loader

Huvud

Frågor

Animax med rimantadin

I motsats till alla prestationer med modern medicin har utvecklingen av ett läkemedel för influensan alltid varit en svår uppgift. Så idag finns det bara två typer av specifika antivirala medel, vars aktiva substans hjälper till vid behandling av influensa: neuraminidashämmare och M2-jonkanalhämmare. Remantadin avser den andra typen.

Principen om rimantadin

Den aktiva ingrediensen rimantadin har en helande effekt genom att binda till specifika proteiner - M2. Dessa proteiner har en spiralformad struktur och är inbäddade i virusets skal, så att de kan passera protoner genom sig själva och därmed fungera som jonkanaler. M2 jonkanaler aktiveras endast när en viral partikel går in i en sur miljö, och rimantadins verkningsprincip är att blockera dessa kanaler. När en viruspartikel möter en värdcell (människa eller djur), "sväljer cellen" viruset och det hamnar i en slags bubbla - endosom. Under verkan av den sura miljön inuti endosomen öppnar M2-jonkanalerna och tillåter protoner att komma in i virusets insida. Samtidigt aktiveras hemagglutininproteinet, som är ansvarigt för fusionen av virusets hölje med membranet i endosomen. Om protoner kommer in i viralpartikeln, förstörs M1-proteinet (ett slags konserveringsmedel), virusens RNA-molekyler släpps och efter fusionen av virala kuvert och endosomer in i cytoplasman, och sedan börjar komponenterna i de nya virusen syntetiseras. Så här blir cellen infekterad med influensaviruset.

Remantadin, på grund av sin unika struktur, blockerar M2-jonkanaler. Avslutade jonkanaler tillåter inte att "säkring" (protein M1) fungerar, det genetiska materialet förblir "uppackat" och ingen infektion uppstår. Dessutom tillåter de strukturella egenskaperna hos rimantadin att ha en måttlig antitoxisk effekt och undertrycka reproduktionen av andra respiratoriska virus. Dessutom ökar rimantadin produktionen av interferon och har sålunda en icke-specifik immunmodulerande effekt.

Den mest effektiva rimantadinen i den inledande fasen av sjukdomen, när viruset just börjar multiplicera aktivt, och specifika antikroppar har ännu inte utvecklats. Det är också effektivt för att förebygga influensa under en period av ökad epidemisk fara. På grund av sin låga kostnad och närvaron av en specifik antiviral effekt har rimantadin som aktiv substans framgångsrikt använts som en del av kombinationsmedicin. I sammansättningen av det kombinerade läkemedlet förhindrar Animax rimantadin smittspridningen, medan andra komponenter minskar kroppstemperaturen, skyddar blodkärlen och främjar avlägsnandet av toxiner. Således kan rimantadin fortfarande betraktas som ett viktigt sätt att bekämpa influensan, särskilt under en epidemi.

Vad föreskrivs Rimantadine för? Instruktioner, recensioner och analoger, priset på apotek

Antiviral medicin är rimantadin. Bruksanvisningen förklarar hur man tar 50 mg tabletter och 100 mg kapslar för behandling och förebyggande av influensa hos vuxna, barn och under graviditeten. Vad som hjälper Rimantadine, prisinformation, analoger och patientrecensioner kommer också att presenteras i artikeln.

Släpp form och sammansättning

Instruktionen visar att det bara finns 2 former av frisättning - inkapslat och tablett. Tabletterna innehåller 50 mg aktiv substans och kapslar - 100 mg. Tabletterna är förpackade i blister med 10 stycken.

Beroende på tillverkaren kan antalet blåsor i ett paket variera från 1 till 30 stycken. Innehållet med produkten är en bipacksedel. Det finns också piller packade i plastburkar med 20 stycken.

Kapslarna består av ett vitt skal, och inuti är ett apelsinpulver. Förpackad i blåsor av 10 stycken, sålda i kartongförpackningar, som placerade 3 blåsor.

Farmakologiska egenskaper

Rimantadin, från vad är dessa piller? Detta antivirala medel, vars huvudsakliga mekanism är att hämma det tidiga skedet av virusreproduktion efter det att det kommer in i cellen, blockerar överföringen av virusets genetiska material i cellens cytoplasma.

Påverkar influensa A-virus och fästbåren encefalitvirus (arbovirus). Effektiv när den tas i infektionens första steg (6-7 timmar), vilket minskar förekomsten av influensa och svårighetsgraden av symtom.

Vad rimantadin är förskrivet för: indikationer för användning

  • tidig behandling av influensa
  • influensaväxling i epidemier;
  • förebyggande av encefalit orsakad av fästingar.

I synnerhet rekommenderas mottagningen för personer med:

  • återkommande bältros;
  • herpetiska utbrott på läpparna;
  • herpesinfektion i de yttre könsorganen.

I vissa fall råder rimantadinanvisningar för användning att användas i immunologisk praxis hos personer som lider av herpesinfektioner.

Instruktioner för användning

Remantadin ska tas oralt efter måltid: svälj tablett / kapslar hela och drick mycket vatten.

De rekommenderade doserna är individuella, beroende på bevis, patientens ålder och behandlingsregimen som används:

För behandling av influensa i de tidiga skeden av sjukdomen:

  • barn 7-10 år, läkemedlet ordineras två gånger om dagen, 50 mg (1 tablett);
  • barn 11-14 år - 50 mg (1 tablett) 3 gånger per dag.

Vuxna under sjukdoms första dagen administreras 100 mg (2 tabletter) 3 gånger per dag.

Vuxna kan ta en daglig dos på en gång - 6 tabletter (en gång) eller den dagliga dosen uppdelad i två doser (3 tabletter 2 gånger per dag). På sjukdommens 2: a och 3: e dag, ta 100 mg (2 tabletter) 2 gånger per dag. Under den fjärde och femte dagen - 100 mg (2 tabletter) 1 gång / dag. Varaktigheten av behandlingen med rimantadin är 5 dagar.

Som ett profylaktiskt medel föreskrivs detta läkemedel endast för vuxna. Dryck har en tablett en gång om dagen. I förväg är det dock bättre att konsultera en läkare. Om pennan inte var full i tid, öka inte dosen. Läkemedlet ska ta sin kurs - högst 1 pille varje 24 timmar.

Förebyggande av fästbensad encefalit

I detta fall ska detta läkemedel endast ges av en läkare. Särskilt när det gäller barn. Läkemedlet måste tas omedelbart efter fästet.

Vuxendosering är två tabletter två gånger om dagen. Dock kan läkaren ordna en långsiktig mottagning av detta verktyg - i 5 dagar. Det bör också noteras att om en bit har gått två dagar, kommer drogen att vara oanvändbar.

Förebyggande av virusinfarktburet encefalitinfektion: Detta läkemedel kan tas profylaktiskt i 15 dagar. Dosen i detta fall är ett piller två gånger om dagen.

Bruksanvisning rimantadine STI

För behandling av influensa, ta följande schema: 1: a dag - 100 mg tre gånger, 2: a och 3: e dag - 100 mg två gånger, på 4: e dagen - 100 mg 1 gång. För förebyggande syfte, 50 mg per dag i 10 till 15 dagar. Remantadin Aktitab har samma indikationer och används i samma dosbehandling.

Barn från 1 år föreskrivet rimantadin i sirap. Sirap för barn utfärdas under namnet Orvirem och Algirem.

Kontra

  • njursjukdom;
  • leversjukdom;
  • hypertyreoidism;
  • ålder upp till 7 år
  • graviditet.

Det är förskrivet med försiktighet vid artär hypertension, ateroskleros, epilepsi. Äldre personer med ökat blodtryck ökar risken för hemorragisk stroke. Med epilepsi i historien om möjlig utveckling av epileptisk anfall.

Biverkningar

  • epigastrisk smärta;
  • flatulens;
  • ökade nivåer av bilirubin i blodet;
  • torr mun
  • anorexi;
  • illamående, kräkningar;
  • huvudvärk;
  • sömnlöshet;
  • nervositet;
  • yrsel;
  • koncentrationsstörning
  • dåsighet;
  • ångest;
  • irritabilitet;
  • trötthet;
  • allergiska reaktioner.

Använd under graviditet och amning

Remantadin är absolut kontraindicerat för användning vid något graviditetsstadium. Om ett brådskande behov uppstår är det möjligt att använda rimantadin under amning (endast efter fullständig bristning av amning under hela behandlingen, inklusive fullständig eliminering av läkemedlet från kroppen).

Hur tar man barn?

Remantadin för barn i tablett eller kapslad form för behandling eller förebyggande av influensa får dricka strikt från 7 års ålder.

Om en ficka har bitit, för att undvika utseende av encefalit, är det nödvändigt att ta tre dagar i rad för 200 mg av substansen uppdelad i 2 doser. Rimantadine Actitab tabletter är berusade enligt samma schema, eftersom formen av aktitab instruktionen är densamma.

Finns det ett barns rimantadin?

Ja, det finns en frisättningsform som utfärdas till spädbarn från 1 år, men den säljs under andra handelsnamn. Detta är rimantadin i form av en sirap, som heter Algirem eller Orvirem.

Instruktioner för att ta rimantadin för barn: tabletter med 50 mg två gånger är avsedda för barn på 7-10 år, 50 mg tre gånger dagligen från 10 år. I svåra fall kan barn ges 3-7 år, men i en dos på 1,5 mg / kg / 2 doser.

Algiremsirap (rimantadin + alginatmatrisbärare) kan användas för barn från 1 år. Natriumalginat har en adsorberande och avgiftande effekt som ökar läkemedlets antitoxiska aktivitet.

Minska dosen och minska risken för oönskade reaktioner möjliggör en längre cirkulation av Algirem i blodet. En tesked sirap innehåller 10 mg rimantadin, taget efter måltiden, enligt schemat.

  • Från 1 till 3 år: 2 tsk. sirap tre gånger om dagen på 1 dag; 2 tsk. två gånger om dagen, 2 och 3 dagar; 4 dag - 2 tsk. sirap 1 gång.
  • Från 3 till 7 år: 3 tsk. tre gånger om dagen på 1 dag, 3 tsk. två gånger om dagen, 2 och 3 dagar; 4 dag - 3 tsk. 1 gång.

Effektiv vid upptagning under de första två dagarna från sjukdomsuppkomsten. Det går bra med Viferon (salva, gel, rektala suppositorier).

Antivirala läkemedel från andra grupper: Tamiflu kan ordineras till barn äldre än ett år - 2 mg / kg 2 gånger, och Arbidol är godkänt för användning hos barn från 3 år.

analoger

  1. Alguire;
  2. Amixin (liknande resultat);
  3. Arbidol (liknande resultat);
  4. Ingavirin (liknande resultat);
  5. Kagocel (liknande resultat);
  6. Orvirem;
  7. rimantadin;
  8. Rimantadin Actitab;
  9. Rimantadin-STI;
  10. Rimantadinhydroklorid.

Villkor för lagring

Förvara läkemedlet vid en temperatur upp till 25 ° C. Hållbarhetstid är 5 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Kostnaden för läkemedels rimantadin

Priser på ryska apotek: Genomsnittspriset på Remantadin i apotek (Moskva) är 85 rubel.

Särskilda instruktioner

Rimantadin används med försiktighet vid arteriell hypertension, epilepsi (inklusive historia) och åderförkalkning av cerebrala kärl.

  • Vid användning av rimantadin kan förvärra kroniska comorbiditeter.
  • Äldre patienter med arteriell hypertoni ökar risken för hemorragisk stroke.
  • Med indikationer på en epilepsihistoria och antikonvulsiv terapi ökar risken för att epileptisk anfall utvecklas med användning av rimantadin. I sådana fall används rimantadin i en dos upp till 100 mg per dag samtidigt med antikonvulsiv behandling.
  • Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.
  • Gemensam användning med alkohol rekommenderas inte.
  • Eventuell utveckling av leverkomplikationer, inklusive leversvikt.

Profylaktisk administrering är effektiv vid kontakt med patienter, vid smittspridning i slutna kollektiva ämnen och med stor risk att utveckla en sjukdom under en influensapidemi. Kanske framväxten av läkemedelsresistenta virus.

Läkemedelsinteraktion

Omslutningsmedel och sorbenter försämrar läkemedlets absorberbarhet. Antiviralt läkemedel förvärrar effekten av antiepileptiska läkemedel. Paracetamol i kombination med aspirin sänker blodkoncentrationen av läkemedlet.

Vad säger recensionerna?

Remantadin tabletter, från vad de tar? Det är ett antiviralt läkemedel som hämmar reproduktionen av viruset. Det är en "långlever" på marknaden för antivirala läkemedel - som används sedan 1975. Hans profylaktiska administrering är effektiv vid influensapidemier i slutna kollektiva ämnen, vilket rapporterats i många recensioner.

Men de senaste åren har de flesta influensa A-virus (upp till 50%) blivit resistenta mot detta läkemedel, så det har förlorat sin relevans. Det är inte effektivt i andra luftvägsvirussjukdomar och A / H1N1-viruset som orsakar pandemier är resistent mot det. I detta sammanhang, med vilka ryska läkare inte rekommenderar användning av rimantadin under pandemisk tid.

Rimantadine. pulver

Remantadin finns inte bara i form av tabletter, men också i form av pulver. Denna dosform är lämpligast för användning vid barn. Pulvret säljs i paket med ett gram, som innehåller tjugo milligram rimantadinhydroklorid, som är en enstaka dos av läkemedlet. Förutom den aktiva beståndsdelen i pulvret finns potatisstärkelse, laktos, liksom stearinsyra.

Tilldela pulver rimantadinbarn för förebyggande och behandling av SARS och influensa under perioder med masssjukdomar, samt för att förhindra fästbensinflammation orsakad av virusinfektion.

Det är lämpligt att börja ta drogen vid de första tecknen på sjukdomen. Om barnet eller en vuxen mottog den första dosen av rimantadin senast 48 timmar efter symtomens början, kommer läkemedlets effekt att bli starkare.
För att använda pulvret, ska det spädas i ett hundra milliliter lite uppvärmt dricksvatten. Ät drogen ska vara efter måltiderna.

För terapeutiska ändamål, barn från ett år till tio år är den dagliga dosen av läkemedlet fem milligram per kg kroppsvikt. Denna mängd bör delas in i tre stugor. Behandlingstiden är från fyra till fem dagar. I detta fall ska dagsdosen inte överstiga fem paket eller ett hundra milligram. Patienter från elva till fjorton år kan ta ett hundra fyrtio - hundra och sextio milligram av läkemedlet per dag i tre doser. Patienter som är äldre än fjorton år föreskrivs vuxna doser.

Toppkallpulver

Pulver som används för att behandla förkylning är ett bekvämt sätt att använda för att snabbt ta bort de karakteristiska symptomen som stör livet. Exponeringshastigheten och effektiviteten beror på sammansättning och koncentration av aktiva substanser.

Hur pulver på sjukdomen

Sammansättningen är vanligtvis en ganska hög dos av askorbinsyra, som effektivt påverkar immunsystemet, stärker blodkärlen, dödar viralt DNA. Vasokonstrictorn och en liten antiallergisk uppnås tack vare fenylefrin (klorfenamin eller fineramin), är det tack vare detta ämne att en rinnande näsa och näsfarynx och hals passerar.

En annan komponent som är närvarande i många pulver är paracetamol (nimesulid), vilket bidrar till att sänka värmen och har en antiinflammatorisk effekt.

Pulver är ganska vanliga, men som med alla läkemedel är den korrekta doseringen och kontrollen av kontraindikationer viktiga.

Också glöm inte att i första hand, billiga pulver för förkylning syftar till att lindra patientens tillstånd. För att bli av med orsaken till sjukdomen är det nödvändigt att utföra symptomatisk behandling och bli av med nidus (antivirala, hosta mjukgörande läkemedel, nasalspray etc.).

Animax: akut hjälp mot akuta luftvägsinfektioner

Som en del av detta pulver (varje väska är en individuell dos av en vuxen) finns det allt för att ta bort alla symptom som stör vardagen:

  • paracetamol;
  • vitamin C;
  • Rimantadin (influensafighter);
  • kalciumglukonat;
  • Rutosyltrihydrat (reducerar blodkoagulering, minskar kapillärpermeabilitet, gör röda blodkroppar mer elastiska);
  • loratadin.

På grund av det faktum att kompositionen har rimantadin, lindar pulvret inte bara symptomen, utan bekämpar också effektivt influensa A-typen. För effektiv behandling är det emellertid nödvändigt att ta den i den önskade dosen (en laddningsdos under de första administrationsdagarna, använd sedan enligt schemat).

Animax är ett kombinationsläkemedel som innehåller flera ytterligare biologiskt aktiva komponenter.

Anvimax pulver erbjuds i olika smaker (citron, tranbär, hallon, etc.) och du kan välja den som passar dig personligen. Finns i lämplig mängd: Du kan köpa för en enstaka dos (3-6 påsar per förpackning) eller köpa med en reserv för framtiden (12 eller 24 stycken per paket), vilket är mer lönsamt.

Läkemedlet är inte tillåtet under graviditet, laktation, såväl som barn fram till vuxen ålder. Dessutom finns det en hel lista över kontraindikationer av hälsoskäl.

Vicks: det mest populära pulvret för symptomatisk behandling

Ett av de mest köpta föremålen är Vicks Gob i påsar. En bekväm form av applikation gör att du kan laga en varm läkning med din favorit smak (citron, hallon smaker finns tillgängliga). Påsar är billiga nog, tillgängliga på apotek av bit och förpackning. Wix för influensa och förkylning är en kombinationsmedicin som består av allt du behöver.

    Paracetamol har en liten analgetisk effekt och sänker temperaturen perfekt. Det är viktigt att komma ihåg att kroppen bara dödar virus och bakterier efter 38-39 grader, så temperaturen nedan kan inte skjutas ner.

Varje påse är en enstaka dos för en vuxen. Det är upplöst i varmt vatten (inte kokande vatten), kyldes sedan till en temperatur som är acceptabel för att dricka. Om det behövs kan du upprepa det snarare än efter 4 eller 6 timmar. Pulvret kan köpas för barn, men endast från 12 år. För gravida och ammande mödrar är detta pulver förbjudet.

Asterisk Flew: gammalt verktyg i nytt format

Alla kommer ihåg en liten röd burk som läker av alla problem, vilket är nästan omöjligt att öppna. Influensa asterisk är ett pulver för att lösa upp i hett vatten som hjälper till vid virussjukdomar.

Kombinerad beredning, bestående av en förteckning över standardämnen (med undantag för ytterligare komponenter):

    paracetamol för temperatur och smärta

Influensa asterisk kan användas för att behandla symtom på ODS, influensa, akut respiratoriska infektioner. Du kan blanda den färdiga drycken med socker, tillsätt honung. Det är bättre att använda upp till 4 doser per dag.

Det är omöjligt att kombinera behandling och alkohol på grund av den höga sannolikheten för utveckling av en hepatotoxisk effekt.

Under behandlingen måste du begränsa din aktivitet, vilket kräver koncentration (arbete, körning av bil). Läkemedlet, i kombination med sjukdomen, kan minska svarshastigheten, sömnighet.

Maxicold Reno - ett budgetmedel för influensasymtom

Maxicold Reno tar snabbt bort alla obehagliga tecken på andningssjukdomar, vilket gör att immunsystemet kan reagera snabbare mot DNA-viruset.

Väskan är vanligtvis upplöst i mycket varmt vatten, det är bättre att dricka det på natten, under en filt. Per dag behöver du inte använda mer än 3-4 doser. Antivirala väskor består av:

  • paracetamol;
  • feniraminmaleat;
  • fenylefrinhydroklorid;
  • vitamin C;
  • sekundära komponenter.

Detta läkemedel är ett billigt sätt att övervinna de obehagliga och försvårande vardagssymptom som uppträder under förkylning.

För diabetiker, var medveten om att varje Maxicold Reno lösligt paket innehåller 13 gram socker (1,0 XE).

Denna kalla medicin kan inte kombineras med alkohol (inklusive droger som innehåller etanol) och lugnande medel.

Prisförbättringsjämförelse för 2018

Med den här tabellen kan du snabbt jämföra alla de billigaste och mest effektiva pulverna och välja det bästa för dig själv. Var noga med att rådgöra med din allmänläkare om kontraindikationer och justera doseringen av läkemedlet.

ANVIMAKS

Kapslar P fast gelatinösa, storlek nr 0, blå färg; Innehållet i kapslarna är en blandning av pulver och granuler av vit eller vit med krämig eller rosa snitt, klumpar är tillåtna (10 stycken per förpackning).

Hjälpämnen: pregelatiniserat stärkelse - 9 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, laktosmonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg.

Kompositionen av hård gelatinkapsel: gelatin - 94.795 mg, blå patenterad färgämne (E131) eller diamantblått färgämne (E133) - 0,265 mg, titandioxid (E171) - 1,94 mg.

P-kapslar är hårda gelatinösa, storlek nr 0, röd; Kapslarnas innehåll är en blandning av pulver och granulat från gult till gult med grönaktig kant och vit färg, klumpar är tillåtna (10 stycken per förpackning).

Hjälpämnen: potatisstärkelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.

Kompositionen av hård gelatinkapsel: gelatin - 94,064 mg, järnfärggul oxid (E172) - 0,97 mg, järnfärg röd oxid (E172) - 0,485 mg, crimson färgämne [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titandioxid (E171) - 0,97 mg.

20 st. (10 kap. P blå och 10 kap. P röd) - konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

◊ Brännbara tabletter [med smak och arom av tranbär, med smak och arom av hallon] från ljusrosa till mörkrosa färg med ljusare och mörkare fläckar, rund, platt-cylindrisk, med en grov yta, med en fasett, med en karakteristisk lukt. fläckar av gröngul färg är tillåtna; hygroskopisk.

Hjälpämnen: citronsyra - 716 mg, natriumbikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranbär eller hallonaromäring (mat smaksatt pulver "Tranbär 924" eller "hallon 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, rödbetorfärgämne (E162) - 0,4 mg.

10 st. - polypropenrör (1) - kartongförpackningar.

◊ Pulver för beredning av oral lösning [tranbär, citron, citron med honung, hallon, solbär] i form av en blandning av pulver och granulat från nästan vit till gul med grönaktig kant med en karakteristisk lukt (tranbär eller citron eller citron med honung, eller hallon eller svarta vinbär); enkelrosa granuler är tillåtna; Den beredda lösningen är färglös eller med en gulaktig nyans, något grumlig, med en karakteristisk lukt (tranbär eller citron, citron med honung, hallon eller svart vinbär); oupplösta gula partiklar är tillåtna.

Hjälpämnen: aspartam - 30 mg, hypromellos - 10 mg, kolloidal kiseldioxid - 20 mg, laktosmonohydrat - 4086 mg, smakämne (tranbär eller citron, citron och honung, hallon eller svartbär) - 21 mg.

5 g - påsar, värmeförseglingsbara (3) - kartongförpackningar.
5 g - påsar värmeförseglingsbara (6) - förpackningspapp.
5 g - påsar värmeförseglingsbara (12) - förpackningspapp.
5 g - väskor värmeförseglingsbara (24) - kartongförpackningar.

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol har en analgetisk och antipyretisk effekt.

Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till kapillärernas normala permeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, kompenserar för vitamin C-brist.

Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och brummhet i blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer vid influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner, har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering M2-Influensa A-viruskanaler bryter mot dess förmåga att tränga in celler och släppa ut ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin - histamin N blockerare1-receptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

Sugning och fördelning

Absorptionen är hög. Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametrar för paracetamol: vid användning av kapslar Cmax Plasmasparacetamol uppnås i 1,20 ± 0,72 h och uppgår till 5,01 ± 1,70 μg / ml, med användning av pulver - i 0,7 ± 0,39 h och uppgår till 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Plasmaproteinbindning - 15%. Gets via BBB.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter. Ytterligare metaboliska vägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater. Hos vuxna förekommer glukuronidering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet.

Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad. Enligt resultaten av kliniska studierna T1/2 paracetamol är 3,04 ± 1,01 h när läkemedlet tas i kapslar, 2,73 ± 0,76 h - när läkemedlet tas i pulverform.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och ökar T1/2.

Sugning och fördelning

Absorberas från matsmältningsorganet (främst i jejunum). Gastrointestinala sjukdomar (magsår och duodenalsår, förstoppning eller diarré, mask angrepp, giardiasis), konsumtion av färsk frukt och grönsaksjuice, reducerar alkalisk drickande absorptionen av askorbinsyra i tarmen. Plasma askorbinsyrakoncentrationen ligger normalt runt 10-20 μg / ml. Tid för att nå Cmax i blodplasma efter oral administrering - 4 timmar.

Plasmaproteinbindning - 25%. Det tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader; Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. penetrerar placenta barriären. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad övervägande i levern till deoxyascorbic och sedan till oxaloättiksyra och askorbat 2-sulfat.

Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med då oförändrad och i form av metaboliter.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Rökning och användning av etanol accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandling till inaktiva metaboliter), vilket dramatiskt minskar reserverna i kroppen.

Visas under hemodialys.

Cirka 1 / 5-1 / 3 av oralt administrerat kalciumglukonat absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av ergokalciferol, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt.

Omkring 20% ​​utsöndras av njurarna, resten (80%) - genom tarmarna.

Sugning och fördelning

Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametadparametadin: vid användning av kapslar Cmax i blodplasma uppnås den i 4,53 ± 2,52 timmar och uppgår till 68,2 ± 26,6 ng / ml. När läkemedlet används i pulverform tar det 5,28 ± 2,54 timmar och är 69 ± 19,7 ng / ml.

Plasmaproteinbindning är ca 40%. Vd - 17-25 1 / kg. Koncentration i nasal urladdning är 50% högre än i plasma.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% - oförändrad. Enligt resultaten av kliniska studierna T1/2 rimantadin är 30,51 ± 9,83 timmar när läkemedlet används i form av kapslar, 33,26 ± 12,76 h - när man använder läkemedlet i form av pulver.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Vid kroniskt njursvikt T1/2 ökar med 2 gånger. Hos patienter med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan rimantadin ackumuleras i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen i CC. Hemodialys har en mindre effekt på clearance av rimantadin.

Tid för att nå Cmax i blodplasma efter oral administrering - 1-9 timmar.

Det utsöndras huvudsakligen med gall och i mindre utsträckning av njurarna. T1/2 - 10-25 h.

Sugning och fördelning

Absorberas snabbt och fullständigt från matsmältningsorganet. Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametrar för loratadin: Vid användning av läkemedlet i form av kapslar Cmax i blodplasma uppnås den efter 2,92 ± 1,31 timmar och uppgår till 2,36 ± 1,53 ng / ml, med användning av läkemedlet i pulverform efter 3,28 ± 1,25 h och uppgår till 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasmaproteinbindning - 97%. Tränger inte in i BBB.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern för att bilda den aktiva metaboliten av descarboethoxyloratadin med deltagande av cytokrom CYP3A4-isoenzymer och i mindre utsträckning CYP2D6.

Utsöndras av njurarna och med gallan. Enligt resultaten av kliniska studierna T1/2 loratadin när man tar kapslar är lika med 12,36 ± 6,84 h, med användning av läkemedlet i pulverform - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Cmax hos äldre människor ökar med 50%.

Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys är farmakokinetiken nästan oförändrad.

- etiotropisk behandling av influensatyp A;

- symtomatisk behandling av förkylningar, influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner, åtföljd av feber, frossa, nässäppa, ont i halsen, smärta i leder och muskler, huvudvärk.

- Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet

- erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen

- Sköldkörtelns sjukdomar

- akuta njursjukdomar, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit) eller förvärring av kroniska sjukdomar hos dessa organ

hyperkalcemi, svår hyperkalciuri

- samtidig mottagning av hjärtglykosider (risk för arytmier)

laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;

- fruktosintolerans (för brusande tabletter)

- Fenylketonuri (för pulver och brösttabletter);

- amningstiden

- Barnens ålder upp till 18 år.

Försiktighetsåtgärder bör använda läkemedlet och begränsar dess användning i epilepsi, cerebral arterioskleros, diabetes, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas-brist, hemokromatos, sideroblastanemi, talassemi, hyperoxaluri, njurstenar, uttorkning, elektrolytstörningar (risk för hyperkalcemi), diarré-syndrom malabsorption, kalcium nefrourolitiaze (historia), hyperkalciuri; samt hos äldre patienter med högt blodtryck (ökad risk för hemorragisk stroke, på grund av inmatningen av läkemedlet rimantadin).

Brännbara tabletter ska också ordineras med försiktighet, med samtidig eller tidigare administrering av MAO-hämmare, tricykliska antidepressiva medel, inom 2 veckor; Samtidig användning av läkemedel som kan påverka leveren (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer); vid behandling av patienter med återkommande bildning av uratnyresten, med progressiva maligna sjukdomar, bronkial astma.

Läkemedlet tas oralt efter en måltid.

Kapslarna ska tvättas med vatten.

Pulvret (innehållet i 1 dospåse) måste lösas i 1/2 kopp (100 ml) varmt kokt vatten och omröras. Den resulterande lösningen bör konsumeras omedelbart efter beredningen.

Brännbar tablett måste lösas i 1/2 kopp kokt varmt vatten och omröras; Den resulterande lösningen bör konsumeras omedelbart efter beredningen.

Vuxna utser 1 kapsel P blå och 1 kapsel P röd (enstaka doser) eller 1 dospåse av pulver eller 1 brusande flik. 2-3 gånger per dag. Intervallet mellan doserna av läkemedlet - 4-6 timmar.

Läkemedlet ska tas inom 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner. I avsaknad av förbättring av välbefinnandet bör patienten sluta använda läkemedlet och konsultera en läkare.

På nervsystemet: irritabilitet, sömnighet, tremor, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, spolning av blodet i ansiktet.

På matsmältningssystemet: skada på slemhinnan i mage och tolvfingertarm, dyspepsi, torra slemhinnor i munnen, brist på aptit, flatulens, diarré.

På urinets sida: måttlig pollakiuria.

Från hemopoietiska systemet: förändringar i blodparametrar (kontroll krävs).

På den del av det endokrina systemet: inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).

Allergiska reaktioner: angioödem, anafylaktisk chock, hudutslag, klåda, urtikaria.

På hudens sida: Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), akut generaliserad exantmatös pustus.

Annat: Inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).

Erfarenhet av efterregistrering: Under användning av AnviMax beskrivs fall av angioödem, föremedvetslöshet, feber, sänkning av blodtryck, urtikaria, klåda, erytem, ​​hörselnedsättning och ont i halsen.

Om någon av biverkningarna som anges i anvisningarna förvärras eller några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna noteras, ska patienten omedelbart informera läkaren.

Symptom: under de första 24 timmarna efter administrering - hudens hud, illamående, diarré, kräkningar, smärta i epigastrik regionen; brott mot glukosmetabolism, metabolisk acidos, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Symtom på onormal leverfunktion kan uppträda 12-48 timmar efter en överdosering. Vid allvarlig överdosering - leverfel med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada).

Överdoseringsgränsen kan sänkas hos äldre patienter, patienter som tar vissa läkemedel (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer), alkohol eller de som lider av undernäring.

Behandling: Införandet av SH-grupper och prekursorer av syntesen av glutation-metionin inom 8-9 timmar efter överdosering och acetylcystein - inom 8 timmar. Magsvikt, symptomatisk behandling. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.

Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel.

Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel.

Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos.

Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol.

Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol.

Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein.

Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Ascorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet.

Det förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till järn); kan öka utsöndringen av järn vid användning med deferoxamin.

Ökar risken för kristalluri vid behandling av kortverkande salicylater och sulfonamider, saktar njurarnas utsöndring av syror, ökar utsöndringen av läkemedel som har en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider).

Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet.

Ökar total clearance av etanol, vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen.

Samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin.

Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen.

Minskar terapeutisk effekt av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fenotiazinderivat.

Minskar tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel.

Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte drogen i närvaro av metastatiska tumörer.

Patienter som missbrukar alkohol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet startas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Användningen av läkemedlet är kontraindicerat vid njurinsufficiens, akut njursjukdom (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit) eller förvärring av kronisk njursjukdom, nefrourolithiasis.

Var försiktig med läkemedlet för kalciumnephroluritiasis (i historien).

Läkemedlet ska användas med försiktighet hos äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).

Kapslar och pulver bör förvaras utom räckhåll för barn, på en torr, mörk plats vid en temperatur av högst 25 ° C.

Brännbara tabletter ska hållas utom räckhåll för barn vid en temperatur över 25 ° C.

Hållbarhet för kapslar och brösttabletter är 2 år. Pulver för beredning av en lösning för oral administrering är 30 månader. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Remantadin tabletter - instruktioner för användning, vad hjälper, komposition och analoger

Remantadin är ett syntetiskt antiviralt läkemedel som faktiskt är ett adamantanderivat. Det har en uttalad antitoxisk effekt. Instruktioner för användning av Remantandina indikerar att detta läkemedel är avsett för behandling och förebyggande av influensavirus och tick-buren encefalit hos viral etiologi hos vuxna och barn över 7 år.

Sammansättning och frisättningsform

Remantadin (Remantadin) är ett antiviralt läkemedel härrörande från adamantan. Det aktiva elementet är ett vitt kristallint pulver som löser sig väl i alkohol och dåligt i vatten. Sammansättningen av läkemedlets hjälpämnen beror på frisättningsformen.

Observera: det finns ett annat namn på det aktuella antivirala ämnet - rimantadin. Var och en av dem används aktivt bland läkare och patienter.

  • Majsstärkelse
  • Magnesiumstearat.
  • Laktosmonohydrat.
  • Vattenfri kolloidal kiseldioxid.
  • Kapslar 100 mg. fast gelatin, storlek nr 0, vit; på 10 stycken i blåsor, i en kartongförpackning med 1 eller 3 förpackningar.
  • Tabletter 50 mg. Förpackad i blisterförpackning med 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 2 blåsor med piller, liksom instruktioner för användning av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Absorption av rimantadin förekommer i tarmarna med en ganska låg frekvens. Neutralisering av läkemedlet sker i levern, utsöndring - med hjälp av njurarna. Den maximala koncentrationen observeras i nasal utsöndring.

Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodet minskar samtidig mottagning av paracetamol och acetylsalicylsyra.

Halveringstiden (tiden för eliminering från kroppen av hälften av hela dosen) är i genomsnitt 24-36 timmar (om njurfunktionens funktion är nedsatt, halveringstiden för läkemedlet förlängs).

Remantadin är aktivt mot fästbenet encefalitvirus, såväl som influensa A. Läkemedlet har en antitoxisk och immunmodulerande effekt på människokroppen.

Den största effektiviteten observeras vid kroppsinfektionens initiala stadium. Att bekämpa viruset hos personer i olika åldersgrupper var effektivare, forskare utför specialstudier och förbättrar rimantadins egenskaper.

Principen om rimantadin i kroppen:

  • förhindrar virusets penetrering i friska celler - detta ger anledning att överväga det aktuella läkemedlet som ett effektivt profylaktiskt medel;
  • blockerar virusets frigöring från cellen - detta bidrar till en signifikant minskning av det totala antalet virusmedel i kroppen.

Vad hjälper rimantadin?

Rimantadin, från vad är dessa piller? Detta antivirala medel, vars huvudsakliga mekanism är att hämma det tidiga skedet av virusreproduktion efter det att det kommer in i cellen, blockerar överföringen av virusets genetiska material i cellens cytoplasma.

Läkemedlet minskar risken för influensa och, om den är närvarande, främjar snabb återhämtning. Remantadin används också för att förhindra kryssburna encefalit.

indikationer:

  • Använd läkemedlet som är lämpligast för behandling och förebyggande av influensatyp A.
  • Under kallperioden och under epidemier rekommenderas att man tar medicin för att stärka kroppens immunförsvar och motstå förkylningar.
  • Remantadin kan i vissa fall förskrivas av en läkare som ett profylaktiskt läkemedel mot viral etiologi.

Läkemedlet är effektivt i kontakt med patienter under influensapidemier. Men förekomsten av virus som är resistenta mot rimantadin är möjlig.

Instruktioner för användning

Hur man tar rimantadinpatienter bestämmer läkaren. Patientens ålder, individuella egenskaper och förekomsten av andra sjukdomar påverkar regimen, behandlingen och behandlingens varaktighet.

  • Läkemedlet är avsett för oral administrering. Tabletten måste sväljas hela, utan att tugga och dricka vatten.
  • Tabletter ska tas före måltid.
  • Den mest uttalade effekten är under de första 48 timmarna av sjukdomen, så det är viktigt att starta läkemedelsbehandling så snart som möjligt vid de första tecknen på sjukdomen.

Innan du tar rimantadin ska du rådgöra med din läkare.

rimantadin

Rimantadine: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Rimantadine

ATX-kod: J05AC02

Aktiv beståndsdel: rimantadin (rimantadin)

Tillverkare: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Ryssland), Biosyntese (Ryssland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Ryssland), PharmVILAR NPO (Ryssland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Ryssland), Ozon, LLC (Ryssland), Evrofarm, CJSC (Ryssland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Ryssland), Marbiofarm

Aktualisering av beskrivning och foto: 11/23/2018

Priserna på apotek: från 22 rubel.

Rimantadin är ett antiviralt medel.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform - tabletter: rund, vit eller nästan vit i färg, med en fasett kan det finnas risker (10, 20 eller 30 st. I blister i en kartongförpackning med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 förpackningar, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stycken i plastburkar, i en kartongpaket med 1 burk, förpackningar för sjukhus - i kartongbox 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterförpackningar).

Ingredienser 1 tablett:

  • aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
  • hjälpämnen (kan variera något från olika tillverkare): kalciumstearat, laktosmonohydrat, talk, potatisstärkelse.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Rimantadin är ett antiviralt medel härrörande från adamantan. Effektiv med olika stammar av influensa A-virus (speciellt A2).

På grund av polymerstrukturen cirkuleras rimantadin i kroppen under lång tid, så läkemedlet används inte bara för behandling utan också för förebyggande av influensa.

Rimantadin hämmar det tidiga skedet av specifik reproduktion av viruset (efter penetration i cellen och före initial transkription av RNA).

Rimantadin är en svag bas. Dess verkan beror på förmågan att höja pH hos endosomer, som har ett vakuolmembran och omgerande virala partiklar efter att de har trätt in i cellen. Sålunda förhindrar substansen av läkemedlet försurning i dessa vakuoler, vilket blockerar fusionen av viruskuvertet med endosomalmembranet och som ett resultat avbryter transkriptionen av virusgenomet, det vill säga förhindrar överföringen av virusgenetiskt material i cellens cytoplasma.

När man tar rimantadin i en daglig dos på 200 mg i 2-3 dagar före och inom 6-7 dagar efter utvecklingen av kliniska symptom på influensa A, minskar incidensen, svårighetsgraden av symtom och graden av serologiska reaktioner. En del terapeutisk effekt av läkemedlet är möjligt om det tas under de närmaste 18 timmarna efter de första tecknen på influensa.

farmakokinetik

Efter oral administration absorberas rimantadin långsamt men nästan helt i tarmen. Associerad med plasmaproteiner med ca 40%. Distributionsvolymen är 17-25 l / kg hos vuxna, 289 l / kg hos barn.

I nasal utsöndring av läkemedlet är koncentrationen 50% högre än i blodplasman. Maximal plasmakoncentration: 181 ng / ml - när man tar en daglig dos på 100 mg, 416 ng / ml - när man tar en daglig dos på 200 mg.

Metabolism utsatt i levern. Utsöndras av njurarna huvudsakligen i form av metaboliter (75-85%), delvis i oförändrad form (15%). Halveringstiden för eliminering är 24-36 timmar, men den fördubblas hos patienter med samtidig kroniskt njursvikt.

Vid njursvikt och hos äldre patienter är kumulation av rimantadin vid toxiska koncentrationer möjlig om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används rimantadin för tidig behandling och förebyggande av influensa A hos barn från 7 år och vuxna.

Profylaktisk administrering rekommenderas efter kontakt med en sjuk person (rekommenderas i minst 10 dagar), vid infektionsspridning i slutna kollektiva ämnen, och även vid hög risk för sjuklighet under influensapidemi.

Kontra

  • akut och kronisk njursjukdom;
  • akut leversjukdom
  • hypertyreoidism;
  • glukos-galaktosmalabsorption, laktasbrist, laktosintolerans;
  • barn upp till 7 år
  • graviditeten och amningen
  • Förekomsten av överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Med försiktighet bör antivirala läkemedel användas vid sjukdomar i mag-tarmkanalen, leversvikt, hypertoni, cerebral ateroskleros, epilepsi (i historia, inklusive), liksom i ålderdom.

Bruksanvisning Rimantadina: Metod och dosering

Rimantadin tabletter tas oralt, efter måltid, med vatten.

Rekommenderade profylaktiska doseringsregimer:

  • vuxna: 50 mg en gång dagligen i upp till 30 dagar;
  • barn från 7 år: 50 mg en gång om dagen kurs upp till 15 dagar.

Inträdeslängden bestäms av den epidemiologiska situationen.

Med influensan bör du börja ta Rimantadine under de första 24-48 timmarna efter det att de första symptomen på sjukdomen uppträder.

Läkemedlet för vuxna och ungdomar från 14 år gammal om dagen:

  • 1: a dag - 100 mg 3 gånger om dagen eller 300 mg en gång;
  • 2: a dag - 100 mg 2 gånger om dagen;
  • 3: e dagen - 100 mg 2 gånger om dagen;
  • 4: e dag - 100 mg 1 gång per dag;
  • 5: e dagen - 100 mg 1 gång per dag.

För medicinsk behandling av barn från 7 år bestäms doserna beroende på ålder:

  • 7-10 år gammal - 50 mg två gånger om dagen;
  • 10-14 år gammal - 50 mg 3 gånger om dagen.

Behandlingstiden är också 5 dagar.

Äldre patienter och patienter med samtidig kronisk njure / leverinsufficiens, liksom personer som lider av epilepsi, föreskrivs 100 mg en gång om dagen för behandling av rimantadin influensa.

Biverkningar

  • andningsorgan: andfåddhet, hosta, bronkospasm;
  • nervsystemet: rörelsestörningar, trötthet, huvudvärk, sömnlöshet, nedsatt koncentration, förvirring, depression, irritabilitet, hyperkinesi, sömnighet, hallucinationer, yrsel, tremor, eufori, konvulsioner;
  • från mag-tarmkanalen: torrhet i munslimhinnan, aptitlöshet, illamående, diarré, buksmärta, kräkningar, dyspepsi;
  • av kardiovaskulärsystemet: förlust av medvetenhet, cerebrovaskulär olycka, arteriell hypertoni, hjärtblod (hjärtrytmyndrom), takykardi, hjärtslag, hjärtsvikt;
  • på sinnena: förlust eller förändring av lukt, tinnitus;
  • andra: trötthet, utslag.

överdos

Symtom: arytmi, hallucinationer, agitation. Torr hud, ögonsmärta, riva på ögonen, inflammation i munslimhinnan, svettning, förstoppning, ökad urinering, feber är också möjlig.

Den första åtgärden vid överdosering är magsköljning. Ytterligare behandling är symtomatisk, bland annat inriktad på att upprätthålla kroppens vitala funktioner. Vid utveckling av negativa symtom i nervsystemet indikeras intravenös administrering av fysostigmin (1,2 mg för vuxna och 0,5 mg för barn), om nödvändigt administreras läkemedlet (högst 2 mg / h). Delvis avlägsna rimantadin med hjälp av hemodialys.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet bör tas för att förebygga influensa efter kontakt med en sjuk familjemedlem. Det är emellertid mindre effektivt för profylaktisk användning i familjen, där personer med influensa tog rimantadin för profylaktiska ändamål, vilket förmodligen beror på överföring av virus som är resistenta mot dess verkan.

Med influensa B-virus har rimantadin antitoxisk aktivitet.

Under perioden antiviral behandling kan förvärra befintliga kroniska sjukdomar. Äldre personer med arteriell hypertoni ökar sannolikheten för hemorragisk stroke. Patienter med epilepsi och antikonvulsiv behandling har en ökad risk för ett konvulsivt anfall. I sådana fall administreras Rimantadine i en daglig dos på 100 mg samtidigt med antikonvulsiv behandling.

Man bör överväga sannolikheten för uppkomsten av läkemedelsresistenta virus.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

På grund av risken för biverkningar från centrala nervsystemet under hela läkemedelsperioden måste man ta hand om eventuella farliga typer av arbete som kräver ökad uppmärksamhet och reaktionshastighet (inklusive körfordon).

Använd under graviditet och amning

Rimantadin tabletter är kontraindicerade för användning under hela graviditetsperioden och amning.

Använd i barndomen

Denna doseringsform av läkemedlet är inte avsedd för behandling av barn under 7 år.

Vid nedsatt njurfunktion

Förekomsten av akut och kronisk njursjukdom är en kontraindikation för användning av Rimantadine.

Vid nedsatt njurfunktion reduceras dosen i proportion till nivået av kreatininclearance.

Med onormal leverfunktion

Vid akuta leversjukdomar är syftet med läkemedlet förbjudet. För leverfel bör medlet användas med försiktighet.

Använd i ålderdom

Äldre patienter under behandling ska vara under noggrann medicinsk övervakning. En dosminskning är nödvändig.

Läkemedelsinteraktion

Rimantadin minskar effekten av antiepileptika.

Effekt av andra droger på effekten av rimantadin:

  • adsorbenter, beläggningar och bindemedel minskar absorberbarheten;
  • Cimetidin minskar clearance med 18%
  • acetylsalicylsyra och paracetamol minskar maximal koncentration (med 10 respektive 11%);
  • urinsyrande medel (inklusive ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyra), ökar utsöndringen av njurarna och som ett resultat sänker effekten.

analoger

Analoger av Rimantadin är: Orvirem, Remantadin, Rimantadin Avexima, Rimantadin Actitab.

Villkor för lagring

Förvara i en torr, skyddad mot ljus, utom räckhåll för barn vid en temperatur upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 3 eller 5 år (beroende på tillverkaren).

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Recensioner Rimantadine

Enligt recensioner är Rimantadine ett antiviralt medel som är effektivt både vid behandling av influensa i tidiga skeden och för förebyggande efter kontakt med en patient eller efter att ha bott i ett slutet kollektiv där det finns influensa.

Ytterligare fördelar är det låga priset på läkemedlet och dess goda tolerans. Biverkningar, enligt patientrecensioner, är sällsynta och vanligtvis vid individuell intolerans.

Priset på Rimantadine i apotek

Det ungefärliga priset för Rimantadine för ett förpackning med 20 tabletter är 29-54 rubel.