◊ Suspension för intag är vit eller nästan vit, viskös, med en karakteristisk lukt.
Hjälpämnen: Natriumbensoat - 5 mg, vattenfri citronsyra - 30 mg, natriumcitrat - 35 mg, natriumsackarin - 2,5 mg, natriumklorid - 50 mg, hypromellos (substitutionsgrad 2910) - 25 mg, xantangummi - 20 mg, maltitol - 2500 mg, glycerol - 500 mg, thaumatin - 0,05 mg, jordgubbsaromer - 3,5 mg, renat vatten - upp till 5 ml.
100 ml - flaskor (1) - förpackningspapp.
NSAID, ett derivat av fenylpropionsyra. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter.
Verkningsmekanismen är förknippad med hämning av aktiviteten av COX - det huvudsakliga enzymet i ämnet metabolism av arakidonsyra, som är en föregångare till prostaglandiner, som spelar en viktig roll i patogenesen av inflammation, smärta och feber. Den analgetiska effekten beror på både perifer (indirekt genom undertryckning av prostaglandinsyntes) och den centrala mekanismen (inhibition av prostaglandinsyntes i det centrala och perifera nervsystemet). Undertrycker trombocytaggregation.
Vid applicering externt har den antiinflammatoriska och analgetiska effekter. Minskar morgonstyvhet, ökar rörelseområdet i lederna.
Vid förtäring absorberas ibuprofen nästan helt från mag-tarmkanalen. Samtidigt matintag sänker absorptionshastigheten. Metaboliserad i levern (90%). T1/2 är 2-3 timmar
80% av dosen utsöndras i urinen, huvudsakligen i form av metaboliter (70%), 10% - oförändrad; 20% utsöndras genom tarmarna som metaboliter.
Ställ in individuellt, beroende på sjukdomens nosologiska form, svårighetsgraden av kliniska manifestationer. När det tas oralt eller rektalt för vuxna är en enstaka dos 200-800 mg, upptagningsfrekvensen - 3-4 gånger per dag; för barn - 20-40 mg / kg / dag i flera doser.
Externt används inom 2-3 veckor.
Det maximala dagliga intaget för vuxna vid administrering oralt eller rektalt är 2,4 g.
På matsmältningssystemet: ofta - illamående, anorexi, kräkningar, epigastrisk obehag, diarré; utveckling av erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen är möjlig; sällan - blödning från mag-tarmkanalen; med långvarig användning, eventuell leverdysfunktion.
På den centrala delen av nervsystemet och perifert nervsystem: ofta - huvudvärk, yrsel, sömnstörningar, agitation, synstörningar.
Från hemopoietiska systemet: med långvarig användning är anemi, trombocytopeni, agranulocytos möjliga.
På urinvägarna: Med långvarig användning kan nedsatt njurfunktion vara.
Allergiska reaktioner: ofta - hudutslag, angioödem; sällan - aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar), bronkospastisk syndrom.
Lokala reaktioner: När det appliceras externt är hudhyperemi, brännande känsla eller stickningar möjliga.
Samtidig användning av ibuprofen minskar effekten av antihypertensiva medel (ACE-hämmare, beta-blockerare), diuretika (furosemid, hydroklortiazid).
Samtidig användning med antikoagulantia kan öka deras verkan.
Vid samtidig användning med SCS ökar risken för biverkningar från mag-tarmkanalen.
Med samtidig användning av ibuprofen kan förskjuta från föreningarna till plasmaproteiner indirekt antikoagulantia (acenokumarol), hydantoinderivat (fenytoin), orala hypoglykemiska medel sulfonylurea derivat.
Samtidig användning med amlodipin är en liten minskning av den antihypertensiva effekten av amlodipin möjligt. med acetylsalicylsyra - minskar koncentrationen av ibuprofen i blodplasma; med baclofen - beskrev fallet av ökad toxisk verkan av baclofen.
Vid samtidig användning med warfarin ökning i en blödningstid är möjligt observerades också mikrohematuri, hematomerna; med kaptopril - minskning av den antihypertensiva effekten av kaptopril är möjlig; med kolestiramin - en måttligt uttalad minskning av absorptionen av ibuprofen.
Med samtidig användning av litiumkarbonat ökar koncentrationen av litium i blodplasma.
Med samtidig användning av magnesiumhydroxid ökar initialupptaget av ibuprofen; med metotrexat - ökar toxiciteten hos metotrexat.
Användas med försiktighet under samtidig lever- och njursjukdomar, kronisk hjärtinsufficiens, med dyspeptiska symptom före behandlingen omedelbart efter operationen, med indikationer på en historia av blödning från mag-tarmkanalen och gastrointestinala sjukdomar, allergiska reaktioner förknippade med att ta NSAID.
Behandlingsprocessen kräver systematisk övervakning av lever och njurfunktioner, bilder av perifert blod.
Använd inte externt på skadad hud.
Användning under graviditetens tredje trimester är kontraindicerad. Användning i I och II trimestern av graviditet är motiverad endast i de fall där den förväntade nyttan för moderen överväger den möjliga risken för fostret.
Ibuprofen utsöndras i små mängder med bröstmjölk. Användning under amning med smärta och feber är möjlig. Vid behov bör långtidsanvändning eller användning i höga doser (mer än 800 mg / dag) besluta om att amningstiden avslutas.
MIG för barn
Indikationer för användning
För kortvarig symtomatisk användning hos barn över 1 år gammal (väger mer än 10 kg) som:
- antipyretika för akut respiratoriska sjukdomar, infektioner i barndomen och inflammatoriska infektionssjukdomar och andra tillstånd som åtföljs av feber;
- smärtstillande medel för smärtsyndrom med svag och måttlig intensitet, inklusive huvudvärk, ont i halsen (med tonsillit och faryngit), öra smärta, tandvärk, smärta i muskler och leder, skador på ledband, muskler eller senor och andra stater.
Designad för symtomatisk terapi, som minskar smärta och inflammation vid användningstillfället, påverkar inte sjukdomsprogressionen.
Möjliga analoger (ersättare)
Aktiv beståndsdel, grupp
Doseringsform
oral suspension
Kontra
- Överkänslighet mot ibuprofen eller andra NSAID (inklusive acetylsalicylsyra) och andra komponenter i läkemedlet;
- fullständig eller ofullständig kombination av bronkial astma, återkommande nasal polyposis eller paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive i historien);
- hyperergiska reaktioner (bronkospasm, rinit, urtikaria, angioödem) i samband med användning av acetylsalicylsyra eller andra NSAID, inklusive i historien;
- erosiva och ulcerativa sjukdomar i mag-tarmkanalen (inklusive magsår och duodenalsår, Crohns sjukdom, ulcerös kolit) eller ulcerös blödning i den aktiva fasen eller i historien (två eller flera bekräftade episoder av magsår eller blödning);
- gastrointestinal blödning eller perforering, inkluderande, historia, associerad med tidigare användning av NSAID;
- cerebrovaskulär blödning och annan aktiv blödning;
- period efter bypassoperation vid kranskärlspiral
- hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering, hemorragisk diates);
- leversjukdom i den aktiva fasen;
- svår leverinsufficiens (10-15 poäng på Child-Pugh-skalan);
- svårt njursvikt (kreatininclearance *
Mig sirap för barn
Till glädjen hos alla mammor, liksom barn, uppträdde en ny säker, effektiv och prisvärd antipyretisk "MIG för barn" på den armeniska läkemedelsmarknaden.
Den 6 december informerade barnläkare sig inom ramen för konferensen som organiserades av Berlin-Hemi Menarini-företaget och lyssnade på rapporterna från Anahit Khristo-Duryan och Gayane Khloyan.
Vi pratade om läkemedlet "MIG för barn" med Armen Gosalmyan, chef för representanten för Berlin-Hemi Menarini i Armenien och Anna Terteryan, chef för företaget.
- Herr Gosalmyan, vad är syftet med evenemanget som organiseras av dig?
- Händelsen är avsedd för presentationen av ett nytt läkemedel som producerats av företaget "Berlin-Chemie Menarini", som heter "Mig för barn". Detta läkemedel ibuprofen är i form av en sirap för barn, vars tablettform, avsedd för vuxna och barn i en viss åldersgrupp, är redan registrerad i Armenien. Det finns ett behov av att skapa en doseringsform som kan användas vid behandling av småbarn.
- Vilka egenskaper har detta läkemedel?
Ibuprofen är ett ganska säkert läkemedel och används vid behandling av barn. Det hör till gruppen av antipyretiska, analgetiska, antiinflammatoriska läkemedel. Säkerheten för detta läkemedel indikeras av möjligheten att sälja den utan recept
- Anna, vad är skillnaden mellan drogen "MIG för barn" från andra droger?
- Detta läkemedel används för att behandla barn äldre än sex månader, och doseringsformen orsakar inte problem med sjuka barn. "MIG för barn" är en fruktsmaksad sirap. På läkemedelsmarknaden står detta läkemedel för sin effektivitet och säkerhet, vilket bevisas av det faktum att det används för att behandla barn.
Vår nästa talare är en konferenshögtalare, en professor vid Institutionen för barnläkare nr 1 i Yerevan Heratsi State Medical University, Ph.D. Anahit Khristoduryan.
- Mrs Anahit, vad presenterade du för barnläkare under din rapport?
- Jag pratade om icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som har antipyretiska, analgetiska och antiinflammatoriska effekter, deras effekter och användningsfall.
- I vilka fall är dessa läkemedel förskrivna?
- De ordineras vanligtvis för akuta luftvägsinfektioner, men inte i alla fall. Undantagen är barn under sex månader och patienter som lider av immunbrist sjukdomar. "MIG barn" såsom antipyretiska utmatas som patienter med centrala nervsystemet, vilka har frossa mot ökning av kroppstemperaturen, och kyla i detta fall är också möjligt vid temperaturer 37.5˚ kropp.
- Och vad är enligt din mening drogen "MIG för barn" utsläppt på läkemedelsmarknaden?
- I dag är läkemedelsmarknaden översvämmade med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, och det är mycket svårt för en läkare att navigera i en sådan mångfald. Läkemedlet "MIG för barn" eller ibuprofen, jämfört med paracetamol, har en uttalad antipyretisk egenskap och samtidigt har antiinflammatoriska effekter. Fördelen är också en dosform i form av en sirap, vilket är mycket lättare att använda för föräldrar till ett sjukt barn.
Vår nästa följeslagare är barnläkare-reumatologen i Arabkir medicinska komplex - Institutet för barn och ungdomar, Gayane Khloyan.
- Vad var din rapport idag?
- Jag presenterade en rapport om kronisk artrit hos barn och metoder för behandling. Under behandlingens gång är rollen som icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel stor. Jag har särskilt uppmärksammat rollen som läkemedlet "MIG för barn" och ibuprofen, som används i reumatologi. I rapporten presenterade jag mer detaljerad information om de nödvändiga doserna, möjligheten till långvarig användning och biverkningar av ibuprofen.
- Barn i vilken åldersgrupp visar detta läkemedel och vad är dess doser?
Ibuprofen kan användas från födseln. Doseringen av användning som ett antiinflammatoriskt medel skiljer sig från doseringen av användning som en febrifuge. Om dosen som antipyretisk är 20 mg per 1 kg kroppsvikt per dag, som ett antiinflammatoriskt medel, är dosen upp till 50 mg per 1 kg kroppsvikt per dag.
MIG® Children's Forte ibuprofen
instruktion
- ryska
- kazakiska ryska
Handelsnamn
MIG® Children's Forte
Internationellt icke-proprietärt namn
Doseringsform
Suspension för oral administrering av 200 mg / 5 ml
struktur
5 ml suspension innehåller
aktiv beståndsdel - ibuprofen 200 mg,
hjälpämnen: natriumbensoat, vattenfri citronsyra, natriumcitrat, natriumsackarin, natriumklorid, hypromellos 15 cP
(substitutionsgrad 2910), xantangummi, maltitolsirap, glycerin (E 422), thaumatin, jordgubesmak 1, renat vatten.
1 Jordgubbssmak (501.094 AP0551) innehåller ämnen som är identiska med naturliga smakämnen, naturliga smakämnen blandning, majs maltodextrin, trietyl (E 1505) 8,4% propylenglykol (E 1520) och 0,1% bensylalkohol 0,0236%.
beskrivning
En viskös suspension av vit eller nästan vit färg, som inte innehåller främmande partiklar, med en karakteristisk jordgubbs lukt.
Farmakoterapeutisk grupp
Antiinflammatoriska och antirheumatiska produkter. Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel. Propionsyraderivat. ibuprofen
ATX-kod M01AE01
Farmakologiska egenskaper
farmakokinetik
Vid intag absorberas ibuprofen delvis i magen och sedan helt i tunntarmen. När den administreras oralt med den vanliga frisättningen av doseringsformen uppnås maximal plasmakoncentration på 1-2 timmar.
Plasmaproteinbindning är ca 99%. Halveringstiden hos friska och sjuka personer som lider av lever- och njursjukdomar är 1,8-3,5 timmar.
Ibuprofen metaboliseras i levern (hydroxylering, karboxylering).
Farmakologiskt inaktiva metaboliter elimineras fullständigt, huvudsakligen med urin (90%), liksom med gall.
Njurfunktion
Det rapporterades att nivån av obundet (S) -ibuprofen, AUC (S) -ibuprofen och förhållandet AUC-enantiomerer (S / R) är högre hos patienter med mildt nedsatt njurfunktion än hos friska frivilliga.
Hos patienter med slutstadie njursjukdom vid hemodialys var medelvärdet av den fria fraktionen av ibuprofen cirka 3% och hos friska frivilliga - ca 1%. Allvarlig nedsättning av njurfunktionen kan leda till ackumulering av ibuprofenmetaboliter. Betydelsen av denna effekt är okänd. Metaboliter kan avlägsnas genom hemodialys.
Leverfunktionsstörningar
Hos patienter med levercirros och nedsatt leverfunktion med måttlig svårighetsgrad (Childe-Pugh-poäng 6-10) som tog racemisk ibuprofen ökade halveringstiden i genomsnitt 2 gånger och förhållandet mellan AUC-enantiomerer (S / R) var signifikant lägre än hos friska frivilliga personer, och det kan därför antas att de metaboliska omvandlingarna av (R) -ibuprofen i aktiv (S) -enantiomer bryts mot dessa patienter.
Vid doser av 200 till 400 mg observerades den linjära kinetiken av ibuprofen. Vid högre doser observerades olinjär kinetik av läkemedlet.
farmakodynamik
Ibuprofen är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel, med bevisad effekt genom att hämma prostaglandinsyntesen i konventionella modeller av inflammation hos djur. I människor minskar ibuprofen smärta vid inflammation, svullnad och värme. Dessutom hämmar ibuprofen reversibelt trombocytaggregation orsakat av ADP och kollagen.
Klinisk effekt och säkerhet
Experimentella data tyder på att samtidig användning av ibuprofen kan hämma verkan av små doser acetylsalicylsyra vid trombocytaggregation. I en studie, när en enstaka dos ibuprofen 400 mg togs 8 timmar före eller inom 30 minuter efter att ha tagit en dos av omedelbar aspirin (81 mg), var det en försvagningseffekt av acetylsalicylsyra på bildandet av tromboxan eller trombocytaggregation. Bristen på data och osäkerhet om användbarheten av data som erhållits från ex vivo-studier till kliniska tillstånd tyder dock på att det är omöjligt att dra slutliga slutsatser med regelbundet ibuprofenintag och med oregelbundet intag anses vissa kliniskt signifikanta effekter vara osannolika.
Indikationer för användning
För kortvarig symptomatisk behandling av barn äldre än 1 år (väger över 10 kg), ungdomar och vuxna med:
- smärtor av mild till måttlig svårighetsgrad
Dosering och administrering
Doseringen beror på parametrarna som visas i tabellen nedan.
Doseringen av läkemedlet MIG barns forte beror på kroppsvikt (MT) hos barn och ungdomar. En enstaka dos är 7-10 mg / kg kroppsvikt (MT). Den maximala dagliga dosen på 30 mg / kg kroppsvikt (MT).
Intervallet mellan doser ska väljas beroende på symptomen och den maximala dagliga dosen. Intervallet mellan doserna ska inte vara mindre än 6 timmar. Överstiga inte den rekommenderade maximala dosen.
Om barn som är äldre än 1 år och ungdomar inte tar detta läkemedel i mer än 3 dagar, eller om symtomen förvärras, ska du rådfråga en läkare.
Om du tar detta läkemedel hos vuxna, kräver mer än 3 dagar för att behandla feber eller mer än 4 dagar för att behandla smärta, eller om symtomen förvärras, ska du rådfråga en läkare.
Paketet har en spruta för oral administrering av MIG-läkemedlet forte för barn.
Sprutan för oral administrering graderas till 5 ml med graderingar lika med 0,25 ml.
5 ml suspension för oral administrering motsvarar 200 mg ibuprofen.
Injektionsflaskan ska skakas väl före användning.
MIG barn, oral suspension
Beställ med ett klick
- ATX-klassificering: M01AE01 Ibuprofen
- INN- eller gruppnamn: ibuprofen
- Farmakologisk grupp:
- Tillverkare: Okänd
- Licens Ägare: Okänd
- Land: Okänt
Instruktioner för medicinsk användning
läkemedel
MIG® barn
Handelsnamn
Internationellt icke-proprietärt namn
Doseringsform
Suspension för oral administrering 100 mg / 5 ml
struktur
5 ml suspension innehåller
aktiv beståndsdel - ibuprofen 100 mg,
hjälpämnen: natriumbensoat, vattenfri citronsyra, natriumcitrat, natriumsackarin, natriumklorid, hypromellos 15 cP
(substitutionsgrad 2910), xantangummi, maltitolsirap, glycerin (E 422), jordgubbsaromer 1, renat vatten.
1 Jordgubbssmak (501.094 AP0551) innehåller ämnen som är identiska med naturliga smakämnen, naturliga smakämnen blandning, majs maltodextrin, trietyl (E 1505) 8,4% propylenglykol (E 1520) och 0,1% bensylalkohol 0,0236%.
beskrivning
En viskös suspension av vit eller nästan vit färg, som inte innehåller främmande partiklar, med en karakteristisk jordgubbs lukt.
Farmakoterapeutisk grupp
Antiinflammatoriska och antirheumatiska produkter. Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel. Propionsyraderivat. ibuprofen
ATX-kod M01AE01
Farmakologiska egenskaper
farmakokinetik
Vid förtäring absorberas ibuprofen delvis i magen och sedan - helt i tunntarmen. Efter metabolisk omvandling i levern (hydroxylering, och karboxylering) farmakologiskt inaktiva metaboliter avlägsnas fullständigt, huvudsakligen i urinen (90%), såväl som galla. Halveringstiden för eliminering hos friska och patienter som lider av lever- och njursjukdomar är 1,8-3,5 timmar, associeringen med plasmaproteiner är cirka 99%. När den administreras oralt med den vanliga frisättningen av doseringsformen uppnås maximal plasmakoncentration på 1-2 timmar.
Njurfunktion
Det rapporterades att nivån av obundet (S) -ibuprofen, AUC (S) -ibuprofen och AUC-förhållandet för två enantiomerer (S / R) är högre hos patienter med mildt nedsatt njurfunktion än hos friska frivilliga.
Hos patienter med slutstadie njursjukdom vid hemodialys var medelvärdet av den fria fraktionen av ibuprofen cirka 3% och hos friska frivilliga - ca 1%. I fall av allvarlig njursvikt kan ibuprofenmetaboliter samlas i kroppen. Betydelsen av denna inverkan har inte fastställts. Metaboliter kan avlägsnas genom hemodialys.
Leverfunktionsstörningar
Hos patienter med levercirros och nedsatt leverfunktion med måttlig svårighetsgrad (Childe-Pugh-värden 6-10) som tog ibuprofen ökade halveringstiden i genomsnitt 2 gånger och AUC-förhållandet mellan de två enantiomererna (S / R) var signifikant lägre än hos friska frivilliga personer, vilket innebär att omvandlingen av (R) -ibuprofen till aktiv (S) -ibuprofen försämras hos dessa patienter.
farmakodynamik
Ibuprofen - icke-steroidiskt anti-inflammatoriskt läkemedel som har en effektiv verkan baserad på hämning av prostaglandinsyntesen, vilket framgår av resultaten av traditionella djurstudier. Hos människor har ibuprofen antipyretisk effekt, minskar smärta på grund av inflammation och svullnad. Dessutom hämmar ibuprofen trombocytaggregation orsakad av ADP och kollagen.
Experimentella bevis tyder på att ibuprofen kan hämma effekterna av låga doser acetylsalicylsyra på blodplättsaggregering vid förskrivning av läkemedel. I en studie, fanns det en försvagning effekterna av acetylsalicylsyra på bildningen av tromboxan eller trombocytaggregation när mottagning av en enda dos av 400 mg ibuprofen per 8 timmar innan eller 30 minuter efter dosering omedelbar aspirin (81 mg). Bristen på data och tvivel om användbarheten av fynd från ex vivo-studier till kliniska tillstånd tyder dock på att det är omöjligt att dra definitiva slutsatser med regelbundet ibuprofenintag och med avseende på oregelbunden användning anses vissa kliniskt signifikanta effekter vara osannolika.
Indikationer för användning
För kortvarig symptomatisk behandling för:
- smärtor av mild till måttlig svårighetsgrad
Dosering och administrering
För oral administrering.
MIG®-barn är avsedda att användas till barn som väger från 5 kg (i 6 år) till 29 kg (upp till 9 år). Doseringen beror på parametrarna som visas i tabellen nedan. När barnet används, är dosen av MIG®-läkemedel för barn beroende av kroppsvikt och ålder och är vanligtvis 7-10 mg / kg kroppsvikt med en maximal total daglig dos på 30 mg / kg.
Intervallet mellan doser ska väljas beroende på symptomen och den maximala dagliga dosen. Intervallet ska inte vara mindre än 6 timmar. Överstiga inte den rekommenderade maximala dagliga dosen.
Kroppsvikt
(Ålder)
Enkel mottagning
Max. daglig dos
(spädbarn i åldern 6-8 månader)
50 mg ibuprofen
(2,5 ml suspension)
150 mg ibuprofen per dag
(spädbarn mellan 9 och 12 månader)
50 mg ibuprofen
(2,5 ml suspension)
200 mg ibuprofen per dag
(spädbarn / barn i åldern
100 mg ibuprofen
300 mg ibuprofen per dag
(barn i åldern 4-6 år)
150 mg ibuprofen
(7,5 ml suspension)
450 mg ibuprofen per dag
(barn i åldrarna 7 - 9 år)
200 mg ibuprofen
(10 ml suspension)
600 mg ibuprofen per dag
Biverkningar kan minimeras genom att använda den minsta effektiva dosen för den minsta tid som krävs för att eliminera symtomen. Endast för kortvarig användning. Använd inte mer än 3 dagar som antipyretisk och inte mer än 5 dagar som bedövningsmedel.
Om symtomen förvärras eller kvarstår i mer än 3 dagar, kontakta en läkare.
MIG®-barn rekommenderas inte till barn under 6 månader eller med en kroppsvikt mindre än 5 kg.
MIG®-barn ska tas under eller efter måltider för barn från 6 månader.
Patienter med överkänslighet i magen rekommenderas att ta läkemedlet MIG® för barn med mat.
Skaka före användning. För noggrann dosering är en spruta för oral administrering av läkemedlet fäst vid förpackningen (graderad till 5 ml i steg om 0,5 ml).
Vid nedsatt njurfunktion
För patienter med nedsatt njurfunktion mild och måttlig svårighetsgrad, är det inte nödvändigt att minska dosen.
Med onormal leverfunktion
För patienter med nedsatt mild och måttlig leverfunktion krävs inte dosminskning.
MIG 400 - användningsanvisningar, recensioner, analoger och frisättningsformer (400 mg tabletter) av läkemedlet för behandling av huvudvärk och tandvärk och temperaturreduktion hos vuxna, barn och under graviditet. struktur
I den här artikeln kan du bekanta dig med instruktionerna för användning av MIG 400-läkemedlet. Recensioner av besökare på webbplatsen presenteras, liksom yttranden från läkare av specialister om användningen av MIG 400 i sin praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger MIG 400 i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för att behandla huvudvärk och tandvärk och minska temperaturen hos vuxna, barn, såväl som under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.
MIG 400 är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID). Ibuprofen (den aktiva ingrediensen i MIG 400) är ett derivat av propionsyra och har analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter på grund av den icke-selektiva blockaden av COX-1 och COX-2, samt en inhiberande effekt på prostaglandinsyntesen.
Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Analgetisk aktivitet av läkemedlet är inte en narkotisk typ.
Liksom andra NSAID har ibuprofen antiplateletaktivitet.
struktur
Ibuprofen + hjälpämnen.
farmakokinetik
Efter intag, absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. Plasmaproteinbindning är ca 99%. Det sakta fördelas i synovialvätskan och avlägsnas långsammare än från plasma. Ibuprofen metaboliseras i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva. Upp till 90% av dosen kan detekteras i urinen som metaboliter och deras konjugat. Mindre än 1% utsöndras oförändrat i urinen och i mindre utsträckning i gallan.
vittnesbörd
- huvudvärk;
- migrän;
- tandvärk;
- neuralgi;
- smärta i muskler och leder
- menstruationsvärk, feber med förkylning och influensa.
Blanketter för frisläppande
400 mg belagda tabletter.
Instruktioner för användning och dosering
Läkemedlet tas oralt. Doseringsregimen ställs individuellt beroende på beviset.
Vuxna och barn över 12 år är förskrivna läkemedlet, vanligtvis i initialdosen - 200 mg 3-4 gånger om dagen. För att uppnå en snabb terapeutisk effekt kan dosen ökas till 400 mg 3 gånger om dagen. Vid uppnående av den terapeutiska effekten reduceras den dagliga dosen till 600-800 mg.
Läkemedlet ska inte tas mer än 7 dagar eller i högre doser. Om det behövs, använd längre eller i högre doser, rådfråga en läkare.
Biverkningar
- buksmärtor;
- illamående, kräkningar;
- halsbränna;
- aptitlöshet;
- diarré;
- flatulens;
- förstoppning;
- sårbildning i slemhinnan i magtarmkanalen, vilket i vissa fall är komplicerat genom perforering och blödning;
- irritation eller torrhet i munslimhinnan;
- munsmärta
- sårbildning av tandköttets slemhinnor;
- aphthous stomatit;
- andfåddhet;
- bronkospasm;
- hörselnedsättning
- ringar eller tinnitus
- giftig skada på optisk nerv
- suddig syn eller ghosting;
- konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung);
- huvudvärk;
- yrsel;
- sömnlöshet;
- ångest;
- nervositet och irritabilitet
- psykomotorisk agitation;
- dåsighet;
- depression;
- förvirring;
- hallucinationer;
- aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar);
- hjärtsvikt
- takykardi;
- ökat blodtryck
- akut njursvikt
- nefrotiskt syndrom (ödem);
- hudutslag (vanligtvis erytematös eller urtikarnaya);
- klåda;
- angioödem;
- anafylaktoida reaktioner;
- anafylaktisk chock;
- bronkospasm;
- feber;
- erytem multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnsons syndrom);
- toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom);
- eosinofili;
- allergisk rinit
- anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni;
- minskning av glukoskoncentrationen i serum.
Kontra
- erosiva och ulcerativa sjukdomar i organen: matsmältningskanalen (inklusive magsår och duodenalsår i den akuta fasen, Crohns sjukdom, UC);
- "aspirin triad";
- hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;
- blödning av olika etiologier
- brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
- sjukdomar i den optiska nerven
- graviditet;
- laktationsperiod
- barn upp till 12 år
- överkänslighet mot läkemedlet;
- överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID i historien.
Använd under graviditet och amning
Lämpliga och strikt kontrollerade studier av säkerheten vid användning av MIG 400 under graviditet är inte tillgängliga. Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).
Användningen av ibuprofen kan påverka kvinnlig fertilitet negativt och rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.
Särskilda instruktioner
Om det finns tecken på blödning från mag-tarmkanalen, bör MIG 400 avbrytas.
Ibuprofen kan maskera objektiva och subjektiva symptom, så läkemedlet ska administreras med försiktighet till patienter med infektionssjukdomar.
Förekomsten av bronkospasm är möjlig hos patienter som lider av astma eller allergiska reaktioner i historien eller i nuet.
Biverkningar kan minskas med användning av läkemedlet i den minsta effektiva dosen. Vid långvarig användning av analgetika är risken för analgetisk nefropati möjlig.
Patienter som märker synstörning med ibuprofenbehandling bör stoppa behandlingen och genomgå en ögonläkarmottagning.
Ibuprofen kan öka aktiviteten hos leverenzymer.
Under behandlingen är kontroll av mönstret av perifert blod och funktionell tillstånd i lever och njurar nödvändig.
Vid uppkomsten av symtom på gastropati visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, blodanalys med hemoglobin, hematokrit, fekal ockult blodanalys.
För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati rekommenderas MIG 400 att kombineras med prostaglandin E (misoprostol).
Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.
Under behandling rekommenderas inte etanol (alkohol).
Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer
Patienterna bör avstå från alla aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.
Läkemedelsinteraktion
Det är möjligt att minska effektiviteten av furosemid och tiaziddiuretika på grund av natriumretention i samband med inhibering av prostaglandinsyntes i njurarna.
Ibuprofen kan förbättra effekterna av orala antikoagulantia (samtidig användning rekommenderas inte).
Med samtidig utnämning med acetylsalicylsyra minskar MIG 400 dess antiaggregant effekt (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel).
Ibuprofen kan minska effekten av antihypertensiva läkemedel.
I litteraturen har isolerade fall av ökad plasmakoncentration av digoxin, fenytoin och litium beskrivits när ibuprofen tas.
Ibuprofen, liksom andra NSAID, ska användas med försiktighet i kombination med acetylsalicylsyra eller andra NSAID och GCS, eftersom Detta ökar risken för negativa effekter av läkemedlet på matsmältningssystemet.
MIG 400 kan öka plasmakoncentrationen av metotrexat.
Kombinerad terapi med zidovudin och ibuprofen kan öka risken för hemartros och hematom hos HIV-infekterade patienter med hemofili.
Den kombinerade användningen av ibuprofen och takrolimus kan öka risken för nefrotoxiska effekter på grund av nedsatt prostaglandinsyntes i njurarna.
Ibuprofen ökar hypoglykemisk effekt av orala hypoglykemiska medel och insulin; dosjustering kan vara nödvändig.
Analoger av läkemedlet MIG 400
Strukturala analoger av den aktiva substansen:
- Advil Likvi-jels;
- advil;
- art rock;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- De-Block,
- Barnens Motrin;
- Är lång;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- ibuprofen;
- Ibusan;
- Ibutop gel;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen för barn;
- Nurofen Forte;
- pede;
- Solpafleks;
- Faspik.
MIG 200
"Det är dags att läka lederna!" Dr Bubnovsky berättade hur man gör det hemma
Instruktioner för användning
Internationellt namn
Gruppanslutning
Beskrivning av den aktiva substansen (INN)
Doseringsform
Farmakologisk aktivitet
vittnesbörd
Inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i det muskuloskeletala systemet: reumatoid, juvenil kronisk, psoriatisk artrit, låg ryggsmärta, neuralgiska amyotrofi (Personeydzha-Turner sjukdom), artrit, SLE (bestående av kombinationsterapi), giktartrit (akut attack av gikt föredragna snabba dosformer), ankyloserande spondylit (ankyloserande spondylit).
Pain: myalgi, ledvärk, ossalgiya, artrit, ischias, migrän, huvudvärk (inklusive menstruation syndrom) och tandvärk, för cancer, neuralgi, tendinit, tenosynovit, bursit, neuralgiska amyotrofi (Personeydzha-Turner sjukdom), posttraumatisk och postoperativ smärta, tillsammans med inflammation.
Algomenorrhea, inflammatorisk process i bäckenet, inkl. adnexit, förlossning (som smärtstillande och tokolytiskt medel).
Feverish syndrom med förkylningar och infektionssjukdomar.
Kontra
Biverkningar
På matsmältningssidan: NSAID-gastropati (illamående, kräkningar, buksmärta, halsbränna, aptitlöshet, diarré, flatulens, smärta och obehag i den epigastriska regionen), sårbildning i gastrointestinala slemhinna (ibland komplicerade genom perforation och blödning); irritation, torrhet i munslimhinnan eller smärta i munnen, sår i slemhinnan i tandköttet, aphthous stomatit, pankreatit, förstoppning, hepatit.
På andningsorganets sida: andfåddhet, bronkospasm.
På sinnenas del: hörselnedsättning, ringning eller tinnitus, reversibel toxisk optisk neurit, suddig syn eller diplopi, torrhet och ögonirritation, konjunktival och ödem i ögonlocken (allergiskt ursprung), scotom.
Nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, psykomotorisk agitation, sömnighet, depression, förvirring, hallucinationer, sällsynt - aseptisk meningit (oftast hos patienter med autoimmuna sjukdomar).
Från sidan av kardiovaskulärsystemet: utveckling eller försämring av hjärtsvikt, takykardi, ökat blodtryck.
Ur urinvägarna: akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (ödem), polyuri, cystit.
Allergiska reaktioner: hudutslag (typiskt erytematösa, urtikaria), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkokonstriktion, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), eosinofili, allergisk rinit.
Från sidan av blodbildande organ: anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.
Övrigt: ökad svettning.
Risken för sårbildning i matsmältningssystemet slemhinnor, blödning (gastrointestinal, gingival, livmoderhals, hemorrhoidal), synfel (färgvisionssjukdomar, scotomier, amblyopi) ökar vid långvarig användning i stora doser.
Applicering och dosering
Inuti, efter att ha ätit. Vuxna: för osteoartros, psoriasisartrit och ankyloserande spondyloarthritis - 400-600 mg 3-4 gånger om dagen. I reumatoid artrit - 800 mg 3 gånger om dagen; med mjukvävnadsskador, sprains - 1,6-2,4 g / dag i flera steg. När algomenorré - 400 mg 3-4 gånger om dagen; med måttligt smärtssyndrom - 1,2 g / dag.
För barn över 12 år är initialdosen 150-300 mg 3 gånger om dagen, maximal dos är 1 g, därefter 100 mg 3 gånger om dagen; vid juvenil reumatoid artrit, 30-40 mg / kg / dag i flera doser. För att minska kroppstemperaturen 39,2 grader C och över - 10 mg / kg / dag, under 39,2 grader C - 5 mg / kg / dag.
Suspension för oral administrering - 5-10 mg / kg 3 gånger om dagen: för barn i åldern 6-12 månader (endast läkarens ordination) - i genomsnitt 50 mg 3-4 gånger om dagen, 1-3 år - 100 mg 3 gånger per dag, 4-6 år - 150 mg 3 gånger om dagen, 7-9 år - 200 mg 3 gånger om dagen, 10-12 år - 300 mg 3 gånger om dagen. Med feber syndrom efter immunisering - 50 mg, om nödvändigt, efter 6 timmar, upprepad administrering i samma dos, den maximala dagsdosen - 100 mg.
Särskilda instruktioner
Under behandlingen är kontroll av mönstret av perifert blod och funktionell tillstånd i lever och njurar nödvändig.
När symptom på gastropati uppträder, visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, blodanalys med Hb, hematokrit, fekal ockult blodanalys.
För att förhindra utvecklingen av NSAID rekommenderas gastropati att kombineras med PgE (misoprostol).
Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.
Patienterna bör avstå från alla aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet, snabb mental och motorisk respons.
Under behandlingsperioden rekommenderas inte etanol.
interaktion
Induktorer av mikrosomal oxidation (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket ökar risken för utveckling av svåra hepatotoxiska reaktioner.
Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.
Minskar hypotensiv aktivitet hos vasodilatatorer (inklusive BCCA- och ACE-hämmare), natriuretisk och diuretikum - furosemid och hydroklortiazid.
Minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel, förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolytika (ökning av risken för hemorragiska komplikationer), ulcerös effekt med blödning av ISS och GCS, kolchicin, östrogen, etanol; ökar effekten av orala hypoglykemiska läkemedel och insulin.
Antacida och kolestyramin minskar absorptionen av ibuprofen.
Ökar blodkoncentrationen av digoxin, droger Li + och metotrexat.
Koffein ökar den analgetiska effekten.
Vid samtidig användning av ibuprofen reduceras den antiinflammatoriska och antiplateleteffekten av ASK (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser av ASA som ett blodplättsmedel efter att ha startat ibuprofen).
Vid samtidig administrering med antikoagulerande medel och trombolytiska läkemedel (alteplas, streptokinas, urokinas) ökar risken för blödning samtidigt.
Cefamendol, cefaperazon, cefotetan, valproinsyra, plicamycin ökar incidensen av hypoprothrombinemi.
Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.
Cyklosporin- och Au-läkemedel ökar effekten av ibuprofen på syntesen av Pg i njurarna, vilket uppenbaras av en ökning av nefrotoxicitet. Ibuprofen ökar plasmakoncentrationen av cyklosporin och sannolikheten för dess hepatotoxiska effekter.
Läkemedel som blockerar tubulär sekretion, minskar utsöndringen och ökar plasmakoncentrationen av ibuprofen.
Varför skadade apotek gömda verktyget mer kraftfullt Exoderil 39 gånger? Det visade sig vara sovjetiskt tjockt.
Mig i suspension - instruktioner för användning
Innehållsinstruktioner:
Sammansättningen av ögonblicket i suspension
Aktivt ämne omedelbart
Hjälpämnen i ögonblicket
natriumbensoat, vattenfri citronsyra, natriumcitrat, natriumsackarin, natriumklorid, hypromellos 15 cP (substitutionsgrad 2910), xantangummi, maltitolsirap, glycerin (E 422), jordgubbsmak 1, renat vatten.
1 Jordgubbsmak (501094 AP0551) innehåller ämnen som är identiska med naturliga smaker, en blandning av naturliga smaker, majs maltodextrin, trietylcitrat (E 1505) 8,4%, propylenglykol (E 1520) 0,1% och bensylalkohol 0,0236%
natriumbensoat, citron susyz қyshқyly, natriumcitrat, natrium saharinі, natrium hloridі, Hypromellos 15 cps (oryn bas dәrezhesі 2910), xantan Shaiyr, maltittі shәrbat, glycerol (E 422), құlpynay khosh iіstendіrgіshі1, tazartylғan sous