Reziston - Bronkit

Tillverkare: RUP "Belmedpreparaty" Republiken Vitryssland

Produktform: Fast doseringsform. Pulver för oral administrering.

Allmänna egenskaper. ingredienser:

Aktiva ingredienser: 20 mg av β-karoten, askorbinsyra, 2 g av 50 000 lU av retinol palmitat 50 tusen lU, 600 lU av D, L-α-tokoferolacetat.

Hjälpämne: maltodextrin.

Resiston stimulerar de enzymatiska och icke-enzymatiska systemen i kroppens antioxidantförsvar.

Farmakologiska egenskaper:

Farmakodynamik. Den farmakologiska aktiviteten för läkemedlet Resiston beror på en uttalad selektiv antioxidant effekt, som manifesterar sig endast i kroppens normala vävnader och inte manifesterar sig i maligna tumörer.

Drogen avsevärt förbättrar energiförsörjningen kropp, ökar dess antitumör rezistentsnost, har en uttalad strålningsskyddande effekt och bidrar till återställande av den bestrålade vävnaden, fördröjer tumörtillväxt och metastas, ökar kemoterapi antitumöraktivitet och samtidigt minska dess toxicitet, som har immunmodulerande och antistresseffekt.

Antioxidant effekten uppträder 4 timmar efter intag och når sitt maximala värde efter 24 timmar.

Farmakokinetik. Läkemedlets verkan är den kumulativa effekten av dess komponenter, därför är det inte möjligt att genomföra kinetiska observationer. Sammantaget kan komponenterna inte spåras med markörer eller bioassays.

Indikationer för användning:

Reziston förskrivits till vuxna för förebyggande och behandling av strålnings komplikationer, förebyggande av post-kirurgiska komplikationer, minska den toxiska effekten av kemoterapi på kroppen, vilket minskar risken för att utveckla avlägsen metostazov som immunmodulerande medel.

I den kirurgiska, kombinerade och symtomatisk behandling av patienter med cancer läkemedel används för att normalisera metaboliska processer i kroppen, minska toxiciteten och förbättra antitumöreffektivitet av kemoterapi och strålningsterapi av tumörer, hämning av tumörtillväxt och metastas förfaranden för förebyggande och behandling av postoperativa komplikationer.

Dosering och administrering:

Innehållet i ett förpackning löses i 100-150 ml vatten. Applicera 1 gång per dag efter måltiden.

För att förhindra utvecklingen av postoperativa komplikationer är läkemedlet ordinerat dagligen i 5-7 dagar före operationen.

Att minska toxiciteten hos strålning eller kemoterapi och öka deras antitumörverkan - varje dag under hela behandlingsperioden.

Att öka antitumörresistensen hos organismen och minska risken för tumörmetastaser -2 gånger i veckan i 2 år efter antitumörbehandlingen.

Biverkningar:

Inga biverkningar rapporterade.

Kontraindikationer:

överdosering:

Enligt experimentella studier har en ökning av en enstaka dos upp till 10 gånger inte någon toxisk effekt på kroppen.

Semesterförhållanden:

förpackning:

Pulver för beredning av en lösning för intag av 5 g. I förpackningar om 5 g per förpackning nr 10.

Upplagt jan 09 2019

Omdömen om Resiston

Nikolay 27 apr 2015 kl 18:10

Jag har en trumma på benen kan behandlas av honey, beredningen resistor, tack,

Andrew 30 september 2012 kl. 10:03

Läs boken av författaren F. Batmangehelidzha om vatten.

Alexander 14 september 2012 kl 17:46

Välkommen! Rapportera om möjligheten att använda läkemedlet för hudcancer och förvärvsbetingelser

Resiston: bruksanvisningar

struktur

Ett paket innehåller:

Aktiva ingredienser: P-karoten - 20 mg; askorbinsyra - 2000 mg; retinolpalmitat - 50 000 IE; D, L-a-tokoferolacetat - 600 IE;

hjälpämne: maltodextrin.

beskrivning

Farmakologisk aktivitet

Den farmakologiska aktiviteten hos läkemedlet Resiston beror på antioxidant-effekten av dess beståndsdelar. Läkemedlet förbättrar energiförsörjningen av organismen, ökar dess antitumörresistens har radioskyddande effekt och bidrar till återställande av den bestrålade vävnaden, fördröjer tumörtillväxt och metastas.

farmakokinetik

läkemedel är den kumulativa effekten av dess komponenter, därför är det inte möjligt att utföra kinetiska observationer. Sammantaget kan komponenterna inte spåras med markörer eller bioassays.

Indikationer för användning

I den kirurgiska, kombinerades och symtomatisk behandling av patienter med cancer läkemedlet används för att normalisera metaboliska processer i kroppen, minska toxiciteten och förbättra antitumöreffektivitet av kemoterapi och strålningsterapi av tumörer, hämning av tumörtillväxt och metastas förfaranden för förebyggande och behandling av postoperativa komplikationer.

Kontra

Överkänslighet, gallstenssjukdom, kronisk pankreatit (möjligen exacerbation), tromboflebit, tendens att trombos, diabetes.

Graviditet och amning

Dosering och administrering

Innehållet i ett förpackning löses i 100-150 ml vatten. Applicera 1 gång per dag efter måltiden.

För att förhindra utvecklingen av postoperativa komplikationer är läkemedlet ordinerat dagligen i 5-7 dagar före operationen.

Att minska toxiciteten hos strålning eller kemoterapi och öka deras antitumörverkan - varje dag under hela behandlingsperioden.

Biverkningar

Allergiska reaktioner (hudutslag, hudspolning) är möjliga; Propafenon: hypertoni, myokardial dystrofi, erythropenia, trombocytos, blodproppar, leukocytos, hypokalemi, creatinuria, dyspeptiska störningar, tecken på hypervitaminos A, E, C, huvudvärk, yrsel, trötthet, letargi, feber, sömnighet, gångrubbningar.

Med avskaffandet av läkemedelsbiverkningarna överlämnas på egen hand.

överdos

Säkerhetsföreskrifter

Påverkan på förmågan att köra bilar och andra potentiellt farliga maskiner. I samband med möjligheten att utveckla biverkningar från nervsystemet (yrsel, dåsighet) bör försiktighet utövas vid körning och potentiellt farlig maskin.

Släpp formulär

I påsar med 5 g per förpackning nummer 10.

Förvaringsförhållanden

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Resistol - pålitligt skydd mot bakterier och virus

En av de mest effektiva läkemedel som används i terapi tonsillär tonsillit, bihåleinflammation, luftrörskatarr, rinofaryngit, liksom andra smittsamma sjukdomar som drabbar luftvägarna och näsgångarna.

Sammansättning och frisättningsform

Läkemedlet Resistol finns i form av droppar avsedda för oral administration.

Färgen på vätskan kan variera från ljusbrun till brun med röd färg. När läkemedlet används, kan dess struktur lite moln och en fällning bildas i den - denna förändring är normal och tillåten.

Läkemedelsvätska är innesluten i flaskor med lämpliga droppare, så att dess användning är så enkel som möjligt.

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i orala droppar Resistol är ett flytande extrakt av rötterna av pelargonium. Förutom det innehåller läkemedlets sammansättning etanol och glycerin.

Indikationer för användning

Läkemedlet Resistol är ordinerat för behandling av kroniska och akuta former av nasofarynx och andningsorganens sjukdomar - nämligen:

På grund av effekten på mekanismen genom vilken bakterier och virus är fästa på slemhinnorna, förhindrar drogen Resistol att de tränger in i människokroppen.

Stark immunomoduliruyuscheeffekt av läkemedlet förhindrar reproduktion och utveckling av bakterier som redan har gått in i kroppen, så risken för komplikationer är för låg.

Som ett resultat av användning av oral resistol droppar:

luftvägarna rensas effektivt
viskös slem utsöndras lätt;
skapar ett kraftfullt hinder för vidare reproduktion av bakterier.

Dessutom försvinner hostan och rinnande näsan gradvis, temperaturen minskar och sputumutskiljningen blir lättare.

Användningsmetod

Resistol Liquid Drops är endast avsedda för oral administrering. Enligt anvisningarna är deras användning tillåten både före och efter att ha ätit, när som helst på dagen.

Men på rekommendation av läkare är det bäst att ta detta läkemedel en halvtimme innan de äter, eftersom deras effekt är så effektiv som möjligt.

Omedelbart före användning av Resistol-droppar ska de lösas i en matsked kokt vatten.

För korrekt dosering av läkemedlet ska injektionsflaskan hållas i vertikal position med en droppare nedåt - i händelse av svårighet måste du lätt trycka på botten med fingret.

När du får orala droppar ska Resistol strikt följa dosen.

Patienter av yngre barn - från 1 år till 6 år föreskrev 10 droppar tre gånger om dagen.

Barn i åldern 6 till 12 år - tre gånger om dagen, 20 droppar.

Vuxna patienter ordineras ett dagligt intag av tre gånger, 30 droppar vardera.

Den genomsnittliga behandlingstiden är högst tre veckor. I vissa fall för att förhindra återfall är patienterna individuellt föreskrivna användningen av läkemedlet i ytterligare tre dagar från det ögonblick som alla symtom på sjukdomen försvinner.

Interaktion med andra droger

Det finns bevis för att samtidigt ta emot orala droppar Rezistol med läkemedel, vilket komplicerar processen med blodets koagulation, inklusive derivat av kumarin antikoagulerande effekten av dessa läkemedel kan öka.

Biverkningar

I vissa fall kan det ta biverkningar som diarré, smärta i magen, halsbränna och illamående.

Hos patienter med överkänslighet mot läkemedlets komponenter observerades ibland observerade utvecklingar av allergiska reaktioner. När blödningstendensen kan förekomma är det lätt blödning av tandköttet och näshålan.

Kontra

Resistol orala droppar är kontraindicerade i följande fall:

med individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
med patologier av urin- och hepatobiliära system.

Patienter som tenderar att blöda, bör vara försiktigare när de tar droppar, vilket i alla fall inte tillåter överdosering.

Under graviditeten

För kvinnor under graviditeten är orala droppar Resistol inte föreskrivet på grund av tillräcklig klinisk erfarenhet av detta läkemedel.

Använd inte denna medicinering och amning.

Villkor och villkor för lagring av läkemedlet

Store läkemedel Resistol rekommenderas i originalförpackningen på ett mörkt och torrt ställe, otillgängligt för barn, där lufttemperaturen inte överstiger + 25 ° C.

Den maximala tillåtna hållbarheten för dessa orala droppar är tre år.

På apotek i Ryssland kan patienter köpa Resistol oral droppar till ett genomsnittspris på 130 till 160 rubel.

Ukrainska apotek erbjuder drogen Resistol för ca 70-100 hryvnian.

analoger

I modern farmakologi finns det flera läkemedel som är analoger av Resistol-droppar, som har en identisk aktiv beståndsdel i dess sammansättning och har ett liknande resultat.

De mest effektiva och populära analogerna av detta läkemedel är:

Innan du tar dessa, liksom andra analoger av Resistol, bör du definitivt rådgöra med din läkare och ta tillräckligt med tid för noggrann läsning av de bifogade instruktionerna. Det här hjälper dig att välja rätt medicin baserat på dina symtom och undvik eventuella biverkningar från behandlingen.

recensioner

På grund av sin höga effekt får Resitol oral medication många positiva recensioner i sin adress.

Patienter noterar sig som regel överkomliga kostnader, användarvänlighet och minimalt antal biverkningar.

En av de positiva punkterna som patienter uppmärksammar är möjligheten att använda drogen för att behandla småbarn. Andra, inte mindre viktiga fördelar, innefattar de läkemedlets snabba verkan, den totala terapeutiska effekten och avsaknaden av beroende av komponenterna i orala droppar.

Dessutom noterar patienter att Resistol oral droppar har en hög antiviral effekt och hjälper till att stärka kroppens naturliga immunförsvar. Det är därför de är mycket effektiva vid behandling av ett antal vanliga infektions- och virussjukdomar.

Vad är viktigt att tänka på för patienter som vill använda anti-virala munkollektol droppar?

Resistol är lämplig för nästan alla. De enda undantagen är personer med individuell intolerans mot de ingående komponenterna, liksom svåra former av lever- och njursjukdomar.
Medicinens växtbaserade komposition har en positiv effekt på kroppens tillstånd som helhet.
Resistol är ett av de mest effektiva läkemedlen för behandling av förkylning hos barn, från och med ett år.
Under graviditet och amning rekommenderas att avstå från användning av läkemedlet Resistol.

Rezistol

Pris: 95,99 - 208,00 UAH.

Om drogen:

Resistol - innehåller den aktiva komponenten av vegetabiliskt ursprung som kallas extraktet av rotpelargonium. På grund av detta har läkemedlet antiviral, antibakteriell, immunmodulerande, cytoprotektiv och antiinflammatorisk verkan.

Sammansättning och egenskaper:

Droppar oral resistol innehåller:

Pelargonium root extrakt
Etylalkohol 40%.
Glycerin.

Frigivningsformulär:

Resistol orala droppar i 50 eller 20 ml i mörka flaskor med en polymerdroppar och ett lock med en öppningskontroll, 1 flaska i en kartong.

Doseringsform: Orala droppar.

Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper: Vätska med färg från ljusbrun till rödbrun. För långtidsförvaring kan sediment och turbiditet bildas.

Farmakologisk aktivitet:

Resistol - har antiinflammatoriska, antivirala, antibakteriella, cytoprotektiva och immunmodulerande effekter på grund av innehållet i den aktiva komponenten av vegetabiliskt ursprung - extraktet från rötterna av Pelargonium sidoides.

Läkemedlet Resistol är en komplex blandning av många komponenter, som i allmänhet är en aktiv substans. På grund av läkemedlets effekt på fastsättningen av virus och bakterier i människokroppens slemhinnor, kan den förhindra infektion av infektion i kroppen.

Läkemedlet kan reducera vidhäftningen av patogener av bakteriell och viral natur till människans slimhinnor, samt minska risken för infektion med andningssjukdomar.

Resistol påverkar immunsystemets delar, vilket förklarar snabb återhämtning och förebyggande av komplikationer när man tar detta läkemedel.

Läkemedlet hjälper till att aktivera mekanismerna för rengöring av luftvägarna har en mukolytisk effekt, bidrar till utspädning av slem i andningsorganen, underlättar eliminering. Därigenom elimineras förutsättningarna för reproduktion av patogena bakterier.

När man använde läkemedlet Resistol, förbättrades hälsan hos patienter med infektionssjukdomar i andningen, noterades en minskning av svårighetsgraden av hostsyndrom, svaghet, rinit och feber.

Data om läkemedlets farmakokinetik är inte tillgängliga.

Indikationer och dosering:

Drops Resistol tas oralt. Rekommenderas för akuta och kroniska luftvägsinfektioner. Såsom bronkit, bihåleinflammation, tonsillär tonsillit, rhinopharyngit.

Resistol kan tas oberoende av tid på dagen och mat, men den största effekten observeras när den tas 30 minuter före måltid.

Lösningen ska tas på morgonen, eftermiddagen och kvällen med en liten mängd vatten, omedelbart före upplösning av dropparna i en sked med vatten.

Under dosering av droppar måste flaskan hållas vertikalt (genom att droppa ner), vid behov kan du trycka försiktigt på botten av flaskan.

Dosering av droppar och behandlingstiden bestäms individuellt av en specialist.

Barn från 1 till 6 år rekommenderas vanligen att ta 10 droppar tre gånger om dagen.

Barn från 6 till 12 år rekommenderas vanligen att ta 20 droppar tre gånger om dagen.

Vuxna rekommenderas vanligen att ta 30 droppar tre gånger om dagen.

Behandlingsförloppet ordineras individuellt, för att förhindra återkommande rekommenderas administrering av droppar i 3 dagar efter det att symtomen försvunnit. Den allmänna behandlingen bör inte överstiga tre veckor.

På grund av bristen på data om användningen av läkemedlet hos nyfödda. Det är kontraindicerat för behandling av barn under 1 år. Användning av Resistol för behandling av unga barn från 1 till 6 rekommenderas under överinseende av en läkare.

överdosering:

Rapporter om överdoseringsdroppar Resistol har rapporterats.

Biverkningar:

Resistol ska tas med försiktighet till personer med överkänslighet mot läkemedlet. Kanske utveckling av allergiska reaktioner i form av utslag, klåda, hyperemi, nässlor. I vissa fall kan möjliga manifestationer av allergiska reaktioner i form av svullnad i ansikte, bronkospasm och anafylaktisk chock.

Under behandling med Resistol registrerade patienter sällan utvecklingen av illamående, halsbränna, magbesvär och diarrésyndrom i mag-tarmkanalen.

I vissa fall noterade patienter vid upptagning av Resistol-droppar utseendet av lätt blödning av tandköttet och svaga näsanblöder (liknande effekter var vanligare hos blöda patienter).

Hos vissa patienter var en ökning av aktiviteten hos leverenzymer vid behandling med Resistol, men den direkta kopplingen av läkemedlet med denna effekt har inte fastställts.

Kontraindikationer:

Resistol är inte ordinerat för intolerans av droppens komponenter.

Droppar Resistol ska inte användas till patienter med blödningstendens, såväl som patienter som får läkemedel som reducerar blodpropp.

Resistol är kontraindicerat hos patienter med patologier i hepatobiliära och urinvägar (på grund av otillräcklig mängd data om användning av droppar hos dessa patienter).

Läkemedlet är inte ordinerat under graviditet och amning. På grund av bristen på tillräcklig klinisk erfarenhet.

Effekten av läkemedlet på reaktionshastigheten vid körning av fordon har inte studerats, men man bör komma ihåg att läkemedlet innehåller 12 vol. % etanol.

Interaktion med andra droger och alkohol:

Resistol kan påverka blodpropp och förstärka effekten av antikoagulanta läkemedel när de tas. Det finns inga interaktioner med penicillin V.

Förvaringsförhållanden:

Droppens hållbarhet är 2 år efter att flaskan har öppnats, men dropparna gäller fortfarande i 3 månader. För förvaring Resistol definierad temperatur är inte nödvändig.

Resistol: bruksanvisningar

struktur

Aktiv beståndsdel: 1 g lösning innehåller pelargoniumrot extraktvätska (Pelargonii radix extractum liquidum) (extraktionsmedel: etanol 40% (volym / volym), etanol 10% (volym / volym)) (1: 8-10) 800 mg

Hjälpämnen: glycerin 85%.

Doseringsform

Huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaper: Vätska från ljusbrun till rödbrun färg. Under lagring bildas sediment och turbiditet.

Farmakologisk grupp

Medel som används för hosta och katarralsjukdomar. ATX-kod R05.

Farmakologiska egenskaper

Farmakologisk. Läkemedlet innehåller extrakt av rötterna av Pelargonium sidoides.

Verktyget påverkar mekanismen för fastsättning av bakterier och virus i slemhinnan, vilket förhindrar penetrering av virus och bakterier i kroppen. Läkemedlet har en uttalad immunmodulerande effekt, vilket leder till snabb undertryckande av virusinfektion. Det förhindrar också multiplikationen av bakterier som redan har gått in i kroppen, vilket medför utveckling av komplikationer. Läkemedlet bidrar till att aktivera mekanismerna för rening av luftvägarna, förbättrar eliminering av visköst slem och eliminerar förutsättningarna för vidare reproduktion av patogena bakterier.

Behandling leder till den snabba försämringen av symtom som hosta, svår sputumutsläpp, generell sjukdom, feber och rinnande näsa, minskar signifikant sjukdomen, hämmar utvecklingen av mikroorganismernas resistens.

Läkemedlet är en komplex blandning av många komponenter, vilket allmänt betraktas som en aktiv substans.

Farmakokinetik. Det finns inga data om läkemedlets farmakokinetik.

vittnesbörd

Akut och kronisk infektioner i andningsorganen och nasofarynx (bronkit, sinusit, tonsillit, rinopharyngit).

Kontraindikationer. Överkänslighet mot läkemedels ingrediens, blödningstendens, samtidig medicinering som saktar blodproppsprocessen, svår lever- eller njursjukdom (på grund av brist på tillräcklig erfarenhet av detta läkemedel i sådana fall).

Särskilda säkerhetsåtgärder

Resistol ® innehåller 12 vol. % Etanol.

Interaktion med andra droger och andra typer av interaktioner. Inget interaktionsmeddelande. På grund av den möjliga effekten av läkemedlet Resistol ® på blodkoagulationsparametrar är det möjligt att deras antikoagulationsverkan kan förbättras vid samtidig användning med kumarinderivat eller andra läkemedel som förhindrar blodkoagulering. Inga interaktioner mellan läkemedel Resistol ® och penicillin V har identifierats.

Applikationsfunktioner

Använd under graviditet eller amning. På grund av brist på tillräcklig erfarenhet av Resistol ® för gravida och ammande bröst, ska den användas under graviditet och amning.

Möjligheten att påverka reaktionshastigheten vid körning av fordon eller andra mekanismer. Påverkan på förmågan att köra bilar eller andra mekanismer har inte studerats, men det bör noteras att läkemedlet innehåller 12 vol. % Etanol.

Dosering och administrering

Vuxna och barn över 12 år: 30 droppar 3 gånger om dagen.

Barn i åldern 6 till 12 år: 20 droppar 3 gånger om dagen.

Barn i åldern 1 till 6 år: 10 droppar 3 gånger om dagen.

Lösningen ska appliceras med en liten mängd vätska på morgonen, eftermiddagen och kvällen.

Håll flaskan vertikalt, tryck vid behov lätt på botten.

När symtomen på sjukdomen har minskat rekommenderas det att fortsätta behandlingen med Resistol ® i några dagar för att förhindra återfall. Behandlingstiden bör inte överstiga tre veckor.

Barn. På grund av brist på tillräckliga uppgifter om användning av läkemedlet hos spädbarn, ska Resistol ® inte användas till barn under 1 år. Användningen av läkemedlet Resistol ® för behandling av småbarn (från 1 till 6 år) rekommenderas under överinseende av en läkare.

överdos

Meddelandeöverdos tillgänglig. Eventuella ökade biverkningar.

På matsmältningsområdet: Matsår i matsmältningskanalen (inklusive magont, halsbränna, illamående, diarré), svag gingivalblödning.

På andningsdelen: lätta näsblod.

På huden / immunsystemet: Överkänslighetsreaktioner (inklusive utslag, urtikaria, klåda i huden och slemhinnor). I extremt sällsynta fall är svåra överkänslighetsreaktioner möjliga med svullnad i ansiktet, andfåddhet och minskad blodtryck.

På matsmältningssystemet: en ökning av leverfunktionen. Kausala sambandet mellan ökningen av dessa indikatorer och användningen av läkemedlet har inte påvisats.

Hållbarhet

Hållbarhet efter öppnandet av förpackningen - 3 månader

Antiviral läkemedelsresistans

Pulver för beredning av oral lösning består av en blandning av kristaller från vit till nästan vit färg och mikrogranuler av rödbruna och gula färger, sur smak, med en liten specifik lukt.

5 g - påsar (10) - förpackning.

Klinisk farmakologisk grupp

Innan du använder informationen från webbplatsen medportal.org, läs användaravtalets villkor.

Användaravtal

Webbplatsen medportal.org tillhandahåller tjänster enligt villkoren som beskrivs i detta dokument. Genom att börja använda webbplatsen bekräftar du att du har läst villkoren i detta användaravtal innan du använder webbplatsen och accepterar alla villkor i detta avtal i sin helhet. Vänligen använd inte webbplatsen om du inte godkänner dessa villkor.

Servicebeskrivning

All information som publiceras på webbplatsen är endast som referens, information som tas från offentliga källor är referens och annonseras inte. Webbplatsen medportal.org tillhandahåller tjänster som gör det möjligt för användaren att söka droger i uppgifterna från apotek som en del av ett avtal mellan apotek och medportal.org. För att underlätta användningen av webbplatsens data om droger systematiseras kosttillskott och läggs till en enda stavning.

Webbplatsen medportal.org tillhandahåller tjänster som tillåter användaren att söka kliniker och annan medicinsk information.

begränsning av ansvar

Information som placeras i sökresultaten är inte ett offentligt bud. Administrering av webbplatsen medportal.org garanterar inte exaktheten, fullständigheten och (eller) relevansen av de visade uppgifterna. Administration av webbplatsen medportal.org är inte ansvarig för den skada eller skada som du kan ha lidit av tillgång eller oförmåga att komma åt webbplatsen eller från användningen eller oförmågan att använda den här webbplatsen.

Genom att acceptera villkoren i detta avtal förstår du helt och hållet att:

Informationen på webbplatsen är endast som referens.

Administrering av webbplatsen medportal.org garanterar inte att det finns fel och avvikelser angående deklarerade på webbplatsen och den faktiska tillgången på varor och priser på varor i apoteket.

Användaren förbinder sig att klargöra informationen av intresse genom ett telefonsamtal till apoteket eller använd den information som tillhandahålls efter eget gottfinnande.

Administrering av webbplatsen medportal.org garanterar inte att det finns fel och avvikelser avseende klinikens arbetsschema, deras kontaktuppgifter - telefonnummer och adresser.

Varken administrationen av webbplatsen medportal.org eller någon annan part som deltar i informationsprocessen ska vara ansvarig för eventuella skador eller skador som du kan ha ådragit sig från att ha till fullo åberopat informationen på denna webbplats.

Förvaltningen av webbplatsen medportal.org åtar sig och åtar sig att göra ytterligare ansträngningar för att minimera skillnader och fel i den information som lämnas.

Administration av webbplatsen medportal.org garanterar inte att det saknas tekniska misslyckanden, inklusive med avseende på programmets funktion. Administrationen av webbplatsen medportal.org åtar sig så snart som möjligt att göra sitt yttersta för att eliminera eventuella fel och fel vid händelsen.

Användaren varnar för att administrationen av webbplatsen medportal.org inte är ansvarig för att besöka och använda externa resurser, länkar som kan finnas på webbplatsen, ger inte godkännande för innehållet och ansvarar inte för deras tillgänglighet.

Förvaltningen av webbplatsen medportal.org förbehåller sig rätten att upphäva webbplatsen, för att helt eller delvis ändra innehållet, för att ändra användaravtalet. Sådana ändringar görs endast efter administrativ bedömning utan föregående meddelande till användaren.

Du bekräftar att du har läst villkoren i detta användaravtal och accepterar alla villkor i detta avtal i sin helhet.

Reklaminformation som placeringen på webbplatsen har ett motsvarande avtal med annonsören är märkt "som reklam".

Instruktioner för användning Resistol

Läkemedels popularitet betyg
Rezistol
4/5

Läkemedel som används vid hosta och katarralsjukdomar

Pelargonium root extrakt (1: 8-10) flytande 800 mg / g

1 g p-ra innehåller Pelargonium root extraktvätska (Pelargonii Radix extrakt liquidum) (extraktionsmedel: etanol 40 volymprocent, etanol 10 volymprocent) (1: 8-10) - 800 mg;
hjälpämnen: glycerin av 85%.

Doseringsform

Farmakoterapeutisk grupp

Läkemedel som används vid hosta och katarralsjukdomar

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik. Läkemedlet innehåller extrakt av rötterna av Pelargonium sidoides.

Det förhindrar också reproduktion av bakterier som redan har gått in i kroppen, vilket förhindrar utveckling av komplikationer. Läkemedlet hjälper till att aktivera mekanismerna för rengöring av luftvägarna, vilket förbättrar avlägsnandet av visköst slem och eliminerar förutsättningarna för vidare reproduktion av patogena bakterier.

Läkemedelsbehandling leder till en snabb minskning av svårighetsgraden av symtom som hosta, allvarlig sputumutsläpp, generell sjukdom, feber och rinit, minskar signifikant sjukdomen, bidrar inte till utvecklingen av mikroorganismernas resistens.

Läkemedlet är en komplex blandning av många komponenter, vilket allmänt betraktas som en aktiv substans.

Farmakokinetik. Data om läkemedlets farmakokinetik är inte tillgängliga.

Indikationer för användning Resistol

akuta och kroniska infektioner i andningsorganen och nasofarynx (bronkit, sinusit, tonsillit, rinopharyngit).

Kontra

överkänslighet mot vilken som helst ingrediens i läkemedlet, blodkänslighet, samtidiga läkemedel som saktar blodproppsprocessen, svår lever- eller njursjukdom (på grund av brist på tillräcklig erfarenhet av användning av detta läkemedel i sådana fall).

Varnar när du använder

Resistol innehåller 12 volymprocent etanol.

Använd under graviditet och amning. På grund av bristen på tillräcklig erfarenhet av läkemedlet Resistol hos gravida kvinnor och kvinnor som ammar bör det inte tas under graviditet och amning.

Barn. På grund av brist på tillräckliga data om användningen av läkemedlet hos spädbarn ska resistol inte ordineras till barn under 1 år. Användningen av läkemedlet Resistol för behandling av småbarn (1-6 år) rekommenderas under överinseende av en läkare.

Möjligheten att påverka reaktionshastigheten när du kör eller arbetar med andra mekanismer.

Effekten av läkemedlet på reaktionshastigheten vid körning eller andra mekanismer har inte studerats, men det bör noteras att läkemedlet innehåller 12 volymprocent etanol.

Interaktion med droger

Det finns inga interaktionsmeddelanden.
På grund av den möjliga effekten av läkemedlet Resistol på parametrarna för blodkoagulering är det möjligt att deras antikoagulerande verkan kan förbättras vid samtidig användning med kumarinderivat eller andra läkemedel som stör blodkoagulering. Inga interaktioner mellan läkemedel Resistol och penicillin V har identifierats.

Administrering och dosering Resistol

vuxna och barn över 12:30 droppar, 3 gånger om dagen.

Barn i åldern 6 till 12 år: 20 droppar 3 gånger om dagen.

Barn i åldern 1 till 6 år: 10 droppar 3 gånger om dagen.

Rr ska tas med en liten mängd vatten på morgonen, eftermiddagen och kvällen.

Håll flaskan vertikalt, tryck vid behov lätt på botten.

Efter att ha minskat svårighetsgraden av symtom på sjukdomen rekommenderas det att fortsätta behandlingen med Resistol i några dagar för att förhindra återfall. Den genomsnittliga behandlingen bör inte överstiga 3 veckor.

Biverkningar

från mag-tarmkanalen: störningar i mag-tarmkanalen (inklusive magont, halsbränna, illamående, diarré), liten blödning från tandköttet.

På andningsdelen: lätta näsblod.

Hud / Immunsystemet Reaktioner
överkänslighet (inklusive utslag, urtikaria, klåda i huden och slemhinnor). I enskilda fall är svåra överkänslighetsreaktioner med ansiktsvullnad, andfåddhet och minskad blodtryck möjliga.

På den del av hepatobiliärsystemet: en ökning av leverfunktionen. Kausala sambandet mellan ökningen av dessa indikatorer och användningen av läkemedlet har inte påvisats.

överdos

Inga rapporter om överdosering. Kanske ökade svårighetsgraden av biverkningar.

Rezistol

Produktnamn:

Resistol (Resistol)

struktur

Droppar oral resistol innehåller:

Pelargonium root extrakt.

Etylalkohol 40%.

Farmakologisk aktivitet

Resistol är ett antiinflammatoriskt, antibakteriellt, antiviralt, immunmodulerande och cytoprotektivt läkemedel som innehåller den aktiva komponenten av vegetabiliskt ursprung, extraktet från rötterna av pelargonium. Resistol hjälper till att minska vidhäftningen av patogener med viral och bakteriell ursprung till slemhinnorna, minskar risken för att infektera infektionsvägarna. På grund av effekten på olika delar av immunsystemet bidrar Resistol till en snabbare återhämtning och förhindrar utveckling av komplikationer.

Resistol har också någon mucolytisk effekt, hjälper till att rensa luftvägarna, utspädd slem och underlätta eliminering.

Mot bakgrund av terapi med läkemedlet Resistol har det skett en förbättring av tillståndet hos patienter med infektionssjukdomar i andningen, i synnerhet en minskning av allvarligheten av hosta, svaghet, feber och rinit.

Farmakokinetiken för Resistol-droppar presenteras inte.

Indikationer för användning

Resistol rekommenderas för smittsamma andningssjukdomar, inklusive akuta och kroniska former, inklusive bronkit, rhinopharyngit, ont i halsen och bihåleinflammation.

Användningsmetod

Drops Resistol tas oralt. Resistol kan tas oberoende av tid på dagen och mat, men den största effekten observeras när den tas 30 minuter före måltid. Droppar omedelbart innan de tas måste lösas i en sked vatten. Under dosering av droppar måste flaskan hållas vertikalt (genom att droppa ner), vid behov kan du trycka försiktigt på botten av flaskan.

Dosering av droppar och behandlingstiden bestäms individuellt av en specialist.

Barn 1-6 år rekommenderas vanligen att ta tre gånger om dagen för 10 droppar.

Barn 6-12 år rekommenderas vanligtvis att ta 20 droppar tre gånger om dagen.

Vuxna rekommenderas vanligen att ta 30 droppar tre gånger om dagen.

Behandlingsförloppet ordineras individuellt, för att förhindra återkommande rekommenderas administrering av droppar i 3 dagar efter det att symtomen försvunnit.

Den genomsnittliga behandlingstiden är högst 3 veckor.

Biverkningar

Under behandlingen med Resistol rapporterade patienter sällan utvecklingen av diarré, halsbränna, illamående och magont. I vissa fall noterade patienter vid upptagning av Resistol-droppar utseendet av lätt blödning av tandköttet och svaga näsanblöder (liknande effekter var vanligare hos blöda patienter).

Resistol hos personer med överkänslighet kan orsaka utveckling av allergiska reaktioner, inklusive klåda, utslag och urtikaria. Enkla allvarliga allergiska reaktioner är möjliga, inklusive svullnad i ansikte, bronkospasm och anafylaktisk chock.

Hos vissa patienter var en ökning av aktiviteten hos leverenzymer vid behandling med Resistol, men den direkta kopplingen av läkemedlet med denna effekt har inte fastställts.

Kontra

Resistol är inte ordinerat för intolerans av droppens komponenter.

Droppar Resistol ska inte användas till patienter med blödningstendens, såväl som patienter som får läkemedel som reducerar blodpropp.

Resistol är kontraindicerat hos patienter med patologier i hepatobiliära och urinvägar (på grund av otillräcklig mängd data om användning av droppar hos dessa patienter).

I barnläkemedel är Resistol inte föreskrivet för patienter under 1 år. För patienter på 1-6 år ska Resistol administreras med försiktighet och under strikt medicinsk övervakning.

graviditet

Resistol är inte ordinerat för gravida kvinnor (det finns inte tillräckligt med klinisk erfarenhet av användning av droppar i denna patientgrupp).

Läkemedelsinteraktion

Resistol kan påverka blodpropp och förstärka effekten av antikoagulanta läkemedel när de tas.

överdos

Rapporter om överdoseringsdroppar Resistol har rapporterats.

Släpp formulär

Resistol orala droppar i 50 eller 20 ml i mörka flaskor med en polymerdroppar och ett lock med en öppningskontroll, 1 flaska i en kartong.

Förvaringsförhållanden

Resistol förvaras förseglad i högst 1 år, efter att flaskan har öppnats, gäller dropparna i 3 månader.

Den specifika temperaturregimen för lagring av droppar Resistol är inte nödvändig.

Antiviral läkemedelsresistans

RESISTON, pulver till lösning för oral administrering i 5g påsar

Internationellt icke-proprietärt namn

Antioxidanter. Komplexet av vitaminer.

5,0 g vitamin premix innehåller:

Ascorbinsyra 2000 mg

Retinolpalmitat 50.000 IE

D, L-a-tokoferolacetat 600 IE

Maltodextrin till en massa av 5 000 mg

Resiston stimulerar de enzymatiska och icke-enzymatiska systemen i kroppens antioxidantförsvar.

Den farmakologiska aktiviteten för läkemedlet Resiston beror på en uttalad selektiv antioxidant effekt, som manifesterar sig endast i kroppens normala vävnader och inte manifesterar sig i maligna tumörer.

Antioxidant effekten uppträder 4 timmar efter intag och når sitt maximala värde efter 24 timmar.

Läkemedlets verkan är den kumulativa effekten av dess komponenter, därför är det inte möjligt att genomföra kinetiska observationer. Sammantaget kan komponenterna inte spåras med markörer eller bioassays.

Indikationer för användning

Metod för applicering och dosering

Innehållet i ett förpackning löses i 100-150 ml vatten. Applicera 1 gång per dag efter måltiden.

För att förhindra utvecklingen av postoperativa komplikationer är läkemedlet ordinerat dagligen i 5-7 dagar före operationen.

Att minska toxiciteten hos strålning eller kemoterapi och öka deras antitumörverkan - varje dag under hela behandlingsperioden.

Att öka antitumörresistensen hos organismen och minska risken för tumörmetastaser -2 gånger i veckan i 2 år efter antitumörbehandlingen.

Inga biverkningar rapporterade.

Överkänslighet, kolelithiasis, kronisk pankreatit (möjlig exacerbation av sjukdomen), tromboflebit, en tendens till trombos, diabetes, graviditet.

Enligt experimentella studier har en ökning av en enstaka dos upp till 10 gånger inte någon toxisk effekt på kroppen.

Pulver för beredning av oral lösning 5g. I påsar med 5 g per förpackning nummer 10.

Information om registrering av läkemedlet:

Prezista instruktioner för användning, kontraindikationer, biverkningar, recensioner

Antiviralt läkemedel, HIV-proteashämmare typ 1 (HIV-1).
Förberedelse: PRESIDENT
Läkemedlets aktiva substans: darunavir
ATX-kodning: J05AE10
KFG: Antiviralt läkemedel som är aktivt mot HIV
Registreringsnummer: LS-002022
Datum för registrering: 09/22/06
Ägarereg. Hon.: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Prezista release form, produktförpackning och komposition.

Tabletter, filmbelagd apelsin, oval, med inskriften "300 MG" på ena sidan och "ТМС114" - å andra sidan.

1 flik.
darunavira etanolat
325,23 mg,
vad som motsvarar innehållet i darunavir
300 mg

Hjälpämnen: Mikrokristallin cellulosa, kolloidal vattenfri kiseldioxid, krospovidon, magnesiumstearat, delvis hydrolyserad polyvinylalkohol, makrogol 3350, titandioxid (E171), talk, skymning solnedgul (E110).

120 st. - polyetenflaskor (1) - kartongförpackningar.

Beskrivning av läkemedlet är baserat på officiellt godkända bruksanvisningar.

Farmakologiska åtgärder prezista

Antiviralt läkemedel, HIV-proteashämmare typ 1 (HIV-1). Läkemedlet inhiberar selektivt nedbrytningen av Gag-Pol HIV-polyproteiner i virusinfekterade celler, vilket förhindrar bildandet av högkvalitativa virala partiklar.

Darunavir binder starkt till HIV-1-proteas (KD 4,5 x 10-12 M). Darunavir är resistent mot mutationer som orsakar resistens mot proteashämmare.

Darunavir inhiberar inte någon av de 13 studerade mänskliga cellulära proteaserna.

Farmakokinetiken för läkemedlet.

De farmakokinetiska egenskaperna hos darunavir, som användes i kombination med ritonavir, studerades hos friska frivilliga och hos HIV-infekterade patienter.

Efter intag absorberas darunavir snabbt från mag-tarmkanalen. Cmax av darunavir i plasma i närvaro av en låg dos ritonavir uppnås i 2,5-4,0 h. Den absoluta biotillgängligheten av darunavir vid oral administrering i en engångsdos på 800 mg var ca 37% och ökade till cirka 82% i närvaro av ritonavir (100 mg 2 gånger per dag). Ritonavirs totala farmakokinetiska effekt bestod av en cirka 14-faldig ökning av plasmakoncentrationen av darunavir efter enlig oral administrering av 600 mg darunavir i kombination med ritonavir (100 mg 2 gånger per dag). När den togs i tom mage var den relativa biotillgängligheten av darunavir i närvaro av en låg dos ritonavir 30% lägre än när den togs med mat. Därför ska prezista tabletter tas tillsammans med ritonavir under måltiden. Matens natur påverkar inte plasmakoncentrationerna av darunavir.

Plasmakoncentrationerna av darunavir var högre hos patienter infekterade med HIV-1 än hos friska personer. Denna skillnad kan förklaras av högre koncentrationer av 1-syra glykoprotein hos patienter infekterade med HIV-1. Som ett resultat är stora mängder darunavir associerade med plasma 1-syra glykoprotein och ökar således plasmakoncentrationen av darunavir.

Bindning av darunavir med plasmaproteiner (huvudsakligen med 1-syra glykoprotein) är ca 95%.

Darunavir metaboliseras i stor utsträckning i levern av isoenzymer av cytokrom P450-systemet, nästan uteslutande av CYP3A4-isoenzym. Ritonavir hämmar CYP3A-isoenzym i levern och ökar därmed signifikant koncentrationen av darunavir i plasma.

I in vitro-experiment på humana levermikrosomer har darunavir visat sig genomgå övervägande oxidativ metabolism. En studie där friska frivilliga tog 14C-darunavir visade att mest plasmaaktivitet efter en enstaka dos av 400 mg darunavir och 100 mg ritonavir stod för oförändrad darunavir. Hos människor har minst 3 oxidativa metaboliter av darunavir identifierats; vars aktivitet för hiv av vild typ var mindre än 1/10 av aktiviteten hos darunaviren själv.

Efter en enstaka dos av 14C-darunavir i en dos av 400 mg och ritonavir i en dos av 100 mg upptäcktes cirka 79,5% och 13,9% av radioaktiviteten i avföring respektive urin. Andelen oförändrad darunavir stod för cirka 41,2% respektive 7,7% av radioaktiviteten i avföring respektive urin.

Den slutliga T1 / 2 darunavir var ca 15 timmar när den togs i kombination med ritonavir. Darunavirs clearance efter administrering av i / v i en dos av 150 mg var 32,8 l / h utan ritonavir och 5,91 l / h i närvaro av en låg dos ritonavir.

Farmakokinetiken för läkemedlet.

i speciella kliniska situationer

De farmakokinetiska studierna av darunavir i kombination med ritonavir hos barn är ännu inte slutförda och därför finns det för närvarande inte tillräckligt med data för att rekommendera en given dos.

Befolkningsfarmakokinetisk analys hos HIV-infekterade patienter visade frånvaron av signifikanta skillnader i darunavirs farmakokinetiska parametrar i åldersgruppen 18-75 år. Denna analys omfattade 12 HIV-infekterade patienter i åldern 65 år och äldre.

Befolkningsfarmakokinetisk analys avslöjade något högre (16,8%) koncentrationer av darunavir hos HIV-infekterade kvinnor än hos HIV-infekterade män. Denna distinktion är inte kliniskt signifikant.

Resultaten av en studie med 14C-darunavir i kombination med ritonavir visade att cirka 7,7% av den accepterade dosen av darunavir utsöndrats i urinen oförändrad. Hos patienter med nedsatt njurfunktion studerades inte farmakokinetiken för darunavir, men populationsfarmakokinetisk analys visade inga signifikanta förändringar av de farmakokinetiska parametrarna för darunavir hos patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (serumkreatininclearance 30-60 ml / min, n = 20).

Darunavir metaboliseras och utsöndras huvudsakligen genom levern. Studier hos patienter med nedsatt leverfunktion utfördes inte.

Indikationer för användning:

- Behandling av HIV-infektion hos vuxna patienter som tidigare har fått antiretrovirala läkemedel (som en del av kombinationsbehandling).

Dosering och användningsmetod för läkemedlet.

Läkemedlet tas oralt. Prezista ska alltid ordineras i kombination med ritonavir i en dos av 100 mg som ett sätt att förbättra dess farmakokinetiska egenskaper samt i kombination med andra antiretrovirala läkemedel.

För vuxna är den rekommenderade dosen Prezista 600 mg 2 gånger per dag i kombination med ritonavir i en dos av 100 mg 2 gånger per dag. kombinationen tas med mat. Typ av mat påverkar inte absorptionen av darunavir. Ritonavir (100 mg 2 gånger per dag) används för att optimera farmakokinetiken för darunavir.

Det är osannolikt att en ytterligare ökning av dosen av darunavir eller ritonavir kan ge en ytterligare kliniskt signifikant ökning av antiviral aktivitet.

För närvarande finns inga uppgifter om användningen av kombinationen Prezista / ritonavir hos patienter med nedsatt leverfunktion, så specifika rekommendationer om doseringsregimen för denna kategori av patienter har inte fastställts.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion är dosjustering av kombinationen Prezista / ritonavir inte nödvändig.

Biverkningar Prezista:

Biverkningsfrekvensen: mycket ofta (> 10%), ofta (> 1%, 0,1% och