Efferalgan: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland

Efferalgan är en icke-steroidal antiinflammatorisk med antipyretiska och analgetiska effekter. Den aktiva beståndsdelen är paracetamol.

Läkemedlets verkningsmekanism är associerad med inhibering av cyklooxygenasaktivitet, vilket resulterar i att produktionen av prostaglandiner från arakidonsyra reduceras.

Som ett resultat av minskning av antalet prostaglandiner observeras en minskning av genereringen och ledningen av smärtimpulser. Den antipyretiska effekten av Efferalgane beror på den direkta effekten på termoreguleringscentralen i hypotalamusen.

Det har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Indikationer för användning

Vad hjälper Efferalgan? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

• som en febrifuge för akut respiratoriska infektioner, influensa, infektioner i barndomen, vaccinreaktioner och andra tillstånd som innefattar feber;
• som anestesi för smärta av låg eller måttlig intensitet, inkl. huvudvärk, tandvärk, muskelsmärta, neuralgi, smärta i skador och brännskador.

Instruktioner för användning Efferalgan, dosering

Ta drogen inuti, pressa en stor mängd vätska, 1-2 timmar efter en måltid (omedelbart efter en måltid leder till en fördröjning vid inledandet av åtgärden).

Standarddoser av Efferalgan enligt instruktionerna för vuxna och ungdomar över 12 år (kroppsvikt över 40 kg):

• endos - 1 tablett Efferalgan 500 mg;
• maximal enstaka dos - 1 g;
• antalet utnämningar - upp till 4 gånger per dag med ett intervall på 6 timmar;
• maximal daglig dos - 4 g;
• Den maximala behandlingen är 5-7 dagar.

Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion, med Gilberts syndrom, hos äldre patienter, ska den dagliga dosen minskas och intervallet mellan doserna ska ökas.

Instruktioner för användning av Efferalgan för barn - den maximala dagliga dosen:

• upp till 6 månader (upp till 7 kg) - 350 mg,
• upp till 1 år (upp till 10 kg) - 500 mg,
• upp till 3 år (upp till 15 kg) - 750 mg,
• upp till 6 år (upp till 22 kg) - 1 g,
• upp till 9 år (upp till 30 kg) - 1,5 g,
• upp till 12 år (upp till 40 kg) - 2 g.

Ljus Efferalgan

Vuxna - 500 mg 1-4 gånger om dagen, den maximala enkeldosen - 1 g och den maximala dagliga dosen - 4 g.

• Barn 12-15 år gammal - 250-300 mg 3-4 gånger om dagen;
• 8-12 år - 250-300 mg 3 gånger om dagen;
• 6-8 år - 250-300 mg 2-3 gånger om dagen;
• 4-6 år - 150 mg 3-4 gånger om dagen;
• 2-4 år - 150 mg 2-3 gånger om dagen;
• 1-2 år - 80 mg 3-4 gånger om dagen;
• från 6 månader till 1 år - 80 mg 2-3 gånger om dagen;
• från 3 månader till 6 månader - 80 mg 2 gånger om dagen.

Den maximala varaktigheten av behandlingen utan att ha råd med en läkare är 3 dagar (när den tas som ett antipyretiskt läkemedel) och 5 dagar (som smärtstillande medel).

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Efferalgan:

• På matsmältningssidan: möjlig - diarré, buksmärta, illamående, kräkningar, tenesmus; långvarig användning vid höga doser kan ha en hepatotoxisk effekt.
• Allergiska reaktioner: möjligt - hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem, anafylaktisk chock, minskad blodtryck (som symtom på anafylaksi).
• Från det hematopoietiska systemet: sällan - anemi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni.
• Annat: minskning eller ökning av protrombinindexet;
• Vid långvarig användning vid höga doser är nefrotoxisk verkan möjlig.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Efferalgan i följande fall:

• Blodproblem
• Svåra funktionella störningar i njurarna, lever.
• En ny blödning eller inflammation i rektum (kontraindikation på grund av administreringsvägen - för suppositorier).
• Brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas.
• Barn upp till 3 månader (för suppositorier på 80 mg), upp till 1 månad (för sirap).
• Överkänslighet mot paracetamol.
• Kontraindikationer för att ta emot Efferalgana i form av brusande tabletter är:
• Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.
• Alkoholism.
• Barnens ålder upp till 15 år (kroppsvikt - inte mindre än 50 kg).
• Graviditetstiden (I och III trimester) och amning (amning).
• Ökad individuell känslighet mot paracetamol eller andra hjälpkomponenter av läkemedlet.

Läkemedlet är ordinerat med ytterst försiktighet: med lever- och / eller njursvikt, viral hepatit, medfödd hyperbilirubinemi (Rotorsyndrom, Dubinin-Johnson och Gilbert), alkoholisk leverskada, liksom äldre patienter.

Efferalgan tas med extremt försiktighet med godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilbert syndrom), lever- och njursvikt, alkoholisk leverskada, viral hepatit, alkoholism, ålderdom, graviditet, glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist.

överdos

En enstaka dos av 150 mg / kg kroppsvikt hos ett barn kan orsaka nedsatt glukosmetabolism, hepatocellulär insufficiens, metabolisk acidos, hypoglykemi, blödning, koma, encefalopati eller dödsfall.

Vid långvarig användning av höga doser kan aplastisk pankytopeni, anemi, agranulocytos, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, psykomotorisk agitation, yrsel, desorientering, nefrotoxicitet, hepatonekros utvecklas.

Vid överdosering ska du omedelbart kontakta en läkare. Rekommenderad gastric lavage, introduktion av N-acetylcystein (eller metionin) i 10 timmar, symptomatisk behandling.

Analog Efferalgan, pris på apotek

Om nödvändigt kan Efferalgan ersättas med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Efferalgan, priset och recensionerna av läkemedel med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på apotek i Ryssland: Efferalgan suppositorier (ljus) 80 mg 12 st. - Från 85 till 103 rubel, sirap för barn 90 ml - från 82 till 99 rubel, enligt 593 apotek.

Förvaras i direkt solljus, vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 3 år. Försäljningsvillkor från apotek - utan recept.

Interaktion med andra droger

När man tar 4 g / dag eller mer i mer än 3 dagar finns risk för ökad verkan av antikoagulantia, en ökad risk för blödning.

Paracetamols absorptionshastighet ökar metoklopramid, domperidon och minskningar - kolestyramin.

Barbiturater minskar den antipyretiska effekten av läkemedlet.

Antikonvulsiva medel (fenytoin, karbamazepin, barbiturater) kan öka toxiciteten hos paracetamol till levern.

Användningen av paracetamol i höga doser samtidigt med rifampicin, ökar isoniazid risken för hepatotoxiskt syndrom.

Paracetamol minskar effektiviteten hos diuretika.

Efferalgan

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Efferalgan - ett läkemedel som tillhör gruppen analgetika, antipyretika.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgan är ett icke-narkotisk analgetikum som också har en antipyretisk effekt. Grunden för dess terapeutiska verkan är blockeringsmekanismen för TsOG1 och TsOG2 i centrala nervsystemet med efterföljande påverkan på termoregulering och smärta.

Bristen på antiinflammatorisk effekt beror på neutralisering av effekten av paracetamol på COX. Neutralisering utförs av cellulära peroxidaser i inflammerade vävnader.

Läkemedlet påverkar inte vattensaltbalansen (behåller inte vatten och Na +) och gastrointestinala slemhinnan på grund av att Efferalgan inte blockerar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Efferalgana frisättningsform

För att underlätta användningen av Efferalgan finns det olika former av läkemedelsfrisättning:

• Sirap med en viskös konsistens och karamell-vaniljs arom. Färgen på sirapen är gulbrun. Efferalgan sirap förpackas i 90 ml ampuller. Flaskan och den medföljande mätskedan placeras i en kartonglåda;
• Vit suppositorier för rektal användning. De kännetecknas av en slät, blank yta. Suppositorier förpackas i blister i en mängd av 5 stycken. Ett kartongförpackning innehåller 2 förpackningar;
• Tabletterna är platta och runda. Tabletterna har avfasade kanter och ett snäpp på ena sidan, deras färg är vit. Upplösningstabletter i vatten åtföljs av aktiv frigöring av gasbubblor. Tabletter i mängden 4 stycken är packade i remsor, i en låda finns 4 eller 25 remsor;
• Brännbara tabletter innehållande vitamin C. Formen för frisättning och utseende är samma som för vanliga tabletter Efferalgan. Förpackade tabletter i rör med 10 stycken. En kartonglåda innehåller ett rör.

Det finns också speciella medicinformer avsedda för barn:

• Effervescent pulver för användning i oral lösning;
• Oral lösning;
• Rektala suppositorier.

Indikationer för användning av Efferalgan

Enligt anvisningarna till Efferalgan rekommenderas läkemedlet för användning i följande fall:

• Som en febrifuge vid influensa, akut respiratoriska sjukdomar, postvaccinationsreaktioner, barndomsinfektioner och andra sjukdomar som kännetecknas av utseende av inflammation och feber på bakgrund av infektion;
• Som läkemedel som har en analgetisk effekt, med smärtssyndrom med måttlig eller låg intensitet (inklusive tandvärk, huvudvärk, muskelsmärta, smärta orsakad av skador och brännskador, neuralgi).

Kontra

Medicinska recensioner av Efferalgane indikerar förekomsten av ett antal kontraindikationer, en lista som ska ses över innan du börjar använda läkemedlet:

• Nedsatt lever- och / eller njurefunktion i svåra former;
• Mangel på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• Olika blodsjukdomar;
• Ålder mindre än en månad;
• Överkänslighet mot någon av Efferalganes komponenter, särskilt för parabener (propyl och metylparhydroxibensoat).

Det rekommenderas att använda Efferalgan med försiktighet när levern och / eller njurarna försämras i milda eller måttliga grader, såväl som i Gilberts syndrom.

Instruktioner för användning Efferalgana

Efferalgan instruktioner för att ta drogen inuti (om inget annat anges), drick mycket vatten. Mellan matintag och medicinering bör det ta minst 1 timme, men inte mer än 2 timmar.

Dosen varierar beroende på patientens ålder:

• För vuxna och ungdomar över 12 år (om deras vikt överstiger 40 kg) är en enstaka dos 500 mg, den maximala engångsdosen är 1 g. Användningsfrekvensen är högst 4 gånger per dag. Maximal dos per dag är 4 g. Behandlingstiden bör inte vara mer än 5 dagar - en vecka;
• Barn upp till 6 månader. och mindre än 7 kg administrerad dos lika med högst 350 mg Efferalgana per dag; barn under ett år (vars vikt är mindre än 10 kg) - 500 mg; barn under 3 år och väger mindre än 15 kg - 750 mg; barn under 6 år och väger mindre än 22 kg - 1 g medicin; upp till 9 år och mindre än 30 kg - 1,5 g; upp till 12 år och mindre än 40 kg - 2 g Efferalgan max. Om barnet är mindre än 3 månader gammalt, men mer än 1 månad gammal, föreskriver läkaren doseringen.

Intervallet mellan medicineringen ska vara minst 4 timmar. Varaktigheten av Efferalgana utan medicinsk behandling får inte vara mer än 3 dagar (för att minska feber) och inte mer än 5 dagar om läkemedlet används som smärtstillande medel.

Rektal Efferalgan ska också ges baserat på patientens ålder: dosen för vuxna är 500 mg 1 till 4 gånger om dagen, den maximala engångsdosen är 1 g, den dagliga dosen är 4 g. För barn från 12 till 15 rekommenderas Efferalgan i en mängd av 250-300 mg från 3 till 4 gånger per dag; Barn vars ålder är 8-12 år ska ta drogen i samma dos tre gånger om dagen. från 6-8 år är dosen densamma, frekvensen minskas till 2-3 gånger; från 4 till 6 år - 150 mg 3-4 gånger om dagen; För barn från 2 till 4 år är dosen densamma, frekvensen är upp till 3 gånger; från ett till två år - 80 mg 3 eller 4 gånger om dagen; från sex månader till ett år - samma dos med en frekvens av 2-3 gånger; från 3 månader till sex månader, ta 80 mg inte mer än 2 gånger dagligen.

Efferalgana biverkningar

Användningen av Efferalgana kan orsaka oönskade reaktioner. Dessa beskrivs nedan:

• Allergiska reaktioner i form av angioödem, klåda, hudutslag;
• Kräkningar, illamående, smärta och buksmärtor, hepatotoxiska effekter;
• Leukopeni, anemi, agranulocytos, pancytopeni, metemoglobinemi, trombocytopeni;
• Nefrotoxisk effekt som uppstår vid långvarig användning av Efferalgana i höga doser.

Särskilda instruktioner

Medicinska recensioner av Efferalgane noterar sannolikheten för att öka den maximala tillåtna dagliga dosen medan du tar läkemedlet med andra medel, vilket inkluderar paracetamol.

Bristen på en terapeutisk effekt (bevarande av symtom på feber i mer än 3 dagar och smärta i mer än 5 dagar) är en anledning att konsultera en läkare.

Patienter med diabetes samt patienter på en diet som innebär eliminering av socker måste komma ihåg att 1 ml av läkemedlet innehåller socker i en mängd av 0,335 g.

Förvaringsförhållanden

Efferalgan bör förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C, bort från barn. Hållbarhetstid är 3 år.

Efferalgan Children's - officiella instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn: Efferalgan

Internationellt ickeproprietiskt namn: Paracetamol

Kemiskt rationellt namn: N- (4-hydroxifenyl) acetamid

Doseringsform: lösning för oral administrering (för barn) 3% (komplett med doseringssked).

struktur

1 ml av läkemedlet innehåller 30 mg paracetamol.
hjälpämnen: makrogol 6000, sackaroslösning, natriumsackarin, sorbinsyra, natriummetylparahydroxibensoat, natriumpropylparahydroxibensoat, karamellvaniljesmakar, vatten.

beskrivning

Transparent, homogen, lättviskös lösning av gulbrun färg, med karamell-vaniljsmak och lukt.

Farmakoterapeutisk grupp

Analgetiskt icke-narkotiskt medel.

ATC-kod: [NO2BE01]

Farmakologiska egenskaper

Efferalgan innehåller paracetamol, som har en analgetisk och antipyretisk effekt.

Indikationer för användning

Efferalgan används för barn från 3 månader till 12 år (med en kroppsvikt på 6 till 32 kg) som antipyretisk för akut respiratoriska sjukdomar, influensa, infektioner i barndomen, postvaccinationsreaktioner och andra tillstånd som innefattar feber.
Läkemedlet används också som smärtstillande medel för smärtsyndrom med svag eller måttlig intensitet, inklusive: huvudvärk, tandvärk, muskelsmärta, neuralgi, smärta i skador och brännskador.

Kontra

Använd inte drogen om ditt barn har:

• överkänslighet mot paracetamol eller andra komponenter i läkemedlet, särskilt parabener (metyl och propylparahydroxibensoat);
• allvarliga kränkningar av levern, njurarna
• blodsjukdomar;
• brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• ålder upp till 1 månad.

Med försiktighet - Läkemedlet ska användas med försiktighet vid nedsatt lever- eller njurfunktion, och Gilberts syndrom. Innan du tar drogen ska du rådgöra med din läkare.

För att bestämma dosen och dosen hos läkemedlet hos barn i åldern 1 till 3 månader ska du rådfråga din läkare.

Dosering och administrering

Läkemedlet används inomhus med en stor mängd vätska 1-2 timmar efter att ha ätit.
Den genomsnittliga engångsdosen av Efferalgane beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg kroppsvikt 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt. Intervallet mellan doserna av läkemedlet ska vara 4-6 timmar. För enkelhets skull och noggrann dosering, använd en mätsked.
På mätskedan appliceras divisioner som indikerar en enstaka dos (15 mg / kg) för ett barn med motsvarande kroppsvikt: 4, 8, 12 eller 16 kg. Ej märkta divisioner motsvarar mellanliggande kroppsvikt: 6, 10 eller 14 kg.

Barn från 3 månader till 6 år (6-20 kg): Fyll mätskedan till märket, enligt tabellen. Till exempel, om ditt barn väger mellan 6 och 8 kg, fyll måleskenen till märket motsvarande 6 kg.
Barn 6 till 12 år (20-32 kg): Fyll mätskedan till märket som motsvarar 16 kg, och fyll sedan på mätskedan i märket enligt tabellen. Om exempelvis ditt barns vikt är från 20 till 22 kg fyller du mätskedan till märket som motsvarar 16 kg, och fyll sedan upp mätskedan till märket 4 kg.
Läkemedlet kan ges till ett barn utan utspädning eller efter utspädning med vatten eller mjölk.
Behandlingstid:
3 dagar som antipyretisk och upp till 5 dagar som smärtstillande medel. Om du behöver fortsätta ta drogen ska du kontakta en läkare.

Biverkningar

Illamående, kräkningar, buksmärtor, allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem) är möjliga.
Sällan - anemi, leukopeni, agranulocytos, trombocytopeni.
Vid långvarig användning i stora doser är hepatotoxiska och nefrotoxiska effekter möjliga, liksom förekomsten av metemoglobinemi och pankytopeni. Om biverkningar uppstår, sluta ta läkemedlet och kontakta en läkare.

överdos

Symptom på akut förgiftning med paracetamol är illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar, det finns tecken på leverskada - smärta i levern, ökad aktivitet av "lever" enzymer i blodet, ökning av protrombintiden. I svåra fall utvecklas leverfel, hepatonekros, encefalopati och koma. Om symtom på förgiftning uppstår, sluta använda läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare. Gastric lavage, administrering av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan), intravenös administrering av antidot N-acetylcystein, metioninintag rekommenderas.

Interaktion med andra droger

Vid användning av Efferalgan, tillsammans med barbiturater, tricykliska antidepressiva medel, antikonvulsiva medel (fenytoin), zixorin, fenylbutazon, rifampicin och alkohol, ökar risken för hepatotoxisk effekt kraftigt.
Tillsammans med salicylater ökar risken för nefrotoxisk verkan. Vid samtidig användning med kloramfenikol (kloramfenikol) ökar toxiciteten hos sistnämnda.
Paracetamol som ingår i Efferalgun ökar effekten av indirekta antikoagulantia och minskar effektiviteten hos urikosurala läkemedel.

Särskilda instruktioner

Efferalgan innehåller därför paracetamol för att undvika att överskrida den maximala dagliga dosen, ska läkemedlet inte användas samtidigt med andra läkemedel som innehåller paracetamol.
När läkemedlet används i mer än 5-7 dagar är det nödvändigt med övervakning av det perifera blodmönstret och leverfunktionstillståndet.
När det gäller att ta drogen av barn som lider av diabetes eller på en diet med låg sockerhalt, bör man komma ihåg att i 1 ml av läkemedlet innehåller 0,335 g socker.
Paracetamol snedvrider resultaten av laboratorieundersökningar av glukos och urinsyra i plasma.
I avsaknad av terapeutisk effekt: Fortsättning av feber i mer än 3 dagar och smärta i mer än 5 dagar ska adresseras till din läkare.

Släpp formulär

Lösning för oral administrering i en plastflaska av 90 ml, förseglad med ett lock "tryck och öppet" av polyeten. 1 flaska med en mätsked och bruksanvisning i en kartonglåda.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C, utom räckhåll för barn.

Hållbarhet

3 år.
Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare
"Bristol-Myers Squibb", Frankrike
304, avenue du Docteur Jean Bra 47000 AGEN - Frankrike

Moskva kontor:
123001, Ryssland, Moskva, Trekhprudny lane, 9, byggnad 1B.

Efferalgan

Beskrivning från och med 5 augusti 2016

• Latinska namnet: Efferalgan
• ATC-kod: N02BE01
• Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)
• Tillverkare: Bristol-Myers Squibb (Frankrike)

struktur

Brusetabletterna Efferalgan innehåller som aktiv ingrediens paracetamol, samt ytterligare komponenter: vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, vattenfritt natriumkarbonat, povidon, natriumdokuzat, natriumsackarinat, natriumbensoat.

Efferalgan sirap innehåller den aktiva ingrediensen paracetamol, samt ytterligare komponenter: sockersirap, makrogol 6000, citronsyra, natriumsackarinat, smakämne, renat vatten.

Ljus Efferalgan i kompositionen innehåller den aktiva substansen paracetamol, liksom ytterligare komponenter halvsyntetiska glycerider.

Släpp formulär

• Brännbara tabletter - har en vit färg, rund platt form, fasade kanter, å ena sidan risk. Vid upplösning av tabletten i vatten uppträder aktiv frisättning av gasbubblor. Innehåller sig i remsor av 4 st.
• Barnens Efferalgan är gjord i form av en sirap - en viskös lösning med gulbrun färg, med karamell-vaniljolja. Den är förpackad i flaskor på 90 ml, i en kartong läggs en flaska och en mätsked.
• Rektalt ljus - vit, blank, slät, innehållen i blåsor av 10 stycken.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgana UPSA har en antipyretisk, smärtstillande, svag antiinflammatorisk effekt på kroppen. Dess verkningsmekanism är associerad med processen att hämma syntesen av prostaglandiner. Det har en dominerande effekt på termoreguleringens centrum i hypotalamusen.

Cellulära peroxidaser neutraliserar effekten av paracetamol på COX i inflammatoriska vävnader, vilket resulterar i att den antiinflammatoriska effekten är mycket svag.

Det fanns ingen negativ effekt på processerna för vatten-saltmetabolism såväl som på slemhinnans tillstånd i matsmältningsorganet på grund av bristen på effekter på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Farmakokinetik och farmakodynamik

Efter att Efferalgan har intagits absorberas paracetamol snabbt från mag-tarmkanalen, huvudsakligen i tunntarmen genom passiv transport. Efter en gång en dos av 500 mg noteras den högsta koncentrationen i blodplasma på 10-60 minuter. I vävnader och vätskor är det välfördelat, med undantag för cerebrospinalvätska och fettvävnad. Det binder med proteiner mindre än 10%, med en överdosering ökar denna bindning något.

Metabolism uppträder huvudsakligen i levern. Halveringstiden för eliminering är 1-3 timmar. Hos patienter med levercirrhosis ökar halveringstiden. Renal clearance är 5%. Utsöndras huvudsakligen via njurarna som glukuronid- och sulfatkonjugat. Oförändrad visar mindre än 5%.

Indikationer för användning

Effervescent tabletter används för manifestation av smärt syndrom moderat eller svag:

• med huvudvärk och tandvärk
• med migrän
• i händelse av ryggsmärta och muskelsmärta
• med smärta på grund av brännskada, skador
• med algomenorré
• i händelse av ökad kroppstemperatur på grund av förkylning och andra sjukdomar av infektiös och inflammatorisk natur.

Efferalgan sirap är avsedd för behandling av barn i åldern 1 månad till 12 år (respektive med vikter från 4 kg till 32 kg). Används i sådana fall:

• som ett antipyretiskt läkemedel för förkylning, akut respiratoriska infektioner, influensa, infektionssjukdomar, reaktioner efter vaccinadministrering och andra tillstånd där det finns en ökning av kroppstemperaturen;
• som ett bedövningsmedel för manifestation av ett svagt eller måttligt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, neuralgi, muskelsmärta, smärta vid brännskador, skador).

Suppositorier används för smärtsyndrom av olika ursprung, föremål för manifestation av mild och måttlig smärta, liksom med manifestation av feber hos patienter med infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Kontra

Efferalgan tabletter är kontraindicerade i sådana fall:

• i kronisk alkoholism
• personer med brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• i den första och tredje trimestern av graviditeten, såväl som under amning;
• vid patientens ålder upp till 15 år 9 (förutsatt att personens kroppsvikt är mindre än 50 kg)
• hög känslighet för verktygets komponenter.

Detta medel används försiktigt för att behandla patienter med nedsatt njur- eller leverinsufficiens, med medfödd hyperbilirubinemi, alkoholisk leverskada och viral hepatit. Var också försiktig när du behandlar människor i ålderdom.

Efferalgan sirap och suppositorier gäller inte:

• vid ett barns ålder upp till 1 månad
• med hög känslighet för fondernas komponenter;
• med lever- och njursvikt;
• vid blodsjukdomar
• med brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.

Med försiktighet är sirap ordinerad till patienter med diabetes. Stearinljus används inte för barn som lider av diarré.

Biverkningar

Vid behandling av detta läkemedel kan vissa biverkningar utvecklas:

• manifestationer av allergier: klåda, hudutslag, angioödem;
• hematopoiesis: trombocytopeni, anemi, metemoglobinemi - i sällsynta fall;
• matsmältningssystemet: diarré, illamående, buksmärtor, kräkningar, kan vid långvarig användning utveckla en hepatotoxisk effekt;
• Andra manifestationer: Njur- och leverdysfunktion - Vid långvariga höga doser av medicinering.

I de doser som anges i instruktionerna tolereras det som regel väl.

Bruksanvisning Efferalgana (metod och dosering)

Efferalgan Effervescent Tablet, bruksanvisning

Tabletter måste tas oralt, sedan de tidigare har löst en tablett i 200 ml. vatten. Ta enligt instruktionerna 1-2 tabletter två eller tre gånger om dagen, och intervallet ska vara minst fyra timmar. Tillåten dos per dag - 8 tabletter Efferalgan UPSA.

Personer med nedsatt njur- eller leverfunktion samt äldre patienter bör minska den dagliga dosen av läkemedlet genom att öka intervallet mellan att ta pillerna i 8 timmar. Du kan ta medicinen i fem dagar förutsatt att du använder piller som smärtstillande medel och i tre dagar som antipyretisk.

Instruktion om sirap för barn Efferalgan

Vid applicering av sirap för barn Efferalgan bör instruktioner för användning av föräldrar följas noggrant. Vid bestämning av engångsdosen av läkemedlet är det nödvändigt att ta hänsyn till barnets kroppsvikt: den genomsnittliga dosen bestäms med en dos av 10-15 mg per 1 kg av barnets vikt 3-4 gånger dagligen, med den högsta dagliga dosen högst 60 mg per 1 kg av barnets vikt.

Det är nödvändigt att upprätthålla ett intervall mellan receptioner på 4-6 timmar. Det är lämpligt att bestämma den dos som krävs med en mätsked, som är fastsatt på en flaska medicin. Om ett barn diagnostiseras med nedsatt njurfunktion, bör intervallet mellan doserna ökas till 8 timmar.

Du kan använda sirapen som ospätt och späds med flytande mjölk, juice, etc.

Du kan använda verktyget i tre dagar - för att minska kroppstemperaturen och 5 dagar - som smärtstillande medel. Om du behöver fortsätta behandlingens varaktighet är det viktigt att du konsulterar en läkare.

Ljusinstruktioner

Instruktionen för Efferalguns suppositorier för barn ger en rektal administrering av suppositorier. Ljus 150 mg och 80 mg används. Vuxna och ungdomar vars vikt är över 60 kg, en enstaka dos på 500 mg ordineras, du kan ta drogen inte mer än 4 gånger om dagen. Använd stearinljus regelbundet i 5-7 dagar. Den maximala dagliga dosen är högst 4 g av läkemedlet.

Barn från 6 till 12 år ska använda en enstaka dos på 250-500 mg, barn från 1 år till 5 år - 120-250 mg, barn från 3 månader till 1 år - 60-120 mg. Barn upp till 3 månader bör använda barns ljus med en hastighet av 10 mg per 1 kg babyvikt. Per dag kan du använda ljus inte mer än 4 gånger, behandlingen kan inte vara längre än 3 dagar.

överdos

När en överdos i en patient kan uppleva illamående och kräkningar, hud blekhet, anorexi, gepatonekroz. Om en vuxen har tagit en dos av paracetamol mer än 10-15 g, kan dess toxiska effekt uppenbaras. Speciellt ökar aktiviteten av hepatransaminaser, protrombintiden ökar. Efter 1-6 kan det visa leverskador. I sällsynta fall av överdosering noterades fulminant utveckling av leversvikt, där utvecklingen av njursvikt är möjligt som komplikationer.

Vid överdosering bör magsvikt utföras under de första sex timmarna. Efter 8-9 timmar efter en överdosering bör donatorer av SH-grupper och prekursorer av glutation-metioninsyntes införas, och efter 12 timmar bör N-acetylcystein införas.

Ytterligare åtgärder bestäms av nivån av paracetamol i blodet och hur mycket tid har inträffat efter det att den tagits.

interaktion

Produktionen av hydroxylerade paracetamolaktiva metaboliter ökar vid inducering av mikrosomal oxidation i levern (etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon, Rifampicin, tricykliska antidepressiva medel), vilket kan resultera i allvarlig förgiftning.

Vid samtidig användning av etanol och paracetamol kan akut pankreatit utvecklas.

Samtidig användning av mikrosomala oxidationshämmare minskar sannolikheten för hepatotoxiska effekter av paracetamol.

Effekten av urikosurala läkemedel minskar vid användning av paracetamol.

Om du tar paracetamol samtidigt med salicylater ökar sannolikheten för nefrotoxiska effekter signifikant.

Paracetamols halveringstid ökar vid användning av salicylamid.

Vid samtidig behandling med kloramfenikol ökar toxiciteten hos den senare.

Om man tar probenecid nästan dubbelt så minskar clearance av paracetamol på grund av undertryckandet av glukuronsyrabindning.

Effekten av indirekta antikoagulantia förbättras vid användning av paracetamol.

Paracetamolabsorptionen kan minska vid anticholinerga läkemedel.

Om paracetamol sker samtidigt med orala preventivmedel process utsöndring av paracetamol från kroppen accelereras, och dess analgetiska effekt är reducerad.

Med aktiverat kol sänks biotillgängligheten av paracetamol.

Om du tar paracetamol och diazepam leder du till en minskning av utsöndringen av diazepam.

Samtidig användning kan öka myelodepressiv effekt av zidovudin. Det finns tecken på allvarlig toxisk leverskada med denna kombination. Det finns också information om giftig leverskada under användning av paracetamol och isoniazid.

Det finns tecken på hepatoxicitet vid samtidig användning av paracetamol och fenobarbital.

När det används samtidigt med metoklopramid kan absorptionen av paracetamol öka och koncentrationen i blodet kan öka.

Absorption av paracetamol från tarmen ökar när man tar det med etinylestradiol.

Om patienten tar läkemedelskolestyraminet under mindre än 1 timme efter att ha tagit paracetamol kan absorptionen av den senare minskas.

Vid samtidig användning med lamotrigin kan det öka utsöndringen av den senare från kroppen.

Försäljningsvillkor

Apoteket kan köpas utan recept.

Förvaringsförhållanden

Förvara alla former av läkemedel Efferalgan behöver vid en temperatur som inte överstiger 30 grader på en torr plats. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Förvara verktyget kan vara 3 år.

Särskilda instruktioner

Om mottagningen Efferalgan betyder smärta fortsätter att störa mer än 5 dagar och feber - mer än 3 dagar, måste du se en specialist.

Vid bestämning av innehållet av urinsyra i blodplasma kan det snedvrida resultaten från laboratorieundersökningar.

För att förhindra manifestation av toxiska effekter, ta inte paracetamol till personer som regelbundet konsumerar alkohol. Sannolikheten för leverskador ökar hos personer med alkoholhomos.

Under långvarig medicinering är det viktigt att övervaka leverns tillstånd och bilden av perifert blod.

Efferalgan tabletter innehåller 412,4 mg natrium (i 1 flik). Detta bör beaktas av personer med en strikt lågsaltdiet. Tabletter bör inte tas till patienter med låg absorption av glukos och galaktos, fruktosintolerans, brist på isomaltas, eftersom de innehåller sorbitol.

Efferalgan ska inte tas samtidigt som andra läkemedel som innehåller paracetamol. För att inte överskrida den dagliga dosen.

Föräldrar eller personer som bryr sig om barnet bör vara medvetna om behovet av att avbryta medicinen och att se en läkare, med förbehåll för biverkningar.

analoger

Analoger av denna medicinering är produkter som innehåller paracetamol som en aktiv beståndsdel. Dessa är läkemedel Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, etc. Läkaren måste välja den lämpligaste medicinen för barn och vuxna.

Efferalgan för barn

Brännbara tabletter ska inte tas av barn under 15 år.

Ljus Efferalgan för barn och sirap för barn kan tas för barn från 1 månad med indikationer på medicinering. I detta fall måste du ta hänsyn till barnets kroppsvikt och strikt följa instruktionerna.

Under graviditet och amning

Paracetamol passerar genom placental barriären och utsöndras i bröstmjölk.

Under graviditeten är det inte kontraindicerat att ta alla former av medicinering under första och tredje trimestern. Du kan inte använda detta läkemedel under amning. Mottagning under dessa perioder är endast möjlig om det finns en strikt kontroll av läkaren och om det finns strikta indikationer.

recensioner

Lämna återkoppling om barns Efferalgun, föräldrar skriver att drogen normaliserar väldigt snabbt kroppstemperaturen under perioden med kalla och andra sjukdomar. Användarna noterar användarvänligheten av sirap, komplett med en mätsked, liksom ljus, som är lätta att administrera rektalt. Sirap har en trevlig smak, vilket underlättar användningen för de yngsta barnen.

Ljus för barn är inte mindre effektiva och används ofta om barnet vägrar att ta medicinen i munnen. Effervescent tabletter, enligt recensioner, är en effektiv smärtstillande medel för vuxna, och de lindrar snabbt symptomen på feber.

Pris Efferalgan, var att köpa

Brännbara tabletter kan köpas till ett pris av 170 rubel. för 16 st. Barnens Efferalgan - sirap för barn kostar från 110 rubel. för förpackningen. 90 ml. Ljus för barn kan köpas till ett pris av 150 rubel. för 10 st. Priset på stearinljuset beror på förpackningen och innehållet av den aktiva substansen.

Efferalgan

Priserna i onlineapotek:

Efferalgan är ett antipyretiskt och smärtstillande läkemedel.

Släpp form och sammansättning Efferalgana

Efferalgan finns i form av babysirap, rektala suppositorier, brusstabletter, vars huvudsakliga aktiva beståndsdel är paracetamol.

Hjälpämnen av Efferalgana är:

i sirap - sockersirap, makrogol 6000, natriumsackarinat, kaliumsorbat, citronsyra, renat vatten, karamell-vanilj-smakämnen;

i rektala suppositorier - halvsyntetiska glycerider;

i brännbara tabletter - vattenfritt natriumkarbonat, vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, lösligt sackarin, sorbitol; Povidon, natriumbensoat, docut

Farmakologiska verkningar av efferalgan

Efferalgan har smärtstillande och antipyretiska effekter.

Paracetamol som ingår i Efferalgane-blocken i centrala nervsystemet COX-1 och COX-2, samtidigt som de påverkar värmegöring och smärta. Cellulära peroxidaser i inflammerade vävnader neutraliserar effekten av paracetamol, det är anledningen till att läkemedlet inte har någon antiinflammatorisk effekt.

Läkemedlet påverkar inte slemhinnan i mag-tarmkanalen och vatten-saltmetabolismen på grund av det faktum att i perifervävnaden finns ingen blockerande effekt på syntesen av PG.

Indikationer för användning av Efferalgan

Enligt instruktionerna gäller Efferalgan:

i form av sirap - för barn i åldern 1 månad-12 år (vikt 4-32 kg);

80 mg i form av suppositorier - för barn i åldern 3 månader-5 år (vikt 6-8 kg);

i form av suppositorier 150 mg - för barn i åldern 6 månader-3 år (vikt 10-14 kg);

300 mg i form av suppositorier - för barn i åldern 5-10 år (vikt 20-30 kg)

i följande fall:

som smärtstillande medel till måttlig och mild smärta (dental, huvudvärk, neuralgi, muskelsmärta, brännskador och skador);

som en febrifuge för influensa, akut respiratoriska sjukdomar, postvaccinationsreaktioner, barndomsinfektioner, andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar som uppträder med ökande temperaturer.

Kontraindikationer Efferalgana

Enligt instruktionerna är Efferalgan kontraindicerat i form av suppositorier och sirap:

• i närvaro av svåra sjukdomar i njurar och lever;
• med brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• med en hög känslighet hos patienten mot paracetamol;
• för blodsjukdomar;
• i en ålder av upp till en månad (sirap), upp till tre månader (suppositorier 80 mg);
• om blödning eller inflammation (suppositorier) observerades i ändtarmen.

Suppositorier och sirap används med försiktighet när:

• störningar i njurarna. Intervallet mellan doser av läkemedel ska vara minst 8 timmar;
• störningar i njurarna eller leveren med Gilberts syndrom;
• diarré.

Efferalgan Effervescent Tablets är kontraindicerade:

• med hög känslighet till paracetamol eller andra komponenter som ingår i formuleringen;
• med brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• med alkoholism
• under första och tredje trimestern av graviditet och under amning;
• under 15 år (vikt - inte mindre än 50 kg).

Brustabletter Efferalgan noggrant används i:

• lever- eller njursvikt;
• alkoholisk leverskada
• medfödd hyperbilirubinemi;
• viral hepatit;

och även i ålderdom.

Dosering och administrering

Efferalgan sirap tas oralt. Det kan spädas med vatten, juice, mjölk och kan användas utan utspädning.

En enstaka dos sirap bestäms av barnets vikt i en mängd av 10-15 mg per kg kroppsvikt. Sirap tas 3-4 gånger om dagen. I detta fall bör den dagliga dosen av läkemedlet inte vara mer än 60 mg per kg kroppsvikt. Avbrottet mellan att ta medel är 4-6 timmar.

Suppositorier Efferalgan är avsedda för rektal administrering.

Stearinljuset måste tas bort från förpackningen och efter tömning av tarmen för att komma in i anusen.

En enda dos suppositorier Efferalgana bestäms av barnets vikt i en mängd av 10-15 mg per kg vikt. Suppositorier administreras 3-4 gånger per dag. Samtidigt bör den dagliga dosen av Efferalgana inte överstiga 60 mg per kg kroppsvikt och intervallet mellan administrering av suppositorier ska vara 4-6 timmar.

3-5 månader (vikt 6-8 kg) - 1 suppositorium 80 mg;

6 månader-3 år (vikt 10-14 kg) - 1 stiftpiller 150 mg vardera;

5-10 år (vikt 20-30 kg) - 1 suppositorium 300 mg vardera.

Brännbara tabletter tas oralt, upplöses i 200 ml vatten. Som regel tas drogen 2-3 gånger om dagen, 1-2 tabletter, intervallet - inte mindre än 4 timmar.

Som smärtstillande medel kan läkemedlet i vilken form som helst användas upp till 5 dagar, som antipyretisk - upp till 3 dagar.

Efferalgana biverkningar

Recensioner Efferalgan i alla former kan orsaka biverkningar som illamående, kräkningar, rektal slemhinna irritation, allergisk reaktion (hudutslag, nässelfeber, klåda, Quinckes ödem), tenesmus, trombocytopeni, anemi, leukopeni, methemoglobinemi, neutropeni.

Vid långvarig användning i höga doser kan nefrotoxiska och hepatotoxiska effekter uppträda.

Sirap kan orsaka: diarré, förändring av protrombinindex, buksmärta, lägre blodtryck, anafylaktisk chock.

Enligt recensioner tolereras Efferalgan i form av brösttabletter väl i doser som rekommenderas av anvisningarna. När det används under lång tid och i höga doser krävs kontroll av den perifera blodbilden.

överdos

Enligt recensioner av Efferalgan uppträder en överdos av sirap och suppositorier: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, anorexi, svettning, blek hud på den första dagen efter intag.

140 mg paracetamol per kg vikt hos barn leder till förstöring av leverceller och irreversibel hepatonekros, metabolisk acidos, leversvikt, encefalopati, vilket kan orsaka koma och död.

Behandling av överdosering är att sluta ta medel och sjukhusvistelse.

Överdosering av brusande tabletter manifesteras: hudens hud, illamående, kräkningar, anorexi, hepatonekros.

Hos vuxna, utvecklar den toxiska effekten efter intag bolee10-15 g paracetamol.

För behandling av överdosering under de första 6 timmarna anges det: magsköljning, SN-gruppdonatorer och metionin.

Interaktion med andra droger

Vid samtidig applicering av Efferalgana med:

• tricykliska antidepressiva medel, barbiturater, flumecinol, antikonvulsiva medel, fenylbutazon, etanol, rifampicin - ökar risken för hepatotoxisk verkan;
• salicylater - ökar risken för nefrotoxiska verkningar;
• kloramfenikol - ökar toxiciteten hos kloramfenikol;
• probenecid-reducerat paracetamol clearance;
• indirekta antikoagulantia - deras effekt är förbättrad
• Urikosuriska läkemedel - deras effekt minskar

Mottagande av paracetamol kan snedvrida resultaten av testen för blodurinsyra och glukos.

Förvaringsförhållanden Efferalgana

Läkemedlet ska lagras på platser med begränsad tillgång till barn vid en temperatur som inte överstiger 30 °.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Beskrivning av doseringsformen

Runda, platta med fasade kanter och riskabelt på ena sidan av tabletten är vit. När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Paracetamol (para-aminofenolderivat) har analgetiska, antipyretiska och svaga antiinflammatoriska effekter. Den exakta mekanismen för analgetiska och antipyretiska effekter av parasetamol är inte installerad. Tydligen innehåller den centrala och perifera komponenter. Läkemedlet blockerar TSOG-1 och -2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt. Läkemedlet har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av PG i perifera vävnader.

farmakokinetik

Absorption. Paracetamol absorberas snabbt och fullständigt när det tas in. C_max Paracetamol i plasma uppnås på 10-60 minuter efter administrering.

Distribution. Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentration i blod, saliv och plasma är densamma. Plasmaproteinbindning är försumbar.

Metabolism. Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern. Det finns 2 huvudsakliga metaboliska vägar med bildandet av glukuronider och sulfater. Den senare spelar huvudsakligen en roll om den accepterade dosen av paracetamol överstiger den terapeutiska. En liten mängd paracetamol metaboliseras med användning av cytokrom P450 isoenzymer för att bilda mellanprodukten N-acetylbensokinonimin, som under normala förhållanden genomgår snabb avgiftning med användning av glutation och utsöndras i urinen efter bindning till cystein och merkaptopurinsyra. Men med en stor förgiftning ökar innehållet i denna toxiska metabolit.

Uttag. Det utförs huvudsakligen med urin. 90% av dosen av paracetamol utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronid (från 60 till 80%) och sulfat (från 20 till 30%). Mindre än 5% visas oförändrat. T_1/2 är ca 2 timmar

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Nedsatt njurfunktion. Vid svår nedsatt njurfunktion (kreatinin Cl

måttligt eller mildt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, migränvärk, neuralgi, muskelsmärta, ryggsmärta, smärta orsakad av skador och brännskador, ont i halsen, smärtsam menstruation);

ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Kontra

överkänslighet mot paracetamol eller någon annan del av läkemedlet;

svår leverinsufficiens eller dekompenserad leversjukdom i akut stadium;

brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;

barns ålder upp till 12 år.

Försiktighet: Allvarligt njursvikt (Cl creatinine ®. Om du tar paracetamol vid högre doser än rekommenderat kan det orsaka allvarlig leverskada. Vid fortsatt febersyndrom med paracetamol (mer än 3 dagar) och smärtssyndrom (mer än 5 dagar) krävs samråd med en läkare.

Att ta Efferalgan® kan snedvrida laboratorietestresultatet i den kvantitativa bestämningen av glukos och urinsyra i plasma. För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion. Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos. Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.

Paracetamol kan orsaka allvarliga hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, akut generaliserad exantmatös pustus, som kan vara dödlig.

Vid första manifestationen av utslag eller andra överkänslighetsreaktioner bör användningen av läkemedlet avbrytas. Användningen av paracetamol bör också avbrytas om en patient har akut viral hepatit. Efferalgan innehåller 412,4 mg natrium per piller, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet.

Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas vid sackaros / isomaltasbrist, fruktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorption.

Påverkan på förmågan att hantera transport och arbeta med mekanismer. Inte lärt sig. Om en patient upplever yrsel, psykomotorisk agitation och orientering av orientering i rymden och tiden, rekommenderas han inte att köra bil och andra mekanismer under behandling med läkemedlet.

Släpp formulär

Brännbara tabletter, 500 mg. 4 flik. i remsa (aluminiumfolie / PE). På 4 remsor placeras i en kartongförpackning.

tillverkare

UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.

Packer (primärförpackning), packare (sekundär preparativ förpackning), som producerar kvalitetskontroll. UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrike.

Den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas. UPSA CAC, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrike.

Konsumenternas påståenden ska skickas till adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Ryssland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Efferalgan ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet Efferalgan®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.