I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Reaferon. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel samt yttranden från läkare av specialister på användning av Reaferon i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analekter av Reaferon i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av herpes, hepatit och andra virussjukdomar och neoplasmer hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.
IFN-interferon. Det är ett mycket renat sterilt protein innehållande 165 aminosyror. Det är identiskt med human leukocytinterferon alfa-2a. Den har antiviral, antitumör och immunmodulerande aktivitet. Det är möjligt att mekanismen för antiviral och antitumöraktivitet är associerad med förändringar i syntesen av RNA, DNA och proteiner. Inhiberar viral replikation i virusinfekterade celler. Ökar den fagocytiska aktiviteten hos makrofager och förbättrar den specifika cytotoxiska effekten av lymfocyter på målceller.
Reaferon EC Lipint är ett antiviralt och immunmodulerande läkemedel, är en human rekombinant interferon alfa-2b, innesluten i liposomer och lyofiliserad.
struktur
Interferon Alfa 2a + hjälpämnen (Reaferon EC).
Interferon alfa 2b + hjälpämnen (Reaferon Lipint).
Interferon alfa 2b humant rekombinant + hjälpämnen (Reaferon EC Lipint).
farmakokinetik
Efter intramuskulär administrering noteras maximal koncentration av interferon alfa-2a efter 3,8 timmar. Efter subkutan administrering uppnås maximal koncentration efter 7,3 timmar. Vd efter intravenös administrering mot bakgrunden av jämviktskoncentrationen är i genomsnitt 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a metaboliseras snabbt i njurarna och i mindre utsträckning i levern. Utsöndras huvudsakligen av njurarna.
vittnesbörd
Neoplasmer i lymfsystemet och blodsystemet:
- hårig cell leukemi;
- multipelt myelom;
- kutant T-celllymfom;
- kronisk myeloid leukemi;
- trombocytos i myeloproliferativa sjukdomar;
- lågkvalitativt icke-Hodgkins lymfom.
- Kaposi sarkom hos patienter med AIDS utan en historia av opportunistiska infektioner;
- avancerat njurcellscancer;
- melanom med metastaser;
- melanom efter kirurgisk resektion (tumörtjocklek mer än 1,5 mm) i frånvaro av lymfkörtlar och avlägsna metastaser.
- kronisk aktiv hepatit B hos vuxna med markörer av viral replikation (positiv för HBV-DNA, DNA-polymeras, HBeAg);
- kronisk aktiv hepatit C hos vuxna med antikroppar mot hepatit C-virus eller HCV RNA i serum och ökad ALT-aktivitet utan tecken på leverdekompensering (Child-Pugh klass A);
- genitala vårtor
- sjukdomar som orsakas av herpes simplex typ 1 och 2 virus och varicella zoster (inklusive enkel och herpes zoster, återkommande herpes i ansiktet, könsorgan, herpetic gingivit och stomatit);
- förebyggande och behandling av influensa och akut respiratoriska infektioner hos vuxna och barn
- tick-borne encefalit.
Atopiska sjukdomar, allergisk rinokonjunktivit, bronkialastma under specifik immunterapi.
Urogenital chlamydial infektion hos vuxna.
Blanketter för frisläppande
Lyofiliserat pulver till injektionsvätska, lösning och lokal användning av 0,5, 1, 3 och 5 miljoner IE (Reaferon EC) (skott i ampuller för injektion).
Kapslar 500 000 IE (Reaferon Lipint).
Lyofilisat för framställning av suspensioner för oral administrering av 250 000 och 500 000 IE (Reaferon EC Lipint).
Andra doseringsformer, oavsett om det är ljus eller tabletter, vid tidpunkten för läkemedlets beskrivning i katalogen, är inte registrerade.
Instruktioner för användning och dosering
Reaferon EU-bilder
Intramuskulärt (i mitten eller under mitten av lesionen), subkonjunktival, lokal. Akut hepatit B - 1 miljoner IE intramuskulärt 2 gånger om dagen i 5-6 dagar (kurs - 15 miljoner IE); kronisk aktiv hepatit B - 1 miljoner IE intramuskulärt 2 gånger i veckan i 1-2 månader; kronisk aktiv hepatit B och D (med tecken på levercirros) - 250-500 tusen IE per dag in / m 2 gånger i veckan i 1 månad; hårig cell leukemi - 3-6 miljoner IE dagligen i 2 månader (kurs - 420-600 miljoner IE); njurcancer - 3 miljoner IE dagligen i 10 dagar (kurs - 120-300 miljoner IE); stromal keratit och keratoiridocyklitis - subkonjunktivt 60 tusen IE vardera i en volym om 0,5 ml dagligen (kurs - 15-25 injektioner).
Kapslar Reaferon Lipint
Läkemedlet tas oralt, 30 minuter före måltid.
Vid behandling av influensa och akut respiratoriska virusinfektioner: 500 000 IE (1 kapsel) 2 gånger dagligen i 5 dagar.
För förebyggande av influensa och ARVI: 500 000 IE (1 kapsel) per dag, 2 gånger i veckan i en månad.
Om sväljning är svår, öppnas kapslarna försiktigt och innehållet tas med en liten mängd vatten.
Suspension Reaferon EU Lipint
Läkemedlet är avsett för oral administrering. Omedelbart före användning tillsättes 1-2 ml destillerat eller kylt kokt vatten till innehållet i flaskan. Vid skakning i 1 till 5 minuter ska en homogen suspension bildas.
Vid akut hepatit B tas läkemedlet 30 minuter före måltider enligt följande schema: 1 miljoner IE ordineras till vuxna och barn i skolåldern 2 gånger om dagen i 10 dagar; barn i förskoleåldern (från 3 till 7 år) - 500 000 IE en gång dagligen i 10 dagar eller efter uppföljning av biokemiska blodprov under längre tid (tills fullständig klinisk återhämtning).
I kronisk hepatit B i aktiva och inaktiva replikativa former samt i kronisk hepatit B i samband med glomerulonephritis tas läkemedlet 30 minuter före måltider enligt följande schema: 1 miljoner IE 2 gånger om dagen ordineras till vuxna och barn i skolåldern 10 dagar och sedan flytta till introduktionen av 1 gång per natt varannan dag i 1 månad; barn i förskoleåldern (från 3 till 7 år) - 500 000 IE, 2 gånger om dagen i 10 dagar och sedan byta till introduktionen av 500 000 IE 1 gång för en natt varannan dag i 1 månad.
När du utför specifik immunterapi tas drogen på morgonen, 30 minuter efter att ha ätit, enligt följande schema: för allergisk rinoconjunctivit föreskrivs vuxna 500 000 IE dagligen i 10 dagar (kursdos - 5 miljoner ME); med atopisk astma för vuxna - 500 tusen IE en gång om dagen i 10 dagar och därefter 500 tusen IE varannan dag i 20 dagar. Den totala behandlingen är 30 dagar.
För att förebygga influensa och akut respiratorisk sjukdom, ta läkemedlet 30 minuter före måltiderna. vuxna och barn över 15 år ordineras 500 000 IE två gånger i veckan i 1 månad under en ökad förekomst; barn från 3 till 15 år - 250 000 IE 2 gånger i veckan i 1 månad under en ökad förekomst. Vid behandling av influensa och akut respiratoriska infektioner hos vuxna och barn över 15 år - 500 tusen IE, 2 gånger om dagen i 3 dagar; barn från 3 till 15 år - 250 000 IE 2 gånger om dagen i 3 dagar.
Vid komplex behandling av urogenitala infektioner ordineras vuxna 500 000 IE 2 gånger om dagen i 10 dagar.
Biverkningar
- letargi;
- feber;
- frossa;
- muskelvärk;
- huvudvärk;
- ledsmärta;
- ökad svettning;
- yrsel;
- synfel
- depression;
- förvirring;
- nervositet;
- ångest;
- sömnstörningar;
- tremor;
- svår sömnighet
- konvulsioner;
- störningar i hjärncirkulationen;
- ischemisk retinopati;
- aptitlöshet;
- illamående, kräkningar;
- diarré;
- viktminskning
- flatulens;
- halsbränna;
- återkommande av magsår och blödning från mag-tarmkanalen;
- förändringar i blodtrycket;
- svullnad;
- cyanos;
- arytmi;
- känsla av hjärtslag;
- bröstsmärta
- andfåddhet;
- hosta;
- lungödem;
- symptom på kroniskt hjärtsvikt
- plötslig hjärtstillestånd
- myokardinfarkt;
- ökade nivåer av urea, kreatinin och urinsyra i blodplasma;
- trombocytopeni, minskning av hemoglobin och hematokrit;
- hudutslag;
- klåda;
- alopeci;
- torr hud och slemhinnor;
- rinit;
- näsblod;
- idiosyncrasi interferon droger.
Kontra
- allvarlig hjärtsjukdom (inklusive i historien)
- svårt nedsatt njurfunktion
- allvarlig abnorm leverfunktion
- allvarliga sjukdomar i myeloid könsblod
- kramper och / eller störningar i centrala nervsystemet;
- kronisk hepatit med svår decompensation eller levercirros
- kronisk hepatit hos patienter som får eller nyligen har behandlats med immunosuppressiva medel (med undantag för kortvarig behandling med steroider);
- patienter med kronisk myeloid leukemi (om patienten har en HLA-identisk släkting och han kommer att ha eller kan ha allogen benmärgstransplantation inom en snar framtid);
- överkänslighet mot rekombinant interferon alfa-2a;
- allvarliga allergiska sjukdomar;
- graviditet.
Använd under graviditet och amning
Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet.
Det är inte känt om interferon alfa-2b utsöndras i bröstmjölk. Om det är nödvändigt bör användning under amning bestämma om amningstiden avslutas.
Kvinnor i fertil ålder under behandling ska använda pålitliga preventivmedel.
Särskilda instruktioner
Samtidig administrering med CNS-hämmande medel, immunsuppressiva läkemedel (inklusive glukokortikosteroider (GCS) för systemisk användning) bör undvikas.
Vid användning av läkemedlet rekommenderas inte alkohol.
Använd försiktigt till patienter med nedsatt njurfunktion, lever, benmärgshematopoiesis, med tendens till självmordsförsök.
Hos patienter med kardiovaskulära sjukdomar är arytmi möjlig. Om arytmi inte reduceras eller ökar, ska dosen minskas med 2 gånger eller avbryta behandlingen.
Under behandlingsperioden är kontroll av neurologisk och mental status nödvändig.
Vid markerad hämning av benmärgshematopoiesis är regelbunden undersökning av sammansättningen av perifert blod nödvändigt.
Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer
Beroende på doseringsregimen och patientens individuella känslighet kan interferon alfa-2a påverka reaktionshastigheten, förmågan att potentiellt farliga aktiviteter, inklusive körfordon, arbeta med maskiner och mekanismer.
Läkemedelsinteraktion
Interferon alfa-2b kan minska aktiviteten av cytokrom P450 isoenzymer och följaktligen, samtidigt med samtidig användning, påverkar metabolismen av cimetidin, fenytoin, dipyridamol, teofyllin, diazepam, propranolol, warfarin och vissa cytostatika.
Läkemedlet kan förbättra den neurotoxiska, myelotoxiska eller kardiotoxiska effekten av droger administrerade tidigare eller samtidigt med den.
Analoger av läkemedlet Reaferon
Strukturala analoger av den aktiva substansen:
- Altevir;
- ALFARON;
- viferon;
- Grippferon;
- Human rekombinant interferon alfa-2b;
- interal;
- Interferal;
- Intron A;
- Infagel;
- Layfferon;
- Reaferon EU;
- IFN EU Lipint;
- IFN Lipint;
- Roferon A;
- Eberon alfa R.
Reaferon - anvisningar för användning och analoger
Enligt den medicinska klassificeringen hänvisar Reaferon till alfainterferoner som hjälper till att hantera sjukdomar snabbare. Verktyget innehåller humant rekombinant interferon. Läkemedlet tillverkas av läkemedelsföretaget "Vector-Medica". Läs hans instruktioner för användning.
Sammansättning och frisättningsform
Verktyget presenteras i två former:
Vit hygroskopiskt lyofilisat
Gulaktigt pulver för oral suspension
Koncentrationen av interferon, IE på ampullen
0,5, 1, 3 eller 5 miljoner
250, 500 eller 1000 tusen
Natriumdihydratdihydrofosfat, albumin, natriumdodekahydratvätefosfat, lösning för infusioner, natriumklorid
Laktosmonohydrat, natriumklorid, alfa-tokoferolacetat, natriumdodekahydratvätefosfat, kolesterol, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, lipoid
5 ampuller eller ampuller
Farmakologiska egenskaper
Antitumörverkan av medlet kännetecknas av undertryckandet av syntesen av onkogener, som undertrycker tumörtillväxt. Läkemedlet når sin maximala koncentration på 2-4 timmar, efter en dag är inte bestämd. Metabolism utförs av levern, resterna utsöndras av njurarna.
Indikationer för användning
Bruksanvisning Reaferona anger sitt vittnesbörd:
- akut viral hepatit B;
- akut långvarig hepatit B, C;
- fjärde steg njurecancer;
- hårig cell leukemi;
- malignt lymfom i huden;
- Kaposi sarkom;
- essentiell trombocytomi
- basalcellkarcinom, hudplättcellkarcinom;
- histiocyocytos från Langerhans-celler;
- viral konjunktivit, keratouveveit, keratit, keratokonjunktivit, kerato-ridocyklitis;
- kronisk myeloid leukemi;
- akut lymfoblastisk leukemi;
- luftvägs papillomatos i struphuvudet.
Hur man tar Reaferon
Lyofilisat för beredning av lösningen användes subkutant, intramuskulärt, topiskt, subkonjunktivt. Innehållet i ampullen blandas med vatten för injektion eller saltlösning (1-5 ml) i tre minuter. Intramuskulär och subkutant injicerad dos enligt bruksanvisningen:
Dosering, miljoner IE per dag
Mängden inmatning, en gång om dagen
Behandlingsdagens gång
Akut hepatit B
Därefter reduceras dosen till 1 miljon IE per dag i en tid av 5 dagar. Vid behov fortsätter behandlingen för 1 miljon IE två gånger i veckan med en kurs om 14 dagar. Den totala dosen blir 15-21 miljoner IE.
Akut långvarig eller kronisk hepatit B
Om det inte finns någon effekt, varar behandlingen 3-6 månader. Efter avslutad 1-2 månaders behandling utförs 2-3 kurser med ett intervall på 1-6 månader.
Kronisk hepatit B
Två gånger i veckan
Upprepa efter 1-6 månader.
Kronisk viral hepatit B med levercirros
Två gånger i veckan
Med utveckling av dekompensering utförs kurser i intervaller om 2 månader.
Akut långvarig, kronisk hepatit C
Tre gånger i veckan
Behandlingen varar ett år, upprepad efter 3-6 månader.
Upprepa med intervaller om 3 veckor. Den totala dosen kommer att vara 120-300 miljoner IE.
Efter normalisering minskar dosen till 1-2 miljoner IE, underhållsdoseringen kommer att vara 3 miljoner IE två gånger i veckan med en kurs på 6-7 veckor. Den totala dosen kommer att vara 420-600 miljoner enheter.
Akut lymfoblastisk leukemi hos barn
Sedan varannan vecka för en biennisk kurs med stödjande kemoterapi.
Maligna lymfom, Kaposi sarkom
Det kombineras med cytostatika, glukokortikosteroider. Vid tumörstadiet av mykos, retikulos och retikulosarcomatos växlar den intramuskulära administreringen av 3 miljoner enheter och de intrafokala 2 miljoner enheterna med en kurs om 10 dagar. Underhållsterapi är introduktionen av 3 miljoner enheter en gång i veckan på 6-7 veckor.
3 dagligen eller 6 varannan dag
Histiocytos av Langerhans-celler
Upprepa i 1-2 månader med en kurs på 1-3 år
Subleukemisk myelos, trombocytemi
I fall av hög pyrogenreaktion på administreringen, parasetamol, indometacin
Laryngeal respiratorisk papillomatos
0,1-0,15 per kg vikt
Därefter administreras dosen tre gånger i veckan under en tid av 30 dagar. 2 och 3 kurser utförs med 2-6 månaders intervall
Perifokal, aktuell och subkonjunktival, administreras läkemedlet:
Dosering, miljoner IE
Användningsfrekvens, en gång om dagen
Behandlingsdagens gång
Basalcell och plättcellcellkarcinom, keratoacanthom
Under sårets mitt. Vid märkbar inflammation utförs injektionen en gång varannan dag.
Stromal keratit, keratoiridocyklitis
1 eller varannan dag
Subkonjunktiva injektioner under lokalbedövning med dikain.
Konjunktivit, ytlig keratit
2 droppar lösning
Innehållet löses i 5 ml saltlösning, droppas i ögonen. När behandlingen förbättras minskar antalet instillationer till 3-4.
Läkemedlet Reaferon EC-lipint administreras oralt. Till innehållet tillsättes 1-2 ml vatten, omröres i 1-5 minuter för erhållande av en suspension, som tas en halvtimme före måltid. Instruktionerna för användning inkluderar följande doser:
Dosering, miljoner IE
Mottagningsfrekvens, en gång om dagen
Kursens längd, dagar
Akut hepatit B
Kronisk hepatit B
Sedan en månad varannan dag en gång om dagen på natten.
På morgonen blir kursen 5 miljoner enheter.
Atopisk bronkial astma
Sedan 500 tusen enheter om dagen under 20 dagar. Total behandling varar en månad.
Förebyggande av SARS och influensa
Två gånger i veckan
Terapi för SARS och influensa
Tick-båren encefalit feberisk
Nödförebyggande av encefalit
Samtidigt administreras intramuskulärt anti-tick immunoglobulin senast 4 dagar efter bettet. Dos - 0,1 ml / kg kroppsvikt.
Särskilda instruktioner
Reaferon för barn
För behandling av barnet med oral suspension IFN. Hennes doser anges i bruksanvisningen:
Mottagningsfrekvens, en gång om dagen
Behandlingstid, dagar
Akut hepatit B
En halvtimme före måltiderna.
Kronisk hepatit B
Sedan 500 tusen enheter i månatlig kurs varannan dag.
Två gånger i veckan
Läkemedelsinteraktion
Funktionerna för Reaferon anges i bruksanvisningen:
- Verktyget minskar aktiviteten av warfarin, cimetidin, cytostatika, fenytoin, diazepam, curantila, propranolol, teofyllin.
- Läkemedlet ökar de neurotoxiska, kardiotoxiska, myelotoxiska effekterna av droger.
- Läkemedlet är inkompatibelt med immunosuppressiva medel, glukokortikoider.
- Med noggrann användning av kombinationer av medel med aminofyllin, teofyllin, hydroxiurea.
- Alkohol ska inte tas under behandlingen.
Reaferona biverkningar
När behandlingsmetoder kan utveckla biverkningar som anges i anvisningarna:
- myokardinfarkt, arytmi, arteriell hypotension, kardiomyopati;
- hepatotoxicitet, torr mun, pankreatit, illamående, diarré, buksmärta, viktminskning, anorexi, kräkningar, dyspepsi, gulsot;
- psykos, irritabilitet, neuropati, nervositet, aggressivitet, depression, självmordstankar, asteni, ångest, sömnlöshet;
- håravfall, hudutslag, ökad svettning, klåda;
- diabetes mellitus;
- hypertrombocytos, histiocytos, trombocytopeni;
- leukopeni, anemi, ökad koncentration av urea, kreatinin;
- myalgi, rabdomyolys, myosit, konvulsioner;
- lunginflammation, faryngit, dyspné, hosta;
- njursvikt
- multipel skleros;
- follikelinflammation;
- anafylaxi, vaskulit, reumatoid artrit;
- hyperemi av ögons slemhinnor, konjunktival ödem;
- hörselnedsättning.
Kontra
Användningen av läkemedlet är kontraindicerat i följande fall som anges i anvisningarna:
- intolerans mot komponenterna i kompositionen;
- allvarliga allergier
- hjärtsvikt
- njur-, leverfel, kronisk hepatit;
- epilepsi;
- historien om autoimmuna sjukdomar;
- graviditet, amning.
Försäljningsvillkor och lagring
Enligt instruktionerna frigörs läkemedlen på recept, lagras vid en temperatur på upp till 8 grader i högst 2-3 år, bort från barn.
analoger
Byt läkemedelsdroger med samma eller en annan komposition, liknande effekt. Analekter av Reaferon baserat på interferon alfa:
- Altevir, Avonex - lösningar;
- Viferon, Betaferon, Genferon, Diaperon - ljus;
- Grippferon - nasal droppar, spray och nasal salva;
- Kipferon, Roferon-A - vaginala och rektala supressositorier;
- Giaferon - suppositorier för vaginal och rektal administrering;
- Intron, Interlock - penna med lösning;
- Lifferon - ampuller, lyofilisat.
Du kan köpa läkemedlet i Moskva till följande priser (på apoteket Pilyuli.ru):
Instruktioner för användning och effekten av läkemedlet Reaferon
Reaferon är ett sterilt, identiskt med humant leukocytinterferon (alfa-2b) protein, vilket innefattar 165 aminosyror. Det är ett kraftfullt immunmodulerande, antitumör och antiviralt medel som används i cancer- och virussjukdomar.
Sammansättning och former av frisättning
Läkemedlet består av protein, som representerar lyofiliserad och interferon alfa-2b som är innesluten i liposomer i form av ett pulver som används för att framställa lösningar eller injektioner. Lyofilisat finns i följande form:
- Reaferon-EU Lipint 250 och 500 tusen ME. Det är avsett för beredning av suspensioner med efterföljande intag;
- Reaferon Lipint i kapslar på 500 tusen IE;
- IFN-EU i ampuller för prickning 0,5; 1; 3 eller 5 miljoner IE.
Glasampuller finns i en mängd av fem eller tio och injektionsflaskor förseglade med gummiproppar, 5 stycken Reaferon-EU. Instruktioner för användning och ampullskärare är fastsatt på varje förpackning med läkemedel.
Indikationer och kontraindikationer
Läkemedlet används i komplex behandling bland vuxna och barn. Det ordineras av läkare för fasta tumörer, onkologi, infektioner, neoplasmer i det hematopoietiska systemet och lymf, atopiska och hudsjukdomar:
- hepatit B, C, D;
- meningoencefalit: mykoplasma, virusbakteriell, viral;
- keratit;
- konjunktivit som utlöses av virus
- fjärde steg njurecancer;
- hudlymfom (malign);
- hudcancer;
- kaposisk sarkom;
- hårig cell leukemi;
- keratoakantom;
- laryngeal papillomatos;
- multipel skleros;
- tick-borne encefalit;
- urogenitala chlamydialinfektion.
Ibland används även för behandling av minderåriga IFN. Instruktionen tillhandahåller sådana indikationer för upptagande som laryngeal papillomatos (efter avlägsnande av neoplasmer) och efterkänslighetsperioden för leukemi.
Läkemedlet används sällan vid behandling av barn eller minderåriga (endast på recept och under överinseende av en läkare) och är också oförenlig med laktation - under amning är det nödvändigt att avbryta. Svåra kontraindikationer inkluderar följande faktorer:
- hjärtsjukdomar;
- nedbrytning av lever och njurar;
- kramper och epilepsi
- tendens till depression och självmord, såväl som kränkningar av centrala nervsystemet
- myeloid leukemi;
- överkänslighet mot interferon (rekombinant);
- allvarliga allergier
- graviditet;
- levercirros.
Dessutom rekommenderas Reaferon inte om patienten får behandling med immunosuppressiva medel (med undantag för kort behandling med steroider).
Instruktioner för användning
Läkemedlet är förskrivet med olika administrationssätt: subkutant, intramuskulärt eller topiskt. Innan Reaferon appliceras upplöses det i vatten för injektion så att den färdiga produkten är genomskinlig, utan färg och utfällning. Beredningstiden för läkemedlet tar cirka tre minuter. Doseringen av läkemedlet bestäms av läkemedlets terapeutiska syfte.
- Hepatit B. Utnämnd 1 miljoner IE två gånger dagligen intramuskulärt. Behandlingsförloppet är 5-6 dagar. De närmaste 5 dagarna reduceras multipliciteten av läkemedlet till en gång. Vid behandling av kroniska former av hepatit B administreras den angivna dosen två gånger i veckan i 1-2 månader.
- Hepatit C. Tre miljoner IE varannan dag. Behandlingsförloppet från sex månader till ett år.
- Lymfoblastisk leukemi. Efter fyra månaders eftergift av 1 miljon IE veckovis av sex månader.
- Maligna lymfom och sarkom. Tilldela tre miljoner IE en gång om dagen, varaktigheten av behandlingen varar upp till 10 dagar. Vid tumörstadiet rekommenderas att man administrerar läkemedlet till musklerna (3 miljoner IE) med intrafokala (2 miljoner IE) också 10 dagar.
- Myeloid leukemi. Ange tre miljoner IE dagligen eller sex miljoner IE med ett intervall på en dag. Behandlingstiden bestäms av läkaren och varierar från 10 veckor till sex månader.
- Papillomatosis. 100-150 tusen IE per kg vikt. Den används dagligen från 45 till 50 dagar, så minskas administreringsfrekvensen till tre gånger i veckan (månad).
- Squamous och basalcellkarcinom. Vid 1 miljoner IE per dag i 10 dagar perifokal (under skadorna).
Vid användning av topisk Reaferon för behandling av ytlig keratit och konjunktivit, appliceras lösningen på ögonets inre hörn 6-8 gånger om dagen (2 droppar). Efter avlägsnande av inflammationen reduceras antalet procedurer till tre gånger. Den färdiga produkten förvaras i kylskåpet i högst 12 timmar.
Ytterligare information
Under behandlingen är avvikelser från laboratorieparametrar från normen möjliga. För att förhindra denna konsekvens rekommenderas det att upprepa kliniska blodprov två gånger i månaden, biokemisk - en. Innan behandling med Reaferon startas bör andra egenskaper hos agenten studeras.
- Läkemedlet är lagrat i förhållanden med låg luftfuktighet och utsätts för temperatur (från +4 till +10 ° C).
- I fallet med patientens förhöjda kroppstemperatur (från 39 ° C) används läkemedlet samtidigt med indometacin.
- Med ett tydligt uttryck av biverkningar avbryts användningen av medel.
- Under applikationsperioden bör Reaferona avstå från farliga aktiviteter som kräver snabb reaktion och ökad uppmärksamhetskoncentration.
- Ta inte medicin och alkohol samtidigt.
- Interferon är endast tillgängligt på apotek på recept.
Med långvarig användning av läkemedlet hos patienter med kränkningar av synen. I detta fall krävs en omedelbar undersökning och samråd med en ögonläkare. Förändringar i mentala sfären är möjliga, inklusive utveckling av depression och kräver en psykiaters övervakning under hela behandlingen.
Interaktion med andra droger
Reaferon kan förbättra den kardiotoxiska, myelotoxiska, neurotoxiska effekten av droger. Dessutom minskar den aktiva verkan av cytokromisoenzymer, därför påverkar ämnesomsättningen av följande droger:
- Kurata;
- cimetidin;
- teofyllin;
- fenytoin;
- propanolol;
- diazelama;
- individuella cytostatika.
Under behandlingen rekommenderas att man utesluter användning av immunsuppressiva läkemedel och medel som kan hämma centrala nervsystemet. Med samtidig användning av Reaferon och teofyllin är det viktigt att kontrollera koncentrationen av den senare i blodet, justera dosen - interferon påverkar oxidativa metaboliska processer.
Analoger betyder
Kostnaden för läkemedlet varierar från 500 till 2 200 rubel, men interferon kan också köpas till ett lägre pris än Reaferon - analoger i ett brett sortiment är inte sämre än ett högkvalitativt läkemedel vad gäller effektivitet. Vid överenskommelse med den behandlande läkaren ersätts lyofilisatet med sådana medel:
- Avonex;
- Rekoferon;
- Betaferon;
- viferon;
- interlock;
- Roferon-A;
- Grippferon;
- Infagel;
- Altevir;
- Ingaron (IFN Gamma);
- Interferal.
I vissa fall är Reaferon, som produceras i pulverform, obekvämt för användning, därför är kostnaden inte den enda orsaken till att patienterna söker efter och väljer ett liknande verktyg. Bland läkemedlarnas analoger finns olika doseringsformer av läkemedlen: ljus, droppar, salvor och geler, tabletter, lösningar, kapslar.
Patientrecensioner
Läkare noterar att med användning av Reaferon observeras den positiva dynamiken i behandlingen i 95% av fallen. Experter noterar att när du använder drogen är det viktigt att ta hänsyn till dess egenskaper och noga studera instruktionerna. Patientrecensioner indikerar också att Reaferon är effektivt vid behandling av sjukdomar och orsakar sällan biverkningar.
Det noteras att lyofilisatet är mycket effektivt mot hepatit, virussjukdomar och oacceptabla biverkningar som detekteras under behandling av patologiska neoplasmer.
Effektiv mottagning hos vuxna patienter och barn är endast möjlig vid korrekt användning av läkemedlet: transport, lagring och användning av läkemedlet enligt gällande regler.
Jag märkte att kroppens negativa reaktion på läkemedlet är associerad med icke-överensstämmelse med temperaturregimen för lagring av läkemedlet. När jag lämnar Reaferon bara i kylskåpet visas inte biverkningar.
Utmärkt verktyg, bättre än antivirala medel som jag har försökt. Jag applicerar Reaferon under utbrott av en massiv sjukdom av ARVI eller ORZ och jag blir inte sjuk. Och om du fortfarande är smittad hjälper drogen till att återhämta sig snabbare.
IFN-EU
Lyofilisat för beredning av injektionsvätska och lokal applikation i form av pulver eller porös massa av vit färg, hygroskopisk; När det späds bildas en färglös transparent eller lätt opaliserande lösning.
Hjälpämnen: Albumin, lösning för infusioner 10% - 4,5 mg, natriumklorid - 9,07 mg, natriumvätefosfat dodekahydrat - 2,74 mg natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 0,37 mg.
500000 IE - ampuller (5) - konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
500000 IE - ampuller (5) - konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
500000 IE - flaskor (5) - konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
Lyofilisat för beredning av injektionsvätska och lokal applikation i form av pulver eller porös massa av vit färg, hygroskopisk; När det späds bildas en färglös transparent eller lätt opaliserande lösning.
Hjälpämnen: Albumin, lösning för infusioner 10% - 4,5 mg, natriumklorid - 8,96 mg, natriumvätefosfat dodekahydrat - 2,86 mg natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 0,4 mg.
ampuller (5) - konturerade cellförpackningar (1) - kartongförpackningar.
ampuller (5) - konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
injektionsflaskor (5) - konturerade cellförpackningar (1) - kartongförpackningar.
Lyofilisat för beredning av injektionsvätska och lokal applikation i form av pulver eller porös massa av vit färg, hygroskopisk; När det späds bildas en färglös transparent eller lätt opaliserande lösning.
Hjälpämnen: Albumin, lösning för infusioner 10% - 4,5 mg, natriumklorid - 8,52 mg, natriumvätefosfat dodekahydrat - 3,34 mg natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 0,49 mg.
3000000 ME - ampuller (5) - konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
3000000 ME - ampuller (5) - konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
3000000 ME - flaskor (5) - konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
Lyofilisat för beredning av injektionsvätska och lokal applikation i form av pulver eller porös massa av vit färg, hygroskopisk; När det späds bildas en färglös transparent eller lätt opaliserande lösning.
Hjälpämnen: Albumin, lösning för infusioner 10% - 4,5 mg, natriumklorid - 8,09 mg, natriumvätefosfat dodekahydrat - 3,82 mg natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 0,58 mg.
5000000 ME - ampuller (5) - konturcellspaket (1) - förpackningskartong.
5000000 ME - ampuller (5) - konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
5000000 ME - flaskor (5) - konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
Drogen har antiviral, antitumör, immunmodulerande aktivitet.
Human rekombinant interferon alfa-2b, som är vid framställning av den aktiva substansen, syntetiseras av bakterieceller av Escherichia coli-stam SG-20050 / pIF16. I den genetiska apparaten som den humana interferon alfa-2b-genen är införd till. Det är ett protein innehållande 165 aminosyror, och är identiskt i egenskaper och egenskaper för human leukocytinterferon alfa-2b.
Den antivirala effekten av interferon alfa-2b manifesterar sig under reproduktionen av viruset genom att aktivt integrera celler i de metaboliska processerna. Interferon interagerar med specifika receptorer på cellytan, initierar en serie intracellulära förändringar, innefattande syntesen av specifika cytokiner och enzymer (2-5-adepilata syntetas och proteinkinas) som hämmar bildandet av virusprotein och viral ribonukleinsyra i cellen. Den immunomodulerande effekten av interferon alfa-2b manifesteras i en ökning i makrofasens fagocytiska aktivitet, en ökning i den specifika cytotoxiska effekten av lymfocyter på målceller, en förändring i den kvantitativa och kvalitativa kompositionen av utsöndrade cytokiner. förändringar i immunfunktionernas funktionella aktivitet, förändringar i produktion och utsöndring av intracellulära proteiner. Antitumörverkan av läkemedlet realiseras genom att undertrycka proliferationen av tumörceller och syntesen av vissa onkogener, vilket leder till inhibering av tumörtillväxt.
Cmax interferon alfa-2b med parenteral administrering av läkemedlet observeras efter 2-4 timmar. 20-24 timmar efter administreringen detekteras inte den rekombinanta interferon alfa-2b i blodserum. Innehållet av interferon alfa-2b i serumet är direkt beroende av dosen av läkemedlet och administreringsfrekvensen.
Metabolism utförs i levern, utsöndras delvis oförändrad, huvudsakligen genom njurarna.
Vuxna i den komplexa terapin:
- akut viral hepatit B - måttliga och svåra former vid början av isterioden fram till den femte dagen av gulsot (i senare perioder är administreringen av läkemedlet mindre effektivt, läkemedlet är inte effektivt för att utveckla leverkärl och
kolestatisk sjukdom);
- akut långvarig hepatit B och C, kronisk aktiv hepatit B och C, kronisk hepatit B med ett delta-medel, utan tecken på cirros och med utseende av tecken på levercirros
- njurcancer stadium IV, hårig cell leukemi, maligna lymfom i huden (svamp mykos, primär retikulos, retikulosarcomatos), Kaposi sarkom,
basalcell- och plavocellcancerkarcinom i huden, keratoacanthom, kronisk myeloid leukemi, histiocytos från Langerhans-celler, subleukemisk myelos,
essentiell trombocytemi
- Viral konjunktivit, keratokonjunktivit, keratit, keratoidotikoslitat, keratouveveita.
Vid behandling av barn från 1 år:
- Med akut lymfoblastisk leukemi under eftergivningsperioden efter slutet av induktionskemoterapi (4-5 månaders eftergift)
- med luftvägs papillomatos i struphuvudet, från och med dagen efter avlägsnande av papillom.
- överkänslighet mot drogen
- allvarliga former av allergiska sjukdomar
- allvarliga sjukdomar i kardiovaskulärsystemet: hjärtsvikt i dekompensationsstadiet, nyligen myokardinfarkt, markerade hjärtarytmier
- allvarligt njur- och / eller leverfel, inklusive orsakad av metastaser, kronisk hepatit med ackumulerad levercirros, autoimmun hepatit;
- epilepsi och andra dysfunktioner i centrala nervsystemet, psykiska sjukdomar och störningar hos barn och ungdomar;
- Historia av autoimmun sjukdom
- användning av immunosuppressiva medel efter transplantation
- Sköldkörtelns sjukdomar som inte kan kontrolleras med allmänt accepterade terapeutiska metoder.
- QA under 50 ml / min (vid administrering i kombination med ribavirin),
Vid användning i kombination med ribavirin bör man också ta hänsyn till de kontraindikationer som anges i ribavirinanvisningarna för användning.
- användning för män vars partners är gravida
- graviditet och amning.
- Njur- och / eller leverfel, svår myelosuppression.
- psykiska störningar, särskilt uttryckt depression, självmordstankar och försök i anamnesen.
- patienter med psoriasis, sarkoidos.
Läkemedlet används i / m, s / c, i hjärtat eller under lesionen, subkonsistent och lokalt. Omedelbart före användning löses innehållet i ampullen eller ampullen i vatten d / i eller en 0,9% lösning av natriumklodier (i 1 ml med intramuskulär injektion, subkutan injektion och in i fokus, i 5 ml med subkonjunktival och lokal administrering). Lösningen av läkemedlet ska vara färglös, transparent eller med svag opalescens, utan sediment och föroreningar. Upplösningstiden bör vara ca 3 minuter.
V / m och s / c introduktion
Vid akut viral hepatit administreras 1 miljon ME 2 gånger om dagen i 5-6 dagar till läkemedlet, då minskas dosen till 1 miljon IE / dag och administreras i ytterligare 5 dagar. Vid behov (efter kontroll av biokemiska blodprov) kan behandlingen fortsättas med 1 miljoner ME 2 gånger i veckan i 2 veckor. Kursdosen är 15-21 miljoner mig.
Med akut långvarig och kronisk viral hepatit B, med undantag av ett delta-medel och inga tecken på levercirros, administreras läkemedlet i 1 miljoner IE, 2 gånger i veckan i 1-2 månader. Om det inte finns någon effekt, ska behandlingen förlängas upp till 3-6 månader eller efter 2-3 månaders behandling, utföra 2-3 liknande kurser med ett intervall på 1-6 månader.
I kronisk viral hepatit B med ett delta-medel utan tecken på cirros, administreras läkemedlet i 500 tusen - 1 miljon ME / dag, 2 gånger i veckan i 1 månad. Upprepad behandling efter 1-6 månader.
I kronisk viral hepatit B med ett delta-medel och tecken på cirros, administreras läkemedlet i 250-500 tusen IE / dag, 2 gånger i veckan i 1 månad. Om tecken på dekompensation uppträder, utför de liknande upprepade kurser med intervall om minst 2 månader.
Vid akut långvarig och kronisk aktiv hepatit C utan tecken på cirros, administreras läkemedlet i 3 miljoner ME 3 gånger i veckan under 6-8 månader. I avsaknad av effekten av behandlingen, sträcka sig till 12 månader. Upprepad behandling efter 3-6 månader.
För njurcancer används läkemedlet i 3 miljoner mig dagligen i 10 dagar. Upprepade behandlingskurser (3-9 eller mer) utförs med intervaller om 3 veckor. Den totala mängden läkemedel varierar från 120 miljoner ME till 300 miljoner ME och mer.
Med hårig cell leukemi administreras läkemedlet dagligen för 3-6 miljoner ME inom 2 månader. Efter normalisering av den kliniska analysen av blod reduceras den dagliga dosen av läkemedlet till 1-2 miljoner ME. Därefter ordineras underhållsbehandling för 3 miljoner ME 2 gånger i veckan i 6-7 veckor. Den totala mängden läkemedel är 420-600 miljoner MEJ och mer.
Vid akut lymfoblastisk leukemi hos barn i eftergift efter slutet av induktionskemoterapi (4-5 månaders remission) - 1 miljon ME1 en gång i veckan i 6 månader, därefter 1 gång varannan vecka i 24 månader. Samtidigt utförs underhållskemoterapi.
I maligna lymfom och Kaposi sarkom administreras läkemedlet vid 3 miljoner ME / dag dagligen i 10 dagar i kombination med cytostatika (prosidiyaklorid, cyklofosfamid) och GCS. Vid tumörstadiet av svampmikos, primär retikulos och retikulosarkomos är det lämpligt att alternera intramuskulär administrering av läkemedlet med 3 miljoner ME och intraokulärt - 2 miljoner ME i 10 dagar.
Hos patienter med erythrodermisk stadium av fungoid mycosis, när temperaturen stiger över 39 ° C och i händelse av en exacerbation av processen, ska administreringen av läkemedlet stoppas. Med otillräcklig terapeutisk effekt efter 10-14 dagar, föreskrivs en andra behandlingskurs. Efter att ha uppnått den kliniska effekten föreskrivs underhållsbehandling för 3 miljoner ME en gång i veckan i 6-7 veckor.
Vid kronisk myeloid leukemi administreras läkemedlet vid 3 miljoner ME dagligen eller 6 miljoner ME genom latighet. Behandlingstid från 10 veckor till 6 månader.
Vid histiocytos från Langerhans-celler injiceras läkemedlet i 3 miljoner ME dagligen i 1 månad. Upprepade kurser med 1-2 månaders mellanrum i 1-3 år.
Vid sublepkemisk myelos och essentiell trombocytemi för korrigering av gynertrombocytos, 1 ml ME varje dag eller efter 1 dag i 20 dagar.
Vid larynx i respiratorisk papillomatos administreras läkemedlet vid 100-150 tusen ME per kg kroppsvikt dagligen i 45-50 dagar, sedan i samma dosering 3 gånger per pedal i 1 månad. Den andra och tredje kursen utförs med ett intervall på 2-6 månader.
Hos personer med hög pyrogenreaktion (39 ° C och högre) för administrering av läkemedlet rekommenderas samtidig användning av paracetamol eller indometacin.
Vid basalcellkarcinom och plavocellkarcinom, keratoacanthom, administreras läkemedlet som en lesion på 1 miljon ME varje dag i 10 dagar. I fallet med uttalade lokala inflammatoriska reaktioner utförs introduktionen under lesionen i 1-2 dagar. Vid slutet av kursen, vid behov, utför kryoförstöring.
För stromal keratit och keratoiridocyklitis föreskrivs subkonjunktiva injektioner av läkemedlet i en dos av 60 tusen IE i en volym om 0,5 ml dagligen eller varannan dag, beroende på processens svårighetsgrad. Injektioner utförs under lokalbedövning med en 0,5% lösning av dikain. Behandlingsförloppet är från 15 till 25 injektioner.
För lokal användning löses innehållet i läkemedelsampullen i 5,0 ml av en 0,9% natriumklorid d / lösning. Vid lagring av preparatlösningen är det nödvändigt att i enlighet med reglerna för asepsis och antisepsis överföra ampullens innehåll till en steril flaska och förvara lösningen i kylskåp vid 4-10 ° C i högst 12 timmar.
Med konjunktivit och ytlig keratit appliceras 2 droppar av lösningen 6-8 gånger per dag till konjunktiva i det drabbade ögat. Eftersom inflammationen försvinner minskar antalet installationer till 3 till 4. Behandlingsförloppet är 2 veckor.
Frekvensen av oönskade reaktioner ges i enlighet med klassificeringen av BOZ: "mycket frekvent" - 1/10, "frekvent" - mer än 1/100 men mindre än 1/10, "sällsynta" - mer än 1/1000 men mindre än 1/100. "Sällsynt" - mer än 1/10000, men mindre än 1/1000 och "mycket sällsynt" med förekomster på mindre än 1/10000, inklusive enskilda meddelanden.
Vid användning av Reaferon-EC (i kliniska studier och kliniska kliniska studier) observerades följande biverkningar:
Ofta observeras influensaliknande syndrom (frossa, feber, asteni, trötthet, trötthet, myalgi, artralgi, huvudvärk), delvis lindrad av paracetamolum, indometacin, när parenteral administrering av läkemedlet inträffar. I regel manifesterar influensaliknande synd i början av behandlingen och minskar med fortsättning.
Sedan hjärt-kärlsystemet: sällan arytmier, övergående reversibel kardiomyopati; mycket sällan - arteriell hypotension, hjärtinfarkt.
På matsmältningssidan: sällan - torr mun, illamående, buksmärta, dyspepsi, aptitlöshet, viktminskning, kräkningar, diarré; mycket sällan - pankreatit, hepatotoxicitet.
Från sidan av centrala nervsystemet: sällan - irritabilitet, nervositet, depression, asteni, sömnlöshet, ångest, nedsatt koncentrationsförmåga, självmordstankar, aggressivitet; mycket sällan - neuropati, psykos.
På hudens sida: sällan - hudutvisande och klåda. överdriven svettning, håravfall. Med införandet av en lesion eller en lesion sällan - en lokal inflammatorisk reaktion. Dessa biverkningar är vanligtvis inte ett hinder för fortsatt användning av läkemedlet.
På den del av det endokrina systemet: På grund av långvarig användning av läkemedlet är förändringar av sköldkörteln möjliga. Mycket sällan - diabetes.
Från laboratorieindikatorerna: Vid användning av läkemedlet är avvikelser från norm av laboratorieindikatorer möjliga, vilket framgår av leukopeni, lymfopeni, trombocytopeni, anemi, ökad aktivitet av alaninaminotransferas, alkaliskt fosfatas, koncentration av kreatinin, urea. Dessa förändringar är i regel vanligtvis mindre, asymptomatiska och reversibla.
På den del av muskuloskeletala systemet: sällan - rhabdomyolys, benkramper, ryggsmärta, myosit, myalgi.
På andningsorganets del: sällan - faryngit, hosta, dyspné, lunginflammation.
Ur urinsystemet: mycket sällan - njursvikt.
På immunsystemets del: sällan - autoimmun patologi (vaskulit, reumatoid artrit, lupusliknande syndrom); mycket sällan - sarkoidos, apgioneurotiskt allergiskt ödem, anafylaksi, svullnad i ansiktet.
På de visuella organens del: Med lokal applicering av läkemedlet på ögons slimhinnan är hyperemi, isolerade folliklar, svullnad av bindeböjens konjunktiva möjliga. Sällan förändras retinala blödningar, fokalfundus, trombos av retinala artärer och vener, nedsatt synskärpa, optisk neurit, optisk nervödem.
På hörselns del: sällan - hörselnedsättning.
Med uttalade lokala och allmänna biverkningar bör läkemedlet avbrytas.
Fall av överdosering observerades. Med tanke på att det aktiva ämnet är interferon alfa-2b, kan överdosering öka svårighetsgraden av dosberoende biverkningar.
Behandling: läkemedelsavdrag symptomatisk behandling utförs vid behov.
Interferon alfa-2b kan minska aktiviteten av cytokrom P450 isoenzymer och påverkar därför metabolismen av cimetidin, fenytoin, curantil, teofyllin. diazepam, propranolol, warfarin. vissa cytostatika. Kan förbättra de neurotoxiska, myelotoxiska eller kardiotoxiska effekterna av droger administrerade tidigare eller samtidigt med den. Samtidig administrering med CNS depressiva läkemedel bör undvikas. immunosuppressiva läkemedel (inklusive orala och parenterala former av kortikosteroider).
Interferoner kan påverka oxidativa metaboliska processer. Detta bör beaktas vid samtidig användning av läkemedel som metaboliseras genom oxidation (inklusive xantinderivat - aminofyllin och teofyllin). Vid samtidig användning av Reaferon-EC med teofyllin är det nödvändigt att kontrollera koncentrationen av teofyllin i serum och vid behov justera doseringsregimen.
Med den kombinerade användningen av Reaferon-EC och hydroxyurea kan incidensen av kutan vaskulit öka.
Alkoholintag under behandling rekommenderas inte.
För tidig upptäckt av onormala laboratorieparametrar som kan inträffa under behandlingen bör allmänna kliniska blodprov upprepas varannan vecka och biokemiska blodprov - var fjärde vecka.
Genom att minska antalet blodplättar till mindre än 50 × 10 9 / l. ett absolut antal iyutrofiler mindre än 0,75 × 10 9 / l rekommenderas en tillfällig dosreduktion av 2 gånger och en upprepning av analysen efter 1-2 veckor. Om förändringar kvarstår rekommenderas behandling att sluta.
Med en minskning av antalet blodplättar till mindre än 25 × 10 9 / l, rekommenderas det absoluta antalet neutrofiler mindre än 0,50 × 10 9 / l att stoppa.
När det gäller utveckling av genomsökningsreaktioner av omedelbar typ (urtikaria, angioödem, bronkospasm, anafylaksi), avbryts läkemedlet och lämplig medicinsk behandling omedelbart föreskrivs. Övergående hudutslag kräver inte att behandlingen avslutas.
Vid tecken på onormal leverfunktion bör patienterna noggrant övervakas. Vid framkallande av symtom bör läkemedelsadministrationen avbrytas.
Med mild och måttlig nedsatt njurfunktion måste deras funktionella status övervakas noggrant.
Med försiktighet som föreskrivs för patienter med allvarliga kroniska sjukdomar som KOL, diabetes mellitus med tendens till ketoacidos, hos patienter med blödningsstörningar, svår myelosuppression. Hos sällsynta fall observeras pneumopit och lunginflammation hos patienter som får långvarig IFN-EU. Tidig uppsägning av interferon alfa och utnämning av glukokortikosteroidbehandling bidrar till lindring av lungsyndrom.
Hos patienter med sjukdomar i sköldkörteln, innan behandling påbörjas, är det nödvändigt att bestämma koncentrationen av sköldkörtelsträngat hormon, det rekommenderas att övervaka dess nivå minst 1 gång om 6 månader. Om en dysfunktion av sköldkörteln eller en försämring av förekomsten av befintliga sjukdomar som inte är acceptabel för adekvat medicinsk korrigering, ska inträffa, ska läkemedlet avbrytas.
I händelse av förändringar i mentala sfären och / eller centrala nervsystemet, inklusive utveckling av depression, rekommenderas att psykiateren övervakas under behandlingsperioden såväl som inom 6 månader efter uppsägningen. Dessa störningar är vanligtvis snabbt reversibla efter avslutad behandling, men i vissa fall tar det upp till 3 veckor för dem att utvecklas fullt ut. Om symtomen på mentala störningar inte försämrar eller förvärras uppstår självmordstankar eller aggressivt beteende riktat mot andra personer, rekommenderas att behandlingen med Reaferon-EU upphör och en psykiater konsulteras. Självmordstankar och försök är vanligare hos pediatriska patienter, främst ungdomar (2,4%) än hos vuxna (1%). Om behandling med användning av interferon alfa-2b är nödvändig hos vuxna patienter med allvarliga psykiska störningar (inklusive en historia), bör den endast startas om lämplig individuell screening och behandling av psykiska störningar utförs. Användningen av interferon alfa-2b hos barn och ungdomar med allvarliga psykiska störningar (inklusive en historia) är kontraindicerad.
Vid långvarig användning, vanligtvis efter flera månaders behandling, eventuella brott mot synenet. Oftalmologisk undersökning rekommenderas före behandlingstiden. Om du klagar över någon oftalmologisk försämring är det omedelbart samråd med en optiker. Patienter med sjukdomar där det kan förekomma förändringar i näthinnan, till exempel diabetes eller högt blodtryck, är det nödvändigt att genomgå en oftalmologisk undersökning minst 1 gång om 6 månader. I händelse av förekomst eller förvärring av synproblem ska hänsyn tas till att behandlingen med Reaferon-EC upphör.
Hos äldre patienter som får läkemedlet i höga doser kan eventuella störningar av medvetenhet, koma, krampanfall, encefalopati. Vid utveckling av sådana störningar och ineffektiv dosminskning, ska behandlingen avbrytas.
Patienter med sjukdomar i hjärt-kärlsystemet och / eller progressiva onkologiska sjukdomar kräver noggrann övervakning och övervakning av EKG. Med utvecklingen av arteriell hypotension rekommenderas att ge adekvat hydrering och lämplig behandling.
Hos patienter efter transplantation (till exempel en njure eller benmärg) kan läkemedelsimmunsuktion vara mindre effektiv eftersom interferon har en stimulerande effekt på immunsystemet.
Med långvarig användning kan läkemedelsinterferon alfa orsaka utseendet av antikroppar mot interferon hos individer. I regel är antikroppstitrarna låga, deras utseende minskar inte effektiviteten av behandlingen.
Med försiktighet ordinerad till patienter med en förutsättning för autoimmuna sjukdomar. När symptom på en autoimmun sjukdom uppträder bör en noggrann undersökning utföras och möjligheten att fortsätta interferonbehandling utvärderas. Sällan är interferon alfa-terapi associerad med förekomsten eller förvärringen av psoriasis, sarkoidos.
Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer
Under perioden med användning av läkemedlet hos patienter som upplever trötthet, sömnighet eller desorientering är det nödvändigt att avstå från att engagera sig i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabbhet i de psykomotoriska reaktionerna.
Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och under amning.