loader

Huvud

Laryngit

Ljus "Paracetamol" för barn

"Paracetamol" kan kallas ett av de mest populära antipyretiska ämnena när det gäller att sänka temperaturen hos ett barn. Läkare kallar detta läkemedel säkert för barn och ordineras ofta för feber och smärtssyndrom. De minsta är ofta utsedda ljus.

Släpp form och sammansättning

Suppositorier "Paracetamol" tillverkas av olika läkemedelsföretag - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" och andra. Alla innehåller Paracetamolum som huvudkomponent som ger ljus med terapeutiska effekter. Beroende på dess mängd i ett stötpiller, är sådana doser utsedda:

Förutom Paracetamolum finns det bara en hjälpämne i detta läkemedel, som representeras av en fettbas. Tack vare en sådan bas har ljuset en torpedoform, vitkräm eller vit färg, förberedelsen går lätt in i anusen och löses snabbt in i tarmen.

Princip för verksamheten

Paracetamol verkar på hjärnvävnad (särskilt på smärtcenter och temperaturreglering) genom att blockera cyklooxygenas. Påverkaendet av ett sådant enzym påverkar läkemedlet kroppstemperaturen och eliminerar smärta, om de är av medium eller låg intensitet. En uttalad antiinflammatorisk effekt i suppositorier markerar inte.

vittnesbörd

Oftast används "Paracetamol" i ljus för att sänka temperaturen som orsakas av ARVI, kycklingpox, mässling, influensa, parotit, herpes eller annan virusinfektion. Läkemedlet bekämpar effektivt feber som uppstår under inflammatoriska processer som orsakas av bakterier, såsom ont i halsen, pyelonefrit eller ont i halsen. Dessutom kan denna medicin användas vid temperaturreaktionen på vaccinet. Eftersom suppositorier har smärtstillande effekt kan de också användas för tandvärk, smärta i lederna, halsen, örat och annan lokalisering.

Vid vilken ålder föreskrivs barn?

Ljus "Paracetamol" kan inte användas under nyföddperioden. Om barnet redan är 1 månad gammal kan läkaren ordinera ett sådant läkemedel vid hög temperatur, men med vissa reservationer. För sådana unga patienter anges "Paracetamol" endast när temperaturen stiger, vilket är en reaktion på vaccination. Dessutom används läkemedlet en gång.

Om barnet redan har varit 3 månader kan du använda ljus utan rädsla. Denna form av "Paracetamol" är tillåten att använda upp till 12 år, välja rätt dosering för ett visst barn.

Även om det redan är möjligt att ge tabletter till patienter som är äldre än 6 år, och paracetamol i suspension är också tillåtet för barn från 3 månader till 12 år, är det ofta föredraget att använda suppositorier:

  • För det första, om barnet har illamående och eventuella droger som tagits genom munen, provocera en uppköst av kräkningar.
  • För det andra, om en liten patient inte tolererar några kemiska tillsatser som finns i flytande eller tablettform.

Kontra

Suppositorier används inte bara för överkänslighet mot "Paracetamol", men även följande situationer kan vara kontraindikationer:

  • Utseendet på erosiva eller ulcerativa förändringar i matsmältningsväggen.
  • Magsår eller tarmblödning.
  • Frånvaro av glukos 6 fosfat dehydrogenas.
  • Inflammation i ändtarmen.

Lite uppmärksamhet bör ägnas åt patienter med njursjukdom, bronkial astma, blodsjukdomar, leverskador och vissa andra sjukdomar, när receptet av paracetamol i suppositorierna kräver ökad uppmärksamhet från läkaren.

Biverkningar

Med behandling med paracetamol kan allergiska reaktioner eller andra negativa symtom, såsom illamående eller bronkospasm, inträffa. I detta fall avbryts läkemedlet omedelbart och barnet ska visas till läkaren.

Instruktioner för användning

Följande förfarande kan ges när paracetamolsuppositorier används:

  • Barnet måste läggas och händerna måste tvättas. Spridning av skinkorna och försiktigt införande av ett ljus som släppts från förpackningen till anusen, du måste trycka in det med fingret.
  • Så att användningen av ett stötpiller inte provocerar tömning av tarmarna, rekommenderas att man sätter in läkemedlet antingen efter enema eller efter naturlig tarmrörelse.
  • Vid behov kan ljuset skäras i halvor, men de skarpa kanterna som bildas samtidigt gnids med fingrarna så att de släpper ut.
  • "Paracetamol" i suppositorier används från 2 till 4 gånger per dag. Intervallet mellan användning av läkemedlet ska vara minst 4 timmar.
  • För att bestämma dosen av läkemedlet för en viss bebis behöver du veta dess ålder och kroppsvikt. Läkare beräknar en enstaka dos och multiplicerar patientens kroppsvikt med 10-12 mg medan barnet inte får mer än 60 mg / kg parasitamol per dag.
  • Den genomsnittliga enstaka dosen av "Paracetamol" i ljus för spädbarn upp till ett år är 50-100 mg. Barn från 1 till 3 år satt ett ljus med en dos på 100 mg eller hälften av ett ljus 250 mg. Barn 3-5 år, detta läkemedel ordineras i en dos av 150-200 mg. Ett 5-10-årigt barn är förskrivet suppositorier med 250 mg "Paracetamol", och i åldern 10-12 år kommer den terapeutiska effekten endast att vara att använda medicinen med högsta dosen (500 mg i ett suppositorium).
  • Varaktigheten av användning av ljus rekommenderas att begränsa 5 dagar, om medicinen är ordinerad för smärta, eller 3 dagar om Paracetamol används som en febrifuge. Längre behandling bör överenskommas med läkaren.

överdos

Om du av misstag tillåter dosen av "Paracetamol" i ljuset (till exempel blandar dosen av läkemedlet), leder det till negativa symtom i mag-tarmkanalen: brist på aptit, magskramper, illamående, diarré och andra. Om överdoseringen är signifikant kan läkemedlet orsaka leverskador. Eftersom det inte utvecklas omedelbart, och under en tid kan barnet må bra, en läkare måste undersökas om dosen överskrids.

Kombination med andra droger

Det rekommenderas inte att sätta Paracetamol i ljus samtidigt och ge barnet en suspension eller annan medicin baserad på Paracetamol, eftersom detta ökar risken för överdosering. Utan recept måste du inte byta "Paracetamol" och antipyretiskt läkemedel med en annan sammansättning (till exempel "Nurofen"). Också i anteckningarna till stearinljus noteras många andra droger, med vilka suppositorier rekommenderas inte att kombineras.

Försäljningsvillkor

"Paracetamol" i ljus, liksom andra former av ett sådant läkemedel, säljs utan recept. Både dosen och tillverkningsföretaget påverkar kostnaden för ett sådant läkemedel. I genomsnitt, för 10 ljus innehållande 100 mg av den aktiva ingrediensen måste du betala 30 rubel.

Lagringsfunktioner

Tillverkaren rekommenderar att stekpillerna hålls vid en temperatur som inte överstiger 15 grader Celsius, så att de är bäst placerade i kylskåp. En övre hyllan är lämplig för förvaring, där barn inte kommer att få medicinen. Hållbarhetstiden för ljus är vanligtvis 2 år.

recensioner

Om användningen av "Paracetamol" i suppositorier hos barn finns det många positiva recensioner. Föräldrar älskar att ett sådant läkemedel är säkrare än Ibuprofen-preparat, sänker effektivt temperaturen och eliminerar smärta och innehåller inte heller skadliga kemikalier. Drog beröm och för möjligheten att välja dosering för barn i olika åldrar.

Bland nackdelarna med läkemedlet nämns en ganska lång händelseansträngning, eftersom effekten av användning av ett ljus utvecklas på cirka 1,5-2 timmar (suspensionen verkar efter 15-30 minuter). Samtidigt är toleranserna hos suppositorier, enligt mödrarna, mestadels bra, och priset är överkomligt, vilket också hänför sig till fördelarna med denna form av parasetamol.

Paracetamol: bruksanvisningar

struktur

Aktiv beståndsdel: Paracetamol;

1 suppositorium innehåller paracetamol 0,08 g, eller 0,17 g, eller 0,33 g; hjälpämnen: fast fast substans.

beskrivning

suppositorier vit eller vit med en gulaktig tingsfärg.

Farmakologisk aktivitet

. Paracetamol har smärtstillande, antipyretisk och mild antiinflammatorisk effekt. Verkningsmekanismen är associerad med inhibition av prostaglandinsyntes och effekter på termoreguleringscentret i hypotalamus.

Paracetamol absorberas i rektum långsammare än oral administrering. Maximal koncentration i serum uppnås på 60-90 minuter efter administrering av suppositoriet. Omkring 25% binds till plasmaproteiner. Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern genom konjugation med glukuronsyra och sulfater för att bilda inaktiva metaboliter: glukorinid och paracetamolsulfat. 17% genomgår oxidation med deltagande av blandad oxidas och cytokrom P-450 i levern. Hydroxylerade metaboliter med hepatotoxiska egenskaper avgiftas vanligtvis genom bindning till glutation. Men med en överdos av paracetamol eller en glutathionbrist kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. Paracetamolmetabolism hos barn skiljer sig signifikant från vuxna. Hos barn under 12 år, som en följd av otillräcklig mognad av cytokrom P-450, dominerar sulfatvägen för ämnesomsättningen. Paracetamol utsöndras av njurarna som metaboliter, cirka 3% oförändrat. Halveringstiden är 2-4 timmar, hos patienter med leversjukdom - 8-12 timmar.

farmakokinetik

Indikationer för användning

Smärtsyndrom med svag och måttlig intensitet. Feberkänslor i smittsamma och inflammatoriska sjukdomar.

Rektala suppositorier Paracetamol används när det är omöjligt att ta paracetamol genom munnen i form av tabletter eller sirap.

Kontra

Överkänslighet mot paracetamol. Svåra leverproblem och / eller njurar, brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas, blodsjukdomar, barn (upp till 3 månader), graviditet, amning.

Graviditet och amning

Dosering och administrering

Suppositorier Paracetamol används rektalt. Den genomsnittliga enstaka dosen av läkemedlet beror på barnets ålder och kroppsvikt och är 15 mg / kg. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt.

Barn från 3 till 12 månader administreras rektalt 1 suppositorium på 0,08 g; från 1 till 6 år - 1 suppositorie med 0,17 g; från 7 till 12 år - 1 suppositorium med 0,33 g; i åldern 12 år och äldre - 1 - 2 suppositorier. Vid behov kan läkemedlet åter administreras, men inte mer än 4 suppositorier per dag. Intervallet mellan doser ska vara minst 6 timmar inklusive natttid. Vid allvarligt njursvikt (kreatin clearance under 10 ml / min) bör intervallet mellan doserna vara minst 8 timmar.

Längden av läkemedlet är inte mer än 2 dagar.

Innan Paracetamol suppositorium används ska barnet gå på toaletten. Lägg barnet på sin sida. Släpp suppositoriet från förpackningen. Sätt försiktigt in ljuset i barnets anus med spetsänden. Efter det ska barnet inte stå uppe inom ett eller två minuter. Bryt inte ljus före användning. Använd inte ljus mer än vad som anges i anvisningarna.

Biverkningar

Allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem) är möjliga; sällan - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi,. agranulocytos, njurkolik, rodnad och ömhet runt anus, leverskada.

Vid biverkningar eller andra ovanliga reaktioner, kontakta din läkare om vidare användning av läkemedlet.

överdos

Vid överdosering ska du omedelbart kontakta en läkare, om barnets tillstånd inte ger upphov till oro.

En överdos av paracetamol kan leda till fullständig och irreversibel hepatonekros, leverfel, metabolisk acidos, encefalopati, vilket i sin tur kan leda till utveckling av koma och död. Symtom på akut förgiftning med paracetamol är illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, svettning, hudfärg som uppträder under de första 24 timmarna efter intag. Efter 12-48 timmar efter administrering kan en ökning av levertransaminaser, laktatdehydrogenaser och bilirubin observeras, samtidigt som protrombinnivået minskas. Den kliniska bilden av leverskador upptäcks vanligen efter en eller två dagar och når maximalt efter 3-4 dagar.

Behandling. Om symptom på förgiftning uppträder, rekommenderas omedelbar sjukhusvistelse. Blodprover bör tas för initial bestämning av nivån av paracetamol i blodplasman. Antidot-N-acetylcystein administreras intravenöst eller oralt upp till 10 timmar efter det att läkemedlet tagits. Symtomatisk behandling utförs också.

Interaktion med andra droger

Med samtidig användning av paracetamol med barbiturater, antikonvulsiva medel, rifampicin, alkohol, är risken för en hepatotoxisk effekt kraftigt ökad. Ökar effekten av indirekta antikoagulantia. Barbiturater reducerar den antipyretiska effekten. Mottagning tillsammans med salicylater ökar risken för neurotoxisk verkan.

Om ditt barn tar andra läkemedel, var noga med att informera läkaren.

Applikationsfunktioner

Påverkan på förmågan att köra biltransport eller andra mekanismer. Läkemedlet är förskrivet till barn.

Läkemedlet används för barn från 3 månader i lämplig dosering.

Säkerhetsföreskrifter

Innan behandlingen startas, kontakta din läkare! Om symtomen på sjukdomen inte börjar försvinna eller omvänt, hälsotillståndet förvärras eller oönskade fenomen uppstår, kontakta din läkare för ytterligare information om användningen av läkemedlet!

Om du missat tiden för nästa användning av acetylsalicylsyra, inte ge barnet en dubbel dos.

Innan behandlingen startas, kontakta din läkare!

Det används med försiktighet till patienter med nedsatt lever- och njurefunktion, med godartad hyperbilirubinemi, liksom hos äldre patienter. Suppositorier Paracetamol ska inte användas samtidigt med andra läkemedel som innehåller paracetamol.

Paracetamol snedvrider resultaten av laboratorieindikatorer för glukos och urinsyra i plasma.

Trots om cytokrom P-450-systemets omändhet hos barn borde man hålla sig till en daglig dos på 60 mg / kg och följ noga instruktionerna för medicinsk användning.

Släpp formulär

5 stiftpiller i remsor. På 2 remsor i ett förpackning.

Förvaringsförhållanden

Förvara på mörk plats, utom räckhåll för barn vid en temperatur från 8 ° C till 15 ° C.

Hållbarhet

2 år. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

Paracetamol

◊ Rektala suppositorier för barn från vit till vitt med krämig eller vit med en gulaktig kant, torpedformad.

Hjälpämnen: fast fettbas för att erhålla ett suppositorium som väger 1,25 g

5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Non-narkotisk analgetikum, som blockerar TSOG1 och TSOG2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, som påverkar centrum för smärta och termoregulering. I inflammatoriska vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av en antiinflammatorisk effekt. Frånvaron av en blockerande effekt på syntesen av Pg i perifera vävnader bestämmer frånvaron av en negativ effekt på vatten-saltmetabolism (retention av Na + och vatten) och slemhinnan i mag-tarmkanalen.

Absorption - hög, TCmax - 0,5-2 h; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gets via BBB. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter.

Ytterligare metaboliska vägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater.

Hos vuxna förekommer glukuronidering, hos nyfödda (inklusive prematura barn) och småbarnsulfatering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet.

T1/2 - 1-4 timmar. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrade.

Applicera på barn från 3 månader till 12 år som:

- antipyretisk vid akut respiratoriska sjukdomar, influensa, infektioner i barndomen, reaktioner efter vaccination och andra tillstånd, tillsammans med feber

- smärtstillande medel för smärtsyndrom med svag och måttlig intensitet, inklusive: huvudvärk, tandvärk, muskelsmärta, neuralgi, smärta på grund av skador och brännskador.

Överkänslighet, nyfödd period (upp till 1 månad.).

Med omsorg. Njur- och leverfel, godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, blodsjukdomar (leukopeni, trombocytopeni), tidig spädbarn (upp till 3 månader).

Frekvens vid administrering 2-4 gånger per dag; intervall - inte mindre än 4 timmar

Dosen beror på barnets ålder och kroppsvikt. Den genomsnittliga enstaka dosen är 10-12 mg / kg kroppsvikt. Den maximala dagliga dosen av paracetamol bör inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt.

Beroende på ålder rekommenderas följande enstaka doser:

från 6 till 12 månader - 0,5-1 suppositorium (50-100 mg);

från 1 år till 3 år - 1-1,5 stötpiller (100-150 mg);

från 3 till 5 år - 1,5-2 suppositorier för (150-200 mg);

från 5 till 10 år - 2,5-3,5 suppositorium (250-350 mg);

från 10 till 12 år - 3,5-5 suppositorier (350-500 mg).

Ta inte drogen i mer än 3 dagar som antipyretisk och 5 dagar som en bedövningsmedel utan läkare! Hos barn yngre än 3 månader kan användas vid förhöjda temperaturer som orsakas av vaccination (vaccination). Enligt alla andra indikationer används parasacetamol hos barn yngre än 3 månader endast på recept.

Allergiska reaktioner (inklusive hudutslag, klåda, angioödem).

Sällan - blodproblem (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Symtom: Under de första 24 timmarna efter intagning kan gastrointestinala sjukdomar (diarré, aptitlöshet, illamående, kräkningar, spasmer, magsmärtor) symptom på abnorm leverfunktion uppträda 12-48 timmar efter överdosering (graden av nekros beror direkt på graden överdos) - ökad aktivitet av levertransaminaser, en ökning av protrombintiden En detaljerad klinisk bild av leverskador uppträder efter 1-6 dagar. Vid svår överdos - leverfel med progressiv encefalopati. Sällan utvecklas leverdysfunktion med blixtsnabbhet och kan vara komplicerat av njursvikt (tubulär nekros).

Behandling: Introduktion av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin inom 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - upp till 12 timmar. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare hantering av metionin, intravenös administrering av N-acetylcystein) bestäms av på koncentrationen av paracetamol i blodet, liksom på tiden som gått efter administrering.

Stimulanter av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla hepatotoxiska åtgärder med små överdoser. Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan. När det tas med salicylaten ökar den nefrotoxiska effekten av paracetamol. Kombinationen med kloramfenikol leder till en ökning av de senare toxiska egenskaperna. Det ökar effekten av indirekta antikoagulanter och minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel.

Samtidig användning av paracetamol med andra läkemedel som innehåller paracetamol bör undvikas, eftersom detta kan orsaka överdosering av paracetamol. När du använder läkemedlet i mer än 5-7 dagar, övervaka perifera blodnivåer och leverfunktionstillståndet. Paracetamol snedvrider resultaten av laboratorieundersökningar av glukos och urinsyra i plasma.

Kontraindicerat i nyföddperioden (upp till 1 månad).

Med försiktighet: tidig bröstålder (upp till 3 månader.).

På en torr, mörk plats, vid en temperatur inte högre än 15 ° C.

Förfallodatum. 2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Paracetamol (125 mg) paracetamol

instruktion

  • ryska
  • kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Rektala suppositorierna 125 och 250 mg

struktur

Ett suppositorium innehåller

aktiv ingrediens paracetamol 125 eller 250 mg,

hjälpämnen: bas för suppositorier Suppotsir (halvsyntetiska glycerider) (hård fett) - upp till 1 g.

beskrivning

Suppositorier är cylindriska, vita eller vita med en gulaktig kant. Vid skärningen tillåts närvaron av en luft och porös stång och en trattformad urtagning.

Farmakoterapeutisk grupp

Analgetika, antipyretika. Anilider.

ATC-kod N02B E01

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Absorptionen är snabb och komplett. Maximal koncentration av paracetamol i plasma efter användning av rektala suppositorier uppnås inom 0,5-2 timmar.

Gets in i majoriteten av vävnader och biologiska kroppsvätskor. Penetrerar genom placentabarriären och i bröstmjölk.

Plasmaproteinbindningen är svag -10-15%. Den huvudsakliga delen av paracetamol metaboliseras i levern av glukuronid- och sulfatvägarna med bildandet av inaktiva metaboliter, en liten del (ca 5%) - genom hydroxylering med bildandet av den reaktiva metaboliten - N-acetylaminobensokinon (denna biotransformation uppträder i lever och njurar), vilket är inaktiveras av glutataton. Det utsöndras i urinen som metaboliter, mindre än 5% av parasetamolen utsöndras oförändrat. Halveringstiden för paracetamol efter användning av rektala suppositorier är ca 1-4 timmar.

Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och halveringstiden ökar.

farmakodynamik

Det har antipyretiska, analgetiska och svaga antiinflammatoriska effekter. Paracetamol blockerar COX-1 och COX-2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, som påverkar värmegöring och smärta. I inflammatoriska vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den svaga antiinflammatoriska effekten. Frånvaron av en blockerande effekt på prostaglandinsyntesen i perifera vävnader orsakar brist på en negativ effekt på vatten salt metabolism och gastrointestinal slemhinna. Väl absorberad från matsmältningssystemet. Metaboliserad i levern. Utsöndras av njurarna.

Indikationer för användning

- smärt syndrom av svag och måttlig intensitet av olika genesis: artralgi, myalgi, neuralgi, migrän, huvudvärk och tandvärk, algomenorré och andra.

- feber syndrom av olika ursprung

- akuta respiratoriska virussjukdomar, influensa, infektioner i barndomen, infektiösa och inflammatoriska sjukdomar etc.

Dosering och administrering

Barn: enstaka doser - 15 mg / kg kroppsvikt; Den maximala dagliga dosen är 60 mg / kg kroppsvikt.

Från 6 månad till 1 år (från 8 till 10 kg): endos från 60 mg till 125 mg. Vid behov, applicera 2-3 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på 4-6 timmar.

Från 1 år till 3 år (från 10 till 15 kg): endos av -125 mg. Vid behov, applicera 4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på 4-6 timmar.

Från 3 år till 6 år (från 16 till 21 kg): enstaka doser - 250 mg. Vid behov, applicera 2-3 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på 4-6 timmar.

Från 6 år till 12 år (från 21 till 35 kg): enstaka doser - från 250 mg. Vid behov, använd 3-4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på 4-6 timmar.

Vuxna och barn över 12 år gamla (vägande mer än 60 kg): Minimal enkeldos - 500 mg, den maximala enkeldos - en Multiplicity of mottagning - 4 gånger per dag i intervall om 4-6 timmar mellan doserna maximal daglig dos - 4. stad

Behandlingstiden är 3 dagar då den används som en febrifuge och 5 dagar som smärtstillande medel.

Biverkningar

- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytos, leukopeni, neutropeni, pancytopeni

- hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem, anafylaktiska reaktioner, inklusive chock.

- långvarig användning vid höga doser kan ha en hepatotoxisk och nefrotoxisk effekt

- irritation av slemhinnan i rektum, tenesmus.

Kontra

- överkänslighet mot paracetamol eller någon annan ingrediens i läkemedlet

- samtidig mottagning av andra läkemedel som innehåller paracetamol

- Nylig inflammation eller blödning i rektum (kontraindikation i samband med administreringssättet)

- allvarlig nedsatt njur- och / eller leverfunktion

- brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas

- barn upp till 6 månader (för en dos av 125 mg)

- barns ålder upp till 3 år (för en dos av 250 mg)

Droginteraktioner

Paracetamol ökar verkningen av antikoagulantia.

Samtidig administrering med salicylater ökar risken för nefrotoxiska effekter avsevärt.

Samtidig behandling med inducerare av mikrosomal oxidation och levertoxiska läkemedel (barbiturater, antiepileptika, tricykliska antidepressiva, rifampicin, isoniazid, fenylbutazon, etanol) ökar risken för hepatotoxicitet Preparata.

Samtidig administrering med metoklopramid kan öka absorptionen av paracetamol.

Samtidig användning med probenecid minskar clearance av paracetamol och ökar halveringstiden.

När det kombineras med kolestiramin under mindre än 1 timme efter att ha tagit paracetamol, kan absorptionen av paracetamol minska.

Samtidig mottagning med kloramfenikol leder till en ökning av de toxiska egenskaperna hos den senare.

Särskilda instruktioner

Det används med försiktighet vid godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), i leversjukdomar (inklusive alkoholskador) och njurar, liksom hos äldre patienter.

Mottagandet av paracetamol kan snedvrida laboratorietestresultat i kvantitativ bestämning av glukos och urinsyra i blodplasman.

När läkemedlet används i mer än 7 dagar är det nödvändigt med kontroll av mönstret av perifert blod och leverfunktion.

Graviditet och amning

Använd försiktighet under graviditet och amning.

Funktioner av läkemedlets inflytande på förmågan att köra fordon och hantera potentiellt farlig maskin

överdos

Symtom: hudens hud anorexi, illamående, kräkningar, buksmärta, ökad levertransaminaser i plasma, ökning av protrombintiden visas senare smärta i levern, nedsatt glukosmetabolism, metabolisk acidos. I svåra fall utvecklas leverfel, hepatonekros, encefalopati och koma. Sällan utvecklas leversvikt med blixtsnabbhet och kan vara komplicerat av akut njursvikt på bakgrund av tubulär nekros. Pankreatit.

Behandling: administrering av SH-gruppdonatörer och prekursorer av glutation-metioninsyntes, i munnen, senast 10 timmar efter överdosering och N-acetylcystein intravenöst inom 8 timmar efter överdosering (150 mg / kg omedelbart efter 50 mg / kg var 4: e timme och efter 100 mg / kg i 16 timmar); symptomatisk terapi; För allvarlig förgiftning, tillgriper de hemodialys

Frigör formulär och förpackning

På 6 stiftpiller i blisterförpackningsförpackningarna från polyvinylkloridfilmen laminerad av polyeten.

På 1 blisterförpackning tillsammans med anvisningarna för ansökan på det statliga och ryska språket sätts i en förpackningspapp

Förvaringsförhållanden

Förvara på en torr, mörk plats vid en temperatur av 15º till 25ºC.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatum

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare

MD-2028, Republiken Moldavien,

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Namn och land för registreringsinnehavaren

PHARMAPRIM LLC, Republiken Moldavien

Adress till organisationen som tar emot fordringar från konsumenter för produktkvalitet:

Paracetamol i ljus - bruksanvisningar

Innehållsinstruktioner:

Sammansättningen av paracetamol i ljus

Paracetamol aktiv substans

Hjälpämnen i paracetamol

Indikationer för användning av paracetamolsuppositorier

  • smärta av lätt till måttlig intensitet av olika ursprung: artralgi, myalgi, neuralgi, migrän, huvudvärk, tandvärk, tuberkulos, et al.
  • feber syndrom av olika ursprung
  • akuta respiratoriska virussjukdomar, influensa, infektioner i barndomen, infektiösa och inflammatoriska sjukdomar etc.
  • қarқyndylyғy әr tүrlі genezdіk bir қalypty Zhane әlsіz auyru sindromynda: artralgi, myalgi, neuralgi, migrän, bas Zhane tіs aura, tuberkulos, TB Zhane
  • shyғutegі әrtkrlі қyzba syndrom
  • Zhedela respiratoriska virusvirus Arrulär, taldamau, balalar zhұқpalary, Zhұқpaly-қabynu aurulars zhne t.b.

Kontraindikationer paracetamol i ljus

  • överkänslighet mot paracetamol eller någon annan ingrediens i läkemedlet
  • samtidig mottagning av andra läkemedel som innehåller paracetamol
  • Nylig inflammation eller blödning i rektum (kontraindikation i samband med administreringssättet)
  • allvarlig nedsatt njur- och / eller leverfunktion
  • brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas
  • blodsjukdomar
  • proktit
  • barn upp till 6 månader (för en dos av 125 mg)
  • barns ålder upp till 3 år (för en dos på 250 mg)
  • paracetamol nemes preparat ң kez kelgen ingrediens för digene zhoғary sezimtaldyṭta
  • мыraminda paracetamol bar basқa drugtarmen b_r mezgіlde қabyldauғa
  • zhaқyn aradaғy TIK іshekten қan kamrat Nemesu қabynuy (engіzu zholdaryna қatysty қarsy kөrsetіlіmder)
  • bүyrek zhne / nemes bauyr қyzmetterіnің ayқyn bұzyluy
  • glukos-6 fosfat dehydrogenas enzym i tapshylyғy
  • en auruilary
  • proktit
  • 6 ayғa deinngіbalalarka (125 mg dos)
  • 3 zhasa deincal balalarka (250 mg dos)

Biverkningar av paracetamol ljus

  • anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytos, leukopeni, neutropeni, pancytopeni
  • hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem, anafylaktiska reaktioner, inklusive chock.
  • långvarig användning vid höga doser kan ha en hepatotoxisk och nefrotoxisk effekt
  • irritation av slemhinnan i rektum, tenesmus.
  • anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytos, leukopeni, neutropeni, pancytopeni
  • terі bөrtpesі, қyshynuy, esekzhem, angioneurotiskt іsіgі, anafilaksiyalyқ reaktsiyalar Zhane chock.
  • Käp dozada ұzқ uaқyt қolddanu barysynda hepatouytes zhne nefroyytyty bolu mụmkіn
  • tik ішектің шышрюты қабығының tіtіrkenuі, tenesmder

Särskilda instruktioner för användning

Dosering och användningsmetod

Droginteraktioner

Paracetamolöverdosering i ljus

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Plasmaproteinbindningen är svag -10-15%. Den huvudsakliga delen av paracetamol metaboliseras i levern av glukuronid- och sulfatvägarna med bildandet av inaktiva metaboliter, en liten del (ca 5%) - genom hydroxylering med bildandet av den reaktiva metaboliten - N-acetylaminobensokinon (denna biotransformation uppträder i lever och njurar), vilket är inaktiveras av glutataton.

Det utsöndras i urinen som metaboliter, mindre än 5% av parasetamolen utsöndras oförändrat. Halveringstiden för paracetamol efter användning av rektala suppositorier är cirka 1-4 timmar. Hos äldre patienter minskar läkemedlets clearance och halveringstiden ökar.

Ljusparacetamol för barn. Hur man ansöker

De säger att goda mödrar förstår barns sjukdomar såväl som skickliga barnläkare. Det här är naturligtvis ett skämt, men varje förälder är skyldig att veta allt om första hjälpenutrustning: vad exakt och i vilken dos som ska ges före läkarens ankomst.

Så, den mest effektiva och prisvärda analgetiska antipyretiska är paracetamol. Det kan köpas i form av sirap, suspension, tabletter, rektal stötpiller. Upp till 12 år rekommenderas att använda första och sista alternativen. Vi erbjuder ett litet utbildningsprogram, som beskriver användningen av ljus för barn.

Fördelar och nackdelar med ljus

De viktigaste fördelarna med den bedömda doseringsformen:

  • brist på färgämnen och smaker, vilket är särskilt viktigt om det finns en tendens till allergier.
  • en längre effekt jämfört med sirap (men notera att suppositoriet absorberas längre, därför börjar det att fungera 20-40 minuter senare);
  • lång hållbarhetstid - 2 år (läkemedlet i flytande form efter öppning av locket gäller endast 30 dagar).
  • titreringens komplexitet (separation av den önskade dosen);
  • Det relativa besväret att använda, även om den sjuka ärten är stygg och spetsar ut alla läkemedel, är den rektala administrationsvägen den enda frälsningen.

Stöd ditt barn med vitaminer, som kan vara för barn från 3 år: http://mozhno-detjam.ru/vitaminy-ot-3-let.html

Advantan hjälper till med diatese, lär dig om förberedelsen >>

Ljus Paracetamol för barn: instruktioner, pris

  • temperatur (från 38,5 ° eller högre), som uppstår vid förkylning eller efter vaccination;
  • smärtor av olika etiologier (i fråga om spädbarn, i regel tandvärk eller huvudvärk, skador, brännskador), lätt eller måttlig intensitet.

Det är viktigt att förstå att denna åtgärd inte botar, men eliminerar bara de angivna symtomen.

Ingredienser: Paracetamol i en koncentration som motsvarar den märkta märkningen, fast fetthalt.

Användningsbegränsningar:

  • överkänslighet mot huvudkomponenten;
  • lever- och njurdysfunktioner;
  • diarré eller tarmproblem (det gäller ljus).

Om du har fått andra paracetamolbaserade läkemedel i någon form (Efferalgun, Cefecon, Panadol) får suppositorier endast administreras efter 4 timmar.

Vid korrekt applicering är sannolikheten för allvarliga biverkningar minimal. Sällan, men det finns klagomål om utseende av hudreaktioner (klåda, urtikaria, rodnad), illamående eller irritation av anusen.

För barn köpas vanligtvis 125 och 250 mg, vilket bäst motsvarar de rekommenderade doserna. Priser: 0,5 respektive 0,7 $. Det finns också alternativ till salu: 80, 170 och 330 mg.

Apotek erbjuder dyrare paracetamolbaserade suppositorier för barn. Handelsnamn: Tseffekon - D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). Alternativ antipyretika: Viburkol (homeopatisk medicin), Viferon, Genferon, Nurofen.

När används Paracetamol 125 mg (suppositorier för barn)

  • Denna form av frisättning rekommenderas för spädbarn från 3 månader till 6 år. I svåra situationer under överinseende av en läkare - från en månad ålder.
  • Enligt reglerna är läkemedlet titrerat i vikt: upp till 10-15 mg / 1 kg - enstaka doser. Men när ett barn brinner eller lider av smärta, kommer det inte att väga.

Anmälan till föräldrarna visar de doser som rekommenderas av barnläkare:

Ljus Paracetamol för barn: bruksanvisningar, komposition, dosering, analoger

För närvarande anses suppositorier vara de säkraste antipyretiska ämnena för barn. Rektal form eliminerar uppkomsten av biverkningar från magen. Kontakten direkt med slemhinnan i rektum absorberas läkemedlet snabbare och i större utsträckning. Ett av dessa verktyg är ljus "Paracetamol" för barn, en fullständig beskrivning av dessa finns nedan.

Sammansättningen av läkemedlet

Effekten av läkemedlet ger paracetamol (paraacetylaminofenol) - icke-hormonal smärtstillande medel med en mild antipyretisk egenskap. I suppositorier ingår det i mängden: 50, 100, 250 och 500 mg. Den återstående massan av ljuset är ett fast, högrenat fett, vanligtvis av syntetiskt ursprung, erhållet från vegetabiliska och konstgjorda komponenter.

Under normala förhållanden är fettet en tät homogen vit massa utan utländska inklusioner och specifik lukt. Det börjar smälta vid kroppstemperatur.

  • Suppositorier är gjutna koniska långsträckta ljus.
  • Massan av ett ljus är 1,25 g.
  • Läkemedlet är förpackat i ogenomskinliga blåsor av konturpolyeten av fem stycken, som i sin tur passar in i kartonger, som innehåller instruktioner för användning.
  • Läkemedlet lagras vid en temperatur under 20 ° C i högst tre år.

Farmakologisk aktivitet, farmakodynamik och farmakokinetik

Paracetamol arbetar primärt i centrala nervsystemet (CNS), vilket blockerar enzymet cyklooxygenas, vilket är ansvarigt för irritationen hos värmen och smärtan. Läkemedlet sänker således kroppstemperaturen och har en lungbedövande effekt.

I perifera vävnader blockeras föreningen av cellulära enzymer, därför ingenstans men i centrala nervsystemet fungerar det praktiskt taget inte.

Detta är både en positiv och negativ punkt:

  • Paracetamol kan å ena sidan inte visa sina antiinflammatoriska egenskaper i andra vävnader.
  • å andra sidan kan det inte påverka gastrointestinala slemhinnan negativt.

Prostaglandiner, syntetiseras under verkan av cyklooxygenas (COX), utför en skyddsfunktion i mag-tarmkanalen. Genom att blockera COX skulle paracetamol störa matsmältningskanalen. Men eftersom åtgärden inte sträcker sig bortom CNS, sker det inte.

Genom rektumets slemhinnor går förbandet snabbt in i den systemiska cirkulationen och sedan in i levern. Där genomgår det en omvandlingscykel i inaktiva metaboliter, av vilka några är giftiga för levern.

Antipyretisk och analgetisk effekt av att ta läkemedlet ökar under den första timmen. Efter 3 till 6 timmar reduceras koncentrationen av föreningen med hälften.

Inaktiva former av föreningen lämnar kroppen med urin. I oförändrad form frigörs inte mer än fem procent av läkemedlet.

I vilka fall föreskrevs paracetamol ljus för barn

Stearinljus förskrivs för att lindra två huvudsymptom: feber och smärta.

  • Feber med influensa och luftvägsinfektion.
  • Ökad kroppstemperatur i post-vaccinationsperioden.
  • Värme som orsakas av "barndomsinfektioner".
  • Smärtor och vanlig tandvärk.
  • Huvudvärk.
  • Smärta orsakad av skador eller brännskador.
  • Muskelsmärta från sträckning.
  • Neuralgi.

Enkel användning är tillåten utan recept. Användning av läkemedlet i mer än tre dagar bör motiveras av en specialist.

Den tidigaste åldern är 3 månader. Efter tolv år gäller i regel inte suppositorier. Barn som är äldre än en månad, men under tre kan bara en gång lägga setpiller när temperaturen stiger efter vaccination.

Instruktioner för användning och dosering

Metod för användning av läkemedlet - rektalt. Stearinljuset dras ut ur konturcellen och introduceras i ändtarmen. Innan du ger läkemedlet, måste du vänta på den naturliga tarmutrensningen eller sätta enema.

Den effektiva dosen av föreningen beräknas baserat på barnets ålder och vikt. I genomsnitt bör 10-12 mg av den aktiva substansen konsumeras per 1 kg massa. Den övre dagdosgränsen är begränsad till 60 mg per kilo.

Varje nästa ljus kan sättas tidigt än fyra timmar. I allmänhet är upp till fyra doser av medicin tillåtet per dag.

50 mg

Lägsta dosering av läkemedlet används hos spädbarn i åldrarna en till tre månader. Ett ljus en gång sänker temperaturen eller undertrycker smärta. Mer än en gång om dagen kan paracetamol inte ges till barn.

Vid behandlingstidpunkten måste barnets vikt vara minst 4 kg. Barn som är äldre än tre månader och väger över sex kg behöver en annan dosering.

100 mg

En dos på 0,1 g är lämplig för barn i åldern tre månader till tre år. Barnets vikt måste vara minst 7 och högst 16 kg. Barn som väger upp till 10 kg ges ett ljus. Med en vikt på mer än 11 ​​kg kan du ange 1-2 barns ljus med paracetamol, beroende på den lilla patientens hälsa.

250 mg

Suppositorier med kvart i gram paracetamol föreskrivs efter tre år. Den maximala åldern vid vilken användningen av ett sådant läkemedel är verkligt är begränsat till tio år. Barnets vikt ska överstiga 17 kg men inte över 30 kg.

För att erhålla en terapeutisk effekt är det tillräckligt att införa paracetamolsuppositorier 250 mg i mängden av ett suppositorium.

500 mg

Från tio år, när barnets vikt når 31 kg, är det möjligt att byta till orala former av läkemedlet. Men om patienten inte kan ta ett piller eller en suspension på grund av svårighetsgraden av tillståndet eller på grund av förekomsten av kontraindikationer från mag-tarmkanalen, kan han komma in i det antipyretiska läkemedlet rektalt. Dosen för en sådan patient kommer att vara 0,5 g, vilket är ekvivalent med två suppositorier om 0,25 g eller en med en aktiv substanshalt av femhundra mg.

Läkemedelsinteraktion

Den övervägda läkemedlet är inkompatibelt med läkemedel som stimulerar oxidationsprocesserna i leverparenchymen. Exempel på sådana medel är: tricykliska antidepressiva medel, etanolhaltiga läkemedel, barbiturater, fenytoin, fenylbutazon, rifampicin, flumecinol. Den kombinerade effekten av paracetamol med något av dessa medel kan leda till allvarlig förgiftning genom oxidationsprodukter.

Läkemedel som hör till antalet hämmare av biotransformering av ämnen som kommer från utsidan, samtidigt som de tas tillsammans med paracetamol, kan minska dess toxiska effekt på levern.

Temperaturstearin för barn bör inte tas med andra läkemedel som innehåller paracetamol för att undvika överdosering.

Läkemedlet kan öka effekten av antikoagulantia, vilket ökar tiden för blodkoagulering.

Kontraindikationer, biverkningar och överdosering

Den viktigaste kontraindikationen är överkänslighet. Om du är allergisk mot paracetamol, måste du leta efter alternativa behandlingar. Det är också oacceptabelt att använda antipyretiska suppositorier för barn under en månad, eftersom det inte finns någon anledning att tro att sådan behandling kommer att vara säker för dem.

Paracetamol oxideras i levern för att bilda giftiga sönderdelningsprodukter. Om kroppens funktion är ofullständig kan den inte hantera bearbetningen av giftiga ämnen. När leversvikt läkemedel ordineras med extrem försiktighet. Vid behov övervakas långsiktig behandling av levern.

Paracetylaminofenol utstrålar blodbilden. Det snedvrider nivåerna av urinsyra och socker i plasma. I sällsynta fall medför ofta droppe i halterna av hemoglobin, leukocyter och blodplättar i blodet. Efter en enda injektion är reaktioner i form av klåda och utslag möjliga.

Vid dosering ska läkemedlet vara medveten om dess hepatotoxiska effekt.

Överdosering är det första som uppenbarar symptom på förgiftning. På andra dagen finns tecken på leverskador. Hög dosförgiftning kan leda till levervävnadsnekros och encefalopati.

Paracetamol har en specifik motgift, acetylcystein, som måste administreras under de första 12 timmarna efter förgiftning. Föreningen hjälper till att återställa reserver av glutation - ett ämne som skyddar celler från oxidationsprodukter. Tidig behandling för överdos kan stoppa ytterligare organskador.

Antivirala antipyretiska läkemedel

Det finns andra barns stekpiller med paracetamol, som säljs under namnen:

På förpackningen av ljus "Panadol" finns en anteckningsbarn. Suppositorier under detta namn finns i doser på 125 och 250 mg. Används hos barn äldre än sex månader.

Dosen av Efferalgana är mer variabel. Den lägsta koncentrationen är 80 mg. Ett ljus innehållande en sådan mängd paracetamol väger bara 1 g, vilket är kvart i gram mindre än massan av det minsta suppositoriet hos det ursprungliga läkemedlet.

  • Ljus "Efferalgan" i den lägsta koncentrationen som gäller från tre månader. För äldre barn finns doser av 150 och 300 mg.
  • Ljus "Tsefekon D" produceras på samma feta basis. Paracetylaminofenol (paracetamol) ingår i mängden 50, 100 och 250 mg som aktiv komponent. Används på samma sätt som originalmedicinen.

Det maximala beloppet för någon av dessa medel får inte överstiga fyra enstaka doser per dag.

Ljus med paracetamol anses vara den säkraste åtgärden i kampen mot feber och smärta för barn under ett år gammal. Emellertid måste något läkemedel ordineras på ett rimligt sätt. Varje år finns det mer information som bekräftar acetaminofens hepatotoxicitet (under detta namn paracetamol produceras i västländer), vilket kräver en strikt överensstämmelse med dosen och inte använder drogen oftare än vad som faktiskt är nödvändigt.

Paracetamol, Rektala Suppositorier

Beställ med ett klick

  • ATX-klassificering: N02BE01 Paracetamol
  • Mnn eller gruppnamn: Brinzolamid
  • Farmakologisk grupp: N02B - ANALGETIKA-ANTIPYRETIK
  • Tillverkare: FARMAPRIM
  • Licensinnehavare: FARMAPRIM
  • Land: Okänt

Instruktioner för medicinsk användning

läkemedel

Paracetamol

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Rektala suppositorierna 125 och 250 mg

struktur

Ett suppositorium innehåller

aktiv ingrediens paracetamol 125 eller 250 mg,

hjälpämnen: bas för suppositorier Suppotsir (halvsyntetiska glycerider) (hård fett) - upp till 1 g.

beskrivning

Suppositorier är cylindriska, vita eller vita med en gulaktig kant. Vid skärningen tillåts närvaron av en luft och porös stång och en trattformad urtagning.

Farmakoterapeutisk grupp

Analgetika, antipyretika. Anilider.

ATC-kod N02B E01

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Absorptionen är snabb och komplett. Maximal koncentration av paracetamol i plasma efter användning av rektala suppositorier uppnås inom 0,5-2 timmar.

Gets in i majoriteten av vävnader och biologiska kroppsvätskor. Penetrerar genom placentabarriären och i bröstmjölk.

Plasmaproteinbindningen är svag -10-15%. Den huvudsakliga delen av paracetamol metaboliseras i levern av glukuronid- och sulfatvägarna med bildandet av inaktiva metaboliter, en liten del (ca 5%) - genom hydroxylering med bildandet av den reaktiva metaboliten - N-acetylaminobensokinon (denna biotransformation uppträder i lever och njurar), vilket är inaktiveras av glutataton. Det utsöndras i urinen som metaboliter, mindre än 5% av parasetamolen utsöndras oförändrat. Halveringstiden för paracetamol efter användning av rektala suppositorier är ca 1-4 timmar.

Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och halveringstiden ökar.

farmakodynamik

Det har antipyretiska, analgetiska och svaga antiinflammatoriska effekter. Paracetamol blockerar COX-1 och COX-2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, som påverkar värmegöring och smärta. I inflammatoriska vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den svaga antiinflammatoriska effekten. Frånvaron av en blockerande effekt på prostaglandinsyntesen i perifera vävnader orsakar brist på en negativ effekt på vatten salt metabolism och gastrointestinal slemhinna. Väl absorberad från matsmältningssystemet. Metaboliserad i levern. Utsöndras av njurarna.

Indikationer för användning

- smärta av lätt till måttlig intensitet av olika ursprung: artralgi, myalgi, neuralgi, migrän, huvudvärk, tandvärk, tuberkulos, et al.

- feber syndrom av olika ursprung

- akuta respiratoriska virussjukdomar, influensa, infektioner i barndomen, infektiösa och inflammatoriska sjukdomar etc.

Dosering och administrering

Barn: enstaka doser - 15 mg / kg kroppsvikt; Den maximala dagliga dosen är 60 mg / kg kroppsvikt.

Från 6 månad till 1 år (från 8 till 10 kg): endos från 60 mg till 125 mg. Vid behov, applicera 2-3 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på 4-6 timmar.

Från 1 år till 3 år (från 10 till 15 kg): endos av -125 mg. Vid behov, applicera 4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på 4-6 timmar.

Från 3 år till 6 år (från 16 till 21 kg): enstaka doser - 250 mg. Vid behov, applicera 2-3 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på 4-6 timmar.

Från 6 år till 12 år (från 21 till 35 kg): enstaka doser - från 250 mg. Vid behov, använd 3-4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på 4-6 timmar.

Vuxna och barn över 12 år gamla (vägande mer än 60 kg): Minimal enkeldos - 500 mg, den maximala enkeldos - en Multiplicity of mottagning - 4 gånger per dag i intervall om 4-6 timmar mellan doserna maximal daglig dos - 4. stad

Behandlingstiden är 3 dagar då den används som en febrifuge och 5 dagar som smärtstillande medel.

Biverkningar

- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytos, leukopeni, neutropeni, pancytopeni

- hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem, anafylaktiska reaktioner, inklusive chock.

- långvarig användning vid höga doser kan ha en hepatotoxisk och nefrotoxisk effekt

- irritation av slemhinnan i rektum, tenesmus.

Kontra

- överkänslighet mot paracetamol eller någon annan ingrediens i läkemedlet

- samtidig mottagning av andra läkemedel som innehåller paracetamol

- Nylig inflammation eller blödning i rektum (kontraindikation i samband med administreringssättet)

- allvarlig nedsatt njur- och / eller leverfunktion

- brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas

- barn upp till 6 månader (för en dos av 125 mg)

- barns ålder upp till 3 år (för en dos av 250 mg)

Droginteraktioner

Paracetamol ökar verkningen av antikoagulantia.

Samtidig administrering med salicylater ökar risken för nefrotoxiska effekter avsevärt.

Samtidig behandling med inducerare av mikrosomal oxidation och levertoxiska läkemedel (barbiturater, antiepileptika, tricykliska antidepressiva, rifampicin, isoniazid, fenylbutazon, etanol) ökar risken för hepatotoxicitet Preparata.

Samtidig administrering med metoklopramid kan öka absorptionen av paracetamol.

Samtidig användning med probenecid minskar clearance av paracetamol och ökar halveringstiden.

När det kombineras med kolestiramin under mindre än 1 timme efter att ha tagit paracetamol, kan absorptionen av paracetamol minska.

Samtidig mottagning med kloramfenikol leder till en ökning av de toxiska egenskaperna hos den senare.

Särskilda instruktioner

Det används med försiktighet vid godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), i leversjukdomar (inklusive alkoholskador) och njurar, liksom hos äldre patienter.

Mottagandet av paracetamol kan snedvrida laboratorietestresultat i kvantitativ bestämning av glukos och urinsyra i blodplasman.

När läkemedlet används i mer än 7 dagar är det nödvändigt med kontroll av mönstret av perifert blod och leverfunktion.

Graviditet och amning

Använd försiktighet under graviditet och amning.

Funktioner av läkemedlets inflytande på förmågan att köra fordon och hantera potentiellt farlig maskin

överdos

Symtom: hudens hud anorexi, illamående, kräkningar, buksmärta, ökad levertransaminaser i plasma, ökning av protrombintiden visas senare smärta i levern, nedsatt glukosmetabolism, metabolisk acidos. I svåra fall utvecklas leverfel, hepatonekros, encefalopati och koma. Sällan utvecklas leversvikt med blixtsnabbhet och kan vara komplicerat av akut njursvikt på bakgrund av tubulär nekros. Pankreatit.

Behandling: administrering av SH-gruppdonatörer och prekursorer av glutation-metioninsyntes, i munnen, senast 10 timmar efter överdosering och N-acetylcystein intravenöst inom 8 timmar efter överdosering (150 mg / kg omedelbart efter 50 mg / kg var 4: e timme och efter 100 mg / kg i 16 timmar); symptomatisk terapi; För allvarlig förgiftning, tillgriper de hemodialys

Frigör formulär och förpackning

På 6 stiftpiller i blisterförpackningsförpackningarna från polyvinylkloridfilmen laminerad av polyeten.

På 1 blisterförpackning tillsammans med anvisningarna för ansökan på det statliga och ryska språket sätts i en förpackningspapp

Förvaringsförhållanden

Förvara på en torr, mörk plats vid en temperatur av 15º till 25ºC.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatum

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare

MD-2028, Republiken Moldavien,

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Namn och land för registreringsinnehavaren

PHARMAPRIM LLC, Republiken Moldavien

Adress till organisationen som tar emot fordringar från konsumenter för produktkvalitet:

Företrädare för företaget: Tatiana Abulkhairova

Alaty, m / r Ainabulak-1, hus 20, apt 67

Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Fick du sjukskrivning på grund av ryggsmärta?

Hur ofta har du ryggvärkproblem?

Kan du tolerera smärta utan att ta smärtstillande medel?

Lär dig mer så snabbt som möjligt för att klara av ryggsmärta.