Alguire

Registreringsnummer: Р N000044 / 01-300811

Handelsnamnet på läkemedlet: ORVIREM ®

Internationellt nonproprietary namn: Rimantadine

Doseringsform
Sirap för barn.

struktur
Aktiv beståndsdel: Rimantadinhydroklorid - 2 mg
Hjälpämnen: sackaros (granulärt socker) - 768 mg, natriumalginat
(MANUCOL) - 3,2 mg färgämne azorubin (karmuazin) - 0,013 mg, renat vatten till 1,0 ml

Beskrivning:
Tjock vätska rosa eller ljusröd.

Farmakoterapeutisk grupp: antiviralt medel.

ATX-kod: [J05AC02].

Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Rimantadin - antiviralt medel härrörande från adamantan; aktiv mot olika stammar av influensa A-virus. Som en svag bas verkar rimantadin genom att höja pH-värdet hos endosomer som har ett membran av vakuoler som omger viruspartiklarna när de kommer in i cellen. Förebyggandet av försurning i dessa vakuoler blockerar fusionen av viruskuvertet med membranet i endosomen och förhindrar sålunda överföringen av virusgenetiskt material i cellens cytoplasma. Rimantadin inhiberar också frisättningen av virala partiklar från cellen, d.v.s. avbryter transkriptionen av virusgenomet.

farmakokinetik
Efter intagning absorberas rimantadin nästan helt i tarmen. Absorptionen är långsam. Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 40%. Fördelningsvolym: vuxna - 17-25 l / kg, barn - 289 l / kg. Koncentration i nasal sekretion är 50% högre än plasma. Maximal koncentration av rimantadin i blodplasma (Cs) vid mottagning 100 mg 1 gång per dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 gånger per dag - 416 ng / ml.
Metaboliserad i levern. Eliminationshalveringstid (t_1/2) - 24-36 h; utsöndras av njurarna 15% - oförändrad, 20% - som hydroxylmetaboliter. Vid kroniskt njursvikt T _1/2 ökar med 2 gånger. Hos patienter med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan det samlas i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance.

Indikationer för användning
Förebyggande och tidig behandling av influensa A hos barn äldre än 1 år. Rimantadinprofylax kan vara effektiv i kontakter med personer som är sjuka hemma när infektionen sprider sig i slutna kollektiva och med stor risk att utveckla en sjukdom under en influensapidemi.

Kontra

akut leversjukdom
akut och kronisk njursjukdom;
hypertyreoidism;
graviditet och amning
barn under 1 år
överkänslighet mot rimantadin och läkemedelskomponenter;
brist på sukras / isomaltas;
fruktosintolerans;
glukos-galaktosmalabsorption.

Med omsorg
Epilepsi (inklusive en historia), allvarligt kroniskt njursvikt, leversvikt, diabetes.

Dosering och administrering
Terapeutiskt system:
Intagas (efter att ha ätit), dricksvatten, enligt följande schema:
barn från 1 år till 3 år - på den första dagen 10 ml (2 teskedar) sirap (20 mg) 3 gånger om dagen (daglig dos - 60 mg); 2 och 3 dagar - 10 ml 2 gånger dagligen (daglig dos - 40 mg), 4 dagar-5 dagar - 10 ml 1 gång om dagen (daglig dos - 20 mg).

Barn från 3 till 7 år - på första dagen - 15 ml (3 teskedar) sirap (30 mg) 3 gånger dagligen (daglig dos - 90 mg); 2 och 3 dagar - 3 teskedar 2 gånger om dagen (daglig dos - 60 mg), 4 dagar - 5 dagar - 3 teskedar 1 gång per dag (daglig dos - 30 mg).

25 ml (5 teskedar) sirap (50 mg) 2 gånger om dagen i 5 dagar (daglig dos -100 mg) för barn från 7 till 10 år.

25 ml (5 teskedar) sirap (50 mg) 3 gånger om dagen i 5 dagar (daglig dos -150 mg) för barn från 11 till 14 år.

Förebyggande system:
För profylax användning:
barn från 1 år till 3 år - 10 ml (2 teskedar) sirap (20 mg) 1 gång per dag,
barn från 3 till 7 år - 15 ml (3 teskedar) sirap (30 mg) en gång om dagen,
barn över 7 år - 25 ml (5 teskedar) sirap (50 mg) en gång dagligen i 10-15 dagar.
Varning! Den dagliga dosen av rimantadin bör inte överstiga 5 mg per kg kroppsvikt.

Biverkningar
På mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, flatulens, anorexi;
Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, neurologiska reaktioner, nedsatt koncentration;
Annat: hyperbilirubinemi, allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria), asteni.

överdos
Fall av överdosering observerades ej.

Interaktion med andra droger
Farmakodynamisk: rimantadin minskar effekten
antiepileptiska läkemedel.
Farmakokinetiska: adsorbenter, astringenter och beläggningsmedel minskar absorptionen av rimantadin.
Syrande ämnen (acetazolamid, natriumbikarbonat, etc.) ökar koncentrationen av rimantadin.
Paracetamol och askorbinsyra minskar maximal koncentration
rimantadin i blodplasma med 11%.
Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Särskilda instruktioner
Användningen av rimantadin inom 2-3 dagar före och 6-7 timmar efter påbörjandet av kliniska manifestationer av influensatyp A minskar svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och graden av serologiskt svar. Vissa terapeutiska effekter kan också inträffa om rimantadin är ordinerat inom 18 timmar efter det att de första symptomen på influensa inträffat.

Med användningen av eventuell exacerbation av kroniska comorbiditeter. Hos patienter med epilepsi med användning av rimantadin ökar risken för att utveckla ett epileptiskt anfall.

15 ml sirap motsvarar 1 brödenhet (XE), vilken bör övervägas när man förskriver läkemedlet till patienter med diabetes mellitus. Kanske framväxten av läkemedelsresistenta virus.
Med tanke på sannolikheten för biverkningar från centrala nervsystemet, bör man ta hand om fordon och maskiner.

Släpp formulär
Sirap för oral administrering av 2 mg / ml. Flaskor av mörkt glas / flaskor för flytande doseringsformer av polyetylentereftalat 100 ml. Flaskan tillsammans med applikationsanvisningen placeras i en förpackning från en kartong.

Förvaringsförhållanden
I mörkret vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet
3 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek
På recept.

producent:
CJSC "Corporation Olifen", Ryssland
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Konsumentklagomål skickade till:
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

farmakokinetik

Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Efter 1,5 timmar efter sirap i en dos av 5 mg / kg kroppsvikt framträder rimantadin i blodplasmen, efter ytterligare 4 timmar i plasma (Tmax ca 5,5 timmar) uppnås Cmax (0,6-1 μg / ml), kvarvarande inte mindre än 6-8 h. Metaboliserad med bildning av 3 hydroxylerade metaboliter. Det utsöndras oförändrat (ca 25%) och i form av metaboliter huvudsakligen av njurarna. Hos personer med nedsatt njurfunktion kan det ackumuleras i toxiska koncentrationer om dosen inte korrigeras i proportion till minskningen av kreatininclearance. Med normal njurfunktion är T1 / 2 ungefär 25-30 timmar.

Indikationer för användning

Sirap Algirem är avsedd för förebyggande och behandling av influensa hos barn äldre än 1 år.
Rimantadinprofylax kan vara effektiv i kontakter med personer som är sjuka hemma, smittan sprider sig i slutna kollektiva och har stor risk att utveckla en sjukdom under en influensapidemi.

Användningsmetod

Algirem tas oralt. För förebyggande av influensa föreskrivs barn från 1 till 3 år - 10 ml (20 mg, 2 tsk) sirap 1 gång per dag, barn från 3 till 7 år - 15 ml (30 mg, 3 tsk) sirap En gång om dagen i 10-15 dagar.
För behandling: Inuti efter att ha ätit, drickvatten, enligt följande schema: För barn från 1 år till 3 år - på 1: a dagen 10 ml (20 mg, 2 tsk) sirap 3 gånger om dagen (daglig dos - 60 mg); om 2-3 dagar - 10 ml 2 gånger om dagen (daglig dos - 40 mg); på 4: e dagen - 10 ml en gång om dagen (daglig dos - 20 mg).
För barn från 3 till 7 år - på 1: a dagen 15 ml (30 mg, 3 tsk) sirap 3 gånger om dagen (daglig dos 90 mg); om 2-3 dagar - 15 ml 2 gånger om dagen (daglig dos - 60 mg); på 4: e dagen - 15 ml 1 gång per dag (daglig dos - 30 mg).
Den dagliga dosen får inte överstiga 5 mg / kg kroppsvikt.

Biverkningar

På matsmältningsområdet: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, flatulens, anorexi.
Från nervsystemet och sensoriska organ: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, neurologiska reaktioner, nedsatt koncentration.
Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urtikaria etc.
Annat: hyperbilirubinemi, asteni.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Algirem sirap är: överkänslighet, akut leversjukdom, akut och kronisk njursjukdom, tyrotoxikos, diabetes mellitus, graviditet, amning, ålder upp till 1 år.

Interaktion med andra droger

Farmakodynamisk: rimantadin minskar effektiviteten av antiepileptika.
Farmakokinetiska: adsorbenter, astringenter och beläggningsmedel minskar absorptionen av rimantadin.
Medel som sänker urinets pH (ammoniumklorid, askorbinsyra, etc.), minskar effektiviteten av rimantadin på grund av snabbare avlägsnande av det senare genom njurarna. Medlen som ökar urinets pH (diakarb, natriumbikarbonat etc.) ökar effektiviteten av rimantadin på grund av minskad utsöndring av njurarna. Aspirin och paracetamol minskar Cmax och AUC för rimantadin. Cimetidin minskar clearance av rimantadin.

överdos

Sluta ta läkemedlet Algirem och sök omedelbar medicinsk hjälp. För att inspektera läkaren dricker den största mängden dricksvatten, ta 1-3 tabletter aktivt kol och sätt ett rengörande emalj

Förvaringsförhållanden

I mörkret vid en temperatur av högst 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Släpp formulär

Algirem - sirap för barn 0,2%.
I mörka glasflaskor på 100 ml; i en förpackning med kartong 1 flaska.

struktur

1 ml sirap för barn Algirem innehåller: rimantadin 2 mg.
Hjälpämnen: socker - 0,6 g; natriumalginat; syra röd 2C; renat vatten.

Alguire (Algirem)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammansättning och frisättningsform

i mörka glasflaskor på 100 ml; i en förpackning med kartong 1 flaska.

Beskrivning av doseringsformen

Sirap av rosa eller ljusrött färg, söt smak med en bitter smak.

funktionen

Antiviralt medel, amantadinderivat.

Farmakologisk aktivitet

Selektivt interagerar med transmembranvirusproteinet M2, vilket förhindrar dess funktioner som protonpump. Samtidigt finns det ingen minskning av pH hos endosomer (vakuoler med ett membran) som omger viruspartiklarna efter att de har trätt in i cellen. Rimantadins förebyggande av försurningsprocessen blockerar fusionen av viruskuvertet med endosommembranen och stoppar därigenom överföringen av viralt genetiskt material till cellens cytoplasma förhindrar frisättning av viruspartiklar från cellen.

farmakodynamik

Aktiv mot olika stammar av influensa A-virus (särskilt A2-typ) och svagt aktiv mot influensa B.

farmakokinetik

Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Efter 1,5-2 timmar efter sirap i en dos av 5 mg / kg kroppsvikt framträder rimantadin i blodplasmen efter ytterligare 4 timmar i plasma (T_max ca 5,5 h) uppnådde C_max (0,6-1 μg / ml), kvarvarande inte mindre än 6-8 timmar. Metaboliseras för att bilda 3 hydroxylerade metaboliter. Det utsöndras oförändrat (ca 25%) och i form av metaboliter huvudsakligen av njurarna. Hos personer med nedsatt njurfunktion kan det ackumuleras i toxiska koncentrationer om dosen inte korrigeras i proportion till minskningen av kreatininclearance. Med normal njurfunktion T_1/2 är ungefär 25-30 timmar

Klinisk farmakologi

Tidig administrering av rimantadin med influensatyp A minskar svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och graden av serologisk reaktion. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Indikationer läkemedel Algirem

Förebyggande och behandling av influensa hos barn äldre än 1 år.

Rimantadinprofylax kan vara effektiv i kontakter med personer som är sjuka hemma, smittan sprider sig i slutna kollektiva och har stor risk att utveckla en sjukdom under en influensapidemi.

Kontra

Överkänslighet, akut leversjukdom, akut och kronisk njursjukdom, tyrotoxikos, diabetes mellitus, graviditet, amning, ålder upp till 1 år.

Biverkningar

På matsmältningsområdet: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, flatulens, anorexi.

Från nervsystemet och sensoriska organ: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, neurologiska reaktioner, nedsatt koncentration.

Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urtikaria etc.

Annat: hyperbilirubinemi, asteni.

interaktion

Farmakodynamisk: rimantadin minskar effektiviteten av antiepileptika.

Farmakokinetiska: adsorbenter, astringenter och beläggningsmedel minskar absorptionen av rimantadin.

Medel som sänker urinets pH (ammoniumklorid, askorbinsyra, etc.), minskar effektiviteten av rimantadin på grund av snabbare avlägsnande av det senare genom njurarna. Medlen som ökar urinets pH (diakarb, natriumbikarbonat etc.) ökar effektiviteten av rimantadin på grund av minskad utsöndring av njurarna. Aspirin och paracetamol reducerar C_max och AUC rimantadin. Cimetidin minskar clearance av rimantadin.

Dosering och administrering

Inside. För förebyggande av influensa föreskrivs barn från 1 till 3 år - 10 ml (20 mg, 2 tsk) sirap 1 gång per dag, barn från 3 till 7 år - 15 ml (30 mg, 3 tsk) sirap En gång om dagen i 10-15 dagar.

För behandling: Inuti efter att ha ätit, drickvatten, enligt följande schema: För barn från 1 år till 3 år - på 1: a dagen 10 ml (20 mg, 2 tsk) sirap 3 gånger om dagen (daglig dos - 60 mg); om 2-3 dagar - 10 ml 2 gånger om dagen (daglig dos - 40 mg); på 4: e dagen - 10 ml en gång om dagen (daglig dos - 20 mg). För barn från 3 till 7 år - på 1: a dagen 15 ml (30 mg, 3 tsk) sirap 3 gånger om dagen (daglig dos 90 mg); om 2-3 dagar - 15 ml 2 gånger om dagen (daglig dos - 60 mg); på 4: e dagen - 15 ml 1 gång per dag (daglig dos - 30 mg).

Den dagliga dosen får inte överstiga 5 mg / kg kroppsvikt.

Säkerhetsföreskrifter

När man använder rimantadin är det svårt att förvärra kroniska sjukdomar. Hos patienter med epilepsi med användning av rimantadin ökar risken för att utveckla ett epileptiskt anfall.

Sirap innehåller 60% socker, vilket bör beaktas vid förskrivning av läkemedlet till patienter med diabetes.

tillverkare

CJSC "Corporation Olifen" på begäran av CJSC "Masterlek" (Ryssland).

Förvaringsförhållanden läkemedel Algirem

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Algirem

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

ALGIREM (ALGIREM) instruktioner för användning

Släpp form, sammansättning och förpackning

Sirap för barn med rosa eller ljusrött färg, söt smak med en bitter eftersmak.

Hjälpämnen: socker, natriumalginat, syra röd 2C, renat vatten.

100 ml - flaskor mörkt glas (1) - förpackningspapp.

Farmakologisk aktivitet

Rimantadin är aktivt mot olika stammar av influensa A-virus (speciellt A2-typ) och är svagt aktiv mot influensa B. Mekanismen för rimantadins hämmande effekt på reproduktion (replikation) av influensa A-virus har inte studerats noggrant. Samtidigt är det känt att rimantadin interagerar selektivt med transmembranvirusproteinet M2, vilket förhindrar sin funktion som protonpump. Samtidigt finns det ingen minskning av pH hos endosomer (vakuoler med ett membran) som omger viruspartiklarna efter att de har trätt in i cellen. Tydligen blockerar rimantadins förebyggande av försurningsprocessen fusionen av viruskuvertet med endosommembranen och förhindrar således överföringen av virusgenetiskt material till cellens cytoplasma. Rimantadin inhiberar också frisättningen av virala partiklar från cellen, d.v.s. avbryter transkriptionen av virusgenomet.

Utnämning av rimantadin inom 2-3 dagar före och 6-7 dagar efter starten av kliniska manifestationer av influensatyp A minskar förekomsten, graden av symtom och graden av serologiskt svar.

Vissa terapeutiska effekter (minskning av feber och systemiska manifestationer) kan också inträffa om rimantadin administreras inom 48 timmar efter de första symptomen på influensa. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

farmakokinetik

Rimantadin efter oral administrering absorberas nästan helt i tarmen. Efter 1,5-2 timmar efter sirapsintaget i en dos av 5 mg / kg kroppsvikt framträder rimantadin i blodplasmen efter ytterligare 4 timmar i plasma (T_max 5,5 h) uppnådd av C_max Rimantadin 0,6-1 μg / ml, hålls vid denna nivå under minst 6-8 timmar.

Läkemedlet metaboliseras för att bilda minst 3 hydroxylerade metaboliter, vars roll är oklart. Rimantadin utsöndras oförändrat (cirka 25%) och i form av metaboliter, huvudsakligen genom njurarna. Vid individer med nedsatt njurfunktion kan rimantadin ackumuleras i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance. Med normal njurfunktion T_1/2 rimantadin är ungefär 25-30 timmar.

Indikationer för användning

Doseringsregimen

Algirem tas oralt (efter måltid) med vatten, barn från 1 till 3 år - på den första dagen - 2 tsk sirap (10 ml - 20 mg) 3 gånger per dag (daglig dos - 60 mg); 2: e dagen - 2 teskedar (10 ml), 2 gånger / dag (daglig dos - 40 mg); 4 dag - 10 ml 1 gång / dag (daglig dos - 20 mg).

Barn från 3 till 7 år - på den första dagen - 3 tsk sirap (15 ml - 30 mg) 3 gånger / dag (daglig dos - 90 mg); 2 och 3 dagar - 3 teskedar 2 gånger per dag (daglig dos - 60 mg); 4 dag - 3 teskedar 1 gång / dag (daglig dos - 30 mg).

Barn från 1 till 3 år - 2 tsk sirap (10 ml - 20 mg) 1 gång per dag.

Barn från 3 till 7 år - 3 teskedar sirap (15 ml - 30 mg) 1 gång / dag i 10-15 dagar, beroende på infektionskällan.

Varning! Den dagliga dosen av rimantandin bör inte överstiga 5 mg per kg kroppsvikt.

Biverkningar

Rimantadin tolereras vanligtvis väl. Ibland observerades:

Från mag-tarmkanalen:

illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, flatulens, anorexi.

Från sidan av centrala nervsystemet:

huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, neurologiska reaktioner, nedsatt koncentration.

annat:

hyperbilirubinemi, allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria etc.), asteni.

Kontra

akut leversjukdom
akut och kronisk njursjukdom;
hypertyreoidism;
graviditet och amning
barn under 1 år
Överkänslighet mot rimantandin och läkemedelskomponenter.

Använd under graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditet, under amning.

Ansökan om leveransbrott

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Kontraindicerat vid akut och kronisk njursjukdom.

Vid individer med nedsatt njurfunktion kan rimantadin ackumuleras i toxiska koncentrationer om dosen inte korrigeras i proportion till minskningen av kreatininclearance

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn under 1 år.

Ansökan är möjlig för barn äldre än 1 år enligt doseringsregimen.

Särskilda instruktioner

Vid användning av rimantadin kan förvärra kroniska comorbiditeter. Hos patienter med epilepsi med användning av rimantadin ökar risken för att utveckla ett epileptiskt anfall. Sirap innehåller 60% socker, vilket bör beaktas vid förskrivning av läkemedlet till patienter med diabetes mellitus.

överdos

Oavsiktlig överdosering kan orsaka illamående. Vid oavsiktlig överdosering är det nödvändigt att göra magsäck.

Läkemedelsinteraktion

Rimantadin minskar effektiviteten av antiepileptiska läkemedel. Adsorbenter, bindemedel och beläggningsmedel minskar absorptionen av rimantadin.

Urinsyrande medel (ammoniumklorid, askorbinsyra, etc.) minskar effektiviteten av rimantandin, på grund av snabbare utsöndring av den senare av njurarna.

Urinalkaliseringsmedel (diakarb, natriumbikarbonat, etc.) förbättrar rimantadins effekt på grund av en minskning av utsöndringen av njurarna.

Aspirin och paracetamol minskar toppkoncentrationen och arean under rimantadinkurvan.

Cimetidin minskar clearance av rimantadin.

Försäljningsvillkor för apotek

Villkor för lagring

Förvara förberedelsen utom räckhåll för barn och skyddas mot ljus. Hållbarhet - 3 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Alguire

Aktiv ingrediens

Farmakologisk grupp

Antivirala (med undantag för hiv) betyder

Sammansättning och frisättningsform

i mörka glasflaskor på 100 ml; i en förpackning med kartong 1 flaska.

Beskrivning av doseringsformen

Sirap av rosa eller ljusrött färg, söt smak med en bitter smak.

funktionen

Antiviralt medel, amantadinderivat.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiska effekter - antivirala.

farmakodynamik

Aktiv mot olika stammar av influensa A-virus (särskilt A2-typ) och svagt aktiv mot influensa B.

farmakokinetik

Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Efter 1,5 timmar efter sirap i en dos av 5 mg / kg kroppsvikt framträder rimantadin i blodplasmen, efter ytterligare 4 timmar i plasma (Tmax ca 5,5 timmar) uppnås Cmax (0,6-1 μg / ml), kvarvarande inte mindre än 6-8 h. Metaboliserad med bildning av 3 hydroxylerade metaboliter. Det utsöndras oförändrat (ca 25%) och som metaboliter, vanligtvis av njurarna. Hos personer med nedsatt njurfunktion kan de samlas i toxiska koncentrationer om dosen inte korrigeras i proportion till minskningen av kreatininclearance. Med rätt nyrefunktion är T1 / 2 någonstans mellan 25 och 30 timmar.

Klinisk farmakologi

Tidig administrering av rimantadin med influensatyp A minskar svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och graden av serologisk reaktion. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Indikationer läkemedel Algirem

Förebyggande och behandling av influensa hos barn äldre än 1 år.

Rimantadinprofylax kan vara effektiv i kontakter med personer som är sjuka hemma, smittan sprider sig i slutna kollektiva och har stor risk att utveckla sjukdomen under en influensapidemi.

Kontra

Överkänslighet, akut leversjukdom, akut och kronisk njursjukdom, tyrotoxikos, diabetes mellitus, graviditet, amning, ålder upp till 1 år.

Biverkningar

På matsmältningsområdet: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, flatulens, anorexi.

Från nervsystemet och sensoriska organ: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, neurologiska reaktioner, nedsatt koncentration.

Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urtikaria etc.

Annat: hyperbilirubinemi, asteni.

interaktion

Farmakodynamisk: rimantadin sänker effektiviteten av antiepileptika.

Farmakokinetiska: adsorbenter, astringenter och beläggningsmedel minskar absorptionen av rimantadin.

Medel som sänker urinets pH (ammoniumklorid, askorbinsyra, etc.), minskar effektiviteten av rimantadin på grund av snabbare avlägsnande av det senare genom njurarna. Medlen som ökar urinets pH (diakarb, natriumbikarbonat etc.) ökar effektiviteten av rimantadin på grund av minskad utsöndring av njurarna. Aspirin och paracetamol lägre Cmax och AUC för rimantadin. Cimetidin sänker clearance av rimantadin.

Dosering och administrering

Inside. För att förhindra influensa, föreskrivs barn från 1 till 3 år 10 ml (20 msk, 2 teskedar) sirap en gång om dagen, barn 3 till 7 år - 15 ml (30 mg, 3 teskedar) sirap En gång om dagen i 10-15 dagar.

För behandling: Innehåll, efter en måltid, dricksvatten, enligt följande schema: För barn från 1 till 3 år - På 1: a dag, 10 ml (20 mg, 2 tsk) sirap 3 gånger om dagen (daglig dosering - 60 mg); om 2-3 dagar - 10 ml 2 gånger om dagen (daglig dosering - 40 mg); på 4: e dagen - 10 ml en gång om dagen (daglig dosering - 20 mg). För barn från 3 till 7 år - på 1: a dagen 15 ml (30 mg, 3 tsk) sirap 3 gånger om dagen (daglig dosering - 90 mg); om 2-3 dagar - 15 ml, 2 gånger om dagen (daglig dosering - 60 mg); på 4: e dagen - 15 ml 1 gång per dag (daglig dosering - 30 mg).

Den dagliga dosen får inte överstiga 5 mg / kg kroppsvikt.

Säkerhetsföreskrifter

Vid användning av rimantadin kan sannolikt förvärring av kroniska sjukdomar. Hos patienter med epilepsi mot bakgrund av användningen av rimantadin ökar risken för att epileptisk anfall uppstår.

Sirap innehåller 60% socker, vilket bör övervägas när man föreskriver mediciner för diabetespatienter.

tillverkare

CJSC "Corporation Olifen" på begäran av CJSC "Masterlek" (Ryssland).

Förvaringsförhållanden läkemedel Algirem

I mörkret vid en temperatur av högst 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Algirem

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Alguire

Sirap för barn, CJSC "Corporation" Oliphen " på begäran av CJSC "Masterlek"

Släpp form och sammansättning

i mörka glasflaskor på 100 ml; i en förpackning med kartong 1 flaska.

funktionen

Antiviralt medel, amantadinderivat.

Farmakologisk aktivitet

Aktiv ingrediens

Beskrivning av doseringsformen

Sirap av rosa eller ljusrött färg, söt smak med en bitter smak.

Farmakinetika

Farmadinamika

Aktiv mot olika stammar av influensa A-virus (särskilt A2-typ) och svagt aktiv mot influensa B.

Klinisk farmakologi

Tidig administrering av rimantadin med influensatyp A minskar svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och graden av serologisk reaktion. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

vittnesbörd

Förebyggande och behandling av influensa hos barn äldre än 1 år.

Rimantadinprofylax kan vara effektiv i kontakter med personer som är sjuka hemma, smittan sprider sig i slutna kollektiva och har stor risk att utveckla en sjukdom under en influensapidemi.

Kontra

Överkänslighet, akut leversjukdom, akut och kronisk njursjukdom, tyrotoxikos, diabetes mellitus, graviditet, amning, ålder upp till 1 år.

Biverkningar

På matsmältningsområdet: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, flatulens, anorexi.

Från nervsystemet och sensoriska organ: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, neurologiska reaktioner, nedsatt koncentration.

Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urtikaria etc.

Annat: hyperbilirubinemi, asteni.

interaktion

Farmakodynamisk: rimantadin minskar effektiviteten av antiepileptika.

Farmakokinetiska: adsorbenter, astringenter och beläggningsmedel minskar absorptionen av rimantadin.

Medel som sänker urinets pH (ammoniumklorid, askorbinsyra, etc.), minskar effektiviteten av rimantadin på grund av snabbare avlägsnande av det senare genom njurarna. Medlen som ökar urinets pH (diakarb, natriumbikarbonat etc.) ökar effektiviteten av rimantadin på grund av minskad utsöndring av njurarna. Aspirin och paracetamol minskar Cmax och AUC för rimantadin. Cimetidin minskar clearance av rimantadin.

Säkerhetsföreskrifter

När man använder rimantadin är det svårt att förvärra kroniska sjukdomar. Hos patienter med epilepsi med användning av rimantadin ökar risken för att utveckla ett epileptiskt anfall.

Sirap innehåller 60% socker, vilket bör beaktas vid förskrivning av läkemedlet till patienter med diabetes.

Alguire

Varför skadade apotek gömda verktyget mer kraftfullt Exoderil 39 gånger? Det visade sig vara sovjetiskt tjockt.

Instruktioner för användning

Internationellt namn

Gruppanslutning

Beskrivning av den aktiva substansen (INN)

Doseringsform

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt medel härrörande från adamantan; Effektiva mot olika stammar av influensa A-virus, Herpes simplex typ I och II-virus, tuggbåriga encefalitvirus (Centraleuropeiska och ryska vårsommaren från gruppen av arbovirus av familjen Flaviviridae). Den har en antitoxisk och immunmodulerande effekt.

Polymerstrukturen ger långvarig cirkulation av rimantadin i kroppen, vilket gör att den kan användas inte bara för medicinska ändamål utan även för förebyggande ändamål. Undertrycker det tidiga skedet av specifik reproduktion (efter att viruset har trätt in i cellen och före initial transkription av RNA); inducerar produktionen av interferon alfa och gamma, ökar funktionell aktivitet av lymfocyter - naturliga dödarceller (NK-celler), T- och B-lymfocyter.

Att vara en svag bas, höjer pH-värdet hos endosomer, som har ett membran av vacuoler och omgivande viruspartiklar efter att de har trätt in i cellen. Förhindrande av försurning av dessa vakuoler blockerar fusionen av viruskuvertet med endosommembranet och förhindrar sålunda överföring av viralt genetiskt material till cellens cytoplasma. Rimantadin inhiberar också frisättningen av virala partiklar från cellen, d.v.s. avbryter transkriptionen av virusgenomet.

Den profylaktiska administreringen av rimantadin med en daglig dos på 200 mg minskar risken för att få influensa och minskar också allvaret av influensasymtom och serologiska reaktioner. Vissa terapeutiska effekter kan också uppstå när de föreskrivs under de första 18 timmarna efter utvecklingen av de första symptomen på influensan.

vittnesbörd

Kontra

Biverkningar

Från sidan av centrala nervsystemet: minskad koncentrationsförmåga, sömnlöshet, yrsel, huvudvärk, nervositet, överdriven trötthet.

På matsmältningssidan: torr mun, anorexi, illamående, gastralgi, kräkningar.

Applicering och dosering

Inuti, efter att ha ätit, drickvatten.

Förebyggande: i munnen, för vuxna och barn över 10 år, 100 mg 2 gånger om dagen, barn upp till 10 år - 5 mg / kg 1 gång per dag. Den maximala dagdosen för barn får inte överstiga 150 mg. Behandling: 100 mg 2 gånger om dagen i 5-7 dagar efter symptomstart.

För behandling och profylax av influensa hos patienter med kronisk njursjukdom (CK mindre än 10 ml / min), svår leverfel, äldre patienter i vårdhem - 100 mg 1 gång per dag.

Behandling av influensa A bör påbörjas inom 24-48 timmar efter symtomstart och fortsätta i 5-7 dagar. Den optimala varaktigheten har inte fastställts.

Särskilda instruktioner

Jämfört med amantadin har den högre klinisk effekt och är mindre toxisk.

Kanske framväxten av läkemedelsresistenta virus.

Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Profylaktisk administrering är effektiv vid kontakt med patienter (att ta läkemedlet är nödvändigt i minst 10 dagar efter kontakt), med infektionsspridningen i slutna kollektiva och med stor risk att utveckla en sjukdom under en influensapidemi. Under en epidemi bör den ges dagligen, vanligtvis i 6-8 veckor, eller tills den förväntade utvecklingen av aktiv immunitet efter immunisering med ett inaktiverat influensa A-vaccin. veckor efter vaccinadministrering (eftersom vaccinets effektivitet är endast 70-80%, hos patienter med hög ålder eller hög risk är det lämpligt att använda rimantadin under en längre tid). Om vaccinet inte är tillgängligt eller immunisering kontraindiceras, bör rimantadin ordineras vid eventuell upprepad eller oavsiktlig infektion i upp till 90 dagar.

Rimantadin är effektivt för att förebygga influensa efter kontakt med en sjuk familjemedlem men är mindre effektiv för profylaktisk användning i en familj där personer med influensa A fick rimantadin för profylaktiska ändamål (troligen på grund av överföring av läkemedelsresistenta virus).

Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

interaktion

Paracetamol och ASA minskar Cmax av rimantadin med 11 respektive 10%.

Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Orvirem

Orvirem: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Orvirem

ATX-kod: J05AC02

Aktiv beståndsdel: rimantadin (rimantadin)

Tillverkare: OLYFEN Corporation (Ryssland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 11/23/2018

Priserna på apotek: från 205 rubel.

Orvirem - antiviralt medel.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformen för Orvirem är sirap (för barn): en tjock vätska med ljusrött eller rosa färg (100 ml vardera i mörka glasflaskor, i en kartonglåda en flaska).

Sammansättningen av 5 ml sirap (1 tsk):

aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 10 mg;
Hjälpkomponenter: renat vatten, natriumalginat, socker, färgämne E122.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Rimantadin är ett antiviralt medel, ett adamantanderivat, aktivt mot olika stammar av influensa A-virus, speciellt A2.

Rimantadin är en svag bas som verkar genom att höja pH hos endosomer som har ett vakuolmembran och kringliggande viruspartiklar efter att de har trätt in i cellen. Sålunda förhindrar det försurningen i dessa vakuoler, vilket förhindrar virusmembranet att sammansmälta med endosommembranet. Som ett resultat överförs inte viralt genetiskt material till cellens cytoplasma.

Rimantadin avbryter också transkriptionen av virusgenomet, dvs det undertrycker frisättningen av viruspartiklar från cellen.

Användningen av läkemedlet i 2-3 dagar före och inom 6-7 timmar efter utvecklingen av kliniska manifestationer av influensa A minskar förekomsten, minskar graden av symtom och graden av serologiskt svar. En del terapeutisk aktivitet av rimantadin noteras också när läkemedlet tas i bruk inom 18 timmar efter de första tecken på influensa.

Kriterier för utvärdering av rimantadins terapeutiska effekt: varaktigheten av sjukdomens huvudsymptom graden av försvinnandet av patologiska störningar som identifierats vid laboratorietester, om någon, inträffade vid sjukdomsuppkomsten; frånvaro / utveckling av komplikationer och / eller biverkningar. Enligt kliniska studier minskar Orvirem varaktigheten av följande huvudinfluenssymtom med 3,1-3,6 dagar: temperaturreaktionens varaktighet, tecken på berusning, katarralsymptom i nasofarynxen. Det bidrar också till den snabba normaliseringen av perifert blod, förbättrar prestationen av specifik och icke-specifik immunitet. Med sen behandling och återfall av influensan minskar Orvirem 2 gånger sjukdomen och förhindrar utveckling av komplikationer.

Kriteriet för att utvärdera rimantadins profylaktiska effekt är dess förmåga att förebygga sjukdomens utveckling under en epidemi / utbrott av influensa i ett lag. Profylaktisk effekt bedömdes också av effekten av läkemedlet på virusutsläpp hos infiltrerade barn med influensa och förekomsten av nosokomial akut respiratoriska sjukdomar bland dem. Enligt forskningsdata bedöms profylaktisk effekt som utmärkt hos 71,6% av patienterna, tillfredsställande i 11,9% och otillfredsställande i 16,5%. Om Orvirem tas systematiskt i syfte att förebygga, minskar förekomsten av influensa i organiserade grupper med en faktor 4-5.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas rimantadin nästan helt långsamt i tarmarna. Maximal plasmakoncentration av läkemedlet: 181 ng / ml - när du tar 100 mg en gång dagligen, 416 ng / ml - när du tar 100 mg två gånger om dagen.

Plasmaproteinbindning är ungefär 40%. Fördelningsvolymen hos barn är 289 l / kg, hos vuxna är den 17-25 l / kg.

Koncentrationen av rimantadin i nasal sekret är cirka 50% högre än i plasma.

Halveringstiden är 24-36 timmar. Läkemedlet metaboliseras i levern. Utsöndras av njurarna: i oförändrad form - 15%, i form av hydroxylmetaboliter - 20%.

Hos patienter med samtidig kroniskt njursvikt ökar eliminationshalveringstiden med 2 gånger.

Om dosen av Orvirem inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance, kan läkemedlet ackumuleras i toxiska koncentrationer hos äldre och patienter med njurinsufficiens.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används Orvirem för förebyggande och tidig behandling av influensa A hos barn i åldern 1 år och äldre.

Förebyggande åtgärder är lämpliga i följande fall:

kontakta sjuka hemma;
Spridningen av smitta i slutna kollektiva (till exempel i dagis)
influensa A-epidemin, på grund av den höga risken för sjuklighet.

Kontra

akut och kronisk njursjukdom;
akut leversjukdom
hypertyreoidism;
barn upp till 1 år
graviditetsperioden och amning
överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighet bör användas Orvirem hos barn med epilepsi (inklusive historia).

Instruktioner för användning Orvirem: Metod och dosering

Orviremsirap ska tas oralt, efter måltid med vatten.

Rekommenderad behandlingsplan för barn 1-3 år gammal:

1: a dag: 2 timmar sked (10 ml / 20 mg) sirap 3 gånger om dagen, maximal dos - 60 mg;
2-3 dagar: 2 timmar sked (10 ml / 20 mg) sirap 2 gånger om dagen, maximal dos - 40 mg;
4: e dag: 2 timmar sked (10 ml / 20 mg) sirap 1 gång per dag, maximal dos - 20 mg.

Rekommenderad behandlingsplan för barn 3-7 år gammal om dagen:

1: a dag: 3 timmar sked (15 ml / 30 mg) sirap 3 gånger om dagen, maximal dos - 90 mg;
2-3 dagar: 3 timmar sked (15 ml / 30 mg) sirap 2 gånger dagligen, maximal dos - 60 mg;
4: e dag: 3 timmar sked (15 ml / 30 mg) sirap 1 gång per dag, maximal dos - 30 mg.

Rekommenderad behandlingsplan för barn på 7-14 år gammal:

1: a dag: 4 timmar sked (20 ml / 40 mg) sirap 3 gånger om dagen, maximal dos - 120 mg;
2-3 dagar: 4 timmar sked (20 ml / 40 mg) sirap 2 gånger om dagen, maximal dos - 80 mg;
4: e dag: 4 timmar sked (20 ml / 40 mg) sirap 1 gång per dag, maximal dos - 40 mg.

Orvirem profylaktisk möte för barn:

barn 1-3 år: 10 ml 1 gång per dag;
Barn 3-7 år: 15 ml 1 gång per dag;
Barn 7-14 år: 20 ml 1 gång per dag.

Varaktigheten av profylaktisk behandling med Orvirem är 10-15 dagar, beroende på infektionskällan.

Den maximala dagliga dosen för barn - 5 mg per kg kroppsvikt.

Biverkningar

Orvirem tolereras väl. I vissa fall uppstår följande biverkningar:

på centrala nervsystemet: sömnlöshet, yrsel, huvudvärk, nedsatt koncentration, neurologiska reaktioner;
på matsmältningssystemet: flatulens, epigastrisk smärta, illamående, kräkningar, anorexi;
andra: asteni, allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, urtikaria), hyperbilirubinemi.

överdos

Hittills har inga fall av överdoser rapporterats.

Särskilda instruktioner

Orvirem kan orsaka förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar.

Patienter med epilepsi har en ökad risk att utveckla ett epileptiskt anfall när de tar drogen.

Sirapens sammansättning innehåller 60% sackaros, den bör betraktas som en patient med diabetes mellitus.

Kanske uppkomsten av resistent mot rimantadinvirus.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Orvirem kan påverka reaktionshastigheten och koncentrationsförmågan.

Använd under graviditet och amning

Användningen av Orvirem kontraindicerat hos gravida och ammande kvinnor.

Använd i barndomen

Barn under 1 år får inte ordineras Orwirem sirap.

Vid nedsatt njurfunktion

Orvirem är inte föreskrivet för patienter med akut och kronisk njursjukdom.

Med onormal leverfunktion

Orvirem är inte föreskrivet för patienter med akut leversjukdom.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedel som surgörar urin (till exempel natriumbikarbonat eller acetazolamid) minskar utsöndringen av rimantadin genom njurarna, vilket ökar dess effekt.

Adsorbenter, astringenter och beläggningsmedel, minska absorptionen av rimantadin.

Paracetamol och acetylsalicylsyra minskar maximal koncentration av rimantadin med 11%, cimetidin - dess clearance med 18%.

Orvirem minskar effektiviteten av antiepileptika, ökar effekten av koffein.

analoger

Analyserna av Orvirem är Algirem, Remantadin, Remantadin tabletter, Rimantadine Aveksima, Rimantadinhydroklorid, Rimantadin Actitab.

Villkor för lagring

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C på en mörk plats.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Recensioner Orvirem

Recensioner om Orvirem är mest positiva. De lämnas av föräldrar, som brukar använda läkemedlet för behandling av influensa hos barn: det påskyndar läkningsprocessen och förhindrar utveckling av komplikationer.

Negativa recensioner innehåller klagomål om utvecklingen av biverkningar, inklusive allergiska reaktioner.

Många anser att sirap för profylaktiska ändamål är oönskad och föredrar andra metoder för att stärka immuniteten, främst folk.

Pris Orvirem på apotek

Det ungefärliga priset för Orvirem per 1 flaska 100 ml är 262-320 rubel.