Relenza: bruksanvisningar

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Relenza. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenter av detta läkemedel samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Relenza i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Relenza analoger i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Användning av behandling och förebyggande av influensa hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Relenza är ett antiviralt läkemedel, en starkt selektiv hämmare av neuraminidas (ett ytenzym av influensaviruset). Viralt neuraminidas ger frisättning av virala partiklar från en infekterad cell och kan påskynda virusets penetration genom slemhinnan mot ytan av epitelceller, varigenom infektion av andra celler i andningsorganen säkerställs. Den hämmande aktiviteten hos zanamivir (den aktiva substansen i läkemedlet Relenza) innefattar alla 9 subtyper av neuraminidas influensavirus, inkl. cirkulerande och virulent för olika arter. Den halva hämmande koncentrationen (IC50) för virusstammarna A och B ligger mellan 0,09 och 95,2 pM.

Influensavirusreplikation är begränsad till ytanepitelet i luftvägarna. Zanamivir verkar i det extracellulära utrymmet, vilket reducerar reproduktionen av båda typerna av influensa A- och B-virus, vilket förhindrar frisättning av virala partiklar från ytanepitelet i luftvägarna.

Effektiviteten av Relenza inhalationsanvändning bekräftades i kontrollerade kliniska prövningar. Användningen av zanamivir som behandling för akuta infektioner orsakade av influensavirus ledde till en minskning av virusets frisättning (jämfört med placebo). Utvecklingen av resistens mot Relenze är inte registrerad.

Klinisk effekt och säkerhet

Zanamivir, som används i doser som används vid behandling av influensa hos friska, i riskgrupper (vanligtvis i kontakt med sjukdomen) lindrar symtomen och förkortar sjukdomsperioden. En kombinerad analys av resultaten från 3 studier visade att median tiden för att lindra symtomen på sjukdomen sänktes till 1,5 dagar hos patienter i zanamivir-gruppen jämfört med patienter i placebogruppen (p mindre än 0,001). Antalet komplikationer minskade i zanamivir-gruppen 171/769 (22%) jämfört med placebo 208/711 (29%) och den relativa risken var: 0,77; (95% CI: 0,65-0,92; p = 0,004). Användningen av antibiotika för behandling av komplikationer efter en uppskjuten influensa minskade också från 136/711 (19%) i placebogruppen till 110/769 (14%) i zanamivirgruppen (relativ risk: 0,76, 95% CI: 0,60-0,95, p = 0,021). Zanamivirs optimale effekt visades vid initiering av behandlingen så snart som möjligt efter början av de första symptomen på sjukdomen.

Det har visats att zanamivir också är effektivt som ett medel för att förebygga influensa hos barn över 5 år och hos vuxna. Andelen effektivt skydd är 67-79% jämfört med placebo och 56-61% jämfört med aktiv kontroll.

struktur

Zanamivir + hjälpämnen.

farmakokinetik

Vid inhalationsanvändning är läkemedlets absoluta biotillgänglighet låg (i genomsnitt 2%). Systemisk absorption är ca 10-20%. På grund av låg absorption är koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasma låg (en låg absorptionsgrad upprätthålls vid upprepad inandning). Efter inandning distribueras zanamivir i vävnaderna i andningsorganen och når höga koncentrationer. När det används i en engångsdos på 10 mg bestäms zanamivir i epitelskiktet i andningsorganet, vilket är influensavirus huvudreplikationsställe. Koncentrationen av zanamivir 12 timmar och 24 timmar efter inandning är approximativt 340 och 52 gånger, det genomsnittliga IC50-värdet för viralt neuraminidas. En hög koncentration av zanamivir i luftvägarna ger snabb inhibering av viralt neuraminidas. Zanamivir ackumuleras huvudsakligen i vävnaderna i orofarynx och lungor (i genomsnitt 77,6% respektive 13,2%). Zanamivir utsöndras av njurarna oförändrat och metaboliseras inte.

Äldre patienter med en terapeutisk dos på 20 mg per dag har låg biotillgänglighet (10-20%), vilket leder till att det inte finns någon systemisk effekt av zanamivir. Förändringar i farmakokinetiken i samband med ålder är osannolika (dosjustering är inte nödvändig).

Hos barn utvärderades farmakokinetiken för zanamivir i en kontrollerad studie hos 24 patienter i åldern 3 månader till 12 år med hjälp av en nebulisator (10 mg) och en pulverinhalator (10 mg). De farmakokinetiska parametrarna hos barn skilde sig inte från de hos vuxna.

vittnesbörd

• behandling och förebyggande av infektioner orsakade av influensa A- och B-virus hos barn över 5 år och vuxna.

Blanketter för frisläppande

Pulver för inandning doseras vid 5 mg per dos i rotadisk.

Det finns inga andra dosformer, vare sig det är piller, kapslar eller droppar.

Instruktioner för användning och dosering

Det är endast avsett för inandning i luftvägarna med hjälp av den medföljande dispergeringsinhalatorn. Andra inandningsdroger, såsom höghastighetsbronkodilatatorer, ska tas före inandning med Relenza.

Vid behandling av influensa A och B rekommenderas vuxna och barn över 5 år att förskriva 2 inhalationer (2 × 5 mg) 2 gånger om dagen i 5 dagar. Daglig dos - 20 mg.

Äldre patienter och patienter med nedsatt njurfunktion och leverdosjustering är nödvändiga.

För optimal effekt bör behandlingen startas så tidigt som möjligt.

För att förhindra influensa A och B rekommenderas vuxna och barn över 5 år att ta 2 inhalationer (2 × 5 mg) en gång dagligen i 10 dagar. Daglig dos - 10 mg. Förloppsförloppet kan förlängas till 1 månad om risken för sjukdomen kvarstår i mer än 10 dagar.

Dosjustering är inte nödvändig för äldre patienter och patienter med nedsatt njur- och leverfunktion.

Ansökningsregler

Apparaten Diskhaler används för inhalation av en rotadisk (frisättningsform av Relenza). Diskhaler består av följande delar:

• Väska med lock och plastnål för att genomborra en rotadisk cell;
• fall för munstycke;
• ett glidbricka med ett munstycke och ett roterande hjul på vilket Rotadisk är placerad.

Rotadisk består av 4 blåsor, vilka var och en innehåller en specifik dos av läkemedlet.

Rotadisk kan lagras i Dischaler för inhalationsanordningar, men blisteren ska genomborras strax innan läkemedlet inhaleras. Underlåtenhet att följa denna rekommendation kan störa Diskhalerens funktion och därigenom minska läkemedlets effektivitet.

Viktigt: Stick inte in rotadisken innan den placeras i Diskhaler.

Hämta rotadisk i Diskhaler

1. Ta bort höljet från munstycket, se till att munstycket är rent inuti och utåt.

2. Dra försiktigt ut lådan tills plastklämmorna går ut och ta tag i lådans hörn. Dra ut facket helt ut så att skårorna på klämsidans sida är synliga.

3. Dra ut facket helt och kläm in skårorna på sidan av klämmorna med tummen och pekfingret.

4. Placera rotadisken på hjulcellerna och sätt tillbaka facket i Diskhaler.

1. Höj skivans lock upp till stoppet för att genomborra Rotadiscs topp- och bottenfolier. Stäng locket.

Viktigt: Lyft inte locket tills lådan är helt installerad.

2. Efter en fullständig utandning, placera munstycket mellan tänderna, lås noga med munstycket med dina läppar utan att stänga lufthålen på vardera sidan av munstycket. Ta långsamt djupt andetag (alltid genom munnen, inte genom näsan). Ta bort munstycket från munnen. Håll andan så mycket som möjligt. Andas långsamt. Andas inte in i inhalatorn.

3. Drag försiktigt ut utmatningsfacket en gång tills det stannar, utan att trycka på clipsen och tryck in det. I detta fall kommer rotadisken att vända en cell och är klar för nästa inandning.

Viktigt: piercing av cellen bör vara omedelbart före inandning.

För upprepade inandningar, upprepa steg 1 och 2.

Byte av en tom rotadisk

Varje rotadisk innehåller 4 celler. Efter fyra inandningar ska den tomma rotadiscen bytas ut med en ny (enligt 2-4 instruktionerna).

Viktigt: Barn ska använda en inhalationsanordning under vuxenövervakning.

Biverkningar

• allergiska reaktioner, inklusive svullnad i ansikte och struphuvud;
• bronkospasm;
• andningssvårigheter
• hudutslag;
• nässelfeber;
• svåra hudreaktioner, inklusive erytem polymorf, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys.

Kontra

• överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Effekten och säkerheten hos Relenza vid graviditet och amning (amning) har inte studerats.

Experimentella studier på djur har visat att zanamivir penetrerar placentalbarriären och utsöndras i bröstmjölk, men ingen teratogen effekt eller minskad fruktbarhet eller kliniska manifestationer av några avvikelser före och efter natala perioder har observerats. Det finns ingen information om penetration genom placentalbarriären eller i bröstmjölk hos människor.

Relenzu ska emellertid inte användas under graviditet och under amning, särskilt under första trimestern, utom i de fall då den förväntade användningen av användningen till modern överstiger den möjliga risken för fostret.

Användning hos barn

Läkemedlet är ordinerat till barn över 5 år.

Användning hos äldre patienter

Äldre patienter behöver inte dosjustering.

Särskilda instruktioner

Mycket sällsynta individuella rapporter har noterats om utvecklingen av bronkospasm och / eller nedsatt andningsfunktion efter användning av Relenza, inklusive utan tidigare sjukdom i historien. Om något av ovanstående fenomen utvecklas, bör man sluta att ta zanamivir och kontakta en läkare.

Patienter med respiratoriska sjukdomar bör ha bronkodilatorer med kort brist för zanamivirbehandling som ambulans.

Infektion orsakad av influensaviruset kan vara associerat med olika neurologiska och beteendestörningar. Rapporter som tagits emot efter marknadsföringen (mestadels registrerad hos barn i Japan) har förknippats med konvulsiva anfall, delirium, hallucinationer och avvikande beteende hos patienter som smittats med influensaviruset och tar neuraminidashämmare, inklusive zanamivir. Dessa fenomen observerades huvudsakligen i de tidiga skeden av sjukdomen, hade ofta en plötslig inbrott och ett snabbt utbrott av utfallet. Orsakssambandet mellan zanamivirintag och ovanstående biverkningar har inte bevisats. Om några neuropsykiatriska symtom uppträder är det nödvändigt att bedöma risk / nyttaförhållandet vid fortsatt behandling med zanamivir för varje enskild patient.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Läkemedelsinteraktion

Data om läkemedelsinteraktioner läkemedlet Relenza gav inte.

Analoger av läkemedlet Relenza

Strukturala analoger av den aktiva substansen Relenza medicin har inte. Läkemedlet innehåller en unik aktiv ingrediens som inte har några analoga analoger.

Analoger om den terapeutiska effekten (medel för behandling av influensa):

• Alguire;
• ALFARON;
• ambenom;
• Amizon;
• Amiksin;
• Anaferon;
• Anaferon barn;
• Antigrippin;
• Arbidol;
• Aflubin;
• Bronhikum;
• Vaxigrip;
• Inaktiverad vaccin influensa;
• viferon;
• geksapnevmin;
• Genferon Light;
• Grippferon;
• izoprinozin;
• ibuprofen;
• Immunal;
• immunglobulin;
• Immunorm;
• Ingavirin;
• Rec 19;
• Kagocel;
• Lavomax;
• Levopront;
• libeksin;
• Linkus;
• Liprohin;
• Nurofen;
• Orvirem;
• oseltamivir;
• Oscilloccinum;
• Pakseladin;
• panavir;
• polyoxidonium;
• IFN EU Lipint;
• rimantadin;
• Rengalin;
• Sahol;
• sulfadimetoksin;
• tamiflu;
• trekrezan;
• Fluarix;
• tsikloferon;
• Tsygapan;
• Eyfitol;
• Eladon;
• Endobulin;
• Ergoferon;
• Erespal;
• Echinacea.

Används för att behandla sjukdomar: influensa, influensaförhindrande

Relenza: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland

Relenza är ett antiviralt läkemedel av selektiv verkan på influensa A- och B-virus. Verkningsmekanismen är att hämma neuraminidas av influensavirus.

Aktiv ingrediens - Zanamivir är en stark och starkt selektiv hämmare av neuraminidas (ett influensavirus ytsenzym). Med enkla ord kan viruset inte fästa i en frisk cell och smittas av det.

Efter kontakt med slemhinnan i luftvägarna, som behandlades med zanamivir genom inandning, kvarstår viruset på ytan och går inte in i epitelcellerna (förebyggande av införande).

Vid behandling av nasofaryngeala och luftvägsceller som redan är infekterade med viruset förekommer infektionsspridningen från cellerna i slemhinnan i ytan av luftvägarna ytterligare i kroppen (terapeutisk och profylaktisk effekt).

Effektiviteten av Relenza inhalationsanvändning bekräftades i kontrollerade kliniska prövningar. Användningen av zanamivir som behandling för akuta infektioner orsakade av influensavirus ledde till en minskning av virusets frisättning (jämfört med placebo).

Indikationer för användning

Vad hjälper Relenza? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

• Behandling av infektioner orsakade av influensa A- och B-virus hos barn över 5 år och vuxna.
• förebyggande av infektioner orsakade av influensa A- och B-virus hos barn över 5 år och vuxna.

Instruktioner för användning Relenza dosering

Används med en särskild inhalator Diskhaler, som följer med drogen.

Enligt bruksanvisningen för alla åldersgrupper är dosen av Relenza densamma - 20 mg / dag. Inandning utförs vid detektering av de första symptomen på influensa - detta ökar effektiviteten av behandlingen avsevärt.

Dela användningen av läkemedlet i 2 doser, var och en för införandet i form av inandning av 10 mg zanamivir (två inhalationer på 5 mg). Användningstid - 5 dagar.

För profylax använd Relenzu 10 dagar, vilket gör 2 inhalationer (10 mg zanamivir) en gång om dagen. Vid behov förlängs profylax upp till en månad om risken för infektion kvarstår.

Instruktioner för inhalatorn

För att placera rotadisk i Diskhaler:

• kontrollera integriteten av rotadisken;
• ta bort locket från munstycket och se till att munstycket är rent;
• Dra brickan upp till stoppet vid hörnen så att plastklämmorna kommer ut (det är nödvändigt att serifs är synliga);
• komprimera klippen och dra ut brickan helt,
• rotadisk placerad på hjulcellen ner;
• Sätt i facket på plats.

För inandning måste du:

• Lyft upp dischalerens lock till stoppet för att punktera rotadiskens övre och nedre folie och stäng sedan locket.
• Gör en fullständig utandning och placera munstycket mellan tänderna, samtidigt som du inte stänger lufthålen på båda sidor av munstycket, stram det ordentligt med dina läppar. Ta långsamt andetag genom munnen och ta bort munstycket från munnen, så långt som möjligt för att hålla andan och andas långsamt ut. Utandning i inhalatorn är förbjuden.
• Dra försiktigt ut lådan tills den stannar, tryck inte på klämmorna och skjut in den för att rotera den rotadiska en cellen, varefter den kommer att vara klar för efterföljande inandning. Det är värt att överväga att det är möjligt att genomborra cellen bara omedelbart före inandningen.

Varje rotadisk har fyra celler. Efter fyra inandningar ska en tom rotadisk ersättas med en ny.

Barn bör använda en inhalationsanordning under vuxen övervakning.

dessutom

Effekten av inandning Relenza beror direkt på tidpunkten för starten av användningen av läkemedlet (ju tidigare, desto effektivare).

I fall av bronkialsjukdomar är det absolut nödvändigt att ha höghastighetsbronkodilatorer i rollen som förstahjälpmedel.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Relenza:

• På immunsystemet: Mycket sällan - allergiska reaktioner, inklusive svullnad i ansikte och struphuvud.
• På andningsorganets del: Mycket sällan - bronkospasm, andningssvårigheter.
• På huden och dess bilagor: mycket sällan - utslag, urtikaria, svåra hudreaktioner, inklusive erytem polymorf, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Relenza i följande fall:

• laktation;
• första trimesterns graviditet
• ålder upp till 5 år
• ökad bronkialreaktion mot droger för inandning;
• sjukdomar som åtföljs av bronkospasm
• laktosintolerans.

överdos

På grund av doseringsformens art är administreringsvägen och den låga biotillgängligheten för den aktiva substansen olycksfallande överdosering osannolikt.

Under de kliniska studierna var biverkningar med intravenös administrering i en daglig dos på 1200 mg i 5 dagar inte registrerade.

Hemodialys kan betraktas som ett behandlingsalternativ, eftersom zanamivir har låg molekylvikt, låg bindning med plasmaproteiner och låg Vd.

Analoger Relenza, pris på apotek

Om det behövs kan Relenza ersättas med en analog för terapeutisk verkan - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Relenza, priset och recensionerna av läkemedel med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Priset på apotek i Ryssland: Relenza pulver för inandning av 5 mg / dos nr 5 flaskor med inhalator - från 900 till 1121 rubel, enligt 802 apotek.

Förvaras vid temperaturer upp till 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhetstid - 7 år. Försäljningsvillkor från apotek - recept.

Särskilda instruktioner

Influensa kan uppstå med ökad luftvägsreaktivitet. Det finns mycket sällsynta rapporter om försämring av lungfunktionen och / eller bröstkörteln efter inandning av zanamivir hos patienter med influensapreparat. I vissa fall saknade historien om kroniska respiratoriska sjukdomar. Om du upplever dessa symtom måste du sluta med Relenzu och kontakta en läkare för en medicinsk undersökning. Patienter med kroniska respiratoriska sjukdomar vid användning av läkemedlet bör ha en snabbtverkande bronkodilatorn.

För svår bronkialastma bör en bedömning av de uppfattade fördelarna och möjliga risker utföras före behandlingens början. Att utföra behandling utan ordentlig medicinsk övervakning borde inte vara. Hos patienter med allvarlig kronisk obstruktiv lungsjukdom och bronkial astma bör behandling av den underliggande sjukdomen optimeras under behandling med läkemedlet. Det är nödvändigt att överväga den potentiella risken att utveckla bronkospasm.

Pulver för beredning av en lösning för en nebulisator eller en ventilator kan inte användas.

Influensa kan åtföljas av olika beteendemässiga och neurologiska symptom. Enligt rapporterna under perioden efter registreringsstudier utvecklades patienter som smittats med influensaviruset och använde zanamivir inhalation följande störningar: delirium, konvulsiva anfall, hallucinationer och avvikande beteende. Oftast uppträdde de i sjukdoms tidiga skede, i de flesta fall började de plötsligt och hade en snabb upplösning.

Inga orsakseffektrelationer upprättades mellan Relenza och ovanstående överträdelser. Vid eventuella neuropsykiatriska symtom, innan det genomförs ytterligare behandling, är det nödvändigt att utvärdera förhållandet mellan risk och nyttan.

Relenza - en översyn av drogen och en lista över billiga analoger

Så snart som vinterkylan börjar närma sig försöker vi alla sätt att skydda vår kropp mot influensan som framskrider vid denna tidpunkt. I vårt land kan Relenza, ett antiviralt terapeutiskt medel, mest effektivt hantera denna uppgift. Artikeln kommer att se på hur man tar drogen, om dess analoger och andra ögonblick finns.

Analoger av Relenza

Läkemedlet Relenza har många analoger, några av dem är billigare, andra kan ha hjälpverkningar på kroppen. Tänk på några exempel på existerande analoger av drogen.

Arbidol

Detta antivirala läkemedel, Relenza medicinering. Dessutom är det mycket billigare, priset varierar mellan 340-350 rubel, medan Relenza har ett pris på upp till 950-1000 rubel.

Vid tillämpning av den terapeutiska kursen av denna immunostimulerande substans i människokroppen kan följande åtgärder inträffa:

• signifikant minskning av symtom på influensasjukdomar
• På grund av läkemedelsexponering minskar koncentrationen av giftiga ämnen i cirkulationssystemet.
• låg förekomst av biverkningar eller komplikationer.

Läkemedlet kan användas för medicinsk terapi, beroende på graden av skada av skadliga mikroorganismer. Vid framställning är den huvudsakliga aktiva substansen umifenovirmolekyler och deras aktiva föreningar i olika koncentrationer som kan påverka infektionen negativt.

Nomides

Ryska generiska Nomides i dess komposition innehåller en förening av oseltamivirfosfatmolekyler. När man utför en jämförande analys, där en bioekvivalent beräkning gjordes, blir det klart att Nomides har nästan samma effekter på stammar och människokroppen som Relenza, så att de kan ersättas av varandra.

Innan du köper medicinen på apoteket bör du rådgöra med din barnläkare eller allmänläkare. Detta beror på det faktum att efter att ha tagit medicinen kan oönskade biverkningar uppstå. Priset på inhemska analoger av läkemedlet Relenza överstiger inte 680-700 rubel.

Enligt instruktionerna rekommenderade läkemedlet Nomides att ta två gånger om dagen, en kapsel. Läkemedlet är indicerat för mottagande av vuxna och barn över 12 år. Små barn rekommenderas inte att ge, eftersom sammansättningen av läkemedlet innehåller föreningar som är osäkra för barnets kropp.

Amiksin

För patienter som lider av svaga immunsystem är den analoga Relenza, läkemedlet Amixin, som har immunmodulerande egenskaper, ganska lämpligt.

Drogen har ett brett utbud av applikationer, till exempel:

• det föreskrivs för influensa
• används vid terapeutisk behandling mot infektionssjukdomar, inklusive herpes;
• för behandling av cytomegalovirus;
• SARS och andra förkylningar.

Inte alla analoger av det antivirala läkemedlet kan ha samma egenskaper som Amixin. Läkemedlet är indicerat för barn över 7 år. Från kontraindikationer bör noteras individuell intolerans mot en av komponenterna i denna medicinering.

Kagocel

Antibakteriellt läkemedel i dess sammansättning innehåller samma aktiva substans - Kagocel, liksom hjälpkomponenter. Läkemedlets piller är konvexa på båda sidor.

Läkemedlet har följande egenskaper:

• Kagotsel kan producera interferonmolekyler;
• med användning hos patienter visade en signifikant minskning av förkylning;
• bidrar till att stimulera lymfocytaktivitet.

Läkemedlet har en antibakteriell effekt. Därför är det möjligt att använda läkemedel som bidrar till restaureringsprocessen av tarmens och dess mikroflora efter att ha genomgått terapeutisk terapi.

Med denna analog av Relenza behandlas barn med influensasjukdomar, sedan födseln kan Relenza själv ges till barn som fyllt tre år. Priset på drogen är i genomsnitt 220-230 rubel / pack.

Hur är Relenza bättre än Tamiflu

Båda dessa läkemedel hör till antivirala läkemedel. Huvudkomponenterna är olika, även om effekterna på människokroppen och bacillerna och den kemiska strukturen är nästan lika. Låt oss lära känna de aktiva ingredienserna i droger:

• Relenza. Den aktiva beståndsdelen är zanamivir;
• Tamiflu. Den aktiva beståndsdelen är oseltamivir.

Relenza

Producenten av Relenza är det franska företaget Glaxo Wellcome Production. Vid utveckling av ett läkemedel har biologer tagit hänsyn till det faktum att infektion med skadliga mikroorganismer sker genom andningssystemet och slemhinnan i näss- och larynxområdet. Därför utvecklades en innovativ metod för användning av droger.

Vad är läkemedlet Relenza? Detta pulver används för inandningsprocedurer. När en person inhalerar pulver går han direkt till samma platser som bacillerna.

Paketet innehåller en kompakt enhet - en oval inhalator. Fem runda blåsor är fästa vid den, som är utformade för inandningsprocedurer (4 gånger). I varje blister 5 mg. aktiv substans - zanamivir.

Tamiflu

Detta läkemedel är en produkt från läkemedelsproducenten Roche (Schweiz).

Tamiflu finns i följande former:

• Den terapeutiska substansen förpackas i kapslar som innehåller 75 mg av den aktiva beståndsdelen oseltamivir;
• pulverkomposition avsedd för framställning av suspensioner. Varje injektionsflaska innehåller 12 mg av substansen.

Vad är starkare: Relenza eller Tamiflu?

Aktiva ingredienser - zanamivir och oseltamivir hela tiden konkurrerar med varandra. Deras kliniska indikatorer var alltid nästan "i steg" med varandra, vilket gav samma terapeutiska effekt på kroppen.

Vi kommer att förstå vad exakt Relenza och Tamiflu preparat liknar varandra.

• Båda läkemedlen visade samma effektiva effekt på influensasjukdomar, såsom typ A och B;
• Signifikant minskning av symptom på influensasymtom, resulterande i terapi förkortas med 1,5-2 dagar;
• Hos patienter med allvarlig influensa minskar mortaliteten.

Man kan dra slutsatsen att båda drogerna har nästan samma grad av antiviral effekt.

Vad säger Relenza instruktioner?

Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är zanamivir, som är en stark och starkt selektiv hämmare av ytenzymet av influensavirus. På grund av de aktiva substansens skadliga effekter på en virusinfektion förhindrar den att infiltrera i en frisk cells membran och infektera den.

Efter applicering av inhalatorn och sprutning av den aktiva substansen skapas ett skyddsfält på laryngeytan. Att komma in i infektionen kan inte komma in i epitelcellerna och förblir på ytan. Utan mat dör hon. Detta sker under terapeutiska profylaktiska förfaranden.

Om näs- och svalgytorna behandlas med en inhalatoranordning efter att en person har smittats med influensan, dödas bakterieceller av läkemedlets aktiva substans, zanamivir. Från och med nu slutar skadliga mikroorganismer sprida sig genom slemhinnan i andningsorganen.

vittnesbörd

I enlighet med instruktionerna i inhalatorn föreskrivs medicinering till patienter i följande fall:

• används vid terapeutisk behandling mot influensasjukdomar av typ A och B. Den är indicerad för användning hos vuxna och barn över 5 år.
• rekommenderas för profylaktisk användning mot influensasjukdomar som A och B. Relenzu är ordinerat för vuxna och barn över 5 år.

Kontra

Läkemedlet för alla positiva indikatorer, inte alla patienter är angivna för användning. Det rekommenderas inte att ta:

• barn under fem år
• kvinnor som är 1-3 månader gravid
• ammande mödrar rekommenderas inte att ta drogen
• i fall där patienten har en ökad allergisk reaktion på läkemedlets komponenter under inhalation;
• dålig laktos tolerans;
• i sjukdomar som kan åtföljas av bronkodilatorkramper.

struktur

Relenza läkemedel består av en pulver substans. En dos pulver innehåller 5 mg. aktiv substans - zanamivir. Hjälpkomponenten är laktosmonohydrat. I en rotadiski 4 doser av läkemedels totala volymen 20 mg.

dos

Läkemedlet administreras till patienten med hjälp av Diskhaller, en speciell inhalator som finns i varje förpackning av läkemedlet. Enligt instruktionerna är samma dosering inställd för alla tillåtna åldersgrupper.

Relenza

Relenza: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Relenza

ATX-kod: J05AH01

Aktiv beståndsdel: zanamivir (zanamivir)

Tillverkare: Glaxo Wellcome Production (Frankrike)

Aktualisering av beskrivning och foto: 11/23/2018

Priserna på apotek: från 776 rubel.

Relenza är ett antiviralt läkemedel som används vid behandling av influensa A och B.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformen för frisättning av Relenza är ett doseringsdoseringspulver för inandning: från nästan vitt till vitt [i en kartongbunt en injektionsflaska innehållande 20 doser (5 rotadisks med 4 celler vardera), komplett med en Discaller].

Ingredienser 1 dospulver:

• aktiv beståndsdel: zanamivir (mikroniserad) - 5 mg;
• Hjälpkomponent: Laktosmonohydrat - upp till 25 mg.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Relenza är ett antiviralt läkemedel, en stark och starkt selektiv inhibitor av neuraminidas (influensavirusets ytenzyme). På grund av viralt neuraminidas frigörs viruspartiklar från en infekterad cell, och viruspenetrationen genom slemhinnan mot ytan av epitelceller är möjlig, vilket gör det möjligt att infektera andra celler i andningsorganen.

Zanamivir-hämmande aktivitet innefattar alla 9 subtyper av neuraminidasinfluensavirus, inklusive virulenta och cirkulerande för olika arter. Halvhämmande koncentration (IC₅₀) för virusstammar A och B är 0,09-95,2 pM.

Replikering av influensavirus är begränsat till celler i ytanepitelet i luftvägarna. På grund av zanamivirs effekt i det extracellulära utrymmet finns det en minskning av reproduktionen av två typer av influensavirus A och B, och frisättningen av viruspartiklar från ytanepitelet i luftvägarna förhindras.

Vid inhalationsanvändning bekräftas effekten av zanamivir som resultat av kontrollerade kliniska prövningar. Användningen av läkemedlet som en terapi för akuta infektioner orsakade av influensaviruset jämfört med placebo resulterade i en minskning av virusets frisättning. Utvecklingen av resistens mot zanamivir med normal immunitet observerades ej.

Användningen av Relenza hos riskfyllda friska människor i doser som används vid behandling av influensa, har lett till lindring av symtom och minskad sjukdomsperiod. En kombinerad analys av resultaten från fas III-studier visade att median tiden för att lindra symtomen på sjukdomen minskades till en och en halv dag. Det fanns också en minskning av antalet komplikationer efter att ha lidit influensan och användningen av antibiotika som användes vid behandlingen.

Zanamivir är mest effektivt vid behandlingstart så snart som möjligt efter det att de första symtomen på sjukdomen uppträder. Också visat sig vara effektiv vid användning som ett profylaktiskt medel.

farmakokinetik

Zanamivir kännetecknas av låg absolut biotillgänglighet (2% i genomsnitt efter oral administrering). Efter oral inhalation absorberas omkring 10-20% av den administrerade dosen. C_max (maximal koncentration av ämnet) efter en engångsdos på 10 mg är 97 ng / ml, tiden når den uppgår till 1,25 timmar. På grund av den låga absorptionsgraden observeras en låg systemisk koncentration och ett obetydligt område under koncentration-time farmakokinetisk kurva. På grund av den låga absorptionen är plasmakoncentrationen av zanamivir i blodet låg (med upprepade inhalationer är parametrarna låga).

Bindning av substanser med plasmaproteiner - 10% - mycket ofta; > 1% och 0,1% och 0,01% och

Relenza ® (Relenza ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i flaskan finns 5 rotadisks, var och en med 4 celler (komplett med Discholder); i en förpackning med kartong 1 flaska.

Beskrivning av doseringsformen

Pulver för inandning doserad: från vit till nästan vit.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Zanamivir är en stark och starkt selektiv hämmare av neuraminidas (influensavirusets ytenzyme). Viralt neuraminidas ger frisättning av virala partiklar från en infekterad cell och kan påskynda virusets penetration genom slemhinnan mot ytan av epitelceller, varigenom infektion av andra celler i andningsorganen säkerställs. Inhibitorisk aktivitet av zanamivir visas både in vitro och in vivo och innefattar alla 9 subtyper av neuraminidasinfluensavirus, inklusive cirkulerande och virulent för olika arter. För virusstammar A och B, 50% hämmande koncentration (IC₅₀) sträcker sig från 0,09 till 95,2 nM.

Influensavirusreplikation är begränsad till ytanepitelet i luftvägarna. Zanamivir verkar i det extracellulära utrymmet, vilket reducerar reproduktionen av båda typerna av influensavirus (A och B), vilket förhindrar frisättning av virala partiklar från cellerna i ytanepitelet i luftvägarna. Effektiviteten av inhalationsanvändningen av zanamivir bekräftades i kontrollerade kliniska prövningar. Användningen av zanamivir som behandling för akuta infektioner orsakade av influensavirus ledde till en minskning av virusets frisättning (jämfört med placebo). Utvecklingen av resistens mot zanamivir är inte registrerad.

farmakokinetik

Sug. Absolut biotillgänglighet är låg och i genomsnitt 2% efter oral administrering. Efter oral inhalation absorberas ungefär 10 till 20% av den administrerade dosen. Efter en enstaka dos av 10 mg C_max Plasmanivån var 97 ng / ml efter 1,25 timmar. Låg absorption resulterar i låga systemiska koncentrationer och obetydlig AUC. En låg grad av absorption upprätthålls under upprepade inhalationer.

Distribution. Efter oral inhalation deponeras zanamivir i luftvägarna i höga koncentrationer, vilket säkerställer leverans av läkemedlet till infektionens ingångsgrind. Efter inandning överskred 10 mg zanamivir i epitelskiktet i luftvägskoncentrationerna den genomsnittliga hälften av den inhiberande koncentrationen för neuraminidas 340 gånger 12 timmar efter inandning och 52 gånger efter 24 timmar, vilket gav snabb inhibering av det virala enzymet. Huvudplatserna för sedimentering är den orala delen av struphuvudet och lungorna (77,6 respektive 13,2% i genomsnitt).

Metabolism och utsöndring. Ej metaboliserad, utsöndras av njurarna oförändrade. T_1/2 från blodplasma efter oral inhalation varierar från 2,6 till 5,05 timmar. Total clearance är från 2,5 till 10,9 l / h.

Särskilda patientpopulationer

Äldre. Biotillgänglighet efter administrering av en terapeutisk dos på 20 mg är 10-20%, vilket resulterar i obetydliga koncentrationer i den systemiska cirkulationen. Korrigering av doseringsregimen är inte nödvändig, eftersom alla åldersrelaterade förändringar, som vanligtvis leder till förändringar i de olika läkemedlets farmakokinetiska profiler, inte påverkar zanamivirs farmakokinetik.

Barn. Farmakokinetiken för zanamivir utvärderades i en kontrollerad pediatrisk studie hos 24 patienter i åldern 3 månader till 12 år med hjälp av en nebulisator (10 mg) och en pulverinhalator (10 mg). De farmakokinetiska parametrarna hos barn skilde sig inte från de hos vuxna.

Patienter med nedsatt njurfunktion. Med användning av terapeutiska doser om 20 mg är biotillgängligheten låg vid 10-20%, därför är systemiska koncentrationer av zanamivir obetydliga. Med tanke på det brett utbudet av läkemedelssäkerhet kvarstår en möjlig ökning av systemiska koncentrationer hos patienter med svårt njursvikt kliniskt obetydligt och behöver inte korrigera doseringsregimen.

Patienter med nedsatt leverfunktion. Eftersom zanamivir inte metaboliseras behöver doseringsregimen inte justeras.

Klinisk effekt och säkerhet. Zanamivir, som används i doser som används vid behandling av influensa hos friska, i riskgrupper (vanligtvis i kontakt med sjukdomen) lindrar symtomen och förkortar sjukdomsperioden. En kombinerad analys av resultaten från 3 studier visade att mediantiden för att lindra symtomen på sjukdomen minskades till 1,5 dagar hos patienter i zanamivir-gruppen jämfört med patienter i placebogruppen (p ®

Behandling av infektioner orsakade av influensa A- och B-virus hos barn över 5 år och vuxna.

förebyggande av infektioner orsakade av influensa A- och B-virus hos barn över 5 år och vuxna.

Kontra

Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Med försiktighet: Andningssjukdomar i luftvägarna, tillsammans med bronkospasm (inklusive historia).

Använd under graviditet och amning

Effekten och säkerheten hos zanamivir under graviditet och amning har inte studerats.

Experimentella studier på djur har visat att zanamivir penetrerar genom placentan och i bröstmjölk, men det finns ingen teratogen effekt eller minskad fruktbarhet eller kliniska manifestationer av abnormiteter i peri- och postnatala perioder. Det finns ingen information om penetration genom placentalbarriären eller i bröstmjölk hos människor.

Zanamivir ska emellertid inte användas under graviditet och under amning, särskilt under första trimestern, endast användning är möjlig om den förväntade nyttan av att använda för modern överstiger den möjliga risken för fostret.

Biverkningar

I kontrollerade kliniska prövningar är förekomsten av biverkningar liknande i zanamivir-gruppen och placebogruppen. Spontana rapporter innehöll information om oönskade reaktioner på användningen av zanamivir och klassificerades enligt följande: mycket ofta (≥1 / 10), ofta (≥1 / 100, ® ska endast användas efter dessa läkemedel.

Vuxna och barn från 5 år: den rekommenderade dosen av zanamivir är 2 inhalationer (2 × 5 mg), 2 gånger om dagen i 5 dagar. Den totala dagliga dosen är 20 mg. För att uppnå optimal effekt bör behandlingen initieras när de första symtomen på sjukdomen uppträder.

Äldre patienter: Inget behov av att justera doseringen.

Patienter med nedsatt njurfunktion: Inget behov av att justera doseringsregimen.

Patienter med nedsatt leverfunktion: Inget behov av att justera doseringen.

Vuxna och barn från 5 år: Den rekommenderade dosen av zanamivir är 2 inhalationer (2 × 5 mg) 1 gång per dag i 10 dagar. Den totala dagliga dosen är 10 mg. Varaktigheten av användningen kan ökas till 1 månad om risken för infektion kvarstår i mer än 10 dagar (till exempel antas längre kontakt med de sjuka).

Äldre patienter: Inget behov av att justera doseringen.

Patienter med nedsatt njurfunktion: Inget behov av att justera doseringsregimen.

Patienter med nedsatt leverfunktion: Inget behov av att justera doseringen.

Instruktioner för användning Diskhalera med rotadiskami

Apparaten Diskhaler används för inandning av rotadisk (frisättningsformen av Relenza ®).

Diskhaler består av följande delar:

- Väska med lock och plastnål för att genomborra en rotadisk cell;

- fall för munstycke;

- ett glidbricka med ett munstycke och ett roterande hjul på vilket rotadisk är placerad.

Rotadisk består av 4 blåsor, vilka var och en innehåller en specifik dos av läkemedlet.

Rotadisk kan lagras i Dischaler för inhalationsanordningar, men blisteren ska genomborras strax innan läkemedlet inhaleras. Underlåtenhet att följa denna rekommendation kan störa Diskhalerens funktion och därigenom minska läkemedlets effektivitet.

Det är viktigt! Stick inte in rotadisken innan den placeras i Diskhaler.

Hämta rotadisk i Diskhaler

1. Ta bort höljet från munstycket, se till att munstycket är rent inuti och utåt.

2. Dra försiktigt ut lådan tills plastklämmorna går ut och ta tag i lådans hörn. Dra ut facket helt ut så att skårorna på klämsidans sida är synliga.

3. Dra ut facket helt genom att klämma in skårorna på sidan av klämmorna med tummen och pekfingret.

4. Placera rotadisken på hjulcellerna och sätt tillbaka facket i Diskhaler.

5. Lyft upp skivans lock upp till stoppet för att genomborra rotadiskens övre och nedre folie. Stäng locket.

Det är viktigt! Lyft inte locket tills lådan är helt installerad.

6. Efter fullständig utandning, placera munstycket mellan tänderna, luka munstycket med dina läppar, utan att stänga lufthålen på vardera sidan av munstycket. Ta långsamt djupt andetag (alltid genom munnen, inte genom näsan). Ta bort munstycket från munnen. Håll andan så mycket som möjligt. Andas långsamt. Andas inte in i inhalatorn.

7. Drag försiktigt ut utmatningsfacket en gång tills det stannar, utan att trycka på clipsen och tryck in det. I detta fall kommer rotadisken att vända en cell och är klar för nästa inandning.

Det är viktigt! Punktera cellen ska endast omedelbart före inandning!

För upprepade inandningar, repetera punkterna 5 och 6.

Byte av en tom rotadisk

Varje rotadisk innehåller 4 celler. Efter 4 inandningar, byt ut den tomma rotadisken med en ny (punkter 2-4).

Det är viktigt! Barn bör använda en inhalationsanordning under vuxen övervakning.

överdos

Otillräcklig överdosering är osannolikt på grund av beskaffenheten av frisättningsformen, administreringssättet och låg biotillgänglighet efter oral administration av zanamivir.

Vid inhalationsanvändning av 64 mg per dag (mer än 3 gånger den rekommenderade dagliga dosen) har inga biverkningar registrerats. Dessutom är de inte registrerade med parenteral användning i 5 dagar vid en dos av 1200 mg / dag.

Särskilda instruktioner

Mycket sällsynta enskilda rapporter om utvecklingen av bronkospasm och / eller nedsatt andningsfunktion efter användning av zanamivir, inklusive utan tidigare sjukdom i historien. Om något av ovanstående fenomen utvecklas, bör man sluta att ta zanamivir och kontakta en läkare. Patienter med respiratoriska sjukdomar bör ha bronkodilatorer med kort brist för zanamivirbehandling som ambulans.

Infektion orsakad av influensaviruset kan vara associerat med olika neurologiska och beteendestörningar. Rapporter som inkommit under perioden efter marknadsföring omfattade konvulsiva anfall, delirium, hallucinationer och avvikande beteende hos patienter som smittats med influensaviruset och tar neuraminidashämmare, inklusive zanamivir (främst hos barn i Japan). Dessa fenomen observerades huvudsakligen i de tidiga skeden av sjukdomen, hade ofta en plötslig inbrott och ett snabbt utbrott av utfallet. Orsakssambandet mellan zanamivirintag och ovanstående biverkningar har inte bevisats. Om några neuropsykiatriska symtom uppträder är det nödvändigt att bedöma riskfördelningsförhållandet för ytterligare behandling med zanamivir för varje enskild patient.

Påverkan på förmågan att köra bil och andra mekanismer: ej noterat.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Relenza ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Relenza

Läkemedlet: RELENZA
Aktiv beståndsdel: zanamivir
ATX-kod: J05AH01
Cfg: antiviralt läkemedel
Reg. Nummer: LSR-000095
Datum för registrering: 05/31/07
Ägarereg. ID: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Pulver för inandning doserad vit eller nästan vit.

Hjälpämnen: laktosmonohydrat.

Rotadisk (5) - plastlåda (1) komplett med en diskhaler (1 st) - kartongförpackningar.

Beskrivning av läkemedlet är baserat på officiellt godkända bruksanvisningar.

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD

Antiviralt läkemedel, högt selektiv inhibitor av neuraminidas (ytenzym av influensavirus). Viralt neuraminidas ger frisättning av virala partiklar från en infekterad cell och kan påskynda virusets penetration genom slemhinnan mot ytan av epitelceller, varigenom infektion av andra celler i andningsorganen säkerställs. Den inhiberande aktiviteten hos zanamivir visas både in vitro och in vivo och innefattar alla 9 subtyper av neuraminidasinfluensavirus, inklusive cirkulerande och virulent för olika arter. Halvhämmande koncentration (IC₅₀) för virusstammar A och B, ligger mellan 0,09 och 95,2 pM.

Influensavirusreplikation är begränsad till ytanepitelet i luftvägarna. Zanamivir verkar i det extracellulära utrymmet, vilket reducerar reproduktionen av båda typerna av influensa A- och B-virus, vilket förhindrar frisättning av viruspartiklar från cellerna i ytanepitelet i luftvägarna.

Effektiviteten av inhalationsanvändningen av zanamivir bekräftades i kontrollerade kliniska prövningar. Användningen av zanamavir som behandling för akuta infektioner orsakade av influensavirus ledde till en minskning av virusets frisättning (jämfört med placebo). Utvecklingen av resistens mot zanamivir är inte registrerad.

Klinisk effekt och säkerhet

Det har visats att zanamivir också är effektivt som ett medel för att förebygga influensa hos barn över 5 år och hos vuxna. Andelen effektivt skydd är 67-79% jämfört med placebo och 56-61% jämfört med aktiv kontroll.

farmakokinetik

Vid inhalationsanvändning är läkemedlets absoluta biotillgänglighet låg (i genomsnitt 2%). Systemisk absorption är ca 10-20%. Efter en enstaka dos av 10 mg C_max är 97 ng / ml och uppnås efter 1,25 timmar. På grund av låg absorption är koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasma låg (en låg absorptionsgrad kvarstår vid upprepad inandning).

Efter inandning distribueras zanamivir i vävnaderna i andningsorganen och når höga koncentrationer. När det används i en engångsdos på 10 mg bestäms zanamivir i epitelskiktet i andningsorganet, vilket är influensavirus huvudreplikationsställe.

Koncentrationen av zanamivir 12 timmar och 24 timmar efter inandning är approximativt 340 respektive 52 gånger medianen av viralt neuraminidas. En hög koncentration av zanamivir i luftvägarna ger snabb inhibering av viralt neuraminidas.

Zanamivir ackumuleras huvudsakligen i vävnaderna i orofarynx och lungor (i genomsnitt 77,6% respektive 13,2%).

Metabolism och utsöndring

Zanamivir utsöndras av njurarna oförändrat och metaboliseras inte.

T_1/2 Zanamivir efter inandning varierar från 2,6 till 5,05 h. Total clearance är från 2,5 till 10,9 l / h.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Äldre patienter med en terapeutisk dos på 20 mg / dag har låg biotillgänglighet (10-20%), vilket leder till att det inte finns någon systemisk effekt av zanamivir. Förändringar i farmakokinetiken i samband med ålder är osannolika (dosjustering är inte nödvändig).

Hos barn utvärderades farmakokinetiken för zanamivir i en kontrollerad studie hos 24 patienter i åldern 3 månader till 12 år med hjälp av en nebulisator (10 mg) och en pulverinhalator (10 mg). De farmakokinetiska parametrarna hos barn skilde sig inte från de hos vuxna.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion är biotillgängligheten låg vid 10-20% vid terapeutiska doser om 20 mg, därför är systemiska koncentrationer av zanamivir obetydliga. Med tanke på det brett utbudet av läkemedelssäkerhet kvarstår en möjlig ökning av systemiska koncentrationer hos patienter med svårt njursvikt kliniskt obetydligt och behöver inte korrigera doseringsregimen.

Eftersom zanamivir inte metaboliseras, krävs inte korrigeringsdosering i strid med leverfunktionen.

INDIKATIONER

- Behandling och förebyggande av infektioner orsakade av influensavirus typ A och B hos barn över 5 år och vuxna.

DOSING MODE

Det är endast avsett för inandning i luftvägarna med hjälp av den medföljande dispergeringsinhalatorn. Andra inandningsdroger, såsom höghastighetsbronkodilatatorer, ska tas före inandning med Relenza.

Vid behandling av influensa A och hos vuxna och barn äldre än 5 år rekommenderas det att ordna 2 inhalationer (2-5 mg) 2 gånger per dag i 5 dagar. Daglig dos - 20 mg.

Äldre patienter och patienter med nedsatt njurfunktion och leverdosjustering är nödvändiga.

För optimal effekt bör behandlingen startas så tidigt som möjligt.

För att förhindra influensa A och hos vuxna och barn över 5 år är det rekommenderat att ordinera 2 inhalationer (2-5 mg) 1 gång / dag i 10 dagar. Daglig dos - 10 mg. Förloppsförloppet kan förlängas till 1 månad om risken för sjukdomen kvarstår i mer än 10 dagar.

Dosjustering är inte nödvändig för äldre patienter och patienter med nedsatt njur- och leverfunktion.

Ansökningsregler

Apparaten Diskhaler används för inhalation av en rotadisk (frisättningsform av Relenza). Diskhaler består av följande delar:

- ett hus med lock och en plastnål för punktering av rotadisk cell;

- Fodral för munstycke

- ett glidbricka med ett munstycke och ett roterande hjul på vilket Rotadisk är placerat

Rotadisk består av 4 blåsor, vilka var och en innehåller en specifik dos av läkemedlet.

Rotadisk kan lagras i Dischaler för inhalationsanordningar, men blisteren ska genomborras strax innan läkemedlet inhaleras. Underlåtenhet att följa denna rekommendation kan störa Diskhalerens funktion och därigenom minska läkemedlets effektivitet.

Stick inte in rotadisken innan den placeras i Diskhaler.

Hämta rotadisk i Diskhaler

1. Ta bort höljet från munstycket, se till att munstycket är rent inuti och utåt.

2. Dra försiktigt ut lådan tills plastklämmorna går ut och ta tag i lådans hörn. Dra ut facket helt ut så att skårorna på klämsidans sida är synliga.

3. Dra ut facket helt och kläm in skårorna på sidan av klämmorna med tummen och pekfingret.

4. Placera rotadisken på hjulcellerna och sätt tillbaka facket i Diskhaler. Gör inandning.

5. Höj skivans lock upp till stoppet för att genomborra Rotadiscs topp- och bottenfolier. Stäng locket.

Lyft inte locket tills lådan är helt installerad.

6. Efter fullständig utandning, placera munstycket mellan tänderna, luka munstycket med dina läppar, utan att stänga lufthålen på vardera sidan av munstycket. Ta långsamt djupt andetag (alltid genom munnen, inte genom näsan). Ta bort munstycket från munnen. Håll andan så mycket som möjligt. Andas långsamt. Andas inte in i inhalatorn.

7. Drag försiktigt ut utmatningsfacket en gång tills det stannar, utan att trycka på clipsen och tryck in det. I detta fall kommer rotadisken att vända en cell och är klar för nästa inandning.

Pierce cellen bör endast omedelbart före inandning.

För upprepade inhalationer upprepa s.5 och p.6.

Byte av en tom rotadisk

Varje rotadisk innehåller 4 celler. Efter fyra inandningar ska en tom rotadisk ersättas med en ny (s.2-4).

Barn bör använda en inhalationsanordning under vuxen övervakning.

ADVERSE EFFEKTER

I kontrollerade kliniska prövningar är förekomsten av biverkningar liknande i zanamivir-gruppen och placebogruppen. Spontana rapporter innehöll information om oönskade reaktioner på användningen av zanamivir och klassificerades enligt följande: mycket ofta (1/10), ofta (1/100, <1/10) иногда (?1/1000, <1/100), редко (?1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.

Allergiska reaktioner: Mycket sällan - allergiska reaktioner, inklusive svullnad i ansikte och struphuvud.

Andningsorganets del: Mycket sällan - bronkospasm, andningssvårigheter.

Dermatologiska reaktioner: mycket sällan - utslag, urtikaria.

KONTRA

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet för sjukdomar i andningsorganen, tillsammans med bronkospasm (inklusive historia).

FÖRÄNDRIGHET OCH LAKTATION

Effekten och säkerheten hos zanamivir under graviditet och amning (amning) har inte studerats.

Experimentella studier på djur har visat att zanamivir passerar placentan och utsöndras i bröstmjölk, men det finns ingen teratogen effekt eller minskad fruktbarhet eller kliniska manifestationer av eventuella försämringar i peri och postnatala perioder. Det finns ingen information om penetration genom placentalbarriären eller i bröstmjölk hos människor.

Zanamivir ska emellertid inte användas under graviditet och amning, särskilt under första trimestern, utom i de fall där den förväntade nyttan av att använda för moderen överstiger den möjliga risken för fostret.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

Mycket sällsynta individuella rapporter om utvecklingen av bronkospasm och / eller nedsatt andningsfunktion efter användning av zanamavir har registrerats, inklusive utan tidigare sjukdom i historien. Om något av ovanstående fenomen utvecklas, bör man sluta att ta zanamivir och kontakta en läkare.

Patienter med respiratoriska sjukdomar bör ha bronkodilatorer med kort brist för zanamivirbehandling som ambulans.

Infektion orsakad av influensaviruset kan vara associerat med olika neurologiska och beteendestörningar. Rapporter som tagits emot efter marknadsföringen (mestadels registrerad hos barn i Japan) har förknippats med konvulsiva anfall, delirium, hallucinationer och avvikande beteende hos patienter som smittats med influensaviruset och tar neuraminidashämmare, inklusive zanamivir. Dessa fenomen observerades huvudsakligen i de tidiga skeden av sjukdomen, hade ofta en plötslig inbrott och ett snabbt utbrott av utfallet. Orsakssambandet mellan zanamivirintag och ovanstående biverkningar har inte bevisats. Om några neuropsykiatriska symtom uppträder är det nödvändigt att bedöma risk / nyttaförhållandet vid fortsatt behandling med zanamivir för varje enskild patient.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

ÖVERDOS

Olycklig överdosering är osannolikt på grund av mätad administrering, administreringssätt och låg biotillgänglighet för läkemedlet.

Vid inhalationsanvändning av 64 mg / dag (mer än 3 gånger högre än den rekommenderade dagligen) har inga biverkningar registrerats. Dessutom är de inte registrerade med parenteral användning av läkemedlet i en dos av 1,2 g / dag i 5 dagar.

DRUG INTERACTION

Data om läkemedelsinteraktioner läkemedlet Relenza gav inte.

VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

VILLKOR OCH VILLKOR

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.