Tamiflu: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland

Tamiflu är ett antiviralt läkemedel, ett proläkemedel som används för att förebygga och behandla influensan.

Den innehåller oseltamivir, ett proläkemedel som metaboliseras i kroppen till oseltamivirkarboxylat. Den aktiva metaboliten av oseltamivir inhiberar konkurrens och selektivt neurominidas av influensavirus B och A, vilket leder till att frisättningen av nybildade virus från infekterade celler och deras penetrering i friska celler förhindras.

Tamiflu förhindrar utvecklingen av sjukdomen i sina tidiga stadier - oseltamivirkarboxylat inhiberar virusreplikation och minskar dess patogenitet.

I en profylaktisk roll minskar signifikant (med 92%) förekomsten av influensa hos personer som har haft kontakt med infekterade personer.

Inverkar inte på bildandet av antikroppar mot influensaviruset, inklusive hos patienter som genomgår vaccination med inaktiverat influensavaccin. Det finns ingen utveckling av läkemedelsresistens vid postexponering och förebyggande av säsongsinfluensa.

Sammansättningen av 1 kapsel Tamiflu 75 innefattar:

• Aktiv ingrediens: oseltamivir - 75 mg (i form av oseltamivirfosfat - 98,5 mg);
• Hjälpkomponenter: talk, povidon K30, pregelatiniserad stärkelse, kroskarmellosnatrium, natriumstearylfumarat;
• Kapselkropp: gelatin, titandioxid, järnfärg svartoxid;
• Cap kapslar: gelatin, titandioxid, järnfärg oxid röd och gul.

Det finns inga tecken på effekt vid behandling av sjukdomar orsakade av andra patogener än influensavirus A och B.

Indikationer för användning

Vad hjälper Tamiflu? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

• behandling av influensa hos vuxna och barn över 1 år
• prevention av influensa hos vuxna och ungdomar över 12 år i högriskgrupper, infektion av ett virus (i militära förband och stora produktionsteam, i försvagade patienter);
• förebyggande av influensa hos barn äldre än 1 år.

Instruktioner för användning Tamiflu 75 mg, dosering

Läkemedlet tas oralt, under en måltid eller utan mat. Tolerans av läkemedlet kan förbättras om det tas med måltider.

Vuxna, tonåringar eller barn som inte kan svälja en kapsel kan också ta Tamiflu i pulverform för att bereda en suspension för oral administrering.

Läkemedlet bör inledas senast 2 dagar från uppkomsten av influensaliknande symtom.

För behandling av influensa används standarddoser av Tamiflu 75 mg enligt anvisningarna:

• Vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre - 1 kapsel av läkemedlet 2 gånger om dagen - 5 dagar. Ökad dos på mer än 150 mg / dag ökar inte effekten.
• Barn i åldrarna 8 år och äldre med en kroppsvikt på mer än 40 kg som kan svälja kapslar - 1 kapsel 2 gånger om dagen i 5 dagar.

För profylaktiska ändamål rekommenderas instruktionerna för användning av följande doser:

• Vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre - 1 kapsel Tamiflu 75 mg en gång om dagen i minst 10 dagar efter kontakt med en patient Under säsongsinfluensaepidemin, 75 mg 1 gång per dag i 6 veckor.
• Barn i åldrarna 8 år och äldre med en kroppsvikt på mer än 40 kg - 1 kapsel 75 mg 1 gång per dag.

Förebyggande effekt varar så länge som drogen tar.

Särskilda instruktioner

Patienter med nedsatt leverfunktion av mild och måttlig svårighetsgrad, patienter med nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mer än 30 ml / min) samt äldre är dosjustering inte nödvändig.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min är det nödvändigt att minska dosen av Tamiflu till 75 mg en gång om dagen varje dag i 5 dagar (under behandling).

Vid förebyggande av influensa hos patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, minska dosen till 30 mg dagligen som en suspension eller överföra patienten för att få läkemedlet varannan dag i en dos av 75 mg per dag.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar när Tamiflu är förskrivet:

• illamående, kräkningar (vanligtvis vid höga doser eller under de första behandlingsdagarna), sömnlöshet, yrsel.
• sällan - diarré, svaghet, trötthet, huvudvärk, nässäppa, ont i halsen, hosta, buksmärtor.

Kontra

Tamiflu är kontraindicerat i följande fall:

• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
• allvarligt njursvikt
• ålder av barn under 1 år.

• under graviditet och amning.

överdos

Vid överdosering är det möjligt att öka eller orsaka biverkningar. Symtomatisk behandling.

Analoger av Tamiflu, pris på apotek

Om det behövs kan du ersätta Tamiflu 75 mg med en motsvarighet för terapeutiska effekter - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Tamiflu, priset och recensionerna av läkemedel med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på ryska apotek: Tamiflu kapslar 75 mg 10 st. - från 1210 till 1321 rubel, enligt 728 apotek.

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 25 ° C. Pulverens hållbarhet - 2 år, kapslar - 7 år. Försäljningsvillkor från apotek - recept.

Vad säger recensionerna?

Enligt läkares recensioner verkar Tamiflu effektivt på influensavirus - patienter noterar att de tar det mycket mindre ofta och lättare med drogen. I vissa fall finns biverkningar, de vanligaste är illamående och diarré (främst hos barn).

De flesta mödrar är nöjda med läkemedlets effekt när de förskrivs till barn. I många fall kan premien Tamiflu som förebyggande åtgärd innan du går till dagis eller skolan låta dig undvika att infektera ditt barn med influensaviruset.

Interaktion med andra läkemedel

Läkemedlet kan samtidigt förskrivas till patienter med antipyretika baserat på paracetamol och analgetika. Med denna läkemedelsinteraktion observerades inga allvarliga biverkningar och negativa reaktioner hos kroppen.

Tamiflu ska inte kombineras med enterosorbenter eller antacida läkemedel, eftersom det terapeutiska effekten av oseltamivir i detta fall minskas signifikant.

I kliniska studier, det fanns inga biverkningar och kropps lesioner i förening Tamiflu kapslar med läkemedel såsom tiaziddiuretika, histamin-H2-receptor, xantiner, narkotiska analgetika, kortikosteroider, antibiotika penicillin grupp, cefalosporiner, azitromycin och inhalerade bronkdilaterare.

Tamiflu för influensa

Influensabehandling är inte så lätt - i alla fall svårare än vanligt förkylning. Som regel tar det minst en vecka att bekämpa denna smittsamma sjukdom. Dessutom är andelen möjliga komplikationer för olika organ och system av vital aktivitet, som är ännu svårare att klara av, ganska hög.

Ett av de mest effektiva läkemedlen anses Tamiflu för influensa. Det är ett antiviralt medel som framgångsrikt bekämpar sådana typer av virusinfektion som A och B. Recensioner av medicinska specialister om det visar sig vara de mest positiva, faktiskt samt återkoppling av användare. Det bör övervägas mer noggrant varför detta läkemedel - även kallat Oseltamivir (på huvudkomponenten) - anses vara effektivt som det fungerar och hur det kan användas.

Indikationer för användning

Här är några fall där du kan ta Tamiflu för influensa:

• behandling och förebyggande av infektionssjukdomar;
• upptäckt av de första symptomen av influensa
• behandling av barn (från sex års ålder) med influensapandemi;
• behandling av infektionerna A och B;
• förebyggande av influensa.

Många experter hävdar att en effektivare botemedel mot influensan inte hittas. Det kan presenteras i olika former - som pulver, kapslar, tabletter och suspension.

Suspension: Korrekt användning

Influensususpension för barn tas oralt. För beredningen är det nödvändigt att skaka behållaren med preparatet cirka fem gånger noggrant, varefter dricksvatten (ca 52 ml) hälls i flaskan.

Skakningstid - högst 15 sekunder. Då kan du ta bort locket och placera adaptern i nacken. För att fixa det bra och korrekt, återgår locket till dess plats.

Innan du tar drogen är det önskvärt att skaka behållaren. Dosering kan utföras med en mätspruta, som förresten ingår i satsen.

Rekryteringen är lätt:

• kolven rör sig till änden av sprutan;
• flaskan öppnas
• spetsen ansluts till adaptern
• flaskan vänder om och den nödvändiga volymen av suspensionen samlas in i sprutan.

För en uppsättning av suspension får man använda doseringssprutan. När du tog drogen, glöm inte att demontera och tvätta noggrant sprutan.

Med användning av Tamiflu för att förebygga influensa på något sätt. När det gäller varaktigheten av den terapeutiska kursen och den exakta dosen bestäms dessa indikatorer av en medicinsk specialist.

Här är den dos som rekommenderas för vuxna och ungdomar:

• Överstiga inte 150 milligram per dag (det bör inte anses att en ökning av dosen ökar läkemedlets effektivitet).
• För att bota infektion A och B är det tillräckligt att ta 75 milligram två gånger om dagen.
• Att ta emot denna influensabehandling för profylax efter exponering innebär också ett två-timmarsintag och 75 milligram.

Doseringen för barnet är något annorlunda:

• Om ett barn som är äldre än ett år väger mindre än 15 kg, krävs ett engångsintag i en dos på 30 mg.
• Om barnet är äldre än ett år, och dess vikt är mer än 15 och mindre än 23 kg, behöver du en 45 mg endos.
• Om ett barn är över ett år gammal och väger mer än 23 men mindre än 40 kilo, kommer att behöva en 60-milligram enda dos.
• När ett barn väger mer än 40 kg är dosen av läkemedlet samma som för en vuxen. Fem dagars behandlingskurs.
• För att förhindra sjukdom för barn äldre än ett år är en dos tillräcklig. Således profylaktisk loppet av inte mindre än 10 dagar (även om säsongs prevention bör pågå baserat på hur mycket varar epidemi).

I allmänhet är ett barns användning av läkemedlet för influensa Tamiflu två gånger om dagen tillräckligt.

I händelse av en pandemi bör ett barn från sex månaders ålder ges 3 mg av läkemedlet per kg totalvikt två gånger om dagen. I detta fall är varaktigheten av den terapeutiska kursen fem dagar.

Behöver tala om speciella fall dosering:

• Om en person har kreatininclearance eller renal dysfunktion rekommenderas användning av 0,5 standarddos.
• Om kreatininclearance överstiger 30 ml per minut och njurdysfunktion observeras, kan Oseltamivir dosering inte ändras.

I allmänhet kan man läsa läkemedlets instruktioner eller om nödvändigt kontrollera med din läkare hur man dricker Tamiflu med influensan.

Kapselansökan

Kapslar som beskrivs betyder oralt. De sväljs hela och tvättas med vatten.

Intag av detta läkemedel är inte knuten till mat. Doseringen av läkemedlet samt behandlingens varaktighet bestäms av läkaren.

Doseringen för en vuxen (såväl som en tonåring) är som följer:

• Om tonåringens vikt är över 40 kg, är 75 mg Tamiflu per dag tillräcklig för att förhindra utvecklingen av infektionerna A och B.
• Har redan börjat behandla infektionen kan också hjälpa till med Oseltamivir - 75 milligram per dag med den terapeutiska löptid - 5 dagar.

Säsongsspridning varar i 6 veckor, och profylax efter exponering varar minst 10 dagar.

Läkemedlet mot influensa Tamiflu i form av kapslar för barn tas i följande doser:

Om ett barn är äldre än ett år, men mindre än 40 kg, rekommenderas 30 och 45 kapslar. Ibland kan ett barn inte svälja läkemedlet - i så fall får innehållet lösas upp i vatten eller sötat te (en liten sked är tillräckligt).

• För barn vars vikt är mindre än 15 kg, kommer 30 milligram kapslar att göra.
• Från 15 till 23 kg - kommer 45 mg kapslar att göra.
• Från 23 till 40 kg - du måste dricka 60 mg kapslar.

Behandlingskursen varar i 5 dagar. Men för förebyggande (både säsong och efter exponering) tar det cirka 10 dagars användning.

Det är viktigt att vara uppmärksam på hur mycket Tamiflu ska bli full i samband med influensainfektion, eftersom endast korrekt användning garanterar positiva resultat.

Och igen om speciella doseringssystem:

• Om kreatininclearance är mellan 10 och 30 ml per minut är det lämpligt att halvera standarddosen.
• När kreatininclearance överstiger 30 ml per minut, kan dosförändringar avföras.

Men oavsett hur effektivt Tamiflu är mot influensan, är detta läkemedel inte ett substitut för samma vaccination och andra förebyggande åtgärder som bör följas för att skydda dig mot infektion under epidemin.

Varaktigheten av den förebyggande åtgärden är lika med mottagningens varaktighet.

Så kan kapslarna i det beskrivna medlet i volym vara 30, 45, såväl som 75 milligram. De har ett fast gelatinskal: färgen på den första halvan är ljusblå, den andra halvan är ljusgul. Förpackningen måste ange doseringen. Var noga med att ha inskriptionen ROCHE.

Innehållet i dessa kapslar är ett pulver med en vit färg. Den innehåller oseltamivirfosfat och vissa hjälpämnen, såsom talk, stärkelse och povidon. Blister, bestående av 10 kapslar, finns i alla förpackningar.

Suspensionen är gjord av ett lämpligt pulver som finns i en glasflaska. Satsen innehåller också en doseringsspruta och mätkopp.

På interaktionen med droger

Separat bör du överväga hur du tar Tamiflu i kombination med andra droger.

Till exempel, Probenecid saktar processen metabolit utsöndring genom njurarna (oseltamivir än bidrar). Om det inte finns någon njurfunktion kan dosen dock inte justeras.

Det är nödvändigt att vara försiktig, ta den beskrivna preparatet tillsammans med sådana läkemedel som metotrexat och även klorpropamid. Faktum är att uttag av dessa ämnen sker på ett liknande sätt. Följaktligen kan utsöndringen sakta ner om drogerna används samtidigt.

Biverkningar

Separat är det nödvändigt att berätta om möjliga biverkningar efter användning av tabletter för influensa Tamiflu:

• smärta i buken
• smärta i halsen;
• migrän;
• hosta;
• illamående och till och med kräkningar;
• diarré och andra problem med avföringen;
• täppt näsa;
• sömnlöshet;
• känner sig svag
• yrsel;
• orsakslös trötthet.

Men sådana reaktioner observeras sällan, och om de gör det, passerar de snart.

I detta fall är behandlingen av Tamiflu influensa omöjlig i närvaro av sådana kontraindikationer:

• hög känslighet mot en eller annan komponent av läkemedlet, individuell intolerans
• njurinsufficiens i sitt slutstadium.

Gravida kvinnor rekommenderas att konsultera en sjukvårdspersonal. Tillförlitligt sätt tills det är okänt exakt hur Oseltamivir fungerar på tillståndet hos kvinnor i staten och hennes foster (eller spädbarn). Därför rekommenderas inte läkemedlet vid denna tidpunkt utan lämpliga sanktioner av läkaren.

Hur man lagrar

Också uppmärksamhet bör ägnas åt korrekt förvaring av läkemedlet, vilket kräver en torr plats och en temperatur som inte överstiger 25 grader.

När det gäller den totala hållbarheten är det 7 år.

Det är omöjligt att platsen för lagring av läkemedlet var tillgängligt för barn.

Kostnaden i varje region i landet kan vara annorlunda, men den genomsnittliga kostnaden är cirka 1 247 rubel.

Vad är analoger?

Ibland är det av en eller annan anledning inte tillåtet att ta Tamiflu med influensan. I det här fallet är det meningsfullt att använda några av dess analoger.

Huvudbytet är till exempel läkemedlet Relenza, vars huvudsakliga aktiva beståndsdel är Zanamivir. Effekten är liknande den hos oseltamivir. Läkemedlet i sig säljs vanligtvis i pulverform - det späds och inandas.

Zanamivir går inte in i blodet, och därför är det möjligt att inte frukta biverkningar som är förknippade med nedsatt funktion av mag-tarmkanalen och nervsystemet.

Användningen av läkemedlet är också tillåtet för barn, men från fem års ålder. Frånvaron av biverkningar gör att du kan använda analoga av gravida och ammande mödrar.

Om du tar hänsyn till recensioner av Tamiflu-analoger med ARVI är Ingavirin inte mindre populärt. I synnerhet innehåller den ett ämne som vitaglute. Tack vare honom är det möjligt:

• minska förgiftning
• bli av med feber;
• ta bort katarralsymptom
• förbättra människors välbefinnande.

Däremot rekommenderar läkare att man behandlar detta verktyg med försiktighet, eftersom det tidigare har sålts - om än under namnet Dicarbamin - och ansågs som en stimulator för blodbildning efter cancerbehandling.

Användarrecensioner

I allmänhet visar människors recensioner av Tamiflu med influensan att det här medlet verkligen hjälper:

• bekämpa sjukdomen, särskilt effektiv vid den tidiga behandlingen.
• förhindra infektion (i detta fall är effektiviteten ännu bättre om du inte glömmer andra förebyggande åtgärder samtidigt).

Här är i synnerhet några recensioner om förebyggande av influensa med detta läkemedel:

Vladimir, 36 år gammal, Samara: "I flera år har jag inte lider av akuta respiratoriska virusinfektioner, för inte bara jag tenderar, men jag dricker också Tamiflu strax innan epidemin började. Tio dagars kurs och min kropp är skyddad mot influensa och andra sjukdomar. Jag brukade bara göra ett vaccin och det hjälpte inte alltid. "

Anna, 41, Moskva: "Det hände så under vinteren att jag var våt och i ett sådant tillstånd var jag tvungen att spendera flera timmar på gatan. I tjänst kan du säga. Jag trodde att nu kan sjukdomen inte undvikas - jag har liggat i sängen i minst en vecka med influensan. Men på grund av att Tamiflu drack mer än en vecka som en förebyggande åtgärd, gick hon av med en mild rinnande näsa (som snart passerade). "

Det finns också recensioner av dessa piller som ett lämpligt medel för behandling av influensa:

Marina, 38, Moskva: "Min son går fortfarande till dagis. Där, tydligen, från någon och blev smittade. Tidigare hade vi alltid problem i sådana fall - för länge och smärtsamt återhämtat. Men den här gången bestämde jag mig för att försöka Tamiflu och behandlingskursen varade i fem dagar. Dessutom, efter några dagar efter mottagandet, blev sonen mycket bättre. "

Vilken influensa hjälper Tamiflu? Som nämnts ovan behandlar detta läkemedel effektivt typer av infektion A och B, och dessutom minskar sannolikheten för att utveckla dessa sjukdomar.

Tamiflu

Beskrivning från 02/11/2015

• Latinnamn: Tamiflu
• ATC-kod: J05AH02
• Aktiv beståndsdel: Oseltamivir (Oseltamyvir)
• Tillverkare: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Schweiz)

struktur

En kapsel Tamiflu innehåller 30, 45 eller 75 mg av den aktiva substansen oseltamivir (oseltamivirfosfat) + stärkelse, kroskarmellosnatrium, natriumstearylfumarat, gelatin, titandioxid, svarta järnoxidfärger, röd och gul, Pidin K30, talk.

En injektionsflaska med läkemedlet innehåller 30 mg av den aktiva beståndsdelen oseltamivirfosfat + titandioxid, xantangummi, natriumsackarin, sorbitol, mononatriumcitrat, permasil Tutti-Frutti. Efter beredning av suspensionen är innehållet av oseltamivir 12 mg per milliliter.

Släpp formulär

Läkemedlet släpps i form av kapslar gelatin i blåsor med 10 kapslar, i en kartongknippe en blister. Kapslarna är fasta, opaka. Kapseln har ett grått fodral med inskriptionen "ROCHE" och en blekt gul keps med inskriptionen "30 mg", "45 mg" eller "75 mg". Inskriptionerna är gjorda i ljusblå bläck. Inuti var och en av tabletterna är ett vitt och ljusgult fint pulver.

Medel i form av pulver för beredning av suspensioner framställda i ljusskyddande flaskor med en kapacitet på 30 gram. Satsen levereras med en plastadapter och en doseringsspruta med en mätbägare. Satsen är i kartongförpackningar med en partition. Pulvret i sig är vit eller något gulaktig, har en speciell trevlig fruktig lukt och smak. Pulver stor, granulerad. Efter blandning med vatten bildas en ogenomskinlig suspension av vit eller gul färg.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik och farmakokinetik

Oseltamivir är ett proläkemedel. En av dess aktiva metaboliter, oseltamivirkarboxylat, är en selektiv hämmare av influensa A- och B-neuraminidas. Det är ett enzym som aktiverar frisättningen av virus från infekterade celler, ansvarar för reproduktion och spridning av skadliga medel i hela kroppen, särskilt i luftvägarnas epitel.

Det finns processer för att undertrycka replikering av virus och minska deras patogenitet. Aktiviteten av utsöndring och fördelning av medel från kroppen hos bäraren av sjukdomen minskar också.

Läkemedlet underlättar sjukdomsförloppet, förkortar sjukdomstiden, minskar sannolikheten för komplikationer som bronkit, bihåleinflammation, otit eller lunginflammation. Enligt kliniska studier på barn upp till 12 år är det en minskning av sjukdomsperioden med 2 dagar.

Med profylaktisk användning hos patienter som kommer i kontakt med infekterade patienter är familjemedlemmarna hos en patient mindre benägna att få influensan med 92%.

Det är anmärkningsvärt att verktyget inte påverkar intensiteten i kroppens kamp mot sjukdomen, antikroppar produceras normalt. Det fanns inga kliniskt signifikanta fall av läkemedelsresistens.

Oseltamivirfosfat absorberas snabbt och nästan fullständigt i mag-tarmkanalen, där det omvandlas till en aktiv metabolit genom inverkan av tarm- och leveresteraser. Detektera den aktiva metaboliten i blodplasmen blir möjlig inom en halvtimme efter administrering. Metaboliten når sin maximala koncentration om 2-3 timmar. Plasmametaboliten är 20 gånger mer än oseltamivir.

Farmakokinetiska indikatorer betyder inte beroende av matintag.

Den aktiva substansen finns i näsan och bronchens slemhinnor, i lungorna, i luftstrupen och i mittöret.

Metabolitens bindningsgrad till proteiner i blodplasma är upp till 3%, medan prodrogen binder nästan hälften av proteinerna men påverkar inte några farmakodynamiska parametrar.

Läkemedlet avlägsnas (och dess aktiva metabolit) genom njurarna och med avföring (i liten utsträckning). Halveringstiden är cirka fem till tio timmar.

Personer som lider av allvarlig njursjukdom kan ha svårt att ta bort läkemedlet från kroppen. AUC kommer att vara omvänd proportionellt mot graden av organs skada. När hepatisk patologi sågs inte sådana mönster.

Hos äldre patienter krävs inte dosjustering av läkemedlet.

Hos barn under 12 år accelereras läkemedlets ämnesomsättning, läkemedlet är nästan 2 gånger snabbare utsöndrat från kroppen. I detta avseende är den nödvändiga korrigeringen av den dagliga dosen.

Indikationer för användning

Läkemedlet är förskrivet för förebyggande och behandling av influensa

För behandling av influensa kan läkemedlet användas av personer från ett år. I händelse av influensapandemi är det möjligt att använda läkemedlet hos barn 6-12 månader.

Läkemedlet visade störst effekt vid administrering inom två dagar efter infektion och de första symptomen.

Tamiflu kan också användas som profylaktiskt medel efter kontakt med infekterade personer i epidemier och pandemier hos personer som är äldre än ett år.

Det bör noteras att läkemedlet inte ersätter vaccination mot influensaviruset. Innan du använder verktyget, särskilt hos barn från 6 till 12 månader, ska du rådfråga din läkare.

Kontra

• om du är allergisk mot någon av dess komponenter
• barn under 6 månader
• med kroniskt njursvikt, med Cl-kreatinin mindre än 10 ml per minut.

Vård bör tas gravid och ammande kvinnor, barn från 6 till 12 månader.

Biverkningar

När läkemedlet oftast manifesteras: illamående, kräkningar och huvudvärk, särskilt i de tidiga dagarna.

Vuxna grupper av patienter och ungdomar observerades:

Barn kan uppleva följande biverkningar:

I efterregistreringsperioden identifierades fall av följande biverkningar (sällan manifesterad, det är inte fastställt om de är associerade med att ta läkemedlet):

Tamiflu instruktioner för användning (metod och dosering)

Läkemedlet kan tas med måltider eller oavsett måltid. I vissa patienter absorberas läkemedlet bättre om du dricker det med mat.

Standarddosen på 75 mg per dag kan delas upp i 2 delar, en kapsel 30 mg och en 45 mg.

Det är bättre att börja behandlingen under de första dagarna av sjukdomen, omedelbart efter de första symptomen uppträder.

Instruktioner för användning Tamiflu kapslar för behandling av influensa

Vuxna och barn från 13 år tar 75 mg 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Tamiflu för barn från 1 till 12 år rekommenderas att utse i mängd från 60 till 150 mg per dag, uppdelat i 2 doser. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Doseringen beror väsentligt på barnets vikt:

• med vikt upp till 15 kg - 60 mg per dag;
• med en vikt av 15 till 23 kg - 90 mg;
• barn som väger från 23 till 40 - 120 mg per dag;
• med en vikt över 40 mg - 150 mg.

För barn från sex månader till ett år, föreskrivs 3 mg per kg kroppsvikt, 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är detsamma som för andra åldersgrupper.

Instruktioner för kapslar för förebyggande

Det rekommenderas att ta medicin som ett profylaktiskt medel inom 2 dagar efter kontakt med patienten.

I regel tar du en kapsel 75 mg 1 gång per dag i 10 dagar.

Under en epidemi kan du dricka 75 mg, 1 gång per dag i 1,5 månader.

Tamiflu för barn under 12 år ordineras som profylax beroende på vikt:

• upp till 15 kg - 30 mg per dag;
• från 15 till 23 kg - 45 mg per dag;
• från 23 till 40 kg - 60 mg;
• mer än 40 mg - 75 mg per dag.

Varaktigheten av mottagande medel är 10 dagar.

Om patienten har problem med att svälja kapseln, eller det ser olämpligt ut för konsumtion, kan innehållet i tabletten hällas i en tesked. Lägg sedan till choklad sirap, socker, honung, kondenserad mjölk eller annan produkt till behållaren, vilket kan dölja den obehagliga smaken av pulvret. Den beredda produkten måste konsumeras omedelbart efter blandningen.

Instruktioner för beredning av suspensioner

• Rör in innehållet i flaskan försiktigt för att jämnt fördela pulvret på botten.
• Häll sedan 52 ml vatten i en mätkopp (till lämpligt märke).
• Lägg en uppmätt mängd vatten i flaskan, stäng den och skaka väl i minst 15 sekunder.
• Ta av locket från flaskan och sätt in adaptern i nacken.
• Tja nära flaskan. Se till att adaptern är ordentligt placerad.

På etiketten måste du ange tidsfristen för användning av det preparerade läkemedlet. Innan suspensionen tas ska injektionsflaskan skakas väl. Mät den önskade mängden medicinering med hjälp av en mätspruta.

För patienter med njurskada med Cl creatinin 10-30 ml per minut reduceras dosen till 75 mg en gång om dagen. Den maximala uppehållstillståndet - 5 dagar. Vid profylaktisk administrering reduceras dosen till 75 mg varannan dag eller 30 mg suspension varje dag.

Säkerheten att använda läkemedlet hos barn under 6 månader och de som lider av leversjukdom har inte fastställts.

Om du har en kapsel på 75 mg och du måste ge patienten en mindre mängd oseltamivir:

• Häll innehållet i en kapsel i en liten torr behållare.
• Mät ut med en spruta med graderingar 5 ml vatten och sätt till pulvret. Blanda väl.
• Om dosering krävs: 30 mg ska dras tillbaka 2 ml av blandningen, om 45 - 3 ml, om 60 - 4 ml.
• Injicera innehållet i sprutan i en annan behållare.
• Blanda innehållet i den andra behållaren med sötningsmedel (socker, honung, juice, yoghurt), blanda och ge till patienten.
• Om det inte var möjligt att ta hela innehållet i den andra behållaren i taget kan du lägga till vatten och ge patienten lite vatten.

överdos

Överdoseringsfall har inte rapporterats.

Illamående, yrsel och kräkningar kan uppstå. Vid överdosering är det nödvändigt att sluta ta medlen och producera symptomatisk behandling.

När man tog upp till ett gram av läkemedlet observerades endast illamående och kräkningar.

interaktion

Droginteraktion sker som regel inte.

När läkemedlet kombineras med probenecid (eller på annat sätt blockerar tubulär sekretion) ökar AUC för den aktiva metaboliten ca 2 gånger, men det är inte nödvändigt att justera dosen av det antivirala medlet.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn.

Kapslarna förvaras vid normal fuktighet, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader.

Pulver för suspensionen förvaras vid en temperatur av 15 till 25 grader.

Förberedd suspension kan förvaras på en mörk plats vid en temperatur av 2 till 8 grader (17 dagar) eller från 15 till 25 grader (10 dagar).

Hållbarhet

5 år för kapslar, 2 år för pulver, 10 till 17 dagar för beredd suspension.

Särskilda instruktioner

Hos barn och ungdomar har patienter med influensa och Tamiflu haft fall av anfall och delirium. En direkt relation mellan psykoneurotiska störningar och läkemedelsintag kunde dock inte hittas (resultaten från tre oberoende storskaliga epidemiologiska studier). Dessa symtom uppenbarades hos barn som inte tog denna medicin.

Hos patienter som lider av svår njurinsufficiens rekommenderas att justera den dagliga dosen efter samråd med en specialist.

Effekten och säkerheten vid användning av agenset hos immunkompromitterade personer har inte fastställts.

Att ta Tamiflu ersätter inte det årliga influensavaccinet. Drogen skyddar mot sjukdomen endast vid tidpunkten för dess inträde.

Det är inte känt hur effektivt läkemedlet är mot andra sjukdomar (förutom influensavirus A och B).

Analoger av Tamiflu

Strukturella analoger för drogen för närvarande existerar inte. Nära, men något sämre i effektivitet, analoger av Relenz, Floustol, Oseltamivir och Arbidol studeras inte tillräckligt.

Under graviditet och amning

Under en studie om djurdäggdjur visade sig oseltamivir passera i bröstmjölk. Den aktiva substansen och dess aktiva metaboliter hittades hos ammande kvinnor i subterapeutiska koncentrationer. Innan du använder läkemedlet under amning bör du rådfråga en specialist.

Gravida kvinnor kan ta läkemedlet efter att ha bedömt förhållandet mellan fostrets och moderns skada (efter samråd med en läkare).

Omdömen om Tamiflu

Om läkemedlet svarar mest väl:

• "... chic cold pill";
• "du dricker och inte är mer sjuk";
• "... när jag blev sjuk började jag ge min man och barn - de återhämtade sig om 3 dagar."

Av biverkningarna klagar oftast på illamående och lösa avföring (främst hos barn).

Recensioner av Tamiflu för barn är bra. Vissa dricker ut en kurs av läkemedlet för profylax innan man skickar ett barn till skolan eller dagis.

Pris Tamiflu var du kan köpa

Kostnaden för 10 kapslar av läkemedelsdoseringen på 75 mg är cirka 1200 rubel.

Pris Tamiflu på apotek i pulverform för beredning av suspensioner - 1198 rubel per flaska av 30 gram.

Tamiflu är ett antiviralt läkemedel med bevisad effekt.

Tamiflu är ett antiviralt läkemedel, vars effektivitet idag inte bara bevisas av de kliniska indikatorerna för återhämtning av de studerade patientgrupperna utan också av läkares och patienternas åsikter. Den aktiva komponenten i läkemedlet är oseltamivirfosfat, ett enzym som deaktiverar det patogena virusets förmåga att tränga in i friska celler och multiplicera i en redan infekterad organism.

Om drogen

Enligt instruktionerna från tillverkaren, den schweiziska företagsledaren för den farmakologiska produktionen F. Hoffmann-La Roche Ltd är läkemedlet ett aktivt medel vid behandling och förebyggande av influensa hos patienter i alla åldrar. Förekomsten av restriktioner i form av dessa biverkningar minskar emellertid dramatiskt Tamiflu-populariteten. Statistisk praxis åsidosätter denna information. Den överväldigande majoriteten av patienter som har genomgått läkemedelsbehandling, noterar bra resultat och enkel tolerans av läkemedlets komponenter.

Historien om skapandet av Tamiflu, som läkemedel mot influensa och ARVI, är unik. Ursprungligen skapades enzymet oseltamivir år 1996, vilket var avsett för behandling av patienter med humant immunbristvirus (AIDS). I kliniska studier har det visat sig att enzymet inte agerar på aidsceller men visar en aktiv förmåga att hämma utvecklingen av virus i grupperna A och B. Baserat på de höga resultaten vid behandling av influensa och SARS är Tamiflu godkänt av Världshälsoorganisationen som avgörande för aktiviteten hos virus A och B.

1999 blev F.Hoffmann-La Roche Ltd ensam ägare till ett patent för tillverkning av Tamiflu. Samtidigt avslöjades biverkningarna av detta läkemedel under efterföljande kliniska prövningar på djur.

Idag har Tamiflu-formel bragt till praktisk perfektion. I listan över ledande inom behandling av influensa och ARVI har läkemedlet en ledande plats tack vare marknadsutvecklingen av tillverkaren och ökat allmänt intresse för drogen. Förekomsten av en bieffekt hindrar inte Tamiflu från att vara bland de mest populära drogerna i utvecklingsländerna i Europa.

Verkningsmekanism

Ett virus infekteras genom att infektera en patogen mikroorganism (neuraminidas) med ett enzym av friska celler. Under inverkan av enzymet neuraminidas från en redan infekterad cell separeras det nybildade viruset. Denna process bidrar till snabb infektion av efterföljande celler och spridningen av viruset genom hela kroppen.

Sammansättningen av Tamiflu innefattar oseltamivir (75 mg per kapsel av läkemedlet), som cirkulerar i blodplasma och intercellulärvätskeplasma, blockerar separationen av infekterade partiklar från en infekterad cell, varigenom spridningen av viruset förhindras. Hämning av aktiviteten av patogen mikroflora leder till en minskning av förgiftningen och en minskning av toxinerna i blodet. Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman observeras 40 timmar efter det att läkemedlet tagits.

Effektiviteten av läkemedlet Tamiflu beprövad praxis. Redan på den första dagen efter att ha tagit läkemedlet märker patienterna en signifikant förbättring av det allmänna tillståndet, en minskning av temperaturen, en minskning av muskelsjukdomar och huvudvärksmärtor och symtom på nasal trafikstockning. Tidig medicinering förhindrar influensa och ARVI i de tidiga stadierna, minskar behandlingstiden och minskar även risken för dolda komplikationer.

Förutom den huvudsakliga aktiva komponenten i oseltamira innehåller Tamiflu-medicinering hjälpämnen - natriumstearat, ätlig gelatin, talk.

Släpp formulär

Modern farmakologi frigör Tamiflu som oral suspension eller kapsel.

Oral suspension

Injektionsflaskan innehåller 12 mg pulver för självberedning av suspensionen. Före användning rekommenderar tillverkaren att lösa upp pulvret i 52 ml kokt, rent vatten och skaka in flaskan tills partiklarna helt löser upp sig. Mätning av den erforderliga dosen utförs med hjälp av en speciell spruta (ingår). Före varje användning rekommenderas suspensionen av suspensionen att skaka.

Tamiflu kapslar

Varje Tamiflu kapsel innehåller 75 mg aktiv oseltamira. Det rekommenderas att ta medicinen vid en viss tid och dricka rent kokt vatten. Drogerintag beror inte på måltidstider.

Tamiflu Dosering

Vuxna suspensionen visas i en dos av högst 75 mg två gånger om dagen. För barn (kroppsvikt 40 kg och mer) är den rekommenderade dosen 75 mg en gång om dagen.

För att förhindra influensa och SARS beräknas Tamiflu dosering av kroppens vikt.

• barn som väger mindre än 15 kg - högst 30 mg medicin per dag;
• upp till 23 kg - upp till 45 mg per dag med en enstaka dos
• upp till 40 kg - upp till 60 mg med en engångsdos per dag;
• Barn som väger över 40 kg får dispensera läkemedlet inom den vuxna normen.

För behandling är dosen av läkemedlet per dag identisk och läkemedlet bryts två gånger om dagen för att säkerställa oseltamiras konstanta effekt på virala celler.

Behandlingsförloppet med Tamiflu suspension är inte mer än 10 dagar. Enligt instruktionerna förbjuder tillverkaren för att undvika oönskade följder av utvecklingen av biverkningar eller komplikationer, oberoende av att dosen ökas under behandlingsperioden med Tamiflu.

I en pandemi är läkemedlet godkänt för användning vid behandling av spädbarn (från 6 månader till 1 år) med en hastighet av 3 mg per 1 kg kroppsvikt minst två gånger om dagen. Behandling av spädbarn med antivirala läkemedel utförs under en strikt övervakning av en läkare. Den rekommenderade varaktigheten av behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner hos spädbarn är högst 5 dagar.

Tar Tamiflu under graviditet och amning

Ledande terapeuter utesluter inte möjligheten att oseltamira penetrerar genom placentabarriären eller i bröstmjölken hos en ammande kvinna. På grund av biverkningarna av detta läkemedel kan effekten av den aktiva substansen Tamiflu på utvecklingen av fostret eller nyfödda inte förutsägas i förväg.

I praktiken har fall av allvarlig tolerans av biverkningar av Tamiflu i mag-tarmkanalen under graviditeten registrerats. Därför rekommenderas det att man endast föreskriver läkemedlet för gravida och ammande kvinnor om det finns signifikanta indikationer.

För gravida och ammande mödrar rekommenderas att ta Tamiflu-analoger, som är säkrare för ditt barns hälsa - Kagocel, Arbidol eller Anaferon. Från serien homeopatiska läkemedel är Ocillococcinum, Antigrippin agri eller Aflubin idealiska. Dessa läkemedel har ingen bieffekt och är helt säkra för både utvecklande foster och nyfödda bebisar.

Biverkningar av Tamiflu

Genom en djupgående studie av japanska forskare 2004 upprättades en obetydlig psykotropisk effekt av läkemedlet Tamiflu på barnens organism. I bruksanvisningen från tillverkaren saknas emellertid denna information.

Enligt WHO är läkemedlet godkänt för användning vid behandling av barn från födelsetiden, som ett läkemedel som förhindrar spridningen av "fågelinfluensa". Det medicinska samfundet har ännu inte lämnat en enda åsikt om denna fråga.

Idag är dessa biverkningar kända för att inkludera Tamiflu:

1. GIT - illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré. Symtom brukar gå bort på egen hand efter en tid och kräver inte att läkemedlet avbryts.
2. CNS - psykosomatiska störningar, sömnlöshet, muskelspasmer, hallucinationer. Riskgrupp - barn upp till 12 år.
3. Individuell intolerans mot en av komponenterna i läkemedlet.
4. Sjukdomar i lever, njurar och urogenitala system med allvarliga funktionsstörningar.

TAMIFLU

Hårda gelatinkapslar, storlek №2, kroppsgrå, ogenomskinlig, lock ljusgul, ogenomskinlig; med inskriptionen "ROCHE" (på fodralet) och "75 mg" (på locket) i ljusblå; kapslarnas innehåll är vitt till gulaktigt vitt pulver.

Hjälpämnen: pregelatiniserat stärkelse, Povidon K30, kroskarmellosnatrium, talk, natriumstearylfumarat.

Kapselskalans sammansättning: fall - gelatin, järnfärg svart oxid (E172), titandioxid (E171); cap - gelatin, järnfärg röd oxid (E172), järnfärg gul oxid (E172), titandioxid (E171).
Kompositionen av bläcket för tryckning på kapseln: etanol, skalak, butanol, titandioxid (E171), aluminiumlack baserat på indigokarmin, denaturerad etanol (metylerad alkohol).

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Obs! Efter 5 års lagring av läkemedlet kan det finnas tecken på åldrande kapslar, vilket kan leda till ökad bräcklighet eller andra fysiska störningar som inte påverkar läkemedlets effekt eller säkerhet.

Antiviralt läkemedel. Oseltamivirfosfat är ett proläkemedel, dess aktiva metabolit (oseltamivirkarboxylat, OK) är en effektiv och selektiv hämmare av neuraminidas influensa A och B-virus - ett enzym som katalyserar processen att frigöra nybildade viruspartiklar från infekterade celler, deras penetrering i respiratoriska epitelceller och ytterligare spridning virus i kroppen.

Det hämmar influensavirusets in vitro in vitro och hämmar virusets replikation och dess patogenitet in vivo, minskar utsöndringen av influensa A och B virus från kroppen. OK-koncentration som krävs för att hämma neuraminidas med 50% (IC₅₀) är 0,1-1,3 nM för influensa A-virus och 2,6 nM för influensa B-virus. Median IC-värden₅₀ för influensa B-viruset är något högre och är 8,5 nM.

I studier som utfördes, påverkade Tamiflu inte bildandet av anti-influensa antikroppar, inkl. på antikroppsproduktion som svar på införandet av inaktiverat influensavaccin.

Naturinfluensainfektionsstudier

I kliniska studier som utfördes under säsonginfluensainfektion började patienterna ta Tamiflu senast 40 timmar efter de första symptomen på influensainfektion. 97% av patienterna infekterades med influensa A-virus och 3% av patienterna med influensa B-virus. Tamiflu förkortade signifikant perioden av kliniska manifestationer av influensainfektion (i 32 timmar). Hos patienter med en bekräftad diagnos av influensa som tog Tamiflu var sjukdomsgraden, uttryckt som området under kurvan för det kumulativa symptomindexet, 38% mindre jämfört med patienter som fick placebo. Vidare reducerade Tamiflu hos unga patienter utan samtidiga sjukdomar incidensen av komplikationer av influensa, vilket kräver användning av antibiotika (bronkit, lunginflammation, sinusit, otitis media). Tydliga bevis på läkemedlets effektivitet med avseende på sekundära effektkriterier relaterade till antiviral aktivitet erhölls: Tamiflu orsakade både en förkortning av virusutskiljningstiden och en minskning av området under "viral time-titer" -kurvan.

De data som erhållits i en studie om behandling av Tamiflu hos patienter i åldern och i åldern visar att Tamiflu i en dos av 75 mg 2 gånger per dag i 5 dagar åtföljdes av en kliniskt signifikant minskning av medianen av perioden av kliniska manifestationer av influensainfektion som liknar den hos vuxna patienter ålder men skillnaderna uppnådde inte statistisk betydelse. I en annan studie fick patienter med influensa äldre än 13 år som hade samtidiga kroniska sjukdomar i hjärt- och / eller andningsorganen Tamiflu under samma doseringsschema eller placebo. Det fanns inga skillnader i medianen i perioden före minskningen av de kliniska manifestationerna av influensainfektion i Tamiflu- och placebogruppen, men temperaturstegperioden när Tamiflu togs minskade med cirka 1 dag. Andelen patienter som släppte viruset på 2: e och 4: e dagen blev signifikant mindre. Tamiflus säkerhetsprofil hos patienter i riskzonen skilde sig inte från den hos den allmänna befolkningen hos vuxna patienter.

Behandling av influensa hos barn

Barn i åldern 1-12 år (medelålder 5,3 år) som hade feber (≥37,8 ° C) och ett av symtom i andningssystemet (hosta eller rinit) under influensavirusets blodsumulation bland befolkningen hade en dubbelblind placebo kontrollerad studie. 67% av patienterna infekterades med influensa A-viruset och 33% av patienterna med influensa B-viruset. Läkemedlet Tamiflu (vid behandling senast 48 timmar efter det att de första symptomen på influensainfektion uppstod) minskade signifikant sjukdomsperioden (med 35,8 timmar) jämfört med placebo. Varaktigheten av sjukdomen definierades som tiden för att sluta hosta, nästring, försvinnande feber och återgå till normal aktivitet. I gruppen barn som fick Tamiflu reducerades incidensen av akut otitmedia med 40% jämfört med placebogruppen. Återhämtning och återgång till normal aktivitet inträffade nästan 2 dagar tidigare hos barn som fick Tamiflu jämfört med placebogruppen.

En annan studie involverade barn i åldern 6-12 år som lider av bronkial astma; 53,6% av patienterna hade influensinfektion som bekräftats serologiskt och / eller i odling. Medianvaraktigheten av sjukdom hos gruppen patienter behandlade med Tamiflu minskade inte signifikant. Men de sista 6 dagarna av Tamiflu-terapi, den tvungna expiratoriska volymen på 1 sekund (FEV₁) ökade med 10,8% jämfört med 4,7% hos patienter som fick placebo (p = 0,0148).

Förebyggande av influensa hos vuxna och ungdomar

Den profylaktiska effekten av Tamiflu hos naturliga influensainfektioner A och B har visat sig i tre separata kliniska fas III-studier. Omkring 1% av patienterna blev sjuka när de fick Tamifluinfluensan. Tamiflu minskade också frekvensen av virusutskiljning från luftvägarna och hindrade överföringen av viruset från en familjemedlem till en annan.

Vuxna och ungdomar som var i kontakt med en sjuk familjemedlem började ta Tamiflu inom två dagar efter influenssymtom i familjemedlemmar och fortsatte i 7 dagar, vilket avsevärt minskade förekomsten av influensasjukdomar genom att kontakta personer med 92%.

Hos unvaccinerade och allmänt hälsosamma vuxna i åldrarna 18-65 år minskade signifikant influensa hos Tamiflu under en influensapidemi (med 76%). Patienter tog drogen i 42 dagar.

Äldre och gamla som var i vårdhem, varav 80% vaccinerades före säsongen när studien genomfördes, reducerade Tamiflu signifikant influensans förekomst med 92%. I samma studie minskade Tamiflu signifikant (med 86%) frekvensen av influensakomplikationer: bronkit, lunginflammation, bihåleinflammation. Patienter tog drogen i 42 dagar.

Förebyggande av influensa hos barn

Den profylaktiska effekten av Tamiflu vid naturlig influensainfektion har visats i en studie av barn i åldrarna 1 till 12 år efter kontakt med en sjuk familjemedlem eller någon från en permanent miljö. Den viktigaste effektparametern var frekvensen av laboratoriebekräftad influensainfektion. Hos barn som fick Tamiflu / pulver för att förbereda en suspension för oral administration / i en dos av 30 till 75 mg 1 gång / dag i 10 dagar och inte frisläppt viruset initialt minskade frekvensen av laboratoriebekräftad influensa till 4% (2/47) jämfört med 21% (15/70) i ​​placebogruppen.

Förhindra influensa hos immunkompromitterade individer

I immunkompromitterade individer med säsongsinfluensainfektion och i avsaknad av virusfrisättning reducerade initialt profylaktisk användning av Tamiflu frekvensen av laboratoriebekräftad influensainfektion, tillsammans med kliniska symptom, till 0,4% (1/232) jämfört med 3% (7/231) placebogrupp. Laboratoriebekräftad influensainfektion, åtföljd av kliniska symtom, diagnostiserades när det fanns en oral temperatur över 37,2 ° C, hosta och / eller akut rinit (alla registrerade samma dag när du tog läkemedlet / placebo) samt ett positivt resultat transkriptaspolymeraskedjereaktion för influensavirus-RNA.

Risken för influensavirus med nedsatt känslighet eller resistens mot läkemedlet studerades i kliniska studier sponsrade av Roche. Hos alla patienter med OK-resistent virus hade bäraren en tillfällig karaktär, påverkar inte eliminering av viruset och orsakade inte försämring av det kliniska tillståndet.