Innehållet i kapslarna - en blandning innehållande granulat och pulver från vit till vitt med en gröngul eller krämig färgfärg.
Umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) vad gäller umifenovirhydroklorid) - 100 mg.
Dosering och dosering
behandling
4 gånger om dagen, 5 dagar
Profylax efter exponering
En gång om dagen, 10-14 dagar
Säsongsskydd
2 gånger i veckan, 3 veckor
- 6-12 år endos på 100 mg
- 12 år och äldre endos 200 mg
Registreringsnummer: Р N003610 / 01
Handelsnamn: Arbidol ®
Internationellt ickeproprietiskt namn: Umifenovir
Doseringsform: kapslar
Sammansättningen av en kapsel
Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.
Hjälpämnen: kärna: potatisstärkelse - 30,14 mg, mikrokristallin cellulosa - 55,76 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg kalciumstearat - 2, 0 mg.
Hårda gelatinkapslar Nr 1:
Kropp: titandioxid (E 171) - 2,0000%, gelatin - upp till 100%.
Lock: titandioxid (E 171) - 1,333%, färgämne solnedgångar gul (E 110) - 0,0044%, kinolingul (E 104) - 0,9197%, gelatin - upp till 100%.
beskrivning
Hårda gelatinkapslar Nr 1. Kroppen är vit, locket är gult. Innehållet i kapslarna - en blandning innehållande granulat och pulver från vit till vitt med en gröngul eller krämig färgfärg.
Farmakoterapeutisk grupp: antiviralt medel
ATX-kod: J05AX13
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik. Antiviralt medel. Det hämmar specifikt in vitro influensa A och B virus (Influenzavirus A, B), inklusive de högpatogena subtyperna A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) med svårt akut respiratoriskt syndrom (SARS), rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Den har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet i upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.
Vid behandling av influensa eller akut respiratoriska virusinfektioner hos vuxna patienter visade en klinisk studie att effekten av Arbidol ® hos vuxna patienter är mest uttalad under sjukdoms akuta period och uppenbaras av en minskning av upplösningen av sjukdomssymtom, minskad sjukdomens allvar och minskad eliminering av viruset. Terapi med Arbidol ® leder till en högre frekvens av att stoppa sjukdomssymptomen på den tredje dagens behandling jämfört med placebo. 60 timmar efter behandlingens början är upplösningen av alla symptom av laboratoriebekräftad influensa mer än 5 gånger högre än i placebogruppen.
Den signifikanta effekten av Arbidol ® på graden av eliminering av influensaviruset fastställdes, vilket i synnerhet uppenbarades av en minskning av frekvensen av virus-RNA-detektion på 4: e dagen.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.
Farmakokinetik. Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal plasmakoncentration uppnås på 1,5 timmar. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.
Indikationer för användning
Förebyggande och behandling hos vuxna och barn: influensa A och B, andra akuta respiratoriska virusinfektioner.
Kombinerad terapi av återkommande herpesinfektion.
Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer.
Kombinerad behandling av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 6 år.
Kontra
Överkänslighet mot umifenovir eller någon del av läkemedlet; barns ålder upp till 6 år. Första trimestern av graviditeten. Amningstiden.
Andra och tredje trimestern av graviditeten
Använd under graviditet och under amning
I djurstudier identifierades inga negativa effekter på graviditet, embryo och fosterutveckling, generisk aktivitet eller postnatal utveckling. Användningen av läkemedlet Arbidol ® under graviditetens första trimester är kontraindicerat. Under graviditetens andra och tredje trimester kan Arbidol ® endast användas för behandling och förebyggande av influensa, och om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret. Förhållandet mellan förmån / risk bestäms av den behandlande läkaren.
Det är inte känt om Arbidol ® övergår till bröstmjölk hos kvinnor under amning. Om det behövs bör användningen av läkemedlet Arbidol ® sluta amma.
Dosering och administrering
Inuti, före måltider.
Enstaka doser av läkemedlet (beroende på ålder):
Arbidol tabletter - officiella * instruktioner för användning
Registreringsnummer:
Handelsnamn för drogen:
Internationellt icke-proprietärt namn
Kemiskt namn: Etylester av 6-brom-5-hydroxi-l-metyl-4-dimetylaminometyl-2-fenyltiometylindol-3-karboxylsyrahydrokloridmonohydrat.
Doseringsformulär:
filmdragerade tabletter.
beskrivning
Tabletter, filmdragerade från vit till vitt med en krämig färgton, rund, bikonvex. På en paus från vit till vitt med en gröngul eller krämfärgad färg.
Sammansättning per piller
Aktiv beståndsdel: umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) vad gäller umifenovirhydroklorid) - 50 mg eller 100 mg.
Hjälpämnen:
kärna: potatisstärkelse - 31.860 mg eller 63.720 mg; mikrokristallin cellulosa - 57,926 mg eller 115,852 mg; Povidon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg eller 16,274 mg; kalciumstearat - 0,535 mg eller 1,070 mg; Kroskarmellosnatrium (primelloza) - 1 542 mg eller 3,084 mg.
mantel: hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa) - 4,225 mg eller 8,450 mg; titandioxid - 1,207 mg eller 2,415 mg; makrogol-4000 (polyetylenglykol-4000) - 0,471 mg eller 0,942 mg; polisorbat- 80 (Tween 80) - 0097 mg eller 0193 mg (för en dosering av 50 mg eller 100 mg) eller AdvantiyaTMPraym 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [Hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa), titandioxid, makrogol 4000 (polyetylenglykol 4000), polysorbat-80 (tween-80)] - för dosering av 50 mg.
Farmakoterapeutisk grupp:
ATX-kod: [J05AX].
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik. Antiviralt medel. Det hämmar specifikt influensa A- och B-virus, ett koronavirus associerat med svår akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har en måttlig immunmodulerande effekt. Det har interferon-inducerande aktivitet, stimulerar humorala och cellulära immunitetsreaktioner, makrofagernas fagocytiska funktion, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Minskar förekomsten av komplikationer som är förknippade med virusinfektion, liksom förvärringar av kroniska bakteriella sjukdomar.
Terapeutisk effekt för virusinfektioner uppenbart att minska svårighetsgraden av berusning och kliniska fenomen, minskning av varaktigheten av sjukdomen, vilket minskar risken för komplikationer.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.
Farmakokinetik. Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när den tas i en dos på 50 mg uppnås efter 1,2 timmar, i en dos av 100 mg - efter 1,5 timmar. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.
Indikationer för användning
Förebyggande och behandling hos vuxna och barn:
- influensa A och B, akut respiratorisk virusinfektion, svår akut respiratorisk syndrom (SARS) (inklusive de som är komplicerade av bronkit, lunginflammation);
- sekundära immunbristtillstånd
- komplex behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion.
Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunförsvaret.
Kombinerad terapi av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år.
Kontra
Överkänslighet mot läkemedlet, barn upp till 3 år.
Dosering och administrering
Inuti, före måltider. Enkeldos: Barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg (2 tabletter med 100 mg eller 4 tabletter med 50 mg).
För icke-specifik profylax:
- med direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner:
barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 1 gång om dagen i 10-14 dagar;
- under epidemin av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner, för att förhindra exacerbationer av kronisk bronkit, återkommande herpesinfektion:
barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 2 gånger i veckan i 3 veckor.
- för förebyggande av SARS (i kontakt med patienten):
vuxna och barn över 12 år föreskrivs 200 mg en gång om dagen under 12-14 dagar.
- förebyggande av postoperativa komplikationer:
barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 2 dagar före operationen, sedan 2-5 dagar efter operationen.
För behandling:
- influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner utan komplikationer:
barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar;
- influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner med utveckling av komplikationer (bronkit, lunginflammation, etc.):
barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar, därefter en enstaka dos en gång i veckan för 4 veckor.
Särskilt akut respiratorisk syndrom (SARS):
vuxna och barn över 12 år - 200 mg 2 gånger om dagen i 8-10 dagar.
Vid komplex behandling av kronisk bronkit, herpesinfektion:
barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger dagligen (var 6 timmar) för 5-7 dagar, följt av en enda dos av 2 gånger i veckan inom 4 veckor.
Kombinerad behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år:
från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.
Biverkningar
Sällan - allergiska reaktioner.
överdos
Interaktion med andra droger
Vid förskrivning med andra droger noterades inga negativa effekter.
Särskilda instruktioner
Det visar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för profylaktiska ändamål hos praktiskt taget friska individer i olika yrken, inklusive kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (förare av transport, operatörer etc.).
Släpp formulär
Tabletter, filmbelagda 50 mg, 100 mg.
10 tabletter i en blisterförpackning.
På 10, 20, 30 eller 40 tabletter i polymerbanken.
1, 2, 3 eller 4 blisterförpackningar eller en polymerburk med 10, 20, 30 eller 40 tabletter, tillsammans med instruktioner för användning i kartongförpackning.
Hållbarhet
2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Förvaringsförhållanden
Vid en temperatur inte högre än 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Försäljningsvillkor för apotek
Utan recept.
Namn och adress till tillverkaren / företaget som tar emot konsumentklagomål:
PJSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Ryssland, Tomsk, Lenin Ave., 211.
Arbidol 100 mg 20 kapslar p / o
Instruktioner för användning
Tillverkare: Pharmstandard, Ryssland
Andra former av utsläpp och förpackning:
HANDELSNAMN FÖR BEREDNINGEN:
DOSERING FORM:
Andra dosformer Arbidol
SAMMANSÄTTNING PÅ EN CAPSULE:
umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) vad gäller umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).
potatisstärkelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristallin cellulosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidal kiseldioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårda gelatinkapslar:
titandioxid (E 171), kinolingul (E 104), solnedgångsolgul (E110), metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, ättiksyra, gelatin.
Eller hårda gelatinkapslar:
titandioxid (E 171), kinolingul (E 104), solnedgångsgul färg (E 110), gelatin.
BESKRIVNING:
Dosering 50 mg - kapslar nummer 3 gul; dos 100 mg - kapslar №1 vit, gul lock. Innehållet i kapslarna - en blandning innehållande granulat och pulver från vit till vitt med en gröngul eller krämig färgfärg.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPP:
ATH-kod:
FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER:
Farmakodynamik. Antiviralt medel. Det hämmar specifikt influensa A- och B-virus, ett koronavirus associerat med svår akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har en måttlig immunmodulerande effekt. Det har interferon-inducerande aktivitet, stimulerar humorala och cellulära immunitetsreaktioner, makrofagernas fagocytiska funktion, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Minskar förekomsten av komplikationer som är förknippade med virusinfektion, liksom förvärringar av kroniska bakteriella sjukdomar.
Terapeutisk effekt vid virala infektioner manifesteras vid minskning av allvarligheten av allmänt förgiftning och kliniska fenomen, vilket minskar sjukdomsperioden.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.
Farmakokinetik. Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när den tas i en dos på 50 mg uppnås efter 1,2 timmar, i en dos av 100 mg - efter 1,5 timmar. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.
INDIKATIONER FÖR ANSÖKAN:
Förebyggande och behandling hos vuxna och barn:
- influensa A och B, akut respiratorisk virusinfektion, svår akut respiratorisk syndrom (SARS) (inklusive de som är komplicerade av bronkit, lunginflammation);
- sekundära immunbristtillstånd
- komplex behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion.
Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunförsvaret.
Kombinerad terapi av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år.
Kontraindikationer:
Överkänslighet mot läkemedlet, ålder upp till 3 år.
ADMINISTRERINGSVÄG OCH DOSER:
Inuti, före måltider. Enkeldos: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg (2 kapslar med 100 mg eller 4 kapslar om 50 mg).
För icke-specifik profylax:
I direkt kontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg en gång dagligen i 10-14 dagar.
Under epidemin av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner, för att förhindra exacerbationer av kronisk bronkit, återkommande herpesinfektion:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg två gånger i veckan i 3 veckor.
För förebyggande av SARS (i kontakt med patienten):
- vuxna och barn över 12 år föreskrivs 200 mg en gång om dagen. Barn från 6 till 12 år 100 mg en gång om dagen (före måltid) i 12-14 dagar.
Förebyggande av postoperativa komplikationer:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 2 dagar före operationen, sedan 2 och 5 dagar efter operationen.
Influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner utan komplikationer:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.
Influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner med utveckling av komplikationer (bronkit, lunginflammation, etc.):
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar, därefter en enstaka dos en gång i veckan för 4 veckor.
Särskilt akut respiratorisk syndrom (SARS):
- barn över 12 år och vuxna 200 mg 2 gånger om dagen i 8-10 dagar.
Vid komplex behandling av kronisk bronkit, herpesinfektion:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan en engångsdos 2 gånger i veckan inom 4 veckor.
Kombinerad behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år:
- från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.
ADVERSE EFFEKTER:
Sällan - allergiska reaktioner.
Överdosering
INTERAKTION MED ÖVRIGA MEDIKATIONER:
Vid förskrivning med andra droger noterades inga negativa effekter.
SÄRSKILDA ANVISNINGAR:
Det visar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för profylaktiska ändamål hos praktiskt taget friska individer i olika yrken, inklusive kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (förare av transport, operatörer etc.).
UTGIFTSFORM:
Kapslar 50 mg och 100 mg.
5 eller 10 kapslar i en blisterförpackning.
1, 2 eller 4 blisterförpackningar med instruktioner för användning i en kartongförpackning.
Övrigt antal doser (volym) i förpackningen Arbidol kapslar
FÖRVARINGSVILLKOR:
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.
SHELF LIFE:
2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
VILLKOR FÖR VACATION FRÅN LÄKEMEDELAR
Utan recept.
Tillverkningsföretag / företag som accepterar konsumentklagomål:
305022, Kursk, ul. 2nd Aggregatnaya, d.1a / 18
ARBIDOL ® (ARBIDOL) instruktioner för användning
Registreringsinnehavare:
Producerad av:
Kontaktinformation:
Doseringsform
Släpp form, förpackning och komposition Arbidol ®
Hårda gelatinkapslar, storlek nr 1, vit kropp, gul lock; kapslarnas innehåll - en blandning innehållande granulat och pulver från vit till vitt med en gröngul eller krämig färgfärg.
Hjälpämnen: Potatisstärkelse - 30,14 mg, mikrokristallin cellulosa - 55,76 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalciumstearat - 2 mg.
Kapselkroppens sammansättning: titandioxid (E171) - 2%, gelatin - upp till 100%.
Kapselkapselns sammansättning: titandioxid (E171) - 1,3333%, solrosgul (E110) färgämne - 0,0044%, kinolingul (E104) - 0,9197%, gelatin - upp till 100%.
5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
Farmakologisk aktivitet
Antiviralt läkemedel. Det hämmar specifikt in vitro influensa A och B virus (Influensavirus A, B), inklusive de högpatogena A (H1N1) pdm09- och A (H5N1) -typen, liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (Coronavirus) i samband med svår akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Den har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga interferontitrar förblev i blodet upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50 > 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.
farmakokinetik
Sugning och fördelning
Absorberas snabbt från matsmältningssystemet. Cmax i blodplasma uppnås efter 1,5 h.
Umifenovir distribueras snabbt till kroppens organ och vävnader.
Metabolism och utsöndring
Metaboliserad i levern. T1/2 är 17-21 timmar
Cirka 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den mottagna dosen.
Arbidol (kapslar): bruksanvisningar
Doseringsform
struktur
En kapsel innehåller
Den aktiva substansen är umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat i form av umifenovirhydroklorid) 100 mg,
hjälpämnen: potatisstärkelse, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid (aerosil), povidon (collidon 25), kalciumstearat,
kapselskaltsammansättning: titandioxid (E 171), kinolingult färgämne (E 104), solnedgångsgul färg (E 110), ättiksyra, gelatin.
beskrivning
Kapslar nr 1 med vit färg, ett lock med gul färg. Innehållet i kapslarna - en blandning innehållande granulat och pulver från vit eller vit med gröngul till ljusgul eller ljusgul med grönfärgad färgfärg.
Farmakoterapeutisk grupp
Antivirala läkemedel för systemisk verkan. Andra antivirala läkemedel.
Farmakologiska egenskaper
Umifenovir absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när den tas i en dos på 100 mg uppnås efter 1,5 timmar. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.
Arbidol® är ett bredspektrum antiviralt medel. Det hämmar specifikt influensa A- och B-virus, ett koronavirus associerat med svår akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Den har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet i upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler). Ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner.
Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.
Indikationer för användning
Förebyggande och behandling hos vuxna:
- influensa A och B, andra akuta respiratoriska virusinfektioner, svår akut respiratorisk syndrom (SARS) (inklusive de som är komplicerade av bronkit, lunginflammation);
- sekundära immunbristtillstånd
Kombinerad behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpesinfektion.
Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer.
Dosering och administrering
Inuti, före måltider.
För ospecifik förebyggande och behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos vuxna:
För icke-specifik profylax vid utbrott av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: 200 mg två gånger i veckan i 3 veckor.
Med direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: 200 mg en gång dagligen i 10-14 dagar.
Behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner:
- med okomplicerad kurs: 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.
- med utveckling av komplikationer (bronkit, lunginflammation, etc.): vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar, sedan en engångsdos 1 gång per vecka i 4 veckor.
För ospecifik förebyggande och behandling av svår akut respiratorisk syndrom (SARS):
För ospecifik förebyggande av SARS (i kontakt med patienten): 200 mg en gång om dagen.
För behandling av SARS: 200 mg 2 gånger dagligen i 8-10 dagar.
Vid behandling av kronisk bronkit, herpesinfektion:
200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan en engångsdos 2 gånger i veckan i 4 veckor.
Förebyggande av postoperativa komplikationer:
200 mg 2 dagar före operationen, sedan 2 och 5 dagar efter operationen.
Enstaka doser - 200 mg.
Den maximala dagliga dosen är 800 mg.
Biverkningar
Sällan (med frekvens från 1/10 000 till 1/1000)
- allergiska reaktioner: hudutslag, klåda
Kontra
- överkänslighet mot läkemedelskomponenterna
- barn och ungdomar upp till 18 år
- graviditet och amning
Droginteraktioner
Vid förskrivning med andra droger noterades inga negativa effekter.
Särskilda instruktioner
Arbidol® ska användas med försiktighet till patienter med samtidiga sjukdomar i hjärt-kärlsystemet, lever och njurar.
Det visar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för profylaktiska ändamål hos praktiskt taget friska individer i olika yrken, inklusive kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (förare av transport, operatörer etc.).
Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri
Användningen av läkemedlet i terapeutiska doser hos personer som arbetar med mekanismer och förare av fordon är inte kontraindicerat.
överdos
Symptom - överdosfall är inte markerade.
Behandling - symptomatisk (vid överdosering).
Frigör formulär och förpackning
På 10 kapslar i en blisterremsa förpackning från en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie tryckta lackerade.
1, 2 eller 4 blisterförpackningar med anvisningar för medicinsk användning på det statliga och ryska språket i en kartongförpackning.
Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn!
Hållbarhet
Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum!
Arbidol: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland
Arbidol är ett immunmodulerande och antiviralt läkemedel som stimulerar produktionen av interferon.
Främjar syntesen av naturlig interferon - ett protein som produceras som svar på kroppens nederlag med virus. Det neutraliserar fientliga mikroorganismer genom att utveckla immunitet mot infektion i cellerna av friska (icke-infekterade) vävnader.
Arbidol hämmar aktiviteten av influensa A- och B-virus, såväl som det coronavirus som är förknippat med svårt respiratoriskt syndrom.
Det aktiva ämnet ger stimulering av humorala och cellulära immunitetsreaktioner, vilket bidrar till ökad motståndskraft mot effekterna av virusinfektioner.
Det är en fusionshämmare - Arbidol interagerar med virusets hemagglutinin, vilket förhindrar fusion av lipidhöljet i viruset och cellmembranen.
Minskar förekomsten av komplikationer som är förknippade med exponering för virusinfektioner, och minskar också förekomsten av exacerbationer av bakteriesjukdomar med kronisk kurs.
Läkemedlet är giftfritt. Negativ effekt vid oral behandling och korrekt dosering observeras inte.
Indikationer för användning
Vad hjälper Arbidol? Enligt instruktionerna är läkemedlet ordinerat för förebyggande och behandling av typ A och B;
- akut och svår respiratorisk syndrom;
- kronisk bronkit, lunginflammation, återkommande herpes;
- infektiösa komplikationer i den postoperativa perioden;
- intestinal infektion orsakad av rotavirus;
- sekundära immunbristtillstånd (normaliserar immunstatus).
Det vanligaste läkemedlet för akut respiratoriska infektioner, akuta respiratoriska virusinfektioner och influensa.
Instruktioner för användning Arbidol, dosering
Kapslar och tabletter av läkemedlet tas i samma dosering, beroende på personens ålder. Rekommenderas att ta innan måltiderna.
För icke-specifik profylax i kontakt med sjukinfluensa och ARVI (tagen 1 gång per dag i 10-15 dagar):
- vuxna och barn över 12 år - 200 mg per dag,
- barn 6-12 år - 100 mg per dag,
- barn 3-6 år gammal - 50 mg per dag.
För förebyggande under perioden av ARVI-epidemier (1 dos 2 gånger i veckan i 3 veckor):
- barn 3-6 år gammal - 50 mg;
- 6-12 år - på samma sätt men 100 mg;
- vuxna och barn över 12 år - 200 mg.
För förebyggande av svår akut respiratorisk syndrom dosering Arbidol enligt bruksanvisningen:
- vuxna och barn över 12 år - 200 mg av läkemedlet 1 gång per dag i 12-14 dagar,
- barn 6-12 år - 100 mg 1 gång per dag (före måltid) i 12-14 dagar.
För förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer är läkemedlet ordinerat två dagar före operationen, liksom på andra och femte dagen efter 1 dos:
- barn 3-6 år gammal - 50 mg;
- 6-12 år gammal - 100 mg;
- 12 år och äldre - 200 mg.
För behandling av influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner utan doskomplikationer Arbidol enligt anvisningarna:
- barn 3-6 år - 50 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme). Behandlingsförloppet är 5 dagar.
- 6-12 år - 100 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme).
- 12 år och äldre - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme).
För behandling av komplicerade former av influensa och ARVI:
- barn 3-6 år - 50 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar, därefter 50 mg en gång i veckan i 4 veckor.
- 6-12 år - på samma sätt men 100 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme), sedan 100 mg 1 gång i veckan i 4 veckor.
- 12 år och äldre - 200 mg Arbidol 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar, därefter 200 mg en gång i veckan i 4 veckor.
För behandling av svår akut respiratorisk syndrom hos vuxna och barn över 12 år ges 200 mg av läkemedlet 2 gånger om dagen i 8-10 dagar.
I den komplexa behandlingen av akuta tarminfektioner av rotavirus ursprung rekommenderar instruktionen standarddoser:
- barn över 12 år - 200 mg Arbidol 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar,
- barn 6-12 år - 100 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar,
- barn 3-6 år - 50 mg / 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.
För att behandla SARS, förskrivs vuxna patienter och ungdomar efter 12 år 200 mg av läkemedlet två gånger dagligen, varar behandlingen 8-10 dagar.
Biverkningar
Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Arbidol:
- allergiska reaktioner i form av utslag eller urtikaria.
Kontra
Det är kontraindicerat att utse Arbidol i följande fall:
- med känslighet för komponenterna i läkemedlet;
- barnålder mindre än 3 år.
överdos
Överdosering av läkemedlet är inte löst.
Analoger Arbidol, pris på apotek
Om nödvändigt kan Arbidol tabletter eller kapslar ersättas med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:
Att välja analoger är viktigt att förstå att instruktionerna för användning av Arbidol, pris och recensioner av läkemedel med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.
Pris på ryska apotek: Arbidol tabletter 50mg 10 tab. - från 149 till 173 rubel, kapslar 100 mg 10 st. - från 230 till 255 rubel, enligt 592 apotek.
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, hållbarhet 2 år. Försäljning på apotek utan recept.
Arbidol eller Anaferon - vilket är bättre att välja?
Anaferon är ett homeopatiskt läkemedel med antivirala och immunmodulerande effekter. Arbidol och Anaferon har liknande indikationer för användning, men endast en läkare ska bestämma vilket läkemedel som ska ordineras i ett visst fall.
Arbidol tabletter: bruksanvisningar
struktur
Varje tablett innehåller:
Aktiv beståndsdel: umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat i form av umifenovirhydroklorid) 50 mg.
kärna: potatisstärkelse, mikrokristallin cellulosa, povidon-KZO (collidon 30), kalciumstearat, natriumkorsarmarmos (primelloza).
mantel: hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa), titandioxid (E 171), makrogol 4000 (polyetylenglykol 4000), polysorbat 80 (Tween 80) eller Advanta ™ Prime 39003 5ZP01 (Advantia ™ Prime 390035ZP01) - [Hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa); titandioxid (E 171), makrogol-4000 (polyetylenglykol-4000), polysorbat-80 (tvilling-80)].
beskrivning
Tabletter, filmdragerade, från vit till vitt med en gulaktig färgton, rund, bikonvex.
Farmakologisk aktivitet
Antiviralt medel. Det hämmar specifikt influensa A- och B-virus, ett koronavirus associerat med svår akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har en måttlig immunmodulerande effekt. Det har interferon-inducerande aktivitet, stimulerar humorala och cellulära immunitetsreaktioner, makrofagernas fagocytiska funktion, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Minskar förekomsten av komplikationer som är förknippade med virusinfektion, liksom förvärringar av kroniska bakteriella sjukdomar.
Terapeutisk effekt vid virala infektioner manifesteras vid minskning av allvarligheten av allmänt förgiftning och kliniska fenomen, vilket minskar sjukdomsperioden.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD504 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.
farmakokinetik
Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när den tas i en dos på 50 mg uppnås genom
1,2 h, i en dos av 100 mg - efter 1,5 h. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.
Indikationer för användning
Förebyggande och behandling hos vuxna och barn:
- influensa A och B, akut respiratorisk virusinfektion, svår akut respiratorisk syndrom (SARS) (inklusive de som är komplicerade av bronkit, lunginflammation);
- sekundära immunbristtillstånd
- komplex behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion.
Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunförsvaret.
Kombinerad terapi av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år.
Kontra
Överkänslighet mot läkemedlet, barn upp till 3 år.
Interaktion med andra droger
Vid förskrivning med andra droger noterades inga negativa effekter.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, om du antar att du är gravid eller inte utesluter risken för graviditet, informera din läkare.
Dosering och administrering
Inuti, före måltider. Enkeldos: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg (4 tabletter av 50 mg).
För icke-specifik profylax:
- med direkt kontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 1 gång om dagen i 10-14 dagar;
- under epidemi av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner, för att förhindra exacerbationer av kronisk bronkit, återkommande herpesinfektion: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år -100 mg, äldre än 12 år och vuxna - 200 mg 2 gånger i veckan i i 3 veckor.
- för förebyggande av SARS (i kontakt med patienter): Vuxna och barn över 12 år är ordinerade 200 mg din en gång dagligen i 12-14 dagar;
-förebyggande av postoperativa komplikationer: barn 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, äldre än 12 och vuxna - 200 mg 2 dagar före operationen, sedan 2 till 5 dagar efter operationen.
- influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner utan komplikationer: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar;
- influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner med komplikationer (bronkit, lunginflammation etc.): barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: a timmar) i 5 dagar, sedan en engångsdos 1 gång per vecka i 4 veckor.
Svårt akut respiratoriskt syndrom (SARS): vuxna och barn över 12 år - 200 mg 2 gånger dagligen i 8-10 dagar.
Vid komplex behandling av kronisk bronkit, herpesinfektion: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen ■ (var 6: e timme) för 5- 7 dagar, sedan en engångsdos 2 gånger i veckan i 4 veckor. •
Kombinerad terapi av akut tarminfektioner av rotavirusetiologi hos barn över 3 år: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) för 5 dagar.
Om du glömmer att ta Arbidol, ta p-piller så snart som möjligt tills nästa intagstid är nära. Om det är dags att ta nästa dos ska du inte ta den missade dosen. Du kan inte fördubbla dosen av den rekommenderade dosen.
Biverkningar
sällsynta: allergiska reaktioner - utslag, klåda.
Mycket sällan: angioödem.
Från mag-tarmkanalen:
Mycket sällan: halsbränna, illamående, kräkningar, diarré.
Om biverkningar uppstår, rapportera detta till din läkare. Detta gäller alla möjliga biverkningar, inklusive de som inte beskrivs i denna bipacksedel.
överdos
Applikationsfunktioner
Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer
Om du har tagit andra droger för närvarande eller nyligen, informera din läkare.
Det visar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för profylaktiska ändamål hos praktiskt taget friska individer i olika yrken, inklusive kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (förare av transport, operatörer etc.).
Säkerhetsföreskrifter
Barn under 6 år endast på recept. I avsaknad av förmågan att ta piller är denna dosform olämplig för barn.
Släpp formulär
Tabletter, filmbelagda, 50 mg.
10 tabletter i en blisterförpackning.
1 eller 2 blisterförpackningar tillsammans med applikationsanvisningen i ett förpackning från en kartong.
Förvaringsförhållanden
Vid en temperatur inte högre än 25 ° С. Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvara i originalförpackningen (för att skydda mot fukt och ljus).