Mig 400 - officiella * instruktioner för användning

Mig 400 - ett läkemedel med stark smärtstillande effekt. Det finns i alla apotek och tar från dentala, huvudvärk och andra typer av smärta.

Beskrivning och arbete MiG 400

Mig 400 tabletter hör till NSAID (transkript - icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) som en del av den aktiva substansen - ibuprofen. Formen på p-piller är oval, har en bilateral risk för separation och den ursprungliga präglingen på båda sidor. Tabletter finns i skalet, så mindre irriterande för magen.

Förutom 400 g ibuprofen innehåller läkemedlet hjälpämnen:

• natriumkarboximetylstärkelse;
• stärkelse;
• kiseldioxid;
• makrogol;
• povidon.

Mig 400 fungerar som andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Huvudåtgärden är anestesi. Som ett derivat av propionsyra, ger ibuprofen antiinflammatorisk effekt och reducerar feber, normaliserar temperaturen. Läkemedlet hjälper till att stabilisera staten genom att blockera typ 1 och typ 2 cyklooxygenas.

Ibuprofen hämmar också frisättningen av prostaglandiner - inflammatoriska mediatorer.

Effekten av läkemedlet är inte associerat med narkotiska effekter, det har inte så många biverkningar som narkotiska analgetika ger. Vid behandling, är det nödvändigt att ta hänsyn till blodproppsaktiviteten hos ibuprofen - det spädar blodet, vilket förhindrar vidhäftning av blodplättar.

Indikationer och kontraindikationer

Bäst av allt, Mig 400 hjälper till med smärta i samband med inflammatoriska sjukdomar. Därför är NSAIDs oftare ordinerat för patologier i det muskuloskeletala systemet som orsakas av inflammation:

• bursit;
• synovit;
• reumatoid artrit
• psoriasisartrit
• gikt.

Läkemedlet kan bli berusat med osteokondros i det akuta skedet - det minskar smärta. Också i listan över indikationer är en degenerativ sjukdom i lederna - artros, vilket orsakar styvhet och smärta.

Mig 400 stannar snabbt migrän och huvudvärk av vaskulärt ursprung.

Läkemedlet bidrar till att minska smärta i karies, pulpitis och andra dentala patologier. Mig 400 hjälper också till med trigeminal neuralgi, med neurit och neuralgi hos annan lokalisering. Enligt anmärkningen används läkemedlet för muskelsmärta (myalgi). Hos kvinnor kommer drogen snabbt minska smärtan under menstruationen. Verktyget kan också tas som antipyretiskt med akuta respiratoriska virusinfektioner, influensa, ont i halsen.

Listan över kontraindikationer inkluderar graviditet, ålder upp till 12 år och amning. Läkemedlet är också kontraindicerat vid följande tillstånd och sjukdomar:

• erosioner, gastrointestinala sår;
• akut gastrit
• Crohns sjukdom;

Verktyget kan inte tas med överkänslighet, allergier, utveckling av "aspirintriad". De tar mycket stor omsorg om piller om de tidigare har haft allergiska reaktioner mot andra NSAID-läkemedel. Under överinseende av en läkare och en kort kurs är behandling möjlig för njure och leverskador, i ålderdom, för högt blodtryck, hjärtsvikt.

Biverkningar

Vanligtvis orsakar inte en enda användning av läkemedlet några problem. Men med en behandlingskurs är ett antal biverkningar möjliga. Oftast är de förknippade med problem med mag-tarmkanalen och inkluderar:

• gastropati;
• buksmärtor;
• dålig aptit
• förstoppning eller diarré
• uppblåsthet;

I sällsynta fall uppstår ulcerösa och erosiva skador i mag-tarmkanalen och i svåra fall kan de vara komplicerade genom perforering och blödning. Det händer vanligtvis när du överdos eller tar för lång tid. Också bland biverkningarna finns ibland bronkospasm, som vanligtvis tjänar som en form av allergi mot NSAID. Vissa patienter har buller eller tinnitus, visuella störningar, dubbelsyn. Nervsystemet kan reagera med nervositet, humörförändringar och sömnighet. Svåra fall kan orsaka förvirring, icke-smittsam meningit.

Mig 400 Exakt Instruktion

Läkemedlet tas oralt, dosen väljs av en specialist enligt indikationer. Från åldern 12 år och äldre är initialdosen? tabletter, eller 200 mg, tas dagligen i en sådan dos 3-4 gånger. En annan behandlingsregim kan utföras, vanligtvis krävs detta för en snabbare analgetisk effekt. Ta 400 mg tre gånger per dag.

Maximal dos på första dagen är 1200 mg, den minskar omedelbart till 600 mg när effekten uppnås.

Den längsta behandlingssättet, enligt rekommendationerna i instruktionerna - 7 dagar. Förlänga det kan endast den närvarande läkaren i händelse av akut behov. Med nedsatt njurfunktion och leverdos reduceras vanligen med 2 gånger eller mer. Vid överdosering observeras följande tecken: depression och sömnighet, acidos, koma, njursvikt, arytmier.

Analoger MiG 400 och annan information

Kostnaden för Mig 400 - 80 rubel / 10 tabletter. Bland analogerna finns många produkter från gruppen av NSAID baserade på ibuprofen, liksom andra droger:

Mig - anvisningar för användning och frisättning av formulär, komposition, biverkningar och pris

Smärtor av olika ursprung, feber, förkylningar och influensa kan lätt lindras med MIG tabletter. En ytterligare fördel med läkemedlet är att dess aktiva ingrediens ibuprofen inte bara eliminerar smärta utan också har antipyretiska och antiinflammatoriska effekter. Innan du tar läkemedlet bör du känna till bruksanvisningen.

Sammansättningen av tabletterna MIG

Läkemedlet MIG 400 finns i form av ovala tabletter, med bilateral risk och stämpling. Tabletterna är förpackade i blister med 10 stycken. Sammansättningen av läkemedlet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjälpkomponenter

magnesiumstearat, natriumkarboximetylstärkelse, kolloidal kiseldioxid, majsstärkelse

Shell sammansättning

titandioxid, hypromellos, povidon, makrogol

Farmakodynamik och farmakokinetik

Instruktioner för användning av MIG innehåller information om att den aktiva substansen i tabletterna är ibuprofen. Denna komponent har antiinflammatoriska och antipyretiska effekter, hämmar icke-selektivt cyklooxygenas och blockerar syntesen av prostaglandiner. Läkemedlet har en analgetisk effekt för smärta. Tabletter absorberas snabbt från mag-tarmkanalen.

Läkemedlet når sin maximala plasmakoncentration två timmar efter intagandet, binder till proteiner med 99% och fördelas långsamt i synovialvätska. Biotransformation av ibuprofen uppträder i levern, karboxyl och hydroxyl inaktiva metaboliter bildas. Deras halveringstid är 2,5 timmar, utsöndras i urinen och gallan.

Indikationer för användning av tabletter MIG

Anledningarna till att ta MIG-tabletter beror på de bedövande egenskaperna hos den aktiva ingrediensen i läkemedlet - ibuprofen. Läkare förskriva piller för olika förhållanden. Direkta indikationer för symptomatisk behandling enligt instruktionerna är:

• huvudvärk;
• tandvärk;
• migrän;
• neuralgi;
• feber med förkylning, influensa;
• smärta i leder och muskler.

Dosering och administrering

Läkemedlet är avsett för oral administrering. Doseringen beror på sjukdomsförloppet och svårighetsgraden av smärtsymptom. Pillen börjar med en dos av 200 mg tre till fyra gånger om dagen. Beroende på tillgången på objektivt bevis i form av kvarstående smärta, kan dosen ökas till 400 mg tre gånger om dagen. Efter att resultatet uppnåtts, reduceras den totala dagliga dosen till 600-800 mg. Mottagarens varaktighet bör inte överstiga en vecka, enligt vad som anges i bruksanvisningen.

Mig med amning

Den aktiva substansen MIG 400 är inte en steroid och har ingen mutagen, teratogen eller cancerframkallande effekt, vilket ledde till att läkemedlet använts vid amning i strikt terapeutiska doser. Läkemedlet ska vara så begränsat som möjligt i tid, enligt bruksanvisningen. Om indikationerna kräver långvarig användning av läkemedlet, ska barnet överföras till artificiell utfodring. Efter avslutad behandling kan amning fortsätta.

Läkemedelsinteraktion

MIG 400 (MIG 400) kan minska effekterna av furosemid och tiaziddiuretika, vilket leder till natriumretention och undertryckande av prostaglandinproduktion. Andra läkemedelsinteraktioner från bruksanvisningen:

1. Ibuprofen ökar effekten av orala antikoagulantia, så det är tillrådligt att inte kombinera dem tillsammans.
2. Den aktiva komponenten i kompositionen minskar antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra, reducerar effekten av antihypertensiva läkemedel.
3. Läkemedlet används med försiktighet samtidigt med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och glukokortikosteroider, vilket leder till uppkomsten av biverkningar från matsmältningssystemet.
4. Ibuprofen ökar nivån av metotrexat i blodet, när det kombineras med zidovudin vid behandling av hemofili hos HIV-infekterade patienter ökar risken för hemartros.
5. Kombinationen av Mig och takrolimus leder till en ökad sannolikhet för nefrotoxicitet på grund av undertryckande av prostaglandins produktion.
6. Läkemedlet ökar de hypoglykemiska egenskaperna hos insulin och orala hypoglykemiska medel.

Biverkningar

MIG-tabletter kan leda till förekomsten av biverkningar från olika organ och system. Instruktioner för användning belyser följande:

• förstoppning, kräkningar, halsbränna, buksmärta, diarré, illamående, aptitlöshet, flatulens;
• konjunktivsvullnad, ögonlock, torra och irriterade ögon, dubbel syn eller suddig syn, hörselnedsättning, ljud eller tinnitus, giftig skada på optisk nerv;
• takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck;
• rinit, allergier, feber, angioödem, bronkospasm, anafylaktisk chock, anafylaktoida reaktioner, erytem, ​​kliande hud;
• minskning av hematokrit, serumglukos, hemoglobin, kreatininclearance;
• en ökning av serumkreatininkoncentrationen, leverenzymaktiviteten i plasma, en ökning av blödningstiden;
• andfåddhet;
• störningar i medvetandet, sömnlöshet, sömnighet, huvudvärk, irritabilitet, nervositet, ångest, agitation, yrsel, depression, hallucinationer;
• polyuri, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom, akut njursvikt, cystit
• agranulocytos, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, anemi;
• sårbildning i magslemhinnan, aphthous stomatit, smärta i munnen;
• dyspné;
• avbrott i levern
• eosinofili;
• hepatit, pankreatit;
• aseptisk meningit.

Mig 400: bruksanvisningar

struktur

Den aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen. En belagd tablett innehåller:

Majsstärkelse, kiseldioxid, kolloidal vattenfri, natriumstärkelseglykolat (typ A), magnesiumstearat

Hypromellos, makrogol 4000, povidon K30, titandioxid (E 171)

beskrivning

Oblong tabletter, belagda, från vit till nästan vit färg, med ett snitt för uppdelning på båda sidor. På övre sidan finns två präglade "E", belägna på båda sidor av haket.

Indikationer för användning

MIG® är ett antiinflammatoriskt och analgetiskt läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, NG1VP), som har en feberreducerande effekt.

MIG® används för

symptomatisk behandling med

smärta från mild till måttlig svårighetsgrad

Dessutom för 200 mg ibuprofen (1/2 tablett) feber.

Kontra

med överkänslighet mot ibuprofen eller något av ingredienserna i läkemedlet;

Om du tidigare haft acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, har du haft allergiska reaktioner, såsom:

- svullnad i nässlemhinnan

- hudreaktioner (rodnad, utslag, etc.);

för brott mot blodbildning av oförklarligt ursprung om det finns återkommande mag- eller duodenalsår (peptiska sår) eller blödning (två eller flera separata episoder av bekräftat peptiskt sår eller blödning) i nuet eller tidigare;

med tidigare gastrointestinal blödning eller perforering av ett sår i samband med tidigare föreskriven behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;

med blödning i hjärnan (cerebrovaskulär blödning) eller annan blödning som för närvarande finns tillgänglig

Risken för gastrointestinal blödning, bildandet av ett sår eller dess perforation ökar med ökande doser av NSAID hos patienter med sjukdomshistoria, särskilt komplicerad genom blödning eller perforering (se avsnitt 2 "Ta inte MIG®") såväl som hos äldre patienter. Behandling av dessa patienter bör startas med lägsta möjliga dos.

För dessa patienter, såväl som patienter som behöver samtidig behandling med låga doser acetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som ökar risken för gastrointestinala störningar, bör du överväga att använda kombinationsbehandling med läkemedel som har en skyddande effekt (till exempel, misoprostol eller protonpumpshämmare).

Patienter, särskilt de äldre, som har haft biverkningar från mag-tarmkanalen i historien bör rapportera alla ovanliga symptom som är förknippade med matsmältningssystemet (särskilt gastrointestinalt blödning), särskilt under de första behandlingsstegen.

Samtidigt tar du med droger som kan öka risken för sår eller blödning bör vara särskilt försiktig. Sådana läkemedel innefattar orala kortikosteroider, antikoagulanter såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagningsinhibitorer som används för att behandla depression eller antiplateletmedel såsom acetylsalicylsyra (se avsnitt 2: Övriga läkemedel).

Vid gastrointestinal blödning eller sår vid användning av MIG®, ska behandlingen med läkemedlet stoppas.

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ska användas med försiktighet hos patienter med gastrointestinalt fakta i historien (ulcerös kolit, Crohns sjukdom), eftersom deras tillstånd kan förvärras (se avsnitt 4 "Eventuella biverkningar").

Påverkan på hjärt-kärlsystemet

Läkemedel som MIG® kan eventuellt öka risken för att utveckla hjärtattack (hjärtinfarkt) eller stroke. Risken att utveckla komplikationer ökar på grund av en ökning av dosen och varaktigheten av behandlingen med detta läkemedel. Överstiga inte den rekommenderade dosen och varaktigheten av behandlingen (högst 4 dagar).

Om du har okontrollerad arteriell hypertoni, kongestivt hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, sjukdomar i periferartärerna och / eller hjärnkärlen, ska du rådgöra med din läkare eller apotek om behandling med detta läkemedel. Samma noggrann utvärdering ska genomföras innan långtidsbehandling eller om du har hjärtsjukdom, om du har haft stroke eller om du tror att du är i riskzonen för dessa sjukdomar (till exempel om du har högt blodtryck, diabetes, högt blodtryck kolesterolnivåer eller om du är rökare).

Det finns rapporter om att användningen av NSAID i mycket sällsynta fall har associerats med utvecklingen av svåra hudreaktioner med rodnad och bildning.

Vid det första utseendet av hudutslag, slemhinneskador eller andra tecken på överkänslighet ska du sluta använda MIG® och kontakta en läkare.

- Vid vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandade kollagenoser) kan MIG® endast appliceras efter en noggrann bedömning av fördelar / riskförhållandet. Det finns en ökad risk för symptom på icke-infektiös inflammation. hjärnskal (aseptisk meningit) (se avsnitt 4).

Speciellt noggrann medicinsk observation krävs:

för störningar i mag-tarmkanalen eller i närvaro av en historia av kronisk inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom); med förhöjt blodtryck eller hjärtsvikt

vid nedsatt njurfunktion (eftersom patienter med befintliga njursjukdomar kan utveckla akut nedsatt njurfunktion)

i strid med leverfunktionen under uttorkning;

direkt efter omfattande kirurgiska ingrepp; med allergier (till exempel hudreaktioner mot andra droger, astma, pollenallergier), kronisk svullnad i nässlemhinnan eller kroniska sjukdomar i andningsorganen, åtföljd av deras inskränkning;

- Mycket sällan kan svåra överkänslighetsreaktioner (till exempel anafylaktisk chock) utvecklas vid användning av MIG®. Vid de första tecken på överkänslighetsreaktioner efter att ha tagit MIG® ska behandlingen omedelbart stoppas.

- Ibuprofen, den aktiva substansen i MIG®, kan tillfälligt hämma trombocytfunktionen (trombocytaggregation). I detta avseende är det nödvändigt att upprätta en grundlig medicinsk observation av patienter med blödningsstörningar.

- Samtidig användning av droger som innehåller ibuprofen kan hämma antikoagulerande effekten av små doser acetylsalicylsyra (förebyggande av blodproppar). I det här fallet är det tillåtet att ta ibuprofensoderzhaschie-läkemedel endast på recept.

Om du tar droger som sänker blodpropp eller sänker blodsockernivåerna bör du övervaka blodpropp eller blodsockernivån som en försiktighetsåtgärd.

Du bör informera din läkare eller apotekspersonal om den aktuella eller nyligen använda användningen av andra droger, inklusive diskmedel.

Effekten av ibuprofen kan påverkas av vissa antikoagulanta läkemedel (läkemedel som förhindrar blodkoagulering), såsom acetylsalicylsyra / aspirin, warfarin, ticlopidin; vissa läkemedel för att sänka blodtrycket (ACE-hämmare, såsom kaptopril, beta-blockerare, angiotensin II-antagonister) liksom andra läkemedel. Ibuprofen kan i sin tur också påverka effekten av dessa läkemedel. Därför bör du rådgöra med din läkare innan du tar ibuprofen samtidigt med andra läkemedel.

Effekten av de aktiva beståndsdelarna eller gruppen av läkemedel som beskrivs nedan kan förändras när de tas med MIG®.

Släpp formulär

Blåsorna av opak PVC-film och aluminiumfolie belagd med glasin. Blåsor packas i vikkartonger med 10 och 20 belagda tabletter.

Förvaringsförhållanden

Förvaras oåtkomligt för barn.

Det här läkemedlet kräver ingen speciella lagringsförhållanden.

Hållbarhet

Förfallodatumet löper ut den sista dagen i den angivna månaden.

MIG 400

Indikationer för användning

Inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i det muskuloskeletala systemet: reumatoid, juvenil kronisk, psoriatisk artrit, låg ryggsmärta, neuralgiska amyotrofi (Personeydzha-Turner sjukdom), artrit, SLE (bestående av kombinationsterapi), giktartrit (akut attack av gikt föredragna snabba dosformer), ankyloserande spondylit (ankyloserande spondylit).

Pain: myalgi, ledvärk, ossalgiya, artrit, ischias, migrän, huvudvärk (inklusive menstruation syndrom) och tandvärk, för cancer, neuralgi, tendinit, tenosynovit, bursit, neuralgiska amyotrofi (Personeydzha-Turner sjukdom), posttraumatisk och postoperativ smärta, tillsammans med inflammation.

Algomenorrhea, inflammatorisk process i bäckenet, inkl. adnexit, förlossning (som smärtstillande och tokolytiskt medel).

Feverish syndrom med förkylningar och infektionssjukdomar.

Designad för symtomatisk terapi, som minskar smärta och inflammation vid användningstillfället, påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Möjliga analoger (ersättare)

Aktiv beståndsdel, grupp

Doseringsform

Filmbelagda tabletter

Kontra

Överkänslighet mot komponenter i MIG 400, erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen (inklusive magsår och 12 duodenala sår i det akuta skedet, ulcerös kolit, magsår, Crohns sjukdom - ulcerös kolit), en fullständig eller ofullständig kombination av astma, återkommande nasal polypos och paranasala bihålor och intolerans mot ASA eller andra NSAID (inklusive en historia), blodproppssyndrom (inklusive hemofili, förlängning av blödningstid, blödningstendens, hemorragisk diates), aktiv gastrointestinal shelter otechenie; allvarligt njurinsufficiens (CC mindre än 30 ml / min), progressiv njursjukdom, svår leverfel eller aktiv leversjukdom, tillstånd efter bypassoperation vid kransartären, bekräftad hyperkalemi, inflammatorisk tarmsjukdom, graviditet (III trimester).

Hur man ansöker: dosering och behandling

Inuti, efter att ha ätit. Vuxna: hos osteoartros, psoriasisartrit och ankyloserande spondylit - 400-600 mg MIGa 400 3-4 gånger per dag. I reumatoid artrit - 800 mg 3 gånger om dagen; med mjukvävnadsskador, sprains - 1,6-2,4 g / dag i flera doser. När algomenorré - 400 mg 3-4 gånger om dagen; med måttligt smärtssyndrom - 1,2 g / dag.

För barn över 12 år är initialdosen 150-300 mg 3 gånger om dagen, maximal dos är 1 g, därefter 100 mg 3 gånger om dagen; vid juvenil reumatoid artrit, 30-40 mg / kg / dag i flera doser. För att minska kroppstemperaturen 39,2 grader C och över - 10 mg / kg / dag, under 39,2 grader C - 5 mg / kg / dag.

Farmakologisk aktivitet

NSAID; Det har en analgetisk, antipyretisk och antiinflammatorisk effekt på grund av den icke-selektiva blockaden av TsOGl och TsOG2 och har en inhiberande effekt på syntesen av Pg. Den analgetiska effekten av MIG 400 är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Liksom alla NSAIDs uppvisar ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Biverkningar

På matsmältningssidan: NSAID-gastropati (illamående, kräkningar, buksmärta, halsbränna, aptitlöshet, diarré, flatulens, smärta och obehag i den epigastriska regionen), sårbildning i gastrointestinala slemhinna (ibland komplicerade genom perforation och blödning); irritation, torrhet i munslimhinnan eller smärta i munnen, sår i slemhinnan i tandköttet, aphthous stomatit, pankreatit, förstoppning, hepatit.

På andningsorganets sida: andfåddhet, bronkospasm.

På sinnenas del: hörselnedsättning, ringning eller tinnitus, reversibel toxisk optisk neurit, suddig syn eller diplopi, torrhet och ögonirritation, konjunktival och ödem i ögonlocken (allergisk), scotom.

Nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, psykomotorisk agitation, sömnighet, depression, förvirring, hallucinationer, sällsynt - aseptisk meningit (oftast hos patienter med autoimmuna sjukdomar).

Från sidan av kardiovaskulärsystemet: utveckling eller försämring av hjärtsvikt, takykardi, ökat blodtryck.

Ur urinvägarna: akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (ödem), polyuri, cystit.

Allergiska reaktioner mot komponenter MIG 400: hudutslag (typiskt erytematösa, urtikaria), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkokonstriktion, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), eosinofili, allergisk rinit.

Från sidan av blodbildande organ: anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.

Övrigt: ökad svettning.

Risken för sårbildning i matsmältningssystemet slemhinnor, blödning (gastrointestinal, gingival, livmoderhals, hemorrhoidal), synfel (färgvisionssjukdomar, scotomier, amblyopi) ökar vid långvarig användning i stora doser.

Särskilda instruktioner

Under behandling med MIG 400 är kontroll av mönstret av perifert blod och funktionell tillstånd i lever och njurar nödvändig.

När symptom på gastropati uppträder, visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, blodanalys med Hb, hematokrit, fekal ockult blodanalys.

För att förhindra utvecklingen av NSAID rekommenderas gastropati att kombineras med PgE (misoprostol).

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Patienterna bör avstå från alla aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet, snabb mental och motorisk respons.

Under behandling med MIG 400 rekommenderas inte etanol. För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, använd den minsta effektiva dosen av kortast möjliga kurs.

interaktion

Induktorer av mikrosomal oxidation (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket ökar risken för utveckling av svåra hepatotoxiska reaktioner.

Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan av MIG 400.

Minskar effekten av antihypertensiva läkemedel (inklusive BMCC och ACE-hämmare), den natriuretiska och diuretiska aktiviteten hos furosemid och hydroklortiazid.

Minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel, förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolytika (ökning av risken för hemorragiska komplikationer), ulcerös effekt med blödning av ISS och GCS, kolchicin, östrogen, etanol; ökar effekten av orala hypoglykemiska läkemedel och insulin.

Antacida och kolestyramin minskar absorptionen av ibuprofen.

Ökar blodkoncentrationen av digoxin, droger Li + och metotrexat.

Koffein ökar den analgetiska effekten.

Vid samtidig användning av ibuprofen reduceras den antiinflammatoriska och antiplateleteffekten av ASK (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser av ASA som ett blodplättsmedel efter att ha startat ibuprofen).

Vid samtidig användning med antikoagulantia och trombolytiska läkemedel (alteplazy, streptokinas, urokinas) ökar risken för blödning samtidigt.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyra, plikamycin öka incidensen hypoprotrombinemi.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Cyklosporin- och Au-läkemedel ökar effekten av ibuprofen på syntesen av Pg i njurarna, vilket uppenbaras av en ökning av nefrotoxicitet.

Ibuprofen ökar plasmakoncentrationen av cyklosporin och sannolikheten för dess hepatotoxiska effekter.

Läkemedel som blockerar tubulär sekretion minskar utsöndringen och ökar plasmakoncentrationen av den aktiva ingrediensen MIGA 400.

Frågor, svar, recensioner om läkemedlet MIG 400

Hej, efter att ha lidit purulent haimorit (punkningen utfördes 2 gånger), började trigeminala neuralgi, neuropatologen skrev Tebantin och Mig 400. Men jag läste instruktionerna från Tibantin för den andra behandlingsregimen och jag tilldelades enligt följande:
Tebantin 300 mg
1 dag - 1 hatt. 3 gånger
2 dag-1kap. 2 gånger
3 dag-1kap. 1 gång i 20 dagar

Mig 400 mg
1 flik. 2 gånger om dagen - 10 dagar

Och fysioterapi. Tack.

Informationen är avsedd för medicinsk och farmaceutisk personal. Den mest exakta informationen om förberedelsen finns i instruktionerna på förpackningen av tillverkaren. Ingen information som publiceras på denna eller någon annan sida på vår webbplats kan tjäna som en ersättning för personlig prövning till en specialist.

MIG 400

Mig 400 är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel av analgetisk, antiinflammatorisk och antipyretisk verkan.

Släpp form och sammansättning

Mig 400 tillverkas i form av filmdragerade tabletter: Vit eller nästan vit, oval, med risk för uppdelning på båda sidor (10 stycken i blisterförpackningar, i kartongpaket 1 eller 2 förpackningar).

Aktiv beståndsdel: Ibuprofen - 400 mg i 1 tablett.

Hjälpkomponenter: natriumkarboximetylstärkelse, magnesiumstearat, majsstärkelse, kolloidal kiseldioxid.

Kompositionen av filmskalet: titandioxid (E171), makrogol 4000, hypromellos, povidon K30.

Indikationer för användning

Mig 400 används för huvudvärk, tandvärk, neuralgi, migrän, menstruationsvärk, smärta i leder och muskler, feber med influensa och förkylningar.

Kontra

Mig 400 tabletter är kontraindicerade vid följande sjukdomar och tillstånd:

• Blödning av olika ursprung
• Aspirintriad;
• Erosiva och ulcerativa lesioner av organen i mag-tarmkanalen (inklusive förvärring av duodenalsår och magsår, ulcerös kolit, Crohns sjukdom);
• Hemorragisk diatese, hemofili, hypokoagulering och andra blödningsstörningar;
• Sjukdomar i den optiska nerven;
• Brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• Period av graviditet och amning
• Barnens ålder upp till 12 år;
• Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet, acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (inklusive i historien).

Läkemedlet förskrivas med försiktighet till patienter med hjärtsvikt, cirros med portal hypertension, njur- och / eller leverinsufficiens, hypertoni, duodenalsår och mage (historia), hyperbilirubinemi, nefrotiskt syndrom, enterit, gastrit, kolit, blodsjukdomar med okänd ursprung (anemi och leukopeni), liksom äldre.

Dosering och administrering

Mig 400 tabletter tas oralt. Dosen bestäms individuellt och beror på bevisen.

Startdosen för vuxna och barn över 12 år är 200 mg 3-4 gånger om dagen. Om en snabb terapeutisk effekt krävs, kan dosen av läkemedlet ökas till 400 mg 3 gånger om dagen. När den terapeutiska effekten uppnåtts ska den dagliga dosen minskas till 600-800 mg.

Mig 400 är oönskade att ta mer än en vecka eller i doser högre än rekommenderat. I annat fall krävs samråd med den behandlande läkaren.

Patienter med nedsatt funktion i hjärtat, njure eller lever ska minska dosen av läkemedlet.

Biverkningar

Under användningen av läkemedlet Mig 400 är följande biverkningar möjliga med systemen och organen:

• Matsmältningssystemet: aptitlöshet, illamående, halsbränna, kräkningar, flatulens, förstoppning, diarré; sällan - smärta i munnen, aphthous stomatit, sårbildning av tandköttets slemhinnor och mag-tarmkanalen, som i vissa fall är komplicerade av blödning och perforering, torrhet eller irritation i munslimhinnan;
• Kardiovaskulärt system: takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck;
• Andningsorgan: bronkospasm, andfåddhet;
• Central och perifert nervsystem: yrsel, ångest, agitation, huvudvärk, sömnlöshet, förvirring, irritabilitet och nervositet, depression, hallucinationer, sömnighet; sällan, aseptisk meningit;
• Urinvägar: allergisk nefrit, cystit, polyuri, akut njursvikt, nefrotiskt syndrom (ödem);
• Sense organ: buller eller tinnitus, dubbel vision eller suddig syn, irritation och torrhet i ögonen, scotom, hörselnedsättning, giftig skada på optisk nerv, svullnad i ögonlocken och konjunktiva (allergiskt ursprung);
• Hematopoietiskt system: agranulocytos, trombocytopeni, leukopeni, anemi (inklusive aplastisk och hemolytisk), trombocytopenisk purpura;
• Allergiska reaktioner: pruritus, anafylaktoid reaktion, dyspné eller bronkialspasm, hudutslag (urtikaria eller erytematösa), angioneurotiskt ödem, anafylaktisk chock, toxisk epidermal nekrolys, allergisk rinit, exsudativ erythema multiforme, feber, eosinofili;
• Laboratorieindikatorer: En minskning av hemoglobin eller hematokrit, en ökning av blödningstiden, minskning av kreatininclearance, minskning av plasmaglukosnivå, ökning av levertransaminasaktivitet och serumkreatininnivåer är möjliga.
• Långvarig användning vid höga doser: ökar risken för nedsatt syn, utveckling av blödning och sår i matsmältningsslemhinnan.

Särskilda instruktioner

Mig 400 kan maskera subjektiva och objektiva symptom, därför bör patienter med infektionssjukdomar förskrivas läkemedlet med försiktighet.

Ibuprofen ska avbrytas om det finns tecken på blödning från mag-tarmkanalen och synfel (kräver en oftalmologisk undersökning).

Risken att utveckla bronkospasm är högre hos patienter med allergiska reaktioner eller bronkial astma i nuet eller i historien.

Att reducera biverkningarna av läkemedlet hjälper till att utnämnas i den minsta effektiva dosen. Långtidsanvändning av analgetika ökar sannolikheten för analgetisk nefropati.

Under behandling med ibuprofen är det nödvändigt att övervaka funktionen hos njurarna och leveren och bilden av perifert blod.

Kombination med prostaglandin E (misoprostol) hjälper till att förhindra utveckling av gastropati.

Mig 400 bör avbrytas 48 timmar före den planerade bestämningen av 17-keto steroider.

Under behandlingen rekommenderas det inte att använda etanol; bör avstå från alla aktiviteter som kräver hastighet för psykomotoriska reaktioner och ökad uppmärksamhet.

Läkemedelsinteraktion

Ibuprofen kan minska effekten av tiaziddiuretika, furosemid och antihypertensiva medel. förbättra effekten av orala antikoagulantia och hypoglykemiska medel och insulin (upp till behovet av dosjustering); minska antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra; öka plasmakoncentrationen av metotrexat.

Vid samtidig användning med fenytoin, digoxin och litium är det möjligt att öka sina plasmakoncentrationer; med takrolimus - en ökad risk för nefrotoxiska effekter.

I kombination med zidovudin kan ibuprofen öka risken för hematom och hemartros hos patienter med HIV som lider av hemofili.

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad mot ljus, vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet - 3 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Mig 400

Anvisningar för användning:

Mig 400 är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel som används för symptomatisk behandling av feberförhållanden för influensa och förkylningar, liksom för att minska smärta av olika etiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen är ett derivat av propionsyra, som har antipyretiska, analgetiska och antiinflammatoriska effekter. Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har den också trombocyteraktivitet.

Den analgetiska effekten av den aktiva komponenten i Mig 400 är mest uttalad med smärtor som är inflammatoriska i naturen. I detta fall tillhör läkemedlets anestetiska egenskaper inte narkotikatypen.

Släpp form Mig 400

Mig 400 tillverkas i form av ovala tabletter med dubbelsidig markering och "E" präglad i blister med 10 stycken vardera.

Mig 400 (1 tablett) innehåller ibuprofen i en mängd av 400 mg. Förutom den aktiva komponenten innehåller Mig 400 hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, natriumkarboximetylstärkelse (typ A), majsstärkelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av Mig 400 i den aktiva komponenten är läkemedel Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex och Faspeek.

Virkningsmekanismen för Mig 400-analogerna är följande läkemedel: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax och Nekt.

Indikationer för användning MiG 400

Medicin Mig 400, enligt instruktionerna för symptomatisk behandling:

• migrän;
• huvudvärk;
• neuralgi;
• tandvärk;
• Menstruations smärta
• Muskler och ledsmärta;
• Influensa feber och katarralsjukdomar.

Kontra

Mig 400 har ett antal kontraindikationer. Läkemedlet ska inte användas för:

• "Aspirin Triad";
• Erosiva och peptiska sår, inklusive magsår och 12 duodenala sår och Crohns sjukdom;
• Blödning av olika etiologier;
• Hemofili och andra blödningsstörningar, inklusive hypokoagulering;
• Sjukdomar i den optiska nerven;
• Graviditet och amning
• Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• Överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och acetylsalicylsyra;
• Överkänslighet mot de komponenter som utgör Mig 400.

I barnläkemedel kan Mig 400 tabletter tas från tolv år.

Mig 400, instruktioner, bör tas med försiktighet:

• Mot bakgrund av hjärtsvikt;
• I åldern;
• Mot bakgrund av levercirros med portalhypertension;
• Med hypertoni
• Med nefrotiskt syndrom;
• När gastrit, enterit och kolit
• Mot bakgrund av lever- och njursvikt;
• Med magsår och 12 duodenalsår;
• Mot bakgrund av hyperbilirubinemi;
• Mot bakgrund av blodsjukdomar av okänd etiologi.

Metod för användning Mig 400

Den initiala dosen av läkemedlet Mig 400 är enligt instruktionerna för vuxna och barn som inte är yngre än tolv år 800 mg, uppdelat i lika doser i 3-4 doser.

I vissa fall är det möjligt att öka den dagliga dosen till tre Mig 400 tabletter, men den bör minskas till det vanliga efter att symtomen minskas.

Mot bakgrund av nedsatt njurfunktion, hjärta eller lever, bör dosen av Mig 400, enligt instruktioner, minskas.

Enligt instruktionerna ska Mig 400 tabletter inte tas längre än sju dagar, såväl som i högre doser, eftersom detta kan leda till en överdosering som uppträder som:

• huvudvärk;
• Buksmärtor;
• Akut njursvikt
• tinnitus;
• Kräkningar och illamående
• bradykardi;
• Metabolisk acidos;
• Dåsighet och slöhet;
• Andningsstopp;
• depression;
• Sänka blodtrycket;
• koma;
• Förmaksflimmer
• Takykardi.

Läkemedelsinteraktion

Effektiviteten av tiaziddiuretika och furosemid kan minskas vid samtidig användning med Mig 400, vilket är associerat med natriumretention.

Den kombinerade användningen av ibuprofen, som ingår i Mig 400, med orala antikoagulantia och acetylsalicylsyra rekommenderas inte.

Dessutom kan Mig 400 minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

Risken för nefrotoxisk effekt ökar med kombinationsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Biverkningar

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan Mig 400-tabletter orsaka skador på olika kroppssystem.

Sår i matsmältningssystemet kan uppvisa olika symptom, bland vilka mest sannolikt utvecklas kräkningar, buksmärtor, flatulens, illamående, halsbränna, diarré, förstoppning. I sällsynta fall kan sårbildning i gastrointestinala slemhinna observeras, komplicerat av blödning och perforering. Om det finns tecken på blödning i mag-tarmkanalen, ska Mig 400 avbrytas. Dessutom kan sjukdomar uppstå som:

• Munsmärta
• pankreatit;
• Irritation eller torrhet i munslimhinnan;
• Aptisk stomatit;
• Ulceration av slemhinnan i tandköttet;
• Hepatit.

Nervsystemet vid användning av Mig 400 tabletter uppträder oftast i form av:

• huvudvärk;
• Nervositet och irritabilitet
• sömnlöshet;
• yrsel;
• Psykomotorisk agitation;
• ångest;
• depression;
• sömnighet;
• hallucinationer;
• Förvirring.

Störningar hos andra kroppssystem under Mig 400 medicinering enligt instruktionerna inkluderar:

• Bronkospasm och andfåddhet (andningsorganen);
• Takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck (kardiovaskulärt system);
• Giftig skada på optisk nerv, hörselnedsättning, suddig syn eller dubbelsyn, ringning eller tinnitus (sensoriska organ);
• Anemi, agranulocytos, trombocytopeni och trombocytopenisk purpura (hematopoietiskt system);
• Allergisk nefrit, akut njursvikt, polyuri, nefrotiskt syndrom, cystit (urinvägar).

Långvarig användning av Mig 400 tabletter i höga doser ökar risken för blödning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorroida) och synfel.

Mot bakgrund av den pågående behandlingen med Mig 400-medicineringen är de mest troliga allergiska reaktionerna:

• Bronkospasm eller dyspné;
• Quinckes ödem;
• eosinofili;
• Hudutslag och klåda;
• Exudativt erytem multiforme;
• Anafylaktisk chock;
• Anafylaktoida reaktioner;
• feber;
• Toxisk epidermal nekrolys;
• Allergisk rinit.

Förvaringsförhållanden

Mig 400 är en icke-steroidal antiinflammatorisk medicin i överkioskförsäljning med en hållbarhetstid på 36 månader, med förbehåll för normala lagringsförhållanden (vid temperaturer upp till 30 ° C).

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!

Mig 400 Beskrivning

Upprepad administrering av läkemedlet rekommenderas inte tidigare än efter 6 timmar.
Det är nödvändigt att konsultera en läkare om klagomål kvarstår vid användning av MIG ® 400:

• för barn - mer än 3 dagar;
• hos barn - mer än 3 dagar när de används som en febrifuge
• och 4 dagar när de används som anestesi.

Äldre patienter, patienter med mild och måttligt svår leverfunktion och mild till måttligt nedsatt patienter med nedsatt njurfunktion är inte nödvändiga.

Den minsta effektiva dosen ska användas med kortast möjliga kortkurs.

Frekvensen klassificeras enligt kategori i enlighet med Världshälsoorganisationen, beroende på fallet: mycket ofta (> 1/10), ofta (1/100), sällan (1/1000), sällan (1/10000), mycket sällan ( ® 400 med andra NSAID, inklusive de med selektiva blockeringsmedel av COX-2.

För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen bör den minsta effektiva dosen av läkemedlet användas så kort som möjligt.

Försiktighet bör utvisas vid samtidig användning av ibuprofen med läkemedel som ökar risken för komplikationer från mag-tarmkanalen (inklusive blödning), såsom glukokortikosteroider, antikoagulantia eller antiplatelet (warfarin, acetylsalicylsyra) (se avsnittet Interaktion med andra läkemedel).

För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati rekommenderas samtidig användning av ibuprofen med protonpumpblockerare och prostaglandin E-läkemedel (t.ex. misoprostol).

När symptom på gastropati uppträder, är det nödvändigt att avbryta användningen av läkemedlet och omedelbart söka medicinsk hjälp. Noggrann övervakning har visats, inklusive esophagogastroduodenoscopy, blodanalys med hemoglobin, hematokrit och fekal ockult blodanalys.

Vid långtidsanvändning av ibuprofen är övervakning av perifera blodparametrar och leverns och njurarnas funktionella tillstånd nödvändig.

Före användning hos patienter med arteriell hypertension och / eller hjärtsvikt ska försiktighet utövas och samråd med en läkare, eftersom i denna kategori av patienter kan användningen av NSAID leda till vätskeretention, ödem och högt blodtryck.

Resultaten av kliniska studier och epidemiologiska data tyder på att användningen av ibuprofen, särskilt vid höga doser (2400 mg per dag) och långvarig användning, kan leda till ökad risk att utveckla arteriell trombos (utveckling av stroke eller hjärtinfarkt). I allmänhet, enligt epidemiologiska studier, är användningen av ibuprofen i låga doser (mindre än 1200 mg per dag) inte associerad med ökad risk för hjärtinfarkt.

Långvarig användning av smärtstillande medel för att lindra huvudvärk kan leda till förvärring. I en sådan situation (eller om det finns misstanke om dess utveckling), är det nödvändigt att sluta använda smärtstillande medel och söka medicinsk hjälp. Hyppig, vanlig användning av smärtstillande medel (särskilt deras kombinationer) kan leda till njurskador med risk för att utveckla njursvikt (analgetisk nefropati).

I mycket sällsynta fall är svåra hudinfektioner och mjukpappersinfektioner möjliga med vattkoppor. Användningen av MIG ® 400 för vattkoppor bör undvikas.

Det finns bevis på sällsynta fall av allvarliga hudreaktioner (såsom exfoliativ dermatit, Stephen-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys), inklusive dödliga fall vid användning av NSAID. Vid de första manifestationerna av hudutslag, slemhinnesskador eller andra tecken på en allergisk reaktion, ska användningen av MIG ® 400 omedelbart stoppas.

Patienter med allergiska sjukdomar och / eller kroniska obstruktiva lungsjukdomar har en ökad risk för allergiska reaktioner när de tar ibuprofen.

Allergiska reaktioner kan uppstå som attacker av astma, angioödem eller urtikaria. I mycket sällsynta fall har allvarliga överkänslighetsreaktioner observerats (till exempel anafylaktisk chock). Vid de första tecknen på en överkänslighetsreaktion bör användningen av läkemedlet MIG ® 400 stoppas och rådfråga en läkare.

Om det är nödvändigt att bestämma koncentrationen av 17-ketosteroider i blodplasman, ska användningen av läkemedlet avbrytas 48 timmar före studiens start.

Under användningsperioden för läkemedlet MIG ® 400 rekommenderas inte alkohol.

Ibuprofen kan negativt påverka reproduktiv funktion och ägglossning hos kvinnor, så kvinnor som planerar graviditet rekommenderas inte att ta ibuprofen. Kvinnor som har problem med graviditeten eller testas för infertilitet bör sluta ta ibuprofen.

När du använder läkemedlet hos barn med tecken på uttorkning finns risk för njurskador.

Under behandlingstiden med ibuprofen kan graden av mentala och motoriska reaktioner minska, så omhändertagande måste vidtas vid körning av fordon och övning av potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

Tabletter, filmbelagda, 400 mg.
10 tabletter i blisterförpackning (blister) tillverkad av PVC / aluminiumfolie.
På 1 eller 2 blåsor med applikationsanvisningen i kartong.

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn!

3 år.
Använd inte efter utgångsdatum för det läkemedel som anges på förpackningen.

Berlin - Chemie AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlin
Tyskland
eller
Menarini-von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Dresden
Tyskland

123317, Moskva, Presnenskaya Embankment, 10, BC "Embankment Tower" affärscentrum, Block B,
tel. (495) 785-01-00, fax (495) 785-01-01

preparat
Berlin-Chemie / Menarini