Theraflu (Theraflu)

Det finns kontraindikationer. Innan du börjar, kontakta din läkare.

Theraflu Bro ses över på sidan om växtbaserade läkemedel mot hosta.

Theraflu Immuno - på sidan av Echinacea preparat.

Theraflu LAR och Theraflu LAR menthol - på sidan av Lidocaine preparat för aktuell användning.

Alla kalla och influensa läkemedel efter varumärke här.

Kallberedningar baserade på Paracetamol från andra tillverkare finns här.

Antivirala droger och immunmodulatorer här.

Skicka din recension eller fråga om medicinering (vänligen glöm inte att inkludera namnet på drogen i meddelandetexten) här.

Fluor och kall teraflu - bruksanvisningar

Klinisk farmakologisk grupp

Ett läkemedel för symptomatisk behandling av akut respiratoriska sjukdomar.

Farmakologisk aktivitet

Det kombinerade läkemedlet har antipyretisk, antiinflammatorisk, anti-ödem, analgetisk och antiallergisk effekt.

Indikationer för användning av läkemedlet TERAFLU® ​​FRÅN FLU OCH CASES

• symptomatisk behandling av smittsamma och inflammatoriska sjukdomar (ARVI, inklusive influensa), tillsammans med hög feber, frossa, kroppsvärk, huvudvärk och muskelsmärta, rinnande näsa, nässäppa, nysning.

Doseringsregim av läkemedel TERAFLYU® FRÅN FLU OCH CASES

Inside. Innehållet i en dospåse löses i 1 kopp kokt varmvatten. Ta det varmt. Du kan lägga till socker till smak. Upprepad dos kan tas var 4: e timme (högst 3 doser inom 24 timmar).

TheraFlu® för influensa och kyla kan användas när som helst på dagen, men den bästa effekten kommer från att ta drogen vid sänggåendet, på natten. Om det inte finns någon lindring av symptom inom 3 dagar efter det att läkemedlet startat bör du konsultera en läkare.

Dosering av TERAFLYU® EXTRA

Inside. Innehållet i påsen löses i 1 kopp kokt varmvatten. Konsumera hett. Du kan lägga till socker till smak. Upprepad dos kan tas var 4: e timme (högst 3 doser inom 24 timmar).

TeraFlu® för influensa och förkylning Extra kan användas när som helst på dagen, men den bästa effekten kommer från att ta drogen vid sänggåendet, på natten. Om det inte finns någon lindring av symptom inom 3 dagar efter det att läkemedlet startat bör du konsultera en läkare.

Dosering av TERAFLU® ​​EXTRATAB

Vuxna - 1-2 tabletter var 4-6 timmar, men inte mer än 6 tabletter per dag. Barn över 12 år - 1 tablett var 4-6 timmar, men inte mer än 4 tabletter per dag. Det rekommenderas att svälja tabletten hela, utan att tugga, dricksvatten.

Behandlingstiden bör inte överstiga 7 dagar.

Om det inte finns någon lindring av symptom inom 3 dagar efter det att läkemedlet startat bör du konsultera en läkare.

Biverkningar

Allergiska reaktioner: möjligt - utslag, klåda, urtikaria, angioödem.

På nervsystemet: kanske - ökad excitabilitet, minskad hastighet på psykomotoriska reaktioner, känsla av trötthet, yrsel, sömnstörning.

På matsmältningssidan: möjlig - torr mun, illamående, kräkningar, magont.

Ur urinsystemet: kanske - urinretention.

Sedan hjärt-kärlsystemet: kanske - en känsla av hjärtslag, ökade blodtrycket.

På visionsorganets sida: det är möjligt - mydriasis, boendeparesis, ökat intraokulärt tryck.

Effekter orsakade av paracetamol: störningar i det hematopoetiska systemet (anemi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos), med långtidsintag i höga doser, hepatotoxiska och nefrotoxiska effekter, hemolytisk anemi, metemoglobinemi, pancytopeni är möjliga.

Om någon av biverkningarna ovan förvärras eller några andra biverkningar inträffar, ska patienten informera läkaren.

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet TERAFLU® ​​FRÅN FLU OCH PROCEDURER

• portalhypertension;
• alkoholism;
• brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;
• samtidig administration av tricykliska antidepressiva medel, MAO-hämmare, beta-blockerare;
• graviditet;
• amningstiden (amning);
• barn upp till 12 år
• överkänslighet mot läkemedlet.

Med försiktighet: med arteriell hypertoni, diabetes mellitus, glaukom i vinkelförslutningen, svåra lever- eller njursjukdomar, lungor (inklusive bronkialastma), svårigheter att urinera med prostatahyperplasi, blodsjukdomar, medfödd hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom, Dubin-Johnson och rotor), hypertyreoidism, feokromocytom.

Användningen av läkemedlet TERAFLYU FRÅN FLU OCH KOLD under graviditet och amning

Det rekommenderas inte att använda TeraFlu® mot influensa och kyla under graviditeten och under amning (amning) på grund av bristen på säkerhetsdata om användningen av läkemedlet i denna kategori av patienter.

Ansökan om leveransbrott

Var försiktig med svår leversjukdom.

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Var försiktig vid allvarlig njursjukdom.

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn under 12 år.

Särskilda instruktioner

För att undvika giftig skada på levern bör läkemedlet inte kombineras med användning av alkoholhaltiga drycker.

Använd inte drogen från skadade påsar.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

När du tar drogen rekommenderas inte att köra bil eller andra mekanismer.

överdos

Symptom (orsakad av paracetamols verkan, förekommer efter att ha tagit mer än 10-15 g): blek hud, aptitlöshet, illamående, kräkningar, smärta i epigastrik regionen, i allvarliga fall - leverfel, hepatonekros, ökad aktivitet av hepatintransaminaser, ökning av protrombintid, encefalopati och koma.

Behandling: gastric lavage, aktivt kol under de första 6 timmarna, administrering av SH-gruppdonatorer och prekursorer av glutation-metioninsyntes 8-9 timmar efter överdosering och acetylcystein 12 timmar senare.

Läkemedelsinteraktion

Det rekommenderas att avstå från att ta läkemedlet vid inandning av MAO, sedativa, etanol.

Risken för paratetamols hepatotoxiska verkan ökar vid samtidig användning av barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin och andra inducerare av mikrosomala leverenzymer.

Antidepressiva medel, anti-parkinsoniska och antipsykotiska läkemedel, fenotiazinderivat ökar risken för urinretention, torr mun och förstoppning.

GCS ökar risken för ökat intraokulärt tryck.

Paracetamol minskar effektiviteten hos urikosurala läkemedel och ökar effektiviteten hos indirekta antikoagulantia. Tricykliska antidepressiva medel förstärker den sympatomimetiska effekten.

Samtidig användning av halotan ökar risken för ventrikelarytmier.

Fenylefrin reducerar guanetidina hypotensiv effekt, vilket i sin tur förbättrar alfa Adrenomimeticalkie effekten av fenylefrin.

Etanol kan förbättra feniramins berednings effekt.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Theraflu - användningsanvisningar, recensioner, analoger och frisättningsformer (Extrapulver, Immuno granulat, Extratab tabletter, Lar spray, Bro salva, droppar och sirap KV) av läkemedlet för behandling av influensa och förkylning hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Theraflu. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenter av detta läkemedel samt yttranden från läkare av specialister på användning av teraflu i deras praktik En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analekter av Theraflu i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av influensa och förkylning hos vuxna, barn, såväl som under graviditet och amning. Sammansättningen och interaktionen av läkemedlet med alkohol.

Theraflu är ett kombinationsläkemedel, har antipyretisk, antiinflammatorisk, anti-ödem, analgetisk och antiallergisk effekt, eliminerar symtomen på "kallt".

Läkemedlets verkan på grund av dess beståndsdelar.

Paracetamol har en antipyretisk effekt, som blockerar COX, huvudsakligen i centrala nervsystemet, som påverkar centrum för smärta och termoregulering. Praktiskt taget ingen antiinflammatorisk effekt. Paracetamol påverkar inte syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader, vilket alltså inte påverkar vatten-saltmetabolismens (natrium- och vattenretention) och gastrointestinala slemhinna negativt.

Feniramin är en histamin H1-receptor blockerare. Den har antiallergisk effekt, minskar fenomenet utsöndring.

Fenylefrin - alfa-adrenerge, smalare blodkärl, eliminerar puffiness och hyperemi i slemhinnan i näshålan, nasofarynx och paranasala bihålar, minskar exudativa manifestationer (rinit).

Klorfenamin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, undertrycker symptomen på allergisk rinit: nysning, rinnande näsa, kliande ögon, näsa, hals.

Askorbinsyra ökar kroppens motståndskraft mot infektion.

Lidokain är en lokalbedövning som under inflammation minskar smärta i halsen när man sväljer.

struktur

Paracetamol + Feniramin Maleat + Fenylefrin Hydroklorid + Hjälpämnen (Theraflu och Theraflu Extra).

Paracetamol + Klorfenamin Maleat + Fenylefrinhydroklorid + Hjälpämnen (Theraflu Extratab).

Paracetamol + Feniramin Maleat + Fenylefrin Hydroklorid + Ascorbinsyra + Hjälpämnen (Theraflu från influensa och förkylning).

Benzoksoniyaklorid + lidokainhydroklorid + hjälpämnen (Theraflu Lar).

Rosemary eterisk olja + Eucalyptus eterisk olja + Peruvian balsam + Camphor racemic + hjälpämnen (Terfalou Bro).

Guaifenezin + hjälpämnen (Theraflu KV).

C-vitamin (askorbinsyra) + Echinacea purpurea-extraktpulver (Echinacea purpurea) + Hydroxikinnaminsyror + Zinkglukonat + hjälpämnen (Terfal Immuno).

vittnesbörd

• infektiösa och inflammatoriska sjukdomar - influensa, akut respiratoriska virusinfektioner ("kall"), tillsammans med hög feber, frossa och feber, huvudvärk, rinnande näsa, nässäppa, nysning och muskelsmärta.
• respiratoriska sjukdomar med obstruerad viskös sputumutsläpp: Faryngit, bihåleinflammation, influensa, akut trakeit, bronkit av olika etiologier, bronkiektas, bronkialastma, pulmonell tuberkulos, lunginflammation, cystisk fibros
• sanering av bronkialträet i pre- och postoperativa perioder;
• tracheobronchitis;
• trakeit;
• laryngit;
• katarrhal halsont;
• stomatit;
• ulcerös gingivit
• kronisk tonsillit (som ett hjälpmedel).

Blanketter för frisläppande

Pulver till lösning för oral administrering (med smak av vilda bär) (Theraflu).

Belagda tabletter (Theraflu Extratab).

Pulver till lösning för oral administrering (med citronsmak) (Theraflu Extra).

Granuler för beredning av oral lösning (Theraflu Immuno).

Pulver till lösning för oral administrering (med citron och äppel och kanelsmak) (Theraflu för influensa och kyla).

Resorptionstabletter och Spray för lokal användning (Theraflu Lar).

Salva för extern användning (Theraflu Bro).

Droppar och sirap (Theraflu KV).

Instruktioner för användning och användningsmetod

Inside. Innehållet i påsen löses i 1 kopp kokt varmvatten. Konsumera hett. Du kan lägga till socker till smak. Upprepad dos kan tas var 4: e timme (högst 3 doser inom 24 timmar). Teraflu kan användas när som helst på dagen, men den bästa effekten ges genom att ta drogen vid sänggåendet, på natten. Om det inte finns någon lindring av symptom inom 3 dagar efter det att läkemedlet startat bör du konsultera en läkare.

Vuxna - 1-2 tabletter var 4-6 timmar, men inte mer än 6 tabletter per dag. Barn över 12 år - 1 tablett var 4-6 timmar, men inte mer än 4 tabletter per dag. Det rekommenderas att svälja tabletten hela, utan att tugga, dricksvatten.

Behandlingstiden bör inte överstiga 7 dagar.

Om det inte finns någon lindring av symptom inom 3 dagar efter det att läkemedlet startat bör du konsultera en läkare.

Piller och Spray Lar

Vuxna är ordinerade 1 tablett för att suga varje 2-3 timmar, eller som en spray, 4 sprutor (cirka 0,5 ml) 3-6 gånger om dagen. När uttryckta symtom på sjukdomen kan använda 1 tablett varje 1-2 timme. Den dagliga dosen får inte överstiga 10 tabletter.

Barn 4 år och äldre är ordinerade 1 tablett för att suga varje 2-3 timmar eller som en spray, 2-3 sprutor 3-6 gånger per dag. Den dagliga dosen får inte överstiga 6 tabletter.

Behandlingstiden är högst 5 dagar. Om symptomlindring inte observeras inom 5 dagar efter behandlingen ska patienten konsultera en läkare.

Tabletten absorberas långsamt i munnen tills den är fullständigt upplöst. Spraylösningen sprutas i munnen och håller burken upprätt.

Vuxna och barn över 3 år applicerar en liten mängd salva 2-3 gånger om dagen till överkroppen och mitten av bröstet och ryggen. Lätt gnidas tills den är helt absorberad och täcker med en torr varm trasa.

Droppar eller sirap KV

Sirap är ordinerad för vuxna 5-10 ml 4 gånger om dagen.

Droppar före användning utspätt i vatten eller ört avkok eller droppas på en sockerbit.

Barn i åldern 2-3 år utse 8-10 droppar 2 gånger om dagen; 3-6 år - 12-15 droppar 2 gånger om dagen; 6-12 år - 15-20 droppar 3-4 gånger om dagen.

Vuxna och barn över 12 år - 20-30 droppar 3-4 gånger om dagen.

Vuxna och barn över 14 år tar 1-2 dospåse per dag (innehållet i dospåsen hälls direkt på tungan, det är inte nödvändigt att dricka vatten).

Mottagningstid - 3 veckor.

Biverkningar

• allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem);
• irritabilitet;
• sömnstörning
• minskning av frekvensen av psykomotoriska reaktioner;
• dåsighet;
• yrsel;
• illamående, kräkningar;
• magbesvär
• hjärtklappning;
• högt blodtryck;
• torr mun
• boende paresis;
• ökat intraokulärt tryck;
• urinretention
• blodbildstörningar (anemi, trombocytopeni, agranulocytos);
• nefrotoxicitet.

Kontra

• samtidig administrering av tricykliska antidepressiva medel, monoaminoxidashämmare (MAO), beta-blockerare;
• portalhypertension;
• alkoholism;
• diabetes mellitus;
• graviditet och amning
• barn upp till 12 år (upp till 4 år - tabletter och Lahr spray) (upp till 3 år - Bros salva) (upp till 2 år - droppar med CV);
• överkänslighet mot de enskilda komponenterna i läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditet och amning.

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn under 12 år (upp till 4 år - tabletter och LAR-spray) (upp till 3 år - Brosalva) (upp till 2 år - droppar med CV).

Särskilda instruktioner

För att undvika giftig skada på levern, bör läkemedlet inte kombineras med användning av alkoholhaltiga drycker.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under behandlingen rekommenderas inte att köra bil eller andra mekanismer som kräver koncentration av uppmärksamhet och hög hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Läkemedelsinteraktion

Förbättrar effekterna av MAO-hämmare, sedativa, etanol (alkohol). Risken för hepatotoxisk verkan av paracetamol ökar vid användning av barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin och andra inducerare av mikrosomala leverenzymer.

Antidepressiva medel, anti-parkinsoniska läkemedel, antipsykotika, fenotiazinderivat - öka risken för urinretention, muntorrhet och förstoppning. Glukokortikosteroider ökar risken för utveckling av förhöjt intraokulärt tryck.

Paracetamol minskar effektiviteten hos urikosurala läkemedel och ökar effektiviteten hos indirekta antikoagulantia.

Tricykliska antidepressiva medel ökar den sympatomimetiska effekten, samtidigt som halotan utökar risken för ventrikelarytmier. C

Minskar den hypotensiva effekten av guanetidin, vilket i sin tur förbättrar fenylefrins alfa-adrenostimuliruyuschy aktivitet.

Analoger av läkemedlet Teraflu

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

• TheraFlu för kall och influensa Extra;
• Theraflu Extra;
• Flyukomp.

TERAFLU EXTRATAB

◊ Tabletter, filmbelagd ljusgul färg, avlång, bikonvex, med avfasade kanter; på en paus - ljusgul färg.

Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid - 0,4 mg, lack baserat på kinolingult färgämne - 0,85 mg, laktosmonohydrat - 3,1 mg, magnesiumstearat - 3,5 mg, hyprolos - 17 mg, kroskarmellosnatrium - 57 mg, majsstärkelse - 124 mg.

Filmbeläggningskomposition: kinolinsulfärgbaserad lack - 0,0331 mg, kinolingult färgämne - 0,0392 mg, titandioxid - 1,0882 mg, metylparahydroxibensoat - 0,0889 mg, povidon K30 - 0,4353 mg kolloidal kiseldioxid - 0,6529 mg, makrogol 400 - 1,74 mg, metylcellulosa - 3,9176 mg.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Kombinerad läkemedel, har antipyretisk, antiinflammatorisk, anti-ödem, analgetisk och antiallergisk effekt, eliminerar symtomen på "kallt". Läkemedlets verkan på grund av dess beståndsdelar.

Paracetamol har en antipyretisk effekt, som blockerar COX, huvudsakligen i centrala nervsystemet, som påverkar centrum för smärta och termoregulering. Praktiskt taget ingen antiinflammatorisk effekt. Paracetamol påverkar inte syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader, vilket alltså inte påverkar vatten-saltmetabolismens (Na + och vattentretens) och gastrointestinala slemhinnorna negativt.

Fenylefrin - alfaadrenerga, orsakar vasokonstriktion, eliminerar puffiness och hyperemi i nässlemhinnan, nasofarynx och paranasala bihålar, minskar exudativa manifestationer (rinit).

Klorfenamin - Histamin H-blockerare₁-receptorer, undertrycker symtomen på allergisk rinit: nysning, rinnande näsa, kliande ögon, näsa, irritation av struphuvudet och struphuvudet. Åtgärdstiden är 6 timmar.

Paracetamol absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen. C_max i plasma uppnås inom 10-60 minuter efter intag. Paracetamol distribueras i stor utsträckning i alla kroppsvävnader. Det penetrerar placenta barriären och utsöndras med bröstmjölk. Plasmaproteinbindning är obetydlig vid normala terapeutiska koncentrationer, men ökar med ökande koncentrationer. Paracetamol metaboliseras i levern, främst genom glukuronisering och sulfatering. Det utsöndras av njurarna huvudsakligen i form av glukuronid- och sulfatkonjugat. T_1/2 sträcker sig från 1 till 3 timmar. För allvarlig nedsatt njurfunktion (CC<30 мл/мин) выведение парацетамола и его метаболитов задерживается.

Fenylefrinhydroklorid absorberas från mag-tarmkanalen. MAO metaboliseras av "första pass" genom tarmväggen och i levern, då fenylefrinhydroklorid är administrerad, kännetecknas av begränsad biotillgänglighet. C_max i plasma uppnås de inom 45 min - 2 h. Det utsöndras av njurarna nästan helt som sulfatkonjugat. T_1/2 läkemedel från plasma är 2-3 timmar

Klorfenamin absorberas relativt långsamt från mag-tarmkanalen, C_max Plasmaflorfenamin nås 2,5-6 timmar efter det att läkemedlet tagits. Ämnet har en låg biotillgänglighet på 25-50%. Bindningen av klorfenamin till plasmaproteiner är ca 70%. Bredt fördelat i kroppsvävnader, inklusive centrala nervsystemet. Klorfenamin genomgår en signifikant första-pass metabolism. Barn hade en snabbare och mer fullständig absorption, ett högre clearancevärde och en kortare T_1/2. T_1/2 sträcker sig från 2 till 43 timmar, även med en genomsnittlig verkningsaktivitet på 4-6 timmar. Del av klorfenamin i oförändrad form med metaboliter utsöndras av njurarna.

- symptomatisk behandling av smittsamma och inflammatoriska sjukdomar (ARVI, inklusive influensa), tillsammans med hög feber, frossa, huvudvärk, rinnande näsa, nässäppa, nysning, muskelsmärta.

- överkänslighet mot drogen

- allvarliga hjärt- och kärlsjukdomar

laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;

- ta MAO-hämmare (samtidigt eller under de föregående 14 dagarna), tricykliska antidepressiva medel, beta-blockerare, andra sympatomimetika;

- amningstiden

- Barnens ålder upp till 12 år.

Försiktighetsåtgärder: diabetes, leverdysfunktion, renal dysfunktion, prostatisk hyperplasi, hemolytisk anemi, brist av glukos-6-fosfatdehydrogenas, bronkial astma, kronisk obstruktiv lungsjukdom (kronisk bronkit), emfysem, akut hepatit, kronisk utarmnings eller dehydrering, pyloroduodenal stenos, epilepsi, kardiovaskulära sjukdomar; alkoholberoende.

Ta inte samtidigt andra läkemedel som innehåller paracetamol, liksom andra läkemedel som påverkar leverns funktion.

Ta in. Det rekommenderas att svälja tabletten hela, utan att tugga, dricksvatten.

Vuxna - 1 tablett var 4-6 timmar, men inte mer än 6 tabletter per dag.

Barn över 12 år - 1 tablett var 4-6 timmar, men inte mer än 4 tabletter per dag.

Behandlingsförloppet är inte mer än 5 dagar.

Om det inte finns någon lindring av symptom inom 3 dagar efter det att läkemedlet startat bör du konsultera en läkare.

Hos patienter med nedsatt leverfunktion eller Gilberts syndrom är det nödvändigt att minska dosen eller öka intervallet mellan doserna.

Vid allvarligt njursvikt (CC) <10 мл/мин)интервал между приемами должен составлять не менее 8 ч.

Dosjustering av äldre patienter är inte nödvändig.

Från det hematopoietiska systemet: mycket sällan - trombocytopeni, agranulocytos, leukopeni, pancytopeni.

På immunsystemets del: sällan - överkänslighet, urtikaria, angioödem; frekvens okänd - anafylaktisk reaktion, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys.

På nervsystemet: ofta - dåsighet; sällan - yrsel, huvudvärk.

Psykiska störningar: sällan - nervositet, sömnlöshet.

Sedan kardiovaskulärsystemet: sällan - takykardi, snabb hjärtslag, arteriell hypertension.

På matsmältningssystemet: ofta - illamående, kräkningar; sällan - förstoppning, torrhet i munslimhinnan.

På lever- och gallvägarna: sällan - ökad aktivitet av levertransaminaser.

På huden och subkutan vävnad: sällan - hudutslag, klåda, erytem.

Symtom: orsakad främst av närvaron av parasetamol. Vid akut överdos kan paracetamol ha en hepatotoxisk effekt och till och med orsaka levernekros. Paracetamoldosering, inklusive en allmän högdosnivå efter en lång period av behandling, kan leda till analgetisk nefropati med irreversibelt leversvikt. Patienterna ska varnas om avvisning av samtidig administration av andra läkemedel som innehåller paracetamol. Det finns en risk för förgiftning, särskilt hos äldre patienter och barn, personer med leversjukdom, vid kronisk alkoholism, hos patienter med kronisk undernäring och hos patienter som får inducerar mikrosomala enzymer.

En överdos av paracetamol kan leda till leversvikt, encefalopati, koma och död. Symptom på överdosering av paracetamol på den första dagen inkluderar pallor, illamående, kräkningar och anorexi. Buksmärtor kan vara det första tecknet på leverskador och det kan bara se ut 24-48 timmar, ibland 4-6 dagar efter att du tagit drogen. Oftast uppträder tecken på leverskador 72-96 timmar efter att läkemedlet tagits. Möjlig nedsatt glukosmetabolism och metabolisk acidos. Akut njursvikt och akut nekros hos njurtubarna kan utvecklas även i avsaknad av allvarlig skada på levern. Fall av hjärtarytmi och pankreatit har rapporterats.

Behandling: Behandling av överdosering av paracetamol bör påbörjas omedelbart. Under de första 48 timmarna efter överdosering är tillrådligt att använda N-acetylcystein i / eller inåt som ett motgift mot paracetamol kan magsköljning och / eller användning av metionin inuti. Det är lämpligt att använda aktivt kol. Behandlingen av andning och blodcirkulation är nödvändig. Vid anfall kan diazepam användas.

Symptom: sympatomimetiska effekter, som beror på hemodynamiska förändringar och kardiovaskulär kollaps med andningsdepression, manifesteras i form av, till exempel, dåsighet, och sedan kan följas av spänningen (särskilt hos barn), dimsyn, hudutslag, illamående, kräkningar, ihållande huvudvärk, nervositet, yrsel, sömnlöshet, rubbningar i blod (trombocytopeni, agranulocytos, leukopeni, pancytopeni), koma, konvulsioner, hypertoni och bradykardi.

Behandling: Omedelbar magsäck, symptomatisk och stödjande behandling. Den hypertoniska effekten kan arresteras med hjälp av intravenös alfa adrenerg blockerare. Vid anfall kan diazepam användas.

Symtom: sömnighet, andningsstopp, kramper, antikolinerga effekter, dystonreaktioner och kardiovaskulär kollaps, inklusive arytmi. Hos barn kan överdosssymtom inkludera nedsatt koordination, agitation, tremor, beteendomsförändringar, hallucinationer, kramper och antikolinerga effekter.

Behandling: Magsvikt vid massiv överdos eller stimulering av kräkningar. Därefter är det möjligt att använda aktivt kol och ett laxermedel för långsam absorption. Vid konvulsioner ska diazepam eller fenytoin ges. I allvarliga fall kan hemoperfusion utföras.

Med långvarig regelbunden användning av paracetamol kan det öka antikoagulerande effekten av warfarin och andra coumariner samtidigt som risken för blödning ökar. Periodisk användning av paracetamol har ingen signifikant effekt.

Hepatotoxiska ämnen kan leda till ackumulering av paracetamol och överdosering. Risken för hepatotoxicitet av paracetamol förbättras vid användning av läkemedel som inducerar hepatiska mikrosomala enzymer, såsom barbiturater, antiepileptika (t.ex. fenytoin, fenobarbital, karbamazepin) och läkemedel för behandling av tuberkulos, såsom rifampicin och isoniazid.

Metoklopramid ökar absorptionshastigheten för paracetamol och ökar dess C_max i blodplasma. På liknande sätt kan domperidon leda till en ökning av absorptionshastigheten för paracetamol.

Paracetamol kan orsaka en ökning av T_1/2 kloramfenikol.

Paracetamol kan reducera biotillgängligheten av lamotrigin, medan det kan minska lamotriginens effektivitet på grund av induktionen av dess metabolism i levern.

Absorption av paracetamol kan minskas samtidigt med kolestiramin, men en minskning av absorptionen är obetydlig om kolestiramin tas en timme senare.

Regelbunden användning av paracetamol samtidigt med zidovudin kan orsaka neutropeni och öka risken för leverskador.

Probenecid påverkar metaboliseringen av paracetamol. Hos patienter som använder probenecid samtidigt ska dosen av paracetamol minskas.

Paratetamols hepatotoxicitet ökar med förlängd överdriven användning av etanol (alkohol).

Paracetamol kan störa urinsyra-testresultatet med hjälp av det utfällda fosfoloframatreagenset.

Kontraindikerad hos patienter som fått eller fick MAO-hämmare under de senaste 2 veckorna. Fenylefrin kan förstärka effekten av MAO-hämmare och inducera en hypertensiv kris.

Samtidig applicering av fenylefrin med andra sympatomimetiska läkemedel eller tricykliska antidepressiva (t ex amitriptylin) kan leda till en ökad risk för biverkningar av det kardiovaskulära systemet.

Användning av fenylefrin kan minska effekten av betablockerare och andra antihypertensiva medel (t ex debrizohina, guanetidin, reserpin, metyldopa). Risken för arteriell hypertoni och andra biverkningar av kardiovaskulärsystemet kan öka.

Samtidig användning av fenylefrin med digoxin och hjärtglykosider kan öka risken för hjärtrytmstörningar eller hjärtinfarkt.

Samtidig användning av ergotalkaloider (ergotamin) kan öka risken för ergotism.

Klorfenamin, liksom andra antihistaminer, kan förstärka effekten av opioida analgetika, antikonvulsiva medel, antidepressiva medel (tricykliska och MAO-inhibitorer), och andra antihistaminer, antiemetika och antipsykotika, anxiolytika, hypnotika, etanol (alkohol) och medel som tillhandahåller en deprimerande effekt på CNS.

Eftersom klorfenamin i viss utsträckning har antikolinergisk aktivitet, effekterna av antikolinerga läkemedel (till exempel, vissa psykotropa droger och läkemedel atropin behandla urininkontinens) kan förbättras genom användning av detta läkemedel. Detta kan leda till takykardi, torrhet i munslimhinnan, störningar i matsmältningssystemet (t.ex. kolik), urinretention och huvudvärk.

Klorfenamin inhiberar fenytoinets metabolism, med möjlig utveckling av fenytoinets toxicitet.

För att undvika giftig skada på levern, bör läkemedlet inte kombineras med användning av alkoholhaltiga drycker.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Under behandlingen rekommenderas inte att köra fordon eller andra mekanismer som kräver koncentration av uppmärksamhet och hög hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning (amning).

Säkerheten hos TeraFlu ExtraTab vid användning under graviditet och under amning har inte studerats specifikt.

Epidemiologiska studier under graviditeten visade ingen negativ effekt vid användning av paracetamol oralt vid den rekommenderade dosen. Vid oral reproduktionstoxicitetsstudier av paracetamol fanns inga tecken på utvecklingsfel eller fetotoxicitet. Paracetamol kan användas i terapeutiska doser under graviditeten efter att ha utvärderat förhållandet mellan fördelar och risker för behandling.

Det finns begränsade data om användning av fenylefrin hos gravida kvinnor. Förträngning av livmoderkärlen och minskat blodflöde i livmodern när man använder fenylefrin kan leda till fosterhypoxi. Fenylefrin bör undvikas under graviditeten.

Epidemiologiska data om användning hos människor avslöjade ingen samband mellan klorfenamin och medfödda missbildningar. Men kontrollerade kliniska prövningar räcker inte, så användningen av klorfenaminmaleat under graviditeten bör undvikas.

Paracetamol utsöndras i bröstmjölk, men i mängder som inte är kliniskt signifikanta. Enligt publicerade data är paracetamol inte kontraindicerat under amning.

Det finns inga data om frisättning av fenylefrin i bröstmjölk. Fenylefrin bör undvikas under amning.

Data om fördelningen av klorfenamin med bröstmjölk är inte tillgängliga. Användningen av klorfenamin under amning bör undvikas.

TERAFLU EXTRATAB instruktioner för användning

Släpp form, sammansättning och förpackning

◊ Tabletter, filmbelagd ljusgul färg, avlång, med avfasade kanter; på en paus - ljusgul färg.

Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid - 0,4 mg, kinolinsulfärgbaserad lack - 0,85 mg, 3,1 mg laktos, magnesiumstearat - 3,5 mg, hyprolos - 17 mg, kroskarmellosnatrium - 57 mg, majsstärkelse - 124 mg.

Kompositionen av filmbeläggningen: kinolingul färgbaserad lack - 0,0331 mg, kinolingult färgämne - 0,0392 mg, titandioxid - 1,0882 mg, metylparahydroxibensoat - 0,0889 mg, povidon - 0,4353 mg kolloidal kiseldioxid - 0,6529 mg, makrogol 400 - 1,7412 mg, metylcellulosa är 3,9176 mg.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Beskrivning av läkemedlet är baserat på den officiella bruksanvisningen och godkänd av tillverkaren.

Farmakologisk aktivitet

Kombinerad medicinering, vars funktion beror på dess beståndsdelar. Det har antipyretisk, analgetisk, vasokonstrictor effekt, eliminerar symtomen på "kallt". Smalar blodkärlen och eliminerar svullnad i slemhinnan i näshålan och nasofarynxen.

Paracetamol har en antipyretisk effekt, som blockerar COX, huvudsakligen i centrala nervsystemet, som påverkar centrum för smärta och termoregulering. Praktiskt taget ingen antiinflammatorisk effekt. Paracetamol påverkar inte syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader, vilket alltså inte påverkar vatten-saltmetabolismen (natrium- och vattenjonretention) och gastrointestinala slemhinna.

Fenylefrin - alfaadrenerga, orsakar vasokonstriktion, eliminerar puffiness och hyperemi i nässlemhinnan, nasofarynx och paranasala bihålar, minskar exudativa manifestationer (rinit).

Klorfenamin - Histamin H-blockerare₁-receptorer, undertrycker symtomen på allergisk rinit: nysning, rinnande näsa, kliande ögon, näsa, irritation av struphuvudet och struphuvudet.

farmakokinetik

Data om farmakokinetiken för läkemedlet TeraFlu ® Extratab tillhandahålls inte.

vittnesbörd

- symptomatisk behandling av smittsamma och inflammatoriska sjukdomar (ARVI, inklusive influensa), tillsammans med hög feber, frossa, huvudvärk, rinnande näsa, nässäppa, nysning, muskelsmärta.

Doseringsregimen

Vuxna - 1-2 flikar. varje 4-6 timmar, men inte mer än 6 flik / dag.

Barn över 12 år - 1 flik. var 4-6 timmar, men inte mer än 4 flik / dag.

Det rekommenderas att svälja tabletten hela, utan att tugga, dricksvatten.

Behandlingstiden bör inte överstiga 7 dagar.

Om det inte finns någon lindring av symptom inom 3 dagar efter det att läkemedlet startat bör du konsultera en läkare.

Biverkningar

Allergiska reaktioner: Hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem.

Nervsystemet: sömnighet, irritabilitet, yrsel, sömnstörningar.

På matsmältningssidan: illamående, epigastrisk smärta, muntorrhet.

På visionsorganets sida: mydriasis, boendeparesis, ökat intraokulärt tryck.

Ur urinsystemet: urinretention.

På hemopoietiska systemet: sällan - anemi, trombocytopeni, agranulocytos.

Sedan hjärt-kärlsystemet: ökat blodtryck.

Med långvarig användning vid höga doser: hepatotoxisk effekt, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, metemoglobinemn, pankytopeni, nefrotoxicitet (renal kolik, glykosuri, interstitiell nefrit, papillär nekros).

Kontra

- amningstiden

- Barnens ålder upp till 12 år

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Med försiktighet: arteriell hypertoni, diabetes mellitus, glaukom i vinkelförslutningen, svår lever- eller njursjukdom, prostatahyperplasi, blodproblem, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, tyrotoxikos, bronkialastma, KOL (lungemfysem, kronisk bronkit).

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning (amning).

Särskilda instruktioner

För att undvika giftig skada på levern, bör läkemedlet inte kombineras med användning av alkoholhaltiga drycker.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under behandlingen rekommenderas inte att köra bil eller andra mekanismer som kräver koncentration av uppmärksamhet och hög hastighet av psykomotoriska reaktioner.

överdos

Symtom (främst beroende på närvaron av paracetamol): illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, hepatotoxiska och nefrotoxiska effekter kan i svåra fall, leverfel, encefalopati och koma komma att utvecklas.

Behandling: gastric lavage, aktivt kol i de första 6 timmarna - införandet av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin 8-9 timmar efter en överdos och acetylcystein 12 timmar senare.

Läkemedelsinteraktion

Risken för paratetamols hepatotoxiska verkan ökar med samtidig tillsättning av barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin och andra inducerare av mikrosomala leverenzymer.

Läkemedlet ökar effekterna av MAO-hämmare, sedativa läkemedel, etanol. Det rekommenderas att avstå från att ta läkemedlet när du tar MAO-hämmare.

Etanol ökar den sedativa effekten av antihistaminläkemedel.

När det används samtidigt med antidepressiva läkemedel, fenotiazinderivat, anti-parkinson- och antipsykotiska läkemedel ökar risken för urinretention, torr mun och förstoppning.

Vid samtidig användning med SCS ökar risken för glaukom.

Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel.

Klorfenamin samtidigt med MAO-hämmare kan furazolidon leda till hypertensiv kris, agitation, hyperlirexi.

Tricykliska antidepressiva medel ökar den adrenomimetiska effekten av fenylefrin.

Samtidig utnämning av halotan ökar risken för ventrikelarytmier.

Läkemedlet minskar den hypotensiva effekten av guanetidin, som i sin tur förbättrar fenylefrins alfa-adrenostimulyuschuyu-aktivitet.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Theraflu: bruksanvisningar

Läkemedlet Theraflu är en kombination. Dess aktiva ingredienser har en antiinflammatorisk effekt, så läkemedlet används för symptomatisk behandling av akut respiratoriska sjukdomar, som syftar till att minska svårighetsgraden av manifestationer.

Beskrivning av doseringsformen, kompositionen

Läkemedlet Teraflu tillverkas i doseringsformer pulver och tabletter för oral administrering. Sammansättningen av läkemedlet innehåller flera stora aktiva beståndsdelar, deras innehåll i en påse med pulver eller i en tablett är:

• Paracetamol - 325 mg.
• Fenylefrin i form av hydroklorid - 10 mg.
• Feniramin i form av maleat - 20 mg.

Pulverets sammansättning innefattar också hjälpämnen, som innefattar acesulfam, färgämnen och smaker, kiseldioxid, kalciumfosfat, sackaros, maltodextrin, magnesiumstearat, natriumcitratdihydrat. Tablethjälpmedel är kolloidal kiseldioxid, metylparhydroxibensoat, makrogol, povidon, majsstärkelse, laktos, färgämnen, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium. Theraflu pulver packas i foliepåse i en mängd av 11,5 g tabletter - i en blisterförpackning med 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 10 påsar med pulver, 1 eller 2 blåsor samt instruktioner för användning av läkemedlet.

Terapeutiska effekter, farmakokinetik

De terapeutiska effekterna av läkemedlet Teraflex beror på effekten av de aktiva komponenterna som utgör dess sammansättning:

• Paracetamol är en av de viktigaste företrädarna för icke-steroida antiinflammatoriska föreningar. Det blockerar aktiviteten hos enzymet cykloxygenas, varigenom koncentrationen av proinflammatoriska biologiskt aktiva föreningar (prostaglandiner, leukotriener, tumörnekrosfaktor) reduceras. Detta leder till en minskning av svårighetsgraden av den inflammatoriska processen, en minskning av kroppstemperaturen under feber och en minskning av smärtaintensiteten.
• Feniramin - blockerar H-histamincellreceptorer, på grund av vilka den har antiallergisk effekt, jämnar effekten av histamin. Feniramin hjälper till att minska svullnad, riva, nässladdning, klåda, brännande känsla i ögon och näsa.
• Fenylefrin - hänför sig till sympatomimetiska aminer, verkar direkt på de arteriella kärlens a-adrenoreceptorer, vilket leder till deras inskränkning och minskning av svårighetsgraden av ödem, huvudsakligen i näslemhinnans område.

På grund av de biologiska effekterna av huvudkomponenterna har pulver- och theraflu tabletterna antiinflammatoriska, antipyretiska, decongestant och antiallergiska terapeutiska effekter.

Efter att du tagit pulveret eller tabletten Theraflu är de viktigaste aktiva beståndsdelarna i läkemedlet tillräckligt snabbt och absorberas nästan helt i den systemiska cirkulationen. De fördelas jämnt i vävnaderna, metaboliseras i levern med bildandet av inaktiva sönderfallsprodukter, som utsöndras från kroppen huvudsakligen med urin.

Indikationer för användning

Den huvudsakliga medicinska indikationen för användning av tabletter eller pulver Theraflu är en symptomatisk behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar, tillsammans med feber, kroppssmärtor, rinnande näsa, huvudvärk. Det innefattar influensa, parainfluensa, akut respiratoriska sjukdomar med övervägande viralt ursprung (adenovirusinfektion, rhinovirusinfektion).

Kontraindikationer att använda

Vissa patologiska och vissa fysiologiska tillstånd hos patienten är kontraindicerade för att ta theraflupulver eller tabletter, dessa inkluderar:

• Överkänslighet mot något av de aktiva ingredienserna eller ytterligare ämnen i detta läkemedel.
• Kronisk alkoholism.
• Samtidig användning av läkemedel i den farmakologiska gruppen: monoaminoxidas (MAO) enzymhämmare, tricykliska antidepressiva medel, beta-blockerare.
• Portalhypertension, åtföljd av en ökning av trycket i portalveinsystemet.
• Störning av kolhydratmetabolism med en ökning av sockernivån i kroppen (diabetes mellitus typ 1 eller 2).
• Patientålder upp till 12 år.
• Graviditet när som helst kurs, amningstid (laktationsperiod).

Med omsorg läkemedlet används för ateroskleros (hyllsystem kolesterol i intiman av artärerna) av kransartärer som ger näring till hjärtmuskeln, förhöjt blodtryck (hypertoni), brist av enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas, trångvinkelglaukom, åtföljd av en ökning av intraokulärt tryck, medfödda avvikelser lever, kännetecknad av ökade nivåer av bilirubin i blodet (Gilberts syndrom, Rothera, Dubin-Johnson), svår leversjukdom och ochek åtföljs uttryck minskad funktionell aktivitet hos dessa organ, feokromocytom (benign tumör i binjuremärgen, som kännetecknas av ökad syntes av adrenalin), hypertyreoidism (ökad sköldkörtelfunktion med en ökning i syntesen av sina hormoner) hyperplasi (en ökning av volymen) av prostata hos män. Innan användningen av detta läkemedel börjar, är det viktigt att utesluta förekomsten av kontraindikationer till användningen.

Metod för användning, dosering

Läkemedlet Teraflu är avsett för oral administrering (oral administrering). Tabletten tas oralt, de tuggas inte och tvättas med tillräcklig mängd vätska. Innan du tar pulvret är upplöst i ½ kopp rent varmt vatten. genomsnittlig terapeutisk dosering är en tablett eller en dospåse av pulver, vilka appliceras vid behov för att minska svårighetsgraden av symtom på smittsamma och inflammatoriska sjukdomar för vuxna och barn över 12 år. Den dagliga dosen får inte överstiga 4 receptioner, efter ungefär samma tidsintervaller. Till en gång tillåtet att ta 2 påsar med pulver eller tabletter för att uppnå den önskade terapeutiska effekten. Varaktigheten av detta läkemedel bör inte överstiga 3 dagar. Om symtomen på sjukdomen fortsätter, ska läkemedlet avbrytas och rådfråga en medicinsk specialist.

Negativa reaktioner

Medan du tar piller eller theraflupulver kan negativa patologiska reaktioner utvecklas från olika organ och system. Dessa inkluderar:

• Matsmältningssystemet - smärta i övre buken (område av magen utskjutande), illamående, intermittent torr mun.
• Nervsystemet - ökad irritabilitet, intermittent yrsel, huvudvärk, sömnstörning, kännetecknad av dålig sömn.
• Kardiovaskulärt system - ökat blodtryck (arteriell hypertension).
• Sense organ - ökat intraokulärt tryck, förträngning av eleverna (mydriasis), boende paresis.
• Blod och benmärg röd - reducerad hemoglobinkoncentrationen med antalet röda blodkroppar (anemi) i en enhetsvolym av blod, minska antalet blodplättar (trombocytopeni), granulocyter (agranulocytos) i blodet.
• Urinsystemet - reducerar volymen urin, när läkemedlet används, det har nefrotoxisk effekt och glukos kan också förekomma i urinen (glykosuri).
• Allergiska reaktioner - hudutslag, klåda dess karakteristiska förändringar liknar bränn nässlor (urtikaria) uttryckt i huden ödem företrädesvis lokaliserad i ansiktet och externa genitalia (angioödem Quincke).

Om det finns tecken på utveckling av negativa patologiska reaktioner, ska användningen av denna medicin stoppas och rådfråga en medicinsk specialist.

Funktioner av användning

Innan du börjar ta piller eller Theraflu-pulver är det viktigt att noggrant läsa instruktionerna för detta läkemedel och uppmärksamma flera funktioner i läkemedlet, som inkluderar:

• Vid långvarig användning av detta läkemedel kan utvecklas dess toxiska effekter på levern (hepatotoxisk effekt) och njurar (nefrotoxisk effekt).
• Alkoholintag vid användning av läkemedlet Teraflu rekommenderas inte, eftersom det är möjligt att öka sin toxiska effekt på levern.
• Detta läkemedel kan bara minska manifestationerna av den patologiska inflammatoriska reaktionen och förgiftningen, det påverkar inte orsakerna till sjukdomen.
• De aktiva komponenterna i läkemedlet kan interagera med droger från andra farmakologiska grupper. Därför är det lämpligt att rådgöra med din läkare.
• Under mottagningen av detta läkemedel utesluts arbetets utförande, i kombination med behovet av tillräcklig koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

I apoteksnätet finns tabletter och theraflupulver utan recept. Om du är osäker på användningen, bör du rådgöra med din läkare.

Överdosering

Med ett signifikant överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen av pulver- eller Teraflu-tabletter uppträder negativa reaktioner, främst på grund av den toxiska effekten av paracetamol. Dessa inkluderar illamående, med kräkningar, leverskador och njursvikt, smärta i magen, med svår överdosering kan utvecklas leversvikt orsakad av hepatotoxiska effekten av paracetamol. Behandling av överdosering består i att tvätta magen, tarmarna, ta intestinala sorbenter (aktivt kol). Om inte mer än 8-9 timmar har gått sedan förgiftningen används metionin som en motgift, 12 timmar eller mer - acetylcystein har använts. Overdosbehandling utförs endast på ett sjukhus.

Theraflu analoger

Strukturen och farmakologiska effekterna är likartade för pulver och Teraflu tabletter är Maxicold, Stopgripan och Grippoflu preparat.

Korrekt förvaring

Hållbarhet för tabletter och pulver Theraflu är 2 år. Det är viktigt att förbereda förberedelsen korrekt i originalförpackningen, i mörkt, torrt, oåtkomligt för barn som inte är högre än + 25 ° C.

Teraflu pris

Kostnaden för drogen Teraflu i apotek i Moskva beror på doseringsform och förpackning:

• Theraflu pulver, 10 påsar - 320-357 rubel.
• Theraflu tabletter, 10 stycken - 250-275 rubel.