Tamiflu: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland

Tamiflu är ett antiviralt läkemedel, ett proläkemedel som används för att förebygga och behandla influensan.

Den innehåller oseltamivir, ett proläkemedel som metaboliseras i kroppen till oseltamivirkarboxylat. Den aktiva metaboliten av oseltamivir inhiberar konkurrens och selektivt neurominidas av influensavirus B och A, vilket leder till att frisättningen av nybildade virus från infekterade celler och deras penetrering i friska celler förhindras.

Tamiflu förhindrar utvecklingen av sjukdomen i sina tidiga stadier - oseltamivirkarboxylat inhiberar virusreplikation och minskar dess patogenitet.

I en profylaktisk roll minskar signifikant (med 92%) förekomsten av influensa hos personer som har haft kontakt med infekterade personer.

Inverkar inte på bildandet av antikroppar mot influensaviruset, inklusive hos patienter som genomgår vaccination med inaktiverat influensavaccin. Det finns ingen utveckling av läkemedelsresistens vid postexponering och förebyggande av säsongsinfluensa.

Sammansättningen av 1 kapsel Tamiflu 75 innefattar:

• Aktiv ingrediens: oseltamivir - 75 mg (i form av oseltamivirfosfat - 98,5 mg);
• Hjälpkomponenter: talk, povidon K30, pregelatiniserad stärkelse, kroskarmellosnatrium, natriumstearylfumarat;
• Kapselkropp: gelatin, titandioxid, järnfärg svartoxid;
• Cap kapslar: gelatin, titandioxid, järnfärg oxid röd och gul.

Det finns inga tecken på effekt vid behandling av sjukdomar orsakade av andra patogener än influensavirus A och B.

Indikationer för användning

Vad hjälper Tamiflu? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

• behandling av influensa hos vuxna och barn över 1 år
• prevention av influensa hos vuxna och ungdomar över 12 år i högriskgrupper, infektion av ett virus (i militära förband och stora produktionsteam, i försvagade patienter);
• förebyggande av influensa hos barn äldre än 1 år.

Instruktioner för användning Tamiflu 75 mg, dosering

Läkemedlet tas oralt, under en måltid eller utan mat. Tolerans av läkemedlet kan förbättras om det tas med måltider.

Vuxna, tonåringar eller barn som inte kan svälja en kapsel kan också ta Tamiflu i pulverform för att bereda en suspension för oral administrering.

Läkemedlet bör inledas senast 2 dagar från uppkomsten av influensaliknande symtom.

För behandling av influensa används standarddoser av Tamiflu 75 mg enligt anvisningarna:

• Vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre - 1 kapsel av läkemedlet 2 gånger om dagen - 5 dagar. Ökad dos på mer än 150 mg / dag ökar inte effekten.
• Barn i åldrarna 8 år och äldre med en kroppsvikt på mer än 40 kg som kan svälja kapslar - 1 kapsel 2 gånger om dagen i 5 dagar.

För profylaktiska ändamål rekommenderas instruktionerna för användning av följande doser:

• Vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre - 1 kapsel Tamiflu 75 mg en gång om dagen i minst 10 dagar efter kontakt med en patient Under säsongsinfluensaepidemin, 75 mg 1 gång per dag i 6 veckor.
• Barn i åldrarna 8 år och äldre med en kroppsvikt på mer än 40 kg - 1 kapsel 75 mg 1 gång per dag.

Förebyggande effekt varar så länge som drogen tar.

Särskilda instruktioner

Patienter med nedsatt leverfunktion av mild och måttlig svårighetsgrad, patienter med nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mer än 30 ml / min) samt äldre är dosjustering inte nödvändig.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min är det nödvändigt att minska dosen av Tamiflu till 75 mg en gång om dagen varje dag i 5 dagar (under behandling).

Vid förebyggande av influensa hos patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, minska dosen till 30 mg dagligen som en suspension eller överföra patienten för att få läkemedlet varannan dag i en dos av 75 mg per dag.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar när Tamiflu är förskrivet:

• illamående, kräkningar (vanligtvis vid höga doser eller under de första behandlingsdagarna), sömnlöshet, yrsel.
• sällan - diarré, svaghet, trötthet, huvudvärk, nässäppa, ont i halsen, hosta, buksmärtor.

Kontra

Tamiflu är kontraindicerat i följande fall:

• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
• allvarligt njursvikt
• ålder av barn under 1 år.

• under graviditet och amning.

överdos

Vid överdosering är det möjligt att öka eller orsaka biverkningar. Symtomatisk behandling.

Analoger av Tamiflu, pris på apotek

Om det behövs kan du ersätta Tamiflu 75 mg med en motsvarighet för terapeutiska effekter - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Tamiflu, priset och recensionerna av läkemedel med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på ryska apotek: Tamiflu kapslar 75 mg 10 st. - från 1210 till 1321 rubel, enligt 728 apotek.

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 25 ° C. Pulverens hållbarhet - 2 år, kapslar - 7 år. Försäljningsvillkor från apotek - recept.

Vad säger recensionerna?

Enligt läkares recensioner verkar Tamiflu effektivt på influensavirus - patienter noterar att de tar det mycket mindre ofta och lättare med drogen. I vissa fall finns biverkningar, de vanligaste är illamående och diarré (främst hos barn).

De flesta mödrar är nöjda med läkemedlets effekt när de förskrivs till barn. I många fall kan premien Tamiflu som förebyggande åtgärd innan du går till dagis eller skolan låta dig undvika att infektera ditt barn med influensaviruset.

Interaktion med andra läkemedel

Läkemedlet kan samtidigt förskrivas till patienter med antipyretika baserat på paracetamol och analgetika. Med denna läkemedelsinteraktion observerades inga allvarliga biverkningar och negativa reaktioner hos kroppen.

Tamiflu ska inte kombineras med enterosorbenter eller antacida läkemedel, eftersom det terapeutiska effekten av oseltamivir i detta fall minskas signifikant.

I kliniska studier, det fanns inga biverkningar och kropps lesioner i förening Tamiflu kapslar med läkemedel såsom tiaziddiuretika, histamin-H2-receptor, xantiner, narkotiska analgetika, kortikosteroider, antibiotika penicillin grupp, cefalosporiner, azitromycin och inhalerade bronkdilaterare.

Tamiflu - instruktioner, pris, analoger och feedback på ansökan

Tamiflu är ett antiviralt läkemedel som används för att förebygga och behandla influensa.

Aktiv ingrediens - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Den aktiva komponenten i Tamiflu är ett prodrug av en kraftfull selektiv hämmare av enzymer i neuraminidas-klassen av influensavirus. Virala neuraminidaser är mycket viktiga för frisättning av nya viruspartiklar från infekterade celler och vidare spridning av viruset i kroppen.

Användningen av Tamiflu underlättar väsentligt sjukdomsförloppet, förkortar flyttiden och för profylaktiska ändamål minskar sannolikheten för bronkit, bihåleinflammation, otit eller lunginflammation.

Kliniska studier har visat att sjukdomen minskar i genomsnitt med 2 dagar hos barn under 12 år. Bekräftade fall av bildandet av läkemedelsresistens har inte registrerats.

• 1 30 mg kapsel innehåller oseltamivir 30 mg i form av oseltamivirfosfat 39,4 mg
• 1 45 mg kapsel innehåller oseltamivir 45 mg i form av oseltamivirfosfat 59,1 mg
• 1 75 mg kapsel innehåller oseltamivir 75 mg i form av oseltamivirfosfat 98,5 mg.
• hjälpämnen: majsstärkelse, povidon K30, kroskarmellosnatrium, talk, natriumstearylfumarat;
• skal - kapslar med 30 mg: gelatin, järnoxidrött (E172), järnoxidgult (E172), titandioxid (E 171)
• 45 mg kapslar: gelatin, järnoxid svart (E172), titandioxid (E 171)
• 75 mg kapslar: gelatin, järnoxidröd (E172), järnoxidgul (E172), järnoxid svart (E172), titandioxid (E 171), tryckfärg.

Snabb övergång på sidan

Pris på apotek

Information om priset på Tamiflu på apotek i Moskva och Ryssland är hämtad från dessa onlineapotek och kan skilja sig något från priset i din region.

Du kan köpa läkemedlet i apotek i Moskva till priset: Tamiflu 75 mg 10 kapslar - från 1197 till 1284 rubel, Tamiflu pulver för beredning av suspensioner 30 g - från 1124 till 1199 rubel.

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 25 ° C. Pulverens hållbarhet - 2 år, kapslar - 7 år.

Försäljningsvillkor från apotek - recept.

Listan över analoger presenteras nedan.

Vad hjälper Tamiflu?

Läkemedlet Tamiflu ordinerat för behandling av influensa hos barn i åldern 1 år och vuxna.

Dessutom används läkemedlet för att förebygga influensa hos vuxna och barn från 12 år som är i grupper med ökad risk för infektion med viruset (i stora produktionsgrupper, militära enheter, försvagade patienter) och hos barn från 1 år.

Användningen av läkemedlet ersätter inte vaccination mot influensa.

Instruktioner för användning Tamiflu dos och regler

Läkemedlet kan tas med måltider eller oavsett måltid. I vissa människor förbättras toleransen av läkemedlet om det tas under en måltid.

Läkemedlet bör startas senast 2 dagar efter influenssymtom.

Den rekommenderade dosen för vuxna att använda Tamiflu för vuxna är 75 mg / 2 gånger om dagen. Ökad dos ökar inte läkemedlets verkan.

Barn 1 år och äldre rekommenderat pulver till suspension för oral administrering eller kapslar med 30 mg och 45 mg (för barn över 2 år gamla).

Doseringar av Tamiflu för barn, beroende på barnets vikt:

• mindre än eller lika med 15kg - 30 mg / 2 gånger om dagen;
• mer än 15-23 kg - 45 mg / 2 gånger om dagen;
• mer än 23-40 kg - 60 mg / 2 gånger om dagen;
• mer än 40 kg - 75 mg / 2 gånger om dagen.

För dosering ska suspensionen använda den påfyllda sprutan märkt 30 mg, 45 mg och 60 mg. Den erforderliga suspensionen tas från injektionsflaskan med en doseringsspruta, överförs till en mätkopp och tas oralt.

Användningen av Tamiflu för att förhindra bör börja senast de första 2 dagarna efter kontakt med en infekterad person och fortsätta att ta drogen i minst 10 dagar.

Under säsongsinfluensaepidemin är läkemedlet 6 veckor. Tamiflu tas i samma doser som vid behandling, men inte två, men en gång om dagen. Förebyggande åtgärder fortsätter när du tar drogen.

Är viktigt

Personer med nedsatt leverfunktion med mild och måttlig svårighetsgrad, med nedsatt njurfunktion (kreatininclearance över 30 ml / min), liksom äldre behöver inte dosjustering.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min är det nödvändigt att minska dosen till 75 mg / en gång om dagen, varje dag i 5 dagar (under behandling). När du förhindrar influensa hos patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, minska dosen till 30 mg dagligen som en suspension eller överföra personen till drogen varannan dag i en dos på 75 mg per dag.

Applikationsfunktioner

Innan du använder läkemedlet, läs avsnittet i instruktionerna för användning av kontraindikationer, eventuella biverkningar och annan viktig information.

Biverkningar av Tamiflu

Instruktioner för användning varnar för möjligheten att utveckla biverkningar av läkemedlet Tamiflu:

• Buksmärta, diarré;
• bronkit;
• huvudvärk;
• yrsel;
• hosta;
• Svaghet, sömnstörning
• Övre luftvägsinfektion;
• Smärtor av olika lokaliseringar;
• dyspepsi;
• Rinorré.

Vid användning av Tamiflu utvecklar vuxna oftast kräkningar och illamående (i regel, efter att ha tagit den första dosen är överträdelserna tillfälliga och kräver vanligtvis inte läkemedelsavdrag).

Barn utvecklar ofta kräkningar, det är också möjligt att utveckla dermatit, diarré, buksmärta, illamående, näsblödning, hörselorganets hörsel, konjunktivit, astma (inklusive exacerbation), akut otitis media, lunginflammation, bronkit, bihåleinflammation, lymfadenopati.

Under observationer efter marknadsföring konstaterades att Tamiflu kan orsaka följande biverkningar:

• Magtarmkanalen: sällan - gastrointestinal blödning;
• Neuropsykisk sfär: Utveckling av anfall och delirium (inklusive nedsatt medvetenhet, desorientering i rymden och tiden, agitation, onormalt beteende, hallucinationer, delirium, ångest, natt mardrömmar). Livshotande åtgärder följdes sällan;
• Lever: Mycket sällan - Ökad leverenzym, hepatit;
• Hud och subkutan vävnad: sällan - överkänslighetsreaktioner: urtikaria, eksem, dermatit, hudutslag; mycket sällan, erytem multiforme, toxisk epidermal nekrolys och Stevens-Johnsons syndrom, angioödem, anafylaktoid och anafylaktisk reaktion.

Kontra

Tamiflu är kontraindicerat vid följande sjukdomar eller tillstånd:

• Kroniskt njursvikt (permanent hemodialys, kronisk peritonealdialys, CC <10 ml / min);
• Överkänslighet mot läkemedlet.

Var försiktig vid förskrivning under graviditet och amning (amning).

överdos

Vid överdosering är tillståndet för biverkningar möjligt. Illamående, yrsel och kräkningar kan uppstå. Vid överdosering är det nödvändigt att sluta ta läkemedlet och ge symptomatisk behandling.

Tamiflu Analog List

Om nödvändigt byt läkemedel, kanske två alternativ - valet av ett annat läkemedel med samma aktiva substans eller ett läkemedel med liknande effekt, men en annan aktiv substans.

Analoger av Tamiflu, listan över droger:

När du väljer en ersättare är det viktigt att förstå att priset, användningsanvisningarna och recensionerna för Tamiflu inte är tillämpliga på analoger. Före byte är det nödvändigt att få godkännande av läkaren och inte ersätta läkemedlet själv.

Recensioner av Tamiflu för barn är bra, både i terapeutiska och profylaktiska ändamål. Vissa dricker ut en kurs av läkemedlet för profylax innan man skickar ett barn till skolan eller dagis.

Särskild information för vårdpersonal

interaktion

Enligt farmakologiska och farmakokinetiska studier är kliniskt signifikanta läkemedelsinteraktioner osannolika.

Farmakokinetisk interaktion mellan oseltamivir, dess huvudmetabolit upptäcktes inte vid samtidig behandling med paracetamol, acetylsalicylsyra, cimetidin eller antacida medel (magnesium och aluminiumhydroxid, kalciumkarbonat).

Särskilda instruktioner

Vid användning av läkemedlet rekommenderas Tamiflu att upprätta noggrann övervakning av patientbeteendet för att i tid upptäcka tecken på onormalt beteende.

Effekten av läkemedlet för andra sjukdomar (utom influensa A och B) har inte fastställts.

En flaska Tamiflu i form av ett pulver innehåller 25,713 g sorbitol. Vid förskrivning av läkemedlet i en dos av 45 mg två gånger dagligen administreras 2,6 g sorbitol till patienten. Denna mängd sorbitol överskrider den dagliga hastigheten som är tillåten för patienter med medfödd fruktosintolerans.

Den beredda suspensionen kan förvaras i 10 dagar vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C eller i 17 dagar vid en temperatur av +2... +8 ° C.

Tamiflu (oseltamivir) och dess analoger - instruktioner, frisättningsformer (kapslar och pulver för suspensioner), användning under graviditet och hos barn, beskrivning och bevisbas av läkemedlet. Andra neuraminidasinhibitorer och recensioner

Läkemedlet Tamiflu (Oseltamivir eller Oseltamivir) i 2009 års influensaepidemi blev en riktig troll för läkare, även om det här läkemedlet tidigare var känt, men omfattningen av influensan av H1N1-influensan ledde till renässansen av detta läkemedel. Låt oss se vad som hände med evidensbasen, biverkningar och andra egenskaper hos Tamiflu utomlands från 2009 till idag.

Jag hittade mycket information om drogen, eftersom läkemedlet är främmande och informationen på det går på främmande språk och det finns sådana namn som det är svårt att klara med den engelska speciella medicinska ordlistan. Jag kommer inte att ge referenser till specifika källor som bekräftar dessa eller andra studier av Tamiflu, och jag kommer att försöka beskriva vad som skrivs i dessa studier på ett tydligt mänskligt språk (som jag faktiskt försöker göra så gott som möjligt på den här sidan).

Så läkemedlet för det schweiziska läkemedelsföretaget Roche (Roche) Tamiflu (det aktiva ämnet oseltamivirfosfat eller hur vissa källor översätter oseltamivirfosfat). I kroppen omvandlas denna aktiva substans till aktiv form - oseltamivirkarboxylat, som interagerar med influensaviruset.

Läkemedelsfrigöringsform

Kapslar med en dos av aktiv substans 75 mg, 45 mg och 30 mg. I ett hårdgelatinskal, en halv kapsel ljusgul färg, halv ljusblå, med ROCHE-inskription på kroppen och en indikation på dosering (till exempel 75 mg). Innehållet i kapslarna är vitt pulver, vilket innehåller det aktiva beståndsdelen oseltamivirfosfat i lämplig dosering (75, 45, 30 mg). Återstående volym - hjälpämnen: Stärkelse, povidon, talk. Varje förpackning innehåller en blister av 10 caspuler.

Pulver för beredning av suspensioner för mottagande av läkemedlet inuti med ett innehåll av 30 mg av den aktiva substansen i 1 gram av läkemedlet i en flaska med mörkt glas med en mätkopp och en doseringsspruta. Jag vill ägna särskild uppmärksamhet åt närvaron av vattenlöslig Tamiflu, eftersom jag tittar på sökningen på webbplatsen söker folk Tamiflu som kan lösas i vatten. Denna form finns och kan användas i behandling, och även i våra apotek där, så det finns inga problem, det skulle vara pengar. Denna form av läkemedlet är speciellt bekvämt när det används hos barn som har svårt att svälja kapslar.

Han har registreringsbevis i Ryssland sedan 2005.

I artikeln om influensaviruset själv har jag redan nämnt att dess sammansättning innehåller ytprotein - neuraminidasenzymet. I virusets reproduktionscykel spelar detta enzym en viktig roll - det klibbar bindningar i respiratoriska epitelceller och bidrar till frisättningen av nya viruspartiklar och deras infektion av nya epitelceller. Dessutom finns det bevis för att detta enzym bryter ned neuraminsyran i nässmuskeln och därigenom underlättar virusets passage genom luftvägarna (det här är inte på grund av denna enzymets funktion, som jag skrev i influensasymtomen och att mycket torra slemhinnor uppträder organ i andningsorganen?!).

Vad som märktes, till skillnad från influensavirusens hemagglutininprotein, har enzymet neuraminidas endast 9 subtyper från N1 till N9 och det noterades också att läkemedlen är neuraminidashämmare (och en av företrädarna för denna läkemedelsklass är Tamiflu), är effektiva mot vilken subtyp av neuraminidas som helst som gör drogerna i denna grupp effektiva vid behandling av influensa.

Här är en historisk bakgrund på neuraminidashämmare - den första substansen i denna grupp var dien-alfa-sialinsyra (Neu5Ac2en), syntetiserad 1969, men användes inte i kampen mot virus, men fungerade endast för test av neuraminidashämmare. Det andra läkemedlet (respektive avser den andra generationen inhibitorer) var Zanamivir (Relenza varumärke). Men han hade en sådan allvarlig nackdel som låg biotillgänglighet, så att han kunde användas i form av näsdroppar eller näspray, det vill säga vid dess direkta åtgärder, plus det hade biverkningar (i form av torra slemhinnor efter applicering) och komplikationer (till exempel, i form av spasmer hos patienter med astma). Därför började Roche utveckla ett neuraminidashämmarmedel, Zanamivir, en effektiv och icke-negativ effekt, och en tredje generationens neuraminidashämmare, Tamiflu (Oseltamivir), uppträdde på marknaden.

Efter intag av kroppen omvandlas oseltamivirfosfat under inverkan av tarm- och leverenzymer till det aktiva metabolitkarboxylatet, vilket i sin tur utsöndras av njurarna.

I fall av onormal leverfunktion krävs således ingen justering av dosen av läkemedlet, vid kronisk njursvikt (QC mindre än 10 ml / min) är användningen av läkemedlet kontraindicerat. Av de andra kontraindikationerna för att ta drogen - det är en allergisk reaktion på läkemedlets komponenter.

Var försiktig med att ta drogen under graviditet och amning.

Indikationer för användning

• behandling av influensatyp A och B hos vuxna och barn över 1 år
  
• Förebyggande av influensa hos vuxna och barn över 1 år som är i grupper med ökad risk för infektion med viruset
  

överdos
Tröskeln av effekter vid överdosering är mycket hög, det finns helt enkelt inte tillräckligt med pengar och volymen i magen för en sådan mängd läkemedel :)

Som framgår av ovanstående är läkemedlet Tamiflu inte ett antibiotikum (jag mötte sådana fel på forumet och personer på webbplatsen letade efter). Det är ett läkemedel som verkar på en av de virala multiplikationslänkarna, men det kan inte betraktas som ett antibiotikum. Tamiflu är en separat grupp av antivirala läkemedel.

Nu kommer vi till det mest intressanta, nämligen till bevisbasen för det antivirala läkemedlet Tamiflu. Det var ju allt som var högre, vilket tillverkaren av läkemedlet ville förmedla till oss, och inte särskilt billigt, och vi måste veta vad vi investerar i dessa pengar.

Jag måste säga det, som för alla europeiska läkemedel, tillverkaren Tamiflu i detta avseende, fullständig ordning.

Detta stöds också av den omfattande geografiska forskningen om läkemedlet. Endast en lista över några länder som deltog i undersökningen av detta läkemedel på dess antivirala aktivitet är Nederländerna, USA, Vietnam, Hong Kong, Förenade kungariket. Studier utfördes först på djur, sedan migrerade till mänskliga experiment.

En forskningsskala i USA är slående - den bedriver en dubbelblind, randomiserad, stratifierad, placebokontrollerad multicenterstudie på en stor grupp av ämnen, och det här är 629 personer, genomfört i 60 amerikanska medicinska centra. Studien tog hänsyn till ett stort antal olika men viktiga faktorer - frånvaron av graviditet hos kvinnor, ålder 18 till 65 år, influensavaccination av ämnen (närmare bestämt sin frånvaro), förekomst av kroniska sjukdomar, HIV-infektion. Patienterna bedömdes två gånger dagligen i 21 dagar. Studien i sig varade 3 månader.

I asiatiska länder testades läkemedlet för effekt mot fågelinfluensan, men endast på fåglar, eftersom fågelinfluensan aldrig riktigt utvecklats i en befolkning av människor.

Därför upprepar jag, till skillnad från läkemedlet Arbidol och andra, som kan och är aktivt annonserade, men saknar en väsentlig bevisbase (även i det land där de producerades, förutom främmande studier), var Tamiflu seriöst testad i seriösa kliniker och har en hel hög med olika publikationer och monografier, referenser i utländska källor.

Tamiflus fördelaktiga effekt

Vad har fastställts i dessa olika studier:

1. 37% minskning av sjukdommens genomsnittliga längd
   
2. influensasymtom reduceras med 38%
   
3. frekvensen av sekundära komplikationer av influensa minskar med 67%
   
4. sannolikheten för dödsfall från influensa hos äldre minskas med 71%
   

Användningen av Oseltamivir resulterade i en minskning av koncentrationen av enzymet neuraminidas av influensaviruset i cellodling och undertryckt dess reproduktion.

Av nykomlingen var de kinesiska forskarna särskilt nöjda, vilka jämförde Oseltamivir med en uppsättning kinesiska växtbaserade blandningar och effekten av detta på botemedel mot influensa. Ett urval av 410 volontärer hittades, 11 sjukhus deltog i studien, det vill säga allt var som det borde vara enligt reglerna, med kontrollgrupper. Som ett resultat visade det sig att Oseltamivir överträffade ett avkok av 12 kinesiska örter (med ett svåra namn) nästan 4 gånger. Varför vi inte kan utföra jämförande studier av Tamiflu och samma Arbidol, Ingavirin och andra droger är inte tydliga, då skulle alla ha visat i procent vad detta eller det här läkemedlet är värt.

En annan intressant och fortfarande opublicerad forskningsplan är studien av kanadensiska forskare om effekten av Oseltamivir på överviktiga patienter under 2011. Det visade sig att Tamiflu inte orsakade några biverkningar (som antyddes av idén) hos personer med fetma.

Även franska läkare försökte kombinera Oseltamivir och Zanamivir (den här generationen neuraminidashämmare som beskrivits ovan) visade sig att användningen av dessa två neuraminidashämmare i kombination inte ökade den antivirala effekten, men ökade risken för komplikationer och biverkningar (illamående, kräkningar).

Jag tror att under 2012 och följande år kommer evidensbasen för Tamiflu att utvecklas, liksom de enskilda egenskaperna hos effekten av detta läkemedel på kroppen.

Det finns givetvis ett problem som aktivt främjas av läkemedelsföretagets läkemedelsföretag, vilket inte försvårar läkemedlets terapeutiska effekt, men ifrågasätter vad som sägs. Det här är profylaktisk administrering av Oseltamivir, vilket påstås leda till en minskning av influensans förekomst med 80-90%. Jag, som specialist, som har mekanismen för läkemedlets effekt på viruset, ser inte möjligheterna att förebygga effekten av Tamiflu.

Jag kan anta att det låter dig bekämpa viruset vid inkubationstiden, när en viruspartikel replikerar (multiplicerar) i cellen men kan inte gå ut på grund av blockeringen av enzymet neuraminidas och således elimineras viruset från kroppen, men detta är inte längre förebyggande och behandling av ultralätt sjukdom.

Om du inte blir sjuk är det bättre att du inte tar Tamiflu, en extra "syntetisk" för att en hälsosam kropp kommer till intet. Så vid profylaktisk användning av läkemedlet Tamiflu ser jag mer av ett kommersiellt behov av tillverkningsföretaget Roche att expandera marknaden för sitt läkemedel även för friska människor som kanske inte blir sjuka av viruset ändå. Men denna punkt, jag upprepar, förringar inte den terapeutiska effekten av detta läkemedel.

Oseltamivir är väl kombinerat med olika läkemedel. Det interagerar inte med dem och leder inte till konkurrens i kroppen för proteinbärare. Det kan kombineras i behandling med antibiotika, orala preventivmedel och droger för att minska trycket. I detta avseende kan du vara lugn, interaktionen med ovanstående och många andra droger har inte kliniskt bevisats.

Dosering och behandling

Läkemedlet är allvarligt, har biverkningar och kontraindikationer, kan inte vara lämpligt för absolut alla människor, särskilt de som är belastade med olika kroniska sjukdomar. Därför är det bättre att vända sig till din läkare istället för att leta efter sanningen om resurser, där du kommer att bli informerad om system och doser som kan leda till döden. Så Tamiflu ordineras endast av doktorn och systemen, och endast en läkare ordinerar dosen.

För information kan jag ange standardregimer för drogen som beskrivs i bruksanvisningen, men endast för information.

Standarddosen för vuxna är 75 mg 2 gånger om dagen i 5 dagar. För förebyggande av influensa A och B används i en dos av 75 mg 1 gång per slag i 6 veckor. Den förebyggande effekten varar så länge som drogen tas. Men jag har redan uttryckt min skepsis om förebyggande av influensa med Tamiflu ovan, det är bättre att använda traditionella drogfria förebyggande åtgärder som inte skadar.

Dosjustering i ålderdom är inte nödvändig.

För behandling och förebyggande av influensa hos barn är det bättre att använda Tamiflu pulver till suspension. Läkaren kommer att ordinera dosen baserat på barnets ålder och vikt.

Det enda som jag skulle vilja nämna i administrationsregimen för läkemedlet är tidpunkten för initiering av administrering under de första 2 dagarna efter sjukdomsuppkomsten (efter början av de första influensasymtomen). Men som erfarenheten av att ta läkemedlet i intensivvårdssituationer visar, då ett sent intag (efter 4-5 dagar från sjukdomsuppkomsten) hjälper till att lindra patientens tillstånd och påskynda sin återhämtning. Det är osannolikt att den svåra formen av influensan inte kommer att utvecklas om 2 dagar, men det utesluter inte det, och det finns tillräckligt med fall. För att behandla milt influensa, kommer den vanliga influensan och kroppen att vara tillräcklig.

Dessa är de symptom som bör stoppa någon förnuftig person från självmedicinering med Tamiflu:

• illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor;
  
• yrsel, huvudvärk, svaghet, sömnstörning
  
• hosta, ont i halsen, nästäppa
  
• smärta i olika delar av kroppen, känner sig trött, svag
  

Enig, listan är imponerande, hos barn är det mycket längre (till exempel har annotationerna nyligen gjort det möjligt att orsaka störningar, kramper och självförmåga hos barn efter att ha tagit Tamiflu, vilket kräver särskild kontroll över barnet medan du tar drogen), men om du börjar ta Oseltamivir, och sedan presentera dessa symtom för doktorn, han vet inte vad du tar nu (doktorn har inte ordinerat det för dig), kan börja behandla helt annorlunda och inte alls vad som behövs.

Medierna framträdde ofta meddelanden om utseendet av Tamiflu-analoger. I synnerhet noterades läkemedelsgruppen Kharkiv "Health" för sin motsvarighet under namnet Oseltamivir. I Vitryssland släppte de sin analog - läkemedlet Flustop producerat av "Academpharm".

Patentet för aktiv ingrediens Oseltamivir av läkemedlet Tamiflu tillhör företagen Gilead Sciences och Roche och gäller till 2016. Det vill säga, före denna period kan inget av företagen lagligt producera produkter som innehåller Oseltamivir. Förutsättningar görs för att WHO skulle kunna göra en framåtskridning och möjliggöra framställning av analoger av effektiva men dyra droger för att förhindra epidemin i länder där befolkningen inte har råd med dyrt Tamiflu av ekonomiska skäl, men det här är allt i nivå med rykten.

Åtminstone sedan 2009 och svininfluensaepidemin finns det ingenting mer om Tamiflu-vitryska Flustop och ukrainska Oseltamivir-analoger. Kanske var det en banal anka, liksom alla slags recensioner om dessa droger, analoger, översvämmade på Internet, nu skriver många vad de vill ha.

Det fanns också ingen officiell reaktion och företaget Roche, som producerar varumärket Tamiflu. Officiella företrädare för detta företag uppgav då att de endast skulle reagera på sina intrång i patenträttigheter om de såg formeln för nya generiska droger. Så det verkar mer som rykten eller konspirationsteorier som att vitryska eller ukrainska patienter förgiftas på sjukhus med okända droger baserat på Oseltamivir. Trots att även läkare i deras akuta förstahjälpssatser fick och tar emot Tamiflu, inte Flostop eller Oseltamivir.

Vad mer vill jag säga. Alla alarmister som hävdar att detta läkemedel är enbart för anrikning, och amerikanerna (och i synnerhet Donald Rumsfeld, tidigare USA: s försvarsminister, som äger en del av Rosh-bolagets aktier), skickar sådana människor långt till adressen, för fuflomyciner som Arbidol, utan bevis och som många fler människor drar nytta av, men "deras" är inte ett argument för mig. Om du försöker komma in på pharma-marknaden med dina medicinska produkter lyckades många läkemedelsföretag lyckas höja sina budgetar till otroliga höjder om du passar på den här marknaden och åtminstone uppfyller de minimivillkor och krav som krävs för främjande av droger, särskilt i följd av hysteri 2009. Kunde en del av investeringen i den normala undersökningen av sina droger, liksom tillverkaren Tamiflu. Om de självklart inte är säkra på sina förberedelser, som jag personligen tvivlar på.

Här är en artikel om det utomeuropeiska läkemedlet Tamiflu, han är Oseltamivir, snälla älska och använda, har ännu inte kommit ett ordentligt alternativ. Jag hoppas att influensaviruset inte kommer att kunna anpassa sig till detta läkemedel för snabbt, och vi kommer alla att vara hälsosamma och glada.

Tamiflu är ett antiviralt läkemedel med bevisad effekt.

Tamiflu är ett antiviralt läkemedel, vars effektivitet idag inte bara bevisas av de kliniska indikatorerna för återhämtning av de studerade patientgrupperna utan också av läkares och patienternas åsikter. Den aktiva komponenten i läkemedlet är oseltamivirfosfat, ett enzym som deaktiverar det patogena virusets förmåga att tränga in i friska celler och multiplicera i en redan infekterad organism.

Om drogen

Enligt instruktionerna från tillverkaren, den schweiziska företagsledaren för den farmakologiska produktionen F. Hoffmann-La Roche Ltd är läkemedlet ett aktivt medel vid behandling och förebyggande av influensa hos patienter i alla åldrar. Förekomsten av restriktioner i form av dessa biverkningar minskar emellertid dramatiskt Tamiflu-populariteten. Statistisk praxis åsidosätter denna information. Den överväldigande majoriteten av patienter som har genomgått läkemedelsbehandling, noterar bra resultat och enkel tolerans av läkemedlets komponenter.

Historien om skapandet av Tamiflu, som läkemedel mot influensa och ARVI, är unik. Ursprungligen skapades enzymet oseltamivir år 1996, vilket var avsett för behandling av patienter med humant immunbristvirus (AIDS). I kliniska studier har det visat sig att enzymet inte agerar på aidsceller men visar en aktiv förmåga att hämma utvecklingen av virus i grupperna A och B. Baserat på de höga resultaten vid behandling av influensa och SARS är Tamiflu godkänt av Världshälsoorganisationen som avgörande för aktiviteten hos virus A och B.

1999 blev F.Hoffmann-La Roche Ltd ensam ägare till ett patent för tillverkning av Tamiflu. Samtidigt avslöjades biverkningarna av detta läkemedel under efterföljande kliniska prövningar på djur.

Idag har Tamiflu-formel bragt till praktisk perfektion. I listan över ledande inom behandling av influensa och ARVI har läkemedlet en ledande plats tack vare marknadsutvecklingen av tillverkaren och ökat allmänt intresse för drogen. Förekomsten av en bieffekt hindrar inte Tamiflu från att vara bland de mest populära drogerna i utvecklingsländerna i Europa.

Verkningsmekanism

Ett virus infekteras genom att infektera en patogen mikroorganism (neuraminidas) med ett enzym av friska celler. Under inverkan av enzymet neuraminidas från en redan infekterad cell separeras det nybildade viruset. Denna process bidrar till snabb infektion av efterföljande celler och spridningen av viruset genom hela kroppen.

Sammansättningen av Tamiflu innefattar oseltamivir (75 mg per kapsel av läkemedlet), som cirkulerar i blodplasma och intercellulärvätskeplasma, blockerar separationen av infekterade partiklar från en infekterad cell, varigenom spridningen av viruset förhindras. Hämning av aktiviteten av patogen mikroflora leder till en minskning av förgiftningen och en minskning av toxinerna i blodet. Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman observeras 40 timmar efter det att läkemedlet tagits.

Effektiviteten av läkemedlet Tamiflu beprövad praxis. Redan på den första dagen efter att ha tagit läkemedlet märker patienterna en signifikant förbättring av det allmänna tillståndet, en minskning av temperaturen, en minskning av muskelsjukdomar och huvudvärksmärtor och symtom på nasal trafikstockning. Tidig medicinering förhindrar influensa och ARVI i de tidiga stadierna, minskar behandlingstiden och minskar även risken för dolda komplikationer.

Förutom den huvudsakliga aktiva komponenten i oseltamira innehåller Tamiflu-medicinering hjälpämnen - natriumstearat, ätlig gelatin, talk.

Släpp formulär

Modern farmakologi frigör Tamiflu som oral suspension eller kapsel.

Oral suspension

Injektionsflaskan innehåller 12 mg pulver för självberedning av suspensionen. Före användning rekommenderar tillverkaren att lösa upp pulvret i 52 ml kokt, rent vatten och skaka in flaskan tills partiklarna helt löser upp sig. Mätning av den erforderliga dosen utförs med hjälp av en speciell spruta (ingår). Före varje användning rekommenderas suspensionen av suspensionen att skaka.

Tamiflu kapslar

Varje Tamiflu kapsel innehåller 75 mg aktiv oseltamira. Det rekommenderas att ta medicinen vid en viss tid och dricka rent kokt vatten. Drogerintag beror inte på måltidstider.

Tamiflu Dosering

Vuxna suspensionen visas i en dos av högst 75 mg två gånger om dagen. För barn (kroppsvikt 40 kg och mer) är den rekommenderade dosen 75 mg en gång om dagen.

För att förhindra influensa och SARS beräknas Tamiflu dosering av kroppens vikt.

• barn som väger mindre än 15 kg - högst 30 mg medicin per dag;
• upp till 23 kg - upp till 45 mg per dag med en enstaka dos
• upp till 40 kg - upp till 60 mg med en engångsdos per dag;
• Barn som väger över 40 kg får dispensera läkemedlet inom den vuxna normen.

För behandling är dosen av läkemedlet per dag identisk och läkemedlet bryts två gånger om dagen för att säkerställa oseltamiras konstanta effekt på virala celler.

Behandlingsförloppet med Tamiflu suspension är inte mer än 10 dagar. Enligt instruktionerna förbjuder tillverkaren för att undvika oönskade följder av utvecklingen av biverkningar eller komplikationer, oberoende av att dosen ökas under behandlingsperioden med Tamiflu.

I en pandemi är läkemedlet godkänt för användning vid behandling av spädbarn (från 6 månader till 1 år) med en hastighet av 3 mg per 1 kg kroppsvikt minst två gånger om dagen. Behandling av spädbarn med antivirala läkemedel utförs under en strikt övervakning av en läkare. Den rekommenderade varaktigheten av behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner hos spädbarn är högst 5 dagar.

Tar Tamiflu under graviditet och amning

Ledande terapeuter utesluter inte möjligheten att oseltamira penetrerar genom placentabarriären eller i bröstmjölken hos en ammande kvinna. På grund av biverkningarna av detta läkemedel kan effekten av den aktiva substansen Tamiflu på utvecklingen av fostret eller nyfödda inte förutsägas i förväg.

I praktiken har fall av allvarlig tolerans av biverkningar av Tamiflu i mag-tarmkanalen under graviditeten registrerats. Därför rekommenderas det att man endast föreskriver läkemedlet för gravida och ammande kvinnor om det finns signifikanta indikationer.

För gravida och ammande mödrar rekommenderas att ta Tamiflu-analoger, som är säkrare för ditt barns hälsa - Kagocel, Arbidol eller Anaferon. Från serien homeopatiska läkemedel är Ocillococcinum, Antigrippin agri eller Aflubin idealiska. Dessa läkemedel har ingen bieffekt och är helt säkra för både utvecklande foster och nyfödda bebisar.

Biverkningar av Tamiflu

Genom en djupgående studie av japanska forskare 2004 upprättades en obetydlig psykotropisk effekt av läkemedlet Tamiflu på barnens organism. I bruksanvisningen från tillverkaren saknas emellertid denna information.

Enligt WHO är läkemedlet godkänt för användning vid behandling av barn från födelsetiden, som ett läkemedel som förhindrar spridningen av "fågelinfluensa". Det medicinska samfundet har ännu inte lämnat en enda åsikt om denna fråga.

Idag är dessa biverkningar kända för att inkludera Tamiflu:

1. GIT - illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré. Symtom brukar gå bort på egen hand efter en tid och kräver inte att läkemedlet avbryts.
2. CNS - psykosomatiska störningar, sömnlöshet, muskelspasmer, hallucinationer. Riskgrupp - barn upp till 12 år.
3. Individuell intolerans mot en av komponenterna i läkemedlet.
4. Sjukdomar i lever, njurar och urogenitala system med allvarliga funktionsstörningar.

Tamiflu kapslar - officiella instruktioner för användning

Registreringsnummer:

№ П N012090 / 01 av den 15 juli 2005
Handelsnamn för drogen:

Internationellt icke-proprietärt namn:

Kemiskt rationellt namn:

(3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (l-etylpropoxi) -cyklohexen-l-karboxylsyraetylester, fosfat

Doseringsform

struktur

En kapsel innehåller:
oseltamivir 75 mg
(i form av oseltamivirfosfat 98,5 mg)
Hjälpämnen:
pregelatiniserad stärkelse, povidon K30, kroskarmellosnatrium, talk, natriumstearylfumarat

beskrivning

kapslar

Hårda gelatinkapslar, storlek 2. Kroppsgrå, ogenomskinlig; lock - ljusgult, ogenomskinligt. Kapslarnas innehåll är vitt till gult pulver. "Roche" appliceras på kapselens kropp, "75 mg" appliceras på locket.

Farmakoterapeutisk grupp

ATX-kod [J05AH02]

Farmakologisk aktivitet

Verkningsmekanism

Antiviralt läkemedel. Oseltamivir Fosfat är en pro-drug, dess aktiva metaboliten (oseltamivirkarboxylat) samtidigt och selektivt inhiberar neuraminidas influensavirus typ A och B - det enzym som katalyserar processen för frisättning av nybildade viruspartiklar från infekterade celler och deras penetration in i epitelet i andnings celler av vägar och ytterligare spridning i kroppen.

Oseltamivirkarboxylat verkar utanför cellerna. Det hämmar influensavirusets in vitro in vitro och hämmar virusets replikation och dess patogenitet in vivo, minskar utsöndringen av influensa A och B virus från kroppen. Dess koncentrationer är nödvändiga för att undertrycka enzymaktiviteten med 50% (IC₅₀), ligger vid den nedre gränsen för det nanomolära området.

effektivitet

Tamiflu har visat sig vara effektivt för att förebygga och behandla influensa hos ungdomar (≥ 12 år), vuxna, äldre och behandling av influensa hos barn över 1 år. Vid början av behandlingen inte senare än 40 timmar efter de första symptomen på influensa, Tamiflu förkortar avsevärt den tid av kliniska manifestationer av influensainfektion, minskar deras vikt och reducerar förekomsten av influensakomplikationer som kräver antibiotika (bronkit, lunginflammation, bihåleinflammation, otitis media), förkortar virusisolering från kroppen och reducerar området under kurvan "viral titers-time".

När det tas i form av profylax minskar Tamiflu signifikant (med 92%) signifikant förekomsten av influensa bland personer som är i kontakt, minskar frekvensen av virusfrisättning och förhindrar överföring av viruset från en familjemedlem till en annan.

Tamiflu påverkar inte bildningen av anti-influensa antikroppar, inklusive produktion av antikroppar som svar på införandet av inaktiverat influensavaccin.

Under influensaviruscirkulationen bland befolkningen genomfördes en dubbelblind, placebokontrollerad studie bland barn i åldern 1-12 år (medelålder 5,3) som hade feber (> 100 F) och ett av luftvägarna (hosta eller akut rinit). I denna studie 67% av patienterna infekterades med virus A och 33% av patienterna var infekterade med B. Behandling Tamiflu, som startade inom 48 timmar efter symtomdebut, reducerade signifikant varaktigheten av sjukdom av 35,8 timmar i jämförelse med placebo. Varaktigheten av sjukdomen definierades som den tid som behövs för att minska hosta, rinnande näsa, lösa feber och återgå till normal och normal aktivitet. Andelen pediatriska patienter som utvecklade akut otitis media och som tog Tamiflu minskade med 40% jämfört med placebo. Barn som fick Tamiflu återvände till normal och normal aktivitet nästan 2 dagar tidigare än barn som fick placebo.

Virusresistens

Enligt aktuell tillgänglig data observeras inte när Tamiflu tas i kontakt med efterkontakt (7 dagar) och säsongsbetonad (42 dagar) förebyggande av influensa.

Frekvenstilldelning gående influensavirus med reducerad känslighet för neuraminidas oseltamivirkarboxylat hos vuxna patienter uppgår till eliminering 0,4% influensa resistent virus från patienter som får Tamiflu inträffar utan att försämra kliniskt tillstånd av patienterna.

Frekvensen för resistens hos kliniska isolat av influensa A-virus överstiger inte 1,5%. Bland kliniska isolat av influensavirus hittades inga läkemedelsresistenta stammar.

farmakokinetik

sugning

Efter oral administration av oseltamivir absorberas fosfat lätt i mag-tarmkanalen och omvandlas starkt till en aktiv metabolit genom verkan av hepatiska esteraser. Plasmakoncentrationerna av den aktiva metaboliten bestäms inom 30 minuter, når nästan maximal nivå 2-3 timmar efter administrering och signifikant (mer än 20 gånger) överskrider koncentrationen av proläkemedlet. Minst 75% av den intagade dosen kommer in i den systemiska cirkulationen i form av den aktiva metaboliten, mindre än 5% i form av det ursprungliga läkemedlet. Plasmakoncentrationerna av både proläkemedlet och den aktiva metaboliten är proportionella mot dosen och beror inte på intag av mat.

fördelning

Hos människor är den genomsnittliga fördelningsvolymen (V_ss) Den aktiva metaboliten är ungefär 23 liter.

Som framgår av experiment på illrar, råttor och kaniner når den aktiva metaboliten alla större infektionsinfektioner. I dessa experiment, efter oral administrering av oseltamivirfosfat, upptäcktes dess aktiva metabolit i lungorna, bronkialvattningarna, nässlemhinnan, mellanörat och luftstrupen i koncentrationer som ger antiviral effekt.

Bindningen av den aktiva metaboliten till humana plasmaproteiner är obetydlig (ca 3%). Bindning av proläkemedel mot humana plasmaproteiner är 42%, vilket inte räcker för att orsaka signifikanta läkemedelsinteraktioner.

metabolism

Oseltamivirfosfat omvandlas starkt till en aktiv metabolit under verkan av esteraser, vilka huvudsakligen finns i lever och tarmar. Varken oseltamivirfosfat eller den aktiva metaboliten är substrat eller hämmare av cytokrom P450-isoenzymer.

avel

Det absorberade oseltamiviret utsöndras huvudsakligen (> 90%) genom att bli en aktiv metabolit. Den aktiva metaboliten genomgår inte ytterligare transformation och utsöndras i urinen (> 99%). Hos de flesta patienter är halveringstiden för den aktiva metaboliten från plasma 6-10 timmar.

Den aktiva metaboliten elimineras fullständigt (> 99%) vid renal utsöndring. Renal clearance (18,8 l / h) överstiger glomerulär filtreringshastighet (7,5 l / h), vilket indikerar att läkemedlet utsöndras också genom tubulär utsöndring. Med avföring utsöndras mindre än 20% av det intagade radioaktivt märkta läkemedlet.

Farmakokinetik i särskilda grupper

Patienter med njurskada

Vid tilldelning Tamiflu 100 mg 2 gånger per dag i 5 dagar till patienter med varierande grad av nedsatt lesion area under kurvan ", koncentrationen av den aktiva metaboliten i plasma - tid» (AUC) omvänt proportionell mot minskningen i njurfunktion.

Patienter med leverskador

In vitro-experiment visade att AUC-värdet för oseltamivirfosfat inte var signifikant ökat hos patienter med hepatisk patologi och AUC för den aktiva metaboliten inte reducerades.

Äldre patienter

Hos patienter med senil ålder (65-78 år) var AUC för den aktiva metaboliten i jämviktsläget 25-35% högre än hos yngre patienter vid förskrivning av liknande doser Tamiflu. Halveringstiden för eliminering av läkemedlet hos äldre var inte signifikant skillnad från det hos yngre patienter i vuxen ålder. Med hänsyn till data om AUC för läkemedlet och toleransen behöver patienter med senil ålder inte dosjustering för behandling och förebyggande av influensa.

barn

Farmakokinetiken för Tamiflu har studerats hos barn från 1 år till 16 år i en farmakokinetisk studie med en enstaka dos av läkemedlet och i en klinisk studie hos ett litet antal barn i åldern 3-12 år. Hos unga barn var utsöndring av proläkemedel och den aktiva metaboliten snabbare än hos vuxna, vilket resulterade i lägre AUC i förhållande till en specifik dos. Om du tar drogen i en dos av 2 mg / kg ger samma AUC för oseltamivirkarboxylat, vilket uppnås hos vuxna efter en engångsdos på 75 mg kapsel (motsvarande ca 1 mg / kg). Farmakokinetiken för oseltamivir hos barn över 12 år är samma som hos vuxna.

vittnesbörd

• Behandling av influensa hos vuxna och barn över 1 år.
• Förebyggande av influensa hos vuxna och ungdomar över 12 år som är i grupper med ökad risk för infektion med viruset (i militära enheter och stora produktionsgrupper, hos försvagade patienter).
• Förebyggande av influensa hos barn äldre än 1 år.

Kontra

Överkänslighet mot oseltamivirfosfat eller någon del av läkemedlet.

Kroniskt njursvikt (permanent hemodialys, kronisk peritonealdialys, kreatininclearance £ 10 ml / min).

Använd under graviditet och amning

Hos lakterande råttor matar oseltamivir och den aktiva metaboliten mjölk. Huruvida utsöndring av oseltamivir eller den aktiva metaboliten sker med mjölk hos människor är okänd. Extrapolering av data som erhållits hos djur tyder dock på att deras mängd i bröstmjölk kan vara 0,01 mg / dag respektive 0,3 mg / dag.

För närvarande är data om användningen av läkemedlet hos gravida inte tillräckliga för att bedöma den teratogena eller fetotoxiska effekten av oseltamivirfosfat.

Med detta i åtanke bör Tamiflu endast ordineras under graviditet eller laktation om de möjliga fördelarna med användningen överstiger den potentiella risken för fostret eller barnet.

Dosering och administrering

Tamiflu tas oralt, med eller utan mat. I vissa patienter förbättras toleransen av läkemedlet om det tas med måltider.

Standarddosering

behandling

Behandlingen bör påbörjas den första eller andra dagen då influensasymtom startar.

Vuxna och tonåringar ≥ 12 år. Den rekommenderade doseringen Tamiflu - en kapsel 75 mg 2 gånger om dagen in i 5 dagar eller 75 mg suspension två gånger om dagen inuti i 5 dagar. Ökad dos på mer än 150 mg / dag ökar inte effekten.

Barn> 40 kg eller ≥ 8 år som kan svälja kapslar kan också få behandling med en kapsel 75 mg 2 gånger om dagen, som ett alternativ till den rekommenderade dosen av Tamiflu suspension (se nedan).

Barn ≥ 1 år gammal. Den rekommenderade doseringsregimen av Tamiflu suspension för oral administrering:
Den rekommenderade doseringsregimen av Tamiflu suspension för oral administrering:

Kroppsvikt

Rekommenderad dos i 5 dagar