Genferon ® (Genferon) - Frågor

INSTRUKTIONER
för medicinsk användning av läkemedlet Registreringsnummer P N001812 / 01-300909

Handelsnamnet på läkemedlet Genferon ®

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformsuppositorier vaginala och rektala

struktur
1 suppositorium för doser av 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg, innehåller:
aktiva ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b (rcIFN-a2b) - 250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; bensokain - 0,055 g;
hjälpämnen: fast fett - tillräcklig mängd för att erhålla ett suppositorium med en vikt av 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbat 80 - 0,0330 g emulgeringsmedel T2 - 0,1320 g natrium hydrocitrat - 0,0001 g, citronsyra - 0,0015 g, renat vatten - 0,0660 g.

beskrivning
Suppositorierna är vita eller vita med en gulaktig kant, cylindrisk i form med en spetsig ände, homogen i längdsnittet. Vid skärningen tillåts närvaron av en luftstång eller en trattformad urtagning.

Farmakologisk grupp: immunomodulerande medel, interferoner.

ATC-kod - L03AB05

Farmakologiska egenskaper
Immunobiologiska egenskaper
Genferon ® är en kombinerad förberedelse, vars funktion orsakas av de komponenter som utgör den. Det har en lokal och systemisk effekt.
Preparatet Genferon ® innehåller rekombinant human interferon alfa-2b, producerad av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken human interferon alfa-2b-genen har införts genom genetiska metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Den immunmodulerande effekten manifesteras först av förbättringen av cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten hos immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått tumörtransformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), öka differentiering av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I Typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom uppnås på grund av interferons påverkan återvinningen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner, förstärkt under påverkan av interferon.
Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.
Bensokain (anestezin) är en lokalbedövning. Minskar permeabiliteten hos cellmembranet till natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer som ligger på membranets inre yta, blockerar ledningen av nervimpulser. Det förhindrar uppkomsten av smärtimpulser i slutet av sensoriska nerver och deras passage genom nervfibrerna. Den har endast lokal effekt, utan att absorberas i den systemiska cirkulationen.

farmakokinetik
Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter; i intravaginal applikation på grund av den höga koncentrationen i det infekterade stället och fastställande av mukosala cellerna uppnått en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, med systemisk effekt på grund av låg vaginala slemhinnan liten sugkapacitet. Maximal koncentration av interferon i serum uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Huvudvägen för eliminering av a-interferon är njurkatabolism. Halveringstiden är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

Indikationer för användning
Som en del av behandlingen av infektionssjukdomar, uretrit, balanit, balanoposthit;
Vid komplex behandling av akut bronkit hos vuxna.

Dosering och administrering

1. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet hos kvinnor. 1 stiftpiller (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE, beroende på sjukdomens svårighetsgrad), vaginalt eller rektalt (beroende på arten av sjukdomen), 2 gånger om dagen varje dag i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.
När den uttrycks infektiös inflammation i slidan kan använda ett suppositorium 500 tusen lU intravaginalt morgon och ett suppositorium miljoner lU rektalt över natten samtidigt med införandet i vagina suppositorium innehållande antibakteriella / antifungala medel.
För normalisering av lokal immunitet vid behandling av infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar urinogenous-tal vägarna hos kvinnor under graviditet 13-40 veckors användning ett suppositorium 250 000 IU vaginal 2 gånger om dagen varje dag i 10 dagar.

2. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos män.
Rektalt 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE, beroende på sjukdoms svårighetsgrad) 2 gånger om dagen i 10 dagar.

3. Som en del av behandlingen av akut bronkit hos vuxna.
1 suppositorium (1 000 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen i 5 dagar.

Biverkningar
Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner (brännande känsla i slidan) är möjliga. Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare. Det kan finnas problem som uppstår vid tillämpningen av alla typer av interferon alfa-2b, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, ledvärk, svettning och leukopeni och trombocytopeni, men oftast de finns i överskott daglig dos överstigande 10 000 000 IE. Hittills har inga allvarliga biverkningar observerats.
Som vid alla andra läkemedelsinterferon alfa-2b, i fallet med en temperaturökning efter introduktionen, är en enstaka dos av paracetamol vid en dos av 500-1000 mg möjligt.

Kontra
Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.

Med omsorg
Förstöring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Använd under graviditet och amning
Visar användningen av en normalisering av lokal immunitet vid 13-40 veckors graviditet i den komplexa terapi av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, cytomegalovirusinfektion, humant papillomvirus-infektion, bakteriell vaginos om det finns klåda, obehag och smärta i de nedre delarna av det urogenitala området.
Kliniska studier har visat säkerheten vid intravaginal användning av läkemedlet Genferon ® 250 000 IE med en gestationsålder på 13-40 veckor. Läkemedlets säkerhet under graviditetens första trimester har inte studerats.

Interaktion med andra droger
Genferon ® är mest effektivt i kombination med läkemedel (inklusive antibiotika och andra antimikrobiella medel) som används för att behandla urogenitala sjukdomar. Non-narkotiska analgetika och antikolinesterasläkemedel ökar verkan av bensokain. Bensokain minskar den antibakteriella aktiviteten hos sulfonamider.

överdos
Inga fall av överdosering med Genferon ® har rapporterats. Vid tillfällig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad läkaren ordinerat, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

Särskilda instruktioner
För att förhindra urogenital reinfektion rekommenderas att behandla frågan om samtidig behandling av sexpartnern.
Användning av läkemedlet under menstruation är tillåtet.
Preparatet Genferon ® påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körning, maskiner etc.).

Lagrings- och transportförhållanden
Vid en temperatur av 2 till 8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Släpp formulär
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg.
På 5 stiftpiller i en blisterförpackning av aluminiumfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 terminala cellpaket tillsammans med instruktioner för användning i kartongförpackning.

Hållbarhet
2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Apotek semester
Enligt receptet.

tillverkare
CJSC "BIOKAD", 198515, Ryssland, St Petersburg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosättning, ul. Kommunikation, d. 34, Lit. A.

Producerad av:
CJSC "BIOKAD", Ryssland, 143422, Moskva, Krasnogorsky District, sid. Petrovo Far.

Genferon

Suppositorier från vit till vitt med en gulaktig färgton, en cylindrisk form med spetsig ände.

Hjälpämnen: fast fett, dextran 60 000, polyetylenoxid 1500, tween-80, T2 emulgeringsmedel, natriumcitrat, citronsyra, renat vatten.

5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Suppositorier från vit till vitt med en gulaktig färgton, en cylindrisk form med spetsig ände.

Hjälpämnen: fast fett, dextran 60 000, polyetylenoxid 1500, tween-80, T2 emulgeringsmedel, natriumcitrat, citronsyra, renat vatten.

5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Suppositorier från vit till vitt med en gulaktig färgton, en cylindrisk form med spetsig ände.

Hjälpämnen: fast fett, dextran 60 000, polyetylenoxid 1500, tween-80, T2 emulgeringsmedel, natriumcitrat, citronsyra, renat vatten.

5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Kombinerad medicinering, vars verkan beror på komponenterna som ingår i dess komposition. Det har en lokal och systemisk immunmodulerande effekt.

Interferon alfa-2 har antivirala, antimikrobiella och immunmodulerande effekter. Under påverkan av interferon alfa-2 ökar aktiviteten hos naturliga mördarceller, T-hjälparceller, fagocyter, liksom intensiteten av B-lymfocytdifferentiering. Aktiveringen av leukocyter som finns i alla lager av slemhinnan säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av primära patologiska foci och återställande av produktion av sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2 inhiberar också replikationen och transkriptionen av klamydiavirus.

Taurin har membran och hepatoprotektiva, antioxidanta och antiinflammatoriska egenskaper, förbättrar vävnadsregenerering.

Bensokain är en lokalbedövning. Minskar permeabiliteten hos cellmembran för natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer som ligger på membranets inre yta, blockerar ledningen av nervimpulser. Det förhindrar uppkomsten av smärtimpulser i slutet av sensoriska nerver och deras passage genom nervfibrerna.

När en vaginal eller rektal applicering av interferon alfa-2 absorberas genom slemhinnan, går in i den omgivande vävnaden i lymfsystemet, vilket ger en systemisk effekt. På grund av partiell fixering på cellerna i slemhinnan har också en lokal effekt.

Minskningen i nivån av seruminterferon 12 timmar efter administrering av läkemedlet kräver dess upprepad administrering.

Som en del av komplex terapi för infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt kanalen:

Genferon: bruksanvisningar

struktur

GENFERON® finns i tre typer:

1. 1 suppositorium innehåller:

aktiva ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant - 250 OOO ME; taurin - 0,01 g, bensokain - 0,055 g;

hjälpkomponenter: dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmedel T2, natriumhydrocitrat, citronsyra, renat vatten, fast fett.

2. 1 stötpiller innehåller:

aktiva beståndsdelar: interferon alfa-2b human rekombinant - 500.000 IE; taurin - 0,01 g, bensokain - 0,055 g;

hjälpkomponenter: dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmedel T2, natriumhydrocitrat, citronsyra, renat vatten, fast fett.

3. 1 suppositorium innehåller:

aktiva ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b -

1 000 000 ME; taurin - 0,01 g, bensokain - 0,055 g;

hjälpkomponenter: dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmedel T2, natriumhydrocitrat, citronsyra, renat vatten, fast fett.

beskrivning

Indikationer för användning

Kontra

Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.

Förstöring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Graviditet och amning

Visar användningen av en normalisering av lokal immunitet vid 13-40 veckors graviditet i den komplexa terapi av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, cytomegalovirusinfektion, humant papillomvirus-infektion, bakteriell vaginos om det finns klåda, obehag och smärta i de nedre delarna av det urogenitala området.

Kliniska studier har visat säkerheten vid intravaginal användning av Genferon® 250.000 IE för graviditet med 13-40 veckor. Läkemedlets säkerhet under graviditetens första trimester har inte studerats.

Dosering och administrering

1. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet hos kvinnor.

Enligt 1 stötpiller (250 IE LLC eller 500 IU LLC eller 1.000.000 IE, beroende på sjukdomens allvarlighetsgrad) vaginalt eller rektalt (beroende på arten av sjukdomen)

En gång om dagen, varje dag i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.

Vid en uttalad infektionsinflammatorisk process i slidan är det möjligt att använda 1 ljus 500 000 IE intravaginalt på morgonen och 1 ljus 1.000.000 IE rektalt över natten samtidigt med införandet i vagina av ett ljus innehållande antibakteriella / fungicida medel.

För att normalisera indexen för lokal immunitet vid behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område hos kvinnor med en gestationsålder på 13-40 veckor använder de 1 suppositorium på 250 000 IE vaginalt, 2 gånger dagligen, varje dag i 10 dagar.

2. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos män.

Rektalt 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE, beroende på sjukdoms svårighetsgrad) 2 gånger om dagen i 10 dagar.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner (brännande känsla i slidan) är möjliga. Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

Fenomen som förekommer vid användning av alla typer av interferon alfa-2b, såsom frysningar, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, smärta i led, svettning och leuko- och trombocytopeni, men oftare uppstår de vid överskridande daglig dos överstigande 10 000 000 IE. Hittills har inga allvarliga biverkningar observerats.

Som vid alla andra läkemedelsinterferon alfa-2b, vid en temperaturökning efter introduktionen, är en enstaka dos av paracetamol i en dos av 500-1000 mg möjlig.

överdos

Interaktion med andra droger

GENFERON är mest effektivt i kombination med läkemedel (inklusive antibiotika och andra antimikrobiella medel) som används för att behandla urogenitala sjukdomar. Non-narkotiska analgetika och antikolinesterasläkemedel ökar verkan av bensokain. Bensokain minskar den antibakteriella aktiviteten hos sulfonamider.

Applikationsfunktioner

För att förhindra urogenital reinfektion rekommenderas att behandla frågan om samtidig behandling av sexpartnern.

Användning av läkemedlet under menstruation är tillåtet.

Preparatet GENFERON® påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körning, maskiner etc.).

Genferon

Beskrivning från och med 14 maj 2014

Latinska namnet: Genferone
ATX-kod: L03AB05
Aktiv beståndsdel: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)
Tillverkare: CJSC "BIOKAD", RF

struktur

Ett suppositorium (stolpiller) innefattar: rekombinant humant interferon-alfa-2b - 500 tusen lU eller miljoner IE (beroende på dosering), taurin - 10,0 mg, bensokain - 55,0 mg.

Hjälpämnen: Makrogol 1500, dextran 60 tusen, polysorbat 80, citronsyra, emulgeringsmedel T2, natrium hydrocitrate, hårt fett, renat vatten.

Släpp formulär

Ljus är vita eller ljusgula. De har en cylindrisk form, en spetsig ände, homogen i längdsnittet, men luftintag är tillåtna.

Finns i kartongförpackningar, inuti en sådan förpackning 1 eller 2 konturförpackningar innehållande 5 stiftpiller.

Farmakologisk aktivitet

Genferon har en immunmodulerande, antiproliferativ, antibakteriell, antiviral lokalbedövning, regenereringseffekt.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Genferons kombinerade verkan beror på komponenterna i dess komposition, vilka har en lokal och systemisk effekt.

Genferon innehåller humant rekombinant interferon alfa-2b. Den syntetiseras av en genetiskt modifierad modifierad stam av mikroorganismen Escherichia coli.

Interferon alfa-2b är en immunmodulator och har också antiproliferativ, antiviral och antibakteriell verkan. Dessa effekter orsakas av läkemedlets stimulerande effekt på intracellulära enzymer som hämmar reproduktionen av viruset. Interferon förstärker cellförmedlad immunitet genom aktivering av ett antal markörer av NK-celler, accelerationsskilje B-lymfocyter och syntes av antikroppar, öka aktiviteten av monocyt-makrofag-systemet och förbättra identifierbarhet infekterade och tumörceller. Som ett resultat ökar effektiviteten hos kroppens kamp mot virus, bakterier, parasiter och cancerceller. Även under påverkan av interferon aktiveras slemhinnor leukocyter är involverade i undertryckandet av skador.

Taurin normaliserar metaboliska processer i vävnaderna, främjar regenerering, reagerar med fria syreradikaler, neutralisera dem och förhindra vävnadsskada. Interferon är mindre mottagligt för sönderfall och varar längre på grund av närvaron av taurin.

Bensokain (anestezin) är en lokalbedövning. Det förändrar permeabiliteten hos cytoplasman hos neuroner för natrium- och kalciumjoner, vilket resulterar i inte bara blockerade ledning av nervimpulser längs axoner, men också inhiberade processen för uppkomst av nervimpulser. Bensokain har endast en lokal effekt och absorberas inte i systemcirkulationen.

Med användning av rektal Genferon når biotillgängligheten mer än 80%. Detta gör det möjligt för både lokala och uttalad immunmodulerande verkan i hela kroppen. För vaginal applicering, på grund av den höga koncentrationen av läkemedlet i infektionsstället och dess fastsättning på slemhinneceller uppnått en anmärkningsvärd lokal antivirala, antibakteriella och anti-proliferativ effekt, men i detta fall den systemiska effekten (beroende på den låga kapaciteten hos mukösa interna könsorgan absorption) är försumbar. Maximal koncentration av interferon i blodet detekteras 4-6 timmar efter användning av läkemedlet. Utsöndras huvudsakligen av njurarna. Halveringstiden är 12 timmar, vilket gör det nödvändigt att använda drogen 2 gånger om dagen.

Indikationer för användning

Indikationer Genferon ljus involverar rektal eller vaginal (vid doser av 500 tusen. LU eller en Mill. I.E.) deras användning, genom vilken en behandling motsvarande okomplicerad sjukdom hos barn använder samma namn för barn ljus (Genferon tända), och deras analoger i olika former (till exempel salva, sirap eller tabletter).

I andra fall används Genferon vid komplex behandling av sjukdomar i det genitourinära systemet av infektionsinflammatorisk natur hos vuxna:

Också motiverat användningen av läkemedlet för tröst (vaginal candidiasis).

Kontra

Överkänslighet mot interferon eller andra ämnen som ingår i läkemedlet är en kontraindikation för dess användning. Läkemedelsbehandling är oacceptabel under de första 12 veckorna av graviditeten. Generon bör också användas med försiktighet hos patienter med förvärrade sjukdomar i immunsystemet.

Biverkningar

Med läkemedelsbehandling i en dos på 10 000 000 IE per dag eller mer ökar risken för utveckling av följande biverkningar:

huvudvärk - från centrala nervsystemet;
leukopeni, trombocytopeni - från det hematopoietiska systemet;
systemiska reaktioner (hypertermi, ökad svettning, ökad trötthet, muskel- och ledvärk, aptitförlust).

Du kan uppleva allergiska reaktioner: hudutslag, klåda. Dessa symtom är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.

Instruktioner för ljus Genferon

Instruktioner för användning Genferon förklarar att behandlingstiden, dosen och administreringssättet bestäms av den behandlande läkaren och beror på den specifika sjukdomen. Instruktioner för användning av ljus Genferon och instruktioner för barn Genferon är nästan identiska med de föreslagna system för användning av läkemedlet. Men barn är inte alltid lämpliga rektal eller vaginal administrerings av läkemedlet, så i vissa fall är det värt att överväga att byta till Genferon analoger med olika administreringsvägar (tabletter, salva, sirap).

Läkemedlet används vaginalt eller rektalt.

Vid behandling av infektiösa sjukdomar i urogenitalsystemet, inflammatorisk rekommenderas för kvinnor administreras ett suppositorium (500 tusen lU eller miljoner lU beror på formen av sjukdomen), rektalt eller vaginalt (beroende på formen av sjukdomen) 2 dag dagligen under 10 dagar. Vid långvariga och kroniska former är det möjligt att administrera varannan dag med 1 suppositorium. I detta fall kommer behandlingen att vara från 1 till 3 månader.

Ansökan ett suppositorium (500 tusen I.U.) intravaginalt morgon och ett suppositorium (1.000.000 I.U.) rektalt kväll samtidigt med vagitorier med användning antibakteriell justerade med allvarliga infektionsinflammatoriska processer i interna könsorgan.

Behandling av sjukdomar i det urogenitala området infectious inflammatoriska män reduceras till följande regim: rektalt tillämpliga ett suppositorium (Dosen beror på formen av sjukdomen), 2 gånger per dag i 10 dagar.

överdos

Hittills finns inga uppgifter om fall av överdosering av genferon. Om ett stort antal ljus samtidigt introducerades, är det nödvändigt att sluta använda drogen för en dag. Efter den angivna tiden kan du på nytt börja applicera Genferon enligt det angivna systemet.

interaktion

Vitaminerna C och E förbättrar verkan av komponenterna i Genferon. Bensokain minskar bakteriedödande och bakteriostatisk aktivitet av sulfonamider. Non-narkotiska analgetika ökar ofta effekterna av bensokain.

Försäljningsvillkor

I Ryssland och Ukraina kan Genferon endast köpas på apotek på recept.

Förvaringsförhållanden

Förberedelsen måste lagras på en mörk plats otillgänglig för barn i intervallet 2-8 ° C.

Hållbarhet

Hållbarhetstid - 24 månader. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet (anges på förpackningen).

Särskilda instruktioner

Genferon är mest effektivt när det används samtidigt med antimikrobiella läkemedel.

Det finns inga tillförlitliga uppgifter om säkerheten vid användning av läkemedlet under menstruationen Därför bör det användas med försiktighet under menstruationen.

Analoger av genferon

Omedelbart det bör noteras att det ofta presenteras i vår apotek billigare analoger av Genferon och i de flesta fall rimligt pris analoger avser deras ukrainskt ursprung.

Så vad kan ersätta ljus Genferon:

fulla analoger av den aktiva substansen och formen av - Vitaferon, Viferon, Viferon-Fearon, Laferobion, Laferon Farmbiotek, Kipferon;
analoger av det aktiva medlet - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron och andra.

Ljus Genferon för barn

För barn innebär instruktionerna om användning av drogen inte en åldersgräns vid användningen. Antivirala suppositorier för barn under 7 år (för spädbarn) används emellertid bättre vid en dos av 125 000 IE och för barn 7 och äldre i en dos av 250000 IE, vilket motsvarar frisättningsformen för ett läkemedel som heter Genferon Light.

Kompatibilitet med alkohol

Inga data avseende effekten av samtidig användning av alkohol och Genferon emellertid vid behandling av ett antal vanligt använda antimikrobiella medel, vilken alkohol är inte kompatibel. Därför rekommenderas att överge användningen av alkohol under behandlingstiden med Genferon som en del av multikomponentbehandling.

Med antibiotika

Genferon är effektivare när det används tillsammans med antibakteriella läkemedel.

Ljusgenferon under graviditeten

Instruktionen säger om behovet av att korrelera fördelarna med drogbehandling och risken för fostret vid behov av användning av Genferon. Även om användningen av läkemedlet i de flesta fall orsakar positiva recensioner under graviditeten.

I den andra och tredje trimestern av graviditet (13-40 veckor) användning är indicerad som en del av en multikomponent behandling av klamydia, genital herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirusinfektion, mykoplasma, mänsklig papillomavirusinfektion, bakvaginoza i närvaro av symptom av obehag, klåda och andra förnimmelser i de nedre urinvägarna.

Recensioner av Genferon

I allmänhet recensioner av ljus Genferon, som kan läsas på en rad olika forum, allt från neutral till positiv.

Många kommentarer och frågor är kombinationsterapi (speciellt vaginala suppositorier), virussjukdomar hos urogenitalsystemet hos kvinnor: humant papillomvirus (HPV), cytomegalovirus, herpes simplex virus. Patienter rapporterar de vanligaste behandlingsresultaten när läkare föreskriver ljus med 1.000.000 IE vid behandling av HPV.

Frekventa rapporter om periodiska temperaturhöjningar och försämring av hälsan vid användning av ljus med "vuxna" doser hos barn (rekommenderad instruktion).

Det bör noteras att frågan om korrekt användning av läkemedlet under graviditeten måste behandlas direkt med din läkare.

Frågan om Genferons jämförande effekt och dess analoger är ofta upptagen, till exempel:

Vilken är bättre: Kipferon eller Genferon?

Kipferon och Genferon, skillnaderna mellan vilka inte bara i kompositionen utan även i vittnesbörd, ordineras ofta i komplex behandling av sjukdomar i det genitourinära systemet, medan patienternas åsikter tenderar att vara mer effektiva.

Vilket är bättre: Viferon eller Genferon?

Objektivt kan man notera vissa skillnader Viferon och Genferon i beredningar (Viferon innehåller C-vitamin skyddar interferon genom snabb denaturering i ändtarmen), men annars är identiska (indikationer och behandlingsregimer), och yttrandet från invånarna bygger mer på feedback från vänner och bekanta, än på bevisade fakta om användning av dessa läkemedel.

Pris Genferon

För Ryssland är genomsnittspriset på Genferon-ljus på 1 miljon IE 490 rubel och ljus på 500 tusen IE kostar cirka 370 rubel. Beroende på regionen finns det inte heller någon signifikant stänk i pris, till exempel i Moskva, priset på Genferon 500.000 IE varierar från 340 till 380 rubel och i Omsk - från 360 till 370 rubel.

Ukraina erbjuder oss högre priser på lämpliga droger. Hur mycket kostar det att köpa Genferon i ett ukrainskt apotek? Ett köp kostar cirka 2 gånger dyrare än i Ryssland, och för Genferon kommer det att uppgå till 1 000 000 IE i genomsnitt 190 hryvnia. Kostnaden för ljusdosering på 500 000 IE är nära 160 hryvnia.

Patienterna är inte alltid nöjda med det rektala och vaginala administrationsvägen för läkemedlet och i vissa fall kan ljuset ersättas med tabletter, salvor eller injektioner med liknande sammansättning.

Genferon 500 tusen IE - ett effektivt botemedel mot behandling av prostatit

Genferon 500 är avsett för behandling av patienter med infektioner som är lokaliserade i könsorganen. Terapi kan tillämpas på både män och kvinnor.

Övriga namn och klassificering

Drogen har flera officiella namn.

Genferon 500 är avsett för behandling av patienter med infektioner som är lokaliserade i könsorganen.

Varunamn

Registreringsnummer

Sammansättning och doseringsformer

Läkemedlet säljs i form av suppositorier. Den aktiva beståndsdelen är humant rekombinant interferon alfa-2b. Per läkemedelsenhet kan dess innehåll vara annorlunda. Dessa är 250 000, 500 000 eller 1 000 000 IE. Andra ämnen ingår också. Dessa är taurin, bensokain och inaktiva komponenter, såsom makrogol, polysorbat och några andra.

Farmakologisk grupp

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet med en dos av 500 tusen ME har systemiska och lokala effekter på patientens kropp. Effekten av läkemedlet kan beskrivas som antiviral, antibakteriell och antiproliferativ.

Den första typen av exponering beror på det faktum att det finns en aktivering av enzymer inuti cellerna som saktar ner viral replikation. Läkemedlet uppvisar antibakteriell aktivitet på grund av det faktum att effektiviteten hos immunsvaret är förbättrad. Läkemedlet verkar också som en immunmodulator eftersom sannolikheten för igenkänning av infekterade celler av immunsystemet ökar.

Taurin hjälper till att regenerera vävnader, återgå till normal metabolism. Dess viktiga effekt ligger också i det faktum att den behåller den biologiska aktiviteten som kommer från interferon. Detta gör att du kan förbättra läkemedlets terapeutiska effekt.

Bensokain är en lokalbedövningsmedel. Det blockerar ledningen av nervimpulser. I den systemiska cirkulationen faller inte.

Under den rektala administreringen av läkemedlet uppnås en hög biotillgänglighet, nära 80%. Hög effekt av läkemedlet uppnås när det appliceras intravaginalt. Eftersom den vaginala slemhinnan har en låg absorptionsförmåga, kan den aktiva ingrediensen inte penetrera in i den systemiska cirkulationen med denna administreringssätt. Den högsta koncentrationen av läkemedlet observeras 5 timmar efter administrering.

Under den rektala administreringen av läkemedlet uppnås en hög biotillgänglighet, nära 80%.

Halveringstiden är cirka 12 timmar. Som ett resultat bör läkemedlet användas minst två gånger om dagen.

Indikationer för användning av Genferon 500 tusen IE

Läkemedlet används som en komponent i komplex terapi vid behandling av akut bronkit hos vuxna patienter, men detta är inte den främsta orsaken till att detta läkemedel ordineras. Det används mer aktivt vid behandling av inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt:

återkommande vaginal candidiasis, klamydia, cervikal erosion, cervicit, vulvovaginit;
prostatit, ureaplasmos, genital herpes, balanit och uretrit;
ARI.

Dosering och administrering Genferon 500 tusen IE

Behandlingsförloppet måste planeras noggrant av läkaren som väljer detta läkemedel som huvudkomponent i behandlingen. I vissa fall kan läkemedlet användas som monoterapi.

För behandling av akut bronkit anges en dos på 1 000 000 IE, 2 gånger per dag. Behandlingstiden kommer att vara 5 dagar.

För behandling av urogenitala sjukdomars patologier ordineras män 500 000 eller 1 000 000 IE baserat på sjukdomens allvar och dess sorter. Inträdeslängden kommer att vara längre och kommer att vara ca 10 dagar.

Stearinljus kan användas både rektalt och intravaginalt för behandling hos kvinnor. Det beror på doktorns beslut som ska genomföra diagnostiska åtgärder för patienten, undersöka den och göra en diagnos. Om sjukdomen försummas, kommer dess terapi att vara minst 1-3 månader, dosen kommer att vara lika med 250 000, 500 000 eller 1 000 000 IE.

Den mest effektiva behandlingen för kvinnor kommer att vara användning av 1 suppositum rektalt och 1 suppositorium intravaginalt 1 gång per dag. Detta kommer att tillåta att arbeta sexuellt system.

Behandlingsförloppet måste planeras noggrant av läkaren som väljer detta läkemedel som huvudkomponent i behandlingen.

Särskilda instruktioner

Prescribing drogen, ta hänsyn till patientens tillstånd.

Under graviditet och amning

Om en kvinna har en könsinfektion kan behandling med läkemedlet ordineras under en period av 13 till 40 veckor. Detta kommer effektivt att hantera klamydia, mykoplasmos, genital herpes och bakteriell vaginos. Dessa villkor är ofta åtföljda av brännande och klåda i skeden, det irriterar och irriterar en kvinna, som negativt påverkar hennes hälsa, och viktigast av allt - på psykologisk balans. Patologin måste därför elimineras.

Den optimala doseringen för att bekämpa infektioner är 250 000 IE per dag. Under första trimestern är det bättre att inte använda detta läkemedel vid behandling.

I barndomen

Läkemedlet kan ordineras till barn, men det används mycket sällan.

Biverkningar av Genferon 500 tusen IE

I grunden tolererar patienterna positivt effekterna på kroppen av detta läkemedel. Om ljus placeras i slidan kan det orsaka negativa lokala reaktioner som brännande och klåda. Dessa fenomen är reversibla och försvinner 3 dagar efter avslutad behandling. Terapi kan endast fortsättas om läkaren har godkänt det.

Vid drogbehandling kan biverkningar inträffa som orsakas av terapi med human interferon. Detta är smärta i lederna, svettningar, frossa, hög trötthet och feber, aptitlöshet, smärta i muskler och huvud.

Om patientens temperatur stiger kan du ge honom paracetamol. Om en person märker symptom som inte finns på listan, bör du omedelbart kontakta en specialist för hjälp.

GENFERON 500 - Bruksanvisning, pris, recensioner och analoger