Mig 400: bruksanvisningar

I denna medicinska artikel kan du lära känna läkemedlet MIG 400. Bruksanvisningen förklarar i vilka fall du kan ta injektioner eller tabletter, vad medicinen hjälper till med, vilka indikationer för användning, kontraindikationer och biverkningar. Anteckningen presenterar läkemedlets frisättningsform och dess sammansättning.

I artikeln kan läkare och konsumenter lämna bara reala recensioner om MIG 400, där du kan ta reda på om medicinen hjälpte vid behandling av huvudvärk och tandvärk och temperaturreducering hos vuxna och barn, för vilka det föreskrivs mer. I bruksanvisningen visas MIG-analogerna, läkemedelspriserna på apotek och dess användning under graviditeten.

Non-steroidal antiinflammatorisk medicin är MIG 400. Instruktioner för användning rapporterar att 400 mg tabletter skapar en antiaggregativ effekt.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet MIG 400 är tillgängligt i doseringsformen av tabletter, belagda med en enterisk beläggning. De har en oval avlång form, en bikonvex yta, vit färg och separationsrisk.

Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen, dess innehåll i en tablett är 400 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter.

MIG 400 tabletter förpackas i en blister av 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 1 eller 2 blåsor och instruktioner för användning av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i Mig, är ett derivat av propionsyra. På grund av den diskriminerande blockaden av COX-1 och COX-2, liksom en hämmande effekt på syntesen av prostaglandiner, har den en analgetisk, antipyretisk och antiinflammatorisk effekt. Analgetisk aktivitet hos läkemedlet är inte narkotisk. Mig 400 har antiplatelet aktivitet.

Indikationer för användning

Vad hjälper Mig 400? Tabletter är angivna för användning i:

• neuralgi;
• migrän;
• huvudvärk;
• feber med kall och influensa;
• tandvärk;
• menstruationsvärk;
• smärta i muskler och leder.

Om det är nödvändigt att ta reda på vad Mig 400 tabletter hjälper till i varje enskilt fall är det lämpligt att rådgöra med en läkare.

Instruktioner för användning

Mig 400 är avsedd för intag. Dosen bestäms enligt indikationer. Som regel föreskrivs barn över 12 år och vuxna av Mig 400 3-4 gånger om dagen, 200 mg vardera (initial dosering). För att förbättra den terapeutiska effekten ökar dosen (400 mg 3 gånger om dagen).

Efter det att den terapeutiska effekten uppnåtts reduceras dosen till 600-800 mg per dag. Mig 400 tabletter rekommenderas inte att tas i mer än en vecka eller i doser högre än rekommenderade. För personer med kränkningar i lever, hjärta, njurar, minskar dosen.

Kontra

Mig 400 har ett antal kontraindikationer. Läkemedlet ska inte användas för:

• Överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och acetylsalicylsyra;
• Erosiva och peptiska sår, inklusive magsår och 12 duodenala sår och Crohns sjukdom;
• Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• Hemofili och andra blödningsstörningar, inklusive hypokoagulering;
• "Aspirin Triad";
• Överkänslighet mot de komponenter som utgör Mig 400;
• Blödning av olika etiologier;
• Graviditet och amning
• Sjukdomar i den optiska nerven.

Enligt anvisningarna bör läkemedlet tas med försiktighet:

• Med hypertoni
• Mot bakgrund av lever- och njursvikt;
• Med magsår och 12 duodenalsår;
• Mot bakgrund av levercirros med portalhypertension;
• Mot bakgrund av hjärtsvikt;
• När gastrit, enterit och kolit
• Med nefrotiskt syndrom;
• I åldern;
• Mot bakgrund av blodsjukdomar av okänd etiologi;
• Mot bakgrund av hyperbilirubinemi.

Biverkningar

• yrsel;
• hallucinationer;
• hjärtsvikt
• sårbildning i slemhinnan i magtarmkanalen, vilket i vissa fall är komplicerat genom perforering och blödning;
• aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar);
• förstoppning;
• aptitlöshet;
• anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni;
• konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung);
• sårbildning av tandköttets slemhinnor;
• buksmärtor;
• ökat blodtryck
• huvudvärk;
• eosinofili;
• nefrotiskt syndrom (ödem);
• flatulens;
• depression;
• aphthous stomatit;
• ångest;
• diarré;
• anafylaktisk chock;
• toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom);
• ringar eller tinnitus
• hudutslag (vanligtvis erytematös eller urtikarnaya);
• bronkospasm;
• suddig syn eller ghosting;
• illamående, kräkningar;
• förvirring;
• halsbränna;
• feber;
• erytem multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnsons syndrom);
• psykomotorisk agitation;
• nervositet och irritabilitet
• munsmärta
• bronkospasm;
• giftig skada på optisk nerv
• andfåddhet;
• angioödem;
• minskning av serumglukoskoncentrationen;
• takykardi;
• klåda;
• akut njursvikt
• irritation eller torrhet i munslimhinnan;
• dåsighet;
• sömnlöshet;
• allergisk rinit
• anafylaktoida reaktioner;
• hörselnedsättning.

Barn, graviditet och amning

Under graviditet och amning är läkemedlet kontraindicerat. Mig 400 kan påverka kvinnlig fertilitet, så användningen rekommenderas inte för kvinnor som planerar en graviditet.

Barn under 12 år får inte ta Mig 400.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar ta MIG 400 tabletter bör du noggrant studera anmärkningen till läkemedlet, se till att det inte finns kontraindikationer och var uppmärksam på ett antal specifika instruktioner angående användningen av det:

• Under användning av läkemedlet rekommenderas att överge aktiviteter som kräver ökad koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.
• Utvecklingen av tecken på inre blödning kräver omedelbart avbrytande av läkemedlet.
• Alkoholintag vid läkemedelsintag är uteslutet.
• Läkemedlet kan maskera symptomen på den patologiska processen, vilken bör beaktas under diagnostiska aktiviteter.
• MIG 400 tabletter kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper.
• Om det är nödvändigt att göra en laboratoriebestämning av nivån på 17-ketosteroider, ska läkemedlet stoppas 48 timmar före testet.
• Vid långvarig behandling med läkemedlet bör övervakas laboratorieparametrar av funktionell aktivitet hos lever, njurar och blod.
• Utvecklingen av buksmärta medan du tar piller MIG 400 kräver noggrann undersökning i samband med den möjliga utvecklingen av magsår.

Läkemedelsinteraktion

Hos HIV-infekterade patienter med hemofili ökar kombinationen av ibuprofen och zidovudin risken för hemartros.

Ibuprofen minskar också antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra och minskar effektiviteten av antihypertensiva läkemedel. Kombination med takrolimus ökar sannolikheten för nefrotoxisk verkan på grund av inhibition av prostaglandinsyntes.

Dessutom kan den aktiva ingrediensen i läkemedlet förbättra effekten av orala antikoagulantia. Deras gemensamma mottagning är inte önskvärt. Drogen provocerar också en ökning av nivån av metotrexat i blodplasman.

Mig 400 ska användas med försiktighet i kombination med NSAID och GCS, eftersom detta kan leda till uppkomsten av biverkningar från mag-tarmkanalen.

Under påverkan av läkemedlet Mig 400 förbättras de hypoglykemiska egenskaperna hos orala hypoglykemiska läkemedel och insulin. Kan behöva dosjustering.

När du får Mig 400 är det möjligt att minska effekterna av furosemid och tiaziddiuretika, vilket kan utlösas genom natriumretention på grund av hämning av prostaglandinsyntes.

Analoger av medicinering MIG

Strukturen bestämmer analogerna:

1. Brufen;
2. Ibuprom Max;
3. De-Block,
4. pede;
5. Burana;
6. Brufen retard;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan;
12. Ibuprom Sprint Caps;
13. Barnens Motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen för barn;
17. Ipren;
18. Advil Likvi-jels;
19. advil;
20. ibuprofen;
21. Ibutop gel;
22. Solpafleks;
23. Är lång;
24. Ibuprom;
25. Art rock.

Semesterförhållanden och pris

Den genomsnittliga kostnaden för MIG 400 (400 mg tabletter, 10 st.) I Moskva är 75 rubel. I apoteksnätet säljs MIG 400 tabletter utan recept. Om du har frågor eller tvivel om användningen, bör du rådgöra med din läkare.

Hållbarheten för tabletter är 3 år från tillverkningsdatumet. För att lagra MIG 400 instruktioner för användning föreskrivs i ett mörkt, torrt, oåtkomligt för barn, placera vid lufttemperatur inte högre än + 30 ° C.

MIG 400

Drogen: MIG ® 400
Aktiv beståndsdel: ibuprofen
ATX-kod: M01AE01
KFG: NSAIDs
Reg. Nummer: LS-002211
Datum för registrering: 03.11.06
Ägarereg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

? Tabletter, belagda vita eller nästan vita, ovala, med dubbelsidig uppdelning och präglade "E" och "E" på båda sidor av riskerna på ena sidan.

Hjälpämnen: majsstärkelse, natriumkarboximetylstärkelse typ A, högdispergerad kiseldioxid, magnesiumstearat.

Skeltsammansättning: hypromellos, titandioxid (E171), Povidon K30, makrogol 4000.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

BESKRIVNING AV AKTIVT SUBSTANS
Den givna vetenskapliga informationen generaliserar och kan inte användas för att fatta beslut om möjligheten att använda ett visst läkemedel.

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD

NSAID, ett derivat av fenylpropionsyra. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter.

Verkningsmekanismen är förknippad med hämning av aktiviteten av COX - det huvudsakliga enzymet i ämnet metabolism av arakidonsyra, som är en föregångare till prostaglandiner, som spelar en viktig roll i patogenesen av inflammation, smärta och feber. Den analgetiska effekten beror på både perifer (indirekt genom undertryckande av prostaglandinsyntes) och den centrala mekanismen (på grund av inhibition av prostaglandinsyntes i det centrala och perifera nervsystemet). Undertrycker trombocytaggregation.

Vid applicering externt har den antiinflammatoriska och analgetiska effekter. Minskar morgonstyvhet, ökar rörelseområdet i lederna.

farmakokinetik

Vid förtäring absorberas ibuprofen nästan helt från mag-tarmkanalen. Samtidigt matintag sänker absorptionshastigheten. Metaboliserad i levern (90%). T_1/2 är 2-3 timmar

80% av dosen utsöndras i urinen, huvudsakligen i form av metaboliter (70%), 10% - oförändrad; 20% utsöndras genom tarmarna som metaboliter.

INDIKATIONER

Inflammatoriska och degenerativa led- och dorsopati (inklusive reumatisk och reumatoid artrit, ankyloserande spondylit, osteoartrit), joint syndrome under exacerbation gikt, psoriasisartrit, ankyloserande spondylit, tendinit, bursit, ischias, traumatisk inflammation av mjuk vävnad och muskuloskeletala apparat. Neuralgi, myalgi, smärta i infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna, adnexit, algomenorré, huvudvärk och tandvärk. Feber med smittsamma och inflammatoriska sjukdomar.

DOSING MODE

Ställ in individuellt, beroende på sjukdomens nosologiska form, svårighetsgraden av kliniska manifestationer. När det tas oralt eller rektalt för vuxna är en enstaka dos 200-800 mg, upptagningsfrekvensen - 3-4 gånger per dag; för barn - 20-40 mg / kg / dag i flera doser.

Externt används inom 2-3 veckor.

Maximal dos: för vuxna när de tas oralt eller rektalt - 2,4 g.

ADVERSE EFFEKTER

På matsmältningssystemet: ofta - illamående, anorexi, kräkningar, epigastrisk obehag, diarré; utveckling av erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen är möjlig; sällan - blödning från mag-tarmkanalen; med långvarig användning, eventuell leverdysfunktion.

På den centrala delen av nervsystemet och perifert nervsystem: ofta - huvudvärk, yrsel, sömnstörningar, agitation, synstörningar.

Från hemopoietiska systemet: med långvarig användning är anemi, trombocytopeni, agranulocytos möjliga.

På urinvägarna: Med långvarig användning kan nedsatt njurfunktion vara.

Allergiska reaktioner: ofta - hudutslag, angioödem; sällan - aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar), bronkospastisk syndrom.

Lokala reaktioner: När det appliceras externt är hudhyperemi, brännande känsla eller stickningar möjliga.

KONTRA

Erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen, nervsjukdomar, "aspirintriad", hematopoetiska sjukdomar, markerade njur- och / eller leverstörningar. överkänslighet mot ibuprofen.

FÖRÄNDRIGHET OCH LAKTATION

Använd inte ibuprofen under graviditetens tredje trimester. Användning i I och II trimestern av graviditet är motiverad endast i de fall där den förväntade nyttan för moderen överstiger den möjliga fosterskadorna.

Ibuprofen utsöndras i små mängder med bröstmjölk. Användning under amning med smärta och feber är möjlig. Vid behov bör långtidsanvändning eller användning i höga doser (mer än 800 mg / dag) besluta om att amningstiden avslutas.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

Användas med försiktighet under samtidig lever- och njursjukdomar, kronisk hjärtinsufficiens, med dyspeptiska symptom före behandlingen omedelbart efter operationen, med indikationer på en historia av blödning från mag-tarmkanalen och gastrointestinala sjukdomar, allergiska reaktioner förknippade med att ta NSAID.

Behandlingsprocessen kräver systematisk övervakning av lever och njurfunktioner, bilder av perifert blod.

Använd inte externt på skadad hud.

DRUG INTERACTION

Med samtidig användning av ibuprofen reducerar effekten av antihypertensiva läkemedel (ACE-hämmare, betablockerare), diuretika (furosemid, hydroklortiazid).

Samtidig användning med antikoagulantia kan öka deras verkan.

Vid samtidig användning med SCS ökar risken för biverkningar från mag-tarmkanalen.

Med samtidig användning av ibuprofen kan förskjuta från föreningarna till plasmaproteiner indirekt antikoagulantia (acenokumarol), hydantoinderivat (fenytoin), orala hypoglykemiska medel sulfonylurea derivat.

Samtidig användning med amlodipin är en liten minskning av den antihypertensiva effekten av amlodipin möjligt. med acetylsalicylsyra - minskar koncentrationen av ibuprofen i blodplasma; med baclofen - beskrev fallet av ökad toxisk verkan av baclofen.

Vid samtidig användning med warfarin ökning i en blödningstid är möjligt observerades också mikrohematuri, hematomerna; med hydroklortiazid - en liten minskning av den blodtryckssänkande effekten av hydroklortiazid är möjlig; med kaptopril - minskning av den antihypertensiva effekten av kaptopril är möjlig; med kolestiramin - en måttligt uttalad minskning av absorptionen av ibuprofen.

Med samtidig användning av litiumkarbonat ökar koncentrationen av litium i blodplasma.

Med samtidig användning av magnesiumhydroxid ökar initialupptaget av ibuprofen; med metotrexat - ökar toxiciteten hos metotrexat.

MIG 400: bruksanvisningar

MIG 400 tabletter är representativa för den kliniska och farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. De används för symptomatisk och patogenetisk behandling av olika inflammatoriska processer i kroppen, som åtföljs av utvecklingen av smärtssyndrom.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet MIG 400 är tillgängligt i doseringsformen av tabletter, belagda med en enterisk beläggning. De har en oval avlång form, en bikonvex yta, vit färg och separationsrisk. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen, dess innehåll i en tablett är 400 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter, som inkluderar:

• Silikakolloidal vattenfri.
• Majsstärkelse
• Magnesiumstearat.
• Karboximetylstärkelse natrium.
• Titandioxid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

MIG 400 tabletter förpackas i en blister av 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 1 eller 2 blåsor och instruktioner för användning av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva beståndsdelen i Mig 400 ibuprofen tabletter hämmar enzymet cykloxygenas (COX 1 och 2), vilket katalyserar omvandlingen av arakidonsyra till prostaglandiner (inflammatoriska mediatorer) under utvecklingen av inflammationsreaktionen. Detta leder till en minskning av prostaglandiner i vävnaderna i den inflammatoriska processen och motsvarande terapeutiska effekter:

• Minskad smärtaintensitet.
• Reduktion av hyperemi (ökad blodfyllning av vävnader i det inflammatoriska svaret).
• Minskar svallens svårahet.

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel minskar MIG 400-tabletterna trombocytaggregation (bindning) och blodproppbildning samt minskar aktiviteten hos skyddande faktorer i magslemhinnan med ökad risk att utveckla ett sår (defekt) i den.

Efter att ha tagit tabletten MIG 400 oralt absorberas ibuprofen snabbt och snabbt i blodet från tunnan i tunntarmen. Det fördelas jämnt i kroppens vävnader, som metaboliseras i levern till inaktiva nedbrytningsprodukter, som huvudsakligen utsöndras i urinen. Halveringstiden för den aktiva substansen från blodplasma (den tid under vilken hälften av läkemedlets totala dos elimineras) är ca 3-4 timmar.

Indikationer för användning

Metformin tabletter indikeras för symptomatisk och patogenetisk behandling av kroppens inflammatoriska processer, som åtföljs av smärta:

• Huvudvärk, inklusive migrän (svår paroxysmal huvudvärk).
• Smärta i muskler och leder av olika ursprung.
• Smärtsam menstruation hos kvinnor.
• Neuralgi - smärta på grund av aseptisk inflammation i perifera nerver.
• Tandvärk.

Dessutom används MIG 400 tabletter för att minska kroppstemperaturen vid febrilförhållanden, speciellt provocerad av smittsamma processen i kroppen.

Kontra

Att ta MIG 400 tabletter är kontraindicerat i ett antal patologiska och fysiologiska tillstånd i kroppen, vilket inkluderar:

• Överkänslighet mot ibuprofen eller hjälpkomponenter av läkemedlet, såväl som individuell intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra medlemmar av den farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
• Erosiva och ulcerativa sjukdomar i matsmältningskanalen (magsår i mag eller tolvfingertarm, ulcerös kolit) i det akuta skedet.
• Hemofili, hemorragisk diates och andra patologiska koagulationssjukdomar.
• Närvaron av "aspirintriaden" - intolerans mot acetylsalicylsyra, nasal polypos och bronkialastma (allergisk inflammation i bronkierna).
• Blödning i kroppen av varierande intensitet och lokalisering vid tidpunkten för användning av läkemedlet eller överfört under det senaste förflutna.
• Bristen på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas, vilket är nödvändigt för det normala funktionella tillståndet för röda blodkroppar.
• Olika patologi hos den optiska nerven.
• Graviditet när som helst under sin kurs och bröstperioden.

Med omsorg preparatet appliceras med samtidig hypertoni (förhöjt blodtryck), hjärtsvikt, vilket minskar den funktionella aktiviteten i levern eller njurarna, kronisk förloppet av magsår i remission (förbättring), inflammation i magen (gastrit), tunn (enterit) och tjocka (kolit ) intestin, hyperbilirubinemi (ökad koncentration av bilirubin i blodet), blodpatologi av okänt ursprung. Innan du börjar ta MIG 400 tabletter måste du kontrollera att det inte finns kontraindikationer.

Dosering och administrering

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst efter måltider för att minska den aktiva substansens negativa effekt på mag och tarmar. De tuggas inte och tvättas med mycket vatten. Den initiala terapeutiska dosen av MIG 400 tabletterna för vuxna och barn över 12 år är 200 mg 3-4 gånger om dagen, vid behov kan den ökas till 400 mg 3 gånger om dagen, när den terapeutiska effekten uppnås minskar dosen. Det rekommenderas inte att ta drogen i mer än 7 dagar. Om det kvarstår smärta, kontakta en läkare. Patienter med samtidig hjärt-, lever- eller njurpatiologi minskar doseringen.

Biverkningar

Att ta MIG 400 tabletter kan leda till utveckling av oönskade reaktioner från olika organ och system:

• Matsmältningssystemet - illamående, halsbränna, kräkningar, aptitlöshet, buksmärta (företrädesvis i de övre sektionerna), flatulens (uppsvälldhet), förstoppning eller diarré, torrhet, och smärta i munnen, det inflammatoriska svaret hos den orala slemhinnan med bildning däri defekt (aphthous stomatit), inflammation i levern (hepatit), bukspottkörteln (pankreatit), inflammation i tandköttet (gingivit).
• Nervsystemet - huvudvärk, sömnlöshet eller sömnighet, yrsel, ångest, irritabilitet, nervositet, depression (humör lång nedgång), psykomotorisk agitation, förvirring med utvecklingen av hallucinationer, sällan utvecklar aseptisk meningit (inflammation i hjärnan och ryggmärgen membran).
• Kardiovaskulärt system - ökning av blodtrycket, utveckling av hjärtsvikt, takykardi (ökning av hjärtfrekvensen).
• Blod och röd benmärg - En minskning av antalet leukocyter (leukopeni), erytrocyter (anemi), granulocyter (agranulocytos) och blodplättar (trombocytopeni).
• Andningsorganen - utveckling av bronkospasm (förminskning av bronkierna på grund av spasmer av släta muskler i deras väggar) och andfåddhet.
• Sinnen - hörselnedsättning, minska dess svårighetsgrad, förekomst av brus eller ringningar i öronen, toxisk skada på synnerven, dimsyn, hans suddig, dubbelseende, utseende av fläckar i synfältet (skotom), torrhet av ytan i bindhinnan, med dess inflammation (konjunktivit).
• Laboratorieindikatorer - en ökning av kapillärblödningstiden, minskning av hematokrit och hemoglobin, en ökning av koncentrationen av kreatinin i blodet och aktiviteten hos enzymerna av hepatiska transaminaser (ALT, AST).
• Allergiska reaktioner - hudutslag och klåda, urtikaria (karakteristiskt hudutslag och klåda i huden liknar sting), svåra nekrotiska allergiska hudlesioner som åtföljs av en förlust av dess delar (Lyells syndrom eller Stevens-Johnson), angioödem (uttalas svullnad mjukdels områden i ansiktet och yttre könsorganen), allergisk inflammation i slemhinnan i näshålan (rinit) och bronkier (atopisk bronkit eller bronkialastma), anafylaktisk chock (allvarlig systemisk allergisk reaktion med en uttalad minskning av arteriell tryck och polyorganfel).

Sannolikheten för biverkningar ökar vid långvarig användning av MIG 400 tabletter. Vid förekomst av biverkningar bör användningen av läkemedlet avbrytas.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar ta MIG 400 tabletter bör du noggrant studera anmärkningen till läkemedlet, se till att det inte finns kontraindikationer och var uppmärksam på ett antal specifika instruktioner angående användningen av det:

• Utvecklingen av tecken på inre blödning kräver omedelbart avbrytande av läkemedlet.
• Läkemedlet kan maskera symptomen på den patologiska processen, vilken bör beaktas under diagnostiska aktiviteter.
• Utvecklingen av buksmärta medan du tar piller MIG 400 kräver noggrann undersökning i samband med den möjliga utvecklingen av magsår.
• Alkoholintag vid läkemedelsintag är uteslutet.
• MIG 400 tabletter kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper.
• Vid långvarig behandling med läkemedlet bör övervakas laboratorieparametrar av funktionell aktivitet hos lever, njurar och blod.
• Om det är nödvändigt att göra en laboratoriebestämning av nivån på 17-ketosteroider, ska läkemedlet stoppas 48 timmar före testet.
• Under användning av läkemedlet rekommenderas att överge aktiviteter som kräver ökad koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

I apoteksnätet säljs MIG 400 tabletter utan recept. Om du har frågor eller tvivel om användningen, bör du rådgöra med din läkare.

överdos

Med ett avsevärt överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen MIG 400 tabletter utvecklar symtom överdos, vilket inkluderar buksmärtor, illamående, kräkningar, förvirring medvetande tills utvecklingen av koma, depression, sömnighet, huvudvärk, tinnitus, akut njursvikt, kritisk sänkning av blodtrycket, brott mot frekvensen och rytmen av hjärtkollisioner. Behandling av överdosering består i att tvätta magen, tarmarna, ta intestinala sorbenter (aktivt kol) och också genomföra symtomatisk behandling.

Analoger av tabletter MIG 400

Liknande preparat för MIG 400 tabletter vad gäller komposition och terapeutisk effekt är Nurofen, Ibuprofen.

Villkor för lagring

Hållbarheten för tabletter MIG 400 är 3 år från tillverkningsdatumet. De bör förvaras i mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid lufttemperatur högst + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den genomsnittliga kostnaden för 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierar från 75-78 rubel.

Hur det var: En amerikansk pilot berättade om känslorna att flyga en MiG-29

Enligt National Interest, som är en överste i USA, har han deltagit i det taktiska ledarskapsprogrammet för NATO, som utbildar alliansfighterpiloter. Under tiden har Polen, som gick med i Nato, infört ett stort antal sovjetiska flygplan i alliansen. I synnerhet var den första flygeln från det polska flygvapnet beväpnad med en MiG-29.

"Vi var uppdrag att presentera västerländska taktik", säger Guy Reiser. Polska piloter fick också lära sig att arbeta med NATO-piloter.

Vid de sista övningarna flög fyra MiG-29s, tillsammans med fyra polska Su-22s, på låg höjd till målet som försvarades av fyra NATO-F-16-flygplan. Guy Reiser var på baksätet av ledningen MiG-29. Enligt honom, i jämförelse med F-15E, till vilken den amerikanska piloten användes, var MiG-29 "väldigt manövrerbar när det var nödvändigt, men tycktes använda mycket bränsle för det."

Under övningarna lyckades flygvapnet i USA flyga igen på ett sovjetiskt flygplan. Och han noterade återigen den höga manövrerbarheten hos MiG. Men, som amerikan noterat, flygplanet, vars piloter starkt åberopade markkontrollerna, saknade generell situationsmedvetenhet och intervall.

"Sändarna hade nästan samma kontroll som piloterna. Vi ville frigöra dem", sa han.

Guy Reiser flög också på baksidan av polska Su-22 och beskrev flygplanet som "muskulöst" men också beroende av kontrollerna på marken. Den amerikanska piloten erkände dock att de inte skulle vilja kämpa med dessa fighters.

Mig 400

Beskrivning från 04/11/2015

• Latinnamn: MIG 400
• ATX-kod: M01AE01
• Aktiv beståndsdel: Ibuprofen (Ibuprophenum)
• Tillverkare: Berlin-Chemie / Menarini (Tyskland), A. Menarini Pharmaceutical Industry Group (Italien)

struktur

Ytterligare ingredienser - kolloidal kiseldioxid, majsstärkelse, natriumkarboximetylstärkelse, magnesiumstearat.

Skalet innehåller hypromellos, povidon K30, titandioxid, makrogol 4000.

Släpp formulär

Läkemedlet säljs i form av tabletter som är belagda.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt medel.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Mig 400 tabletter innehåller ibuprofen, vilket är en smärtstillande medel med antipyretiska och antiinflammatoriska egenskaper. Det hämmar indiscriminately COX-1 och COX-2, liksom syntesen av prostaglandiner.

Analgetiska egenskaper hos läkemedlet är mest uttalade för inflammatorisk smärta. Analgetisk effekt är inte en narkotisk typ.

Efter att ha tagit pillerna inuti läkemedlet absorberas väl från mag-tarmkanalen. Den maximala plasmakoncentrationen av den aktiva ingrediensen uppnås ungefär 120 minuter efter att ha tagit tabletterna i en dos av 400 mg.

Kommunikation med proteiner av en blodplasma för 99%. Den aktiva beståndsdelen fördelas långsamt i synovialvätskan. Det biotransformeras i levern genom karboxylering och hydroxylering av isobutylgruppen. Farmakologiskt inaktiva metaboliter bildas.

Halveringstiden för plasma är 2-3 timmar. I form av metaboliter och deras konjugat utsöndras i urinen. En mindre del av läkemedlet utsöndras oförändrat i urinen och gallan.

Indikationer för användning

Läkemedlet är indicerat för användning i:

Om det är nödvändigt att ta reda på vad Mig 400 tabletter hjälper till i varje enskilt fall är det lämpligt att rådgöra med en läkare.

Kontra

Det här verktyget är förbjudet att använda när:

• hemorragisk diatese;
• överkänslighet mot läkemedlet;
• erosiva och ulcerativa lesioner i matsmältningssystemet;
• hemofili och andra blödningsstörningar;
• graviditet;
• ålder upp till 12 år
• amning;
• en negativ reaktion på acetylsalicylsyra och andra NSAID i historien;
• aspirin astma;
• blödning;
• brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• sjukdomar i den optiska nerven.

Läkemedlet ska användas med försiktighet i ålderdom, liksom vid arteriell hypertension, lever- eller njursvikt, hyperbilirubinemi, gastrit, kolit, hjärtsvikt, levercirros med portalhypertension, nefrotiskt syndrom, mag-och duodenalsår (inklusive anamnes ), enterit, blodsjukdomar.

Biverkningar

Användningen av Mig 400 kan leda till följande biverkningar:

• Mag-tarmkanalen: kräkningar, buksmärtor, aptitlöshet, illamående, flatulens, halsbränna, diarré, förstoppning;
• sensoriska organ: torra eller irriterade ögon, hörselnedsättning, giftiga lesioner i optisk nerv, stickningar eller tinnitus, suddig eller dubbel vision, konjunktivalödem och ögonlock;
• SSS: hjärtsvikt, högt blodtryck, takykardi;
• allergier: utslag, angioödem, dyspné, anafylaktisk chock, erytem multiforme exudativ, eosinofili, klåda, anafylaktoida reaktioner, bronkospasm, feber, Lyells syndrom, rinit;
• förändringar i laboratorieparametrar: en ökning av serumkreatininkoncentrationen, en ökning av blödningstiden, en minskning av hemoglobinnivån, en minskning av kreatininclearance, en ökning av levertransaminasaktiviteten, en minskning av serumglukos, en minskning av hematokriten;
• andningsorganen: andfåddhet, bronkospasm;
• CNS: sömnlöshet, huvudvärk, nervositet, psykomotorisk agitation, depression, hallucinationer, yrsel, ångest, irritabilitet, sömnighet, nedsatt medvetenhet;
• urinvägar: allergisk nefrit, akut njursvikt, cystit, nefrotiskt syndrom, polyuri;
• hematopoietiskt system: trombocytopenisk purpura, anemi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytos.

I sällsynta fall rapporteras sårbildning i matsmältningsslemhinnan, smärta i munnen, aphthous stomatit, hepatit, irritation eller torrhet i munslimhinnan, sårbildning i tandköttets mukosa, pankreatit, aseptisk meningit.

Med långvarig användning av medel i höga doser ökar sannolikheten för sår i matsmältningsslemhinnan, synnedgång, blödning.

Bruksanvisning Mig 400 (metod och dosering)

Läkemedlet används inomhus. För dem som tar Mig 400 piller, indikerar bruksanvisningen att doserna ställs in individuellt beroende på beviset.

Börja med att ta drogen med 200 mg varje dag 3-4 gånger. Vid behov kan dosen ökas till 400 mg, som tas 3 gånger om dagen. När den terapeutiska effekten uppnås reduceras den dagliga dosen till 600-800 mg.

Bruksanvisning Mig 400 informerar om att det är omöjligt att ta detta läkemedel längre än en vecka eller i högre doser utan att ha råd med en specialist.

Vid nedsatt njurfunktion, hjärta eller lever, minskar dosen.

överdos

När du använder läkemedlet i doser över normala, magbesvär, kräkningar, sömnighet, huvudvärk, metabolisk acidos, akut njursvikt, bradykardi, förmaksflimmer, illamående, slöhet, depression, tinnitus, koma, markerad tryckminskning, takykardi, andningsdepression är möjliga..

Om en överdos mindre än 60 minuter har passerat utförs magsvikt. Dessutom visas alkaliskt drickande intag av aktiverat kol, tvångsdiurit. Symtomatisk behandling.

interaktion

När du får Mig 400 är det möjligt att minska effekterna av furosemid och tiaziddiuretika, vilket kan utlösas genom natriumretention på grund av hämning av prostaglandinsyntes.

Dessutom kan den aktiva ingrediensen i läkemedlet förbättra effekten av orala antikoagulantia. Deras gemensamma mottagning är inte önskvärt.

Ibuprofen minskar också antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra och minskar effektiviteten av antihypertensiva läkemedel.

Mig 400 ska användas med försiktighet i kombination med NSAID och GCS, eftersom detta kan leda till uppkomsten av biverkningar från mag-tarmkanalen.

Hos HIV-infekterade patienter med hemofili ökar kombinationen av ibuprofen och zidovudin risken för hemartros.

Kombination med takrolimus ökar sannolikheten för nefrotoxisk verkan på grund av inhibition av prostaglandinsyntes.

Under påverkan av läkemedlet Mig 400 förbättras de hypoglykemiska egenskaperna hos orala hypoglykemiska läkemedel och insulin. Kan behöva dosjustering.

Försäljningsvillkor

Tabletter säljs på apotek utan recept.

Förvaringsförhållanden

Förvaringstemperatur upp till 30 ° C. Läkemedlet måste förvaras på en plats som är skyddad mot solen.

Hållbarhet

Recensioner för Mig 400

På internet finns en rad olika åsikter om detta läkemedel. Vissa recensioner av Mig 400 rapporterar att pillerna effektivt hjälper till med huvudvärk och tandvärk, och vissa - att läkemedlet inte har haft den önskade effekten. Ibland finns rapporter om biverkningar, främst av allergiska hudreaktioner. Dessutom säger vissa recensioner att drogen effektivt hjälpte till att ta itu med huvudvärk på bara en halvtimme, men fungerade inte länge.

Mig 400 pris var att köpa

Kostnaden för produkten i ett paket med 20 stycken är ca 140 rubel. Mig 400 pris i ett paket med 10 stycken - 70-80 rubel.

Mig 400 - officiella * instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamnet på läkemedlet: MIG ® 400

Internationellt icke-proprietärt namn:

Kemiskt namn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyra

Doseringsformulär:

ingredienser:

Beskrivning:
ovala tabletter, filmbelagda, vita eller nästan vita i färg, med dubbelsidig risk för uppdelning och prägling på ena sidan av "E" och "E" på båda sidor om riskerna.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATH-kod: M01AE01.

Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Det har smärtstillande, antipyretisk och antiinflammatorisk verkan. Ibuprofen är ett derivat av propionsyra. Verkningsmekanismen är associerad med hämning av enzymet cyklooxygenas (COX) typ 1 och 2, vilket leder till inhibering av prostaglandinsyntes.
Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Undertrycker trombocytaggregation.

farmakokinetik
Absorption: ibuprofen absorberas väl från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration (C_max) ibuprofen i blodplasman efter att ha tagit oralt i en dos på 400 mg uppnås inom 1-2 timmar och är cirka 30 μg / ml.
Distribution: bindning till plasmaproteiner är ca 99%. Distribueras i synovialvätska (C_max 2-3 timmar), där det skapar större koncentrationer än i plasma.
Metabolism: Metaboliserad i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva.
Återkallande: har bifasisk elimineringskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) är 1,8-3,5 timmar. Utsöndras av njurarna (oförändrat, högst 1%) och i mindre utsträckning med gall.