loader

Huvud

Frågor

Stearinlys Viferon: bruksanvisningar och recensioner av personer

Stearinlys Viferon är ett kraftfullt immunostimulerande medel med en uttalad antiviral effekt.

Den huvudsakliga aktiva substansen är alfa-2B interferon, skapad syntetiskt (det kallas även genteknik eller rekombinant). Detta ämne noteras antivirala egenskaper, såväl som immunmodulerande effekter. Interferon efter administrering till rektum och sug aktiverar aktiviteten hos celler som skyddar barnens kroppar från virus och bakterier.

På den här sidan hittar du all information om Viferon: fullständiga instruktioner för användning för detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, fullständiga och ofullständiga analoger av drogen, samt recensioner av personer som redan har använt Viferon-ljus. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

Interferon. Immunmodulerande läkemedel med antiviral verkan.

Försäljningsvillkor för apotek

Släppt utan läkares recept.

Hur mycket är viferon ljus? Tänk på de genomsnittliga priserna för ljus med olika doser.

  • För 500 000 IE: priset är 500 000 för 10 stycken - 380-400 rubel, du kan köpa produkten på något apotek, specialisten behöver inte ha en formel.
  • För ljus 150 000 IE: kostar 150 000 för 10 stycken - 150 rubel. Detta är den minsta dosen av läkemedlet som används för mycket små barn.
  • För drogen, 1 000 000 IE: 1 000 000 för 10 stycken - 540 rubel. Detta är den starkaste dosen, som används strängt i akuta och farliga processer av äldre barn och vuxna.

I genomsnitt visar det sig att för 1 styck 150-15 rubel, ljus 500 - 40 rubel, ljus 1 000 - 54 rubel.

Släpp form och sammansättning

Om du behöver köpa Viferon-ljus, finns bruksanvisningar i varje kartong. Inne i kartongen i en speciell PVC-blister innehåller 10 ljus. De är gjorda i form av en torpedo, som är lätt att komma in i kroppen. Ibland kan suppositoriet ha en ojämn färg.

  • Suppositorier är tillgängliga med varierande doser av den humana rekombinanta interferon alfa-2b-aktiva ingrediensen. Dess mängd i 1 läkemedelsenhet är skrivet på förpackningen.
  • Bakgrunden till stearinljuset är kakaosmör och konfektfett, vilket hjälper dem att behålla sin form och ger den nödvändiga densiteten. Förteckningen över hjälpämnen finns i instruktionerna. De förbättrar läkemedlets effekt, utföra de funktioner som tilldelats dem av apotekare.

Suppositories Viferon är tillgängliga med olika innehåll av den aktiva substansen, medan under ljuset används ljusen 150000ME och 500000ME. Hos vuxna används ljus med dosen 1000000ME och 3000000ME. Förutom ljus produceras Viferon även i sådana former som gel och salva.

Farmakologisk effekt

Viferon är ett läkemedel av humant rekombinant interferon alfa-2b / som har antivirala, immunmodulerande och antiproliferativa effekter. Under påverkan av interferon i kroppen ökar aktiviteten hos naturliga mördarceller, T-hjälparceller, cytotoxiska T-lymfocyter, fagocytisk aktivitet, B-lymfocytdifferentieringsintensitet, expression av MHC typ I och II antigener.

Läkemedlet inhiberar också direkt replikationen och transkriptionen av virus, klamydia. Skada på cellmembran, observerad under utvecklingen av en smittsam process, är orsaken till minskningen av interferonets antivirala aktivitet. Tocopherolacetat och askorbinsyra, som ingår i läkemedlet Viferon, är membranstabiliserande komponenter, antioxidanter, i kombination med vilka den antivirala aktiviteten hos rekombinant interferon alfa-2b ökar 10-14 gånger. Dessutom förbättras immunmodulerande effekten av interferon på T- och B-lymfocyter, innehållet i immunoglobulin E är normaliserat, det finns inga biverkningar (feber, feber, influensaliknande fenomen) som uppstår vid parenteral administrering av interferonpreparat.

Det har fastställts att vid användning av Viferon i 2 år bildas inga antikroppar som neutraliserar den antivirala aktiviteten hos rekombinant interferon alfa-2b. Användningen av läkemedlet Viferon kan väsentligt minska kursdosen och varaktigheten av behandlingsbehandlingen med antibiotika, hormoner och cytotoxiska läkemedel. Funktioner vid införandet av doseringsformen ger långvarig cirkulation i blodet av interferon alfa-2b.

Indikationer för användning

Ljus är avsedda att användas vid sjukdomar som orsakas av bakterier. Och även med:

I den komplexa behandlingen ordineras Viferon också för hepatit B, C, D, liksom för hepatit av viralt ursprung med samtidig behandling av levercirros.

Kontra

Tillverkaren angav i instruktionerna bland möjliga kontraindikationer endast enskild intolerans mot de substanser som utgör läkemedlet. Det bör noteras att preparat baserade på interferon hos utländska läkemedelsföretag har ett stort antal kontraindikationer, såsom otillräcklig funktion av njurar och lever, kärlsjukdomar och hjärtsjukdomar samt sköldkörtelproblem.

Personer med sådana sjukdomar bör alltid rådgöra med din läkare om möjligheten att behandla med Viferon utan hälsorisk. Det är möjligt att läkaren kommer att ordinera en annan läkare för att behandla influensan. Detsamma gäller behandling av akuta virusinfektioner hos gravida och ammande kvinnor, som måste vara mycket försiktiga med valet av droger för att inte skada barnet.

Använd under graviditet och amning

Amningst ljus Viferon kan användas för behandling av bakteriella och infektionssjukdomar. Doseringen är densamma som för en vuxen.

Gravida kvinnor i en period som inte är tidigare än 2 veckor får använda suppositorier med något innehåll av interferon. Upp till 14 dagar är användningen av läkemedlet inte tillåtet på grund av brist på ett tillräckligt antal studier.

Gravida och ammande mödrar ska inte själv förskriva behandling med Viferon. Endast en läkare, baserat på graviditetens egenskaper, bestämmer: dosen av läkemedlet per dag, dosen och varaktigheten av administreringen.

Instruktioner för användning

Bruksanvisningen indikerar att Viferon i form av ljus används rektalt.

Akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi:

  1. För tidiga nyfödda med gestationsålder mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150.000 ME och 1 suppositorium 3 gånger / dag efter 8 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
  2. Barn upp till 7 år, inkl. nyfödda och för tidiga med graviditetsålder på mer än 34 veckor, föreskrev Viferon 150 000 ME och 1 stiftpiller 2 gånger per dygn varje 12 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
  3. Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år - Viferon 500 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. för tidiga spädbarn, såsom meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) som en del av komplex terapi:

  1. Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidig med gestationsålder på mer än 34 veckor. - Viferon 150 000 ME dagligen, 1 stiftpiller 2 gånger per dag var 12: e timme. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
  2. För tidiga nyfödda med gestationsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150 000 ME dagligen, 1 suppositorium 3 gånger per dag efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
  3. Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion -2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, även inkluderande visceral - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användningen av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros:

  1. Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 3 000 000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, därefter tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
  2. 300 000-500 000 ME / dag rekommenderas för barn under 6 månader; i åldern 6 till 12 månader - 500 000 ME / dag.
  3. Barn i åldern 1 till 7 år rekommenderar 3 000 000 ME per 1 m2 kroppsyta / dag.
  4. Barn över 7 år rekommenderas 5 000 000 ME per 1 m2 kroppsyta / dag.
  5. Läkemedlet används 2 gånger per dag efter 12 timmar de första 10 dagarna dagligen, då tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
  6. Beräkningen av den dagliga dosen av läkemedlet för varje patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppens yta enligt höjd och vikt enligt Garford, Terry och Rourke. Beräkning av en enkel dos utförs genom att dividera den beräknade dagliga dosen i 2 administreringar, det resulterande värdet avrundas upp till dosen av suppositoriet.
  7. Vid kronisk viral hepatit föreskrivs uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption för barn under 7 år Viferon 150 000 ME, barn över 7 år - Viferon 500 000 ME och 1 stiftpiller 2 gånger per dygn var 12: e timme inom 14 dagar.

Primär eller återkommande herpetisk infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna, inklusive gravida kvinnor:

  1. Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 1 000 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag om 12 timmar dagligen i 10 dagar eller mer för återkommande infektioner. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.
  2. Gravid med II trimestern av graviditet (som sträcker sig från 14 veckors graviditet) utse Viferon 500 000 ME ett suppositorium 2 gånger / dag vid 12 timmar per dag i 10 dagar, följt av ett suppositorium 2 gånger / dag under 12 timmar var fjärde dag under 10 dagar. Sedan var 4: e vecka tills leverans - Viferon 150.000 ME och 1 suppositorium 2 gånger / dag var 12: e timme varje dag i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från 38 veckors gestation) anges Viferon 500 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag var 12: e dag per dag i 10 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med human papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna, inklusive gravida kvinnor som del av komplex terapi:

  1. Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 500 000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag om 12 timmar dagligen i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
  2. Gravid med II trimestern av graviditet (som sträcker sig från 14 veckors graviditet) utse Viferon 500 000 ME ett suppositorium 2 gånger / dag vid 12 timmar per dag i 10 dagar, följt av ett suppositorium 2 gånger / dag under 12 timmar var fjärde dag under 10 dagar. Sedan var 4: e vecka tills leverans - Viferon 150.000 ME och 1 suppositorium 2 gånger / dag var 12: e timme varje dag i 5 dagar. Om det behövs, förskriva före leverans (från den 38: e gestationsveckan) Viferon 500000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 10 dagar.

Det är värt att veta att 1 suppositorium innehåller humant rekombinant interferon alfa-2b som aktiv substans i de angivna doserna (150 000 IE, 500 000 IE, 1 000 000 IE, 3 000 000 IE).

Biverkningar

Viferon i form av salva är i de flesta fall väl tolererad. Biverkningar när de appliceras på nässlemhinnan är vanligtvis transienta och svaga i naturen och försvinner på egen hand efter avbrytande av läkemedlet.

I extremt sällsynta fall kan lokala allergiska reaktioner utvecklas vid användning av gelén hos patienter med överkänslighet. När de uppträder stoppas behandlingen.

När du använder stiftpiller Viferon kan det i vissa fall uppstå allergiska reaktioner (klåda, hudutslag). Dessa fenomen är reversibla och försvinner 72 timmar efter att behandlingen avslutats.

Särskilda instruktioner

Viferon i form av suppositorier för gravida kvinnor kan användas från den 14: e veckan av graviditeten.

Läkemedelsinteraktion

Viferon kombineras väl med alla läkemedel som används vid behandling av virala och andra sjukdomar (kemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).

recensioner

Vi plockade upp några recensioner av personer om Viferon ljus:

  1. Sasha. Barnet var ännu inte ett år gammal när han blev sjuk. Jag var tvungen att ringa till en läkare som diagnostiserade ARVI. Vid hans möte köpte stearinljus Viferon. Barnet hade varken hosta eller rinnande näsa. Vi var bara oroliga för hög temperatur. Behandlingsförloppet var 5 dagar. På morgonen och på kvällen satt de ett ljus varje. Som ett resultat var ett paket tillräckligt för hela behandlingsperioden. Stearinljus introduceras rektalt, men barnet motstå inte. Under behandlingen märkte hon att det förekommer utslag på barnets hud, var rädd att detta var en allergisk reaktion, men snart var allt borta. Jag kan säga att drogen hjälpte: temperaturen sjönk till ett normalt värde på den tredje behandlingsdagen.
  2. Olga. Mina barn med förkylningar tyckte aldrig om att ta pulvermedicin. På något sätt kom den yngre till doktorn med komplicerade bakterieinfektioner, och vi rekommenderades till Interal-P. Ljus i apoteket var inte där, köpte Viferon - jag tyckte om bruksanvisningen. Sedan dess använder jag Viferon för förebyggande av sår, akut respiratoriska infektioner. Är det ett antibiotikum eller inte? Jag vet inte.
  3. Julia. I recensionerna läser du att med mykoplasmose, återkommande herpetic infektioner ordinerar Viferon. Medel visar aktivitet i förhållande till infektioner, bakterier, har inga biverkningar, billiga till priset. Jag vill också försöka. Jag hoppas att recensionerna inte släpper ner dig. Jag köpte gelén till priset av 160 rubel, imorgon börjar jag ansökan.
  4. Timur. Stort läkemedel. Ofta tar vi till vår lilla dotter. Väl hjälper - barnet blir sällan mer än 4-5 dagar. Att plocka upp piller eller sirap, som hon håller med på att dricka, är inte alltid möjligt. Med ljus är allt mycket enklare. Det enda jag inte gillar är att det är svårt att ta med på vägen, eftersom ljus bör hållas vid en temperatur som inte överstiger 10 grader.

analoger

När Viferon ordineras är många patienter intresserade av billigare motsvarigheter som kan ersätta läkemedlet. Bland Viferons analoger är följande droger de mest populära:

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Förvaringsljus ska vara borta från barn vid en temperatur som inte överstiger 10 grader (helst i kylskåp) i originalförpackningen. Hållbarhetstiden för ljus är 2 år från tillverkningsdatumet. Vid slutet av läkemedlets hållbarhet bör kasseras.

VIFERON ljus

Förberedelse: VIFERON ® (VIFERON)

Aktiv substans: interferon alfa-2b
ATX-kod: L03AB05
KFG: Interferon. Immunmodulerande läkemedel med antiviral verkan
ICD-10-koder (indikationer): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06.9, J10, J12, J15, J15.7, J16.0, N76, O23, P35
Reg. Nummer: P N000017 / 01
Datum för registrering: 06.10.10
Ägarereg. Hedrade: FERON (Ryssland)

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

?Rektala suppositorier är vita med en gulaktig klinga, kulaformad, homogen konsistens; färg heterogenitet i form av marmorering och närvaron av en trattformad fördjupning i den längsgående sektionen är tillåten; suppositoriediameter inte mer än 10 mm.

Hjälpämnen: -Tokoferolacetat - 55 mg, askorbinsyra - 5,4 mg, natriumaskorbat - 10,8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 mcg, polysorbat 80-100 mcg, kakaosmörbas och konfektfett - upp till 1 g.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

?Rektala suppositorier är vita med en gulaktig klinga, kulaformad, homogen konsistens; färg heterogenitet i form av marmorering och närvaron av en trattformad fördjupning i den längsgående sektionen är tillåten; suppositoriediameter inte mer än 10 mm.

Hjälpämnen: -Tokoferolacetat - 55 mg, askorbinsyra - 8,1 mg, natriumaskorbat - 16,2 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80-100 μg, kakaosmörbas och konfektfett - upp till 1 g.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

INSTRUKTION FÖR ANSÖKAN FÖR EXPERTER.
Beskrivning av läkemedlet godkänt av tillverkaren 2013

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD

Framställningen av humant rekombinant interferon alfa-2b. Det har uttalat antivirala, antiproliferativa och immunmodulerande egenskaper.

De immunmodulerande egenskaperna hos interferon, såsom förbättringen av den fagocytiska aktiviteten hos makrofager, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.

I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat ökar den specifika antivirala aktiviteten hos interferon och dess immunmodulerande effekt förbättras, vilket gör det möjligt att öka effektiviteten hos kroppens eget immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferonsystemets funktion. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det har fastställts att när det används läkemedel Viferon ® finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administrering av interferonpreparat, finns det inga antikroppar som neutraliserar den interveronas antivirala aktiviteten. Användningen av läkemedlet gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.

Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.

farmakokinetik

Data om farmakokinetiken för läkemedlet Viferon ® i form av rektala suppositorier ges inte.

INDIKATIONER

- som en del av den komplexa behandlingen av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och prematura barn: SARS, inklusive influensa (inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion), lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia), meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpesinfektion, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektioner candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos);

- som en del av den komplexa behandlingen av kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption, med kronisk viral hepatit, en markerad aktivitetsgrad och komplicerad av levercirros;

- Som en del av komplex terapi hos vuxna, inklusive hos gravida kvinnor, med urogenitala infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellezis, infektion med humant papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos); primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form;

- Som en del av komplex behandling för influensa och andra akuta respiratoriska virussjukdomar (inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion) hos vuxna.

DOSING MODE

Läkemedlet används rektalt.

I den komplexa behandlingen av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn

Nyfödda (inklusive prematur med graviditetsålder på mer än 34 veckor), barn ordineras Viferon ® 150 000 IE dagligen 1 stiftpiller 2 gånger per dag med ett intervall på 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

För tidiga barn med en gestationsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon ® 150 000 IE dagligen för 1 stiftpiller 3 gånger per dag med ett intervall på 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser av Viferon ® i olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga: ARVI, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion - 1-2 kurser; lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurser; sepsis - 2-3 kurser; meningit - 1-2 kurser; herpesinfektion - 2 kurser; enterovirusinfektion - 1-2 kurser; cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser; mykoplasmos, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

I den komplexa behandlingen av kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna

Vid kronisk viral hepatit hos barn beror dosen av läkemedlet på ålder. Barn under 6 månader Viferon föreskrivs i en dos av 300-500 tusen IE / dag; i åldern 6 till 12 månader - 500 tusen IE / dag. Barn i åldern 1 till 7 år - 3 miljoner / m 2 kroppsyta / dag och över 7 år - 5 miljoner / m 2 / dag. Beräkning av dosen av läkemedlet för varje enskild patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppsytans yta i höjd och vikt enligt Harford, Terry och Rourke, uppdelat i 2 administreringar, avrundade till dosen av motsvarande suppositorium. Läkemedlet används 2 gånger per dag efter 12 timmar, de första 10 dagarna dagligen, sedan 3 gånger per vecka. varannan dag i 6-12 månader Kursens längd bestäms av kliniska effekt och laboratorieparametrar.

Barn med kronisk viral hepatit med markerad aktivitetsgrad och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption visar användningen av läkemedlet Viferon ® 1 suppositorium 2 gånger per dag med ett intervall på 12 timmar i 14 dagar (barn under 7 år - Viferon ® 150 tusen. IE, barn över 7 år - Viferon ® 500 tusen IE).

Vuxna med kronisk viral hepatit ordineras Viferon ® 3 miljoner IE 1 suppositorium 2 gånger per dag med ett intervall på 12 timmar i 10 dagar dagligen, därefter 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Som en del av komplex terapi hos vuxna, inklusive hos gravida kvinnor med urogenitala infektioner (klamydia), cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis inklusive urogenital form)

Vuxna med ovanstående infektioner, förutom herpetic, föreskriver Viferon ® 500 000 IE 1 suppositorium 2 gånger per dag efter 12 timmar. Kursen är 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling med Viferon ® i form av rektala suppositorier fortsättas med ett intervall mellan kurser om 5 dagar.

När en herpesinfektion är ordinerad, Viferon ® 1 miljoner IE, 1 stiftpiller, 2 gånger per dag efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 10 dagar eller mer för en återkommande infektion. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.

Hos gravida kvinnor med urogenitala infektioner (inklusive herpes) under graviditetens andra trimester (från vecka 14) administreras Viferon 500 tusen IE 1 suppositorium 2 gånger per dag med ett intervall på 12 timmar i 10 dagar, därefter 1 suppositorium 2 gånger / dag med ett intervall på 12 timmar 2 gånger i veckan - 10 dagar. Sedan efter 4 veckor utförs profylaktiska kurser av läkemedlet Viferon ® 150 000 IE, 1 suppositorium varje 12 timmar i 5 dagar och den profylaktiska kursen upprepas var fjärde vecka. Om det behövs kan en terapeutisk kurs genomföras före födseln.

Som en del av komplex behandling för influensa och andra akuta respiratoriska virussjukdomar (inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion) hos vuxna

Applicera Viferon ® 500 000 IE till 1 suppositorie 2 gånger per dag med ett intervall på 12 timmar per dag. Behandlingsförloppet är 5-10 dagar.

ADVERSE EFFEKTER

Allergiska reaktioner: sällan - hudutslag, klåda.

KONTRA

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FÖRÄNDRIGHET OCH LAKTATION

Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten.

Det finns inga begränsningar för användning under amning.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

Eventuella allergiska reaktioner är reversibla och försvinner 72 timmar efter läkemedlets slut.

ÖVERDOS

Data om överdosering av läkemedel Viferon ® tillhandahålls inte.

DRUG INTERACTION

Viferon ® är kompatibelt och väl kombinerat med alla läkemedel som används vid behandling av ovan nämnda sjukdomar (inklusive antibiotika, kemoterapi läkemedel, GCS).

VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

VILLKOR OCH VILLKOR

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddade mot ljus vid en temperatur av 2 ° till 8 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Viferon suppositorier - officiella instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Handelsnamn: VIFERON®
INN- eller gruppnamn: interferon alfa-2b

Doseringsformulär:

struktur
1 stiftpiller VIFERON® 500000 IE innehåller den aktiva substansen: interferon alfa-2b humant rekombinant 500.000 IE, hjälpämnen: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,00181 g natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmörbas och konfektfett upp till 1 g.
1 stiftpiller VIFERON® 1000000 IE innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b humant rekombinant 1.000.000 IE, hjälpämnen: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,00181 g natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmörbas och konfektfett upp till 1 g.
1 stiftpiller VIFERON® 3000000 IE innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b humant rekombinant 3000000 IE, hjälpämnen: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,0081 g, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmörbas och konfektfett upp till 1 g.

beskrivning
Suppository av en kulaformad, vit färg med en gulaktig nyans, enhetlig konsistens. Färg heterogenitet i form av marmorering är tillåten. På den längsgående sektionen finns ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.

Farmakoterapeutisk grupp:

Farmakologiska egenskaper
Humant rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerande, antivirala, antiproliferativa egenskaper. De immunmodulerande egenskaperna hos interferon, såsom förbättringen av den fagocytiska aktiviteten hos makrofager, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.

I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat ökar den specifika antivirala aktiviteten hos interferon och dess immunmodulerande effekt förbättras, vilket gör det möjligt att öka effektiviteten hos kroppens eget immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferonsystemets funktion. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det har fastställts att när man använder Viferon finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administrering av interferonpreparat bildas inga antikroppar som neutraliserar den interveron antivirala aktiviteten. Användningen av läkemedlet kan minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.

Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.

Indikationer för användning

  • vid behandling av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga spädbarn: akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial), meningit (bakteriell, viral), sepsis intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos);
  • I den komplexa behandlingen av kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption, vid kronisk viral hepatit med markerad aktivitet, inklusive de som är komplicerade av levercirros.
  • i den komplexa behandlingen hos vuxna, inklusive gravida kvinnor, med urogenital infektion, kromviral inaktivitet, ureaplasmos, trichomoniasis, papillomavirusinfektion, papillomavirusinfektion, bakteriell vaginos form, mild och måttlig kurs, inklusive urogenital form;
  • vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion hos vuxna.

Kontra
Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Använd under graviditet och amning
Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Dosering och administrering
Läkemedlet används rektalt. 1 suppositorium innehåller human rekombinant interferon alfa-2b som den aktiva substansen i de angivna doserna (150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Vid komplex behandling av olika infektions- och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematura barn, nyfödda, inklusive prematura barn med en gestationsålder på mer än 34 veckor, föreskrivs VIFERON® 150000 IE dagligen 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandling - 5 dagar. För tidiga spädbarn med gestationsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs VIFERON® 150000 IE dagligen 1 stiftpiller 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser för olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga spädbarn: SARS, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av en bakterieinfektion - 1-2 kurser; lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurser, sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral, - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

I den komplexa behandlingen av kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna: läkemedlet är ordinerat för barn med kronisk viral hepatit i följande åldosdoser: upp till 6 månader, 300 000-500 000 IE per dag; från 6 till 12 månader - 500 000 IE per dag. I åldern från 1 år till 7 år - 3.000.000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag. Vid 7 års ålder - 5000000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag. Beräkning av dosen av läkemedlet för varje enskild patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppsytans yta i höjd och vikt enligt Harford, Terry och Rourke, uppdelat i 2 administreringar, avrundade till dosen av motsvarande suppositorium. Läkemedlet används 2 gånger om dagen efter 12 timmar under de första 10 dagarna dagligen, sedan tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Barn med kronisk viral hepatit med uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption har visats använda läkemedlet i 14 dagar dagligen med 1 suppositorium 2 gånger dagligen efter 12 timmar (för barn under 7 år VIFERON® 150000 IE, för barn över 7 år - VIFERON® 500000 ME).

Vuxna med kronisk viral hepatit ordineras VIFERON® 3000000 IE, 1 suppositorium 2 gånger dagligen efter 12 timmar i 10 dagar dagligen, därefter tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Vid behandling av vuxna, inklusive gravida kvinnor med urogenitala infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, bakteriell vaginos, papilomavirusnaya infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, en mykoplasmos), med primära eller återkommande herpesinfektioner i hud och slemhinnor ( lokaliserad form, mild måttlig kurs, inklusive urogenital form).

Vuxna, med ovanstående infektioner, förutom herpetic, ordineras VIFERON® 500000 IE i 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Kursen är 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas periodiskt mellan kurser om 5 dagar.

När en herpesinfektion är ordinerad, VIFERON® 1000000 IE, 1 stiftpiller, 2 gånger om dagen, efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 10 dagar eller mer för en återkommande infektion. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.

Hos gravida kvinnor med urogenitala infektioner, inklusive herpetic, under graviditetens andra trimester (från vecka 14) - VIFERON® 500000 IE i 1 suppositorium efter 12 timmar (2 gånger om dagen) i 10 dagar, därefter 1 suppositorium om 12 timmar (2 gånger om dagen) två gånger i veckan - 10 dagar. Efter 4 veckor utförs profylaktiska kurser av läkemedlet VIFERON® 150000 IE, 1 suppositorium varje 12 timmar i 5 dagar, den profylaktiska kursen upprepas var fjärde vecka. Om det behövs kan en terapeutisk kurs genomföras före födseln.

Vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion hos vuxna. Applicera VIFERON® 500000 IE till 1 stiftpiller 2 gånger om dagen var 12: e timme varje dag. Behandlingsförloppet är 5-10 dagar.

Biverkningar:

Interaktion med andra droger:

Släpp formulär
Rektala suppositorier 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 10 suppositorier i en PVC / PVC Rotoplast-typ blisterförpackning. 1 cellpaket med bruksanvisningen för användning i en kartongförpackning.

Hållbarhet
2 år. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.

Förvaringsförhållanden
Vid en temperatur av 2 till 8 ° C, skyddad mot ljus.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Försäljningsvillkor för apotek:

Klagomål om läkemedlets kvalitet ska skickas till tillverkaren (LLC "FERON". 183098, Moskva, str. Gamalei, d.18

Salva, ljus för barn Viferon: instruktioner, priser och recensioner

I denna medicinska artikel kan man hitta med läkemedlet Viferon. Instruktioner för användning kommer att förklara i vilka fall du kan ta ett ljus eller salva, vilket hjälper läkemedlet, vilka indikationer för användning, kontraindikationer och biverkningar. Anteckningen presenterar läkemedlets frisättningsform och dess sammansättning.

I artikeln kan läkare och konsumenter lämna bara reella recensioner om Viferon, där du kan ta reda på om läkemedlet har hjälpt till behandling av hepatit, herpes, influensa och andra infektionssjukdomar hos vuxna och barn, för vilka det föreskrivs. Handboken visar analoger av Viferon, priset på läkemedlet i apotek, liksom dess användning under graviditeten.

Antimikrobiellt och antiviralt läkemedel är Viferon. Bruksanvisning rekommenderar att du tar ljus 150 000 IE, 500 000 IE, 1 000 000 IE, gel, salva för komplex behandling av olika inflammatoriska och infektionssjukdomar hos vuxna och barn.

Släpp form och sammansättning

Viferon produceras i form av:

  • suppositorier för rektal administrering (suppositorier) - med pulverform, likformig konsistens, vit med gulaktig snitt, med en diameter på upp till 10. Del 1 av suppositoriet innehåller: human rekombinant interferon alfa-2b - 150000, 500000, 1000000 eller 3000000 IE.
  • salva för lokal och extern användning - homogen, viskös, gulvitt eller gul, med en specifik lukt av lanolin. Sammansättningen av 1 g salva innefattar: human rekombinant interferon alfa-2b - 40000 internationella enheter (IU).
  • gel för lokal och extern användning - gel, ogenomskinlig, homogen vit massa med gråaktig nyans. Sammansättningen av 1 g gel innefattar: human rekombinant interferon alfa-2b-36000 IE.

Som hjälpämnen i läkemedlets sammansättning ingår tokoferolacetat och askorbinsyra.

Farmakologisk aktivitet

På grund av närvaron av tokoferolacetat och askorbinsyra ökar den antivirala aktiviteten av interferon signifikant, dess effekt på B- och T-celler ökar, det endogena systemets funktioner återställs och indikatorerna för immunoglobulin E normaliseras.

Långtidsanvändning av läkemedlet leder inte till bildandet av specifika antikroppar som neutraliserar interferons antivirala aktivitet.

Användningen av salva och suppositorier Viferon hjälper till att avsevärt minska dosen och varaktigheten av behandlingstiden med hormonella medel, antibiotika och cytotoxiska läkemedel.

Med rektal användning sker en minskning av blodkoncentrationen av interferon efter tolv timmar, vilket är mycket längre än vid intravenöst införande av interferon. Läkemedlet för barn i graviditetsalder mindre än 34 veckor framträder snabbare, så återinförandet av drogen i det här fallet tar det åtta timmar.

Vad hjälper Viferon?

Indikationer för användning salva eller gel inkluderar:

  • behandling av virus (inklusive de som orsakas av herpesvirus) infektioner i hud och slemhinnor.
  • behandling av kronisk återkommande herpetic infektion av olika lokaliseringar hos kvinnor;
  • förebyggande och behandling av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis hos barn;
  • förebyggande och behandling av barn med frekventa akuta luftvägsinfektioner.

Varför utnämna ljus Viferon? Suppositorier indikeras om patienten har:

  • influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner och akut respiratoriska infektioner, inkl. komplicerad av bakteriell infektion hos vuxna;
  • olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga spädbarn: ARVI, influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia), meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, CMV-infektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos);
  • kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption, kronisk viral hepatit med en uttalad aktivitetsgrad och komplicerad av levercirros;
  • vuxna, inklusive gravida kvinnor med urogenitala infektioner (Chlamydia, CMV-infektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, vaginos, papillomavirusinfektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginala candidiasis, mykoplasmos) primära eller återkommande herpes infektioner i hud och slemhinnor, lokaliserad formen, mild och måttlig ström, i Vol. h. urogenital lokalisering.

Instruktioner för användning

Viferon ljus

Akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi.

Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år - Viferon 500.000 ME, 1 stiftpiller 2 gånger per dag. 12 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Barn upp till 7 år, inkl. nyfödda och för tidiga med graviditetsålder på mer än 34 veckor, utse Viferon 150 000 ME 1 stötpiller 2 gånger per dag. 12 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

För tidiga nyfödda med graviditetsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150.000 ME 1 stötpiller 3 gånger per dag. efter 8 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

Behandling av infektiösa patologier

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. för tidiga spädbarn, såsom meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) som en del av komplex terapi.

  • Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidigt med gestationsålder på mer än 34 veckor - Viferon 150 000 ME dagligen 1 stiftpiller 2 gånger per dag. efter 12 h. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
  • För tidiga nyfödda med graviditetsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150 000 ME dagligen för 1 stiftpiller 3 gånger per dag. efter 8 h. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion -2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, även inkluderande visceral - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användningen av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros:

  • Den rekommenderade dosen för vuxna - Viferon 3 000 000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag. 12 timmar varje dag i 10 dagar, då tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
  • 300 000-500 000 ME / dag rekommenderas för barn under 6 månader gamla i åldern 6 till 12 månader - 500 000 ME / dag.
  • Barn i åldrarna 1 till 7 år rekommenderas 3 000 000 ME per kvadratmeter. kroppsyta / dag
  • Barn över 7 år rekommenderas 5 000 000 ME per 1 kvm. kroppsyta / dag

Läkemedlet används 2 gånger per dag. 12 timmar efter de första 10 dagarna varje dag, då tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Instruktioner för användning av gelén och salvan

Viferon gel och salva appliceras externt topiskt.

Som en del av komplex terapi av ARVI, inklusive influensa, långsiktigt och frekvent ARVI, inklusive komplicerad av bakteriell infektion: en remsa av en gel med en längd av högst 0,5 cm appliceras på den tidigare torkade ytan av nässlemhinnan och / eller på ansiktsytan 3-5 gånger per dag. med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne. Behandlingsförloppet är 5 dagar, om det behövs kan kursen förlängas.

Förebyggande av SARS, inklusive influensa: Under en period med ökande incidens appliceras en remsa av gel som inte är längre än 0,5 cm på en tidigare torkad yta av nässlemhinnan och / eller på tonsillans yta 2 gånger per dag. inom 2-4 veckor.

Som en del av komplex terapi för återkommande stenosering av laryngotracheobronchitis appliceras en remsa av en gel av högst 0,5 cm längd på ytan av tonsillerna med en spatel eller bomullsull / bomullspinne under den akuta perioden av sjukdomen 5 gånger per dag. i 5-7 dagar, sedan 3 gånger per dag. under de kommande tre veckorna.

Förebyggande av återkommande stenosering av laryngotracheobronchitis: En remsa av gel som inte överstiger 0,5 cm appliceras på ytan av tonsillerna med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 gånger per dag. inom 3-4 veckor upprepas kurserna 2 gånger om året.

Behandling av herpesinfektioner

Vid komplex behandling av herpetisk cervicit: 1 ml av gelén appliceras med en bomullspinne på ytan av livmoderhalsen som tidigare har rensats av slem 2 gånger per dag. inom 7 dagar, om så krävs, kan kursens varaktighet ökas till 14 dagar.

Som en del av den komplexa terapin av akut och kronisk återkommande herpetic infektion (vid början av sjukdomens första tecken eller i prekursorns början): En remsa av gel som inte längre är 0,5 cm i längd appliceras med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne till den tidigare torkade drabbade ytan 3-5 gånger per dag. inom 5-6 dagar. Vid behov ökar kursens varaktighet tills de kliniska manifestationerna försvinner.

Kontra

  • överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet Viferon, från vilket salva och suppositorier kan orsaka biverkningar;
  • första trimestern av graviditeten (för suppositorier);
  • barns ålder upp till 1 år (för salva).

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl. I sällsynta fall observeras allergiska reaktioner.

Barn, graviditet och amning

Krämer och salva rekommenderas inte att appliceras på bröstvårtan och halon under amning. Viferon i form av suppositorier för gravida kvinnor kan användas från den 14: e veckan av graviditeten.

Salva är kontraindicerat hos barn under 1 år. Kräm och suppositorier används för barn enligt rekommenderad dosering.

Särskilda instruktioner

Eventuella allergiska reaktioner är reversibla och försvinner 72 timmar efter läkemedlets slut.

Läkemedelsinteraktion

Viferon kombineras väl med alla läkemedel som används vid behandling av virala och andra sjukdomar (kemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).

Analoger droger Viferon

Den analoga strukturen är läkemedlet Interal-P.

Semesterförhållanden och pris

Medelpriset på läkemedlet Viferon (suppositorier 150 tusen. ME nummer 10) i Moskva är 230 rubel. I Kiev kan du köpa medicin för 278 hryvnian, i Kazakstan - för 1855 tenge. I Minsk erbjuder apotek ljus för 14 vita. rubel. Frigörs från apotek utan recept.

viferon

◊ Rektala suppositorier av vit färg med en gulaktig klinga, kulaformad, homogen konsistens; färg heterogenitet i form av marmorering och närvaron av en trattformad fördjupning i den längsgående sektionen är tillåten; suppositoriediameter inte mer än 10 mm.

Hjälpämnen: a-tokoferolacetat - 55 mg, askorbinsyra - 5,4 mg, natriumaskorbat - 10,8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80-100 μg, kakaosmörbas och konfektfett - upp till 1 g.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

◊ Rektala suppositorier av vit färg med en gulaktig klinga, kulaformad, homogen konsistens; färg heterogenitet i form av marmorering och närvaron av en trattformad fördjupning i den längsgående sektionen är tillåten; suppositoriediameter inte mer än 10 mm.

Hjälpämnen: a-tokoferolacetat - 55 mg, askorbinsyra - 8,1 mg, natriumaskorbat - 16,2 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80-100 μg, kakaosmörbas och konfektfett - upp till 1 g.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

Humant rekombinant interferon alfa-2b har antivirala, immunmodulerande, antiproliferativa egenskaper, hämmar replikationen av RNA och DNA-innehållande virus. De immunomodulerande egenskaperna hos interferon alfa-2b, såsom förbättring av makrofas fagocytiska aktivitet, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.

I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferol-acetat ökade den specifika antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b, förstärker dess immunmodulerande effekter, vilket gör att öka effektiviteten i sin egen immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunoglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferon alfa-2b-systemet. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det sig att genom att applicera läkemedlet Viferon inga biverkningar som uppstår när parenteralt administrerade beredningar av interferon alfa-2b, inte producerar antikroppar som neutraliserar den antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b. Användningen av läkemedlet Viferon som en del av komplex terapi gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna terapi.

Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.

- akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi;

- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. prematuritet, såsom meningit (bakterie, virus), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirus infektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) bestående av kombinationsterapi;

- kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit-uttryckt aktivitet, komplicerat av levercirros;

- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i det urogenitala området (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, bakteriell vaginos, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, en mykoplasmos) hos vuxna som del av kombinationsterapi;

- primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inklusive urogenital form hos vuxna.

Läkemedlet används rektalt.

1 suppositorium innehåller rekombinant human interferon alfa-2b som den aktiva substansen i de angivna doserna (150.000 IU, 500.000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi

Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år - Viferon 500 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Barn upp till 7 år, inkl. nyfödda och för tidiga med graviditetsålder på mer än 34 veckor, föreskrev Viferon 150 000 ME och 1 stiftpiller 2 gånger per dygn varje 12 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

För tidiga nyfödda med gestationsålder mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150.000 ME och 1 suppositorium 3 gånger / dag efter 8 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. prematuritet, såsom meningit (bakterie, virus), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) i kombinerad terapi

Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidig med gestationsålder på mer än 34 veckor. - Viferon 150 000 ME dagligen, 1 stiftpiller 2 gånger per dag var 12: e timme. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

För tidiga nyfödda med gestationsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150 000 ME dagligen, 1 suppositorium 3 gånger per dag efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser vid olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurs, meningit - 1-2 Naturligtvis herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion hastighet -2-3, mykoplasmos, candidiasis, även inkluderande visceral - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användningen av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros

Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 3 000 000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, därefter tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

300 000-500 000 ME / dag rekommenderas för barn under 6 månader; i åldern 6 till 12 månader - 500 000 ME / dag.

Barn i åldern 1 till 7 år rekommenderas 3 000 000 ME per 1 m 2 kroppsyta / dag.

Barn över 7 år rekommenderas 5 000 000 ME per 1 m 2 kroppsyta / dag.

Läkemedlet används 2 gånger per dag efter 12 timmar de första 10 dagarna dagligen, då tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Beräkningen av den dagliga dosen av läkemedlet för varje patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppens yta enligt höjd och vikt enligt Garford, Terry och Rourke. Beräkning av en enkel dos utförs genom att dividera den beräknade dagliga dosen i 2 administreringar, det resulterande värdet avrundas upp till dosen av suppositoriet.

Vid kronisk viral hepatit föreskrivs uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption för barn under 7 år Viferon 150 000 ME, barn över 7 år - Viferon 500 000 ME 1 stiftpiller 2 gånger per dygn var 12: e timme inom 14 dagar.

Infektiös-inflammatoriska sjukdomar i det urogenitala området (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, bakteriell vaginos, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, en mykoplasmos) hos vuxna, inklusive gravida kvinnor i den komplexa terapi

Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 500 000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag om 12 timmar dagligen i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Gravid med II trimestern av graviditet (som sträcker sig från 14 veckors graviditet) utse Viferon 500 000 ME ett suppositorium 2 gånger / dag vid 12 timmar per dag i 10 dagar, följt av ett suppositorium 2 gånger / dag under 12 timmar var fjärde dag under 10 dagar. Sedan var 4: e vecka tills leverans - Viferon 150.000 ME och 1 suppositorium 2 gånger / dag var 12: e timme varje dag i 5 dagar. Om det behövs, förskriva före leverans (från den 38: e gestationsveckan) Viferon 500000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 10 dagar.

Primär eller återkommande herpetisk infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna, inklusive gravida kvinnor

Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 1 000 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag om 12 timmar dagligen i 10 dagar eller mer för återkommande infektioner. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.

Gravid med II trimestern av graviditet (som sträcker sig från 14 veckors graviditet) utse Viferon 500 000 ME ett suppositorium 2 gånger / dag vid 12 timmar per dag i 10 dagar, följt av ett suppositorium 2 gånger / dag under 12 timmar var fjärde dag under 10 dagar. Sedan var 4: e vecka tills leverans - Viferon 150.000 ME och 1 suppositorium 2 gånger / dag var 12: e timme varje dag i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från 38 veckors gestation) anges Viferon 500 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag var 12: e dag per dag i 10 dagar.

Allergiska reaktioner: sällan - hudutslag, klåda. Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.