AnviMax: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland

AnviMax är ett läkemedel för etiotropisk och symptomatisk behandling av respiratoriska virusinfektioner.

Aktiva beståndsdelar i sammansättningen av 1 påse AnviMax:

• paracetamol - 360 mg;
• askorbinsyra - 300 mg;
• kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg;
• Rimantadinhydroklorid - 50 mg;
• rutozidtrihydrat - 20 mg;
• loratadin - 3 mg.

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.

Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till kapillärernas normala permeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, kompenserar för vitamin C-brist.

Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet hos blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer under influensa och akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering av M2-kanalerna från influensa A-viruset, försämrar förmågan att penetrera celler och frigöra ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

Drogen har ett brett spektrum av farmaceutiska effekter:

• antipyretikum;
• analgetikum (analgetikum);
• ett antihistamin;
• antiviralt;
• interferonogenic;
• angioprotective.

Indikationer för användning

Vad hjälper AnviMax? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

• etiotropisk behandling av influensatyp A;
• symptomatisk behandling av förkylningar, influensa och ARVI, tillsammans med feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa hos vuxna.

Anvisningar för användning AnviMax dosering

Lös upp innehållet i 1 dospåse i en halv kopp kokt varmt vatten och blanda noggrant. Använd omedelbart efter upplösning.

Standarddoseringen av AnviMax enligt instruktionerna för vuxna är 1 dospåse 2-3 gånger dag efter måltid, i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner.

Kapslarna sväljas helt efter måltider, pressat vatten, utan att bryta och inte skada.

Bruksanvisning rekommenderar att du tar 1 kapsel AnviMax P blå och 1 kapsel AnviMax P röd (enstaka doser) 2-3 gånger om dagen. Varaktigheten av behandlingen är 3-5 dagar, tills symtomen på sjukdomen försvinner.

Om det inte finns några förbättringar i hälsan ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av AnviMax:

• matsmältningssystemet: dyspepsi, aptitlöshet, skada på duodenalslimhinnan och magen, torrhet i munslimhinnan, diarré, flatulens;
• Central nervsystemet: tremor, huvudvärk, irritabilitet, rodnad, yrsel, sömnighet, hyperkinesi;
• endokrina systemet: glykosuri, hyperglykemi;
• hematopoetisk system: förändring av blodparametrar;
• urinvägar: måttlig pollakiuria;
• allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, urtikaria.

Kontra

AntiviMax är kontraindicerat i följande fall:

• överkänslighet mot en eller flera komponenter i läkemedlet;
• erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen;
• gastrointestinal blödning;
• hemofili;
• hemorragisk diatese;
• gipoprotrombinemii;
• portalhypertension;
• avitaminos K;
• njursvikt
• graviditet, amningstid
• akut njursjukdom, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit eller förvärring av kroniska sjukdomar i dessa organ);
• kronisk alkoholism
• hyperkalcemi, svår hyperkalciuri, nefroluritiasi, sarkoidos, samtidig användning av hjärtglykosider (risk för arytmier);
• laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption; fenylketonuri;
• Receptionen är kontraindicerad hos barn under 18 år.

Använd försiktighet:

• I epilepsi är cerebral ateroskleros, diabetes mellitus, brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas, hemokromatos, sideroblastisk anemi, thalassemi, hyperoxaluri, urolithiasis, uttorkning, malabsorptionssyndrom, kalciumnephroanthiasis, inte obehagliga.
• När elektrolytskador (risk för hyperkalcemi), diarré.
• Hos äldre patienter med arteriell hypertension (ökad risk för hemorragisk stroke på grund av dess beståndsdel rimantadin).

överdos

Under de första 24 timmarna efter en överdos kan hudens hud, illamående, diarré, kräkningar, epigastrisk smärta utvecklas. brott mot glukosmetabolism, metabolisk acidos, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar.

Symtom på onormal leverfunktion kan uppträda 12-48 timmar efter överdosering.

Vid allvarlig överdosering - leverfel med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada).

För behandling AnviMaksom administreras överdos donator sulfhydrylgrupper och prekursorer av glutation-syntes-metionin under 8-9 timmar efter överdosen och acetylcystein - under 8 timmar. Utför magsköljning, föreskriven symptomatisk behandling.

Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.

AnviMax Analoger, pris på apotek

Om det behövs kan du ersätta AnviMax med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

1. Antigrippin,
2. Influensa och kyla,
3. Coldrex MaxGripp,
4. Bonifen forte,
5. tempalgin,
6. Theraflu,
7. Fervex.

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för användning av AnviMax, priset och recensionerna av läkemedel med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på ryska apotek: Anvimaks pulver 3 påsar - från 90 till 97 rubel, enligt 592 apotek.

Förvara på torr plats, skyddad mot ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 2 år. Försäljningsvillkor från apotek - utan recept.

Theraflu eller Animax - vilket är bättre att välja?

Även om Teraflu och Animax förskrivs för att eliminera symptomatiska manifestationer av virala och katarrala sjukdomar, finns det en signifikant skillnad i sammansättningen av de aktiva beståndsdelarna.

Teraflu innehåller paracetamol, feniraminmaleat, fenylefrinhydroklorid och askorbinsyra som ett vitamintillskott. Anvimaksa Skillnaden är att förutom paracetamol och askorbinsyra i kompositionen av aktiva ingredienser är kalciumglukonat monohydrat, loratadin, rimantadin-hydroklorid, rutosid trihydrat.

Man kan dra slutsatsen att det har den fördelen framför Anvimaks Theraflu, eftersom det är Etiotropic drog, och inte bara eliminera symptomen, men också påverka orsaken till sjukdomen - en främmande virus.

Särskilda instruktioner

Behandlingstiden bör inte överstiga 5 dagar.

Läkemedlet rekommenderas inte för användning med befintliga metastatiska tumörer.

Patienter som missbrukar alkohol bör konsultera en specialist innan de tas emot, på grund av eventuella skadliga effekter av paracetamol på levern.

Under perioden med AnviMax terapi måste extremt försiktighet vidtas vid körning av fordon och utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver respons och koncentration.

Läkemedelsinteraktion

Med samtidig användning av paracetamol med urikosurala läkemedel minskar deras effektivitet. Höga doser av paracetamol ökar effekten av antikoagulantia. Metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol. Barbiturater (med långvarig användning) minskar effektiviteten av paracetamol.

Etanol, hepatotoxiska läkemedel, rifampicin, tricykliska antidepressiva medel, fenytoin, fenylbutazon och barbiturater ökar risken för allvarlig förgiftning även vid en liten överdosering av paracetamol. Hämmare av mikrosomal oxidation minskar sannolikheten för hepatotoxisk verkan.

Askorbinsyra ökar absorptionen av järnpreparat i tarmen, ökar koncentrationen av penicillin i blodet, medan användningen av kortverkande sulfonamider salicylater och ökar sannolikheten för kristalluri, ökar utsöndringen av läkemedel med en alkalisk reaktion och saktar ner syror.

Tillsammans med upptagande deferoxamin kan öka järnutsöndringen minskar den kronotropa effekten av isoprenalin, minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet ökar etanol clearance (som, i sin tur, minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen), minskar tubulär reabsorption av tricykliska antidepressiva medel och amfetaminer, minskar den terapeutiska effekten av neuroleptika härrörande från fenotiazin.

Vid samtidig användning med primidon och barbiturater ökar utsöndringen med urin.

Rimantadin kombinerat med koffein ökar sin stimulerande effekt.

Koncentrationen av loratadin i blodet ökar samtidigt med CYP3A4- och CYP2D6-hämmare.

Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner

Instruktioner från pills.rf

Huvudmeny

Endast de senaste officiella instruktionerna för användning av läkemedel! Instruktioner för droger på vår webbplats publiceras i oförändrat form, där de är fästade på drogerna.

AnviMax® kapslar

INSTRUKTIONER för medicinsk användning av läkemedlet AnviMax®

Registreringsnummer: LP 001965-111016
Handelsnamnet på läkemedlet: AnviMax®
Doseringsform: kapslar

Sammansättningen av en kapsel
Kapsel P. Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 360,0 mg; hjälpämnen: pregelatiniserad stärkelse - 9,0 mg, kolloidal kiseldioxid - 3,0 mg, laktosmonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3,0 mg.
Kompositionen av hård gelatinkapsel: gelatin - 94,795 mg, patenterad blå färgämne (Е 131) eller briljantblått färgämne (Е 133) - 0,265 mg, titandioxid (Е 171) - 1,940 mg.
Kapsel R. Aktiva beståndsdelar: askorbinsyra - 300,0 mg, kalciumglukonatmonohydrat - 100,0 mg, rimantadinhydroklorid - 50,0 mg, rutosidtrihydrat (vad gäller rutosid) - 20,0 mg, loratadin - 3,0 mg; hjälpämnen: potatisstärkelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.
Kompositionen för hårdgelatinkapseln: gelatin - 94,064 mg, järnfärggul oxid (E 172) - 0,970 mg, järnfärg röd oxid (E 172) - 0,485 mg, crimson färgämne [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg titandioxid (E 171) - 0,970 mg.

beskrivning
Kapslar P hård gelatin nummer 0 blå. Innehållet i kapslarna är en blandning av pulver och granuler av vitt eller vitt med en krämig eller rosa snitt, klumpar är tillåtna.
Kapslar P fast gelatin nummer 0 röd. Innehållet i kapslarna är en blandning av pulver och granulat från gult till gult med en grön nyans och vit färg, klumpar är tillåtna.

Farmakoterapeutisk grupp
ARI och "kall" symptombehandling.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik
Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.
Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.
Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till normal kapillärpermeabilitet, blodkoagulation, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll vid utvecklingen av kroppens immunsvar, kompenserar för vitamin C-brist
Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet hos blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer under influensa och akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).
Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering av M2-kanalerna från influensa A-viruset, försämrar förmågan att penetrera celler och släppa ut ribonukleoprotein och därmed hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.
Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.
Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.
farmakokinetik
Paracetamol. Absorptionen är hög. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter, ytterligare metaboliseringsvägar är hydroxylering till 3-hydroxikaracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, som därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater. Hos vuxna förekommer glukuronidering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad. Äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och ökar halveringstiden.
Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametrar för paracetamol: maximal plasmakoncentration uppnås med användning av kapslar efter 1,20 ± 0,72 h och är 5,01 ± 1,70 μg / ml, halveringstiden är 3,04 ± 1 01 h
Askorbinsyra absorberas i mag-tarmkanalen (främst i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sjukdomar i mag-tarmkanalen (magsår och 12 duodenalsår, förstoppning eller diarré, maskbesmittning, giardiasis), användning av färsk frukt och grönsaksjuicer, alkaliskt drickande minskar absorptionen av askorbinsyra i tarmen. Plasma askorbinsyrakoncentrationen ligger normalt runt 10-20 μg / ml. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administration är 4 h. Den tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader. Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. tränger igenom placentan. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma. Metaboliserad övervägande i levern till deoxyascorbic och sedan till oxaloättiksyra och askorbat 2-sulfat. Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med då oförändrad och i form av metaboliter. Rökning och användning av etanol accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandling till inaktiva metaboliter), vilket dramatiskt minskar reserverna i kroppen. Visas under hemodialys.
Kalciumglukonat. Cirka 1 / 5-1 / 3 av oralt administrerat kalciumglukonat absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av ergokalciferol, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt. Omkring 20% ​​utsöndras av njurarna, resten (80%) - genom tarmarna.
Rimantadine. Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 40%. Fördelningsvolym - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal sekretion är 50% högre än plasma. Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% - oförändrad. Vid kroniskt njursvikt ökar halveringstiden med 2 gånger. Hos personer med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan det samlas i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance. Hemodialys har en mindre effekt på clearance av rimantadin.
Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametadparametadin: Maximal plasmakoncentration uppnås med användning av kapslar i 4,53 ± 2,52 timmar och är 68,2 ± 26,6 ng / ml, halveringstiden är 30,51 ± 9, 83 h.
Rutin. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administrering är 1-9 timmar. Det utsöndras huvudsakligen i gallan och i mindre utsträckning av njurarna. Halveringstiden är 10-25 timmar.
Loratadin. Absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Maximal koncentration hos äldre ökar med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliserad i levern för att bilda den aktiva metaboliten av descarboethoxyloratadin med deltagande av cytokrom CYP3A4-isoenzymer och i mindre utsträckning CYP2D6. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Utsöndras av njurarna och med gallan. Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys är farmakokinetiken nästan oförändrad.
Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametrar för loratadin: maximal plasmakoncentration uppnås efter 2,92 ± 1,31 timmar och är 2,36 ± 1,53 ng / ml, halveringstiden är 12,3 ± 6,8 h.

Indikationer för användning

Etiotrop behandling av influensatyp A, symptomatisk behandling av "kalla" sjukdomar, influensa och ARVI, tillsammans med feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa hos vuxna.

Kontra

Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet; erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen; gastrointestinal blödning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portalhypertension; avitaminos K; njursvikt graviditet, amningstid akut njursjukdom, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit eller förvärring av kroniska sjukdomar i dessa organ); kronisk alkoholism hyperkalcemi, hyperkalciuri, nefroluritiasis, sarkoidos, samtidig användning av hjärtglykosider (risk för arytmier); laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption.
Barnens ålder upp till 18 år.

Med omsorg

Begränsa användningen av epilepsi ), hyperkalciuri.
Äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).

Använd under graviditet och under amning

Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.

Dosering och administrering

Inside.
Vuxna: 1 kapsel P blå och 1 kapsel P röd (singeldos) 2-3 gånger dag efter måltid, dricksvatten i 3-5 dagar tills symtomen på sjukdomen försvinner. Om det inte finns någon förbättring av välbefinnandet ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.

Biverkningar

I enlighet med beståndsdelarna.
Från sidan av centrala nervsystemet. Ökad irritabilitet, sömnighet, tremor, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, "flusher" av blod i ansiktet.
Från matsmältningssystemet. Lesioner av magehinnan i magen och duodenum, dyspepsi, torr slemhinnor i munnen, aptitlöshet, bukdistension (flatulens), diarré (diarré).
Ur urinvägarna. Måttlig pollakiuria.
Från sidan av blodbildningsorganen. Förändringar i blodantalet. Kontroll behövs.
Övrigt. Inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).
Allergiska reaktioner. Hudutslag, klåda, urtikaria.
Om några biverkningar som anges i anvisningarna förvärras eller om du har märkt några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna, informera din läkare omedelbart.

överdos

Symptom: under de första 24 timmarna efter administrering - hudens hud, illamående, diarré, kräkningar, smärta i epigastrik regionen; brott mot glukosmetabolism, metabolisk acidos, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Symtom på onormal leverfunktion kan uppträda 12-48 timmar efter en överdosering. Vid allvarlig överdosering - leverfel med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada).
Behandling: Introduktion av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin inom 8-9 timmar efter överdosering och acetylcystein - inom 8 timmar. Magsvikt, symptomatisk behandling. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.

Interaktion med andra droger

Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel. Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel. Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos. Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol. Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol. Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.
Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein. Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.
Ascorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet. Det förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till järn); kan öka utsöndringen av järn vid användning med deferoxamin. Ökar risken för kristalluri vid behandling av kortverkande salicylater och sulfonamider, saktar njurarnas utsöndring av syror, ökar utsöndringen av läkemedel som har en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet. Ökar total clearance av etanol, vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen. Samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin. Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen. Minskar terapeutisk effekt av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fenotiazinderivat, tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel.
Loratadin. Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.

Särskilda instruktioner

Användningstid - högst 5 dagar.
Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.
Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet
Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär
Kapslar.
Kapslar P. 10 kapslar i blisterförpackning.
Kapslar R. För 10 kapslar i en blisterförpackning.
2 blisterförpackningar (en med kapslar P blå, den andra med kapslar P röd) med anvisningar för användning i en kartong.

Förvaringsförhållanden
På en torr, mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet
2 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek
Låt gå utan recept.

tillverkare
JSC "Farmproekt", Ryssland, 192236, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.
eller
LLC NPO "FarmVILAR"
Ryssland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Namn på den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas
Sotex FarmFirm CJSC
Konsumenternas påståenden ska skickas till Sotex FarmFirma CJSC: Ryssland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommun, distriktet Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

AnviMax pulver för lösningstillverkning - officiella instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamnet på läkemedlet: AnviMax ®

Doseringsformulär:

Sammansättningen av innehållet i en påse

Aktiva ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyra - 300 mg, kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (vad gäller rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg;
hjälpämnen: aspartam -30 mg, hypromellos - 10 mg, kolloidal kiseldioxid - 20 mg, laktos -4086 mg monohydrat, livsmedelsaromer (citron eller citron och honung eller hallon eller svart vinbär) - 21 mg.

beskrivning

Innehållet i påsen - en blandning av pulver och granulat från nästan vit till gul med en grönfärgad färgfärg med karaktäristisk lukt (citron, citron med honung, hallon, svarta vinbär). Närvaron av enkla granuler rosa.

Lösningen efter upplösning av pulvret är en färglös eller lätt salladlösning med en gulaktig kant med en karakteristisk lukt (citron, citron med honung, hallon, svarta vinbär). Närvaron av oupplösta gula partiklar tillåts.

Farmakoterapeutisk grupp av akut respiratoriska infektioner och "kall" symptombehandling.

ATX-kod: R05X

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.
Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.

Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till kapillärernas normala permeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, kompenserar för vitamin C-brist.

Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet hos blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer under influensa och akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering av M2-kanalerna från influensa A-viruset, försämrar förmågan att penetrera celler och frigöra ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

farmakokinetik

Paracetamol. Absorptionen är hög. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i geo-mantsephaliska barriären. Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter. Ytterligare metaboliska vägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater. Hos vuxna förekommer glukuronisering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad. Äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och ökar halveringstiden.

Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametrar för paracetamol: maximal plasmakoncentration uppnås med användning av pulveret efter 0,7 ± 0,39 h och är 4,79 ± 1,81 μg / ml, halveringstiden är 2,73 ± 0,76 h.

Askorbinsyra absorberas i mag-tarmkanalen (främst i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sjukdomar i mag-tarmkanalen (magsår och 12 duodenalsår, förstoppning eller diarré, maskbesmittning, giardiasis), användning av färsk frukt och grönsaksjuicer, alkaliskt drickande minskar absorptionen av askorbinsyra i tarmen. Plasma askorbinsyrakoncentrationen ligger normalt runt 10-20 μg / ml. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administration är 4 h. Den tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader. Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. tränger igenom placentan. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma. Metaboliserad övervägande i levern till deoxyascorbic och sedan till oxaloättiksyra och askorbat 2-sulfat. Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med då oförändrad och i form av metaboliter. Rökning och användning av etanol accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandling till inaktiva metaboliter), vilket dramatiskt minskar reserverna i kroppen. Visas under hemodialys.

Kalciumglukonat. Cirka 1 / 5-1 / 3 av den oralt administrerade kalciumglukosen absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av ergokalciferol, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt. Omkring 20% ​​utsöndras av njurarna, resten (80%) - genom tarmarna.

Rimantadine. Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 40%. Fördelningsvolym - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal sekretion är 50% högre än plasma. Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% - oförändrad. Vid kroniskt njursvikt ökar halveringstiden med 2 gånger. Hos personer med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan det samlas i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance. Hemodialys har en mindre effekt på clearance av rimantadin.

Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametadparametadin: maximal plasmakoncentration uppnås när pulveret appliceras efter 5,28 ± 2,54 timmar och är 69,0 ± 19,7 ng / ml, halveringstiden är 33,26 ± 12,76 timmar

Rutin. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administrering är 1-9 timmar. Det utsöndras huvudsakligen i gallan och i mindre utsträckning av njurarna. Halveringstiden är 10-25 timmar.

Loratadin. Absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Maximal koncentration hos äldre ökar med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliserad i levern för att bilda den aktiva metaboliten av descarboethoxyloratadin med deltagande av cytokrom CYP3A4-isoenzymer och i mindre utsträckning CYP2D6. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Utsöndras av njurarna och med gallan. Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys är farmakokinetiken nästan oförändrad.

Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametrar för loratadin: maximal plasmakoncentration uppnås efter 3,28 ± 1,25 h och är 1,85 ± 0,95 ng / ml, halveringstiden är 11,29 ± 5,52 h.

Indikationer för användning

Etiotrop behandling av influensatyp A, symptomatisk behandling av "kalla" sjukdomar, influensa och ARVI, tillsammans med feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa hos vuxna.

Kontra

Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet; erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen; gastrointestinal blödning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portalhypertension; avitaminos K; njursvikt graviditet, amningstid akut njursjukdom, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit eller förvärring av kroniska sjukdomar i dessa organ); kronisk alkoholism hyperkalcemi, uttalad hyperkalciuri, nefroluritias, sarkoidos, samtidig användning av hjärtglykosider (risk för arytmier); laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption; fenylketonuri. Barnens ålder upp till 18 år.

Med omsorg

Begränsa användningen av epilepsi ), hyperkalciuri.

Äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet). Använd under graviditet och under amning. Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.

Dosering och administrering

Lös upp innehållet i en påse i ett halvt glas kokt varmt vatten. Använd omedelbart efter upplösning. Rör om användningen. Vuxna: Ta 1 dospåse 2-3 gånger om dagen efter måltid i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner.

Om det inte finns någon förbättring av välbefinnandet ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.

Biverkningar

I enlighet med beståndsdelarna.

Från sidan av centrala nervsystemet. Ökad irritabilitet, sömnighet, tremor, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, "flusher" av blod i ansiktet. Från matsmältningssystemet. Lesioner av magehinnan i magen och duodenum, dyspepsi, torr slemhinnor i munnen, aptitlöshet, bukdistension (flatulens), diarré (diarré).
Ur urinvägarna. Måttlig pollakiuria.
Från sidan av blodbildningsorganen. Förändringar i blodantalet. Kontroll behövs.
Övrigt. Inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).
Allergiska reaktioner. Hudutslag, klåda, urtikaria.

Om några biverkningar som anges i anvisningarna förvärras eller om du har märkt några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna, informera din läkare omedelbart.

överdos

Symptom: under de första 24 timmarna efter administrering - hudens hud, illamående, diarré, kräkningar, smärta i epigastrik regionen; brott mot glukosmetabolism, metabolisk acidos, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Symtom på onormal leverfunktion kan uppträda 12-48 timmar efter en överdosering. Vid allvarlig överdosering - leverfel med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada).

Behandling: Introduktion av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin inom 8-9 timmar efter överdosering och acetylcystein - inom 8 timmar. Magsvikt, symptomatisk behandling. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.

Interaktion med andra droger

Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel. Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel. Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos. Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol. Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol. Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein. Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Ascorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet. Det förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till järn); kan öka utsöndringen av järn vid användning med deferok-sin. Ökar risken för kristalluri vid behandling av kortverkande salicylater och sulfonamider, saktar njurarnas utsöndring av syror, ökar utsöndringen av läkemedel som har en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet. Ökar total clearance av etanol, vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen. Samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin. Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen. Reducerar den terapeutiska verkan av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fentiazinderivat, tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva.

Loratadin. Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.

Särskilda instruktioner

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.

Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet

Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

På 5 g pulver för beredning av lösning för intag [citron eller citron med honung, hallon eller svartbär] i påsar som kan förseglas. 3, 6, 12 eller 24 påsar med instruktioner för användning i ett förpackning från en kartong.

Förvaringsförhållanden

På en torr plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

Låt gå utan recept.

tillverkare

Ryssland, 192236, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

000 NPO FarmVILAR

Ryssland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Namn på den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas

Sotex FarmFirm CJSC

Konsumentklagomål ska skickas till Sotex FarmCompany CJSC: Ryssland,

1 41345, Moskva-regionen, Sergievo-Posadsky kommun, distriktet Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

AnviMaks

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

AnviMax är ett antihistamin, antiviralt, analgetiskt, antipyretiskt och angioprotektivt läkemedel.

Släpp form och sammansättning

AnviMax finns i följande former:

• hårda gelatinkapslar, storlek №0 (två typer): kapslar P - blå innehåll - blandning av granuler och pulver, vita eller med en vit eller rosaaktig kremovatam färg, ibland med klumpar; Kapslar R - rött, innehållet - blandningen av granuler och pulver, vita och gula eller gul till grönaktig färg, ibland med klumpar (10 stycken kapslar P i blåsor och 10 stycken kapslar P i blister i en kartong bundle av ett blisterförpackning med olika färgkapslar);
• pulver för oral lösning (hallon, citron, tranbär, svarta vinbär, citron honung): en blandning av granuler och pulver från nästan vitt till gult med en grönaktig nyans, med en karakteristisk lukt (beroende på typen av pulver - hallon, citron, tranbär, svart currant eller citron med honung), ibland stöter på en enda rosa granulat; beredda lösningen lätt grumlig, färglös eller gulaktig färg, har en karaktäristisk lukt (beroende på typen av pulver) kan vara närvarande oupplösta gula partiklar (5 g i värmeförseglingsbara påsar, i en kartong knippe 3, 6, 12 eller 24 påsar).

Komposition 1 kapsel II:

• aktiv beståndsdel: Paracetamol - 360 mg;
• Hjälpkomponenter: kolloidal kiseldioxid, polysorbat 80, laktosmonohydrat, pregelatiniserad stärkelse, magnesiumstearat;
• Kompositionen av kapselskalet: gelatin, titandioxid, briljantblått färgämne eller patentblå.

Komposition 1 kapsel P:

• aktiva föreningar: askorbinsyra - 300 mg, rimantadin-hydroklorid - 50 mg kalciumglukonat monohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, Rutin - 20 mg;
• Hjälpkomponenter: Magnesiumstearat, Potatisstärkelse;
• Komposition av kapselskal: gelatin, titandioxid, crimson färgämne, järnfärg, gul oxid, järnfärg, röd oxid.

Sammansättningen av 1 påse med pulver:

• aktiva föreningar: askorbinsyra - 300 mg paracetamol - 360 mg, rimantadin-hydroklorid - 50 mg kalciumglukonat monohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, Rutin - 20 mg;
• Hjälpkomponenter: kolloidal kiseldioxid, aspartam, laktosmonohydrat, hypromellos, smak (beroende på typen av pulver - hallon, citron, tranbär, svarta vinbär eller citron honung).

Indikationer för användning

• symptomatisk behandling av SARS, influensa och andra kalla relaterade sjukdomar, som åtföljs av huvudvärk, feber, frossa och muskelvärk (hos vuxna);
• etiotropisk behandling av influensatyp A.

Kontra

• hemorragisk diatese;
• njursvikt
• nefrourolitiaz;
• akuta lever- och / eller njursjukdomar (akut hepatit, akut pyelonefrit, akut glomerulonefrit);
• exacerbation av kronisk lever- och / eller njursjukdom;
• gastrointestinal blödning;
• portalhypertension;
• hemofili;
• sarkoidos;
• förvärring av erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen;
• avitaminos K;
• svår hyperkalciuri, hyperkalcemi
• gipoprotrombinemii;
• kronisk alkoholism
• fenylketonuri (för AnviMax pulverform);
• sköldkörtelsjukdom;
• laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom;
• samtidig användning av hjärtglykosider;
• barn och ungdomar under 18 år
• graviditetsperioden och amning
• överkänslighet mot läkemedlets komponenter (en eller flera).

Relativ (AnviMax används med försiktighet):

• diabetes mellitus;
• urolitiasis;
• elektrolytstörningar;
• kalciumnephrolourithiasis (i historia);
• diarré;
• hyperkalciuri;
• hyperoxaluri;
• dehydrering;
• sideroblastisk anemi
• hemokromatos;
• talassemi;
• brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• cerebral ateroskleros;
• epilepsi.

AnviMax ska användas med försiktighet hos äldre patienter med arteriell hypertension.

Dosering och administrering

kapslar
AnviMax i kapselform tas oralt efter en måltid, dricksvatten. En engångsdos för vuxna patienter är 1 kapsel P och 1 kapsel P. Multipliciteten av appliceringen är 2-3 gånger om dagen.

Pulver för att förbereda lösningen
AnviMax i pulverform tas oralt efter att ha löst innehållet i en dospåse i ½ kopp varmt kokt vatten. Läkemedlet bör konsumeras omedelbart efter beredning av lösningen. Enstaka doser - 1 dospåse, multipliciteten av appliceringen - 2-3 gånger om dagen.

Behandlingstiden är 3-5 dagar. Om tillståndet inte förbättras måste du sluta ta drogen och kontakta en läkare. AnviMax används inte i mer än 5 dagar.

Biverkningar

• matsmältningssystemet: dyspepsi, aptitlöshet, skada på duodenalslimhinnan och magen, torrhet i munslimhinnan, diarré, flatulens;
• Central nervsystemet: tremor, huvudvärk, irritabilitet, rodnad, yrsel, sömnighet, hyperkinesi;
• endokrina systemet: glykosuri, hyperglykemi;
• hematopoetisk system: förändring av blodparametrar;
• urinvägar: måttlig pollakiuria;
• allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, urtikaria.

Vid förvärring av dessa biverkningar eller förekomsten av andra biverkningar ska rapporteras till din läkare.

Särskilda instruktioner

AnviMax rekommenderas inte för användning i närvaro av metastatiska tumörer.

Patienter med alkoholberoende ska konsultera en specialist före behandling, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Under behandling med AnviMax är det nödvändigt att köra bilen särskilt försiktigt och att göra annat arbete som kräver hög koncentration och snabb reaktion.

Läkemedelsinteraktion

Med samtidig användning av paracetamol med urikosurala läkemedel minskar deras effektivitet. Höga doser av paracetamol ökar effekten av antikoagulantia. Metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol. Barbiturater (med långvarig användning) minskar effektiviteten av paracetamol. Etanol, hepatotoxiska läkemedel, rifampicin, tricykliska antidepressiva medel, fenytoin, fenylbutazon och barbiturater ökar risken för allvarlig förgiftning även vid en liten överdosering av paracetamol. Hämmare av mikrosomal oxidation minskar sannolikheten för hepatotoxisk verkan.

Askorbinsyra förbättrar absorptionen av järn i tarmarna, ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet, medan den används med kortverkande sulfonamider och salicylater ökar sannolikheten för kristalluri, ökar utsöndringen av läkemedel med en alkalisk reaktion och saktar utsöndringen av syror, medan behandling med deferoxamin kan öka utsöndringen körteln reducerar den kronotropa effekten av isoprenalin, minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet, ökar clearance av tanol (som i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen), minskar tubulär reabsorption av tricykliska antidepressiva medel och amfetamin, minskar den terapeutiska effekten av neuroleptika, vilka är derivat av fenotiazin. Vid samtidig användning med primidon och barbiturater ökar utsöndringen med urin.

Rimantadin kombinerat med koffein ökar sin stimulerande effekt.

Koncentrationen av loratadin i blodet ökar samtidigt med CYP3A4- och CYP2D6-hämmare.

analoger

AnviMax-analoger är: Antigrippin, Antigrippin-Maximal, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo för kall och influensa, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

Villkor för lagring

Förvara på torr plats, skyddad mot ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 2 år.