loader

Huvud

Tonsillit

viferon

◊ Rektala suppositorier av vit färg med en gulaktig klinga, kulaformad, homogen konsistens; färg heterogenitet i form av marmorering och närvaron av en trattformad fördjupning i den längsgående sektionen är tillåten; suppositoriediameter inte mer än 10 mm.

Hjälpämnen: a-tokoferolacetat - 55 mg, askorbinsyra - 5,4 mg, natriumaskorbat - 10,8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80-100 μg, kakaosmörbas och konfektfett - upp till 1 g.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

◊ Rektala suppositorier av vit färg med en gulaktig klinga, kulaformad, homogen konsistens; färg heterogenitet i form av marmorering och närvaron av en trattformad fördjupning i den längsgående sektionen är tillåten; suppositoriediameter inte mer än 10 mm.

Hjälpämnen: a-tokoferolacetat - 55 mg, askorbinsyra - 8,1 mg, natriumaskorbat - 16,2 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80-100 μg, kakaosmörbas och konfektfett - upp till 1 g.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

Humant rekombinant interferon alfa-2b har antivirala, immunmodulerande, antiproliferativa egenskaper, hämmar replikationen av RNA och DNA-innehållande virus. De immunomodulerande egenskaperna hos interferon alfa-2b, såsom förbättring av makrofas fagocytiska aktivitet, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.

I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferol-acetat ökade den specifika antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b, förstärker dess immunmodulerande effekter, vilket gör att öka effektiviteten i sin egen immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunoglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferon alfa-2b-systemet. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det sig att genom att applicera läkemedlet Viferon inga biverkningar som uppstår när parenteralt administrerade beredningar av interferon alfa-2b, inte producerar antikroppar som neutraliserar den antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b. Användningen av läkemedlet Viferon som en del av komplex terapi gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna terapi.

Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.

- akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi;

- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. prematuritet, såsom meningit (bakterie, virus), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirus infektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) bestående av kombinationsterapi;

- kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit-uttryckt aktivitet, komplicerat av levercirros;

- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i det urogenitala området (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, bakteriell vaginos, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, en mykoplasmos) hos vuxna som del av kombinationsterapi;

- primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inklusive urogenital form hos vuxna.

Läkemedlet används rektalt.

1 suppositorium innehåller rekombinant human interferon alfa-2b som den aktiva substansen i de angivna doserna (150.000 IU, 500.000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi

Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år - Viferon 500 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Barn upp till 7 år, inkl. nyfödda och för tidiga med graviditetsålder på mer än 34 veckor, föreskrev Viferon 150 000 ME och 1 stiftpiller 2 gånger per dygn varje 12 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

För tidiga nyfödda med gestationsålder mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150.000 ME och 1 suppositorium 3 gånger / dag efter 8 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. prematuritet, såsom meningit (bakterie, virus), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) i kombinerad terapi

Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidig med gestationsålder på mer än 34 veckor. - Viferon 150 000 ME dagligen, 1 stiftpiller 2 gånger per dag var 12: e timme. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

För tidiga nyfödda med gestationsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150 000 ME dagligen, 1 suppositorium 3 gånger per dag efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser vid olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurs, meningit - 1-2 Naturligtvis herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion hastighet -2-3, mykoplasmos, candidiasis, även inkluderande visceral - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användningen av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros

Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 3 000 000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, därefter tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

300 000-500 000 ME / dag rekommenderas för barn under 6 månader; i åldern 6 till 12 månader - 500 000 ME / dag.

Barn i åldern 1 till 7 år rekommenderas 3 000 000 ME per 1 m 2 kroppsyta / dag.

Barn över 7 år rekommenderas 5 000 000 ME per 1 m 2 kroppsyta / dag.

Läkemedlet används 2 gånger per dag efter 12 timmar de första 10 dagarna dagligen, då tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Beräkningen av den dagliga dosen av läkemedlet för varje patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppens yta enligt höjd och vikt enligt Garford, Terry och Rourke. Beräkning av en enkel dos utförs genom att dividera den beräknade dagliga dosen i 2 administreringar, det resulterande värdet avrundas upp till dosen av suppositoriet.

Vid kronisk viral hepatit föreskrivs uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption för barn under 7 år Viferon 150 000 ME, barn över 7 år - Viferon 500 000 ME 1 stiftpiller 2 gånger per dygn var 12: e timme inom 14 dagar.

Infektiös-inflammatoriska sjukdomar i det urogenitala området (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, bakteriell vaginos, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, en mykoplasmos) hos vuxna, inklusive gravida kvinnor i den komplexa terapi

Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 500 000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag om 12 timmar dagligen i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Gravid med II trimestern av graviditet (som sträcker sig från 14 veckors graviditet) utse Viferon 500 000 ME ett suppositorium 2 gånger / dag vid 12 timmar per dag i 10 dagar, följt av ett suppositorium 2 gånger / dag under 12 timmar var fjärde dag under 10 dagar. Sedan var 4: e vecka tills leverans - Viferon 150.000 ME och 1 suppositorium 2 gånger / dag var 12: e timme varje dag i 5 dagar. Om det behövs, förskriva före leverans (från den 38: e gestationsveckan) Viferon 500000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 10 dagar.

Primär eller återkommande herpetisk infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna, inklusive gravida kvinnor

Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 1 000 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag om 12 timmar dagligen i 10 dagar eller mer för återkommande infektioner. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.

Gravid med II trimestern av graviditet (som sträcker sig från 14 veckors graviditet) utse Viferon 500 000 ME ett suppositorium 2 gånger / dag vid 12 timmar per dag i 10 dagar, följt av ett suppositorium 2 gånger / dag under 12 timmar var fjärde dag under 10 dagar. Sedan var 4: e vecka tills leverans - Viferon 150.000 ME och 1 suppositorium 2 gånger / dag var 12: e timme varje dag i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från 38 veckors gestation) anges Viferon 500 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag var 12: e dag per dag i 10 dagar.

Allergiska reaktioner: sällan - hudutslag, klåda. Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.

Viferon instruktioner för användning, kontraindikationer, biverkningar, recensioner

Framställningen av humant rekombinant interferon alfa-2.
Drog: VIFERON®
Aktiv beståndsdel i läkemedlet: Ej avsatt
ATC-kodning: L03AB01
KFG: Antiviralt läkemedel för extern användning
Registreringsnummer: Р №001142 / 02
Datum för registrering: 01/27/05
Ägarereg. hon.: FERON LLC

Släpp form Viferon, läkemedelsförpackning och komposition.

Rektala suppositorier av gulvitt färg, kulaformad, homogen konsistens; färg heterogenitet i form av marmorering och närvaron av en trattformad urtagning vid skärningen; diameter inte mer än 10 mm.
1 supp.
human rekombinant interferon alfa-2
150 tusen ME

Hjälpämnen: askorbinsyra (15 mg), tokoferolacetat (55 mg), kakaosmör eller hårt fett.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Rektala suppositorier av gulvitt färg, kulaformad, homogen konsistens; färg heterogenitet i form av marmorering och närvaron av en trattformad urtagning vid skärningen; diameter inte mer än 10 mm.
1 supp.
human rekombinant interferon alfa-2
500 tusen ME
-"-
1 miljon IE
-"-
3 miljoner IE

Hjälpämnen: askorbinsyra (22 mg), tokoferolacetat (55 mg), kakaosmör eller hårt fett.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Salva för extern och lokal applicering av gul eller gulvitt färg, viskös, homogen, med en specifik lukt av lanolin.
1 g
human rekombinant interferon alfa-2
40 tusen IE

Hjälpämnen: tokoferolacetat (2 mg), vattenfritt lanolin, medicinsk vaselin, persikolja, renat vatten.

6 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
12 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
12 g - banker (1) - kartonger.

Gel för aktuell användning i form av en likformig, ogenomskinlig, gelliknande massa av vit med en gråaktig färgton.
1 ml
human rekombinant interferon alfa-2
36 tusen IE

Hjälpämnen: -tocopherol, metionin, bensoesyra, citronsyra.

10 ml - aluminiumrör (1) - kartonger.
10 ml - polystyrenburkar (1) - kartonger.

Beskrivning av läkemedlet är baserat på officiellt godkända bruksanvisningar.

Farmakologisk åtgärd Viferon

Framställningen av humant rekombinant interferon alfa-2. Det har uttalat antivirala, antiproliferativa och immunmodulerande egenskaper.

På grund av innehållet av askorbinsyra och tokoferolacetat i preparatet ökar den specifika antivirala aktiviteten av interferon alfa-2, dess immunmodulerande effekt på T- och B-lymfocyter ökar, immunoglobulin E-nivån normaliseras och det endogena interferonsystemet fungerar igen.

Det har fastställts att även när det används i 2 år bildas antikroppar som neutraliserar den antivirala aktiviteten av interferon alfa-2 inte.

När den används i form av en salva uppvisar läkemedlet antiviral aktivitet och en immunmodulerande effekt - stimulering av den fagocytiska funktionen hos neutrofiler i lesionerna. Tocopherolacetat, som är en högaktiv antioxidant, har uttalad antiinflammatorisk, membranstimulerande och regenererande egenskaper.

När den användes i form av en gel, ger gelbasen en förlängning av läkemedlets verkan, och tokoferolen, metionin, bensoesyra och citronsyra, som utgör en del av preparatet, bidrar till stabilisering av cellmembran och har en sårläkningseffekt.

Farmakokinetiken för läkemedlet.

En studie av farmakokinetiken för interferon i serum visade att rektal administrering av Viferon främjar en längre cirkulation av interferon i blodet än vid intravenös eller intramuskulär injektion av interferon alfa-2.

12 timmar efter rektal administrering av Viferon observeras en minskning av interferonnivån i blodserum, vilket nödvändiggör dess upprepade användning.

Vid applicering lokalt och lokalt är systemisk interferonabsorption låg.

Analys av dynamiken hos innehållet av endogen interferon hos prematura nyfödda med en gestationsålder på mindre än 34 veckor tyder på behovet av att administrera Viferon 3 gånger per dag efter 8 timmar

Indikationer för användning:

För rektala suppositorier:

- vid komplex behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda barn: ARVI, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia), meningit, sepsis, specifik intrauterin infektion (klamydia, herpesinfektioner, cytomegalovirusinfektion, enterovirala infektioner, visceral candidiasis, mykoplasmos);

- som en del av komplex behandling av kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna, liksom vid behandling av kronisk viral hepatit, en uttalad grad av leveraktivitet och cirros med plasmautbyte och hemosorption;

- Som ett interferon-korrigeringsmedel hos vuxna, inkl. hos gravida kvinnor med urogenitala infektioner (klamydia, genital herpes, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med humant papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos); primär eller återkommande herpetisk infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild och måttlig kurs (inklusive urogenital form);

- I den komplexa behandlingen av influensa och andra akuta respiratoriska virussjukdomar (inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion).

- behandling av virala (inklusive herpesvirus) skador på huden och slemhinnorna.

- förebyggande och behandling av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis hos barn

- förebyggande och behandling av akut respiratoriska infektioner hos ofta sjuka barn

- Behandling av kroniska återkommande herpesinfektioner av olika lokaliseringar hos kvinnor.

Dosering och användningsmetod för läkemedlet.

Hos barn under 7 år används Viferon, innehållande 150 tusen IE interferon alfa-2 i 1 suppositorier. Hos barn över 7 år och vuxna används Viferon, innehållande 500 tusen IE interferon alfa-2, 1 miljoner IE interferon alfa-2 eller 3 miljoner IE interferon alfa-2 i 1 suppositorier.

I den komplexa behandlingen av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar

Nyfödda (inklusive prematur med graviditetsålder på mer än 34 veckor), ordineras barn Viferon 150 000 IE 1 suppositorium 2 gånger per dag med ett intervall på 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser Viferona med olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda (inklusive prematura) barn: SARS - 1 kurs; bakteriell lunginflammation - 1-2 kurser, viral - 1 kurs, klamydial - 1 kurs; sepsis - 2-3 kurser; meningit - 1-2 kurser; herpesinfektioner - 2 kurser; enterovirusinfektion - 1-2 kurser; cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser; Mykoplasmos - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

För tidiga barn med graviditetsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150 000 IE 1 suppositorie 3 gånger per dag med ett intervall på 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Enligt kliniska indikationer kan rektal suppositorierapi med Viferon fortsättas.

I den komplexa behandlingen av kronisk viral hepatit B, C, D, för behandling av kronisk viral hepatit, en uttalad grad av aktivitet och levercirros i kombination med plasmaferes och hemosorption

Vid kronisk viral hepatit hos barn ordineras Viferon med en hastighet på 3 miljoner IE / m2 kroppsytan / dag. Viferon ordineras för 2 stiftpiller / dag med ett intervall på 12 timmar under de första 10 dagarna dagligen, sedan 2 stiftpiller / dag med ett intervall på 12 timmar 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Kursens längd bestäms av kliniska effekt och laboratorieparametrar.

Vid kronisk viral hepatit föreskriver vuxna Viferon 1 miljoner IE eller Viferon 3 miljoner IE 1 suppository 2 gånger per dag med ett intervall på 12 timmar i 10 dagar dagligen, därefter 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Vid kronisk viral hepatit uppvisar en uttalad aktivitetsgrad och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption användningen av Viferon (barn under 7 år - Viferon 150 tusen IE, barn över 7 år - Viferon 500 tusen IE) med 2 suppositorier dagligen med var 12: e timme i 14 dagar.

Som en del av komplex terapi som ett interferon-korrigerande medel hos vuxna, inklusive hos gravida kvinnor med urogenital infektion (klamydia), cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichiosis, gardnellis, papillomavirus, papillomceller, hudinfektion urogenital form)

Vuxna med ovanstående infektioner, förutom herpes, föreskriver Viferon 500 tusen IE 1 suppositorium 2 gånger per dag efter 12 timmar. Kursen är 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling med Viferon i form av rektala suppositorier fortsätta. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

När en herpesinfektion är ordinerad, Viferon 1 miljoner IE, 1 stiftpiller, 2 gånger per dag efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 10 dagar. Med återkommande herpesinfektion kan behandlingen fortsättas.

Hos gravida kvinnor med urogenitala infektioner (inklusive herpes) under graviditetens andra trimester (från vecka 14) - Viferon 500 tusen IE, 1 suppositorium 2 gånger per dag efter 12 timmar i 10 dagar, därefter 1 suppositorium 2 gånger / dag efter 12 timmar 2 gånger i veckan - 10 suppositorier. Därefter utförs efter 4 veckor profylaktiska interferonstabiliserande kurser av läkemedlet Viferon 150 tusen IE, 1 suppositorium varje 12 timmar i 5 dagar och den profylaktiska kursen upprepas var fjärde vecka. Om det behövs kan en terapeutisk kurs genomföras före födseln.

Vid komplex behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virussjukdomar (inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion)

Applicera Viferon 500 000 IU 1 suppository 2 gånger per dag med ett intervall på 12 timmar per dag. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Behandlingen börjar när de första symtomen på herpesläkningar i huden och slemhinnorna uppträder under de första 2-3 dagarna av återkommande infektion orsakad av herpesviruset, olika lokaliseringar (med utseende av erytem, ​​svullnad, blåsor, bränning) och fortsätter i 5-7 dagar. Salva appliceras med ett tunt skikt på lesionerna och gnidas försiktigt, frekvensen av användning - 3-4 gånger per dag.

För att förhindra akut respiratoriska infektioner och återkommande stenosering av laryngotracheobronchitis appliceras Viferon i form av en gel med en hård swab på ytan av tonsillerna till barn 3 gånger per dag i 3 veckor 2 gånger om året. För terapeutiska ändamål är läkemedlet ordinerat 5 gånger per dygn under den akuta perioden av sjukdomen (5-7 dagar), sedan 3 gånger / dag under de kommande tre veckorna.

Vid kronisk återkommande herpetic infektioner av olika lokaliseringar hos kvinnor, börjar behandlingen så tidigt som möjligt från början av återfallet, helst under perioden av prekursorer. Läkemedlet appliceras på den drabbade ytan från 3 till 7 gånger per dag i 3-5 dagar. Vid behov ökar kursens varaktighet till 10 dagar. Antalet upprepade kurser är inte begränsat. Användningen av Viferon är tillåten under behandling med andra läkemedel.

Vid applicering av gelén Viferon på det drabbade området efter 30-40 minuter bildas en tunn film, vilken kan följas av appliceringen av läkemedlet. Om så önskas kan filmen avta eller tvätta av med vatten. Om så behövs appliceras gelén på den drabbade ytan av slemhinnan förtorkad med en gasväv.

Biverkningar Viferon:

Allergiska reaktioner: sällan - hudutslag, klåda (är reversibla och försvinner 72 timmar efter läkemedlets slut).

Kontraindikationer mot drogen:

- Överkänslighet mot läkemedelskomponenterna (inklusive kakaosmör i suppositorier).

Använd under graviditet och amning.

Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten.

Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Särskilda anvisningar för användning Viferon.

Viferon är kompatibelt och väl kombinerat med alla läkemedel som används vid behandling av ovan nämnda sjukdomar (inklusive antibiotika, GCS, immunosuppressiva medel).

Dosöverdos:

För närvarande rapporterade fall av överdosering Viferon inte.

Interaktion Viferon med andra droger.

Interaktion Viferon med andra droger.

läkemedel Viferon beskrivs inte.

Försäljningsvillkor i apotek.

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Villkoren för tillståndet för läkemedlet Viferon.

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddade mot ljus vid en temperatur av 2 ° till 8 ° C.

Hållbarhet suppositorier - 2 år. Hållbarhet för salva och gel är 1 år.

Öppnad förpackning Viferon salva förvaras i kylskåp i högst 14 dagar, gel Viferon - högst 10 dagar.

viferon

Beskrivning från och med 14 oktober 2014

  • Latinska namnet: Viferon
  • ATX-kod: L03AB01
  • Aktiv beståndsdel: Mänsklig rekombinant α-2b interferon (Interferonum alfa-2b, IFN-a2b).
  • Tillverkare: Feron LLC, Ryssland

struktur

Ett gram Viferon salva för lokal och extern användning innehåller 40000ME Interferonum alfa-2b som en aktiv ingrediens, 0,002 gram alfa-tokoferolacetat (alfa-tocopherolacetat) och ett antal andra hjälpämnen.

En rektal suppositorie av Viferon-1 innehåller 150000 IE av interferonum alfa-2b som en aktiv beståndsdel, 0,055 g alfa-tokoferolacetat (alfa-tokoferolacetat), 0,015 g askorbinsyra (Acidum ascorbinicum) och ett antal andra hjälpingredienser.

En rektal suppositorie för Viferon-2 innehåller 500 000 IE av interferonum alfa-2b som aktiv beståndsdel, 0,055 g alfa-tokoferolacetat (alfa-tokoferolacetat), 0,022 g askorbinsyra (Acidum ascorbinicum) och ett antal andra hjälpämnen.

En rektal suppositorie av Viferon-3 innehåller 1000000 IE av interferonum alfa-2b som aktiv beståndsdel, 0,055 g alfa-tokoferolacetat (alfa-tokoferolacetat), 0,022 g askorbinsyra (Acidum ascorbinicum) och ett antal andra hjälpingredienser.

Viferon-4-ljus innehåller 3.000.000 IE Interferonum alfa-2b som en aktiv beståndsdel, 0,055 g alfa-tokoferolacetat (alfa-tocopherolacetat), 0,022 g askorbinsyra (Acidum ascorbinicum) och ett antal andra hjälpämnen.

Ett gram Viferon-gel för lokal och topisk användning innehåller 36000 IE Interferonum alfa-2b som en aktiv beståndsdel, liksom 0,055 gram alfa-tokoferolacetat (alfa-tocopherolacetat) och ett antal andra hjälpämnen.

Släpp formulär

Läkemedlet har tre dosformer:

  • ljus Viferon 150 tusen, 500 tusen, 1 miljon och 3 miljoner IE;
  • salva;
  • gel.

Viferon gel är en opak homogen substans av grå-vit färg.

Salvan är en viskös homogen massa med en karakteristisk lanolin lukt. Färgen på salvan kan variera från gulaktig vit till gul.

Viferon-suppositorier är kulaformade, deras konsistens är likformig och färgen är vit med en gulaktig kant. Heterogenitet tillåts vid snittpunkterna. Det kan också finnas en ihålig i form av en tratt.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet har en uttalad antiviral, antiproliferativ och immunomoduliruyuscheeffekt.

Kombinationen av IFN-a2b med antioxidanter ökar den antivirala aktiviteten hos läkemedlets aktiva substans, dess reglerande effekt på immunsystemet och i synnerhet på T- och B-celler (lymfocyter som utvecklas från pretomyocyter i tymuskörteln) normaliserar indikatorer för kroppskoncentration av immunoglobulin E.

På grund av en sådan kombination av komponenter är det också möjligt att eliminera sannolikheten för att patienten utvecklar biverkningar som uppstår vid administrering av interferonpreparat parenteralt och för normalisering av det endogena (interna) interferonsystemet.

Användningen av Viferon för behandling och förebyggande av virusinfektioner tillåter ibland att minska dosen av hormonella läkemedel och antibiotika som föreskrivs för patienten (i vissa fall är det i allmänhet möjligt att undvika administrering av dessa läkemedel).

Dessutom möjliggör användningen av läkemedlet att minska svårighetsgraden av de toxiska effekterna av antibakteriell eller hormonell terapi.

Mycket viktigt är att neutraliserande antikroppar mot patientens del av IFN-a2b-preparatet inte bildas hos en patient även vid långvarig användning av Viferon.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Alpha-interferon tillhör gruppen vattenlösliga proteiner. Mekanismen för dess åtgärd innefattar:

  • direkt antiviral effekt (den är effektiv mot virus som orsakar influensa, herpes, hepatit, etc.);
  • antibakteriell (bakteriostatisk) verkan mot infektioner av blandad typ;
  • återställande av funktionen hos det endogena (interna) interferonsystemet;
  • stimulerande faktorer som förbättrar produktionen av antikroppar;
  • ökar kroppens motstånd mot olika typer av infektioner.

Den antibakteriella aktiviteten hos ett ämne bestäms av dess förmåga att öka den cytotoxiska aktiviteten hos lymfocytceller och stimulera den fagocytiska aktiviteten hos makrofager.

Den antiproliferativa effekten av IFN-a2b återfinns i inblandning av både cellkulturer och xenografter av maligna humana tumörer och hos försöksdjur.

IFN-a2b hämmar virusgenomreplikation. Genom att binda till specifika receptorer på cellemembran initierar alfainterferon en specifik sekvens av komplexa reaktioner inom cellen, innefattande induktionen av vissa enzymer.

De membranstabiliserande, regenererande och antiinflammatoriska effekterna som utvecklas på grund av användningen av Viferon beror på aktiviteten hos substanserna med en kraftfull antioxidant effekt - alfa-tokoferolacetat och askorbinsyra.

Efter parenteral administrering av läkemedlet når indikatorn för koncentrationen av interferon alfa i patientens plasma maximala värden inom 3-12 timmar.

Vid användning av IFN-a2b absorberas substansen vaginalt eller rektalt genom slemhinnan, tränger in i de omgivande vävnaderna och lymfsystemet och utövar därigenom en systemisk effekt. Och på grund av sin förmåga att delvis fixa på slemhinnor, verkar IFN-a2b lokalt.

Användningen av rektala suppositorier Viferon ökar cirkulationstiden för interferon i cirkulationssystemet (när IFN-a2b injiceras i en muskel eller en ven, detta farmakokinetiska index är signifikant mindre).

Nivået av seruminterferon minskar ungefär tolv timmar efter administrering av Viferon, vilket föreslår behovet av dess upprepade administrering.

Interferon alfa elimineras från kroppen främst genom njurkatabolism. Levermetabolism och gallutskiljning är mindre signifikanta utsöndringsvägar. Delvis interferon alfa elimineras genom njurarna i oförändrad form.

Ämnet är inte ackumulerat (ackumuleras inte) i olika vävnader i kroppen.

Indikationer för användning Viferon: från vilket ljus, salva och gel

Indikationer för användning av gelén och salvan

Gelén är indicerad för behandling och profylax av barn med akut respiratoriska infektioner (inklusive FAB) och återkommande falsk croup (stenosering laryngotracheobronchitis).

Salvan rekommenderas för behandling av skador på huden och slemhinnorna som utlöses av olika virus (särskilt för behandling av lesioner som orsakas av humant papillomvirus aktivitet och aktiviteten hos virioner som tillhör herpesvirusfamiljen).

I kombination med andra terapeutiska ingrepp kan läkemedlet i form av en salva användas för behandling av andningssjukdomar hos barn över ett år.

Indikationer för användning av ljus, för vilka de förskriver denna doseringsform

Viferon i form av suppositorier ordineras som en av komponenterna i komplex terapi:

  • för behandling av infektionsinflammatoriska sjukdomar hos barn (läkemedlet är godkänt för användning, inklusive hos nyfödda och i för tidiga bebisar, vars svängningsperiod är mer än 34 veckor).
  • När kronisk viral hepatit B, C och D förekommer hos vuxna och barn (i regel används läkemedlet i kombination med plasmacytophores).
  • Med kronisk hepatit av viral etiologi, komplicerad av levercirros.
  • Gravida kvinnor som har diagnostiserats med urogenitala infektioner, liksom i närvaro av gravida herpesinfektioner i slemhinnorna och huden.
  • Med influensa, akut respiratoriska infektioner och SARS hos vuxna (inklusive SARS, komplicerad av bakteriell infektion).

Innan Viferon appliceras är samråd med den behandlande läkaren nödvändig.

Kontra

Viferon är kontraindicerat för administrering till patienter med överkänslighet mot interferon alfa eller till något av hjälpämnena som ingår i preparatet.

Biverkningar

Under behandling med Viferon i form av rektala suppositorier, gel eller salva kan enskilda patienter med överkänslighet mot dess komponenter uppleva biverkningar, uttryckta i form av olika slags allergiska reaktioner.

Biverkningar är reversibla, kräver ingen särskild behandling och försvinner på egen hand inom 72 timmar efter att läkemedlet har avbrutits.

Bruksanvisning Viferon

Viferon salva: bruksanvisningar

I denna dosform används läkemedlet som ett lokalt och externt medel.

En liten mängd salva fördelas i ett tunt skikt på de drabbade områdena i huden och slemhinnorna 3-4 gånger om dagen och smutsas sedan försiktigt. Behandlingsförloppet varar som regel inte mer än en vecka.

Gel Viferon: bruksanvisningar

Gelén är avsedd för lokal användning. Det är också tillåtet att använda det i kombination med andra droger.

Gelén används för att förebygga akut respiratoriska infektioner och återkommande Krupa syndrom (stenosering laryngit) hos barn. Genom att applicera en tampong behandlar de barnets tonsiller tre gånger om dagen i tre månader.

Kurser bör upprepas två gånger om året.

Användning av gel för spädbarn för profylaktiska ändamål kan minska sannolikheten för ett ARVI hos ett barn, vilket är särskilt viktigt under perioder av epidemier. För att göra detta appliceras en liten mängd gelén på den förtorkade nasala slemhinnan.

För medicinska ändamål behandlas tonsillerna upp till fem gånger om dagen tills den akuta fasen av sjukdomen är över. Ytterligare behandling innebär att man använder läkemedlet tre gånger om dagen i tre veckor.

Gelén används också för behandling av vuxna patienter med kronisk herpesvirusinfektion. Det rekommenderas att starta terapi vid olika lokaliseringar av den patologiska processen så tidigt som möjligt.

Optimalt, medan sjukdomen fortskrider i latent form (i en form som är dold för kliniskt erkännande) och känner sig själv av episodiska framträdanden av prekursorer.

Lesionen måste behandlas fyra till sju gånger om dagen. Behandlingstiden är från tre till fem dagar. Om det behövs kan tilldelas en andra kurs.

Stearinlys Viferon: bruksanvisningar

Suppositorier används rektalt i kombination med andra läkemedel som föreskrivs för en viss sjukdom i form av tabletter, pulver eller injektioner.

För vuxna patienter med kronisk viral hepatit är Viferon-4 vanligtvis ordinerad, dosen av den aktiva substansen i vilken är 3.000.000 IE. Behandling innebär införande av suppositorier, en gång två gånger om dagen i tio dagar.

I framtiden är de tillräckligt för att komma in tre gånger i veckan. Behandlingsförloppet varierar beroende på arten av kursen och svårighetsgraden av sjukdomen och varierar från sex månader till ett år.

Med kroppens nederlag genom urogenitala infektioner och hos gravida kvinnor med primär och återkommande herpesinfektioner rekommenderas Viferon-2-suppositorier med ett innehåll av aktiv substans på 500.000 IE för behandling.

Suppositorier administreras en gång två gånger om dagen. Varaktigheten av kursen varierar mellan fem och tio dagar. Om nödvändigt, upprepa det.

För behandling av herpesvirusinfektion anges Viferon-3, där dosen av den aktiva substansen är 1.000.000 IE. Ljus administreras en gång två gånger om dagen, vilket håller tolv timmars mellanrum mellan injektioner.

Kursens varaktighet - 10 dagar. Vid återfall bestäms behandlingenstiden av den behandlande läkaren (det anses vara optimalt för att börja behandlingen i början av de första tecknen på det).

För profylaktiska ändamål rekommenderas att upprepa behandlingen var fjärde vecka.

För behandling av akut respiratoriska infektioner och influensa för vuxna förskrivs ljus i en dos av 500 000 IE. De placeras en två gånger om dagen, med lika intervall mellan förvaltningarna.

Instruktioner för användning ljus för barn

För behandling av nyfödda och för tidiga bebisar, vars gestationsperiod är mer än 34 veckor i kombination med specifik behandling som föreskrivs för en specifik infektionssjukdom, rekommenderas att använda Viferon 150.000 IE suppositorier.

Kursen innebär införande av ett stiftpiller två gånger om dagen i fem dagar med jämna mellanrum.

För prematura barn vars gestationsålder är mindre än 34 veckor, föreskrivs det att de håller på fem dagars styrka en supporter av Viferon 150000 IE tre gånger om dagen.

Barn, inklusive nyfödda och för tidiga barn, med influensa, ARVI, lunginflammation, meningit, enterovirusinfektion, ges patienten en eller två behandlingsbanor; för behandling av en herpesvirusinfektion, tar det vanligen två kurser; för cytomegalovirusinfektion, infektioner orsakade av mykoplasma och svampar av släktet Candida, liksom för sepsis, krävs två eller tre kurser.

Femdagarsintervall upprätthålls mellan kurser.

Instruktioner för ljus till spädbarn rekommenderar att Viferon föreskrivs i följande doser:

  • spädbarn upp till 6 månader - från 300 till 500 tusen IE per dag;
  • spädbarn från 6 till 12 månader till 1 år - 500 tusen IE per dag.

Barn över ett år gammal föreskrivs 300 tusen IE per kvadratmeter. m av kroppsytan per dag och barn över åldern sju - 500 IE.

Beräkningen av den optimala barnens terapeutiska dos görs på basis av data om svårighetsgraden och arten av sjukdomen hos ett barn.

Den dagliga dosen ska delas upp i två doser, med lika tidsintervaller mellan dem. Under de första tio dagarna inbegriper behandlingen daglig suppositorier, då lysen placeras tre gånger i veckan. Kursens varaktighet är från sex månader till ett år.

Barn diagnostiserade med den kroniska formen av hepatit med en uttalad grad av aktivitet och närvaron av cirros av leversuppositorierna ska administreras en gånger om dagen i två veckor före proceduren för plasmacytophores eller hemosorption.

Barn under sju år visar en dos på 150 000 IE, barn över sju år gammal - en dos på 500 tusen IE.

Hur sätter du ett barnljus?

Innan infödningen av barnets suppositorium låg på sin sida på oljekudden, medan han pressade benen mot magen. Det är bäst att sätta ljus efter tarmrörelser.

För att underlätta införandet av barns ljus kan Viferon skäras i hälften och / eller släppa på den lite babykräm eller flytande paraffin.

Då måste du trycka på barnens skinkor med fingrarna, sätta ett ljus och hålla skinkorna ett tag och fixa barnet.

överdos

Fall av överdosering noterades inte.

interaktion

Interaktioner i doseringsformer för lokal och extern användning identifieras inte.

Viferon i form av rektala suppositorier går bra med alla läkemedel som används för att behandla de sjukdomar som beskrivs i avsnittet "Indikationer för användning".

Läkemedlet är kompatibelt med antibakteriella och hormonella läkemedel, läkemedel för kemoterapi såväl som immunosuppressiva medel.

Försäljningsvillkor

Viferon i form av suppositorier, gel och salva ges ut på apotek utan receptbelagda läkemedel.

Förvaringsförhållanden

Den optimala temperaturen för lagring av läkemedlet - från 2 till 8 grader Celsius. Det rekommenderas att förvara läkemedlet i alla sina doseringsformer på en torr, mörk plats och svår för barn att nå.

Hållbarhet

För rektala suppositorier - 24 månader.

För gel och salva - 12 månader.

Särskilda instruktioner

Många är intresserade av om det finns injektioner, droppar eller tabletter Viferon. Svaret på denna fråga är negativt.

Detta förklaras av det faktum att proteinmolekyler som kommer in i matsmältningssystemet utsätts för olika sekretoriska fluider och enzymer, och eftersom den aktiva substansen i Viferon IFN-a2b är ett protein, kommer dessa enzymer att ha en liknande effekt på den.

Således kommer mottagningen av interferon alfa i form av tabletter inte att ge den förväntade terapeutiska effekten och kommer helt enkelt att vara olämplig.

När det gäller injektioner injiceras inte Viferon in / in, eftersom interferon i denna doseringsform kan ge upphov till allvarliga biverkningar från olika organ och organsystem.

Vid utvecklingen av läkemedlet Viferon, specialisterna i Feron, var huvudinsatsen att skapa ett säkert medel för behandling av virusinfektioner hos alla patientgrupper, inklusive nyfödda (inklusive prematura) och gravida kvinnor.

Därför, att titta på apotek Viferon i piller eller injektioner är slöseri med tid.

Patienter har ofta frågor som "Vad är skillnaden mellan Viferon och Viferon-2?" Eller "Vad är skillnaderna mellan Viferon och Viferon-3?".

Stearinlys Viferon finns i fyra versioner, som kallas Viferon-1, 2, 3 och 4. De skiljer sig i dosen av deras beståndsdelar IFN-a2b.

Viferon-1 används för att behandla barn under sju år och för att förhindra virusinfektioner hos gravida kvinnor, Viferon-2 - för barn över sju år och för att behandla virusinfektioner hos gravida kvinnor, används Viferon-3 för att behandla vuxna patienter, liksom viral hepatit hos barn, Viferon -4 är endast föreskrivet för vuxna.

Det är ofta möjligt att hitta uttalanden på nätverket att Viferon, som andra interferonpreparat, orsakar cancer. De har dock ingen bekräftelse. Det är känt att injicerbara former av interferon framkallar utvecklingen av ett stort antal biverkningar. I motsats till detta produceras Viferon i form av suppositorier, salvor och gel, därför absorberas interferonen i dess komposition i slemhinnorna och huden i mycket små mängder.

Analoger av Viferon

När man skriver ett läkemedel till en läkare (och speciellt om läkemedlet är dyrt, i synnerhet Viferon), börjar de flesta patienter leta efter vad som kan ersätta detta läkemedel och hitta analoger billigare.

Analoger av ljus Viferon - detta läkemedel Vitaferon, Genferon, Laferobion, Laferon. Priserna för analoger i ukrainska apotek börjar från 46 UAH.

Ofta frågorna "Vad är bättre - Kipferon eller Viferon?", "Vilket är bättre - Grippferon eller Viferon?" Eller "Anaferon eller Viferon - vilket är bättre?".

Genom att försöka hitta skillnaden mellan dessa läkemedel kan vi dra slutsatsen att de alla har en liknande farmakologisk effekt. Skillnaden mellan Viferon och Anferon är att den senare är en homeopatisk lösning och kommer i form av sublinguala tabletter.

Kipferon, finns i form av suppositorier för rektal och intravaginal användning. När det gäller Grippferon kommer det i form av droppar och spray för intranasal användning.

Beslutet om vilket av de listade läkemedlen som ska ordineras i ett visst fall, tar doktorn.

Viferon för barn

Instruktioner för barn på stearinljus Viferon tillåter användning av alla doseringsformer av läkemedlet i barnläkemedel. I detta fall får salva, gel och stearinljus Viferon till barn utse från födseln.

För behandling och förebyggande av virusinfektioner ordineras barn Viferon-1 och Viferon-2-ljus, doseringen av den aktiva substansen, i vilken respektive 150.000 och 500.000 IE.

Ljus för barn på 150 000 och 500 000 IE kan ges i kombination med antibakteriella läkemedel (till exempel i vattkoppor, speciellt när sjukdomen är svår och åtföljs av uttalade symtom på förgiftning av kropp och sekundär pyoderma).

Användning av Viferon i etiotropisk terapi i kombination med droppar, barns ljus på temperaturer, tabletter eller injektioner kan minska virusbelastningen på barnets kropp, stoppa viremi och minska risken för att utveckla olika typer av komplikationer och biverkningar.

Studier har visat att intranasal profylaktisk användning av salvor för nyfödda och småbarn gör det möjligt att förbereda ett barn för en förskoleinstitution. Alla barn hörde till gruppen av ofta sjuk, men samtidigt efter att ha gått i förskolan blev 41% av dem inte sjuka under de första tre och en halv månaderna.

Recensioner av ljus Viferon för barn indikerar att över tiden, mot bakgrund av Viferon rehabilitering, visade alla barn i kontrollgruppen en minskning av förekomsten.

Hur ofta kan du sätta ljus på barn?

I enlighet med standardbehandlingsregimen för akuta respiratoriska virussjukdomar, ordineras Viferon som en del av en kombinationsbehandling. Utförandet av ansökan är från fem till tio dagar.

Patienten behöver som regel en eller två kurser var sjätte månad eller ett år. Men på rekommendation av en läkare är deras frekventare upprepning tillåten.

När man använder läkemedelsberoende för att stimulera endogen interferon utvecklas inte.

Viferon under graviditeten

Salva och gel Viferon kännetecknas av låg systemisk adsorption, därför är båda dessa doseringsformer tillåtna för användning hos gravida kvinnor (vid något graviditetsstadium) och ammande kvinnor.

Det är tillåtet att använda Viferon ljus för gravida kvinnor från 14 veckor. Men när amningsljus kan användas utan några begränsningar.

Förskrivna under graviditetstablet Viferon-2 med en dos av 500 tusen IE. De rekommenderas att administreras en gång två gånger om dagen med jämna mellanrum av tiden dagligen i tio dagar. Under de kommande tio dagarna är det tillräckligt att införa två gånger i veckan, ett stiftpiller två gånger om dagen.

Fyra veckor senare är en förebyggande kurs nödvändig.

För att förhindra ljus under graviditeten ordineras Viferon vid en dos av 150 000 IE. Ange dem en två gånger om dagen i fem dagar. Med förebyggande syfte med kurser upprepas var fjärde vecka fram till barnets födelse.

Generellt rekommenderas kvinnor att behandla gynekologiska infektioner även under barnets planeringsperiod före graviditetens början. För detta ändamål används vanligtvis Genferon vaginala pluggar.

Här uppstår frågan naturligtvis, vad är bättre - Genferon eller Viferon? Till skillnad från Viferon sätts Genferon suppositorier inte in i ändtarmen, utan in i skeden, verkar lokalt snarare än systemiskt.

Således kan de effektivt (recensioner göra det möjligt för oss att dra slutsatsen att det ibland är ännu effektivare än Viferon) för att behandla urogenitala infektioner, men med virusinfektioner lokaliserade utanför genitalområdet är det inte tillrådligt att ordinera läkemedlet.

Recensioner Viferona

Recensioner av Viferon och i synnerhet recensioner av läkare om ljus, mest positiva. Läkemedlet i alla dess doseringsformer används allmänt både för behandling av vuxna och hos barn.

Salva och gel för barn är ett effektivt medel för behandling av virusinfektioner.

Recensioner av Viferon-salva, såväl som gel, tillåter oss att dra slutsatsen att deras användning är tillrådligt för förebyggande av akut respiratoriska infektioner, SARS och influensa hos både vuxna och småbarn, eftersom detta bidrar till att förhindra olika barndomssjukdomar och förbättra kroppens naturliga immunitet.

Viferon används också ofta som en salva och papillomsalva.

Recensioner av ljus Viferon för barn indikerar också att verktyget klarar sig bra med virus, underlättar sjukdomsförloppet och minskar också allvaret av toxiska effekter som observeras efter att ha tagit antibiotika.

Recensioner av stearinljus Viferon under graviditeten säger vältaligt att detta läkemedel är ett aktuellt akut hjälpmedel till kroppen hos en kvinna som förbereder sig på att bli en mamma.

Graviditetens immunitet försvagas ofta, och varje infektion kan allvarligt skada ett barn som utvecklas. Viferon hör också till kategorin säkra droger och dödar inte bara infektionen, men stärker också kroppens försvar.

Viferon Price

Hur mycket kostar Viferon i Ukraina?

Antivirala ljus för Viferon-1 barn kostar från UAH 113, Viferon-2 ljus 500000 IE kan köpas i genomsnitt för UAH 170 per paket, den genomsnittliga kostnaden för Viferon-3 suppositorier är UAH 227, Viferon-4 kan köpas för ca 410 UAH.

Samtidigt är det möjligt att köpa gel, salva från vårtor eller ljus i apotek i huvudstaden dyrare än till exempel på apotek i Kharkov.

Hur mycket kostar Viferon i Ryssland?

Priset på ljus Viferon för barn varierar från 200-320 rubel beroende på innehållet av den aktiva substansen. Så kostar ljus på 150000 IE cirka 200-230 rubel och barns suppositorier med en dos av IFN-a2b 500 tusen IE - 300-320 rubel.

Det genomsnittliga priset på ljus Viferon 1000000 IU - 400-460 rubel, priset på Viferon 3000000 IU - 732-805 rubel.

Priset på Viferon gel börjar från 130 rubel, priset på Viferon salva - från 137 rubel.

I form av tabletter, droppar och injektionsvätska, lösning är läkemedlet inte tillgängligt.