producent:
- Ryssland och andra länder.
Frigivningsformulär:
- Tabletter, 200, 400, 600, 800 mg.
- Retard tabletter, 800 mg.
- Belagda tabletter, 200, 400, 600 mg.
- Brännbara tabletter, 200 mg.
- Retardkapslar, 300 mg.
- Dragee, 200 mg.
- Sirap och suspension för förtäring.
- Gel och grädde för extern användning.
- Rektala suppositorier.
Liknande droger:
- Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen för barn, Perofen, Solpaflex.
Terapeutisk effekt:
- Den har antiinflammatorisk, antipyretisk och smärtstillande effekt.
- Minskar svullnad, morgonstyvhet i lederna.
- Till skillnad från acetylsalicylsyra (Aspirin) har nästan inga skadliga effekter på magslemhinnan.
Indikationer för användning:
- Smärta av olika ursprung.
- Reumatoid artrit.
- Gikt.
- Migrän.
- Radikulit, interostal neuralgi, bursit.
- Faryngit, laryngit, bihåleinflammation.
- Feber, SARS, akuta luftvägsinfektioner, bronkit.
- Konsekvenser av skador (frakturer, blåmärken, sprains).
Dosering och administrering:
- Tabletter - för munnen, för vuxna och barn över 12 år - 200 mg 3-4 gånger om dagen (för större effektivitet kan dosen ökas till 400 mg 3 gånger om dagen). Den första dagliga dosen rekommenderas att tas på morgonen före en måltid (för snabb absorption), att dricka te och resterande doser - under dagen efter måltiden.
- Barn från 1 år gammal bestäms dosen av läkaren beroende på barnets vikt och tillstånd)
- Salva (gel, grädde) - appliceras på huden 3-4 gånger om dagen till diarrékräm med en längd av 4-10 cm, gnidning. Behandlingstiden är 2-3 veckor. I närvaro av svåra hematomer och infiltrat i början av behandlingen rekommenderas att de stängs med ett bandage. Applicera inte salva för att öppna sår eller slemhinnor.
Biverkningar:
- Illamående, brist på aptit, kräkningar, diarré.
- Huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, agitation, svaghet.
- Ibland - erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, blödning från mag-tarmkanalen, bronkospasm.
- Vid långvarig användning kan vara nedsatt njur och lever.
- När de appliceras topiskt är lokala allergiska reaktioner möjliga - rodnad i huden, en brännande känsla eller stickande känsla.
- Overdoseringssymptom - buksmärta, illamående, kräkningar; slöhet, sömnighet, depression; huvudvärk.
Kontraindikationer:
- Akut njursvikt.
- Erosiva och ulcerativa skador i mag-tarmkanalen i det akuta skedet.
- Sjukdomar i den optiska nerven.
- Överkänslighet mot läkemedlet, till aspirin ("aspirin" astma).
- Uttalade sjukdomar i njurar och lever.
- Varning! Läkemedlet bör tas med försiktighet i njursjukdomar och lever, kroniskt hjärtsvikt, matsmältningsstörningar, liksom personer som har lidit sjukdomar i mag-tarmkanalen och blödningar från mag-tarmkanalen.
Droglagring:
- På en torr, mörk plats.
- Hållbarhet: 3 år.
Varning! Innan du använder drogen Ibuprofen, var noga med att rådgöra med din läkare.
ibuprofen
Anvisningar för användning:
Priserna i onlineapotek:
Ibuprofen är ett icke-steroidalt syntetiskt läkemedel som har analgetiska, antiinflammatoriska och antipyretiska effekter.
Farmakologisk aktivitet
Den aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen, ett derivat av fenylpropionsyra.
Ibuprofen är mest effektivt för inflammatorisk smärta. Den antipyretiska effekten ligger ganska nära acetylsalicylsyra. Det hämmar vidhäftningen av blodplättar, förbättrar mikrocirkulationen och minskar intensiteten av inflammation.
När det appliceras externt, har Ibuprofen som en salva en stark analgetisk effekt, vilket reducerar rodnad, morgonstyvhet och svullnad.
Drogen ingår i listan över Världshälsoorganisens viktigaste läkemedel, dess effektivitet och säkerhet har studerats och kliniskt testats.
Släpp formulär
Ibuprofen finns i form av tabletter, suspensioner och salvor.
- Ibuprofen tabletter är runda, släta, bikonvexa vita. Varje tablett innehåller 200 mg eller 400 mg aktiv ingrediens. Hjälpämnen - magnesiumstearat, talk, laktos, potatisstärkelse, kolloidal kiseldioxid, povidon 25. 10, 20 och 100 stycken per förpackning;
- Belagda Ibuprofen tabletter med långvarig åtgärd. Varje tablett innehåller 800 mg aktiv ingrediens. 7, 14 och 60 stycken per förpackning;
- Tabletter för sugning. Varje tablett innehåller 200 mg aktiv ingrediens;
- Långverkande kapslar. Varje kapsel innehåller 300 mg aktiv ingrediens;
- Ibuprofen suspension för oral administrering homogen, gul, med lukt av apelsin. 5 ml suspension innehåller 100 mg aktiv beståndsdel. Producerad i flaskor på 100 ml, i en kartong med en mätsked;
- 5% grädde och gel för extern användning.
Indikationer för användning ibuprofen
Ibuprofen är indicerat för:
- Symtomatisk behandling av influensa och SARS;
- osteoartrit;
- Psoriatisk artrit
- Cervikal spondylos;
- Barre-Lieu syndrom;
- Cervikal migrän;
- bursit;
- Ankyloserande spondylit;
- Neuralgisk amyotrofi;
- myalgi;
- Nefrotiskt syndrom;
- Postural hypotension (vid användning av antihypertensiva läkemedel);
- Febrila tillstånd av olika etymologier;
- Traumatisk inflammation i mjuka vävnader och muskuloskeletala systemet;
- Vertebral Arterysyndrom;
- neuralgi;
- tendinit;
- Hematom.
Ibuprofen är också indikerat vid behandling av utbredningar av ledband, reumatoid artrit, radikulit och artikulärt syndrom (med förvärring av gikt).
Ibuprofen indikeras som tillägg för användning i:
- lunginflammation;
- Postoperativ, dental och huvudvärk;
- Infektionsinflammatoriska SVT-sjukdomar - Faryngit, tonsillit, rinit, laryngit, bihåleinflammation;
- bronkit;
- pannikulit;
- Primär dysmenorré
- algodismenoree;
- Inflammatoriska processer i bäckenet;
- Adnexitis.
Kontra
Ibuprofen är kontraindicerat enligt instruktionerna för:
- Överkänslighet mot drogen;
- Exacerbation av magsår eller duodenalsår och ulcerös kolit;
- Sjukdomar i den optiska nerven och nedsatt färgvision;
- "Aspirin" astma;
- hypertoni;
- skotom;
- amblyopi;
- Uttalad nedsatt njur- eller leverfunktion samt levercirros med portalhypertension;
- Hjärtsvikt
- svullnad;
- hemofili;
- antikoagulation;
- leukopeni;
- Patologi av den vestibulära apparaten;
- Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
- III trimester av graviditet.
I enlighet med instruktionerna är Ibuprofen med försiktighet ordnad när:
- Kroniskt hjärtsvikt
- Samtidiga sjukdomar i lever och njurar,
- enterit;
- Omedelbart efter operationen;
- Med dyspeptiska symptom före behandling
- gastrit;
- kolit;
- Barn under 12 år.
Vid användning av Ibuprofen är det nödvändigt att systematiskt övervaka mönstret av perifert blod samt lever- och njurfunktioner.
Instruktioner för användning Ibuprofen
Enligt instruktionerna Ibuprofen tas efter att ha ätit inuti.
Den dagliga dosen av läkemedlet beror på sjukdomen:
- Vid artros, algomenorré, psoriasisartrit och ankyloserad spondyloartritis föreskrivs vuxna 400-600 mg 3-4 gånger om dagen.
- Vid reumatoid artrit, ta en ökad dos på 800 mg 3 gånger om dagen;
- För skador på mjukvävnad och sprains används Ibuprofen tabletter med långvarig åtgärd - 1600-2400 mg en gång om dagen, helst före sänggåendet.
- Med måttligt smärtssyndrom ta 1200 mg per dag;
- För feber syndrom som uppkommit efter immunisering används 50 mg, om nödvändigt kan administreringen upprepas efter 6 timmar men inte mer än 100 mg per dag.
För feberbarn över 12 år beräknas dosen av Ibuprofen för att minska kroppstemperaturen:
- Över 39,2 grader C, 10 mg per 1 kg kroppsvikt per dag;
- Under 39,2 grader C, 5 mg per 1 kg kroppsvikt per dag.
Ibuprofen tabletter för resorption används för att behandla ENT-sjukdomar, som löser sig i munnen under tungan. Barn äldre än 12 år och vuxna ordineras 200-400 mg 2-3 gånger om dagen.
Suspension för oral administration ordineras vanligen till barn. Den genomsnittliga enkeldosen i receptionen 3 gånger om dagen gör:
- Från 1 till 3 år - 100 mg;
- Från 4 till 6 år - 150 mg;
- Från 7 till 9 år - 200 mg;
- Från 10 till 12 år - 300 mg.
Topiskt applicerad gel eller kräm Ibuprofen, applicera och gnugga tills den absorberas helt på det drabbade området 3-4 gånger om dagen. Behandling kan utföras inom 2-3 veckor.
Biverkningar
Enligt instruktionerna är Ibuprofen ett ganska säkert läkemedel och tolereras vanligtvis väl. Vid användning kan vissa biverkningar inträffa:
Matsmältningssystemet: diarré, kräkningar, illamående, anorexi, epigastrisk obehag, erosiv och ulcerös lesioner i mag-tarmkanalen förekommer oftare; signifikant mindre abnorm leverfunktion eller blödning från mag-tarmkanalen.
Nervsystemet: huvudvärk eller yrsel, sömnstörningar eller agitation samt visuella störningar kan förekomma.
Cirkulationssystem: biverkningar observeras endast vid långvarig användning av läkemedlet - trombocytopeni, anemi, agranulocytos.
Urinvägar: Njurfunktion kan uppstå vid långvarig användning av Ibuprofen.
Allergiska reaktioner kan observeras när du tar läkemedlet inuti, och när det appliceras externt i form av hudrödhet, hudutslag, angioödem, brännande känsla. Bronkospastisk syndrom och aseptisk meningit förekommer mycket mindre ofta.
Ibuprofen är kontraindicerat under graviditetens tredje trimester. Ansökan i I- och II-trimesteren är möjlig strängt enligt doktorns vittnesbörd.
Under amning kan ibuprofen användas i låga doser för smärta och feber. Eftersom läkemedlet släpps ut i bröstmjölk, är användning i doser över 800 mg per dag kontraindicerat.
Förvaringsförhållanden
Ibuprofen är tillgängligt på recept. Hållbarhet - 3 år.
Faspik (600 mg, mint-anis smak) ibuprofen
instruktion
- ryska
- kazakiska ryska
Handelsnamn
Internationellt icke-proprietärt namn
Doseringsform
Granuler för oral lösning med aprikossmak 400 mg och 600 mg, mint-anis smak 400 mg och 600 mg och mint smak 200 mg
struktur
En påse med mintsmak innehåller
aktiv ingrediens - ibuprofen (som L-argininsalt) 200 mg,
hjälpämnen: L-arginin, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, aspartam, myntsmak, sackaros.
En påse med mint-anis smak innehåller
aktiv beståndsdel - ibuprofen (som L-argininsalt) 400 mg eller 600 mg,
hjälpämnen: L-arginin, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, aspartam, myntsmak, anis-smak, sackaros.
En påse med aprikos smak innehåller
aktiv beståndsdel - ibuprofen (som L-argininsalt) 400 mg eller 600 mg,
hjälpämnen: L-arginin, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, aspartam, apricotsmakar, sackaros
beskrivning
Vita granulat med en distinkt mint lukt (för mint smaksatt granulat)
Vita granuler med en karakteristisk mynt-anislukt (för granulat med en mint-anis-smak)
Vita granulat med en karakteristisk aprikos lukt (för granuler med aprikos smak)
Farmakoterapeutisk grupp
Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel. Propionsyraderivat
ATH-kod M01AE01
Farmakologiska egenskaper
farmakokinetik
Absorption: väl absorberad från magen. Vid tillämpningen Faspika maximal koncentration (Cmax) i plasma av ibuprofen av ca 26 ug / ml och 56 pg / ml uppnås inom 15-25 minuter efter intag av läkemedlet på fastande mage i en dos på 200 mg och 400 mg, respektive.
Distribution: Ibuprofen är ungefär 99% bunden till plasmaproteiner. Det sakta fördelas i synovialvätskan och avlägsnas långsammare än från plasma.
Metabolism Ibuprofen metaboliseras i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva.
Återkallande: har en tvåfas kinetik av eliminering. Halveringstiden (T1 / 2) av plasma är 1-2 timmar. Upp till 90% av dosen utsöndras i urinen som metaboliter och deras konjugat. Mindre än 1% utsöndras i urinen oförändrad och utsöndras i mindre utsträckning i gallan.
farmakodynamik
Ibuprofen i form av ett salt av L-arginin - Den aktiva ingrediensen i preparatet Faspik är ett derivat av propionsyra. Den har smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatoriska verkan på grund av icke-selektiv blockad av cyklooxygenas-1 och cyklooxygenas-2 och har en hämmande effekt på prostaglandinsyntesen. Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Liksom alla NSAIDs uppvisar ibuprofen antiplatelet aktivitet.
Indikationer för användning
-smärta av olika etiologier: halsont, huvudvärk, migrän, tandvärk, smärta efter tandutdragning, neuralgi, ben och leder och muskelsmärta, postoperativ smärta, post-traumatisk smärta, tuberkulos
-reumatiska sjukdomar: reumatoid artrit, ankyloserande spondylit, Still's sjukdom, osteoartros, osteokondros
Dosering och administrering
Vuxna och barn över 12 år:
Den maximala dagliga dosen är 1200 mg per dag.
Sachets av 400 mg: 2 - 3 påsar per dag.
600 mg påsar: 1 - 2 doser per dag.
Granulerna löses i 50-100 ml vatten, lösningen tas oralt omedelbart efter beredning under eller efter en måltid.
För att övervinna morgonstyvhet hos patienter med artrit rekommenderas att man tar den första dosen av läkemedlet omedelbart efter att ha vaknat.
Läkemedlet kan inte användas i mer än 7 dagar eller i högre doser utan att ha råd med en läkare.
Hos patienter med nedsatt njur-, lever- eller hjärtfunktion ska dosen minskas.
Biverkningar
- NSAID-gastropati (illamående, kräkningar, buksmärta, halsbränna, aptitlöshet, diarré, uppblåsthet, smärta och obehag i Epigastrium), sårbildning i mag-tarmslemhinnan (i vissa fall kompliceras av perforering och blödning); irritation, torrhet i munslemhinnan eller smärta i munnen, tandköttet såriga slemhinnor, afte, pankreatit, förstoppning, hepatit
- hörselnedsättning, ringande eller tinnitus, reversibel toxisk optisk neurit suddig syn eller dubbelseende, torrhet och ögonirritation, konjunktivalt ödem och ålder (allergisk genes) skotom
- huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, agitation, dåsighet, depression, förvirring, hallucinationer, sällsynt - aseptisk meningit (vanligtvis hos patienter med autoimmuna sjukdomar)
- utveckling eller förvärring av hjärtsvikt, takykardi, ökat blodtryck
- akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (ödem), polyuri, cystit
- hudutslag (typiskt erytematösa, urtikaria), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkokonstriktion, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), eosinofili, allergisk rinit
- anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.
Risken för gastrointestinal sårbildning i slemhinnan blödning (gastrointestinal, gingival, livmoder, hemorrojder), synstörningar (rubbningar i färgseende, skotom, amblyopi) ökar med långvarig användning vid höga doser.
Kontra
- överkänslighet mot läkemedlet
- erosiv och ulcerösa sjukdomar i det gastrointestinala (GI) kanalen, inklusive magsår och 12 duodenalsår i det akuta stadiet, ulcerös kolit, peptiskt sår, Crohns sjukdom - ulcerös kolit
- inflammatorisk tarmsjukdom
- fullständig eller partiell kombination av astma, återkommande nasal polypos och näsans bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive historia)
- blodkoagulationsstörningar (inklusive hemofili, förlängning av blödningstid, blödningstendens, hemorragisk diatese)
-progressiv njursjukdom, allvarligt njursvikt (kreatininclearance mindre än 30 ml / min) - aktiv leversjukdom, svår leverinsufficiens
- tillstånd efter kranskärlspiralbypasskirurgi
- graviditet och amning
- barn upp till 12 år
Droginteraktioner
-Induktorer mikrosomal oxidation (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) öka produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket ökar risken för allvarliga hepatotoxiska reaktioner
-hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan
-minskar effekten av antihypertensiva läkemedel (inklusive kalciumkanalblockerare långsamma och inhibitorer av angiotensin-omvandlande enzym), natriuretisk och diuretisk verkan av furosemid och hydroklortiazid
-minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel, ökar effekten av indirekta antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolytika (ökad risk för hemorragiska komplikationer)
-ulcerogen effekt med blödning vid samtidig applicering med glukokortikosteroider, kolchicin, östrogen, etanol
-ökar effekten av orala hypoglykemiska läkemedel och insulin
-antacida och kolestyramin minskar ibuprofenabsorptionen
-ökar blodkoncentrationen av digoxin, litiumpreparat och metotrexat
-koffein ökar läkemedlets analgetiska effekt
-under applicering, reducerar ibuprofen inflammatoriska och trombocytaggregationshämmande effekten av acetylsalicylsyra (kan öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får som trombocytaggregationshämmande medel acetylsalicylsyra, låg dos, efter initiering av ibuprofen)
-med samtidig användning med antikoagulerande medel och trombolytiska läkemedel (alteplazy, streptokinas, urokinas) ökar risken för blödning
-cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyra, plykamycin ökar incidensen av hypoprothrombinemi
-myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet
-cyklosporin och guldmedicin förbättrar effekten av ibuprofen på njureprostaglandinsyntes, vilket uppenbaras av en ökning av nefrotoxicitet
-ibuprofen ökar plasmakonklosporinkoncentrationen och sannolikheten för dess hepatotoxiska effekter
-droger som blockerar tubulär sekretion, minskar utsöndring och ökar plasmakoncentrationen av ibuprofen
Särskilda instruktioner
Under behandlingen är kontroll av cellkompositionen av perifert blod och funktionell tillstånd i lever och njurar nödvändig.
Vid uppkomsten av symtom på gastropati visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, blodanalys med hemoglobin, hematokrit, fekal ockult blodanalys.
För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati rekommenderas att kombinera prostaglandin E (misoprostol) med droger.
Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.
När dagsdosen är över 1000 mg kan ibuprofen förlänga blödningstiden.
Försiktighetsåtgärder bör användas läkemedel vid behandling av patienter med en historia av bronkospasm attacker, i synnerhet i samband med att ta droger, samt nedsatt njur- och / eller lever eller hjärtfunktionen. Sådana patienter kräver regelbunden övervakning av kliniska och laboratorieparametrar, särskilt vid långvarig behandling.
Systemisk lupus erythematosus, andra kollagenoser är en riskfaktor för utveckling av allvarliga generaliserade allergiska reaktioner.
Läkemedlet innehåller sackaros, bör beaktas när patienten har en ärftlig fruktosintolerans, glukos-galaktos malabsorbtsionnogo syndrom eller sackaros underskott - isomaltas.
Patienterna bör avstå från alla aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet, snabb mental och motorisk respons.
Under behandlingsperioden rekommenderas inte etanol. För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, använd läkemedlet i en kort kurs i den minsta effektiva dosen.
Levercirros med portal hypertension, hyperbilirubinemi, magsår och tolvfingertarmen 12 (historia), gastrit, enterit, kolit; lever- och / eller njursvikt, nefrotiskt syndrom; kroniskt hjärtsvikt, hypertoni ischemisk hjärtsjukdom, cerebrovaskulär sjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes, perifera arteriella sjukdomar, rökning, kronisk njursvikt (kreatininclearance 30-60 ml / min) i närvaro pulori Helicobacter-infektion, långvarig användning av NSAID, alkoholism, svår somatiska störningar, samtidig mottagning av orala kortikosteroider (inklusive prednison), antikoagulantia (inklusive warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (inklusive klopidogrel), selektiva serotoninåterupptagshämmare ( inklusive citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin), blodsjukdomar av okänd etiologi (leukopeni och anemi).
Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri
Med tanke på eventuella biverkningar av läkemedlet, bör man ta hand om fordonet och andra potentiellt farliga maskiner.
överdos
Symptom: buksmärta, illamående, kräkningar, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, blodtryckssänkning, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer, andningsfel.
Behandling: gastric lavage (inom den första timmen efter intag), aktivt kol, alkaliskt drick, tvångsdiurit, symtomatisk behandling (korrigering av syrabasstatus, blodtryck), om nödvändigt, återupplivning
Frigör formulär och förpackning
På 3,0 g i påsar från flera lager (papper-aluminium-polyeten) folie.
12 parade påsar tillsammans med instruktioner för medicinsk användning i staten och ryska språken placeras i en stapel kartong.
Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ºС.
Förvaras oåtkomligt för barn!
Hållbarhet
Använd inte efter utgångsdatum.
Försäljningsvillkor för apotek
tillverkare
Zambon Switzerland Ltd
Via Industri 13, СН - 6814 Cadempino, Schweiz.
Namn och land för registreringsinnehavaren
Zambon S.P.A., Italy
Adress till organisationen som mottar fordringar från konsumenter om kvaliteten på produkterna (varor) i Republiken Kazakstan
Str. 2: a Ostroumov, 33, Almaty, Kazakstan
tel: +7 (727) 383 74 63, fax: +7 (727) 383 74 56;
Ibuprofenpulver: bruksanvisningar
Drogen Ibuprofen tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och används ofta i medicin. Detta läkemedel har en analgetisk, antipyretisk och antiinflammatorisk effekt.
struktur
Doseringsformer innehåller ibuprofen i en dos av 200 eller 400 mg och hjälpämnen - glukos, natriumbikarbonat, citronsyra, stearinsyra, stärkelse etc.
Släpp formulär
Finns i form av tabletter, kapslar, pulver.
Farmakologisk grupp
NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel), propionsyraderivat.
Verkningsmekanism
Den farmakologiska effekten av läkemedlet är i den icke-selektiva inhiberingen av cyklooxygenas 1 och 2 och en minskning i syntesen av prostaglandiner. Samtidigt finns det en minskning av blodkärlens permeabilitet, återställande av blodcirkulationen, minskning av utbytet av inflammatoriska mediatorer från cellerna och blockering av energiprocesser i fokus av inflammation. Som ett resultat uppnås en antiinflammatorisk effekt.
Den analgetiska effekten uppnås genom att minska inflammationsprocessens svårighetsgrad. Drogen lindrar snabbt smärta, svullnad och en känsla av styvhet i lederna, återställer deras rörlighet.
Den antipyretiska effekten beror på en minskning av upphetsning vid termoreguleringscentralen.
Läkemedlet minskar trycket i livmodern och minskar frekvensen av dess sammandragningar i dysmenorré.
Genom att hämma prostaglandiner och cyklooxygenas, hjälper det vid behandling av spädbarn med en öppen arteriell kanal.
farmakodynamik
Ibuprofen är en icke-diskriminerande blockerare av cyklooxygenas (prostaglandinsyntetas) typ 1 och 2. Under påverkan av COX omvandlas arakidonsyra till prostaglandin H2, varifrån alla andra prostaglandiner, prostacyklin och tromboxan A2 bildas därefter.
COX-1 är ett enzym som utför ett antal viktiga fysiologiska funktioner i kroppen. COX-2 utsöndras huvudsakligen i inflammation.
Ett antal biverkningar av ibuprofen är förknippade med inhibering av COX-1: bronkospasm, nedsatt syntes av skyddsmucus i magmembranet, ödem, nedsatt elektrolytmetabolism, blödning. Undertryck av COX-2-aktivitet ger läkemedlets huvudsakliga farmakologiska effekter: antiinflammatorisk, antipyretisk, smärtstillande.
Liksom andra representanter för denna läkemedelsklass, reducerar ibuprofen blodpropp genom att hämma syntesen av tromboxan.
farmakokinetik
Mag-tarmkanalen absorberas snabbt och nästan helt. Den maximala serumkoncentrationen av ibuprofen uppnås om 1-2,5 timmar. Att äta lite saktar absorptionen. Bindning till blodproteiner - 90%. Utvecklar höga koncentrationer i den intraartikulära vätskan, som överskrider maximal koncentration i serumet.
Metaboliserad i levern. Cirka 60% av läkemedlet absorberas i form av R-formen, som inte har någon farmakologisk effekt. I kroppen genomgår den en långsam omvandling till den aktiva S-formen. Halveringstiden är 2-2,5 timmar. Ibuprofen metaboliter utsöndras huvudsakligen i urinen och endast i små mängder - med galla. Ungefär 1% av dosen tas ut oförändrad.
Indikationer för användning av ibuprofenpulver
Det ordineras för ett ganska brett spektrum av sjukdomar och patologier på grund av den universella effekten av detta läkemedel:
- reumatoid artrit
- deformera artros
- ankyloserande spondylit;
- gikt;
- gemensamma, neurologiska (neuralgi) och muskelsmärta (myalgi);
- bursit;
- ischias;
- inflammatorisk process i mjukvävnad;
- skador i muskuloskeletala systemet;
- adnexit;
- proktit;
- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar;
- feber.
Ibuprofen
◊ Rosa belagda tabletter, bikonvexa; i tvärsnitt är två skikt synliga.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
50 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
◊ Rosa belagda tabletter, bikonvexa; i tvärsnitt är två skikt synliga.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
50 st. - polymerburkar (1) - kartongförpackningar.
NSAID. Den har antiinflammatorisk, antipyretisk och smärtstillande effekt. Undertrycker antiinflammatoriska faktorer, minskar trombocytaggregation. Det hämmar cyklooxygenas 1 och 2 typer, bryter mot ämnesomsättningen av arakidonsyra, minskar mängden prostaglandiner i både friska vävnader och i fokus för inflammation och undertrycker de exudativa och proliferativa faserna av inflammation. Minskar smärtkänslighet vid inflammation. Orsaker till svaghet eller försvinnande av smärtssyndrom, inkl. med smärta i lederna i vila och med rörelse, minskad morgonstyvhet och svullnad i lederna ökar rörelsen.
Antipyretisk effekt på grund av en minskning av excitabiliteten hos de termoregulatoriska centra i diencephalon
Ibuprofen absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen, dess Cmax i plasma uppnås de 1-2 timmar efter intag, i synovialvätska - på 3 timmar är det associerat med plasmaproteiner med 99%.
Tränger långsamt in i hålen i lederna, lingrar i synovialvävnaden, vilket skapar större koncentrationer i den än i plasman.
Ibuprofen metabolism sker huvudsakligen i levern. T1/2 från plasma tar det 2-3 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter (inte mer än 1% utsöndras oförändrat) och i mindre utsträckning - med galla. Ibuprofen elimineras fullständigt om 24 timmar.
huvudvärkspänning och migrän
- articular, muskelsmärta
- smärta i ryggen, nedre delen av ryggen, ischias
- smärta med ligamentskador
- Feber med förkylningar, influensa
- reumatoid artrit, osteoartros
NSAID är avsedda för symptomatisk behandling, vilket minskar smärta och inflammation vid användningstillfället, påverkar inte sjukdomsprogressionen.
- erosiva och ulcerativa förändringar i magehinnan i magen eller tolvfingertarm, aktiv blödning i mag-tarmkanalen
- inflammatorisk tarmsjukdom i den akuta fasen, inklusive ulcerös kolit;
- Anamnestiska uppgifter om angrepp av bronkial obstruktion, rinit, urtikaria efter acetylsalicylsyra eller annat icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (fullständigt eller ofullständigt intoleranssyndrom av acetylsalicylsyra - rininosinusit, urtikaria, näspolyper, bronkialastma)
- leverfel eller aktiv leversjukdom
- njursvikt (CC mindre än 30 ml / min), progressiv njursjukdom;
- hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;
- i perioden efter kranskärlskörtelkirurgi
- graviditet (III trimester)
- Barnens ålder: upp till 6 år och från 6 till 12 år (med en kroppsvikt mindre än 20 kg) - för tabletter 200 mg; upp till 12 år - för tabletter 400 mg;
- Överkänslighet mot någon av de ingredienser som utgör läkemedlet.
Försiktighetsåtgärder: ålderdom, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, hypertoni, koronar hjärtsjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sjukdom, nefrotiskt syndrom, CC mindre än 30-60 ml / min, hyperbilirubinemi, magsår och duodenala tarmar (i historien), Helicobacter pylori-infektioner, gastrit, enterit, kolit, långvarig användning av NSAID, blodsjukdomar med okänd etiologi (leukopeni och anemi), graviditet (I-II) trimester, p Värme amning, rökning, frekvent användning av alkohol (alkohol), svåra somatiska sjukdomar, åtföljande behandling följande droger: antikoagulant (t ex warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (t ex aspirin, klopidogrel), orala kortikosteroider (t ex prednison), selektiva återupptagshämmare serotonin (till exempel citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).
Vuxna, äldre och barn över 12 år: 200 mg tabletter 3-4 gånger om dagen; i tabletter på 400 mg 2-3 gånger om dagen. Den dagliga dosen är 1200 mg (ta inte mer än 6 tabletter av 200 mg (eller 3 tabletter av 400 mg) i 24 timmar.
Tabletterna ska sväljas med vatten, helst under eller efter måltid. Ta inte mer än 4 timmar.
Överstiga inte den angivna dosen!
Behandlingsförloppet utan att rådfråga en läkare ska inte överstiga 5 dagar.
Om symtomen kvarstår, kontakta en läkare.
Använd inte till barn under 12 år utan råd med en läkare.
Barn från 6 till 12 år (väger mer än 20 kg): 1 tablett med 200 mg, inte mer än 4 gånger per dag. Intervallet mellan att ta piller i minst 6 timmar
I rekommenderade doser ger läkemedlet vanligtvis inte biverkningar.
På matsmältningssidan: NSAID-gastropati (buksmärta, illamående, kräkningar, halsbränna, aptitlöshet), diarré, flatulens, förstoppning; sår i magtarmslemhinnan, som i vissa fall är komplicerade
perforering och blödning; irritation eller torrhet i munslimhinnan, smärta i munnen, sår i slemhinnan i tandköttet, aphthous stomatit, pankreatit, hepatit.
På andningsorganets sida: andfåddhet, bronkospasm.
På sinnena hörs hörselnedsättning: hörselnedsättning, ringning eller tinnitus; synskador: giftig skada på optisk nerv, suddig syn, skottom, torrhet och ögonirritation, konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung).
Från centrala och perifera nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, psykomotorisk agitation, sömnighet, depression, förvirring, hallucinationer, aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar).
Sedan hjärt-kärlsystemet: hjärtsvikt, takykardi, ökat blodtryck.
Ur urinvägarna: akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (ödem), polyuri, cystit.
Allergiska reaktioner: hudutslag (typiskt erytematösa eller urtikaria), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkokonstriktion eller dyspné, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rinit.
Från sidan av blodbildande organ: anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.
Övrigt: ökad svettning.
Från laboratorieindikatorer: Blödningstid (kan öka), serumglukoskoncentration (kan minska), kreatininclearance (kan minska), hematokrit eller hemoglobin (kan minska), serumkreatininkoncentration (kan öka), levertransaminasaktivitet (kan öka ).
Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, lågt blodtryck, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer, andningsfel.
Behandling: gastrisk sköljning (endast inom en timme efter intag), aktivt kol, alkaliskt drick, tvångsdiurit, symtomatisk behandling (korrigering av syrabasstatus, blodtryck).
Vid terapeutiska doser inträffar inte ibuprofen i signifikanta interaktioner med ofta använda läkemedel.
Inducerarna av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket ökar risken för utveckling av allvarliga förgiftningar. Inhibitorer av mikrosomal oxidation - minska risken för hepatotoxisk verkan.
Minskar den vasodilaterande hypotensiva aktiviteten och den natriuretiska effekten av furosemid och hydroklortiazid.
Minskar effektiviteten hos urikosurala läkemedel.
Det ökar effekten av indirekta antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolitov (vilket ökar risken för blödning).
Stärker biverkningarna av mineral kortikosteroider, glukokortikosteroider (ökar risken för gastrointestinal blödning), östrogen, etanol; förbättrar den hypoglykemiska effekten av sulfonylurea-derivat.
Antacida och kolestyramin minskar absorptionen av ibuprofen.
Ökar blodkoncentrationen av digoxin, litiumpreparat och metotrexat.
Samtidig utnämning av andra NSAID ökar frekvensen av biverkningar.
Koffein ökar den analgetiska effekten (analgetic).
Med samtidig användning av ibuprofen reduceras den antiinflammatoriska och antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel efter att ha startat ibuprofen).
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyra, plykamycin ökar incidensen av hypoprothrombinemi vid samtidig utnämning.
Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.
Ciklosporin och guldpreparat ökar effekten av ibuprofen på syntesen av prostaglandiner i njurarna, vilket uppenbaras av ökad nefrotoxicitet. Ibuprofen ökar plasmakoncentrationen av cyklosporin och sannolikheten för dess hepatotoxiska effekter.
Läkemedel som blockerar tubulär sekretion, minskar utsöndring och ökar plasmakoncentrationen av ibuprofen.
Vid långvarig användning är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd.
För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, ska en effektiv minsta dos användas. När symptom på gastropati uppträder, visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoscopy, ett blodprov med hemoglobin och hematokrit och fekal ockult blodanalys.
Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.
Under behandlingstiden bör avstå från alkoholintag och aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.
ibuprofen
Produktnamn:
Ibuprofen (Ibuprofen)
struktur
1 tablett innehåller 200 mg ibuprofen.
Farmakologisk aktivitet
Den utövar analgetisk, antiinflammatorisk och antipyretisk måttlig effekt på grund av inhibering av biosyntesen av prostaglandiner genom att hämma enzymet cyklooxygenas.
farmakokinetik
Efter intag absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration av blodplasma bestäms 1-2 h efter administrering, i synovialvätska - 3 h efter administrering. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är cirka 2 timmar. Det utsöndras av njurarna i oförändrad form och i form av konjugat.
Indikationer för användning
• reumatoid artrit
Osteoartrit
• ankyloserande spondylit
• gikt;
• neuralgi
• myalgi
• bursit;
• radikulit;
• Traumatisk inflammation i mjukvävnader och muskuloskeletala system;
• adnexit (som en del av komplex terapi);
• proktit (som en del av komplex terapi);
• sjukdomar i övre luftvägarna (som en del av komplex terapi)
• huvudvärk (som hjälpmedel)
• tandvärk (som hjälpmedel).
Användningsmetod
Vid reumatoid artrit, ordineras 800 mg 3 gånger per dag.
Vid artros och ankyloserande spondylit används Ibuprofen 400-600 mg 3-4 gånger per dag.
Vid juvenil reumatoid artrit används läkemedlet i en dos av 30-40 mg / kg kroppsvikt / dag.
Vid mjukvävnadsskador, sprains, är läkemedlet ordinerat 600 mg 2-3 gånger per dag.
Vid smärtsyndrom med måttlig intensitet föreskrivs läkemedlet 400 mg 3 gånger per dag. Den maximala dagliga dosen på 2,4 g.
Biverkningar
Kanske: illamående, anorexi, flatulens, förstoppning, halsbränna, diarré, yrsel, huvudvärk, agitation, sömnlöshet, allergiska reaktioner såsom hudutslag, dimsyn. Noterade fall av erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.
Sällan: Blödning från matsmältningssystemet, aseptisk meningit, bronkospasm.
Kontra
• erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen;
• "Aspirintriad";
Blodproblem
• ulcerös kolit
• Optiska nervens sjukdomar;
• allvarlig nedsatt njur- och / eller leverfunktion
• Barnens ålder upp till 6 år;
• överkänslighet mot läkemedlet.
graviditet
Under graviditeten ska läkemedlet endast användas på recept.
Läkemedelsinteraktion
Med samtidig tillsättning av ibuprofen kan det leda till en minskning av den diuretiska effekten av furosemid.
När det kombineras, förbättrar Ibuprofen effekten av difenin, kumarin-antikoagulanter, orala hypoglykemiska läkemedel.
överdos
Med en överdos av ibuprofen är möjliga symtom: buksmärtor, illamående, kräkningar, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, hypotension, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer och andningsstillestånd.
Behandling: ventrikeltömning (endast under den första timmen efter intag), aktivt kol (för reduktion absorption), alkaliskt vatten, diures och symptomatisk terapi (KHS korrigering blodtryck, gastrointestinal blödning).
Släpp formulär
100 tabletter belagda på 200 mg.
Förvaringsförhållanden
Förvara på en torr, mörk plats.
synonymer
Advil, Apo-Ibuprofen, Barthel dragz ibuprofen Bonifen, Bren, Brufen, Burana, skulder Ibupron, Ibuprofen, Ibuprofen Lannaher, Nycomed Ibuprofen, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, Nurofen, profiler, Reumafen.
Se även listan över analoger av läkemedlet Ibuprofen.
IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30
Varning! Materialen som presenteras här är endast referens och kan inte vara en guide för självbehandling. Webbplatsen är inte på något sätt ansvarig för ovanstående läkemedelsbeskrivningar. Du använder eller inte använder dem på egen risk!
På 2019-feb-21
ungefär kan du köpa "IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30" i Riga, Lettland till följande pris:
3,81 € 4,32 $ 3,31 £ 284руб. 40,3SEK 17PLN 15,62 kr
ATC-kod: M01AE01. Aktiva substanser: Ibuprofenum.
Fast producent: Lannacher.
Receptbelagda läkemedel.
IBUPROFEN LANNACHER 600MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS TABL. N30 R x
IBUPROFEN TBL 600MG N30
IBUPROFEN-L.600MG TAB.N30 R x (Lanacher)
IBUPROFEN LANNACHER, 600 MG, PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS, N30
IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30
IBUPROFEN-L.600MG TABL. R x (Lanacher)
Produktnamn: Ibuprofen (Ibuprofen)
Farmakologisk aktivitet:
Den utövar analgetisk, antiinflammatorisk och antipyretisk måttlig effekt på grund av inhibering av biosyntesen av prostaglandiner genom att hämma enzymet cyklooxygenas.
farmakokinetik
Efter intag absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration av blodplasma bestäms 1-2 h efter administrering, i synovialvätska - 3 h efter administrering. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är cirka 2 timmar. Det utsöndras av njurarna i oförändrad form och i form av konjugat.
Indikationer för användning:
• reumatoid artrit
Osteoartrit
• ankyloserande spondylit
• gikt;
• neuralgi
• myalgi
• bursit;
• radikulit;
• Traumatisk inflammation i mjukvävnader och muskuloskeletala system;
• adnexit (som en del av komplex terapi);
• proktit (som en del av komplex terapi);
• sjukdomar i övre luftvägarna (som en del av komplex terapi)
• huvudvärk (som hjälpmedel)
• tandvärk (som hjälpmedel).
Användningsmetod:
Vid reumatoid artrit, ordineras 800 mg 3 gånger per dag.
Vid artros och ankyloserande spondylit används Ibuprofen 400-600 mg 3-4 gånger per dag.
Vid juvenil reumatoid artrit används läkemedlet i en dos av 30-40 mg / kg kroppsvikt / dag.
Vid mjukvävnadsskador, sprains, är läkemedlet ordinerat 600 mg 2-3 gånger per dag.
Vid smärtsyndrom med måttlig intensitet föreskrivs läkemedlet 400 mg 3 gånger per dag. Den maximala dagliga dosen på 2,4 g.
Biverkningar:
Kanske: illamående, anorexi, flatulens, förstoppning, halsbränna, diarré, yrsel, huvudvärk, agitation, sömnlöshet, allergiska reaktioner såsom hudutslag, dimsyn. Noterade fall av erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.
Sällan: Blödning från matsmältningssystemet, aseptisk meningit, bronkospasm.
Kontraindikationer:
• erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen;
• "Aspirintriad";
Blodproblem
• ulcerös kolit
• Optiska nervens sjukdomar;
• allvarlig nedsatt njur- och / eller leverfunktion
• Barnens ålder upp till 6 år;
• överkänslighet mot läkemedlet.
graviditet:
Under graviditeten ska läkemedlet endast användas på recept.
Interaktion med andra droger:
Med samtidig tillsättning av ibuprofen kan det leda till en minskning av den diuretiska effekten av furosemid.
När det kombineras, förbättrar Ibuprofen effekten av difenin, kumarin-antikoagulanter, orala hypoglykemiska läkemedel.
överdosering:
Med en överdos av ibuprofen är möjliga symtom: buksmärtor, illamående, kräkningar, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, hypotension, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer och andningsstillestånd.
Behandling: ventrikeltömning (endast under den första timmen efter intag), aktivt kol (för reduktion absorption), alkaliskt vatten, diures och symptomatisk terapi (KHS korrigering blodtryck, gastrointestinal blödning).
Frigivningsformulär:
100 tabletter belagda på 200 mg.
Förvaringsförhållanden:
Förvara på en torr, mörk plats.
synonymer:
Advil, Apo-Ibuprofen, Barthel dragz ibuprofen Bonifen, Bren, Brufen, Burana, skulder Ibupron, Ibuprofen, Ibuprofen Lannaher, Ibuprofen Nycomed, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, Motrin, Nurofen, profiler, Reumafen
ingredienser:
1 tablett innehåller 200 mg ibuprofen.
Dessutom:
Med försiktighet är läkemedlet ordinerat till patienter med nedsatt lever-, njure-, kardiovaskulära sjukdomar, med historia av magsår och / eller duodenalsår, blödning från mag-tarmkanalen. Jämfört med andra NSAID-läkemedel har Ibuprofen den minsta ulcerogena effekten på mage-slemhinnan.
Vid långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att övervaka funktionen av lever och njurar, bilden av perifert blod.
Varning!
Innan du använder Ibuprofen ska du rådfråga en läkare. Denna instruktion tillhandahålls i fri översättning och är endast avsedd för information. Mer information finns i tillverkarens anteckningar.
Källanoteringar, bruksanvisningar för läkemedlet (medicin): Webbplatsen "Piluli - Medicin från A till Z"
Ibuprofen tabletter: bruksanvisningar
struktur
beskrivning
Indikationer för användning
Kontra
- överkänslighet mot ibuprofen;
- erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen;
- "Aspirin" astma och "aspirin" triaden;
- hemorragisk diatese (von Willebrands sjukdom, trombocytopenisk purpura, telangiektasi), hypoprothrombinemi, hemofili;
- dissekera aorta aneurysm;
- vitamin K-brist;
- graviditet i tredje trimestern och laktation
- sjukdomar i optisk nerv, scotom, amblyopi, nedsatt färgsyntion;
- arteriell hypertoni, NYHA-stadium III-IV hjärtsvikt;
- patologi av den vestibulära apparaten, hörselnedsättning;
- svårt nedsatt njur- och leverfunktion
- barns ålder upp till 6 år.
Dosering och administrering
Applicera inuti, helst mellan måltiderna.
Vuxna utser 400 - 600 mg (2-3 tabletter) 3-4 gånger om dagen. Vid reumatoid artrit - 800 mg (4 tabletter) 3 gånger om dagen. När algomenorrhea 400-600 mg (2-3 tabletter) med ett intervall på 4-6 timmar. Den maximala engångsdosen är 800 mg (4 tabletter), den dagliga dosen är 2400 mg (12 tabletter).
Barn ska ges en dos på 5-10 mg / kg / dag i 3-4 doser. Den maximala dagliga dosen på 20 mg / kg, med juvenil reumatoid artrit - upp till 40 mg / kg. Barn 6-9 år (21-30 kg), 100 mg (½ tablett), 4 gånger om dagen, maximal daglig dos 400 mg. Barn 9-12 år (31-41 kg), 200 mg (1 tablett) 3 gånger dagligen, maximal daglig dos på 600 mg. Barn över 12 år (mer än 41 kg), 200 mg (1 tablett), 4 gånger om dagen, är den maximala dagliga dosen 800 mg.
Som en febrifuge vid en kroppstemperatur på mer än 38,5 ° C (hos patienter med kramper, vid en temperatur över 37,5 ° C). Tilldelas med en hastighet av 5 mg / kg vid temperaturer över 39,2 ° C - i en dos av 10 mg / kg.
Biverkningar
På mag-tarmkanalens del: Magsår, perforering eller gastrointestinal blödning. Illamående, kräkningar, diarré, flatulens, förstoppning, dyspepsi, buksmärta, melena, blodig kräkningar, ulcerös stomatit, exacerbation av kolit och Crohns sjukdom. Mycket sällan - pankreatit.
På immunsystemets del: överkänslighetsreaktioner, anafylaksi, astma, bronkospasm eller andnöd, utslag av olika typer, klåda, urtikaria, purpura, angioödem, och sällan, exfoliativ och bullous dermatos.
Sedan kardiovaskulärsystemet: vätskeretention, ödem, hypertoni och manifestationer av hjärtsvikt.
På den del av blodsystemet och lymfsystemet: leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, agranulocytos, aplastisk anemi och hemolytisk anemi.
På den centrala delen av nervsystemet: sömnlöshet, ångest, depression, förvirring, hallucinationer, optisk neurit, huvudvärk, parestesi, yrsel, sömnighet.
Infektioner och invasioner: rinit och aseptisk meningit (speciellt hos patienter med autoimmuna störningar).
På delarna av sinnena: synproblem och toxisk neuropati hos optisk nerv, hörselskada, tinnitus och yrsel.
På den del av hepato-biliärsystemet: onormal leverfunktion, leverfel, hepatit och gulsot.
På huden och subkutan vävnad: Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys (mycket sällan) och ljuskänslighetsreaktioner.
Njur- och urinvägsförändringar: Njurdysfunktion och giftig nefropati, inklusive interstitial nefrit, nefrotiskt syndrom och njursvikt
Allmänna symtom: Allmän sjukdom, trötthet.
Vid samtidig användning av andra droger, innan du tar Ibuprofen, är det nödvändigt att rådgöra med din läkare!
överdos
Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, yrsel, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, hypotoni, konvulsioner, hjärtarytmier, andningsdepression.
Behandling: läkemedelsuttag, magsköljning (endast i en timme efter intag), aktivt kol, alkalisk drickning, symtomatisk och stödjande behandling (korrigering av syrabasstatus, artärtryck).
Interaktion med andra droger
Kan minska effekterna av antihypertensiva läkemedel som ACE-hämmare, betablockerare och diuretika. Diuretika kan också öka risken för nefrotoxicitet.
Kan förvärra hjärtsvikt, förbättra verkan av hjärtglykosider. Kan förbättra effekten av antikoagulanter som warfarin.
Kolestyramin medan det administreras med ibuprofen kan minska absorptionen av ibuprofen i mag-tarmkanalen.
Samtidig utnämning med metotrexat, litiumsalter, aminoglykosider leder till en minskning av utsöndringen.
Cyklosporin och takrolimus ökar risken för nefrotoxicitet.
Samtidig administrering av ibuprofen på dagen för administrering av prostaglandin påverkar inte effekten av mifepriston eller prostaglandiner vid mognad av livmoderhalsen och minskar inte den kliniska effektiviteten av läkemedelsinducerad abort.
Det är rekommenderat att undvika samtidig användning av två eller flera NSAID, inklusive COX-2-hämmare, eftersom detta kan öka risken för biverkningar. Samtidig användning av ibuprofen och aspirin rekommenderas inte på grund av den möjliga ökningen av biverkningar, inklusive en ökning av risken för gastrointestinala sår eller blödning. Ibuprofen kan undertrycka effekterna av låga doser av aspirin på trombocytaggregation.
Patienter som tar fluokinolon samtidigt kan öka risken för anfall.
Ibuprofen kan öka den hypoglykemiska effekten av sulfonylureantroger.
Risken för gastrointestinal blödning ökar med gemensamt utseende av antidepressiva grupper av selektiva serotoninupptagningsinhibitorer, gingko biloba.
Zidovudin ökar risken för hematologisk toxicitet vid samtidig användning.
Samtidig användning av ibuprofen med vorikonazol och flukonazol leder till en ökning av varaktigheten av ibuprofen med ca 80% till 100%. Det bör minska dosen av ibuprofen, medan avtalet med vorikonazol eller flukonazol.
Applikationsfunktioner
Graviditet. Användningen av ibuprofen under graviditet är endast möjlig under strikta medicinska indikationer. Läkemedlet ska tas i den minsta effektiva dosen. Användningen av ibuprofen kan påverka graviditeten och fostrets utveckling negativt. Det kan finnas en ökad risk för missfall och missbildningar i hjärtat och mag-tarmkanalen efter applicering av ibuprofen i de tidiga stadierna av graviditeten.
Under graviditetens första och andra trimester bör ibuprofen undvikas, om inte absolut nödvändigt. Under graviditetens tredje trimester är användningen av ibuprofen kontraindicerad.
Laktationsperiod. Ibuprofen tränger in i bröstmjölk, så användningen bör ge upphov till att amning avslutas under hela behandlingsperioden.
Personer med blodsystemets patologi. Hos patienter med nedsatt hemostas är en noggrann övervakning av laboratorieparametrar nödvändig. Vid långvarig användning indikeras systematisk övervakning av perifert blod.
Personer med patologi i mag-tarmkanalen, leversjukdom, kardiovaskulärt system. Användningen av läkemedlet är endast möjlig under strikt medicinsk övervakning.
Påverkan på förmågan att köra biltransport och hantering av mekanismer. Under användningsperioden är det nödvändigt att avstå från alla typer av aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet, snabb mental och motorisk respons.
Alkoholhaltiga drycker rekommenderas inte under behandlingsperioden.
Körsbärs- och vinbärsjuice, sockersirap ökar absorptionshastigheten för ibuprofen.