SUMAMED® tabletter

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Sumamed är ett läkemedel av antibakteriellt bredspektrum. Är ett antibiotikum av makrolidgruppen (azalid).

Släpp form och sammansättning

Sumamed finns i följande doseringsformer:

tabletter, filmbelagd, 125 mg: bikonvex, rund, blå, på ena sidan finns en gravyr av PLIVA, å andra sidan - gravyr "125"; Vid pausen är en vit eller nästan vit kärna synlig (6 stycken i blåsor, i en kartongbunt 1 blister);
filmdragerade tabletter, 500 mg: bikonvex, oval, blå, på ena sidan finns PLIVA-gravyr, å andra sidan - "500" gravyr; På sprickan är en vit eller nästan vit kärna synlig (3 stycken i blåsor, i en kartongbunt 1 blister);
125 mg dispersibla tabletter: platta, runda, vita eller nästan vita, med teva 125 gravering på ena sidan, med avfasade kanter (6 stycken i blåsor, i en kartongförpackning 1 blister);
dispergerbara tabletter 250 mg: platt, rund, vit eller nästan vit, inristad med "TEVA 250" på ena sidan och målade på den andra sidan med avfasade kanter (6 st i blåsor, i en kartongbunt 1 blister);
dispergerbara tabletter 500 mg: platta, runda, vita eller nästan vita, med gravyr "TEVA 500" på ena sidan och risken å andra sidan, med avfasade kanter (3 stycken i blåsor, i kartongbunt 1 eller 2 blåsor);
1000 mg dispersibla tabletter: platt, rund, vit eller nästan vit, med "TEVA 1000" graverad på ena sidan och två vinkelräta risker - å andra sidan med avfasade kanter (1 st i blister, 1 kartong eller 3 blisterkartonger) ;
Hårda gelatinkapslar 250 mg: Storlek nr 1, med en blå keps och en blå kropp; innehåll - komprimerad massa, sönderdelning vid pressning eller pulver från vit till ljusgul färg (6 stycken i blåsor, i kartong 1 blister);
pulver till suspension för oral administrering 100 mg / 5 ml: vit eller gulvitt, med en karakteristisk jordgubbs lukt; Den färdiga suspensionen är homogen, gulvitt, med jordgubbslukt (20.925 g vardera i 50 ml polyetenflaskor, i en kartongbunt en flaska komplett med en spruta för dosering och / eller en mätsked).
lyofilisat för beredning av infusionsvätska: vitt eller nästan vitt pulver (i injektionsflaskor av färglöst glas, i kartongförpackning med 5 flaskor).

Kompositionen av 1 tablett, filmbelagd:

aktiv beståndsdel: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 125 mg eller 500 mg;
hjälpkomponenter: hypromellos, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, majsstärkelse, vattenfritt kalciumfosfat, natriumlaurylsulfat, pregelatiniserad stärkelse;
filmbeläggning: titandioxid, talk, hypromellos, polysorbat 80, indigokarminfärgämne.

Kompositionen av 1 tablett dispergerbar:

aktiv beståndsdel: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 125, 250, 500 eller 1000 mg;
Hjälpkomponenter: natriumlaurylsulfat, mikrokristallin cellulosa, povidon K30, natriumsackarinatdihydrat, kolloidal kiseldioxid, krospovidon typ A, magnesiumstearat, aspartam, banansmakar (tabletter 150 mg) eller apelsin (tabletter 250 mg, 500 mg och 1000 mg).

Komposition 1 kapsel:

aktiv beståndsdel: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 250 mg;
hjälpkomponenter: natriumlaurylsulfat, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat;
Komposition av kapselskal: titandioxid, gelatin, indigokarmin.

Kompositionen av 1 g pulver för framställning av suspensioner:

aktiv beståndsdel: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 23,895 mg;
Hjälpkomponenter: hyprolos, sackaros, titandioxid, natriumfosfat, xantangummi, kolloidal kiseldioxid, jordgubbsaromer.

Kompositionen på 1 flaska med lyofilisat:

aktiv beståndsdel: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 500 mg;
Hjälpkomponenter: natriumhydroxid, citronsyramonohydrat.

Indikationer för användning

Sumamed används för att behandla infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för azitromycin:

infektioner i övre luftvägarna och övre luftvägarna (otitis media, sinusit, tonsillit, faryngit);
nedre luftvägsinfektioner (lunginflammation, förvärring av kronisk bronkit, akut bronkit, inklusive infektioner orsakade av atypiska mikroorganismer);
tick-borne borreliosis i början (Lyme sjukdom);
infektioner av mjukvävnad och hud, till exempel impetigo, erysipelas, akne vulgaris med måttlig svårighetsgrad, sekundärt infekterad dermatos (för Sumamed i form av tabletter);
urinvägsinfektioner (cervicit, uretrit), vars orsakssamband är Chlamydia trachomatis (för Sumamed i form av tabletter och kapslar).

Sumamed i form av ett lyofilisat för beredning av en infusionslösning används för samhällsköpt lunginflammation och infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen (salpingit, endometrit) som orsakas av Neisseria gonorrhoeae eller Chlamydia trachomatis och Mycoplasma hominis.

Kontra

svårt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 40 ml / min)
allvarlig abnorm leverfunktion
fruktosintolerans, isomaltas / sackrasbrist (för Sumamed, i pulverform för suspension);
barn upp till 6 månader (för Sumamed i form av pulver till suspension)
barns ålder upp till 3 år (för Sumamed i form av tabletter med en dos av 125 mg);
barns ålder upp till 12 år och kroppsvikt mindre än 45 kg (för Sumamed i form av tabletter med en dos av 500 mg och kapslar);
barn och ungdomar under 18 år (för Sumamed i form av ett lyofilisat);
samtidig användning med dihydroergotamin och ergotamin;
överkänslighet mot azitromycin eller hjälpkomponenter av läkemedlet, liksom erytromycin, ketolider eller andra makrolider.

Relativ (Sumamed gäller med försiktighet):

lätt och medium njursvikt (kreatininclearance mer än 40 ml / min);
mild och måttlig leverdysfunktion
närvaro proaritmogennoe faktorer, speciellt i äldre patienter (arytmi, kliniskt signifikant bradykardi, allvarlig hjärtsvikt, hypomagnesemi eller hypokalemi, förvärvad eller medfödd förlängning intervallet QT, samtidig mottagning antiarytmika IA och III klasser av antidepressiva medel, fluorokinoloner, antipsykotika, terfenadin, och cisaprid );
diabetes (för Sumamed i pulverform för suspension)
samtidig användning av warfarin, digoxin eller cyklosporin.

Dosering och administrering

Filmdragerade tabletter, dispergerbara tabletter och kapslar

Sumamed tas oralt i 1 timme före måltid eller 2 timmar efter måltid.

Den rekommenderade dosen och behandlingenstiden för vuxna och barn över 12 år med en kroppsvikt på 45 kg eller mer:

infektioner i övre luftvägar, luftvägar, mjuka vävnader och hud: 500 mg en gång om dagen, behandlingskurs - 3 dagar; med akne vulgaris måttlig svårighetsgrad efter en standard 3-dagars behandlingskurs fortsätter under ytterligare 9 veckor (500 mg en gång i veckan);
Inledande stadium av borreliosis: 1000 mg på den första dagen, 500 mg de följande dagarna, behandlingen är 5 dagar;
okomplicerad cervicit / uretrit: 1000 mg en gång.

Rekommenderad dos och behandlingstid för barn i åldern 3-12 år med en kroppsvikt mindre än 45 kg:

infektioner i övre luftvägar, luftvägar, mjuka vävnader och hud: 10 mg / kg kroppsvikt en gång om dagen, behandlingskurs - 3 dagar;
tonsillit / faryngit orsakad av Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg en gång om dagen, behandlingen är 3 dagar (maximal dos är 500 mg per dag);
Inledningsskedet av borreliosis: på den första dagen - 20 mg / kg en gång om dagen, på följande dagar - 10 mg / kg en gång om dagen, under behandlingstiden - 5 dagar.

Suspension för oral administrering

Sumamed i form av en suspension för oral administrering ordineras till barn i åldern 6 månader till 3 år. Läkemedlet tas en gång om dagen, 1 timme före måltid eller 2 timmar efter måltid. Suspensionen ska tvättas med en liten mängd vatten.

För att bereda suspensionen tillsätts 12 ml vatten till innehållet i pulverflaskan och skakas grundligt tills en enhetlig konsistens erhålles. Den resulterande volymen kommer att vara ca 25 ml, vilket är 5 ml mer än den nominella volymen. Denna skillnad tillhandahålls för att kompensera för den oundvikliga förlusten av suspensionen vid dosering Sumamed. Den färdiga suspensionen kan förvaras högst 5 dagar vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Den beredda suspensionen ska skakas noga före varje användning. Den föreskrivna dosen mäts med hjälp av den medföljande sprutan för dosering eller mätning av sked, som bör tvättas och torkas efter varje användning.

Suspensionens dosering motsvarar den rekommenderade dosen för användning av tabletter hos barn 3-12 år (20 mg azitromycin finns i 1 ml suspensionen).

Lyofilisat för beredning av lösning för infusioner

Sumamed administreras intravenöst i 1 timme (vid en koncentration av 2 mg / ml) eller 3 timmar (i en koncentration av 1 mg / ml). Intramuskulär eller intravenös stråleinjektion är förbjuden.

Infusionslösningen är beredd i två steg:

Framställning av den rekonstituerade lösningen. Lägg i en flaska lyofilisat 4,8 ml vatten för injektion och skaka noggrant tills pulvret är helt upplöst. 1 ml av den resulterande lösningen innehåller 100 mg azitromycin. Den rekonstituerade lösningen undersöks för närvaron av olösta partiklar. När de detekteras kan lösningen inte användas.
Utspädning av den rekonstituerade lösningen. Som lösningsmedel kan du använda Ringers lösning, 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning. Mängden lösningsmedel beror på den nödvändiga slutliga koncentrationen av azitromycin. För att erhålla en lösning av 1 mg / ml krävs 500 ml lösningsmedel, 2 mg / ml - 250 ml. Den färdiga lösningen används omedelbart (förutsatt att det inte finns några synliga olösta partiklar, om de hittas, ska lösningen inte användas).

Rekommenderade doser och behandlingstiden för vuxna patienter:

samhällsförvärvad pneumoni: 500 mg en gång dagligen under 2 dagar (läkaren hastighetsbeslut kan förlängas till 5 dagar), därefter patienten överförs i form Sumamed oral dos av 500 mg en gång om dagen; Den allmänna behandlingen är 7-10 dagar;
smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen: 500 mg en gång per dag i 2 dagar (max - upp till 5 dagar) och sedan en gång dagligen 250 mg Sumamed i doseringsformen för oral administrering; Den allmänna behandlingen är 7 dagar.

Patienter med nedsatt njur- och / eller lever, mild eller måttlig svårighetsgrad, liksom äldre behöver inte dosjustering.

Biverkningar

mag-tarmkanalen, lever och gallvägar: mycket ofta - diarré; ofta - buksmärtor, kräkningar, illamående sällan - rapning, muntorrhet, dyspepsi, dysfagi, hepatit, ökad salivutsöndring, sår i den orala slemhinnan, förstoppning, gasbildning, gastrit, uppblåsthet; sällan - kolestatisk gulsot, onormal leverfunktion; mycket sällan - pankreatit, missfärgning av tungan; frekvensen är okänd - levernekros, leversvikt, fulminant hepatit;
andningsorgan: sällan - näsblod, andfåddhet;
kardiovaskulärt system: sällan - rodnad i ansiktet, känsla av hjärtslag; frekvensen är okänd - ventrikulär takykardi, blodtrycksminskning, arytmi av pirouettyp, förlängning av QT-intervallet;
nervsystemet och känsla organ: ofta - huvudvärk; sällan - ett brott mot smak, nervositet, sömnlöshet eller sömnighet, yrsel, parestesi, suddig syn, svimmelhet, hörselnedsättning; sällan, uttalad känslomässig upphetsning; förekomst är okänd - förlust eller förvrängning av lukt, psykomotorisk hyperaktivitet, delirium, förlust av smak, ångest, hallucinationer, hypestesi, synkope, myasthenia gravis, aggression, konvulsioner, tinnitus och / eller hörselnedsättning;
muskuloskeletala systemet: sällan - muskelsmärta, smärta i nacke och rygg, artros frekvens okänd - artralgi;
hud och subkutan vävnad: sällan - torr hud, hudutslag, svettning, dermatit; sällan - ökad ljuskänslighet frekvensen är okänd - erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom;
urogenitalt system: sällan - metroragi, smärta i njureområdet, dysuri, testikulär dysfunktion; frekvens okänd - akut njursvikt, interstitial nefrit;
metabolism: sällan - anorexi;
lymfsystemet och blodet: sällan - neutropeni, eosinofili, leukopeni; mycket sällan - hemolytisk anemi, trombocytopeni;
allergiska reaktioner: sällan - överkänslighetsreaktioner, angioödem; frekvens okänd - anafylaktiska reaktioner;
infektionssjukdomar: sällan - faryngit, rinit, lunginflammation, andningssjukdomar, gastroenterit, candidiasis; frekvens okänd - pseudomembranös kolit;
laboratorieparametrar: ökad aktivitet av leverenzymer, ökade plasmakoncentrationer av bilirubin, urea, kreatinin, glukos, och klor, en minskning eller ökning i koncentrationen av bikarbonater, ökande hematokrit, ökande aktivitet av alkaliskt fosfatas, en förändring i natrium och kalium i plasma, vilket ökar antalet eosinofiler, monocyter, blodplättar, basofiler och neutrofiler, en minskning av antalet lymfocyter;
andra reaktioner: sällan - svullnad i ansiktet, sjukdom, perifer ödem, asteni, bröstsmärta, trötthet, feber.

Särskilda instruktioner

När du hoppar över nästa dos Sumamed ska du ta den missade dosen så tidigt som möjligt, efterföljande doser tas med 24 timmars intervall.

Under läkemedelsbehandling är det nödvändigt att regelbundet undersöka patienten för förekomst av icke-responsiva patogener och tecken på superinfektion, inklusive svampinfektioner.

Med utvecklingen av antibiotikarassocierad diarré under perioden med Sumamed-behandling och 2 månader efter behandlingens slut är det nödvändigt att utesluta pseudomembranös kolit.

Information för diabetiker och dieters: suspensionspulveret innehåller sackaros (0,32 bröd enheter / 5 ml).

Information till patienter på diet med begränsat natriumintag: i en injektionsflaska med Sumamed i form av ett lyofilisat innehåller 198,3 mg natrium.

Vid samtidig tillsättning av antacida medel Sumamed orala former ska tas 1 timme före eller 2 timmar efter användning av dessa läkemedel.

Om du upplever biverkningar från centrala nervsystemet eller synkroniseringsorganet måste du vara försiktig när du kör fordon och annan potentiellt farlig maskin.

Läkemedelsinteraktion

På grund av azithromycins höga farmakologiska aktivitet och den signifikanta sannolikheten för Sumameds läkemedelsinteraktion med andra läkemedel / ämnen kan endast den behandlande läkaren ge råd om deras kompatibilitet.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum: tabletter, belagda, tabletter dispergerade och kapslar - 3 år; pulver till suspension för oral administrering och ett lyofilisat för beredning av infusionsvätska - 2 år.

Sumamed: bruksanvisning

Innan du köper ett antibiotikum, måste Sumamed noggrant läsa bruksanvisningen, användningsmetoder och dosering samt annan användbar information om läkemedlet Sumamed. På webbplatsen "Encyclopedia of Diseases" hittar du all nödvändig information: instruktioner för korrekt användning, rekommenderad dosering, kontraindikationer, samt recensioner av patienter som redan har använt detta läkemedel.

Sumamed - frisättningsform, komposition, förpackning

Sumamed är ett makrolid antibiotikum - azalid.

Tabletterna är täckta med ett filmlock av blå färg, rund, bikonvex, med gravering av "PLIVA" på ena sidan och "125" på en annan; på en paus - från vit till nästan vit.

azitromycindihydrat 131,027 mg,

vilket motsvarar en azitromycinhalt av 125 mg

Hjälpämnen: dibasiskt kalciumfosfat vattenfria - 29.873 mg hypromellos - 1,5 mg majsstärkelse - 12 mg förgelatinerad stärkelse - 12 mg, mikrokristallin cellulosa - 10 mg Natriumlaurylsulfat - 0,6 mg magnesiumstearat - 3 mg.

Sammansättningen av skalet: hypromellos - 3,4 mg, indigo karminfärg (E132) - 0,1 mg, titandioxid (E171) - 0,56 mg, polysorbat 80 - 0,14 mg, talk - 2,8 mg.

6 stycken - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Tablett, filmbelagd blå, oval, bikonvex, inristad med "PLIVA" på ena sidan och "500" - å andra sidan; på en paus - från vit till nästan vit.

azitromycindihydrat 524,109 mg,

vilket motsvarar innehållet av azitromycin 500 mg

Hjälpämnen: dibasiskt kalciumfosfat vattenfria - 93.891 mg hypromellos - 6 mg majsstärkelse - 48 mg förgelatinerad stärkelse - 40 mg Mikrokristallin cellulosa - 33,6 mg natriumlaurylsulfat - 2,4 mg Magnesiumstearat - 12 mg.

Haltens sammansättning: Hypromellos - 13,6 mg, indigo karminfärg (E132) - 0,4 mg, titandioxid (E171) - 2,24 mg, polysorbat 80 - 0,56 mg, talk - 11,2 mg.

3 stycken - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Hårda gelatinkapslar, nr 1, med en blå kropp och ett blått lock; Innehållet i kapslarna - pulver eller komprimerad massa från vit till ljusgul färg, sönderdelning när den pressas.

azitromycindihydrat 262,05 mg,

vilket motsvarar innehållet av azitromycin 250 mg

Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa - 43,95 mg, natriumlaurylsulfat - 1,4 mg, magnesiumstearat - 12,6 mg.

Kompositionen av hård gelatinkapsel nr 1 *: (gelatin - q.s., titandioxid (Е171) - q.s., indigo-karmin - q.s.) - 75 mg.

6 stycken - blåsor (1) - förpackningar kartong.

100 mg / 5 ml vitt till gulaktigt vitt suspensionspulver med en karakteristisk jordgubbs lukt; efter upplösning i vatten - en homogen suspension av gulvitt färg, med en karakteristisk lukt av jordgubbar.

azitromycindihydrat ** 25,047 mg,

vilket motsvarar innehållet av azitromycin 23,895 mg

Hjälpämnen: sackaros ** - 929.753 mg, natriumfosfat - 20 mg, giproloza - 1,6 mg Xantangummi - 1,6 mg Jordgubbssmak - 10 mg titandioxid - 5 mg kolloidal kiseldioxid - 7 mg.

20.925 g - 50 ml högdensitetspolyetenflaskor (1) med en polypropenresistent keps komplett med en mätsked och / eller en spruta för dosering - kartongförpackningar.

* Kapslar innehåller svaveldioxid 200 ppm som konserveringsmedel;

** värdena visas baserat på ämnets teoretiska aktivitet 95,4%; mängden sackaros kan variera beroende på azitromycins faktiska aktivitet.

Sumamed - Farmakologisk aktivitet

Sumamed är ett bredspektrum antibakteriellt medel, azalid, verkande bakteriostatisk. Genom att binda till ribosomernas 50S-subenhet, hämmar den peptidtransplacering vid translationssteget, hämmar proteinsyntesen, saktar tillväxten och reproduktionen av bakterier, har en baktericid effekt i höga koncentrationer. Det verkar på extracellulära och intracellulära patogener.

Den aktiva beståndsdelen i Sumamed är aktiv mot gram-positiva mikroorganismer: Streptococcus spp. (Grupperna C, F och G, med undantag av erytromycin resistent), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gramnegativa bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae och Gardnerella vaginalis; några anaeroba mikroorganismer: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; och Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium komplex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Läkemedlet är inaktivt mot gram-positiva bakterier som är resistenta mot erytromycin.

Azitromycin absorberas snabbt från mag-tarmkanalen, på grund av dess stabilitet i en sur miljö och lipofilicitet. Efter oral administrering av 500 mg azitromycin uppnås maximal koncentration av azitromycin i blodplasma i 2,5-2,96 timmar och är 0,4 mg / l. Biotillgängligheten är 37%.

Sumamed penetrerar väl in i luftvägsorganen, organ och vävnader i urogenitalt kanalen (särskilt prostata), hud och mjuka vävnader. Höga vävnadskoncentrationer (10-50 gånger högre än i plasma) och lång halveringstid beror på den låga bindningen av azitromycin till plasmaproteiner, liksom dess förmåga att tränga in i eukaryota celler och koncentrera sig i en låg pH-miljö som omger lysosomerna. Detta bestämmer i sin tur en stor uppenbar fördelningsvolym (31,1 l / kg) och hög plasma clearance.

Azithromycins förmåga att ackumulera primärt i lysosomer är särskilt viktigt för eliminering av intracellulära patogener. Det har bevisats att fagocyter levererar azitromycin till infektionsstället, där det frisätts under fagocytos.

Koncentrationen av azitromycin i infektionsfältet är signifikant högre än hos friska vävnader (med i genomsnitt 24-34%) och korrelerar med graden av inflammatoriskt ödem. Trots den höga koncentrationen i fagocyter påverkar azitromycin inte signifikant deras funktion.

Sumamed förblir i bakteriedödande koncentrationer i det inflammatoriska fokuset i 5-7 dagar efter den sista dosen, vilket möjliggjorde utvecklingen av korta (3-dagars och 5-dagars) behandlingskurser.

Avlägsnande av azitromycin från blodplasma sker i 2 steg: Halveringstiden är 14-20 timmar i intervallet från 8 till 24 timmar efter det att läkemedlet tagits och 41 timmar i intervallet från 24 till 72 timmar, vilket gör att du kan använda drogen 1 gång per dag.

Sumamed - Indikationer för användning

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

- infektioner i övre luftvägarna och övre luftvägarna (faryngit / tonsillit, sinusit, otitis media);

- infektioner i nedre luftvägarna (akut bronkit, förvärring av kronisk bronkit, lunginflammation, inklusive de som orsakas av atypiska patogener)

- infektioner i huden och mjuka vävnader (erysipelas, impetigo, sekundärt infekterad dermatos, akne vulgaris med måttlig svårighetsgrad (för tabletter));

- Inledningsskedet av Lyme-sjukdomen (borreliosis) - erytem migrans (erytem migrans);

- urinvägsinfektioner (uretrit, cervicit) orsakad av Chlamydia trachomatis (för tabletter och kapslar).

Sumamed - Kontraindikationer

Detta läkemedel är kontraindicerat i:

- överkänslighet mot azitromycin, erytromycin, andra makrolider eller ketolider eller andra komponenter i preparatet;

- onormal leverfunktion

- samtidig användning med ergotamin och dihydroergotamin

- Barnens ålder upp till 12 år med en kroppsvikt på 45 kg

För infektioner i övre och nedre luftvägarna, ENT-organ, hud och mjuka vävnader, ordineras läkemedlet i en dos av 500 mg 1 gång / dag i 3 dagar, kursdosen är 1,5 g.

I Lyme-sjukdomen (den första etappen av borrelios) - erythema migrans (erythema migrans), är läkemedlet ordinerat 1 gång per dag i 5 dagar: på dag 1 - 1 g, sedan från 2 till 5 dagar - 500 mg vardera; kursdos - 3 g.

Urinvägsinfektioner orsakade av Chlamydia trachomatis (uretrit, cervicit): Med okomplicerad uretrit / cervicit, är läkemedlet ordinerat i en dos av 1 g (4 kapslar) en gång.

Läkemedlet används internt 1 gång per dag, minst 1 timme före eller 2 timmar efter en måltid, utan att tugga.

Vuxna och barn över 12 år med en kroppsvikt> 45 kg

För infektioner i övre och nedre luftvägarna, ENT-organ, hud och mjuka vävnader, ordineras läkemedlet i en dos av 500 mg 1 gång / dag i 3 dagar, kursdosen är 1,5 g.

För akne vulgaris med måttlig svårighetsgrad administreras läkemedlet i en dos av 500 mg 1 gång / dag i 3 dagar, därefter 500 mg 1 gång per vecka i 9 veckor. Kursdosen är 6 g. Den första veckodosen ska tas 7 dagar efter det att den första dagliga dosen (den 8: e dagen från behandlingens början) tagits, de följande 8 veckodoserna ska tas på 7 dagar.

I Lyme-sjukdomen (den första etappen av borrelios) - erytem migrans migrerande (erytem migrans), är läkemedlet ordinerat 1 gång per dag i 5 dagar: på dag 1 - 1 g, sedan från 2 till 5 dagar - 500 mg; kursdos - 3 g.

Urinvägsinfektioner orsakade av Chlamydia trachomatis (uretrit, cervicit): För okomplicerad uretrit / cervicit, är läkemedlet ordinerat i en dos av 1 g (2 tablett 500 mg) en gång.

Barn i åldern 3 till 12 år med kroppsvikt

Övrigt: sällan - asteni, illamående, trötthet, svullnad i ansiktet, bröstsmärta, feber, perifert ödem.

Laboratoriedata: ofta - en minskning av antalet lymfocyter, en ökning av antalet eosinofiler, en ökning av antalet basofiler, en ökning av antalet monocyter, en ökning av antalet neutrofiler, en minskning av plasmakvätekarbonatkoncentrationen; sällsynt ökad AST-, ALT-aktivitet, ökad plasmaparirubinkoncentration, ökad plasmakonsumtionskoncentration, ökad plasmakreatininkoncentration, förändringar i plasmakaliuminnehåll, ökad plasma alkalisk fosfatasaktivitet, ökade plasmaklornivåer, en ökning av glukoskoncentrationen i blodet, en ökning av antalet blodplättar, en ökning av hematokrit, en ökning av koncentrationen av bikarbonat i blodplasman, en förändring av natriumhalten i blodplasman.

Sumamed - Överdosering

Symtom: illamående, tillfällig hörselnedsättning, kräkningar, diarré.

Behandling: symptomatisk; magsköljning.

Sumamed - Drug Interactions

Antacida påverkar inte biotillgängligheten för azitromycin, men minskar Cmax i blodet med 30%, så Sumamed ska tas minst 1 timme före eller 2 timmar efter att ha tagit dessa läkemedel och mat.

Samtidig användning av azitromycin med cetirizin (20 mg) hos friska frivilliga personer i 5 dagar ledde inte till en farmakokinetisk interaktion och en signifikant förändring av QT-intervallet.

Samtidig användning av azitromycin (1200 mg / dag) och didanosin (400 mg / dag) hos 6 HIV-infekterade patienter visade inga förändringar i de farmakokinetiska parametrarna för didanosin jämfört med placebogruppen.

Digoxin (P-glykoproteinsubstrat)

Samtidig användning av makrolidantibiotika, inkl. azitromycin, med P-glykoproteinsubstrat, såsom digoxin, leder till en ökning av serum-P-glykoproteinsubstratkoncentrationen. Med samtidig användning av azitromycin och digoxin är det således nödvändigt att överväga möjligheten att öka koncentrationen av digoxin i blodserumet.

Samtidig användning av azitromycin (endos 1000 mg och upprepad administrering av 1200 mg eller 600 mg) har en liten effekt på farmakokinetiken, inklusive njurutsöndring av zidovudin eller dess glukuronidmetabolit. Användningen av azitromycin orsakade emellertid en ökning i koncentrationen av fosforylerad zidovudin, en kliniskt aktiv metabolit i mononukleära celler i perifert blod. Den kliniska betydelsen av detta faktum är oklart.

Azitromycin interagerar dåligt med cytokrom P450 isoenzymer. Det avslöts inte att azitromycin är involverat i den farmakokinetiska interaktionen liknande erytromycin och andra makrolider. Azitromycin är inte en hämmare och inducerare av isoenzymer i cytokrom P450-systemet.

Med tanke på den teoretiska möjligheten till ergotism rekommenderas samtidig användning av azitromycin med ergotalkaloidderivat.

Farmakokinetiska studier av samtidig användning av azitromycin och droger, vars metabolism sker med deltagande av isoenzymer från cytokrom P450-systemet, genomfördes.

Samtidig användning av atorvastatin (10 mg dagligen) och azitromycin (500 mg dagligen) orsakade inte förändringar i plasmakoncentrationer av atorvastatin (baserat på analysen av hämning av HMC-CoA reduktas). I efterregistreringsperioden fanns emellertid separata rapporter om fall av rabdomyolys hos patienter som fick både azitromycin och statiner.

I farmakokinetiska studier med friska frivilliga fanns ingen signifikant effekt på koncentrationen av karbamazepin och dess aktiva metabolit i blodplasma hos patienter som samtidigt fick azitromycin.

I farmakokinetiska studier av effekten av cimetidin, vid administrering i en enkel dos på azitromycin farmakokinetik, sågs inga förändringar i farmakokinetiken för azitromycin, förutsatt att cimetidin användes 2 timmar före azitromycin.

Indirekta antikoagulantia (kumarinderivat)

I farmakokinetiska studier påverkade azitromycin inte den antikoagulerande effekten av warfarin när den togs i en engångsdos på 15 mg av friska frivilliga. Förstärkning av antikoaguleringseffekten har rapporterats efter samtidig användning av azitromycin och indirekta antikoagulantia (kumarinderivat). Även om ett orsakssamband inte har fastställts, bör hänsyn tas till behovet av frekvent övervakning av protrombintiden med azitromycin hos patienter som får orala antikoagulanter av indirekt verkan (kumarinderivat).

I en farmakokinetisk studie på friska frivilliga för 3 dagar ingested azitromycin (500 mg / dag ett), och därefter cyklosporin (10 mg / kg / dag en gång) avslöjade en signifikant ökning i plasma Cmax och AUC0-5 cyklosporin. Försiktighet bör utövas vid samtidig användning av dessa läkemedel. Vid behov bör samtidig användning av dessa läkemedel övervaka koncentrationen av cyklosporin i blodplasma och justera dosen i enlighet därmed.

Samtidig användning av azitromycin (600 mg / dag en gång) och efavirenz (400 mg / dag) dagligen i 7 dagar orsakade ingen kliniskt signifikant farmakokinetisk interaktion.

Samtidig användning av azitromycin (1200 mg en gång) förändrade inte farmakokinetiken för flukonazol (800 mg en gång). Totalexponering och T1 / 2 av azitromycin ändras inte medan tillämpningen av flukonazol emellertid den observerade minskningen av Cmax av azitromycin (18%), som inte hade någon klinisk betydelse.

Samtidig användning av azitromycin (1200 mg en gång) orsakade inte en statistiskt signifikant effekt på indinavirs farmakokinetik (800 mg 3 gånger / dag i 5 dagar).

Azitromycin har ingen signifikant effekt på farmakokinetiken för metylprednisolon.

Samtidig användning av azitromycin (1200 mg) och nelfinavir (750 mg 3 gånger per dag) orsakar en ökning av Css azitromycin i blodplasma. Inga kliniskt signifikanta biverkningar observerades och dosjustering av azitromycin, vid samtidig användning med nelfinavir, är inte nödvändig.

Samtidig användning av azitromycin och rifabutin påverkar inte koncentrationen av vart och ett av läkemedlen i blodplasma. Samtidig användning av azitromycin och rifabutin har ibland observerats neutropeni. Trots det faktum att neutropeni var associerad med användning av rifabutin, har inte ett orsakssamband mellan användningen av en kombination av azitromycin och rifabutin och neutropeni fastställts.

När den appliceras på friska försökspersoner inga bevis påverkan av azitromycin (500 mg / dag, dagligen under 3 dagar) på AUC och Cmax för sildenafil eller dess huvudsakliga cirkulerande metaboliter.

I farmakokinetiska studier erhölls inga tecken på interaktion mellan azitromycin och terfenadin. Det rapporterades om isolerade fall där möjligheten till en sådan interaktion inte kunde helt uteslutas, men det fanns inte ett enda konkret bevis på att en sådan interaktion ägde rum. Det har visat sig att samtidig användning av terfenadin och makrolider kan orsaka arytmi och förlängning av QT-intervallet.

Ingen interaktion mellan azitromycin och teofyllin upptäcktes.

Inga signifikanta förändringar av farmakokinetiska parametrar med samtidig användning av azitromycin med triazolam eller midazolam vid terapeutiska doser.

Med samtidig användning av trimetoprim / sulfametoxazol med azitromycin visade ingen signifikant effekt på Cmax, den totala exponeringen eller utsöndring av njurar trimetoprim eller sulfametoxazol. Serumazitromycinkoncentrationer var i överensstämmelse med de som hittades i andra studier.

Sumamed - Särskilda instruktioner

Vid omgång av en enstaka dos av läkemedlet - bör den missade dosen tas så tidigt som möjligt, och nästa - med avbrott på 24 timmar.

Sumamed ska tas minst 1 timme före eller 2 timmar efter antacida.

Sumamed ska användas med försiktighet till patienter med mild eller måttligt nedsatt leverfunktion på grund av möjligheten att utveckla fulminant hepatit och svår leverinsufficiens. Om det finns symtom på onormal leverfunktion, såsom snabb ökning av asteni, gulsot, mörk urin, blödningstendens, hepatisk encefalopati, ska Sumamed avbrytas och leverfunktionen bör undersökas.

Om njurfunktionen hos patienter med GFR 10-80 ml / min dosjustering behövs, terapi med Sumamed utföras med omsorg under kontroll av njurfunktionen.

Liksom vid användning av andra antibakteriella läkemedel, under behandling med Sumamed, bör patienter regelbundet undersökas för förekomst av eldfasta mikroorganismer och tecken på utveckling av superinfektioner, inklusive svamp.

Sumamed drug ska inte användas för längre kurser än vad som anges i instruktionerna, eftersom De farmakokinetiska egenskaperna hos azitromycin tillåter oss att rekommendera en kort och enkel dosering.

Det finns inga tecken på en möjlig interaktion mellan azitromycin och ergotamin och dihydroergotaminderivat, men på grund av utvecklingen av ergotism med samtidig användning av makrolider med ergotamin och dihydroergotaminderivat rekommenderas inte denna kombination.

Med långvarig användning av läkemedlet kan Sumamed utveckla pseudomembranös kolit orsakad av Clostridium difficile, som i form av mild diarré och svår kolit. Med utvecklingen av antibiotikarassocierad diarré medan man tar läkemedlet Sumamed, liksom 2 månader efter avslutad behandling, bör clostridial pseudomembranös kolit uteslutas. Använd inte droger som hämmar intestinal peristaltik.

Vid behandling av makrolider, inkl. azitromycin, förlängd hjärtrepolarisering och QT-intervall observerades, vilket ökade risken för att utveckla hjärtarytmier, inklusive arytmier av typen "pirouette".

Försiktighet bör vidtas när Sumamed används till patienter med pro-arytmogena faktorer (särskilt hos äldre patienter), inklusive med medfödd eller förvärvad förlängning av QT-intervallet; hos patienter som får antiarytmiska läkemedel klass IA (kinidin, prokainamid), III (dofetilid, amiodaron och sotalol), cisaprid, terfenadin, antipsykotika (pimozid), antidepressiva medel (citalopram), fluorokinoloner (moxifloxacin och levofloxacin), patienter med nedsatt vatten - elektrolytbalansen, särskilt vid hypokalemi eller hypomagnesemi, kliniskt signifikant bradykardi, hjärtarytmi eller allvarligt hjärtsvikt.

Användningen av läkemedlet Sumamed kan utlösa utvecklingen av myastheniskt syndrom eller orsaka förvärring av myastheni.

När den appliceras på patienter med diabetes och hos patienter som uppfyller en lågkaloridiet, måste beaktas att i pulvret för framställning av uppslamningen Sumamed som adjuvans innehåller sackaros (0,32 XU / 5 ml).

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Med utvecklingen av biverkningar från nervsystemet och synorganet bör man ta hand om åtgärder som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

Graviditet och amning

Under graviditet och under amning är användningen av Sumamed endast möjlig om den förväntade potentiella nyttan av behandling för moderen överväger den potentiella risken för fostret och barnet.

Om nödvändigt bör användningen av läkemedlet under amning av amning avbrytas.

Använd i barndomen

Kontraindicerat: barn under 12 år och kroppsvikt mindre än 45 kg (för kapslar och tabletter 500 mg); barn upp till 3 år (för tabletter 125 mg, barn upp till 6 månader (för pulver till suspension).

Biverkningar summerades. Sumamed suspension, instruktioner för användning. Sumamed: Använd i strid med leverfunktionen.

Användningen av antibiotika är motiverad i kampen mot infektionssjukdomar. Vissa av dem agerar målmedvetet, och vissa har ett omfattande handlingssätt. Sådana droger inkluderar Sumamed - bruksanvisningar som gör att du kan tilldela det till vuxna och barn i olika åldrar.

Sumamed - instruktion

Sumamed medicin tillhör gruppen av antibiotika i den nya generationen. Preparatet innehåller den aktiva substansen azitromycin (den har ett liknande synonymt namn) och hjälpämnen, såsom natriumhydroxid och citronsyra. Instruktion Sumamed rapporterar att läkemedlet inte släpps utom för recept och lagras på ett ställe som inte är tillgängligt för barnet. Läkemedlet har flera former av frisättning, vilket tillåter användning i barndom och för vuxna:

Förpackningsinnehåll och annan information.. Om du vill veta mer om detta läkemedel, kontakta din lokala registrant. Om några biverkningar blir allvarliga, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Vad skriver vi om i denna broschyr? Vad är Sumamed forte och för vem det används.. Sumatra Forte används för att behandla följande infektionssjukdomar om det är känt eller misstänkt att de orsakas av organismer som är känsliga för azitromycin.

Graviditet och Sumamed: när du inte kan utan antibiotika

Infektionssjukdomar i huden och subkutan vävnad, inklusive migrerande röda, rosa, hals och några sekundära mikrobiella sjukdomar. Om du är allergisk mot azitromycin, erytromycin, några makrolid- eller ketolidantibiotika eller något annat innehållsämne i denna medicinering.

tabletter;
kapslar;
pulver (för suspension eller injektion).

Läkemedlet bekämpar effektivt olika infektionssjukdomar som påverkar luftvägarna, sjukdomar i de urogenitala organen, Lyme-sjukdomen. Instruktionerna indikerar att användningen av läkemedlet är effektiv vid behandling av magsjukdomar och lesioner i duodenum som uppträder när de utsätts för Helicobacter pylori. Sumamed kan användas för hosta och inflammation, för faryngit. Bedömning av recensioner är det värt att använda för tonsillit.

Från hemopoietiska systemet

Vid behandling av Sumamed forte rekommenderas att övervaka tecknen på superinfektion i okänsliga organismer, inklusive svampar. Om du startade diarré medan du tar Sumamed forte, berätta för din läkare om det. När azitromycin administreras med antacida rekommenderas Sumamed forte att dricka minst en timme före eller minst två timmar efter att antaciden tagits. Användning av Sumatra med mat och dryck.

Effekten av azitromycin på fertilitet hos människor har inte studerats. Sumatra Forte innehåller sackaros. Charmed oral suspension ska tas en gång om dagen, minst en timme före måltid eller två timmar efter måltid. Barn som väger minst 10 kg. Behandling av övre och nedre luftvägsinfektioner och sjukdomar i huden och subkutan vävnad.

Vad hjälper drogen från? Recensioner visar att Sumamed är effektivt vid lunginflammation, i otitis media och sinusit. Används vid behandling av gonorré. Det praktiseras vid behandling av klamydia. Ett antibiotikum kan ackumuleras i blodet. Utsöndras från kroppen efter fem till sju dagar efter det sista intaget. Behandlar framgångsrikt prostatit och används ofta i gynekologi.

Doserna är baserade på barnets vikt. Rödhet i migrän. Patienter med nedsatt njurfunktion. Eftersom äldre patienter kan ha risk för arytmier, bör särskild försiktighet beaktas avseende den potentiella risken för hjärtdysfunktion. Om suspensionen av läkemedlet inte var beredd kan en oral spruta användas för att bereda och mäta mängden vatten.

Pulvret från vilket suspensionen framställs utspädes med kokande vatten vid rumstemperatur. Hur man bereder en oral suspension nedan. Framställning av 15 ml oral suspension från Sumamed forte pulver för oral suspension. För att förbereda 15 ml oral suspension, tillsätt 9, 5 ml kokande vatten vid rumstemperatur till flaskan. Mät 2 gånger i 4 ml och en gång i 1, 5 ml vatten från klart glas och lägg sedan till flaskan med pulver.

Sumamed suspension

Sammanfattning Sumamed, som är inbäddad i varje förpackning, rapporterar att det granulära pulvret som används för den vita suspensionen kan ha en gulaktig nyans. Smaksättning - banan och körsbärsmak. Finns i en plastflaska, vars innehåll införs 11 ml vatten. Sumamed forte, i motsats till den klassiska Sumamed, innehåller den aktiva substansen i större kvantiteter.

Beredning av 30 ml oral suspension från Sumamed forte pulver för oral suspension. Förbered 30 ml oral suspension, tillsätt 16, 5 ml kokande vatten vid rumstemperatur till flaskan. Mät 3 gånger i 5 ml och en gång i 1, 5 ml vatten från klart glas och lägg till flaskan med pulver.

För att göra 37, 5 ml oral suspension, tillsätt 20 ml kokt vatten till en blåsa. Mät 4 gånger med 5 ml klart glasvatten och tillsätt till pulverflaskan. Flaskan tar emot en volym upp till 5 ml oral suspension, dvs. en dos högre för att säkerställa full dos. Hållbarheten för den rekonstituerade 15 ml oral suspensionen är 5 dagar, 30 ml och 37, 5 ml i 10 dagar. Regler för mätning av användning av en sked och en dricksspruta.

Innan du odlar Sumamed Forte, bör du bestämma hur stor mängd ämne du måste få. Förberedelsemetoden är enkel - detta bekräftas av recensionerna. Efter upplösning i destillerat vatten, som föregås av flitig omröring av komponenterna, bör en homogen massa erhållas. Hållbarheten för den beredda lösningen är begränsad till fem dagar. Förvara den vid en temperatur som inte överstiger + 25 ° C. Varje gång du använder den beredda lösningen måste du skaka grundligt.

Förpackningen innehåller en oral spruta och en tvåsidig mätsked. Din läkare eller apotekspersonal rekommenderar dig att använda en mätsked eller dricka en spruta. Bilateral mätsked: 5 ml på ena sidan av mätskedan och 2, 5 ml på den andra. Drickningsspruta med medicin.

Sätt in den orala sprutan i oral suspension och dra upp kolven, dra upp den önskade mängden oral suspension.

Klicka på flaskan och vrid den moturs.
Barnet måste sitta.
Sätt in munsprayens spets i barnets mun och sakta in i innehållet.

Rengöring och förvaring av drickssprutan.

Sumamed piller

Tillverkaren producerar Sumamed tabletter av två typer:

125 mg. Preparatet innehåller PLIVA och 125 information. Det förpackas i en blister med 6 stycken vardera.
500 mg. Med inskriptionen PLIVA och 500, och numret i blåsan är 3.

Sumamed kapslar

Sumamed kapslar gjorda av gelatin har en blå kropp, täckt med ett blått lock och packat i en blister av 6 stycken. Enligt instruktionerna har pulvret inne i en vit eller gulaktig färg. En kapsel innehåller 250 mg av den aktiva substansen, extrakomponenterna är magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa och natriumlaurylsulfat.

Vad behandlas av Sumamed?

Kassera den använda sprutan, skölj den med rinnande vatten, låt det torka och placera det på en torr och ren plats bredvid läkemedlet. Kassera sprutan med flaskan när du har fått den sista dosen till ditt barn. Vad ska du göra om du tar för mycket Sumamed forte?

Detta läkemedel, som de andra, kan orsaka biverkningar, men inte alla får dem. Ovanligt: vaginalt svamp, vaginal infektion, lunginflammation, svampinfektioner, bakterieinfektioner, ont i halsen, mag- och tarmirritation, andningssjukdomar, rinit, munsvamp.

Sumamed injektioner

Enligt instruktionerna är Sumamed i ampuller avsedd för intravenös infusion. För att förbereda lösningen i flaskan (500 ml) tillsättes vatten för injektion (4,8 ml). Allt blandas noggrant genom att skaka. Enligt instruktionerna upprätthåller den beredda blandningen kvalitet vid en temperatur som inte överstiger rumstemperaturen i högst en dag (vid en temperatur av +5 ° C - 7 dagar). Före direkt injektion av läkemedlet tillsättes en lösning av natriumklorid (0,9%), glukos (5%) eller Ringers lösning för att erhålla en infusionslösning:

Frekvens okänd: Hörselskador, inklusive dövhet och tinnitus. Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du märker några biverkningar som inte anges i detta blad. Hållbarhet för den rekonstituerade oral suspensionen: 15 ml i 5 dagar, 30 ml och 37, 5 ml i 10 dagar.

Be din apotekare att bli av med onödig medicinering. Den aktiva substansen är azitromycin. 5 ml oral suspension innehåller 200 mg azitromycin. Utseendet och innehållet i Sumatra i förpackningen. Sumatra Forte pulver till oral suspension från vit till benvitt.

1 mg / ml i 500 ml lösning;
2 mg / ml i 250 ml lösning.

Sumamed - dosering

Du bör noggrant studera instruktionerna för att korrekt förstå hur du tar Sumamed. Kapslar och suspension rekommenderas att dricka innan de äter minst en timme eller två efter en måltid. Att ta piller beror inte direkt på måltiden. Vid dosering och val av formulär utses direkt av den behandlande läkaren, som måste skriva en recept för inköp av läkemedlet. Ansökan beror på sjukdomen, dess kliniska bild och patientens ålder.

Den återvunna suspensionen är en vit, benvitt homogen suspension med typiska körsbär och banansmakar. Förbered 15 ml oral suspension i pulverform. Förbered 30 ml och 37, 5 ml oral suspension i pulverform.

Kartong innehållande 50 ml eller 100 ml ampuller, märkt dubbelsidig mätsked och oral spruta tillhandahålls. Den här webbplatsen tillhandahålls som allmän information om läkemedel som endast säljs vid uppvisande av receptbelagda läkemedel. Denna onlinebutik på receptbelagda läkemedel är inte till salu.

Sumamed för vuxna

För information om hur du tar Sumamed vuxna bör du kontakta din läkare. Cirka mängden av det använda läkemedlet finns nedan:

Migrerar erytem (kronisk)

Andningssjukdomar, - urinvägsjukdomar - en tunn tarmsjukdom, - benmärgssjukdomar. Du är gravid - ammar. Sällsynta attacker. Migrän. Inflammation av tjocktarmen. Antiperspirant. Mycket sällan inflammation i bukspottkörteln. Svaghet.

Läs noga igenom alla dessa broschyrer innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel. Du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor, fråga din läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats till dig, så det ska inte ges till andra personer.

2-5 dagar - 1 tablett med 500 mg.

Med en okomplicerad grad:

2 tabletter av 500 mg en gång.

Svår sjukdomsgrad:

1 dag - 2 tabletter av 500 mg;

7 dag - 2 tabletter av 500 mg;

Dag 14 - 2 tabletter av 500 mg.

1-2 dagar - 500 mg intravenöst;

Allmänna egenskaper. struktur

Ciprofloxacin Sandoz är ett kinolon antibakteriellt medel som används vid vissa bakterieinfektioner. I sådana fall finns det en ökad risk för biverkningar. Sluta ta Ciprofloxacin om du har några anfall - din familj har en viss glukosmetabolismstörning - du har autoimmuna sjukdomar i det neuromuskulära systemet - du har eller har haft hjärtproblem. Att ta Ciprofloxacin Sandoz kan öka hudkänsligheten för solljus eller ultravioletta strålar, så det är rekommenderat att undvika långvarig exponering för solljus eller ultravioletta strålar.

3-7 (10) dag - 1 tablett med 500 mg.

1 dag - 500 mg intravenöst;

2 dagar - 500 mg intravenöst eller 2 tabletter av 125 mg;

3-7 dagar - 2 tabletter av 125 mg.

Sumamed - dosering för barn

Enligt instruktionerna utsågs Sumamed barn från sex månader. Upp till tre år förskrivs barn Sumamed som en suspension, eftersom det är lättare att svälja av barnet och har en trevlig smak. Det är viktigt att veta att om ett barn har tagit Sumamed under de senaste sex månaderna, ska hans omnämning uteslutas. Ge inte läkemedel till spädbarn om deras kroppsvikt är mindre än 10 kg. Dessutom sätter barn inte en dropper med en lösning av läkemedlet, tills de är 16 år.

Under behandlingen rekommenderas att man dricker tillräckligt med vätska för att undvika urinkristaller av ciprofloxacin. Du bör omedelbart kontakta en läkare. Om behandling med ciprofloxacin inträffar under minst en av följande sjukdomar: - svår diarré - smärtstillande achilles senödem - allergisk mot solljus och ultravioletta strålar. - Allergi mot detta läkemedel, som började omedelbart efter behandlingens början. Om du har några allergiska reaktioner, sluta ta piller - depression eller annan psykisk störning.

Suspensionsmängden bestäms av läkaren, men ungefär kan den beräknas på basis av andelen 10 mg sirap per kilogram av barnets massa. Vid infektionssjukdomar som påverkar övre och nedre luftvägarna, huden och mjuka vävnaderna, ordineras den för användning i tre dagar en gång. I Lyme-sjukdomen justeras dosen på den första dagen till 20 mg / 1 kg kroppsvikt. På den andra dagen återgår de till den vanliga administreringsmetoden - 10 mg / 1 kg kroppsvikt.

Släpp form, sammansättning och förpackning

I det här fallet kan du behöva sluta ta piller - gulning av huden, mörk urinfärg, buksmärta, aptitlöshet. Dessa symtom kan vara leverskador. I det här fallet kan det vara nödvändigt att avbryta p-piller. Ciprofloxacin kan orsaka vita blodkroppar och din resistens mot infektion kan minskas. Vit blodkroppspotential kan sannolikt kontrolleras med blodprov. Det är viktigt att informera din läkare om din dos av läkemedel.

Användning av andra läkemedel Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, inklusive receptfria läkemedel. Detta gäller särskilt följande ämnen: - Theofyllinderivat - Antacida som innehåller aluminium och magnesium, inklusive sakralfat. Droger och ciprofloxacin är samtidigt förbjudna. Detta gäller också för en blandning som innehåller kalcium- eller järntillskottslösningar och didanosinpreparat.

Pris för Sumamed

Läkemedlet anses vara ett receptbelagt läkemedel, så innan du beställer det, glöm inte att skriva ett recept från en läkare. Priset på Sumamed varierar beroende på apoteket, så det är bättre att veta i förväg hur mycket Sumamed kostar. Antibiotikumet kan köpas i en onlinebutik, där katalogen är lätt att ange priset, beroende på frisättningsform. Som praktiken visar är priset här övervägande lägre än vid fasta försäljningsställen. Glöm inte att priset inte får inkluderas fraktkostnad. Den genomsnittliga kostnaden för rubel för den senaste månaden har ökat med ca 5%.

Priserna på apotek

Använd aldrig samma mängd mjölk och ciprofloxacin samtidigt. Ciprofloxacin ska tas minst två timmar före dessa produkter, eller minst 4 timmar efter. Ciprofloxacin kan ha en negativ effekt på din förmåga att reagera, särskilt om du lider av biverkningar som. Huvudvärk, yrsel, trötthet, illamående. Möjligheten att reagera kan bli mindre efter behandlingens början, dosen ökas genom att byta droger och administreras med alkohol.

Sumamed - biverkningar

Om du tar Sumamed - kan biverkningar uppstå som en allergi mot läkemedlets komponenter. En medicin kan orsaka:

Sumamed - kontraindikationer

Sumamed och graviditet är inkompatibla saker, eftersom antibiotikan har en mycket stark effekt och kan stanna länge i blodet. I undantagsfall, om det inte finns något att ersätta det, är det tillåtet att använda medicinering. Detta kan bara ske när den förväntade mamterns liv är i fara. Om det inte finns någon möjlighet att byta ut medicinen mer sparsamma analog får ansökan tilldelas en hög grad av försiktighet i närvaro av leversjukdomar och lever kolik. Förskriv inte Sumamed vid amning.

Eventuella biverkningar

Tabletter eller halvtablett ska sväljas med vatten. Tabletter kan tas med eller vid någon annan tidpunkt. Under behandling, ta tillräckligt med vätskor för att undvika ciprofloxacin urinkristaller. Dessutom krävs särskilda doseringsanvisningar om du är i dialys eller njursjukdomar behandlas.

I detta fall är det mycket viktigt att följa läkarens anvisningar. Din läkare kommer att berätta hur länge du ska behandlas med ciprofloxacin. Han borde visa ett paket med piller. Överdos kan uppleva ökad biverkningar: huvudvärk, yrsel, skakningar, svaghet, kramper, existerar inte visionen om saker, förvirring, mage och buksmärtor, lever och njure dysfunktion, urin kan förekomma i kristaller och blod. Eventuella biverkningar.

Video: Hur man förbereder en Sumamed-suspension

Sumamed - recensioner

Elena Petrovna, 51 år gammal

Jag kommer inte ihåg att jag var så sjuk. Läkaren föreskrev detta antibiotikum för bronkit. Jag gillade dosen av Sumamed och det faktum att behandlingstiden var bara tre dagar, och inte minst en vecka, som andra antibiotika. Efter den första dosen kom lättnad, även om fullständig återhämtning endast hände på den tionde dagen.

I naturen är jag motståndare mot antibiotika, men med mitt sår är det nödvändigt att dricka dessa piller, även om jag försöker att göra utan dem. Jag trodde inte att medicinen kan hjälpa på bara tre dagar, och det är billigt. Detta var ett betydande argument. Det är uppenbart att endast förvärring inte kan botas, men effekten, tillsammans med andra mediciner, var inte lång i kommande.

Svetlana, 30 år gammal

Hon gav sin son med angina - en mycket obehaglig sjukdom. Terapeuten utses Sumamed. Säljs i form av ett pulver som måste spädas med vatten för att producera en sirap. Jag gillade verkligen närvaron av en mätspruta för tillsats av vatten och en mätsked. Tack vare den trevliga smaken var det inga problem med att ta ett barns antibiotikum.

Titel: Sumamed

Farmakologisk aktivitet
Bredspektrum antibiotikum. Antibiotisk azalid, en representant för en ny undergrupp av makrolidantibiotika. När man skapar i fokus av inflammation med höga koncentrationer har en bakteriedödande effekt.

Grampositiva cocci är känsliga för azitromycin: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, st. agalactiae, streptokocksgrupper CF och G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negativa bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae och Gardnerella vaginalis; några anaeroba mikroorganismer: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; och Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromycin är inaktivt mot gram-positiva bakterier som är resistenta mot erytromycin.

farmakokinetik
Sug. Azitromycin absorberas snabbt från mag-tarmkanalen, på grund av dess stabilitet i en sur miljö och lipofilicitet. Efter oral administrering av 500 mg azitromycin maximala koncentrationen av azitromycin i plasma uppnås efter 2,5 -2,96 h och 0,4 mg / l. Biotillgängligheten är 37%.

fördelning
Azitromycin tränger in i luftvägarna, organen och vävnaderna i urogenitalt nervsystemet (särskilt prostatakörteln), hud och mjuka vävnader. Höga vävnadskoncentrationer (10-50 gånger högre än i plasma) och lång halveringstid beror på den låga bindningen av azitromycin till plasmaproteiner, liksom dess förmåga att tränga in i eukaryota celler och koncentrera sig i en låg pH-miljö som omger lysosomerna. Detta bestämmer i sin tur en stor uppenbar fördelningsvolym (31,1 l / kg) och hög plasma clearance. Azithromycins förmåga att ackumulera primärt i lysosomer är särskilt viktigt för eliminering av intracellulära patogener. Det har bevisats att fagocyter levererar azitromycin till infektionsstället, där det frisätts under fagocytos. Koncentrationen av azitromycin i infektionsfältet är signifikant högre än hos friska vävnader (med i genomsnitt 24-34%) och korrelerar med graden av inflammatoriskt ödem. Trots den höga koncentrationen i fagocyter påverkar azitromycin inte signifikant deras funktion.

Azitromycin förblir i bakteriedödande koncentrationer i det inflammatoriska fokuset i 5-7 dagar efter den sista dosen, vilket möjliggjorde utvecklingen av korta (3-dagars och 5-dagars) behandlingskurser.

avel
Utsöndring av azitromycin från plasma sker i 2 steg: halveringstid på 14-20 timmar i intervallet från 8 till 24 timmar efter läkemedelsadministrering och 41 timmar - inom området från 24 till 72 timmar, vilket medger användning av läkemedel en gång per dag.

Indikationer för användning
Infektionssjukdomar orsakade av patogener känsliga för läkemedlet: infektioner i de övre luftvägarna och ENT - tonsillit, sinuit (inflammation i näsans bihålor), tonsillit (inflammation i tonsiller / körtlar /), otitis media (inflammation i mellanörats hålrum); skarlet feber; infektioner i de nedre luftvägarna - bakteriell och atypisk pneumoni (lunginflammation), bronkit (inflammation i luftrören); hud- och mjukvävnadsinfektioner - erysipelas, impetigo (ytlig pustulös hudlesioner med bildning av variga skorpor), sekundärt infekterade dermatoser (hudsjukdomar); urinvägsinfektioner - och negonoreyny gonorré uretrit (inflammation i urinröret), och / eller cervicit (cervikal inflammation); Lyme sjukdom (borreliosis - en infektionssjukdom som orsakas av spirochaete Borrelia).

Användningsmetod
Sumamed tas 1 gång per dag, inte mindre än 1 timme före eller 2 timmar efter måltiden.

vuxna
Infektioner i andningsorganen, huden och mjuka vävnader: 500 mg i 3 dagar. Kronisk migrerande erytem: 1 g på 1: a dagen, därefter 500 mg från 2: e till 5: e dagen. I sjukdomar i mage och tolvfingertarm, associerat med Helicobacter pylori, 1 g (2 tabletter av 500 mg) per dag i 3 dagar. Sexuellt överförbara sjukdomar (okomplicerad uretrit / cervicit): 1 g en gång.

barn
Infektioner i andningsorganen, huden och mjuka vävnader: 10 mg / kg 1 gång per dag i 3 dagar. Ett undantag är de Kroniska erythema migräns: 1 gånger om dagen i 5 dagar i en dos av 20 mg / kg på dag 1, följt av 10 mg / kg från 2: a till 5: e dag.

Biverkningar
Illamående, diarré, buksmärta, mindre ofta - kräkningar och flatulens (gasackumulering i tarmarna). Kanske övergående (övergående) ökning av leverenzymer. Extremt sällsynt - hudutslag.

Kontra
Överkänslighet mot makrolidantibiotika. Försiktighet måste tas vid förskrivning av läkemedlet till patienter med svårt nedsatt lever- och njurefunktion. Läkemedlet ska ordineras med försiktighet till patienter med en indikation på allergiska reaktioner i historien (sjukdomshistoria).

graviditet
Under graviditetstiden och amningen är sumamed inte föreskriven, såvida inte nyttan av läkemedlet uppväger den möjliga risken.

Läkemedelsinteraktion
Förbättrar effekten av ergotalkaloider, dihydroergotamin. Tetracykliner och kloramfenikol - öka effekten (synergism), linkosamider - minska effekten. Antacida, etanol, mat sakta ner och minska absorptionen. Saktar utsöndrings ökningar i serumkoncentrationen och ökar toxiciteten av cykloserin, antikoagulantia, metylprednisolon och felodipin. Inhibera mikrosomal oxidation i hepatocyter, förlänger T1 / 2, långsam utsöndring, och toxicitet ökar koncentrationen av karbamazepin, ergotalkaloider, valproat, hexobarbital, fenytoin, disopyramid, bromokriptin, teofyllin och andra xantinderivat, orala hypoglykemiska medel. Oförenlig med heparin.

Tonsillit