loader

Huvud

Bronkit

Ergoferon (Ergoferon) - bruksanvisningar

Internationellt namn: Ergoferon

Sammansättning och frisättningsform

Tabletter för resorption, platt-cylindrisk form, med risk och fasning, från vit till nästan vit. Inskriptionen MATERIA MEDICA är inskriven på den platta sidan, ERGOFERON är inskriven på den andra platta sidan. 1 tablett innehåller 0,006 g * antikropp mot histamin, 0,006 g * antikropp mot CD4, 0,006 g * av antikropp mot humant gammainterferon.

* appliceras på laktos i form av en blandning av tre aktiva vattenhaltiga alkoholhaltiga utspädningar av substansen, utspädd 12 12, 100 30, 100 200 gånger.

Hjälpämnen: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat.

I en blisterförpackning av PVC eller aluminiumfolie 20, 40 eller 100 tabletter. Förpackad i kartonglåda.

Klinisk farmakologisk grupp

Farmakologisk verkan av läkemedlet Ergoferon

Ergoferon - antiviralt medel, antihistamin.

Spektrumet av Ergoferons farmakologiska aktivitet innefattar antiviral, immunmodulerande, antihistamin, antiinflammatorisk.

Experimentellt och kliniskt bevisad effekt av komponenterna ergoferona virala infektionssjukdomar: influensa A- och influensa B, akuta respiratoriska virusinfektioner (orsakade av virus, parainfluensa, adenovirus, respiratoriska syncytialvirus, coronavirus), herpesinfektion (herpes labialis, ophthalmoherpes, genital herpes, herpes herpes, kycklingpox, infektiös mononukleos), akuta tarminfektioner av viral etiologi (orsakad av kalicivirus, koronavirus, rotavirus, ovirusami), enterovirus och meningokock meningit, hemorragisk feber med renalt syndrom, fästingburen encefalit.

Det läkemedel som används vid behandling av bakteriella infektioner (pseudo, kikhosta, Yersinios, pneumonit av olika etiologi, inklusive atypiska patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Används för att förhindra bakteriella komplikationer av virala infektioner, förhindrar superinfektion. Användning av läkemedlet i före och efter vaccinationsperioden ökar vaccinationens effektivitet, ger ospecifik förebyggande av SARS och influensa vid tidpunkten för bildandet av immunitet efter vaccination. Ergoferon har förebyggande effekt effektiv effekt mot SARS av icke-influensa etiologi, förhindrar utveckling av samtidiga sjukdomar efter postvaccinationsperioden.

Komponenterna av läkemedlet har en enda verkningsmekanism i form av en ökning av den funktionella aktiviteten hos CD4-receptorn, receptorerna för interferon gamma (IFN-y) respektive histamin; vilket åtföljs av en uttalad immunotropisk effekt.

farmakokinetik

Känslighets moderna fysikalisk-kemiska metoder för analys (gas-vätskekromatografi, högpresterande vätskekromatografi, gaskromatografi-masspektrometri) inte tillåter att utvärdera halten av ultralåga doser av antikroppar i biologiska vätskor, organ och vävnader, vilket gör det omöjligt att studera farmakokinetiken tekniskt Ergoferon beredning.

Indikationer för användning av läkemedlet Ergoferon

Används vid behandling av bakteriella infektioner (pseudo, kikhosta, Yersinios, pneumonit av olika etiologi, inklusive atypiska patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Används för att förhindra bakteriella komplikationer av virala infektioner, förhindrar superinfektion. Användning av läkemedlet i pre- och post-immuniseringsperioden ökar effektiviteten av vaccinet erbjuder profylax ospecifik SARS och influensa vid tiden för bildningen av efter vaccination immunitet. Ergoferon har n förebyggande effekt mot ARVI av icke-infektiös etiologi, förhindrar utveckling av sammankopplade sjukdomar efter vaccinationsperioden.

Kontra

Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter; galaktosemi; malabsorptionssyndrom.

Dosering och användning av läkemedlet Ergoferon

Inside. Vid en tidpunkt - 1 flik. (inte vid måltiden). Tabletten ska hållas i munnen utan att svälja tills den är fullständigt upplöst.

Barn från 6 månader. Vid utnämningen av läkemedlet till yngre barn (från 6 månader till 3 år) rekommenderas det att lösa tabletten i en liten mängd (1 matsked) kokt vatten vid rumstemperatur.

Behandlingen ska börja så tidigt som möjligt, vid första tecken på akut infektion på följande sätt: inom de första 2 timmar, ta medicin varje 30 min, sedan för de 3 första dagarna fortfarande utförs mottagning med jämna mellanrum. Från 2 dagar och ta sedan 1 flik. 3 gånger om dagen tills fullständig återhämtning.

För förebyggande av virusinfektionssjukdomar - 1-2 tabletter. per dag. Den rekommenderade varaktigheten av en profylaktisk kurs bestäms individuellt och kan vara 1-6 månader.

Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

Särskilda instruktioner för antagning

Preparatet innehåller laktos och därför rekommenderas det inte att förskriva det till patienter med medfödd galaktosemi, glukosmalabsorption eller galaktossyndrom eller vid medfödd laktasbrist.

Biverkningar

Reaktioner ökade individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

Interaktion med andra droger

Fall av inkompatibilitet med andra droger hittills inte registrerade.

Förvaringsförhållanden

I torrt tillstånd placeras det mörka vid en temperatur under 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 3 år.

Användningen av läkemedlet Ergoferon endast enligt ordination av en läkare, instruktion ges som referens!

Ergoferon

Tillverkare: OOO NPF Materia Medica Holding Russia

ATC-kod: J05AH, R06A

Produktform: Fast doseringsform. Tabletter.

Allmänna egenskaper. ingredienser:

Aktiva ingredienser: 0,006 g antikroppar mot humant gamma-interferon, affinitetsrenat, 0,006 g antikroppar mot histamin, affinitetsrenad, 0,006 g * antikroppar mot CD4, affinitetsrenade.

* applicerad på laktos i form av en blandning av tre aktiva vattenhaltiga alkoholhaltiga utspädningar av substansen, utspädd i 100, 12, 100, 30, 100, 50 gånger.

Hjälpämnen: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat.

Ergoferon® har en förbättrad effekt på grund av antivirala, antiinflammatoriska och antihistamin effekter. Denna kombination gör det möjligt att snabbt hantera virus, minska symtomen på influensa och SARS och påskynda återhämtningen. Läkemedlet Ergoferon® är effektivt vid alla skeden av sjukdomen: de första tecknen på sjukdomen, sjukdomens avancerade stadium, komplikationsfasen. Under kliniska prövningar bekräftade Ergoferon® sin höga effekt och säkerhet i kombination med frånvaron av biverkningar. Läkemedlet Ergoferon® är speciellt utvecklat för personer som leder en aktiv livsstil, som inte har tid att bli sjuk.

Farmakologiska egenskaper:

Farmakodynamik. Spektrumet för farmakologisk aktivitet av ergoferon innefattar antiviral, immunmodulerande, antihistamin, antiinflammatorisk.

Det läkemedel som används vid behandling av bakteriella infektioner (pseudo, kikhosta, Yersinios, pneumonit av olika etiologi, inklusive atypiska patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Används för att förhindra bakteriella komplikationer av virala infektioner, förhindrar superinfektion. Användning av läkemedlet i före och efter vaccinationsperioden ökar vaccinationens effektivitet, ger ospecifik förebyggande av SARS och influensa vid tidpunkten för bildandet av immunitet efter vaccination. Ergoferon har förebyggande effekt effektiv effekt mot SARS av icke-influensa etiologi, förhindrar utveckling av samtidiga sjukdomar efter postvaccinationsperioden.

Komponenterna av läkemedlet har en enda verkningsmekanism i form av en ökning av den funktionella aktiviteten hos CD4-receptorn, receptorerna för interferon gamma (IFN-y) respektive histamin; vilket åtföljs av en uttalad immunotropisk effekt.

Det har visats experimentellt att antikroppar mot interferon gamma ökar uttrycket av IFN-y, IFN α / β, liksom deras associerade interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10, etc.), förbättrar ligand-receptorinteraktionen av IFN, återställer cytokinstatus normalisera koncentrationen och funktionen av naturliga antikroppar mot IFN-y, vilket är en viktig faktor i kroppens naturliga antivirala tolerans interferonozavisimye stimulera biologiska processer: induktionen av uttrycket av större histokompatibilitetskomplex antigener I, II och typ av Fc-receptoraktivering av monocyter, stimulering av den funktionella aktiviteten hos NK-celler, reglering av immunoglobulin-syntes, aktivering av en blandad Th1 och Th2 immunsvar.

CD-antikroppar4, förmodligen vara allosteriska modulatorer av denna receptor, reglera den funktionella aktiviteten hos CD4 receptor, vilket leder till en ökning av den funktionella aktiviteten hos CD4 lymfocyt normalisering av immunoregulatoriskt index-CD4/ CD8, såväl som subpopulationskompositionen av immunkompetenta celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antikroppar mot histamin modifierade histamin-beroende aktivering av de perifera och centrala H1-receptorer, och därmed minska tonen i bronkial glatt muskel, minska kapillär permeabilitet, vilket leder till en minskning av varaktigheten och svårighetsgraden av rinnande näsa, svullnad i nässlemhinnan, hosta och nysningar, såväl som minskar svårighetsgraden av åtföljande den infektiösa processen med allergiska reaktioner på grund av undertryckandet av frisättningen av histamin från mastceller och basofiler, framställning av leukotriener, syntesen av vidhäftningsmolekyler, minskningen av han otaksisa eosinofil och trombocytaggregationshämmande reaktioner vid kontakt med ett allergen. Den kombinerade användningen av komponenterna i det komplexa läkemedlet åtföljs av ökad antiviral aktivitet av dess beståndsdelar.

Farmakokinetik. Känslighets moderna fysikalisk-kemiska metoder för analys (gas-vätskekromatografi, högpresterande vätskekromatografi, gaskromatografi-masspektrometri) inte tillåter att utvärdera halten av ultralåga doser av antikroppar i biologiska vätskor, organ och vävnader, vilket gör det omöjligt att studera farmakokinetiken tekniskt Ergoferon beredning.

Indikationer för användning:

Förebyggande och behandling av influensa A och B (inklusive aviär influensa A / H5N1 och svininfluensa A / H1N1).

Förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner orsakade av parainfluensavirus, adenovirus, respiratoriskt syncytialvirus, coronavirus.

Förebyggande och behandling av herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, kycklingpox, herpes zoster, infektiös mononukleos).

Förebyggande och behandling av akuta tarminfektioner av viral etiologi (orsakad av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

Förebyggande och behandling av enteroviral och meningokock meningit, hemorragisk feber med njursyndrom, tick-buren encefalit.

Används vid behandling av bakterieinfektioner (pseudotuberkulos, kikhosta, yersinios, lunginflammation hos olika etiologier, inklusive de som orsakas av atypiska patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); förebyggande av bakteriekomplikationer av virusinfektioner, förebyggande av superinfektion.

Dosering och administrering:

Inside. Vid en tidpunkt - 1 tablett (inte vid måltiden). Tabletten ska hållas i munnen utan att svälja tills den är fullständigt upplöst.

Barn från 6 månader. Vid förskrivning av läkemedlet till yngre barn (från 6 månader till 3 år) rekommenderas att man löser tabletten i en liten mängd (1 matsked) kokt vatten vid rumstemperatur.

Behandlingen bör inledas så tidigt som möjligt när de första tecknen på akut infektion uppträder enligt följande: Under de första 2 timmarna tas läkemedlet var 30: e minut, sedan under den första dagen tas tre doser med jämna mellanrum. Från och med den andra dagen om och om, ta 1 tablett 3 gånger om dagen tills fullständig återhämtning.

För förebyggande av virusinfektionssjukdomar - 1-2 tabletter per dag. Den rekommenderade varaktigheten av den profylaktiska kursen bestäms individuellt och kan vara 1 - 6 månader.

Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

Applikationsfunktioner:

Preparatet innehåller laktos och därför rekommenderas det inte att förskriva det till patienter med medfödd galaktosemi, glukosmalabsorption eller galaktossyndrom eller vid medfödd laktasbrist. Ergoferon påverkar inte förmågan att köra fordon och andra potentiellt farliga maskiner.

Graviditet och amning. Säkerheten att använda Ergoferon under graviditet och amning har inte studerats. Vid behov bör utnämningen av läkemedlet överväga risk / nyttaförhållandet

Biverkningar:

Möjliga reaktioner ökade individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

Interaktion med andra droger:

Fall av inkompatibilitet med andra droger hittills inte registrerade.

Kontraindikationer:

Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

överdosering:

Vid oavsiktlig överdosering är dyspeptiska symtom möjliga på grund av fyllmedel i beredningen.

Förvaringsförhållanden:

I mörkret vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 3 år. Applicera inte efter utgångsdatum.

Semesterförhållanden:

förpackning:

Tabletter för sugning. På 20 tabletter i en blisterförpackning från en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie. På 1, 2 eller 5 blisterförpackningar tillsammans med anvisningarna för medicinsk användning i en förpackning från en kartong

Publicerad den: 03 november 2018

Recensioner av Ergoferon

Galina 10 november, 2017 kl. 15:55

Jag vet inte vad folk tror att de ger till barn eller tar själva ergoferon, vilket deklareras av immunmodulatorapoteket. Konsekvenser av ansökan i framtiden kan få de mest hemska konsekvenserna. Dessa läkemedel bör tas under övervakning av en immunolog.

Irina November 01, 2017 klockan 10:20

Det är konstigt att det finns så många negativa recensioner, han hjälper mig alltid.

Dasha den 12 september 2017 kl 13:35

Det är billigare att suga lollipop än att ta ergoferon. Det främjar också produktionen av saliv och lysozym, vilket undertrycker bakterier med virus. Och antikroppar mot CD4 och interferon är i detta fall värdelösa - jag vill inte ens prata om koncentration.

Elena den 11 maj 2017 kl. 12:21

Ja, nytta av droger är den enda ökningen av läkares låga löner, och det här är sorgligt. Ergoferon-typ av läkemedel ordineras av läkare höger och vänster, även om deras effektivitet inte har bevisats, och det värsta är att det ordineras för barn.

Tatyana 07 Apr 2017 kl 12:10

Jag köpte också den berömda Ergoferon, så snart jag hade tecken på en infektionsinfektion, gick till apoteket och började genast dricka enligt regimen. Som ett resultat, ingen effekt: rinnande näsa och hosta ökade, viruset fortsatte att resa genom kroppen, trots drogen. Jag kommer aldrig att köpa den igen, en gång till kommer jag att föredra andra antivirala droger.

Lily 10 feb 2017 kl 14:17

Jag har misstro mot ergoferon och annan feron, jag vet inte hur de kan hjälpa eller snarare än om det inte finns några ämnen som hjälper till att bekämpa virus. Man måste bara titta på kompositionen av dessa piller och allt blir klart, de fungerar enligt placebo-effekten.

Ksenia 06 december 2016 kl 5:33

Ergoferon behandlar inte ens en vanlig förkylning. När de första symptomen börjar, ta det, strängt enligt instruktionerna. Såg i tre dagar, hiss tvärtom ökat, snö flödande ström. Jag bestämde mig för att inte experimentera på min kropp och började ta ett annat läkemedel som alltid hjälpte mig.

Mashenka 08 nov 2016 kl. 17:21

Min mor tog ergoferon, en lokal läkare som utsetts till stöd för immunitet, ålder och kropp bör tas svag för att inte bli sjuk. Hon tog det i två månader, och en vecka senare blev hon sjuk, var sjuk länge och det fanns komplikationer. En annan läkare behandlade min mamma och jag frågade honom om ergoferon, han svarade att homeopati inte hjälper till att bekämpa virus.

Katya den 10 september 2016 kl. 11:19

Tyvärr är denna nonsens som heter ergoferon ordinerad av läkare. Hur kan homeopati behandlas i ett förhållande mellan 100 och 50 grader? Inget sätt, en skilsmässa för pengar och inget annat.

Sasha 23 aug 2016 kl. 10:21

Ergoferon tog för att förhindra tre veckor sedan. Nu blev hon sjuk, började omedelbart ta antibiotika, för att hon trodde att bakterievirusinfektionen omedelbart bestämde sig för att utesluta, eftersom hon såg ergoferon. Har givit näsutslag och en svampinfektionviral, jag är helt enkelt i stupor. Varför då tog jag ergoferon alls?

Sergey 28 april 2016 kl 12:56

Min bekantskap med ergoferon var som i ett skämt, om du accepterar ergoferon - du har mer än 7 dagar, utan mottagning, en vecka. För mig själv bestämde jag mig för att inte falla för reklamstången för detta läkemedel.

Larisa 29 februari 2016 vid 5:32 pm

Kostsamt och ineffektivt. Tre dagar behöver du dricka ett pack av piller, och må bättre eller inte, beror på din kropp. Jag läker inte med sådana droger, som regel beroende av deras handlingar, tar inte de nödvändiga drogerna, och allt slutar med komplikation och utan samtidig behandling, tyvärr är de inte effektiva eftersom de inte kämpar mot viruset, utan bara dess symptom.

Valeria 15 december 2015 kl 01:45

Hon tog Ergoferon vid de första kalla symptomen. I 3 dagar har situationen inte förändrats för det bättre, temperaturen lyckades bara ta ner parasitamol. Inga förbättringar och den 4: e dagen kände det sig bättre bara den 6: e. Jag tror inte att ett läkemedel för sådana pengar borde fungera så.

Tatyana 15 feb 2015 kl 07:07

Jag blev sjuk med influensan, drabbade Arbidol i 5 dagar - temperaturen hölls, den bröt över, ögonen knappt rörde sig. Jag bestämde mig för att ändra behandlingen av recensioner på Internet. Jag köpte Ergoferon. På den första dagen förstod jag ingenting, men från andra gången lämnade de flesta av simptonerna, jag började känna lättnad.

Nargiz 11 jan 2014 kl 17:41

Jag var 37 år gammal för en vecka sedan jag hade influensa Temperaturen var 38 Jag drack Arbidol nepomogla just nu har huvudet ont i temperaturen a37 stora lymfkörtlar i halsen jag dricker inte många dagar

Ergoferon (Ergoferon)

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter för resorption platt-cylindrisk form med riskfylld och fasad, från vit till nästan vit. Inskriften "MATERIA MEDICA" är inskriven på den platta sidan, och inskriften "ERGOFERON" ligger på motsatt sida.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Spektrumet för farmakologisk aktivitet av ergoferon innefattar antiviral, immunmodulerande, antihistamin, antiinflammatorisk.

Experimentellt och kliniskt bevisad effekt av ergoferona komponenter för virala infektiösa sjukdomar: influensa A och influensa B, ARI (orsakad av parainfluensavirus, adenovirus, respiratoriskt syncytialvirus, coronavirus), herpesinfektion (herpes labialis, ophthalmoherpes, genital herpes, herpes zoster, vattkoppor smittkoppor, infektiös mononukleos), akuta tarminfektioner av viral etiologi (orsakad av kalicivirus, koronavirus, rotavirus, enterovirus), enterovirus och menin okokkovy meningit, hemorragisk feber med renalt syndrom, fästingburen encefalit.

Det läkemedel som används vid behandling av bakteriella infektioner (pseudo, kikhosta, Yersinios, pneumonit av olika etiologi, inklusive atypiska patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Används för att förhindra bakteriella komplikationer av virala infektioner, förhindrar superinfektion. Användning av beredningen i före och efter vaccinationsperioden ökar effektiviteten av vaccinationen, ger ospecifik förebyggande av SARS och influensa vid tidpunkten för bildandet av immunitet efter vaccination. Ergoferon om Det har förebyggande effektivitet mot ARVI för icke-influensa etiologi, förhindrar utveckling av samtidiga sjukdomar efter vaccinationsperioden.

Komponenter i formuleringen har en enda verkningsmekanismen för att öka den funktionella aktiviteten av CD4-receptor, receptorer för interferon (IFN) -γ och histamin, vilket åtföljs av svår immunotropic handling.

Det visades experimentellt att:

1. Antikroppar mot interferon-gamma ökade expressionen av IFN-γ, IFN-α / β, och IL-konjugat med dem (IL-2, IL-4, IL-10) förbättrar interaktionen ligandretseptornoe IFN reducerat cytokinet status; normalisera koncentrationen och funktionen av naturliga antikroppar mot IFN-y, vilket är en viktig faktor i kroppens naturliga antivirala tolerans stimulera interferonberoende biologiska processer: induktion av expression av antigener i huvudhistokompatibilitetskomplexet av typerna I, II och Fc-receptorer, monocytaktivering, stimulering av den funktionella aktiviteten hos NK-celler, reglering av Ig-syntes, aktivering av det blandade Thl- och Th2-immunsvaret.

2. Antikroppar mot CD4, som antagligen är allosteriska modulatorer av denna receptor, reglerar den funktionella aktiviteten hos CD4-receptorn, vilket leder till en ökning i funktionell aktivitet av CD4-lymfocyter normalisering CD4 / CD8 immunreglerande index såväl som subpopulationer av immunceller (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Antikroppar mot histamin modifiera histaminberoende aktivering av perifer och central H1-receptorn och därigenom minska tonen i glatta muskulaturen i bronkerna, minska kapillär permeabilitet, vilket leder till en minskning av varaktigheten och svårighetsgraden av rinnande näsa, svullnad i nässlemhinnan, hosta och nysningar, såväl som minskar svårighetsgraden av samtidig infektion process allergiska reaktioner genom att inhibera histaminfrisättning från mastceller och basofiler, leukotrienproduktion, syntesen av adhesionsmolekyler, eosinofila kemotaxi och nedsättning av blodplättaggregatbildning i reaktioner vid kontakt med ett allergen.

Den kombinerade användningen av komponenterna i det komplexa läkemedlet åtföljs av ökad immunmodulerande aktivitet av dess beståndsdelar.

farmakokinetik

Känslighets moderna fysikalisk-kemiska metoder för analys (gas-vätskekromatografi, högpresterande vätskekromatografi, gaskromatografi-masspektrometri) inte tillåter att utvärdera halten av ultralåga doser av antikroppar i biologiska vätskor, organ och vävnader, vilket gör det omöjligt att studera farmakokinetiken tekniskt Ergoferon beredning.

Indikationer läkemedel Ergoferon

förebyggande och behandling av influensa A och B;

förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner orsakade av parainfluensavirus, adenovirus, respiratoriskt syncytialvirus, coronavirus;

förebyggande och behandling av herpesvirusinfektioner (labial herpes, ophthalmoherpes, genital herpes, varicella, herpes zoster, infektiös mononukleos);

förebyggande och behandling av akuta tarminfektioner av viral etiologi (orsakad av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

förebyggande och behandling av enteroviral och meningokock meningit, hemorragisk feber med njursyndrom, täcksburet encefalit;

tillämpning vid behandling av bakteriella infektioner (pseudo, kikhosta, Yersinios, pneumonit av olika etiologi, inbegripet orsakas av atypiska patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp).;

förebyggande av bakteriekomplikationer av virusinfektioner, förebyggande av superinfektion.

Kontra

ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

Använd under graviditet och amning

Säkerheten för läkemedlet Ergoferon hos gravida kvinnor och under amning har inte studerats. Under graviditeten och under amningen används läkemedlet endast om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret och barnet. Förhållandet mellan förmån / risk bestäms av den behandlande läkaren.

Biverkningar

Möjliga reaktioner ökade individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

Om dessa biverkningar förvärras eller patienten märker några andra biverkningar som inte anges i instruktionerna, ska du informera din läkare.

interaktion

Under de kliniska prövningarna erhölls inga data om interaktionen av läkemedlet Ergoferon med läkemedel som användes som samtidig behandling.

Dosering och administrering

Inuti, inte under måltiden. Vid en tidpunkt - 1 flik. Tabletten ska hållas i munnen utan att svälja tills den är fullständigt upplöst.

Barn från 6 månader. Vid utnämningen av läkemedlet till yngre barn (från 6 månader till 3 år) rekommenderas det att lösa tabletten i en liten mängd (1 matsked) kokt vatten vid rumstemperatur.

Behandlingen ska börja så tidigt som möjligt, vid första tecken på akut infektion på följande sätt: inom de första 2 timmar, ta medicin varje 30 min, sedan för de 3 första dagarna fortfarande utförs mottagning med jämna mellanrum. Från 2 dagar och ta sedan 1 flik. 3 gånger om dagen tills fullständig återhämtning.

För förebyggande av virusinfektionssjukdomar - 1-2 tabletter. per dag. Den rekommenderade varaktigheten av en profylaktisk kurs bestäms individuellt och kan vara 1-6 månader.

Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

överdos

Symptom: Vid oavsiktlig överdosering är dyspeptiska fenomen (illamående, kräkningar, diarré) möjliga, orsakade av fyllmedel i beredningen (maltitol, glycerol).

Särskilda instruktioner

Preparatet innehåller laktos och därför rekommenderas det inte att förskriva det till patienter med medfödd galaktosemi, glukos eller malabsorptionsmalabsorptionssyndrom eller med medfödd laktasbrist.

Påverka förmågan att köra bilar och arbeta med mekanismer. Inte påverkad.

Släpp formulär

Tabletter för sugning. Vid 20 flikar. i blisterförpackning av PVC-film och aluminiumfolie. På 1, 2 eller 5 blisterförpackningar placeras i ett kartongförpackning.

tillverkare

LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Ryssland, Moskva, 3: e Samotechny per., 9.

Tel / Fax: (495) 684-43-33.

Tillverkningsadress: 454139, Ryssland, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Ergoferon

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Ergoferon

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Ergoferon

Indikationer för användning

-Förebyggande och behandling av influensa A och B.

-Förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner orsakade av parainfluensavirus, adenovirus, respiratoriskt syncytialvirus, coronavirus.

-Förebyggande och behandling av herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, kycklingpox, herpes zoster, infektiös mononukleos).

-Förebyggande och behandling av akuta tarminfektioner av viral etiologi (orsakad av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

-Förebyggande och behandling av enteroviral och meningokock meningit, hemorragisk feber med njursyndrom, tick-buren encefalit.

-Användning vid behandling av bakteriella infektioner (pseudo, kikhosta, Yersinios, pneumonit av olika etiologi, inbegripet orsakas av atypiska patogener (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp).); förebyggande av bakteriekomplikationer av virusinfektioner, förebyggande av superinfektion.

Möjliga analoger (ersättare)

grupp

Doseringsform

pastiller

oral lösning

Kontra

-Barnens ålder upp till 3 år (för lösning), upp till 6 månader - för tabletter.

-Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

-För lösning: ärftlig intolerans mot fruktos (på grund av närvaron av maltitol i kompositionen).

-För pastiller: ärftlig laktosintolerans, laktasbrist och glukos-galaktosintolerans (doseringsform innehåller laktos)

Med försiktighet: diabetes (för lösning), graviditet, amning.

Hur man ansöker: dosering och behandling

Inuti, inte under måltiden. Tabletten ska hållas i munnen utan att svälja tills den är fullständigt upplöst.

Vid förskrivning av läkemedlet till yngre barn (från 6 månader till 3 år) rekommenderas att man löser tabletten i en liten mängd (1 matsked) kokt vatten vid rumstemperatur.

Behandlingen bör påbörjas så tidigt som möjligt, vid de första tecknen på akut infektion på följande sätt (en tablett per dos): 2 i den första timmen av att ta varje 30 minuter, därefter under den första dagen utförs tre mottagande vid regelbundna tidsintervall. Från och med den andra dagen om och om, ta 1 tablett 3 gånger om dagen tills fullständig återhämtning.

För förebyggande av virusinfektionssjukdomar - 1-2 tabletter per dag.

Lösning för oral administrering.

Inuti, inte under måltiden. På en gång - 1 tsk (5 ml). Det är lämpligt att hålla lösningen i munnen innan du sväljer för maximal effekt av läkemedlet.

Behandlingen bör inledas så tidigt som möjligt när de första tecknen på akut infektion uppträder enligt följande: Under de första 2 timmarna tas läkemedlet var 30: e minut, sedan under den första dagen tas tre doser med jämna mellanrum. Från den andra dagen, ta 1 tesked 3 gånger om dagen tills fullständig återhämtning.

För förebyggande av virusinfektionssjukdomar - 1-2 teskedar per dag.

Den rekommenderade varaktigheten av den profylaktiska kursen bestäms individuellt och kan vara 1 - 6 månader.

Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

Farmakologisk aktivitet

Ergoferons farmakologiska aktivitet omfattar antiviral, immunmodulerande, antihistamin och antiinflammatorisk.

Experimentellt och kliniskt bevisad effekt av formuleringskomponenter för virala infektiösa sjukdomar: Influensa A och B, akuta respiratoriska virusinfektioner (orsakad av virus, parainfluensa, adenovirus, respiratoriskt syncytialvirus, coronavirus), herpesvirusinfektioner (labial herpes, ophthalmoherpes, genital herpes, herpes zoster, vattkoppor, infektiös mononukleos), akuta tarminfektioner av viral etiologi (orsakad av kalicivirus, koronavirus, rotavirus, enteros andus), enterovirus och meningokock meningit, hemorragisk feber med njursyndrom, tick-buren encefalit.

Ergoferon används vid behandling av bakteriella infektioner (pseudo, kikhosta, Yersinios, pneumonit av olika etiologi, inklusive atypiska patogener (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp.)), Används för att förhindra bakteriella komplikationer av virala infektioner, förhindrar superinfektion. Användning av läkemedlet i pre- och post-vaccinationsperioden ökar vaccinets effektivitet, ger icke-specifik prevention av influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner vid tidpunkten för bildandet av post-vaccinations immunitet. Ergoferon har profylaktisk effekt mot ARVI för icke-influensa etiologi, förhindrar utveckling av samtidiga sjukdomar efter vaccinationsperioden.

Biverkningar

Möjliga reaktioner ökade individuell känslighet för läkemedlets komponenter. Om dessa biverkningar förvärras eller om du märker några andra biverkningar som inte anges i instruktionerna, informera din läkare.

Vid oavsiktlig överdosering är dyspeptiska symtom (illamående, kräkningar, diarré) möjliga på grund av dess hjälpämnen. Behandlingen är symptomatisk.

Särskilda instruktioner

Sugtabletten kompositionen inkluderar laktos, i samband med vilken deras rekommenderas för patienter med medfödd galaktosemi, malabsorption av glukos eller galaktos, eller med kongenital laktasbrist.

Patienter med diabetes bör komma ihåg att varje tesked (5 ml) av beredningslösningen innehåller 0,3 g maltitol, vilket motsvarar 0,02 brödenheter (XE). Insulin behövs för maltitols metabolism, även om behovet av insulin är lågt på grund av långsam hydrolys och absorption i mag-tarmkanalen. Energitalet för maltitol är 10 kJ eller 2,4 kcal / g, vilket är betydligt mindre än sackaros. Energivärdet för en tesked av läkemedlet är cirka 5,73 kJ (1,37 kcal).

Ergoferon påverkar inte förmågan att köra fordon och andra potentiellt farliga maskiner.

Använd under graviditet och amning

Säkerheten att använda Ergoferon under graviditet och amning har inte studerats. Vid behov bör utnämningen av läkemedlet överväga risk / nyttaförhållandet

interaktion

Under de kliniska prövningarna erhölls inga data om interaktionen av läkemedlet Ergoferon med läkemedel som användes som samtidig behandling.

Förvaringsförhållanden

I mörkret vid en temperatur av högst 25 ° C.

ERGOFERON

◊ Tabletter för resorption från vit till nästan vit färg, platt-cylindrisk form, med riska och fas Inskriptionen MATERIA MEDICA är inskriven på den platta sidan, ERGOFERON är inskriven på den andra platta sidan.

* monohydrat appliceras på laktos i form av en blandning av tre aktiva vattenhaltiga alkoholhaltiga utspädningar av substansen, utspätt 100 gånger 12, 100 30, 100 50 gånger.

Hjälpämnen: laktosmonohydrat - 0,267 g, mikrokristallin cellulosa - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.

Spektrumet av Ergoferons farmakologiska aktivitet innefattar antiviral, immunmodulerande, antihistamin, antiinflammatorisk.

Experimentellt och kliniskt bevisad effekt av komponenterna Ergoferona virala infektionssjukdomar: influensa A- och influensa B, akuta respiratoriska virusinfektioner (orsakade av virus, parainfluensa, adenovirus, respiratoriska syncytialvirus, coronavirus), herpesinfektion (herpes labialis, ophthalmoherpes, genital herpes, herpes herpes, kycklingpox, infektiös mononukleos), akuta tarminfektioner av viral etiologi (orsakad av kalicivirus, koronavirus, rotavirus, ovirusami), enterovirus och meningokock meningit, hemorragisk feber med renalt syndrom, fästingburen encefalit.

Det läkemedel som används vid behandling av bakteriella infektioner (pseudo, kikhosta, Yersinios, pneumonit av olika etiologi, inklusive atypiska patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Används för att förhindra bakteriella komplikationer av virala infektioner, förhindrar superinfektion. Användning av läkemedlet i pre- och efter vaccinationsperioden ökar vaccinationens effektivitet, ger icke-specifikt förebyggande av SARS och influensa vid tidpunkten för bildandet av immunitet efter vaccination. Ergoferon har Förebyggande effekt mot SARS icke-influensa etiologi, förhindrar utvecklingen av tillstötande sjukdom efter immunisering.

Komponenterna som ingår i läkemedlet har en enda verkningsmekanism i form av att öka den funktionella aktiviteten hos CD4 receptor, gamma-interferonreceptorer (IFNy) respektive histamin, vilket åtföljs av en uttalad immunotropisk effekt.

Det har visats experimentellt att antikroppar mot interferon gamma ökar uttrycket av IFNγ, IFN α / β, liksom deras associerade interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 och andra), förbättrar ligand-receptorinteraktionen av IFN, återställer cytokinstatusen ; normalisera koncentrationen och funktionella aktiviteten hos naturliga antikroppar mot IFNγ, vilket är en viktig faktor i kroppens naturliga antivirala tolerans stimulera interferonberoende biologiska processer (induktion av expression av antigener i huvudhistokompatibilitetskomplexet av typerna I, II och Fc-receptorer, monocytaktivering, stimulering av NK-cellernas funktionella aktivitet, reglering av immunoglobulinsyntes, aktivering av det blandade Th1- och Th2-immunsvaret).

Antikroppar mot CD4, förmodligen vara allosteriska modulatorer av denna receptor, reglera den funktionella aktiviteten hos CD4 receptor, vilket leder till en ökning av den funktionella aktiviteten hos CD4 lymfocyt normalisering av immunoregulatoriskt index-CD4/ CD8, såväl som subpopulationskompositionen av immunkompetenta celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Histaminantikroppar modifierar histaminberoende aktivering av perifer och central H1-receptorer och därigenom minska tonläget av bronkial glatt muskel, minska kapillär permeabilitet, vilket leder till en minskning av varaktigheten och svårighetsgraden av rinnande näsa, svullnad i nässlemhinnan, hosta och nysningar, såväl som minskar svårighetsgraden av samtidig infektion process allergiska reaktioner genom att inhibera histaminfrisättning från mast celler och basofiler, framställning av leukotriener, syntes av vidhäftningsmolekyler, reduktion av eosinofilkemotax och blodplättsaggregering vid reaktioner mot kontakt med ett allergen.

Den kombinerade användningen av komponenterna i det komplexa läkemedlet åtföljs av ökad antiviral aktivitet av dess beståndsdelar.

- förebyggande och behandling av influensa A och B,

- förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner orsakade av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;

- förebyggande och behandling av herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, kycklingpox, herpes zoster, infektiös mononukleos);

- förebyggande och behandling av akuta tarminfektioner av viral etiologi (orsakad av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- förebyggande och behandling av enterovirus och meningokock meningit, hemorragisk feber med njursyndrom, tick-buren encefalit;

- tillämpning vid behandling av bakteriella infektioner (pseudo, kikhosta, Yersinios, pneumonit av olika etiologi, inbegripet orsakas av atypiska patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp).);

- förebyggande av bakteriekomplikationer av virusinfektioner, förebyggande av superinfektion

Läkemedlet tas oralt, inte under måltiden. Tabletten ska hållas i munnen utan att svälja tills den är fullständigt upplöst.

Vid förskrivning av läkemedlet till yngre barn (från 6 månader till 3 år) rekommenderas att man löser tabletten i en liten mängd (1 matsked) kokt vatten vid rumstemperatur.

På den första behandlingsdagen, ta 8 flikar. enligt följande schema: 1 flik. var 30: e minut under de första 2 timmarna (endast 5 flikar i 2 timmar), sedan under samma dag ta en annan 1 flik. 3 gånger med jämna mellanrum. På 2: a dagen och ta sedan 1 flik. 3 gånger per dag tills fullständig återhämtning.

För förebyggande av virusinfektionssjukdomar - 1-2 tabletter per dag. Den rekommenderade varaktigheten av den profylaktiska kursen bestäms individuellt och kan vara 1-6 månader.

Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

Preparatet innehåller laktosmonohydrat och därför rekommenderas det inte att administrera det till patienter med medfödd galaktosemi, glukos eller malabsorptionsmalabsorptionssyndrom eller galaktos eller medfödd laktasbrist.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Ergoferon påverkar inte förmågan att köra fordon och andra potentiellt farliga maskiner.

Ergoferon - officiell * instruktioner för användning

Registreringsnummer

Handelsnamn

Doseringsform

Sammansättning (per 1 tablett)

Aktiva ämnen:
antikroppar mot mänskligt gamma interferonaffinitetsrenat - 0,006 g *
antikroppar mot histaminaffinitetsrenad - 0,006 g *
antikroppar mot CD4-affinitetsrenat - 0,006 g *
Hjälpämnen: laktosmonohydrat 0267 g, mikrokristallin cellulosa 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g

* monohydrat appliceras på laktos i form av en blandning av tre aktiva vattenhaltiga alkoholhaltiga utspädningar av substansen, utspätt 100 gånger 12, 100 30, 100 50 gånger.

beskrivning

Tabletter med platt-cylindrisk form med risk och avfasning, från vit till nästan vit. Inskriptionen MATERIA MEDICA är inskriven på den platta sidan, ERGOFERON är inskriven på den andra platta sidan.

Farmakoterapeutisk grupp

ATH-koder J05AH, R06A

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Spektrumet av Ergoferons farmakologiska aktivitet innefattar antiviral, immunmodulerande, antihistamin, antiinflammatorisk.

Experimentellt och kliniskt bevisad effekt av komponenterna Ergoferona virala infektionssjukdomar: influensa A- och influensa B, akuta respiratoriska virusinfektioner (orsakade av virus, parainfluensa, adenovirus, respiratoriska syncytialvirus, coronavirus), herpesinfektion (herpes labialis, ophthalmoherpes, genital herpes, herpes herpes, kycklingpox, infektiös mononukleos), akuta tarminfektioner av viral etiologi (orsakad av kalicivirus, koronavirus, rotavirus, ovirusami), enterovirus och meningokock meningit, hemorragisk feber med renalt syndrom, fästingburen encefalit.

Det läkemedel som används vid behandling av bakteriella infektioner (pseudo, kikhosta, Yersinios, pneumonit av olika etiologi, inklusive atypiska patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Används för att förhindra bakteriella komplikationer av virala infektioner, förhindrar superinfektion. Användning av läkemedlet i före och efter vaccinationsperioden ökar vaccinationens effektivitet, ger ospecifik förebyggande av SARS och influensa vid tidpunkten för bildandet av immunitet efter vaccination. Ergoferon har förebyggande effekt effektiv effekt mot SARS av icke-influensa etiologi, förhindrar utveckling av samtidiga sjukdomar efter postvaccinationsperioden.

Komponenterna av läkemedlet har en enda verkningsmekanism i form av en ökning av den funktionella aktiviteten hos CD4-receptorn, receptorerna för interferon gamma (IFN-y) respektive histamin; vilket åtföljs av en uttalad immunotropisk effekt.

Det är experimentellt bevisat att antikroppar mot interferon-gamma: ökat uttryck av IFN-γ, IFN α / β, och konjugerad med dem interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10, etc.), Förbättrar ligand-receptorinteraktionen IFN återställa cytokinstatus normalisera koncentrationen och funktionen av naturliga antikroppar mot IFN-y, vilket är en viktig faktor i kroppens naturliga antivirala tolerans interferonozavisimye stimulera biologiska processer: induktionen av uttrycket av större histokompatibilitetskomplex antigener I, II och typ av Fc-receptoraktivering av monocyter, stimulering av den funktionella aktiviteten hos NK-celler, reglering av immunoglobulin-syntes, aktivering av en blandad Th1 och Th2 immunsvar.

Antikroppar mot CD4, förmodligen är allosteriska modulatorer av receptorn, reglera den funktionella aktiviteten av CD4-receptorn, vilket leder till en ökning i funktionell aktivitet av CD4 lymfocyter, normalisering av immunreglerande indexet CD4 / CD8, liksom subpopulationer av immunkompetenta celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antikroppar mot histamin modifierade histamin-beroende aktivering av de perifera och centrala H1-receptorer, och därmed minska tonen i bronkial glatt muskel, minska kapillär permeabilitet, vilket leder till en minskning av varaktigheten och svårighetsgraden av rinnande näsa, svullnad i nässlemhinnan, hosta och nysningar, såväl som minskar svårighetsgraden av åtföljande den infektiösa processen med allergiska reaktioner på grund av undertryckandet av frisättningen av histamin från mastceller och basofiler, framställning av leukotriener, syntesen av vidhäftningsmolekyler, minskningen av han otaksisa eosinofil och trombocytaggregationshämmande reaktioner vid kontakt med ett allergen.
Den kombinerade användningen av komponenterna i det komplexa läkemedlet åtföljs av ökad antiviral aktivitet av dess beståndsdelar.

farmakokinetik

Känslighets moderna fysikalisk-kemiska metoder för analys (gas-vätskekromatografi, högpresterande vätskekromatografi, gaskromatografi-masspektrometri) inte tillåter att utvärdera halten av ultralåga doser av antikroppar i biologiska vätskor, organ och vävnader, vilket gör det omöjligt att studera farmakokinetiken tekniskt Ergoferon beredning.

Indikationer för användning

  • Förebyggande och behandling av influensa A och B. Förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner orsakade av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.
  • Förebyggande och behandling av herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, kycklingpox, herpes zoster, infektiös mononukleos).
  • Förebyggande och behandling av akuta tarminfektioner av viral etiologi (orsakad av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).
  • Förebyggande och behandling av enteroviral och meningokock meningit, hemorragisk feber med njursyndrom, tick-buren encefalit.
  • Används vid behandling av bakterieinfektioner (pseudotuberkulos, kikhosta, yersinios, lunginflammation hos olika etiologier, inklusive de som orsakas av atypiska patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); förebyggande av bakteriekomplikationer av virusinfektioner, förebyggande av superinfektion.

Kontra

Graviditet och amning

Dosering och administrering

Barn från 6 månader. Vid förskrivning av läkemedlet till yngre barn (från 6 månader till 3 år) rekommenderas att man löser tabletten i en liten mängd (1 matsked) kokt vatten vid rumstemperatur.

Behandlingen bör inledas så tidigt som möjligt när de första tecknen på akut infektion uppträder enligt följande: Under de första 2 timmarna tas läkemedlet var 30: e minut, sedan under den första dagen tas tre doser med jämna mellanrum. Från och med den andra dagen om och om, ta 1 tablett 3 gånger om dagen tills fullständig återhämtning.

För förebyggande av virusinfektionssjukdomar - 1-2 tabletter per dag. Den rekommenderade varaktigheten av den profylaktiska kursen bestäms individuellt och kan vara 1 - 6 månader.

Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

Biverkningar

överdos

Vid oavsiktlig överdosering är dyspeptiska symtom möjliga på grund av fyllmedel i beredningen.

Interaktion med andra droger

Fall av inkompatibilitet med andra droger hittills inte registrerade.

Särskilda instruktioner

Preparatet innehåller laktosmonohydrat och därför rekommenderas det inte att administrera det till patienter med medfödd galaktosemi, glukos eller malabsorptionsmalabsorptionssyndrom eller galaktos eller medfödd laktasbrist.
Ergoferon påverkar inte förmågan att köra fordon och andra potentiellt farliga maskiner.

Släpp formulär

Tabletter för sugning. På 20 tabletter i en blisterförpackning från en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie.
På 1, 2 eller 5 blisterförpackningar tillsammans med anvisningarna för medicinsk användning i en förpackning från en kartong

Förvaringsförhållanden

Hållbarhet

Försäljningsvillkor för apotek

Namn, adress till tillverkaren av läkemedelsföretaget

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127.473,
Ryssland, Moskva 3rd Samotechny per. 9

Adress på produktionsplatsen för läkemedlet.
Ryssland, 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Instruktioner för användning Ergoferon

Läkemedels popularitet betyg
Ergoferon
4/5

Aktiva ämnen:
antikroppar mot mänskligt gamma interferonaffinitetsrenat - 0,006 g *
antikroppar mot histaminaffinitetsrenad - 0,006 g *
antikroppar mot CD4-affinitetsrenat - 0,006 g *

Hjälpämnen: laktosmonohydrat 0,267 g, mikrokristallin cellulosa 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g

* monohydrat appliceras på laktos i form av en blandning av tre aktiva vattenhaltiga alkoholhaltiga utspädningar av substansen, utspätt 100 gånger 12, 100 30, 100 50 gånger.

Doseringsform

pastiller

Farmakoterapeutisk grupp

Antiviral, antihistamin.

Farmakologiska egenskaper

Spektrumet av Ergoferons farmakologiska aktivitet innefattar antiviral, immunmodulerande, antihistamin, antiinflammatorisk.

Experimentellt och kliniskt bevisad effekt av ergoferona komponenter för virala infektiösa sjukdomar: influensa A och influensa B, akuta respiratoriska virusinfektioner (orsakad av virus, parainfluensa, adenovirus, respiratoriskt syncytialvirus, coronavirus), herpesinfektion (herpes labialis, ophthalmoherpes, genital herpes, herpes zoster, vattkoppor, infektiös mononukleos), akuta tarminfektioner av viral etiologi (orsakad av calicivirus, coronavirus, rotavirus, Ente rovirusami), enterovirus och meningokock meningit, hemorragisk feber med renalt syndrom, fästingburen encefalit.

Det läkemedel som används vid behandling av bakteriella infektioner (pseudo, kikhosta, Yersinios, pneumonit av olika etiologi, inklusive atypiska patogener (M.pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.), Används för att förhindra bakteriella komplikationer av virala infektioner, förhindrar superinfektion. Användning av läkemedlet i pre- och post-immuniseringsperioden ökar effektiviteten av vaccinet erbjuder profylax ospecifik SARS och influensa vid tiden för bildningen av efter vaccination immunitet. Ergoferon har profilak isk effekt mot SARS icke-influensa etiologi, förhindrar utvecklingen av tillstötande sjukdom efter immunisering.

Komponenterna av läkemedlet har en enda verkningsmekanism i form av en ökning av den funktionella aktiviteten hos CD4-receptorn, receptorerna för interferon gamma (IFN-y) respektive histamin; vilket åtföljs av en uttalad immunotropisk effekt.

Det har visats experimentellt att antikroppar mot interferon gamma:
ökat uttryck av IFN-γ, IFN α / β, och konjugerad med dem interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10, etc.), förbättrar ligand-receptorinteraktionen av IFN minskade cytokin status; normalisera koncentrationen och funktionen av naturliga antikroppar mot IFN-y, vilket är en viktig faktor i kroppens naturliga antivirala tolerans interferonozavisimye stimulera biologiska processer: induktionen av uttrycket av större histokompatibilitetskomplex antigener I, II och typ av Fc-receptoraktivering av monocyter, stimulering av den funktionella aktiviteten hos NK-celler, reglering av immunoglobulin-syntes, aktivering av en blandad Th1 och Th2 immunsvar.

Antikroppar mot CD4, förmodligen är allosteriska modulatorer av receptorn, reglera den funktionella aktiviteten av CD4-receptorn, vilket leder till en ökning i funktionell aktivitet av CD4 lymfocyter, normalisering av immunreglerande indexet CD4 / CD8, liksom subpopulationer av immunkompetenta celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antikroppar mot histamin modifierade histamin-beroende aktivering av de perifera och centrala H1-receptorer, och därmed minska tonen i bronkial glatt muskel, minska kapillär permeabilitet, vilket leder till en minskning av varaktigheten och svårighetsgraden av rinnande näsa, svullnad i nässlemhinnan, hosta och nysningar, såväl som minskar svårighetsgraden av åtföljande den infektiösa processen med allergiska reaktioner på grund av undertryckandet av frisättningen av histamin från mastceller och basofiler, framställning av leukotriener, syntesen av vidhäftningsmolekyler, minskningen av han otaksisa eosinofil och trombocytaggregationshämmande reaktioner vid kontakt med ett allergen.

Den kombinerade användningen av komponenterna i det komplexa läkemedlet åtföljs av ökad antiviral aktivitet av dess beståndsdelar.

Känslighets moderna fysikalisk-kemiska metoder för analys (gas-vätskekromatografi, högpresterande vätskekromatografi, gaskromatografi-masspektrometri) inte tillåter att utvärdera halten av ultralåga doser av antikroppar i biologiska vätskor, organ och vävnader, vilket gör det omöjligt att studera farmakokinetiken tekniskt Ergoferon beredning.

Indikationer för användning Ergoferon

Förebyggande och behandling av influensa, A och B.

Förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner orsakade av parainfluensavirus, adenovirus, respiratoriskt syncytialvirus, coronavirus.

Förebyggande och behandling av herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, kycklingpox, herpes zoster, infektiös mononukleos).

Förebyggande och behandling av akuta tarminfektioner av viral etiologi (orsakad av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

Förebyggande och behandling av enteroviral och meningokock meningit, hemorragisk feber med njursyndrom, tick-buren encefalit.

Används vid behandling av bakteriella infektioner (pseudotuberkulos, kikhosta, yersinios, lunginflammation av olika etiologier, inklusive de som orsakas av atypiska patogener (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp)); förebyggande av bakteriekomplikationer av virusinfektioner, förebyggande av superinfektion.

Kontra

Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

Varnar när du använder

Säkerheten att använda Ergoferon under graviditet och amning har inte studerats. Vid behov bör utnämningen av läkemedlet överväga risk / nyttaförhållandet

Interaktion med droger

Fall av inkompatibilitet med andra droger hittills inte registrerade.

Dosering och administrering Ergoferon

Inside. Vid en tidpunkt - 1 tablett (inte vid måltiden). Tabletten ska hållas i munnen utan att svälja tills den är fullständigt upplöst.

Barn från 6 månader. Vid förskrivning av läkemedlet till yngre barn (från 6 månader till 3 år) rekommenderas att man löser tabletten i en liten mängd (1 matsked) kokt vatten vid rumstemperatur.

Behandlingen bör inledas så tidigt som möjligt när de första tecknen på akut infektion uppträder enligt följande: Under de första 2 timmarna tas läkemedlet var 30: e minut, sedan under den första dagen tas tre doser med jämna mellanrum. Från och med den andra dagen om och om, ta 1 tablett 3 gånger om dagen tills fullständig återhämtning.

För förebyggande av virusinfektionssjukdomar - 1-2 tabletter per dag. Den rekommenderade varaktigheten av den profylaktiska kursen bestäms individuellt och kan vara 1 - 6 månader.

Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

Biverkningar

Möjliga reaktioner ökade individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

överdos

Vid oavsiktlig överdosering är dyspeptiska symtom möjliga på grund av fyllmedel i beredningen.

Förvaringsförhållanden

I mörkret vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.