AnviMax: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland

AnviMax är ett läkemedel för etiotropisk och symptomatisk behandling av respiratoriska virusinfektioner.

Aktiva beståndsdelar i sammansättningen av 1 påse AnviMax:

paracetamol - 360 mg;
askorbinsyra - 300 mg;
kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg;
Rimantadinhydroklorid - 50 mg;
rutozidtrihydrat - 20 mg;
loratadin - 3 mg.

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.

Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till kapillärernas normala permeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, kompenserar för vitamin C-brist.

Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet hos blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer under influensa och akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering av M2-kanalerna från influensa A-viruset, försämrar förmågan att penetrera celler och frigöra ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

Drogen har ett brett spektrum av farmaceutiska effekter:

antipyretikum;
analgetikum (analgetikum);
ett antihistamin;
antiviralt;
interferonogenic;
angioprotective.

Indikationer för användning

Vad hjälper AnviMax? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

etiotropisk behandling av influensatyp A;
symptomatisk behandling av förkylningar, influensa och ARVI, tillsammans med feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa hos vuxna.

Anvisningar för användning AnviMax dosering

Lös upp innehållet i 1 dospåse i en halv kopp kokt varmt vatten och blanda noggrant. Använd omedelbart efter upplösning.

Standarddoseringen av AnviMax enligt instruktionerna för vuxna är 1 dospåse 2-3 gånger dag efter måltid, i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner.

Kapslarna sväljas helt efter måltider, pressat vatten, utan att bryta och inte skada.

Bruksanvisning rekommenderar att du tar 1 kapsel AnviMax P blå och 1 kapsel AnviMax P röd (enstaka doser) 2-3 gånger om dagen. Varaktigheten av behandlingen är 3-5 dagar, tills symtomen på sjukdomen försvinner.

Om det inte finns några förbättringar i hälsan ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av AnviMax:

matsmältningssystemet: dyspepsi, aptitlöshet, skada på duodenalslimhinnan och magen, torrhet i munslimhinnan, diarré, flatulens;
Central nervsystemet: tremor, huvudvärk, irritabilitet, rodnad, yrsel, sömnighet, hyperkinesi;
endokrina systemet: glykosuri, hyperglykemi;
hematopoetisk system: förändring av blodparametrar;
urinvägar: måttlig pollakiuria;
allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, urtikaria.

Kontra

AntiviMax är kontraindicerat i följande fall:

överkänslighet mot en eller flera komponenter i läkemedlet;
erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen;
gastrointestinal blödning;
hemofili;
hemorragisk diatese;
gipoprotrombinemii;
portalhypertension;
avitaminos K;
njursvikt
graviditet, amningstid
akut njursjukdom, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit eller förvärring av kroniska sjukdomar i dessa organ);
kronisk alkoholism
hyperkalcemi, svår hyperkalciuri, nefroluritiasi, sarkoidos, samtidig användning av hjärtglykosider (risk för arytmier);
laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption; fenylketonuri;
Receptionen är kontraindicerad hos barn under 18 år.

Använd försiktighet:

I epilepsi är cerebral ateroskleros, diabetes mellitus, brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas, hemokromatos, sideroblastisk anemi, thalassemi, hyperoxaluri, urolithiasis, uttorkning, malabsorptionssyndrom, kalciumnephroanthiasis, inte obehagliga.
När elektrolytskador (risk för hyperkalcemi), diarré.
Hos äldre patienter med arteriell hypertension (ökad risk för hemorragisk stroke på grund av dess beståndsdel rimantadin).

överdos

Under de första 24 timmarna efter en överdos kan hudens hud, illamående, diarré, kräkningar, epigastrisk smärta utvecklas. brott mot glukosmetabolism, metabolisk acidos, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar.

Symtom på onormal leverfunktion kan uppträda 12-48 timmar efter överdosering.

Vid allvarlig överdosering - leverfel med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada).

För behandling AnviMaksom administreras överdos donator sulfhydrylgrupper och prekursorer av glutation-syntes-metionin under 8-9 timmar efter överdosen och acetylcystein - under 8 timmar. Utför magsköljning, föreskriven symptomatisk behandling.

Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.

AnviMax Analoger, pris på apotek

Om det behövs kan du ersätta AnviMax med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Antigrippin,
Influensa och kyla,
Coldrex MaxGripp,
Bonifen forte,
tempalgin,
Theraflu,
Fervex.

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för användning av AnviMax, priset och recensionerna av läkemedel med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på ryska apotek: Anvimaks pulver 3 påsar - från 90 till 97 rubel, enligt 592 apotek.

Förvara på torr plats, skyddad mot ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 2 år. Försäljningsvillkor från apotek - utan recept.

Theraflu eller Animax - vilket är bättre att välja?

Även om Teraflu och Animax förskrivs för att eliminera symptomatiska manifestationer av virala och katarrala sjukdomar, finns det en signifikant skillnad i sammansättningen av de aktiva beståndsdelarna.

Teraflu innehåller paracetamol, feniraminmaleat, fenylefrinhydroklorid och askorbinsyra som ett vitamintillskott. Anvimaksa Skillnaden är att förutom paracetamol och askorbinsyra i kompositionen av aktiva ingredienser är kalciumglukonat monohydrat, loratadin, rimantadin-hydroklorid, rutosid trihydrat.

Man kan dra slutsatsen att det har den fördelen framför Anvimaks Theraflu, eftersom det är Etiotropic drog, och inte bara eliminera symptomen, men också påverka orsaken till sjukdomen - en främmande virus.

Särskilda instruktioner

Behandlingstiden bör inte överstiga 5 dagar.

Läkemedlet rekommenderas inte för användning med befintliga metastatiska tumörer.

Patienter som missbrukar alkohol bör konsultera en specialist innan de tas emot, på grund av eventuella skadliga effekter av paracetamol på levern.

Under perioden med AnviMax terapi måste extremt försiktighet vidtas vid körning av fordon och utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver respons och koncentration.

Läkemedelsinteraktion

Med samtidig användning av paracetamol med urikosurala läkemedel minskar deras effektivitet. Höga doser av paracetamol ökar effekten av antikoagulantia. Metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol. Barbiturater (med långvarig användning) minskar effektiviteten av paracetamol.

Etanol, hepatotoxiska läkemedel, rifampicin, tricykliska antidepressiva medel, fenytoin, fenylbutazon och barbiturater ökar risken för allvarlig förgiftning även vid en liten överdosering av paracetamol. Hämmare av mikrosomal oxidation minskar sannolikheten för hepatotoxisk verkan.

Askorbinsyra ökar absorptionen av järnpreparat i tarmen, ökar koncentrationen av penicillin i blodet, medan användningen av kortverkande sulfonamider salicylater och ökar sannolikheten för kristalluri, ökar utsöndringen av läkemedel med en alkalisk reaktion och saktar ner syror.

Tillsammans med upptagande deferoxamin kan öka järnutsöndringen minskar den kronotropa effekten av isoprenalin, minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet ökar etanol clearance (som, i sin tur, minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen), minskar tubulär reabsorption av tricykliska antidepressiva medel och amfetaminer, minskar den terapeutiska effekten av neuroleptika härrörande från fenotiazin.

Vid samtidig användning med primidon och barbiturater ökar utsöndringen med urin.

Rimantadin kombinerat med koffein ökar sin stimulerande effekt.

Koncentrationen av loratadin i blodet ökar samtidigt med CYP3A4- och CYP2D6-hämmare.

Anvimax instruktioner för användning recensioner

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol har en analgetisk och antipyretisk effekt.

Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och brummhet i blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer vid influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner, har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering M₂-Influensa A-viruskanaler bryter mot dess förmåga att tränga in celler och släppa ut ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin - histamin N blockerare₁-receptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

Absorptionen är hög. Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametrar för paracetamol: vid användning av kapslar C_max Plasmasparacetamol uppnås i 1,20 ± 0,72 h och uppgår till 5,01 ± 1,70 μg / ml, med användning av pulver - i 0,7 ± 0,39 h och uppgår till 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Plasmaproteinbindning - 15%. Gets via BBB.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter. Ytterligare metaboliska vägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater. Hos vuxna förekommer glukuronidering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet.

Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad. Enligt resultaten av kliniska studierna T_1/2 paracetamol är 3,04 ± 1,01 h när läkemedlet tas i kapslar, 2,73 ± 0,76 h - när läkemedlet tas i pulverform.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och ökar T_1/2.

Sugning och fördelning

Absorberas från matsmältningsorganet (främst i jejunum). Gastrointestinala sjukdomar (magsår och duodenalsår, förstoppning eller diarré, mask angrepp, giardiasis), konsumtion av färsk frukt och grönsaksjuice, reducerar alkalisk drickande absorptionen av askorbinsyra i tarmen. Plasma askorbinsyrakoncentrationen ligger normalt runt 10-20 μg / ml. Tid för att nå C_max i blodplasma efter oral administrering - 4 timmar.

Plasmaproteinbindning - 25%. Det tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader; Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. penetrerar placenta barriären. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad övervägande i levern till deoxyascorbic och sedan till oxaloättiksyra och askorbat 2-sulfat.

Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med då oförändrad och i form av metaboliter.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Rökning och användning av etanol accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandling till inaktiva metaboliter), vilket dramatiskt minskar reserverna i kroppen.

Visas under hemodialys.

Cirka 1 / 5-1 / 3 av oralt administrerat kalciumglukonat absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av ergokalciferol, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt.

Omkring 20% utsöndras av njurarna, resten (80%) - genom tarmarna.

Sugning och fördelning

Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametadparametadin: vid användning av kapslar C_max i blodplasma uppnås den i 4,53 ± 2,52 timmar och uppgår till 68,2 ± 26,6 ng / ml. När läkemedlet används i pulverform tar det 5,28 ± 2,54 timmar och är 69 ± 19,7 ng / ml.

Plasmaproteinbindning är ca 40%. V_d - 17-25 1 / kg. Koncentration i nasal urladdning är 50% högre än i plasma.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% - oförändrad. Enligt resultaten av kliniska studierna T_1/2 rimantadin är 30,51 ± 9,83 timmar när läkemedlet används i form av kapslar, 33,26 ± 12,76 h - när man använder läkemedlet i form av pulver.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Vid kroniskt njursvikt T_1/2 ökar med 2 gånger. Hos patienter med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan rimantadin ackumuleras i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen i CC. Hemodialys har en mindre effekt på clearance av rimantadin.

Tid för att nå C_max i blodplasma efter oral administrering - 1-9 timmar.

Det utsöndras huvudsakligen med gall och i mindre utsträckning av njurarna. T_1/2 - 10-25 h.

Sugning och fördelning

Absorberas snabbt och fullständigt från matsmältningsorganet. Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametrar för loratadin: Vid användning av läkemedlet i form av kapslar C_max i blodplasma uppnås den efter 2,92 ± 1,31 timmar och uppgår till 2,36 ± 1,53 ng / ml, med användning av läkemedlet i pulverform efter 3,28 ± 1,25 h och uppgår till 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasmaproteinbindning - 97%. Tränger inte in i BBB.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern för att bilda den aktiva metaboliten av descarboethoxyloratadin med deltagande av cytokrom CYP3A4-isoenzymer och i mindre utsträckning CYP2D6.

Utsöndras av njurarna och med gallan. Enligt resultaten av kliniska studierna T_1/2 loratadin när man tar kapslar är lika med 12,36 ± 6,84 h, med användning av läkemedlet i pulverform - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

C_max hos äldre människor ökar med 50%.

Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys är farmakokinetiken nästan oförändrad.

Släpp form, sammansättning och förpackning

Kapslar P fast gelatinösa, storlek nr 0, blå färg; Kapslarnas innehåll - En blandning av pulver och granulat av vit eller vit med en krämig eller rosa färgfärg, klumpar är tillåtna.

Hjälpämnen: pregelatiniserat stärkelse - 9 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, laktosmonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg.

Kompositionen av hård gelatinkapsel: gelatin - 94.795 mg, blå patenterad färgämne (E131) eller diamantblått färgämne (E133) - 0,265 mg, titandioxid (E171) - 1,94 mg.

P-kapslar är hårda gelatinösa, storlek nr 0, röd; Kapslarnas innehåll är en blandning av pulver och granulat från gul till gul med grön nyans och vit färg, klumpar är tillåtna.

ANVIMAKS

Kapslar P fast gelatinösa, storlek nr 0, blå färg; Innehållet i kapslarna är en blandning av pulver och granuler av vit eller vit med krämig eller rosa snitt, klumpar är tillåtna (10 stycken per förpackning).

Hjälpämnen: pregelatiniserat stärkelse - 9 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, laktosmonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg.

Kompositionen av hård gelatinkapsel: gelatin - 94.795 mg, blå patenterad färgämne (E131) eller diamantblått färgämne (E133) - 0,265 mg, titandioxid (E171) - 1,94 mg.

P-kapslar är hårda gelatinösa, storlek nr 0, röd; Kapslarnas innehåll är en blandning av pulver och granulat från gult till gult med grönaktig kant och vit färg, klumpar är tillåtna (10 stycken per förpackning).

Hjälpämnen: potatisstärkelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.

Kompositionen av hård gelatinkapsel: gelatin - 94,064 mg, järnfärggul oxid (E172) - 0,97 mg, järnfärg röd oxid (E172) - 0,485 mg, crimson färgämne [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titandioxid (E171) - 0,97 mg.

20 st. (10 kap. P blå och 10 kap. P röd) - konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

◊ Brännbara tabletter [med smak och arom av tranbär, med smak och arom av hallon] från ljusrosa till mörkrosa färg med ljusare och mörkare fläckar, rund, platt-cylindrisk, med en grov yta, med en fasett, med en karakteristisk lukt. fläckar av gröngul färg är tillåtna; hygroskopisk.

Hjälpämnen: citronsyra - 716 mg, natriumbikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranbär eller hallonaromäring (mat smaksatt pulver "Tranbär 924" eller "hallon 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, rödbetorfärgämne (E162) - 0,4 mg.

10 st. - polypropenrör (1) - kartongförpackningar.

◊ Pulver för beredning av oral lösning [tranbär, citron, citron med honung, hallon, solbär] i form av en blandning av pulver och granulat från nästan vit till gul med grönaktig kant med en karakteristisk lukt (tranbär eller citron eller citron med honung, eller hallon eller svarta vinbär); enkelrosa granuler är tillåtna; Den beredda lösningen är färglös eller med en gulaktig nyans, något grumlig, med en karakteristisk lukt (tranbär eller citron, citron med honung, hallon eller svart vinbär); oupplösta gula partiklar är tillåtna.

Hjälpämnen: aspartam - 30 mg, hypromellos - 10 mg, kolloidal kiseldioxid - 20 mg, laktosmonohydrat - 4086 mg, smakämne (tranbär eller citron, citron och honung, hallon eller svartbär) - 21 mg.

5 g - påsar, värmeförseglingsbara (3) - kartongförpackningar.
5 g - påsar värmeförseglingsbara (6) - förpackningspapp.
5 g - påsar värmeförseglingsbara (12) - förpackningspapp.
5 g - väskor värmeförseglingsbara (24) - kartongförpackningar.

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol har en analgetisk och antipyretisk effekt.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin - histamin N blockerare₁-receptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

Sugning och fördelning

Plasmaproteinbindning - 15%. Gets via BBB.

Metabolism och utsöndring

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och ökar T_1/2.

Sugning och fördelning

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad övervägande i levern till deoxyascorbic och sedan till oxaloättiksyra och askorbat 2-sulfat.

Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med då oförändrad och i form av metaboliter.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Rökning och användning av etanol accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandling till inaktiva metaboliter), vilket dramatiskt minskar reserverna i kroppen.

Visas under hemodialys.

Omkring 20% utsöndras av njurarna, resten (80%) - genom tarmarna.

Sugning och fördelning

Plasmaproteinbindning är ca 40%. V_d - 17-25 1 / kg. Koncentration i nasal urladdning är 50% högre än i plasma.

Metabolism och utsöndring

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Tid för att nå C_max i blodplasma efter oral administrering - 1-9 timmar.

Det utsöndras huvudsakligen med gall och i mindre utsträckning av njurarna. T_1/2 - 10-25 h.

Sugning och fördelning

Plasmaproteinbindning - 97%. Tränger inte in i BBB.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern för att bilda den aktiva metaboliten av descarboethoxyloratadin med deltagande av cytokrom CYP3A4-isoenzymer och i mindre utsträckning CYP2D6.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

C_max hos äldre människor ökar med 50%.

Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys är farmakokinetiken nästan oförändrad.

- etiotropisk behandling av influensatyp A;

- symtomatisk behandling av förkylningar, influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner, åtföljd av feber, frossa, nässäppa, ont i halsen, smärta i leder och muskler, huvudvärk.

- Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet

- erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen

- Sköldkörtelns sjukdomar

- akuta njursjukdomar, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit) eller förvärring av kroniska sjukdomar hos dessa organ

hyperkalcemi, svår hyperkalciuri

- samtidig mottagning av hjärtglykosider (risk för arytmier)

laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;

- fruktosintolerans (för brusande tabletter)

- Fenylketonuri (för pulver och brösttabletter);

- amningstiden

- Barnens ålder upp till 18 år.

Försiktighetsåtgärder bör använda läkemedlet och begränsar dess användning i epilepsi, cerebral arterioskleros, diabetes, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas-brist, hemokromatos, sideroblastanemi, talassemi, hyperoxaluri, njurstenar, uttorkning, elektrolytstörningar (risk för hyperkalcemi), diarré-syndrom malabsorption, kalcium nefrourolitiaze (historia), hyperkalciuri; samt hos äldre patienter med högt blodtryck (ökad risk för hemorragisk stroke, på grund av inmatningen av läkemedlet rimantadin).

Brännbara tabletter ska också ordineras med försiktighet, med samtidig eller tidigare administrering av MAO-hämmare, tricykliska antidepressiva medel, inom 2 veckor; Samtidig användning av läkemedel som kan påverka leveren (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer); vid behandling av patienter med återkommande bildning av uratnyresten, med progressiva maligna sjukdomar, bronkial astma.

Läkemedlet tas oralt efter en måltid.

Kapslarna ska tvättas med vatten.

Pulvret (innehållet i 1 dospåse) måste lösas i 1/2 kopp (100 ml) varmt kokt vatten och omröras. Den resulterande lösningen bör konsumeras omedelbart efter beredningen.

Brännbar tablett måste lösas i 1/2 kopp kokt varmt vatten och omröras; Den resulterande lösningen bör konsumeras omedelbart efter beredningen.

Vuxna utser 1 kapsel P blå och 1 kapsel P röd (enstaka doser) eller 1 dospåse av pulver eller 1 brusande flik. 2-3 gånger per dag. Intervallet mellan doserna av läkemedlet - 4-6 timmar.

Läkemedlet ska tas inom 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner. I avsaknad av förbättring av välbefinnandet bör patienten sluta använda läkemedlet och konsultera en läkare.

På nervsystemet: irritabilitet, sömnighet, tremor, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, spolning av blodet i ansiktet.

På matsmältningssystemet: skada på slemhinnan i mage och tolvfingertarm, dyspepsi, torra slemhinnor i munnen, brist på aptit, flatulens, diarré.

På urinets sida: måttlig pollakiuria.

Från hemopoietiska systemet: förändringar i blodparametrar (kontroll krävs).

På den del av det endokrina systemet: inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).

Allergiska reaktioner: angioödem, anafylaktisk chock, hudutslag, klåda, urtikaria.

På hudens sida: Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), akut generaliserad exantmatös pustus.

Annat: Inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).

Erfarenhet av efterregistrering: Under användning av AnviMax beskrivs fall av angioödem, föremedvetslöshet, feber, sänkning av blodtryck, urtikaria, klåda, erytem, hörselnedsättning och ont i halsen.

Om någon av biverkningarna som anges i anvisningarna förvärras eller några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna noteras, ska patienten omedelbart informera läkaren.

Symptom: under de första 24 timmarna efter administrering - hudens hud, illamående, diarré, kräkningar, smärta i epigastrik regionen; brott mot glukosmetabolism, metabolisk acidos, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Symtom på onormal leverfunktion kan uppträda 12-48 timmar efter en överdosering. Vid allvarlig överdosering - leverfel med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada).

Överdoseringsgränsen kan sänkas hos äldre patienter, patienter som tar vissa läkemedel (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer), alkohol eller de som lider av undernäring.

Behandling: Införandet av SH-grupper och prekursorer av syntesen av glutation-metionin inom 8-9 timmar efter överdosering och acetylcystein - inom 8 timmar. Magsvikt, symptomatisk behandling. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.

Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel.

Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel.

Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos.

Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol.

Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol.

Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein.

Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Ascorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet.

Det förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till järn); kan öka utsöndringen av järn vid användning med deferoxamin.

Ökar risken för kristalluri vid behandling av kortverkande salicylater och sulfonamider, saktar njurarnas utsöndring av syror, ökar utsöndringen av läkemedel som har en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider).

Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet.

Ökar total clearance av etanol, vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen.

Samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin.

Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen.

Minskar terapeutisk effekt av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fenotiazinderivat.

Minskar tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel.

Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte drogen i närvaro av metastatiska tumörer.

Patienter som missbrukar alkohol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet startas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Användningen av läkemedlet är kontraindicerat vid njurinsufficiens, akut njursjukdom (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit) eller förvärring av kronisk njursjukdom, nefrourolithiasis.

Var försiktig med läkemedlet för kalciumnephroluritiasis (i historien).

Läkemedlet ska användas med försiktighet hos äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).

Kapslar och pulver bör förvaras utom räckhåll för barn, på en torr, mörk plats vid en temperatur av högst 25 ° C.

Brännbara tabletter ska hållas utom räckhåll för barn vid en temperatur över 25 ° C.

Hållbarhet för kapslar och brösttabletter är 2 år. Pulver för beredning av en lösning för oral administrering är 30 månader. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Animax - anvisningar för användning, analoger, recensioner och frisättningsformer (kapslar eller tabletter, pulver till lösning) läkemedel för behandling av kalla och influensa symtom (temperatur, smärta, frossa) hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I denna artikel kan du bekanta dig med bruksanvisningen för det antipyretiska och symptomatiska läkemedlet Animax. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från medicinska specialister om användningen av Animax i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Anvimax-analoger i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av kalla och influensa symptom (feber, smärta, frossa) hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen och interaktionen av läkemedlet med alkohol.

Animax - ett kombinerat läkemedel, har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin, en blockerare av histamin H1-receptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

struktur

Paracetamol + Ascorbinsyra + Kalciumglukonatmonohydrat + Rimantadinhydroklorid + Rutosid (i form av trihydrat) + Loratadin + hjälpämnen.

farmakokinetik

Absorptionen är hög. Det tränger in i blod-hjärnbarriären (BBB). Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad.

Absorberas i matsmältningssystemet (främst i jejunum). Gastrointestinala sjukdomar (magsår och duodenalsår, förstoppning eller diarré, mask angrepp, giardiasis), konsumtion av färsk frukt och grönsaksjuice, reducerar alkalisk drickande absorptionen av askorbinsyra i tarmen. Plasmaproteinbindning - 25%. Det tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader; Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. penetrerar placenta barriären. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma. Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med då oförändrad och i form av metaboliter.

Rökning och användning av etanol (alkohol) accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandlas till inaktiva metaboliter), vilket reducerar reserverna kraftigt i kroppen.

Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Plasmaproteinbindning är ca 40%. Koncentration i nasal urladdning är 50% högre än i plasma. Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% - oförändrad.

Det utsöndras huvudsakligen med gall och i mindre utsträckning av njurarna.

Absorberas snabbt och fullständigt i matsmältningsorganet. Plasmaproteinbindning - 97%. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären (BBB). Metaboliserad i levern för att bilda den aktiva metaboliten av descarboethoxyloratadin med deltagande av cytokrom CYP3A4-isoenzymer och i mindre utsträckning CYP2D6. Utsöndras av njurarna och med gallan.

vittnesbörd

etiotropisk behandling av influensatyp A;
symptomatisk behandling av "kalla" sjukdomar, influensa och ARVI, tillsammans med feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa, hos vuxna.

Blanketter för frisläppande

Pulver till lösning för oral administrering [citron, citron med honung, hallon, solbär].

Kapslar (ibland felaktigt kallade piller).

Instruktioner för användning och behandling

Vuxna ordineras oralt för 1 dospåse 2-3 gånger om dagen efter måltid i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner.

Om det inte finns någon förbättring av välbefinnandet ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.

Innehållet i 1 dospåse bör lösas i ett halvt glas kokt varmt vatten och drick omedelbart efter upplösningen. Före användning måste lösningen omröras.

Vuxna ordineras oralt för 1 kapsel P av blå färg och 1 kapsel P av röd färg (enstaka doser) 2-3 gånger dagligen efter måltid, dricksvatten i 3-5 dagar tills symtomen på sjukdomen försvinner.

Om det inte finns någon förbättring av välbefinnandet ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.

Biverkningar

irritabilitet;
dåsighet;
tremor;
yrsel;
huvudvärk;
"spolar" blod till ansiktet;
skada på slemhinnan i magen och duodenum
dyspepsi;
torra slemhinnor i munnen;
brist på aptit;
flatulens;
diarré;
måttlig pollakiuria;
förändringar i blodtal (kontroll krävs);
inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri);
hudutslag;
klåda;
urtikaria.

Kontra

erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen;
gastrointestinal blödning;
hemofili;
hemorragisk diatese;
gipoprotrombinemii;
portalhypertension;
avitaminos K;
njursvikt
sköldkörtelsjukdom;
akuta njursjukdomar, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit) eller förvärring av kroniska sjukdomar hos dessa organ
kronisk alkoholism
hyperkalcemi, svår hyperkalciuri
nefrourolitiaz;
sarkoidos;
samtidig mottagning av hjärtglykosider (risk för arytmier);
laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;
graviditet;
amningstid
barn upp till 18 år;
Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.

Användning hos barn

Läkemedlet i pulverform ska inte ordineras till barn under 12 år.

Läkemedlet i form av brusande kapslar och tabletter är kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år.

Särskilda instruktioner

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte drogen i närvaro av metastatiska tumörer.

Alkoholmissbrukare bör konsultera en läkare innan du börjar Animamax, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Läkemedelsinteraktion

Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel.

Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel.

Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol (alkohol) och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos.

Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol.

Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol.

Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein.

Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Ascorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet.

Det förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till järn); kan öka utsöndringen av järn vid användning med deferoxamin.

Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet.

Ökar total clearance av etanol (alkohol), vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen.

Samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin.

Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen.

Minskar terapeutisk effekt av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fenotiazinderivat.

Minskar tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel.

Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.

Anximax droganaloger

Strukturala analoger av den aktiva substansen Animax drog har inte. Läkemedlet är unikt i kombinationen av aktiva ingredienser.

Analoger för farmakologisk grupp (läkemedel för behandling av feber med frossa):

Akvatsitramon;
Alka Seltzer;
Analgin;
Antigrippin;
aspirin;
Jag tog;
Brustan;
Vicks Active SimptoMax;
Voltaren Akti;
GIDROVIT;
Hydrovit Forte;
Girel;
Influensa och kyla och influensa;
Ibuklin;
Inflyunet;
ketonal;
Coldrex MaxGripp;
MIG 400;
Naklofen;
Bonifen;
Bonifen forte;
paracetamol;
Piralgin;
Prostudoks;
Revalgin;
Rinzasip;
Rinikold;
Sedal M;
spazgan;
Strimol plus;
tempalgin;
Theraflu;
Upsarin UPSA;
Febritset;
Fervex;
Fervex för barn;
Hayrumat;
Efferalgan.

Tonsillit

Indikationer för användning

Anvisningar för användning AnviMax dosering

Biverkningar

AnviMax Analoger, pris på apotek

Theraflu eller Animax - vilket är bättre att välja?

Särskilda instruktioner

Läkemedelsinteraktion

Anvimax instruktioner för användning recensioner

farmakokinetik

Släpp form, sammansättning och förpackning

ANVIMAKS

Animax - anvisningar för användning, analoger, recensioner och frisättningsformer (kapslar eller tabletter, pulver till lösning) läkemedel för behandling av kalla och influensa symtom (temperatur, smärta, frossa) hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

Läs Mer Om Rinit

Hosta Hos Barn

Ont I Halsen