I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av läkemedlet Calcium gluconate. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - användarna av detta läkemedel samt yttranden från läkare av specialister på användningen av kalciumglukonat i deras praktik En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Kalciumglukonatanaloger med tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av osteoporos och andra former av kalciumbrist i kroppen hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.
Kalciumglukonat - ett kalciumläkemedel kompletterar bristen på kalciumjoner som är nödvändiga för genomförandet av processen för överföring av nervimpulser, minskning av skelett och glatta muskler, myokardiell aktivitet, benbildning, blodkoagulering.
Kalcium är ett makroelement som är involverat i bildandet av benvävnad, processen för blodkoagulering är nödvändig för att upprätthålla stabil hjärtaktivitet, överföringsprocessen av nervimpulser. Förbättrar muskelkontraktion i muskeldystrofi, myastheni, minskar vaskulär permeabilitet. När det administreras intravenöst orsakar kalcium excitering av det sympatiska nervsystemet och ökad adrenalinsekretion av binjurarna; har en måttlig diuretisk effekt.
farmakokinetik
Cirka 1 / 5-1 / 3 av det oralt administrerade läkemedlet absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av vitamin D, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt. Ca 20% utsöndras av njurarna, resten (80%) avlägsnas från tarminnehållet.
vittnesbörd
- sjukdomar som åtföljs av hypokalcemi, ökad permeabilitet hos cellemembran (inklusive kärl), försämrad ledning av nervimpulser i muskelvävnad;
- hypoparathyroidism (latent tetany, osteoporos), metabolismstörningar av vitamin D: rickets (spasmofili, osteomalaci), hyperfosfatemi hos patienter med kroniskt njursvikt;
- ökat behov av kalciumjoner (graviditet, laktationsperiod, en period av ökad tillväxt av kroppen), otillräckligt innehåll av kalciumjoner i mat, nedsatt metabolism (i postmenopausala perioden);
- ökad utsöndring av kalciumjoner (långvarig bäddstöd, kronisk diarré, sekundär hypokalcemi mot bakgrund av långvarig användning av diuretika och antiepileptika, glukokortikosteroider);
- Förgiftning med salter av magnesiumjoner, oxalsyra och fluorsyror och deras lösliga salter (vid interaktion med kalciumglukonat bildas olösligt och giftfritt kalciumoxalat och kalciumfluorid);
- hypercalcemisk form av paroxysmal myoplegi.
Blanketter för frisläppande
500 mg tabletter
Tuggbara tabletter 500 mg.
Lösning för intravenös och intramuskulär administrering (injektionsvätskor) i ampuller på 100 mg / ml.
Instruktioner för användning och dosering
Strimla före användning.
Inuti, innan du äter eller 1-1,5 timmar efter intag (pressad mjölk). Vuxna - 1-3 g 2-3 gånger om dagen (maximal daglig dos - 9 g).
Gravida och ammande mödrar - 1-3 g 2-3 gånger om dagen (maximal daglig dos - 9 g).
Barn: 3-4 år - 1 g (max daglig dosering - 3,0 g); 5-6 år - 1-1,5 g (maximal daglig dos - 4,5 g); 7-9 år - 1,5-2 g (max daglig dos - 6 g); 10-14 år - 2-3 g (max daglig dos - 9 g); Inmatningsfrekvensen - 2-3 gånger om dagen.
För intravenös eller intramuskulär administrering av kalciumglukonatlösning bör en enstaka dos av läkemedlet motsvara 2,25-4,5 mmol kalcium. Kalciumkloridlösning administreras intravenöst i en jet (långsamt) i en enstaka dos på 500 mg, vid intravenös dropp i en enstaka dos av 0,5-1 g.
Biverkningar
- förstoppning;
- irritation av gastrointestinala slemhinna
- hyperkalcemi.
Kontra
- överkänslighet;
- hyperkalcemi (koncentrationen av kalciumjoner bör inte överstiga 12 mg%)
- svår hyperkalciuri
- nefrourolithiasis (kalcium);
- tendens till trombos
- sarkoidos;
- samtidig mottagning av hjärtglykosider (risk för arytmier);
- barns ålder upp till 3 år.
Använd under graviditet och amning
Användningen är möjlig enligt doseringsregimen.
Särskilda instruktioner
Patienter med mindre hyperkalciuri, minskad glomerulär filtrerings nefrourolitiazom eller med en historia av behandling bör vara under kontroll av koncentrationen av kalciumjoner i urinen.
För att minska risken för nefrolouritiasis rekommenderas det att dricka mycket vätskor.
Kalciumglukonat har liknande effekter som kalciumklorid, men har mindre irriterande effekt.
Läkemedelsinteraktion
Former olösliga komplex med tetracyklinantibiotika (reducerar antibakteriell effekt).
Vid samtidig användning med kinidin kan långsam intraventrikulär ledningsförmåga och öka kinidinets toxicitet.
Det saktar absorptionen av tetracykliner, digoxin, orala järnpreparat (intervallet mellan att ta dem måste vara minst 2 timmar).
När det kombineras med tiaziddiuretika kan det öka hyperkalcemi. Minskar effekten av kalcitonin med hyperkalcemi. Minskar biotillgängligheten av fenytoin.
Analoger av kalciumglukonat
Strukturala analoger av den aktiva substansen:
- Kalciumglukonat B. Brun;
- Kalciumglukonat stabiliseras;
- Kalciumglukonatflaska;
- Calciumgluconat-LekT;
- Kalciumglukonatinjektion 10%.
Sammanfattning av läkemedelstillsatsen
OnLineLPU.RU Utnämning med läkaren
Farmakologisk grupp
Produktnamn: Kalciumglukonat (Calcii gluconas)
Farmakologisk aktivitet:
Nära till kalciumklorid, men mindre irriterande.
Indikationer för användning:
Applicera i samma fall som kalciumklorid.
Användningsmetod:
Inuti innan måltiderna, 1-3 g 2-3 gånger om dagen; barn från 0,5 g till 2-3 g 2-3 gånger om dagen. Intramuskulärt och intravenöst (långsamt) injicerades 5-10 ml av en lösning av 10% dagligen eller efter 1-2 dagar; barn endast intravenöst beroende på ålder från 1 till 5 ml 10% lösning var 2-3 dagar.
Biverkningar:
Med parenteral (kringgå mag-tarmkanalen) administrering i sällsynta fall, illamående, kräkningar, diarré, långsam puls.
Kontraindikationer:
Hypercalidemi (förhöjt kalcium i blodet), ateroskleros, tendens till trombos (bildning av blodpropp i kärlet).
Frigivningsformulär:
pulver; tabletter av 0,5 g i ett förpackning med 10 stycken; ampuller av 10 ml 10% lösning i ett förpackning med 10 stycken.
Förvaringsförhållanden:
I en välsluten behållare.
synonymer:
Glukoniumkalcium.
ingredienser:
Kalciumsalt av glukonsyra.
Ett vitt, granulärt eller kristallint pulver, luktfritt och smaklöst. Långlöslig i kallt vatten (1:50), lätt kokande (1: 5), praktiskt taget olösligt i alkohol och eter. Innehåller 9% kalcium.
Vattenlösningar för injektion (pH 10% lösning 6,0 - 7,5) steriliseras vid en temperatur av + 110 ° C i 1 timme.
Dessutom:
Kalciumglukonat är en del av preparatet algipor.
KALCIUMGLUKONAT
Beredning: KALCIUMGLUKONAT (KALCIUMGLUKONAT)
Aktiv ingrediens: kalciumglukonat
ATX-kod: A12AA03
KFG: Ett läkemedel som kompenserar för brist på kalcium i kroppen
ICD-10-koder (avläsningar): E20, E55.0, E58, M80, M81, M82, M83, N25.0, O99.6
Reg. Nummer: LP-000495
Datum för registrering: 03/01/11
Ägarereg. ID.: MOSCOW PHARMACEUTICAL FACTORY (Ryssland)
DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING
? Tabletter av vit färg, platt-cylindrisk, med en fasett och riskabelt.
Hjälpämnen: Potatisstärkelse 23 mg, talk 5 mg, kalciumstearatmonohydrat 2 mg.
10 st. - Boxless konturförpackning (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Boxless konturförpackning (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
INSTRUKTION FÖR ANSÖKAN FÖR EXPERTER.
Beskrivning av läkemedlet godkänt av tillverkaren 2011
FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD
kalciumberedning kompenserar brist av kalciumjoner som krävs för nervimpulsöverföringsprocessen, minskar skelett och glatta muskler, hjärtmuskelaktivitet, benbildning, blodkoagulation.
farmakokinetik
Cirka 1 / 5-1 / 3 av det oralt administrerade läkemedlet absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av vitamin D, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt. Ca 20% utsöndras av njurarna, resten (80%) avlägsnas från tarminnehållet.
INDIKATIONER
Sjukdomar åtföljda av hypokalcemi, ökad permeabilitet hos cellemembran (inklusive blodkärl), försämrad ledning av nervimpulser i muskelvävnad.
Hypoparathyroidism (latent tetany, osteoporos), metabolismstörningar av vitamin D: rickets (spasmofili, osteomalaci), hyperfosfatemi hos patienter med kroniskt njursvikt.
Ökat behov av kalciumjoner (graviditet, laktationsperiod, en period av ökad tillväxt av kroppen), otillräckligt innehåll av kalciumjoner i mat, nedsatt metabolism (i postmenopausala perioden).
Ökad utsöndring av kalciumjoner (långvarig sängläge, kronisk diarré, sekundär hypokalcemi amid långvarig användning av diuretika och antiepileptiska läkemedel, glukokortikoider).
Förgiftning genom salter av magnesiumjoner, oxalsyra och fluorsyror och deras lösliga salter (vid interaktion med kalciumglukonat bildas olösligt och giftfritt kalciumoxalat och kalciumfluorid).
Hypercalcemisk form av paroxysmal myoplegi.
DOSING MODE
Strimla före användning.
Inuti, innan du äter eller 1-1,5 timmar efter intag (pressad mjölk). Vuxna - 1-3 g 2-3 gånger om dagen (maximal daglig dos - 9 g).
Gravida och ammande mödrar - 1-3 g 2-3 gånger om dagen (maximal daglig dos - 9 g).
Barn: 3-4 år - 1 g (max daglig dosering - 3,0 g); 5-6 år - 1-1,5 g (maximal daglig dos - 4,5 g); 7-9 år - 1,5-2 g (max daglig dos - 6 g); 10-14 år - 2-3 g (max daglig dos - 9 g); Inmatningsfrekvensen - 2-3 gånger om dagen.
ADVERSE EFFEKTER
Förstoppning, irritation av mag-tarmslimhinnan, hyperkalcemi.
KONTRA
Överkänslighet, hyperkalcemi (kalciumjonkoncentration bör inte överstiga 12 mg%
6 mEq / l), svår hyperkalciuri, nefroluritias (kalcium), sarkoidos, samtidig administrering av hjärtglykosider (risk för arytmier), barn under 3 år.
Med omsorg. Dehydrering, elektrolytstörningar (risk för hyperkalcemi), diarré, malabsorptionssyndrom, mindre hyperkalciuri, måttligt kroniskt njursvikt, kroniskt hjärtsvikt, utbredd ateroskleros, hyperkoagulation, kalciumnephroluritiasis (i historien).
FÖRÄNDRIGHET OCH LAKTATION
Användningen är möjlig enligt doseringsregimen.
SÄRSKILDA INSTRUKTIONER
Patienter med mindre hyperkalciuri, minskad glomerulär filtrerings nefrourolitiazom eller med en historia av behandling bör vara under kontroll av koncentrationen av kalciumjoner i urinen.
För att minska risken för nefrolouritiasis rekommenderas det att dricka mycket vätskor.
ÖVERDOS
Symtom: utveckling av hyperkalcemi.
Behandling: Calcitonin administreras 5-10 ME / kg / dag. (späd den i 500 ml 0,9% natriumkloridlösning). Administreringstiden är 6 timmar.
DRUG INTERACTION
Former olösliga komplex med tetracyklinantibiotika (reducerar antibakteriell effekt).
Vid samtidig användning med kinidin kan långsam intraventrikulär ledningsförmåga och öka kinidinets toxicitet.
Det saktar absorptionen av tetracykliner, digoxin, orala järnpreparat (intervallet mellan att ta dem måste vara minst 2 timmar).
När det kombineras med tiaziddiuretika kan det öka hyperkalcemi. Minskar effekten av kalcitonin med hyperkalcemi. Minskar biotillgängligheten av fenytoin.
VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES
Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.
VILLKOR OCH VILLKOR
På en torr plats, vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhetstid - 5 år. Använd inte efter det datum som anges på förpackningen.
KALCIUMGLUKONAT
◊ Tabletter av vit färg, platt-cylindrisk, med en fasett och riskabelt.
Hjälpämnen: Potatisstärkelse 23 mg, talk 5 mg, kalciumstearatmonohydrat 2 mg.
10 st. - Boxless konturförpackning (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Boxless konturförpackning (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
kalciumberedning kompenserar brist av kalciumjoner som krävs för nervimpulsöverföringsprocessen, minskar skelett och glatta muskler, hjärtmuskelaktivitet, benbildning, blodkoagulation.
Cirka 1 / 5-1 / 3 av det oralt administrerade läkemedlet absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av vitamin D, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt. Ca 20% utsöndras av njurarna, resten (80%) avlägsnas från tarminnehållet.
Sjukdomar åtföljda av hypokalcemi, ökad permeabilitet hos cellemembran (inklusive blodkärl), försämrad ledning av nervimpulser i muskelvävnad.
Hypoparathyroidism (latent tetany, osteoporos), metabolismstörningar av vitamin D: rickets (spasmofili, osteomalaci), hyperfosfatemi hos patienter med kroniskt njursvikt.
Ökat behov av kalciumjoner (graviditet, laktationsperiod, en period av ökad tillväxt av kroppen), otillräckligt innehåll av kalciumjoner i mat, nedsatt metabolism (i postmenopausala perioden).
Ökad utsöndring av kalciumjoner (långvarig sängläge, kronisk diarré, sekundär hypokalcemi amid långvarig användning av diuretika och antiepileptiska läkemedel, glukokortikoider).
Förgiftning genom salter av magnesiumjoner, oxalsyra och fluorsyror och deras lösliga salter (vid interaktion med kalciumglukonat bildas olösligt och giftfritt kalciumoxalat och kalciumfluorid).
Hypercalcemisk form av paroxysmal myoplegi.
Överkänslighet, hyperkalcemi (kalciumjonkoncentration bör inte överstiga 12 mg%
6 mEq / l), svår hyperkalciuri, nefroluritias (kalcium), sarkoidos, samtidig administrering av hjärtglykosider (risk för arytmier), barn under 3 år.
Med omsorg. Dehydrering, elektrolytstörningar (risk för hyperkalcemi), diarré, malabsorptionssyndrom, mindre hyperkalciuri, måttligt kroniskt njursvikt, kroniskt hjärtsvikt, utbredd ateroskleros, hyperkoagulation, kalciumnephroluritiasis (i historien).
Strimla före användning.
Inuti, innan du äter eller 1-1,5 timmar efter intag (pressad mjölk). Vuxna - 1-3 g 2-3 gånger om dagen (maximal daglig dos - 9 g).
Gravida och ammande mödrar - 1-3 g 2-3 gånger om dagen (maximal daglig dos - 9 g).
Barn: 3-4 år - 1 g (max daglig dosering - 3,0 g); 5-6 år - 1-1,5 g (maximal daglig dos - 4,5 g); 7-9 år - 1,5-2 g (max daglig dos - 6 g); 10-14 år - 2-3 g (max daglig dos - 9 g); Inmatningsfrekvensen - 2-3 gånger om dagen.
Förstoppning, irritation av mag-tarmslimhinnan, hyperkalcemi.
Symtom: utveckling av hyperkalcemi.
Behandling: Calcitonin administreras 5-10 ME / kg / dag. (späd den i 500 ml 0,9% natriumkloridlösning). Administreringstiden är 6 timmar.
Former olösliga komplex med tetracyklinantibiotika (reducerar antibakteriell effekt).
Vid samtidig användning med kinidin kan långsam intraventrikulär ledningsförmåga och öka kinidinets toxicitet.
Det saktar absorptionen av tetracykliner, digoxin, orala järnpreparat (intervallet mellan att ta dem måste vara minst 2 timmar).
När det kombineras med tiaziddiuretika kan det öka hyperkalcemi. Minskar effekten av kalcitonin med hyperkalcemi. Minskar biotillgängligheten av fenytoin.
Patienter med mindre hyperkalciuri, minskad glomerulär filtrerings nefrourolitiazom eller med en historia av behandling bör vara under kontroll av koncentrationen av kalciumjoner i urinen.
För att minska risken för nefrolouritiasis rekommenderas det att dricka mycket vätskor.
Användningen är möjlig enligt doseringsregimen.
Kalciumglukonat
Tillverkare: JSC "Farmak" Ukraine
ATS-kod: А12АА03
Frigivningsform: Flytande doseringsformer. Injektionsvätska, lösning.
Allmänna egenskaper. ingredienser:
1 ml injektionsvätska, lösning innehåller 100 mg kalciumglukonat
hjälpämnen: vatten för injektion.
Farmakologiska egenskaper:
Farmakodynamik. Kalciumjoner är involverade i överföringen av nervimpulser, minskningen av släta och skelettmuskler, myokardets funktion, blodkoagulering; de är nödvändiga för bildandet av benvävnad, funktionen hos andra system och organ. Koncentrationen av kalciumjoner i blodet minskar med många patologiska processer, och allvarlig hypokalcemi bidrar till förekomsten av tetany. Kalciumglukonat eliminerar hypokalcemi och reducerar även kärlpermeabiliteten, har antiallergisk, antiinflammatorisk, hemostatisk effekt. Till skillnad från kalciumklorid har den en svag lokal irritant effekt, därför kan den användas för intramuskulär och subkutan administrering.
Farmakokinetik. Efter parenteral administrering är läkemedlet jämnt fördelat med blod i alla vävnader och organ. I blodplasma är kalcium i joniserad form. Passerar genom placental barriären, passerar i bröstmjölk. Utsöndras huvudsakligen av njurarna.
Indikationer för användning:
Parat insufficiens, ökad utsöndring av kalcium (i synnerhet under långvarig dehydratisering) som ett hjälpmedel vid allergiska sjukdomar (serumsjukdom, urtikaria, angioneurotiskt ödem) och allergiska komplikationer av läkemedelsterapi för att minska vaskulär permeabilitet under patologiska processer av olika ursprung (exsudativa fas av inflammatorisk process, hemorragisk vaskulit, strålningssjukdom); vid parenkymatös hepatit, toxisk leverskada, nefrit, eklampsi, hyperkalemi, hyperkalemisk formen periodisk paralys, hudsjukdomar (pruritus, eksem, psoriasis), som ett hemostatiskt medel och som ett motgift för förgiftning magnesiumsalter av oxalsyra eller dess lösliga salter, lösliga salter av fluorsyra.
Dosering och administrering:
Intravenöst och intramuskulärt injiceras vuxna med 5-10 ml lösning beroende på arten av sjukdomen och patientens tillstånd - dagligen, varannan dag eller efter 2 dagar.
Det rekommenderas inte att administrera läkemedlet intramuskulärt till barn på grund av den möjliga utvecklingen av nekros. Intravenöst, beroende på ålder, administreras kalciumglukonatlösning i sådana doser: upp till 6 månader - 0,1 - 1 ml, i 7 - 12 månader - 1 - 1,5 ml, i 1-3 år - 1,5 - 2 ml, i 1-3 år - 1,5 - 2 ml, i 4 - 6 år - 2 - 2, 5 ml, i 7-14 år 3 - 5 ml. En injektionsflaska med en lösning före introduktionen upphettas till kroppstemperatur. Vuxna och barn injicerade lösningen långsamt över 2-3 minuter.
Applikationsfunktioner:
Läkemedlet före introduktionen upphettas till kroppstemperatur. Vuxna och barn administreras långsamt under en period av 2 till 3 minuter. Användningen av läkemedlet hos gravida kvinnor och under amning är inte kontraindicerat i terapeutiska doser. Data saknas om läkemedlets negativa effekter på förmågan att köra fordon och mekanismer saknas.
Biverkningar:
Ibland kan illamående, kräkningar, diarré, bradykardi, känsla av värme i munnen, och sedan genom hela kroppen, som snabbt passerar på egen hand, observeras.
Interaktion med andra droger:
Innan den fylls med en kalciumlösning av glukonatspruta, bör den senare inte innehålla rester av etylalkohol (utfällning av glukonat). Rekommenderas inte i kombination med andra kalciumtillskott. Intravenöst kalciumglukonat före och efter administrering av verapamil minskar dess hypotensiva effekt men påverkar inte dess antiarytmiska effekt. Vid samtidig användning med kinidin kan långsam intraventrikulär ledningsförmåga och öka kinidinets toxicitet. Under behandling med hjärtglykosider rekommenderas inte parenteral administrering av kalciumglukonat på grund av ökad kardiotoxicitet. Vid samtidig administrering av kalciumglukonat och tetracykliner kan verkan av den senare reduceras på grund av minskad absorption.
Kontraindikationer:
Tendens mot trombos, hyperkalcemi, markerad ateroskleros, ökad blodkoagulering.
överdosering:
Vid överdosering kan hyperkalcemi utvecklas. I detta fall användes kalcitonin som en motgift, vilken administreras intravenöst med en hastighet av 5 till 10 IE per 1 kg kroppsvikt per dag (läkemedlet späds i 500 ml isotonisk natriumkloridlösning, administreras droppvis inom 6 timmar i 2 till 4 doser).
Förvaringsförhållanden:
Förvara på en mörk plats och utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte är lägre än 20 ˚є. Hållbarhet 2 år.
Semesterförhållanden:
förpackning:
På 5 ml eller 10 ml i en ampull. 5 eller 10 ampuller per förpackning.
Kalciumglukonatinjektioner
Injektionsläkemedel med kalciumglukonat är ett läkemedel som tillhör den farmakologiska gruppen av spårämnen. Det används för att minska svårighetsgraden av allergiska reaktioner, sluta blöda och återställa andra fysiologiska reaktioner som kräver kalciumjoner.
Släpp form och sammansättning
Lösning för parenteral administrering. Kalciumglukonat är en färglös transparent vätska. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är kalciumglukonat, dess innehåll i 10 ml lösning är 1 g (10% lösning). Lösningen finns i en förseglad glasampull med vitt glas med en volym av 10 ml. Kartongförpackningen innehåller 10 ampuller med en lösning och instruktioner för användning av läkemedlet.
Farmakologisk aktivitet
Kalcium är ett spårelement som deltar i det normala förloppet av många fysiologiska processer i människokroppen. I synnerhet är kalciumjoner involverade i överföringen av nervimpulser i nervsystemet, neuromuskulära synapser. Kalcium är också en av de viktigaste föreningarna som är nödvändiga för normal blodkoagulering. Efter parenteral administrering av läkemedlet ackumuleras det snabbt i blodet, är nästan jämnt fördelat i alla vävnader och ingår i mineralmetabolismen.
Indikationer för användning
Parenteral administrering av kalciumglukonat lösning som visas under vissa patologiska tillstånd som innefattar reduktion av nivån av kalciumjoner i blodet, såväl som för normala fysiologiska processer som kräver deltagande av denna mikrocell. Dessa indikationer inkluderar:
- Hypokalcemi av olika ursprung - en minskning av halterna av kalciumjoner i kroppen under norm.
- Hypoparathyroidism är en otillräcklig funktionell aktivitet hos parathyroidkörtlarna, vilket leder till en signifikant minskning av kalciumnivån i kroppen.
- Parenkymal hepatit (inflammation i organets parenkym) och giftig leverskada.
- Nephritis (inflammation i njurarna), vilket ökar utsöndringen av kalciumjoner i urinen.
- Kombinerad terapi av inflammatoriska processer av olika ursprung och lokalisering, som åtföljs av allvarlig exudation (utblodning av blodplasma i det intercellulära ämnet i vävnader på grund av den inflammatoriska ökningen av de vaskulära väggarnas permeabilitet).
- Behandling av allergiska reaktioner med parallell användning av antihistamin (antiallergic) läkemedel.
- Som ett extra hemostatiskt medel vid behandling av mag-tarm-, lung-, nas-, uterusblödning hos kvinnor.
Lösningen för parenteral administrering indikeras också som en motgift för förgiftning med magnesiumsalter, oxalsyra och dess salter med oxalater.
Kontra
Användningen av en lösning för parenteral administrering av kalciumglukonat kontraindicerat vid hyperkalcemi (ökade nivåer av kalciumjoner i blodet och kropp), hyperkalciuri (intensiv ökad renal utsöndring av kalcium i urinen), svår njursvikt med en markant minskning av funktionell njur har tendens att trombos (intravaskulär trombosbildning ). Dessutom är läkemedlet kontraindicerat i närvaro av individuell intolerans mot kalciumglukonat.
Dosering och administrering
Lösningen för parenteral administrering av kalciumglukonat administreras intramuskulärt eller intravenöst. Introduktionen själv utförs långsamt inom 2-3 minuter. Omedelbart före användning av läkemedlet upphettas ampullerna med kalciumglukonatlösning nödvändigtvis till kroppstemperatur (upp till + 37 ° С). Den genomsnittliga dosen för vuxna är 5-10 ml lösning 1 gång per dag varje dag eller 1 gång per 2-3 dagar. För barn administreras läkemedlet i en mängd av 1-5 ml lösning var 2-3 dagar. Intramuskulär administrering av läkemedlet rekommenderas inte för barn, vilket är förknippat med en högre risk att utveckla nekros (död) av musklerna i injektionsområdet. Läkaren ställer in dosen, läget och varaktigheten av läkemedelsanvändningen individuellt, beroende på ålder, kön, vikt hos patienten samt svårighetsgrad och natur hos den patologiska processen.
Biverkningar
Parenteral administrering av kalciumglukonatlösning kan leda till utveckling av flera biverkningar och oönskade reaktioner, vilka inkluderar:
- Illamående, med enstaka kräkningar, diarré (diarré).
- Bradykardi - minskar frekvensen av hjärtkollisioner.
- I området för införandet av lösningen kan utvecklas en lokal reaktion på irritation i form av rodnad i huden, dess svullnad och smärta. Sällan (särskilt hos barn) är muskelnekros möjlig med intramuskulär administrering av läkemedlet.
Vid biverkningar stoppas användningen av lösningen för parenteral administrering av kalciumglukonat.
Särskilda instruktioner
Innan du börjar använda läkemedlet bör du se till att det inte finns kontraindikationer för användningen. Du bör också vara uppmärksam på några speciella instruktioner, som inkluderar:
- Under användningen av läkemedlet är det nödvändigt att strikt följa reglerna för asepsis för att förhindra infektion av injektionsområdet.
- Intramuskulär administrering av läkemedlet till barn är uteslutet.
- Lösningen för parenteral administrering används med försiktighet hos gravida och ammande kvinnor, såväl som hos personer med samtidig njursvikt av mild och måttlig svårighetsgrad.
- Med en liten samtidig hyperkalciuri rekommenderas att regelbundet övervakning av blodets elektrolyttillstånd.
- Förekomsten av urolithiasis är grunden för periodisk övervakning av nivån av kalciumjonutsöndring i urinen under användningen av läkemedlet.
- Samtidig användning av injicerbar lösning av kalciumglukonat med läkemedel från andra farmakologiska grupper kan leda till läkemedelsinteraktion, i synnerhet minskar aktiviteten av kalciumkanalblockerare (verapamil och analoger).
- Data om läkemedlets direkta effekt på den funktionella aktiviteten i hjärnbarken och andra strukturer i centrala nervsystemet är inte tillgängliga idag.
I apoteksnätverket frisätts kalciumglukonat injektionslösning på recept. Dess introduktion till personer utan medicinsk utbildning är inte tillåtet på grund av den höga risken för komplikationer, särskilt infektion på injektionsstället.
överdos
Med ett avsevärt överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen utvecklade symptom av hyperkalcemi, som inkluderar anorexi (aptitlöshet), polyuri (ökad produktion av urinvolymen), arytmi (rytmrubbning och hjärtfrekvens), illamående, kräkningar och diarré periodisk. I detta fall utförs symptomatisk terapi.
Kalciumglukonatinjektionsanaloger
På liknande sätt som kalciumglukonatlösning för den aktiva substansen och läkemedlets kliniska och farmakologiska effekter är kalciumglukonattabletter, kalciumglukonatlösning stabiliserad.
Villkor för lagring
Hållbarheten för lösningen för parenteral administrering av kalciumglukonat är 2,5 år från tillverkningstillfället. Förberedelsen ska förvaras på en plats som är otillgänglig för barn vid lufttemperatur inte högre än + 25 ° С, lösningen bör inte frysas. Efter att ampullen öppnats ska läkemedlet användas omedelbart.
Kalciumglukonatinjektioner Pris
Den genomsnittliga kostnaden för lösningen för parenteral administrering av kalciumglukonat i apotek i Moskva är 105-112 rubel.
Kalciumglukonat (500 mg) Kalciumglukonat
instruktion
- ryska
- kazakiska ryska
Handelsnamn
Internationellt icke-proprietärt namn
Doseringsform
500 mg tabletter
struktur
En tablett innehåller
aktiv ingrediens - kalciumglukonatmonohydrat - 500 mg;
hjälpämnen: potatisstärkelse, talk, kalciumstearat
beskrivning
Tabletter av vit färg, en platt-cylindrisk form med riskfylld och en fasett
Farmakoterapeutisk grupp
Mineral kosttillskott. Kalciumberedningar. Kalciumglukonat.
ATH-kod A12AA03
Farmakologiska egenskaper
farmakokinetik
Cirka 1 / 5-1 / 3 av det oralt administrerade läkemedlet absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av vitamin D, pH, kostegenskaper och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med minskat kalciuminnehåll. Omkring 20% utsöndras av njurarna, resten (80%) - genom tarmarna.
farmakodynamik
Kalciumpreparatet kompenserar för bristen på kalciumjoner som är nödvändiga för genomförandet av processen för överföring av nervimpulser, reduktion av skelett och släta muskler, myokardiell aktivitet, bildning av benvävnad, blodkoagulering.
Indikationer för användning
- sjukdomar som åtföljs av hypokalcemi, ökad permeabilitet hos cellemembran (inklusive kärl), försämrad ledning av nervimpulser i muskelvävnad
- hypoparathyroidism (latent tetany, osteoporos)
- Metaboliska D-vitaminstörningar: Rickets (spasmofili, osteomalaci)
- hyperfosfatemi hos patienter med kroniskt njursvikt
- ökat behov av kalciumjoner (graviditet, laktationsperiod, en period av ökad kroppstillväxt)
- otillräckligt innehåll av kalciumjoner i livsmedel, överträdelse av dess metabolism (i postmenopausala perioden)
- ökad utsöndring av kalciumjoner (långvarig bäddstöd, kronisk diarré, sekundär hypokalcemi med långvarig användning av diuretika och antiepileptika, glukokortikosteroider)
- förgiftning med magnesiumsalter, oxalsyra och fluorsyror och deras lösliga salter (vid interaktion med kalciumglukonat bildas olösligt och giftfritt kalciumoxalat och kalciumfluorid)
- hyperkalemisk form av paroxysmal myoplegi
Dosering och administrering
Inuti, innan du äter eller efter 1-1.5 timmar efter intag.
Vuxna - 1-3 g 2-3 gånger om dagen.
Barn 6-9 år - 1,5-2 g; 10-14 år - 2-3 g. Mottagningsfrekvens - 2-3 gånger om dagen.
Behandlingsförloppet bestäms av den behandlande läkaren individuellt.
Biverkningar
- irritation av slemhinnan i mag-tarmkanalen
Kontra
- överkänslighet mot läkemedlet
- hyperkalcemi (kalciumjonkoncentrationen bör inte överstiga 2 mg% = 6 mEq / l)
- samtidig mottagning av hjärtglykosider (risk för arytmier)
- barn upp till 6 år
- elektrolytstörningar (risk för att utveckla hyperkalcemi)
- kalciumnephrolourithiasis (i historia)
- måttligt kroniskt njursvikt
- kroniskt hjärtsvikt
Droginteraktioner
Former olösliga komplex med tetracyklinantibiotika (reducerar antibakteriell effekt).
Minskar effekten av "långsam" kalciumkanalblockerare. Vid samtidig användning med kinidin kan långsam intraventrikulär ledningsförmåga och öka kinidinets toxicitet. Det saktar absorptionen av tetracykliner, digoxin, orala järnpreparat (intervallet mellan att ta dem måste vara minst 2 timmar). När det kombineras med tiaziddiuretika kan det öka hyperkalcemi. Minskar effekten av kalcitonin med hyperkalcemi. Minskar biotillgängligheten av fenytoin.
Särskilda instruktioner
Patienter med mindre hyperkalciuri, minskad glomerulär filtrerings nefrourolitiazom eller med en historia av behandling bör vara under kontroll av koncentrationen av kalciumjoner i urinen.
För att minska risken för nefrolouritiasis rekommenderas det att dricka mycket vätskor.
Graviditet och amning
Användning av läkemedlet under graviditet och amning är endast möjligt om de avsedda fördelarna till moderen överväger den potentiella risken för fostret och barnet.
Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri
Användningen av läkemedlet påverkar inte hanteringen av fordon och andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.
överdos
Behandling: Parenteral - 5-10 IE / kg / dag kalcitonin (preliminärt späd det i 500 ml 0,9% natriumkloridlösning). Administreringstiden är 6 timmar.
Frigör formulär och förpackning
På 10 tabletter i en planimetrisk cellfri förpackning från papper med polyetenbeläggning.
100 konturerade påsefria paket med tillämpning av lika många anvisningar för medicinsk användning i det statliga och ryska språket placeras i en kartong.
Förvaringsförhållanden
Förvara på torrt ställe vid en temperatur av högst 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn!
Hållbarhet
Använd inte efter utgångsdatum.
Försäljningsvillkor för apotek
tillverkare
JSC "Biosintez", Ryssland
440033, Penza, ul. Vänskap, 4, tel / fax (8412) 57-72-49,
Registreringscertifikatinnehavare
JSC "Biosintez", Ryssland
Adress till organisationen som mottar fordringar från konsumenter om kvaliteten på produkterna (varor) i Republiken Kazakstan
JSC "Biosintez", Ryssland
440033, Penza, ul. Vänskap, 4, tel / fax (8412) 57-72-49,
Calciumgluconat Extratab - officiellt * bruksanvisningar
INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet
Registreringsnummer:
Handelsnamn av läkemedlet: Kalciumglukonat Extratab
Internationellt icke-proprietärt namn:
Doseringsformulär:
Sammansättning: Varje tablett innehåller:
aktiv ingrediens: kalciumglukonatmonohydrat - 500 mg;
hjälpämnen: laktosmonohydrat, laktitol, xylitol, natriumcyklamat, apelsin eller mint smaksättning eller äpple, magnesiumstearat.
Beskrivning: Tabletter av vit eller nästan vit färg, rund, platt-cylindrisk form med en fasett och riska, med en karakteristisk svag orange eller mint eller äppelukta.
Farmakoterapeutisk grupp: Regulator för kalcium- och fosformetabolism.
ATH-kod: A12AA03
Farmakodynamik: En källa av kalciumjoner, hänvisar till de medel som reglerar metaboliska processer. Fyller den kalciumbrist som är nödvändig för genomförandet av processen för överföring av nervimpulser, reduktion av skelett och släta muskler, myokardiell kontraktilitet, benbildning, blodproppar.
Dessutom har den antiallergiska och antiinflammatoriska effekter.
Farmakokinetik: Efter oral administrering absorberas ca 30% av joniserat kalcium i mag-tarmkanalen. Denna process beror på närvaron av vitamin D, pH, dietmönster och närvaron av faktorer som kan binda kalcium. Kalciumabsorptionen ökar med bristen och användningen av en diet med minskat kalciuminnehåll. Efter oral administrering uppnås maximal plasmakoncentration om 1,2-1,3 timmar. Den penetrerar placentaskärmen och utsöndras i bröstmjölk.
Omkring 20% utsöndras av njurarna, resten (80%) avlägsnas med tarminnehållet (utsöndras aktivt av väggen i den slutliga delen av mag-tarmkanalen).
Indikationer för användning:
· Sjukdomar åtföljda av hypokalcemi, ökad permeabilitet hos cellemembran (inklusive kärl), försämrad ledning av nervimpulser i muskelvävnad.
· Hypoparathyroidism (latent tetany, osteoporos), metabolismstörningar i vitamin D: rickets (spasmofili, osteomalaci), hyperfosfatemi hos patienter med kroniskt njursvikt.
· Ökat behov av kalcium (graviditet, laktationsperiod, en period av ökad kroppstillväxt), otillräckligt kalcium i mat, nedsatt metabolism (i postmenopausala perioden).
· Förhöjd kalciumutsöndring (långvarig bäddstöd, kronisk diarré, sekundär hypokalcemi med långvarig användning av diuretika och antiepileptika, glukokortikosteroider).
· Blödning, som inte kräver parenteral administrering av läkemedel (som en del av komplex terapi) allergiska sjukdomar (serum sjukdom, urtikaria, febril syndrom, klåda, kliande dermatoser, svar på läkemedelsadministrering (PM) och intag av mat, astma) i den komplexa terapi; dystrophic alimentary edema, pulmonary tuberculosis, lead colic; förebyggande av eclampsia.
· Förgiftning med magnesiumsalter, oxalsyra och fluorsyror och deras lösliga salter (vid interaktion med kalciumglukonat bildas olösligt och giftfritt kalciumoxalat och kalciumfluorid).
· Parenkymal hepatit, giftig leverskada, nefrit, hyperkalemisk form av proximal myoplegi.
Kontraindikationer:
Individuell överkänslighet mot en av formuleringskomponenterna, hyperkalcemi (bör kalciumhalten inte överstiga 12 mg% = 6 mekv / l) uttryckt hyperkalciuri, nefrourolitiaz (kalcium), sarkoidos, samtidiga hjärtglykosider (risken för arytmier), barn under 3 år.
Dehydrering, elektrolytstörningar (risk för hyperkalcemi), diarré, malabsorptionssyndrom, kalciumnephrourolithiasis (i historien), mindre hyperkalciuri, måttlig CKD, CHF, vanlig ateroskleros, hyperkoagulering.
Dosering och administrering:
Biverkningar:
överdosering:
Overdoseringssymptom: sömnighet, svaghet, anorexi, illamående, kräkningar, förstoppning, polyuria, uttorkning, möjliga hjärtrytmstörningar.
Behandling: Som en motgift används kalcitonin i en hastighet av 5-10 IE / kg (spädning i 500 ml av en 0,9% natriumkloridlösning). Administreringstiden är 6 timmar.
Interaktion med andra droger:
När det kombineras med tiaziddiuretika kan det förbättra hyperkalcemi, minska effekten av kalcitonin på hyperkalcemi och minska biotillgängligheten av fenytoin.
Särskilda instruktioner:
Frigivningsformulär:
På 4, 6 eller 10 tabletter i en blisterförpackning från en film av en polyvinylklorid och aluminiumtryckt lackerad folie.
På 1, 2, 3, 4, 5 planimetriska förpackningar med applikationsanvisningen i ett förpackning från en kartong.
Förfallodatum:
Förvaringsförhållanden:
Försäljningsvillkor för apotek:
Producent / organisation som accepterar fordringar:
CJSC "Läkemedelsföretag" Obolensky "
142279, Moskva-regionen, Serpukhov-distriktet, Obolensk Settlement, bld. 7-8
Kalciumglukonat-tabletter bruksanvisningar, kalciumglukonatmonohydrat 0,5 g
Kalciumglukonat är ett tabletterat läkemedel som kan kompensera för brist på kalcium i kroppen. Läkemedlet har en ganska stor lista över kontraindikationer, så innan du tar det ska du rådfråga din läkare.
Registreringsnummer: L C-000651
Handelsnamn av läkemedlet: Kalciumglukonat
INN eller Gruppnamn: Kalciumglukonat
Doseringsform: tabletter
Komposition av kalciumglukonattabletter
Hjälpämnen:
potatisstärkelse.................................... 0,0194 g
talk.................................................... 0,0053 g
kalciumstearat.... 0,0053 g
beskrivning
Tabletterna är vita, platta cylindriska, med en fasett, med en risk på ena sidan och med ett "R" -märke eller utan det - å andra sidan.
Farmakoterapeutisk grupp: kalcium-fosfor metabolism regulator.
ATX-kod: A12AA03
Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Beredningen av kalciumjoner kompenserar för bristen på kalciumjoner som är nödvändiga för genomförandet av processen för överföring av nervimpulser, reduktion av skelett och släta muskler, myokardiell aktivitet, benbildning, blodkoagulering.
farmakokinetik
Cirka 1 / 5-1 / 3 av intaget kalciumglukonat absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av vitamin D, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och en diet med minskat innehåll av kalciumjoner. Ca 20% utsöndras av njurarna, resten (80%) av tarmen (utsöndras aktivt av väggen i den slutliga delen av mag-tarmkanalen).
Kalciumglukonatindikationer
Kalkglukonat kontraindikationer
Med omsorg
Uttorkning, elektrolytstörningar (risk för hyperkalcemi), diarré, malabsorption syndrom, mild hyperkalciuri, måttlig kronisk njursvikt, kronisk hjärtsvikt, utbredd ateroskleros, hyperkoagulation, kroniska sjukdomar i mag-tarmkanalen, kalcium nefrourolitiaz historia.
Använd under graviditet och under amning
Ingen information tillgänglig.
Kalciumglukonattabletter: analoger billigare
Kalciumglukonat-tablettdosering och administreringssätt
Inuti, innan du tar eller efter 1-1,5 timmar efter måltiden (konsumtionsmjölk), vuxna - 1-3 g (2-6 tabletter) 2-3 gånger om dagen. Barn från 5 till 6 år - 2-3 tabletter (1 -1,5 g); från 7 till 9 år - 3-4 tabletter (1,5-2 g); från 10 till 14 år - 4-6 tabletter (2-3 g). Ta 2-3 gånger om dagen.
Kalciumglukonat-biverkningar
överdos
Behandling: För eliminering injiceras 5-10 IE / kg / dag kalcitonin (spädning av den i 0,5 liter 0,9% natriumkloridlösning). Administreringstiden är 6 timmar.
Interaktion med andra droger
Minskar de farmakologiska effekterna av långsamma kalciumkanalblockerare.
Vid samtidig användning med kinidin kan långsam intraventrikulär ledningsförmåga och öka kinidinets toxicitet.
Fördröjer absorptionen tetracykliner, digoxin, orala järntillskott (intervall mellan doserna bör vara minst 2 timmar) i kombination med ett tiaziddiuretikum kan förstärka hyperkalcemi, minskar effekten av kalcitonin när hyper cal tsiemii reducerar biotillgängligheten av fenytoin.
Rekommenderas ej samtidigt med etanol, karbonater, salicylater, sulfater (bildar olösliga eller dåligt lösliga kalciumsalter).
Särskilda instruktioner
Patienter med mindre hyperkalciuri, med nedsatt njurfunktion eller med urolithiasis i historien, bör läkemedlet ordineras med försiktighet och regelbundet övervaka nivån av kalciumutsöndring i urinen. Patienter med tendens till stenbildning i urinen rekommenderas att öka volymen av vätskeintag. Vid behov kräver samtidig användning av andra droger medicinsk övervakning.
Information om eventuell påverkan på förmågan att köra fordon, maskiner
Ingen information tillgänglig.
Släpp formulär
Tabletter 500 mg.
På 10 tabletter i en planimetrisk boxlösa förpackning från pappersförpackning.
På 10 tabletter i en blisterremsa förpackning från en film av en polyvinylklorid och aluminiumfolie av lackerat tryck eller förpackningspapper.
På 2,3 blisterförpackningar med tabletter med märkning "I" med anvisningarna för applicering placeras i ett förpackning från en kartong.
På 2,3 blisterförpackningar med tabletter utan märkning "I" med anvisningarna för användning placeras i en kartongförpackning. 20 konturerade cellfria eller konturerade cellulära förpackningar med tabletter utan "I" -markering med lika många instruktioner för användning placeras i ett pappersförpackning.
Konturerade cellfria eller konturerade cellförpackningar med tabletter utan etikett "I" med lika många användningsanvisningar placeras i en multi-pack.
Fotostablettstabletter Kalciumglukonat
Förvaringsförhållanden
På en torr plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Foto av kalsiumglukonattablettförpackningar, vilket indikerar lagringsförhållanden
SHELF LIFE
5 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Foto av Calcium Gluconate Tablets Packaging Shelf Life
Försäljningsvillkor för apotek
Över disken.
tillverkare
CJSC Production Pharmaceutical Company Update
633623, Novosibirsk region, rp Suzun Str. Kommissionär Zyatkov, d. 18
Tel./Fax: 8 (800) 200-09-95 Internet: www.pfk-obnovlenie.ru
Fordringar ska skickas till:
630071, Novosibirsk, ul. Stantsionnaya, 80
Kalciumglukonatabletter abstrakt (användaranvisningar) i bilder
Foto av instruktioner för användning av tabletter Kalciumglukonat, del 1
Foto av instruktioner för användning av kalciumglukonattabletter, del 2
Foto av instruktioner för användning av tabletter Kalciumglukonat, del 3
Foto av instruktioner för användning av tabletter Kalciumglukonat, del 4
Kalciumglukonat-tabletter: recensioner av läkemedlet
Det här läkemedlet var förskrivet mig länge när det inte fanns tillräckligt med vitamin D i min kropp. Jag förstod inte att det var detta vitamin som jag saknade. Men så snart jag började ta piller hade jag en liten rodnad på kinderna. Dessutom började jag äta bra, förmodligen piller ökar aptiten. Ett bra läkemedel och kalciumglukonat är billigt.
Antonina Nikolaeva, Zapadnaya Dvina
Jag var väldigt sjuk, så doktorn föreskrev diuretika för min sjukdom. Jag såg dem under en mycket lång tid, förmodligen i ungefär två månader. Mot bakgrund av långvarig användning av diuretika började min kropp att misslyckas. Jag kände mig ständigt svag, mitt humör var dåligt. För att jag skulle återgå till det normala, var jag ordinerad för dessa piller tillsammans med ett annat vitaminkomplex. Droger alla hjälpte mig bra. Här är bara ett vitaminkomplex för jag är dyr. Därför tog jag detta läkemedel rent. Han orsakade inga biverkningar för mig. Bra piller.
Yanina Zakharskaya, Zapolyarny
Läkemedlet hjälper mig inte alls. Jag var ordinerad av hans läkare för dermatos. Jag hade så mycket dermatos, bara hemskt. Hela kroppen var kliande och det var allt rött. Mina vågar, som var på huden, flög iväg, även när jag lätt kladdar på min kropp. Började ta kalciumglukonat-tabletter I början var klåda lite av dem, men på andra dagen började jag få biverkningar. Först hade jag diarré, då började kräkningar på sen eftermiddag. Så jag var tvungen att ersätta dessa piller med ett annat läkemedel.
Anastasia Kryukova, Moskva
Jag var ordinerad för dessa piller när jag fortfarande var gravid. Vid den tiden hade jag en sjukdomstid, ofta feber. Eftersom jag själv förstår att gravida kvinnor inte ska ta antibiotika, ordinerade läkaren dessa piller för mig. De hjälpte mig bra. Tog 2 gram per dag. Piller orsakade inte några biverkningar. Jag gillade drogen, det viktigaste är att det hjälper mig bra och kan tas under graviditet och amning.
Aurora Smirnova, Mariinsk
Jag har kronisk diarré, jag har länge lider av denna sjukdom. Hon tog mycket droger, men de hjälpte mig inte så mycket. Den här gången rådde en vän mig att köpa dessa piller. De började ta 2 tabletter på morgonen och kvällen. Självklart hjälpte läkemedlet mig, jag kände mig lite lättare. Piller är mycket billiga, så jag dricker dem kurser. Jag fick också veta att det finns injektioner av kalciumglukonat. Men om min sjukdom förvärras igen, och samma piller inte hjälper mig, ska jag försöka med injektionerna, kanske är de lite starkare än pillerna.
Irina Kutuzova, Mariinsky Posad
Mitt läkemedel hjälper inte alls med bronkial astma. Ingen har ordinerat dessa piller till mig, jag läste instruktionerna själv och såg att de kan tas för bronkial astma. Jag började dricka enligt instruktionerna, men det var helt enkelt inget resultat. Jag hade bara diarré och en allergisk hudreaktion på pillerna. Därför måste jag leta efter astma spray för min sjukdom. Förmodligen bara han kommer att rädda mig från denna otäcka sjukdom. Kalciumglukonat är ett billigt läkemedel i sig, vilket förmodligen varför det inte kunde hjälpa mig.