Amoxiclav är ett modernt antibakteriellt läkemedel. Den har en hög antimikrobiell aktivitet, kämpar mot penicillinresistenta bakterier som är resistenta mot antibiotika. Den här funktionen låter dig applicera den på olika områden. Hur mycket Amoxiclav elimineras från kroppen?
Amoxiclav används framgångsrikt inom gynekologi, urologi, kirurgi, pulmonologi.
Den höga effekten av läkemedlet beror på en kombination av två komponenter:
- amoxicillin;
- klavulansyra.
Avlägsnande av antibiotikum från kroppen
Amoxiclav utsöndras huvudsakligen av njurarna i en mängd av 10-25% av den intagna dosen. Efter genomförande av motsvarande analyser är inaktiv penicillansyra närvarande vid utgången. Klavulansyra utsöndras av njurarna, mag-tarmkanalen, liksom vid tiden för utgången av luften.
Om en tablett Amoxiclav togs, utsöndras de aktiva substanserna oförändrade under de första timmarna. Mängden amoxicillin är 70%, clavulansyra - 50%.
Halveringstiden för Amoxiclav uppträder om en timme.
Perioden för eliminering från Amoxiclavs kropp sker på tre timmar. Amoxiclav utsöndras fullständigt en dag efter applicering. Det beror allt på administreringssättet och på varje persons personliga egenskaper. Läkemedlet administreras intravenöst, lämna kroppen snabbare än i form av tabletter. Snabb utsöndring av läkemedlet sker på grund av det faktum att antibiotikumet inte tränger in i vävnaden.
Förekomst av avvikelser
Perioden för eliminering av Amoxiclav från kroppen hos människor, med nedsatt njurfunktion, är annorlunda. Innehållet av aktiva ingredienser minskar i proportion till minskningen av njurarnas funktion. Situationen är mer uttalad för amoxicillin, eftersom det är han som utsöndras genom njurarna.
Om patienten har abnormiteter i njurarna används läkemedlet i extrema fall. I denna situation är det nödvändigt att noggrant välja den dos som krävs.
Det rekommenderas att endast användas enligt ordination från en läkare. Vid mottagning är det nödvändigt att ständigt övervaka leverens funktion. Med hemodialys elimineras båda komponenterna fullständigt fullständigt.
Varför är det viktigt att veta
Denna information är huvudsakligen viktig för läkaren. Läkaren bedömer graden av eliminering av Amoxiclav, graden av skada, bestämning av dosen och administreringsperioden.
I vissa fall utförs läkemedelsbehandling med Amoxiclav i ett komplex med flera medel. Godkännande av inkompatibla droger ska vara efter en tidsperiod, vilket är lika med den tid som antibiotikumet visas helt.
Denna funktion är viktig för personer som planerar ett barn. Ett antibiotikum kan påverka både själva uppfattningen och fostrets hälsa negativt. Efter applicering av Amoxicillin borde män planera befruktning efter en månad.
Artikel verifierad
Anna Moschovis är en familjedoktor.
Hittade en bugg? Markera den och tryck Ctrl + Enter
Amoxiclav tabletter 875 + 125 mg: bruksanvisningar
struktur
beskrivning
Vita eller nästan vita, ovala, bikonvexa tabletter med fasade kanter, filmdragerade, på ena sidan av haket och extruderad "875/125", på den andra sidan extruderad "AMC".
Farmakologisk aktivitet
Amoxiclav®2X är en kombination av amoxicillin, ett antibiotikum från gruppen av penicilliner med ett brett spektrum av bakteriedödande aktivitet och clavulansyra, en irreversibel inhibitor av b-laktamas, vilket bildar ett stabilt inaktivt komplex med detta enzym och därmed skyddar amoxicillin från sönderdelning.
Liksom andra halvsyntetiska penicilliner hämmar amoxicillin cellväggssyntesen. Typ av åtgärd - bakteriedödande.
Amoxiclav® 2X har ett brett spektrum av aktivitet. Det är aktivt mot amoxicillinkänsliga mikroorganismer, såväl som följande resistenta, b-laktamasproducerande bakterier:
Grampositiva aerober: Streptococcuspneumoniae, S. pyogenes, S. viridans, S. bovis, Staphylococcus aureus (annan än meticillinresistenta stammar), S. epidermidis (utom meticillinresistenta stammar), Listeria spp., Enteroccocus spp.
Gram-negativa aerober: Bordetellapertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, E. coli, Gardnerella vaginalis, H. influenzae, H. ducreyi, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, N.gonorrhoeae, N. meningitidis, Pasteurelamultocida, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersenia enterocolitica.
Anaeroba bakterier: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Actinimycesisraelli.
farmakokinetik
De huvudsakliga farmakokinetiska egenskaperna hos amoxicillin och clavulansyra är liknande. Kombinationen av amoxicillin och klavulansyra förändrar inte farmakokinetiken för de enskilda komponenterna.
Båda komponenterna absorberas väl efter intag; mat påverkar inte graden av absorption. Maximal serumkoncentration uppnås 1 timme efter administrering.
Cirka 17-20% amoxicillin och 22-30% clavulansyra binds till plasmaproteiner.
Amoxicillin och clavulan tränger lätt in i de flesta vävnader och kroppsvätskor (lungor, mellanörsvävnader, sekretoriska bihålor, pleurala och peritoneala vätskor, livmoder, äggstockar) och hjärn- och cerebrospinalvätska - endast med inflammation i meningesna. Höga halter i kroppens vävnader skapas efter 1 timme efter att ha uppnått maximal serumkoncentration. Båda komponenterna passerar lätt genom placentan. I låga koncentrationer passerar båda komponenterna i bröstmjölk. Amoxicillin utsöndras i urinen i en väsentligen oförändrad form, klavulansyra genomgår aktiv metabolism och utsöndras huvudsakligen med urin och delvis med avföring och utandningsluft.
Halveringstiden för amoxicillin och klavulansyra är 1-1,5 timmar. Hos patienter med svårt njursvikt ökar eliminationshalveringstiden till 7,5 timmar för amoxicillin och upp till 4,5 timmar för klavulansyra.
Båda komponenterna avlägsnas genom hemodialys och små mängder - peritonealdialys.
Indikationer för användning
infektioner i övre luftvägarna (akut och kronisk bihåleinflammation, akut och kronisk otitis media, tonsilfaryngit, paratonsillar abscess)
nedre luftvägsinfektioner (akut kronisk bronkit, lunginflammation)
urinvägsinfektion
salpingit, salpingophorit, endometrit, septisk abort, pelvioperitonit
infektioner av ben och leder
infektioner i huden och mjuka vävnader (flegmon, infekterade sår)
gallvägar infektioner (kolangit, cholecystit)
sexuellt överförbara sjukdomar (chancroid, gonorré)
odontogena infektioner (periodontit)
infektioner i bukhålan, postoperativa komplikationer i bukhålan.
Kontra
- överkänslighet mot amoxicillin, klavulansyra eller någon av komponenterna i läkemedlet
- historia av allergiska reaktioner på alla beta-laktamantibiotika (som penicilliner och cefalosporiner)
- svår leverfunktion, patienter med kolestatisk gulsot eller annan leverdysfunktion som uppstod med penicillin eller amoxycillin / klavulansyra.
Graviditet och amning
Data indikerar brist på biverkningar av amoxicillin / klavulansyra vid graviditet, liksom på fostret och det nyfödda barnet. Men i en studie av gravida kvinnor med för tidig bristning av vattenmembran rapporterades det att
profylaktisk användning av amoxicillin / klavulansyra kan associeras med en ökad risk för nekrotiserande enterokolit hos nyfödda. Som en försiktighetsåtgärd bör Amoxiclav®2X användas under graviditet, endast om läkaren bestämmer att fördelarna med terapi överväger de möjliga riskerna.
Under amning kan amoxicillin / klavulansyra användas. Med undantag för risken för sensibilisering i samband med frisättning av spårmängder av läkemedlet i bröstmjölk detekterades inte andra negativa effekter på barn som matas av bröstmjölk.
Funktioner av läkemedlets inflytande på förmågan att hantera transport och potentiellt farlig maskin
Amoxicillin / klavulansyra har en mycket svag effekt på förmågan att köra och komplexa mekanismer.
I extremt sällsynta fall kan amoxicillin / klavulansyra orsaka oönskade reaktioner som förvirring, yrsel och anfall som kan försämra din förmåga att köra och komplexa maskiner och / eller arbeta säkert.
Dosering och administrering
Vuxna och barn över 12 år (eller mer än 40 kg kroppsvikt): Den vanliga dosen vid mild och måttlig infektion är en enda tablett 625 mg var 12: e timme, vid svåra infektioner en tablett 1000 mg var 12: e timme.
Barn: Amoxiclav® 2X tabletter är otilldelade för barn under 12 år (eller mindre än 40 kg kroppsvikt).
Den maximala dagliga dosen av Amoxiclav® 2X -4 tabletter för vuxna.
Varaktigheten av behandlingsförloppet bestäms av svårighetsgraden av den infektiösa processen och patogenens aktivitet.
Den genomsnittliga varaktigheten av behandlingen är 5-10 dagar.
Dosering för odontogena infektioner: 1 tablett 625 mg var 12: e timme i 5 dagar.
Dosering vid njursvikt: För patienter med måttlig njursvikt (kreatininclearance 10-30 ml / min) är dosen 1 tablett med 625 mg var 12: e timme;
För patienter med svårt njursvikt (kreatininclearance mindre än 10 ml / min) är dosen 1 tablett 625 mg var 24: e timme.
Med anuria bör intervallet mellan dosering ökas till 48 timmar eller mer.
Biverkningar
- genital candidiasis, mukokutan candidiasis
- illamående, kräkningar, diarré, klåda i analområdet
- hudutslag, klåda, urtikaria
- trombocytos, hemolytisk anemi
- yrsel, huvudvärk och kramper
- buksmärta, stomatit, kolit, kolit i samband med användningen av antibiotika (inklusive pseudomembranös kolit och hemorragisk kolit), missfärgning av tänderna
- viss ökning av AST och / eller ALT
- leukopeni, granulocytopeni, neutropeni, eosinofili, trombocytopeni, pancytopeni, anemi, agranulocytos, myelosuppression, ökad blödningstid och protrombintid
- svart tunga (hårig tunga)
- interstitiell nefrit, hematuri, kristalluri
- Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, bullous exfoliativ dermatit, akut generaliserad exantmatös pustullos (AGEP), Lyells syndrom
- angioödem, anafylaksi, serumsjukdomssyndrom, allergisk vaskulit, drogfeber
- hepatit kolestatisk gulsot
- hyperaktivitet, ångest, sömnighet, förvirring, aggression
överdos
Symtom: I de flesta patienter uppvisade överdosering inga symptom. Emellertid är magbesvär, buksmärtor, kräkningar, diarré, störningar från sidan av en gångs elektrolytbalans, hudutslag, överkänslighet, sömnighet, kramper, muskelfasikuleringar, minskad medvetsnivå, koma, hemolytiska reaktioner, njursvikt, acidos och kristalluri. Under exceptionella omständigheter kan en chock utvecklas inom 20-40 minuter.
Behandling: Patienten ska vara iakttagande och vid behov bör lämplig symptomatisk behandling utföras. Om läkemedlet har tagits relativt nyligen (4 timmar och mindre), i avsaknad av kontraindikationer, ska patientens mage tömmas genom kräkning eller spolning, samtidigt som patienten tar aktivt kol för att minska absorptionen. Amoxicillin / Kaliumklavulanat kan elimineras från kroppen genom hemodialys.
Interaktion med andra droger
Kan inte kombineras Amoksiklav®2H snekotorymi bakteriostatisk kemoterapeutiskt / antibakterialnymipreparatami (såsom kloramfenikol, makrolider, tetracykliner ilisulfanilamidy) eftersom laboratorie nablyudaetsyaantagonistichesky effekt.
Samtidig användning av läkemedlet med allopurinol kan öka risken för hudutslag.
Den kombinerade användningen av Amoxiclav ® 2X och metotrexat kan öka toxiciteten hos metotrexat (leukopeni, trombocytopeni, utseende av hudsågar).
Probenecid reducerar renal tubulär utsöndring av amoxicillin. Samtidig användning av det med Amoxiclav kan leda till förhöjda nivåer av amoxicillin i blodet, men detta observeras inte i relation till klavulansyra. Liksom andra bredspektrumantibiotika kan Amoxiclav®2X minska effekten av orala preventivmedel. I vissa fall kan läkemedlet förlänga protrombintiden, därför bör försiktighet utövas vid samtidig användning av orala antikoagulantia och Amoxiclav®2X.
Aminopenicillin kan minska koncentrationen av sulfasalazin i plasma. Det är också troligt att öka graden av absorption av digoxin samtidigt som den används samtidigt med amoxicillin / klavulansyra.
Amoxiclav®2X ska inte användas samtidigt med disulfiram.
Applikationsfunktioner
För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen ska ta läkemedlet under måltiderna.
Under behandlingen är det nödvändigt att övervaka tillståndet hos de blodbildande organens, lever- och njurfunktionen.
Hos patienter med allvarliga allergiska tillstånd eller astma bör Amoxiclav®2X användas med försiktighet, eftersom de sannolikt kommer att utveckla en allergisk läkemedelsbehandling. Hos patienter med ökad känslighet mot penicilliner är allergiska korsreaktioner mot cefalosporinantibiotika möjliga.
Hos patienter med nedsatt njurfunktion ska Amoxiclav®2X användas med försiktighet. Dosen bör minskas eller intervallen mellan intaget bör ökas beroende på svårighetsgraden av sjukdomen och patientens vikt. Hos patienter med kreatininclearance
Amoxiclav tabletter - officiella instruktioner för användning
INSTRUKTIONER
om användningen av läkemedlet
för medicinsk användning
Läs noga igenom denna instruktion innan du börjar ta / använder denna medicinen.
• Spara instruktionerna, det kan behövas igen.
• Om du har några frågor, kontakta din läkare.
• Detta läkemedel är ordinerat för dig personligen och bör inte vidarebefordras till andra, eftersom det kan skada dem även om du har samma symtom som du.
Registreringsnummer
Handelsnamn
Gruppnamn
amoxicillin + klavulansyra
Doseringsform
Filmbelagda tabletter
struktur
Aktiva substanser (kärna): Varje tablett 250 mg + 125 mg innehåller 250 mg amoxicillin i form av trihydrat och 125 mg klavulansyra i form av kaliumsalt;
varje 500 mg + 125 mg tablett innehåller 500 mg amoxicillin i form av trihydrat och 125 mg klavulansyra i form av kaliumsalt;
varje tablett av 875 mg + 125 mg innehåller 875 mg amoxicillin i form av trihydrat och 125 mg klavulansyra i form av kaliumsalt.
Hjälpämnen (respektive för varje dos): kolloidal kiseldioxid 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, krospovidon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, kroskarmellosnatrium 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magnesiumstearat 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talk 13.40 mg (för en dos av 250 mg + 125 mg), mikrokristallin cellulosa upp till 650 mg / upp till 1060 mg / till 1435 mg;
filmbeläggningstabletter 250 mg + 125 mg - hypromellos 14 378 mg, etylcellulosa 0,702 mg, polysorbat 80 - 0,780 mg, trietylcitrat 0,793 mg, titandioxid 7,605 mg, talk 1,742 mg;
filmbeläggningstabletter 500 mg + 125 mg - hypromellos 17,696 mg, etylcellulosa 0,864 mg, polysorbat 80-0,960 mg, trietylcitrat 0,976 mg, titandioxid 9.360 mg, talk 2.144 mg;
filmbeläggningstabletter 875 mg + 125 mg - hypromellos 23,226 mg, etylcellulosa 1,134 mg, polysorbat 80-1,260 mg, trietylcitrat 1,280 mg, titandioxid 12,286 mg, talk 2.814 mg.
beskrivning
250 mg + 125 mg tabletter: vita eller nästan vita, avlånga, åttkantiga, bikonvexa filmdragerade tabletter med 250/125 visningar på ena sidan och AMC på andra sidan.
Tabletter 500 mg + 125 mg: vita eller nästan vita, ovala, bikonvexa tabletter, filmdragerade.
Tabletter av 875 mg + 125 mg: vita eller nästan vita, avlånga, bikonvexa tabletter, filmdragerade, med ett skår och tryck "875/125" på ena sidan och "AMC" på andra sidan.
Typ av kink: massa gulaktig.
Farmakoterapeutisk grupp
Antibiotikum - halvsyntetisk penicillin + beta-laktamashämmare
ATC-kod: J01CR02.
Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Verkningsmekanism
Amoxicillin är en halvsyntetisk penicillin, som är aktiv mot många gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer. Amoxicillin bryter mot biosyntesen av peptidoglykan, vilken är en strukturell komponent i bakteriecellväggen. Brott mot syntesen av peptidoglykan leder till en förlust av hållfastheten hos cellväggen, vilket orsakar lys och celldöd hos mikroorganismer. Samtidigt förstörs amoxicillin av beta-laktamaser, och därför sträcker sig spektrat av amoxicillinaktivitet inte till mikroorganismer som producerar detta enzym.
Clavulansyra, en beta-laktamashämmare strukturellt relaterad till penicilliner, har förmågan att inaktivera ett brett spektrum av beta-laktamaser som finns i mikroorganismer som är resistenta mot penicilliner och cefalosporiner. Klavulansyra är tillräckligt effektiv mot plasmid-beta-laktamas, vilket oftast orsakar resistans hos bakterier, och är inte effektivt mot kromosomalt beta-laktamas typ I, som inte hämmas av klavulansyra.
Närvaron av klavulansyra i preparatet skyddar amoxicillin från förstörelse av beta-laktamas-enzymer, vilket möjliggör förlängning av det antibakteriella spektret av amoxicillin.
Nedan är in vitro-kombinationen av amoxicillin med klavulansyra.
farmakokinetik
De viktigaste farmakokinetiska parametrarna för amoxicillin och klavulansyra är likartade. Amoxicillin och klavulansyra löser sig väl i vattenhaltiga lösningar med fysiologiskt pH och absorberas snabbt och fullständigt i magtarmkanalen (GIT) efter att ha tagit Amoxiclav®. Absorption av de aktiva substanserna amoxicillin och clavulansyra är optimal vid mottagning i början av måltiden.
Biotillgängligheten för amoxicillin och klavulansyra efter oral administrering är ca 70%.
Nedan finns de farmakokinetiska parametrarna för amoxicillin och clavulansyra efter administrering av 875 mg / 125 mg och 500 mg / 125 mg två gånger dagligen, 250 mg / 125 mg tre gånger dagligen med friska frivilliga.
fördelning
Båda komponenterna kännetecknas av en god fördelningsvolym i olika organ, vävnader och kroppsvätskor (inklusive i lungorna, bukorganen, fett-, ben- och muskelvävnad, pleurala, synoviala och peritoneala vätskor, i huden, gallan, urinen, purulenten urladdning, sputum, interstitiell vätska).
Plasmaproteinbindningen är måttlig: 25% för klavulansyra och 18% för amoxicillin.
Distributionsvolymen är ungefär 0,3-0,4 l / kg för amoxicillin och ca 0,2 l / kg för klavulansyra.
Amoxicillin och klavulansyra tränger inte in i blod-hjärnbarriären i icke-inflammatoriska hjärnans meninges.
Amoxicillin (som de flesta penicilliner) utsöndras i bröstmjölk. Spårmängder av clavulansyra finns också i bröstmjölk. Amoxicillin och clavulansyra tränger in i placentaskärmen.
metabolism
Ca 10-25% av den initiala dosen av amoxicillin utsöndras av njurarna som inaktiv penicillinsyra. Klavulansyra i människokroppen metaboliseras i stor utsträckning för att bilda 2,5-dihydro-4- (2-hydroxietyl) -5-oxo-lH-pyrrol-3-karboxylsyra och 1-amino-4-hydroxi-butan-2-on och utsöndras av njurarna, genom mag-tarmkanalen, liksom med utandad luft, i form av koldioxid.
avel
Amoxicillin utsöndras huvudsakligen av njurarna, medan clavulansyra är via både renala och extrarenala mekanismer. Efter en enstaka dos av 250 mg / 125 mg eller 500 mg / 125 mg utsöndras ungefär 60-70% amoxicillin och 40-65% klavulansyra inom de första 6 timmarna av njurarna i oförändrad form.
Den genomsnittliga halveringstiden (T1 / 2) för amoxicillin / klavulansyra är ungefär en timme, genomsnittlig total clearance är cirka 25 l / h hos friska patienter.
Den största mängden clavulansyra utsöndras inom de första 2 timmarna efter intag.
Patienter med nedsatt njurfunktion
Total clearance av amoxicillin / clavulansyra minskar i proportion till minskningen av njurfunktionen. Minskad clearance är mer uttalad för amoxicillin än för clavulansyra eftersom det mesta av amoxicillin utsöndras av njurarna. Doser av läkemedlet för njurinsufficiens bör väljas med hänsyn till oönskanligheten av amoxicillinkumulationen samtidigt som den normala nivån av clavulansyra upprätthålls.
Patienter med nedsatt leverfunktion
Hos patienter med nedsatt leverfunktion används läkemedlet med försiktighet, det är nödvändigt att kontinuerligt övervaka leverfunktionen.
Båda komponenterna avlägsnas genom hemodialys och mindre mängder genom peritonealdialys.
Indikationer för användning
Infektioner orsakade av mottagliga stammar av mikroorganismer:
Infektioner i övre luftvägarna och övre luftvägarna (inklusive akut och kronisk bihåleinflammation, akut och kronisk otitmedia, faryngeabscess, tonsillit, faryngit);
• Infektioner i nedre luftvägarna (inklusive akut bronkit med bakteriell superinfektion, kronisk bronkit, lunginflammation);
• urinvägsinfektioner;
Infektioner i gynekologi
Infektioner av hud och mjuka vävnader samt sår från bett av människor och djur
Infektioner av ben och bindväv;
Infektioner i gallvägarna (cholecystit, kolangit)
• odontogena infektioner.
Kontra
• Överkänslighet mot drogen;
• Överkänslighet mot penicilliner, cefalosporiner och andra beta-laktamantibiotika.
• kolestatisk gulsot och / eller andra leverdysfunktioner orsakad av en historia av amoxicillin / klavulansyra;
Infektiös mononukleos och lymfocytisk leukemi
• Barnens ålder upp till 12 år eller med en kroppsvikt mindre än 40 kg.
Med omsorg
Pseudomembranös kolit i historien, sjukdomar i mag-tarmkanalen, leverfel, svårt nedsatt njurfunktion, graviditet, laktation, samtidigt som de används tillsammans med antikoagulantia.
Använd under graviditet och under amning
Djurstudier avslöjade inte data om farorna med att ta läkemedlet under graviditeten och dess effekt på fostrets embryonala utveckling.
I en studie av kvinnor med för tidig bristning av membranen visade sig det att profylaktisk användning av amoxicillin / klavulansyra kan associeras med en ökad risk för nekrotiserande enterokolit hos nyfödda.
Vid graviditet och amning används läkemedlet endast om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret och barnet.
Amoxicillin och clavulansyra i små mängder tränger in i bröstmjölk.
Hos spädbarn som får amning kan de utveckla sensibilisering, diarré, candidiasis i munnhinnans slemhinnor. När du tar läkemedlet Amoksiklav ® är det nödvändigt att lösa problemet med att stoppa amning.
Dosering och administrering
Inside.
Doseringen bestäms individuellt beroende på ålder, kroppsvikt, njurfunktion hos patienten samt infektionens svårighetsgrad.
Amoxiclav ® rekommenderas att tas vid början av en måltid för optimal absorption och minskning av eventuella biverkningar från matsmältningssystemet.
Behandlingsförloppet är 5-14 dagar. Varaktigheten av behandlingen bestäms av den behandlande läkaren. Behandlingen ska inte fortsätta i mer än 14 dagar utan re-medicinsk undersökning.
Vuxna och barn 12 år och äldre eller väger 40 kg eller mer:
För behandling av mild till måttlig infektioner - 1 tablett 250 mg + 125 mg var 8: e timme (3 gånger om dagen).
För behandling av allvarliga infektioner och respiratoriska infektioner - 1 tablett 500 mg + 125 mg var 8: e timme (3 gånger om dagen) eller 1 tablett 875 mg + 125 mg var 12: e timme (2 gånger om dagen).
Eftersom tabletterna av kombinationen av amoxicillin och clavulansyra 250 mg + 125 mg och 500 mg + 125 mg innehåller samma mängd clavulansyra-125 mg, är 2 tabletter av 250 mg + 125 mg inte ekvivalenta med 1 tablett med 500 mg + 125 mg.
Patienter med nedsatt njurfunktion
Dosjustering baseras på den maximala rekommenderade dosen av amoxicillin och baseras på värdena av kreatininclearance (CK).
Biverkningar
Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) klassificeras biverkningarna enligt deras utvecklingsfrekvens enligt följande: mycket ofta (≥1 / 10), ofta (≥1 / 100, ® och probenecid kan leda till en ökning och uthållighet i blodets nivå av amoxicillin, men inte clavulansyra, därför rekommenderas inte samtidig användning med probenecid. Samtidig användning av läkemedlet Amoxiclav ® och metotrexat ökar toxiciteten hos metotrexat.
Användningen av läkemedlet i samband med allopurinol kan leda till utveckling av hudallergiska reaktioner. För närvarande finns inga data om samtidig användning av en kombination av amoxicillin med klavulansyra och allopurinol. Samtidig användning med disulfiram bör undvikas.
Minskar läkemedlets effektivitet, i processen med ämnesomsättning av vilken paraaminobensoesyra bildas, etinylestradiol - risken för att utveckla "genombrott" -blödning.
Litteraturen beskriver sällsynta fall av en ökning av det internationella normaliserade förhållandet (INR) hos patienter med samtidig administrering av acenokumarol eller warfarin och amoxicillin. Om det behövs bör samtidig användning av antikoagulantia övervakas regelbundet protrobinovannoe tid eller INR vid utnämning eller avbrytande av läkemedlet, kan du behöva justera dosen av antikoagulantia för oral administrering.
Vid samtidig användning med rifampicin är ömsesidig försvagning av antibakteriell effekt möjlig. Drogen Amoxiclav ® ska inte användas samtidigt i kombination med bakteriostatiska antibiotika (makrolider, tetracykliner), sulfonamider på grund av en eventuell minskning av läkemedlets effektivitet Amoksiklav ®.
Amoxiclav ® minskar effekten av orala preventivmedel.
Hos patienter som fick mykofenolatmofetil observerades efter starten av kombinationen amoxicillinklavulansyra en minskning av koncentrationen av den aktiva metaboliten mycophenolsyra, innan man tog nästa dos av läkemedlet med cirka 50%. Förändringar i denna koncentration kan inte korrekt återspegla allmänna förändringar i exponeringen för mykofenolsyra.
Särskilda instruktioner
Innan behandlingen påbörjas, ska patienten intervjuas för en historia av överkänslighetsreaktioner mot penicilliner, cefalosporiner eller andra beta-laktamantibiotika. Hos patienter med överkänslighet mot penicilliner är allergiska korsreaktioner med cefalosporinantibiotika möjliga. Under behandlingen är det nödvändigt att övervaka tillståndet hos de blodbildande organens, leverns och njurarnas funktion. Patienter med svår nedsatt njurfunktion kräver adekvat dosjustering eller en ökning av intervallet mellan doserna. För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen ska ta läkemedlet under måltiderna.
Superinfektion kan utvecklas på grund av tillväxten av mikroflora okänslig för amoxicillin, vilket kräver en motsvarande förändring av antibakteriell behandling.
Hos patienter med nedsatt njurfunktion, liksom vid höga doser av läkemedlet kan det uppstå anfall.
Det rekommenderas inte att använda läkemedlet hos patienter med misstänkt infektiös mononukleos.
Om en antibiotikarassocierad kolit inträffar, ska du omedelbart sluta ta Amoxiclav ®, kontakta en läkare och starta lämplig behandling. Läkemedel som hämmar peristaltika är kontraindicerade i sådana situationer.
Hos patienter med nedsatt diuress uppträder kristalluri mycket sällan. Under användning av stora doser amoxicillin rekommenderas att man tar tillräckligt med vätska och upprätthåller adekvat diurré för att minska sannolikheten för bildandet av amoxicillinkristaller.
Laboratorieprov: Höga koncentrationer av amoxicillin ger en falsk positiv reaktion på urin glukos med Benedicts reagens eller Fehlings lösning.
Det rekommenderas att använda enzymatiska reaktioner med glukosidas.
Klavulansyra kan orsaka ospecifik bindning av immunoglobulin G (IgG) och albumin till erytrocytmembran, vilket leder till falskt positiva resultat av Coombs-testet.
Särskilda försiktighetsåtgärder vid bortskaffande av oanvänd medication.
Det är inte nödvändigt med speciella försiktighetsåtgärder vid destruktion av oanvänd Amoxiclav ®.
Påverkan på förmågan att styra fordon, mekanismer
Med utvecklingen av biverkningar från nervsystemet (till exempel yrsel, kramp) bör du avstå från körning och andra aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.
Släpp formulär
Primärförpackning:
Tabletter, filmdragerade, 250 mg + 125 mg: 15, 20 eller 21 tabletter och 2 torkmedel (silikagel) placerad i en rund röd behållare med inskriptionen "oätlig" i en mörk glasflaska, förseglad med ett metallskruvlock med en kontrollring med perforering och packning av lågdensitetspolyeten inuti.
Filmdragerade tabletter, 500 mg + 125 mg: 15 eller 21 tabletter och 2 torkmedel (silikagel) placerad i en rund röd behållare med inskriptionen "oätlig" i en mörk glasflaska förseglad med en metallskruvlock med perforerad ring och en kudde med lågdensitetspolyeten inuti eller 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en blister av lackerad hård aluminium / mjuk aluminiumfolie.
Filmdragerade tabletter, 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en blister gjord av lackerad styv aluminium / mjuk aluminiumfolie.
Sekundär förpackning:
Tabletter, filmdragerade, 250 mg + 125 mg: en flaska i kartongförpackning tillsammans med instruktioner för medicinsk användning.
Tabletter, filmdragerade, 500 mg + 125 mg: en injektionsflaska eller en, två, tre, fyra eller tio blisteror av 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en kartong tillsammans med instruktionerna för medicinsk användning.
Filmdragerade tabletter, 875 mg + 125 mg: en, två, tre, fyra eller tio blisteror av 2, 5, 6, 7 eller 8 tabletter per kartongförpackning tillsammans med anvisningarna för medicinsk användning.
Förvaringsförhållanden
På en torr plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet
2 år.
Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet på förpackningen.
Semesterförhållanden
recept
tillverkare
Innehavare av RU: Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Slovenien;
Producerad: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalle, Slovenien.
Krav från konsumenter att skicka till CJSC Sandoz:
125315, Moskva, Leningradsky utsikter, 72, bld. 3.
amoxiclav
Produktnamn: Amoxiclav (Amoksiklav)
Farmakologiska effekter:
Amoxiclav - antibakteriellt kombinationsläkemedel. Aktiva ingredienser: amoxicillin - ett antibiotikum av penicillinkoncernen med ett brett spektrum av aktivitet och en inhibitor av beta-laktamas-mikroorganismer - klavulansyra. Klavulansyra förhindrar förstöring av amoxicillin på grund av bildandet av stabila komplex med beta-laktamaser: de resulterande komplexen är inaktiva och resistenta.
Amoxicillin är användbart i förhållande till bakterier som har känslighet för det. På grund av införandet av beta-laktamas (klavulansyra) hämmare i preparatet kan den också ordineras för amoxicillinresistenta infektioner. Amoxicillin i kombination med clavulansyra är aktiv mot: Streptococcus pneumoni, Str. bovis, str. pyogenes, Listeria spp., Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Enterococcus spp. (grampositiva aeroba bakterier), Moraxella catarrhalis, N. meningitidis, H. influenzae, E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp., N. gonorrhoeae, Pasteurella multocida (gramnegativa aeroba mikroorganismer), såväl som mot anaerob infektantov (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces Israel, Peptostreptococcus spp.).
I allmänhet liknar de farmakokinetiska parametrarna för klavulansyra och amoxicillin när de används i kombination och har därför inte ömsesidigt inflytande på de enskilda substans farmakokinetiska egenskaper. Efter intern administrering absorberas båda ingredienserna normalt. Deras maximala plasmakoncentrationer uppnås inom cirka 60 minuter. Användning av Amoxiclav under måltider påverkar inte absorptionen av clavulansyra och amoxicillin. Halveringstiden för klavulansyra är 60-70 minuter, för amoxicillin - 78 minuter. Båda ämnena tränger in i vävnader och vätskor; organismer samlas lätt i hemligheten hos de maximala bihålorna, lungorna, mittörets hålrum, peritoneala och pleuralvätskor, äggstockar och livmoder. I hjärnhinneinflammation tränger Amoxiclav-komponenter in i blod-hjärnbarriären. De tränger också in i placentalbarriären och bestäms i spårmängder i bröstmjölk.
Vid bolus administrering av Amoxiclav i en dos av 1,2 g observeras den högsta plasmakoncentrationen av klavulansyra vid 28,5 mg / l, amoxicillin - 105,4 mg / ml. Efter 60 minuter bestäms toppkoncentrationen av dessa substanser i kroppsvätskor. Klavulansyra och amoxicillin binder till plasmaproteiner med 22-30% och 17-20%.
Clavulansyra metaboliseras i stor utsträckning i levervävnaden. Delvis utsöndras med andningsluft och avföring, som regel - njurarna. Amoxicillin utsöndras vanligen i oförändrad form i urinen.
Amoxiclav - indikationer för användning:
· Akut och kronisk bihåleinflammation
· Faryngeabscess
· Otitis media
· Lunginflammation
· Kronisk bronkit
· Urinvägsinfektioner
· Odontogena infektioner, inklusive periodontit;
· Gynekologiska infektioner
· Gonorré (inklusive de som orsakas av gonokocker som producerar beta-laktamas
· Infektioner i huden och mjuka vävnader (inklusive sårinfektioner);
· Chancroid;
· Infektioner av ben och leder
· Förebyggande av purulenta septiska komplikationer under kirurgiska ingrepp på bäckenorganen, bukhålan, njurarna, hjärtat, gallgångarna;
· Behandling av blandade infektioner som orsakas av gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer, liksom anaeroba patogener (infektioner i gallvägarna, ENT-infektioner och postoperativa buksinfektioner, aspirationspneumoni, bröstabscess);
· Maxillofacial kirurgi
· Ortopedisk övning.
Amoxiclav - tillämpningsmetod:
Amoxiclav tabletter
Före användning upplöses tabletter i ett halvt glas vatten (minst 100 ml). Därefter omrörs den resulterande suspensionen grundligt eller tabletterna tuggas före sväljning. Utsedd inuti för barn som väger 40 kg eller mer, såväl som vuxna. Den genomsnittliga dagliga dosen är 375 mg (1 tablett) var 8: e timme (3 p / dag); eller 625 mg (1 tablett) 2-3 p / dag (beroende på infektionens svårighetsgrad).
Tabletter Amoxiclav 2X
Utnämnd endast för vuxna patienter med svåra respiratoriska sjukdomar eller allvarliga infektioner i 1000 mg (1 tablett) två gånger om dagen.
Den högsta dagliga dosen för vuxna är 6000 mg amoxicillin. Den högsta dagliga dosen av klavulansyra i form av kaliumsalt är 600 mg.
I barnläkemedel
Barn från de första dagarna i livet upp till 3 månaders ålder förskrivs i en dos på 30 mg / kg / dag (i form av amoxicillin). Dygnsdosen fördelas lika, med jämna mellanrum.
Amoxiclav är ordinerat från 3 års ålder eller mer eller med en kroppsvikt på mindre än 40 kg vid en dos på 25 mg / kg / dag (delad i 2 administrationer var 12: e timme); eller 20 mg / kg / dag (delad i 3 administrationer var 8: e timme) - för måttliga infektionssjukdomar. Vid allvarliga infektioner används Amoxiclav vid 45 mg / kg / dag (dosen är uppdelad i 2 doser var 12: e timme); eller 40 mg / kg / dag (uppdelat i 3 doser var 8: e timme).
Den högsta dagliga dosen för barn är 45 mg per 1 kg kroppsvikt. Den högsta dagliga dosen av klavulansyra i form av kaliumsalt är 10 mg per 1 kg kroppsvikt.
Vid måttliga infektioner är den dagliga dosen 25 mg / kg var 12: e timme (baserat på amoxicillin).
För infektioner i nedre luftvägarna, bihåleinflammation, otit och andra allvarliga infektioner, föreskriver Amoxiclav amoxicillin för barn med en hastighet av 45 mg / kg / dag var 12: e timme.
Patienter med njursvikt
Med brist på njurfunktion med kreatininclearance på 10 ml / min eller mindre, justeras dosen av Amoxiclav eller perioden mellan medicinen ökas eller ökas. Med anuria kan intervallet mellan doserna vara 48 timmar.
Med kreatininclearance 80 ml / min och mer är intervallet mellan Amoxiclav 8 timmar, med clearance 80-50 ml / min - 8 timmar, med clearance 50-10 ml / min - 12 timmar, med clearance 10 ml / min och mindre än 0 24 timmar
Amoxiclav - suspension
Den exakta dosen av Amoxiclav suspension för barn är beräknad endast med hänsyn till kroppsvikt.
Före beredning av läkemedelsuspensionen skakas flaskan normalt tills pulverpartiklarna separeras från botten och sidorna av kärlet. 86 ml vatten läggs till flaskan i 2 steg, efter varje tillsats av vatten skakas injektionsflaskan grundligt. 1 skopa för att ta emot suspension Amoxiclav innehåller 5 ml av läkemedlet; halv - 2,5 ml; ¾ - 3,75 ml.
Amoxiclav för parenteral användning
30 mg Amoxiclav för intravenös administrering innehåller 5 mg klavulansyra och 25 mg amoxicillin. Beredning av Amoxiclav lösning för intravenös administrering: Injektionsflaskans innehåll är upplöst i vatten för injektion (för Amoksiklav 600 mg - 10 ml vatten, för Amoksiklava 1,2 g - 20 ml vatten). Den resulterande lösningen ska administreras intravenöst långsamt över 3-4 minuter. Om läkemedlet administreras som en intravenös infusion, löses 600 mg Amoxiclav i 10 ml vatten för injektion och läggs därefter till infusionslösningen (50 ml). Amoxiclav - 1,2 g löses i 20 ml vatten för injektion och tillsätts till 100 ml infusionslösning. Infusion genomförs intravenöst i 30-40 minuter. Intravenös administrering av Amoxiclav bör börja inte mer än 20 minuter efter beredning av lösningen. Frysning av Amoxiclav-lösning är inte tillåtet.
Förskrivna till barn över 12 år (eller som väger 40 kg eller mer) och vuxna (intravenöst) 1,2 g var 8: e timme. I barnläkemedel, för barn från 3 månader till 12 år, 30 mg / kg var 8: e timme. I svåra fall av sjukdomen administreras läkemedlet var 6: e timme (för barn upp till 3 månader, 30 mg / kg var 8: e timme). Barn av de första dagarna av livet, inklusive för tidigt, Amoxiclav ordinerat vid 30 mg / kg var 12: e timme. Efter att ha uppnått en terapeutisk effekt med Amoxiclavs bolus är det möjligt att byta till oral administrering. Behandling av Amoxiclav-barn och vuxna fortsätter i 14 dagar.
Använd för förebyggande av purulenta septiska komplikationer före operation
Förskrivna före anestesi, 1,2 g intravenöst: vid kortvariga ingrepp - en gång i längre tid (mer än 60 minuter) behövs en extra lösning - 1,2 g (maximalt - upp till 4 gånger om dagen). Vid hög risk för att utveckla infektiösa komplikationer fortsätter administreringen av Amoxiclav intravenöst eller oralt under postoperativ period, särskilt om det uppenbara tecken på en smittsam process under operationen (i detta fall fortsätter intravenös användning efter operationen).
Med njursvikt
Vid nedsatt njurfunktion beräknas dosen för intravenös administrering av läkemedlet baserat på kreatininclearance: med en clearance på 30 ml / min och mer justeras doseringen inte. med en clearance på 10-30 ml / min, börjar behandlingen med intravenös administrering av 1,2 g, därefter föreskrivs 600 mg var 12: e timme; med en clearance på 10 ml / min och mindre börjar behandlingen med intravenös administrering av 1,2 g, sedan föreskrivs 600 mg intravenöst med ett intervall på 24 timmar. Vid njurfel hos barn justeras dosen också. Om patienten genomgår hemodialys, avlägsnas ca 85% av medlet från kroppen. Efter hemodialys ordineras Amoxiclav i en dos av 600 mg intravenöst. Peritonealdialys tar inte bort läkemedlet, därför är dosjustering inte nödvändig.
Amoxiclav Quiktab
Före användning upplöses tabletter i ett halvt glas vatten (minst 100 ml). Därefter omrörs den resulterande suspensionen grundligt, eller tabletten tuggas före sväljning. Amoxiclav Quiktab tas bäst i början av en måltid.
För barn som väger 40 kg eller mer såväl som för vuxna är den dagliga dosen av Amoxiclav Kviktab 500 mg amoxicillin och 125 mg klavulansyra (1 tablett) 2-3 p / dag var 8-12 timmar. eller 875 mg / 125 mg (1 tablett) 2 p / dag var 12: e timme. Den vanliga doseringsregimen för infektioner av mild till måttlig svårighetsgrad är 500 mg / 125 mg (1 tablett) 2 p / dag var 12: e timme. I svåra fall av sjukdomen - 875 mg / 125 mg 2 p / dag var 12: e timme. Varaktigheten av behandlingskursen beror på indikationerna, som bestäms individuellt av läkaren, men bör inte överstiga 2 veckor.
Med njursvikt
Återtagande av klavulansyra och amoxicillin vid njursvikt försämras, därför reduceras doseringen av läkemedlet beroende på svårighetsgraden av funktionella störningar. Det är möjligt att öka intervallet mellan att ta medicinen. Vid mildt njursvikt med kreatininclearance på 0,166-0,5 ml / s, föreskrivs Amoxiclav Kviktab vid 500 mg / 125 mg (1 tablett) 2 p / dag var 12: e timme. Med en clearance på mindre än 0,166 ml / s används en dos på 500 mg / 125 mg (1 tablett) vid 1 p / dag (var 24: e timme).
Amoxiclav - biverkningar:
Biverkningar är ofta tillfälliga och milda.
På matsmältningssystemet: illamående (3%), diarré (4,1%), dyspepsi (1,6%) och kräkningar (1,8%); sällan - flatulens, anorexi, gastrit, glossit, enterokolit, stomatit eller missfärgning av tungan. Under eller efter avbrytande av Amoxiclav-behandling kan pseudomembranös kolit utvecklas på grund av bildandet av Clostridium difficile-toxiner.
På huden: angioödem, utslag, urtikaria, sällan - erytem multiforme, exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys.
På nervsystemet: sällan - agitation, ångest, huvudvärk, yrsel, olämpligt beteende, sömnlöshet, kramper, förvirring, hyperaktivitet.
På blodets del: trombocytopeni, anemi (inklusive fall av hemolytisk anemi), leukopeni, eosinofili, agranulocytos.
Lever och gallvägar: Förmodligen en ökning av parametrarna för leverfunktionstester, inklusive en ökning av aktiviteten (asymptomatisk) av AlAT och / eller AcAT, alkaliskt fosfatas och serum bilirubin. Leverdysfunktion utvecklas ofta hos patienter i hög ålder eller hos patienter som har fått ordinerad långtidsbehandling. Hepatit och kolestatisk gulsot är ganska sällsynta. Tecken och symtom uppträder ofta under behandlingen eller omedelbart efter kursens slut, men kan ibland inte förekomma i flera veckor efter avslutad behandling.
Ur urinsystemet: hematuri och interstitiell nefrit (sällsynt).
Annat: vulvovaginal candidiasis (1%) och feber; Mottagning under lång tid kan prova muntlig candidiasis.
Amoxiclav - kontraindikationer:
· Hepatit eller kolestatisk gulsot, utlöst av en historia att ta antibakteriella medel i penicillingruppen
· Individuell överkänslighet mot klavulansyra och amoxicillin, liksom andra komponenter i Amoxiclav eller penicillinpreparat.
Amoxiclav - graviditet:
Det finns ingen information om den teratogena effekten av de aktiva beståndsdelarna i Amoxiclav, och enligt strikta indikationer kan läkemedlet administreras under graviditet och amning.
Interaktion med andra droger:
Amoxiclav för intravenös användning är kompatibel med vatten för injektion, Ringers laktatlösning, isotonisk natriumkloridlösning, kaliumkloridlösning. Amoxiclav är mindre stabil i miljöer som innehåller glukos eller dextran. Läkemedlet bör inte blandas med andra parenterala medel i samma volym.
Amoxiclav - överdosering:
Överstiger dosen är osannolikt, men en stor dos Amoxiclav kan orsaka följande symtom: sömnlöshet, agitation, yrsel, sällan - konvulsioner. Vid överdosering är hemodialys sannolikt behandling är symptomatisk.
Amoxiclav - frisättningsform:
Amoxiclav tabletter - 250 mg amoxicillin / 125 mg klavulansyra; filmbelagd, i en förpackning - 15 stycken.
Amoxiclav 2X tabletter - 500 mg / 125 mg; 875 mg / 125 mg, filmbelagd, (i förpackning - 10 eller 14 stycken).
Amoxiclav Quiktab tabletter - 500 mg / 125 mg; 875 mg / 125 mg, dispergerade tabletter, 10 stycken per förpackning.
Pulver till suspension för oral administrering Amoxiclav - 312,5 mg / 5 ml (250 mg amoxicillin per 5 ml suspension / 62,5 mg klavulansyra per 5 ml suspension); 156,25 mg / 5 ml (125 mg amoxicillin per 5 ml suspension / 31,25 mg clavulansyra per 5 ml suspension) - En flaska för beredning av 100 ml suspension i en förpackning - 1 flaska.
Parenteral amoxiclav - pulver för att förbereda en lösning för veninfusion av 600 mg i en flaska (500 mg amoxicillin och 100 mg klavulansyra) eller 1,2 g i en flaska (1000 mg amoxicillin och 200 mg klavulansyra) i en förpackning med 5 flaskor.
Amoxiclav - Förvaringsförhållanden:
På ett torrt ställe. Förvaras vid 25 ° C.
Amoxiclav - komposition:
Amoxiclav tabletter 250 mg / 125 mg
Aktiva substanser: amoxicillin (i form av trihydrat) 250 mg, klavulansyra) i form av kaliumsalt 125 mg.
Inaktiva ämnen: mikrokristallin cellulosa, kroskarmellosnatrium.
Pulver till suspension Amoxiclav 156,25 mg / 5 ml
Aktiva substanser: amoxicillin (i form av trihydrat) 125 mg / 5 ml, klavulansyra) i form av kaliumsalt 31,25 mg / 5 ml.
Inaktiva ämnen: natriumcitrat, mikrokristallin cellulosa, natriumbensoat, natriumsackarin, mannitol.
Pulver till suspension Amoxiclav 312,5 mg / 5 ml
Aktiva substanser: amoxicillin (i form av trihydrat) 250 mg / 5 ml, klavulansyra) i form av kaliumsalt 62,5 mg / 5 ml.
Inaktiva ämnen: natriumcitrat, mikrokristallin cellulosa, natriumbensoat, natriumsackarin, mannitol.
Pulver för beredning av intravenös infusion Amoxiclav 600 mg
Aktiva substanser: amoxicillin (i form av natriumsalt) 500 mg, klavulansyra) i form av kaliumsalt 100 mg.
Pulver för beredning av intravenös infusion Amoxiclav 1200 mg
Aktiva substanser: amoxicillin (i form av natriumsalt) 1000 mg, klavulansyra) i form av kaliumsalt 200 mg.
Tabletter Amoxiclav 2X 500 mg / 125 mg
Aktiva substanser: amoxicillin (i form av trihydrat) 500 mg, klavulansyra) i form av kaliumsalt 125 mg.
Inaktiva ämnen: kolloidal vattenfri kiseldioxid, aspartam, apelsinsmakande, aromatisk blandningsämne, gul järnoxid (E172), hydrogenerad ricinolja, talk, mikrokristallin cellulosa, kiseldioxid.
Tabletter Amoxiclav 2X 875 mg / 125 mg
Aktiva ämnen: amoxicillin (i form av trihydrat) 875 mg, klavulansyra) i form av kaliumsalt 125 mg.
Inaktiva ämnen: kolloidal vattenfri kiseldioxid, aspartam, apelsinsmakande, aromatisk blandningsämne, gul järnoxid (E172), hydrogenerad ricinolja, talk, mikrokristallin cellulosa, kiseldioxid.
Tabletter Amoxiclav Quiktab 500 mg / 125 mg
Aktiva substanser: amoxicillin (i form av trihydrat) 500 mg, klavulansyra) i form av kaliumsalt 125 mg.
Inaktiva ämnen: kolloidal vattenfri kiseldioxid, aspartam, apelsinsmakande, aromatisk blandningsämne, gul järnoxid (E172), hydrogenerad ricinolja, talk, mikrokristallin cellulosa, kiseldioxid.
Amoxiclav Quiktab tabletter 875 mg / 125 mg
Aktiva ämnen: amoxicillin (i form av trihydrat) 875 mg, klavulansyra) i form av kaliumsalt 125 mg.
Inaktiva ämnen: kolloidal vattenfri kiseldioxid, aspartam, apelsinsmakande, aromatisk blandningsämne, gul järnoxid (E172), hydrogenerad ricinolja, talk, mikrokristallin cellulosa, kiseldioxid.
Amoxiclav - dessutom:
Amoxiclav ordineras med försiktighet till patienter med en indikation på allergiska reaktioner i det förflutna. Det finns möjlighet till korsallergi mellan penicillindroger och antibiotika i cefalosporinkoncernen, därför är Amoxiclav förskrivet med försiktighet till de som har haft allergiska reaktioner mot cefalosporiner.
När kränkningar av leverns funktionella aktivitet behöver periodisk övervakning av leverprov.
Hos 95% av patienterna med lymfocytisk leukemi och infektiös mononukleos åtföljs Amoxiclavs utveckling av hudutslag. Sådana patienter erbjuds inte att använda läkemedlet.
Hos patienter med svårt nedsatt njurfunktion väljs dosen individuellt, det är tillåtet att öka intervallet mellan läkemedelsinjektioner.
Vid behandling av läkemedlet föreslås att man använder en stor mängd vatten eller annan vätska.
Amoxiclav provar falskt positiva resultat av Coombs-reaktionen och Benedict-testet (för att bestämma nivån av glukos i urinen). Därför föreslås att man använder test för glukos, som är baserade på reaktionen av enzymatisk oxidation.
Det är viktigt!
Innan du använder läkemedlet Amoxiclav bör du konsultera en läkare. Denna handbok är endast som referens.