Panadol: bruksanvisningar

Tabletten i en speciell filmbeläggning innehåller 500 mg paracetamol. Ytterligare komponenter: povidon, kaliumsorbat, majsstärkelse, triacetin, pregelatiniserat stärkelse, hypromellos, stearinsyra, talk.

Sammansättningen av den lösliga tabletten: 500 mg av den aktiva substansen och ytterligare komponenter: dimetikon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumkarbonat, citronsyra, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, sorbitol.

Panadol finns i tablettform: Panadol lösliga tabletter och tabletter i filmbeläggning.

Lösliga tabletter har en vit färg, en platt form, en grov yta, en avfasad kant och en risk på ena sidan.

Tabletterna i filmskalet har en kapselform, platta kanter, vit färg, i riskzonen på ena sidan och en särskild prägling "Panadol" på andra sidan.

Antipyretisk analgetikum. Den aktiva komponenten har antipyretiska, analgetiska effekter. Principen om inflytande är baserad på blockering av TSOG-1,2, huvudsakligen i den centrala delen av nervsystemet. Den aktiva ingrediensen påverkar termoregulering och smärta.

Antiinflammatorisk effekt i parasetamol är praktiskt taget inte uttalad. Den aktiva beståndsdelen irriterar inte matsmältningsorganens slemhinnor (tarmar, mage). Panadol kan inte påverka processen att syntetisera prostaglandiner i perifert placerade vävnader, så läkemedlet påverkar inte metallsaltets metabolism.

Drogen absorberas snabbt från matsmältningsorganets lumen genom passiv transport. Den aktiva beståndsdelen absorberas huvudsakligen från tunntarmen. Maximal koncentration av paracetamol efter en enstaka dos på 500 mg registreras efter 10-60 minuter (C (max) = 6 μg / ml). Efter 6 timmar når indikatorn gradvis nivån 11-12 μg / ml.

För den aktiva substansen kännetecknas av en likformig fördelning i flytande media och vävnader i kroppen, som inte faller in i cerebrospinalvätskan och fettvävnaden.

Plasmaproteinbindningen överstiger inte 10%, något ökar under överdosering. Glukuronid- och sulfatmetaboliterna kan inte binda till plasmaproteiner även vid relativt höga doser. Panadol metaboliseras huvudsakligen i leversystemet på grund av konjugering med sulfat och glukuronid, liksom på grund av oxidation med deltagande av cytokrom P450 och blandade hepatiska oxidaser.

N-acetyl-p-bensokinonimin (en hydroxylerad metabolit med negativ effekt) som bildas i njur- och leversystemen i små kvantiteter som ett resultat av interaktionen mellan blandade former av oxidaser avgiftas genom bindning till glutation. Vid överdosering ackumuleras N-acetyl-p-bensokinonimin, vilket kan orsaka vävnadsskada. En signifikant del av paracetamol är associerad med glukuronsyra, en mindre - med svavelsyra. Dessa konjugerade metaboliter har inga biologiska effekter och har inte aktivitet. För nyfödda och för tidiga barn är ämnesomsättningen karakteristisk för bildandet av sulfatmetaboliter.

Halveringstiden är 1-3 timmar. Med cirrhotiska lesioner i leversystemet ökar T12 signifikant. Renal clearance uppgår till 5%. Genom njursystemet utsöndras läkemedlet i urinen i form av sulfat och glukuronidkonjugat. Mindre än 5% parasetamol utsöndras oförändrat.

Läkemedlet används för symptomatisk behandling och lindring av smärta:

smärtsam menstruation
muskelvärk;
huvudvärk;
bränna smärta;
tandvärk;
migrän;
posttraumatisk smärta
algomenorrhea;
ryggvärk, ryggvärk
ont i halsen.

Som en febrifuge (feber syndrom) administreras läkemedlet vid förhöjda kroppstemperaturer (förkylningar, influensa, infektion). Läkemedlet påverkar inte utvecklingen och den underliggande sjukdomsförloppet och används endast för att minska svårighetsgraden av smärtsymptom.

Med individuell överkänslighet är Panadol inte föreskriven. Åldersgränsen är upp till 6 år.

Panadol tolereras väl i de doser som rekommenderas av tillverkaren.

Andra reaktioner:

anemi;
neutropeni;
hudutslag;
angioödem;
agranulocytos;
dyspeptiska symtom;
trombocytopeni;
klåda;
methemoglobinemi;
hepatotoxisk effekt, leverskada.

Instruktioner för användning Panadol (metod och dosering)

Konventionella tabletter Panadol, bruksanvisningar

Vuxna utser 500-1000 mg upp till 4 gånger om dagen om det behövs. Det rekommenderade tidsintervallet mellan mottagningar är 4 timmar. Per dag kan du ta högst 8 tabletter. Långtidsanvändning av Panadol som anestesi (max 5 dagar) och antipyretisk (högst 3 dagar) betyder inte att det är tillåtet. Beslutet att öka den dagliga dosen eller varaktigheten av behandlingen utförs av den behandlande läkaren.

Tabletter före användning, upplöst i ett glas vatten. Du får inte ta mer än 4 tabletter per dag. Löslig Panadol är ordinerad huvudsakligen i händelse av svårighet att svälja piller och i pediatrisk praxis.

Tillverkaren rekommenderar att man endast tar medicinen i de doser som anges i anvisningarna. Vid högre doser krävs en omedelbar begäran om sjukvård, även om inga negativa symptom föreligger, eftersom möjlig försenad lesion av leversystemet. Hos vuxna patienter observeras de första tecknen på leverskada när man tar mer än 10 gram av läkemedlet. Godkännande av mer än 5 gram har en toxisk effekt på en viss kategori medborgare med riskfaktorer:

Användningen av alkoholhaltiga drycker i stora mängder och med hög frekvens;
Fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, preparat av Hypericum perforatum och andra läkemedel som stimulerar produktionen av leverenzym;
glutationbrist (med HIV-infektion, cystisk fibros, dålig näring, utmattning och fastande).

Vid allvarlig förgiftning kan akut njursvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulär nekros och pankreatit utvecklas.

Behandling innefattar magsvetsning, användning av enterosorbande läkemedel (Polyphepan, Activated Carbon), införande av prekursorer av syntesen av glutation-metionin och SH-donatorer. I fall av uttalade skador i leversystemet genomförs behandling under ledning av ett toxikologiskt centrum.

Risken för hepatotoxisk skada ökar med samtidig behandling av mikrosomala leverenzym och läkemedel med inducerare av hepatotoxiska effekter. En måttligt uttalad eller liten ökning av protrombintiden registreras.

Paracetamolabsorptionen reduceras vid förskrivning av antikolinerga läkemedel. Svårighetsgraden av den analgetiska effekten reduceras och utsöndringen accelereras under behandling med orala preventivmedel. Paracetamol hämmar aktiviteten hos urikosurala läkemedel. Biotillgängligheten för Panadol reduceras vid användning av aktivt kol. Minskad utsöndring av diazepam registreras.

I förhållande till zidovudin finns en ökning av myelodepressiv effekt. I medicinsk praxis har 1 fall av allvarlig toxisk skada på leversystemet rapporterats. Toxiska effekter förbättras vid användning av Isoniazid. Det finns en acceleration av metabolism (oxidation, glukuronisering) av parasetamol och en minskning av dess effektivitet med samtidig användning av följande läkemedel:

fenytoin;
karbamazepin;
primidon;
Fenobarbital (ökad hepatotoxicitet).

Kolestiramin sänker absorptionen av paracetamol (om tidsintervallet mellan mottagningar vid 1 timme inte observeras). Panadol accelererar elimineringen av Lamotrigina. Metoklopramid ökar koncentrationen av parasetamol i blodet, vilket ökar dess absorption. Probenecid minskar clearance av Panadol. Den motsatta effekten observeras med avseende på sulfinpyrazon och rifampicin. Etinylestradiol ökar absorptionen av läkemedlet från tarmlumenet.

Det släpps ut på specialiserade punkter, apotek vid presentationen av läkens receptformulär.

Tillverkaren rekommenderas att motstå temperaturförhållanden (upp till 30 grader) för att bevara läkemedlets effektivitet under hela den tid som anges på förpackningen.

Tillverkaren rekommenderar regelbunden övervakning av blodtal. När du tar kolesterolsänkande läkemedel (Kolestiramin), kräver antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i njur- / leversystemets patologi försiktighet.

Den frekventa användningen av Panadol är inte tillåtet om det är nödvändigt att ta dagliga antikoagulanta läkemedel. Det är nödvändigt att informera behandlingsläkaren om att ta Paracetamol vid provning av nivån av socker och urinsyra i blodet. Alkoholintag under behandling är inte tillåtet. Var försiktig utse personer som lider av kronisk alkoholism.

Barn 6-9 år, läkemedlet ordineras 3-4 gånger om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellan mottagningar rekommenderat av tillverkaren är 4 timmar. Den maximala dagliga dosen är 1000 mg (2 tabletter).

För barn 9-12 år är läkemedlet ordinerat upp till 4 gånger per dag, 1 tablett. Du får inte ta mer än 4 tabletter per dag.

Den aktiva komponenten kan passera genom placental barriären. Den negativa effekten av Panadol på fostret är inte registrerat, vilket tillåter användning av läkemedlet under graviditet, om det behövs.

Den aktiva substansen utsöndras under laktation med mjölk i en koncentration av 0,04-0,23% av dosen av parasetamol som tas av moderen. Före behandlingen utvärderas behovet av att ta emot Panadol och den förväntade skadorna på fostret / barnet. Experimentella studier har inte fastställt de teratogena, embryotoxiska och mutagena effekterna av paracetamol.

Läkemedlet tolereras väl och, med förbehåll för behandlingsvillkoren, ger doseringsrekommendationer sällan negativa reaktioner. Recensioner av patienter och läkare är mest positiva. En av fördelarna med drogen är dess tillgänglighet och låg kostnad.

Priset på Panadol beror på försäljningsområdet, apotekskedjan och sällan överstiger 100 rubel i Ryssland.

Barns Panadolsirap för barn 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol tabletter 500 mg 12 st. GloxSmithKline

Barns Panadol-suppositorier (ljus) 250 mg 10 st. GlaxoSmithKline

Barnens Panadol 125mg №10 ljusGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Children 250mg №10 candlesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Barns suspension 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol för barnGlaxoSmithKline, Storbritannien

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol babyFarmaclair (Frankrike)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol Baby och spädbarnssvamp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspension. för oral användning av children.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Storbritannien)

Panadol 500 mg №12 flik. P. G.laxoSmithKline Ltd. (Irland)

Panadol extra nummer 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irland)

Panadol 125 mg nr 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Frankrike)

Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Frankrike producerade Pharmaker (Frankrike)

Panadol doseringsformer:

Belagda tabletter finns i 6 och 12 st. i en blister, 1 eller 2 blåsor per förpackning;
Suspension för oral administrering (för barn), säljs vid 100, 300 och 1000 ml i flaskor av mörkt glas;
Rektalljus, säljs på 10 st. i förpackningen.

Den aktiva substansen i läkemedlet är paracetamol. I en tablett innehåller den 500 mg, i 5 ml sirap - 120 mg, i ett suppositorium - 125 eller 250 mg.

Tabletter: pregelatiniserat stärkelse, majsstärkelse, kaliumsorbat, triacetin, stearinsyra, hypromellos, talk, povidon;
Suspensioner: xantangummi, äppelsyra, maltitol, citronsyra, natriumnipasept, sorbitol, azorubin, jordgubbsmak, renat vatten;
Stearinljus: fasta fetter.

I enlighet med anvisningarna för Panadol är läkemedlet avsedd för symptomatisk behandling:

Smärtssyndrom: huvudvärk, tandvärk, migrän, ont i halsen, muskler och ländrygg samt smärta vid algomenorré, neuralgi, myalgi, artralgi etc.;
Feverish syndrom på grund av förkylning och influensa.

Panadol är förskrivet till barn i form av suspension och rektala suppositorier:

För att minska den ökade kroppstemperaturen efter vaccination, liksom för förkylning, influensa, infektionssjukdomar, inklusive parotit, kycklingpox, mässling, skarlettfeber, röda hundar;
Vid tandvärk (inklusive tandvård), öronvärk, huvudvärk och ont i halsen.

Oavsett doseringsformen är användningen av Panadol kontraindicerad vid överkänslighet mot paracetamol eller någon hjälpkomponent av läkemedlet.

I form av tabletter ska läkemedlet inte ges till barn under 6 år.

Med försiktighet inuti läkemedlet ska tas av gravida och ammande kvinnor, äldre och patienter med

Njur- / leverfel;
Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
Viral hepatit;
Godartad hyperbilirubinemi, inklusive Gilberts syndrom;
alkoholism;
Alkoholisk leverskada.

Barnens panadol är kontraindicerat:

Nyfödda upp till 3 månader - i form av suspensioner, barn upp till 6 månader - i form av suppositorier 125 mg;
Vid uttryckta brott mot lever / njurar.

Med försiktighet är läkemedlet ordinerat för barn diagnostiserade med:

Nedsatt lever / njurefunktion;
Svåra blodsjukdomar, inkl. allvarlig anemi, trombocytopeni, leukopeni;
Genetisk frånvaro av enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas.

Samtidig användning av Panadol med andra läkemedel som inkluderar paracetamol är förbjuden.

Enligt instruktionerna till Panadol, i form av tabletter, är läkemedlet förskrivet:

Vuxna patienter - 1-2 tabletter upp till 4 gånger per dag. Den maximala dagsdosen - 4 gram paracetamol (8 tabletter) - kan tas högst 4 gånger inom 24 timmar.
Barn från 9 till 12 år - 1 tablett 3-4 gånger om dagen;
Barn från 6 till 9 år - 1/2 tablett 3-4 gånger om dagen.

Minsta intervallet mellan doserna ska vara 4 timmar.

Barns suspension ska tas oralt, före användning måste flaskan skakas väl. För noggrannhet vid dosering i förpackning finns en mätspruta.

Dosen beror på barnets ålder och vikt. Läkemedlet är ordinerat med en hastighet av 15 mg per kg kroppsvikt men högst 60 mg / kg per dag. Mängden tekniker - 3-4 gånger om dagen med ett intervall på inte mindre än 4 timmar.

Den genomsnittliga dosen av Panadol enligt instruktionerna är:

Spädbarn 3-6 månader (med en kroppsvikt på 6-8 kg) - 4 ml;
Barn 6-12 månader gamla (med en vikt av 8-10 kg) - 5 ml;
För barn 1-2 år (väger 10-13 kg) - 7 ml vardera;
Barn 2-3 år gammal (väger 13-15 kg) - 9 ml;
Barn 3-6 år (med en kroppsvikt på 15-21 kg) - 10 ml;
Barn 6-9 år (väger 21-29 kg) -14 ml vardera;
Barn 9-12 år (väger 29-42 kg) - 20 ml.

Suppositorier används rektalt upp till 3 gånger per dag i en dos av:

125 mg - barn i åldern 6 månader till 3 år
250 mg - för barn över 3 år.

Paracetamol kan tas som smärtstillande medel i 5 dagar, som ett antipyretiskt läkemedel - i 3 dagar. Ökad daglig dos eller varaktigheten av användningen av Panadol är endast möjlig genom recept från läkaren och under hans tillsyn.

När du tar drogen i de rekommenderade instruktionerna tolereras vanligen paracetamoldoser.

I sällsynta fall noteras följande biverkningar av Panadol:

Allergiska reaktioner;
Anemi, metemoglobinemi, trombocytopeni;
Smärta i magen, illamående, kräkningar.

Vid långvarig användning och / eller i höga doser finns risk för utveckling av interstitiell nefrit, icke-specifik bakteriuri, njurkolik och papillär nekros.

Med en överdos av paracetamol föreligger risk för allvarlig skada på levern. Om du av misstag överskrider den rekommenderade dosen av Panadol, ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även om personen mår bra.

Vid behov bör långvarig användning av Panadol, särskilt i höga doser, övervaka blodbilden.

Under behandlingen med detta läkemedel bör avstå från användning av alkoholhaltiga drycker.

Det rekommenderas inte att använda andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel samtidigt.

Panadolanaloger på den aktiva substansen är följande läkemedel:

APAP;
Daleron;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
paracetamol;
Paracetamol-Altfarm;
Paracetamol-link set;
Paracetamol MC;
Paracetamol Routec;
Paracetamol-UBF;
Paracetamol-Hemofarm;
Perfalgan;
Prohodol;
Strimol;
Flyutabs;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Panadol till försäljning i apotek i receptfria lägen.

Oavsett form av frisättning, ska läkemedlet förvaras vid temperaturer upp till 25 ºC på ett ställe som är otillgängligt för solljus.

Piller - 5 år;
Suspensioner - 3 år;
Suppositories - 5 år.

Tandläkare visade sig relativt nyligen. Tillbaka på 1800-talet slogs bort dåliga tänder på en vanlig barberare.

Alla har inte bara unika fingeravtryck, men också språk.

Under nysning slutar vår kropp helt och hållet att fungera. Även hjärtat stannar.

I ett försök att dra ut patienten går läkare ofta för långt. Till exempel en viss Charles Jensen under perioden 1954-1994. överlevde över 900 flyttningar av neoplasma.

En person som tar antidepressiva läkemedel kommer i de flesta fall att drabbas av depression igen. Om en person klarar av depression med sin egen styrka, har han all chans att glömma detta tillstånd för alltid.

Faller från en ås, du är mer benägna att bryta nacken än att falla från en häst. Försök inte att motsätta sig detta uttalande.

Människor som vanligtvis brukar äta frukost är mycket mindre benägna att vara överviktiga.

Även om en persons hjärta inte slår, kan han fortfarande leva länge, som den norska fiskaren Jan Revsdal visade oss. Hans "motor" stannade klockan 4 efter att fiskaren försvann och somnade i snön.

I Storbritannien finns en lag enligt vilken en kirurg kan vägra att utföra en operation på en patient om han röker eller är överviktig. En person måste ge upp dåliga vanor, och då kanske han inte behöver operation.

Karies är den vanligaste infektionssjukdomen i världen, som även influensan inte kan konkurrera med.

Det välkända läkemedlet "Viagra" har ursprungligen utvecklats för behandling av arteriell hypertension.

Den sällsynta sjukdomen är Kourous sjukdom. Endast representanter för furstammen i Nya Guinea är sjuka. Patienten dör av skratt. Man tror att orsaken till sjukdomen äter människans hjärna.

Det brukade vara det som gnider berikar kroppen med syre. Men denna åsikt har blivit motsatt. Forskare har bevisat att en person kyler hjärnan och förbättrar sin prestanda.

Under drift utbreder vår hjärna en mängd energi som motsvarar en 10-watt glödlampa. Så bilden av en glödlampa ovanför huvudet i ögonblicket av uppkomsten av en intressant tanke är inte så långt från sanningen.

Den högsta kroppstemperaturen registrerades i Willie Jones (USA), som togs in på sjukhus med en temperatur på 46,5 ° C.

Läkemedlet: PANADOL (PANADOL®)

Aktiv beståndsdel: Paracetamol
ATC-kod: N02BE01
Cfg: analgetisk antipyretisk
ICD-10-koder (indikationer): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Nummer: P N014409 / 01
Datum för registrering: 06.11.08
Ägarereg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien) producerat av GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland)

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

? Tabletter, filmdragerad vit, kapselformad med en platt kant, präglad med "PANADOL" på ena sidan och riskabelt - å andra sidan.

Hjälpämnen: majsstärkelse, pregelatiniserat stärkelse, kaliumsorbat, povidon, talk, stearinsyra, triacetin, hypromellos.

6 stycken - blåsor (1) - förpackningar kartong.
6 stycken - blåsor (2) - förpackningar kartong.
12 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
12 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

INSTRUKTION FÖR ANSÖKAN FÖR EXPERTER.
Beskrivning av läkemedlet godkänt av tillverkaren 2013

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD

Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Blockerar COX-1 och COX-2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum.

Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

Absorptionen är hög, Cmax nås på 0,5-2 timmar och uppgår till 5-20 μg / ml.

Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gets via BBB. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv koncentration av paracetamol i plasma uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern (90-95%): 80% reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater med bildandet av inaktiva metaboliter; 17% genomgår hydroxylering med bildandet av 8 aktiva metaboliter, vilka är konjugerade med glutation med bildandet av redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. CYP 2E1 isoenzym är också inblandat i läkemedlets metabolism.

T1 / 2 - 1-4 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter, främst konjugat, endast 3% oförändrat.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och T1 / 2 ökar.

INDIKATIONER

- smärtssyndrom: huvudvärk, migrän, tandvärk, ont i halsen, ryggsmärta, muskelsmärta, smärtsam menstruation;

- feber syndrom (som en febrifuge): ökad kroppstemperatur mot bakgrund av förkylningar och influensa.

Läkemedlet är utformat för att minska smärta vid tidpunkten för användning och påverkar inte sjukdomsprogressionen.

DOSING MODE

Vuxna (inklusive äldre) ska ordineras 500 mg-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.

Barn i åldern 6-9 år utser 1/2 flik. 3-4 gånger per dag om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen för barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maximal dagstidning - 2 flik. (1 g).

Barn i åldern 9-12 år utser 1 flik. upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tab.) Kan tas högst 4 gånger (4 tab.) Inom 24 timmar.

Läkemedlet rekommenderas inte att användas i mer än 5 dagar som en bedövningsmedel och mer än 3 dagar antipyretisk utan recept och uppföljning av en läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

ADVERSE EFFEKTER

I rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl.

Allergiska reaktioner: ibland - ett utslag på huden, klåda, angioödem.

På den hematopoetiska systemets sida: sällan - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

Ur urinsystemet: Vid långvarig användning i höga doser - njurkolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros.

KONTRA

- Barnens ålder upp till 6 år

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid njur- och leverfel, godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, alkoholisk leverskada, alkoholism hos äldre, under graviditeten och under laktationsperioden.

FÖRÄNDRIGHET OCH LAKTATION

Var försiktig och endast under överinseende av en läkare ska använda drogen under graviditet och amning.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

Vid långvarig användning i höga doser är kontroll av blodbilden nödvändig.

Med försiktighet och endast under överinseende av en läkare ska använda läkemedlet för lever och njurar i samband med behandling med antiemetiska läkemedel (metoklopramid, domperidon) samt läkemedel som sänker kolesterol i blodet (colestiramin).

När det gäller det dagliga behovet av att ta smärtstillande medel vid samtidig användning av antikoagulantia, kan paracetamol tas ibland.

När du utför test för bestämning av urinsyra och blodglukosnivåer, ska en läkare varnas om att ta Panadol.

För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

ÖVERDOS

Läkemedlet ska tas endast i rekommenderade doser. Om du överskrider den rekommenderade dosen ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även med god hälsa, eftersom det finns risk för försenad allvarlig skada på levern.

Kan leverskador hos vuxna tas? 10 g paracetamol. Mottagning? 5 g paracetamol kan orsaka leverskador hos patienter med följande riskfaktorer:

- långvarig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparat av Hypericum perforatum eller andra läkemedel som stimulerar leverenzymer;

- regelbunden användning av alkohol i överskott

- eventuellt med glutathionbrist (vid undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, fastande och svält).

Symptom på akut förgiftning med paracetamol är illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar identifieras tecken på leverskador (ömhet i levern, ökad leverenzymaktivitet). I svåra fall av överdosering utvecklas leverfel, akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i avsaknad av svår leverskada), arytmi, pankreatit, encefalopati och koma kan utvecklas. Visas den hepatotoxiska effekten hos vuxna när de tas? 10 g paracetamol.

Behandling: Stoppa användningen av läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare. Det rekommenderas magsvetsning och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). införandet av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin efter 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - efter 12 timmar. koncentrationen av paracetamol i blodet, liksom tiden som gått efter att ha tagit den. Behandling av patienter med svår leverfunktion 24 timmar efter paracetamol bör genomföras tillsammans med specialister från ett giftkontrollcenter eller en specialiserad avdelning av leversjukdomar.

DRUG INTERACTION

Långvarig användning av paracetamol och andra NSAID-läkemedel ökar risken för att utveckla "analgetisk" nefropati och njurpapillärnekros, uppkomsten av njurinsufficiens i slutstadiet.

Samtidig långsiktig administrering av paracetamol i höga doser och salicylater ökar risken för utveckling av njure- eller blåscancer.

Diflunisal ökar plasmakoncentrationen av paracetamol med 50%, vilket ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Drogen ökar effekten av indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner), som ökar risken för blödning.

Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon och tricykliska antidepressiva medel) ökar risken för hepatotoxisk verkan vid överdosering.

Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestiramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol.

Etanol med samtidig användning med paracetamol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit.

Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

VILLKOR OCH VILLKOR

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Panadol tabletter: bruksanvisningar

Panadol tabletter hör till den farmakologiska gruppen av antipyretika och smärtstillande medel. De används för symptomatisk terapi som syftar till att minska kroppstemperaturen under feber, liksom att minska svårighetsgraden av smärta i olika sjukdomar.

Släpp form och sammansättning

Panadol tabletter har en vit färg, en kapselform med plana kanter och en slät yta. De är täckta med enterisk filmbeläggning. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är paracetamol, dess innehåll i en tablett är 500 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter, som inkluderar:

Triacetin.
Pregelatiniserad stärkelse.
Povidon.
Valium.
Stearinsyra.
Talk.
Majsstärkelse
Kaliumsorbat.

Panadol tabletter förpackas i en blister med 6 eller 12 stycken. En kartongförpackning innehåller 1 eller 2 blåsor med lämpligt antal tabletter, samt en anmärkning till läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva substansen pellets Panadol paracetamol hämmar cyklooxygenas enzym (COX), som katalyserar reaktionen av arakidonsyra till inflammationsförmedlare prostaglandiner, som är ansvarig för ökningen i temperatur (effekt på värmereglering centrum av det centrala nervsystemet) och utveckling av smärta (ha en direkt irriterande effekt på de sensoriska nervändar och påverka hjärnvärkcentraler). Genom att minska koncentrationen av prostaglandiner i strukturerna i centrala nervsystemet har läkemedlet en antipyretisk (sänker kroppstemperaturen under feber) och anestetisk effekt. Till skillnad från andra NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) har paracetamol nästan ingen antiinflammatorisk effekt. Dessutom gör paracetamol inte irritera slemhinnor i magen, duodenum och vatten-salt ämnesomsättningen i kroppen, eftersom det inte påverkar nivån av prostaglandiner i perifera vävnader, men bara i det centrala nervsystemet strukturer.

Den aktiva beståndsdelen i Panadol tabletter absorberas ganska snabbt och nästan helt i blodet från tarmlumen. Paracetamol fördelas jämt i kroppens vävnader, tränger in i blod-hjärnbarriären i vävnaderna i centrala nervsystemet. Även i en liten mängd (mindre än 1% av den totala dosen som tas) tränger parasetamol i bröstmjölk under amning. Den aktiva substansen i Panadol tabletterna metaboliseras i levern för att bilda inaktiva nedbrytningsprodukter som utsöndras huvudsakligen i urinen genom njurarna. Halveringstiden (tiden under vilken hälften av läkemedlets hela dos utsöndras) för paracetamol är ca 1-4 timmar.

Indikationer för användning

Panadol tabletter indikeras som ett medel för symptomatisk behandling i flera situationer:

Minskar allvarlighetsgraden av smärta, särskilt med tandvård, huvudvärk av medelstarkhet, smärta i nedre delen av ryggen, musklerna, algomenorré (smärtsam menstruation hos kvinnor).
Som ett antipyretiskt läkemedel används Panadol tabletter vid förhöjd temperatur (feber) mot bakgrund av katarralspatologi, akut respiratorisk virusinfektion och influensa.

Panadol tabletter minskar allvaret av smärta, liksom temperaturen vid feber vid tidpunkten för användningen, de påverkar inte orsakerna till den patologiska processen, såväl som dess kurs och progression.

Kontra

Den absoluta kontraindikationen för användning av Panadol-tabletter är en individuell intolerans mot paracetamol eller hjälpämnen i läkemedlet, liksom ett barn under 6 år. Med beredning vård appliceras i nedsatt njur- eller lever genomsnittliga svårighetsgraden av fel, viral hepatit (inflammation i levern orsakad av virus), benign hyperbilirubinemi (ökad blod bilirubin), inklusive kongenitala störningar och levern (Gilbert syndrom) misslyckande av glukos-enzym 6-fosfat dehydrogenas (ansvarig för det funktionella tillståndet av cellemembran av erytrocyter), alkoholisk eller toxisk leverskada (inklusive alkoholism), liksom i ålderdom, AC linje och ammande kvinnor. Innan du börjar ta pillret måste du kontrollera att det inte finns kontraindikationer.

Dosering och administrering

Panadol tabletter tas oralt, oavsett mat. De tuggas inte och tvättas med mycket vatten. Doseringen beror på patientens ålder:

Barn i åldern 6-9 år - ½ tablett 3-4 gånger om dagen, medan intervallet mellan drogen ska vara minst 4 timmar. Den maximala dagliga dosen av Panadol-tabletter får inte överstiga 2 tabletter.
Barn i åldern 9-12 år - 1 tablett upp till 4 gånger om dagen, intervallet mellan att ta dem ska inte vara mindre än 4 timmar, den maximala dagliga dosen är 4 tabletter.
Barn över 12 år och vuxna - 1-2 tabletter 4 gånger om dagen, bör intervallet mellan att ta tabletterna inte vara mindre än 4 gånger om dagen, maximala dagliga doser får inte överstiga 8 tabletter.

Panadol tabletter är ett läkemedel för symptomatisk behandling, så behandlingen bör inte överstiga 5 dagar. Vid behov bör ytterligare intag av läkemedlet samråda med din läkare.

Biverkningar

I allmänhet, förutsatt att den rekommenderade terapeutiska dosen tas, tolereras Panadol-tabletter väl, ibland kan biverkningar från flera kroppssystem vara möjliga:

Blod och benmärg röd - Minskning av röda blodkroppar (anemi) och blodplättar (trombocytopeni) i blodet, ökande koncentrationer av den oxiderade formen av hemoglobin i blod methemoglobin (methemoglobinemi).
Urinvägarna - interstitiell nefrit (inflammation i njurvävnad), ospecifika bakteriuri (förekomst av bakterier i urinen), njurkolik (uttryckt spasm renal tubulus med utseendet av svår paroxysmal smärta i korsryggen), papillär nekros (förstöring av njur papiller).
Allergiska reaktioner - hudutslag och klåda, angioödem, angioödem, angioödem (uttalad svullnad i ansiktets mjuka vävnader och yttre könsorgan).

Om det finns tecken på biverkningar bör du sluta ta Panadol-tabletter och kontakta en läkare.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar ta Panadol-tabletter bör du noga läsa instruktionerna för läkemedlet. Det finns flera speciella instruktioner att uppmärksamma på:

Vid långvarig administrering av Panadol-tabletter är det nödvändigt att periodiskt övervaka laboratorieparametrarna för det perifera blodets funktionella tillstånd.
Samtidigt som du tar antikoagulantia (läkemedel som minskar blodkoagulering) ska läkemedlet användas med stor försiktighet.
Om du tar läkemedlet tillsammans med levern eller njurens patologi, åtföljs av en minskning av deras funktionella aktivitet är det bara möjligt under en läkares överinseende.
För att undvika utveckling av giftig leverskada elimineras alkoholintaget medan du tar Panadol tabletter.
Läkemedlet rekommenderas inte för personer som lider av kronisk alkoholism.
Den aktiva substansen i Panadol tabletter kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper, varför deras möjliga användning ska varnas till den behandlande läkaren.
Användningen av läkemedlet är möjlig för gravida eller ammande kvinnor, men endast för syftet och under överinseende av en läkare.
Läkemedlet har ingen direkt effekt på hjärnbarkens funktionella aktivitet, hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna och koncentrationsförmågan.

I apoteksnätverket ges Panadol tabletter som ett läkemedel utan recept. Om du har frågor eller tvivel om användningen av läkemedlet ska du kontakta din läkare.

överdos

Med ett signifikant överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen bör man konsultera en läkare även i avsaknad av överdosering, detta beror på att utvecklingen av giftig leverskada, vars manifestationer utvecklas efter en viss tid. Vid akut förgiftning kan illamående, kräkningar, buksmärtor, svettning, hudens hud utvecklas. Sedan, efter en viss tid (minst 1-2 timmar) utvecklas manifestationer av utvecklingen av leversvikt samt skador på njurarna, bukspottkörteln (pankreatit), centrala nervsystemet, upp till utveckling av koma. Behandling av överdosering är att sluta ta läkemedlet, tvätta magen, tarmarna, ta intestinala sorbenter (aktivt kol), underkastad en ny dosering (upp till 1 timme). Den specifika motgiften mot paracetamol är glutation (donator av SH-grupper), den används på ett sjukhus.

Analoger av tabletter Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol är likartade för den aktiva substansen och terapeutisk effekt för Panadol-tabletter.

Villkor för lagring

Panadol tabletter har en hållbarhetstid på 5 år från det att de gjordes. Läkemedlet ska förvaras i originalemballagen, mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid lufttemperatur inte högre än + 25 ° C.

Panadol tabletter pris

Den genomsnittliga kostnaden för Panadol-tabletter i apotek i Moskva beror på deras kvantitet i förpackningen:

6 tabletter - 44-48 rubel.
12 tabletter - 64-67 rubel.

Laryngit