Hur många dagar kan du ta Sumamed?

Prescribe en behandling med antibakteriella läkemedel bör vara en läkare. Med nederlaget av bakteriella infektioner i övre luftvägarna, andningsorganens organ, rekommenderar många läkare Sumamed. Doktor, anger omedelbart hur många dagar som ska tas Sumamed. Huvuddelen av verktyget är azitromycin.

Indikationer för användning

Läkare rekommenderar Sumamed med infektiösa och inflammatoriska skador som orsakas av aeroba gram-positiva och gram-negativa patogena organismer. Anaeroba mikroorganismer och andra patogener är också känsliga för Sumamed.

Bakterier som kan elimineras med azitromycin inkluderar:

• meticillinkänslig Staphylococcus aureus;
• penicillinkänsliga pneumokocker;
• hemofil bacillus;
• pyogena streptokocker;
• chlamydia;
• legionella som provocerar utseendet av legionellos;
• gonokocker;
• orsaksmedel av pasturellos;
• mykoplasma.

Tilldela det till:

• infektioner i övre andningsorganen, andningsorganen: Faryngit, tonsillit (ont i halsen), otitis media, bihåleinflammation (bihåleinflammation, bihåleinflammation, etmoidit, maximoetmoidit);
• bronkit, lokalt förvärvad lunginflammation, inklusive även de som orsakas av atypiska patogena mikroorganismer;
• de första stadierna av borreliosis;
• smittsamma sjukdomar i mjukvävnad, hud: impetigo, erysipelas, reinfekterade dermatoser;
• infektionssjukdomar i urinvägarna, utlöst av chlamydia: uretrit, cervicit.

Varaktigheten av behandlingen beror på den fastställda diagnosen.

Metod för behandling av vuxna

Sumamed ska vara full på en tom mage. Det är bäst att ta pillret en timme före den planerade måltiden. Det är också tillåtet att använda drogen 2 timmar efter att ha ätit maten.

Vuxna med infektionsskada i övre luftvägarna och i andningsorganen Sumamed utser 500 mg. Dryckpiller bör vara en gång. Under hela behandlingen är det tillräckligt att dricka 1,5 g azitromycin. Behandlingssättet för Sumamed med bronkit är 3 dagar. Andra respiratoriska bakterieinfektioner, otitis, sinusit behandlas på samma sätt.

I enlighet med bruksanvisningen för urinvägsinfektioner är en enstaka dos av detta antibiotikum tillräcklig. En gång tilldelades 1 g av läkemedlet Sumamed.

Men du kan ta en vuxen Sumamed 5 dagar. Denna behandlingstid fastställs i de första stadierna av borreliosis. Läkemedlet är berusat enligt ett speciellt system: den första dagen måste du dricka 1 g azitromycin, i 2-5 dagar, 500 mg dagligen. Under kursen måste patienten konsumera 3 g av läkemedlet.

Sumamed är ordinerat i ovanstående doser för vuxna och barn som är över 12 år och deras kroppsvikt är över 45 kg. Att dricka de dispergerade tabletterna är helt godkänd och tvätta dem med tillräckligt med vatten. Tillverkaren indikerar att det är möjligt att lösa upp Sumamed tablett i vatten. Den minsta mängden vätska är 50 ml. Efter upplösning av tabletten är det nödvändigt att blanda den resulterande suspensionen grundligt och dricka den.

Ibland står patienter inför situationer där läkare rekommenderar att man dricker Sumamed i 6 dagar. Sådan terapi rekommenderas då det inte var möjligt att uppnå en förbättring av tillståndet och normaliseringen av blodparametrar som en följd av tre dagars behandling. Men många läkare tror att i frånvaro av positiv dynamik är det nödvändigt att byta drogen och inte fortsätta behandlingen.

I åldern, justera dosen är inte nödvändigt. Men behandlingen av patienter med proarytmiska faktorer bör utföras under medicinsk övervakning på grund av ökad risk för arytmier.

Med lindriga och måttliga njurfunktionsstörningar är leverdosen inte justerad. Om överträdelserna är svåra, då är drogen förbjuden.

Behandling av barn

Du kan ge Sumamed till ett barn i piller, förutsatt att han är över 3 år. För barn under 3 år är Sumamed ordinerat som ett pulver i en flaska från vilken suspensionen är beredd.

Dosen av antibiotika beror på kroppsvikt och typ av sjukdom. Med en vikt av 18-30 kg ger Sumamed 250 mg per dag. Barn som väger 30-44 kg behöver 375 mg av läkemedlet.

Om ett barn har okomplicerade infektioner i övre luftvägarna, andningsorganen, mjukvävnaden, huden, beräknas den erforderliga summan av Sumamed baserat på det faktum att 10 mg azitromycin krävs för varje kg vikt.

Vid angina tas Sumamed i en dos av 20 mg per kg kroppsvikt - så här beräknas den dagliga dosen av läkemedlet. En sådan mängd krävs om Staphylococcus aureus har blivit orsakssambandet till faryngit och tonsillit. Maximal mängd azitromycin är 500 mg.

I de första stadierna av borreliosis administreras Sumamed enligt detta schema: på den första behandlingsdagen föreskrivs 20 mg / kg och i 2-5 dagar, 10 mg / kg. I Lyme-sjukdomen dricker barn Sumamed i 5 dagar.

Oberoende föreskriva antibiotikabehandling Sumamed barn eller vuxen kan inte. En medicinsk undersökning, diagnos och bekräftelse av behovet av antibakteriella läkemedel krävs.

källor:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/sumamed__786
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=5b4a2b6f-bdfe-4437-a8d7-6db45ea45782t=

Hittade en bugg? Markera den och tryck Ctrl + Enter

sumamed

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Sumamed är ett läkemedel av antibakteriellt bredspektrum. Är ett antibiotikum av makrolidgruppen (azalid).

Släpp form och sammansättning

Sumamed finns i följande doseringsformer:

• tabletter, filmbelagd, 125 mg: bikonvex, rund, blå, på ena sidan finns en gravyr av PLIVA, å andra sidan - gravyr "125"; Vid pausen är en vit eller nästan vit kärna synlig (6 stycken i blåsor, i en kartongbunt 1 blister);
• filmdragerade tabletter, 500 mg: bikonvex, oval, blå, på ena sidan finns PLIVA-gravyr, å andra sidan - "500" gravyr; På sprickan är en vit eller nästan vit kärna synlig (3 stycken i blåsor, i en kartongbunt 1 blister);
• 125 mg dispersibla tabletter: platta, runda, vita eller nästan vita, med teva 125 gravering på ena sidan, med avfasade kanter (6 stycken i blåsor, i en kartongförpackning 1 blister);
• dispergerbara tabletter 250 mg: platt, rund, vit eller nästan vit, inristad med "TEVA 250" på ena sidan och målade på den andra sidan med avfasade kanter (6 st i blåsor, i en kartongbunt 1 blister);
• dispergerbara tabletter 500 mg: platta, runda, vita eller nästan vita, med gravyr "TEVA 500" på ena sidan och risken å andra sidan, med avfasade kanter (3 stycken i blåsor, i kartongbunt 1 eller 2 blåsor);
• 1000 mg dispersibla tabletter: platt, rund, vit eller nästan vit, med "TEVA 1000" graverad på ena sidan och två vinkelräta risker - å andra sidan med avfasade kanter (1 st i blister, 1 kartong eller 3 blisterkartonger) ;
• Hårda gelatinkapslar 250 mg: Storlek nr 1, med en blå keps och en blå kropp; innehåll - komprimerad massa, sönderdelning vid pressning eller pulver från vit till ljusgul färg (6 stycken i blåsor, i kartong 1 blister);
• pulver till suspension för oral administrering 100 mg / 5 ml: vit eller gulvitt, med en karakteristisk jordgubbs lukt; Den färdiga suspensionen är homogen, gulvitt, med jordgubbslukt (20.925 g vardera i 50 ml polyetenflaskor, i en kartongbunt en flaska komplett med en spruta för dosering och / eller en mätsked).
• lyofilisat för beredning av infusionsvätska: vitt eller nästan vitt pulver (i injektionsflaskor av färglöst glas, i kartongförpackning med 5 flaskor).

Kompositionen av 1 tablett, filmbelagd:

• aktiv beståndsdel: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 125 mg eller 500 mg;
• hjälpkomponenter: hypromellos, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, majsstärkelse, vattenfritt kalciumfosfat, natriumlaurylsulfat, pregelatiniserad stärkelse;
• filmbeläggning: titandioxid, talk, hypromellos, polysorbat 80, indigokarminfärgämne.

Kompositionen av 1 tablett dispergerbar:

• aktiv beståndsdel: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 125, 250, 500 eller 1000 mg;
• Hjälpkomponenter: natriumlaurylsulfat, mikrokristallin cellulosa, povidon K30, natriumsackarinatdihydrat, kolloidal kiseldioxid, krospovidon typ A, magnesiumstearat, aspartam, banansmakar (tabletter 150 mg) eller apelsin (tabletter 250 mg, 500 mg och 1000 mg).

Komposition 1 kapsel:

• aktiv beståndsdel: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 250 mg;
• hjälpkomponenter: natriumlaurylsulfat, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat;
• Komposition av kapselskal: titandioxid, gelatin, indigokarmin.

Kompositionen av 1 g pulver för framställning av suspensioner:

• aktiv beståndsdel: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 23,895 mg;
• Hjälpkomponenter: hyprolos, sackaros, titandioxid, natriumfosfat, xantangummi, kolloidal kiseldioxid, jordgubbsaromer.

Kompositionen på 1 flaska med lyofilisat:

• aktiv beståndsdel: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 500 mg;
• Hjälpkomponenter: natriumhydroxid, citronsyramonohydrat.

Indikationer för användning

Sumamed används för att behandla infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för azitromycin:

• infektioner i övre luftvägarna och övre luftvägarna (otitis media, sinusit, tonsillit, faryngit);
• nedre luftvägsinfektioner (lunginflammation, förvärring av kronisk bronkit, akut bronkit, inklusive infektioner orsakade av atypiska mikroorganismer);
• tick-borne borreliosis i början (Lyme sjukdom);
• infektioner av mjukvävnad och hud, till exempel impetigo, erysipelas, akne vulgaris med måttlig svårighetsgrad, sekundärt infekterad dermatos (för Sumamed i form av tabletter);
• urinvägsinfektioner (cervicit, uretrit), vars orsakssamband är Chlamydia trachomatis (för Sumamed i form av tabletter och kapslar).

Sumamed i form av ett lyofilisat för beredning av en infusionslösning används för samhällsköpt lunginflammation och infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen (salpingit, endometrit) som orsakas av Neisseria gonorrhoeae eller Chlamydia trachomatis och Mycoplasma hominis.

Kontra

• svårt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 40 ml / min)
• allvarlig abnorm leverfunktion
• fruktosintolerans, isomaltas / sackrasbrist (för Sumamed, i pulverform för suspension);
• barn upp till 6 månader (för Sumamed i form av pulver till suspension)
• barns ålder upp till 3 år (för Sumamed i form av tabletter med en dos av 125 mg);
• barns ålder upp till 12 år och kroppsvikt mindre än 45 kg (för Sumamed i form av tabletter med en dos av 500 mg och kapslar);
• barn och ungdomar under 18 år (för Sumamed i form av ett lyofilisat);
• samtidig användning med dihydroergotamin och ergotamin;
• överkänslighet mot azitromycin eller hjälpkomponenter av läkemedlet, liksom erytromycin, ketolider eller andra makrolider.

Relativ (Sumamed gäller med försiktighet):

• lätt och medium njursvikt (kreatininclearance mer än 40 ml / min);
• mild och måttlig leverdysfunktion
• närvaro proaritmogennoe faktorer, speciellt i äldre patienter (arytmi, kliniskt signifikant bradykardi, allvarlig hjärtsvikt, hypomagnesemi eller hypokalemi, förvärvad eller medfödd förlängning intervallet QT, samtidig mottagning antiarytmika IA och III klasser av antidepressiva medel, fluorokinoloner, antipsykotika, terfenadin, och cisaprid );
• diabetes (för Sumamed i pulverform för suspension)
• samtidig användning av warfarin, digoxin eller cyklosporin.

Dosering och administrering

Filmdragerade tabletter, dispergerbara tabletter och kapslar

Sumamed tas oralt i 1 timme före måltid eller 2 timmar efter måltid.

Den rekommenderade dosen och behandlingenstiden för vuxna och barn över 12 år med en kroppsvikt på 45 kg eller mer:

• infektioner i övre luftvägar, luftvägar, mjuka vävnader och hud: 500 mg en gång om dagen, behandlingskurs - 3 dagar; med akne vulgaris måttlig svårighetsgrad efter en standard 3-dagars behandlingskurs fortsätter under ytterligare 9 veckor (500 mg en gång i veckan);
• Inledande stadium av borreliosis: 1000 mg på den första dagen, 500 mg de följande dagarna, behandlingen är 5 dagar;
• okomplicerad cervicit / uretrit: 1000 mg en gång.

Rekommenderad dos och behandlingstid för barn i åldern 3-12 år med en kroppsvikt mindre än 45 kg:

• infektioner i övre luftvägar, luftvägar, mjuka vävnader och hud: 10 mg / kg kroppsvikt en gång om dagen, behandlingskurs - 3 dagar;
• tonsillit / faryngit orsakad av Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg en gång om dagen, behandlingen är 3 dagar (maximal dos är 500 mg per dag);
• Inledningsskedet av borreliosis: på den första dagen - 20 mg / kg en gång om dagen, på följande dagar - 10 mg / kg en gång om dagen, under behandlingstiden - 5 dagar.

Suspension för oral administrering

Sumamed i form av en suspension för oral administrering ordineras till barn i åldern 6 månader till 3 år. Läkemedlet tas en gång om dagen, 1 timme före måltid eller 2 timmar efter måltid. Suspensionen ska tvättas med en liten mängd vatten.

För att bereda suspensionen tillsätts 12 ml vatten till innehållet i pulverflaskan och skakas grundligt tills en enhetlig konsistens erhålles. Den resulterande volymen kommer att vara ca 25 ml, vilket är 5 ml mer än den nominella volymen. Denna skillnad tillhandahålls för att kompensera för den oundvikliga förlusten av suspensionen vid dosering Sumamed. Den färdiga suspensionen kan förvaras högst 5 dagar vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Den beredda suspensionen ska skakas noga före varje användning. Den föreskrivna dosen mäts med hjälp av den medföljande sprutan för dosering eller mätning av sked, som bör tvättas och torkas efter varje användning.

Suspensionens dosering motsvarar den rekommenderade dosen för användning av tabletter hos barn 3-12 år (20 mg azitromycin finns i 1 ml suspensionen).

Lyofilisat för beredning av lösning för infusioner

Sumamed administreras intravenöst i 1 timme (vid en koncentration av 2 mg / ml) eller 3 timmar (i en koncentration av 1 mg / ml). Intramuskulär eller intravenös stråleinjektion är förbjuden.

Infusionslösningen är beredd i två steg:

1. Framställning av den rekonstituerade lösningen. Lägg i en flaska lyofilisat 4,8 ml vatten för injektion och skaka noggrant tills pulvret är helt upplöst. 1 ml av den resulterande lösningen innehåller 100 mg azitromycin. Den rekonstituerade lösningen undersöks för närvaron av olösta partiklar. När de detekteras kan lösningen inte användas.
2. Utspädning av den rekonstituerade lösningen. Som lösningsmedel kan du använda Ringers lösning, 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning. Mängden lösningsmedel beror på den nödvändiga slutliga koncentrationen av azitromycin. För att erhålla en lösning av 1 mg / ml krävs 500 ml lösningsmedel, 2 mg / ml - 250 ml. Den färdiga lösningen används omedelbart (förutsatt att det inte finns några synliga olösta partiklar, om de hittas, ska lösningen inte användas).

Rekommenderade doser och behandlingstiden för vuxna patienter:

• samhällsförvärvad pneumoni: 500 mg en gång dagligen under 2 dagar (läkaren hastighetsbeslut kan förlängas till 5 dagar), därefter patienten överförs i form Sumamed oral dos av 500 mg en gång om dagen; Den allmänna behandlingen är 7-10 dagar;
• smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen: 500 mg en gång per dag i 2 dagar (max - upp till 5 dagar) och sedan en gång dagligen 250 mg Sumamed i doseringsformen för oral administrering; Den allmänna behandlingen är 7 dagar.

Patienter med nedsatt njur- och / eller lever, mild eller måttlig svårighetsgrad, liksom äldre behöver inte dosjustering.

Biverkningar

• mag-tarmkanalen, lever och gallvägar: mycket ofta - diarré; ofta - buksmärtor, kräkningar, illamående sällan - rapning, muntorrhet, dyspepsi, dysfagi, hepatit, ökad salivutsöndring, sår i den orala slemhinnan, förstoppning, gasbildning, gastrit, uppblåsthet; sällan - kolestatisk gulsot, onormal leverfunktion; mycket sällan - pankreatit, missfärgning av tungan; frekvensen är okänd - levernekros, leversvikt, fulminant hepatit;
• andningsorgan: sällan - näsblod, andfåddhet;
• kardiovaskulärt system: sällan - rodnad i ansiktet, känsla av hjärtslag; frekvensen är okänd - ventrikulär takykardi, blodtrycksminskning, arytmi av pirouettyp, förlängning av QT-intervallet;
• nervsystemet och känsla organ: ofta - huvudvärk; sällan - ett brott mot smak, nervositet, sömnlöshet eller sömnighet, yrsel, parestesi, suddig syn, svimmelhet, hörselnedsättning; sällan, uttalad känslomässig upphetsning; förekomst är okänd - förlust eller förvrängning av lukt, psykomotorisk hyperaktivitet, delirium, förlust av smak, ångest, hallucinationer, hypestesi, synkope, myasthenia gravis, aggression, konvulsioner, tinnitus och / eller hörselnedsättning;
• muskuloskeletala systemet: sällan - muskelsmärta, smärta i nacke och rygg, artros frekvens okänd - artralgi;
• hud och subkutan vävnad: sällan - torr hud, hudutslag, svettning, dermatit; sällan - ökad ljuskänslighet frekvensen är okänd - erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom;
• urogenitalt system: sällan - metroragi, smärta i njureområdet, dysuri, testikulär dysfunktion; frekvens okänd - akut njursvikt, interstitial nefrit;
• metabolism: sällan - anorexi;
• lymfsystemet och blodet: sällan - neutropeni, eosinofili, leukopeni; mycket sällan - hemolytisk anemi, trombocytopeni;
• allergiska reaktioner: sällan - överkänslighetsreaktioner, angioödem; frekvens okänd - anafylaktiska reaktioner;
• infektionssjukdomar: sällan - faryngit, rinit, lunginflammation, andningssjukdomar, gastroenterit, candidiasis; frekvens okänd - pseudomembranös kolit;
• laboratorieparametrar: ökad aktivitet av leverenzymer, ökade plasmakoncentrationer av bilirubin, urea, kreatinin, glukos, och klor, en minskning eller ökning i koncentrationen av bikarbonater, ökande hematokrit, ökande aktivitet av alkaliskt fosfatas, en förändring i natrium och kalium i plasma, vilket ökar antalet eosinofiler, monocyter, blodplättar, basofiler och neutrofiler, en minskning av antalet lymfocyter;
• andra reaktioner: sällan - svullnad i ansiktet, sjukdom, perifer ödem, asteni, bröstsmärta, trötthet, feber.

Särskilda instruktioner

När du hoppar över nästa dos Sumamed ska du ta den missade dosen så tidigt som möjligt, efterföljande doser tas med 24 timmars intervall.

Under läkemedelsbehandling är det nödvändigt att regelbundet undersöka patienten för förekomst av icke-responsiva patogener och tecken på superinfektion, inklusive svampinfektioner.

Med utvecklingen av antibiotikarassocierad diarré under perioden med Sumamed-behandling och 2 månader efter behandlingens slut är det nödvändigt att utesluta pseudomembranös kolit.

Information för diabetiker och dieters: suspensionspulveret innehåller sackaros (0,32 bröd enheter / 5 ml).

Information till patienter på diet med begränsat natriumintag: i en injektionsflaska med Sumamed i form av ett lyofilisat innehåller 198,3 mg natrium.

Vid samtidig tillsättning av antacida medel Sumamed orala former ska tas 1 timme före eller 2 timmar efter användning av dessa läkemedel.

Om du upplever biverkningar från centrala nervsystemet eller synkroniseringsorganet måste du vara försiktig när du kör fordon och annan potentiellt farlig maskin.

Läkemedelsinteraktion

På grund av azithromycins höga farmakologiska aktivitet och den signifikanta sannolikheten för Sumameds läkemedelsinteraktion med andra läkemedel / ämnen kan endast den behandlande läkaren ge råd om deras kompatibilitet.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum: tabletter, belagda, tabletter dispergerade och kapslar - 3 år; pulver till suspension för oral administrering och ett lyofilisat för beredning av infusionsvätska - 2 år.

Sumamed: indikationer för användning och kontraindikationer

Sumamed har blivit ett vanligt behandlingsalternativ för bakteriella infektioner på grund av dess praktiska doseringsbehandling och terapeutiska fördelar.

"Sumamed" indikationer för användning:

• Respiratoriska infektioner som bronkit, bihåleinflammation, tonsillit (angina), samhällsförvärvad lunginflammation, kronisk obstruktiv lungsjukdom, kikhosta.
• Travels diarré. Azitromycin har störst aktivitet mot bakterier som orsakar resenärernas diarré, inklusive Salmonella och Shigella, liksom andra gastrointestinala patogener, såsom Yersinia och Campylobacter.
• Läkare kan också ordinera azitromycin för könsinfektioner och venerala sjukdomar som gonorré, infektioner i urinröret eller livmoderhalsen, könsorganssår, prostatit (orsakad av klamydia och gonokocker) och svåra bäckens inflammatoriska sjukdomar.

Förutom dess antimikrobiella egenskaper finns det bevis (baserat på in vitro och djurförsök) på immunmodulatoriska eller antiinflammatoriska effekterna av makrolider, vilket inkluderar azitromycin (Sumamed). Indikationer för användning, enligt doktorens beslut, kan innefatta cystisk fibros. Mänskliga försök för cystisk fibros visade att behandling med azitromycin i sex månader var associerad med förbättrad andningsfunktion.

"Sumamed" tas i form av tabletter (125, 500 och 1000 mg), kapslar (250 mg vardera) eller pulver för att bereda en suspension för barn under 12 år (100 mg / 5 ml). Det kan också användas som en intravenös injektion (524,10 mg azitromycindihydrat i 1 flaska) på sjukhus.

Läkare förskriver ibland "Sumamed" på kortare tid än vad som är vanligt för andra antibiotika, till exempel en dag får patienten en "megados" eller kursdosen sträcker sig i 3-5 dagar och på den första dagen är dosen av läkemedlet högre, än nästa.

Doseringen och varaktigheten av mottagningen av "Sumamed" varierar beroende på typ av infektion:

• Infektioner av hud och hudvävnader: En engångsdos på 500 mg (mg), därefter 250 mg per dag i fyra dagar.
• Infektion i hals och tonsiller: en engångsdos på 500 mg, därefter 250 mg per dag i fyra dagar.
• Gemenskapsförvärvad lunginflammation: en enstaka dos på 500 mg, därefter 250 mg per dag i fyra dagar.
• Genital peptisk sår sjukdom: 1 gram (g), en gång.
• Infektioner av bihålor som orsakas av bakterier: 500 mg per dag i tre dagar eller 2 g som en enstaka dos.

Relativt frekventa biverkningar (hos 1-5% av patienterna) inkluderar:

• gastrointestinala störningar;
• huvudvärk och yrsel
• svullnad av fötterna eller fotrorna.

En tillfällig ökning av transaminasproteiner observerades hos 1,5% av patienterna.

Hörselnedsättning eller försämring kan också uppstå när azitromycin tas i bruk, inklusive hos patienter med KOL och normal hörsel.

Allvarliga biverkningar inkluderar:

• Onormala förändringar i hjärtans elektriska aktivitet, vilket kan leda till dödliga hjärtrytmstörningar.
• Inflammation av tjocktarmen (symtom kan inkludera buksmärtor, svår diarré, trötthet).
• Vätskeansamling mellan lungorna och bröstväggen (symtom kan inkludera bröstsmärta eller tyngd eller andningssvårigheter).
• Lågt antal vita blodkroppar (det här brukar finnas i blodprov, men det finns också symtom som kan innefatta svaghet, trötthet, andfåddhet eller inte överföra infektioner).

Kontraindikationer för användningen av "Sumamed":

• Allergi mot azitromycin eller någon av de inaktiva ingredienserna i läkemedlet.
• En form av gulsot, känd som "kolestatisk gulsot."
• Användning av läkemedlet med pimozid.

Graviditet och "Sumamed":

Vid testning av azitromycin med deltagande av gravida kvinnor (tre grupper med 123 kvinnor vardera) fanns inga signifikanta skillnader mellan de tre grupperna i omfattningen av större missbildningar. I azitromycinkoncernen tog 88 (71,6%) kvinnor drogen under första trimestern.

Resultaten av studien antyder att exponering för azitromycin inte är associerad med en ökning av graden av större fetala missbildningar över baslinjen - 1-3%. Makrolidantibiotika är i allmänhet säkra under graviditeten.

Sumamed: aktiv ingrediens och farmakologisk verkan

I Sumamed är den aktiva ingrediensen azitromycin som ett dihydrat.

Det tillhör makrolid azalider och har bakteriostatisk aktivitet mot många gram-positiva och gramnegativa bakterier, inklusive Bordetella pertussis och olika Legionella-arter.

Det är också aktivt mot mykoplasma lunginflammation, blek treponema, olika typer av klamydia och mykobakterier Mycobacterium avium.

Farmakologi "Sumamed"

Azitromycin verkar genom att störa bakteriell proteinsyntes, även om denna mekanism anses bakteriostatisk är koncentrationen av azitromycin flera gånger högre än de minimala hämmande koncentrationerna, vilket bidrar till substansens baktericidala aktivitet.

Den snabba fördelningen av azitromycin och den höga koncentrationen i cellerna leder till en mycket hög koncentration i vävnaderna, det är mer än koncentrationen i plasma.

Azitromycin ackumuleras i makrofager, neutrofiler och fibroblaster, men tränger knappt in i cerebrospinalvätskan och buksvätskan.

Halveringstiden för azitromycin är ca 68 timmar. Så det tar 16-17 dagar att helt lämna kroppen.

Populära analoger "Sumamed" (den aktiva substansen är densamma - azitromycin) är:

• Kapslar av 250 och 500 mg azitral.
• Kapslar (250 mg) och tabletter (500 mg) "Ecomed".
• Pulver för beredning av suspensioner "Sumamed Forte".
• Pulver för beredning av suspensioner "Zetamax Retard".
• Kapslar (250 mg) och tabletter (500 mg) "Zi-Factor".

De flesta patienter lämnar positiva recensioner av Sumamed, den är effektiv från den första användningsdagen och kräver inte en lång behandlingstid.

Bland bristerna noterar de det höga priset (ca 560 rubel för tre tabletter) och biverkningar, såsom dysbakteri och magbesvär.

Endast en läkare kan rekommendera och förskriva ett sådant antibiotikum.

Sumamed med prostatit: fördelarna med att använda Sumamed och behandlingsregimen

Prostata är föremål för olika inflammatoriska sjukdomar.

En av dessa sjukdomar är bakteriell prostatit, som kännetecknas av akuta eller kroniska urogenitala symtom.

Fördelar med "Sumamed" för prostatit:

• Utmärkt prestanda. Ett antal vetenskapliga studier har visat att azitromycin är bättre eller lika effektivt jämfört med andra antibiotika.
• Låg potential av läkemedelsinteraktioner. Azitromycin, till skillnad från de flesta makrolider, binder inte till cytokrom P-450 i levern, vilket leder till en låg sannolikhet för läkemedelsinteraktioner med andra droger.
• Låg bieffekter. Biverkningar av azitromycin från mild till måttlig förknippas huvudsakligen med mag-tarmkanalen.
• Progressiv antimikrobiell aktivitet på grund av uppnåendet av höga och stabila koncentrationer i vävnaderna.
• Målaktivitet vid infektionsstället. I infekterade vävnader når azitromycin höga och långvariga terapeutiska koncentrationer som varar fem till sju dagar efter den sista dosen.

Baserat på ovanstående fördelar, föreskriver urologer ofta kapslar eller tabletter "Sumamed" för prostatit.

Behandlingsschemat är följande:

I de tidiga stadierna - 1 oz. en gång. Mat reducerar absorptionshastigheten för azitromycin i kapslar, så "Sumamed" kapslar får inte blandas eller tas med mat, men tabletter kan tas utan att man tar hänsyn till användningen av mat.

Alternativ dosering: 500 mg per dos per dag, därefter 250 mg en gång dagligen i 2 dagar.

Lösningen för intravenös dropp används i kroniska, svåra former av prostatit. Den vanliga dagliga dosen under de första två dagarna är 500 milligram. Sedan är piller förskrivna.

Den exakta dosen "Sumamed" för prostatit, behandlingsregimen och ytterligare läkemedel kan endast upprättas av en urolog som har studerat patientens hälsotillstånd, samtidiga sjukdomar och har tagit hänsyn till kontraindikationerna av läkemedlet.

Kontraindikationer:

• Allergi mot någon av ingredienserna i läkemedlet.
• Ålder upp till 18 år.
• Svår dysfunktion hos njurarna och (eller) lever.

Sumamed - instruktioner för användning

Ett av de mest populära moderna antibiotika med bredspektrum är Sumamed. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är azitromycin, som tillhör en ny undergrupp av makrolider - azalider. På grund av vissa kemiska förändringar i formeln för klassiska makrolider förvärvade Sumamed speciella egenskaper. Läkemedlet är starkt resistent mot magsaftens verkan, har en ökad penetreringsförmåga, vilket gör att azitromycinmolekyler enkelt kan komma in i cellerna. Koncentrationen av Sumamed i foci av inflammation är tio gånger högre än koncentrationen i blodet. Dessutom går azitromycin lätt igenom cellmembranet, vilket orsakar sin uttalade effekt vid behandling av sjukdomar orsakade av intracellulära infektioner.

Det bör noteras att Sumamed är ett originalt läkemedel, så det kan sägas med tillförsikt att alla aspekter av hans handlingar har studerats noga och testats i många kliniska prövningar.

Azitromycin har i sig en inhiberande effekt på tillväxten och utvecklingen av bakterier, men den ackumuleras i höga koncentrationer i inflammerade vävnader och orsakar bakteriedödande effekt. Det är känt att patogena mikroorganismer kan vara immun mot effekterna av antibiotika både initialt och förvärva detta motstånd under livsaktivitetsprocessen. Möjligt motstånd mot Sumamed mikroorganismer såsom Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Bacteroides fragilis, meticillinresistenta stammar av Staphylococcus aureus och Staphylococcus epidermidis. För bestämning av mikroorganismernas direkta känslighet för läkemedlet är det nödvändigt att utföra bakteriologisk inokulering med bestämning av resistens mot vissa läkemedel.

Men i allmänhet är Sumamed aktiv mot följande mikroorganismer:

• den stora majoriteten av gram-positiva aeroba bakterier (huvudtyperna av stafylokocker och streptokocker)
• den överväldigande majoriteten av gram-negativa aeroba patogener (hemophilus baciller, legionella, moraxella, neuseria)
• en mängd anaeroba mikroorganismer (clostridier, fusobakterier, bakterier av släktet Prevotella och porphyriomonas);
• intracellulära patogena organismer (klamydia, mykoplasma, borrelia).

Sumamed finns i olika doseringsformer: tabletter och kapslar (125 250 och 500 mg vardera), pulver för suspension, samt injicerbara former.

Indikationer för användning

Sumamed är föreskriven för infektioner orsakade av organismer som är känsliga för läkemedlets komponenter:

• infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i övre och nedre luftvägarna (akut och kronisk bronkit i akut stadium, lunginflammation);
• infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna (tonsillit, faryngit, tonsillit, bihåleinflammation, otitis media);
• infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i huden och mjuka vävnader (akne med måttlig svårighetsgrad, erysipelas i huden och sekundärt infekterad dermatos);
• Lyme sjukdom (infektiös borreliosis) i scenen av migrerande erytem (initialt stadium);
• infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urinvägarna orsakade av patogenen Chlamydia trachomatis (uretrit, cervicit).

Kontra

De absoluta kontraindikationerna för utnämningen av läkemedlet Sumamed är:

• överkänslighet mot azitromycin (liksom andra makrolider) och resten av läkemedlet;
• svår leverfunktion
• uttalad renal dysfunktion (kreatininclearance mindre än 40 ml / min);
• barn upp till 12 år för barn som väger mindre än 45 kg (för 500 mg tabletter);
• barn upp till 3 år (för att ta tabletter i en dos av 125 mg);
• barn upp till 6 månader (för att ta emot pulver till suspension)
• amningstiden (amningstid);
• samtidig användning med ergotamin och dihydroergotaminpreparat.
• Läkemedlet ska tas med försiktighet under följande förhållanden:
• måttligt svår leverdysfunktion
• måttlig njursvikt (kreatininclearance mer än 40 ml / min);
• myasthenia gravis;
• störningar i hjärt-kärlsystemet: arytmi och EKG-förändringar i form av förlängning av QT-intervallet (för patienter som tar antiarytmiska läkemedel i klasserna IA, III samt cisaprid); lågt innehåll av kalium och magnesium i blodet, uttalad saktning av hjärtfrekvensen och svår hjärtsvikt;
• diabetes mellitus;
• gemensam användning av läkemedlet tillsammans med terfenadin, warfarin och digoxin.

Hur man tar

Sumamed tabletter och kapslar av läkemedlet rekommenderas att tas 1 gång per dag förutom måltider: före måltid (minst 1 timme) eller efter måltid (minst 2 timmar efter).

För barn bestäms dosen av läkemedlet utifrån varje kilo av barnets kroppsvikt.

Suspension framställs omedelbart före första användningen och lagras i högst 5 dagar. För att fullständigt lösa upp pulvervätskan
Det görs i två steg och hela innehållet i flaskan blandas noggrant tills en homogen massa bildas. Den erforderliga dosen mäts med en spruta eller mätsked. Innan varje nytt intag måste skakningen skakas ordentligt.

Vuxna patienter och barn över 12 år som väger över 45 kg Sumamed är ordinerat för behandling av måttlig akne, 500 mg en gång dagligen i 3 dagar. Efter 500 mg en gång i veckan i 9 veckor. Den totala dosen under behandlingsperioden är 6 g. Den första veckodosen är nödvändig den 8: e dagen efter sjukdomsstart, nästa 8 veckodoser ska tas var 7: e dag.

För behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urinvägarna, orsakad av Chlamydia trachomatis (uretrit, cervicit), föreskrivs en engångsdos på 1 gram.

Biverkningar

Följande biverkningar uppstår när du tar drogen:

• På matsmältningssidan: minskad aptit, illamående, kräkningar, upprörd pall, epigastrisk smärta, uppblåsthet, gastrit, reversibel ökning av leverenzym, kolestatisk gulsot, hepatit, leverfel.
• Allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, angioödem, urtikaria, ljuskänslighet
• Från laboratorieparametrarna: i vissa fall en reversibel minskning av nivån av lymfocyter, en ökning av antalet eosinofiler;
• På nervsystemets sida: yrsel, huvudvärk, ökad trötthet, nedsatt känslighet hos luktorganen och beröring och taktil känslighet, ökad ångest, sömnlöshet eller ökad sömnighet; barn kan uppleva huvudvärk (vid behandling av otitis media);
• På den del av reproduktionssystemet: vaginal candidiasis;
• Sedan hjärt-kärlsystemet: snabb hjärtatslag;
• Ur urinsystemet: nefrit;
• Det finns också generell svaghet, aptitlöshet, smärta i lederna.

Med en overdos Sumamed uppstår illamående, kräkningar, upprörd avföring, och tillfällig hörselnedsättning kan utvecklas. Ingen specifik behandling krävs, symptomatisk behandling krävs.

Under graviditet och amning

Användning av Sumamed under graviditet och amning rekommenderas endast i speciella fall när den erhållna nyttan kommer att vara högre än den möjliga risken. Världshälsoorganisationen rekommenderar dock detta läkemedel som huvudagent för behandling av chlamydialinfektion hos gravida kvinnor.

Eftersom azitromycin tränger in i bröstmjölken, om det behövs, utnämnas Sumamed under amning, amning ska avbrytas.

Läkemedelsinteraktioner med andra medel

Antacida (särskilt de som innehåller aluminium och magnesium) samt alkohol och matintag minskar signifikant Sumameds absorption, så läkemedlet ska tas separat från mat och ta dessa ämnen (Sumameds mottagning minst 1 timme före eller 2 timmar efter).

Du måste också vara försiktig när du förskriver läkemedlet med antikoagulantia och antiplatelet. När warfarin tas ska monitoreras protrombintiden. Mottagandet av heparin tillsammans med Sumamed är kontraindicerat.

Sammanställd ansökan om infektioner i luftvägarna i samhället

Publicerad i samlingen av verk av det allt-ryska vetenskapliga samhället:
"Faktiska problem med pulmonologi" »» 2000 E.V. Andryushchenko, M.B. Bogdanov
Moskva kontor av JSC Pliva (Kroatien)

Gemenskapsförvärvade infektioner i luftvägarna hos både barn och vuxna är den vanligaste gruppen av sjukdomar, vid behandling som nästan alltid ställer upp frågan om förskrivning av antibiotika. Enligt ett antal forskare i Förenta staterna och England skriver 75% av alla recept som årligen skrivs i ambulanspraxis för infektioner i luftvägarna, varav majoriteten avser behandling av tonsillofaryngit och bronkit [1, 2, 3]. Detta problem, trots den synliga enkelheten med det enorma valet av antibakteriella medel som för närvarande finns tillgängliga för kliniker, berör också praktiska läkare och kliniska mikrobiologer. Detta beror på det faktum att antibiotika i ambulatoriska förhållanden utses empiriskt och är förenat med fara för inkonsekvens valda läkemedlet etiologi, och som ett resultat, en hög andel av misslyckade behandlingar, förökning av resistenta stammar av patogener. Det anses att bland riskfaktorerna för resistansutveckling är rollen att förskriva låga doser av läkemedel, behandlingstiden i mer än 5 dagar och de negativa effekterna av dålig överensstämmelse [4].

Vid behandling av infektioner i luftvägarna i öppenvårdspraxis har antibiotika i makrolidgruppen alltid varit signifikanta. I vårt land - främst erytromycin. Trots det faktum att området för verkan av detta antibiotikum inkluderar Streptococcus pneumoniae och intracellulära patogener, läkare och patienter kan inte hitta någon betydande andel av ganska uttalade sido manifestationer av mag-tarmkanalen, eller behandlingsregimen som kräver en 4-faldig dosering för 7 - 10 dagar. Den sistnämnda är, vilket är känt, beroende på den för korta halveringstiden för detta antibiotikum, vilket bara är 2 timmar [5].

En mycket viktig händelse på många sätt förändrat tillvägagångssätt för antibiotisk terapi av luftvägsinfektioner hos ambulatorisk praktiken var skapandet av en grupp forskare i bolaget PLIVA, som leds av Slobodan Djokic, en ny klass av makrolida baserade molekyler erytromycin A. Den första och hittills enda representant för denna klass av antibiotika är azitromycin, vilket I ca 10 år har det varit känt för hushållskliniker som SUMAMED.

Till skillnad från erytromycin är azitromycin stabil mot den sura miljön i magen och visar högre aktivitet mot hemofilusbaciller, en av de främsta patogenerna i luftvägsinfektioner i samhällsförvärvade förhållanden [6]. I framtiden, kan denna situation vara mycket betydelsefullt eftersom tror att genom att 2000 godu 45-50% av kliniska isolat H. influenzae betraktas som β-laktamasproducerande, som nivån av resistens mot azitromycin H.influenzae stammar är mindre än 1% [7]. Den mest signifikanta skillnaden mellan detta läkemedel och andra makrolider är emellertid dess unika farmakokinetiska egenskaper som efter oral administrering av antibiotikum markerar sin snabba och riktade penetrering i smittade vävnader och skapandet av terapeutiska koncentrationer som är nödvändiga för en bra behandling resulterar i inflammationen, bronkier, tonsiller, innehållet i paranasala bihålorna och mellanörat hålrummet [8, 9]. Karakteristiskt långsam frisättning av azitromycin från cellerna, är nära förknippad med processen för fagocytos och upprätthålla höga terapeutiska koncentrationer av antibiotikum i vävnaden efter avslutad behandling fortfarande i 5 - 7 dagar efter den sista dosen, vilket gör det möjligt att likställa läkemedlet under 3 dagar för 7-10- dagens behandlingstid. Det kliniskt viktiga fenomenet beror på den långa halveringstiden för azitromycin upp till 72 timmar [10].

Det är dessa egenskaper som gjorde det möjligt att rekommendera en enstaka dos azitromycin under dagen och första, fem dagar och de senaste tre åren, en 3-dagars regim för användning i olika respiratoriska sjukdomar i bakteriell etiologi [11, 12, 13]. Under det senaste decenniet, är azitromycin ofta används vid behandling av luftvägsinfektioner i Ryssland, men än så länge 3-dagars dess användning i öppenvården praktiken, särskilt vid behandling av infektioner i de nedre luftvägarna, tills det flyttade in i kategorin rutin.

I detta avseende var syftet med denna studie att analysera utvärderingen av läkare av effekten och säkerheten av azitromycin (Sumamed ® från PLIVA-bolaget, Kroatien), applicerat på 3 och 5 dagar kurser vid behandling av luftvägsinfektioner. PLIVA-bolaget utvecklade ett frågeformulär om antibakteriell terapi, som föreslogs för att fylla i distriktsläkare av olika polykliniker i Moskva från september 1998 till april 1999. Därefter utfördes statistisk bearbetning av resultaten med användning av X2-kriteriet.

Analys av utvärderingen av effektiviteten av antibiotikabehandling av luftvägsinfektioner utfördes hos 4571 patienter. Studien omfattade barn i åldersskola och vuxna under 60 år. Av de totala fallen fick 2653 patienter en SUMAMED-kurs på 3 dagar. SUMAMED ordinerades till 1623 patienter i 5 dagar och 295 patienter, enligt beslutet från den behandlande läkaren, fick andra antibiotika i en kurs om 7-10 dagar. En jämförande utvärdering av effekten av 3 och 5 dagar i Sumamed-behandlingen utfördes hos patienter med tonsillofaryngit (925 patienter), otitismedia (367 patienter), bihåleinflammation (346 patienter), akut bakteriell bronkit (1169 patienter), gemenskapsförvärvad lunginflammation (606 patienter) och exacerbation av kronisk bronkit (863 patienter).

Bland patienter med tonsillofaryngit (tabell nr 1) fick de allra flesta patienter (77,2%) Sumamed® i tre dagar. Enligt praktiska läkare var effektiviteten hos Sumamed med denna patologi hög (84,9%), vilket är avgörande för att förebygga eventuella allvarliga komplikationer av denna sjukdom, såsom glomerulonefrit och endomyokardit.

Tabell 1
Klinisk effektivitet av olika former av SUMAMED ® vid behandling av tonsillofaryngit (n = 925)

Funktioner av antibiotika Sumamed för vuxna

Sumamed är ett bredspektrum antibiotikum. Dess aktiva princip är azitromycin, som syntetiserades 1980 av kroatiska Pliva-forskare.

Det är det första läkemedlet av azalid-underklassen. Azitromycin är något annorlunda i kemisk struktur från de klassiska makrolidantibiotika, till vilka erytromycin hör hemma.

Den är baserad på en 15-ledig laktamring, på grund av vilken den är mer aktiv mot patogen mikroflora. Medan de andra makroliderna är baserade på en 14- eller 16-ledad laktamring.

En annan skillnad azitromycin från andra antibiotika i denna grupp är en lång period av utsöndring från kroppen. Därför kan det administreras 1 gång per dag i korta kurser. Så om varaktigheten av behandling med erytromycin kan vara 2 veckor, medan du behöver dricka det upp till 4 gånger om dagen, varar behandlingen med Sumamed-behandlingen bara 3 till 5 dagar.

Spektrumet av antimikrobiell aktivitet Sumamed

Sumamed, med hänvisning till bakteriostatiska antibiotika, är aktiv mot många mikroorganismer, inklusive:

• streptokocker, inklusive meticillinkänsliga stammar;
• Staphylococcus aureus;
• pneumokocker;
• Moraxella;
• gonococcus;
• pfeiffer troll
• mykoplasma;
• kikhosta
• ureaplasma;
• blå pus bacillus;
• legionella;
• Borrelia.

Azitromycin är inaktivt mot Gram-positiva mikroorganismer som är resistenta mot erytromycin, meticillinresistenta streptokockkolonier, fekala enterokocker och fraterisbakterier.

En gång i kroppen, samverkar den Sumamed aktiva substansen med ribosomens 50S-subenhet, blockerar translokasenzymet i översättningssteget, vilket resulterar i att bildningen av protein av den mikrobiella cellen störs, tillväxten och uppdelningen av mikroorganismer suspenderas.

Men vilken effekt beror azitromycin på dosen, så i höga koncentrationer orsakar det det patogena medlet.

farmakokinetik

Efter oral administrering av azitromycin adsorberas den snabbt från matsmältningskanalen efter 2,1 till 3,2 timmar i blodet, dess toppkoncentration observeras.

Den aktiva substansen kan passera genom cellmembranet, så antibiotikan hämmar tillväxten av intracellulära mikroorganismer till vilka klamydier hör hemma.

En gång inåt migrerar den aktiva principen med blodflödet snabbt direkt till infektionsstället och når en koncentration på 25-30% högre än i friska organ. Den aktiva substansen är lipofil, på grund av vilken den absorberas väl av vävnader, där nivån är 50 gånger mer än i blodet.

Azitromycin utsöndras långsamt från kroppen, efter den sista dosen är det fortfarande möjligt att utöva en terapeutisk effekt under hela veckan. Därför tas Sumamed i korta kurser.

Omfattning och kontraindikationer

Instruktioner för användning av läkemedlet Sumamed säger att det är effektivt i följande fall:

• infektioner i övre och nedre luftvägarna, övre luftvägarna, inklusive inflammation i halsen, paranasala bihålor, lungor, öra, bronkier;
• sjukdomar i huden och mjuka vävnader, bland dem erysipelas, pyoderma, akne;
• klamydia, icke-noreal och gonorrheal inflammation i urinröret och livmodern;
• magsår och duodenalsår (parallellt med andra läkemedel);
• Första tecken på fästborreliosis.

För Sumamed medication, anvisas i instruktionen att det är kontraindicerat om patienten har:

• individuell intolerans mot läkemedlets sammansättning, liksom andra makrolidantibiotika;
• allvarlig leversjukdom
• laktasbrist;
• samtidig behandling med ergotamin och dihydroergotamin.

Med försiktighet ska läkemedlet användas om patienten lider av sådana patologier som:

• myasthenia gravis;
• allvarliga njurfunktionsstörningar
• små fel i bakningen;
• abnormaliteter i det kardiovaskulära systemet, såsom retardation och oregelbunden hjärtslag, hjärtsvikt, en ökning av QT-intervallet;
• diabetes mellitus;
• låga nivåer av natrium och magnesium i blodet.

Dessutom kan azitromycin interagera med många läkemedel, så du måste informera läkaren om alla mediciner som tagits.

Utnämningar av Sumamed i pediatri, under födelsetiden och amning

Sumamed kan inte användas för att behandla patienter yngre än 6 månader, läkemedlet är inte ordinerat vid injektioner till personer yngre än 16 år.

Azitromycin är godkänt för användning i livshotande förhållanden för gravida och ammande kvinnor, när fördelarna med moderen överväger risken för barnet.

Eftersom det verksamma ämnet tränger in i bröstmjölken blir det bättre om barnet överförs till anpassningsblandningen under behandlingsperioden.

Biverkningar och överdosfall

Vanligen tolereras Sumamed av patienter, men han kan ändå uppleva biverkningar under behandlingen.

Oftast, när du tar azitromycin, utvecklas sjukdomar i matsmältningsorganen, såsom:

• ökad gasbildning
• illamående;
• kräkningar;
• avföringstörningar.

Dessa biverkningar observeras hos mer än 10% av patienterna, de elimineras lätt och kräver inte att läkemedlet avbryts.

I 1-10% av patienterna under behandling noteras följande:

• förlust av aptit, upp till fullständigt avslag på mat och utveckling av anorexi;
• huvudvärk, den vanligaste sjukdomen i nervsystemet
• svindel;
• hörselproblem, tinnitus och hörselnedsättning, speciellt vid behandling med stora doser av läkemedlet, men dessa fenomen försvinner fullständigt efter avslutad behandling.
• allergiska reaktioner, inklusive klåda, angioödem, anafylaxi, för att minska sannolikheten för att de uppträder parallellt med Sumamed rekommenderas det att ta antiallerga läkemedel, till exempel Cetrin, Erius;
• synfel, som helt försvinner efter slutet av medicinen.

I 0,1-1% av de medborgare som fick Sumamed noterade de följande oönskade reaktioner:

• ökad tillväxt av Candida svampar;
• reproduktion av patogen mikroflora och utveckling av inflammation i munhålan, lungorna, näsan, pseudomembranös kolit;
• smärta i muskler och leder
• dysuri;
• menstruationsstörning, felfunktion hos äggstockarna;
• temperaturökning
• kronisk trötthet;
• hepatit och bilirubinhöjningar i blodet som utvecklas med långvarig administrering av azitromycin;
• svullnad i ansikte och lemmar;
• bröstsmärta
• dyspné;
• näsblod.

Dessutom kan allvarligt njursvikt, hallucinationer och förlust av medvetenhet utvecklas under behandling.

I isolerade fall är förlängning av QT-intervallet möjligt, vilket kliniskt manifesteras av en onormal hjärtrytm och ventrikulär takykardi. En arytmi kan orsaka att patienten dör, speciellt om han tar antiarytmiska läkemedel.

Vid överdosering av läkemedlet observeras tillfällig hörselnedsättning, illamående, kräkningar, matsmältningsbesvär. Det finns ingen specifik motgift. Offeret är visat magsvikt, tar sorbenter och saltlösningar, vilket bidrar till att eliminera dehydrering som utvecklas på grund av kräkningar och diarré.

Släpp form och behandlingsschema för vuxna

Drogen Sumamed former av frisättning har flera för både enteral och parenteral användning.

Injektionsformen är ett lyofilisat för tillverkning av infusionsvätska, lösning.

För barn är läkemedlet utvecklat i form av suspensioner. Sumamerade tabletter presenteras i 2 doser av 125 mg och 500 mg. Det finns en inkapslad form av läkemedlet, varje kapsel innehåller 250 mg av den aktiva principen.

En vuxenmedicin som föreskrivs i form av infusionslösningar, kapslar eller tabletter. Sumamed dosering väljs individuellt beroende på typ av infektion.

Kapslar och tabletter sväljs hela, antingen en timme före måltid eller 2 timmar efter det. Sumamed för vuxna med en kroppsvikt på mer än 45 kg för infektioner av ENT-organ och andningssystemet ordineras i en dos av 500 mg en gång om dagen, under behandlingen är 3 dagar.

• Med tick-borne borreliosis är läkemedlets varaktighet 5 dagar. Azitromycin är också druckit en gång om dagen, på den första dagen i en dos av 1 g och i följande dagar i en dos av 500 mg.
• När chlamydia, såväl som okomplicerad inflammation i livmodern och urinvägarna, ordineras läkemedlet en gång i en dos av 1 g.
• För akne tas en farmaceutisk beredning i en dos av 500 mg en gång om dagen i 3 dagar, efter att läkemedlet i dosen 500 mg tas en gång i veckan i 9 veckor. Totalt för kursen måste du dricka 6 g Sumamed. Den första veckodosen är full på den 8: e behandlingsdagen, de återstående 8 doserna varannan vecka.

I allvarliga fall administreras Sumamed intravenöst, infusion är tillåtet att sätta endast på sjukhuset.

Farmakologisk kompatibilitet

Vid förskrivning av Sumamed piller bör man ta hänsyn till att de kan vara oförenliga med vissa läkemedel.

• Så när de kombineras med azitromycin och hjärtglykosider ökar koncentrationen av de senare i blodet.
• Vid samtidig tillsättning av Sumamed och indirekta antikoagulanter observerades en ökning av blodproppstiden.
• Vid samtidig administrering av azitromycin och rifabutin utvecklade enskilda patienter agranulocytos.
• Terfenadin och kombinationer med Sumamed ökar sannolikheten för förlängning av QT-intervallet och förekomsten av avbrott vid myokardiell kontraktion.

Lagrings- och försäljningsregler från apoteket

Som alla andra antibiotika säljs Sumamed från ett apotek strikt på recept. Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn vid en omgivningstemperatur på högst 25 grader.

video

Videon berättar hur man snabbt kan bota kall, influensa eller ARVI. Yttrande erfaren doktor.