loader

Huvud

Frågor

Läkemedel> MIG 400 (tabletter)

Pills MIG 400 - ett modernt läkemedel som är speciellt utformat för behandling av spänningshuvudvärk och dess kombination med migrän.

Ibuprofen, som ingår i p-piller, är en erkänd ledare vid behandling av migrän och huvudvärkattacker. Varje tablett innehåller 400 mg av denna aktiva substans. Som ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt medel lindrar ibuprofen smärta, minskar inflammationen och minskar kroppstemperaturen. Det absorberas väl i blodet, så dess maximala effekt uppstår inom 2 timmar efter intag.

Tabletterna är vita, har en oval form. På en yta finns en prägling i form av två bokstäver "E", åtskilda av en risk, å andra sidan - bara en separationsrisk. Blåsor med 10 tabletter placerade 1 eller 2 i en kartong.

Indikationer för användning av MIG 400 tabletter är smärtor av vilken plats som helst, men framför allt migrän och huvudvärk. Läkemedlet "hanterar snabbt" med neuralgi, tandvärk, smärta i leder och muskler. Rekommenderas för att lindra smärta under menstruationen, liksom att minska hög kroppstemperatur med influensa och ARVI.

Enkeldos för vuxna - 1 tablett, per dag - högst 3 gånger. För tonåringar från 12 år - inte oftare än vid? Tab. 3 gånger om dagen.

Instruktionerna för läkemedlet tydligt stavade ut kontraindikationerna: Magsår i det akuta skedet, eventuell blödning, hemofili, Crohns sjukdom, ulcerös kolit, patientålder upp till 12 år, graviditet och laktation hos kvinnor, optikerns patologi etc. som lider av levercirros, hypertoni, blodsjukdomar, liksom äldre patienter.

MIG 400 kan ha en bieffekt på många organ och system i kroppen. Det kan finnas aptitlöshet, förstoppning, kräkningar, yrsel, hörselnedsättning, yrsel, irritabilitet, förvirring, ökat tryck, akut njursvikt, och så vidare. Ibland finns allergiska hudreaktioner, minskat hemoglobin och förändringar i leukocyt formeln, toxisk skada på synnerven.

MIG 400

◊ Tabletter, filmdragerad vit eller nästan vit, oval, med dubbelsidig risk för uppdelning och prägling av "E" och "E" på båda sidor av riskerna på ena sidan.

Hjälpämnen: majsstärkelse - 215 mg, natriumkarboximetylstärkelse (typ A) - 26 mg, kolloidal kiseldioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Sammansättningen av skalet: hypromellos (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel (NSAID). Ibuprofen är ett derivat av propionsyra och har analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter på grund av icke-selektiv blockering av COX-1 och COX-2, samt en inhiberande effekt på syntesen av prostaglandiner.

Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Analgetisk aktivitet av läkemedlet är inte en narkotisk typ.

Liksom andra NSAID har ibuprofen antiplateletaktivitet.

Efter intag, absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. Cmax Plasmibuprofen är cirka 30 μg / ml och uppnås ungefär 2 timmar efter att läkemedlet har tagits i en dos av 400 mg.

Plasmaproteinbindning är ca 99%. Det sakta fördelas i synovialvätskan och avlägsnas långsammare än från plasma.

Ibuprofen metaboliseras i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva.

Det kännetecknas av tvåfas elimineringskinetik. T1/2 från plasma är 2-3 timmar. Upp till 90% av dosen kan detekteras i urinen som metaboliter och deras konjugat. Mindre än 1% utsöndras oförändrat i urinen och i mindre utsträckning i gallan.

- smärta i muskler och leder

- Menstruationsvärk, feber med förkylning och influensa.

- organiska erosiva och ulcerativa sjukdomar: mag-tarmkanalen (inklusive magsår och duodenalsår i den akuta fasen, Crohns sjukdom, UC);

- hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;

blödning av olika etiologier

- sjukdomar i den optiska nerven

- Barnens ålder upp till 12 år

- överkänslighet mot drogen

- Överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID i historien.

Läkemedlet ska användas med försiktighet i följande fall: ålderdom; hjärtsvikt arteriell hypertoni; levercirros med portalhypertension; lever- och / eller njursvikt, nefrotiskt syndrom, hyperbilirubinemi; magsår och duodenalsår (i historien), gastrit, enterit, kolit; blodsjukdomar av okänd etiologi (leukopeni och anemi).

Läkemedlet tas oralt. Doseringsregimen ställs individuellt beroende på beviset.

Vuxna och barn över 12 år är läkemedlet ordinerat, vanligtvis i initialdosen - 200 mg 3-4 gånger per dag. För att uppnå en snabb terapeutisk effekt kan dosen ökas till 400 mg 3 gånger per dag. Vid uppnående av den terapeutiska effekten reduceras den dagliga dosen till 600-800 mg.

Läkemedlet ska inte tas mer än 7 dagar eller i högre doser. Om det behövs, använd längre eller i högre doser, rådfråga en läkare.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion, lever eller hjärta ska dosen minskas.

På matsmältningssidan: NSAID-gastropati - buksmärta, illamående, kräkningar, halsbränna, aptitlöshet, diarré, flatulens, förstoppning; sällan sårbildning i slemhinnan i magtarmkanalen, vilket i vissa fall är komplicerat genom perforering och blödning; eventuell irritation eller torrhet i munslimhinnan, smärta i munnen, sår i slemhinnan i tandköttet, aphthous stomatit, pankreatit, hepatit.

På andningsorganets sida: andfåddhet, bronkospasm.

På delarna av sinnena: hörselnedsättning, ringning eller tinnitus, toxisk lesion av optisk nerv, suddig syn eller fördubbling, scotoma, torrhet och ögonirritation, konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung).

På den centrala delen av nervsystemet och perifert nervsystem: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, psykomotorisk agitation, sömnighet, depression, förvirring, hallucinationer, sällsynt aseptisk meningit (oftast hos patienter med autoimmuna sjukdomar).

Sedan hjärt-kärlsystemet: hjärtsvikt, takykardi, ökat blodtryck.

Ur urinvägarna: akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (ödem), polyuri, cystit.

Allergiska reaktioner: hudutslag (typiskt erytematösa eller urtikaria), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkokonstriktion eller dyspné, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rinit.

På hemopoietiska systemet: anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.

Av laboratorieparametrar: det är möjligt att öka blödningstiden, minska serumglukoskoncentrationen, minska QC, minska hematokrit eller hemoglobin, öka serumkreatininkoncentrationen, öka aktiviteten av hepatiska transaminaser.

Med långvarig användning av läkemedlet i höga doser ökar risken för sår i matsmältningsslemhinnan, blödning (gastrointestinal, gingival, livmoder, hemorrhoidal), synfel (färgvisionssjukdomar, skottom, skada på optisk nerv).

Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, minskat blodtryck, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer, andningsstopp.

Behandling: gastrisk sköljning (endast inom en timme efter intag), aktivt kol, alkaliskt drick, tvångsdiurit, symtomatisk behandling (korrigering av syrabasstatus, blodtryck).

Det är möjligt att minska effektiviteten av furosemid och tiaziddiuretika på grund av natriumretention i samband med inhibering av prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen kan förbättra effekterna av orala antikoagulantia (samtidig användning rekommenderas inte).

Vid samtidig utnämning med acetylsalicylsyra minskar ibuprofen dess antiplateleteffekt (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel).

Ibuprofen kan minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

I litteraturen har isolerade fall av ökad plasmakoncentration av digoxin, fenytoin och litium beskrivits när ibuprofen tas.

Ibuprofen, liksom andra NSAID, ska användas med försiktighet i kombination med acetylsalicylsyra eller andra NSAID och GCS, eftersom Detta ökar risken för negativa effekter av läkemedlet på matsmältningssystemet.

Ibuprofen kan öka plasmakoncentrationen av metotrexat.

Kombinerad terapi med zidovudin och ibuprofen kan öka risken för hemartros och hematom hos HIV-infekterade patienter med hemofili.

Den kombinerade användningen av ibuprofen och takrolimus kan öka risken för nefrotoxiska effekter på grund av nedsatt prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen ökar hypoglykemisk effekt av orala hypoglykemiska medel och insulin; dosjustering kan vara nödvändig.

Om tecken på blödning från mag-tarmkanalen uppträder bör ibuprofen dras tillbaka.

Ibuprofen kan maskera objektiva och subjektiva symptom, så läkemedlet ska administreras med försiktighet till patienter med infektionssjukdomar.

Förekomsten av bronkospasm är möjlig hos patienter som lider av astma eller allergiska reaktioner i historien eller i nuet.

Biverkningar kan minskas med användning av läkemedlet i den minsta effektiva dosen. Vid långvarig användning av analgetika är risken för analgetisk nefropati möjlig.

Patienter som märker synstörning med ibuprofenbehandling bör stoppa behandlingen och genomgå en ögonläkarmottagning.

Ibuprofen kan öka aktiviteten hos leverenzymer.

Under behandlingen är kontroll av mönstret av perifert blod och funktionell tillstånd i lever och njurar nödvändig.

Vid uppkomsten av symtom på gastropati visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, blodanalys med hemoglobin, hematokrit, fekal ockult blodanalys.

För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati rekommenderas ibuprofen att kombineras med prostaglandin E (misoprostol).

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandlingsperioden rekommenderas inte etanol.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Patienterna bör avstå från alla aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

Lämpliga och strikt kontrollerade studier av säkerheten av ibuprofen under graviditet är inte tillgängliga. Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Användningen av ibuprofen kan påverka kvinnlig fertilitet negativt och rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Under behandlingen är kontroll av njurens funktionella tillstånd nödvändigt.

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddade mot ljus, vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhet - 3 år.

Mig 400 /

◊ Tabletter, belagda vita eller nästan vita, ovala, med dubbelsidig delning och präglade "E" och "E" på båda sidor av riskerna på ena sidan.

1 flik Ibuprofen400 mg

Hjälpämnen: majsstärkelse, natriumkarboximetylstärkelse typ A, högdispergerad kiseldioxid, magnesiumstearat.

Skeltsammansättning: hypromellos, titandioxid (E171), Povidon K30, makrogol 4000.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel (NSAID). Ibuprofen är ett derivat av propionsyra och har analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter på grund av icke-selektiv blockering av COX-1 och COX-2, samt en inhiberande effekt på syntesen av prostaglandiner.

Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Analgetisk aktivitet av läkemedlet är inte en narkotisk typ.

Liksom andra NSAID har ibuprofen antiplateletaktivitet.

Efter intag, absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. Cmax av ibuprofen i plasma är cirka 30 μg / ml och uppnås ungefär 2 timmar efter att läkemedlet har tagits i en dos av 400 mg.

Plasmaproteinbindning är ca 99%. Det sakta fördelas i synovialvätskan och avlägsnas långsammare än från plasma.

Ibuprofen metaboliseras i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva.

Det kännetecknas av tvåfas elimineringskinetik. T1 / 2 av plasma är 2-3 timmar. Upp till 90% av dosen kan detekteras i urinen som metaboliter och deras konjugat. Mindre än 1% utsöndras oförändrat i urinen och i mindre utsträckning i gallan.

- smärta i muskler och leder

- Menstruationsvärk, feber med förkylning och influensa.

Läkemedlet tas oralt. Doseringsregimen ställs individuellt beroende på beviset.

Vuxna och barn över 12 år är läkemedlet ordinerat, vanligtvis i initialdosen - 200 mg 3-4 gånger per dag. För att uppnå en snabb terapeutisk effekt kan dosen ökas till 400 mg 3 gånger per dag. Vid uppnående av den terapeutiska effekten reduceras den dagliga dosen till 600-800 mg.

Läkemedlet ska inte tas mer än 7 dagar eller i högre doser. Om det behövs, använd längre eller i högre doser, rådfråga en läkare.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion, lever eller hjärta ska dosen minskas.

På matsmältningssidan: NSAID-gastropati - buksmärta, illamående, kräkningar, halsbränna, aptitlöshet, diarré, flatulens, förstoppning; sällan sårbildning i slemhinnan i magtarmkanalen, vilket i vissa fall är komplicerat genom perforering och blödning; eventuell irritation eller torrhet i munslimhinnan, smärta i munnen, sår i slemhinnan i tandköttet, aphthous stomatit, pankreatit, hepatit.

På andningsorganets sida: andfåddhet, bronkospasm.

På delarna av sinnena: hörselnedsättning, ringning eller tinnitus, toxisk lesion av optisk nerv, suddig syn eller fördubbling, scotoma, torrhet och ögonirritation, konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung).

På den centrala delen av nervsystemet och perifert nervsystem: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, psykomotorisk agitation, sömnighet, depression, förvirring, hallucinationer, sällsynt aseptisk meningit (oftast hos patienter med autoimmuna sjukdomar).

Sedan hjärt-kärlsystemet: hjärtsvikt, takykardi, ökat blodtryck.

Ur urinvägarna: akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (ödem), polyuri, cystit.

Allergiska reaktioner: hudutslag (typiskt erytematösa eller urtikaria), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkokonstriktion eller dyspné, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rinit.

På hemopoietiska systemet: anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.

Av laboratorieparametrar: det är möjligt att öka blödningstiden, minska serumglukoskoncentrationen, minska QC, minska hematokrit eller hemoglobin, öka serumkreatininkoncentrationen, öka aktiviteten av hepatiska transaminaser.

Med långvarig användning av läkemedlet i höga doser ökar risken för sår i matsmältningsslemhinnan, blödning (gastrointestinal, gingival, livmoder, hemorrhoidal), synfel (färgvisionssjukdomar, skottom, skada på optisk nerv).

- organiska erosiva och ulcerativa sjukdomar: mag-tarmkanalen (inklusive magsår och duodenalsår i den akuta fasen, Crohns sjukdom, UC);

- hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;

blödning av olika etiologier

- sjukdomar i den optiska nerven

- Barnens ålder upp till 12 år

- överkänslighet mot drogen

- Överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID i historien.

Läkemedlet ska användas med försiktighet i följande fall: ålderdom; hjärtsvikt arteriell hypertoni; levercirros med portalhypertension; lever- och / eller njursvikt, nefrotiskt syndrom, hyperbilirubinemi; magsår och duodenalsår (i historien), gastrit, enterit, kolit; blodsjukdomar av okänd etiologi (leukopeni och anemi).

Ibuprofen kan öka aktiviteten hos leverenzymer. Under behandlingen är kontroll av leverfunktionens tillstånd nödvändig.

Under behandlingen är kontroll av njurens funktionella tillstånd nödvändigt.

Lämpliga och strikt kontrollerade studier av säkerheten av ibuprofen under graviditet är inte tillgängliga. Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Användningen av ibuprofen kan påverka kvinnlig fertilitet negativt och rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Om tecken på blödning från mag-tarmkanalen uppträder bör ibuprofen dras tillbaka.

Ibuprofen kan maskera objektiva och subjektiva symptom, så läkemedlet ska administreras med försiktighet till patienter med infektionssjukdomar.

Förekomsten av bronkospasm är möjlig hos patienter som lider av astma eller allergiska reaktioner i historien eller i nuet.

Biverkningar kan minskas med användning av läkemedlet i den minsta effektiva dosen. Vid långvarig användning av analgetika är risken för analgetisk nefropati möjlig.

Patienter som märker synstörning med ibuprofenbehandling bör stoppa behandlingen och genomgå en ögonläkarmottagning.

Ibuprofen kan öka aktiviteten hos leverenzymer.

Under behandlingen är kontroll av bilden av perifert blod och funktionell tillstånd hos njurarnas lever nödvändig.

Vid uppkomsten av symtom på gastropati visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, blodanalys med hemoglobin, hematokrit, fekal ockult blodanalys.

För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati rekommenderas ibuprofen att kombineras med prostaglandin E (misoprostol).

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandlingsperioden rekommenderas inte etanol.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Patienterna bör avstå från alla aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, minskat blodtryck, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer, andningsstopp.

Behandling: gastrisk sköljning (endast inom en timme efter intag), aktivt kol, alkaliskt drick, tvångsdiurit, symtomatisk behandling (korrigering av syrabasstatus, blodtryck).

Det är möjligt att minska effektiviteten av furosemid och tiaziddiuretika på grund av natriumretention i samband med inhibering av prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen kan förbättra effekterna av orala antikoagulantia (samtidig användning rekommenderas inte).

Vid samtidig utnämning med acetylsalicylsyra minskar ibuprofen dess antiplateleteffekt (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel).

Ibuprofen kan minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

I litteraturen har isolerade fall av ökad plasmakoncentration av digoxin, fenytoin och litium beskrivits när ibuprofen tas.

Ibuprofen, liksom andra NSAID, ska användas med försiktighet i kombination med acetylsalicylsyra eller andra NSAID och GCS, eftersom Detta ökar risken för negativa effekter av läkemedlet på matsmältningssystemet.

Ibuprofen kan öka plasmakoncentrationen av metotrexat.

Kombinerad terapi med zidovudin och ibuprofen kan öka risken för hemartros och hematom hos HIV-infekterade patienter med hemofili.

Den kombinerade användningen av ibuprofen och takrolimus kan öka risken för nefrotoxiska effekter på grund av nedsatt prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen ökar hypoglykemisk effekt av orala hypoglykemiska medel och insulin; dosjustering kan vara nödvändig.

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddade mot ljus, vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhet - 3 år.

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

MIG 400 - användningsanvisningar, recensioner, analoger och frisättningsformer (400 mg tabletter) av läkemedlet för behandling av huvudvärk och tandvärk och temperaturreduktion hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du bekanta dig med instruktionerna för användning av MIG 400-läkemedlet. Recensioner av besökare på webbplatsen presenteras, liksom yttranden från läkare av specialister om användningen av MIG 400 i sin praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger MIG 400 i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för att behandla huvudvärk och tandvärk och minska temperaturen hos vuxna, barn, såväl som under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

MIG 400 är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID). Ibuprofen (den aktiva ingrediensen i MIG 400) är ett derivat av propionsyra och har analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter på grund av den icke-selektiva blockaden av COX-1 och COX-2, samt en inhiberande effekt på prostaglandinsyntesen.

Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Analgetisk aktivitet av läkemedlet är inte en narkotisk typ.

Liksom andra NSAID har ibuprofen antiplateletaktivitet.

struktur

Ibuprofen + hjälpämnen.

farmakokinetik

Efter intag, absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. Plasmaproteinbindning är ca 99%. Det sakta fördelas i synovialvätskan och avlägsnas långsammare än från plasma. Ibuprofen metaboliseras i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva. Upp till 90% av dosen kan detekteras i urinen som metaboliter och deras konjugat. Mindre än 1% utsöndras oförändrat i urinen och i mindre utsträckning i gallan.

vittnesbörd

  • huvudvärk;
  • migrän;
  • tandvärk;
  • neuralgi;
  • smärta i muskler och leder
  • menstruationsvärk, feber med förkylning och influensa.

Blanketter för frisläppande

400 mg belagda tabletter.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet tas oralt. Doseringsregimen ställs individuellt beroende på beviset.

Vuxna och barn över 12 år är förskrivna läkemedlet, vanligtvis i initialdosen - 200 mg 3-4 gånger om dagen. För att uppnå en snabb terapeutisk effekt kan dosen ökas till 400 mg 3 gånger om dagen. Vid uppnående av den terapeutiska effekten reduceras den dagliga dosen till 600-800 mg.

Läkemedlet ska inte tas mer än 7 dagar eller i högre doser. Om det behövs, använd längre eller i högre doser, rådfråga en läkare.

Biverkningar

  • buksmärtor;
  • illamående, kräkningar;
  • halsbränna;
  • aptitlöshet;
  • diarré;
  • flatulens;
  • förstoppning;
  • sårbildning i slemhinnan i magtarmkanalen, vilket i vissa fall är komplicerat genom perforering och blödning;
  • irritation eller torrhet i munslimhinnan;
  • munsmärta
  • sårbildning av tandköttets slemhinnor;
  • aphthous stomatit;
  • andfåddhet;
  • bronkospasm;
  • hörselnedsättning
  • ringar eller tinnitus
  • giftig skada på optisk nerv
  • suddig syn eller ghosting;
  • konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung);
  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • sömnlöshet;
  • ångest;
  • nervositet och irritabilitet
  • psykomotorisk agitation;
  • dåsighet;
  • depression;
  • förvirring;
  • hallucinationer;
  • aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar);
  • hjärtsvikt
  • takykardi;
  • ökat blodtryck
  • akut njursvikt
  • nefrotiskt syndrom (ödem);
  • hudutslag (vanligtvis erytematös eller urtikarnaya);
  • klåda;
  • angioödem;
  • anafylaktoida reaktioner;
  • anafylaktisk chock;
  • bronkospasm;
  • feber;
  • erytem multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnsons syndrom);
  • toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom);
  • eosinofili;
  • allergisk rinit
  • anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni;
  • minskning av glukoskoncentrationen i serum.

Kontra

  • erosiva och ulcerativa sjukdomar i organen: matsmältningskanalen (inklusive magsår och duodenalsår i den akuta fasen, Crohns sjukdom, UC);
  • "aspirin triad";
  • hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;
  • blödning av olika etiologier
  • brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • sjukdomar i den optiska nerven
  • graviditet;
  • laktationsperiod
  • barn upp till 12 år
  • överkänslighet mot läkemedlet;
  • överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID i historien.

Använd under graviditet och amning

Lämpliga och strikt kontrollerade studier av säkerheten vid användning av MIG 400 under graviditet är inte tillgängliga. Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Användningen av ibuprofen kan påverka kvinnlig fertilitet negativt och rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Särskilda instruktioner

Om det finns tecken på blödning från mag-tarmkanalen, bör MIG 400 avbrytas.

Ibuprofen kan maskera objektiva och subjektiva symptom, så läkemedlet ska administreras med försiktighet till patienter med infektionssjukdomar.

Förekomsten av bronkospasm är möjlig hos patienter som lider av astma eller allergiska reaktioner i historien eller i nuet.

Biverkningar kan minskas med användning av läkemedlet i den minsta effektiva dosen. Vid långvarig användning av analgetika är risken för analgetisk nefropati möjlig.

Patienter som märker synstörning med ibuprofenbehandling bör stoppa behandlingen och genomgå en ögonläkarmottagning.

Ibuprofen kan öka aktiviteten hos leverenzymer.

Under behandlingen är kontroll av mönstret av perifert blod och funktionell tillstånd i lever och njurar nödvändig.

Vid uppkomsten av symtom på gastropati visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, blodanalys med hemoglobin, hematokrit, fekal ockult blodanalys.

För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati rekommenderas MIG 400 att kombineras med prostaglandin E (misoprostol).

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandling rekommenderas inte etanol (alkohol).

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Patienterna bör avstå från alla aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

Läkemedelsinteraktion

Det är möjligt att minska effektiviteten av furosemid och tiaziddiuretika på grund av natriumretention i samband med inhibering av prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen kan förbättra effekterna av orala antikoagulantia (samtidig användning rekommenderas inte).

Med samtidig utnämning med acetylsalicylsyra minskar MIG 400 dess antiaggregant effekt (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel).

Ibuprofen kan minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

I litteraturen har isolerade fall av ökad plasmakoncentration av digoxin, fenytoin och litium beskrivits när ibuprofen tas.

Ibuprofen, liksom andra NSAID, ska användas med försiktighet i kombination med acetylsalicylsyra eller andra NSAID och GCS, eftersom Detta ökar risken för negativa effekter av läkemedlet på matsmältningssystemet.

MIG 400 kan öka plasmakoncentrationen av metotrexat.

Kombinerad terapi med zidovudin och ibuprofen kan öka risken för hemartros och hematom hos HIV-infekterade patienter med hemofili.

Den kombinerade användningen av ibuprofen och takrolimus kan öka risken för nefrotoxiska effekter på grund av nedsatt prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen ökar hypoglykemisk effekt av orala hypoglykemiska medel och insulin; dosjustering kan vara nödvändig.

Analoger av läkemedlet MIG 400

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Advil Likvi-jels;
  • advil;
  • art rock;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De-Block,
  • Barnens Motrin;
  • Är lång;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen för barn;
  • Nurofen Forte;
  • pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

MIG: 400 mg tabletter

I denna medicinska artikel kan du lära känna läkemedlet MIG 400. Bruksanvisningen förklarar i vilka fall du kan ta injektioner eller tabletter, vad medicinen hjälper till med, vilka indikationer för användning, kontraindikationer och biverkningar. Anteckningen presenterar läkemedlets frisättningsform och dess sammansättning.

I artikeln kan läkare och konsumenter lämna bara reala recensioner om MIG 400, där du kan ta reda på om medicinen hjälpte vid behandling av huvudvärk och tandvärk och temperaturreducering hos vuxna och barn, för vilka det föreskrivs mer. I bruksanvisningen visas MIG-analogerna, läkemedelspriserna på apotek och dess användning under graviditeten.

Non-steroidal antiinflammatorisk medicin är MIG 400. Instruktioner för användning rapporterar att 400 mg tabletter skapar en antiaggregativ effekt.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet MIG 400 är tillgängligt i doseringsformen av tabletter, belagda med en enterisk beläggning. De har en oval avlång form, en bikonvex yta, vit färg och separationsrisk.

Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen, dess innehåll i en tablett är 400 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter.

MIG 400 tabletter förpackas i en blister av 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 1 eller 2 blåsor och instruktioner för användning av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i Mig, är ett derivat av propionsyra. På grund av den diskriminerande blockaden av COX-1 och COX-2, liksom en hämmande effekt på syntesen av prostaglandiner, har den en analgetisk, antipyretisk och antiinflammatorisk effekt. Analgetisk aktivitet hos läkemedlet är inte narkotisk. Mig 400 har antiplatelet aktivitet.

Indikationer för användning

Vad hjälper Mig 400? Tabletter är angivna för användning i:

  • neuralgi;
  • migrän;
  • huvudvärk;
  • feber med kall och influensa;
  • tandvärk;
  • menstruationsvärk;
  • smärta i muskler och leder.

Om det är nödvändigt att ta reda på vad Mig 400 tabletter hjälper till i varje enskilt fall är det lämpligt att rådgöra med en läkare.

Instruktioner för användning

Mig 400 är avsedd för intag. Dosen bestäms enligt indikationer. Som regel föreskrivs barn över 12 år och vuxna av Mig 400 3-4 gånger om dagen, 200 mg vardera (initial dosering). För att förbättra den terapeutiska effekten ökar dosen (400 mg 3 gånger om dagen).

Efter det att den terapeutiska effekten uppnåtts reduceras dosen till 600-800 mg per dag. Mig 400 tabletter rekommenderas inte att tas i mer än en vecka eller i doser högre än rekommenderade. För personer med kränkningar i lever, hjärta, njurar, minskar dosen.

Kontra

Mig 400 har ett antal kontraindikationer. Läkemedlet ska inte användas för:

  • Överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och acetylsalicylsyra;
  • Erosiva och peptiska sår, inklusive magsår och 12 duodenala sår och Crohns sjukdom;
  • Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • Hemofili och andra blödningsstörningar, inklusive hypokoagulering;
  • "Aspirin Triad";
  • Överkänslighet mot de komponenter som utgör Mig 400;
  • Blödning av olika etiologier;
  • Graviditet och amning
  • Sjukdomar i den optiska nerven.

Enligt anvisningarna bör läkemedlet tas med försiktighet:

  • Med hypertoni
  • Mot bakgrund av lever- och njursvikt;
  • Med magsår och 12 duodenalsår;
  • Mot bakgrund av levercirros med portalhypertension;
  • Mot bakgrund av hjärtsvikt;
  • När gastrit, enterit och kolit
  • Med nefrotiskt syndrom;
  • I åldern;
  • Mot bakgrund av blodsjukdomar av okänd etiologi;
  • Mot bakgrund av hyperbilirubinemi.

Biverkningar

  • yrsel;
  • hallucinationer;
  • hjärtsvikt
  • sårbildning i slemhinnan i magtarmkanalen, vilket i vissa fall är komplicerat genom perforering och blödning;
  • aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar);
  • förstoppning;
  • aptitlöshet;
  • anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni;
  • konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung);
  • sårbildning av tandköttets slemhinnor;
  • buksmärtor;
  • ökat blodtryck
  • huvudvärk;
  • eosinofili;
  • nefrotiskt syndrom (ödem);
  • flatulens;
  • depression;
  • aphthous stomatit;
  • ångest;
  • diarré;
  • anafylaktisk chock;
  • toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom);
  • ringar eller tinnitus
  • hudutslag (vanligtvis erytematös eller urtikarnaya);
  • bronkospasm;
  • suddig syn eller ghosting;
  • illamående, kräkningar;
  • förvirring;
  • halsbränna;
  • feber;
  • erytem multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnsons syndrom);
  • psykomotorisk agitation;
  • nervositet och irritabilitet
  • munsmärta
  • bronkospasm;
  • giftig skada på optisk nerv
  • andfåddhet;
  • angioödem;
  • minskning av serumglukoskoncentrationen;
  • takykardi;
  • klåda;
  • akut njursvikt
  • irritation eller torrhet i munslimhinnan;
  • dåsighet;
  • sömnlöshet;
  • allergisk rinit
  • anafylaktoida reaktioner;
  • hörselnedsättning.

Barn, graviditet och amning

Under graviditet och amning är läkemedlet kontraindicerat. Mig 400 kan påverka kvinnlig fertilitet, så användningen rekommenderas inte för kvinnor som planerar en graviditet.

Barn under 12 år får inte ta Mig 400.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar ta MIG 400 tabletter bör du noggrant studera anmärkningen till läkemedlet, se till att det inte finns kontraindikationer och var uppmärksam på ett antal specifika instruktioner angående användningen av det:

  • Under användning av läkemedlet rekommenderas att överge aktiviteter som kräver ökad koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.
  • Utvecklingen av tecken på inre blödning kräver omedelbart avbrytande av läkemedlet.
  • Alkoholintag vid läkemedelsintag är uteslutet.
  • Läkemedlet kan maskera symptomen på den patologiska processen, vilken bör beaktas under diagnostiska aktiviteter.
  • MIG 400 tabletter kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper.
  • Om det är nödvändigt att göra en laboratoriebestämning av nivån på 17-ketosteroider, ska läkemedlet stoppas 48 timmar före testet.
  • Vid långvarig behandling med läkemedlet bör övervakas laboratorieparametrar av funktionell aktivitet hos lever, njurar och blod.
  • Utvecklingen av buksmärta medan du tar piller MIG 400 kräver noggrann undersökning i samband med den möjliga utvecklingen av magsår.

Läkemedelsinteraktion

Hos HIV-infekterade patienter med hemofili ökar kombinationen av ibuprofen och zidovudin risken för hemartros.

Ibuprofen minskar också antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra och minskar effektiviteten av antihypertensiva läkemedel. Kombination med takrolimus ökar sannolikheten för nefrotoxisk verkan på grund av inhibition av prostaglandinsyntes.

Dessutom kan den aktiva ingrediensen i läkemedlet förbättra effekten av orala antikoagulantia. Deras gemensamma mottagning är inte önskvärt. Drogen provocerar också en ökning av nivån av metotrexat i blodplasman.

Mig 400 ska användas med försiktighet i kombination med NSAID och GCS, eftersom detta kan leda till uppkomsten av biverkningar från mag-tarmkanalen.

Under påverkan av läkemedlet Mig 400 förbättras de hypoglykemiska egenskaperna hos orala hypoglykemiska läkemedel och insulin. Kan behöva dosjustering.

När du får Mig 400 är det möjligt att minska effekterna av furosemid och tiaziddiuretika, vilket kan utlösas genom natriumretention på grund av hämning av prostaglandinsyntes.

Analoger av medicinering MIG

Strukturen bestämmer analogerna:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom Max;
  3. De-Block,
  4. pede;
  5. Burana;
  6. Brufen retard;
  7. Faspik;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen;
  11. Ibusan;
  12. Ibuprom Sprint Caps;
  13. Barnens Motrin;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen för barn;
  17. Ipren;
  18. Advil Likvi-jels;
  19. advil;
  20. ibuprofen;
  21. Ibutop gel;
  22. Solpafleks;
  23. Är lång;
  24. Ibuprom;
  25. Art rock.

Semesterförhållanden och pris

Den genomsnittliga kostnaden för MIG 400 (400 mg tabletter, 10 st.) I Moskva är 75 rubel. I apoteksnätet säljs MIG 400 tabletter utan recept. Om du har frågor eller tvivel om användningen, bör du rådgöra med din läkare.

Hållbarheten för tabletter är 3 år från tillverkningsdatumet. För att lagra MIG 400 instruktioner för användning föreskrivs i ett mörkt, torrt, oåtkomligt för barn, placera vid lufttemperatur inte högre än + 30 ° C.

Mig 400 - en snabb och effektiv smärtmedicin

MIG 400 är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt medel med en analgetisk effekt och har ingen narkotisk effekt. Det används som ett läkemedel med antipyretiska, analgetiska och antiinflammatoriska effekter.

Den aktiva beståndsdelen är ibuprofen. Mängden per tablett är 400 mg. Innehållet i läkemedlets sammansättning är också hjälpämnen: vattenfri kiseldioxid, majsstärkelse, magnesiumstearat, natriumsalt.

Finns i form av tabletter med 10 eller 20 stycken i en kartong. Tabletter av den avlånga formen av vit färg i ett lock.

Farmakologisk aktivitet och farmakokinetik

Ibuprofen absorberas av magslemhinnan. Efter 120 minuter efter administrering observeras dess maximala plasmakoncentration. 99% Ibuprofen är associerad med blodplasma. Distribution sker i synovialvätskan, där den största koncentrationen av den aktiva substansen skapas.

Den aktiva substansen utsöndras från kroppen i 2 steg. Halveringstiden varar upp till 200 minuter. Utskiljning från njurens kropp ca 1% i sin ursprungliga form, en liten del - genom gallvägarna.

Läkemedlet har analgetiska, antipyretiska och antifebrila effekter. Det hjälper kroppen att undertrycka syntesen av prostaglandiner och COX-1 och COX-2, vilket framkallar inflammatoriska processer. Undertrycker bildandet av blodproppar.

Indikationer för användning

  • permanenta och återkommande migrän
  • smärta i lederna
  • muskelsmärta
  • smärta under menstruation
  • feber i smittsamma sjukdomar;
  • smärta i ansiktet och käftarna.

Kontra

  • intolerans mot enskilda komponenter
  • sjukdomar som åtföljs av nedsatt blodkoagulering
  • erosiva och ulcerativa förändringar i gastrointestinal slemhinna;
  • återkommande inre blödning i mag-tarmkanalen;
  • hjärtsvikt
  • graviditet i tredje trimestern
  • barns ålder från 0 till 12 år.

Användningsmetod

Läkemedlet tas oralt utan att tugga och dricka mycket vatten. Dosen bestäms baserat på organismens individuella egenskaper.

Behandlingen börjar som regel med att ta 0,5 tabletter 3-4 gånger om dagen. För att uppnå en terapeutisk effekt på kort tid kan dosen ökas till 1 tablett 3 gånger om dagen. Vid uppnående av den terapeutiska effekten reduceras dosen till 0,5 tabletter 3-4 gånger per dag.

Vid njurar, lever eller hjärtsjukdomar minskar dosen så mycket som möjligt.

Behandlingsförloppet med ibuprofen brukar inte överstiga 7 dagar, om inte annat anges av den behandlande läkaren.

Graviditet och amning

Studier och data om säkerheten för att ta emot medel baserat på ibuprofen under graviditet och amning är inte tillgängliga.

Från 1 till 6 månaders graviditet bör MIG 400 användas enligt instruktioner från läkare och i små doser. Ibuprofen är förbjudet vid 6-9 månader av graviditeten på grund av den stora sannolikheten att utveckla patologier hos ett barn.

Användning av MIG 400 vid amning rekommenderas inte, eftersom en liten mängd ibuprofen utsöndras i mjölk.

Det finns information om eventuella negativa effekter av medel på förmågan att bli gravid. Därför rekommenderas det inte att använda läkemedlet för kvinnor som planerar graviditet.

Mottagning av barn

Användning till barn under 6 år rekommenderas inte. Användningsmetoden för barn i åldern 6 till 12 år beror på kroppsvikt. Med ett barn som väger 20-29 kg är en enstaka dos 200 mg, medan den maximala dagsdosen inte överstiger 600 mg. Med en massa på 30-39 kg överstiger en enstaka dos inte 200 mg, och den dagliga dosen är 800 mg. Barn äldre än 12 år utse 200-400 mg 2-3 p / dag.

överdos

Den maximala dagliga dosen av läkemedlet - 1200 mg. Vid överdosering kan följande symtom uppstå:

  • yrsel;
  • en kraftig minskning av blodtrycket;
  • illamående;
  • dåsighet;
  • ringer i öronen;
  • förstoppning;
  • aktiv gasbildning
  • sår i magslemhinnan (sällan åtföljd av inre blödning);
  • känsla av torr mun
  • akut hjärtsvikt
  • störningar i det genitourära systemet;
  • psykomotorisk agitation;
  • uttalat hämmat tillstånd
  • dåsighet;
  • takykardi;
  • bradykardi;
  • koma;
  • avslutning av reflex andning.

Symptomatisk överdosbehandling. Vid svåra tillstånd i samband med störningar i mag-tarmkanalen - användningen av alkaliska lösningar och adsorbenter.

Biverkningar

Eftersom biverkningar kan observeras:

  1. Sjukdomar i mag-tarmkanalen, lever och gallvägar: Förgiftningar (illamående, kräkningar), aptitförlust, diarré, ibland mindre inre blödning. Hepatit A kan inträffa (med långvarig behandling).
  2. Andningsorgan: andnöd, sällan - kramp i bronkierna.
  3. Kardiovaskulär system: kortvarig bradykardi eller takykardi, ökning eller minskning av tryck.
  4. Eventuella allergiska reaktioner: rodnad i huden, anafylaktisk chock, angioödem, eosinofili, dyspné, irritation av nasofaryngeala slemhinna.
  5. Nervsystemet: ett tillstånd av sömnighet eller irritabilitet på grund av psykomotorisk agitation, sömnlöshet, migrän, sällan - hallucinationer och aseptisk meningit.
  6. Urogenitalt system: Blåsor, urinvägar, nefrit.
  7. Sansorgan: försämring av synskärpa och hörsel, skada på optisk nerv, tinnitus, konjunktivit, sällsynt delad syn.

Särskilda instruktioner för användningen av läkemedlet

Bruksanvisningen indikerar att Mig 400 är inkompatibel med alkohol.

Vid störningar i lever och njurar måste läkemedlet tas mot bakgrund av konstant funktionell kontroll av deras arbete. Ibuprofen kan öka aktiviteten hos leverenzymer.

Användning i kombination med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar risken för störningar i mag-tarmkanalen. Användningen av läkemedlet med acetylsalicylsyra rekommenderas inte, eftersom det minskar antiplateleteffekten.

Kombinationen av ibuprofen med azidotymidin leder till ökad risk för blödning i närvaro av en patient med hemofili.

Vid samtidig användning av ibuprofen med antihypertensiva läkemedel kan det vara nödvändigt att öka doseringen av den senare. På grund av förmågan hos ibuprofen att hämma prostaglandinsyntes rekommenderas inte användning i kombination med diuretika.

Samtidig användning av ibuprofen med andra smärtstillande medel rekommenderas inte på grund av den höga sannolikheten för skador på njursparenkymen.

Mig 400 kan maskera symptomen på smittsamma sjukdomar, så det är inte rekommenderat att använda verktyget i dessa perioder. I händelse av funktionsfel i det visuella systemet som ett resultat av att ta läkemedlet är det nödvändigt att undersökas av en ögonläkare och sluta använda ibuprofen. För att minska biverkningsintensiteten bör dosen minskas till lägsta möjliga nivå. Vid brott mot mag-tarmkanalen ska läkemedlet stoppas

Yttrande från patienter och läkare

Läkare talar väl om drogen Mig 400, och noterar sin höga effektivitet och snabbhet.

Basen för detta läkemedel är den välkända ibuprofen, som har ett komplett utbud av positiva egenskaper hos narkos. Fördelen med detta läkemedel är att den är icke-steroid, och detta är en minus "massa" av biverkningar. Läkemedlet har också visat sig hos kvinnor som ett medel i kampen mot menstruationssmerter. Det är emellertid viktigt att komma ihåg om effekten av ibuprofen på reaktionshastigheten och inte användas i produktionen och före de kommande resor bakom ratten.

Terapeut, G. Smirnova

Patient recensioner varierar. Vissa noterar sin höga effektivitet, medan andra - bristen på förväntad effekt. Detta beror på de enskilda personernas egenskaper.

Jag har använt MIG i mer än ett år, och under denna tid har han hjälpt mig mer än en gång. En bra universell botemedel som hjälper till med nästan all smärta. Ett bra plus är dess antiinflammatoriska effekt.

Tidigare använt detta läkemedel. Nu, om det finns mycket effektiva smärtstillande medel på apotek, försöker jag inte använda dessa piller - många biverkningar. Dessutom märkte han att han lindrar smärta selektivt. En gång med hjälp av huvudvärk, hjälpte en annan tid med tandvärk inte. Min åsikt: det är bättre att köpa dyrare men mindre skadligt och effektivare läkemedel.

I allmänhet försöker jag inte ta pillerna, men jag håller alltid MIG 400 i första hjälpenpaketet, eftersom det är han som hjälper mig att klara av de ständigt värre lederna. Ibuprofen försökte, men effekten av användningen är på något sätt värre, så du måste köpa en dyrare MIG 400.

Admission tips

  1. När de första symptomen på förkylning och influensa uppträder bör 400 mg av läkemedlet tas vid sänggåendet för att lindra symtomen.
  2. För att undvika problem med mag-tarmkanalen bör långvarig användning av detta läkemedel samt att äta på en tom mage undvikas.
  3. Läkemedlet är mycket effektivt i närvaro av sjukdomar i muskuloskeletala systemet som en symptomatisk behandling.

Fördelar och nackdelar med medicinering

Fördelarna med detta läkemedel är dess relativt låga kostnad, mångsidighet och effektivitet.

Av minuserna kan noteras:

  1. Ett stort antal biverkningar och kontraindikationer.
  2. Effekten av ibuprofen på resultaten av laboratoriet blodprov.
  3. Eventuell utveckling av tolerans mot analgetika baserat på ibuprofen.
  4. Tillräckligt antal billigare motsvarigheter.

Köpvillkor och lagring

Priset på läkemedlet Mig 400 beror på frisättningsformen och varierar: från 62 till 76 rubel - för förpackning 1 × 10 tabletter; från 129 till 152 rubler - för förpackning 2 × 10 tabletter. Du kan köpa medicin på apoteket utan läkare.

Det rekommenderas att lagra det vid en temperatur av +20 till +30 ° C. Undvik exponering för direkt solljus. Hållbarhetstid - upp till 3 år.

analoger

Analoger av läkemedlet MIG 400 på den aktiva substansen och verkningsmekanismen på kroppen är:

  1. Nurofen. Priset på detta verktyg överstiger priset på MIG 400 1,3 -1,5 gånger.
  2. Ibuprofen.
  3. Burana. Effekten av läkemedlet är liknande. Priset är 1,5 gånger lägre.
  4. Ibufen.
  5. Brufen.
  6. Ibusan.
  7. Pede.
  8. Faspik.
  9. Solpafleks.