Granuler för suspension för oral administrering i form av ett ljusgult granulärt pulver med en orange lukt.
Hjälpämnen: ketomakrogol 1000, sackaros, maltodextrin, vattenfri citronsyra, apelsinsmakande.
2 g - laminerade papperspåsar (9) - kartongförpackningar.
2 g - laminerade papperspåsar (15) - kartongförpackningar.
2 g - laminerade papperspåsar (30) - kartongförpackningar.
Nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel från klassen sulfonamider. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter. Nimesulid verkar som en hämmare av enzymet cyklooxygenas, vilket är ansvarigt för syntesen av prostaglandiner och hämmar huvudsakligen cyklooxygenas-2.
Efter intagning absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen och når Cmax i blodplasma på 2-3 timmar. Plasmaproteinbindning - 97,5%. T1/2 är 3,2-6 timmar. Enkelt penetrerar histohematogena barriärer.
Metaboliserad i levern av cytokrom P450 (CYP) 2C9 isoenzym. Huvudmetaboliten är ett farmakologiskt aktivt parahydroxiderivat av nimesulidhydroxynimidulid. Hydroxynimesulid utsöndras i gallan i en metaboliserad form (den finns endast i form av glukuronat - cirka 29%).
Nimesulid elimineras från kroppen, främst genom njurarna (ca 50% av den dos som tas). Den farmakokinetiska profilen för nimesulid hos äldre förändras inte med utnämningen av enstaka och flera / upprepade doser.
Enligt en försöksstudie utförd med deltagande av patienter med mildt och måttligt njursvikt (CC 30-80 ml / min) och friska frivilliga, Cmax nimesulid och dess metabolit i patientens plasma överskred inte koncentrationen av nimesulid hos friska frivilliga. AUC och T1/2 hos patienter med njurinsufficiens var de 50% högre, men inom farmakokinetiska värden. När du upprepar läkemedlet, observeras inte kumulationen.
- behandling av akut smärta (smärta i ryggen, nedre delen av ryggen, smärta i det muskuloskeletala systemet, inklusive skador, sprains och förskjutningar i lederna, tendenit, bursit, tandvärk);
- symptomatisk behandling av artros med smärta
Läkemedlet är avsett för symptomatisk behandling, vilket minskar smärta och inflammation vid användningstillfället.
- En historia av hyperergiska reaktioner, till exempel bronkospasm, rinit, urtikaria, associerad med intag av acetylsalicylsyra eller andra NSAID, inklusive nimesulid;
- hepatotoxiska reaktioner på nimesulid i historien
- samtidig (samtidig) medicinering med potentiell hepatotoxicitet, till exempel paracetamol eller andra analgetiska eller icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
- inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom, ulcerös kolit) i den akuta fasen;
- perioden efter kranskärlspiraltomkirurgi
- feber i smittsamma och inflammatoriska sjukdomar
- fullständig eller delvis kombination av bronkial astma, återkommande nasal polypos eller paranasala bihålar med intolerans mot acetylsalicylsyra och andra NSAID (inklusive historia)
- magsår och duodenalsår i den akuta fasen, närvaron av ett sår i historien, perforering eller blödning i mag-tarmkanalen;
- en historia av cerebrovaskulär blödning eller annan blödning, liksom blödande sjukdomar;
Muntliga sjukdomar
07/03/2018 admin Kommentarer Inga kommentarer
I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Nimesil. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Nimesil i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Nimesil i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling och lindring av smärta vid olika sjukdomar hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen och interaktionen av läkemedlet med alkohol.
Nimesil är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel från sulfonamidklassen. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter. Nimesulid verkar som en hämmare av enzymet cyklooxygenas, vilket är ansvarigt för syntesen av prostaglandiner och hämmar huvudsakligen cyklooxygenas-2.
struktur
Nimesulid + hjälpämnen.
farmakokinetik
Efter intag, absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. Tränger lätt in i histohematogena barriärer. Nimesulid (aktiv substans i läkemedlet Nimesil) utsöndras från kroppen, huvudsakligen genom njurarna (ca 50% av den dos som tas). Vid återtagande av läkemedlet observeras inte kumulationen.
vittnesbörd
- behandling av akut smärta (smärta i ryggen, nedre delen av ryggen, smärta i muskuloskeletala systemet, inklusive skador, sprains och förskjutningar i lederna, tendenit, bursit, tandvärk);
- symptomatisk behandling av artros med smärta
- algomenorrhea.
Läkemedlet är avsett för symptomatisk behandling, vilket minskar smärta och inflammation vid användningstillfället.
Blanketter för frisläppande
Pulver eller granulat för beredning av suspensioner för oral administrering av 100 mg.
Former i form av tabletter vid tidpunkten för beskrivningen av läkemedlet i katalogen existerade inte.
Instruktioner för användning och behandling
Nimesil accepteras inuti, på 1 påse (100 mg nimesulid) 2 gånger om dagen. Läkemedlet rekommenderas att tas efter måltid. Innehållet i påsen häller i ett glas och löses i ca 100 ml vatten. Den beredda lösningen är inte föremål för lagring.
Nimesil används endast för behandling av patienter över 12 år.
Ungdomar (i åldrarna 12 till 18 år): Baserat på den farmakokinetiska profilen och farmakodynamiska egenskaperna hos nimesulid är det inte nödvändigt att justera dosen hos ungdomar.
Äldre patienter: Vid behandling av äldre patienter bestäms behovet av att justera den dagliga dosen av läkaren baserat på risken för interaktion med andra läkemedel.
Den maximala behandlingen med nimesulid är 15 dagar.
För att minska risken för oönskade biverkningar, använd den minsta effektiva dosen av minsta kortkurs.
Biverkningar
- anemi;
- eosinofili;
- hemorragiskt syndrom;
- trombocytopeni;
- pancytopeni;
- trombocytopenisk purpura;
- klåda;
- hudutslag;
- överdriven svettning;
- dermatit;
- anafylaktoida reaktioner;
- nässelfeber;
- angioödem;
- yrsel;
- nervositet;
- huvudvärk;
- dåsighet;
- suddig syn;
- arteriell hypertoni;
- takykardi;
- andfåddhet;
- exacerbation av bronchial astma
- bronkospasm;
- diarré, förstoppning;
- illamående, kräkningar;
- buksmärtor;
- dyspepsi;
- stomatit;
- tarry avföring;
- gastrointestinal blödning;
- ett sår och / eller perforering i magen eller duodenum
- gulsot;
- hematuri (blod i urinen);
- urinretention
- hyperkalemi.
Kontra
- historia av hypererga reaktioner, till exempel bronkospasm, rinit, urtikaria associerad med att ta acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), inklusive nimesulid;
- hepatotoxiska reaktioner på nimesulid i historien;
- samtidig (samtidig) administrering av läkemedel med potentiell hepatotoxicitet, till exempel paracetamol eller andra analgetiska eller icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
- inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom, ulcerös kolit) i den akuta fasen;
- Perioden efter kranskärlspiraltomkirurgi;
- feber i smittsamma och inflammatoriska sjukdomar;
- fullständig eller partiell kombination av bronkial astma, återkommande nasal polypos eller paranasala bihålor med intolerans mot acetylsalicylsyra och andra NSAID (inklusive historia);
- magsår och duodenalsår i den akuta fasen, närvaron av ett sår i historien, perforering eller blödning i mag-tarmkanalen;
- en historia av cerebrovaskulär blödning eller annan blödning, liksom blödande sjukdomar;
- allvarliga koagulationsstörningar
- allvarligt hjärtsvikt
- allvarligt njursvikt (QC
Nimesil - anvisningar för användning, recensioner, analoger och former av frisättning (pulver eller granulat för beredning av en suspension av 100 mg) läkemedel för behandling och lindring av smärta hos vuxna, barn och under graviditet. Sammansättning och interaktion med alkohol
I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Nimesil. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Nimesil i deras praktik En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Nimesil i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling och lindring av smärta vid olika sjukdomar hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen och interaktionen av läkemedlet med alkohol.
Nimesil är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel från sulfonamidklassen. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter. Nimesulid verkar som en hämmare av enzymet cyklooxygenas, vilket är ansvarigt för syntesen av prostaglandiner och hämmar huvudsakligen cyklooxygenas 2.
struktur
Nimesulid + hjälpämnen.
farmakokinetik
Efter intag, absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. Tränger lätt in i histohematogena barriärer. Nimesulid (aktiv substans i läkemedlet Nimesil) utsöndras från kroppen, huvudsakligen genom njurarna (ca 50% av den dos som tas). Vid återtagande av läkemedlet observeras inte kumulationen.
vittnesbörd
- behandling av akut smärta (smärta i ryggen, nedre delen av ryggen, smärta i muskuloskeletala systemet, inklusive skador, sprains och förskjutningar i lederna, tendenit, bursit, tandvärk);
- symptomatisk behandling av artros med smärta
- algomenorrhea.
Läkemedlet är avsett för symptomatisk behandling, vilket minskar smärta och inflammation vid användningstillfället.
Blanketter för frisläppande
Pulver eller granulat för beredning av suspensioner för oral administrering av 100 mg.
Former i form av tabletter vid tidpunkten för beskrivningen av läkemedlet i katalogen existerade inte.
Instruktioner för användning och behandling
Nimesil accepteras inuti, på 1 påse (100 mg nimesulid) 2 gånger om dagen. Läkemedlet rekommenderas att tas efter måltid. Innehållet i påsen häller i ett glas och löses i ca 100 ml vatten. Den beredda lösningen är inte föremål för lagring.
Nimesil används endast för behandling av patienter över 12 år.
Ungdomar (i åldrarna 12 till 18 år): Baserat på den farmakokinetiska profilen och farmakodynamiska egenskaperna hos nimesulid är det inte nödvändigt att justera dosen hos ungdomar.
Äldre patienter: Vid behandling av äldre patienter bestäms behovet av att justera den dagliga dosen av läkaren baserat på risken för interaktion med andra läkemedel.
Den maximala behandlingen med nimesulid är 15 dagar.
För att minska risken för oönskade biverkningar, använd den minsta effektiva dosen av minsta kortkurs.
Biverkningar
- anemi;
- eosinofili;
- hemorragiskt syndrom;
- trombocytopeni;
- pancytopeni;
- trombocytopenisk purpura;
- klåda;
- hudutslag;
- överdriven svettning;
- dermatit;
- anafylaktoida reaktioner;
- nässelfeber;
- angioödem;
- yrsel;
- nervositet;
- huvudvärk;
- dåsighet;
- suddig syn;
- arteriell hypertoni;
- takykardi;
- andfåddhet;
- exacerbation av bronchial astma
- bronkospasm;
- diarré, förstoppning;
- illamående, kräkningar;
- buksmärtor;
- dyspepsi;
- stomatit;
- tarry avföring;
- gastrointestinal blödning;
- ett sår och / eller perforering i magen eller duodenum
- gulsot;
- hematuri (blod i urinen);
- urinretention
- hyperkalemi.
Kontra
- historia av hypererga reaktioner, till exempel bronkospasm, rinit, urtikaria associerad med att ta acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), inklusive nimesulid;
- hepatotoxiska reaktioner på nimesulid i historien;
- samtidig (samtidig) administrering av läkemedel med potentiell hepatotoxicitet, till exempel paracetamol eller andra analgetiska eller icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
- inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom, ulcerös kolit) i den akuta fasen;
- Perioden efter kranskärlspiraltomkirurgi;
- feber i smittsamma och inflammatoriska sjukdomar;
- fullständig eller partiell kombination av bronkial astma, återkommande nasal polypos eller paranasala bihålor med intolerans mot acetylsalicylsyra och andra NSAID (inklusive historia);
- magsår och duodenalsår i den akuta fasen, närvaron av ett sår i historien, perforering eller blödning i mag-tarmkanalen;
- en historia av cerebrovaskulär blödning eller annan blödning, liksom blödande sjukdomar;
- allvarliga koagulationsstörningar
- allvarligt hjärtsvikt
- svårt njursvikt (CC mindre än 30 ml / min), bekräftad hyperkalemi;
- leversvikt eller någon aktiv leversjukdom;
- barn upp till 12 år
- graviditet och amning
- alkoholism (samtidig användning med alkohol är förbjudet på grund av risken för blödning från mag-tarmkanalen), narkotikamissbruk
- överkänslighet mot läkemedlet.
Använd under graviditet och amning
Liksom andra NSAID-läkemedel som hämmar prostaglandinsyntes, kan Nimesil påverka graviditeten och / eller embryonutvecklingen negativt och kan leda till förtida stängning av ductus arteriosus, hypertoni i lungartären, nedsatt njurfunktion, vilket kan leda till njursvikt med oligodirami, ökad risk för blödning, minskad livmoderkontraktilitet, förekomsten av perifer ödem. I detta avseende är läkemedlet kontraindicerat under graviditet och under amning.
Särskilda instruktioner
Oönskade biverkningar kan minimeras genom att använda den minsta effektiva dosen av läkemedlet med kortast möjliga kort kurs.
Nimesil ska användas med försiktighet hos patienter med gastrointestinala sjukdomar i historien (ulcerös kolit, Crohns sjukdom), eftersom förvärring av dessa sjukdomar är möjlig.
Risken för gastrointestinal blödning, sår eller perforering av såret ökar med en ökning av NSAID-dosen hos patienter med en sårhistoria som är särskilt komplicerad av blödning eller perforation, liksom hos äldre patienter, så behandlingen ska startas med lägsta möjliga dos. Patienter som får läkemedel som minskar blodkoagulering eller undertrycker trombocytaggregation ökar också risken för gastrointestinal blödning. I händelse av gastrointestinal blödning eller sår hos patienter som tar Nimesil, ska behandlingen med läkemedlet avbrytas.
Eftersom Nimesil utsöndras delvis av njurarna, bör dosen för patienter med nedsatt njurfunktion minskas beroende på graden av urinering.
Det finns bevis på förekomsten av sällsynta fall av reaktioner från levern. Om det finns tecken på leverskador (klåda, hudförgyllning, illamående, kräkningar, buksmärta, mörk urin, ökad aktivitet av levertransaminaser), sluta ta läkemedlet och kontakta din läkare.
Trots den sällsynta förekomsten av nedsatt syn hos patienter som tagit nimesulid samtidigt med andra NSAID-läkemedel, ska behandlingen omedelbart avbrytas. Om visuell nedsättning uppträder bör patienten undersökas av en optiker.
Läkemedlet kan orsaka vätskeretention i vävnaderna, så Nimesil ska användas med stor försiktighet hos patienter med högt blodtryck och nedsatt hjärtaktivitet.
Hos patienter med njur- eller hjärtsvikt ska Nimesil användas med försiktighet, eftersom njurfunktionen kan försämras. Vid försämring måste behandlingen med Nimesil stoppas.
Kliniska studier och epidemiologiska data tyder på att NSAID, särskilt i höga doser och vid långvarig användning, kan leda till en liten risk för hjärtinfarkt eller stroke. För att eliminera risken för sådana händelser vid användning av nimesuliddata är inte tillräckligt.
Preparatet innehåller sackaros, det bör beaktas för patienter med diabetes mellitus (0,15-0,18 XE per 100 mg av läkemedlet) och personer med lågt kaloriinnehåll. Nimesil rekommenderas inte till patienter med sällsynta ärftliga sjukdomar av fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller sackaros-isomaltosbrist.
Använd inte Nimesil samtidigt med andra NSAID-läkemedel.
Nimesulid kan förändra blodplättarnas egenskaper, så att du måste ta hand om dig när du använder läkemedlet hos personer med hemorragisk diatese, men läkemedlet ersätter inte förebyggande verkan av acetylsalicylsyra i hjärt-kärlsjukdomar.
Äldre patienter är särskilt känsliga för biverkningar mot NSAID, inklusive förekomst av gastrointestinal blödning och perforeringar som hotar patientens liv, försämring av njure, lever och hjärtfunktion. När du tar läkemedlet Nimesil för denna kategori av patienter kräver en korrekt klinisk övervakning.
Liksom andra NSAID-läkemedel som hämmar prostaglandinsyntes kan nimesulid påverka graviditeten och / eller embryonutvecklingen negativt och kan leda till förtida stängning av ductus arteriosus, hypertoni i lungartären, nedsatt njurfunktion, vilket kan leda till njursvikt med oligodirami, ökad risk för blödning, minskad livmoderkontraktilitet, förekomsten av perifer ödem. I detta avseende är nimesulid kontraindicerat under graviditet och amning. Användningen av läkemedlet Nimesil kan påverka kvinnors fertilitet negativt och rekommenderas inte för kvinnor som planerar en graviditet. När du planerar en graviditet är samråd med din läkare nödvändig.
Samtidig användning av läkemedlet Nimesil med alkohol är förbjudet på grund av risken för blödning från mag-tarmkanalen.
Det finns bevis på förekomsten i sällsynta fall av hudreaktioner (såsom exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys) på nimesulid såväl som på andra NSAID. Vid de första tecknen på hudutslag, slemhinneskador eller andra tecken på en allergisk reaktion ska Nimesil stoppas.
Drogens inverkan på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer
Effekten av läkemedlet Nimesil på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer har inte studerats. Därför bör man vid behandling med Nimesil försiktighet vid körning av fordon och övning av potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.
Läkemedelsinteraktion
I kombination med glukokortikosteroider ökar risken för gastrointestinala sår eller blödning.
Vid användning tillsammans med antiplatelet och selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI), till exempel fluoxetin, ökar risken för gastrointestinal blödning.
NSAID kan förbättra effekterna av antikoagulantia som warfarin. På grund av den ökade risken för blödning rekommenderas inte denna kombination och är kontraindicerad till patienter med svåra koagulationssjukdomar. Om kombinationsterapi inte kan undvikas, är det nödvändigt att noggrant övervaka blodproppar.
NSAID kan försvaga effekten av diuretika.
Hos friska frivilliga personer minskar nimesuliden temporärt natriumutskiljning under verkan av furosemid, i mindre utsträckning - utsöndring av kalium och minskar den faktiska diuretiska effekten.
Den kombinerade användningen av Nimesil och furosemid resulterar i en minskning (ungefär 20%) av arean under koncentrations-tidskurvan (AUC) och en minskning av den kumulativa utsöndringen av furosemid utan att renosemid renal clearance elimineras.
Den gemensamma utnämningen av furosemid och nimesulid kräver försiktighet hos patienter med nedsatt njur- och hjärtfunktion.
ACE-hämmare och angiotensin 2-receptorantagonister
NSAID kan minska effekten av antihypertensiva läkemedel. Hos patienter med mildt och måttligt njursvikt (CC 30-80 ml / min) med gemensamt utseende av ACE-hämmare, angiotensin 2-receptorantagonister eller substanser som undertrycker cykloxygenasystemet (NSAID, antiplatelet), ytterligare försämring av njurfunktionen och förekomsten av akut njursvikt som vanligen är reversibel. Dessa interaktioner bör övervägas hos patienter som tar Nimesil i kombination med ACE-hämmare eller angiotensin 2-receptorantagonister. Därför bör gemensam administrering av dessa läkemedel ges med försiktighet, särskilt för äldre patienter. Patienterna ska få tillräcklig mängd vätska, och njurfunktionen ska övervakas noga efter starten av den gemensamma behandlingen.
Farmakokinetiska interaktioner med andra läkemedel
Det finns bevis för att NSAID reducerar litiumklarering, vilket leder till en ökning av plasmakoncentrationen av litium och dess toxicitet. Vid utnämning av nimesulid till patienter som får behandling med litiumpreparat är det nödvändigt att regelbundet övervaka koncentrationen av litium i plasma.
Kliniskt signifikanta interaktioner med glibenklamid, teofyllin, digoxin, cimetidin och antacida läkemedel (till exempel en kombination av aluminium- och magnesiumhydroxider) observerades ej.
Vid förskrivning av nimesulid mindre än 24 timmar före eller efter behandling med metotrexat måste försiktighet iakttas, eftersom nivån av metotrexat i plasma och följaktligen de giftiga effekterna av detta läkemedel kan öka.
I samband med verkan på njurprostaglandiner kan prostaglandinsyntetashämmare, såsom nimesulid, öka nefrotoxiciteten hos cyklosporiner.
Samspelet mellan andra läkemedel och nimesulid
Studier har visat att nimesulid förskjuts från bindningsställen av tolbutamid, salicylsyra och valproinsyra. Trots det faktum att dessa interaktioner bestämdes i blodplasman observerades inte dessa effekter under klinisk användning av läkemedlet.
Analoger av läkemedlet Nimesil
Strukturala analoger av den aktiva substansen:
Hur man tar Nimesil för hemorrojder
Läkemedlet Nimesil är ett medel för akutvård för många sjukdomar. Han eliminerar snabbt smärta och inflammation, effektivt bekämpar feber. Med förhöjning av hemorrojder och oförmåga att snabbt komma till läkaren kan läkemedlet lindra obehag.
Sammansättning och verkan
Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är nimesulid. Avser icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Den har följande egenskaper:
- motsätter sig smärta känslor av någon styrka och karaktär
- hämmar utvecklingen av den inflammatoriska processen;
- har antipyretisk effekt
- visar antiplatelet aktivitet - spädar blod, förhindrar vidhäftning av blodplättar och bildandet av blodproppar.
Släpp formulär
Nimesil finns i en enda dosform - granuler (pulver) för framställning av en suspension för oral administrering, 100 milligram per 1 dospåse. Denna form ger de snabbaste analgetiska och antipyretiska effekterna.
Den aktiva substansen i läkemedlet - nimesulid - finns under andra handelsnamn i form av tabletter, suspensioner, rektala suppositorier, salvor och gel för extern användning.
vittnesbörd
Nimes tillämpas i följande fall:
- smärtor av olika ursprung - huvudvärk, tandvärk, menstruation, postoperativ, posttraumatisk, smärta i muskler, leder,
- inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet - artrit, artros, ankyloserande spondylit, osteokondros, reumatism, ischias, gikt, ischias, lumbago, bursit;
- akuta infektionssjukdomar som åtföljs av smärta eller feber - ont i halsen, influensa, bihåleinflammation, otitis media, bronkit.
Behandlingskurs
Innehållet i 1 dospåse av Nimesil (100 milligram) bör lösas i ett halvt glas vatten, varvid en suspension erhålls. Ungdomar från 12 år och vuxna ska dricka 1 dospåse 2 gånger om dagen, om det behövs, kan du öka dosen till 400 milligram per dag.
Vid njurinsufficiens är den maximala dagliga dosen av läkemedlet 100 milligram - 1 dospåse per dag eller 1/2 dospåse 2 gånger om dagen.
Behandlingstiden bör inte överstiga 15 dagar. För att minska risken för biverkningar rekommenderas varje patient att bestämma minsta dosen som har den önskade effekten och inte överstiga den.
Kontra
Läkemedlet används inte i närvaro av sådana sjukdomar:
- magsår i magen eller tarmarna;
- akut blödning från mag-tarmkanalen;
- svårt nedsatt njurfunktion
- graviditet;
- amning;
- ålder upp till 12 år
- överkänslighet mot nimesulid och andra NSAIDs.
Kräver noggrann mottagning i följande fall:
- hjärtsvikt
- arteriell hypertoni;
- lipidmetabolism;
- diabetes mellitus;
- ålderdom
Biverkningar
När du använder Nimesil är obehagliga fenomen möjliga:
- utslag, klåda, rodnad i huden;
- huvudvärk, yrsel, sömnighet, nervositet, rädsla, mardrömmar;
- ökat blodtryck, bröstsmärta, heta blinkningar, ökad svettning, svullnad;
- illamående, kräkningar, diarré, tjärstolar, gastrit, sår, gastrointestinal blödning;
- synproblem
- andfåddhet, bronkospasm;
- urineringstörning, hematuri (blod i urinen), njursvikt, interstitiell nefrit;
- pankreatit, hepatit, kolestas.
Under graviditeten
Nimesils användning är oförenlig med graviditeten. Om nödvändigt, ta drogen under amning bör amning avskaffas.
För barn
Verktyget ska inte användas vid behandling av barn under 12 år. I vissa fall (med misslyckande av paracetamol och ibuprofenläkemedel) kan en barnläkare förskriva Nimesil i en daglig dos på högst 1,5-3 mg per 1 kilo av barnets kroppsvikt. Denna dos ska delas in i 2-3 tillvägagångssätt.
analoger
Av aktiv substans
Läkemedel som innehåller nimesulid är:
Genom handlingsprincipen
Liknande effekter på kroppen har sådana medel:
Diklofenak (Voltaren, Diklak, Diklovit, Dikloran, Naklofen, Ortofen)
Den aktiva beståndsdelen är diklofenak. Non-steroidal antiinflammatorisk medel, eliminerar smärta och inflammation i reumatiska och andra sjukdomar, har antipyretisk aktivitet. Formutsläpp - tabletter, injektion, rektala suppositorier, ögondroppar, salva och gel för extern användning. Beroende på tillståndets svårighetsgrad föreskrivs vuxna en oral dos på 50-150 milligram per dag, bryter ner dem i 2-3 tillvägagångssätt, den högsta dagliga dosen är 200 milligram. Dosen för barn från 6 år är högst 2 mg per 1 kg och delas upp i 2-3 doser.
Biverkningar: illamående, flatulens, anorexi, diarré, gastrit, sår i matsmältningssystemet slemhinnor, yrsel, huvudvärk, tinnitus, sömnstörningar, depression, desorientering, suddig syn, krampanfall, pankreatit, hepatit, cirros, levernekros, ökat blodtryck bröstsmärta, hjärtsvikt, allergiska manifestationer.
Ibuprofen (Advil, Brufen, Ibuprom, Imet, Ipren, Nurofen)
Den aktiva beståndsdelen är ibuprofen. Läkemedlet av val i febrilförhållanden, inflammationer, smärtssyndrom av mild till måttlig svårighetsgrad av något ursprung. Doseringsformer: tabletter, suspension, rektala suppositorier, gel, salva. Barn från 12 år och vuxna ska ta 200 milligram 3-4 gånger om dagen, om det behövs, kan du öka dosen till 400 milligram 3 gånger om dagen. För barn under 12 år beräknas dosen av barnets vikt och är 5 milligram per 1 kg kroppsvikt upp till 4 gånger om dagen.
Biverkningar: magont, illamående, förstoppning, diarré, kräkningar, yrsel, sömnighet, nervositet, huvudvärk, suddig syn, allergiska reaktioner, sår i slemhinnan i mag-tarmkanalen.
indometacin
Den aktiva beståndsdelen är indometacin. Det hänvisar till NSAID, är effektivt vid skador i lederna, muskuloskeletala systemet, bindväv, tromboflebit. Doseringsform: kapslar, tabletter, rektala suppositorier, lösning i ampuller för injektionsvätskor. Att acceptera insidan under eller efter maten, på 25-75 milligram 2-3 gånger om dagen, utan att överskrida den maximala dagliga dosen i 200 milligram.
Biverkningar manifesteras av huvudvärk, yrsel, sömnighet, aptitlöshet, oregelbundet tryck, takykardi, illamående, kräkningar, sår och blödning från mag-tarmkanalen och allergiska reaktioner.
Se felaktigheter, ofullständig eller felaktig information? Vet du hur man gör en artikel bättre?
Vill du föreslå att publicera foton på ämnet?
Snälla hjälp oss att göra webbplatsen bättre! Lämna ett meddelande och dina kontakter i kommentarerna - vi kommer att kontakta dig och tillsammans göra publikationen bättre!