Mig 400

Anvisningar för användning:

Mig 400 är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel som används för symptomatisk behandling av feberförhållanden för influensa och förkylningar, liksom för att minska smärta av olika etiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen är ett derivat av propionsyra, som har antipyretiska, analgetiska och antiinflammatoriska effekter. Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har den också trombocyteraktivitet.

Den analgetiska effekten av den aktiva komponenten i Mig 400 är mest uttalad med smärtor som är inflammatoriska i naturen. I detta fall tillhör läkemedlets anestetiska egenskaper inte narkotikatypen.

Släpp form Mig 400

Mig 400 tillverkas i form av ovala tabletter med dubbelsidig markering och "E" präglad i blister med 10 stycken vardera.

Mig 400 (1 tablett) innehåller ibuprofen i en mängd av 400 mg. Förutom den aktiva komponenten innehåller Mig 400 hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, natriumkarboximetylstärkelse (typ A), majsstärkelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av Mig 400 i den aktiva komponenten är läkemedel Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex och Faspeek.

Virkningsmekanismen för Mig 400-analogerna är följande läkemedel: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax och Nekt.

Indikationer för användning MiG 400

Medicin Mig 400, enligt instruktionerna för symptomatisk behandling:

• migrän;
• huvudvärk;
• neuralgi;
• tandvärk;
• Menstruations smärta
• Muskler och ledsmärta;
• Influensa feber och katarralsjukdomar.

Kontra

Mig 400 har ett antal kontraindikationer. Läkemedlet ska inte användas för:

• "Aspirin Triad";
• Erosiva och peptiska sår, inklusive magsår och 12 duodenala sår och Crohns sjukdom;
• Blödning av olika etiologier;
• Hemofili och andra blödningsstörningar, inklusive hypokoagulering;
• Sjukdomar i den optiska nerven;
• Graviditet och amning
• Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• Överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och acetylsalicylsyra;
• Överkänslighet mot de komponenter som utgör Mig 400.

I barnläkemedel kan Mig 400 tabletter tas från tolv år.

Mig 400, instruktioner, bör tas med försiktighet:

• Mot bakgrund av hjärtsvikt;
• I åldern;
• Mot bakgrund av levercirros med portalhypertension;
• Med hypertoni
• Med nefrotiskt syndrom;
• När gastrit, enterit och kolit
• Mot bakgrund av lever- och njursvikt;
• Med magsår och 12 duodenalsår;
• Mot bakgrund av hyperbilirubinemi;
• Mot bakgrund av blodsjukdomar av okänd etiologi.

Metod för användning Mig 400

Den initiala dosen av läkemedlet Mig 400 är enligt instruktionerna för vuxna och barn som inte är yngre än tolv år 800 mg, uppdelat i lika doser i 3-4 doser.

I vissa fall är det möjligt att öka den dagliga dosen till tre Mig 400 tabletter, men den bör minskas till det vanliga efter att symtomen minskas.

Mot bakgrund av nedsatt njurfunktion, hjärta eller lever, bör dosen av Mig 400, enligt instruktioner, minskas.

Enligt instruktionerna ska Mig 400 tabletter inte tas längre än sju dagar, såväl som i högre doser, eftersom detta kan leda till en överdosering som uppträder som:

• huvudvärk;
• Buksmärtor;
• Akut njursvikt
• tinnitus;
• Kräkningar och illamående
• bradykardi;
• Metabolisk acidos;
• Dåsighet och slöhet;
• Andningsstopp;
• depression;
• Sänka blodtrycket;
• koma;
• Förmaksflimmer
• Takykardi.

Läkemedelsinteraktion

Effektiviteten av tiaziddiuretika och furosemid kan minskas vid samtidig användning med Mig 400, vilket är associerat med natriumretention.

Den kombinerade användningen av ibuprofen, som ingår i Mig 400, med orala antikoagulantia och acetylsalicylsyra rekommenderas inte.

Dessutom kan Mig 400 minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

Risken för nefrotoxisk effekt ökar med kombinationsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Biverkningar

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan Mig 400-tabletter orsaka skador på olika kroppssystem.

Sår i matsmältningssystemet kan uppvisa olika symptom, bland vilka mest sannolikt utvecklas kräkningar, buksmärtor, flatulens, illamående, halsbränna, diarré, förstoppning. I sällsynta fall kan sårbildning i gastrointestinala slemhinna observeras, komplicerat av blödning och perforering. Om det finns tecken på blödning i mag-tarmkanalen, ska Mig 400 avbrytas. Dessutom kan sjukdomar uppstå som:

• Munsmärta
• pankreatit;
• Irritation eller torrhet i munslimhinnan;
• Aptisk stomatit;
• Ulceration av slemhinnan i tandköttet;
• Hepatit.

Nervsystemet vid användning av Mig 400 tabletter uppträder oftast i form av:

• huvudvärk;
• Nervositet och irritabilitet
• sömnlöshet;
• yrsel;
• Psykomotorisk agitation;
• ångest;
• depression;
• sömnighet;
• hallucinationer;
• Förvirring.

Störningar hos andra kroppssystem under Mig 400 medicinering enligt instruktionerna inkluderar:

• Bronkospasm och andfåddhet (andningsorganen);
• Takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck (kardiovaskulärt system);
• Giftig skada på optisk nerv, hörselnedsättning, suddig syn eller dubbelsyn, ringning eller tinnitus (sensoriska organ);
• Anemi, agranulocytos, trombocytopeni och trombocytopenisk purpura (hematopoietiskt system);
• Allergisk nefrit, akut njursvikt, polyuri, nefrotiskt syndrom, cystit (urinvägar).

Långvarig användning av Mig 400 tabletter i höga doser ökar risken för blödning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorroida) och synfel.

Mot bakgrund av den pågående behandlingen med Mig 400-medicineringen är de mest troliga allergiska reaktionerna:

• Bronkospasm eller dyspné;
• Quinckes ödem;
• eosinofili;
• Hudutslag och klåda;
• Exudativt erytem multiforme;
• Anafylaktisk chock;
• Anafylaktoida reaktioner;
• feber;
• Toxisk epidermal nekrolys;
• Allergisk rinit.

Förvaringsförhållanden

Mig 400 är en icke-steroidal antiinflammatorisk medicin i överkioskförsäljning med en hållbarhetstid på 36 månader, med förbehåll för normala lagringsförhållanden (vid temperaturer upp till 30 ° C).

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!

Medicinska rörelseindikationer

• struktur
• Former för utsläpp och förpackning
• Farmakologiska egenskaper
• Indikationer för användning
• Dosering och administrering
• Kontra
• Kliniska tecken på överdosering
• Biverkningar
• Interaktion med andra droger
• Förvaringsförhållanden och hållbarhet
• Försäljningsvillkor för apotek
• Analoger av läkemedlet
• recensioner

struktur

De aktiva ingredienserna i läkemedlet är: natriumsalt av kondroitinsulfat - 600 mg. Glukosaminhydroklorid - 750 mg. Ytterligare ämnen: fruktos, vattenfri citronsyra.

Former för utsläpp och förpackning

Läkemedlet framställs i form av vitt eller gulaktigt pulver, luktfritt, används för att förbereda lösningen, vilken tas oralt.

Detta verktyg är förpackat i förseglade påsar med 5 g. I en kartong kan vara 10, 15 eller 30 påsar.

För behandling av leder, använder våra läsare SustaLife framgångsrikt. Med tanke på populariteten av det här verktyget bestämde vi oss för att erbjuda det till er uppmärksamhet.
Läs mer här...

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik. Kondroitinsulfat - är en mukopolysackarid som utgör en del av proteoglykaner som tillsammans med kollagenfibrer bildar en matris av broskvävnad. Utställningar uttalas hondroprotektivnoe kvalitet: inverkan på kalcium och fosfor metabolism i broskvävnad, hindrar utvecklingen av aktiviteten av enzymer som orsakar förstörelsen av benvävnad, förbättrar regenerativa processer i det subkondrala benet och brosk del. Den antiinflammatoriska och smärtstillande effekt på grund av möjligheten att avsevärt minska utbytet av mediatorer av inflammation i ledvätskan samt för att blockera produktionen av leukotrien B4 och prostaglandin E2.

Normaliserar arbetet med broskiga ytor, vilket hindrar dem från att överbelägga och slingra. Ökar mängden producerat synovialvätska, som förbättrar väsentligt motorens prestanda.

Glukosaminhydroklorid är ett ämne som tillhör gruppen korrigatorer av brusk och benvävnads metabolism. Utför den övervägande verkan vid bildandet av broskvävnader, eftersom de senare inte bildas vid brist på glukosaminer. Det stimulerar också produktionen av mucopolysackarider, kondroitin och hyaluronsyra. Den har antiinflammatorisk effekt, reducerar degenerativa processer i lederna.

Farmakokinetik. Intern administration av kondroitin åtföljs av snabb absorption från tarmkanalen. Maximal nivå i blodet detekteras efter 2,5-3 timmar. Biotillgänglighet - 13%. Kumulerat i synovialvätska. Cirka 80% av substansen utsöndras av njurarna med urin, de återstående 20% utsöndras oförändrade.

Indikationer för användning

• Behandling av artros av olika etiologier.
• Behandling av osteoartrit hos knä och höftled.
• Behandling av osteokondros hos fasettfogarna.

Dosering och administrering

Denna form av läkemedlet är endast avsedd för oral administrering. I detta fall ska allt pulver från påsen lösas i ett glas kokt, kallt vatten och omedelbart berusat.

Vuxna och ungdomar över 12 år utse en påse två gånger om dagen för en månad sedan dosen bör minskas - ett engångs påse per dag.

Kontra

• Överkänslighet mot huvudämnet eller ytterligare komponenter i läkemedlet.
• Patienter under 12 år.
• Perioden för graviditet och amning.

Med extrem försiktighet är läkemedlet ordinerat till patienter som lider av:

1. Lever och / eller njursvikt.
2. Överträdelser av bildandet av blodelement eller faktorer av dess koagulation.
3. Diabetes mellitus

Kliniska tecken på överdosering

Överdosering av detta läkemedel är extremt sällsynt. I vissa fall kan eventuella kränkningar i matsmältningssystemet - halsbränna, återkommande anfall av illamående, kräkningar, diarré eller förstoppning, smärta i mitten av magen. Ibland finns oönskade symtom på huden: urtikaria, klåda. Med långvarig användning av läkemedlet utan ordentliga raster mellan behandlingskurser ökar risken för hemorragisk utslag.

Den specifika motgiften kommer inte att hittas, därför vid överdosering av läkemedel utförs standardavgiftningsterapi.

Biverkningar

Under användningen av pulvret för intern administrering kan oönskade reaktioner såsom observeras:

• Allergiska manifestationer: dermatit, hudderytem och klåda, svullnad i slemhinnorna.
• Ökad flatulens (flatulens).
• Smärta i epigastrium.
• Förstoppning eller diarré.

Interaktion med andra droger

Samtidig användning av Hondromed Plus med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel leder till en ökning av den terapeutiska effekten av båda läkemedlen.

Det är oacceptabelt att använda detta läkemedel med antiplatelet och indirekta antikoagulantia, eftersom risken för blödning i detta fall ökar.

Minskar absorptionen av kloramfenikol och halvsyntetiska antibakteriella medel och har motsatt effekt på tetracykliner.

Läkemedlet påverkar inte reaktionen när du kör fordon eller överför andra potentiellt farliga aktiviteter.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Läkemedlet ska förvaras på en plats som inte är tillgänglig för barn, skyddad mot fukt och direkt solljus.

Produktens hållbarhet är 2 år. Läkemedlet används inte efter utgångsdatum. Resterna av läkemedlet måste förstöras.

Försäljningsvillkor för apotek

Detta läkemedel ges utan receptform.

Analoger av läkemedlet

• Artra (USA tillverkare).
• Arthrotsin (tillverkare Ryssland).
• Digan (Tillverkare Indien).
• Teraflex (tillverkare USA).
• Revmagerb (tillverkare Polen).
• Hondrozamin (producentrepubliken Vitryssland).

recensioner

1. Hallå Jag är 30 år gammal. För ett år sedan, på grund av det stillasittande arbetet, började min osteokondros av ryggraden. Smärtorna var bara hemska, jag kunde inte sitta, stå, bara ligga ner och på något sätt. Naturligtvis föreskrevs icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel vid kliniken, men de handlade bara ett tag. Sedan föreslog jag drogen Hondromed Plus. Att ta självklart behöver du länge, men effekten är märkbar efter den första veckan. Jag rekommenderar det till alla!
2. God kväll! Nyligen fick jag diagnosen coxartros hos höftleden. Jag försökte använda drogen Aflutop, men jag såg ingen speciell effekt. De rekommenderade att försöka Hondrmed Plus. Jag köpte det till ett pris lite dyrt, men jag bestämde mig för att prova det ändå. Jag tillbringade en månad på kursen och kände mig lite lättnad. Nu fortsätter jag kursen och jag känner mig mycket lättare. Jag planerar att vidare ta en paus och dricka bort 6 månaders kurs igen, och sedan ska jag titta på resultaten. Men för närvarande passar allt mig.
3. God dag! Innan det hade jag aldrig lider av gemensamma problem, även om min ålder var redan anständig (jag är 57). Men nu har knäna börjat skada mycket, ibland i en sådan utsträckning att jag inte kan sova på natten. Sjukhuset rådde mycket, och icke-steroida antiinflammatoriska och hormoner och fysioterapi. Och på apoteket rådde de på något sätt mig om att prova drogen Hodromed Plus, det är bekvämt att ta det och många talar väl om det. Köpt, och du vet, har aldrig ångrat. Mina knän slutade nästan att göra ont, förutom ibland för dåligt väder. Sant hon hörde att det inte hjälper alla, och i det här fallet måste du lägga till mer till detta läkemedel. Men jag hjälpte utan tillägg, jag hoppas att detta kommer att fortsätta.

Movalis avser i allmänhet icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Detta läkemedel har antiinflammatoriska, liksom analgetiska och antipyretiska effekter. Läkemedlets verkningsmekanism baseras på en minskning av biosyntesen av prostaglandiner, vilket uppstår som ett resultat av inhiberingen av COX enzymatiska aktivitet. Den mest effektiva formen av Movalis är injektioner, detta läkemedel finns också i form av tabletter, suppositorier och suppositorier.

Movalis tillhör den nyaste generationen droger, det har signifikant minskat biverkningar, särskilt från mag-tarmkanalen, vilket gör det möjligt att använda detta läkemedel länge.

Användning av injektioner (liksom andra former av detta läkemedel) rekommenderas för symptomatisk behandling av sjukdomar som osteoartrit, reumatoid artrit, ankyloserande spondylit och ankyloserande spondylit.

Effekten av detta läkemedel är optimal för patienter som får långvarig behandling. Speciellt används injektioner en gång om dagen, medan patientåterkoppling är den mest positiva. Människor som använder detta läkemedel säger att det har en ganska mild handling och tolereras mycket väl, samtidigt som de utför sin huvudsakliga funktion (smärtlindring och inflammation).

I allmänhet är injektioner av detta läkemedel ett mycket effektivt medel, den enda nackdelen är inte för lågt pris, men det är helt förenligt med dess effektivitet.

Den mest höghastighetsformen av Movalis preparatet är injektioner. I denna form används läkemedlet under akuta attacker av sjukdomen. Eftersom injektionerna ger en garanterad träff av läkemedlet i stället för den nödvändiga effekten i sin helhet är anestetisk effekt flera gånger starkare än vid användning av tablettformen av läkemedlet. Men man bör komma ihåg att injektioner inte kan användas under en längre tid, eftersom muskelfibrer kan bli skadade vid kontinuerlig intramuskulär administrering av läkemedlet.

Av ovanstående skäl föreslår indikationerna för användning av detta läkemedel en kombination av användningen av tabletter under remission, och vid exacerbationer erbjuds injektioner. I vissa fall är det möjligt att använda rektala suppositorier, men användningen av suppositorier är kontraindicerad i närvaro av rektala sjukdomar.

Instruktioner för användning av läkemedlet Movalis

Användningen av läkemedlet i form av injektioner är endast lämpligt under de första dagarna av behandlingen, varefter den orala formen av läkemedlet används. Ange läkemedlet genom djup intramuskulär injektion. Beroende på svårighetsgraden av inflammationen och intensiteten i smärtan är den rekommenderade dosen av läkemedlet 7,5-15 mg per dag (uppmärksamhet bör du rådgöra med din läkare före självbehandling!). Eftersom en ökning av behandlingstiden och en ökning av dosen av läkemedlet kan leda till uppkomsten av biverkningar, rekommenderas att använda läkemedlet för kortast möjliga tid i den minsta effektiva dosen. Detta läkemedel i form av injektioner är förbjudet att blandas med andra droger i samma spruta, eftersom det finns risk för inkompatibilitet av droger. Dessutom kan lösningen av detta läkemedel inte administreras intravenöst.

Det finns vissa begränsningar för patienter med allvarligt njursvikt, i det här fallet får den dagliga dosen av läkemedlet inte vara mer än 7,5 mg.

Det bör också komma ihåg att användningen av Movalis injektioner endast rekommenderas för ungdomar över 15 år och vuxna.

Doser av läkemedlet när det används i form av tabletter bestäms av den behandlande läkaren, i allmänhet rekommenderas sådana doser:

• vid artros ska en daglig dos på 7,5 mg ordineras (i form av suppositorier - 15 mg), om nödvändigt kan dosen av läkemedlet ökas till 15 mg per dag;
• med en sjukdom som reumatoid artrit, föreskrivs en daglig dos på 15 mg, men när den önskade terapeutiska effekten uppnås ska dosen minskas till 7,5 mg per dag;
• med ankyloserande spondylit, föreskrivs det också i en daglig dos av 15 mg, och när terapeutisk effekt uppnås sänks den till 7,5 mg per dag.

Om patienten har ökad risk för biverkningar, ska den dagliga dosen inte överstiga 7,5 mg. En liknande dos av läkemedlet ordineras till patienter med svårt njursvikt.

Den maximala tillåtna dosen av läkemedlet är inte definierad för barn, så läkemedlet används bara för vuxna och barn över 12 år. Samtidigt bestäms den maximala dosen av läkemedlet för en tonåring som är över 12 år som 0,25 mg per kg vikt. Den maximala möjliga dosen av läkemedlet är 15 mg.

Tabletten ska tas med måltider, medan du inte tuggar och dricker mycket vatten.

Kontra

Det är förbjudet att använda detta läkemedel för personer som har följande sjukdomar:

• magsår av både duodenum och mage, under exacerbation, nedsatt leverfunktion, njursvikt;
• barn under 15 år, kvinnor under graviditet och matning;
• patienter som behandlas med antikoagulantia. I detta fall bör risken för intramuskulär hematombildning bildas.
• Injektioner är förbjudna för användning hos patienter som upplever en allergisk reaktion mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
• dekompenserat hjärtsvikt.

Biverkningar

Med långvarig användning av läkemedlet kan det orsaka olika biverkningar. Informationen från tillverkarna bygger på studier som genomfördes med deltagande av nästan 4000 patienter.

Det noterades att i ungefär 1% av fallen observeras sådana biverkningar som illamående, kräkningar, dyspepsi, buksmärta, diarré och förstoppning.

Från blodets bildningssystem observeras anemi lite oftare än i 1% av fallen, mindre än i 1% av fallen måste man hantera en förändring av blodformeln.

Hudirritation och klåda kan uppstå, urtikaria och stomatit är något mindre vanliga.

Kardiovaskulärsystemet vid långvarig användning av läkemedlet kan reagera på ödem (något oftare än i 1% av fallen) och en ökning av blodtrycket, hjärtklappning (mindre än i 1% av fallen).

I vissa fall kan huvudvärk och yrsel observeras, mindre ofta - slöhet och tinnitus. Sällsynta förändringar i njurfunktionen kan inträffa.

Vid långvarig användning av injektionen kan ett hematoom bildas, i vissa fall uppstår smärta och svullnad.

• Vad kan orsaka smärta i handleden?
• Vertebral bråck - behandling utan operation
• Hur man behandlar nervsjukvård?
• Varför finns det smärta på höger sida av ryggen under revbenen bakifrån
• Manifestationer och terapi av vanlig osteokondros

• Osteoartrit och periartros
• smärta
• video
• Spinalbråck
• dorsopathies
• Andra sjukdomar
• Ryggmärgs sjukdomar
• Gemensamma sjukdomar
• kyfos
• myosit
• neuralgi
• Spinal tumörer
• osteoartrit
• osteoporos
• osteokondros
• utsprång
• radikulit
• syndrom
• skolios
• spondylos
• spondylolistes
• Produkter för ryggraden
• Ryggmärgsskador
• Tillbaka övningar
• Det är intressant

21 februari 2019

Behandling hjälper inte att bli av med axelvärk

20 februari 2019

Passera inte smärtan efter att ha fallit på svansbenet

19 februari 2019

Behandling hjälper inte med cervikal osteokondros

18 februari 2019

Spinal skada, domningar efter operation

17 februari 2019

• Hur man behandlas för oregelbunden gång och smärta i sakrala regionen?

Katalog över spinalkliniker

För behandling av leder, använder våra läsare SustaLife framgångsrikt. Med tanke på populariteten av det här verktyget bestämde vi oss för att erbjuda det till er uppmärksamhet.
Läs mer här...

Mig 400 - officiella * instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamnet på läkemedlet: MIG ® 400

Internationellt icke-proprietärt namn:

Kemiskt namn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyra

Doseringsformulär:

ingredienser:

Beskrivning:
ovala tabletter, filmbelagda, vita eller nästan vita i färg, med dubbelsidig risk för uppdelning och prägling på ena sidan av "E" och "E" på båda sidor om riskerna.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATH-kod: M01AE01.

Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Det har smärtstillande, antipyretisk och antiinflammatorisk verkan. Ibuprofen är ett derivat av propionsyra. Verkningsmekanismen är associerad med hämning av enzymet cyklooxygenas (COX) typ 1 och 2, vilket leder till inhibering av prostaglandinsyntes.
Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Undertrycker trombocytaggregation.

farmakokinetik
Absorption: ibuprofen absorberas väl från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration (C_max) ibuprofen i blodplasman efter att ha tagit oralt i en dos på 400 mg uppnås inom 1-2 timmar och är cirka 30 μg / ml.
Distribution: bindning till plasmaproteiner är ca 99%. Distribueras i synovialvätska (C_max 2-3 timmar), där det skapar större koncentrationer än i plasma.
Metabolism: Metaboliserad i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva.
Återkallande: har bifasisk elimineringskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) är 1,8-3,5 timmar. Utsöndras av njurarna (oförändrat, högst 1%) och i mindre utsträckning med gall.

Mig - anvisningar för användning och frisättning av formulär, komposition, biverkningar och pris

Smärtor av olika ursprung, feber, förkylningar och influensa kan lätt lindras med MIG tabletter. En ytterligare fördel med läkemedlet är att dess aktiva ingrediens ibuprofen inte bara eliminerar smärta utan också har antipyretiska och antiinflammatoriska effekter. Innan du tar läkemedlet bör du känna till bruksanvisningen.

Sammansättningen av tabletterna MIG

Läkemedlet MIG 400 finns i form av ovala tabletter, med bilateral risk och stämpling. Tabletterna är förpackade i blister med 10 stycken. Sammansättningen av läkemedlet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjälpkomponenter

magnesiumstearat, natriumkarboximetylstärkelse, kolloidal kiseldioxid, majsstärkelse

Shell sammansättning

titandioxid, hypromellos, povidon, makrogol

Farmakodynamik och farmakokinetik

Instruktioner för användning av MIG innehåller information om att den aktiva substansen i tabletterna är ibuprofen. Denna komponent har antiinflammatoriska och antipyretiska effekter, hämmar icke-selektivt cyklooxygenas och blockerar syntesen av prostaglandiner. Läkemedlet har en analgetisk effekt för smärta. Tabletter absorberas snabbt från mag-tarmkanalen.

Läkemedlet når sin maximala plasmakoncentration två timmar efter intagandet, binder till proteiner med 99% och fördelas långsamt i synovialvätska. Biotransformation av ibuprofen uppträder i levern, karboxyl och hydroxyl inaktiva metaboliter bildas. Deras halveringstid är 2,5 timmar, utsöndras i urinen och gallan.

Indikationer för användning av tabletter MIG

Anledningarna till att ta MIG-tabletter beror på de bedövande egenskaperna hos den aktiva ingrediensen i läkemedlet - ibuprofen. Läkare förskriva piller för olika förhållanden. Direkta indikationer för symptomatisk behandling enligt instruktionerna är:

• huvudvärk;
• tandvärk;
• migrän;
• neuralgi;
• feber med förkylning, influensa;
• smärta i leder och muskler.

Dosering och administrering

Läkemedlet är avsett för oral administrering. Doseringen beror på sjukdomsförloppet och svårighetsgraden av smärtsymptom. Pillen börjar med en dos av 200 mg tre till fyra gånger om dagen. Beroende på tillgången på objektivt bevis i form av kvarstående smärta, kan dosen ökas till 400 mg tre gånger om dagen. Efter att resultatet uppnåtts, reduceras den totala dagliga dosen till 600-800 mg. Mottagarens varaktighet bör inte överstiga en vecka, enligt vad som anges i bruksanvisningen.

Mig med amning

Den aktiva substansen MIG 400 är inte en steroid och har ingen mutagen, teratogen eller cancerframkallande effekt, vilket ledde till att läkemedlet använts vid amning i strikt terapeutiska doser. Läkemedlet ska vara så begränsat som möjligt i tid, enligt bruksanvisningen. Om indikationerna kräver långvarig användning av läkemedlet, ska barnet överföras till artificiell utfodring. Efter avslutad behandling kan amning fortsätta.

Läkemedelsinteraktion

MIG 400 (MIG 400) kan minska effekterna av furosemid och tiaziddiuretika, vilket leder till natriumretention och undertryckande av prostaglandinproduktion. Andra läkemedelsinteraktioner från bruksanvisningen:

1. Ibuprofen ökar effekten av orala antikoagulantia, så det är tillrådligt att inte kombinera dem tillsammans.
2. Den aktiva komponenten i kompositionen minskar antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra, reducerar effekten av antihypertensiva läkemedel.
3. Läkemedlet används med försiktighet samtidigt med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och glukokortikosteroider, vilket leder till uppkomsten av biverkningar från matsmältningssystemet.
4. Ibuprofen ökar nivån av metotrexat i blodet, när det kombineras med zidovudin vid behandling av hemofili hos HIV-infekterade patienter ökar risken för hemartros.
5. Kombinationen av Mig och takrolimus leder till en ökad sannolikhet för nefrotoxicitet på grund av undertryckande av prostaglandins produktion.
6. Läkemedlet ökar de hypoglykemiska egenskaperna hos insulin och orala hypoglykemiska medel.

Biverkningar

MIG-tabletter kan leda till förekomsten av biverkningar från olika organ och system. Instruktioner för användning belyser följande:

• förstoppning, kräkningar, halsbränna, buksmärta, diarré, illamående, aptitlöshet, flatulens;
• konjunktivsvullnad, ögonlock, torra och irriterade ögon, dubbel syn eller suddig syn, hörselnedsättning, ljud eller tinnitus, giftig skada på optisk nerv;
• takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck;
• rinit, allergier, feber, angioödem, bronkospasm, anafylaktisk chock, anafylaktoida reaktioner, erytem, ​​kliande hud;
• minskning av hematokrit, serumglukos, hemoglobin, kreatininclearance;
• en ökning av serumkreatininkoncentrationen, leverenzymaktiviteten i plasma, en ökning av blödningstiden;
• andfåddhet;
• störningar i medvetandet, sömnlöshet, sömnighet, huvudvärk, irritabilitet, nervositet, ångest, agitation, yrsel, depression, hallucinationer;
• polyuri, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom, akut njursvikt, cystit
• agranulocytos, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, anemi;
• sårbildning i magslemhinnan, aphthous stomatit, smärta i munnen;
• dyspné;
• avbrott i levern
• eosinofili;
• hepatit, pankreatit;
• aseptisk meningit.

Metformin: indikationer för användning av tabletter, komposition, dosering, analoger

Indikationer för användning Metformin som är känd för varje läkare endokrinolog. Medicin är utformad för att sänka nivån av socker i blodet. Det genomförs i form av tabletter med olika doser endast efter att ha lämnat en receptformulär från en specialist. Det används för att behandla typ 2-diabetes och andra sjukdomar relaterade till insulinhormonimmuniteten.

Sammansättningen av läkemedlet

Den övervägda medicinen innefattar en aktiv komponent av metforminhydroklorid och ytterligare ämnen, såsom:

• polyvinylpyrrolidon K 90;
• majsstärkelse;
• krospovidon;
• magnesiumsalt av stearinsyra;
• talk.

Sammansättningen av det vita enteriska skalet innefattar talk, titandioxid, Macrogol 6000, Eudragit L 100-55 och isobutansyra.

Farmakologiska åtgärder och farmakokinetik

Metformin är ett hypoglykemiskt läkemedel som minskar mängden glukos i blodet och ökar kroppens tolerans mot det. Liksom under läkemedlets verkan, ökar känsligheten hos insulinreceptorer.

Den aktiva substansen påverkar inte bukspottskörtelvävnad som är ansvarig för produktionen av hormoninsulin och provocerar inte en kritisk minskning av blodsockernivån.

Efter att ha tagit läkemedlet, det finns en minskning av mängden fett i blodet, de metaboliska processerna normaliseras, frekvensen av fibrinsplitning ökar.

Efter att läkaren har ordinerat Metformin kan patienten observera en minskning av fettvävnadens vikt och en minskning av vikt.

Den aktiva komponenten i tabletterna absorberas i kroppen med endast 60% och fördelas jämnt till vävnaderna i hela kroppen efter 2,5 timmar. När du tar medicinen i färd med att äta ökar absorptionshastigheten signifikant.

Metformin utsöndras i urinen oförändrad efter 9-12 timmar. Om urinsystemet är nedsatt kan den aktiva komponenten ackumuleras i kroppen och leda till allvarliga anomalier associerade med en överskottsvolym av den aktiva komponenten.

Indikationer för användning Metformin

Metformin-tabletter används för att behandla diabetesrelaterad diabetesrelaterad insufficiens i de fall då specialiserade dietrestriktioner inte har resulterat i det förväntade resultatet.

Läkemedel rekommenderas för patienter med fetma av allvarlighetsgrad och personer med normal kroppsvikt. Tilldelas både vuxna och barn från 10 år i form av självbehandling. Eller som en del av en kombinationsbehandling med andra medicinsk utrustning som minskar koncentrationen av glukos i blodet eller insulinet.

Specialister kan ordinera medicinering och andra patologier, till exempel med polycystiska äggstockar, men endast om det finns allvarliga indikationer. Oberoende användning av läkemedlet är förbjudet.

Instruktioner för användning och doseringstabletter

Användning av läkemedlet krävs samtidigt med mat eller omedelbart efter en måltid. Frekvensen för administrering och dosering är inbördes samband med formen av frisättning av läkemedlet och svårighetsgraden av sjukdomen.

När behandlingen uteslutande utförs med Metformin är den initiala vuxna dosen 500 mg, administreringsfrekvensen är 1-3 gånger på 24 timmar. Och tillåter även dosen på 850 mg 1-2 gånger om 24 timmar. Om indikerat kan dosen ökas till 3 g om 24 timmar.

Barn över 10 år är förskrivna en dos på 0,5 g 1-2 gånger om 24 timmar eller 0,85 g en gång om dagen. Om nödvändigt kan dosen ökas till 1000-2000 mg per dag, uppdelad i 2-3 doser.

Efter 2 veckor efter behandlingsstart måste den föreskrivna dosen justeras baserat på blodsockertestets resultat.

Om typ 2-diabetes behandlas med kombinationsbehandling med metformin är initialdosen 0,5-0,85 g 2-3 gånger på 24 timmar. Mängden insprutat insulin regleras baserat på resultaten från ett blodprov.

Det är viktigt! Under diabetesbehandling rekommenderar experter periodisk blodglukosprovning med en hemglukosmätare med engångstestremsor. Om du identifierar höga krav som krävs för att omedelbart besöka en läkare.

Under graviditet och amning

Experter har inte utfört adekvata studier av effekten av den aktiva komponenten av läkemedlet på det utvecklande fostret, men det visade sig att det tränger in i den histohematogena barriären. Användningen av ett terapeutiskt medel är endast tillåtet när det är absolut nödvändigt, när fördelarna för moderen upprepade gånger överstiger riskerna för barnet.

Metformin tränger in i kompositionen av bröstmjölk i mängden 1/3 av koncentrationen i moderns blodplasma. I detta avseende rekommenderas det inte att kombinera amning med läkemedel.

Forskare har funnit att läkemedlet inte provocerar cellmutationer och påverkar inte kvinnans förmåga att föda ett livskraftigt barn. Men en gravid kvinna som använder drogen ska vara under strikt övervakning av en gynekolog och endokrinolog.

Läkemedelsinteraktion

Metformin reagerar med olika läkemedel, vilket kan kräva en förändring av dosen av det läkemedel som konsumeras vid behandling av typ 2-diabetes, inklusive den insulinberoende formen.

Vid användning av följande läkemedel tillsammans med medicinen ifråga har den senare en mer uttalad effekt:

Instruktioner för användning rapporterar att användningen av det behandlade läkemedlet i kombination med diuretika, glukagon, sköldkörtelhormoner, kvinnliga hormoner, nikotinsyra, kalciumkanalblockerare, isoniazid och somatostatin leder till en minskning av den terapeutiska effekten av det ifrågavarande läkemedlet.

Cimetidin vid interaktion med Metformin leder till utvecklingen av laktosacidos.

Kompatibilitet med alkohol

Biguanider (medel som används för behandling av diabetes mellitus) vid interaktion med drycker som innehåller alkohol kan orsaka komplikationer i samband med en ökning av mängden mjölksyra i blodet.

Kontraindikationer, biverkningar, överdosering

Läkemedlet, som reducerar indikatorerna för glukos i blodet, är förbjuden att använda under sådana förhållanden:

• ketoacidos;
• diabetisk prekoma eller koma
• onormalt arbete i urinvägarna;
• patologier som förekommer med risken att utveckla njursvikt;
• sjukdomar som kan orsaka hjärta eller lunginsufficiens
• skador eller kirurgiska ingrepp som kräver insulinbehandling
• patologiskt arbete i levern
• alkoholism eller alkoholförgiftning;
• Behovet av att utföra röntgenstrålar med hjälp av ett kontrastmedel (2 dagar före och 2 dagar efter proceduren).
• mjölksyraacidos;
• en diet som innehåller mindre än tusen kalorier
• graviditet;
• laktation;
• oförmåga att uppfatta de komponenter som ingår i kompositionen för medicinsk beredning.

Experter rekommenderar inte behandling med Metformin till patienter över 60 år som är engagerade i kraftig fysisk aktivitet, eftersom risken för laktacidos ökar.

Biverkningar som uppstår vid användning av medicinen i fråga:

• brott mot blodets funktioner och sammansättning
• abnormaliteter i levern;
• förändring i smak receptorer;
• allergiska manifestationer;
• ökade nivåer av mjölksyra i blodet;
• brott mot smältbarheten av vitaminer i grupp B;
• generell försämring av hälsan
• hypoglykemisk koma.

Typiskt uppstår dessa patologier när man använder läkemedlet i fel dosering eller i närvaro av kontraindikationer.

Om negativa manifestationer upptäcks är det nödvändigt att snabbt kontakta en specialist för symptomatisk behandling och granskning av behandlingstaktiken.

Konsumtion av läkemedlet i en koncentration som överstiger det som rekommenderas av en specialist kan leda till utveckling av laktosacidos, vilket är oförenligt med livet. Ett liknande onormalt tillstånd utvecklas som ett resultat av användningen av läkemedlet vid nedsatt funktion av urinvägarna.

• anfall av illamående och kräkningar;
• avföring
• minskning av kroppstemperaturen;
• smärtsamma känslor i muskler och buk;
• takypné;
• ataxi;
• kränkning av uppfattningen om den omgivande verkligheten
• en koma.

Hos personer i olika åldersgrupper kan det medföra att läkemedlet ifrågasättas för mycket ackumulering av kalium i kroppen.

Analoger av metformin

Analoger av Metformin bör väljas av en specialist på grundval av indikationer och individuella egenskaper hos människokroppen. Läkemedel kan ha en identisk aktiv beståndsdel, men skillnaden i hjälpkomponenter kan i hög grad påverka kroppens tillstånd.

Preparat som liknar aktiv substans:

• Formetin;
• Bagomet;
• Novoformin;
• Metformin-Richter;
• Merifatin;
• Siofor;
• Nova Met;
• Formin Pliva;
• Glucophage;
• Sofamet;
• Metformin Teva;
• Metfogamma;
• Metformin Long
• Gliformin.

Metformin 500 mg tabletter och analoger säljs endast i apotekskedjor med tillhandahållande av receptformulär från en specialist.

Att försumma instruktioner och rekommendationer från en läkare kan kosta en person inte bara hälsa utan också livet. Många komplikationer från otillräcklig medicinering är dödliga.

Abstract instant

MIG 400 tabletter är representativa för den kliniska och farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. De används för symptomatisk och patogenetisk behandling av olika inflammatoriska processer i kroppen, som åtföljs av utvecklingen av smärtssyndrom.

Läkemedlet MIG 400 är tillgängligt i doseringsformen av tabletter, belagda med en enterisk beläggning. De har en oval avlång form, en bikonvex yta, vit färg och separationsrisk. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen, dess innehåll i en tablett är 400 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter, som inkluderar:

• Silikakolloidal vattenfri.
• Majsstärkelse
• Magnesiumstearat.
• Karboximetylstärkelse natrium.
• Titandioxid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

MIG 400 tabletter förpackas i en blister av 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 1 eller 2 blåsor och instruktioner för användning av läkemedlet.

Den aktiva beståndsdelen i Mig 400 ibuprofen tabletter hämmar enzymet cykloxygenas (COX 1 och 2), vilket katalyserar omvandlingen av arakidonsyra till prostaglandiner (inflammatoriska mediatorer) under utvecklingen av inflammationsreaktionen. Detta leder till en minskning av prostaglandiner i vävnaderna i den inflammatoriska processen och motsvarande terapeutiska effekter:

• Minskad smärtaintensitet.
• Reduktion av hyperemi (ökad blodfyllning av vävnader i det inflammatoriska svaret).
• Minskar svallens svårahet.

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel minskar MIG 400-tabletterna trombocytaggregation (bindning) och blodproppbildning samt minskar aktiviteten hos skyddande faktorer i magslemhinnan med ökad risk att utveckla ett sår (defekt) i den.

Efter att ha tagit tabletten MIG 400 oralt absorberas ibuprofen snabbt och snabbt i blodet från tunnan i tunntarmen. Det fördelas jämnt i kroppens vävnader, som metaboliseras i levern till inaktiva nedbrytningsprodukter, som huvudsakligen utsöndras i urinen. Halveringstiden för den aktiva substansen från blodplasma (den tid under vilken hälften av läkemedlets totala dos elimineras) är ca 3-4 timmar.

Metformin tabletter indikeras för symptomatisk och patogenetisk behandling av kroppens inflammatoriska processer, som åtföljs av smärta:

• Huvudvärk, inklusive migrän (svår paroxysmal huvudvärk).
• Smärta i muskler och leder av olika ursprung.
• Smärtsam menstruation hos kvinnor.
• Neuralgi - smärta på grund av aseptisk inflammation i perifera nerver.
• Tandvärk.

Dessutom används MIG 400 tabletter för att minska kroppstemperaturen vid febrilförhållanden, speciellt provocerad av smittsamma processen i kroppen.

Att ta MIG 400 tabletter är kontraindicerat i ett antal patologiska och fysiologiska tillstånd i kroppen, vilket inkluderar:

• Överkänslighet mot ibuprofen eller hjälpkomponenter av läkemedlet, såväl som individuell intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra medlemmar av den farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
• Erosiva och ulcerativa sjukdomar i matsmältningskanalen (magsår i mag eller tolvfingertarm, ulcerös kolit) i det akuta skedet.
• Hemofili, hemorragisk diates och andra patologiska koagulationssjukdomar.
• Närvaron av "aspirintriaden" - intolerans mot acetylsalicylsyra, nasal polypos och bronkialastma (allergisk inflammation i bronkierna).
• Blödning i kroppen av varierande intensitet och lokalisering vid tidpunkten för användning av läkemedlet eller överfört under det senaste förflutna.
• Bristen på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas, vilket är nödvändigt för det normala funktionella tillståndet för röda blodkroppar.
• Olika patologi hos den optiska nerven.
• Graviditet när som helst under sin kurs och bröstperioden.

Med omsorg preparatet appliceras med samtidig hypertoni (förhöjt blodtryck), hjärtsvikt, vilket minskar den funktionella aktiviteten i levern eller njurarna, kronisk förloppet av magsår i remission (förbättring), inflammation i magen (gastrit), tunn (enterit) och tjocka (kolit ) intestin, hyperbilirubinemi (ökad koncentration av bilirubin i blodet), blodpatologi av okänt ursprung. Innan du börjar ta MIG 400 tabletter måste du kontrollera att det inte finns kontraindikationer.

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst efter måltider för att minska den aktiva substansens negativa effekt på mag och tarmar. De tuggas inte och tvättas med mycket vatten. Den initiala terapeutiska dosen av MIG 400 tabletterna för vuxna och barn över 12 år är 200 mg 3-4 gånger om dagen, vid behov kan den ökas till 400 mg 3 gånger om dagen, när den terapeutiska effekten uppnås minskar dosen. Det rekommenderas inte att ta drogen i mer än 7 dagar. Om det kvarstår smärta, kontakta en läkare. Patienter med samtidig hjärt-, lever- eller njurpatiologi minskar doseringen.

Att ta MIG 400 tabletter kan leda till utveckling av oönskade reaktioner från olika organ och system:

• Matsmältningssystemet - illamående, halsbränna, kräkningar, aptitlöshet, buksmärta (företrädesvis i de övre sektionerna), flatulens (uppsvälldhet), förstoppning eller diarré, torrhet, och smärta i munnen, det inflammatoriska svaret hos den orala slemhinnan med bildning däri defekt (aphthous stomatit), inflammation i levern (hepatit), bukspottkörteln (pankreatit), inflammation i tandköttet (gingivit).
• Nervsystemet - huvudvärk, sömnlöshet eller sömnighet, yrsel, ångest, irritabilitet, nervositet, depression (humör lång nedgång), psykomotorisk agitation, förvirring med utvecklingen av hallucinationer, sällan utvecklar aseptisk meningit (inflammation i hjärnan och ryggmärgen membran).
• Kardiovaskulärt system - ökning av blodtrycket, utveckling av hjärtsvikt, takykardi (ökning av hjärtfrekvensen).
• Blod och röd benmärg - En minskning av antalet leukocyter (leukopeni), erytrocyter (anemi), granulocyter (agranulocytos) och blodplättar (trombocytopeni).
• Andningsorganen - utveckling av bronkospasm (förminskning av bronkierna på grund av spasmer av släta muskler i deras väggar) och andfåddhet.
• Sinnen - hörselnedsättning, minska dess svårighetsgrad, förekomst av brus eller ringningar i öronen, toxisk skada på synnerven, dimsyn, hans suddig, dubbelseende, utseende av fläckar i synfältet (skotom), torrhet av ytan i bindhinnan, med dess inflammation (konjunktivit).
• Laboratorieindikatorer - en ökning av kapillärblödningstiden, minskning av hematokrit och hemoglobin, en ökning av koncentrationen av kreatinin i blodet och aktiviteten hos enzymerna av hepatiska transaminaser (ALT, AST).
• Allergiska reaktioner - hudutslag och klåda, urtikaria (karakteristiskt hudutslag och klåda i huden liknar sting), svåra nekrotiska allergiska hudlesioner som åtföljs av en förlust av dess delar (Lyells syndrom eller Stevens-Johnson), angioödem (uttalas svullnad mjukdels områden i ansiktet och yttre könsorganen), allergisk inflammation i slemhinnan i näshålan (rinit) och bronkier (atopisk bronkit eller bronkialastma), anafylaktisk chock (allvarlig systemisk allergisk reaktion med en uttalad minskning av arteriell tryck och polyorganfel).

Sannolikheten för biverkningar ökar vid långvarig användning av MIG 400 tabletter. Vid förekomst av biverkningar bör användningen av läkemedlet avbrytas.

Innan du börjar ta MIG 400 tabletter bör du noggrant studera anmärkningen till läkemedlet, se till att det inte finns kontraindikationer och var uppmärksam på ett antal specifika instruktioner angående användningen av det:

• Utvecklingen av tecken på inre blödning kräver omedelbart avbrytande av läkemedlet.
• Läkemedlet kan maskera symptomen på den patologiska processen, vilken bör beaktas under diagnostiska aktiviteter.
• Utvecklingen av buksmärta medan du tar piller MIG 400 kräver noggrann undersökning i samband med den möjliga utvecklingen av magsår.
• Alkoholintag vid läkemedelsintag är uteslutet.
• MIG 400 tabletter kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper.
• Vid långvarig behandling med läkemedlet bör övervakas laboratorieparametrar av funktionell aktivitet hos lever, njurar och blod.
• Om det är nödvändigt att göra en laboratoriebestämning av nivån på 17-ketosteroider, ska läkemedlet stoppas 48 timmar före testet.
• Under användning av läkemedlet rekommenderas att överge aktiviteter som kräver ökad koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

I apoteksnätet säljs MIG 400 tabletter utan recept. Om du har frågor eller tvivel om användningen, bör du rådgöra med din läkare.

Med ett avsevärt överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen MIG 400 tabletter utvecklar symtom överdos, vilket inkluderar buksmärtor, illamående, kräkningar, förvirring medvetande tills utvecklingen av koma, depression, sömnighet, huvudvärk, tinnitus, akut njursvikt, kritisk sänkning av blodtrycket, brott mot frekvensen och rytmen av hjärtkollisioner. Behandling av överdosering består i att tvätta magen, tarmarna, ta intestinala sorbenter (aktivt kol) och också genomföra symtomatisk behandling.

Liknande preparat för MIG 400 tabletter vad gäller komposition och terapeutisk effekt är Nurofen, Ibuprofen.

Hållbarheten för tabletter MIG 400 är 3 år från tillverkningsdatumet. De bör förvaras i mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid lufttemperatur högst + 30 ° C.

Den genomsnittliga kostnaden för 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierar från 75-78 rubel.

Mig - betyder beskrivning

Mig tabletter (400 mg) - representativ för gruppen billiga icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Kompositionen representeras av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen ibuprofen (avser föreningarna av propionsyra), såväl som ett antal hjälpkomponenter:

• titandioxid;
• makrogol;
• kiseldioxid;
• stärkelse etc.

Mig är en analgetisk, liksom antipyretisk, antiinflammatorisk medel, vars användning är motiverad inom olika områden av medicin. Den aktiva substansen är en vital medicin, dess säkerhet, verkningsmekanism och biverkningar är väl studerade.

Mig tabletter ser så här ut: de är täckta med en skyddande skalfilm ovanpå, de är vita, ovalformade, det finns en separationsrisk på ytan och ett "E" -tryck på båda sidor. Läkemedlet finns i blister med 10 stycken, i en förpackning med 1 eller 2 blåsor. Kostnaden för 20 tabletter - 160 rubel, priset för 10 tabletter - 80 rubel. Förvirra inte läkemedlet med piller "Diamond Mig" - det här desinfektionsmedlet har en antiseptisk effekt.

Farmakologiska egenskaper och verkan

Liksom andra NSAID-läkemedel, innehåller ibuprofen efter ett antal positiva effekter på kroppen:

• hjälper till att ta bort smärta eller väsentligt försvaga det
• hjälper till att lindra inflammation, lokal rodnad i huden;
• återställer normal vaskulär permeabilitet, eliminerar ödem;
• minskar kroppstemperaturen, vilket leder till fysiologiska värden.

Sådana effekter uppnås genom att bryta enzymproduktionen - cyklooxygenas 1 och 2, vilka är nödvändiga för produktion av inflammatoriska mediatorer (prostaglandiner). Om smärtssyndromet är inflammatoriskt, är den anestetiska effekten av ögonblicket mest uttalad.

Läkemedlet har en icke-diskriminerande effekt, har därför inverkan på alla patologiska processer som förekommer i kroppen.

Tabletter hör inte till narkotiska analgetika. De har angiagregantnuyu aktivitet - förhindra vidhäftning av blodplättar, vilket bör beaktas vid förskrivning av en behandlingsperiod.

Maximal koncentration i blodet uppnås efter 2 timmar, sambandet med plasmaproteiner är mycket högt (98%). Det aktiva ämnet tränger in i synovialvätskan och ackumuleras i den. Metaboliter utsöndras i urinen, i en liten del med gallan.

Indikationer för användning

Läkemedlet kan användas mot olika patologier, åtföljd av smärta, svullnad, inflammation. Oftast rekommenderas läkemedlet att ta från smärta i huvudet som orsakas av migrän, vasospasm, reaktion på förändring av väder, manifestationer av vaskulär dystoni, osteokondros hos livmoderhalsen.

I tandvård rekommenderas en omedelbar inte mindre ofta. Huvudindikationerna relaterar till tandvärk med:

• tandutvinning;
• tandrot resektion;
• flux;
• karies;
• pulpitis;
• tandköttssjukdomar etc.

Vid gynekologi har läkemedlet bevisat sig i smärtsam menstruation - algodismenorrhea, liksom i adnexit, endometrit och andra inflammatoriska sjukdomar med feber och smärta. I urologi och nefrologi föreskrivs ett ögonblick när en sten rör sig (njurkolik) som en bedövning, i fall av cystit, uretrit - det stannar snabbt de smärtsamma symptomen.

Mig tabletter hjälper till med olika sjukdomar i muskuloskeletala systemet - de är indicerade för artros, utskjutningar, bråck, radikulärt syndrom, muskulotoniskt syndrom, artrit, bursit, synovit och ett antal andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i ben, leder, ledband, senor. Du kan dricka ett botemedel mot smärta i musklerna, för neurit - det fungerar lika kraftfullt med någon sjukdom.

Instruktioner för användning

Drogen får ta emot barn från 12 år. Vid yngre patienter är läkemedlet kontraindicerat. I ett engångsförfarande får du Mig utan recept, men kursterapin utförs endast enligt rekommendationer från en specialist. Dosering - individ, beroende på indikationerna för användning av tabletter Mig.

Läkemedlet påverkar inte orsakerna och progressionen av den underliggande patologin - dess verkan är för det mesta symptomatisk.

Den initiala dosen är 200 mg av läkemedlet, eller en halv tablett. Doseringen är 3-4 gånger per dag i den angivna dosen.

Typiskt uppnås effekten redan efter 20-30 minuter efter intag, men i allvarliga fall, för en uttalad effekt, måste du vänta på 2-3 doser av läkemedlet. För att förbättra och påskynda resultatet kan du ta 400 mg Mig och upprepa behandlingen tre gånger per dag. Behandlingsreglerna är följande:

• maximal dos / dag - 1200 mg av läkemedlet;
• Efter att ha nått den analgetiska effekten måste du minska den dagliga dosen till 600-800 mg;
• Det är omöjligt att dricka ett ögonblick längre än 7 dagar. Vid höga doser är administreringstiden upp till 4-5 dagar;
• längre behandling är tillåtet endast med godkännande och under överinseende av en läkare.

Med nedsatt njurfunktion minskade leverdosen Mig med 1,5-2 gånger.

Enligt abstrakt kan en ytterligare ökning av dosen eller förlängningen av kursen orsaka tecken på överdosering. Detta är ett skarpt smärtssyndrom i huvudet, tryckfall, arytmier, depression, dumhet, njurfunktionsbrist, acidos, koma. Behandlingen utförs i en medicinsk institution!

Kontra piller

Läkemedlet kan inte druckas under graviditeten. Detaljerade försök om effekten av ibuprofen på fostret utfördes inte, men för kvinnor som planerar en graviditet kan läkemedlet negativt påverka förmågan att bli gravid. Under amning är läkemedlet också förbjudet att ta emot - den aktiva ingrediensen kan tränga in i mjölken och skada barnet.

Barn upp till 12 läkemedel är kontraindicerade. Andra förbud mot behandling med Mig tabletter är:

• exacerbation av sjukdomar i matsmältningssystemet - magsår, kronisk gastrit, erosiv och atrofisk gastrit, kolit;
• Crohns sjukdom, UC i vilket skede som helst;
• näthinnans patologi, optisk nerv;
• allergi mot aspirin och andra NSAID, inklusive utveckling av triadbronkial astma, utslag, nasal polyposis;
• blödning av olika lokalisering - livmoder-, mag-, lung-, vaskulär etc.
• blodsjukdomar, inklusive koagulationsstörningar (koagulopati);
• hemorragisk diatese;
• överkänslighet mot de extra komponenterna i verktygets sammansättning.

Hos äldre personer med organsvikt utförs terapi med stor omsorg. Under överinseende av en läkare tas tabletter i händelse av sjukdomar, förändringar i blod med oklara skäl.

Biverkningar

Den vanligaste "sidled" från matsmältningssystemet. Människor som är benägen att gastrit och andra gastrointestinala sjukdomar har ofta magbesvär, surhet i magsaften ökar, buk distans, diarré (förstoppning - sällan), illamående, halsbränna, kräkningar, aptit minskar. I särskilt allvarliga fall kan blödning förekomma (speciellt med magsår i historien), med missbruk av ibuprofen, uppträder såret under behandlingen för första gången.

Andra biverkningar:

• stomatit;
• torr mun
• leverskade;
• bronkospasm, andfåddhet;
• ljud i huvudet, öron;
• synfel
• ögonlockens puffiness, ögonröda ögon.

Personer med autoimmuna sjukdomar kan utveckla icke-smittsam meningit, vilket är en allvarlig komplikation av Mig. Hallucinationer, depression eller ångest, irritabilitet, förändringar i trycknivå, allergisk hud och anafylaktiska reaktioner och olika förändringar i blodets sammansättning noterades också bland "biverkningarna".

Doseringsform

Tabletter, filmbelagda.

Beskrivning och sammansättning

Läkemedlet är tillgängligt i tabletter belagda med en vit eller nästan vit filmbeläggning. De är ovala, på båda sidor finns risk för att du kan dela tabletten i hälften. På en sida av tabletten kan du se 2 bokstäver "E" på båda sidor om riskerna.

Som en aktiv ingrediens innehåller läkemedlet 400 mg ibuprofen. Som ytterligare komponenter innehåller läkemedlet:

• E 1442;
• aerosil;
• E 572;
• natriumkarboximetylstärkelse (typ A).

Skalet är bildat av följande ämnen:

• valium;
• titandioxid;
• Povidon K 30;
• propylenglykol 4000.

Farmakologisk grupp

Ibuprofen avser propionsyraderivat. Det blockerar cellecyklogengenas 1 och 2 indirekt, hämmar prostaglandinsyntes, som ett resultat har läkemedlet en analgetisk, antipyretisk och antiinflammatorisk effekt.

Den analgetiska effekten är starkast med smärtan av inflammatorisk genes.

Ibuprofen har antiplatelet aktivitet.

Efter intag, absorberas läkemedlet väl från matsmältningssystemet. Den maximala koncentrationen av ibuprofen i plasma når cirka 2 timmar efter det att läkemedlet tagits.

Upp till 99% av den aktiva substansen är bunden till plasmaproteiner. Drogen penetrerar långsamt in i synovia och härledas långsammare än från plasman.

Passerar genom levern metaboliseras läkemedlet. Halveringstiden varierar från 2 till 3 timmar. Läkemedlet härrör huvudsakligen genom njurarna.

Indikationer för användning

för vuxna

Mig 400 ordineras för att sänka kroppstemperaturen för förkylningar och influensa, liksom lindring av smärta av olika ursprung:

• huvudvärk, inklusive migrän
• smärta under menstruation
• tandvärk;
• myalgi, artralgi, neuralgi.

för barn

Enligt Mig 400 kan barn över 12 år ordineras.

för gravida kvinnor och under amning

Mig 400 är kontraindicerat hos patienter som bär en baby och ammar. Ibuprofen påverkar kvinnors fertilitet, så det är värt att avstå från att använda det under planeringen av uppfattningen.

Kontra

Läkemedlet kan inte tas om patienten har följande sjukdomar:

• erosiva och ulcerativa patologier i matsmältningssystemet, inklusive mag- och duodenalsår, ulcerös kolit, granulomatös enterit;
• "Aspirintriad";
• blödning av olika ursprung
• den optiska nervens patologi
• hemorragisk diatese;
• hemofili och andra problem med blodkoagulering, inklusive långsam blodkoagulering;
• individuell intolerans mot läkemedlets sammansättning, aspirin och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
• brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.

Med försiktighet ska läkemedlet tas av äldre patienter, liksom de som lider av följande sjukdomar:

• hjärtsvikt
• ökat tryck;
• levercirros, som åtföljs av portalhypertension
• ökade nivåer av bilirubin i blodet;
• njure och leversvikt;
• inflammation i magslemhinnan, tunntarmen och tjocktarmen;
• nefrotiskt syndrom;
• blodpatologi av okänt ursprung (minskning av hemoglobin och leukocyter).

Användningar och doser

för vuxna

Tabletter tas inuti. Behandlingsregimen väljs individuellt beroende på beviset.

Vanligtvis är läkemedlet ordinerat i initialdosen på 200 mg 3-4 gånger om dagen. För att uppnå en terapeutisk effekt kan dosen av läkemedlet ökas till 400 mg 3 gånger om dagen. Så snart den terapeutiska effekten uppnåtts, reduceras den dagliga dosen till 600-800 mg. Behandlingsförloppet ska inte överstiga en vecka och bör inte ökas daglig dosering. Om du behöver förlänga behandlingen eller ta läkemedlet i högre doser, behöver du rådgöra med din läkare.

Om patienten har en patologi av njurar, lever eller hjärta, ska dosen av läkemedlet minskas.

för barn

Läkemedlet för barn över 12 år är ordinerat i samma doser som för vuxna.

för gravida kvinnor och under amning

Mig 400 är inte ordinerat för gravida och ammande patienter.

Biverkningar

Ta medicinen kan utlösa ett antal biverkningar:

• buksmärta, illamående, kräkningar, halsbränna, lös avföring, aptitförlust, bukdistension, förstoppning, sår i matsmältningsslemhinnan, rubbning i mag-tarmkanalen och blödning från dess delar, sår, irritation och torrhet i munslimhinnan, smärta i munnen aphthous stomatit, inflammation i levern och bukspottkörteln;
• dyspné och bronkospasm;
• hörselnedsättning, tinnitus, giftig skada på optisk nerv, ögonirritation, dubbelsynning, suddig syn, skottom;
• svullnad i ögonlocken och bindarmembranet av allergiskt ursprung
• huvudvärk, svimmelhet, sömnlöshet, ångest, nervositet, irritabilitet, sömnighet, depression, psykomotorisk agitation, hallucinationer, förvirring;
• viral meningit, som vanligtvis utvecklas hos patienter med autoimmuna patologier;
• hjärtsvikt, ökad hjärtfrekvens, ökat blodtryck;
• akut njurinsufficiens, inflammation i blåsan, nefrit av allergisk natur, blåsans utvidgning, nefrotiskt syndrom (det framgår av ödem);
• reduktion av alla blodkroppar;
• allergi, som kan uppträda som hudklapp, utslag, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylax, feber, erytem multiforme exudativ, toxisk epidermal nekrolys, allergisk rinit, ökade nivåer av esofilus;
• ökad aktivitet av leverenzymer, blodsockernivåer, serumkreatinin, minskat kreatinin, hematokrit eller hemoglobin clearance, ökad blödningstid.

Med långvarig användning av läkemedlet i stora doser ökar sannolikheten för sår i mag-tarmkanalen, färgstörningen, skador på optisk nerv, scotom, blödning från könsorganen, hemorrojder, tandkött och mag-tarmkanalen.

Interaktion med andra droger

Ibuprofen hämmar bildandet av prostaglandiner i njurarna, vilket resulterar i att natriumjoner i kroppen bibehålls, vilket kan leda till en minskning av den terapeutiska effekten av furosemid och tiaziddiuretika.

Mig 400 kan förbättra effekten av orala antikoagulantia, så denna kombination är oönskade.

• minska antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra, vilket ökar incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får acetylsalicylsyra i små doser som antiplatelet.
• minska effektiviteten av antihypertensiva droger
• öka graden av digoxin, litium och fenytoin, metotrexat i blodplasma;
• förbättra hypoglykemisk effekt av orala glukosreducerande läkemedel och insulin, vilket innebär att dosjustering kan krävas.

Vid förskrivning av ibuprofen i kombination:

• zidovudin ökar sannolikheten för blödningar i hålen i lederna och blåmärken hos HIV-positiva patienter som lider av hemofili;
• takrolimus kan öka sannolikheten för nefrotoxisk effekt på grund av nedsatt biosyntes av prostaglandiner i njurarna.
• med glukokortikoider, acetylsalicylsyra och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar risken för oönskade reaktioner från matsmältningssystemet.

Särskilda instruktioner

Om det finns tecken på blödning från matsmältningsorganet, ska läkemedlet dras tillbaka.

Ibuprofen bör ordineras med försiktighet till patienter med infektionssjukdomar, eftersom läkemedlet kan maskera tecken på sjukdomen.

Hos patienter med astma eller allergier finns risk för bronkospasm.

För att minska sannolikheten för oönskade reaktioner måste du ta medicinen i den minsta effektiva dosen.

Med långvarig användning av analgetika ökar risken för analgetisk nefropati.

Om det finns problem med syn under behandlingen, bör det avbrytas och avtalas med en optiker.

Under behandling är en ökning av leverenzymaktivitet möjlig.

Medan du tar medicinen måste du kontrollera bilden av perifert blod och arbetet i lever och njurar.

Om tecken på gastropati förekommer är noggrann övervakning nödvändig, vilket inkluderar gastroskopi, blodanalys med bestämning av hemoglobin, hematokritvärde, fekal ockult blodprov.

För att minska sannolikheten för NSAID-gastropati, rekommenderas MIG 400 att tas i kombination med läkemedel som innehåller prostaglandin E (misoprostol).

Vid förskrivning av definitionen av 17-ketosteroider bör läkemedlet avbrytas 2 dagar före studien.

Etylalkohol är oönskade under behandlingen.

Patienter som tar MIG 400 bör avstå från alla åtgärder som kräver ökad uppmärksamhet, inklusive körning.

överdos

Om du överskrider den rekommenderade dosen kan du få följande tecken på överdosering:

• buksmärtor;
• illamående;
• akut njursvikt.
• kräkningar;
• letargi;
• ringer i öronen;
• droppe blodtryck
• dåsighet;
• deprimerat tillstånd
• saktar eller ökar hjärtfrekvensen;
• huvudvärk;
• förmaksflimmer
• andningsstopp
• koma;
• metabolisk acidos.

Om inte mer än en timme har gått sedan förgiftningen, indikeras magsäcken för offret. Dessutom ges han en adsorbent att dricka, alkalisk dricka, tvångsdiurese administreras, symptomatisk behandling ordineras (korrigerar vattensaltbalansen, blodtrycket).

Förvaringsförhållanden

MIG 400 tabletter ska förvaras vid en maximal temperatur på 30 grader, på en mörk plats där barn inte kan nå det. Hållbarhetstid är 3 år. Trots att du kan köpa ett läkemedel utan recept måste du inte ta det själv, eftersom det kan orsaka ett antal oönskade reaktioner.

analoger

Förutom läkemedlet Mig 400 har apoteket många av dess analoger:

1. Ibuprofen. Drogen produceras av flera ryska företag. Läkemedlet är tillverkat i form av tabletter och kapslar för oral administrering, oral suspension och rektal stötpasta för barn, gel och salva för extern användning. På grund av denna mängd doseringsformer kan ibuprofen användas till barn under 12 år. Gel och salva för extern användning på grund av låg absorption ger nästan inte systemiska oönskade reaktioner och överdosering är osannolikt.
2. Nurofen. Läkemedlet framställs i tabletter. Som ett verksamt ämne innehåller de 200 mg ibuprofen, vilket tillåter användning av läkemedlet hos barn över 6 år.
3. Brustan. Tillgänglig medicin i form av tabletter och suspensioner för oral administrering. Det är ett kombinationsmedicin som innehåller ibuprofen och paracetamol som aktiva ingredienser. Det används som antipyretiskt och smärtstillande medel hos patienter äldre än 2 år.

För att välja en analog av läkemedlet MIG 400 ska läkaren, eftersom han endast kan bedöma möjligheten för en sådan ersättare.

Drogen: MIG ® 400
Aktiv beståndsdel: ibuprofen
ATX-kod: M01AE01
KFG: NSAIDs
Reg. Nummer: LS-002211
Datum för registrering: 03.11.06
Ägarereg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

? Tabletter, belagda vita eller nästan vita, ovala, med dubbelsidig delningslinje och präglade "E" och "E" på båda sidor om riskerna på ena sidan.