loader

Huvud

Tonsillit

Arbidol kapslar - officiella * instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Handelsnamn för drogen:

Doseringsformulär:

Sammansättningen av en kapsel:

Aktiv substans:
umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) vad gäller umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).
Hjälpämnen:
potatisstärkelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristallin cellulosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidal kiseldioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårda gelatinkapslar:
titandioxid (E 171), kinolingul (E 104), solnedgångsolgul (E110), metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, ättiksyra, gelatin.
Eller hårda gelatinkapslar:
titandioxid (E 171), kinolingul (E 104), solnedgångsgul färg (E 110), gelatin.

Beskrivning:

Dosering 50 mg - kapslar nummer 3 gul; dos 100 mg - kapslar №1 vit, gul lock. Innehållet i kapslarna - en blandning innehållande granulat och pulver från vit till vitt med en gröngul eller krämig färgfärg.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: [J05AX].

Farmakologiska egenskaper:

Farmakodynamik. Antiviralt medel. Det hämmar specifikt influensa A- och B-virus, ett koronavirus associerat med svår akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har en måttlig immunmodulerande effekt. Det har interferon-inducerande aktivitet, stimulerar humorala och cellulära immunitetsreaktioner, makrofagernas fagocytiska funktion, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Minskar förekomsten av komplikationer som är förknippade med virusinfektion, liksom förvärringar av kroniska bakteriella sjukdomar.
Terapeutisk effekt vid virala infektioner manifesteras vid minskning av allvarligheten av allmänt förgiftning och kliniska fenomen, vilket minskar sjukdomsperioden.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.

Farmakokinetik. Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när den tas i en dos på 50 mg uppnås efter 1,2 timmar, i en dos av 100 mg - efter 1,5 timmar. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.

Indikationer för användning:

Förebyggande och behandling hos vuxna och barn:
- influensa A och B, akut respiratorisk virusinfektion, svår akut respiratorisk syndrom (SARS) (inklusive de som är komplicerade av bronkit, lunginflammation);
- sekundära immunbristtillstånd
- komplex behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion.
Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunförsvaret.
Kombinerad terapi av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år.

Kontraindikationer:

Överkänslighet mot läkemedlet, ålder upp till 3 år.

Dosering och administrering:

Inuti, före måltider. Enkeldos: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg (2 kapslar med 100 mg eller 4 kapslar om 50 mg).

För icke-specifik profylax:
I direkt kontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg en gång dagligen i 10-14 dagar.
Under epidemin av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner, för att förhindra exacerbationer av kronisk bronkit, återkommande herpesinfektion:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg två gånger i veckan i 3 veckor.
För förebyggande av SARS (i kontakt med patienten):
- vuxna och barn över 12 år föreskrivs 200 mg en gång om dagen. Barn från 6 till 12 år 100 mg en gång om dagen (före måltid) i 12-14 dagar.
Förebyggande av postoperativa komplikationer:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 2 dagar före operationen, sedan 2 och 5 dagar efter operationen.

För behandling:
Influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner utan komplikationer:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.
Influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner med utveckling av komplikationer (bronkit, lunginflammation, etc.):
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar, därefter en enstaka dos en gång i veckan för 4 veckor.
Särskilt akut respiratorisk syndrom (SARS):
- barn över 12 år och vuxna 200 mg 2 gånger om dagen i 8-10 dagar.
Vid komplex behandling av kronisk bronkit, herpesinfektion:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan en engångsdos 2 gånger i veckan inom 4 veckor.
Kombinerad behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år:
- från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

Biverkningar:

Sällan - allergiska reaktioner.

överdosering:

Interaktion med andra droger:

Vid förskrivning med andra droger noterades inga negativa effekter.

Särskilda instruktioner:

Det visar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för profylaktiska ändamål hos praktiskt taget friska individer i olika yrken, inklusive kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (förare av transport, operatörer etc.).

Frigivningsformulär:

Kapslar 50 mg och 100 mg.
5 eller 10 kapslar i en blisterförpackning.
1, 2 eller 4 blisterförpackningar med instruktioner för användning i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden:

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Förfallodatum:

2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek:

Utan recept.

Tillverkningsföretag / företag som accepterar konsumentklagomål:

PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2nd Aggregatnaya, d.1a / 18

Arbidol kapslar: bruksanvisningar

struktur

Aktiv ingrediens: Arbidolhydroklorid - i form av vattenfri substans 100 mg.

Hjälpämnen: potatisstärkelse, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid (aerosil), povidon (collidon 25). kalciumstearat.

Hårda gelatinkapslar: titandioxid (E 171), kinolingult (E 104), solnedgångsolgult färgämne (E 110), metylhydroxibensoat, propylhydroxibensoat, ättiksyra, gelatin. Eller hårda gelatinkapslar: titandioxid (E 171), kinolingul (E 104), solnedgångsolgul (E 110), gelatin.

beskrivning

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetik

Indikationer för användning

Förebyggande och behandling hos vuxna och barn:

  • phipps A och B, ARVI, svår akut respiratorisk syndrom (SARS) (inklusive de som är komplicerade av bronkit, lunginflammation);
  • sekundära immunbristtillstånd
  • komplex behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion.

Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunförsvaret.

Kombinerad terapi av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år.

Kontra

Dosering och administrering

Inuti, före måltider. Enkeldos: Barn från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg (2 kapslar på 100 mg).

För icke-specifik profylax:

I direkt kontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner:

• För barn från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg en gång dagligen i 10-14 dagar.

Under epidemin av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner, för att förhindra exacerbationer av kronisk bronkit, återkommande herpesinfektion:

• För barn från 6 till 12 år - 100 mg, äldre än 12 år och vuxna - 200 mg två gånger i veckan i 3 veckor.

För förebyggande av SARS (i kontakt med patienten):

• Vuxna och barn över 12 år är ordinerade 200 mg en gång om dagen. Barn från 6 till 12 år 100 mg en gång om dagen (före måltid) i 12-14 dagar.

Förebyggande av postoperativa komplikationer:

• För barn från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och för vuxna - 200 m ^ - hennes 2 veckor före operationen, sedan 2 och 5 dagar efter operationen.

Influensa. Andra akuta respiratoriska virusinfektioner utan komplikationer:

• För barn från 6 till 12 år - 100 mg, äldre än 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

Influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner med utveckling av komplikationer (bronkit, lunginflammation, etc.).

• För barn från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och för vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e minut) - dagar, vnuttrazovuyu - dos 1 gång per vecka i 4 veckor. Särskilt akut respiratorisk syndrom (SARS):

• För barn över 12 år och vuxna - 200 mg 2 gånger om dagen i 8-10 dagar.

Vid komplex behandling av kronisk bronkit, herpesinfektion:

• För barn från 6 till 12 år - 100 mg, äldre än 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, därefter en engångsdos 2 gånger i veckan i 4 veckor. Kombinerad behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år:

• från 6 till 12 år -100 mg, över 12 år -200 mg

4 gånger om dagen (var 6: e timme) för

Biverkningar

överdos

Interaktion med andra droger

Applikationsfunktioner

Släpp formulär

5 eller 10 kapslar i en blisterförpackning.

1 eller 2 blisterförpackningar med instruktioner för användning i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden

Hållbarhet

2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Arbidol kapslar 100 mg: bruksanvisning

Innehållet i kapslarna - en blandning innehållande granulat och pulver från vit till vitt med en gröngul eller krämig färgfärg.

Umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) vad gäller umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

Dosering och dosering

behandling
4 gånger om dagen, 5 dagar

Profylax efter exponering
En gång om dagen, 10-14 dagar

Säsongsskydd
2 gånger i veckan, 3 veckor

  • 6-12 år endos på 100 mg
  • 12 år och äldre endos 200 mg

Registreringsnummer: Р N003610 / 01

Handelsnamn: Arbidol ®

Internationellt ickeproprietiskt namn: Umifenovir

Doseringsform: kapslar

Sammansättningen av en kapsel

Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

Hjälpämnen: kärna: potatisstärkelse - 30,14 mg, mikrokristallin cellulosa - 55,76 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg kalciumstearat - 2, 0 mg.

Hårda gelatinkapslar Nr 1:

Kropp: titandioxid (E 171) - 2,0000%, gelatin - upp till 100%.

Lock: titandioxid (E 171) - 1,333%, färgämne solnedgångar gul (E 110) - 0,0044%, kinolingul (E 104) - 0,9197%, gelatin - upp till 100%.

beskrivning

Hårda gelatinkapslar Nr 1. Kroppen är vit, locket är gult. Innehållet i kapslarna - en blandning innehållande granulat och pulver från vit till vitt med en gröngul eller krämig färgfärg.

Farmakoterapeutisk grupp: antiviralt medel

ATX-kod: J05AX13

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik. Antiviralt medel. Det hämmar specifikt in vitro influensa A och B virus (Influenzavirus A, B), inklusive de högpatogena subtyperna A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) med svårt akut respiratoriskt syndrom (SARS), rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Den har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet i upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.

Vid behandling av influensa eller akut respiratoriska virusinfektioner hos vuxna patienter visade en klinisk studie att effekten av Arbidol ® hos vuxna patienter är mest uttalad under sjukdoms akuta period och uppenbaras av en minskning av upplösningen av sjukdomssymtom, minskad sjukdomens allvar och minskad eliminering av viruset. Terapi med Arbidol ® leder till en högre frekvens av att stoppa sjukdomssymptomen på den tredje dagens behandling jämfört med placebo. 60 timmar efter behandlingens början är upplösningen av alla symptom av laboratoriebekräftad influensa mer än 5 gånger högre än i placebogruppen.

Den signifikanta effekten av Arbidol ® på graden av eliminering av influensaviruset fastställdes, vilket i synnerhet uppenbarades av en minskning av frekvensen av virus-RNA-detektion på 4: e dagen.

Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.

Farmakokinetik. Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal plasmakoncentration uppnås på 1,5 timmar. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.

Indikationer för användning

Förebyggande och behandling hos vuxna och barn: influensa A och B, andra akuta respiratoriska virusinfektioner.

Kombinerad terapi av återkommande herpesinfektion.

Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer.

Kombinerad behandling av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 6 år.

Kontra

Överkänslighet mot umifenovir eller någon del av läkemedlet; barns ålder upp till 6 år. Första trimestern av graviditeten. Amningstiden.

Andra och tredje trimestern av graviditeten

Använd under graviditet och under amning

I djurstudier identifierades inga negativa effekter på graviditet, embryo och fosterutveckling, generisk aktivitet eller postnatal utveckling. Användningen av läkemedlet Arbidol ® under graviditetens första trimester är kontraindicerat. Under graviditetens andra och tredje trimester kan Arbidol ® endast användas för behandling och förebyggande av influensa, och om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret. Förhållandet mellan förmån / risk bestäms av den behandlande läkaren.

Det är inte känt om Arbidol ® övergår till bröstmjölk hos kvinnor under amning. Om det behövs bör användningen av läkemedlet Arbidol ® sluta amma.

Dosering och administrering

Inuti, före måltider.

Enstaka doser av läkemedlet (beroende på ålder):

ARBIDOL

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 1, kropp i vitt, lock i gult; kapslarnas innehåll - en blandning innehållande granulat och pulver från vit till vitt med en gröngul eller krämig färgfärg.

Hjälpämnen: Potatisstärkelse - 30,14 mg, mikrokristallin cellulosa - 55,76 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalciumstearat - 2 mg.

Kapselkroppens sammansättning: titandioxid (E171) - 2%, gelatin - upp till 100%.
Kapselkapselns sammansättning: titandioxid (E171) - 1,3333%, solrosgul (E110) färgämne - 0,0044%, kinolingul (E104) - 0,9197%, gelatin - upp till 100%.

5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.

Antiviralt läkemedel. Det hämmar specifikt in vitro influensa A och B virus (Influensavirus A, B), inklusive de högpatogena A (H1N1) pdm09- och A (H5N1) -typen, liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (Coronavirus) i samband med svår akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Den har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga interferontitrar förblev i blodet upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.

Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50 > 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.

Sugning och fördelning

Absorberas snabbt från matsmältningssystemet. Cmax i blodplasma uppnås efter 1,5 h.

Umifenovir distribueras snabbt till kroppens organ och vävnader.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern. T1/2 är 17-21 timmar

Cirka 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den mottagna dosen.

- förebyggande och behandling hos vuxna och barn: influensa A och B, andra ARVI;

- Komplex behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 6 år

- komplex behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion;

- förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer

- överkänslighet mot umifenovir eller någon del av läkemedlet

- Barnens ålder upp till 6 år

- Jag trimester av graviditeten.

Läkemedlet tas oralt före måltid.

Enkeltdos: Barn i åldern 6 till 12 år - 100 mg (1 kapsel), för vuxna och barn över 12 år - 200 mg (2 kapslar, 100 mg)

För icke-specifik förebyggande och behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn och vuxna

Under influensapidemien och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: Barn från 6 till 12 år - 100 mg, barn över 12 år och vuxna - 200 mg 2 gånger i veckan i 3 veckor.

Med direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner - barn 6 till 12 år - 100 mg, barn över 12 år och vuxna - 200 mg 1 gång / dag i 10-14 dagar.

Behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner

Barn från 6 till 12 år - 100 mg, barn över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger / dag (var 6: e timme) i 5 dagar.

Kombinerad behandling av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 6 år

Barn från 6 till 12 år - 100 mg, barn över 12 år - 200 mg 4 gånger / dag (var 6: e timme) i 5 dagar.

I den komplexa behandlingen av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpesinfektion

Barn från 6 till 12 år - 100 mg, barn över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger / dag (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan en engångsdos 2 gånger i veckan i 4 veckor.

Förebyggande av postoperativa komplikationer

Barn från 6 till 12 år - 100 mg, barn över 12 år och vuxna - 200 mg 2 dagar före operation, sedan 2 och 5 dagar efter operationen.

Sällan: allergiska reaktioner.

Om dessa biverkningar förvärras eller om några andra biverkningar uppträder, ska patienten informera läkaren.

Arbidol 100 mg 20 kapslar p / o
Instruktioner för användning

Tillverkare: Pharmstandard, Ryssland

Andra former av utsläpp och förpackning:

HANDELSNAMN FÖR BEREDNINGEN:

DOSERING FORM:

Andra dosformer Arbidol

SAMMANSÄTTNING PÅ EN CAPSULE:

umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) vad gäller umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).

potatisstärkelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristallin cellulosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidal kiseldioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).

Hårda gelatinkapslar:

titandioxid (E 171), kinolingul (E 104), solnedgångsolgul (E110), metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, ättiksyra, gelatin.

Eller hårda gelatinkapslar:

titandioxid (E 171), kinolingul (E 104), solnedgångsgul färg (E 110), gelatin.

BESKRIVNING:

Dosering 50 mg - kapslar nummer 3 gul; dos 100 mg - kapslar №1 vit, gul lock. Innehållet i kapslarna - en blandning innehållande granulat och pulver från vit till vitt med en gröngul eller krämig färgfärg.

FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPP:

ATH-kod:

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER:

Farmakodynamik. Antiviralt medel. Det hämmar specifikt influensa A- och B-virus, ett koronavirus associerat med svår akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har en måttlig immunmodulerande effekt. Det har interferon-inducerande aktivitet, stimulerar humorala och cellulära immunitetsreaktioner, makrofagernas fagocytiska funktion, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Minskar förekomsten av komplikationer som är förknippade med virusinfektion, liksom förvärringar av kroniska bakteriella sjukdomar.

Terapeutisk effekt vid virala infektioner manifesteras vid minskning av allvarligheten av allmänt förgiftning och kliniska fenomen, vilket minskar sjukdomsperioden.

Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.

Farmakokinetik. Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när den tas i en dos på 50 mg uppnås efter 1,2 timmar, i en dos av 100 mg - efter 1,5 timmar. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.

INDIKATIONER FÖR ANSÖKAN:

Förebyggande och behandling hos vuxna och barn:

- influensa A och B, akut respiratorisk virusinfektion, svår akut respiratorisk syndrom (SARS) (inklusive de som är komplicerade av bronkit, lunginflammation);

- sekundära immunbristtillstånd

- komplex behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion.

Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunförsvaret.

Kombinerad terapi av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år.

Kontraindikationer:

Överkänslighet mot läkemedlet, ålder upp till 3 år.

ADMINISTRERINGSVÄG OCH DOSER:

Inuti, före måltider. Enkeldos: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg (2 kapslar med 100 mg eller 4 kapslar om 50 mg).

För icke-specifik profylax:

I direkt kontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner:

- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg en gång dagligen i 10-14 dagar.

Under epidemin av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner, för att förhindra exacerbationer av kronisk bronkit, återkommande herpesinfektion:

- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg två gånger i veckan i 3 veckor.

För förebyggande av SARS (i kontakt med patienten):

- vuxna och barn över 12 år föreskrivs 200 mg en gång om dagen. Barn från 6 till 12 år 100 mg en gång om dagen (före måltid) i 12-14 dagar.

Förebyggande av postoperativa komplikationer:

- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 2 dagar före operationen, sedan 2 och 5 dagar efter operationen.

Influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner utan komplikationer:

- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

Influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner med utveckling av komplikationer (bronkit, lunginflammation, etc.):

- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar, därefter en enstaka dos en gång i veckan för 4 veckor.

Särskilt akut respiratorisk syndrom (SARS):

- barn över 12 år och vuxna 200 mg 2 gånger om dagen i 8-10 dagar.

Vid komplex behandling av kronisk bronkit, herpesinfektion:

- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan en engångsdos 2 gånger i veckan inom 4 veckor.

Kombinerad behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år:

- från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

ADVERSE EFFEKTER:

Sällan - allergiska reaktioner.

Överdosering

INTERAKTION MED ÖVRIGA MEDIKATIONER:

Vid förskrivning med andra droger noterades inga negativa effekter.

SÄRSKILDA ANVISNINGAR:

Det visar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för profylaktiska ändamål hos praktiskt taget friska individer i olika yrken, inklusive kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (förare av transport, operatörer etc.).

UTGIFTSFORM:

Kapslar 50 mg och 100 mg.

5 eller 10 kapslar i en blisterförpackning.

1, 2 eller 4 blisterförpackningar med instruktioner för användning i en kartongförpackning.

Övrigt antal doser (volym) i förpackningen Arbidol kapslar

FÖRVARINGSVILLKOR:

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

Förvaras oåtkomligt för barn.

SHELF LIFE:

2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

VILLKOR FÖR VACATION FRÅN LÄKEMEDELAR

Utan recept.

Tillverkningsföretag / företag som accepterar konsumentklagomål:

305022, Kursk, ul. 2nd Aggregatnaya, d.1a / 18

Arbidol

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Arbidol är ett läkemedel som tillhör gruppen antivirala och immunmodulerande läkemedel.

Släpp formulär

Arbidol finns i form av tabletter eller kapslar med gul färg, i mitten av kapseln är granulat och pulver. Färgen på denna blandning varierar från rent vit till vitt med en kräm eller gröngul nyans.

Arbidol finns i kapslar med aktiv substans i 50 och 100 mg och i tabletter med aktiv substans i 100 eller 200 mg. Arbidol för barn har godkänts för användning sedan 3 års ålder, eftersom det i tidigare ålder är svårt för barn att ta droger i tabletter och kapslar. Tidigare Arbidol-barn användes med två år av ett barns liv.

Farmakologisk aktivitet

Arbidol avser antivirala läkemedel, fungerar som en immunmodulator. Detekterar anti-influensaverkan. Det har en negativ effekt på influensa A- och B-virus, liksom på SARS-viruset (svår akut respiratorisk syndrom), undertryckande av dem.

Tillåt inte kontakt och penetration av viruset i kroppens celler. Undertrycker ackumuleringen av fettmembranen i viruset och cellmembran, stärker immunsystemet, ökar kroppens motståndskraft mot virus.

Minskar förekomsten av komplikationer efter virusinfektioner och förvärring av kroniska bakterieinfektioner. Användningen av Arbidol i virusinfektioner bidrar till att minska förgiftning och symtom på sjukdomen, vilket minskar sjukdomsperioden. Läkemedlet påverkar inte människokroppen negativt när den tas i rekommenderade doser.

Indikationer för användning Arbidola

Enligt instruktionerna är Arbidol effektiv för sådana sjukdomar:

- typ A och B influensa;

- SARS (svår akut respiratorisk syndrom);

- virusinfektioner med komplikationer (bronkit och lunginflammation);

- upprepade immunbristtillstånd

- kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion i kronisk form (i kombination med andra droger);

- som ett profylaktiskt medel för att förebygga infektiösa komplikationer efter operation.

I kombination med andra läkemedel ordineras Arbidol Pediatric för intestinala infektioner av rotavirus natur.

Dosering Arbidol och dos

Enligt instruktionerna till Arbidol måste läkemedlet tas oralt efter en måltid.

En engångsdos för vuxna och barn som är över tolv år - 200 mg för barn i åldrarna sex till tolv år - 100 mg, för barn i åldern tre till sex år - 50 mg.

Användningen av Arbidol som profylax

1. Vid kontakt med en sjuk person (influensa och ORVI):

- vuxna och barn över 12-200 mg / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg / dag;

- barn 3-6 år gammal - 50 mg / dag.

Arbidol tas en gång om dagen, behandlingstiden sträcker sig från 10 dagar till två veckor.

2. För förebyggande av återkommande kronisk bronkit och herpesinfektion under spridningen av influensa och ARVI:

- vuxna och barn efter 12 år - 200 mg / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg / dag;

- barn 3-6 år gammal - 50 mg / dag.

Arbidol måste tas 2 gånger i veckan, behandlingen är tre veckor.

3. För förebyggande av SARS vid direktkontakt med en sjuk person:

- vuxna och barn efter 12 år - 200 mg / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg / dag;

Läkemedlet tas en gång om dagen, behandlingen är 12-14 dagar.

4. För att förebygga infektion efter operation:

- vuxna och barn över 12 år - 200 mg / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg / dag;

- barn 3-6 år gammal - 50 mg / dag.

I detta fall används Arbidol två dagar före den avsedda operationen, på den andra och femte dagen efter det.

Användningen av Arbidol som behandling

1. Influensa och SARS utan komplikationer:

- vuxna och barn efter 12 år - 200 mg 4 gånger per dag;

- barn 6-12 år - 100 mg 4 gånger per dag;

- barn 3-6 år gammal - 50 mg 4 gånger per dag.

Behandlingsförloppet är 5 dagar. När läkemedlet tas fyra gånger om dagen är tiden mellan doserna 6 timmar.

2. Influensa och ARVI med komplikationer (bronkit, lunginflammation):

- vuxna och barn efter 12 år - 200 mg 4 gånger / per dag, 5 dagar, därefter - 200 mg 1 gång (i 7 dagar), en kurs om 4 veckor.

- barn 6-12 år - 100 mg 4 gånger per dag, därefter - 100 mg 1 gång / 7 dagar, kurs 4 veckor.

- barn 3-6 år - 50 mg 4 gånger / dag, 5 dagar, därefter - 50 mg 1 gång / 7 dagar, kurs 4 veckor.

När läkemedlet tas fyra gånger om dagen är tiden mellan doserna 6 timmar.

3. För behandling av SARS:

- vuxna och barn efter 12 år - 200 mg 2 gånger per dag, en kurs på 8-10 dagar.

4. I kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk bronkit och återkommande herpesinfektion:

- vuxna och barn över 12 år - 200 mg 4 gånger / dag, 5-7 dagar, därefter 200 mg 2 gånger / 7 dagar, en kurs om 4 veckor.

- barn 6-12 år - 100 mg 4 gånger / dag, 5-7 dagar, därefter 100 mg 2 gånger / 7 dagar, en kurs om 4 veckor.

- barn 3-6 år - 50 mg 4 gånger / dag, 5-7 dagar, därefter 50 mg 2 gånger / 7 dagar, en kurs om 4 veckor.

När läkemedlet tas fyra gånger om dagen är tiden mellan doserna 6 timmar.

5. I kombination med andra läkemedel för akuta tarminfektioner av rotavirus natur:

- barn efter 12 år - 200 mg 4 gånger / dag, 5 dagar.

- barn 6-12 år - 100 mg 4 gånger / dag, 5 dagar.

- barn 3-6 år gammal - 50 mg 4 gånger / dag, 5 dagar.

Biverkningar

Enligt instruktionerna för Arbidol tolereras läkemedlet ganska väl, i sällsynta fall är utvecklingen av allergi mot Arbidol-komponenter möjlig.

Kontra

Enligt instruktionerna är Arbidol kontraindicerat vid känslighet för komponenter av Arbidol, såväl som barn under tre år.

Graviditet och amning

Det finns inga uppgifter om användningen av Arbidol vid bärande och matning av ett barn.

Ytterligare information

Enligt instruktionerna påverkar inte Arbidol förmågan att köra fordon och arbeta med farligt maskineri.

Analoger av Arbidol

Med Arbidol avses analoger läkemedel som har samma aktiva beståndsdel men är tillgängliga under andra namn.

Till analogerna av Arbidol kan inkluderas sådana droger:

Innan du använder Arbidol-analog bör du rådgöra med din läkare.

Arbidol: priser i onlinepotek

ARBIDOL 50 mg N10 flik. filmbelagd

Arbidol flik. p.p.o. 50 mg n10

Arbidol pb p / pl / o 50 mg N10 **

Arbidol 50 mg 10 tabl

ARBIDOL 100 mg N10 caps.

Arbidol caps. 100 mg n10

Arbidol kapslar 100 mg 10 st.

ARBIDOL 50 mg N20 fliken. filmbelagd

Arbidol flik. p.p.o. 50mg n20

Arbidol tb p / pl / ca 50 mg N20

Arbidol 100 mg 10 caps

Arbidol långt. d / sus.vnutr. 25 mg / 5mp 37g

ARBIDOL MAXIMUM 200 mg N10 caps.

ARBIDOL 0,025 / 5 ml 37 g pulver för beredning av suspension för barn

Arbidol 50 mg 20 tabl

Arbidol Substance 25 mg / 5 ml 37 g

Arbidol tb p / pl / o 50 mg N20 **

Arbidolpulver för suspension beredning 25 mg / 5 ml 37 g

ARBIDOL 100 mg N20 caps.

Arbidol långt. d / sus. d / intag 25 mg / 5 ml

Arbidol maxkapslar. 200 mg n10

Arbidol caps. 100 mg n20

Arbidol maximala kapslar 200 mg 10 st.

Arbidol maximalt 200 mg 10 caps

Arbidol 100 mg 20 caps

Arbidol Max caps 200mg №10

ARBIDOL 100 mg N40 caps.

Arbidol caps. 100 mg n40

Arbidol 100 mg 40 caps

Arbidol Caps 100mg №40 *

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!

Människans mage klarar sig väl av främmande föremål och utan medicinsk ingrepp. Det är känt att magsaft även kan lösa upp mynt.

I Storbritannien finns en lag enligt vilken en kirurg kan vägra att utföra en operation på en patient om han röker eller är överviktig. En person måste ge upp dåliga vanor, och då kanske han inte behöver operation.

Amerikanska forskare utförde experiment på möss och slutsatsen att vattenmelonsaft hindrar utvecklingen av vaskulär ateroskleros. En grupp möss drack vanligt vatten och den andra vattenmelonsaften. Som ett resultat var kärlen från den andra gruppen fri från kolesterolplackor.

Enligt statistiken ökar risken för ryggskador på måndagar med 25% och risken för hjärtinfarkt - med 33%. Var försiktig.

Arbete som inte är för människans vilja är mycket mer skadligt för hans psyke än att det inte finns något arbete alls.

Karies är den vanligaste infektionssjukdomen i världen, som även influensan inte kan konkurrera med.

Människor som vanligtvis brukar äta frukost är mycket mindre benägna att vara överviktiga.

Under livet producerar den genomsnittliga personen så många som två stora pooler av saliv.

Även om en persons hjärta inte slår, kan han fortfarande leva länge, som den norska fiskaren Jan Revsdal visade oss. Hans "motor" stannade klockan 4 efter att fiskaren försvann och somnade i snön.

En utbildad person är mindre utsatt för hjärn sjukdomar. Intellektuell aktivitet bidrar till bildandet av ytterligare vävnad, vilket kompenserar för de sjuka.

Våra njurar kan rengöra tre liter blod på en minut.

Miljoner bakterier föds, lever och dör i våra tarmar. De kan ses endast med en stark ökning, men om de kommer ihop, skulle de passa in i en vanlig kaffekopp.

När älskare kyssar, förlorar var och en av dem 6,4 kalorier per minut, men samtidigt utbyter de nästan 300 olika bakterier.

Hos 5% av patienterna orsakar antidepressiva Clomipramine orgasm.

Under nysning slutar vår kropp helt och hållet att fungera. Även hjärtat stannar.

Bland de vanliga urologiska patologierna urskiljas urolithiasis (ICD). Den står för cirka 30-40% av alla sådana sjukdomar. När loberna.

Arbidol (kapslar): bruksanvisningar

Doseringsform

struktur

En kapsel innehåller

Den aktiva substansen är umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat i form av umifenovirhydroklorid) 100 mg,

hjälpämnen: potatisstärkelse, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid (aerosil), povidon (collidon 25), kalciumstearat,

kapselskaltsammansättning: titandioxid (E 171), kinolingult färgämne (E 104), solnedgångsgul färg (E 110), ättiksyra, gelatin.

beskrivning

Kapslar nr 1 med vit färg, ett lock med gul färg. Innehållet i kapslarna - en blandning innehållande granulat och pulver från vit eller vit med gröngul till ljusgul eller ljusgul med grönfärgad färgfärg.

Farmakoterapeutisk grupp

Antivirala läkemedel för systemisk verkan. Andra antivirala läkemedel.

Farmakologiska egenskaper

Umifenovir absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när den tas i en dos på 100 mg uppnås efter 1,5 timmar. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.

Arbidol® är ett bredspektrum antiviralt medel. Det hämmar specifikt influensa A- och B-virus, ett koronavirus associerat med svår akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Den har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet i upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler). Ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner.

Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.

Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.

Indikationer för användning

Förebyggande och behandling hos vuxna:

- influensa A och B, andra akuta respiratoriska virusinfektioner, svår akut respiratorisk syndrom (SARS) (inklusive de som är komplicerade av bronkit, lunginflammation);

- sekundära immunbristtillstånd

Kombinerad behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpesinfektion.

Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer.

Dosering och administrering

Inuti, före måltider.

För ospecifik förebyggande och behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos vuxna:

För icke-specifik profylax vid utbrott av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: 200 mg två gånger i veckan i 3 veckor.

Med direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: 200 mg en gång dagligen i 10-14 dagar.

Behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner:

- med okomplicerad kurs: 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

- med utveckling av komplikationer (bronkit, lunginflammation, etc.): vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar, sedan en engångsdos 1 gång per vecka i 4 veckor.

För ospecifik förebyggande och behandling av svår akut respiratorisk syndrom (SARS):

För ospecifik förebyggande av SARS (i kontakt med patienten): 200 mg en gång om dagen.

För behandling av SARS: 200 mg 2 gånger dagligen i 8-10 dagar.

Vid behandling av kronisk bronkit, herpesinfektion:

200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan en engångsdos 2 gånger i veckan i 4 veckor.

Förebyggande av postoperativa komplikationer:

200 mg 2 dagar före operationen, sedan 2 och 5 dagar efter operationen.

Enstaka doser - 200 mg.

Den maximala dagliga dosen är 800 mg.

Biverkningar

Sällan (med frekvens från 1/10 000 till 1/1000)

- allergiska reaktioner: hudutslag, klåda

Kontra

- överkänslighet mot läkemedelskomponenterna

- barn och ungdomar upp till 18 år

- graviditet och amning

Droginteraktioner

Vid förskrivning med andra droger noterades inga negativa effekter.

Särskilda instruktioner

Arbidol® ska användas med försiktighet till patienter med samtidiga sjukdomar i hjärt-kärlsystemet, lever och njurar.

Det visar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för profylaktiska ändamål hos praktiskt taget friska individer i olika yrken, inklusive kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (förare av transport, operatörer etc.).

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri

Användningen av läkemedlet i terapeutiska doser hos personer som arbetar med mekanismer och förare av fordon är inte kontraindicerat.

överdos

Symptom - överdosfall är inte markerade.

Behandling - symptomatisk (vid överdosering).

Frigör formulär och förpackning

På 10 kapslar i en blisterremsa förpackning från en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie tryckta lackerade.

1, 2 eller 4 blisterförpackningar med anvisningar för medicinsk användning på det statliga och ryska språket i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum!

Arbidol (kapslar) instruktion

Innehållet

Allmänna egenskaper

ARBIDOL (CAPSULES)

struktur

aktiv beståndsdel: 1 kapsel innehåller metylfenyltiometyl-dimetylaminoetyl-hydroxibromindolkarboxylsyraetylesterhydrokloridmonohydrat (Arbidol) beräknat på vattenfri substans 100 mg;

potatisstärkelse, mikrokristallin cellulosa, povidonkolidon 25), kalciumstearat, kolloidal kiseldioxid;

kapselskalet innehåller färggul solnedgång (E110), färgämnet kinolingult (E 104) och andra.

Doseringsform

Farmakoterapeutisk grupp

Antiviralt och immunostimulerande medel. Arbidol undertrycker specifikt influensa A och B virus, svår akut respiratorisk syndrom (HGR). Förhindrar kontakt och penetration av virus i celler, undertryckande fusionen av lipidmembranet med cellmembranen. Den har en inferoniderande effekt, stimulerar humorala och cellulära immunitetsreaktioner, makrofagernas fagocytiska funktion, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Minskar förekomsten av komplikationer som är förknippade med virusinfektion, samt fall av förvärring av kroniska sjukdomar.

Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesteras vid reduktionen av den allmänna förgiftningen och cellulära manifestationer av sjukdomen, varaktigheten av sjukdomen reduceras.

Läkemedlet tillhör lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg), har ingen negativ effekt på människokroppen när de används i rekommenderade doser.

Drogen absorberas snabbt i matsmältningssystemet. Maximal koncentration uppnås efter 1,2 timmar efter administrering i en dos av 50 mg och 1,5 timmar efter administrering i en dos av 100 mg. Halveringstiden är 17-21 timmar. Cirka 40% av läkemedlet utsöndras oförändrat med avföring (38,9%) och med urin (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den administrerade dosen.

vittnesbörd

Förebyggande och behandling hos vuxna och barn:

- influensa A och B, akuta respiratoriska virusinfektioner, svår akut respiratorisk syndrom (TGRS) (inklusive de som är komplicerade av bronkit, lunginflammation);

- sekundära immunbristtillstånd

- komplex behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion.

- förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunstatusen.

- komplex behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 6 år.

Arbidol

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Arbidol är ett antiviralt immunmodulerande läkemedel som används för att behandla influensa och ARVI.

Släpp form och sammansättning

Arbidol finns i form av kapslar och tabletter i doser om 50 och 100 mg. Tabletterna är filmbelagda, har vit eller krämfärg. Tabletter med 5 och 10 stycken är förpackade i blåsor, varje kartongförpackning innehåller 1, 2, 4 förpackningar. Kapslar av 50 mg gul och 100 - vit med gult lock. Kapslarna innehåller en blandning av pulver och granuler. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är umifenovir. Hjälpämnen i tabletter: potatisstärkelse, MCC, Povidon K30, kalciumstearat, hypromellos, titandioxid, makrogol, polysorbat. Arbidol kapslar innehåller potatisstärkelse, gelatin, kolloidal kiseldioxid, povidon, kalciumstearat, titandioxid, ett gult kinolinfärgämne, ättiksyra, metylparahydroxibensoat.

Indikationer för användning

Användningen av Arbidol är indicerad för förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn och vuxna. Läkemedlet administreras till patienter med typ A- och B-influensa, med akuta respiratoriska virusinfektioner, såväl som med svårt akut respiratoriskt syndrom, komplicerat av bronkit och lunginflammation. Arbidol visar störst effektivitet i de tidiga skeden av sjukdomen. Dessutom är läkemedlet ordinerat för immunbrist, som uppstod mot bakgrund av trötthet, stress, medicinering, skadliga effekter av miljön. Arbidol kan inkluderas i komplex behandling av lunginflammation, återkommande herpesinfektioner, såväl som kronisk bronkit. De förskriver ett läkemedel för att förhindra förekomsten av infektiösa komplikationer i den postoperativa perioden och för att normalisera immunsystemet. Användningen av Arbidol indikeras vid komplex behandling av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn efter tre år.

Kontra

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl och har ett minimum av kontraindikationer. Enligt instruktionerna för Arbidol bör det inte tas av barn under tre år och patienter med individuell intolerans mot läkemedlets komponenter. Data om läkemedlets effekt på kroppen av gravida och ammande kvinnor är inte.

Dosering och administrering

Anvisningarna till Arbidol sa att läkemedlet ska tas före måltiderna. Barn efter tre år utser Arbidol i en dos av 50 mg. Behandlingsregimen kan variera beroende på sjukdoms typ och svårighetsgrad. Standarddosen för en vuxen är 200 mg per dag, för ett barn i åldern 6 till 12 år - 100 mg och för barn från 3 till 6 år - 50 mg per dag.

  • Om en person är i kontakt med patienter med ARVI och influensa, för profylakse föreskrivs han den vanliga dosen en gång om dagen under 10-14 dagar.
  • För profylax under perioden av en ARVI- och influensepidemi och som en profylax av förhöjningar av kronisk bronkit och återkommande herpesinfektion, föreskrivs standarddoseringen 2 gånger i veckan i tre veckor;
  • I kontakt med patienter för förebyggande av SARS, föreskrivs en standarddosering 1 gång per dag i 12-14 dagar;
  • För att förhindra komplikationer som kan uppstå under den postoperativa perioden ordineras Arbidol 2 dagar före operationen, liksom på den andra och femte dagen efter operationen i standarddoseringen 1 gång
  • För behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner och influensa som är okomplicerat, ordineras Arbidol 4 gånger om dagen var 6: e timme i fem dagar;
  • Med utveckling av komplikationer (lunginflammation, bronkit) ordineras läkemedlet 4 gånger om dagen var 6: e timme under de första fem dagarna, sedan en standarddosering en gång i veckan i en månad;
  • Vid behandling av SARS föreskrivs användning av läkemedlet 2 gånger om dagen i 8-10 dagar;
  • Vid komplex behandling av återkommande herpesinfektion och kronisk bronkit, föreskrivs användningen av läkemedlet 4 gånger om dagen var 6: e timme i 5-7 dagar, därefter 1 dos 2 gånger i veckan i en månad;
  • Enligt instruktionerna för Arbidol, vid komplex behandling av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi, föreskrivs läkemedlet 4 gånger om dagen i 5 dagar.

Biverkningar

Biverkningar är extremt sällsynta, ibland utseendet av allergiska reaktioner. Läkemedlet är lågt giftigt och påverkar inte människokroppen negativt när den används i de angivna doserna. Fall av överdosering av Arbidol noterades inte.

Särskilda instruktioner

Arbidol påverkar inte patientens förmåga att köra, och även att utföra arbete som skulle kräva ökad koncentration. Användningen av läkemedlet kombineras väl med andra droger.

analoger

Arbidol har många analoger: Engystol, Armenicum, Ferrovir, Proteflazid, Detoxopyrol. Alla dessa preparat innehåller samma aktiva beståndsdel.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras på en torr mörk plats vid en temperatur under 25 grader i två år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.