Är paracetamol ett antibiotikum? Vad är indikationerna för användning?

Paracetomol är INTE ANTIBIOTISKT!

Det är antipyretiskt, kan användas i komplexa droger som antiinfluensa..

Antibiotika är ämnen som dödar skadlig mikroflora, nämligen bakterier, ofta i deras namn finns ordet "cide" (från ordet "cyto" - "Jag dödar": streptocID, vänstra cytocyter..

Ämnen som dödar virus kallas antivirala..

Till exempel är läkemedelsinterferon ett antiviralt läkemedel.

Ett stort misstag under en virusinfektion för att konsumera antibiotika, även om det ibland är en virusinfektion som åtföljs av en bakteriell och antibiotika förskrivs också tillsammans med antivirala läkemedel.

Nej, paracetamol är en antipyretisk. Och många människor kan inte komma ihåg denna term, så de kallar ett okänt antipyretiskt välbekant antibiotikum. Paracetamol i sig påverkar inte på något sätt livskraften hos patogena bakterier.

Paracetamol reducerar bara temperaturen och tar bort smärtan. Därför används det endast under kall och influensa som ett symptomatiskt medel. Det bör tas först när problemet uppstod. Men det är värt att dricka paracetamol och preparat som innehåller det i början av sjukdomen, när endast en liten indisposition uppträder. Då är det bättre att föredra immunostimulerande medel och vitaminer.

Home First Aid Kit

Panadol (PANADOL®)

Kompletta instruktioner och en detaljerad beskrivning av läkemedlet PANADOL (PANADOL ®), analoger och priser

Drognamn: PANADOL (PANADOL ®)

Internationellt namn: paracetamol (paracetamol)
ATX-koder: N02BE01
Cfg: analgetisk antipyretisk
Ägarereg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)
Registreringsnummer: П N014409 / 01
Datum för registrering: 06.11.08

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING:

◊ Tabletterna är vita, kapselformade, med en plat kant, präglade med "PANADOL" på ena sidan och målade på den andra.

Hjälpämnen: majsstärkelse, pregelatiniserat stärkelse, kaliumsorbat, povidon, talk, stearinsyra, triacetin, hypromellos.

6 stycken - blåsor (1) - förpackningar kartong.
6 stycken - blåsor (2) - förpackningar kartong.
12 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
12 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Beskrivning av läkemedlet är inte avsett att föreskriva behandling utan medverkan av en läkare.

Källa till information: Referens VIDAL "Narkotika i Ryssland"

Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Blockerar COX-1 och COX-2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum.

Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Sugning och fördelning

Absorption - hög, C_max uppnås inom 0,5-2 timmar och uppgår till 5-20 μg / ml.

Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gets via BBB. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv koncentration av paracetamol i plasma uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern (90-95%): 80% reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater med bildandet av inaktiva metaboliter; 17% genomgår hydroxylering med bildandet av 8 aktiva metaboliter, vilka är konjugerade med glutation med bildandet av redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. CYP 2E1 isoenzym är också inblandat i läkemedlets metabolism.

T_1/2 - 1-4 timmar. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrade.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och T ökar._1/2.

- smärtssyndrom: huvudvärk, migrän, tandvärk, ont i halsen, ryggsmärta, muskelsmärta, smärtsam menstruation;

- feber syndrom (som en febrifuge): ökad kroppstemperatur mot bakgrund av förkylningar och influensa.

Läkemedlet är utformat för att minska smärta vid tidpunkten för användning och påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Vuxna (inklusive äldre) ska ordineras 500 mg-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.

Barn i åldern 6-9 år utser 1/2 flik. 3-4 gånger per dag om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen för barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maximal dagstidning - 2 flik. (1 g).

Barn i åldern 9-12 år utser 1 flik. upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tab.) Kan tas högst 4 gånger (4 tab.) Inom 24 timmar.

Läkemedlet rekommenderas inte att användas i mer än 5 dagar som en bedövningsmedel och mer än 3 dagar antipyretisk utan recept och uppföljning av en läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

I rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl.

Allergiska reaktioner: ibland - ett utslag på huden, klåda, angioödem.

På den hematopoetiska systemets sida: sällan - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

Ur urinsystemet: Vid långvarig användning i höga doser - njurkolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros.

- Barnens ålder upp till 6 år

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid njur- och leverfel, godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, alkoholisk leverskada, alkoholism hos äldre, under graviditeten och under laktationsperioden.

FÖRÄNDRIGHET OCH LAKTATION

Var försiktig och endast under överinseende av en läkare ska använda drogen under graviditet och amning.

Vid långvarig användning i höga doser är kontroll av blodbilden nödvändig.

Med försiktighet och endast under överinseende av en läkare ska använda läkemedlet för lever och njurar i samband med behandling med antiemetiska läkemedel (metoklopramid, domperidon) samt läkemedel som sänker kolesterol i blodet (colestiramin).

När det gäller det dagliga behovet av att ta smärtstillande medel vid samtidig användning av antikoagulantia, kan paracetamol tas ibland.

När du utför test för bestämning av urinsyra och blodglukosnivåer, ska en läkare varnas om att ta Panadol.

För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

Läkemedlet ska tas endast i rekommenderade doser. Om du överskrider den rekommenderade dosen ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även med god hälsa, eftersom det finns risk för försenad allvarlig skada på levern.

Leverskador hos vuxna är möjliga vid användning av ≥ 10 g paracetamol. Om du tar ≥ 5 g av paracetamol kan det leda till leverskador hos patienter som har följande riskfaktorer:

- långvarig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparat av Hypericum perforatum eller andra läkemedel som stimulerar leverenzymer;

- regelbunden användning av alkohol i överskott

- eventuellt med glutathionbrist (vid undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, fastande och svält).

Symptom på akut förgiftning med paracetamol är illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar identifieras tecken på leverskador (ömhet i levern, ökad leverenzymaktivitet). I svåra fall av överdosering utvecklas leverfel, akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i avsaknad av svår leverskada), arytmi, pankreatit, encefalopati och koma kan utvecklas. Hepatotoxisk effekt hos vuxna uppträder när ≥ 10 g paracetamol tas.

Behandling: Stoppa användningen av läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare. Det rekommenderas magsvetsning och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). införandet av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin efter 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - efter 12 timmar. koncentrationen av paracetamol i blodet, liksom tiden som gått efter att ha tagit den. Behandling av patienter med svår leverfunktion 24 timmar efter paracetamol bör genomföras tillsammans med specialister från ett giftkontrollcenter eller en specialiserad avdelning av leversjukdomar.

Långvarig användning av paracetamol och andra NSAID-läkemedel ökar risken för "analgetisk" nefropati och renal papillärnekros, uppkomsten av njurinsufficiens i slutstadiet.

Samtidig långsiktig administrering av paracetamol i höga doser och salicylater ökar risken för utveckling av njure- eller blåscancer.

Diflunisal ökar plasmakoncentrationen av paracetamol med 50%, vilket ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Drogen ökar effekten av indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner), som ökar risken för blödning.

Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon och tricykliska antidepressiva medel) ökar risken för hepatotoxisk verkan vid överdosering.

Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestiramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol.

Etanol med samtidig användning med paracetamol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit.

Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

FÖRVARINGSVILLKOR OCH HÅLLFLIV

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Panadol piller

Panadol är ett läkemedel som har smärtstillande och antipyretiska egenskaper. Den är avsedd för symtomatisk behandling, påverkar inte etiologin hos sjukdomen och påskyndar inte läkningsprocessen. Läkemedlet hjälper till med smärt syndrom av olika ursprung och lokalisering.

Aktiv substans och doseringsform

Den aktiva substansen i Panadol är paracetamol (i 1 flik - 500 mg).

Både konventionella belagda tabletter och dispergerbara tabletter är tillgängliga. De levereras i blåsor av 6 eller 12 stycken.

Vad hjälper Panadol tabletter?

Panadol tabletter hjälper till att stoppa eller minska smärta och feber mot bakgrund av förkylningar och ARVI (inklusive influensa).

Andra indikationer inkluderar:

• migrän;
• neuralgi;
• artralgi;
• muskelvärk på olika ställen;
• smärta under menstruation
• tandvärk med pulpit eller parodontit;
• posttraumatisk smärta (inklusive brännskador);
• smärta efter operationen.

Paracetamol tabletter ska inte ges till barn under 6 år. Andra läkemedelsdosformer finns tillgängliga för dem - sirap (suspension) och rektala suppositorier.

Vem ska inte ta Panadol?

Kontraindikationer för behandling med Panadol är överkänslighet mot paracetamol. Stor försiktighet måste vidtas om det har förekommit negativa reaktioner på andra NSAID, inklusive acetylsalicylsyra.

Panadol tabletter är inte föreskrivna för följande sjukdomar och patologiska tillstånd:

• funktionellt leversvikt
• njursvikt
• hyperbilirubinemi (godartad);
• patologier av de blodbildande organen.

Inträdesregler och rekommenderad dos

Små patienter från 6 till 9 år ges 250 mg (en halv tablett) 3 eller 4 gånger om dagen om det anges. Tillåtlig daglig dosering - 2 g.

Barn från 9 till 12 år kan ta 1 flik. upp till 4 gånger om dagen (max daglig dos - 4 g).

En enstaka dos för patienter som är äldre än 12 år är 500-1000 mg, dvs 1-2 tabletter; Mottagningsfrekvens - upp till 4 gånger om dagen, med iakttagande av 4-timmars intervall.

Som smärtstillande medel kan Panadol vara berusad högst 5 dagar i rad, men för att få ner värmen - högst 3 dagar. Om det finns behov av längre behandling, bör du definitivt rådgöra med en terapeut. Om du tar paracetamol i mer än en vecka krävs övervakning av perifer blod och leverfunktion.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol blockerar icke-selektivt enzymet cyklooxygenas i centrala nervsystemet och därigenom hämmar biosyntesen av prostaglandiner (smärtstillande medel). Substansen minskar excitabiliteten hos det hypotalamiska centrumet av termoregulering, vilket orsakar en antipyretisk effekt. Den antiinflammatoriska effekten av denna aktiva komponent är mild, så svullnaden och utsöndringen av Panadol minskar nästan inte.

Efter intagning absorberas parasitamol mycket snabbt i mag-tarmkanalen och är nästan jämnt fördelat i vävnader och biologiska vätskor. Biotransformation med bildandet av inaktiva metaboliter förekommer i levern och utsöndringen utförs huvudsakligen genom njurarna.

Eventuella biverkningar

De allra flesta patienter tolererar Panadol-tabletter, om den föreskrivna dosen respekteras. Undantag är de med överkänslighet mot paracetamol eller hjälpämnen. De kan utveckla en hudallergisk reaktion (klåda och utslag på typen av erytematös "urticaria"), angioödem och bronkospasm. I allvarliga fall utesluts inte anafylaktisk chock.

Sannolika biverkningar:

• yrsel;
• psykomotorisk agitation;
• epigastrisk smärta (i mageprojektionen);
• orienteringsstörning i rymden (mot bakgrund av överdosering);
• dyspeptiska störningar;
• signifikant minskning av blodglukosnivåer;
• njurkolik (på grund av nefrotoxiska effekter);
• leversvikt;
• icke-specifik bakteriuri.

Vid långvarig okontrollerad behandling med höga doser kan tubulär nekros och interstitiell nefrit utvecklas. Hematopoietisk funktion kan leda till perifera blodprov visar anemi, leukopeni och trombocytopeni.

Overdosering, panadolförgiftningstabletter

För en vuxen i frånvaro av leverpatologier är paracetamol farlig om 10 g eller mer tas per dag.

Akuta symtom utvecklas efter 6-14 timmar efter att dosen (≥ 10 g) och kronisk - efter 2-4 dagar har överskridits.

Kliniska tecken på akut överdosering:

• hyperhidros (överdriven svettning);
• anorexi (skarp minskning eller fullständig aptitlöshet);
• kräkningar;
• tarmproblem
• smärta eller obehag i bukområdet.

Symtom på kronisk överdosering:

• minskning av motoraktivitet
• svår svaghet
• buksmärtor.

En överdos kan leda till sådana allvarliga komplikationer som hepatonekros, progressiv encefalopati (i bakgrunden av leverdysfunktion), arytmi, DIC, konvulsioner, collaptoid tillstånd och koma. Om kvalificerad medicinsk vård inte tillhandahålls i rätt tid kan paracetamolförgiftning vara dödlig för patienten.

Vid överdosering behöver du ringa en ambulans, tvätta den drabbade magen och ge chelatorns (regelbundet eller vitt aktivt kol). Den specifika motgiften för paracetamol är metionin; Det måste anges inom 8-9 timmar efter förgiftning. Efter 12 timmar görs intravenösa injektioner av N-acetylcystein för avgiftning. Hemodialys kan krävas för att rengöra blodet. Allvarlig förgiftning är en ovillkorlig indikation för sjukhusvård av en skadad person i en specialiserad sjukhusavdelning.

Panadol interaktion med andra droger

Med en liten överdosering (≥ 5 g) kan allvarlig förgiftning utvecklas när barbiturater, tricykliska antidepressiva medel, antibiotikumet Rifampicin eller det antivirala läkemedlet Zidovudine tas parallellt.

I kombination med Panadol-tabletter orsakar antipsykotiska och antiparkinsoniska läkemedel (särskilt Carbamazepin) ofta förstoppning och dysuri.

Paracetamol förstärker effekten av indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner) och antiplatelet medel; i sådana situationer ökar risken för blödning av olika lokaliseringar (främst i mag-tarmkanalen).

Samtidigt med Panadol är det omöjligt att använda andra NSAID (särskilt de som innehåller paracetamol) för att undvika utveckling av nefropati (upp till terminal njursvikt).

Antiemetika (Domperidon och Metoclopramid) ökar absorptionshastigheten för paracetamol och Kolestiramin reducerar den.

Koncentrationen av den aktiva komponenten i plasma ökar med en och en halv gånger om patienten får Diflunisal.

Paracetamol minskar den terapeutiska effekten av urikosurala läkemedel.

Panadol tabletter under graviditet och amning

Studierna avslöjade inte embryotoxiska, mutagena och teratogena effekterna av paracetamol, men under graviditetsperioden och amning av ett barn kan Panadol endast ordineras efter föregående samråd med en läkare. Särskild försiktighet bör vidtas vid tidig graviditet (i sikt) och under de senaste veckorna före födseln.

Vid behov ökar symtomatisk behandling under amning frågan om tillfällig överföring av barnet till artificiella mjölksformler.

dessutom

Vid behandlingstidpunkten bör man avstå från att ta alkoholhaltiga drycker och farmaceutiska alkoholtinkturer, eftersom etanol väsentligt ökar hepatotoxiciteten och orsakar inflammation i bukspottkörteln.

En av de möjliga biverkningarna är yrsel, så för patienter som tar Panadol-tabletter är det lämpligt att tillfälligt överge körning och arbeta med andra potentiellt farliga mekanismer.

Förvaringsförhållanden och lämna från apotek

För att köpa Panadol behövs inte en läkares recept.

Regelbundna och dispergerbara tabletter ska hållas på platser med låg luftfuktighet vid en temperatur som inte överstiger + 25 ° C.

Panadol tabletter har en hållbarhetstid på 5 år från utfärdandedagen.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Analoger av Panadol Tablets

Analoger av Panadol tabletter för den aktiva substansen är läkemedel Paracetamol, Strymol och Efferalgan.

Vladimir Plisov, läkare, medicinsk granskare

6,123 visningar totalt, 9 visningar idag

Hälsa och behandling

08.23.2018 admin Kommentarer Inga kommentarer

Panadol är ett läkemedel som har en nonsteroidal, antipyretisk, antiinflammatorisk effekt på patientens kropp. Verkan av den aktiva komponenten av paracetamol syftar till att sänka den höga kroppstemperaturen, vilket ger en analgetisk effekt. På grund av det stora antalet tillverkade former kan läkemedlet tas inte bara vuxna utan även barn från första månadens liv.

Hållbarhet beror på frisättningsformen. I genomsnitt varierar det från 3 till 5 år. De viktigaste lagringsförhållandena för tablettformen är överensstämmelse med temperaturregimen upp till 30 ° C, sirap upp till 25 ° C och rektal suppositorier (suppositorier) upp till 20 ° C.

Släpp formulär

Panadol finns i flera olika former.

Tabletterna är vita i färg, belagda. De ska tas ut oralt. Varje blister innehåller 12 tabletter. En tablett innehåller 500 mg paracetamol.

Suspension (sirap) är avsedd för barn från 6 månader. Finns i en glasflaska, vars volym är 50 ml eller 100 ml, med hallonsmakning. Fem ml suspensionen innehåller 120 mg paracetamol.

Rektala ljus är avsedda för barn från 6 månader. Finns med ett innehåll av 125 mg och 250 mg paracetamol i varje suppositorie. Paketet innehåller 10 stycken.

Effektstabletter Panadol Solubl är avsedd för tillverkning av en lösning. Varje tablett innehåller 500 mg paracetamol, endast 12 stycken per förpackning.

Farmakologiska egenskaper

Panadol är ett icke-steroidalt, icke-selektivt, antiinflammatoriskt läkemedel. Den aktiva aktiva substansen paracetamol har en uttalad analgetisk och antipyretisk effekt. När det tas till följd av en droppe i aktiviteten av enzymet cyklooxygenas inhiberas prostaglandinsyntesen. Antipyretiskt och analgetiskt resultat på grund av en minskning av antalet prostaglandiner i centrala nervsystemet. Den antiinflammatoriska effekten är försumbar, på grund av att paracetamol deaktiveras av cellulära peroxidaser.

Ytterligare ämnen som utgör Panadol är: majs och pregelatiniserat stärkelse, kaliumsorbat, povidon, stearinsyra, triacetin, talk, hypromellos.

Panadol Active, som innehåller bikarbonat, accelererar absorptionen av paracetamol, vilket ger den snabbaste terapeutiska effekten.

Panadol Extra (Panadol extra) har en extra komponent - koffein, på grund av vilken läkande effekten kommer snabbare. Godkänd för användning endast av vuxna och barn från 12 år.

Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt i mag-tarmkanalen, maximal plasmakoncentration observeras inom 30-120 minuter. Panadol är effektivt 30-40 minuter efter appliceringen, och temperaturen minskar snabbare om läkemedlet tas oralt, när det administreras rektalt, minskar temperaturen långsamt, men effekten varar längre. Metaboliserad i levern. Utsöndras av njurarna efter 2-3 timmar.

Indikationer för användning

Panadol används som antipyretisk för förkylningar och influensa, efter immuniseringsfeber. Vi rekommenderar dig att dessutom läsa artikeln "Hur man minskar influensatemperaturen".

Läkemedlet bidrar till att eliminera smärta av olika etiologier:

• migrän;
• huvudvärk;
• tandvärk;
• muskelsmärta
• reumatisk smärta;
• neuralgi;
• algodismenorei.

Metod för användning och rekommenderade doser

Panadol tablett ska sväljas utan att tugga, drick mycket vatten. Brännbar tablett att släppa i ett glas vatten med en volym av 100 ml. Drick sirap för barn med vatten eller juice. Vid behov späd ut med lite vatten. Stearinljus används rektalt. Mellan att ta medicinen måste du observera ett intervall på 4 timmar.

Panadol grundläggande instruktioner för användning.

Användningen av Panadol i pillerform. En vuxen eller ett barn över 12 år borde ta en enda 500 eller 1000 mg, vilket motsvarar en eller två tabletter. Den maximala dosen som tillåts för intag under hela dagen är 4000 mg (8 delar). För barn från 6 till 12 år är den rekommenderade dosen för en enstaka dos 250-500 mg (0,5 eller 1 tablett). Daglig dosering bör inte vara högre än 2000 mg.

Användningen av Panadol i form av en sirap. En engångsdos för barn från sex månader och upp till ett år varierar från 60 till 120 mg paracetamol, vilket motsvarar 0,5-1 tsk. Av suspension. Från 1 år till 3 år från 120 till 180 mg, motsvarar en eller 1,5 teskedar; från 3 till 6 år från 180 till 240 mg paracetamol (2-3 teskedar); från 6 till 12 år gammal från 240 till 360 mg paracetamol (3-5 teskedar); barn från 12 år från 360 till 600 mg paracetamol (3-5 teskedar).

Applikations Panadol Baby (Panadol Baby) rektala ljus. Doseringen beror på barnets kroppsvikt. 10-15 mg paracetamol per 1 kg kroppsvikt. Använd vid behov, motstå ett intervall på 4-6 timmar, från 3 till 4 gånger per dag. Den dagliga dosen får inte vara högre än 60 mg per 1 kg faktiskt vikt. För barn som väger 8 till 12,5 kg, injicera ett ljus 125 mg var 4-6 timmar, 3-4 gånger om dagen. Det är förbjudet att använda mer än 4 stekpiller per dag.

Ta Panadol för att normalisera kroppstemperatur, smärtlindring tillåts inte längre än 3 dagar i rad. Om patientens tillstånd inte har förbättrats, kontakta en läkare.

Kontraindikationer, överdos och biverkningar

De viktigaste kontraindikationerna innefattar individuell intolerans mot en av komponenterna i läkemedlet. För varje åldersgrupp är det nödvändigt att använda en speciell dosform (tabletter, sirap, suppositorier). Använd försiktighet i viral hepatit, njure och leverfel, alkoholism, äldre.

• individuell intolerans
• hyperbilirubinemi;
• nedsatt lever- och njurefunktion;
• blodbrott (leukemi, anemi);
• Panadol Solubl är förbjudet för användning hos barn under 6 år.
• Panadol Active är förbjudet att användas för barn under 12 år.

Biverkningar med exakt överensstämmelse med dosen observerades praktiskt taget inte. Eventuella sidreaktioner i form av klåda, utslag, ödem, njurkolik, anemi, interstitial nefrit.

Överdos symptom visar sig i intervallet från 6 timmar till 4 dagar, en gastrointestinal störning, svettning, svaghet, arytmier, kramper, andningsdepression.

Under graviditet och amning

Panadol är försiktig och endast på medicinsk recept tas under graviditet och amning. Det har ingen mutagen verkan, tränger in i placentaskärmen, utsöndras i modermjölk. Det är nödvändigt att använda läkemedel när förmånen för moderen överstiger möjligheten att få barnet negativa effekter.

Läkemedelsinteraktion

Kombinationen av paracetamol och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar risken för utveckling av renal nekros eller misslyckande, nefropati.

Diflunisal ökar koncentrationen av läkemedlet med 50%, vilket leder till hepatotoxicitet.

Myelotoxiska läkemedel med långvarig kombination med Panadol ökar risken för blödning.

Kombinationen av paracetamol och etanol provokerar utvecklingen av akut pankreatit.

analoger

Panadol har många analoger, en av de billigaste och mest prisvärda - Paracetamol.

Barn kan ersättas med Cefecon, Barns Panadol, Tylenol. Vuxna på Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Effektivitet och recensioner

Paracetamol har en hög effektivitet, snabb analgetisk och antipyretisk effekt. Tack vare de olika formerna för frisättning kan den användas för att behandla både mycket små barn och vuxna patienter. Det viktigaste är att hålla sig till dosen och det önskade intervallet mellan att ta Panadol. Effektiviteten kommer att bekräftas genom kundrecensioner.

Nina, Irkutsk: "Jag jobbar som chef i ett stort företag, jag måste ofta åka på affärsresor. Klimatförändringar påverkar ofta hälsan. En rinnande näsa, ont i halsen och feber uppträder. Det är mycket svårt för mig att dricka vanliga piller. Därför köper jag Panadol lösliga tabletter. Mycket bekvämt, lägg det i vattnet, det löst upp och drack det lätt. Temperaturen börjar minska efter 30 minuter vilket är mycket viktigt när det är nödvändigt att träffas med affärspartner. Panadol räddade mig alltid, så han ligger alltid i min resväska. "

Panadol

Former för frisättning och förpackning av läkemedlet Panadol

Panadol. Tabletterna är lösliga.

Panadol-belagda tabletter.

I blisterpaketet med 12 tabletter. I en förpackning med kartong 1 blister.

Panadol lösliga tabletter.

I en remsa av 2 tabletter. I förpackningen finns 6 remsor.

Sammansättning och aktiv beståndsdel

Panadol inkluderar:

Panadol-belagda tabletter:

1 tablett innehåller

Hjälpämnen: majsstärkelse, pregelatiniserat stärkelse, kaliumsorbat, povidon, talk, stearinsyra, triacetin, hypromellos.

Panadol lösliga tabletter:

1 tablett innehåller

Hjälpämnen: sorbitol, natriumsackarinat, natriumbikarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon, citronsyra, natriumkarbonat.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol avser analgetiska icke-narkotiska medel.

Det har smärtstillande, antipyretisk och mindre antiinflammatorisk verkan.

Läkemedlet orsakar inte irritation av magslemhinnan.

Efter intag absorberas paracetamol snabbt från mag-tarmkanalen, främst i tunntarmen, främst genom passiv transport. Efter en enstaka dos på 500 mg Cmax i blodplasma uppnås på 10-60 minuter och är ca 6 μg / ml, så minskas gradvis och efter 6 timmar är det 11-12 μg / ml.

Bredt distribuerad i vävnader och huvudsakligen i kroppsvätskor, med undantag av fettvävnad och cerebrospinalvätska.

Proteinbindning är mindre än 10% och ökar något med överdosering. Sulfat- och glukuronidmetaboliterna binds inte till plasmaproteiner, även i relativt höga koncentrationer.

Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern genom konjugation med glukuronid, konjugering med sulfat och oxidation med deltagande av blandade leveroxidaser och cytokrom P450.

En hydroxylerad negativverkande metabolit, N-acetyl-p-bensokinonimin, som bildas i mycket små mängder i lever och njurar som påverkas av blandade oxidaser och vanligtvis avgiftas genom bindning till glutation, kan upphettas genom överdosering av paracetamol och orsaka vävnadsskada.

Hos vuxna binder de flesta paracetamol till glukuronsyra och i mindre utsträckning till svavelsyra. Dessa konjugerade metaboliter har inte biologisk aktivitet. För tidiga barn, nyfödda och det första året av livet domineras av sulfatmetaboliten.

T1 / 2 är 1-3 timmar. För patienter med cirros är T1 / 2 något större. Renal clearance av paracetamol är 5%.

Utsöndras i urin huvudsakligen i form av glukuronid- och sulfatkonjugat. Mindre än 5% utsöndras som oförändrad paracetamol.

Vad hjälper Panadol: vittnesmål

Smärt syndrom i:

• Huvudvärk.
• Migrän.
• Tandvärk.
• Ont i halsen
• Lågryggsmärta.
• Muskelvärk.
• Med smärtsam menstruation.

Feverish syndrom (som en febrifuge).

Vid förhöjda temperaturer med förkylning och influensa.

Kontra

Panadol-belagda tabletter.

• barn upp till 6 år
• överkänslighet mot läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid njur- och leverfel, godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, alkoholisk leverskada, alkoholism hos äldre, under graviditeten och under laktationsperioden.

Panadol lösliga tabletter.

Kronisk alkoholism, överkänslighet mot paracetamol.

Panadol under graviditet och amning

Paracetamol penetrerar placenta barriären. Hittills har inga negativa effekter av paracetamol på fostret hos människor observerats.

Paracetamol utsöndras i bröstmjölk: innehållet i mjölk är 0,04-0,23% av den dos som tas av moderen.

Om paracetamol används under graviditet och amning (amning), ska den förväntade nyttan av behandling för moderen och den potentiella risken för fostret eller barnet vägas noggrant.

I försöksstudier har embryotoxiska, teratogena och mutagena effekterna av paracetamol inte fastställts.

Panadol: bruksanvisningar

Panadol-belagda tabletter.

Vuxna (inklusive äldre) ska ordineras 500 mg-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.

Barn i åldern 6-9 år utser 1/2 flik. 3-4 gånger per dag om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen för barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maximal dagstidning - 2 flik. (1 g).

Barn i åldern 9-12 år utser 1 flik. upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tab.) Kan tas högst 4 gånger (4 tab.) Inom 24 timmar.

Läkemedlet rekommenderas inte att användas i mer än 5 dagar som en bedövningsmedel och mer än 3 dagar antipyretisk utan recept och uppföljning av en läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

Panadol lösliga tabletter.

Tabletter "Panadol" före intagning ska lösas i minst 100 ml (en halv kopp) vatten.

Vanligtvis 1-2 tabletter 3-4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar.

Maximal engångsdos för vuxna 2 tabletter (1 g), maximalt dagligen - 8 tabletter (4 g).

Barn (6-12 år) ska ges 1 / 2-1 tablett 3-4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar.

Den maximala engångsdosen för barn 1 tablett (0,5 g), den maximala dagliga dosen - 2 tabletter (2 g).

Dosen för barn beräknas utifrån barnets kroppsvikt: den maximala endosdosen är 10-15 mg / kg kroppsvikt, den maximala dagliga dosen är 60 mg / kg kroppsvikt.

Barn rekommenderas att använda barnens doseringsformer.

Läkemedlet rekommenderas inte i mer än fem dagar som bedövningsmedel och mer än tre dagar som antipyretisk utan recept och observation av läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning. Överstiga inte den angivna dosen. Vid överdosering, kontakta omgående läkare, även om du mår bra.

Biverkningar

I rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl.

Allergiska reaktioner: ibland - ett utslag på huden, klåda, angioödem.

På den hematopoetiska systemets sida: sällan - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

Ur urinsystemet: Vid långvarig användning i höga doser - njurkolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros.

Särskilda instruktioner

Vid långvarig användning i höga doser är kontroll av blodbilden nödvändig.

Med försiktighet och endast under överinseende av en läkare ska använda läkemedlet för lever och njurar i samband med behandling med antiemetiska läkemedel (metoklopramid, domperidon) samt läkemedel som sänker kolesterol i blodet (colestiramin).

När det gäller det dagliga behovet av att ta smärtstillande medel vid samtidig användning av antikoagulantia, kan paracetamol tas ibland.

När du utför test för bestämning av urinsyra och blodglukosnivåer, ska en läkare varnas om att ta Panadol.

För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

Känner till andra droger

Med samtidig användning med inducerare av levermikrosomala enzymer, medel med hepatotoxiska effekter, finns risk för att de hepatotoxiska effekterna av paracetamol förbättras.

Vid samtidig applicering med antikoagulantia är en liten eller måttligt uttalad ökning av protrombintiden möjlig.

Samtidig användning av antikolinerga medel kan minska absorptionen av paracetamol.

Vid samtidig användning med orala preventivmedel accelererad utsöndring av paracetamol från kroppen och kan minska dess analgetiska verkan.

Vid samtidig användning med urikosuriska medel reduceras deras effektivitet.

Med samtidig användning av aktivt kol minskar biotillgängligheten av paracetamol.

Samtidig användning med diazepam kan minska utsöndringen av diazepam.

Det finns rapporter om möjligheten att öka den myelodepressiva effekten av zidovudin samtidigt med paracetamol. Ett fall av allvarlig toxisk leverskada beskrivs.

Fall av manifestationer av toxisk verkan av paracetamol med samtidig användning med isoniazid beskrivs.

Samtidigt användning av karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon, minskar effektiviteten av parasetamol, vilket orsakas av en ökning av dess metabolism (glukuronisering och oxidationsprocesser) och utsöndring från kroppen. Fall av hepatotoxicitet med samtidig användning av paracetamol och fenobarbital beskrivs.

Om kolestiramin används under en period av mindre än 1 timme efter att ha tagit paracetamol kan absorptionen av den senare minskas.

Med samtidig användning med lamotrigin ökar elimineringen av lamotrigin från kroppen.

Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionen av paracetamol och öka koncentrationen i blodplasman.

Samtidig användning med probenecid är en minskning av clearance av paracetamol med rifampicin, sulfinpyrazon möjligt - en ökning av clearance av paracetamol är möjlig på grund av en ökning av dess metabolism i levern.

Med samtidig användning med etinyl östrodiol ökar absorptionen av paracetamol från tarmen.

överdos

Tecken på överdosering av paracetamol - illamående, kräkningar, magont. Efter en dag eller två bestäms tecken på leverskador. I allvarliga fall utvecklas leverfel och koma.
Om du misstänker en överdosering, ska du omedelbart söka medicinsk hjälp. Första hjälpen: Offret ska göra magsvikt, föreskriva adsorbenter (aktivt kol) och kontakta en läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Panadol-belagda tabletter. 5 år.

Panadol lösliga tabletter. 4 år.

Analoger och priser

Bland de utländska och ryska analogerna av Panadol är:

Unispaz n. Tillverkare: Unique Pharmaceutical 100 rubles.
Perfalgan. Tillverkare: Bristol-Myers Squibb (USA). Pris på apotek från 1118 rubel.
Tsefekon n. Tillverkare: Nizhfarm (Ryssland). Pris på apotek från 128 rubel.
Efferalgan. Tillverkare: Sanofi-Aventis (Frankrike). Pris på apotek från 94 rubel.
Paracetamol för barn. Tillverkare: Pharmstandard (Ryssland). Pris på apotek från 73 rubel.

recensioner

Dessa recensioner om drogen Panadol hittade vi automatiskt på Internet:

Temperaturen slår inte alls ner

Nedan kan du lämna din recension! Hjälper Panadol att hantera sjukdomen?

Panadol piller - officiella * instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn: PANADOL

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

Sammansättningen av läkemedlet (1 tablett)

Aktiv beståndsdel: Paracetamol 500 mg. Hjälpämnen: majsstärkelse, pregelatiniserat stärkelse, kaliumsorbat, povidon, talk, stearinsyra, triacetin, hypromellos.

beskrivning
Vit kapsel tabletter med en platt kant.

På ena sidan av tabletten i form av prägling applicerad PANADOL, på andra sidan - risken.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: N02BE01

Farmakologiska egenskaper
Läkemedlet har analgetiska och antipyretiska egenskaper. Blockerar TsOG1 och TsOG2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

farmakokinetik
Absorptionen är hög, TCmax nås på 0,5-2 timmar; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner -15%. Gets via BBB. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv koncentration av paracetamol i plasma uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg. Metaboliserad i levern (90-95%): 80% reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater med bildandet av inaktiva metaboliter; 17% genomgår hydroxylering med bildandet av aktiva metaboliter, vilka är konjugerade med glutation med bildandet av redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. Metabolismen av läkemedlet är också involverat CYP2E1 isoenzym. Halveringstiden för eliminering (T1 / 2) är 1-4 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter, främst konjugat, endast 3% oförändrad. Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och halveringstiden ökar.

vittnesbörd
Symtomatisk behandling:

1. smärtssyndrom: huvudvärk, migrän, tandvärk, ont i halsen, ryggsmärta, muskelsmärta, smärtsam menstruation
2. feberiskt syndrom (som en febrifuge). Vid förhöjd kroppstemperatur mot bakgrund av "kalla" sjukdomar och influensa. Läkemedlet är utformat för att minska smärta vid tidpunkten för användning och påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Kontra

• överkänslighet;
• barns ålder upp till 6 år.

Med omsorg
Använd försiktighet vid njure- och leverfel, godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist, alkoholisk leverskada, alkoholism, i ålderdom, under graviditet och amning.

Dosering och administrering:

Vuxna (inklusive äldre): 0,5-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om nödvändigt. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.

Barn (6-9 år): 1/2 tablett 3-4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala engångsdosen för barn 6-9 år - 1/2 tablett (250 mg), det maximala dagliga - 2 tabletter (1 g).

Barn (9-12 år): 1 tablett upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tablett) kan tas högst 4 gånger (4 tabletter) inom 24 timmar.

Läkemedlet rekommenderas inte att användas i mer än 5 dagar som en bedövningsmedel och mer än 3 dagar antipyretisk utan recept och uppföljning av en läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

Biverkningar
I rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl. Paracetamol orsakar sällan biverkningar. Ibland kan det finnas en allergisk reaktion i form av utslag på huden, klåda, angioödem. Sällan - blodproblem (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Vid långvarig användning vid höga doser ökar sannolikheten för nedsatt lever- och njurefunktion (renal kolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros) och kontroll av blodbilden är nödvändig.

överdos
Läkemedlet ska tas endast i rekommenderade doser. Om du överskrider den rekommenderade dosen, kontakta omedelbart läkare, även om du har det bra, eftersom det finns risk för försenad allvarlig leverskada.

Leverskador hos vuxna är möjliga när 10 eller mer gram parasetamol tas. Om du tar 5 eller flera gram paracetamol kan det leda till leverskador hos patienter som har följande riskfaktorer:

• långtidsbehandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparat av Hypericum perforatum eller andra preparat som stimulerar leverenzymer;
• regelbunden användning av alkohol i överskott
• eventuellt med glutationbrist (med undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, svältande, utarmad)

Symptom på akut förgiftning med paracetamol är illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar bestäms tecken på leverskador (smärta i leverområdet, ökad aktivitet av "lever" -enzymer). I svåra fall av överdosering utvecklas leverfel, akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i avsaknad av svår leverskada), arytmi, pankreatit, encefalopati och koma kan utvecklas. Hepatotoxisk effekt hos vuxna uppträder när man tar 10 g eller mer.

Behandling: Stoppa användningen av läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare. Det rekommenderas magsvetsning och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). införandet av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin efter 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - efter 12 timmar. koncentrationen av paracetamol i blodet, liksom tiden som gått efter att ha tagit den. Behandling av patienter med svår leverfunktion 24 timmar efter paracetamol bör genomföras tillsammans med specialister från ett giftkontrollcenter eller en specialiserad avdelning av leversjukdomar.

Interaktion med andra droger
Långvarig gemensam användning av paracetamol och andra NSAID-läkemedel ökar risken för "analgetisk" nefropati och renal papillär nekros, början av njurinsufficiens i slutstadiet.

Samtidig långsiktig administrering av paracetamol i höga doser och salicylater ökar risken för utveckling av njure- eller blåscancer.

Diflunisal ökar plasmakoncentrationen av paracetamol med 50%, vilket ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Drogen ökar effekten av indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner), som ökar risken för blödning. Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon och tricykliska antidepressiva medel) ökar risken för hepatotoxisk verkan vid överdosering. Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestiramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol. Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit. Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

Särskilda instruktioner
Innan du tar drogen ska du rådgöra med din läkare om:

• Du har lever- eller njursjukdom;
• Du tar droger mot illamående och kräkningar (metoklopramid, domperidon), liksom läkemedel som sänker kolesterol i blodet (kolestiramin).
• Du tar antikoagulantia och du behöver långvarigt smärtstillande medel varje dag. Paracetamol kan i detta fall tas ibland
• Du är gravid eller omvårdnad;

När du utför test för bestämning av urinsyra och blodsockernivån bör informera läkaren om att ta läkemedlet.

För att förebygga giftens skadliga skada bör paraketamol inte kombineras med mottagning av alkoholhaltiga drycker och kommer även att tas av personer till kronisk konsumtion av alkohol.

Släpp formulär
Tabletter, filmbelagd 500 mg.

PVC / aluminiumblister innehållande 6 eller 12 tabletter.

1 eller 2 blåsor (6 eller 12 tabletter vardera) förpackas i en kartong tillsammans med instruktioner för användning.

Hållbarhet
5 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Försäljningsvillkor för apotek
Över disken.

Tillverkad av rikedomar Sjukvård, Storbritannien, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Representant i Ryska federationen / Importör: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Ryssland, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.