Innehållet i 1 dospåse ska lösas i ett halvt glas kokt varmt vatten, före användning, rör om lösningen
Lös upp tabletten i ett halvt glas kokt varmt vatten, rör om lösningen före användning.
I det här avsnittet kommer vi att beskriva hur man tar AnviMax.
ANVÄNDNING, SAMMANSÄTTNING OCH DOSERING
AnviMax innehåller aktiva ingredienser såsom rimantadin, paracetamol, askorbinsyra, kalciumglukonat, etc. Dess farmakologiska verkan är baserad på en kombinationsbehandling: antiviral, interferogen, antipyretisk, analgetisk, antihistamin och angioprotektiv effekt. Läkemedlet används för etiotropisk behandling av influensa typ A, liksom att lindra de viktigaste symtomen på influensa och ARVI.
Frisättningsformen för läkemedlet AnviMax - pulver, anvisningar för antagning nedan. AnviMax-läkemedel är avsett för oral administrering. För att göra detta, lösa upp innehållet i påsen i ett glas varmt kokt vatten, blanda noggrant och drick. Dosering för vuxna - 1 påse. Ta 2-3 gånger om dagen efter måltiden i 3-5 dagar tills full återhämtning.
ANVIMAX - KONTRAINDIKATIONER OCH ADVERSE EFFEKTER
Läkemedlet är kontraindicerat vid överkänslighet mot någon av komponenterna, akuta och kroniska sjukdomar i mag-tarmkanalen, lever och njurar, alkoholism, sacroider, laktosintolerans och andra. under medicinsk övervakning och med stor försiktighet.
instruktion
om användningen av läkemedlet för medicinsk användning
AnviMaks®
Handelsnamn för drogen:
Doseringsformulär:
pulver för beredning av oral lösning [tranbär, citron, citron med honung, hallon, solbär]
Sammansättningen av innehållet i en påse
Aktiva ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyra - 300 mg, kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (vad gäller rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjälpämnen: aspartam - 30 mg, hypromellos - 10 mg, kolloidal kiseldioxid - 20 mg, laktosmonohydrat - 4086 mg, smakämne (tranbär eller citron, citron och honung, hallon eller svartbär) - 21 mg.
beskrivning
Innehållet i påsen är en blandning av pulver och granulat från nästan vit till gul med en grön färgskugga med en karakteristisk lukt (tranbär eller citron, citron med honung eller hallon eller svart vinbär). Närvaron av enkla granuler rosa.
Beskrivning av lösningen efter upplösning av pulvret är en färglös eller något gulaktig lösning med en karakteristisk lukt (tranbär, citron eller citron med honung eller hallon eller svart vinbär). Närvaron av oupplösta gula partiklar tillåts.
Farmakoterapeutisk grupp
ARI och "kall" symptombehandling.
ATX-kod:
farmakodynamik
Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.
Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.
Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till normal kapillärpermeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunsvar, kompenserar för vitamin C-brist.
Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet hos blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer under influensa och akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).
Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering M2-Influensa A-viruskanaler bryter mot dess förmåga att tränga in celler och släppa ut ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.
Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.
Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.
farmakokinetik
Paracetamol. Absorptionen är hög. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter. Ytterligare metaboliseringsvägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater. Hos vuxna förekommer glukuronidering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad. Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och T ökar.1/2.
Maximal koncentration (Cmaxa) Paracetamol i blodplasma uppnås med användning av pulvret efter 0,7 ± 0,39 h och är 4,79 ± 1,81 μg / ml, halveringstiden (T1/2) är lika med 2,73 ± 0,76 h.
Askorbinsyra absorberas i mag-tarmkanalen (främst i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sjukdomar i mag-tarmkanalen (magsår och 12 duodenalsår, förstoppning eller diarré, maskbesmittning, giardiasis), användning av färsk frukt och grönsaksjuicer, alkaliskt drickande minskar absorptionen av askorbinsyra i tarmen. Plasma askorbinsyrakoncentrationen ligger normalt runt 10-20 μg / ml. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administration är 4 h. Den tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader. Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. tränger igenom placentan. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma. Metaboliserad övervägande i levern till deoxyascorbic och sedan till oxaloättiksyra och askorbat 2-sulfat. Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med då oförändrad och i form av metaboliter. Rökning och användning av etanol accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandling till inaktiva metaboliter), vilket dramatiskt minskar reserverna i kroppen. Visas under hemodialys.
Kalciumglukonat. Cirka 1 / 5-1 / 3 av oralt administrerat kalciumglukonat absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av ergokalciferol, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt. Omkring 20% utsöndras av njurarna, resten (80%) - genom tarmarna.
Rimantadine. Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 40%. Fördelningsvolym - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal sekretion är 50% högre än plasma. Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% oförändrade. Vid kroniskt njursvikt ökar halveringstiden med 2 gånger. Hos personer med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan det samlas i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance. Hemodialys har en mindre effekt på clearance av rimantadin.
Cmax rimantadin i blodplasman uppnås med användning av pulver efter 5,28 ± 2,54 timmar och uppgår till 69,0 ± 19,7 ng / ml, T1/2 - 33,26 ± 12,76 h.
Rutin. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administrering är 1-9 timmar. Det utsöndras huvudsakligen i gallan och i mindre utsträckning av njurarna. T1/2 - 10-25 h.
Loratadin. Absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Maximal koncentration hos äldre ökar med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliserad i levern för att bilda den aktiva metaboliten av descarboethoxyloratadin med deltagande av cytokrom CYP3A4-isoenzymer och i mindre utsträckning CYP2D6. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Utsöndras av njurarna och med gallan. Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys är farmakokinetiken nästan oförändrad.
Cmax plasma loratadin nås efter 3,28 ± 1,25 h och uppgår till 1,85 ± 0,95 ng / ml, T1/2 lika med 11,29 ± 5,52 timmar
Indikationer för användning
Behandling av influensa typ A, symptomatisk behandling av "förkylningssjukdomar", influensa och ARVI, åtföljd av feber, frossa, nässäppa, ont i halsen, smärta i leder och muskler, huvudvärk.
Kontra
Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet; erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen (GIT) i den akuta fasen; gastrointestinal blödning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portalhypertension; avitaminos K; njursvikt graviditet, amningstid akut njursjukdom, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit eller förvärring av kroniska sjukdomar i dessa organ); kronisk alkoholism hyperkalcemi, uttalad hyperkalciuri, nefroluritias, sarkoidos, samtidig användning av hjärtglykosider (risk för arytmier); laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption; fenylketonuri.
Barnens ålder upp till 18 år.
Med omsorg
Begränsa användningen av epilepsi ), hyperkalciuri.
Äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).
Använd under graviditet och under amning
Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.
Dosering och administrering
Lös upp innehållet i en dospåse i ett halvt glas (100 ml) kokt varmt vatten. Använd omedelbart efter upplösning. Rör om användningen.
Vuxna: Ta 1 dospåse 2-3 gånger om dagen efter måltid. Intervallet mellan doserna av läkemedlet - 4-6 timmar. Behandlingsförloppet är 3-5 dagar tills symtomen på sjukdomen försvinner. AnviMax ® ska inte tas i mer än 5 dagar.
Om det inte finns någon lindring av symptom inom 3 dagar efter det att läkemedlet startat bör du konsultera en läkare.
Biverkningar
Eventuella oönskade sidreaktioner anges enligt beståndsdelarna.
Från sidan av centrala nervsystemet: irritabilitet, sömnighet, tremor, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, spolning av blodet i ansiktet.
På matsmältningssektorns sida: skada på slemhinnan i mage och tolvfingertarm, dyspepsi, torra slemhinnor i munnen, aptitlöshet, uppblåsthet (flatulens), diarré (diarré).
På urinets sida: måttlig pollakiuria.
Från sidan av blodbildande organ: förändringar i blodparametrar.
Allergiska reaktioner: angioödem, anafylaktisk chock, hudutslag, klåda, urtikaria.
På hudens sida: Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom) och akut generaliserad exantmatös pustus.
Annat: Inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).
Upplev efterregistreringsansökan
Under användning av AnviMax ® har fall av angioödem, förfelning, feber, sänkt blodtryck, urtikaria, klåda, erytem, hörselnedsättning och ont i halsen beskrivits.
Om några biverkningar som anges i anvisningarna förvärras eller om du har märkt några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna, informera din läkare omedelbart.
överdos
Symptom: under de första 24 timmarna efter administrering - hudens hud, illamående, diarré, kräkningar, smärta i epigastrik regionen; brott mot glukosmetabolism, metabolisk acidos (inklusive mjölksyraacidos), hypokalemi, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Symtom på onormal leverfunktion kan uppträda 12-48 timmar efter en överdosering. Vid allvarlig överdosering - leverfel med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada).
Överdoseringsgränsen kan minskas hos äldre patienter, hos patienter som tar vissa läkemedel (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer), alkohol eller lider av uttömning.
Behandling: Introduktion av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin inom 8-9 timmar efter överdosering och acetylcystein - inom 8 timmar. Magsvikt, symptomatisk behandling. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.
Interaktion med andra droger
Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel. Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel. Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos. Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol. Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol. Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.
Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein. Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.
Ascorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet. Det förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till järn); kan öka utsöndringen av järn vid användning med deferoxamin. Ökar risken för kristalluri vid behandling av kortverkande salicylater och sulfonamider, saktar njurarnas utsöndring av syror, ökar utsöndringen av läkemedel som har en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet. Ökar total clearance av etanol, vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen. Samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin. Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen. Minskar terapeutisk effekt av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fenotiazinderivat, tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel.
Loratadin. Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.
Särskilda instruktioner
Användningstid - högst 5 dagar.
Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.
Det är nödvändigt att utföra laboratorieövervakning av blodparametrar.
Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.
Påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet
Med tanke på den eventuella utvecklingen av biverkningar (yrsel, dåsighet) under behandlingsperioden rekommenderas inte att köra fordon och engagera sig i andra aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hög hastighet av psykomotoriska reaktioner.
Släpp formulär
Pulver för beredning av oral lösning [tranbär, citron, citron med honung, hallon, solbär].
5 g pulver för att förbereda en lösning för intag av [tranbär] eller [citron] eller [citron med honung], eller [hallon] eller [solbär] i tepåsar, värmeförseglingsbara från ett flerskikts kombinerat material.
3, 6, 12 eller 24 påsar med instruktioner för användning i en kartongförpackning.
Förvaringsförhållanden
På en torr plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Försäljningsvillkor för apotek
Låt gå utan recept.
tillverkare
Ryssland, 192236, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Ryssland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.
Namn på den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas och organisationen accepterar konsumentklagomål
Sotex FarmFirm CJSC, Ryssland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev-Posad kommunala distrikt, Bereznyakovskoye landsbygdens bosättning, pos. Belikovo, 11.
Handelsnamn för drogen:
Internationellt icke-proprietärt eller gruppnamn:
Askorbinsyra + kalciumglukonat + loratadin + rimantadin + rutosid
Doseringsformulär:
Sammansättningen av en kapsel
Kapsel P. Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 360 mg; hjälpämnen: pregelatiniserat stärkelse - 9 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, laktosmonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80-3 mg. Kompositionen av hård gelatinkapsel: gelatin - 94,795 mg, patenterad blå färgämne (Е 131) eller briljantblått färgämne (Е 133) - 0,265 mg, titandioxid (Е 171) - 1,94 mg.
Kapsel R. Aktiva ingredienser: askorbinsyra - 300 mg, kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (vad gäller rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjälpämnen: potatisstärkelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg. Kompositionen av hårdgelatinkapseln: gelatin - 94,064 mg, järnfärggul oxid (E 172) - 0,97 mg, järnfärg röd oxid (E 172) - 0,485 mg, crimson färgämne [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titandioxid (E 171) - 0,97 mg.
beskrivning
Kapslar P fast gelatin nummer 0 blå. Innehållet i kapslarna är en blandning av pulver och granuler av vitt eller vitt med en krämig eller rosa snitt, klumpar är tillåtna.
Kapslar P fast gelatin nummer 0 rött. Innehållet i kapslarna är en blandning av pulver och granulat från gult till gult med en grön nyans och vit färg, klumpar är tillåtna.
Farmakoterapeutisk grupp
ARI och "kall" symptombehandling.
ATX-kod:
farmakodynamik
Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.
Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.
Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till normal kapillärpermeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunsvar, kompenserar för vitamin C-brist.
Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet hos blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer under influensa och akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).
Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering M2-Influensa A-viruskanaler bryter mot dess förmåga att tränga in celler och släppa ut ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.
Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.
Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.
farmakokinetik
Paracetamol. Absorptionen är hög. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter. Ytterligare metaboliska vägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater. Hos vuxna förekommer glukuronidering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad. Äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och ökar halveringstiden.
Maximal koncentration (Cmaxa) Paracetamol i plasma uppnås med användning av kapslar efter 1,20 ± 0,72 h och är 5,01 ± 1,70 μg / ml, halveringstiden (T1/2) lika med 3,04 ± 1,01 h.
Askorbinsyra absorberas i mag-tarmkanalen (främst i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sjukdomar i mag-tarmkanalen (magsår och 12 duodenalsår, förstoppning eller diarré, maskbesmittning, giardiasis), användning av färsk frukt och grönsaksjuicer, alkaliskt drickande minskar absorptionen av askorbinsyra i tarmen. Plasmakoncentrationen av askorbinsyra ligger normalt runt 10-20 μg / ml. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administration är 4 h. Den tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader. Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. tränger igenom placentan. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma. Metaboliserad övervägande i levern till deoxyascorbic och sedan till oxaloättiksyra och askorbat 2-sulfat. Utsöndras av njurarna, genom tarmarna, genom svettkörtlarna i oförändrad form och i form av metaboliter. Rökning och användning av etanol accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandling till inaktiva metaboliter), vilket dramatiskt minskar reserverna i kroppen. Visas under hemodialys.
Kalciumglukonat. Cirka 1 / 5-1 / 3 av oralt administrerat kalciumglukonat absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av ergokalciferol, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt. Omkring 20% utsöndras av njurarna, resten (80%) - genom tarmarna.
Rimantadine. Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 40%. Fördelningsvolym - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal sekretion är 50% högre än plasma. Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% - oförändrad. Vid kroniskt njursvikt T1/2 ökar med 2 gånger. Hos personer med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan det samlas i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance. Hemodialys har en mindre effekt på clearance av rimantadin.
Cmax rimantadin i blodplasma uppnås med användning av kapslar i 4,53 ± 2,52 timmar och uppgår till 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1/2 - 30,51 ± 9,83 h.
Rutin. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administrering är 1-9 timmar. Det utsöndras huvudsakligen i gallan och i mindre utsträckning av njurarna. T1/2 - 10-25 h.
Loratadin. Absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Maximal koncentration hos äldre ökar med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliserad i levern för att bilda den aktiva metaboliten av descarboethoxyloratadin med deltagande av cytokrom CYP3A4-isoenzymer och i mindre utsträckning CYP2D6. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Utsöndras av njurarna och med gallan. Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys är farmakokinetiken nästan oförändrad.
Cmax plasma loratadin nås efter 2,92 ± 1,31 timmar och är 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1/2 lika med 12,36 ± 6,84 timmar
Indikationer för användning
Behandling av influensa typ A, symptomatisk behandling av "förkylningssjukdomar", influensa och ARVI, åtföljd av feber, frossa, nässäppa, ont i halsen, smärta i leder och muskler, huvudvärk.
Kontra
Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet; erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen; gastrointestinal blödning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portalhypertension; avitaminos K; njursvikt graviditet, amningstid akut njursjukdom, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit eller förvärring av kroniska sjukdomar i dessa organ); kronisk alkoholism hyperkalcemi, uttalad hyperkalciuri, nefroluritias, sarkoidos, samtidig användning av hjärtglykosider (risk för arytmier); laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption.
Barnens ålder upp till 18 år.
Med omsorg
Begränsa användningen av epilepsi i historien), hyperkalciuri.
Äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).
Använd under graviditet och under amning
Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.
Dosering och administrering
Vuxna: 1 kapsel P blå och 1 kapsel P röd (enstaka doser) 2-3 gånger dagligen efter måltid med vatten. Intervallet mellan doserna av läkemedlet - 4-6 timmar. Behandlingsförloppet tills symtomen på sjukdomen försvinner. AnviMax ® ska inte tas i mer än 5 dagar. Om det inte finns någon lindring av symptom inom 3 dagar efter det att läkemedlet startat bör du konsultera en läkare.
Biverkningar
Eventuella oönskade sidreaktioner anges enligt beståndsdelarna.
Från sidan av centrala nervsystemet: irritabilitet, sömnighet, tremor, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, spolning av blodet i ansiktet.
På matsmältningssektorns sida: skada på slemhinnan i mage och tolvfingertarm, dyspepsi, torra slemhinnor i munnen, aptitlöshet, uppblåsthet (flatulens), diarré (diarré).
På urinets sida: måttlig pollakiuria.
Från sidan av blodbildande organ: förändringar i blodparametrar.
Allergiska reaktioner: angioödem, anafylaktisk chock, hudutslag, klåda, urtikaria.
På hudens sida: Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom) och akut generaliserad exantmatös pustus.
Annat: Inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).
Upplev efterregistreringsansökan
Under användning av AnviMax ® har fall av angioödem, förfelning, feber, sänkt blodtryck, urtikaria, klåda, erytem, hörselnedsättning och ont i halsen beskrivits.
Om några biverkningar som anges i anvisningarna förvärras eller om du har märkt några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna, informera din läkare omedelbart.
överdos
Symptom: under de första 24 timmarna efter administrering - hudens hud, illamående, diarré, kräkningar, smärta i epigastrik regionen; brott mot glukosmetabolism, metabolisk acidos, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Symtom på onormal leverfunktion kan uppträda 12-48 timmar efter en överdosering. Vid allvarlig överdosering - leverfel med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada).
Behandling: Introduktion av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin inom 8-9 timmar efter överdosering och acetylcystein - inom 8 timmar. Magsvikt, symptomatisk behandling. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.
Interaktion med andra droger
Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel. Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel. Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos. Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol. Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol. Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.
Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein. Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.
Ascorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet. Det förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till järn); kan öka utsöndringen av järn vid användning med deferoxamin. Ökar risken för kristalluri vid behandling av kortverkande salicylater och sulfonamider, saktar njurarnas utsöndring av syror, ökar utsöndringen av läkemedel som har en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet. Ökar total clearance av etanol, vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen. Samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin. Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen. Minskar terapeutisk effekt av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fenotiazinderivat, tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel.
Loratadin. Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.
Särskilda instruktioner
Användningstid - högst 5 dagar.
Det är nödvändigt att utföra laboratorieövervakning av blodparametrar.
Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.
Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.
Påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet
Med tanke på den eventuella utvecklingen av biverkningar (yrsel, dåsighet) under behandlingsperioden rekommenderas inte att köra fordon och engagera sig i andra aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hög hastighet av psykomotoriska reaktioner.
Släpp formulär
Kapslar P. 10 kapslar i en blisterförpackning.
Kapslar R. 10 kapslar i en blisterförpackning.
2 blisterförpackningar (en med kapslar P blå, den andra med kapslar P röd) med anvisningar för användning i en kartong.
Förvaringsförhållanden
På en torr plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Försäljningsvillkor för apotek
Låt gå utan recept.
tillverkare
JSC "Farmproekt", Ryssland, 192236, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
LLC NPO "FarmVILAR"
Ryssland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.
Den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas, och den organisation som tar emot konsumentklagomål
Sotex FarmFirm CJSC, Ryssland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev-Posad kommunala distrikt, Bereznyakovskoye landsbygdens bosättning, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.
Handelsnamn för drogen:
Doseringsformulär:
brusande tabletter [med tranbärsmak och arom], brusande tabletter [hallonsmak och arom]
Sammansättningen av innehållet i en påse
Aktiva ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyra - 300 mg, kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (vad gäller rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg;
Hjälpämnen: citronsyra - 716 mg, natriumbikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranbär eller hallonaromäring (mat smaksatt pulver "Tranbär 924" eller " Hallon 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rödbetorfärgämne (E 162) - 0,4 mg.
beskrivning
Runda ploskotsilindrichesky tabletter med en grov yta från ljusrosa till mörkrosa färg med ljusare och mörka impregneringar med en fasett, med en karakteristisk lukt. Stänk av gröngul färg är tillåtna. Hygroskopisk.
Farmakoterapeutisk grupp
ARI och "kall" symptombehandling.
ATX-kod:
farmakodynamik
Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.
Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.
Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till kapillärernas normala permeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, kompenserar för vitamin C-brist.
Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet hos blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer under influensa och akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).
Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering av M2-kanalerna från influensa A-viruset, försämrar förmågan att penetrera celler och frigöra ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.
Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.
Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.
farmakokinetik
Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.
Paracetamol. Absorptionen är hög. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter. Ytterligare metaboliseringsvägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater. Hos vuxna förekommer glukuronidering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad. Äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och ökar halveringstiden.
Askorbinsyra absorberas i mag-tarmkanalen (främst i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sjukdomar i mag-tarmkanalen (magsår och 12 duodenalsår, förstoppning eller diarré, maskbesmittning, giardiasis), användning av färsk frukt och grönsaksjuicer, alkaliskt drickande minskar absorptionen av askorbinsyra i tarmen. Plasma askorbinsyrakoncentrationen ligger normalt runt 10-20 μg / ml. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administration är 4 h. Den tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader. Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. tränger igenom placentan. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma. Metaboliserad övervägande i levern till deoxyascorbic och sedan till oxaloättiksyra och askorbat 2-sulfat. Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med då oförändrad och i form av metaboliter. Rökning och användning av etanol accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandling till inaktiva metaboliter), vilket dramatiskt minskar reserverna i kroppen. Visas under hemodialys.
Kalciumglukonat. Cirka 1 / 5-1 / 3 av oralt administrerat kalciumglukonat absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av ergokalciferol, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt. Omkring 20% utsöndras av njurarna, resten (80%) - genom tarmarna.
Rimantadine. Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 40%. Fördelningsvolym - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal sekretion är 50% högre än plasma. Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% - oförändrad. Vid kroniskt njursvikt ökar halveringstiden med 2 gånger. Hos personer med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan det samlas i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance. Hemodialys har en mindre effekt på clearance av rimantadin.
Rutin. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administrering är 1-9 timmar. Det utsöndras huvudsakligen i gallan och i mindre utsträckning av njurarna. Halveringstiden är 10-25 timmar.
Loratadin. Absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Maximal koncentration hos äldre ökar med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliserad i levern för att bilda den aktiva metaboliten av descarboethoxyloratadin med deltagande av cytokrom CYP3A4-isoenzymer och i mindre utsträckning CYP2D6. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Utsöndras av njurarna och med gallan. Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys är farmakokinetiken nästan oförändrad.
Indikationer för användning
Etiotrop behandling av influensatyp A, symptomatisk behandling av "kalla" sjukdomar, influensa och ARVI, tillsammans med feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa hos vuxna.
Kontra
Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet; erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen; gastrointestinal blödning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portalhypertension; avitaminos K; njursvikt graviditet, amningstid akut njursjukdom, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit eller förvärring av kroniska sjukdomar i dessa organ); kronisk alkoholism hyperkalcemi, svår hyperkalciuri, nefroluritiasi, sarkoidos, samtidig användning av hjärtglykosider (risk för arytmier); fruktosintolerans; fenylketonuri.
Barnens ålder upp till 18 år.
Med omsorg
Begränsa användningen av epilepsi ), hyperkalciuri; samtidigt eller under de föregående 2 veckorna med monoaminoxidashämmare, tricykliska antidepressiva medel; medan du tar droger som kan påverka leveren (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer). Försiktighet måste vidtas vid behandling av patienter med återkommande bildning av uratnyresten; progressiva maligna sjukdomar; bronkial astma.
Äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).
Använd under graviditet och under amning
Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.
Dosering och administrering
Lös upp tabletten i en halv kopp kokt varmt vatten. Använd omedelbart efter upplösning. Rör om användningen.
Vuxna: Ta 1 tablett 2-3 gånger om dagen efter måltid i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner.
Om det inte finns någon förbättring av välbefinnandet ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.
Särskilda instruktioner
Användningstid - högst 5 dagar.
Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.
Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.
Biverkningar
I enlighet med beståndsdelarna.
Från sidan av centrala nervsystemet: irritabilitet, sömnighet, tremor, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, spolning av blodet i ansiktet.
På matsmältningssektorns sida: skada på slemhinnan i mage och tolvfingertarm, dyspepsi, torra slemhinnor i munnen, aptitlöshet, uppblåsthet (flatulens), diarré (diarré).
På urinets sida: måttlig pollakiuria.
Från sidan av blodbildande organ: förändringar i blodparametrar. Kontroll behövs.
Allergiska reaktioner: angioödem, anafylaktisk chock, hudutslag, klåda, urtikaria.
På hudens sida: Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom) och akut generaliserad exantmatös pustus.
Annat: Inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).
Om några biverkningar som anges i anvisningarna förvärras eller om du har märkt några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna, informera din läkare omedelbart.
överdos
Symptom: under de första 24 timmarna efter administrering - hudens hud, illamående, diarré, kräkningar, smärta i epigastrik regionen; brott mot glukosmetabolism, metabolisk acidos (inklusive mjölksyraacidos), hypokalemi, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Symtom på onormal leverfunktion kan uppträda 12-48 timmar efter en överdosering. Vid allvarlig överdosering - leverfel med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada).
Överdoseringsgränsen kan minskas hos äldre patienter, hos patienter som tar vissa läkemedel (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer), alkohol eller lider av uttömning.
Behandling: Introduktion av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin inom 8-9 timmar efter överdosering och acetylcystein - inom 8 timmar. Magsvikt, symptomatisk behandling. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.
Interaktion med andra droger
Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel. Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel. Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos. Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol. Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol. Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.
Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein. Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.
Ascorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet. Det förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till järn); kan öka utsöndringen av järn vid användning med deferoxamin. Ökar risken för kristalluri vid behandling av kortverkande salicylater och sulfonamider, saktar njurarnas utsöndring av syror, ökar utsöndringen av läkemedel som har en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet. Ökar total clearance av etanol, vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen. Samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin. Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen. Minskar terapeutisk effekt av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fenotiazinderivat, tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel.
Loratadin. Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.
Särskilda instruktioner
Användningstid - högst 5 dagar.
Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.
Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet startas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.
Påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet
Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.
Släpp formulär
Brännbara tabletter [med tranbärsmak och arom], brännbara tabletter [med hallonsmak och arom]. På 10 tabletter i en tub av polypropen komplett med ett lock från polyeten med en silikagelinsats.
På 1 tuba tillsammans med applikationsanvisningen i ett förpackning från en kartong.
Förvaringsförhållanden
Vid en temperatur inte högre än 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Försäljningsvillkor för apotek
Låt gå utan recept.
tillverkare
Ryssland, 192236, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Ryssland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.
Namn på den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas
Sotex FarmFirm CJSC
Konsumenternas påståenden ska skickas till Sotex FarmFirma CJSC: Ryssland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommun, distriktet Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.