loader

Huvud

Bronkit

Genferon: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland

Candles Genferon - är ett komplext immunmodulerande läkemedel med antiviral effekt. Det aktiverar vita blodkroppar, har en antioxidant effekt, eliminerar inflammation och blockerar smärtimpulser.

  • Alpha-2 interferon rekombinant människa - 250 tusen, 500 tusen eller 1 miljon. ME, beroende på frisättningsformen.
  • Taurin 0,01 g.
  • Anestesin 0,055

Genferon är ett unikt läkemedel som utvecklats av ryska forskare, dess effektivitet och säkerhet bekräftas av lämpliga certifikat och kliniska studier.

Den antivirala effekten av interferon alfa-2 manifesteras på grund av effekten på specifika enzymer som ger en signal för att stoppa multiplikationen av virala partiklar.

Antibakteriell effekt uppnås som ett resultat av aktivering av cellerna i immunsystemet, vilket gör att du kan bekämpa bakterier.

Immunomodulatoriska egenskaper hos läkemedlet är att öka aktiviteten hos mördarceller (makrofager, T-lymfocyter) som snabbt kan känna igen och förstöra patogena virus och bakterier.

Genferon främjar produktionen av antikroppar och aktiverar alla typer av vita blodkroppar, vilket ökar immunsvaret och gör att du effektivt kan eliminera källa till inflammation.

Taurin - normaliserar metaboliska processer och ger vävnadsregenerering och kännetecknas också av en immunmodulerande och membranstabiliserande effekt.

Ämnet är en stark antioxidant och inleder därför direkta reaktioner med reaktiva syrearter, varvid den alltför stora ackumuleringen ökar risken för att utveckla patologiska processer.

Taurin säkerställer bevarandet av interferonets biologiska aktivitet och ökar terapeutisk effekt av Genferon.

Bensokain är en lokalbedövning. Det minskar permeabiliteten hos cellmembran till natriumjoner, ersätter kalciumjoner i receptorer lokaliserade på membranets inre yta, blockerar transporten av nervimpulser.

Förhindrar uppkomsten av smärtimpulser i nervernas slut med känslighet och överföring genom nervfibrerna. Den har uteslutande lokal åtgärd och går inte in i systemcirkulationen.

Indikationer för användning

Vad hjälper ljuset Genferon? Prescribe drogen i följande fall:

  • urogenitalt klamydia
  • kronisk vaginal candidiasis;
  • genital herpes;
  • mykoplasmos;
  • papillomatosvirus;
  • bakteriell vaginos;
  • ureaplasmosis;
  • trikomonasinfektion;
  • sjukdomar hos de kvinnliga könsorganen: cervicit, cervikal erosion, adnexit, bartholinit, vulvovaginit;
  • sjukdomar hos manliga könsorganen: uretrit, balanit, prostatit

Genferonljus kan ordineras som ett extra läkemedel vid komplex behandling av virussjukdomar.

Instruktioner för användning Genferon och dosering

Genferonsuppositorier används genom att införa dem i rektum (rektal administrering) eller in i vagina hos kvinnor (intravaginal administrering). Dosering och behandling bestäms av huvudpatologin:

  • Infektionsinflammatorisk patologi hos urogenitalt tarmkanal hos kvinnor beroende på svårighetsgraden av den patologiska processen på 250 000 IE eller 500 000 IE intravaginalt 2 gånger om dagen. En kombination av intravaginal (morgon) och rektal (kväll) administrering av suppositorier är också möjlig. Varaktigheten av behandlingen är i genomsnitt 10 dagar.
  • För behandling av män föreskrivs ljus rektalt (150000 eller 500000 IE, beroende på svårighetsgraden av den patologiska processen) 2 gånger om dagen, 7-10 dagar.
  • Kombinerad terapi av akut bronkit hos vuxna - ett suppositorium på 1 000 000 IE, 2 gånger om dagen, rektalt, i 5 dagar.
  • Kronisk cystit - med återkommande inflammationsprocess på 1 000 000 IE 2 gånger per dag rektal. Sedan för förebyggande av använt 1 ljus (1000000 IE) varannan dag i 40 dagar.

Vid behov kan dosen och varaktigheten av behandlingsförloppet justeras av den behandlande läkaren.

Under behandling av urogenitala infektioner är det absolut nödvändigt att utföra samma behandling i sexpartnern för att undvika reinfektion.

Biverkningar

Syftet med Genferon kan åtföljas av följande biverkningar:

  • Allergiska reaktioner i form av klåda, hudutslag, brännande känsla i skeden.
  • Eventuell ökning av temperaturen efter administrering av läkemedel.

Biverkningar är reversibla och efter avstängning eller minskning av dosen är inom 72 timmar.

Med en daglig dos på 10 miljoner IE är följande biverkningar troliga:

  • På den hematopoetiska systemets sida: trombocytopeni, leukopeni;
  • Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk;
  • Övrigt: ökad svettning, feber, aptitlöshet, svaghet, myalgi, artralgi.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Genferon i följande fall:

  • intolerans mot någon av komponenterna i läkemedlet.

En relativ kontraindikation för användning av Genferon suppositorier är närvaron av allergiska eller autoimmuna sjukdomar i den akuta fasen.

överdos

Fall av överdos har ännu inte registrerats.

Analoger Genferon, lista över droger

Om det behövs kan du ersätta Genferon med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för användning av Genferon, pris och recensioner av droger med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Genomsnittspriset på Genferon-ljus i apotek beror på doseringen: 250000 IE - 271-294 rubel, 500000 IU - 394-434 rubel, 1 000 000 IU - 527-573 Rubel.

Förvaras vid 2 till 8 ° C. Hållbarhet - 2 år. Apotek recept.

Genferon - officiell * bruksanvisning

INSTRUKTIONER
för medicinsk användning av läkemedlet Registreringsnummer P N001812 / 01-300909

Handelsnamnet på läkemedlet Genferon ®

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformsuppositorier vaginala och rektala

struktur
1 suppositorium för doser av 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg, innehåller:
aktiva ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b (rcIFN-a2b) - 250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; bensokain - 0,055 g;
hjälpämnen: fast fett - tillräcklig mängd för att erhålla ett suppositorium med en vikt av 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbat 80 - 0,0330 g emulgeringsmedel T2 - 0,1320 g natrium hydrocitrat - 0,0001 g, citronsyra - 0,0015 g, renat vatten - 0,0660 g.

beskrivning
Suppositorierna är vita eller vita med en gulaktig kant, cylindrisk i form med en spetsig ände, homogen i längdsnittet. Vid skärningen tillåts närvaron av en luftstång eller en trattformad urtagning.

Farmakologisk grupp: immunomodulerande medel, interferoner.

ATC-kod - L03AB05

Farmakologiska egenskaper
Immunobiologiska egenskaper
Genferon ® är en kombinerad förberedelse, vars funktion orsakas av de komponenter som utgör den. Det har en lokal och systemisk effekt.
Preparatet Genferon ® innehåller rekombinant human interferon alfa-2b, producerad av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken human interferon alfa-2b-genen har införts genom genetiska metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Den immunmodulerande effekten manifesteras först av förbättringen av cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten hos immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått tumörtransformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), öka differentiering av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I Typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom uppnås på grund av interferons påverkan återvinningen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner, förstärkt under påverkan av interferon.
Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.
Bensokain (anestezin) är en lokalbedövning. Minskar permeabiliteten hos cellmembranet till natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer som ligger på membranets inre yta, blockerar ledningen av nervimpulser. Det förhindrar uppkomsten av smärtimpulser i slutet av sensoriska nerver och deras passage genom nervfibrerna. Den har endast lokal effekt, utan att absorberas i den systemiska cirkulationen.

farmakokinetik
Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter; i intravaginal applikation på grund av den höga koncentrationen i det infekterade stället och fastställande av mukosala cellerna uppnått en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, med systemisk effekt på grund av låg vaginala slemhinnan liten sugkapacitet. Maximal koncentration av interferon i serum uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Huvudvägen för eliminering av a-interferon är njurkatabolism. Halveringstiden är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

Indikationer för användning
Som en del av behandlingen av infektionssjukdomar, uretrit, balanit, balanoposthit;
Vid komplex behandling av akut bronkit hos vuxna.

Dosering och administrering

1. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet hos kvinnor. 1 stiftpiller (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE, beroende på sjukdomens svårighetsgrad), vaginalt eller rektalt (beroende på arten av sjukdomen), 2 gånger om dagen varje dag i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.
När den uttrycks infektiös inflammation i slidan kan använda ett suppositorium 500 tusen lU intravaginalt morgon och ett suppositorium miljoner lU rektalt över natten samtidigt med införandet i vagina suppositorium innehållande antibakteriella / antifungala medel.
För normalisering av lokal immunitet vid behandling av infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar urinogenous-tal vägarna hos kvinnor under graviditet 13-40 veckors användning ett suppositorium 250 000 IU vaginal 2 gånger om dagen varje dag i 10 dagar.

2. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos män.
Rektalt 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE, beroende på sjukdoms svårighetsgrad) 2 gånger om dagen i 10 dagar.

3. Som en del av behandlingen av akut bronkit hos vuxna.
1 suppositorium (1 000 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen i 5 dagar.

Biverkningar
Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner (brännande känsla i slidan) är möjliga. Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare. Det kan finnas problem som uppstår vid tillämpningen av alla typer av interferon alfa-2b, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, ledvärk, svettning och leukopeni och trombocytopeni, men oftast de finns i överskott daglig dos överstigande 10 000 000 IE. Hittills har inga allvarliga biverkningar observerats.
Som vid alla andra läkemedelsinterferon alfa-2b, i fallet med en temperaturökning efter introduktionen, är en enstaka dos av paracetamol vid en dos av 500-1000 mg möjligt.

Kontra
Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.

Med omsorg
Förstöring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Använd under graviditet och amning
Visar användningen av en normalisering av lokal immunitet vid 13-40 veckors graviditet i den komplexa terapi av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, cytomegalovirusinfektion, humant papillomvirus-infektion, bakteriell vaginos om det finns klåda, obehag och smärta i de nedre delarna av det urogenitala området.
Kliniska studier har visat säkerheten vid intravaginal användning av läkemedlet Genferon ® 250 000 IE med en gestationsålder på 13-40 veckor. Läkemedlets säkerhet under graviditetens första trimester har inte studerats.

Interaktion med andra droger
Genferon ® är mest effektivt i kombination med läkemedel (inklusive antibiotika och andra antimikrobiella medel) som används för att behandla urogenitala sjukdomar. Non-narkotiska analgetika och antikolinesterasläkemedel ökar verkan av bensokain. Bensokain minskar den antibakteriella aktiviteten hos sulfonamider.

överdos
Inga fall av överdosering med Genferon ® har rapporterats. Vid tillfällig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad läkaren ordinerat, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

Särskilda instruktioner
För att förhindra urogenital reinfektion rekommenderas att behandla frågan om samtidig behandling av sexpartnern.
Användning av läkemedlet under menstruation är tillåtet.
Preparatet Genferon ® påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körning, maskiner etc.).

Lagrings- och transportförhållanden
Vid en temperatur av 2 till 8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Släpp formulär
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg.
På 5 stiftpiller i en blisterförpackning av aluminiumfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 terminala cellpaket tillsammans med instruktioner för användning i kartongförpackning.

Hållbarhet
2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Apotek semester
Enligt receptet.

tillverkare
CJSC "BIOKAD", 198515, Ryssland, St Petersburg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosättning, ul. Kommunikation, d. 34, Lit. A.

Producerad av:
CJSC "BIOKAD", Ryssland, 143422, Moskva, Krasnogorsky District, sid. Petrovo Far.

Spray och ljus Genferon: instruktioner, recensioner och priser

I den här medicinska artikeln kan man hitta med läkemedlet Genferon. Instruktioner för användning kommer att förklara i vilka fall det är möjligt att ta en spray och suppositorier, som hjälper läkemedlet, vilka indikationer för användning, kontraindikationer och biverkningar. Anteckningen presenterar läkemedlets frisättningsform och dess sammansättning.

I artikeln kan läkare och konsumenter lämna bara reella recensioner om Genferon, där du kan ta reda på om läkemedlet hjälpte till behandling av könsorganherpes, klamydia, ureaplasmos och andra urologiska infektioner hos vuxna och barn, för vilka det föreskrivs. Handboken visar analoger av Genferon, priset på läkemedlet i apotek, liksom dess användning under graviditeten.

Antivirala immunmodulerande läkemedel med antimikrobiell aktivitet är Genferon. Bruksanvisningen visar att ljus 125.000, 500.000, 1.000.000 och lätta formspray används för behandling av urinvägsinflammation hos kvinnor, män och barn.

Släpp form och sammansättning

Stearinljus (suppositorier) Genferon har en cylindrisk kulform. De innehåller flera aktiva ingredienser, som inkluderar:

  • Interferon alfa-2b human rekombinant (rcIFN-a-2b), som finns i 3 doser - 250.000, 500.000 och 1.000.000 IE (internationella enheter).
  • Bensokain - 0,055 g.
  • Taurin - 0,01 g.

Ingår även i beredningen - fast fett. Genferons ljus är förpackade i blåsor av 5 stycken vardera. Kartongförpackningen innehåller två blisterförpackningar och bruksanvisningar.

Generon Light-ljus produceras också vaginalt eller rektalt 125 000 ME och en spray för nasal användning av Genferon Light doserat 50 tusen IE + 1 mg / dos.

Farmakologisk aktivitet

Genferon har en immunmodulerande, antiproliferativ, antibakteriell, antiviral lokalbedövning, regenereringseffekt.

Den kombinerade effekten av läkemedlet på grund av komponenterna i dess komposition, som har en lokal och systemisk effekt.

Genferon innehåller humant rekombinant interferon alfa-2b. Den syntetiseras av en genetiskt modifierad modifierad stam av mikroorganismen Escherichia coli.

Interferon alfa-2b är en immunmodulator och har också antiproliferativ, antiviral och antibakteriell verkan. Dessa effekter orsakas av läkemedlets stimulerande effekt på intracellulära enzymer som hämmar reproduktionen av viruset.

Interferon förstärker cellförmedlad immunitet genom aktivering av ett antal markörer av NK-celler, accelerationsskilje B-lymfocyter och syntes av antikroppar, öka aktiviteten av monocyt-makrofag-systemet och förbättra identifierbarhet infekterade och tumörceller.

Som ett resultat ökar effektiviteten hos kroppens kamp mot virus, bakterier, parasiter och cancerceller. Även under påverkan av interferon aktiveras slemhinnor leukocyter är involverade i undertryckandet av skador.

Taurin normaliserar metaboliska processer i vävnaderna, främjar regenerering, reagerar med fria syreradikaler, neutralisera dem och förhindra vävnadsskada. Interferon är mindre mottagligt för sönderfall och varar längre på grund av närvaron av taurin.

Bensokain (anestezin) är en lokalbedövning. Det förändrar permeabiliteten hos cytoplasman hos neuroner för natrium- och kalciumjoner, vilket resulterar i inte bara blockerade ledning av nervimpulser längs axoner, men också inhiberade processen för uppkomst av nervimpulser. Bensokain har endast en lokal effekt och absorberas inte i systemcirkulationen.

Indikationer för användning

Vad hjälper Genferon? Enligt instruktionerna är Genferon indikerat för användning som en del av den komplexa behandlingen av sådana sjukdomar / tillstånd:

  • Kronisk återkommande cystit av bakteriell etiologi.
  • Akut bronkit.
  • Infektionssjukdomar

Instruktioner för användning

Generon i infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervkärl hos kvinnor är föreskrivet intravaginal 1 ljus (250 tusen eller 500 tusen IE, beroende på sjukdoms svårighetsgrad) 2 gånger om dagen i 10 dagar. Vid kroniska sjukdomar ordineras läkemedlet 3 gånger i veckan (varannan dag) för 1 ljus i 1-3 månader.

I infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos män är läkemedlet ordinerat rektalt till 1 suppositorium (500 tusen -1 miljoner IE, beroende på sjukdoms svårighetsgrad) 2 gånger om dagen i 10 dagar.

Vid de första tecknen på sjukdomen administreras Genferon Light spray intranasalt i 5 dagar, en dos (en tryckning på dispensern) i varje nasal passage 3 gånger om dagen (en dos är cirka 50 000 IE interferon alfa 2b, den dagliga dosen får inte överstiga 500 000 IE).

Vid kontakt med en patient med ARVI och / eller under hypotermi administreras läkemedlet enligt det angivna schemat 2 gånger om dagen i 5-7 dagar. Vid behov upprepas förebyggande kurser.

Sprayanvändningsinstruktioner

  1. Ta bort skyddshetten.
  2. Innan du använder den första gången, tryck på dispensern flera gånger tills en tunn stråle visas.
  3. Vid användning behåll flaskan upprätt.
  4. Injicera läkemedlet genom att trycka på dispensern en gång i varje nasal passage alternativt.
  5. Efter användning stänger du dispensern med en skyddskåpa.

För att undvika smittspridning rekommenderas enskild användning (varje familjemedlem har egen förpackning).

Kontra

En absolut kontraindikation för användning av Genferon suppositorier är individuell intolerans eller överkänslighet mot läkemedlets aktiva substanser eller hjälpkomponenter.

Med försiktighet används den vid förvärring av samtidig allergiska sjukdomar. Innan du börjar använda ljuset Genferon, måste du se till att det inte finns kontraindikationer.

Biverkningar

Användningen av läkemedlet kan orsaka biverkningar i form av allergiska reaktioner. I sällsynta fall, huvudvärk, ökad svettning, feber, aptitproblem, trötthet, smärta i lederna eller musklerna samt en minskning av antalet blodplättar och leukocyter vid den allmänna analysen av blod. Alla noterade biverkningar uppträder vanligen när den dagliga dosen av läkemedlet är mer än 10 miljoner IE.

Barn, graviditet och amning

Vid behov bör användningen av läkemedlet i graviditetens 2 och 3 trimester korrelera de förväntade fördelarna med moderen och den potentiella risken för fostret.

För barn innebär instruktionerna om användning av Genferon inte en åldersgräns vid användningen. Antivirala suppositorier för barn under 7 år (för spädbarn) används emellertid bättre vid en dos av 125 000 IE och för barn 7 och äldre i en dos av 250000 IE, vilket motsvarar frisättningsformen för ett läkemedel som heter Genferon Light.

Särskilda instruktioner

För att förhindra urogenital reinfektion rekommenderas att behandla frågan om samtidig behandling av sexpartnern. Användning av läkemedlet under menstruation är tillåtet.

Läkemedelsinteraktion

Vitaminerna C och E förbättrar verkan av komponenterna i Genferon. Bensokain minskar bakteriedödande och bakteriostatisk aktivitet av sulfonamider. Non-narkotiska analgetika ökar ofta effekterna av bensokain.

Analoger läkemedel Genferon

  1. Interferal.
  2. Inferon.
  3. Realdiron.
  4. IFN-EU.
  5. Lokferon.
  6. Altevir.
  7. Intron A.
  8. Grippferon.
  9. Vellferon.
  10. Layfferon.
  11. ALFARON.
  12. Alfaferon.
  13. Oftalmoferon.
  14. Interferon alfa-2 human rekombinant.

Semesterförhållanden och pris

Den genomsnittliga kostnaden för Genferon (ljus 500 tusen. ME nummer 10) i Moskva är 590 rubel. Recept.

Förvaras oåtkomligt för barn. Förvaras vid en temperatur av 2 till 8 C. Hållbarhet - 2 år.

Genferon

Suppositorier från vit till vitt med en gulaktig färgton, en cylindrisk form med spetsig ände.

Hjälpämnen: fast fett, dextran 60 000, polyetylenoxid 1500, tween-80, T2 emulgeringsmedel, natriumcitrat, citronsyra, renat vatten.

5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Suppositorier från vit till vitt med en gulaktig färgton, en cylindrisk form med spetsig ände.

Hjälpämnen: fast fett, dextran 60 000, polyetylenoxid 1500, tween-80, T2 emulgeringsmedel, natriumcitrat, citronsyra, renat vatten.

5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Suppositorier från vit till vitt med en gulaktig färgton, en cylindrisk form med spetsig ände.

Hjälpämnen: fast fett, dextran 60 000, polyetylenoxid 1500, tween-80, T2 emulgeringsmedel, natriumcitrat, citronsyra, renat vatten.

5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Kombinerad medicinering, vars verkan beror på komponenterna som ingår i dess komposition. Det har en lokal och systemisk immunmodulerande effekt.

Interferon alfa-2 har antivirala, antimikrobiella och immunmodulerande effekter. Under påverkan av interferon alfa-2 ökar aktiviteten hos naturliga mördarceller, T-hjälparceller, fagocyter, liksom intensiteten av B-lymfocytdifferentiering. Aktiveringen av leukocyter som finns i alla lager av slemhinnan säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av primära patologiska foci och återställande av produktion av sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2 inhiberar också replikationen och transkriptionen av klamydiavirus.

Taurin har membran och hepatoprotektiva, antioxidanta och antiinflammatoriska egenskaper, förbättrar vävnadsregenerering.

Bensokain är en lokalbedövning. Minskar permeabiliteten hos cellmembran för natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer som ligger på membranets inre yta, blockerar ledningen av nervimpulser. Det förhindrar uppkomsten av smärtimpulser i slutet av sensoriska nerver och deras passage genom nervfibrerna.

När en vaginal eller rektal applicering av interferon alfa-2 absorberas genom slemhinnan, går in i den omgivande vävnaden i lymfsystemet, vilket ger en systemisk effekt. På grund av partiell fixering på cellerna i slemhinnan har också en lokal effekt.

Minskningen i nivån av seruminterferon 12 timmar efter administrering av läkemedlet kräver dess upprepad administrering.

Som en del av komplex terapi för infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt kanalen:

Genferon - anvisningar för användning, analoger, recensioner och former av frisättning (ljus 125 000, 500 000, 1 000 000 och spray för lätta former) läkemedel för behandling av herpes, klamydia och andra uroinfektioner hos vuxna, barn och under graviditet

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Genferon. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, liksom yttranden från läkare av specialister på användning av Genferon i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Genferon i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av könsorganherpes, klamydia, ureaplasmos och andra urologiska infektioner hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Genferon är ett kombinerat läkemedel vars effekt beror på de komponenter som utgör den. Det har en lokal och systemisk immunmodulerande effekt.

Interferon alfa-2 har antivirala, antimikrobiella och immunmodulerande effekter. Under påverkan av interferon alfa-2 ökar aktiviteten hos naturliga mördarceller, T-hjälparceller, fagocyter, liksom intensiteten av B-lymfocytdifferentiering. Aktiveringen av leukocyter som finns i alla lager av slemhinnan säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av primära patologiska foci och återställande av produktion av sekretorisk immunoglobulin A.

Taurin har membran och hepatoprotektiva, antioxidanta och antiinflammatoriska egenskaper, förbättrar vävnadsregenerering.

Bensokain är en lokalbedövning. Minskar permeabiliteten hos cellmembran för natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer som ligger på membranets inre yta, blockerar ledningen av nervimpulser. Det förhindrar uppkomsten av smärtimpulser i slutet av sensoriska nerver och deras passage genom nervfibrerna.

farmakokinetik

När en vaginal eller rektal applicering av interferon alfa-2 absorberas genom slemhinnan, går in i den omgivande vävnaden i lymfsystemet, vilket ger en systemisk effekt. På grund av partiell fixering på cellerna i slemhinnan har också en lokal effekt.

Minskningen i nivån av seruminterferon 12 timmar efter administrering av läkemedlet kräver dess upprepad administrering.

vittnesbörd

Som en del av komplex terapi för infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt kanalen:

  • genital herpes;
  • chlamydia;
  • ureaplasmosis;
  • mykoplasmos;
  • återkommande vaginal candidiasis;
  • bakteriell vaginos;
  • trikomonasinfektion;
  • humana papillomavirusinfektioner;
  • bakteriell vaginos;
  • cervikal erosion;
  • cervicit;
  • vulvovaginit;
  • Bartolini;
  • adnexit;
  • prostatit;
  • uretrit;
  • balanit;
  • balanopostit.

Blanketter för frisläppande

Stearinljus för vaginal eller rektal användning: 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.

Ljus Genferon Lätt vaginal eller rektal 125 000 ME.

Spray för nasal applikation Genferon Light doserades 50 tusen IE + 1 mg / dos.

Instruktioner för användning och dosering

I smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarm hos kvinnor är läkemedlet ordinerat intravaginal 1 ljus (250 tusen eller 500 tusen IE, beroende på sjukdoms svårighetsgrad) 2 gånger om dagen i 10 dagar. Vid kroniska sjukdomar ordineras läkemedlet 3 gånger i veckan (varannan dag) för 1 ljus i 1-3 månader.

I infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos män är läkemedlet ordinerat rektalt till 1 suppositorium (500 tusen -1 miljoner IE, beroende på sjukdoms svårighetsgrad) 2 gånger om dagen i 10 dagar.

Vid de första tecknen på sjukdomen administreras Genferon Light spray intranasalt i 5 dagar, en dos (en tryckning på dispensern) i varje nasal passage 3 gånger om dagen (en dos är cirka 50 000 IE interferon alfa 2b, den dagliga dosen får inte överstiga 500 000 IE).

Vid kontakt med en patient med ARVI och / eller under hypotermi administreras läkemedlet enligt det angivna schemat 2 gånger om dagen i 5-7 dagar. Vid behov upprepas förebyggande kurser.

Sprayanvändningsinstruktioner

1. Ta bort skyddshetten.

2. Innan du använder för första gången, tryck på dispensern flera gånger tills en tunn stråle visas.

3. Vid användning behåll flaskan upprätt.

4. För att injicera läkemedlet genom att trycka på dispensern en gång i varje nasal passage alternativt.

5. Efter användning, stäng dispensern med skyddskåpa.

För att undvika smittspridning rekommenderas enskild användning (varje familjemedlem har egen förpackning).

Biverkningar

  • hudutslag, klåda (dessa fenomen är reversibla och försvinna efter 72 timmar efter sänkning av dosen eller avbrytande av läkemedlet);
  • huvudvärk;
  • leukopeni, trombocytopeni;
  • feber;
  • ökad svettning;
  • trötthet;
  • myalgi;
  • aptitlöshet;
  • artralgi (smärta i lederna).

Kontra

  • överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Vid behov bör användningen av läkemedlet i graviditetens 2 och 3 trimester korrelera de förväntade fördelarna med moderen och den potentiella risken för fostret.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter med allergiska och autoimmuna sjukdomar i det akuta skedet.

Läkemedelsinteraktion

När det används tillsammans med antibiotika och andra antimikrobiella läkemedel som används för att behandla urogenitala infektioner ökar effektiviteten hos Genferon.

Vid samtidig applicering med vitaminerna E och C förbättras effekten av interferon.

När de kombineras med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och antikolinesterasläkemedel, ökar effekten av bensokain.

När de används tillsammans minskar den athybakteriella aktiviteten hos sulfonamider (på grund av verkan av bensokain).

Analoger av läkemedlet Genferon

Strukturala analoger av den aktiva substansen Genferon har ingen medicin. Det finns emellertid en hel del liknande läkemedel som har en annan kemisk struktur av deras komposition:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Alfaferon;
  • Vellferon;
  • Grippferon;
  • Interferal;
  • Human rekombinant interferon alfa-2;
  • Intron A;
  • Inferon;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Oftalmoferon;
  • Realdiron;
  • IFN-EU.

Genferon 500 tusen IE - ett effektivt botemedel mot behandling av prostatit

Genferon 500 är avsett för behandling av patienter med infektioner som är lokaliserade i könsorganen. Terapi kan tillämpas på både män och kvinnor.

Övriga namn och klassificering

Drogen har flera officiella namn.

Genferon 500 är avsett för behandling av patienter med infektioner som är lokaliserade i könsorganen.

Varunamn

Registreringsnummer

Sammansättning och doseringsformer

Läkemedlet säljs i form av suppositorier. Den aktiva beståndsdelen är humant rekombinant interferon alfa-2b. Per läkemedelsenhet kan dess innehåll vara annorlunda. Dessa är 250 000, 500 000 eller 1 000 000 IE. Andra ämnen ingår också. Dessa är taurin, bensokain och inaktiva komponenter, såsom makrogol, polysorbat och några andra.

Farmakologisk grupp

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet med en dos av 500 tusen ME har systemiska och lokala effekter på patientens kropp. Effekten av läkemedlet kan beskrivas som antiviral, antibakteriell och antiproliferativ.

Den första typen av exponering beror på det faktum att det finns en aktivering av enzymer inuti cellerna som saktar ner viral replikation. Läkemedlet uppvisar antibakteriell aktivitet på grund av det faktum att effektiviteten hos immunsvaret är förbättrad. Läkemedlet verkar också som en immunmodulator eftersom sannolikheten för igenkänning av infekterade celler av immunsystemet ökar.

Taurin hjälper till att regenerera vävnader, återgå till normal metabolism. Dess viktiga effekt ligger också i det faktum att den behåller den biologiska aktiviteten som kommer från interferon. Detta gör att du kan förbättra läkemedlets terapeutiska effekt.

Bensokain är en lokalbedövningsmedel. Det blockerar ledningen av nervimpulser. I den systemiska cirkulationen faller inte.

Under den rektala administreringen av läkemedlet uppnås en hög biotillgänglighet, nära 80%. Hög effekt av läkemedlet uppnås när det appliceras intravaginalt. Eftersom den vaginala slemhinnan har en låg absorptionsförmåga, kan den aktiva ingrediensen inte penetrera in i den systemiska cirkulationen med denna administreringssätt. Den högsta koncentrationen av läkemedlet observeras 5 timmar efter administrering.

Under den rektala administreringen av läkemedlet uppnås en hög biotillgänglighet, nära 80%.

Halveringstiden är cirka 12 timmar. Som ett resultat bör läkemedlet användas minst två gånger om dagen.

Indikationer för användning av Genferon 500 tusen IE

Läkemedlet används som en komponent i komplex terapi vid behandling av akut bronkit hos vuxna patienter, men detta är inte den främsta orsaken till att detta läkemedel ordineras. Det används mer aktivt vid behandling av inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt:

  • återkommande vaginal candidiasis, klamydia, cervikal erosion, cervicit, vulvovaginit;
  • prostatit, ureaplasmos, genital herpes, balanit och uretrit;
  • ARI.

Dosering och administrering Genferon 500 tusen IE

Behandlingsförloppet måste planeras noggrant av läkaren som väljer detta läkemedel som huvudkomponent i behandlingen. I vissa fall kan läkemedlet användas som monoterapi.

För behandling av akut bronkit anges en dos på 1 000 000 IE, 2 gånger per dag. Behandlingstiden kommer att vara 5 dagar.

För behandling av urogenitala sjukdomars patologier ordineras män 500 000 eller 1 000 000 IE baserat på sjukdomens allvar och dess sorter. Inträdeslängden kommer att vara längre och kommer att vara ca 10 dagar.

Stearinljus kan användas både rektalt och intravaginalt för behandling hos kvinnor. Det beror på doktorns beslut som ska genomföra diagnostiska åtgärder för patienten, undersöka den och göra en diagnos. Om sjukdomen försummas, kommer dess terapi att vara minst 1-3 månader, dosen kommer att vara lika med 250 000, 500 000 eller 1 000 000 IE.

Den mest effektiva behandlingen för kvinnor kommer att vara användning av 1 suppositum rektalt och 1 suppositorium intravaginalt 1 gång per dag. Detta kommer att tillåta att arbeta sexuellt system.

Behandlingsförloppet måste planeras noggrant av läkaren som väljer detta läkemedel som huvudkomponent i behandlingen.

Särskilda instruktioner

Prescribing drogen, ta hänsyn till patientens tillstånd.

Under graviditet och amning

Om en kvinna har en könsinfektion kan behandling med läkemedlet ordineras under en period av 13 till 40 veckor. Detta kommer effektivt att hantera klamydia, mykoplasmos, genital herpes och bakteriell vaginos. Dessa villkor är ofta åtföljda av brännande och klåda i skeden, det irriterar och irriterar en kvinna, som negativt påverkar hennes hälsa, och viktigast av allt - på psykologisk balans. Patologin måste därför elimineras.

Den optimala doseringen för att bekämpa infektioner är 250 000 IE per dag. Under första trimestern är det bättre att inte använda detta läkemedel vid behandling.

I barndomen

Läkemedlet kan ordineras till barn, men det används mycket sällan.

Biverkningar av Genferon 500 tusen IE

I grunden tolererar patienterna positivt effekterna på kroppen av detta läkemedel. Om ljus placeras i slidan kan det orsaka negativa lokala reaktioner som brännande och klåda. Dessa fenomen är reversibla och försvinner 3 dagar efter avslutad behandling. Terapi kan endast fortsättas om läkaren har godkänt det.

Vid drogbehandling kan biverkningar inträffa som orsakas av terapi med human interferon. Detta är smärta i lederna, svettningar, frossa, hög trötthet och feber, aptitlöshet, smärta i muskler och huvud.

Om patientens temperatur stiger kan du ge honom paracetamol. Om en person märker symptom som inte finns på listan, bör du omedelbart kontakta en specialist för hjälp.

Genferon ® (Genferon)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Suppositorierna av vit eller vit med en gulaktig kant, cylindrisk form, med en spetsig ände, är likformiga på en längsgående sektion. Vid skärningen tillåts närvaron av en luftstång eller en trattformad urtagning.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Genferon ® är en kombinerad förberedelse, vars funktion orsakas av de komponenter som utgör den. Det har en lokal och systemisk effekt.

Preparatet Genferon ® innehåller rekombinant human interferon alfa-2b, producerad av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken human interferon alfa-2b-genen har införts genom genetiska metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Immunmodulerande effekt manifesterad primärt ökad cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten av immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått malign transformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), förbättra differentieringen av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I-typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom, på grund av interferons påverkan, uppnås återvinning av produktionen av sekretorisk Ig. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner som förstärks under påverkan av interferon.

Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.

Bensokain (anestezin) är en lokalbedövning. Minskar permeabiliteten hos cellmembranet till natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer som ligger på membranets inre yta, blockerar ledningen av nervimpulser. Det förhindrar uppkomsten av smärtimpulser i slutet av sensoriska nerver och deras passage genom nervfibrerna. Den har endast lokal effekt, utan att absorberas i den systemiska cirkulationen.

farmakokinetik

Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter; i intravaginal applikation på grund av den höga koncentrationen i det infekterade stället och fastställande av mukosala cellerna uppnått en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, med systemisk effekt på grund av låg vaginala slemhinnan liten sugkapacitet. Cmax seruminterferon uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Den huvudsakliga elimineringsvägen är genom njurarna. T1/2 är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

Indikationer läkemedel Genferon ®

Som en del av komplex terapi hos vuxna med följande sjukdomar och tillstånd:

Infektionssjukdomar

kronisk återkommande cystit av bakteriell etiologi.

Kontra

Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.

Med omtanke: förvärring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Använd under graviditet och amning

Visar användningen av en normalisering av lokal immunitet vid 13-40 veckors graviditet i den komplexa terapi av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, CMV, HPV-infektion, bakteriell vaginos om det finns klåda, obehag och smärta i de nedre delarna av det urogenitala området.

Kliniska studier har visat säkerheten vid intravaginal användning av preparatet Genferon ® 250000 IE med en gestationsålder på 13-40 veckor.

Läkemedlets säkerhet under graviditetens första trimester har inte studerats.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner (brännande känsla i slidan) är möjliga. Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

Det kan finnas problem som uppstår vid tillämpningen av alla typer av interferon alfa-2b, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, ledvärk, svettning och leukopeni och trombocytopeni, men de är vanligare i betydande överskrider den dagliga dosen över 10 000 000 IE. Hittills har inga allvarliga biverkningar observerats.

Som med alla andra läkemedelsinterferon alfa-2b, om temperaturen stiger efter introduktionen, är det möjligt att ta en enstaka dos av paracetamol i en dos av 500-1000 mg.

interaktion

Genferon ® är mest effektivt i kombination med läkemedel (inklusive antibiotika och andra antimikrobiella läkemedel) som används för att behandla urogenitala sjukdomar.

Non-narkotiska analgetika och antikolinesterasläkemedel ökar verkan av bensokain.

Bensokain minskar den antibakteriella aktiviteten hos sulfonamider.

Dosering och administrering

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet hos kvinnor. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE, beroende på sjukdomens svårighetsgrad) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens art) 2 gånger om dagen varje dag i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 supp. inom 1-3 månader

Med en uttalad infektionsinflammatorisk process i slidan kan du använda 1 supp. (500 000 IE) intravaginalt på morgonen och 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt över natten samtidigt med införandet i vagina av ett suppositorium innehållande antibakteriella / fungicida medel.

För att normalisera indexen för lokal immunitet vid behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos kvinnor med en gestationsålder på 13-40 veckor används 1 supp varje. 250000 IE vaginalt 2 gånger om dagen, dagligen i 10 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos män. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE, beroende på sjukdomsgraden) 2 gånger om dagen i 10 dagar.

Akut bronkit hos vuxna (som en del av komplex terapi). 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen i 5 dagar.

Kronisk återkommande cystit hos vuxna (som en del av komplex terapi). Under exacerbation - 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen i 10 dagar i kombination med en standardbehandling med antibiotikabehandling, då - 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt varannan dag i 40 dagar för att förhindra återfall.

överdos

Fall av överdosering Genferon ® inte rapporterat. Vid en slumpmässig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad som ordinerats av läkaren, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

Särskilda instruktioner

För att förhindra urogenital reinfektion rekommenderas att behandla frågan om samtidig behandling av sexpartnern.

Användning av läkemedlet under menstruation är tillåtet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Preparatet Genferon ® påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körning, maskiner etc.).

Släpp formulär

Vaginala eller rektala suppositorier, 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterförpackning av aluminiumfolie eller PVC-film. 1 eller 2 blåsor placeras i en kartongförpackning.

tillverkare

CJSC "BIOKAD", 198515, Ryssland, St Petersburg, Petrodvortsovy distrikt, Strelna bosättning, ul. Kommunikation, 34, Lit. A.

Producerad: CJSC "BIOKAD", 143422, Ryssland, Moskva region, Krasnogorsk distrikt, sid. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Fordringar på läkemedlet skickat till FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich ministeriet för hälsa i Ryssland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] och till tillverkarens adress.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för preparatet Genferon ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Genferon ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.