Panadol Barn: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland

Panadol Children är ett analgetiskt och antipyretiskt läkemedel baserat på paracetamol, speciellt utformad för barn från 2 månader.

Verkningsmekanismen baseras på effekten på smärtcenter och termoregulering som ett resultat av blockering av cyklooxygenas i centrala nervsystemet (CNS).

Praktiskt taget ingen antiinflammatorisk effekt. Vid intagning påverkar inte syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader, och strider därför inte mot vatten-saltmetabolism och slemhinnans tillstånd i mag-tarmkanalen (GIT).

Det aktiva ämnet absorberas väl i matsmältningssystemet. Toppkoncentrationen i blodplasma inträffar 15-60 minuter efter administrering. Metaboliseras i levern för att bilda glukuronid och paracetamolsulfat. Utsöndras huvudsakligen av njurarna. Halveringstiden är 1-4 timmar.

Indikationer för användning

Vad hjälper baby Panadol Baby? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

smärta i tänder
ont i halsen;
otisk öra smärta;
huvudvärk;
minskning av ökad kroppstemperatur i smittsamma skador, förkylningar, influensa, akut respiratoriska virusinfektioner, mässling, parotit, kycklingpox, skarlet feber, rubella etc.

För barn i 2-3 månader är en enda dos av antipyretisk medicin efter vaccination tillåtet.

Instruktioner för användning Sirap Panadol Barn, dosering

Sirap tas oralt, förskaka innehållet i flaskan. Den erforderliga dosen mäts med hjälp av den medföljande mätsprutan.

Doseringen av Panadol Babysirap för barn beräknas utifrån ålder och kroppsvikt. En enstaka dos av paracetamol är 15 mg / kg kroppsvikt, dagligen - 60 mg / kg kroppsvikt.

Standard enstaka doser av Panadolsirap enligt bruksanvisningen, med beaktande av barnets ålder och kroppsvikt:

ålder 3-6 månader (med en kroppsvikt på 6-8 kg) - 4 ml;
ålder 0,5-1 år (vikt 8-10 kg) - 5 ml vardera;
1-2 år gammal (vikt 10-13 kg) - 7 ml vardera;
ålder 2-3 år (vikt 13-15 kg) - 9 ml;
3-6 år (vikt 15-21 kg) - 10 ml vardera;
ålder 6-9 år (vikt 21-29 kg) -14 ml vardera;
9-12 år gammal (vikt 29-42 kg) - 20 ml vardera.

Enkeldoser tas 3-4 gånger dagligen efter 5-6 timmar mellan doserna. Använd inte mer än 4 doser i 24 timmar.

Barn i åldern 2-3 månader och med en kroppsvikt på 4,5-6 kg, dosen av läkemedlet och användningsfrekvensen som endast föreskrivs av en läkare.

Den maximala dagliga dosen av Panadol Baby bör inte överstiga 60 mg paracetamol per 1 kg babyvikt.

För lämplig dosering av suspensionen har mätanordningen etiketter från 0,5 till 8 ml. Om det är nödvändigt att mäta en dos på mer än 8 ml, mäta först de första 8 ml suspensionen och sedan resten av dosen.

Utan samråd med läkaren är det tillåtet att inte använda mer än 3 dagar, doktorn måste godkänna en längre mottagning av spädbarnet Panadol.

Använd inte läkemedlet samtidigt som andra medel som innehåller paracetamol.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Panadol Baby:

På mag-tarmkanalen och leverens del: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, ökad aktivitet av leverenzymer, onormal leverfunktion. Dessutom kan det finnas någon laxerande effekt av läkemedlet.
På den hematopoetiska systemets sida: anemi, inklusive hemolytisk anemi, sulfhemoglobinemi och metemoglobinemi.
Allergiska reaktioner: Hudutslag, klåda, urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, angioödem, anafylaktisk chock.
Andra: bronkospasm (främst hos patienter med överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel), vilket sänker blodsockernivån, inklusive hypoglykemisk koma.

Vanligtvis tolereras vanligtvis av barn, risken för biverkningar ökar vid störning av dosen.

Kontra

Det är kontraindicerat att förskriva ett barn Panadol i följande fall:

individuell intolerans mot suspensionens komponenter
medfödd hyperouleubinemi eller onormal leverfunktion;
barnålder upp till 3 månader
barn i åldern 3 månader som föddes mycket för tidigt
leukopeni eller svår järnbristanemi
renal dysfunktion;
fruktosintolerans.

överdos

Symtom på akut förgiftning med paracetamol - illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar bestäms tecken på leverskador (smärta i leverområdet, ökad aktivitet av leverenzymer).

I svåra fall utvecklas leverfel, encefalopati och koma.

Vid långvarig användning över den rekommenderade dosen kan hepatotoxiska och nefrotoxiska effekter observeras (njurkolik, icke-specifik bakteriuri, interstitial nefrit, papillär nekros).

Det rekommenderas att sluta ta läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare. Hålls gastrisk spolning och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). Acetylcystein är en specifik motgift mot paracetamolförgiftning.

Vid oavsiktlig överdosering, ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även om barnet känns bra.

Analoger av barnens Panadol Baby, priset på apotek

Om det behövs kan Panadol Detsky ersättas med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att instruktionerna för användning av Panadolsirap, priset och recensionerna av läkemedel med liknande åtgärder inte är tillämpliga. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på ryska apotek: Barns Panadolsirap för barn 120 mg / 5 ml 100 ml - från 91 till 138 rubel, enligt 491 apotek.

Förvaras vid temperaturer upp till 30 ° C, suspension - frys inte på en mörk plats. Hållbarhet för suspensionen - 3 år. Försäljningsvillkor från apotek - utan recept.

Recensioner av läkare och mammor om barnet Panadole Baby är positiva. Det finns en bekväm och "smaklig" frisättningsform, signifikant effektivitet i smärtsyndrom och hög kroppstemperatur och god tolerans när den används för barn i alla åldrar.

Interaktion med andra droger

Med samtidig användning av metoklopramid och domperidon ökar absorptionen av paracetamol.

När det kombineras med kolestyramin, är det en minskning av absorptionen av paracetamol.

Med regelbunden kombinerad användning av läkemedlet med kumarinantikoagulanter, inklusive warfarin, kan risken för blödning öka.

Samtidig användning av barbiturater minskar den antipyretiska effekten av paracetamol.

Induktorer av levermikrosomala enzymer, isoniazid och läkemedel med hepatotoxisk effekt ökar den hepatotoxiska effekten av paracetamol.

Läkemedlet, medan ansökan minskar effektiviteten hos diuretika.

Paracetamol används inte samtidigt med etylalkohol.

Särskilda instruktioner

Om du behöver använda Panadolsirapsirap hos barn yngre än 2-3 månader, såväl som hos patienter som föddes mycket för tidigt bör du alltid rådgöra med din läkare innan du börjar behandling.

Om det behövs ska blodprov för glukos under suspensionsbehandling vara medveten om att resultatet kan vara fel. Om du behöver test för blodsocker, ska en läkare varnas att barnet tar drogen.

När du använder Panadol Baby i mer än 5 dagar är det nödvändigt att övervaka tillståndet hos barnets lever och den övergripande kliniska bilden av blod.

Panadol tabletter: bruksanvisningar

Panadol tabletter hör till den farmakologiska gruppen av antipyretika och smärtstillande medel. De används för symptomatisk terapi som syftar till att minska kroppstemperaturen under feber, liksom att minska svårighetsgraden av smärta i olika sjukdomar.

Släpp form och sammansättning

Panadol tabletter har en vit färg, en kapselform med plana kanter och en slät yta. De är täckta med enterisk filmbeläggning. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är paracetamol, dess innehåll i en tablett är 500 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter, som inkluderar:

Triacetin.
Pregelatiniserad stärkelse.
Povidon.
Valium.
Stearinsyra.
Talk.
Majsstärkelse
Kaliumsorbat.

Panadol tabletter förpackas i en blister med 6 eller 12 stycken. En kartongförpackning innehåller 1 eller 2 blåsor med lämpligt antal tabletter, samt en anmärkning till läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva substansen pellets Panadol paracetamol hämmar cyklooxygenas enzym (COX), som katalyserar reaktionen av arakidonsyra till inflammationsförmedlare prostaglandiner, som är ansvarig för ökningen i temperatur (effekt på värmereglering centrum av det centrala nervsystemet) och utveckling av smärta (ha en direkt irriterande effekt på de sensoriska nervändar och påverka hjärnvärkcentraler). Genom att minska koncentrationen av prostaglandiner i strukturerna i centrala nervsystemet har läkemedlet en antipyretisk (sänker kroppstemperaturen under feber) och anestetisk effekt. Till skillnad från andra NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) har paracetamol nästan ingen antiinflammatorisk effekt. Dessutom gör paracetamol inte irritera slemhinnor i magen, duodenum och vatten-salt ämnesomsättningen i kroppen, eftersom det inte påverkar nivån av prostaglandiner i perifera vävnader, men bara i det centrala nervsystemet strukturer.

Den aktiva beståndsdelen i Panadol tabletter absorberas ganska snabbt och nästan helt i blodet från tarmlumen. Paracetamol fördelas jämt i kroppens vävnader, tränger in i blod-hjärnbarriären i vävnaderna i centrala nervsystemet. Även i en liten mängd (mindre än 1% av den totala dosen som tas) tränger parasetamol i bröstmjölk under amning. Den aktiva substansen i Panadol tabletterna metaboliseras i levern för att bilda inaktiva nedbrytningsprodukter som utsöndras huvudsakligen i urinen genom njurarna. Halveringstiden (tiden under vilken hälften av läkemedlets hela dos utsöndras) för paracetamol är ca 1-4 timmar.

Indikationer för användning

Panadol tabletter indikeras som ett medel för symptomatisk behandling i flera situationer:

Minskar allvarlighetsgraden av smärta, särskilt med tandvård, huvudvärk av medelstarkhet, smärta i nedre delen av ryggen, musklerna, algomenorré (smärtsam menstruation hos kvinnor).
Som ett antipyretiskt läkemedel används Panadol tabletter vid förhöjd temperatur (feber) mot bakgrund av katarralspatologi, akut respiratorisk virusinfektion och influensa.

Panadol tabletter minskar allvaret av smärta, liksom temperaturen vid feber vid tidpunkten för användningen, de påverkar inte orsakerna till den patologiska processen, såväl som dess kurs och progression.

Kontra

Den absoluta kontraindikationen för användning av Panadol-tabletter är en individuell intolerans mot paracetamol eller hjälpämnen i läkemedlet, liksom ett barn under 6 år. Med beredning vård appliceras i nedsatt njur- eller lever genomsnittliga svårighetsgraden av fel, viral hepatit (inflammation i levern orsakad av virus), benign hyperbilirubinemi (ökad blod bilirubin), inklusive kongenitala störningar och levern (Gilbert syndrom) misslyckande av glukos-enzym 6-fosfat dehydrogenas (ansvarig för det funktionella tillståndet av cellemembran av erytrocyter), alkoholisk eller toxisk leverskada (inklusive alkoholism), liksom i ålderdom, AC linje och ammande kvinnor. Innan du börjar ta pillret måste du kontrollera att det inte finns kontraindikationer.

Dosering och administrering

Panadol tabletter tas oralt, oavsett mat. De tuggas inte och tvättas med mycket vatten. Doseringen beror på patientens ålder:

Barn i åldern 6-9 år - ½ tablett 3-4 gånger om dagen, medan intervallet mellan drogen ska vara minst 4 timmar. Den maximala dagliga dosen av Panadol-tabletter får inte överstiga 2 tabletter.
Barn i åldern 9-12 år - 1 tablett upp till 4 gånger om dagen, intervallet mellan att ta dem ska inte vara mindre än 4 timmar, den maximala dagliga dosen är 4 tabletter.
Barn över 12 år och vuxna - 1-2 tabletter 4 gånger om dagen, bör intervallet mellan att ta tabletterna inte vara mindre än 4 gånger om dagen, maximala dagliga doser får inte överstiga 8 tabletter.

Panadol tabletter är ett läkemedel för symptomatisk behandling, så behandlingen bör inte överstiga 5 dagar. Vid behov bör ytterligare intag av läkemedlet samråda med din läkare.

Biverkningar

I allmänhet, förutsatt att den rekommenderade terapeutiska dosen tas, tolereras Panadol-tabletter väl, ibland kan biverkningar från flera kroppssystem vara möjliga:

Blod och benmärg röd - Minskning av röda blodkroppar (anemi) och blodplättar (trombocytopeni) i blodet, ökande koncentrationer av den oxiderade formen av hemoglobin i blod methemoglobin (methemoglobinemi).
Urinvägarna - interstitiell nefrit (inflammation i njurvävnad), ospecifika bakteriuri (förekomst av bakterier i urinen), njurkolik (uttryckt spasm renal tubulus med utseendet av svår paroxysmal smärta i korsryggen), papillär nekros (förstöring av njur papiller).
Allergiska reaktioner - hudutslag och klåda, angioödem, angioödem, angioödem (uttalad svullnad i ansiktets mjuka vävnader och yttre könsorgan).

Om det finns tecken på biverkningar bör du sluta ta Panadol-tabletter och kontakta en läkare.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar ta Panadol-tabletter bör du noga läsa instruktionerna för läkemedlet. Det finns flera speciella instruktioner att uppmärksamma på:

Vid långvarig administrering av Panadol-tabletter är det nödvändigt att periodiskt övervaka laboratorieparametrarna för det perifera blodets funktionella tillstånd.
Samtidigt som du tar antikoagulantia (läkemedel som minskar blodkoagulering) ska läkemedlet användas med stor försiktighet.
Om du tar läkemedlet tillsammans med levern eller njurens patologi, åtföljs av en minskning av deras funktionella aktivitet är det bara möjligt under en läkares överinseende.
För att undvika utveckling av giftig leverskada elimineras alkoholintaget medan du tar Panadol tabletter.
Läkemedlet rekommenderas inte för personer som lider av kronisk alkoholism.
Den aktiva substansen i Panadol tabletter kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper, varför deras möjliga användning ska varnas till den behandlande läkaren.
Användningen av läkemedlet är möjlig för gravida eller ammande kvinnor, men endast för syftet och under överinseende av en läkare.
Läkemedlet har ingen direkt effekt på hjärnbarkens funktionella aktivitet, hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna och koncentrationsförmågan.

I apoteksnätverket ges Panadol tabletter som ett läkemedel utan recept. Om du har frågor eller tvivel om användningen av läkemedlet ska du kontakta din läkare.

överdos

Med ett signifikant överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen bör man konsultera en läkare även i avsaknad av överdosering, detta beror på att utvecklingen av giftig leverskada, vars manifestationer utvecklas efter en viss tid. Vid akut förgiftning kan illamående, kräkningar, buksmärtor, svettning, hudens hud utvecklas. Sedan, efter en viss tid (minst 1-2 timmar) utvecklas manifestationer av utvecklingen av leversvikt samt skador på njurarna, bukspottkörteln (pankreatit), centrala nervsystemet, upp till utveckling av koma. Behandling av överdosering är att sluta ta läkemedlet, tvätta magen, tarmarna, ta intestinala sorbenter (aktivt kol), underkastad en ny dosering (upp till 1 timme). Den specifika motgiften mot paracetamol är glutation (donator av SH-grupper), den används på ett sjukhus.

Analoger av tabletter Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol är likartade för den aktiva substansen och terapeutisk effekt för Panadol-tabletter.

Villkor för lagring

Panadol tabletter har en hållbarhetstid på 5 år från det att de gjordes. Läkemedlet ska förvaras i originalemballagen, mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid lufttemperatur inte högre än + 25 ° C.

Panadol tabletter pris

Den genomsnittliga kostnaden för Panadol-tabletter i apotek i Moskva beror på deras kvantitet i förpackningen:

6 tabletter - 44-48 rubel.
12 tabletter - 64-67 rubel.

Panadol: bruksanvisningar

struktur

Varje tablett innehåller 500 mg paracetamol.

Hjälpämnen: Stärkelsegelat, majsstärkelse, povidon, kaliumsorbat, talk, stearinsyra, vatten, hydroxipropylmetylcellulosa, triacetin.

beskrivning

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiska egenskaper: Läkemedlet har smärtstillande och antipyretiska egenskaper. Blockerar cyklooxygenas i centrala nervsystemet, som påverkar smärt- och värmegångscentrumen. Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Indikationer för användning

2. Feverish syndrom som en febrifuge. Vid förhöjda temperaturer mot bakgrund av "kalla" sjukdomar och influensa.

Kontra

• allvarliga kränkningar av lever eller njurar;

• är kontraindicerat hos barn under 9 år och väger mindre än 35 kg.

Dosering och administrering

Barn (9-12 år): 1 tablett upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tablett) kan tas högst 4 gånger (4 tabletter) inom 24 timmar.

Läkemedlet rekommenderas inte att användas i mer än 5 dagar som en bedövningsmedel och mer än 3 dagar antipyretisk utan recept och uppföljning av en läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

Överstiga inte den angivna dosen. Vid överdosering, kontakta omgående läkare, även om du mår bra.

Biverkningar

Vid långvarig användning vid höga doser ökar sannolikheten för nedsatt lever- och njurefunktion (renal kolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros) och kontroll av blodbilden är nödvändig. Om du upplever ovanliga symtom, ska du kontakta en läkare.

överdos

Behandling: Stoppa användningen av läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare.

Rekommenderad magsvikt och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). Acetylcystein är en specifik motgift mot paracetamolförgiftning.

Vid oavsiktlig överdosering, ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även med god hälsa.

Interaktion med andra droger

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestyramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol. Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit. Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

Applikationsfunktioner

• Du har lever- eller njursjukdom;

• Du tar droger mot illamående och kräkningar (metoklopramid, domperidon), liksom läkemedel som sänker kolesterol i blodet (kolestyramin).

• Du tar antikoagulantia och du behöver långvarigt smärtstillande medel varje dag. Paracetamol kan i detta fall tas ibland

• Du är gravid eller ammar.

PERSONER OM ÅKOHOL, FÖRE MOTTAGNING AV FÖRBEREDNINGEN, DET ÄR NÖDVÄNDIGT ATT DIVA TILL Doktorn. I händelse av att den rekommenderade dosen överskrids, kan paracetamo orsaka skador på livaren.

Panadol - bruksanvisningar, recensioner, analoger och frisättningsformer (tabletter 500 mg, extrakoffein, suspension eller sirap för barn Baby, rektala ljus) läkemedel för behandling av smärta och temperatur hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Panadol. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Panadol i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Panadol i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av olika smärtor och temperaturer hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Panadol är ett antipyretiskt analgetikum. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Panadol Extra innehåller paracetamol eller en kombination av två aktiva substanser: paracetamol och koffein.

Paracetamol blockerar COX i centrala nervsystemet, som påverkar centren för smärta och termoregulering (cellulär vävnad peroxidas neutraliserar effekten av paracetamol på COX i inflammatoriska vävnader), vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av antiinflammatorisk effekt. Bristen på inflytande på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader bestämmer avsaknaden av en negativ effekt på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinala slemhinna.

Koffein stimulerar hjärnans psykomotoriska centra, har analeptisk effekt, ökar effekten av analgetika, eliminerar sömnighet och trötthet, ökar fysisk och mental prestanda.

struktur

Paracetamol + hjälpämnen.

Paracetamol + koffein + hjälpämnen (Panadol Extra).

Ljus och sirap för barn innehåller endast parasetamol.

farmakokinetik

Absorptionen är hög. Panadol absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen. Paracetamolfördelning i kroppsvätskor är relativt jämn. Metaboliseras huvudsakligen i levern med bildandet av flera metaboliter. Hos spädbarn under de två första dagarna av livet och hos barn 3-10 år är paracetamols huvudmetabolätt paracetamolsulfat, hos barn 12 år och äldre, den konjugerade glukuroniden. Vid mottagning av terapeutiska doser av 90-100% av den accepterade dosen utsöndras i urinen inom en dag. Huvudmängden av läkemedlet frisätts efter konjugation i levern. I oförändrad form uppstår inte mer än 3% av den mottagna dosen av parasetamol.

vittnesbörd

huvudvärk;
migrän;
tandvärk;
ryggsmärta
neuralgi;
muskel och reumatisk smärta
smärtsam menstruation
symptomatisk behandling av förkylningar och influensa (för att minska feber);
för att minska den ökade kroppstemperaturen mot bakgrund av förkylningar, influensa och barndomsinfektionssjukdomar (inklusive vattkoppor, parotit, mässling, röda hundar, skarlettfeber);
med tandvärk (inklusive tandvård), huvudvärk, öronvärk under otitis och ont i halsen.

Blanketter för frisläppande

Tabletter, filmbelagd 500 mg.

Tabletter Panadol Extra.

Suspension för intag Barnens Panadol Baby (ibland felaktigt kallad sirap).

Rektala suppositorier 125 mg och 250 mg (för barn).

Instruktioner för användning och dosering

Vuxna (inklusive äldre) ska ordineras 500 mg-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.

Barn i åldern 6-9 år utser 1/2 tablett 3-4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala engångsdosen för barn 6-9 år - 1/2 tablett (250 mg), den maximala dagliga dosen - 2 tabletter (1 g).

Barn i åldern 9-12 år ska ordineras 1 tablett upp till 4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tablett) kan tas högst 4 gånger (4 tabletter) inom 24 timmar.

Vuxna (inklusive äldre) och barn över 12 år ordineras 1-2 tabletter 3-4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen - 2 tabletter, den maximala dagliga dosen - 8 tabletter.

Läkemedlet rekommenderas inte i mer än fem dagar som bedövningsmedel och mer än tre dagar som antipyretisk utan recept och observation av läkare.

Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

Suspension eller sirap

Läkemedlet tas oralt. Skaka bra innan användning. Mätnings sprutan inuti förpackningen möjliggör dosering och dosering av preparatet korrekt och rationellt.

Dosen av läkemedlet beror på barnets ålder och kroppsvikt.

Barn äldre än 3 månader, läkemedlet är ordinerat vid 15 mg / kg kroppsvikt 3-4 gånger om dagen, den maximala dagliga dosen är inte mer än 60 mg / kg kroppsvikt. Om det behövs kan du ta drogen var 4-6 timmar i en enda dos (15 mg / kg), men inte mer än 4 gånger inom 24 timmar.

Överstiga inte den rekommenderade dosen.

Varaktigheten av mottagningen utan att rådfråga en läkare: För att minska temperaturen - högst 3 dagar, för att minska smärta - högst 5 dagar.

I framtiden, såväl som i avsaknad av terapeutisk effekt, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Inom eller rektalt, hos vuxna och ungdomar som väger över 60 kg, används de i en enstaka dos av 500 mg, upp till 4 gånger om dagen. Den maximala behandlingen är 5-7 dagar.

Maximal dos: singel - 1 g, dagligen - 4 g.

Enkeltdoser för oral administrering för barn i åldern 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, från 3 månader till 1 år - 60-120 mg, upp till 3 månader - 10 mg / kg. Enkeldoser för rektal användning hos barn i åldern 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Ansökningsfrekvensen är 4 gånger om dagen med ett intervall på minst 4 timmar. Den maximala behandlingen är 3 dagar.

Maximal dos: 4 enkeldoser per dag.

Biverkningar

hudutslag;
klåda;
angioödem;
leukopeni, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytos, hemolytisk anemi;
dyspeptiska störningar (inklusive illamående, epigastrisk smärta);
sömnstörning
takykardi.

Kontra

svår leverfunktion
svårt nedsatt njurfunktion
arteriell hypertoni;
glaukom;
sömnstörningar;
epilepsi;
nyfödd period
barns ålder upp till 12 år (för Panadol Extra);
överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditet och amning.

Särskilda instruktioner

Vid långvarig användning vid höga doser är kontroll av blodbilden nödvändig.

Medan du tar drogen rekommenderas inte överdriven konsumtion av te och kaffe, eftersom detta kan leda till agitation, sömnstörningar, takykardi, hjärtarytmi.

För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

Patienter som lider av atonisk bronkialastma, pollinos, har en ökad risk att utveckla allergiska reaktioner.

Kan ändra resultaten av dopkontrolltester för idrottare.

Läkemedelsinteraktion

När det tas lång tid ökar läkemedlet effekten av indirekta antikoagulanter (warfarin och andra koumariner), vilket ökar risken för blödning.

Läkemedlet ökar verkan av MAO-hämmare.

Barbiturater, fenytoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel och andra stimulantia mikrosomalt oxidationsprodukter öka produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör att möjligheten till allvarlig intoxikation med små överdoser.

Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Under påverkan av paracetamol ökas tiden för kloramfenikol utsöndring 5 gånger.

Koffein accelererar absorptionen av ergotamin.

Samtidigt intag av paracetamol och alkohol ökar risken för hepatotoxiska effekter och akut pankreatit.

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestiramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol.

Läkemedlet kan minska effekten av urikosurala läkemedel.

Analoger av läkemedlet Panadol

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
acetaminofen;
Daleron;
Barnens Panadol;
Barnens Tylenol;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol lösliga tabletter;
paracetamol;
Paracetamol (acetofen);
Paracetamol för barn;
Paracetamolsirap 2,4%;
Perfalgan;
Prohodol;
Passagen är för barn;
Sanidol;
Strimol;
tylenol;
Tylenol för spädbarn;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Panadol piller - officiella * instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn: PANADOL

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

Sammansättningen av läkemedlet (1 tablett)

Aktiv beståndsdel: Paracetamol 500 mg. Hjälpämnen: majsstärkelse, pregelatiniserat stärkelse, kaliumsorbat, povidon, talk, stearinsyra, triacetin, hypromellos.

beskrivning
Vit kapsel tabletter med en platt kant.

På ena sidan av tabletten i form av prägling applicerad PANADOL, på andra sidan - risken.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: N02BE01

Farmakologiska egenskaper
Läkemedlet har analgetiska och antipyretiska egenskaper. Blockerar TsOG1 och TsOG2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

farmakokinetik
Absorptionen är hög, TCmax nås på 0,5-2 timmar; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner -15%. Gets via BBB. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv koncentration av paracetamol i plasma uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg. Metaboliserad i levern (90-95%): 80% reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater med bildandet av inaktiva metaboliter; 17% genomgår hydroxylering med bildandet av aktiva metaboliter, vilka är konjugerade med glutation med bildandet av redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. Metabolismen av läkemedlet är också involverat CYP2E1 isoenzym. Halveringstiden för eliminering (T1 / 2) är 1-4 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter, främst konjugat, endast 3% oförändrad. Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och halveringstiden ökar.

vittnesbörd
Symtomatisk behandling:

smärtssyndrom: huvudvärk, migrän, tandvärk, ont i halsen, ryggsmärta, muskelsmärta, smärtsam menstruation
feberiskt syndrom (som en febrifuge). Vid förhöjd kroppstemperatur mot bakgrund av "kalla" sjukdomar och influensa. Läkemedlet är utformat för att minska smärta vid tidpunkten för användning och påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Kontra

överkänslighet;
barns ålder upp till 6 år.

Med omsorg
Använd försiktighet vid njure- och leverfel, godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist, alkoholisk leverskada, alkoholism, i ålderdom, under graviditet och amning.

Dosering och administrering:

Vuxna (inklusive äldre): 0,5-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om nödvändigt. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.

Barn (6-9 år): 1/2 tablett 3-4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala engångsdosen för barn 6-9 år - 1/2 tablett (250 mg), det maximala dagliga - 2 tabletter (1 g).

Barn (9-12 år): 1 tablett upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tablett) kan tas högst 4 gånger (4 tabletter) inom 24 timmar.

Biverkningar
I rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl. Paracetamol orsakar sällan biverkningar. Ibland kan det finnas en allergisk reaktion i form av utslag på huden, klåda, angioödem. Sällan - blodproblem (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

överdos
Läkemedlet ska tas endast i rekommenderade doser. Om du överskrider den rekommenderade dosen, kontakta omedelbart läkare, även om du har det bra, eftersom det finns risk för försenad allvarlig leverskada.

Leverskador hos vuxna är möjliga när 10 eller mer gram parasetamol tas. Om du tar 5 eller flera gram paracetamol kan det leda till leverskador hos patienter som har följande riskfaktorer:

långtidsbehandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparat av Hypericum perforatum eller andra preparat som stimulerar leverenzymer;
regelbunden användning av alkohol i överskott
eventuellt med glutationbrist (med undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, svältande, utarmad)

Symptom på akut förgiftning med paracetamol är illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar bestäms tecken på leverskador (smärta i leverområdet, ökad aktivitet av "lever" -enzymer). I svåra fall av överdosering utvecklas leverfel, akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i avsaknad av svår leverskada), arytmi, pankreatit, encefalopati och koma kan utvecklas. Hepatotoxisk effekt hos vuxna uppträder när man tar 10 g eller mer.

Behandling: Stoppa användningen av läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare. Det rekommenderas magsvetsning och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). införandet av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin efter 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - efter 12 timmar. koncentrationen av paracetamol i blodet, liksom tiden som gått efter att ha tagit den. Behandling av patienter med svår leverfunktion 24 timmar efter paracetamol bör genomföras tillsammans med specialister från ett giftkontrollcenter eller en specialiserad avdelning av leversjukdomar.

Interaktion med andra droger
Långvarig gemensam användning av paracetamol och andra NSAID-läkemedel ökar risken för "analgetisk" nefropati och renal papillär nekros, början av njurinsufficiens i slutstadiet.

Samtidig långsiktig administrering av paracetamol i höga doser och salicylater ökar risken för utveckling av njure- eller blåscancer.

Diflunisal ökar plasmakoncentrationen av paracetamol med 50%, vilket ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Drogen ökar effekten av indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner), som ökar risken för blödning. Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon och tricykliska antidepressiva medel) ökar risken för hepatotoxisk verkan vid överdosering. Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestiramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol. Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit. Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

Särskilda instruktioner
Innan du tar drogen ska du rådgöra med din läkare om:

Du har lever- eller njursjukdom;
Du tar droger mot illamående och kräkningar (metoklopramid, domperidon), liksom läkemedel som sänker kolesterol i blodet (kolestiramin).
Du tar antikoagulantia och du behöver långvarigt smärtstillande medel varje dag. Paracetamol kan i detta fall tas ibland
Du är gravid eller omvårdnad;

När du utför test för bestämning av urinsyra och blodsockernivån bör informera läkaren om att ta läkemedlet.

För att förebygga giftens skadliga skada bör paraketamol inte kombineras med mottagning av alkoholhaltiga drycker och kommer även att tas av personer till kronisk konsumtion av alkohol.

Släpp formulär
Tabletter, filmbelagd 500 mg.

PVC / aluminiumblister innehållande 6 eller 12 tabletter.

1 eller 2 blåsor (6 eller 12 tabletter vardera) förpackas i en kartong tillsammans med instruktioner för användning.

Hållbarhet
5 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Försäljningsvillkor för apotek
Över disken.

Tillverkad av rikedomar Sjukvård, Storbritannien, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Representant i Ryska federationen / Importör: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Ryssland, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol barns tabletter instruktioner

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Panadol. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister om användning av Panadol i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Panadol i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av olika smärtor och temperaturer hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Koffein stimulerar hjärnans psykomotoriska centra, har analeptisk effekt, ökar effekten av analgetika, eliminerar sömnighet och trötthet, ökar fysisk och mental prestanda.

struktur

Paracetamol + hjälpämnen.

Paracetamol + koffein + hjälpämnen (Panadol Extra).

Ljus och sirap för barn innehåller endast parasetamol.

farmakokinetik

vittnesbörd

Blanketter för frisläppande

Tabletter, filmbelagd 500 mg.

Tabletter Panadol Extra.

Suspension för intag Barnens Panadol Baby (ibland felaktigt kallad sirap).

Rektala suppositorier 125 mg och 250 mg (för barn).

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet rekommenderas inte i mer än fem dagar som bedövningsmedel och mer än tre dagar som antipyretisk utan recept och observation av läkare.

Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

Suspension eller sirap

Läkemedlet tas oralt. Skaka bra innan användning. Mätnings sprutan inuti förpackningen möjliggör dosering och dosering av preparatet korrekt och rationellt.

Dosen av läkemedlet beror på barnets ålder och kroppsvikt.

Överstiga inte den rekommenderade dosen.

Mottagningstid utan råd med en läkare: För att minska temperaturen - högst 3 dagar, för att minska smärta - högst 5 dagar.

I framtiden, såväl som i avsaknad av terapeutisk effekt, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Inom eller rektalt, hos vuxna och ungdomar som väger över 60 kg, används de i en enstaka dos av 500 mg, upp till 4 gånger om dagen. Den maximala behandlingen är 5-7 dagar.

Maximal dos: singel - 1 g, dagligen - 4 g.

Ansökningsfrekvensen är 4 gånger om dagen med ett intervall på minst 4 timmar. Den maximala behandlingen är 3 dagar.

Maximal dos: 4 enkeldoser per dag.

Biverkningar

hudutslag;
klåda;
angioödem;
leukopeni, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytos, hemolytisk anemi;
dyspeptiska störningar (inklusive illamående, epigastrisk smärta);
sömnstörning
takykardi.

Kontra

svår leverfunktion
svårt nedsatt njurfunktion
arteriell hypertoni;
glaukom;
sömnstörningar;
epilepsi;
nyfödd period
barns ålder upp till 12 år (för Panadol Extra);
överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditet och amning.

Särskilda instruktioner

Vid långvarig användning vid höga doser är kontroll av blodbilden nödvändig.

Medan du tar drogen rekommenderas inte överdriven konsumtion av te och kaffe, eftersom detta kan leda till agitation, sömnstörningar, takykardi, hjärtarytmi.

För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

Patienter som lider av atonisk bronkialastma, pollinos, har en ökad risk att utveckla allergiska reaktioner.

Kan ändra resultaten av dopkontrolltester för idrottare.

Läkemedelsinteraktion

När det tas lång tid ökar läkemedlet effekten av indirekta antikoagulanter (warfarin och andra koumariner), vilket ökar risken för blödning.

Läkemedlet ökar verkan av MAO-hämmare.

Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Under påverkan av paracetamol ökas tiden för kloramfenikol utsöndring 5 gånger.

Koffein accelererar absorptionen av ergotamin.

Samtidigt intag av paracetamol och alkohol ökar risken för hepatotoxiska effekter och akut pankreatit.

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestiramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol.

Läkemedlet kan minska effekten av urikosurala läkemedel.

Analoger av läkemedlet Panadol

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
acetaminofen;
Daleron;
Barnens Panadol;
Barnens Tylenol;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol lösliga tabletter;
paracetamol;
Paracetamol (acetofen);
Paracetamol för barn;
Paracetamolsirap 2,4%;
Perfalgan;
Prohodol;
Passagen är för barn;
Sanidol;
Strimol;
tylenol;
Tylenol för spädbarn;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

I avsaknad av analoger av läkemedlet på den aktiva substansen kan du klicka på länkarna nedan för sjukdomar från vilka motsvarande läkemedel hjälper och se de tillgängliga analogerna på de terapeutiska effekterna.

◊ Tabletter, filmdragerade vita, kapselformade med en plat kant, på ena sidan av tabletten med präglingsmetoden, applicerade ett tecken i form av en triangel, på andra sidan - en risk.

Hjälpämnen: majsstärkelse - 21,4 mg, pregelatiniserat stärkelse - 50 mg, kaliumsorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talk - 15 mg, stearinsyra - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromellos - 4,17 mg.

6 stycken - blåsor (2) - förpackningar kartong.
12 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Blockerar COX-1 och COX-2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum.

Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Sugning och fördelning

Absorptionen är hög, Cmax nås på 0,5-2 timmar och uppgår till 5-20 μg / ml.

Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gets via BBB. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv koncentration av paracetamol i plasma uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern (90-95%): 80% reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater med bildandet av inaktiva metaboliter; 17% genomgår hydroxylering med bildandet av 8 aktiva metaboliter, vilka är konjugerade med glutation med bildandet av redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. CYP 2E1 isoenzym är också inblandat i läkemedlets metabolism.

T1 / 2 - 1-4 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter, främst konjugat, endast 3% oförändrat.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och T1 / 2 ökar.

- smärtssyndrom: huvudvärk, migrän, tandvärk, ont i halsen, ryggsmärta, muskelsmärta, smärtsam menstruation;

- feber syndrom (som en febrifuge): ökad kroppstemperatur mot bakgrund av förkylningar och influensa.

Läkemedlet är utformat för att minska smärta vid tidpunkten för användning och påverkar inte sjukdomsprogressionen.

- Barnens ålder upp till 6 år

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid njur- och leverfel, godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, alkoholisk leverskada, alkoholism hos äldre, under graviditeten och under laktationsperioden.

Barn i åldern 6-9 år utser 1/2 flik. 3-4 gånger per dag om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen för barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maximal dagstidning - 2 flik. (1 g).

Barn i åldern 9-12 år utser 1 flik. upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tab.) Kan tas högst 4 gånger (4 tab.) Inom 24 timmar.

I rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl.

Allergiska reaktioner: ibland - ett utslag på huden, klåda, angioödem.

På den hematopoetiska systemets sida: sällan - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

Ur urinsystemet: Vid långvarig användning i höga doser - njurkolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros.

Läkemedlet ska tas endast i rekommenderade doser. Om du överskrider den rekommenderade dosen ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även med god hälsa, eftersom det finns risk för försenad allvarlig skada på levern.

Leverskador hos vuxna är möjliga vid användning av ≥ 10 g paracetamol. Om du tar ≥ 5 g av paracetamol kan det leda till leverskador hos patienter som har följande riskfaktorer:

- långvarig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparat av Hypericum perforatum eller andra läkemedel som stimulerar leverenzymer;

- regelbunden användning av alkohol i överskott

- eventuellt med glutathionbrist (vid undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, fastande och svält).

Symptom på akut förgiftning med paracetamol är illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar identifieras tecken på leverskador (ömhet i levern, ökad leverenzymaktivitet). I svåra fall av överdosering utvecklas leverfel, akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i avsaknad av svår leverskada), arytmi, pankreatit, encefalopati och koma kan utvecklas. Hepatotoxisk effekt hos vuxna uppträder när ≥ 10 g paracetamol tas.

Långvarig användning av paracetamol och andra NSAID-läkemedel ökar risken för att utveckla "analgetisk" nefropati och njurpapillärnekros, uppkomsten av njurinsufficiens i slutstadiet.

Samtidig långsiktig administrering av paracetamol i höga doser och salicylater ökar risken för utveckling av njure- eller blåscancer.

Diflunisal ökar plasmakoncentrationen av paracetamol med 50%, vilket ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Drogen ökar effekten av indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner), som ökar risken för blödning.

Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon och tricykliska antidepressiva medel) ökar risken för hepatotoxisk verkan vid överdosering.

Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestiramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol.

Etanol med samtidig användning med paracetamol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit.

Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

Vid långvarig användning i höga doser är kontroll av blodbilden nödvändig.

Med försiktighet och endast under överinseende av en läkare ska använda läkemedlet för lever och njurar i samband med behandling med antiemetiska läkemedel (metoklopramid, domperidon) samt läkemedel som sänker kolesterol i blodet (colestiramin).

När det gäller det dagliga behovet av att ta smärtstillande medel vid samtidig användning av antikoagulantia, kan paracetamol tas ibland.

När du utför test för bestämning av urinsyra och blodglukosnivåer, ska en läkare varnas om att ta Panadol.

För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

Graviditet och amning

Var försiktig och endast under överinseende av en läkare ska använda drogen under graviditet och amning.

Kontraindikationer: barn upp till 6 år.

Var försiktig med läkemedlet för njursvikt.

Var försiktig med läkemedlet för leverfel.

Med försiktighet bör läkemedlet användas i ålderdom.

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Instruktioner för användning av Panadol-tabletter, en beskrivning av läkemedlets verkan, indikationer för användning av Panadol-tabletter, interaktion med andra läkemedel, användning av Panadol (tabletter) under graviditeten. instruktioner:

Lysstake panadol

Panadol i suspension

En tablett innehåller

Bär tabletkanyң мыramynda

paracetamol 500 mg

500 mg paracetamol

sorbitol, natriumsackarin, natriumbikarbonat (särskilt fin), povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon, vattenfri citronsyra, vattenfritt vattenfritt karbonat, renat vatten

sorbitol, natrium-saharinі, natriumvätekarbonat (ace zhұқa), povidon, natriumlaurylsulfat dimetikon susyz қyshқyly citron, susyz natriumkarbonater tazartylғan sous

Smärtssyndrom: huvudvärk, migrän, tandvärk, neuralgi, smärta i leder och muskler, rygg i smärtor, ont i halsen, smärtsam menstruation, smärta i artros. Feverish syndrom: feber och smärta vid förkylning och influensa. En enstaka dos är möjlig att minska temperaturen efter vaccination.

Auyru syndrom: auyru bas, bas saқinasy, tіs auyruy, neuralgi, buyndardyң Zhane bұlshyқetterdің auyruy, beldің auyruy, tamaқtyң auyruy, auyrsyndyratyn etekkіrler, artros kezіndegі auyru

Syndrom syndrom: kvinnlig temperatur feberlessness aurulars män tmaou kezіndegіyyru. Vaccination keyn är föremål för temperaturkontroll av Ushіn ret ret қybaldauғa bolady.

överkänslighetsreaktioner (hudutslag, angioödem, anafylaksi, Stevens-Johnsons syndrom)

blodsystemstörningar (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Vid långvarig användning vid höga doser ökar sannolikheten för nedsatt lever- och njurefunktion (renal kolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros) och kontroll av blodbilden är nödvändig. Hos patienter med överkänslighet mot acetylsalicylsyra och andra NSAID-läkemedel är bronkospasm möjlig. Om du upplever ovanliga symtom, ska du kontakta en läkare.

Ace johary seimtaldy reaktionär (Terі іртпесі, Quincke, anafylaxi, Stevens-Johnsons syndrom).

ighan zhayesіnің bұzyluy (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Zhoғary dozalarda ұzaқ uaқyt Boyi қoldanғanda bauyr Zhane bүyrek қyzmetіnің bұzylu yқtimaldyғy (bүyrek shanshuy, spetsifikalyқ Emesa bakteriuri, interstitsialdі nefrit, papillyarly nekros) zhoғarylaydy Zhane қan kөrіnіsіn baқylau қazhet. Acetylsalicyl қyshkoly mens baza ҚҚSP-ғa se_mtaldyғy zhokary emdelush_lerde bronkh ty_lu_ boluy mụmkіn. Gästerna betalar bolödan kzez dәrіgerge kөrіnu kerek.

Det rekommenderas inte att ta med andra läkemedel som innehåller paracetamol. Innan du tar drogen är det nödvändigt att rådgöra med en läkare när:

kronisk lever- eller njursjukdom

användningen av metoklopramid, domperidon, samt läkemedel som sänker kolesterol i blodet (colestiramin) eller antikoagulantia

Paracetamol rekommenderas inte som narkosmedel för behandling av kronisk smärta under lång tid. Läkemedlet ska användas med försiktighet i fruktosintolerans eftersom det innehåller sorbitol (62,5 mg / flik). Läkemedlet innehåller natrium (427 mg / flik). Personer som missbrukar alkohol, innan de tar drogen ska rådgöra med din läkare. Om den rekommenderade dosen överskrids kan paracetamol ha en toxisk effekt på levern.

Graviditet och amning

Innan du tar drogen, kontakta din läkare

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri

Begränsningar för att köra bil och arbeta med mekanismer nr.

Мыramynda paracetamol bar bassa preparationtarmen ылybaldau болa bolmaydy.

Läkemedel Aldynda:

bauyrdy ң nemes bүyrectің sozylmaly aurulary kezіnde

metoklopramid, domperidon, Sondalo-ak қanda holesterinnің (kolestyramin) Nemesu antikoagulyanttardyң deңgeyіn tөmendetetіn preparattardy қoldanғanda dәrіgermen keңesu қazhet.

Paracetamold kan inte användas genom att du inte kan se till att du inte är säker på att du är säker på att du kan få en tillförlitlig åtgärd Preparat av fruktoskjöter almaushyuta abaylap oldoldanu kerek, өitkeni onyң құramynda sorbitol (62,5 mg / tab.) Bar. Läkemedlet Graminda sodium (427 mg / flik.) Bar. Alkogoldі artyқ mөlsherde tұtynatyn tұlғalarғa läkemedel қabyldar aldynda dәrіgermen keңesu қazhet. Ұsynylғan dozasynan asyp Ketkov zhaғdayda paracetamol bauyrғa uytty әser etuі mүmkіn.

Жүктілік Және laktation kezeңі

Förberedelse қybaldar aldynda dгерr_germen kekesіңіz.

Dәrіlіk zattyң kөlіk құralyn Zhane қauіptіlіgі Zor mehanizmderdі basқaru қabіletіne әser ETU erekshelіkterі

Avtokelik är det en mekanism som är en av de mest kända.

Före intagandet ska Panadol®-tabletterna lösas i minst 100 ml vatten.

Barn (6-11 år) - 1 / 2-1 tabletter 3-4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan mottagningar är minst 4 timmar. Den maximala engångsdosen för barn 1 tablett (0,5 g), det maximala dagliga - 2 tabletter. Doseringen för barn beräknas från barnets kroppsvikt: maximal dos av 10-15 mg / kg kroppsvikt, med en maximal daglig dos - 60 mg / kg kroppsvikt.

Barn (12-18 år): 1 tablett 3-4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan mottagningar är minst 4 timmar. Den maximala engångsdosen - 1 tablett (0,5 g), den maximala dagliga - 4 tabletter (2 g).

Vuxna: Vanligen 1-2 tabletter 3-4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan mottagningar är minst 4 timmar. Den maximala engångsdosen för vuxna är 2 tabletter (1 g), den maximala dagliga dosen är 8 tabletter (4 g).

Läkemedlet rekommenderas inte i mer än tre dagar utan utnämning och observation av en läkare. Överstiga inte den angivna dosen. Om symtomen kvarstår, kontakta en läkare. Vid överdosering, kontakta omgående läkare, även om du mår bra.

Пададол® tabletcalaryn іshke қıbaldar aldynda kemіnde 100 ml (1/2 av stationen) av domstolen i kerek.

Balalaröda (6-11 zhas): Jager қajet bolsa, 3-4 ret ½-1 tablett. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan av vem. Balalarka arnalkan ez zhokary är rettik dosering - 1 tablett (0,5 g), hennes zhogary tuliktisk dosasy - 2 tablett. Balalarғa arnalғan dozasy sәbidің Dene salmaғyna қaray esepteledі: eң zhoғary bir rettіk dozasy - Dene salmaғyna 10-15 mg / kg, eң zhoғary tәulіktіk dozasy - Dene salmaғyna 60 mg / kg.

Balalaröda (12-18 zhas): Jäger som en balsa, 3-4 gånger 1 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan av vem. Ң zhoғary är rättik dosering - 1 tablett (0,5 g), hennes jojars tẖulіktіk - 4 tablett (2 g).

Eresekter: Jäger som bolsa, även om 3-4 ret 1-2 tablettkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan av vem. Eresekterge arnalғan eң zhokary är rettik dasas - 2 tabletter (1 g), hennes zhokary tulikt -k - 8 tabletter (4 g).

Förberedelserna förberedelserna för att förbereda sig för att förbereda sig för att uppnå en bättre upplevelse. Körsetіlgen dozdan asyruғa bolmaidy. Eger belgіlerі saktalsa, dirigerar kөrіnіңіz. Artyқ dozalanғan zhaғdayda, men Eger Sіz är en av de mest framstående sökandena.

Drogen ökar effekten av indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner), som ökar risken för blödning. Induktorer mikrosomala oxidationsprodukter enzymer i levern (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, AZT, fenytoin, Hypericum beredningar, etanol, flumetsinol, fenylbutazon och tricykliska antidepressiva medel) ökar risken för hepatotoxicitet hos överdosering.

Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan. Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestiramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol. Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit. Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

Ұzaқ uaқyt Boyi қabyldaғan kezde beredning tіkeley Emesa antikoagulyanttardyң (warfarin Zhane basқa kumarinder) әserіn kүsheytedі, bұl қan ketuler қaupіn arttyrady. Bauyrdynastin

Mikrosomalyhtoty тu tozhegіshterі (tsimetidin) hepatouyty әer etu қaupіn tөmendetedі. Metoklopramid på domperidonparacetamoldin ciilaru zhylddamdyғyn artyrad, al colestiramine ténmendetedi-. Etanolzhedel pancreatittің damuyna yқpal ethedi. Läkemedlet urikozuryalyiga preparanty Belsendіlіgіn tіmendetі mіkіn.

Symtom: illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar finns det tecken på leverskador (ömhet i levern, ökad aktivitet av "lever" -enzymer). I svåra fall utvecklas leverfel, encefalopati och koma.

Behandling: sluta ta drogen och omedelbart kontakta en läkare. Det rekommenderas magsvikt och mottagning av enterosorbenter (aktiverat kol, polyfan). Kanske användningen av L-acetylcystein eller metionin.

Höga doser natriumbikarbonat kan ge upphov till illamående, illamående, hypernatremi. I detta fall är det nödvändigt att kontrollera elektrolytbalansen och tillämpa symptomatisk behandling. Vid oavsiktlig överdosering, ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även med god hälsa.

Symptomdary: rak ainu, құsu, asқazannyң ayruy, tersedіk, terі zhabyndarynyң bozaңdanuy. 1-2 tәulіkten keyіn bauyrdyң zaқymdanu belgіlerі (bauyr aumaғyndaғy auyrsynu "bauyr" fermentterі belsendіlіgіnің zhoғarylauy) bіlіnedі. Auyr zhaddilarda bauyr zhetkіlіksіzdіgі, encefalopati zhne komatozdy zhay-ky damida.

Emdeu: läkemedlet қyablouda toқtatyp, dereu dәrіgerge kөrіnu kerek. Asakaazandy shay zhәne enterosorbentter (belsendílendіrіlgen kym, polyfan) қybaldau ұsynylady. L-acetylcystein nemesé metionin қoldanuқa bolada.

Natriumvätekarbonatvätskor dokalarykekru, Zhanek Ainuyn, hypernatremia tuғyzuy additive. Munday zhaydayda elektrolyt teoeggerіmdі baқylap, belgіsіne қaray äta қoldanu қazhet. Kezdeysoқ artyқ dozalanu kezіnde tіptі zhaқsy sezіngen kүnnің өzіnde meditsinalyқ zhәrdemge Dere zhүgіngen zhөn.

Paracetamol absorberas snabbt och nästan fullständigt (96%) från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration i blodet är ca 6 μg / ml, tiden för att nå maximal koncentration är 10-60 minuter. Kommunikation med proteiner mindre än 10%. Paracetamol metaboliseras i levern, reagerar mest vid konjugation med glukuronsyra och sulfater för att bilda inaktiva metaboliter och utsöndras i urinen som sulfat och glukuron-konjugat. Halveringstid 1-4 timmar

Paracetamol - asқazan-ішек жолынан жылдам және сежение соңеді (96%). Dess wands koncentration är 6 mcg / ml-hey zhuy; dess wands koncentration är 10-60 min. Ақуыздармен байланысы 10% -dan az. Paracetamol bauyrda metabolizdened-, onyugar кlken benglіg glukuron қyshkylymen zhen inte sulfatarmen konjugationsreaktion syna tsіp, belsendim metabolist tүzedі zhne sulfatty zhen glucuronid konjugat trypryr. Zhartylay shyғarylu kezeңi 1-4 år.

Paracetamol är ett antipyretiskt analgetikum. Den har anestetisk och antipyretisk effekt genom att undertrycka syntesen av prostaglandiner i hypotalamusen. Det har en svag antiinflammatorisk aktivitet. Läkemedlet har analgetiska och antipyretiska egenskaper. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Paracetamol är ett antipyretiskt analgetikum. Hypothalamusta prostaglandinder syntetiseras för att arrestera dig själv med hjälp av zhane auyrudy basatyn әer krsesedі. Kabynyu қ Parsy Alsіz belsendіli_g_ bar. Förberedelsen är baserad på att du inte har något att göra när du är ielengen. Asқazan zhane ішек шырышының тітіркенуін туғызбайды. Su-tistrez almasuyna yқpal etpeydi-, identifieras med en prostaglandinder-sårbarhet.

2 tabletter i en konturlåda utan förpackning. 6 konturfria cellpaket tillsammans med instruktioner för användning i det statliga och ryska språket i en kartong. Tillägg av instruktioner för medicinsk användning på andra språk är tillåtet.

2 tabletkadan pіshіndі ұyashyқsyz қaptamada. 6 pіshіndі ұyashyқsyz қaptamadan қoldanyluy zhөnіndegі Memlekettik Zhane orys tіlderіndegі nұsқaulyқpen bіrge kartong pәshkede. Medicinen қoldanyluy zhыnіndegі bassқa tilderdegіnnànska қққ salu salu saluғғғғғғaaaaaaaa.....

Panadol Children är ett analgetiskt och antipyretiskt läkemedel baserat på paracetamol, speciellt utformad för barn från 2 månader.

Verkningsmekanismen baseras på effekten på smärtcenter och termoregulering som ett resultat av blockering av cyklooxygenas i centrala nervsystemet (CNS).

Vad hjälper baby Panadol Baby? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

smärta i tänder
ont i halsen;
otisk öra smärta;
huvudvärk;
minskning av ökad kroppstemperatur i smittsamma skador, förkylningar, influensa, akut respiratoriska virusinfektioner, mässling, parotit, kycklingpox, skarlet feber, rubella etc.

För barn i 2-3 månader är en enda dos av antipyretisk medicin efter vaccination tillåtet.

Sirap tas oralt, förskaka innehållet i flaskan. Den erforderliga dosen mäts med hjälp av den medföljande mätsprutan.

Doseringen av Panadol Babysirap för barn beräknas utifrån ålder och kroppsvikt. En enstaka dos av paracetamol är 15 mg / kg kroppsvikt, dagligen - 60 mg / kg kroppsvikt.

Standard enstaka doser av Panadolsirap enligt bruksanvisningen, med beaktande av barnets ålder och kroppsvikt:

ålder 3-6 månader (med en kroppsvikt på 6-8 kg) - 4 ml;
ålder 0,5-1 år (vikt 8-10 kg) - 5 ml vardera;
1-2 år gammal (vikt 10-13 kg) - 7 ml vardera;
ålder 2-3 år (vikt 13-15 kg) - 9 ml;
3-6 år (vikt 15-21 kg) - 10 ml vardera;
ålder 6-9 år (vikt 21-29 kg) -14 ml vardera;
9-12 år gammal (vikt 29-42 kg) - 20 ml vardera.

Enkeldoser tas 3-4 gånger dagligen efter 5-6 timmar mellan doserna. Använd inte mer än 4 doser i 24 timmar.

Barn i åldern 2-3 månader och med en kroppsvikt på 4,5-6 kg, dosen av läkemedlet och användningsfrekvensen som endast föreskrivs av en läkare.

Den maximala dagliga dosen av Panadol Baby bör inte överstiga 60 mg paracetamol per 1 kg babyvikt.

Utan samråd med läkaren är det tillåtet att inte använda mer än 3 dagar, doktorn måste godkänna en längre mottagning av spädbarnet Panadol.

Använd inte läkemedlet samtidigt som andra medel som innehåller paracetamol.

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Panadol Baby:

På mag-tarmkanalen och leverens del: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, ökad aktivitet av leverenzymer, onormal leverfunktion. Dessutom kan det finnas någon laxerande effekt av läkemedlet.
På den hematopoetiska systemets sida: anemi, inklusive hemolytisk anemi, sulfhemoglobinemi och metemoglobinemi.
Allergiska reaktioner: Hudutslag, klåda, urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, angioödem, anafylaktisk chock.
Andra: bronkospasm (främst hos patienter med överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel), vilket sänker blodsockernivån, inklusive hypoglykemisk koma.

Vanligtvis tolereras vanligtvis av barn, risken för biverkningar ökar vid störning av dosen.

Kontra

Det är kontraindicerat att förskriva ett barn Panadol i följande fall:

individuell intolerans mot suspensionens komponenter
medfödd hyperouleubinemi eller onormal leverfunktion;
barnålder upp till 3 månader
barn i åldern 3 månader som föddes mycket för tidigt
leukopeni eller svår järnbristanemi
renal dysfunktion;
fruktosintolerans.

överdos

I svåra fall utvecklas leverfel, encefalopati och koma.

Vid långvarig användning över den rekommenderade dosen kan hepatotoxiska och nefrotoxiska effekter observeras (njurkolik, icke-specifik bakteriuri, interstitial nefrit, papillär nekros).

Vid oavsiktlig överdosering, ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även om barnet känns bra.

Om det behövs kan Panadol Detsky ersättas med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Efferalgan sirap;
Fervex för barn;
Paracetamolsirap;
Perfalgin,
Prohodol,
Patsimol.