Drogen: BARN PANADOL
Aktiv beståndsdel: Paracetamol
ATC-kod: N02BE01
Cfg: analgetisk antipyretisk
ICD-10-koder (indikationer): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
KFU-kod: 03.02.01.01
Reg. nummer: P №011292 / 01
Datum för registrering: 27.05.05
Ägarereg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING
? Suspension för oral administrering rosa, viskös, med kristaller och jordgubbs lukt.
Hjälpämnen: äppelsyra, xantangummi, maltitol (glukossiraphydrogenat), sorbitol, citronsyra, natriumbipasept, jordgubbsmak, azorubin, vatten.
100 ml - mörka glasflaskor (1) komplett med en mätpistol.
300 ml - mörka glasflaskor (1) komplett med en mätpistol - kartonger.
1000 ml - mörka glasflaskor (1) - kartonger.
BARN PANADOL INSTRUKTION FÖR EXPERTER.
Beskrivning av läkemedlet Barnens PANADOL godkänd av tillverkaren.
FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD
Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Blockerar cyklooxygenas i CNS, vilket påverkar centren för smärta och termoregulering.
Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande.
Påverkar inte tillståndet i gastrointestinala slemhinnan och vatten-saltmetabolism, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.
farmakokinetik
Sugning och fördelning
Absorptionen är hög. Paracetamol absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen. Cmax i plasma uppnås på 30-60 minuter.
Kommunikation med plasmaproteiner är ca 15%. Paracetamolfördelning i kroppsvätskor är relativt jämn.
Metaboliseras huvudsakligen i levern med bildandet av flera metaboliter. Hos spädbarn under de två första dagarna av livet och hos barn 3-10 år är paracetamols huvudmetabolätt paracetamolsulfat, hos barn 12 år och äldre, den konjugerade glukuroniden.
En del av läkemedlet (cirka 17%) genomgår hydroxylering med bildandet av aktiva metaboliter som är konjugerade med glutation. Med brist på glutation kan dessa metaboliter av paracetamol blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros.
T1/2 när man tar en terapeutisk dos på 2-3 timmar. När man tar emot terapeutiska doser av 90-100% av den dos som tas i urinen inom en dag. Huvudmängden av läkemedlet frisätts efter konjugation i levern. I oförändrad form uppstår inte mer än 3% av den mottagna dosen av parasetamol.
INDIKATIONER
Applicera på barn i åldern 3 månader till 12 år:
- för att minska den ökade kroppstemperaturen mot bakgrund av förkylningar, influensa och barndomsinfektionssjukdomar (inklusive vattkoppor, parotit, mässling, rubella, skarlettfeber);
- vid tandvärk (inklusive vid tandvård), huvudvärk, öronsmärta vid otit och vid ont i halsen.
Hos barn 2-3 månader av livet kan en enstaka dos minska kroppstemperaturen efter vaccination.
DOSING MODE
Läkemedlet tas oralt. Skaka bra innan användning. Mätnings sprutan inuti förpackningen möjliggör dosering och dosering av preparatet korrekt och rationellt.
Dosen av läkemedlet beror på barnets ålder och kroppsvikt.
Barn äldre än 3 månader, läkemedlet är ordinerat vid 5 mg / kg kroppsvikt 3-4 gånger per dag, den maximala dagliga dosen är inte mer än 60 mg / kg kroppsvikt. Om det behövs kan du ta drogen varje 4-6 timmar i en enstaka dos (5 mg / kg), men inte mer än 4 gånger inom 24 timmar.
Överstiga inte den rekommenderade dosen.
Varaktigheten av mottagningen utan att rådfråga en läkare: För att minska temperaturen - högst 3 dagar, för att minska smärta - högst 5 dagar.
I framtiden, såväl som i avsaknad av terapeutisk effekt, är det nödvändigt att konsultera en läkare.
ADVERSE EFFEKTER
På matsmältningssidan: ibland - illamående, kräkningar, smärta i magen
Allergiska reaktioner: ibland - hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem.
Från det hematopoietiska systemet: sällan - anemi, trombocytopeni, leukopeni.
När det tas i rekommenderade doser har parasetamol sällan en bieffekt. I händelse av biverkningar ska du omedelbart sluta ta läkemedlet och kontakta en läkare.
KONTRA
- svår lever- eller njurfunktion
- överkänslighet mot paracetamol eller någon annan del av läkemedlet.
Läkemedlet ska användas med försiktighet vid leverfunktionsavvikelser (inklusive Gilberts syndrom), njursvikt, genetisk frånvaro av enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas, svåra blodsjukdomar (svår anemi, leukopeni, trombocytopeni).
Läkemedlet ska inte tas samtidigt med andra läkemedel som innehåller paracetamol.
SÄRSKILDA INSTRUKTIONER
Barn från 2 till 3 månader och barn födda för tidigt, Pediatrisk Panadol kan ges endast på recept.
När du utför test för att bestämma nivån av urinsyra och glukosnivå i blodserumet, ska läkaren vara medveten om patientens användning av barns panadol.
När du tar drogen i mer än 7 dagar, rekommenderas att övervaka indikatorerna för perifert blod och leverns funktionella tillstånd.
ÖVERDOS
Symtom på akut förgiftning med paracetamol: illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar bestäms tecken på leverskador (smärta i leverområdet, ökad aktivitet av leverenzymer). I svåra fall utvecklas leverfel, encefalopati och koma.
Vid långvarig användning över den rekommenderade dosen kan hepatotoxiska och nefrotoxiska effekter observeras (njurkolik, icke-specifik bakteriuri, interstitial nefrit, papillär nekros).
Behandling: sluta ta drogen och omedelbart kontakta en läkare. Rekommenderad magsvikt och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). Acetylcystein är en specifik motgift mot paracetamolförgiftning.
Vid oavsiktlig överdosering, ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även om barnet känns bra.
DRUG INTERACTION
När du använder pediatrisk panadol med barbiturater, difenin, antikonvulsiva medel, rifampicin, butadion, kan risken för hepatotoxisk verkan öka.
Vid samtidig behandling med kloramfenikol och kloramfenikol kan toxiciteten hos den senare ökas.
Den antikoagulerande effekten av warfarin och andra kumarinderivat kan öka med den långsiktiga regelbundna användningen av paracetamol, vilket ökar risken för blödning.
VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES
Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.
VILLKOR OCH VILLKOR
Läkemedlet ska förvaras på en mörk plats, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Frys inte. Hållbarhet - 3 år.
Panadol
Medicin: PANADOL (PANADOL ®)
Aktiv beståndsdel: Paracetamol
ATC-kod: N02BE01
Cfg: analgetisk antipyretisk
ICD-10-koder (indikationer): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Nummer: P N014409 / 01
Datum för registrering: 06.11.08
Ägarereg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien) producerat av GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland)
DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING
? Tabletter, filmdragerad vit, kapselformad med en platt kant, präglad med "PANADOL" på ena sidan och riskabelt - å andra sidan.
Hjälpämnen: majsstärkelse, pregelatiniserat stärkelse, kaliumsorbat, povidon, talk, stearinsyra, triacetin, hypromellos.
6 stycken - blåsor (1) - förpackningar kartong.
6 stycken - blåsor (2) - förpackningar kartong.
12 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
12 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
INSTRUKTION FÖR ANSÖKAN FÖR EXPERTER.
Beskrivning av läkemedlet godkänt av tillverkaren 2013
FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD
Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Blockerar COX-1 och COX-2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum.
Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.
farmakokinetik
Sugning och fördelning
Absorption - hög, Cmax uppnås inom 0,5-2 timmar och uppgår till 5-20 μg / ml.
Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gets via BBB. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv koncentration av paracetamol i plasma uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg.
Metabolism och utsöndring
Metaboliserad i levern (90-95%): 80% reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater med bildandet av inaktiva metaboliter; 17% genomgår hydroxylering med bildandet av 8 aktiva metaboliter, vilka är konjugerade med glutation med bildandet av redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. CYP 2E1 isoenzym är också inblandat i läkemedlets metabolism.
T1/2 - 1-4 timmar. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrade.
Farmakokinetik i speciella kliniska situationer
Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och T ökar.1/2.
INDIKATIONER
- smärtssyndrom: huvudvärk, migrän, tandvärk, ont i halsen, ryggsmärta, muskelsmärta, smärtsam menstruation;
- feber syndrom (som en febrifuge): ökad kroppstemperatur mot bakgrund av förkylningar och influensa.
Läkemedlet är utformat för att minska smärta vid tidpunkten för användning och påverkar inte sjukdomsprogressionen.
DOSING MODE
Vuxna (inklusive äldre) ska ordineras 500 mg-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.
Barn i åldern 6-9 år utser 1/2 flik. 3-4 gånger per dag om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen för barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maximal dagstidning - 2 flik. (1 g).
Barn i åldern 9-12 år utser 1 flik. upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tab.) Kan tas högst 4 gånger (4 tab.) Inom 24 timmar.
Läkemedlet rekommenderas inte att användas i mer än 5 dagar som en bedövningsmedel och mer än 3 dagar antipyretisk utan recept och uppföljning av en läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.
ADVERSE EFFEKTER
I rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl.
Allergiska reaktioner: ibland - ett utslag på huden, klåda, angioödem.
På den hematopoetiska systemets sida: sällan - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.
Ur urinsystemet: Vid långvarig användning i höga doser - njurkolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros.
KONTRA
- Barnens ålder upp till 6 år
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Läkemedlet ska användas med försiktighet vid njur- och leverfel, godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, alkoholisk leverskada, alkoholism hos äldre, under graviditeten och under laktationsperioden.
FÖRÄNDRIGHET OCH LAKTATION
Var försiktig och endast under överinseende av en läkare ska använda drogen under graviditet och amning.
SÄRSKILDA INSTRUKTIONER
Vid långvarig användning i höga doser är kontroll av blodbilden nödvändig.
Med försiktighet och endast under överinseende av en läkare ska använda läkemedlet för lever och njurar i samband med behandling med antiemetiska läkemedel (metoklopramid, domperidon) samt läkemedel som sänker kolesterol i blodet (colestiramin).
När det gäller det dagliga behovet av att ta smärtstillande medel vid samtidig användning av antikoagulantia, kan paracetamol tas ibland.
När du utför test för bestämning av urinsyra och blodglukosnivåer, ska en läkare varnas om att ta Panadol.
För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.
ÖVERDOS
Läkemedlet ska tas endast i rekommenderade doser. Om du överskrider den rekommenderade dosen ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även med god hälsa, eftersom det finns risk för försenad allvarlig skada på levern.
Kan leverskador hos vuxna tas? 10 g paracetamol. Mottagning? 5 g paracetamol kan orsaka leverskador hos patienter med följande riskfaktorer:
- långvarig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparat av Hypericum perforatum eller andra läkemedel som stimulerar leverenzymer;
- regelbunden användning av alkohol i överskott
- eventuellt med glutathionbrist (vid undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, fastande och svält).
Symptom på akut förgiftning med paracetamol är illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar identifieras tecken på leverskador (ömhet i levern, ökad leverenzymaktivitet). I svåra fall av överdosering utvecklas leverfel, akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i avsaknad av svår leverskada), arytmi, pankreatit, encefalopati och koma kan utvecklas. Visas den hepatotoxiska effekten hos vuxna när de tas? 10 g paracetamol.
Behandling: Stoppa användningen av läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare. Det rekommenderas magsvetsning och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). införandet av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin efter 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - efter 12 timmar. koncentrationen av paracetamol i blodet, liksom tiden som gått efter att ha tagit den. Behandling av patienter med svår leverfunktion 24 timmar efter paracetamol bör genomföras tillsammans med specialister från ett giftkontrollcenter eller en specialiserad avdelning av leversjukdomar.
DRUG INTERACTION
Långvarig användning av paracetamol och andra NSAID-läkemedel ökar risken för "analgetisk" nefropati och renal papillärnekros, uppkomsten av njurinsufficiens i slutstadiet.
Samtidig långsiktig administrering av paracetamol i höga doser och salicylater ökar risken för utveckling av njure- eller blåscancer.
Diflunisal ökar plasmakoncentrationen av paracetamol med 50%, vilket ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet.
Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.
Drogen ökar effekten av indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner), som ökar risken för blödning.
Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon och tricykliska antidepressiva medel) ökar risken för hepatotoxisk verkan vid överdosering.
Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan.
Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestiramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol.
Etanol med samtidig användning med paracetamol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit.
Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.
VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES
Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.
VILLKOR OCH VILLKOR
Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.
Panadol. Aktiv substans Instruktioner för användning. Indikationer och kontraindikationer, biverkningar. Panadol-frisättningsformulär
Vilken typ av läkemedelspanadol, och vad är det för?
Panadol är ett utbrett antipyretiskt och smärtstillande läkemedel. Den aktiva substansen i läkemedlet kallas paracetamol. Andra kommersiella namn inkluderar även acetaminophen, mexalen, eferalgan och andra.
Panadol har två huvudeffekter - antipyretisk och smärtstillande, vilket förklarar dess utbredd och nästan universell användning. I motsats till populär tro har detta läkemedel nästan ingen antiinflammatorisk verkan. Listan med indikationer är väldigt bred, och den kan delas in i två huvudgrupper.
Den första gruppen av patologier är sjukdomar med ett uttalat smärtssyndrom.
Patologier med svår smärta, där panadol används, innefattar:
- migrän (huvudvärk);
- tandvärk;
- artralgi (ledsmärta);
- ryggsmärta
- muskelsmärta vid stretchning
- smärta under menstruation.
Den andra gruppen av indikationer är olika förkylningar, åtföljda av feber. I detta fall är panadol förskrivet som en symptomatisk behandling för influensa, lunginflammation, bronkit och feber av okänt ursprung. Den antipyretiska effekten är också associerad med blockaden av enzymet cyklooxygenas och som en konsekvens prostaglandiner. Hämning av prostaglandiner i det hypotalamiska centrumet av termoregulering leder till tillfällig eliminering av feber. Dessutom ökar panadol värmeöverföringen, vilket också leder till en minskning av temperaturen.
Således beror båda effekterna av panadol på blockad prostaglandinsyntes. Skillnaden är scenen. Hämning av prostaglandiner i mitten av termoreguleringen leder till en minskning av temperaturen, en liknande effekt i mitten av smärta åtföljs av en bedövningseffekt. Båda centra finns i hypotalamusen.
Panadol aktiv ingrediens
Den aktiva substansen i panadol är paracetamol, även känd som acetaminofen i världen. Paracetamol produceras som ett självständigt läkemedel, men ingår oftast i sammansättningen av anti-influensaläkemedel. Enligt dess kemiska anslutning hör den till gruppen anilider - föreningar härledda från anilin. Paracetamol skiljer sig från andra prekursorer med låg toxicitet. Således hade antipyretiska läkemedel som föregick paracetamol (acetanilid och fenacetin) förmågan att bilda metemoglobin. Methemoglobin är en form av hemoglobin där järnjoner oxideras. Detta leder i sin tur till blockering av syretransport. Metemoglobinemi resulterar i svår syrebrist. Paracetamol (och följaktligen panadol) kan inte bilda metemoglobin mindre. I stora doser kan det emellertid fortfarande få nefrotoxisk och hepatotoxisk effekt.
Paracetamol absorberas väl i mag-tarmkanalen vid inandning. Efter absorption genom slemhinnan går det in i blodomloppet, där det binder till plasmaproteiner med 15 procent. Med blodflödet transporteras paracetamol till levern, där det mesta är föremål för konjugering (bindning) med glukuronsyra och svavelsyra. Som ett resultat av denna reaktion bildas metaboliter som är giftfria för kroppen och lätt utsöndras. Därefter elimineras dessa metaboliter (glukuronid och sulfater) av njurarna inom 20-24 timmar. Om kreatininclearance är mindre än 20 ml per minut (som noteras vid njursvikt), sänks läkemedlet flera gånger.
Maximal koncentration av paracetamol i blod efter en enstaka dos uppnås inom en timme. Således, när man tar ett piller (500 milligram) i en timme, är koncentrationen av panadol 6 mikrogram per kg vikt. Läkemedlet utsöndras snabbt av njurarna, så efter 5-6 timmar minskas koncentrationen av panadol med hälften. Distributionen av läkemedlet sker huvudsakligen i kroppsvätskor, med undantag av cerebrospinalvätska. Ungefär en procent av drogen tränger in i bröstmjölk, vilket naturligtvis bör beaktas av ammande kvinnor.
Drogets ämnesomsättning beror på kroppens allmänna tillstånd, nämligen njurarnas och leverns funktionalitet. Så, med cirros av levern och andra sjukdomar i detta organ, sänks metaboliken av panadol. Som ett resultat döljer läkemedlet i kroppen längre, vilket ökar risken för toxiska effekter.
Halveringstiden för panadol är från 2 till 4 timmar, med njursvikt ökar det till 6 timmar. Under denna tid reduceras koncentrationen av läkemedlet i blodet med hälften och hälften av panadolen elimineras från kroppen.
Vad hjälper panadol?
Huvudindikationen för användning av panadol är en hög temperatur hos barn och vuxna. Mekanismen för antipyretisk verkan är att påverka termoreguleringens centrum, som ligger i hypotalamusen. Indikationer för utnämning av Panadol är temperaturen hos olika etiologier och jämn feber av okänt ursprung.
Det är viktigt att veta att panadol inte har en antiinflammatorisk effekt. Därför är det inte meningsfullt att utse det för förkylning utan feber. Det rekommenderas inte att ta panadol för reumatiska sjukdomar och bindvävssjukdomar.
Hur fungerar panadol?
Så den huvudsakliga mekanismen för verkan av panadol är inhiberingen av biologiskt aktiva substanser i hypotalamusen. Hypotalamus är hjärnstrukturen, som tillsammans med thalamus är en del av diencephalon. Denna struktur är en del av hjärnans limbiska system - den äldsta delen av hjärnan, som i sin tur innehåller de viktigaste vitala centra. Sålunda innehåller hypotalamus andningscentret, mättnadens centrum och nöjen, liksom smärtan och värmehärdningen. På nivån av de två sista och opererar panadol.
Mekanismens feber orsakas av en ökning av prostaglandins nivå i mitten av termoreguleringen. Den främre delen av denna del av hjärnan tar emot information från termoreceptorer, medan dess bakre del (värmeproduktionscenter) skickar impulser tillbaka till muskler, hudkärl och andra organ. På bekostnad av det ökar den allmänna metabolismen, termoreguleringsprocesser i muskler blir mer aktiva. Värmeöverföringscentret är beläget i kärnorna i den främre delen av hypotalamusen. Pulserna från dessa områden leder till en minskning av värmeproduktionen på grund av expansionen av kärlen och en ökning av värmeutsläpp. Förutom prostaglandiner är hormoner som adrenalin, tyroxin och andra involverade i båda reaktionerna. Temperaturbeständigheten beror på ömsesidig reglering av processerna för värmeproduktion och värmeöverföring.
Inkluderingen av dessa eller andra mekanismer för värmeöverföring sker beroende på de specifika förhållandena. När exempelvis omgivningstemperaturen minskar aktiveras en mekanism som skakningar vilket ökar värmeöverföringen. Med andra ord är termoreguleringscentralen ständigt inställd för att upprätthålla en viss kroppstemperatur - en komforttemperatur. För att upprätthålla denna komfort är det nödvändigt att lufttemperaturen i rummet inte är mer än 25 grader, och vid kroppsnivån skulle det inte finnas några pyrogena (värmehöjande) processer. Varje förändring i dessa tillstånd leder till stimulering av motsvarande receptorer i hypotalamusen och en temperaturförändring.
Den analgetiska verkningsmekanismen för panadol liknar den antipyretiska effekten. En nyckellänk är också en blockad av syntesen av prostaglandiner - smärtstillande medel. Blockaden utförs vid nivån av enzymet cyklooxygenas.
I smärtsyndromsmekanismen är huvudrollen tilldelad den ökade känsligheten hos nervändamål (nociceptorer) under påverkan av ämnen, nämligen prostaglandiner. Förutom prostaglandiner, andra mediatorer, histamin och cytokiner, är också inblandade i känslighet för smärta. Som regel är dessa medlare från gruppen av inflammation, som har många effekter. Vissa ökar vaskulär permeabilitet och genererar ödem, andra utlöser allergiska processer. Vid förekomst av smärta är de mest signifikanta prostaglandinerna, nämligen prostaglandinerna i E2-gruppen, som mestadels ökar känsligheten hos receptorerna till smärta.
Således finns det en ond cirkel - vävnadsskada åtföljs av utsläpp av kemikalier som förbättrar både processerna av inflammation och smärta. I sin tur påverkar smärtsymptom operationen hos många system. Det är därför många experter rekommenderar att man eliminerar smärta, eftersom det är en viktig komponent i behandlingen av många sjukdomar.
För att förbättra den analgetiska effekten av panadol tillsätts koffein eller andra komponenter ofta till kombinationsdroger. Koffein förbättrar absorptionen (absorptionen) av panadol och ökar därigenom den analgetiska effekten.
Efter hur mycket (temperaturen stannar) panadol?
Hur lång håller panadol?
Panadol gäller från 2 till 4 timmar. Det finns dock alternativ. Först och främst påverkar leverns och njurens tillstånd hur länge effekten av panadol är. Så det är känt att mer än 95 procent av läkemedlet behandlas med leverenzymer. Därefter utsöndras läkemedlet av njurarna. Vid äldre personer vars metabolism är långsammare cirkulerar läkemedlet längre i kroppen. Ju längre drogen är i kroppen, ju längre dess effekt. En liknande process observeras hos personer med njurar och levers patologier. I det första fallet, på grund av nedsatt njurfiltrering och utsöndring (eliminering) avlägsnas läkemedlet inte länge från kroppen och fortsätter att cirkulera i blodet. I det andra fallet, på grund av nedsatt leverfunktion, sänks processen med inaktivering av panadol genom enzymer. Detta leder inte bara till det faktum att läkemedlet förblir aktivt längre, men också för utvecklingen av många biverkningar.
Effektens hastighet och verkan av Panadol påverkas också av organismens fysiologiska egenskaper. Först och främst är det ålder. På grund av en större volym cirkulerande vätska och en intensiv ämnesomsättning uppträder följaktligen barnen mycket snabbare inom 20 minuter. Men samtidigt håller det inte länge upp till en timme. Hos personer som är äldre än 60-65 år minskar volymen cirkulerande vätska flera gånger, vilket leder till att läkemedelsutbytet saktar ner. Därför kommer effekten inte inom en halvtimme, men på en timme - en och en halv. På grund av nedsatt njurfunktion (som givetvis noteras med ålder) minskar utsöndringsgraden av panadol vilket också ökar tiden för dess cirkulation. Konsekvensen av detta är en lång analgetisk och antipyretisk effekt.
Kan barn panadol?
Panadol är ett antipyretiskt (antipyretiskt läkemedel) som ofta ges till barn. Daglig och enstaka dos av läkemedlet beror givetvis på ålder. Den maximala engångsdosen för barn upp till 12 år beräknas på basis av 10-15 mg per kilogram barnets vikt. Den dagliga dosen kommer att vara lika med 60 mg per kilogram barnets vikt. I detta fall ska dagsdosen uppdelas i 3-4 doser. I genomsnitt är en enstaka dos för ett barn från 6 till 12 år 250 till 500 milligram, för ett barn från 1 till 5 år blir det 125 till 250 milligram, för ett barn upp till ett år till 125 milligram.
I detta fall föredras det rektala administrationsvägen hos barn, särskilt små. I detta fall upprätthålls åldosdoseringen. Skillnaden i den rektala administrationsvägen är den snabba utvecklingen av effekten. Detta förklaras av riklig blodtillförsel till ändtarmen, vilket underlättar absorptionen av läkemedlet och som ett resultat dess snabbare verkan.
Panadol under graviditeten
Panadol amning
Instruktioner för användning av Panadol
Former för frisättning, dos och sammansättning av Panadol
Panadol är en utbredd läkemedel, vars frisättningsform inte är begränsad till tablettformen.
Hjärtbehandling
online katalog
Panadol aktiv substans
Drogen: BARN PANADOL
Aktiv beståndsdel: Paracetamol
ATC-kod: N02BE01
Cfg: analgetisk antipyretisk
ICD-10-koder (indikationer): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
KFU-kod: 03.02.01.01
Reg. nummer: P №011292 / 01
Datum för registrering: 27.05.05
Ägarereg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING
? Suspension för oral administrering rosa, viskös, med kristaller och jordgubbs lukt.
Hjälpämnen: äppelsyra, xantangummi, maltitol (glukossiraphydrogenat), sorbitol, citronsyra, natriumbipasept, jordgubbsmak, azorubin, vatten.
100 ml - mörka glasflaskor (1) komplett med en mätpistol.
300 ml - mörka glasflaskor (1) komplett med en mätpistol - kartonger.
1000 ml - mörka glasflaskor (1) - kartonger.
BARN PANADOL INSTRUKTION FÖR EXPERTER.
Beskrivning av läkemedlet Barnens PANADOL godkänd av tillverkaren.
FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD
Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Blockerar cyklooxygenas i CNS, vilket påverkar centren för smärta och termoregulering.
Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande.
Påverkar inte tillståndet i gastrointestinala slemhinnan och vatten-saltmetabolism, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.
farmakokinetik
Sugning och fördelning
Absorptionen är hög. Paracetamol absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen. Cmax i plasma uppnås på 30-60 minuter.
Kommunikation med plasmaproteiner är ca 15%. Paracetamolfördelning i kroppsvätskor är relativt jämn.
Metaboliseras huvudsakligen i levern med bildandet av flera metaboliter. Hos spädbarn under de två första dagarna av livet och hos barn 3-10 år är paracetamols huvudmetabolätt paracetamolsulfat, hos barn 12 år och äldre, den konjugerade glukuroniden.
En del av läkemedlet (cirka 17%) genomgår hydroxylering med bildandet av aktiva metaboliter som är konjugerade med glutation. Med brist på glutation kan dessa metaboliter av paracetamol blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros.
T1 / 2 när en terapeutisk dos tas är 2-3 timmar. Vid behandling av terapeutiska doser utsöndras 90-100% av den accepterade dosen i urinen inom en dag. Huvudmängden av läkemedlet frisätts efter konjugation i levern. I oförändrad form uppstår inte mer än 3% av den mottagna dosen av parasetamol.
INDIKATIONER
Applicera på barn i åldern 3 månader till 12 år:
- för att minska den ökade kroppstemperaturen mot bakgrund av förkylningar, influensa och barndomsinfektionssjukdomar (inklusive vattkoppor, parotit, mässling, rubella, skarlettfeber);
- vid tandvärk (inklusive vid tandvård), huvudvärk, öronsmärta vid otit och vid ont i halsen.
Hos barn 2-3 månader av livet kan en enstaka dos minska kroppstemperaturen efter vaccination.
DOSING MODE
Läkemedlet tas oralt. Skaka bra innan användning. Mätnings sprutan inuti förpackningen möjliggör dosering och dosering av preparatet korrekt och rationellt.
Dosen av läkemedlet beror på barnets ålder och kroppsvikt.
Barn äldre än 3 månader, läkemedlet är ordinerat vid 5 mg / kg kroppsvikt 3-4 gånger per dag, den maximala dagliga dosen är inte mer än 60 mg / kg kroppsvikt. Om det behövs kan du ta drogen varje 4-6 timmar i en enstaka dos (5 mg / kg), men inte mer än 4 gånger inom 24 timmar.
Överstiga inte den rekommenderade dosen.
Mottagningstid utan råd med en läkare: För att minska temperaturen - högst 3 dagar, för att minska smärta - högst 5 dagar.
I framtiden, såväl som i avsaknad av terapeutisk effekt, är det nödvändigt att konsultera en läkare.
ADVERSE EFFEKTER
På matsmältningssidan: ibland - illamående, kräkningar, smärta i magen
Allergiska reaktioner: ibland - hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem.
Från det hematopoietiska systemet: sällan - anemi, trombocytopeni, leukopeni.
När det tas i rekommenderade doser har parasetamol sällan en bieffekt. I händelse av biverkningar ska du omedelbart sluta ta läkemedlet och kontakta en läkare.
KONTRA
- svår lever- eller njurfunktion
- överkänslighet mot paracetamol eller någon annan del av läkemedlet.
Läkemedlet ska användas med försiktighet vid leverfunktionsavvikelser (inklusive Gilberts syndrom), njursvikt, genetisk frånvaro av enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas, svåra blodsjukdomar (svår anemi, leukopeni, trombocytopeni).
Läkemedlet ska inte tas samtidigt med andra läkemedel som innehåller paracetamol.
SÄRSKILDA INSTRUKTIONER
Barn från 2 till 3 månader och barn födda för tidigt, Pediatrisk Panadol kan ges endast på recept.
När du utför test för att bestämma nivån av urinsyra och glukosnivå i blodserumet, ska läkaren vara medveten om patientens användning av barns panadol.
När du tar drogen i mer än 7 dagar, rekommenderas att övervaka indikatorerna för perifert blod och leverns funktionella tillstånd.
ÖVERDOS
Symtom på akut förgiftning med paracetamol: illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar bestäms tecken på leverskador (smärta i leverområdet, ökad aktivitet av leverenzymer). I svåra fall utvecklas leverfel, encefalopati och koma.
Vid långvarig användning över den rekommenderade dosen kan hepatotoxiska och nefrotoxiska effekter observeras (njurkolik, icke-specifik bakteriuri, interstitial nefrit, papillär nekros).
Behandling: sluta ta drogen och omedelbart kontakta en läkare. Rekommenderad magsvikt och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). Acetylcystein är en specifik motgift mot paracetamolförgiftning.
Vid oavsiktlig överdosering, ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även om barnet känns bra.
DRUG INTERACTION
När du använder pediatrisk panadol med barbiturater, difenin, antikonvulsiva medel, rifampicin, butadion, kan risken för hepatotoxisk verkan öka.
Vid samtidig behandling med kloramfenikol och kloramfenikol kan toxiciteten hos den senare ökas.
Den antikoagulerande effekten av warfarin och andra kumarinderivat kan öka med den långsiktiga regelbundna användningen av paracetamol, vilket ökar risken för blödning.
VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES
Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.
VILLKOR OCH VILLKOR
Läkemedlet ska förvaras på en mörk plats, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Frys inte. Hållbarhet - 3 år.
Vilken typ av läkemedelspanadol, och vad är det för?
Panadol är utbredd.
smärtstillande läkemedel. Den aktiva substansen i läkemedlet heter
. Andra kommersiella namn inkluderar även acetaminophen, mexalen,
Panadol har två huvudeffekter - antipyretisk och smärtstillande, vilket förklarar dess utbredd och nästan universell användning. I motsats till populär tro har detta läkemedel nästan ingen antiinflammatorisk verkan. Listan med indikationer är väldigt bred, och den kan delas in i två huvudgrupper.
Den första gruppen av patologier är sjukdomar med ett uttalat smärtssyndrom.
Patologier med svår smärta, där panadol används, innefattar:
- migrän (huvudvärk);
- tandvärk;
- artralgi (ledsmärta);
- ryggsmärta
- muskelsmärta vid stretchning
- smärta under menstruation.
Detta är bara en liten lista över sjukdomar för vilka panadol rekommenderas. Samtidigt är det värt att notera att indikationerna är smärta av svag och måttlig intensitet. I svåra smärtsymptom, till exempel i cancer, är opiater förskrivna. Den analgetiska effekten av panadol beror på hämning av prostaglandinsyntes. Prostaglandiner är biologiskt aktiva ämnen som är involverade i olika kroppsreaktioner. Deras huvudsakliga biologiska roll är i den uttalade effekten på tonen i de olika organens glatta muskler och som följd utvecklingen av en smärtsam effekt. Dessutom är de mediatorer av inflammation och allergiska reaktioner. Blockaden av prostaglandinsyntes sker på grund av inhiberingen av enzymet som kallas cyklooxygenas (COX). Panadol hämmar prostaglandinsyntes genom att blockera COX i mitten av smärta i hypotalamusen. Dessutom hämmar det ledningen av smärtimpulser i centrala nervsystemet.
Den andra gruppen av indikationer är olika förkylningar, åtföljda av feber. I detta fall är panadol förskrivet som en symptomatisk behandling för influensa, lunginflammation, bronkit och feber av okänt ursprung. Den antipyretiska effekten är också associerad med blockaden av enzymet cyklooxygenas och som en konsekvens prostaglandiner. Hämning av prostaglandiner i det hypotalamiska centrumet av termoregulering leder till tillfällig eliminering av feber. Dessutom ökar panadol värmeöverföringen, vilket också leder till en minskning av temperaturen.
Således beror båda effekterna av panadol på blockad prostaglandinsyntes. Skillnaden är scenen. Hämning av prostaglandiner i mitten av termoreguleringen leder till en minskning av temperaturen, en liknande effekt i mitten av smärta åtföljs av en bedövningseffekt. Båda centra finns i hypotalamusen.
Panadol aktiv ingrediens
Den aktiva substansen i panadol är paracetamol, även känd som acetaminofen i världen. Paracetamol produceras som ett självständigt läkemedel, men ingår oftast i sammansättningen av anti-influensaläkemedel. Enligt dess kemiska anslutning hör den till gruppen anilider - föreningar härledda från anilin. Paracetamol skiljer sig från andra prekursorer med låg toxicitet. Så antipyretiska läkemedel som föregick paracetamol (
acetanilid och fenacetin) har förmåga att bilda
. Methemoglobin är en form
, i vilka järnjoner oxideras. Detta leder i sin tur till blockering av syretransport. Resultatet
är svår syrebrist. Paracetamol (
och följaktligen, panadol) är mindre förmåga att bilda metemoglobin. I stora doser kan det emellertid fortfarande få nefrotoxisk och hepatotoxisk effekt.
Paracetamol absorberas väl i mag-tarmkanalen vid inandning. Efter absorption genom slemhinnan går det in i blodomloppet, där det binder till plasmaproteiner med 15 procent. Med blodflödet transporteras paracetamol till levern, där det mesta är föremål för konjugering (bindning) med glukuronsyra och svavelsyra. Som ett resultat av denna reaktion bildas metaboliter som är giftfria för kroppen och lätt utsöndras. Därefter elimineras dessa metaboliter (glukuronid och sulfater) av njurarna inom 20-24 timmar. Om kreatininclearance är mindre än 20 ml per minut (som noteras vid njursvikt), sänks läkemedlet flera gånger.
Maximal koncentration av paracetamol i blod efter en enstaka dos uppnås inom en timme. Således, när man tar ett piller (500 milligram) i en timme, är koncentrationen av panadol 6 mikrogram per kg vikt. Läkemedlet utsöndras snabbt av njurarna, så efter 5-6 timmar minskas koncentrationen av panadol med hälften. Distributionen av läkemedlet sker huvudsakligen i kroppsvätskor, med undantag av cerebrospinalvätska. Ungefär en procent av drogen tränger in i bröstmjölk, vilket naturligtvis bör beaktas av ammande kvinnor.
Drogets ämnesomsättning beror på kroppens allmänna tillstånd, nämligen njurarnas och leverns funktionalitet. Så, med cirros av levern och andra sjukdomar i detta organ, sänks metaboliken av panadol. Som ett resultat döljer läkemedlet i kroppen längre, vilket ökar risken för toxiska effekter.
Halveringstiden för panadol är från 2 till 4 timmar, med njursvikt ökar det till 6 timmar. Under denna tid reduceras koncentrationen av läkemedlet i blodet med hälften och hälften av panadolen elimineras från kroppen.
Vad hjälper panadol?
Panadol hjälper till med smärta av lätt och måttlig intensitet av olika ursprung, liksom vid hög temperatur. I det första fallet används det som smärtstillande medel, det vill säga som en bedövningsmedel. Tillgången och låg risk för biverkningar har lett till omfattande användning av panadol. Som en bedövningsmedel används den för huvudvärk, tandvärk, muskel- och ledvärk. Mekanismen för den analgetiska effekten beror på blockaden av prostaglandinsyntes, som spelar en viktig roll i smärtsyndrom. Effekten av Panadol beror på orsaken till smärtan. Så är den huvudsakliga analgetiska mekanismen avspänningen av musklerna och musklerna i blodkärlen. Om smärta orsakas av att man pressar en nerv eller någon slags vävnad, är panadol ineffektivt. Intensiteten av smärta spelar en lika viktig roll. Panadol är maktlös med mycket stark och outhärdlig smärta.
Huvudindikationen för användning av panadol är en hög temperatur hos barn och vuxna. Mekanismen för antipyretisk verkan är att påverka termoreguleringens centrum, som ligger i hypotalamusen. Indikationer för utnämning av Panadol är temperaturen hos olika etiologier och jämn feber av okänt ursprung.
Det är viktigt att veta att panadol inte har en antiinflammatorisk effekt. Därför är det inte meningsfullt att utse det för förkylning utan feber. Det rekommenderas inte att ta panadol för reumatiska sjukdomar och bindvävssjukdomar.
Hur fungerar panadol?
Så den huvudsakliga mekanismen för verkan av panadol är inhiberingen av biologiskt aktiva substanser i hypotalamusen. Hypotalamus är hjärnstrukturen, som tillsammans med thalamus är en del av diencephalon. Denna struktur är en del av hjärnans limbiska system - den äldsta delen av hjärnan, som i sin tur innehåller de viktigaste vitala centra. Sålunda innehåller hypotalamus andningscentret, mättnadens centrum och nöjen, liksom smärtan och värmehärdningen. På nivån av de två sista och opererar panadol.
Mekanismens feber orsakas av en ökning av prostaglandins nivå i mitten av termoreguleringen. Den främre delen av denna del av hjärnan tar emot information från termoreceptorer, medan dess bakre del (värmeproduktionscenter) skickar impulser tillbaka till muskler, hudkärl och andra organ. På bekostnad av det ökar den allmänna metabolismen, termoreguleringsprocesser i muskler blir mer aktiva. Värmeöverföringscentret är beläget i kärnorna i den främre delen av hypotalamusen. Pulserna från dessa områden leder till en minskning av värmeproduktionen på grund av expansionen av kärlen och en ökning av värmeutsläpp. Förutom prostaglandiner är hormoner som adrenalin, tyroxin och andra involverade i båda reaktionerna. Temperaturbeständigheten beror på ömsesidig reglering av processerna för värmeproduktion och värmeöverföring.
Inkluderingen av dessa eller andra mekanismer för värmeöverföring sker beroende på de specifika förhållandena. När exempelvis omgivningstemperaturen minskar aktiveras en mekanism som skakningar vilket ökar värmeöverföringen. Med andra ord är termoreguleringscentralen ständigt inställd för att upprätthålla en viss kroppstemperatur - en komforttemperatur. För att upprätthålla denna komfort är det nödvändigt att lufttemperaturen i rummet inte är mer än 25 grader, och vid kroppsnivån skulle det inte finnas några pyrogena (värmehöjande) processer. Varje förändring i dessa tillstånd leder till stimulering av motsvarande receptorer i hypotalamusen och en temperaturförändring.
Den analgetiska verkningsmekanismen för panadol liknar den antipyretiska effekten. En nyckellänk är också en blockad av syntesen av prostaglandiner - smärtstillande medel. Blockaden utförs vid nivån av enzymet cyklooxygenas.
I smärtsyndromsmekanismen är huvudrollen tilldelad den ökade känsligheten hos nervändamål (nociceptorer) under påverkan av ämnen, nämligen prostaglandiner. Förutom prostaglandiner, andra mediatorer, histamin och cytokiner, är också inblandade i känslighet för smärta. Som regel är dessa medlare från gruppen av inflammation, som har många effekter. Vissa ökar vaskulär permeabilitet och genererar ödem, andra utlöser allergiska processer. Vid förekomst av smärta är de mest signifikanta prostaglandinerna, nämligen prostaglandinerna i E2-gruppen, som mestadels ökar känsligheten hos receptorerna till smärta.
Således finns det en ond cirkel - vävnadsskada åtföljs av utsläpp av kemikalier som förbättrar både processerna av inflammation och smärta. I sin tur påverkar smärtsymptom operationen hos många system. Det är därför många experter rekommenderar att man eliminerar smärta, eftersom det är en viktig komponent i behandlingen av många sjukdomar.
För att förbättra den analgetiska effekten av panadol tillsätts koffein eller andra komponenter ofta till kombinationsdroger. Koffein förbättrar absorptionen (absorptionen) av panadol och ökar därigenom den analgetiska effekten.
Efter hur mycket (temperaturen stannar) panadol?
Den antipyretiska effekten av panadol sker inom 30 till 60 minuter. Utvecklingshastigheten för effekten beror på aktiviteten av leverenzym, slemhinnans tillstånd
och, i allmänhet, på organismens egenskaper. Så vid förtäring absorberas panadol genom slemhinnan i mag-tarmkanalen i den allmänna cirkulationen. Därefter tränger den in i blod-hjärnbarriären och når hypotalamus, nämligen centrum för termoregulering och smärta. Vid märkbara förändringar i slemhinnan (
sår, atrofisk gastrit) absorberingsprocessen störs. Som ett resultat ökar effekten av effekten och kan nå två timmar. Effekten av effekten påverkas också av det hematopoietiska systemet. Så, för att penetrera i hjärnan måste panadol kontaktas med blodproteiner. Om hypoproteinemi noteras på organismerivån (
låg proteinkoncentration), sänker transporten av panadol till nervsystemet också. Därefter metaboliseras läkemedlet i levern genom att kombinera med glukuronsyra och sulfat. Denna process sker med deltagande av blandade leveroxidaser och cytokrom P450. Med levercirros eller med medfödda genetiska defekter av enzymer, sänker konjugeringsprocessen också sig. Detta återspeglas dock redan under panadol-effekten.
Hur lång håller panadol?
Panadol gäller från 2 till 4 timmar. Det finns dock alternativ. Först och främst påverkar leverns och njurens tillstånd hur länge effekten av panadol är. Så det är känt att mer än 95 procent av läkemedlet behandlas med leverenzymer. Därefter utsöndras läkemedlet av njurarna. Vid äldre personer vars metabolism är långsammare cirkulerar läkemedlet längre i kroppen. Ju längre drogen är i kroppen, ju längre dess effekt. En liknande process observeras hos personer med njurar och levers patologier. I det första fallet på grund av nedsatt njurfiltrering och utsöndring (
utsöndring) läkemedel under lång tid utsöndras inte från kroppen och fortsätter att cirkulera i blodet. I det andra fallet, på grund av nedsatt leverfunktion, sänks processen med inaktivering av panadol genom enzymer. Detta leder inte bara till det faktum att läkemedlet förblir aktivt längre, men också för utvecklingen av många biverkningar.
Effektens hastighet och verkan av Panadol påverkas också av organismens fysiologiska egenskaper. Först och främst är det ålder. På grund av en större volym cirkulerande vätska och en intensiv ämnesomsättning uppträder följaktligen barnen mycket snabbare inom 20 minuter. Men samtidigt håller det inte länge upp till en timme. Hos personer som är äldre än 60-65 år minskar volymen cirkulerande vätska flera gånger, vilket leder till att läkemedelsutbytet saktar ner. Därför kommer effekten inte inom en halvtimme, men på en timme - en och en halv. På grund av nedsatt njurfunktion (som givetvis noteras med ålder) minskar utsöndringsgraden av panadol vilket också ökar tiden för dess cirkulation. Konsekvensen av detta är en lång analgetisk och antipyretisk effekt.
Kan barn panadol?
Panadol är en antipyretisk (
antipyretiskt läkemedel), som ofta ges till barn. Daglig och enstaka dos av läkemedlet beror givetvis på ålder. Den maximala engångsdosen för barn upp till 12 år beräknas på basis av 10-15 mg per kilogram barnets vikt. Den dagliga dosen kommer att vara lika med 60 mg per kilogram barnets vikt. I detta fall ska dagsdosen uppdelas i 3-4 doser. I genomsnitt är en enstaka dos för ett barn från 6 till 12 år 250 till 500 milligram, för ett barn från 1 till 5 år blir det 125 till 250 milligram, för ett barn upp till ett år till 125 milligram.
I detta fall föredras det rektala administrationsvägen hos barn, särskilt små. I detta fall upprätthålls åldosdoseringen. Skillnaden i den rektala administrationsvägen är den snabba utvecklingen av effekten. Detta förklaras av riklig blodtillförsel till ändtarmen, vilket underlättar absorptionen av läkemedlet och som ett resultat dess snabbare verkan.
Panadol under graviditeten
Panadol, som mest antipyretiska, tränger in i placenta barriären. Det betyder att om en kvinna är i tid
accepterar panadol, då oberoende av frisättningsformen kommer en viss koncentration av läkemedlet att vara närvarande i fostret. Trots detta har experimentella studier inte fastställt de teratogena och mutagena effekterna av panadol på fostret. Detta innebär att vi, om det behövs, borde väga de förväntade fördelarna med behandling för moderen och den potentiella risken för fostret. En liknande situation observeras med
, eftersom panadol passerar i bröstmjölk.
Panadol amning
En liten dos Panadol tränger också in i bröstmjölken. I genomsnitt utsöndras från 0,04 till 0,5 procent av den accepterade dosen i bröstmjölk. Därför är panadol inte kontraindicerat i
. Det finns dock förtydliganden. Om en ammande lider av levercirros eller kronisk njursjukdom ökar effekten av panadol. Samtidigt ökar läkemedlets toxicitet och risken för biverkningar. Därför ska du rådfråga din läkare innan du använder Panadol.
Instruktioner för användning av Panadol
Instruktionen för panadol innehåller samma bestämmelser som något annat läkemedel, nämligen indikationer och kontraindikationer, frisättningsformer, biverkningar. Instruktioner för drogen finns i lådan där läkemedlet släpps. Om det saknas instruktioner finns i någon farmakologisk katalog.
Former för frisättning, dos och sammansättning av Panadol
Panadol är en utbredd läkemedel, vars frisättningsform inte är begränsad till tablettformen.