Lavamax - officiell * instruktioner för användning - Laryngit

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer

Handelsnamnet på läkemedlet

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

belagda tabletter

struktur

En tablett innehåller:
kärna: aktiv ingrediens - tilorondihydroklorid - 125 mg; hjälpämnen: magnesiumhydroxikarbonat (tungt magnesiumkarbonat) - 69 mg, povidon K30 - 4 mg, kalciumstearat - 2 mg;
skal: sackaros - 158,11 mg, povidon C17 - 5,65 mg, kopovidon - 0,44 mg, magnesiumhydroxikarbonat (lätt magnesiumkarbonat) - 25,7 mg, titandioxid - 1,2 mg kolloidal kiseldioxid (aerosil A-380) 1 mg, kinolingult färgämne - 0,09 mg, färgämne som sätter gul 0,01 mg, makrogol-6000 - 6 mg, bivax - 0,15 mg, flytande paraffin -0,15 mg talkum - 1,5 mg.

beskrivning

Tabletter, belagda, från gul till orange färg, en rund form. Kärnan i p-piller är apelsin.

Farmakoterapeutisk grupp

Antiviralt immunstimulerande medel - inducerande av interferonproduktion

ATX-kod: J05AX

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik
Tilorone stimulerar bildandet av alfa, beta, gamma och lambda interferoner i kroppen. De främsta producenterna av interferon som svar på införandet av tiloron är tarmepitelceller, hepatocyter. T-lymfocyter, neutrofiler och granulocyter. Efter intag bestäms maximal produktion av interferon i sekvensdarm - leverblod på 4-24 timmar.
Tilorone har en immunmodulerande och antiviral effekt. I humana leukocyter inducerar syntesen av interferon. Stimulerar benmärgsstamceller, förbättrar antikroppsbildning, minskar graden av immunosuppression, återställer förhållandet mellan T-hjälpar / T-suppressor. Effektiv mot olika virusinfektioner, inklusive influensavirus och andra akuta respiratoriska virusinfektioner, hepatitvirus och herpesvirus.
Mekanismen för antiviral verkan är associerad med inhiberingen av translation av virusspecifika proteiner i infekterade celler, vilket resulterar i att reproduktion av virus undertrycks.
farmakokinetik
Efter intag absorberas tiloron snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgängligheten är 60%. Cirka 80% av tiloronen är bunden till plasmaproteiner. Tilaran utsöndras nästan oförändrat genom tarmarna (70%) och genom njurarna (9%). Halveringstiden är 48 timmar. Tiloron genomgår inte biotransformation och ackumuleras inte i kroppen.

Indikationer för användning

Hos vuxna
- behandling och förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner;
- som en del av behandlingen av herpesinfektion, cytomegalovirusinfektion;
- i den komplexa behandlingen av urogenitalt och respiratoriskt klamydia. vid behandling av icke-gonokock uretrit
- i den komplexa terapin av viral hepatit A, B, C;
- i den komplexa behandlingen av pulmonell tuberkulos;
- som en del av den komplexa behandlingen av infektionsallergisk och viral encefalomyelit.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet.
Perioden för graviditet och amning.
Barnens ålder (upp till 18 år).
Suras / isomaltasbrist, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption (produkten innehåller sackaros).

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt efter måltid.
Vid behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner - under de två första dagarna av sjukdomen, 125 mg, därefter efter 48 timmar, 125 mg. Kursdos 750 mg (för en behandlingsperiod - 6 tabletter med 125 mg).
För förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner - 125 mg en gång i veckan i 6 veckor (för en behandlingsperiod - 6 tabletter med 125 mg).
För behandling av infektion med herpes cytomegalovirus - de första två dagarna, 125 mg, därefter efter 48 timmar, 125 mg. Rubrikdos på 1,25-2,5 g (under behandlingsperioden - 10-20 tabletter av 125 mg vardera).
Med urogenitala och respiratoriska klamydia, icke-gonokock uretrit - de första två dagarna, 125 mg, därefter efter 48 timmar, 125 mg. Rubrikdos på 1,25 g (under behandlingsperioden - 10 tabletter med 125 mg).
För behandling av viral hepatit A - den första dagen av 125 mg 2 gånger, därefter 125 mg efter 48 timmar. Rubrikdos på 1,25 g (per behandlingskurs - 10 tabletter med 125 mg).
För behandling av akut hepatit B är den första och andra dagen 125 mg, därefter 125 mg efter 48 timmar. Kursdosen på 2 g (för en behandlingsperiod - 16 tabletter med 125 mg), med en långvarig behandling av hepatit B - 125 mg 2 gånger om dagen på den första dagen, därefter 125 mg efter 48 timmar. Kursdos 2,5 g (per behandlingskurs - 20 tabletter med 125 mg).
I kronisk hepatit B - initialfasen av behandlingen (2,5 g) - de första två dagarna, 125 mg 2 gånger om dagen, därefter 125 mg var 48: e timme. Fortsättningsfasen (från 1,25 g till 2,5 g) är 125 mg per vecka. Kursdosen av Lavomax ® är från 3,75 till 5 g (för en behandlingsperiod - från 30 till 40 tabletter av 125 mg), varaktigheten av behandlingen är 3,5-6 månader, beroende på resultaten av biokemiska, immunologiska, morfologiska studier som återspeglar graden av processaktivitet.
Vid akut hepatit C är de första och andra dagarna 125 mg vardera, därefter 125 mg vardera efter 48 timmar. Kursdos 2,5 g (per behandlingskurs - 20 tabletter med 125 mg).
Vid kronisk hepatit C, behandlades initialfasen (2,5 g) - de första två dagarna, 125 mg 2 gånger dagligen, därefter 125 mg efter 48 timmar. Fortsättningsfasen (2,5 g) - 125 mg per vecka. Kursdosen av Lavomax ® - 5 g (för en behandlingsperiod - 40 tabletter med 125 mg vardera), varaktigheten av behandlingen är 6 månader, beroende på resultaten av biokemiska, immunologiska, morfologiska markörer för processaktiviteten.
Vid komplex behandling av pulmonell tuberkulos - de första två dagarna, 250 mg vardera, därefter 125 mg vardera efter 48 timmar. Kursdos 2,5 g (per behandlingskurs - 20 tabletter med 125 mg).
Vid komplex behandling av infektionsallergisk och viral encefalomyelit - 125-250 mg per dag under de första 2 dagarna av behandling, sedan 125 mg efter 48 timmar. Dosen bestäms individuellt, behandlingsförloppet är 3-4 veckor.

Biverkningar

Allergiska reaktioner, dyspeptiska symtom, kortvariga frossa.

överdos

Fall av överdos av Lavomax ® är okända.

Interaktion med andra droger

Kompatibel med antibiotika och standardbehandling av virala och bakteriella sjukdomar.
Kliniskt signifikant interaktion av Lavomax ® med antibiotika, standardbehandling av virus- och bakteriesjukdomar och alkohol upptäcktes inte.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer

Användningen av läkemedlet påverkar inte förmågan att köra bilar och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

125 mg belagda tabletter.
På 3, 4, 6 eller 10 tabletter i en blisterförpackning. En eller två blisterförpackningar tillsammans med instruktioner för användning av läkemedlet placeras i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden

På en torr, mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

2 år. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

Producent / organisation accepterar fordringar

JSC Nizhpharm, Ryssland
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Lavomax

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Lavamax - antiviralt läkemedel med en immunostimulerande effekt.

Släpp form och sammansättning

Lavomax framställs i form av belagda tabletter: runda, från orange till gul, med en orange kärna (3, 4, 6 eller 10 stycken i blisterförpackningar, 1 eller 2 förpackningar i kartonglåda).

Sammansättningen av 1 tablett innehåller:

Aktiv substans: Tilorondihydroklorid - 125 mg;
Hjälpkomponenter: Povidon - 4 mg; Magnesiumhydroxikarbonatpentahydrat (basalt magnesiumkarbonatvatten) - 69 mg; Kalciumstearat - 2 mg.

Sammansättningen av skalet: talk - 1,5 mg; socker (sackaros) - 158,2 mg; Povidon - 5,56 mg; kolloidal kiseldioxid (Aerosil) - 1 mg; kopovidon - 0,44 mg; Magnesiumhydroxikarbonatpentahydrat - 25,7 mg; titandioxid - 1,2 mg; tropeolin O färgämne - 0,1 mg; flytande paraffin (flytande paraffin) - 0,15 mg; makrogol 6000 (polyetylenoxid 6000) - 6 mg; bivax - 0,15 mg.

Indikationer för användning

Lavamax föreskrivs för behandling och förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI).

Även hos vuxna används läkemedlet som en del av komplex terapi för följande sjukdomar:

Nongonokok uretrit;
Herpetic infektion;
Viral hepatit A, B och C;
Urogenital och respiratorisk klamydia;
Viral och infektiös allergisk encefalomyelit;
Pulmonell tuberkulos;
Cytomegalovirusinfektion.

Kontra

Fruktosintolerans, brist på sukras / isomaltas, glukos-galaktosmalabsorption (Lovamax innehåller sackaros);
Graviditet och amning (amning);
Ålder upp till 18 år;
Överkänslighet mot läkemedlet.

Dosering och administrering

Lavomax ska tas oralt efter måltid.

Läkemedlets regim bestäms av indikationerna:

Behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: Under de första två dagarna av sjukdomen - 1 tablett (125 mg) per dag, därefter - 125 mg varannan dag. Den rekommenderade dosen för kursen är 6 tabletter (750 mg);
Förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: 1 gång per vecka, 1 tablett i 6 veckor;
Behandling av viral hepatit A: den första dagen - 2 gånger om dagen, 1 tablett, sedan varannan dag, 1 tablett. Den rekommenderade dosen för en kurs - 10 tabletter (1250 mg);
Behandling av akut hepatit B: den första och andra dagen - 1 tablett, därefter - varannan dag, 125 mg. Den rekommenderade dosen för kursen - 16 tabletter (2000 mg). Med en långvarig kurs av sjukdomen: den första dagen - 2 gånger om dagen, 125 mg, då - varannan dag, 125 mg. Den rekommenderade dosen för kursen - 20 tabletter (2500 mg);
Behandling av kronisk hepatit B: Inledningsfasen av behandlingen (2500 mg) - 2 tabletter under de första två dagarna, därefter - 125 mg varannan dag; fortsättningsfasen (1250-2500 mg) - 125 mg per vecka. Den rekommenderade dosen för kursen är 30-40 tabletter (3750-5000 mg). Behandlingstiden är 3,5-6 månader (beroende på resultaten från morfologiska, biokemiska och immunologiska studier, vilket återspeglar processens aktivitetsgrad);
Behandling av akut hepatit C: den första och andra dagen - 1 tablett, därefter - varannan dag, 125 mg. Den rekommenderade dosen för kursen - 20 tabletter (2500 mg);
Behandling av kronisk hepatit C: Inledningsfasen av behandlingen (2500 mg) - de första två dagarna, 2 tabletter, därefter - 125 mg varannan dag; fortsättningsfas (2500 mg) - 125 mg per vecka. Den rekommenderade dosen för kursen - 40 tabletter (5000 mg). Behandlingsperioden är 6 månader (beroende på resultaten från morfologiska, biokemiska och immunologiska studier, vilket återspeglar processens aktivitetsgrad);
Behandling av icke-gonokock uretrit, respiratorisk och urogenital chlamydia: de första två dagarna - 1 tablett, därefter - 125 mg varannan dag. Den rekommenderade dosen för en kurs - 10 tabletter (1250 mg);
Behandling av cytomegalovirus, herpesinfektion: de första två dagarna - 1 tablett, därefter - 125 mg varannan dag. Den rekommenderade dosen för kursen - 20 tabletter (2500 mg);
Behandling av pulmonell tuberkulos (samtidigt med andra droger): de första två dagarna - 2 tabletter, därefter - 125 mg varannan dag. Den rekommenderade dosen för kursen - 20 tabletter (2500 mg).

Som en del av den komplexa behandlingen av neurovirusinfektioner ställer läkaren dosen individuellt. Varaktigheten av behandlingen är 28 dagar.

Biverkningar

Under behandlingen kan biverkningar uppstå som allergiska reaktioner, kortvariga frossa, dyspepsi symptom.

Särskilda instruktioner

Förmågan att köra fordon och utföra potentiellt farligt arbete som kräver koncentration av uppmärksamhet och snabba psykomotoriska reaktioner påverkas inte av användningen av Lavamax.

Läkemedelsinteraktion

Kliniskt signifikant interaktion av Lavomax med antibiotika, medel för standardbehandling av bakteriella och virala sjukdomar (samtidig användning är möjlig), och även med alkohol avslöjades inte.

Villkor för lagring

Förvara på ett mörkt, torrt ställe, otillgängligt för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 2 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Lavomax - instruktioner för användning och recensioner

För pålitlig förebyggande och behandling av virusinfektioner, föreskriver läkare läkemedlet Lavomax (internationellt namn: Lavomax). Läkemedlet, som en interferoninducerare, stärker den försvagade immuniteten, förstör patogena virus, accelererar patientens återhämtning. Dagliga doser av Lavomax bestäms medicinskt av den behandlande läkaren. Självmedicinering är kontraindicerad.

Sammansättning och frisättningsform

Lavomax framställs i form av rundbelagda apelsintabletter belagda med ett gult skal. Läkemedlet fördelas i blåsor av 3, 4, 6 eller 10 st. i förpackningen, som har instruktioner för användning av Lavomax. Funktioner av läkemedlets kemiska sammansättning:

Koncentration i 1 flik., Mg

magnesiumhydroxikarbonatpentahydrat

kolloidal kiseldioxid

kinolingult färgämne

färgning solnedgång gul

Farmakologisk aktivitet

Lavomax Tablets är ett immunmodulerande och antiviralt läkemedel. Den aktiva substansen tilaran stimulerar syntesen av 3 typer av interferon i tarm, lever, lymfocyter, neutrofiler. Deras maximala koncentration fastställs 4 timmar efter en enstaka dos. Läkemedlet visar hög effektivitet mot influensavirus, orsakssamband av akut respiratoriska sjukdomar, parainfluensa, hepatit, herpesinfektion, cytomegalovirus.

Lavomax - antibiotikum eller ej

Enligt läkemedlets farmakologiska egenskaper är det inte ett antibiotikum. Det tillhör gruppen antivirala medel med en uttalad immunmodulerande effekt. Antibakteriella läkemedel utrotar patogena bakterier, Lamomax är effektivt mot virus. Den aktiva substansen i läkemedlet tränger in i den skadade cellen, förhindrar reproduktion av patogen flora på DNA-nivån.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Efter oral administrering av en enkel dos av Lavomax, ger tarm-epitelceller, T-lymfocyter, granulocyter, hepatocyter och neutrofiler interferon. Den största produktionen sker enligt ordningen: tarm - lever - blod. Som ett resultat aktiveras hjärnstamceller, antikroppar bildas, graden av immunosuppression minskar. Dessutom återställs förhållandet mellan T-hjälpar / T-suppressor, undertryckande av patogena virus undertryckas.

Tiloron adsorberas snabbt från matsmältningskanalen, tränger in i blodomloppet och fördelas mellan cellerna som skadas av det patogena viruset. Biotillgängligheten index efter oral administrering är 60%, bindning till plasmaproteiner når 80%. Halveringstiden för Lavamax varar upp till 2 dagar. Tiloron är inte biotransformerad och ackumuleras inte i kroppen. Visar läkemedlet i oförändrat form med avföring och urin.

Indikationer för användning Lavamaksa

Läkemedlet fungerar som huvud-, hjälp- och profylaktiskt medel i komplexterapin. Enligt instruktionerna är indikationer för användning av Lavamax:

viral hepatit C, A och B;
multipel skleros;
herpesvirus;
influensa;
SARS;
uveoentsefalit;
könsorgan och respiratorisk klamydia;
icke-gonokock uretrit
infektionsallergisk och viral encefalomyelit;
cytomegalovirusinfektion.

Hur man tar Lavomax

Behandlingsförloppet beror på medicinska indikationer, även dagliga doser. Tabletter rekommenderar att du dricker på tom mage, utan att tugga, drick mycket vatten. Handboken ger rekommendationer om användning av läkemedlet, beroende på diagnosen:

Influensa, SARS. De första två dagarna måste du ta 125 mg 1 gång per dag. Då - på 125 mg varannan dag. Hela behandlingen är 6 bord. (750 mg). För att förhindra att patienterna föreskrivs att ta 125 mg av läkemedlet 1 gång i 7 dagar, en kurs om 6 veckor.
Cytomegalovirus, herpesinfektion. Principen för applicering av denna medicinering är identisk, men den allmänna kursen är 2,5 g (tabell 20).
Akut hepatit A, B, C. Metod för applicering är liknande, den totala behandlingssättet är 20 flik. 125 mg vardera.
Neurovirusinfektioner. Dosen bestäms individuellt, kursen - 4 veckor.
Pulmonell tuberkulos. De första 2 dagarna måste du ta 250 mg, efter - 125 mg varannan dag. Den allmänna kursen är 2,5 g (20 tabletter, 125 mg vardera).

Särskilda instruktioner

Lavomax instruktioner säger att de aktiva beståndsdelarna i läkemedlet inte påverkar centrala nervsystemet (CNS), hindrar inte hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna, bryter inte mot kroppens kognitiva funktioner. Under behandlingen är det tillåtet att köra fordon och engagera sig i intellektuell aktivitet. Enligt bruksanvisningen förskrivs patienter under 18 år av det angivna läkemedlet med försiktighet.

Lovemax under graviditeten

Vid användning av ett foster, är användningen av det antivirala läkemedlet Lavomax kontraindicerat, eftersom inga kliniska prövningar av gravida kvinnor har utförts. Läkare föredrar att avstå från ett sådant farmaceutiskt ändamål, välja analoger med en sparsam terapeutisk effekt. Vid amning löses frågan om barnets tillfälliga överföring till konstgjorda blandningar.

Lovemax för barn

Vid 18 års ålder är Lavomax-tabletter kontraindicerade. Eftersom det saknas data om kliniska studier av denna kategori av patienter är det inte känt om läkemedlet kan vara hälsofarligt. För barn från 0 till 6 år för konservativ behandling och förebyggande behandling rekommenderas att man väljer mer försiktiga analoger med antiviral, immunostimulerande effekt. Om du bryter mot denna rekommendation ökar risken för biverkningar.

Läkemedelsinteraktion

Antiviralt läkemedel Lavomax för att förbättra den terapeutiska effekten kombinerad med antibiotika, som används i systemet för komplex behandling. Läkemedlet är förskrivet samtidigt med läkemedel som används för att undertrycka sjukdomar av bakteriell och viral natur. På andra funktioner i läkemedelsinteraktionen i instruktionerna säger inte.

Biverkningar

Läkemedlet Lavomax tolereras väl av patienterna. I vissa fall, som anges i anvisningarna, kan följande biverkningar utvecklas:

kort chill;
muskelvärk, kroppssmärtor
slöhet, generell svaghet;
tecken på dyspepsi (diarré, illamående, kräkningar);
allergiska utslag, urtikaria, klåda.

Fall av överdosering i bruksanvisningen Lavomax beaktas inte. Med det systematiska överskottet av dagliga doser i patientens kropp ökar biverkningarna. I sådana kliniska fall är korrigering av överdrivna doser av den angivna medicinen nödvändig. Följ sedan symptomatisk behandling. Det finns ingen specifik motgift.

Kontra

Lavomax medicin är inte lämplig för alla patienter, det kan till och med vara skadligt för vissa människor. I bruksanvisningen finns sådana medicinska kontraindikationer som:

brist på isomaltos, sackaros;
graviditet;
fruktosintolerans;
laktation;
ålder upp till 18 år;
glukos-galaktosmalabsorption;
överkänslighet hos kroppen till läkemedlets komponenter.

Försäljningsvillkor och lagring

Enligt bruksanvisningen är Lavomax inte ett receptbelagd läkemedel och säljs i alla apotek. Förvara det medicin som krävs utom räckhåll för barn vid en temperatur upp till 25 ° C. Utgångsdatum - 2 år från det datum som anges på förpackningen.

analoger

Hos vissa patienter kan det angivna antivirala medlet ge upphov till biverkningar, medan behandling av andra är värdelös. Effektiva analoger av Lavomax är:

Amiksin. Det är en antiviral i form av gula piller. De första 2 dagarna är det tänkt att ta 1 flik. per dag, då ska dosen vara full varje annan dag. Behandlingsförloppet bestäms individuellt beroende på medicinska indikationer.
Tilorona. Läkemedlet rekommenderas inte för upp till 7 år, med amning och gravida kvinnor. För de återstående kategorierna av patienter är behandlingsregimen som följer: de första 2 dagarna ska vara fulla och 1 flik. dagligen, då en enstaka dos ska tas varannan dag. Kursen är 5-7 dagar.
Aktaviron. Injektioner och piller under detta namn finns tillgängliga på recept. Gel, kräm och salva för extern användning utan recept. Det är nödvändigt att ta 1 flik. En gång om dagen för 1, 2 och 4 dagar från kursens början.
Tiloram. Finns i form av tabletter bestäms behandlingsförloppet individuellt. Under 18 år är det förbjudet att använda medicin för att undertrycka patogena virus. Vid akut hepatit rekommenderas att man tar 1 flik. två gånger om dagen, sedan varannan dag - 1 flik. Allmän kurs - 10 flik.
Tilaksin. Det är en inducerande bildning av interferoner, som finns i form av tabletter med olika koncentrationer av aktiv substans - 60 och 125 mg. Under graviditeten och upp till 7 år är läkemedlet bättre att inte använda. Schematisk behandling av läkemedelsterapi är identisk med ovanstående antivirala medel.

Lavamax Price

Den genomsnittliga kostnaden för läkemedlet i apotek i Moskva är 550-750 rubel. Priset beror på form av frisättning, förpackningskartongförpackning, köpplatsens betygsättning:

Lavomax ® (Lavomax)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter, belagda: från gul till orange färg, en rund form. Kärnan i p-piller är apelsin.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Lågmolekylär syntetisk interferoninducerare, som stimulerar bildandet i kroppen av alla typer av interferoner (alfa, beta, gamma och lambda). De huvudsakliga tillverkarna av interferon som svar på införandet av tiloron är intestinala epitelceller, hepatocyter, T-lymfocyter, neutrofiler och granulocyter. Efter intag bestäms maximal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen efter 4-24 timmar. Tilorone har en immunmodulerande och antiviral effekt.

Enligt försöksdata efter enlig oral administrering av tiloron i en dos som motsvarar den maximala dagliga dosen för en person, C_max i lungvävnad av interferon lambda bestäms efter 24 timmar, interferon alfa - efter 48 timmar. Induktion av interferon lambda i lungvävnad bidrar till antiviralt skydd i luftvägarna under influensa och andra luftvägsinfektioner.

I humana leukocyter inducerar syntesen av interferon. Stimulerar benmärgsstamceller, förbättrar antikroppsbildning, minskar graden av immunosuppression, återställer förhållandet mellan T-suppressorer och T-hjälparceller. Effektiv mot olika virusinfektioner, inkl. influensavirus, andra akuta respiratoriska virusinfektioner, hepatitvirus och herpesvirus. Mekanismen för antiviral verkan är associerad med inhiberingen av translation av virusspecifika proteiner i infekterade celler, vilket resulterar i reproduktion av virus.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas tilaran snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgängligheten är 60%. Cirka 80% av tiloronen är bunden till plasmaproteiner. Tilaran utsöndras nästan oförändrat genom tarmarna (70%) och njurarna (9%). T_1/2 48 timmar. Tiloron genomgår inte biotransformation och ackumuleras inte i kroppen.

Indikationer läkemedel Lavomaks ®

Som en del av komplex terapi hos vuxna:

behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner;

behandling av herpesinfektion.

Förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos vuxna.

Kontra

överkänslighet mot tiloron eller andra komponenter i läkemedlet;

brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption (produkten innehåller sackaros);

barns ålder upp till 18 år.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under graviditeten är kontraindicerat.

Om nödvändigt bör användningen av läkemedlet under amning av amning avbrytas.

Biverkningar

Allergiska reaktioner, diarré, kortvariga frossa.

Om någon av biverkningarna som anges i beskrivningen förvärras eller patienten har märkt några andra biverkningar som inte är upptagna i beskrivningen, ska du informera din läkare.

interaktion

Kompatibel med antibiotika och traditionell behandling av virala och bakteriella sjukdomar.

Kliniskt signifikant interaktion av Lavomax ® med antibiotika, traditionella terapier för virus- och bakteriesjukdomar och alkohol upptäcktes inte.

Dosering och administrering

Inuti, efter att ha ätit.

Behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner. Under de första 2 dagarna av behandlingen, 125 mg, därefter efter 48 timmar, 125 mg. På kursen - 750 mg (6 tabeller).

Förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner. På 125 mg en gång i veckan i 6 veckor. På kursen - 750 mg (6 tabeller).

Behandling av herpesinfektion. De första 2 dagarna, 125 mg, därefter efter 48 timmar, 125 mg. Kursdosen är 1,25-2,5 g (för en behandlingsperiod, 10-20 tabletter).

Vid behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner, om symtom på sjukdomen fortsätter i mer än 4 dagar, ska du konsultera en läkare.

överdos

Fall av överdos av läkemedel är okända.

Särskilda instruktioner

Påverkan på förmågan att styra fordon, mekanismer. Användningen av läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och engagerar sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

125 mg belagda tabletter. På fliken 3, 4, 6 eller 10. i blisterförpackning. 1 eller 2 blisterförpackningar placeras i en kartong.

tillverkare

JSC "Nizhpharm". 603950, Ryssland, Nizhny Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.

Tel: (831) 278-80-88; Fax: (831) 430-72-28.

Kravhanteringsorganisation: JSC Nizhfarm, Ryssland.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden läkemedel Lavomaks ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Lavomaks ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Lavomax

Priserna i onlineapotek:

Lavomax - antiviralt immunstimulerande läkemedel för systemisk användning.

Släpp form och sammansättning

Lavomax framställs i form av tabletter: rund, belagd från gul till orange, kärnan är orange (i förpackningar med blister 3, 4, 6 eller 10 st, 1 eller 2 förpackningar i en kartong).

Sammansättningen av 1 tablett innehåller:

Aktiv beståndsdel: Tilorondihydroklorid - 0,125 g;
Hjälpkomponenter: kalciumstearat - 0,002 g, povidon - 0,004 g, magnesiumhydroxikarbonatpentahydrat - 0,069 g;
Skal: titandioxid - 0,0012 g, povidon - 0,00556 g, talk - 0,0015 g, sackaros - 0,158 g, magnesiumhydroxikarbonatpentahydrat - 0,0257 g, flytande paraffin eller flytande paraffin - 0,00015 g, makrogol 6000 - 0,006 g, bivax - 0,00015 g, kopovidon - 0,00044 g, färgämne tropeolin O - 0,0001 g kolloidal kiseldioxid - 0,001 g

Indikationer för användning

Läkemedlet används vid komplex terapi av följande sjukdomar / infektioner:

Pulmonell tuberkulos;
Viral hepatit A, B och C;
Infektiös-allergisk och viral encefalomyelit;
Nonguokok uretrit
Urogenital och respiratorisk klamydia;
Cytomegalovirusinfektion;
Herpesinfektion.

Lavomax används också för förebyggande och behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI).

Kontra

Fruktosintolerans, sukras / isomaltasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;
graviditet;
Barn och ungdomar under 18 år;
Amningstiden
Överkänslighet mot läkemedlet.

Dosering och administrering

Tabletter tas oralt efter en måltid.

Viral hepatit A: 1 tablett 2 gånger den första dagen, sedan 1 pc. varannan dag. Kursdos - 10 st. (1,25 g);
Akut hepatit B: 1 tablett på första och andra dagen, därefter 1 pc. varannan dag. Rubrikdos - 16 st. (2 g). I händelse av förlängd hepatit B på den första dagen, ordineras patienter 1 tablett 2 gånger om dagen, därefter 1 pc. varannan dag. Rubrikdos - 20 st. (2,5 g);
Kronisk hepatit B: Inledningsfasen av behandlingen av 20 tabletter (2,5 g) - 1 st. under de första 2 dagarna, sedan 1 st. varannan dag. Fortsättningsfasen är från 10 till 20 tabletter (1,25-2,5 g) - 1 pc. En gång i veckan. Rubrikdos - från 30 till 40 tabletter (3,75-5 g); Behandlingstiden - 3,5-6 månader, beroende på resultaten från morfologiska, immunologiska och biokemiska studier (reflekterar processens aktivitetsgrad);
Akut hepatit C: 1 tablett på den första och andra dagen, därefter 1 pc. varannan dag. Rubrikdos - 20 st. (2,5 g);
Kronisk hepatit C: Inledningsfasen av behandlingen 20 tabletter (2,5 g) - 2 st. under de första två dagarna, då 1 pc. varannan dag; fortsättningsfas på 20 tabletter (2,5 g) - 1 st. En gång i veckan. Rubrikdos - 40 st. (5 g); Behandlingsperioden är 6 månader beroende på resultaten av morfologiska, immunologiska, biokemiska markörer av processaktiviteten;
Influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: 1 tablett under de första 2 dagarna, då - 1 st. varannan dag. Rubrikdos - 6 st. (0,75 g). För förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner tar patienter 1 tablett 1 gång per vecka i 6 veckor;
Herpetisk cytomegalovirusinfektion: 1 tablett under de första två dagarna, då - 1 st. varannan dag. Rubrikdos - 20 st. (2,5 g);
Nonguokok uretrit, urogenital och respiratorisk klamydia: 1 tablett under de första 2 dagarna, därefter 1 pc. varannan dag. Kursdos - 10 st. (1,25 g);
Pulmonell tuberkulos (som del av komplex behandling): 2 tabletter under de första 2 dagarna, därefter 1 pc. varannan dag. Rubrikdos - 20 st. (2,5 g).

Vid komplex behandling av viral och infektiös allergisk encefalomyelit sätts dosen av Lavomax individuellt, varaktigheten av behandlingen är 4 veckor.

Biverkningar

Användningen av Lavamax kan orsaka dyspepsi, allergiska reaktioner, korta frossa.

Särskilda instruktioner

Lavomax påverkar inte patientens förmåga att köra fordon och engagerar sig i potentiellt farliga aktiviteter som kräver höga hastigheter av psykomotoriska reaktioner och ökad koncentration av uppmärksamhet.

Läkemedelsinteraktion

Ingen kliniskt signifikant interaktion av Lavomax med alkohol, antibakteriella medel och preparat av standardterapi för virala och bakteriella sjukdomar upptäcktes.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn, torra och skyddade mot ljus vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Hållbarhet är 2 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Lavomax: bruksanvisningar

Doseringsform

125 mg belagda tabletter

struktur

En tablett innehåller

aktiv substans - tilorondihydroklorid 125 mg,

kärna: magnesiumhydroxikarbonatpentahydrat, povidon, kalciumstearat,

skal: sackaros, povidon, kopovidon, magnesiumhydroxikarbonatpentahydrat, titandioxid (E 171), kolloidal kiseldioxid (Aerosil A-380), tropeolin-O, makrogol-6000, bivax, flytande paraffin, talk.

beskrivning

Tabletter, belagda, från gul till orange färg, en rund form. Kärnan i p-piller är apelsin.

Farmakoterapeutisk grupp

Andra antivirala läkemedel

Farmakologiska egenskaper

Efter intag absorberas tilaran snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgängligheten är 60%. Cirka 80% av tiloronen är bunden till plasmaproteiner.

Tilaran produceras i nästan oförändrad form med avföring (70%) och urin (9%). Halveringstiden (T1 / 2) är 48 timmar. Tiloron genomgår inte biotransformation och ackumuleras inte i kroppen.

Lavomax® stimulerar bildandet av a, p och y-interferoner i kroppen. De främsta producenterna av interferon som svar på införandet av tiloron är intestinala epitelceller, hepatocyter, T-lymfocyter och neutrofiler. Efter intag av maximal interferonproduktion bestäms i sekvens-tarm-leverblod efter 4-24 timmar. Tilorone har en immunmodulerande och antiviral effekt. Stimulerar benmärgsstamceller, förbättrar antikroppsbildning, minskar graden av immunosuppression, återställer förhållandet mellan T-hjälpar / T-suppressor. Effektiv mot olika virusinfektioner, inklusive influensavirus, andra akuta respiratoriska infektioner, hepatitvirus, herpesvirus, cytomegalovirus och neurotropa virus. Mekanismen för antiviral verkan är associerad med inhiberingen av translation av virusspecifika proteiner i infekterade celler, vilket resulterar i att reproduktion av virus undertrycks.

Indikationer för användning

- i den komplexa terapin av viral hepatit A

- som en del av behandlingen av herpes cytomegalovirusinfektioner

- som en del av den komplexa terapin av infektionsallergisk och viral encefalomyelit (multipel skleros, leukoencefalit, uveoencefalit etc.)

- som en del av behandlingen av urogenitala och respiratoriska klamydia, icke-gonokock uretrit, lungtubberkulos (med bevisad immunbrist)

- behandling och förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI)

Dosering och administrering

Läkemedlet används inomhus, efter måltider.

Som en del av komplex terapi som föreskrivs av en läkare:

För viral hepatit A är den första dagen 1 tablett (vilket motsvarar 125 mg tiloron) 2 gånger om dagen, därefter 1 tablett var 48: e timme. Rubrikdos - 10 tabletter (vilket motsvarar 1,25 g tiloron).

Vid behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner - under de två första dagarna av sjukdomen ordineras 1 tablett (motsvarande 125 mg tiloron) per dag, därefter 1 tablett (125 mg) var 48: e timme. Rubrikdos - 6 tabletter (vilket motsvarar 750 mg tiloron).

För förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner administreras 1 tablett Lavomax® (125 mg) en gång i veckan under 6 veckor (6 tabletter av 125 mg per behandlingstid).

För herpetic och cytomegalovirus infektion - de första två dagarna tas 1 tablett Lavomax® (125 mg) per dag, därefter 1 tablett (125 mg) var 48: e timme. Rubrikdos - 20 tabletter Lavomax® (vilket motsvarar 2,5 g tiloron).

För urogenitala och respiratoriska klamydia - ta de första två dagarna 1 tablett Lavomax® (vilket motsvarar 125 mg tiloron) per dag, därefter 1 tablett (125 mg) var 48: e timme. Kursdosen är 10 tabletter av Lavomax® (vilket motsvarar 1,25 g tiloron).

För lungt tuberkulos - de första två dagarna tar 2 tabletter (motsvarande 250 mg tiloron) per dag, därefter 1 tablett (125 mg) var 48: e timme. Kursdosen är 20 tabletter av Lavomax® (vilket motsvarar 2,5 g tiloron) inom 36 dagar.

Vid infektionsallergisk och viral encefalomyelit - dosen bestäms individuellt, behandlingsförloppet är 4 veckor.

Användningsmetod lavomax

Enligt instruktionerna kan Lavomax tas från 18 år.

Vacciner riktade mot specifika stammar av influensa, är läkemedlet en immunmodulator Lavomax och effektiva mot en mängd olika virusinfektioner, inklusive influensavirus och andra akuta respiratoriska virusinfektioner.

Inte nödvändigtvis. Den främsta orsaken i syfte att immunomodulatorer (särskilt Lavomax framställning) är vanliga SARS, foci av kronisk respiratorisk infektion, hög sannolikhet för komplicerad SARS, etc. Ett immunogram är nödvändigt, till exempel när en läkare förutsätter närvaro av en primär immunbrist.

För behandling av herpesinfektion tas Lavamax de första 2 dagarna, 1 tablett (125 mg), sedan varannan dag, 1 tablett (125 mg). Hel kurs - 20 tabletter (125 mg vardera).

För förebyggande av influensa och andra akuta andningssjukdomar rekommenderas Lavomax 1 tablett per vecka (6 tabletter i 6 veckor). Effekten av Lavomaxs profylaktiska kurs ger ett tillförlitligt skydd mot influensa och ARVI i minst 3 månader.

Användningen av läkemedlet Lavomaks påverkar inte förmågan att köra fordon, koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Läkemedlet Lavomax är kompatibelt med antibiotika och traditionella medel för att behandla virala och bakteriella sjukdomar.

Det är bättre att inte dricka alkohol under sjukdomen, men enligt forskningen finns ingen kliniskt signifikant interaktion av Lavomax med alkohol.

Det rekommenderas att lagra Lavomax på en torr plats skyddad mot ljus vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Det är bäst att hålla hylla i ett skåp stängt för ljus utom räckhåll för barn.

Enligt kliniska studier på läkemedlet bidrar Lavomax till behandling av influensa och ARVI till en snabbare försvinnande av symtom, lindra sjukdomsförloppet och minska sjukdomsperioden. Dessutom tillåter Lavomax att minska incidensen av bakteriekomplikationer.

Hur man tar Lovemax med influensa

Uppkomsten av kallt väder och aktivering av media gör att varje person tänker på den övergående epidemin av influensa och ARVI. Olika immunmodulatorer som presenteras av den nuvarande läkemedelsindustrin gör det ofta svårt att välja rätt medicin för förebyggande och behandling av virusinfektioner. Ett av de allmänt använda immunmodulerande läkemedlen är ett botemedel mot influensa och ARVI Lavomax.

Hur gör Lavomax med ARVI och influensa?

För att förstå verkningsmekanismen för Lavomax med influensa, ARVI och behovet av användning, är det nödvändigt att veta vilken effekt virus har på människokroppen.

Samspelet mellan virus och celler hos en persons målorgan

Humant influensavirus infekterar epitelceller i övre luftvägarna. Att komma in i näshålan binds viralpartikeln till den motsvarande recepten från den mänskliga cellen och penetrerar sedan, börjar parasitera den, tvingar att producera RNA-molekyler för att reproducera dess avkomma. Cellen blir en "fabrik" för utveckling av nya virioner. Det "förbrukade" epitelet dör, vilket markerar början på kliniska manifestationer.

Mänsklig influensa orsakar endast patologiska förändringar i övre luftvägarna, så ökningen i förekomsten av denna stam är inte så dödlig för människor som svin eller fågelinfluensa. Orsaksmedlet för mänsklig influensa kan leda till lunginflammation hos personer som är bärare av Staphylococcus aureus.

Staphylococcus aureus är en villkorligt patogen mikroorganism, därför är frekvensen av förekomst hos människor mycket hög.

Svin och aviär influensavirus interagerar på cellnivån på samma sätt, men de sprider sig genom människokroppen. Det är därför som epidemier och pandemier som orsakas av dessa stammar hävdar livet för miljontals människor på planeten. Orsaksmedlen för svin och aviär influensa har affinitet för vävnader i lungorna, njurarna, bukspottkörteln och testiklarna. Några timmar eller dagar efter infektion kan viral interstitiell lunginflammation utvecklas, dödsfallet inträffar inom 2-3 dagar. Några år efter sjukdomen uppmärksammas ofta utvecklingen av diabetes mellitus, glomerulonefrit, manlig infertilitet.
ARVI-patogener som orsakar den epidemiologiska säsongen representeras huvudsakligen av rhino-, adenovirus-, respiratoriska syncytial- och parainfluensavirus. Principen för deras verkan reduceras antingen till parasitism eller till värdcellernas död. Distributionsområdet representeras av följande organ: ögonhinnan, nässlemhinnan, tonsiller, lymfoida nasofaryngeformationer. Oftast förekommer sådana infektioner i en mild form, men i vissa fall kan de vara komplicerade av otit, ont i halsen, bihåleinflammation, bronkit, på grund av tillsatsen av en sekundär bakterieinfektion.
Herpesvirusfamiljen, som aktiveras under årets kalla år, är inte mindre farlig för människor än influensan. Herpes simplexvirus, cytomegalovirus och Epstein-Barr-virus är de viktigaste företrädarna för denna familj, vilket ger den epidemiologiska säsongen. Deras särdrag är att under det första mötet sätts virions DNA in i värdcellens genom och förblir med det för livet. Patogener kan påverka en persons immunitet, försvaga den, för att bevara den. Dessa patogener påverkar nervceller, lever, hjärna och många andra organ. Epstein-Barr-viruset är förknippat med kronisk trötthetssyndrom.

Svaret från det mänskliga immunsystemet till införandet av viruset

I immunsvarets mekanism är medfödd immunitet, som är den första som bekämpar patogenen, av största vikt. Nästa steg är den förvärvade immuniteten.

De viktigaste företrädarna för medfödd immunitet är gruppen av interferoner som produceras av leukocyter. Interferon har en kraftfull antiviral effekt. Genom aktivering av vissa cellmekanismer orsakar det produktion av enzymer som förstör viralt RNA eller DNA och blockerar förmågan hos en human cell att producera proteiner för patogenen. Dessutom utlöser interferon apoptos - förstörelsen av infekterade epitelceller. Dess aktivering av representanter för förvärvad immunitet, nämligen lymfocyter, anses inte vara mindre betydelsefull.
Förvärvad immunitet återspeglar graden av anpassning av den mänskliga kroppen till patogenens penetration. Det representeras av antikroppar och lymfocyter (humoral och cellulär immunitet respektive). Antikroppar blockerar patogenens spridning och, tillsammans med cellens enzymer, förstör virus. Lymfocyter känner igen och orsakar virusets död.

Således blir det uppenbart vänskapsverkan av alla komponenter i immunsystemet under en virusattack. Tyvärr kan inte alla skryta med en mild säsongsinfektion. I sådana fall är det värt att överväga frågan om profylaktisk och terapeutisk användning av immunmodulatorer.

Bakgrund till användningen av Lavamax för förebyggande av influensa och ARVI

Lavomax är ett läkemedel som orsakar produktion av interferon genom leukocyter i människokroppen. Immunsystemet fungerar på principen om "vikter": belastningen på en kopp kör hela systemet. När en interferoninducerare används förändras immunfunktionens funktionella aktivitet i sin helhet slutligen.

Baserat på ovanstående blir det klart att den största risken för virusinfektioner ligger i komplikationerna.

Lavamax åtgärder i sin ansökan:

Läkemedlet förhindrar utvecklingen av influensa interstitiell lunginflammation, som i sin essens anses dödlig. Behandlingen av sådan lunginflammation utförs med ett dyrt antiviralt läkemedel Tamiflu, vilket är långt ifrån tillgängligt på alla sjukhus. Därför kan försummelse av förebyggande under influensasäsongen kosta ett mänskligt liv. Lovemax som behandling för svin och fågelinfluensa kommer också att bidra till att undvika utveckling av diabetes mellitus och glomerulonephritis i framtiden.
Immunmodulatorn förhindrar anslutningen av en sekundär infektion, varigenom utvecklingen av otitmedia, bihåleinflammation, bronkit, bakteriell lunginflammation och andra sjukdomar förhindras.
I kampen mot herpesvirus är modulerande medel oumbärliga: dessa patogener minskar den naturliga produktionen av interferon, vilket minskar immunsvaret. I en icke-immunkropp kan en herpesinfektion leda till allvarlig skada på nervsystemet och inre organ.

Vem behöver använda Lavomax?

Personer som lider av SARS mer än 5 gånger per år eller lunginflammation 3 gånger eller mer per år.
I närvaro av kroniska infektionssjukdomar (tuberkulos, CMV, återkommande herpes simplex, streptokockinfektioner, kronisk tonsillit och rhinosinusit, adenoidit, otitis media, kronisk obstruktiv lungsjukdom och andra).
Rökare.

Två skäl att ta Lavomax:

Eftersom interferon är den första som ingår i kampen mot patogenen är det nödvändigt att på förhand säkerställa att dess mängd är optimal vid tidpunkten för mötet med patogenen. Då kommer infektionen att fortsätta i mild form.
Med hjälp av en immunmodulator ger en person ett normalt immunsvar, vilket leder till förebyggande av komplikationer.

Därför tas Lavomax för förebyggande av influensa och andra virusinfektioner enligt följande:

I avsaknad av sjukdomen i syfte att proaktivt producera interferon för att underlätta infektionsförloppet (den bästa mottagningen i november-december).
I de första timmarna / dagen av sjukdomen för förebyggande av komplikationer.

Det bör komma ihåg att botemedel mot influensa och SARS Lavomax inte förhindrar infektion, men bidrar till en lättare infektion och förebyggande av komplikationer!

Hur tar man Lovemax med influensa, ARVI och för förebyggande?

Tillgängligt läkemedel i form av tabletter av 125 mg. aktiv ingrediens i vardera. I förpackningen med 10 tabletter värda 5-6 $. Släpp medicinen utan recept.

Kontraindikationer att använda är:

Ålder upp till 18 år.
Graviditet.
Amning.
Diabetes mellitus.
Individuell intolerans mot immunomodulatorer i historien.

Tabletter för influensa och SARS Lavomax ska tas strikt efter måltid.

Läkemedlet kan orsaka biverkningar:

Känslan av frossa.
Hudallergiska reaktioner.
Illamående, kräkningar.

När de uppstår måste du sluta ta läkemedlet.

Det är bättre att få pålitlig information om hur man tar Lavomax med influensa, akuta respiratoriska virusinfektioner och profylaktisk behandling från en allmänläkare, men om ett specialistbesök inte är möjligt rekommenderas följande schema.

Lavomax (Lavomax)

- utbytbara droger ingår i en bondgård.

Amixin - Ämne 500 g
Amixin - Tabletter 60 mg, 125 mg

- Dessa är läkemedel som tillhör samma läkemedelsgrupp, som innehåller olika aktiva substanser (INN), skiljer sig i namn men används för att behandla samma sjukdomar.

Adaklin - Cream för extern användning av 1 mg / g
Allokin-alfa - Lyofilisat för beredning av lösning för injektionsvätskor
Alpizarin - Pulverämne
Amizon - 250 mg tabletter
Viracept - Pulver för oral administrering 50 mg / g
Viracept - 250 mg tabletter
Isoprinosin - Tabletter 500 mg
Ingavirin - kapslar 30 mg, 90 mg
Kagocel - substanspulver 24 mg
Kagocel - Tabletter 12 mg
Liracept - Pulver för oral administrering 50 mg / g
Panavir - Gel för lokal och extern användning av 0,002%
Panavir - lösning för intravenös administrering av 40 mkg / ml
Panavir - Rektala Suppositorier 200 mcg
Ferrovir - Lösning för intramuskulär injektion av 15 mg / ml
Celzentry - Tabletter 150 mg, 300 mg
Ergoferon - pastiller

Indikationer för användning av läkemedlet Lavomaks

Efter intag absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgängligheten är 60%. Plasmaproteinbindning är ca 80%.

Undergår inte biotransformation och ackumuleras inte i kroppen.

Det elimineras praktiskt taget oförändrat med avföring (70%) och urin (9%). T1 / 2 är 48 timmar.

Lösningsmedlet av läkemedlet Lavomax

125 mg belagda tabletter; blisterförpackning 10 pack kartong 1;

125 mg belagda tabletter; blisterförpackning 10 pack kartong 2;

125 mg belagda tabletter; blisterförpackning 6 packpapp 1;

125 mg belagda tabletter; blisterpack 6 pack kartong 2;

Farmakodynamik läkemedel Lavomaks

Farmakologisk aktivitet - antiviral, immunmodulerande.

Stimulerar bildningen i kroppen av a-, p-, y-interferon. De främsta producenterna av interferon som svar på införandet av Lavomax® är intestinala epitelceller, hepatocyter, T-lymfocyter och neutrofiler. Efter intag bestäms maximal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen på 4-24 timmar. Lavomax ® har en immunmodulerande och antiviral effekt.

Stimulerar benmärgsstamcellerna, förbättrar antikroppsproduktion, beroende på dosen, minskar graden av immunosuppression, återställer T-hjälpar / T-suppressor-förhållandet. Effektiv mot olika virusinfektioner, inkl. mot influensavirus, andra akuta respiratoriska virusinfektioner, hepatitvirus, herpesvirus. Mekanismen för antiviral verkan är associerad med inhiberingen av translation av virusspecifika proteiner i infekterade celler, vilket resulterar i vilket reproduktion av virus hämmas.

Farmakokinetiken för läkemedlet Lavomax

Efter intag absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgängligheten är 60%. Plasmaproteinbindning är ca 80%.

Undergår inte biotransformation och ackumuleras inte i kroppen.

Det elimineras praktiskt taget oförändrat med avföring (70%) och urin (9%). T1 / 2 är 48 timmar.

Användning av Lavomax under graviditeten

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet Lavomax

överkänslighet mot läkemedlet;

graviditetsperioden och amning

barns ålder upp till 18 år.

Biverkningar av läkemedlet Lavomax

Dosering och administrering av läkemedlet Lavomax

Inuti, efter att ha ätit.

För icke-specifik profylax av viral hepatit A - 0,125 g per vecka i 6 veckor.

För behandling av viral hepatit A - 0,125 g 2 gånger på den första dagen, då 0,125 g varannan dag. Rubrikdos - 1,25 g (10 tab.).

För behandling av akut hepatit B: den första och andra dagen - vid 0,125 g då - vid 0,125 g varannan dag; Kursdos - 2 g (tabell 16). Med en långvarig grad av hepatit B är det 0,125 g, 2 gånger om dagen, den första dagen, då 0,125 g varannan dag. Rubrikdos - 2,5 g (20 tab.)

I kronisk hepatit B i den inledande fasen av behandlingen (2,5 g - tabell 20): under de första 2 dagarna - 0,25 g, sedan - 0,125 g varannan dag. Fortsättningsfasen är från 1,25 g (10 tab.) Till 2,5 g (20 tab.) - 0,125 g per vecka. Kursdosen av Lavomax® är 3,75-5 g (från 30 till 40 tabletter med 0,125 g vardera), varaktigheten av behandlingen är 3,5-6 månader beroende på resultaten av biokemiska, immunologiska, morfologiska studier som speglar graden av processaktivitet.

Vid akut hepatit C: på första och andra dagarna - 0,125 g vardera, då - 0,125 g varannan dag. Rubrikdos - 2,5 g (20 tab.)

I kronisk hepatit C, i början av behandlingen (2,5 g - tabell 20): under de första två dagarna - 0,25 g, sedan - 0,125 g varannan dag. Fortsättningsfasen (2,5 g - tabell 20) - 0,125 g per vecka. Kursdosen av Lavomax® är 5 g (40 tabletter med 0,125 g vardera), varaktigheten av behandlingen är 6 månader beroende på resultaten av biokemiska, immunologiska, morfologiska markörer för processaktiviteten.

Vid behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: under de första två dagarna av sjukdomen - med 0,125 g, då - med 0,125 g varannan dag. Rubrikdos - 0,75 g (6 flikar till 0,125 g).

För förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: 0,125 g 1 gång per vecka i 6 veckor. På kursen - 6 tabl. på 0,125

För behandling av herpetic CMV-infektion: under de första två dagarna - 0,125 g, därefter - 0,125 g varannan dag. Rubrikdos - 2,5 g (tabell 20 0,125 g).

Med urogenitala och respiratoriska klamydia: under de första två dagarna - 0,125 g, då - 0,125 g varannan dag. Rubrikdos - 1,25 g (tabell 10 0,125 g).

Vid komplex behandling av neurovirusinfektioner: dosen bestäms individuellt, behandlingsförloppet är 4 veckor.

Vid komplex behandling av pulmonell tuberkulos: de första två dagarna till 0,25 g, därefter 0,125 g varannan dag. Rubrikdos - 2,5 g (tabell 20 0,125 g).