Panadol Barn: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland

Panadol Children är ett analgetiskt och antipyretiskt läkemedel baserat på paracetamol, speciellt utformad för barn från 2 månader.

Verkningsmekanismen baseras på effekten på smärtcenter och termoregulering som ett resultat av blockering av cyklooxygenas i centrala nervsystemet (CNS).

Praktiskt taget ingen antiinflammatorisk effekt. Vid intagning påverkar inte syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader, och strider därför inte mot vatten-saltmetabolism och slemhinnans tillstånd i mag-tarmkanalen (GIT).

Det aktiva ämnet absorberas väl i matsmältningssystemet. Toppkoncentrationen i blodplasma inträffar 15-60 minuter efter administrering. Metaboliseras i levern för att bilda glukuronid och paracetamolsulfat. Utsöndras huvudsakligen av njurarna. Halveringstiden är 1-4 timmar.

Indikationer för användning

Vad hjälper baby Panadol Baby? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

• smärta i tänder
• ont i halsen;
• otisk öra smärta;
• huvudvärk;
• minskning av ökad kroppstemperatur i smittsamma skador, förkylningar, influensa, akut respiratoriska virusinfektioner, mässling, parotit, kycklingpox, skarlet feber, rubella etc.

För barn i 2-3 månader är en enda dos av antipyretisk medicin efter vaccination tillåtet.

Instruktioner för användning Sirap Panadol Barn, dosering

Sirap tas oralt, förskaka innehållet i flaskan. Den erforderliga dosen mäts med hjälp av den medföljande mätsprutan.

Doseringen av Panadol Babysirap för barn beräknas utifrån ålder och kroppsvikt. En enstaka dos av paracetamol är 15 mg / kg kroppsvikt, dagligen - 60 mg / kg kroppsvikt.

Standard enstaka doser av Panadolsirap enligt bruksanvisningen, med beaktande av barnets ålder och kroppsvikt:

• ålder 3-6 månader (med en kroppsvikt på 6-8 kg) - 4 ml;
• ålder 0,5-1 år (vikt 8-10 kg) - 5 ml vardera;
• 1-2 år gammal (vikt 10-13 kg) - 7 ml vardera;
• ålder 2-3 år (vikt 13-15 kg) - 9 ml;
• 3-6 år (vikt 15-21 kg) - 10 ml vardera;
• ålder 6-9 år (vikt 21-29 kg) -14 ml vardera;
• 9-12 år gammal (vikt 29-42 kg) - 20 ml vardera.

Enkeldoser tas 3-4 gånger dagligen efter 5-6 timmar mellan doserna. Använd inte mer än 4 doser i 24 timmar.

Barn i åldern 2-3 månader och med en kroppsvikt på 4,5-6 kg, dosen av läkemedlet och användningsfrekvensen som endast föreskrivs av en läkare.

Den maximala dagliga dosen av Panadol Baby bör inte överstiga 60 mg paracetamol per 1 kg babyvikt.

För lämplig dosering av suspensionen har mätanordningen etiketter från 0,5 till 8 ml. Om det är nödvändigt att mäta en dos på mer än 8 ml, mäta först de första 8 ml suspensionen och sedan resten av dosen.

Utan samråd med läkaren är det tillåtet att inte använda mer än 3 dagar, doktorn måste godkänna en längre mottagning av spädbarnet Panadol.

Använd inte läkemedlet samtidigt som andra medel som innehåller paracetamol.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Panadol Baby:

• På mag-tarmkanalen och leverens del: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, ökad aktivitet av leverenzymer, onormal leverfunktion. Dessutom kan det finnas någon laxerande effekt av läkemedlet.
• På den hematopoetiska systemets sida: anemi, inklusive hemolytisk anemi, sulfhemoglobinemi och metemoglobinemi.
• Allergiska reaktioner: Hudutslag, klåda, urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, angioödem, anafylaktisk chock.
• Andra: bronkospasm (främst hos patienter med överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel), vilket sänker blodsockernivån, inklusive hypoglykemisk koma.

Vanligtvis tolereras vanligtvis av barn, risken för biverkningar ökar vid störning av dosen.

Kontra

Det är kontraindicerat att förskriva ett barn Panadol i följande fall:

• individuell intolerans mot suspensionens komponenter
• medfödd hyperouleubinemi eller onormal leverfunktion;
• barnålder upp till 3 månader
• barn i åldern 3 månader som föddes mycket för tidigt
• leukopeni eller svår järnbristanemi
• renal dysfunktion;
• fruktosintolerans.

överdos

Symtom på akut förgiftning med paracetamol - illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar bestäms tecken på leverskador (smärta i leverområdet, ökad aktivitet av leverenzymer).

I svåra fall utvecklas leverfel, encefalopati och koma.

Vid långvarig användning över den rekommenderade dosen kan hepatotoxiska och nefrotoxiska effekter observeras (njurkolik, icke-specifik bakteriuri, interstitial nefrit, papillär nekros).

Det rekommenderas att sluta ta läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare. Hålls gastrisk spolning och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). Acetylcystein är en specifik motgift mot paracetamolförgiftning.

Vid oavsiktlig överdosering, ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även om barnet känns bra.

Analoger av barnens Panadol Baby, priset på apotek

Om det behövs kan Panadol Detsky ersättas med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att instruktionerna för användning av Panadolsirap, priset och recensionerna av läkemedel med liknande åtgärder inte är tillämpliga. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på ryska apotek: Barns Panadolsirap för barn 120 mg / 5 ml 100 ml - från 91 till 138 rubel, enligt 491 apotek.

Förvaras vid temperaturer upp till 30 ° C, suspension - frys inte på en mörk plats. Hållbarhet för suspensionen - 3 år. Försäljningsvillkor från apotek - utan recept.

Recensioner av läkare och mammor om barnet Panadole Baby är positiva. Det finns en bekväm och "smaklig" frisättningsform, signifikant effektivitet i smärtsyndrom och hög kroppstemperatur och god tolerans när den används för barn i alla åldrar.

Interaktion med andra droger

Med samtidig användning av metoklopramid och domperidon ökar absorptionen av paracetamol.

När det kombineras med kolestyramin, är det en minskning av absorptionen av paracetamol.

Med regelbunden kombinerad användning av läkemedlet med kumarinantikoagulanter, inklusive warfarin, kan risken för blödning öka.

Samtidig användning av barbiturater minskar den antipyretiska effekten av paracetamol.

Induktorer av levermikrosomala enzymer, isoniazid och läkemedel med hepatotoxisk effekt ökar den hepatotoxiska effekten av paracetamol.

Läkemedlet, medan ansökan minskar effektiviteten hos diuretika.

Paracetamol används inte samtidigt med etylalkohol.

Särskilda instruktioner

Om du behöver använda Panadolsirapsirap hos barn yngre än 2-3 månader, såväl som hos patienter som föddes mycket för tidigt bör du alltid rådgöra med din läkare innan du börjar behandling.

Om det behövs ska blodprov för glukos under suspensionsbehandling vara medveten om att resultatet kan vara fel. Om du behöver test för blodsocker, ska en läkare varnas att barnet tar drogen.

När du använder Panadol Baby i mer än 5 dagar är det nödvändigt att övervaka tillståndet hos barnets lever och den övergripande kliniska bilden av blod.

Panadol piller - officiella * instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn: PANADOL

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

Sammansättningen av läkemedlet (1 tablett)

Aktiv beståndsdel: Paracetamol 500 mg. Hjälpämnen: majsstärkelse, pregelatiniserat stärkelse, kaliumsorbat, povidon, talk, stearinsyra, triacetin, hypromellos.

beskrivning
Vit kapsel tabletter med en platt kant.

På ena sidan av tabletten i form av prägling applicerad PANADOL, på andra sidan - risken.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: N02BE01

Farmakologiska egenskaper
Läkemedlet har analgetiska och antipyretiska egenskaper. Blockerar TsOG1 och TsOG2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

farmakokinetik
Absorptionen är hög, TCmax nås på 0,5-2 timmar; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner -15%. Gets via BBB. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv koncentration av paracetamol i plasma uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg. Metaboliserad i levern (90-95%): 80% reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater med bildandet av inaktiva metaboliter; 17% genomgår hydroxylering med bildandet av aktiva metaboliter, vilka är konjugerade med glutation med bildandet av redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. Metabolismen av läkemedlet är också involverat CYP2E1 isoenzym. Halveringstiden för eliminering (T1 / 2) är 1-4 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter, främst konjugat, endast 3% oförändrad. Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och halveringstiden ökar.

vittnesbörd
Symtomatisk behandling:

1. smärtssyndrom: huvudvärk, migrän, tandvärk, ont i halsen, ryggsmärta, muskelsmärta, smärtsam menstruation
2. feberiskt syndrom (som en febrifuge). Vid förhöjd kroppstemperatur mot bakgrund av "kalla" sjukdomar och influensa. Läkemedlet är utformat för att minska smärta vid tidpunkten för användning och påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Kontra

• överkänslighet;
• barns ålder upp till 6 år.

Med omsorg
Använd försiktighet vid njure- och leverfel, godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist, alkoholisk leverskada, alkoholism, i ålderdom, under graviditet och amning.

Dosering och administrering:

Vuxna (inklusive äldre): 0,5-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om nödvändigt. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.

Barn (6-9 år): 1/2 tablett 3-4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala engångsdosen för barn 6-9 år - 1/2 tablett (250 mg), det maximala dagliga - 2 tabletter (1 g).

Barn (9-12 år): 1 tablett upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tablett) kan tas högst 4 gånger (4 tabletter) inom 24 timmar.

Läkemedlet rekommenderas inte att användas i mer än 5 dagar som en bedövningsmedel och mer än 3 dagar antipyretisk utan recept och uppföljning av en läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

Biverkningar
I rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl. Paracetamol orsakar sällan biverkningar. Ibland kan det finnas en allergisk reaktion i form av utslag på huden, klåda, angioödem. Sällan - blodproblem (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Vid långvarig användning vid höga doser ökar sannolikheten för nedsatt lever- och njurefunktion (renal kolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros) och kontroll av blodbilden är nödvändig.

överdos
Läkemedlet ska tas endast i rekommenderade doser. Om du överskrider den rekommenderade dosen, kontakta omedelbart läkare, även om du har det bra, eftersom det finns risk för försenad allvarlig leverskada.

Leverskador hos vuxna är möjliga när 10 eller mer gram parasetamol tas. Om du tar 5 eller flera gram paracetamol kan det leda till leverskador hos patienter som har följande riskfaktorer:

• långtidsbehandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparat av Hypericum perforatum eller andra preparat som stimulerar leverenzymer;
• regelbunden användning av alkohol i överskott
• eventuellt med glutationbrist (med undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, svältande, utarmad)

Symptom på akut förgiftning med paracetamol är illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar bestäms tecken på leverskador (smärta i leverområdet, ökad aktivitet av "lever" -enzymer). I svåra fall av överdosering utvecklas leverfel, akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i avsaknad av svår leverskada), arytmi, pankreatit, encefalopati och koma kan utvecklas. Hepatotoxisk effekt hos vuxna uppträder när man tar 10 g eller mer.

Behandling: Stoppa användningen av läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare. Det rekommenderas magsvetsning och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). införandet av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin efter 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - efter 12 timmar. koncentrationen av paracetamol i blodet, liksom tiden som gått efter att ha tagit den. Behandling av patienter med svår leverfunktion 24 timmar efter paracetamol bör genomföras tillsammans med specialister från ett giftkontrollcenter eller en specialiserad avdelning av leversjukdomar.

Interaktion med andra droger
Långvarig gemensam användning av paracetamol och andra NSAID-läkemedel ökar risken för "analgetisk" nefropati och renal papillär nekros, början av njurinsufficiens i slutstadiet.

Samtidig långsiktig administrering av paracetamol i höga doser och salicylater ökar risken för utveckling av njure- eller blåscancer.

Diflunisal ökar plasmakoncentrationen av paracetamol med 50%, vilket ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Drogen ökar effekten av indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner), som ökar risken för blödning. Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon och tricykliska antidepressiva medel) ökar risken för hepatotoxisk verkan vid överdosering. Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestiramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol. Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit. Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

Särskilda instruktioner
Innan du tar drogen ska du rådgöra med din läkare om:

• Du har lever- eller njursjukdom;
• Du tar droger mot illamående och kräkningar (metoklopramid, domperidon), liksom läkemedel som sänker kolesterol i blodet (kolestiramin).
• Du tar antikoagulantia och du behöver långvarigt smärtstillande medel varje dag. Paracetamol kan i detta fall tas ibland
• Du är gravid eller omvårdnad;

När du utför test för bestämning av urinsyra och blodsockernivån bör informera läkaren om att ta läkemedlet.

För att förebygga giftens skadliga skada bör paraketamol inte kombineras med mottagning av alkoholhaltiga drycker och kommer även att tas av personer till kronisk konsumtion av alkohol.

Släpp formulär
Tabletter, filmbelagd 500 mg.

PVC / aluminiumblister innehållande 6 eller 12 tabletter.

1 eller 2 blåsor (6 eller 12 tabletter vardera) förpackas i en kartong tillsammans med instruktioner för användning.

Hållbarhet
5 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Försäljningsvillkor för apotek
Över disken.

Tillverkad av rikedomar Sjukvård, Storbritannien, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Representant i Ryska federationen / Importör: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Ryssland, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol - bruksanvisningar, recensioner, analoger och frisättningsformer (tabletter 500 mg, extrakoffein, suspension eller sirap för barn Baby, rektala ljus) läkemedel för behandling av smärta och temperatur hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Panadol. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Panadol i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Panadol i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av olika smärtor och temperaturer hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Panadol är ett antipyretiskt analgetikum. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Panadol Extra innehåller paracetamol eller en kombination av två aktiva substanser: paracetamol och koffein.

Paracetamol blockerar COX i centrala nervsystemet, som påverkar centren för smärta och termoregulering (cellulär vävnad peroxidas neutraliserar effekten av paracetamol på COX i inflammatoriska vävnader), vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av antiinflammatorisk effekt. Bristen på inflytande på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader bestämmer avsaknaden av en negativ effekt på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinala slemhinna.

Koffein stimulerar hjärnans psykomotoriska centra, har analeptisk effekt, ökar effekten av analgetika, eliminerar sömnighet och trötthet, ökar fysisk och mental prestanda.

struktur

Paracetamol + hjälpämnen.

Paracetamol + koffein + hjälpämnen (Panadol Extra).

Ljus och sirap för barn innehåller endast parasetamol.

farmakokinetik

Absorptionen är hög. Panadol absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen. Paracetamolfördelning i kroppsvätskor är relativt jämn. Metaboliseras huvudsakligen i levern med bildandet av flera metaboliter. Hos spädbarn under de två första dagarna av livet och hos barn 3-10 år är paracetamols huvudmetabolätt paracetamolsulfat, hos barn 12 år och äldre, den konjugerade glukuroniden. Vid mottagning av terapeutiska doser av 90-100% av den accepterade dosen utsöndras i urinen inom en dag. Huvudmängden av läkemedlet frisätts efter konjugation i levern. I oförändrad form uppstår inte mer än 3% av den mottagna dosen av parasetamol.

vittnesbörd

• huvudvärk;
• migrän;
• tandvärk;
• ryggsmärta
• neuralgi;
• muskel och reumatisk smärta
• smärtsam menstruation
• symptomatisk behandling av förkylningar och influensa (för att minska feber);
• för att minska den ökade kroppstemperaturen mot bakgrund av förkylningar, influensa och barndomsinfektionssjukdomar (inklusive vattkoppor, parotit, mässling, röda hundar, skarlettfeber);
• med tandvärk (inklusive tandvård), huvudvärk, öronvärk under otitis och ont i halsen.

Blanketter för frisläppande

Tabletter, filmbelagd 500 mg.

Tabletter Panadol Extra.

Suspension för intag Barnens Panadol Baby (ibland felaktigt kallad sirap).

Rektala suppositorier 125 mg och 250 mg (för barn).

Instruktioner för användning och dosering

Vuxna (inklusive äldre) ska ordineras 500 mg-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.

Barn i åldern 6-9 år utser 1/2 tablett 3-4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala engångsdosen för barn 6-9 år - 1/2 tablett (250 mg), den maximala dagliga dosen - 2 tabletter (1 g).

Barn i åldern 9-12 år ska ordineras 1 tablett upp till 4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tablett) kan tas högst 4 gånger (4 tabletter) inom 24 timmar.

Läkemedlet rekommenderas inte att användas i mer än 5 dagar som en bedövningsmedel och mer än 3 dagar antipyretisk utan recept och uppföljning av en läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

Vuxna (inklusive äldre) och barn över 12 år ordineras 1-2 tabletter 3-4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen - 2 tabletter, den maximala dagliga dosen - 8 tabletter.

Läkemedlet rekommenderas inte i mer än fem dagar som bedövningsmedel och mer än tre dagar som antipyretisk utan recept och observation av läkare.

Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

Suspension eller sirap

Läkemedlet tas oralt. Skaka bra innan användning. Mätnings sprutan inuti förpackningen möjliggör dosering och dosering av preparatet korrekt och rationellt.

Dosen av läkemedlet beror på barnets ålder och kroppsvikt.

Barn äldre än 3 månader, läkemedlet är ordinerat vid 15 mg / kg kroppsvikt 3-4 gånger om dagen, den maximala dagliga dosen är inte mer än 60 mg / kg kroppsvikt. Om det behövs kan du ta drogen var 4-6 timmar i en enda dos (15 mg / kg), men inte mer än 4 gånger inom 24 timmar.

Överstiga inte den rekommenderade dosen.

Varaktigheten av mottagningen utan att rådfråga en läkare: För att minska temperaturen - högst 3 dagar, för att minska smärta - högst 5 dagar.

I framtiden, såväl som i avsaknad av terapeutisk effekt, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Inom eller rektalt, hos vuxna och ungdomar som väger över 60 kg, används de i en enstaka dos av 500 mg, upp till 4 gånger om dagen. Den maximala behandlingen är 5-7 dagar.

Maximal dos: singel - 1 g, dagligen - 4 g.

Enkeltdoser för oral administrering för barn i åldern 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, från 3 månader till 1 år - 60-120 mg, upp till 3 månader - 10 mg / kg. Enkeldoser för rektal användning hos barn i åldern 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Ansökningsfrekvensen är 4 gånger om dagen med ett intervall på minst 4 timmar. Den maximala behandlingen är 3 dagar.

Maximal dos: 4 enkeldoser per dag.

Biverkningar

• hudutslag;
• klåda;
• angioödem;
• leukopeni, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytos, hemolytisk anemi;
• dyspeptiska störningar (inklusive illamående, epigastrisk smärta);
• sömnstörning
• takykardi.

Kontra

• svår leverfunktion
• svårt nedsatt njurfunktion
• arteriell hypertoni;
• glaukom;
• sömnstörningar;
• epilepsi;
• nyfödd period
• barns ålder upp till 12 år (för Panadol Extra);
• överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditet och amning.

Särskilda instruktioner

Vid långvarig användning vid höga doser är kontroll av blodbilden nödvändig.

Medan du tar drogen rekommenderas inte överdriven konsumtion av te och kaffe, eftersom detta kan leda till agitation, sömnstörningar, takykardi, hjärtarytmi.

För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

Patienter som lider av atonisk bronkialastma, pollinos, har en ökad risk att utveckla allergiska reaktioner.

Kan ändra resultaten av dopkontrolltester för idrottare.

Läkemedelsinteraktion

När det tas lång tid ökar läkemedlet effekten av indirekta antikoagulanter (warfarin och andra koumariner), vilket ökar risken för blödning.

Läkemedlet ökar verkan av MAO-hämmare.

Barbiturater, fenytoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel och andra stimulantia mikrosomalt oxidationsprodukter öka produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör att möjligheten till allvarlig intoxikation med små överdoser.

Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Under påverkan av paracetamol ökas tiden för kloramfenikol utsöndring 5 gånger.

Koffein accelererar absorptionen av ergotamin.

Samtidigt intag av paracetamol och alkohol ökar risken för hepatotoxiska effekter och akut pankreatit.

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestiramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol.

Läkemedlet kan minska effekten av urikosurala läkemedel.

Analoger av läkemedlet Panadol

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• acetaminofen;
• Daleron;
• Barnens Panadol;
• Barnens Tylenol;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadol lösliga tabletter;
• paracetamol;
• Paracetamol (acetofen);
• Paracetamol för barn;
• Paracetamolsirap 2,4%;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Passagen är för barn;
• Sanidol;
• Strimol;
• tylenol;
• Tylenol för spädbarn;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol tabletter: bruksanvisningar

Panadol tabletter hör till den farmakologiska gruppen av antipyretika och smärtstillande medel. De används för symptomatisk terapi som syftar till att minska kroppstemperaturen under feber, liksom att minska svårighetsgraden av smärta i olika sjukdomar.

Släpp form och sammansättning

Panadol tabletter har en vit färg, en kapselform med plana kanter och en slät yta. De är täckta med enterisk filmbeläggning. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är paracetamol, dess innehåll i en tablett är 500 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter, som inkluderar:

• Triacetin.
• Pregelatiniserad stärkelse.
• Povidon.
• Valium.
• Stearinsyra.
• Talk.
• Majsstärkelse
• Kaliumsorbat.

Panadol tabletter förpackas i en blister med 6 eller 12 stycken. En kartongförpackning innehåller 1 eller 2 blåsor med lämpligt antal tabletter, samt en anmärkning till läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva substansen pellets Panadol paracetamol hämmar cyklooxygenas enzym (COX), som katalyserar reaktionen av arakidonsyra till inflammationsförmedlare prostaglandiner, som är ansvarig för ökningen i temperatur (effekt på värmereglering centrum av det centrala nervsystemet) och utveckling av smärta (ha en direkt irriterande effekt på de sensoriska nervändar och påverka hjärnvärkcentraler). Genom att minska koncentrationen av prostaglandiner i strukturerna i centrala nervsystemet har läkemedlet en antipyretisk (sänker kroppstemperaturen under feber) och anestetisk effekt. Till skillnad från andra NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) har paracetamol nästan ingen antiinflammatorisk effekt. Dessutom gör paracetamol inte irritera slemhinnor i magen, duodenum och vatten-salt ämnesomsättningen i kroppen, eftersom det inte påverkar nivån av prostaglandiner i perifera vävnader, men bara i det centrala nervsystemet strukturer.

Den aktiva beståndsdelen i Panadol tabletter absorberas ganska snabbt och nästan helt i blodet från tarmlumen. Paracetamol fördelas jämt i kroppens vävnader, tränger in i blod-hjärnbarriären i vävnaderna i centrala nervsystemet. Även i en liten mängd (mindre än 1% av den totala dosen som tas) tränger parasetamol i bröstmjölk under amning. Den aktiva substansen i Panadol tabletterna metaboliseras i levern för att bilda inaktiva nedbrytningsprodukter som utsöndras huvudsakligen i urinen genom njurarna. Halveringstiden (tiden under vilken hälften av läkemedlets hela dos utsöndras) för paracetamol är ca 1-4 timmar.

Indikationer för användning

Panadol tabletter indikeras som ett medel för symptomatisk behandling i flera situationer:

• Minskar allvarlighetsgraden av smärta, särskilt med tandvård, huvudvärk av medelstarkhet, smärta i nedre delen av ryggen, musklerna, algomenorré (smärtsam menstruation hos kvinnor).
• Som ett antipyretiskt läkemedel används Panadol tabletter vid förhöjd temperatur (feber) mot bakgrund av katarralspatologi, akut respiratorisk virusinfektion och influensa.

Panadol tabletter minskar allvaret av smärta, liksom temperaturen vid feber vid tidpunkten för användningen, de påverkar inte orsakerna till den patologiska processen, såväl som dess kurs och progression.

Kontra

Den absoluta kontraindikationen för användning av Panadol-tabletter är en individuell intolerans mot paracetamol eller hjälpämnen i läkemedlet, liksom ett barn under 6 år. Med beredning vård appliceras i nedsatt njur- eller lever genomsnittliga svårighetsgraden av fel, viral hepatit (inflammation i levern orsakad av virus), benign hyperbilirubinemi (ökad blod bilirubin), inklusive kongenitala störningar och levern (Gilbert syndrom) misslyckande av glukos-enzym 6-fosfat dehydrogenas (ansvarig för det funktionella tillståndet av cellemembran av erytrocyter), alkoholisk eller toxisk leverskada (inklusive alkoholism), liksom i ålderdom, AC linje och ammande kvinnor. Innan du börjar ta pillret måste du kontrollera att det inte finns kontraindikationer.

Dosering och administrering

Panadol tabletter tas oralt, oavsett mat. De tuggas inte och tvättas med mycket vatten. Doseringen beror på patientens ålder:

• Barn i åldern 6-9 år - ½ tablett 3-4 gånger om dagen, medan intervallet mellan drogen ska vara minst 4 timmar. Den maximala dagliga dosen av Panadol-tabletter får inte överstiga 2 tabletter.
• Barn i åldern 9-12 år - 1 tablett upp till 4 gånger om dagen, intervallet mellan att ta dem ska inte vara mindre än 4 timmar, den maximala dagliga dosen är 4 tabletter.
• Barn över 12 år och vuxna - 1-2 tabletter 4 gånger om dagen, bör intervallet mellan att ta tabletterna inte vara mindre än 4 gånger om dagen, maximala dagliga doser får inte överstiga 8 tabletter.

Panadol tabletter är ett läkemedel för symptomatisk behandling, så behandlingen bör inte överstiga 5 dagar. Vid behov bör ytterligare intag av läkemedlet samråda med din läkare.

Biverkningar

I allmänhet, förutsatt att den rekommenderade terapeutiska dosen tas, tolereras Panadol-tabletter väl, ibland kan biverkningar från flera kroppssystem vara möjliga:

• Blod och benmärg röd - Minskning av röda blodkroppar (anemi) och blodplättar (trombocytopeni) i blodet, ökande koncentrationer av den oxiderade formen av hemoglobin i blod methemoglobin (methemoglobinemi).
• Urinvägarna - interstitiell nefrit (inflammation i njurvävnad), ospecifika bakteriuri (förekomst av bakterier i urinen), njurkolik (uttryckt spasm renal tubulus med utseendet av svår paroxysmal smärta i korsryggen), papillär nekros (förstöring av njur papiller).
• Allergiska reaktioner - hudutslag och klåda, angioödem, angioödem, angioödem (uttalad svullnad i ansiktets mjuka vävnader och yttre könsorgan).

Om det finns tecken på biverkningar bör du sluta ta Panadol-tabletter och kontakta en läkare.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar ta Panadol-tabletter bör du noga läsa instruktionerna för läkemedlet. Det finns flera speciella instruktioner att uppmärksamma på:

• Vid långvarig administrering av Panadol-tabletter är det nödvändigt att periodiskt övervaka laboratorieparametrarna för det perifera blodets funktionella tillstånd.
• Samtidigt som du tar antikoagulantia (läkemedel som minskar blodkoagulering) ska läkemedlet användas med stor försiktighet.
• Om du tar läkemedlet tillsammans med levern eller njurens patologi, åtföljs av en minskning av deras funktionella aktivitet är det bara möjligt under en läkares överinseende.
• För att undvika utveckling av giftig leverskada elimineras alkoholintaget medan du tar Panadol tabletter.
• Läkemedlet rekommenderas inte för personer som lider av kronisk alkoholism.
• Den aktiva substansen i Panadol tabletter kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper, varför deras möjliga användning ska varnas till den behandlande läkaren.
• Användningen av läkemedlet är möjlig för gravida eller ammande kvinnor, men endast för syftet och under överinseende av en läkare.
• Läkemedlet har ingen direkt effekt på hjärnbarkens funktionella aktivitet, hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna och koncentrationsförmågan.

I apoteksnätverket ges Panadol tabletter som ett läkemedel utan recept. Om du har frågor eller tvivel om användningen av läkemedlet ska du kontakta din läkare.

överdos

Med ett signifikant överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen bör man konsultera en läkare även i avsaknad av överdosering, detta beror på att utvecklingen av giftig leverskada, vars manifestationer utvecklas efter en viss tid. Vid akut förgiftning kan illamående, kräkningar, buksmärtor, svettning, hudens hud utvecklas. Sedan, efter en viss tid (minst 1-2 timmar) utvecklas manifestationer av utvecklingen av leversvikt samt skador på njurarna, bukspottkörteln (pankreatit), centrala nervsystemet, upp till utveckling av koma. Behandling av överdosering är att sluta ta läkemedlet, tvätta magen, tarmarna, ta intestinala sorbenter (aktivt kol), underkastad en ny dosering (upp till 1 timme). Den specifika motgiften mot paracetamol är glutation (donator av SH-grupper), den används på ett sjukhus.

Analoger av tabletter Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol är likartade för den aktiva substansen och terapeutisk effekt för Panadol-tabletter.

Villkor för lagring

Panadol tabletter har en hållbarhetstid på 5 år från det att de gjordes. Läkemedlet ska förvaras i originalemballagen, mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid lufttemperatur inte högre än + 25 ° C.

Panadol tabletter pris

Den genomsnittliga kostnaden för Panadol-tabletter i apotek i Moskva beror på deras kvantitet i förpackningen:

• 6 tabletter - 44-48 rubel.
• 12 tabletter - 64-67 rubel.

Barnens Panadol

Barnens Panadol: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Panadol Baby

ATX-kod: N02BE01

Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)

Tillverkare: FARMACLAIR (Frankrike)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/22/2018

Priserna på apotek: från 69 rubel.

Barnens Panadol är ett antipyretiskt analgetikum.

Släpp form och sammansättning

Barns Panadol Doseringsformer:

• oral suspension: viskös vätska med kristaller, rosa färg, med jordgubbsmak (100, 300 eller 1000 ml vardera i en mörk glasflaska, i en kartongbunt 1 flaska komplett med en mätpistol);
• rektala suppositorier: konformad, nästan vit eller vit, till synes fet, med en homogen struktur, inga främmande orenheter eller fysiska defekter (5 eller 10 vardera i en remsa, i en kartongbunt med 1 eller 2 remsor).

5 ml suspension innehåller:

• aktiv ingrediens: paracetamol - 120 mg;
• extraktkomponenter: maltitol, sorbitol, 70% kristallitsorbitol, xantangummi, citronsyra, äppelsyra, jordgubbsmak L10055, en blandning av parahydroxibensoesyraestrar (propyl, etyl, metylparahydroxibensoatnatrium), azorubinfärgämne, vatten.

1 suppositorier innehåller:

• aktiv ingrediens: paracetamol - 125 eller 250 mg;
• Hjälpkomponenter: fasta fetter.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Panadol för barn är ett icke-narkotiskt läkemedel med analgetiska och antipyretiska effekter.

Verkningsmekanismen baseras på effekten på smärtcenter och termoregulering som ett resultat av blockering av cyklooxygenas i centrala nervsystemet (CNS).

Praktiskt taget ingen antiinflammatorisk effekt. Vid intagning påverkar inte syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader, och strider därför inte mot vatten-saltmetabolism och slemhinnans tillstånd i mag-tarmkanalen (GIT).

farmakokinetik

Läkemedlet har en hög grad av absorption. Absorption av paracetamol från mag-tarmkanalen vid administrering oralt eller med rektal administrering sker snabbt och nästan fullständigt vilket möjliggör att uppnå sin maximala koncentration (C_max) i blodplasman i 0,5-1 h efter appliceringen av suspensionen och om 2-3 timmar i suppositoriet.

Plasmaproteinbindning - upp till 15%. Paracetamol kännetecknas av en relativt jämn fördelning i vävnaderna och kroppsvätskorna.

Metabolism av läkemedlet sker huvudsakligen i levern, vilket resulterar i flera metaboliter. Paracetamols huvudmetabolit hos barn under 10 år är paracetamolsulfat, i en ålder av 12 år och äldre - konjugerad glukuronid.

Cirka 17% av dosen är hydroxylerad; De resulterande aktiva metaboliterna är konjugerade till glutation. Med en otillräcklig nivå av glutation i kroppen blockerar de aktiva metaboliterna av paracetamol hepatocytenzymsystemen, vilket kan orsaka deras nekros.

Halveringstiden (T1 / 2) av den terapeutiska dosen av läkemedlet för suspension är 2-3 timmar, suppositorierna är 4-5 timmar. 90-100% av dosen av paracetamol tas inom 1 dag utsöndras genom njurarna; huvuddelen - i form av metaboliter och högst 3% - oförändrad.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används Barns Panadol för att behandla barn under följande förhållanden:

• ökad kroppstemperatur mot bakgrund av förkylningar och barndomsinfektioner (inklusive kycklingpox, rubella, skarlet feber, parotit, mässling), influensa;
• tandvärk (inklusive tandvård), otisk öra smärta eller ont i halsen.

Suspension tas också för huvudvärk.

Dessutom visas det en enda användning av läkemedlet med ökande kroppstemperatur efter vaccination, inklusive för att ta emot suspensionen av barn från den andra levnadsmånaden.

Barnens Panadols form är tilldelad beroende på barnets ålder:

• suspension: barn i åldern 3 månader till 12 år
• rektala suppositorier: i en dos av 125 mg - barn från 0,5 år till 2,5 år (med en kroppsvikt på 8-12,5 kg), i en dos av 250 mg - från 3 till 6 år (med en kroppsvikt på 13-20 kg).

Kontra

• svårt nedsatt njurfunktion
• svår leverfunktion
• kombination med andra medel som innehåller paracetamol;
• överkänslighet mot läkemedlet.

Ytterligare kontraindikationer för varje form av barns panadol:

• suspension: neonatalperioden, ärftlig intolerans mot fruktos;
• suppositorier i en dos av 125 mg: genetisk brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas, nyligen överfört inflammation eller blödning i rektum, blodsjukdomar;
• suppositorier i en dos av 250 mg: perioden efter en ny inflammation eller blödning i ändtarmen.

Barns Panadol ska användas med försiktighet vid njurdysfunktion, leverdysfunktion (inklusive Gilberts syndrom).

Suspension och suppositorier i en dos på 250 mg med försiktighet bör användas vid behandling av barn med genetisk brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas, allvarliga blodsjukdomar (leukopeni, svår anemi, trombocytopeni).

Instruktioner för användning av Barns Panadol: Metod och dosering

Suspension för oral administrering

Panadol barnsirap tas oralt efter att ha skakat injektionsflaskans innehåll.

Om dosen mäts med den medföljande mätsprutan.

En engångsdos för barn äldre än 3 månader bestäms med en hastighet av 15 mg per 1 kg kroppsvikt. Registreringsfrekvensen - 3-4 gånger om dagen.

Barn i åldern 2-3 månader och med en kroppsvikt på 4,5-6 kg, dosen av läkemedlet och användningsfrekvensen som endast föreskrivs av en läkare.

De rekommenderade enstaka doserna av barnpanadolen, med hänsyn till barnets ålder och kroppsvikt:

• 3-6 månader (med en kroppsvikt på 6-8 kg): 4 ml vardera;
• 0,5-1 år (8-10 kg): 5 ml vardera;
• 1-2 år (10-13 kg): 7 ml;
• 2-3 år (13-15 kg): 9 ml;
• 3-6 år (15-21 kg): 10 ml vardera;
• 6-9 år gammal (21-29 kg): 14 ml vardera;
• 9-12 år gammal (29-42 kg): 20 ml vardera.

Den maximala dagliga dosen av Pediatrisk Panadol bör inte överstiga 60 mg paracetamol per kg patientvikt.

Varaktigheten av behandlingen med sirap Panadol för barn utan recept är högst 3 dagar.

I avsaknad av klinisk effekt efter en bestämd period av behandling är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Rektala suppositorier

Suppositorier används rektalt, helst efter tidigare tömning av tarmarna (spontan eller med hjälp av enemas).

Förfarandet för införande av läkemedlet bör utföras i det läge som ett barn ligger på sin sida med ett ben pressat till magen. Ta bort stoftet från plastskalet med rena händer och sätt försiktigt in den i anuset.

En enstaka dos Pediatrisk Panadol bestäms med en hastighet av 10-15 mg per 1 kg kroppsvikt hos barnet.

För behandling av barn i en ålder av 0,5 år -2,5 år med en kroppsvikt på 8-12,5 kg används vanligen 1 pc. i en dos av 125 mg, i åldern 3-6 år (väger 13-20 kg) - 1 st. i en dos av 250 mg. Flera procedurer - 3-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar.

Maximal dos är högst 60 mg per 1 kg kroppsvikt per dag eller 4 suppositorier.

Kursens längd utan recept - 3 dagar.

Om det inte finns någon positiv trend i barnets tillstånd efter 3 dagars användning av Barnens Panadol, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Biverkningar

• från matsmältningssystemet: mycket sällan - onormal leverfunktion; ibland illamående, kräkningar;
• andningsorgan: mycket sällan - bronkospasm (hos barn med individuell intolerans mot acetylsalicylsyra och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel);
• allergiska reaktioner: mycket sällan - hudutslag, klåda, Stevens-Johnsons syndrom, urtikaria, angioödem, anafylaksi;
• från blodsystemet: mycket sällan - anemi, trombocytopeni, leukopeni.

Dessutom kan, mot bakgrund av användningen av suspensionen, smärta i mageområdet förekomma.

överdos

symptom

Under de första 24 timmarna - magont, illamående, kräkningar, hudfärg, svettning, anorexi. Efter 24-48 timmar - smärta i levern, ökad aktivitet av leverenzymer (tecken på leverskador). Kanske - ett brott mot kolhydratmetabolism, utvecklingen av metabolisk acidos.

Leverskador uppstår efter att ha tagit paracetamol i en enda dos: Vuxna - mer än 10 g, barn - mer än 0,125 g per 1 kg kroppsvikt hos barnet. Med samtidig behandling med barbiturater, fenytoin, karbamazepin, primidon, difenin och andra antikonvulsiva medel, rifampicin, flumecinol, fenylbutazon, zidovudin, butadion, preparat av perforerad hypericum och andra inducerare av mikrosomal oxidation eller inhalationsmedel. inträffa även efter att ha tagit 5 ​​g av paracetamol.

När leversvikt med svår överdosering kan utveckla blödningar, encefalopati (störning av hjärnans funktion), hypoglykemi, cerebral ödem (inklusive dödliga). De karakteristiska tecknen på akut njursvikt med akut tubulär nekros inkluderar flanksmärta, hematuri, proteinuri, även i frånvaro av svåra leverfunktion. Eventuella hjärtrytmstörningar, pankreatit.

Mot bakgrund av den långvariga användningen av höga doser Panadol Barn kan utveckla hepatotoxicitet och nefrotoxicitet (ospecifika bakteriuri, renal kolik, papillär nekros, interstitiell nefrit).

behandling

Även om en överdos är misstänkt och i avsaknad av de första symptomen, bör användningen av läkemedlet avbrytas och omedelbart söka medicinsk hjälp. Vid överdosering på grund av rektal administrering av läkemedlet, har gastrisk lavage eller enterosorbent administrering inte någon terapeutisk effekt. Tidigare än 4 timmar efter en överdosering bör nivån av paracetamol i plasma bestämmas. Eftersom efter överdos maximala skyddande aktivitet acetylcystein är anordnad inom de första 8 timmarna, måste den träda inom de närmaste 24 h. Vid en senare period av administrering av antidot effektivitet kraftigt minskar. Om nödvändigt indikeras intravenös administrering av acetylcystein. Om patienten inte hade kräkningar före tillträde till sjukhuset, kan metionin användas. Ytterligare terapeutiska förfaranden som föreskrivs baserat på resultaten av forskning för att bestämma nivån av paracetamol koncentrationen i blodet och tidsperioden från mottagandet av hög dos.

Behandling av patienter med svår leverfunktion bör genomföras med experter på området toxikologi eller leversjukdom.

Särskilda instruktioner

Överstiga inte den rekommenderade dosen!

Vid förbehandling av barn med andra droger är det möjligt att börja använda Pediatric Panadol endast enligt instruktioner från en läkare.

Med förbehåll för det rekommenderade doseringsregimen orsakar paracetamol sällan biverkningar.

Om du upplever symtom på biverkningar bör du sluta ta Pediatric Panadol och omedelbart kontakta en läkare.

Om du av misstag tar en hög dos av läkemedlet, bör du omedelbart kontakta en läkare för att förhindra utveckling av leverskador, även om barnet är gott.

När man utför blodprov för att bestämma nivån av glukos och urinsyra är det nödvändigt att informera medicinsk personal om användningen av läkemedlet.

Om läkemedelsbehandling fortsätter i mer än 7 dagar, ska patienten övervakas för leverfunktion och perifert blodantal.

Orsaka leverskada uttryckt vid låg (5 g eller mer) kan vara paracetamol överdos glutation brist i kroppen som kan uppstå när matsmältningsbesvär, svält, eller undernärda patienter, cystisk fibros, HIV-infektion.

Användningen av rektala suppositorier indikeras för en emetisk reaktion hos ett barn och andra svårigheter associerade med att ta läkemedlet genom munnen.

Innehållet i suspensionen av en blandning av parahydroxibensoesyraestrar kan orsaka utveckling av fördröjda allergiska reaktioner.

Använd i barndomen

Mottagande av suspensionen i neonatalperioden är kontraindicerad.

Barn som är 2-3 år gamla och för tidiga barn födda att använda Panadol för barn kan endast ordineras av en läkare.

Vid njurskador

Användningen av Pediatrisk Panadol är kontraindicerad till patienter med svår njurdysfunktion.

Det rekommenderas att använda alla former av läkemedlet med försiktighet i strid med njurfunktionen.

I strid med levern

Användningen av Pediatrisk Panadol är kontraindicerad vid märkbar leverfunktion.

Försiktighet måste utövas vid behandling av barn med nedsatt leverfunktion, inklusive med Gilberts syndrom.

Läkemedelsinteraktion

Med samtidig användning med Barnens Panadol:

• barbiturater, fenytoin, karbamazepin, fenytoin, primidon och andra medel med antikonvulsiv effekt, rifampicin, flumetsinol, zidovudin, fenylbutazon, fenylbutazon, Hypericum perforatum droger och andra inducerare av mikrosomal oxidation etanol: bidra till en ökad produktion av aktiva hydroxylerade metaboliter;
• Kolestiramin: Minskar absorptionshastigheten för drogen;
• hämmare av mikrosomala leverenzymer: minska risken för hepatotoxiska effekter;
• kloramfenikol (levomycetin): ökar eliminationsperioden med 5 gånger, vilket medför ökad risk för förgiftning;
• indirekta antikoagulantia (kumarinderivat): förbättra dess verkan mot bakgrund av den långvariga användningen av paracetamol, som ökar risken för blödning;
• metoklopramid, domperidon: öka absorptionshastigheten för paracetamol;
• Urikosuriska läkemedel: kan minska deras terapeutiska effekt.

analoger

Analoger Barn Panadol Paracetamol är Sanidol, Pirimol, Perfalgin, Efferalgan, Prohodol, Patsimol.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvaras vid temperaturer upp till 30 ° C, suspension - frys inte på en mörk plats.

• suppositorier - 5 år;
• suspensioner - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Recensioner för Barnens Panadole

Recensioner av Barnens Panadole är mest positiva. Fördelarna med läkemedlet är lämplig form (suppositorier och suspension) av frisättning, signifikant effektivitet i smärtsyndrom och hög kroppstemperatur, god tolerans vid användning i pediatrisk praxis.

Priset på barnens panadol i apotek

Barns Panadol priset per förpackning (10 st.) Rektala suppositorier - 65-70 rubel per flaska fjädring - 83 rubel.