Nurofen tabletter

Nurofen är ett potent farmakologiskt läkemedel med analgetiska och antipyretiska effekter.

Nurofen används för att eliminera de smärtsamma symptomen (smärta, temperatur och inflammation) från influensa, akut respiratorisk sjukdom, SARS, huvudvärk, tandvärk, muskel, led- och menstruationssmärta, svår smärta i halsen, neuralgi, migrän, samt skadade ligament, muskler och sport skador.

Intaget inhiberar bildandet av prostaglandiner - ämnen som orsakar ett inflammatoriskt svar i den mänskliga kroppen (så kallade mediatorer för inflammation), varigenom det finns en anti-inflammatorisk, analgetisk och antipyretisk effekt.

Klinisk farmakologisk grupp

Försäljningsvillkor för apotek

Släppt utan läkares recept.

Hur mycket kostar Nurofen tabletter i apotek? Genomsnittspriset är 120 rubel.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet Nurofen är tillgängligt i form av belagda tabletter för oral administration. Tabletterna är förpackade i blister av folie på 10 stycken i en kartongbunt, de åtföljs av instruktioner med en detaljerad beskrivning.

• En tablett Nurofen innehåller i sin sammansättning 200 mg av den aktiva aktiva beståndsdelen - Ibuprofen, dessutom innehåller kompositionen av läkemedlet hjälpämnen - kiseldioxid, stearinsyra, kroskarmellosnatrium.
• Sammansättningen av en tablett Nurofen Forte - 400 mg ibuprofen såväl som ytterligare komponenter: natriumcitrat, natriumlaurylsulfat, kroskarmellosnatrium, stearinsyra, karmellos natrium-, kolloidal kiseldioxid, titandioxid, akacia, sackaros, talk, makrogol 6000, industriell denaturerad sprit vatten.

På en sida av tabletten finns en tryckt inskrift i latinska bokstäver med namnet på läkemedlet.

Farmakologisk effekt

Anti-inflammatorisk drog icke-hormonell natur, antiinflammatorisk och antipyretisk verkan. Det har också en mild antipyretisk effekt. Mekanismen för att uppnå en terapeutisk effekt är associerad med den selektiva blockeringen av enzymer, vilket leder till bildandet av biologiskt aktiva substanser som har motsatt effekt.

Nurofen absorberas snabbt och distribueras på kort tid till alla vävnader, som huvudsakligen ligger i periartikulärvätskan, där dess maximala koncentration uppnås. Denna egenskap hos drogen beror på den höga bindningsnivån till plasmaproteiner i blodet (ca 90%). Läkemedlet kommer i liten grad eller inte alls i foghålan.

Neutraliseringen av Nurofen sker i levern med bildandet av aktiva nedbrytningsprodukter. Utsöndringen sker genom njurarna och gallan. Tiden för borttagning av läkemedlet från kroppen - ca 4 timmar.

Indikationer för användning

Nurofen används i situationer där det är nödvändigt att snabbt och effektivt lindra smärta. Indikationer är:

1. Ischias.
2. Bältros.
3. Neuralgi.
4. Smärtsam menstruation.
5. Huvudvärk och migrän.
6. Neuralgia i trigeminalen och ansiktsnerven.
7. Akut attack av tandvärk.
8. Obehag i ryggraden.
9. Ökad kroppstemperatur.

Det hjälper läkemedlet i feber, postural hypotension och för att minska svårighetsgraden av proteinuri.

Genom hur många agerar Nurofen

Enligt användningsanvisningarna absorberas läkemedlet av tarmarna, går in i blodet. Det snabbaste resultatet är när man använder rektala suppositorier. Efter hur mycket börjar Nurofen att agera? Tiden beror på dess frisättningsform:

• ljus för barn - 10 minuter;
• suspension - en kvart i timmen;
• droger för vuxna - upp till 30 minuter;
• Sammansättningen av expressforte är en kvart i timmen.

Kontra

Oral medicinering är förbjuden att ta i tredje trimestern av graviditeten, under amning, barn under 6 år, samt alla patienter med:

1. leukopeni;
2. Sjukdomar i den optiska nerven;
3. skotom;
4. Försämrad färgvision;
5. amblyopi;
6. Hemorragisk diatese;
7. Hemofili och hypokoaguleringstillstånd;
8. Aspirin bronchial astma;
9. Patologi av den vestibulära apparaten och hörselnedsättning
10. Allvarlig lever / njurefunktion
11. Svårt hjärtsvikt
12. Svår arteriell hypertension
13. Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
14. Historia av urtikaria eller rinit, som orsakades av att ta acetylsalicylsyra eller andra NSAIDs;
15. Överkänslighet mot ibuprofen eller någon annan del av läkemedlet;
16. Erosiv och sårbildning i mag-tarmkanalen under sina exacerbationer, inklusive magsår och 12 duodenalsår, Crohns sjukdom, magsår sjukdom och ulcerös kolit.

Var försiktig med Nurofen i form av tabletter:

1. Med bronkial astma
2. I blodsjukdomar av okänd etiologi;
3. I autoimmuna sjukdomar, inkl. med systemisk lupus erythematosus;
4. Med hypertoni
5. Vid indikation av förekomsten av en historia av magsår eller duodenalsår.
6. Vid kroniskt hjärtsvikt
7. I den första och andra trimestern av graviditeten;
8. Barn från 6 till 12 år;
9. Med gastrit, kolit, enterit och blödning från mag-tarmkanalen;
10. När hyperbilirubinemi;
11. I närvaro av samtidiga lever / njursjukdomar, inklusive nefrotiskt syndrom, levercirros med portalhypertension.

Använd under graviditet och amning

1. Gravida kvinnor under de första 12 veckorna rekommenderas inte att använda några mediciner, inklusive Nurofen. Under undersökningen visade sig att fostret under behandlingen med läkemedlet under graviditetens första trimester ökar risken för bildning av en "kluvad läpp" eller "vargmund".
2. Under graviditetens andra trimester är läkemedelsbehandling endast möjlig om det finns viktiga indikationer i fallet när kvinnans fördel är långt överstiger de troliga komplikationerna för fostret. Behandlingen utförs under en strikt övervakning av en läkare.
3. Under graviditetens tredje trimester är Ibuprofen-behandling förbjuden, eftersom risken för abnormalitet i fostrets hematopoietiska system, nedsatt njurfunktion hos fostret eller nyfödda och risken för blödning av födseln hos en kvinna ökar.

Eftersom Ibuprofen tränger in i bröstmjölk rekommenderas inte användning av läkemedlet Nurofen under amning för att inte skada barnet. Om det behövs, ska patienten sluta med lakterande.

Dosering och användningsmetod

Bruksanvisningen visar att Nurofen tabletter tas oralt. De ska tvättas med vatten. Patienter med överkänslighet i magen rekommenderas att ta läkemedlet med måltider.

Läkemedlet är endast avsett för kortvarig användning. Intervallet mellan att ta piller ska vara minst 6 timmar.

• Barn som är äldre än 12 år utser 1 flik. (200 mg) upp till 3-4 gånger per dag.
• Barn i åldern 6 till 12 år utse 1 flik. (200 mg) upp till 3-4 gånger per dag; Läkemedlet kan endast ordineras till barn som väger mer än 20 kg.

Den maximala dagliga dosen för barn i åldrarna 6 till 18 år är 800 mg (4 tabeller).

Om symtomen vid användning av läkemedlet i 2-3 dagar fortsätter eller förvärras, är det nödvändigt att sluta behandlingen och kontakta en läkare.

Biverkningar

Vid användning av Nurofen i 2-3 dagar observeras biverkningar praktiskt taget inte. Vid långvarig användning kan följande biverkningar inträffa:

1. På andningsorganets del: bronkospasm, andfåddhet.
2. Sedan kardiovaskulärsystemet: hjärtsvikt, ökat blodtryck, takykardi.
3. Ur urinvägarna: nefrotiskt syndrom, akut njursvikt.
4. Från hemopoietiska systemet: anemi, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.
5. På visionsorganets sida: suddig syn, diplopi, torra och irriterade ögon, konjunktivalödem och ögonlock (allergiskt ursprung).
6. Allergiska reaktioner: Hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, eosinofili, allergisk rinit.
7. Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, halsbränna, anorexi, epigastrisk obehag, diarré, gasbildning, erosiv och ulcerösa skador i magtarmkanalen, abdominal smärta, irritation, torrhet i munslemhinnan, afte, pankreatit, förstoppning, hepatit.
8. På den centrala delen av nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, agitation, sömnighet, depression, förvirring, hallucinationer, hörselnedsättning, tinnitus.
9. Övrigt: ökad svettning.

Med långvarig användning vid höga doser: sårbildning i den gastrointestinala slemhinnan, blödning (innefattande från magtarmkanalen, gummin, livmoder, hemorrojder), njurfunktion (nedsatt färgseende, amblyopi).

överdos

Overdoseringssymptom: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta eller sällan diarré, tinnitus, huvudvärk och gastrointestinal blödning.

I mer allvarliga fall finns det manifestationer av centrala nervsystemet: sömnighet, sällan - spänning, krampanfall, desorientering, koma. I fall av allvarlig förgiftning, metabolisk acidos och en ökning av protrombintiden, njursvikt, levervävnadsskada, minskat blodtryck, andningsdepression och cyanos kan utvecklas. Patienter med bronkial astma kan förvärra denna sjukdom.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar använda drogen läser du speciella instruktioner:

1. Under behandlingsperioden rekommenderas inte etanol.
2. Hos patienter med bronkial astma eller allergisk sjukdom i det akuta skedet, liksom hos patienter med bronkial astma / allergisk sjukdom i läkemedlets historia kan provokera bronkospasm.
3. Det rekommenderas att ta drogen på kortast möjliga kurs och i den minsta effektiva dosen som krävs för att eliminera symtomen. Om det behövs, användning av läkemedlet i mer än 10 dagar, måste du konsultera en läkare.
4. Under långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd.
5. Användningen av läkemedlet hos patienter med systemisk lupus erythematosus eller blandad bindvävssjukdom är förknippad med en ökad risk för aseptisk meningit.
6. Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.
7. När symtom på gastropati uppträder, visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, fullständig blodtal (hemoglobintest), fekalt ockult blodprov.
8. För patienter med högt blodtryck, inkl. historia och / eller kroniskt hjärtsvikt bör du rådgöra med din läkare innan du använder läkemedlet, eftersom läkemedlet kan orsaka vätskeretention, ökat blodtryck och ödem.
9. Patienter med nedsatt njurfunktion bör rådgöra med en läkare innan läkemedlet används, eftersom det finns risk för försämring av njurarnas funktionella tillstånd.
10. Användningen av NSAID hos patienter med varicella kan vara förknippad med en ökad risk att utveckla svåra purulenta komplikationer av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar och subkutan fett (t.ex. nekrotiserande fasciit). I detta avseende rekommenderas att man undviker användning av drogen för vattkoppor.
11. Patienter med okontrollerad arteriell hypertoni, kronisk hjärtsvikt II-III klass NYHA, kranskärlssjukdom, perifer artärsjukdom och / eller cerebrovaskulära sjukdomar bör endast ordineras ibuprofen efter noggrann utvärdering av fördelar / riskförhållandena och användning av ibuprofen i höga doser bör undvikas (≥16) mg / dag).
12. Kvinnor som planerar graviditet bör ta hänsyn till att läkemedlet undertrycker COX och prostaglandinsyntes, påverkar ägglossningen, försämrar kvinnornas reproduktiva funktion (reversibel efter avbrytande av behandlingen).

Läkemedelsinteraktion

Vid användning av läkemedlet måste hänsyn tas till interaktionen med andra droger:

1. Ibuprofen ökar biverkningarna av etanol, östrogen, glukokortikosteroider och mineralokortikoider.
2. Kolestiramin och antacida minskar absorptionen av ibuprofen.
3. Nurofen ökar plasmakoncentrationerna av metotrexat-, digoxin- och litiumpreparat.
4. Koffein ökar den analgetiska effekten av ibuprofen.
5. Samtidig användning med Nurofen cefotetan, plicamycin, cefoperazon, valproinsyra och cefamundol ökar incidensen av hypoprothrombinemi.
6. Samtidig användning av ibuprofen med acetylsalicylsyra och andra NSAID-läkemedel rekommenderas inte (antiplatelet och den antiinflammatoriska effekten av den senare reduceras), liksom med trombolytiska och antikoagulerande läkemedel (ökad risk för blödning).
7. Läkemedel som blockerar tubulär sekretion ökar koncentrationen av ibuprofen i plasma. Induktorer av mikrosomal oxidation (barbiturater, fenylbutazon, fenytoin, tricykliska antidepressiva medel, rifampicin, etanol) ökar risken för allvarliga hepatotoxiska reaktioner, och hämmare av mikrosomal oxidation har motsatt effekt.
8. Preparat av guld och cyklosporin ökar nefrotoxiciteten hos ibuprofen, som i sin tur ökar koncentrationen av cyklosporin i plasma och ökar sannolikheten för utvecklingen av den senare hepatotoxiska effekten.
9. Nurofen minskar natriuretisk effekt av hydroklortiazid och furosemid, den hypotensiva effekten av vasodilatatorer och effektiviteten hos urikosurala läkemedel. ökar verkan av fibrinolit, antiplatelet, indirekta antikoagulantia och orala hypoglykemiska medel (insulin och sulfonylureendivat).

recensioner

Vi tog upp några recensioner av personer som använder Nurofen tabletterna:

1. Zoya. Mommies vet vad det innebär att ge barnet medicin - spott det sedan, då kommer kräkningar att dyka upp. Det visade sig att det fanns en febrifuge - en god Nurofen baby suspension, och till och med till ett billigt pris - var väldigt glad. Barnet dricker medicinen med nöje, men det viktigaste är att hon snabbt kan ta ner temperaturen. Utmärkt verktyg för förkylning.
2. Angelica. Passera inte paniken när fem månaders dotter hade feber. Vad ska man göra - att injicera, och om p-piller, hur man ger? Tack vare barnläkaren - det visade sig finnas Nurofen ljus, för vilka enligt instruktionerna det kan användas från 3 månader. Temperaturen lyckades slå ner efter den andra användningen. Mycket bekväm att använda, effekten är snabb.
3. Irina. Mycket bra läkemedel. Jag har aldrig använt det tidigare. Och min barnläkare föreskriver det som en antiinflammatorisk för förkylningar. Därför börjar vi bara att dricka denna sirap. Han hjälper verkligen mycket. Läs många biverkningar. Skrämmande, det är det självklart. Men jag hoppas att vi ofta inte accepterar det och på skuld accepterar inte heller. Ja, och jag försöker alltid minska dosen lite, om möjligt. Hittills har jag inte sett något sådant i mitt barn.

analoger

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

• advil;
• art rock;
• Bonifen;
• Brufen;
• Burana;
• De-Block,
• Barnens Motrin;
• Är lång;
• Ibuprom;
• ibuprofen;
• Ibuprofen lannaher;
• Ibuprofen Nycomed;
• Ibuprofen-Hemofarm;
• Ibusan;
• Ibutop gel;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen för barn;
• Nurofen Period;
• Nurofen UltraCap;
• Nurofen Forte;
• Nurofen Express;
• pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger +25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 3 år.

Nurofen tabletter: bruksanvisningar

Läkemedlet Nurofen hänvisas till en grupp icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och används på många områden av medicin för att lindra smärta och lindra inflammation.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Läkemedlet Nurofen är tillgängligt i form av belagda tabletter för oral administration. Tabletterna är förpackade i blister av folie på 10 stycken i en kartongbunt, de åtföljs av instruktioner med en detaljerad beskrivning. På en sida av tabletten finns en tryckt inskrift i latinska bokstäver med namnet på läkemedlet.

Varje tablett av läkemedlet innehåller i sin sammansättning 200 mg av den aktiva aktiva beståndsdelen - Ibuprofen, förutom läkemedlet innehåller läkemedlet hjälpämnen - kiseldioxid, stearinsyra, kroskarmellosnatrium.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet Nurofen tillhör NSAID-gruppen och har en uttalad smärtstillande och antipyretisk effekt på kroppen. Tack vare den aktiva komponenten av läkemedlet, hjälper Nurofen tabletter att tona blodet och störa processen för att klistra blodplättarna med varandra.

När en tablett kommer in i matsmältningskanalen, frigörs Ibuprofen, vilket verkar selektivt i lesionerna, blockerar produktionen av prostaglandiner, de viktigaste mediatorerna i den inflammatoriska processen och smärtssyndromet.

Läkemedlet används för lindring av smärta av varierande intensitet, liksom i den komplexa behandlingen av SARS som en febrifuge.

Indikationer för användning

Nurofen tabletter ordineras till patienter för behandling av inflammatoriska processer och lindring av smärta av olika ursprung:

• Huvudvärk, migrän
• Tandvärk, inklusive eftertandning
• Periodisk menstruations smärta hos kvinnor;
• Gemensamma smärta
• Muskelsmärta orsakad av skador och sprains;
• Reumatiska smärtor.

Tabletter är mycket effektiva för neuralgi, feber orsakad av förkylning eller influensa, ryggsmärta orsakad av radikulärt syndrom hos osteokondros.

Kontra

Innan patienten tar p-piller inuti patienten rekommenderas att noggrant studera läkemedlets anvisningar. Nurofen är kontraindicerat om patienten har något av följande tillstånd:

• Ulcerativa lesioner av matsmältningsorganens slemhinnor, kronisk magsårssår eller perforering av magsåret i historien;
• Intolerans mot ibuprofen eller acetylsalicylsyra;
• Allvarlig hjärtsjukdom i dekompenseringsstadiet
• Akut nedsatt njur- och leverfunktion
• Graviditet i 1: a och 3: e trimestern;
• amning;
• Förekomsten av polyper i näshålan;
• Patientproblem i det förflutna med andning, frekvent bronkial obstruktion;
• Bronkial astma;
• Ålder upp till 6 år;
• Hemorragisk stroke;
• Genetiska sjukdomar i blodet, åtföljd av en kränkning av dess koagulation;
• Hemorragisk vaskulit
• Nyligen utförda operationer på aorta eller stora blodkärl.

Med särskild försiktighet kan Nurofen tabletter användas under följande förhållanden:

• 2 grader av graviditeten
• Ischemisk hjärtsjukdom;
• Diabetes mellitus;
• Behandling med prednison eller andra droger från gruppen glukokortikosteroider;
• Kronisk gastrit, enterokolit eller andra sjukdomar i matsmältningssystemet med patientens tendens att bilda erosioner;
• Högt blodtryck;
• Förhöjda blodlipider;
• Misstänkt tarmblödning.

Dosering och administrering

Nurofen tabletter ska tas efter en måltid, utan att tugga, dricksvatten med mjölk eller mjölk för att minska den irriterande effekten av Ibuprofen på magen och tolvfingret.

Beroende på indikationerna ges dosen av läkemedlet individuellt till patienten.

Till exempel, för lindring av huvudvärk eller tandvärk, är ett enda piller tillräckligt. Som en del av den komplicerade terapin av influensa och förkylning med feber förskrivs tabletter vid 200 mg åt gången, inte mer än 4 gånger om dagen, vilket alltid håller ett intervall på 4 timmar mellan doserna.

För behandling av smärtsyndrom av olika ursprung föreskrivs ett läkemedel 1 tablett 2-4 gånger om dagen beroende på svårighetsgraden av smärta och patientens egenskaper.

För barn från 6 till 12 år väljs doseringsregimen för läkemedlet av läkaren individuellt baserat på indikatorer för kroppsvikt och indikationer på användning av läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Gravida kvinnor under de första 12 veckorna rekommenderas inte att använda några mediciner, inklusive Nurofen. Under undersökningen visade sig att fostret under behandlingen med läkemedlet under graviditetens första trimester ökar risken för bildning av en "kluvad läpp" eller "vargmund".

Under graviditetens andra trimester är läkemedelsbehandling endast möjlig om det finns viktiga indikationer i fallet när kvinnans fördel är långt överstiger de troliga komplikationerna för fostret. Behandlingen utförs under en strikt övervakning av en läkare.

Under graviditetens tredje trimester är Ibuprofen-behandling förbjuden, eftersom risken för abnormalitet i fostrets hematopoietiska system, nedsatt njurfunktion hos fostret eller nyfödda och risken för blödning av födseln hos en kvinna ökar.

Eftersom Ibuprofen tränger in i bröstmjölk rekommenderas inte användning av läkemedlet Nurofen under amning för att inte skada barnet. Om det behövs, ska patienten sluta med lakterande.

Biverkningar

När läkemedlet används i mer än 3 dagar ökar patienten risken för följande biverkningar:

• På matsmältningssidan - magbesvär, utveckling av läkemedelsår, halsbränna, illamående, ibland kräkningar, anorexi, onormal avföring, svårighet att svälja, utveckling av stomatit, reaktiv pankreatit, leverförstoring.
• På den del av nervsystemet - sömnstörning, psykomotorisk agitation, irritabilitet, förvirring, hallucinationer, yrsel.
• På den del av kardiovaskulärsystemet - ökat blodtryck, ökad hjärtfrekvens, utveckling av arytmier och hjärtsvikt;
• På njurens sida, nedsatt organfunktion, ödem i nedre extremiteterna, dysursfenomen, i allvarliga fall utveckling av njursvikt;
• På den del av blodbilden, en minskning av blodplättar och leukocyter i blodet, järnbristanemi, agranulocytos, utvecklingen av trombocytopenisk purpura;
• På hörsel- och synorganens sida hörs tinnitus, känslan av östbelastning, suddig syn, minskad synskärpa, optisk neurit, torrhet och ökad rivning.
• På andningsorganets sida - andfåddhet, ökad astmaattack, bronkospasm och bronkial obstruktion;
• Allergiska reaktioner - hudutslag, erytem, ​​urtikaria, angioödem, anafylaktisk chock.

Dosöverdosering

Det rekommenderas inte att överskrida den dos som anges i anvisningarna, eftersom risken för överdosering i detta fall ökar, vilket framgår av följande kliniska symptom:

• Förhöjningen av alla ovanstående biverkningar;
• Blödning - livmoder, näs, tarm, mage;
• Bradykardi och utvecklingen av hjärtsvikt;
• sömnapné;
• Perforering av såret;
• Kramper.

Med utvecklingen av sådana kliniska symptom ska patienten söka läkarvård så snart som möjligt. I de flesta fall utförs magsvikt, rikligt alkaliskt drickande, enterosorbenter, och om så är nödvändigt, föreskrivs symptomatisk behandling.

Samspelet mellan läkemedlet och andra läkemedel

Nurofen tabletter ska inte ges till patienter samtidigt som antikoagulantia, acetylsalicylsyra eller andra NSAID-läkemedel, eftersom detta ökar risken för biverkningar och sannolikheten för blödning.

Vid samtidig utnämning med Nurofen Cyclosporine ökar koncentrationen av den senare i blodplasma och dess toxiska effekt på levern.

Det rekommenderas inte att kombinera terapi med Rifampicin, barbiturater och tricykliska antidepressiva medel samtidigt som risken för allvarlig hepatotoxicitet ökar.

Under inverkan av Ibuprofen kan antikonceptiva effekten av orala preventivmedel minska, för kvinnor som tar piller, under behandlingstiden för Nurofen bör ytterligare skyddsåtgärder mot oönskade graviditeter tillämpas.

Med parallell användning med läkemedlet ökar Nurofen glukokortikosteroider eller östrogener sannolikheten för biverkningar i patienten.

Ibuprofen ökar den terapeutiska effekten av hypoglykemiska medel, därför kräver patienter med diabetes mellitus dosjustering av den senare och konstant övervakning av blodglukosnivåer.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet ska tas som föreskrivet av en läkare. Vid användning av tabletter i mer än 7 dagar ska patienten övervaka indikatorerna för den kliniska bilden av blod, med utvecklingen av avvikelser från normen, stoppas behandlingen med Nurofen omedelbart.

Det rekommenderas inte att ta alkoholhaltiga drycker under drogbehandling, eftersom risken för giftig leverskada i detta fall ökar. Om patienten ska genomgå kirurgi, ska behandlingen med Nurofen stoppas och det är absolut nödvändigt att informera läkaren om den avslutade behandlingen.

Eftersom piller kan orsaka yrsel och suddig syn, bör patienter avstå från att köra.

Analoger av tabletter Nurofen

Analoger av läkemedlet Nurofen är:

• Nemisil pulver för suspension
• Nemigezik;
• Ibufen;
• Ibuprofen tabletter och suspension för barn;
• Diclofenac injektion.

Semester- och lagringsförhållanden

Läkemedlet Nurofen tillåts för apotek utan recept från läkaren. Tabletterna ska förvaras i en mörk, cool plats där små barn inte kan nå. Hållbarhet anges på förpackningen, varefter läkemedlet måste kasseras.

Nurofen tabletter Pris

På apotek i Moskva är genomsnittspriset på läkemedlet Nurofen i form av tabletter 90 rubler per förpackning.

Nurofen

Priserna i onlineapotek:

Nurofen är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel med anestetiska och antipyretiska effekter.

Släpp form och sammansättning

Nurofen finns i följande former:

• Belagda tabletter: bikonvex, rund, vit eller nästan vit, på ena sidan finns ett svart Nurofen-övertryck (6 eller 8 stycken i en blister, i en kartong eller en plastbehållare 1 eller 2 blåsor, 10 stycken i en blister i en kartong eller en plastbehållare med 1, 2 eller 3 blåsor, 12 vardera i en blister, i en kartong eller i en plastbehållare (1, 2, 3, 4 eller 8 blister);
• Gel för extern användning 5%: homogen, färglös, transparent eller lätt opaliserande, med lukten av isopropylalkohol (30 g, 50 g eller 100 g i aluminiumrör i ett kartongbunt 1 rör).

Aktiv beståndsdel: ibuprofen - 0,2 g i 1 tablett; 5 g per 100 g gel.

• Tabletter: natriumlaurylsulfat, stearinsyra, kroskarmellosnatrium, kolloidal kiseldioxid, natriumcitratdihydrat;
• Tablettbeläggning: talk, titandioxid, karmellosnatrium, sackaros, makrogol 6000, akacagummi, svart bläck;
• Gel: natriumhydroxid, isopropylalkohol, gietelloza, bensylalkohol, renat vatten.

Indikationer för användning

Indikationer vanliga för båda doseringsformer av Nurofen:

• Ryggsmärta
• neuralgi;
• Reumatiska smärtor;
• artrit;
• Myalgi.

Dessutom för tabletter, filmbelagd:

• migrän;
• huvudvärk;
• tandvärk;
• Feber med ARVI och influensa;
• algomenorrhea

Dessutom för gel för extern användning:

• Sportskador
• Sprains, ligament skada.

Kontra

Absoluta kontraindikationer för Nurofen i form av tabletter:

• Svår arteriell hypertension
• Hjärtsvikt
• Hemorragisk diatese, hemofili och andra blödningsstörningar, hypokoaguleringstillstånd;
• Förstöring av erosiva och ulcerativa lesioner i matsmältningssystemet (inklusive magsår, ulcerös kolit, förvärring av duodenalsår och magsår, Crohns sjukdom);
• Gastrointestinal blödning;
• Allvarlig njur- och / eller leverdysfunktion;
• Ofullständig eller fullständig intolerans mot acetylsalicylsyra;
• Patologi av den vestibulära apparaten, hörselnedsättning;
• Intrakranial blödning;
• Period efter kranskärlspiralbypasskirurgi;
• Överträdelse av färgvision, scotom, amblyopi, sjukdomar i optisk nerv;
• Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• Dräktighetsperiod (tredje trimestern);
• Amningstiden
• Barnens ålder upp till sex år;
• Överkänslighet mot läkemedlets huvud- eller hjälpkomponenter.

Relativa kontraindikationer för tabletter:

• Cerebrovaskulära sjukdomar;
• Ischemisk hjärtsjukdom;
• Blodsjukdomar av okänt ursprung (anemi och leukopeni);
• Kroniskt hjärtsvikt
• hypertoni;
• Perifer arteriell sjukdom;
• Bronkial astma;
• Diabetes mellitus;
• dyslipidemi;
• Samtidiga sjukdomar i njurarna och / eller leveren;
• Svåra somatiska sjukdomar;
• Duodenalsår och magsaga
• Kolit, enterit, gastrit;
• Amnestic data om blödning från mag-tarmkanalen;
• Nefrotiskt syndrom;
• hyperbilirubinemi;
• Levercirros hos portalhypertension;
• Långtidsanvändning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID);
• Samtidig användning av antikoagulantia (klopidogrel, warfarin, acetylsalicylsyra, etc.), orala glukokortikosteroider (inklusive prednison) och selektiva serotoninåterupptagningsinhibitorer;
• Dräktighetsperiod (första och andra trimestern);
• Avancerad ålder;
• Barnens ålder upp till 12 år;
• Hyppig användning av alkohol, rökning.

Absoluta kontraindikationer för Nurofen i gelform:

• Ofullständig eller fullständig intolerans mot acetylsalicylsyra;
• Barnens ålder upp till 12 år;
• Överkänslighet mot huvudämnet eller hjälpkomponenterna i läkemedlet eller andra NSAID.

Relativa kontraindikationer för gelén:

• Samtidiga sjukdomar i lever, njurar och mag-tarmkanalen;
• Rhinit, urtikaria, polyps i nässlemhinnan;
• Period av graviditet och amning.

Dosering och administrering

Belagda tabletter

Tabletter tas oralt efter en måltid, dricksvatten.

Vuxna patienter och barn över 12 år förskrivs Nurofen i en dos av 200 mg 3-4 gånger om dagen. En snabbare terapeutisk effekt uppnås genom att dosen ökas till 400 mg 3 gånger om dagen.

Barn 6-12 år (väger mer än 20 kg) bör ordineras 200 mg Nurofen högst 4 gånger om dagen. Intervallet mellan doser måste vara minst 6 timmar.

Det rekommenderas inte att ta mer än 6 tabletter per dag. Maximal dos är 1200 mg per dag.

Om symtomen på sjukdomen fortsätter i 2-3 dagar, ska pillret stoppas och rådfråga en läkare.

Gel för extern användning

Gelén är avsedd för lokal (extern) användning. Det bör gnidas in i huden tills det absorberas helt.

Enkeldosen för vuxna och barn över 12 år är 50-125 mg ibuprofen (gelkolonn 4-10 cm lång). Ansökan är möjlig tidigast 4 timmar, mångfalden av ansökan - högst 4 gånger per dag.

Om det inte finns någon förbättring efter två veckor av att använda gelén, ska den kasseras.

Biverkningar

När du använder Nurofen tabletter i 2-3 dagar är biverkningar mycket sällsynta. Vid långvarig behandling är följande biverkningar möjliga:

• Matsmältningssystemet: halsbränna, kräkningar, illamående, obehag och epigastrisk smärta, buksmärta, anorexi, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen (ibland med perforering och blödning), flatulens, diarré, förstoppning, sårbildning i tandköttet, smärta mun, irritation och torrhet i munslimhinnan, aphthous stomatit, hepatit, pankreatit;
• Kardiovaskulärt system: högt blodtryck, hjärtsvikt, takykardi;
• Andningsorgan: andfåddhet, bronkospasm;
• Nervsystemet: yrsel, huvudvärk, sömnighet, sömnlöshet, hallucinationer, förvirring, agitation, depression; sällan, aseptisk meningit (hos personer med autoimmuna sjukdomar);
• Hematopoietiskt system: trombocytopeni, agranulocytos, anemi (inklusive aplastisk och hemolytisk), leukopeni, trombocytopenisk purpura;
• Urinvägar: akut njursvikt, cystit, polyuri, nefrotiskt syndrom (inklusive ödem), allergisk nefrit;
• Senseorgan: suddig syn, torra och irriterade ögon, skottom, diplopi, ögonlockens ögon och konjunktiva (allergiskt ursprung), reversibel toxisk optisk neurit, buller eller tinnitus, hörselnedsättning.
• Allergiska reaktioner: angioödem, feber, urtikaria, klåda, anafylaktisk chock, anafylaktoida reaktioner, hudutslag, Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom, allergisk rinit, eosinofili;
• Andra reaktioner: ökad svettning.

Med långvarig användning av ibuprofen i höga doser kan det vara synligt nedsatt (amblyopi, scotom, nedsatt färgvision), blödning (inklusive från tandkött, mag-tarmkanal, hemorrhoidal, livmoder) och sårbildning i matsmältningsslemhinnan.

Vid applicering av gel Nurofen möjliga lokala reaktioner i form av en liten rodnad i huden, stickningar eller brännande känslor, samt allergiska reaktioner och bronkospasm (sällan).

Särskilda instruktioner

Under långvarig användning av läkemedlet bör inuti övervakas funktionellt tillstånd hos njurar och lever och perifer blodbild. Vid symtom på gastropati krävs särskild övervakning, inklusive ett fullständigt blodantal (bestämning av hemoglobinnivå), esofagogastroduodenoskopi och analys av patientens fekala ockult blod.

Innan man bestämmer 17-ketosteroidov bör Nurofen avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandlingen rekommenderas det inte att konsumera alkohol och det är nödvändigt att avstå från sådana aktiviteter som är relaterade till förvaltningen av transporter och arbeta med potentiellt farliga mekanismer.

Tvätta händerna noggrant efter applicering av gelén.

Läkemedlet i form av en gel bör inte appliceras på området kring läpparna och ögonen och på skadad hud. Undvik kontakt med läppar och ögon. Vid oavsiktlig intag av gelén Nurofen inuti eventuella brott mot mag-tarmkanalen. I det här fallet måste du skölja din mun och kontakta din läkare.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av ibuprofen med acetylsalicylsyra och andra NSAID-läkemedel rekommenderas inte (antiplatelet och den antiinflammatoriska effekten av den senare reduceras), liksom med trombolytiska och antikoagulerande läkemedel (ökad risk för blödning).

Samtidig användning med Nurofen cefotetan, plicamycin, cefoperazon, valproinsyra och cefamundol ökar incidensen av hypoprothrombinemi.

Preparat av guld och cyklosporin ökar nefrotoxiciteten hos ibuprofen, som i sin tur ökar koncentrationen av cyklosporin i plasma och ökar sannolikheten för utvecklingen av den senare hepatotoxiska effekten.

Läkemedel som blockerar tubulär sekretion ökar koncentrationen av ibuprofen i plasma. Induktorer av mikrosomal oxidation (barbiturater, fenylbutazon, fenytoin, tricykliska antidepressiva medel, rifampicin, etanol) ökar risken för allvarliga hepatotoxiska reaktioner, och hämmare av mikrosomal oxidation har motsatt effekt.

Nurofen minskar natriuretisk effekt av hydroklortiazid och furosemid, den hypotensiva effekten av vasodilatatorer och effektiviteten hos urikosurala läkemedel. ökar verkan av fibrinolit, antiplatelet, indirekta antikoagulantia och orala hypoglykemiska medel (insulin och sulfonylureendivat).

Ibuprofen ökar biverkningarna av etanol, östrogen, glukokortikosteroider och mineralokortikoider.

Kolestiramin och antacida minskar absorptionen av ibuprofen.

Nurofen ökar plasmakoncentrationerna av metotrexat-, digoxin- och litiumpreparat.

Koffein ökar den analgetiska effekten av ibuprofen.

Villkor för lagring

Förvara på torrt ställe vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet - 3 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Nurofen för barn tabletter - officiellt * bruksanvisningar

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer: П N013012 / 01-100511

Internationellt icke-proprietärt namn (INN): ibuprofen

Kemiskt namn: (RS) -2- (4-isobutylfenyl) -propiopinsyra

Dosering och form: belagda tabletter

ingredienser:

En belagd tablett innehåller aktiv substans - 200 mg ibuprofen och hjälpämnen: natrium kroekarmellozu, natriumlaurylsulfat, natriumcitratdihydrat, stearinsyra, kolloidal kiseldioxid, natrium-karmellos, talk, akaciagummi, sackaros, titandioxid, makrogol 6000, svart bläck (shellack, svart järnoxid E) 72, polypropylenglykol, isopropylalkohol, n-butylalkohol, industriellt metylerad sprit, renat vatten).

Beskrivning:

Runda bikonvexa tabletter, belagda vita eller nästan vita i färg med inskriften i svart Nurofen på ena sidan av tabletten.

Farmakoterapeutisk grupp: nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel (NSAID).

ATX-kod: M01AE01

Farmakologisk aktivitet:

Nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel (NSAID). Det har en riktningseffekt mot smärta, har antipyretiska och antiinflammatoriska egenskaper. Verkningsmekanismen för ibuprofen beror på inhibering av syntesen av prostaglandinmediatorer av smärta, inflammation och hypertermisk reaktion.

farmakokinetik:

Absorption - hög, anslutning till plasmaproteiner - 90%. Tränger långsamt in i hålen i lederna, lingrar i synovialvävnaden, vilket skapar större koncentrationer i den än i plasman. Efter absorption omvandlas ca 60% av den farmakologiskt inaktiva R-formen långsamt till den aktiva S-formen. Metaboliserad i levern. Utsöndras av njurarna (oförändrat, högst 1%) och i mindre utsträckning med gall. Halveringstiden är 2 timmar.

Indikationer för användning:

Nurofen används för huvudvärk, tandvärk, migrän, smärtsam menstruation, neuralgi, ryggsmärta, muskler och reumatiska smärtor; liksom med ett febrilt tillstånd av influensa och katarralsjukdomar.

Kontraindikationer:

■ erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen och den akuta fasen, inklusive magsår och 12 duodenalsår i det akuta skedet, ulcerös kolit, magsår, Crohns sjukdom;
■ hjärtsvikt
■ svårare arteriell hypertermi
■ Överkänslighet mot ibuprofen eller på läkemedlets komponenter
■ fullständig eller ofullständig intolerans mot acetylsalicylsyra (rhinosinusit, urtikaria, näspolyper, bronkialastma)
■ Optiska nervens sjukdomar; nedsatt färgvision, amblyopi, scotom;
■ brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas, hemofili och andra störningar i blodkoagulering, hemoragisk diatese, hypokoaguleringstillstånd;
■ graviditet III trimester, laktation
■ svår leverfunktion
■ svårt nedsatt njurfunktion (kreatin clearance mindre än 30 ml / min)
■ hörselnedsättning, patologi hos den vestibulära apparaten;
■ perioden efter den kortkopiska shunten;
■ gastrointestinal blödning och intrakranial blödning
■ hemofili och andra blödningsstörningar, hemorragisk diatese;
■ Dee upp till 6 år.

Försiktighetsåtgärder: äldre, ischemisk hjärtsjukdom, cerebrovaskulär sjukdom, dyslipidemi, diabetes, sjukdomar i perifera artärer, rökning, frekvent alkoholkonsumtion, lång ispolzovanieLPVP, svåra somatiska sjukdomar, samtidig användning av orala kortikosteroider (inklusive prediizolon..), antikoagulantia ( i t. h. warfarin, klopidogrel, acetylsalicylsyra), som tar emot selektiva serotoninåterupptagshämmare, sjukdomar vid mottagning drogen i patienter med magsår och 12 pers Noah magsår historia, gastrit, enterit, kolit, med anamnestisk information om blödningar från mag-tarmkanalen; i närvaro av samtidiga sjukdomar i lever och / eller njurar; i fall av levercirros med portalhypertension, nefrotiskt syndrom, kroniskt hjärtsvikt; hypertoni; i blodsjukdomar av okänd etiologi (leukopeni och anemi); med bronchial astma, med hyperbilirubinemi; graviditet (I, II trimester); ålder under 12 år.

Dosering och administrering:

Nurofen är ordinerat för vuxna och barn över 12 år med munnen, efter en måltid i tabletter av 200 mg 3-4 gånger om dagen. Tabletterna ska tas med vatten.

För att uppnå en snabb terapeutisk effekt hos vuxna kan dosen ökas till 400 mg (2 tabletter) 3 gånger om dagen.

Barn från 6 till 12 år: 1 tablett inte mer än 4 gånger om dagen; Läkemedlet kan endast användas om barnets kroppsvikt överstiger 20 kg. Intervallet mellan att ta piller i minst 6 timmar. Ta inte mer än 6 tabletter om 24 timmar. Den maximala dagliga dosen är 1200 mg. Om du tar drogen i 2-3 dagar kvarstår symtomen, du måste sluta behandlingen och kontakta en läkare.

Biverkningar:

När du använder läkemedlet Nurofen inom 2-3 dagar, observeras biverkningar praktiskt taget inte. Vid långvarig användning kan följande biverkningar inträffa:

• från mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar, halsbränna, anorexi, smärta och obehag i epigastrisk smärta, diarré, gasbildning, kan du uppleva eroderande och sårbildning i mag-tarmkanalen (i vissa fall kompliceras av perforation och blödning), buksmärtor, irritation, torrhet i munslimhinnan eller smärta i munnen, sår i slemhinnan i tandköttet, aphthous stomatit, pankreatit, förstoppning, hepatit.

• Nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, agitation, sömnighet, depression, förvirring, hallucinationer, sällsynt aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar).

• Från sidan av kardiovaskulärsystemet: hjärtsvikt, högt blodtryck (BP), takykardi.

• Ur urinvägarna: nefrotiskt syndrom (ödem), akut njursvikt, allergisk nefrit, polyuri, cystit.

• På den hematopoetiska organets sida: anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytoemia och trombocytopenisk purpura, agrapulocytos, leukopeni.

• Sinnets del: hörselnedsättning, ringning eller tinnitus, reversibel toxisk optisk neurit, suddig syn eller diplopi, torrhet och ögonirritation, svullnad i konjunktiv och ögonlock (allergiskt ursprung), scotom.

• Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, feber, erythema multiforme (inkl Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermalpy nekrolys (Lyells syndrom), eoziiofiliya, allergisk rinit.

• Andningsorganets del: bronkospasm, andfåddhet.

• Övrigt: ökad svettning.

Med långvarig användning i stora doser - Sår i matsmältningssystemet, sårbildning

Om biverkningar uppstår, sluta ta läkemedlet och kontakta en läkare.

överdosering:

Symptom: buksmärta, illamående, kräkningar, letargi, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, minskat blodtryck (BP), bradykardi, takykardi, förmaksflimmer, andningsstillestånd.

Behandling: gastric lavage (endast inom en timme efter intag), aktivt kol, alkalisk mat, tvungen diurese, symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger:

rekommenderas inte samtidiga Nurofena tabletter med acetylsalicylsyra (ASA) och andra NSAID. När samtidig administrering av ibuprofen reducerar inflammatoriska och trombocytaggregationshämmande effekten av acetylsalicylsyra (ASA) (möjlig ökning av incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får som trombocytaggregationshämmande medel acetylsalicylsyra, små doser (ACK) efter starten av ibuprofen). 1När möte med antikoagulerande och trombolytiska läkemedel (alteplas, streptokinas, urokipazoy) ökar också risken för blödning. Cefamandol, tsefaperazon, cefotetan, valproevaya syra, plikamycin, öka renheten hos gipoprotrombinemii. Ciklosporin och guldpreparat förstärka effekten av ibuprofen på prostoglapdinov syntes i njurarna, vilket manifesteras av ökade nefrotoksichposti. Ibuprofen ökar plasmakoncentrationen av cyklosporin och sannolikheten för dess hepatotoxiska effekter. Läkemedel som blockerar tubulär sekretion, minskar utsöndring och ökar plasmakoncentrationen av ibuprofen. Induktorer mikrosomaliogo oxidation (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampitsip, fepilbutazon, tricyklisk aitidepressanty) öka produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket ökar risken för allvarliga hepatotoxiska reaktioner. Inhibitorer av mikrosomal oxidation - minska risken för hepatotoxisk verkan. Minskar hypotensiv aktivitet hos vasodilatatorer, natriuretikum i furosemid och hydroklortiazid. Minskar effektiviteten i urikosuriska droger, förstärker det effekten av indirekt aitikoagulyantov, aptiagregantov, fibrinolytika. Förbättrar biverkningar av mineralokortikosteroider, glukokortikosteroider, östrogener, etanol. Förbättrar effekten av orala hypoglykemiska läkemedel, sulfonylureaderivat och insulin. Antacida och kolestyramin minskar absorptionen. Ökar blodkoncentrationen av digoxin, litiumpreparat, metotrexat. Koffein ökar den analgetiska effekten.

Särskilda instruktioner:

Under långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd. När symtom på gastropati uppträder, visas en nära övervakning, inklusive esophagogastroduodescopy, fullständig blodräkning (bestämt hemoglobin), ockult blodprov. Om nödvändigt, bestämma att 17-ketosteroidov-läkemedlet bör avbrytas 48 timmar före studien. Gratis bör avstå från alla aktiviteter som kräver uppmärksamhet, snabb mental och motorisk respons. Under behandlingsperioden bör avstå från användning av alkoholhaltiga drycker.

Frigivningsformulär:

200 mg belagda tabletter

På 6 eller 12 tabletter i blister (PVC / PVDH / aluminium).

En blister (6 eller 12 tabletter), två blåsor (men 6 eller 12 tabletter), 3 blister (12 tabletter vardera) eller 8 blister (12 tabletter vardera) tillsammans med bruksanvisningen placeras i en kartong eller en plastbehållare.

Förvaringsförhållanden:

Vid en temperatur inte högre än + 25 ° С, utom räckhåll för barn! På ett torrt ställe.

Förfallodatum:

Använd inte läkemedlet som gått ut.

Apotek semester:

producent:

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd,
Thein Road, Nottingham, NG90 2DB. United Kingdom,

Representant i Ryssland / adress för längden på fordran:

Rekitt Benkizer Helsker LLC
Ryssland, 115114, Moskva, Kozhevnicheskaya st., 14