Efferalgan UPSA - en fransk botemedel mot feber och smärta - Förebyggande

Instant piller förekommit på marknaden för mer än 40 år sedan. "Magiska bubblor" bildas genom tillsats av natriumbikarbonat, som sönderdelas i vatten. Detta läkemedel är bekvämt att ta, det absorberas snabbare i magen. Det franska läkemedlet Efferalgan UPSA har länge blivit en ledare inom området lösliga analgetika. Dess analgetiska och antipyretiska egenskaper, tillsammans med en lämplig form av frisättning, har lett till sådan hög popularitet. Men varje läkemedel kräver noggrann studie av instruktionerna för att undvika oönskade biverkningar.

Den viktigaste aktiva beståndsdelen i detta antipyretiska medel är den välkända paracetamolen, som 1995 rekommenderades av WHO. Dess höga prestanda och säkerhet har godkänts i de mest utvecklade länderna. Paracetamol är det optimala smärtstillande medel i nischen hos andra smärtstillande medel. Brusetabletterna Efferalgang UPSA hanterar inte bara smärtor av olika etiologier utan har också antipyretisk effekt. Vilket förresten är väldigt viktigt för olika febrila tillstånd och infektionssjukdomar.

Läkemedlet tas oralt. Tabletten måste först lösas i ett glas vatten. Den exakta dosen liksom mottagningens varaktighet ordineras av läkaren individuellt för varje patient. Det bör noteras att det maximala tillåtna antalet brännbara tabletter per dag är åtta (för vuxna). Läkemedlet Efferalgan UPSA rekommenderas också för ungdomar och barn (från två år). Det är relativt ofarligt, absorberas väl i matsmältningssystemet och utsöndras av njurarna. Den högsta koncentrationen av paracetamol i plasma observeras en timme efter administrering.

Läkemedlet "Efferalgan UPSA". Biverkningar

Bröstpiller förekommer vanligen inte av patienters klagomål. I vissa fall kan illamående, arteriell hypotoni, trötthet, allergiska reaktioner vara störande. Vid njur- och leversjukdomar rekommenderas inte drogen. "Pops" är ofta kontraindicerat i sjukdomar i magen, tolvfingertarmen 12. Under sådana förhållanden bör lösliga tabletter tas med försiktighet och under överinseende av den behandlande läkaren.

Berikning av läkemedlet med askorbinsyra utvidgade väsentligt användningsområdet. C-vitamin är ett utmärkt verktyg vid komplex behandling av influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner, allergiska tillstånd, syrehushållning. Antipyretisk och smärtstillande, som ökar kroppens motstånd, är Efferalgun UPSA med vitamin C. Det är värt att vända dig till detta förslag till personer med försvagad immunitet. En ytterligare del av askorbinsyra är aldrig överflödig. Läkemedlet rekommenderas inte för personer med urolithiasis.

Men.

Paracetamol är det enda antipyretiska läkemedlet som WHO rekommenderar för barn. Sunt förnuft påminner om att även en relativt säker syntetisk drog inte bör missbrukas. Dessutom är vetenskapliga källor alltid redo att utmana "fördelarna med paracetamol".

Efferalgan 500 mg - officiellt * bruksanvisningar

Registreringsnummer:

Aktiv beståndsdel:

Doseringsformulär:

ingredienser:

1 brösttablett innehåller:

Aktiv beståndsdel: Paracetamol 500 mg.

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra 1114,00 mg, natriumhydrokarbonat 942,00 mg, vattenfri natriumkarbonat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natriumsackarinat 7,00 mg, natrium-dokuzat 0,227 mg, povidon 1,287 mg, natriumbensoat 60 606 mg.

Beskrivning:

Runda, platta med fasade kanter och riskabelt på ena sidan av tabletten är vit. När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.

Farmakoterapeutisk grupp:

farmakodynamik:

farmakokinetik:

När det tas oralt
Paracetamol absorberas snabbt och fullständigt. Cmax (maximal koncentration av paracetamol i plasma) uppnås 10 till 60 minuter efter administrering.

Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentration i blod, saliv och plasma är densamma. Plasmaproteinbindning är försumbar.

Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern. Det finns två huvudsakliga metaboliska vägar med bildandet av glukuronider och sulfater. Den senare används huvudsakligen om den accepterade dosen av paracetamol överstiger den terapeutiska.

En liten mängd paracetamol metaboliseras av cytokrom P450 isoenzymet för bildning av intermediär N-acetylbensokinonimin, som under normala förhållanden genomgår snabb avgiftning med glutation och utsöndras i urinen efter bindning till cystein och merkaptopurinsyra; Men med en stor förgiftning ökar innehållet i denna toxiska metabolit.

Det utförs huvudsakligen med urin; 90% av dosen av paracetamol utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronid (från 60 till 80%) och sulfat (från 20 till 30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Halveringstiden är ca 2 timmar.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Vid svår nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 30 ml / min) fördröjs utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter.

Indikationer för användning

- Måttlig eller mild smärta (huvudvärk, tandvärk, migränvärk, neuralgi, muskelsmärta, ryggsmärta, smärta orsakad av skador och brännskador, ont i halsen, smärtsam menstruation);

- Ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Kontra

- Överkänslighet mot paracetamol, propacetamolhydroklorid (paracetamolprodrug) eller någon annan del av läkemedlet.

- Svår leverfel eller dekompenserad leversjukdom i det akuta skedet.

- Suras / isomaltasbrist, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

- Graviditet (I och III trimester) och laktation.

Efferalgan - bruksanvisningar, recensioner, analoger och frisättningsformer (ljus 80 mg, 150 mg och 300 mg, brusbränna 500 mg UPSA och med C-vitamin, barnsirap, lösning 3%) läkemedel för behandling av smärta hos vuxna, barn och av graviditeten. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Efferalgan. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Efferalgun i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Efferalgan med tillgängliga strukturella analoger. Används för att behandla smärta och minska temperaturen hos vuxna, barn (inklusive spädbarn och spädbarn), samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Efferalgan - analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Hämmar COX-1 och COX-2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt.

Det har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

struktur

Paracetamol + hjälpämnen.

farmakokinetik

Absorption av Efferalgan fullt och snabbt. Fördelningen av parasetamol i vävnaderna sker snabbt. Uppnådde jämförbara koncentrationer av läkemedlet i blod, saliv och plasma. Kommunikation med plasmaproteiner är låg (10-25%). Det tränger in i blod-hjärnbarriären (BBB). Metabolism uppträder i levern. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat. Oförändrad produktion är mindre än 5%.

vittnesbörd

som en febrifuge för akut respiratoriska infektioner, influensa, infektioner i barndomen, vaccinreaktioner och andra tillstånd som innefattar feber;
lågt eller måttligt intensitetssyndrom: huvudvärk, tandvärk, migrän, neuralgi, muskelsmärta, ryggmärg, smärta på grund av skador och brännskador, ont i halsen, algomenorré.

Blanketter för frisläppande

Sirap för barn 30 mg.

Effervescent tabletter 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektala suppositorier 80 mg, 150 mg och 300 mg.

Oral lösning (för barn) 3%.

Brännbara tabletter med vitamin C.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet används rektalt. När du har frigjort stötpasta från förpackningen, sätt den in i barnets anus (helst efter rengöring av enema eller spontan tarmrörelse).

Den genomsnittliga enstaka dosen av Efferalgana beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 60 mg / kg.

Barn i åldern 5 till 10 år (med en kroppsvikt på 20 till 30 kg) administreras 1 stearinljus (300 mg) 3-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 stiftpiller per dag.

Barn i åldern 6 månader till 3 år (med en kroppsvikt av 10 till 14 kg) ges 1 rektal stötpiller (150 mg) 3-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 stiftpiller per dag.

Barn i åldern 3 till 5 månader (med en kroppsvikt på 6 till 8 kg) ges 1 rektal stötpiller (80 mg) 3-4 med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 ljus per dag.

Behandlingstiden är 3 dagar då den används som en febrifuge och upp till 5 dagar som smärtstillande medel.

Tabletten ska lösas i ett glas vatten (200 ml) och berusad.

Tilldela insidan av 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 gånger om dagen med intervall på minst 4 timmar.

Den maximala engångsdosen är 1 g (2 tabletter), dagligen - 4 g (8 tabletter).

Varaktigheten av behandlingen (utan att ha råd med en läkare) är högst 5 dagar när den används som smärtstillande medel och 3 dagar som en febrifuge.

Den genomsnittliga enstaka dosen beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg kroppsvikt 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt. Intervallet mellan doserna av läkemedlet ska vara 4-6 timmar. Det är nödvändigt att hålla sig till de vanliga tidsintervallen mellan att ta drogen.

För bekvämlighet och noggrann dosering ska du använda en mätsked. På mätskedan finns märken som indikerar barnets kroppsvikt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Omarkerade divisioner motsvarar mellanliggande kroppsvikt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

Barn som väger 4 till 16 kg

Fyll en mätsked till märket som motsvarar barnets kroppsvikt eller till märket närmast i betydelse för barnets kroppsvikt. Till exempel, om barnets kroppsvikt är 4 till 5 kg, fyll måleskenen till märket motsvarande 4 kg. Om nödvändigt bör läkemedlet tas var 4-6 timmar.

Barn som väger 16 till 32 kg

Fyll mätskedan till märket som motsvarar 10 kg, och fyll sedan på mätskedan på märket så att barnets totala kroppsvikt uppnås. Till exempel, om ett barns kroppsvikt är från 18 till 19 kg, fyll en mätsked till märket motsvarande 10 kg, och fyll sedan upp målarskedan till märket 8 kg. Om nödvändigt bör läkemedlet tas var 4-6 timmar.

Biverkningar

hudutslag;
klåda;
angioödem;
anafylaktisk chock;
anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi;
diarré;
buksmärtor;
illamående, kräkningar;
tenesmer.

Kontra

allvarlig abnorm leverfunktion
svårt nedsatt njurfunktion
blodsjukdomar;
kronisk alkoholism
brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
1 och 3 trimester av graviditet;
amningstiden (amning);
Barns ålder upp till 15 år (för brösttabletter är det nödvändigt att använda speciella barns former av läkemedlet: sirap eller ljus) (kroppsvikt mindre än 50 kg);
Barn upp till 1 månad (för Efferalgan-lösningen);
barn upp till 3 månader (för rektala suppositorier innehållande 80 mg paracetamol);
barn upp till 6 månader (för rektala suppositorier innehållande 150 mg paracetamol);
barns ålder upp till 5 år (för rektala suppositorier innehållande 300 mg paracetamol);
överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat i 1 och 3 trimestern av graviditet och under amning (amning).

Särskilda instruktioner

Med fortsatt feber syndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.

Förvränger indikatorerna för laboratoriestudier vid kvantitativ bestämning av urinsyra i plasma.

För att undvika giftig skada på levern bör Efferalgan inte kombineras med alkoholhaltiga drycker och bör också tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.

Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.

Efferalgan i brännbara tabletter innehåller 412,4 mg natrium per 1 tablett, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet. Tabletterna innehåller sorbitol, så läkemedlet bör inte användas med fruktosintolerans, låg absorption av glukos och galaktos, isomaltasbrist.

Läkemedelsinteraktion

Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av paracetamol, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning med en liten överdos av läkemedlet.

Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan av paracetamol.

Efferalgan minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel.

Med samtidig användning av paracetamol bidrar etanol (alkohol) till utvecklingen av akut pankreatit.

Analoger av läkemedlet Efferalgan

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
acetaminofen;
Daleron;
Barnens Panadol;
Barnens Tylenol;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol;
Panadol Junior;
Panadol lösliga tabletter;
paracetamol;
Perfalgan;
Prohodol;
Passagen är för barn;
Sanidol;
Strimol;
tylenol;
Tylenol för spädbarn;
Febritset;
Cefekon D.

Efferalgan

Beskrivning från och med 5 augusti 2016

Latinska namnet: Efferalgan
ATC-kod: N02BE01
Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)
Tillverkare: Bristol-Myers Squibb (Frankrike)

struktur

Brusetabletterna Efferalgan innehåller som aktiv ingrediens paracetamol, samt ytterligare komponenter: vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, vattenfritt natriumkarbonat, povidon, natriumdokuzat, natriumsackarinat, natriumbensoat.

Efferalgan sirap innehåller den aktiva ingrediensen paracetamol, samt ytterligare komponenter: sockersirap, makrogol 6000, citronsyra, natriumsackarinat, smakämne, renat vatten.

Ljus Efferalgan i kompositionen innehåller den aktiva substansen paracetamol, liksom ytterligare komponenter halvsyntetiska glycerider.

Släpp formulär

Brännbara tabletter - har en vit färg, rund platt form, fasade kanter, å ena sidan risk. Vid upplösning av tabletten i vatten uppträder aktiv frisättning av gasbubblor. Innehåller sig i remsor av 4 st.
Barnens Efferalgan är gjord i form av en sirap - en viskös lösning med gulbrun färg, med karamell-vaniljolja. Den är förpackad i flaskor på 90 ml, i en kartong läggs en flaska och en mätsked.
Rektalt ljus - vit, blank, slät, innehållen i blåsor av 10 stycken.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgana UPSA har en antipyretisk, smärtstillande, svag antiinflammatorisk effekt på kroppen. Dess verkningsmekanism är associerad med processen att hämma syntesen av prostaglandiner. Det har en dominerande effekt på termoreguleringens centrum i hypotalamusen.

Cellulära peroxidaser neutraliserar effekten av paracetamol på COX i inflammatoriska vävnader, vilket resulterar i att den antiinflammatoriska effekten är mycket svag.

Det fanns ingen negativ effekt på processerna för vatten-saltmetabolism såväl som på slemhinnans tillstånd i matsmältningsorganet på grund av bristen på effekter på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Farmakokinetik och farmakodynamik

Efter att Efferalgan har intagits absorberas paracetamol snabbt från mag-tarmkanalen, huvudsakligen i tunntarmen genom passiv transport. Efter en gång en dos av 500 mg noteras den högsta koncentrationen i blodplasma på 10-60 minuter. I vävnader och vätskor är det välfördelat, med undantag för cerebrospinalvätska och fettvävnad. Det binder med proteiner mindre än 10%, med en överdosering ökar denna bindning något.

Metabolism uppträder huvudsakligen i levern. Halveringstiden för eliminering är 1-3 timmar. Hos patienter med levercirrhosis ökar halveringstiden. Renal clearance är 5%. Utsöndras huvudsakligen via njurarna som glukuronid- och sulfatkonjugat. Oförändrad visar mindre än 5%.

Indikationer för användning

Effervescent tabletter används för manifestation av smärt syndrom moderat eller svag:

med huvudvärk och tandvärk
med migrän
i händelse av ryggsmärta och muskelsmärta
med smärta på grund av brännskada, skador
med algomenorré
i händelse av ökad kroppstemperatur på grund av förkylning och andra sjukdomar av infektiös och inflammatorisk natur.

Efferalgan sirap är avsedd för behandling av barn i åldern 1 månad till 12 år (respektive med vikter från 4 kg till 32 kg). Används i sådana fall:

som ett antipyretiskt läkemedel för förkylning, akut respiratoriska infektioner, influensa, infektionssjukdomar, reaktioner efter vaccinadministrering och andra tillstånd där det finns en ökning av kroppstemperaturen;
som ett bedövningsmedel för manifestation av ett svagt eller måttligt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, neuralgi, muskelsmärta, smärta vid brännskador, skador).

Suppositorier används för smärtsyndrom av olika ursprung, föremål för manifestation av mild och måttlig smärta, liksom med manifestation av feber hos patienter med infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Kontra

Efferalgan tabletter är kontraindicerade i sådana fall:

i kronisk alkoholism
personer med brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
i den första och tredje trimestern av graviditeten, såväl som under amning;
vid patientens ålder upp till 15 år 9 (förutsatt att personens kroppsvikt är mindre än 50 kg)
hög känslighet för verktygets komponenter.

Detta medel används försiktigt för att behandla patienter med nedsatt njur- eller leverinsufficiens, med medfödd hyperbilirubinemi, alkoholisk leverskada och viral hepatit. Var också försiktig när du behandlar människor i ålderdom.

Efferalgan sirap och suppositorier gäller inte:

vid ett barns ålder upp till 1 månad
med hög känslighet för fondernas komponenter;
med lever- och njursvikt;
vid blodsjukdomar
med brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.

Med försiktighet är sirap ordinerad till patienter med diabetes. Stearinljus används inte för barn som lider av diarré.

Biverkningar

Vid behandling av detta läkemedel kan vissa biverkningar utvecklas:

manifestationer av allergier: klåda, hudutslag, angioödem;
hematopoiesis: trombocytopeni, anemi, metemoglobinemi - i sällsynta fall;
matsmältningssystemet: diarré, illamående, buksmärtor, kräkningar, kan vid långvarig användning utveckla en hepatotoxisk effekt;
Andra manifestationer: Njur- och leverdysfunktion - Vid långvariga höga doser av medicinering.

I de doser som anges i instruktionerna tolereras det som regel väl.

Bruksanvisning Efferalgana (metod och dosering)

Efferalgan Effervescent Tablet, bruksanvisning

Tabletter måste tas oralt, sedan de tidigare har löst en tablett i 200 ml. vatten. Ta enligt instruktionerna 1-2 tabletter två eller tre gånger om dagen, och intervallet ska vara minst fyra timmar. Tillåten dos per dag - 8 tabletter Efferalgan UPSA.

Personer med nedsatt njur- eller leverfunktion samt äldre patienter bör minska den dagliga dosen av läkemedlet genom att öka intervallet mellan att ta pillerna i 8 timmar. Du kan ta medicinen i fem dagar förutsatt att du använder piller som smärtstillande medel och i tre dagar som antipyretisk.

Instruktion om sirap för barn Efferalgan

Vid applicering av sirap för barn Efferalgan bör instruktioner för användning av föräldrar följas noggrant. Vid bestämning av engångsdosen av läkemedlet är det nödvändigt att ta hänsyn till barnets kroppsvikt: den genomsnittliga dosen bestäms med en dos av 10-15 mg per 1 kg av barnets vikt 3-4 gånger dagligen, med den högsta dagliga dosen högst 60 mg per 1 kg av barnets vikt.

Det är nödvändigt att upprätthålla ett intervall mellan receptioner på 4-6 timmar. Det är lämpligt att bestämma den dos som krävs med en mätsked, som är fastsatt på en flaska medicin. Om ett barn diagnostiseras med nedsatt njurfunktion, bör intervallet mellan doserna ökas till 8 timmar.

Du kan använda sirapen som ospätt och späds med flytande mjölk, juice, etc.

Du kan använda verktyget i tre dagar - för att minska kroppstemperaturen och 5 dagar - som smärtstillande medel. Om du behöver fortsätta behandlingens varaktighet är det viktigt att du konsulterar en läkare.

Ljusinstruktioner

Instruktionen för Efferalguns suppositorier för barn ger en rektal administrering av suppositorier. Ljus 150 mg och 80 mg används. Vuxna och ungdomar vars vikt är över 60 kg, en enstaka dos på 500 mg ordineras, du kan ta drogen inte mer än 4 gånger om dagen. Använd stearinljus regelbundet i 5-7 dagar. Den maximala dagliga dosen är högst 4 g av läkemedlet.

Barn från 6 till 12 år ska använda en enstaka dos på 250-500 mg, barn från 1 år till 5 år - 120-250 mg, barn från 3 månader till 1 år - 60-120 mg. Barn upp till 3 månader bör använda barns ljus med en hastighet av 10 mg per 1 kg babyvikt. Per dag kan du använda ljus inte mer än 4 gånger, behandlingen kan inte vara längre än 3 dagar.

överdos

När en överdos i en patient kan uppleva illamående och kräkningar, hud blekhet, anorexi, gepatonekroz. Om en vuxen har tagit en dos av paracetamol mer än 10-15 g, kan dess toxiska effekt uppenbaras. Speciellt ökar aktiviteten av hepatransaminaser, protrombintiden ökar. Efter 1-6 kan det visa leverskador. I sällsynta fall av överdosering noterades fulminant utveckling av leversvikt, där utvecklingen av njursvikt är möjligt som komplikationer.

Vid överdosering bör magsvikt utföras under de första sex timmarna. Efter 8-9 timmar efter en överdosering bör donatorer av SH-grupper och prekursorer av glutation-metioninsyntes införas, och efter 12 timmar bör N-acetylcystein införas.

Ytterligare åtgärder bestäms av nivån av paracetamol i blodet och hur mycket tid har inträffat efter det att den tagits.

interaktion

Produktionen av hydroxylerade paracetamolaktiva metaboliter ökar vid inducering av mikrosomal oxidation i levern (etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon, Rifampicin, tricykliska antidepressiva medel), vilket kan resultera i allvarlig förgiftning.

Vid samtidig användning av etanol och paracetamol kan akut pankreatit utvecklas.

Samtidig användning av mikrosomala oxidationshämmare minskar sannolikheten för hepatotoxiska effekter av paracetamol.

Effekten av urikosurala läkemedel minskar vid användning av paracetamol.

Om du tar paracetamol samtidigt med salicylater ökar sannolikheten för nefrotoxiska effekter signifikant.

Paracetamols halveringstid ökar vid användning av salicylamid.

Vid samtidig behandling med kloramfenikol ökar toxiciteten hos den senare.

Om man tar probenecid nästan dubbelt så minskar clearance av paracetamol på grund av undertryckandet av glukuronsyrabindning.

Effekten av indirekta antikoagulantia förbättras vid användning av paracetamol.

Paracetamolabsorptionen kan minska vid anticholinerga läkemedel.

Om paracetamol sker samtidigt med orala preventivmedel process utsöndring av paracetamol från kroppen accelereras, och dess analgetiska effekt är reducerad.

Med aktiverat kol sänks biotillgängligheten av paracetamol.

Om du tar paracetamol och diazepam leder du till en minskning av utsöndringen av diazepam.

Samtidig användning kan öka myelodepressiv effekt av zidovudin. Det finns tecken på allvarlig toxisk leverskada med denna kombination. Det finns också information om giftig leverskada under användning av paracetamol och isoniazid.

Det finns tecken på hepatoxicitet vid samtidig användning av paracetamol och fenobarbital.

När det används samtidigt med metoklopramid kan absorptionen av paracetamol öka och koncentrationen i blodet kan öka.

Absorption av paracetamol från tarmen ökar när man tar det med etinylestradiol.

Om patienten tar läkemedelskolestyraminet under mindre än 1 timme efter att ha tagit paracetamol kan absorptionen av den senare minskas.

Vid samtidig användning med lamotrigin kan det öka utsöndringen av den senare från kroppen.

Försäljningsvillkor

Apoteket kan köpas utan recept.

Förvaringsförhållanden

Förvara alla former av läkemedel Efferalgan behöver vid en temperatur som inte överstiger 30 grader på en torr plats. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Förvara verktyget kan vara 3 år.

Särskilda instruktioner

Om mottagningen Efferalgan betyder smärta fortsätter att störa mer än 5 dagar och feber - mer än 3 dagar, måste du se en specialist.

Vid bestämning av innehållet av urinsyra i blodplasma kan det snedvrida resultaten från laboratorieundersökningar.

För att förhindra manifestation av toxiska effekter, ta inte paracetamol till personer som regelbundet konsumerar alkohol. Sannolikheten för leverskador ökar hos personer med alkoholhomos.

Under långvarig medicinering är det viktigt att övervaka leverns tillstånd och bilden av perifert blod.

Efferalgan tabletter innehåller 412,4 mg natrium (i 1 flik). Detta bör beaktas av personer med en strikt lågsaltdiet. Tabletter bör inte tas till patienter med låg absorption av glukos och galaktos, fruktosintolerans, brist på isomaltas, eftersom de innehåller sorbitol.

Efferalgan ska inte tas samtidigt som andra läkemedel som innehåller paracetamol. För att inte överskrida den dagliga dosen.

Föräldrar eller personer som bryr sig om barnet bör vara medvetna om behovet av att avbryta medicinen och att se en läkare, med förbehåll för biverkningar.

analoger

Analoger av denna medicinering är produkter som innehåller paracetamol som en aktiv beståndsdel. Dessa är läkemedel Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, etc. Läkaren måste välja den lämpligaste medicinen för barn och vuxna.

Efferalgan för barn

Brännbara tabletter ska inte tas av barn under 15 år.

Ljus Efferalgan för barn och sirap för barn kan tas för barn från 1 månad med indikationer på medicinering. I detta fall måste du ta hänsyn till barnets kroppsvikt och strikt följa instruktionerna.

Under graviditet och amning

Paracetamol passerar genom placental barriären och utsöndras i bröstmjölk.

Under graviditeten är det inte kontraindicerat att ta alla former av medicinering under första och tredje trimestern. Du kan inte använda detta läkemedel under amning. Mottagning under dessa perioder är endast möjlig om det finns en strikt kontroll av läkaren och om det finns strikta indikationer.

recensioner

Lämna återkoppling om barns Efferalgun, föräldrar skriver att drogen normaliserar väldigt snabbt kroppstemperaturen under perioden med kalla och andra sjukdomar. Användarna noterar användarvänligheten av sirap, komplett med en mätsked, liksom ljus, som är lätta att administrera rektalt. Sirap har en trevlig smak, vilket underlättar användningen för de yngsta barnen.

Ljus för barn är inte mindre effektiva och används ofta om barnet vägrar att ta medicinen i munnen. Effervescent tabletter, enligt recensioner, är en effektiv smärtstillande medel för vuxna, och de lindrar snabbt symptomen på feber.

Pris Efferalgan, var att köpa

Brännbara tabletter kan köpas till ett pris av 170 rubel. för 16 st. Barnens Efferalgan - sirap för barn kostar från 110 rubel. för förpackningen. 90 ml. Ljus för barn kan köpas till ett pris av 150 rubel. för 10 st. Priset på stearinljuset beror på förpackningen och innehållet av den aktiva substansen.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Beskrivning av doseringsformen

Runda, platta med fasade kanter och riskabelt på ena sidan av tabletten är vit. När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

farmakokinetik

Absorption. Paracetamol absorberas snabbt och fullständigt när det tas in. C_max Paracetamol i plasma uppnås på 10-60 minuter efter administrering.

Distribution. Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentration i blod, saliv och plasma är densamma. Plasmaproteinbindning är försumbar.

Metabolism. Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern. Det finns 2 huvudsakliga metaboliska vägar med bildandet av glukuronider och sulfater. Den senare spelar huvudsakligen en roll om den accepterade dosen av paracetamol överstiger den terapeutiska. En liten mängd paracetamol metaboliseras med användning av cytokrom P450 isoenzymer för att bilda mellanprodukten N-acetylbensokinonimin, som under normala förhållanden genomgår snabb avgiftning med användning av glutation och utsöndras i urinen efter bindning till cystein och merkaptopurinsyra. Men med en stor förgiftning ökar innehållet i denna toxiska metabolit.

Uttag. Det utförs huvudsakligen med urin. 90% av dosen av paracetamol utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronid (från 60 till 80%) och sulfat (från 20 till 30%). Mindre än 5% visas oförändrat. T_1/2 är ca 2 timmar

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Nedsatt njurfunktion. Vid svår nedsatt njurfunktion (kreatinin Cl

måttligt eller mildt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, migränvärk, neuralgi, muskelsmärta, ryggsmärta, smärta orsakad av skador och brännskador, ont i halsen, smärtsam menstruation);

ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Kontra

överkänslighet mot paracetamol eller någon annan del av läkemedlet;

svår leverinsufficiens eller dekompenserad leversjukdom i akut stadium;

brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;

barns ålder upp till 12 år.

Försiktighet: Allvarligt njursvikt (Cl creatinine ®. Om du tar paracetamol vid högre doser än rekommenderat kan det orsaka allvarlig leverskada. Vid fortsatt febersyndrom med paracetamol (mer än 3 dagar) och smärtssyndrom (mer än 5 dagar) krävs samråd med en läkare.

Att ta Efferalgan® kan snedvrida laboratorietestresultatet i den kvantitativa bestämningen av glukos och urinsyra i plasma. För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion. Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos. Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.

Paracetamol kan orsaka allvarliga hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, akut generaliserad exantmatös pustus, som kan vara dödlig.

Vid första manifestationen av utslag eller andra överkänslighetsreaktioner bör användningen av läkemedlet avbrytas. Användningen av paracetamol bör också avbrytas om en patient har akut viral hepatit. Efferalgan innehåller 412,4 mg natrium per piller, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet.

Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas vid sackaros / isomaltasbrist, fruktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorption.

Påverkan på förmågan att hantera transport och arbeta med mekanismer. Inte lärt sig. Om en patient upplever yrsel, psykomotorisk agitation och orientering av orientering i rymden och tiden, rekommenderas han inte att köra bil och andra mekanismer under behandling med läkemedlet.

Släpp formulär

Brännbara tabletter, 500 mg. 4 flik. i remsa (aluminiumfolie / PE). På 4 remsor placeras i en kartongförpackning.

tillverkare

UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.

Packer (primärförpackning), packare (sekundär preparativ förpackning), som producerar kvalitetskontroll. UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrike.

Den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas. UPSA CAC, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrike.

Konsumenternas påståenden ska skickas till adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Ryssland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Efferalgan ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet Efferalgan®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Efferalgan Ups är en populär och effektiv antipyretisk för barn och vuxna.

Efferalgan är ett icke-narkotiskt analgetikum som dessutom har en antipyretisk effekt. Detta läkemedel, som ingår i gruppen av analgetiska antipyretika.

Sammansättning, frisättningsform, förpackning

För att göra läkemedlet bekvämt att använda tillverkar tillverkaren det i olika former:

sirap - har gulbrun färg och packas i en flaska på 90 ml;
vita suppositorier - plastförpackningar, används för rektal användning;
tabletter är platta, runda med fasade kanter och skåror på sidorna. Lättlöslig i vatten;
brännbara tabletter - innehåller vitamin C och liknar vanliga tabletter. Förpackning med 10 stycken;
bruspulver för oral användning

På fotoet av frisättningsformuläret Efferalgana

tillverkare

Tillverkaren är företaget Bristol-Myers Squibb (Frankrike), och Aftis Pharma CJSC är involverad i distributionen i Ryska federationen.

vittnesbörd

Efferalgan oops kan användas i följande fall:

som antipyretisk för influensa
vid akuta andningssjukdomar
under postvaccinationsreaktioner;
med infektioner i barndomen
med tandvärk eller huvudvärk
under muskelsmärta
för smärtor orsakade av skador och brännskador
vid neuralgi.

När du ger antipyretiska barn, se vår video:

Kontra

Efferalgan har flera kontraindikationer att använda som bör beaktas när du börjar ta drogen:

svår lever- eller njurdysfunktion
om patienten har glukos-6-fosfat dehydrogenas;
vid olika blodsjukdomar;
för barn upp till en månad;
med överkänslighet mot någon av komponenterna i verktyget

Verkningsmekanism

Grunden för efferalgan är en unik mekanism för att blockera negativa effekter på centralnervsystemet, följt av exponering mot olika värmegegångscentrum och smärta.

Läkemedlet har inte negativ inverkan på vattnetsaltbalansen, liksom gastrointestinala slemhinna. Efferalgan blockerar inte syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Instruktioner för användning

Enligt anvisningarna som bifogas läkemedlet tas medlen in och tvättas med mycket vatten.

Samtidigt mellan intag av mat och medicin ska ta minst 1 timme och inte mer än 2 timmar. Dosen bör ta hänsyn till patientens ålder:

för vuxna och ungdomar (väger över 40 kg) - en daglig dos på 500 mg, en gång - 1 g. Administrationsfrekvensen är upp till 4 gånger per dag. Mottagningstid - från 5 dagar till en vecka;
För barn upp till 6 månader och högst 7 kg, bör den dagliga dosen inte överstiga 350 mg;
barn under ett år och väger upp till 10 kg - en daglig dos på 500 mg;
för barn upp till 3 år och väger upp till 15 kg - 750 mg;
barn upp till 6 år som väger upp till 22 kg - 1 g;
barn upp till 9 år och upp till 30 kg som väger 1,5 g;
barn upp till 12 år som väger upp till 40 kg - upp till 2 g.

Biverkningar

Läkemedlet kan orsaka olika negativa reaktioner. Som sådana effekter kan noteras:

överdos

Vid överdosering börjar patienten illamående och kräkningar, huden blir blek och det finns allvarlig förgiftning. Efter 1-6 dagar kan patienten uppleva oegentligheter i levern och utveckla leverfel snabbt.

Vid överdosering ska magsköljning utföras under de första sex timmarna, och SH-donatorer bör införas efter 8-9 timmar.

I vilka doser är det möjligt att ge antipyretiska barn, säger Dr Komarovsky:

Särskilda instruktioner

Vid förskrivning av efferalgana kan den dagliga dosen av läkemedel som utvecklas på grundval av paracetamol överskridas. I det fallet, om läkemedlet inte gav någon effekt (symptomen på feber passerar inte mer än tre dagar och smärtsyndromet observeras i mer än fem dagar), är det nödvändigt att snarast besöka en specialist.

Läkemedelsinteraktion

Efferalgan interagerar annorlunda med andra droger, så du bör vara mycket försiktig i följande situationer:

medicinering ökar effekterna av antikoagulantia;
Vid interaktion med läkemedel med hepatotoxisk verkan ökar den negativa effekten på levern avsevärt;
efferalgan kan påverka blodprovets resultat negativt
Paracetamols effekt minskar signifikant barbiturater.

När man dricker alkohol tillsammans med drogen leder det också till en överdosering.

Läkemedelsrecensioner

Många recensioner om drogen talar till hans fördel. Många mödrar föredrar detta ämne när värmen utvecklas hos spädbarn och småbarn. Drogen har en överkomlig kostnad, säkerhet och ger en bra snabb effekt vid exponering. Nästan inga dåliga recensioner.

Recensioner av läkemedel baserade på paracetamol:

Pris Efferalgan

I olika apotek kan försäljningspriset vara annorlunda. I genomsnitt varierar kostnaden för drogen från 82 till 99 rubel.

analoger

Som analoger av läkemedlet kan noteras läkemedel, den aktiva substansen i vilken är sådana som: Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol. Det bästa läkemedelsalternativet ska väljas av läkaren och indikera dosen.

billig

Billiga analoger betyder: paracetamol - från 3 rubler, paracetamol MS - från 5 rubler, paracetamol - Altfarm - 27 rubel.

Analoger av läkemedlet Efferalgan

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt utan recept.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Terminsanvändning av medel är 3 år. Efferalgan bör förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 grader inom räckhåll för barn.

Efferalgan Oops Effervescent Tabletter

Aktiv beståndsdel:

Farmakologisk grupp

Analgetiskt icke-narkotiskt medel [Anilider]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

G43 Migrän
J06 Akut övre luftvägsinfektioner av flera och ospecificerade lokaliseringar
K08.8.0 * Tandvärk
M54.1 Radiculopati
M54.5 Ryggsmärta
M79.1 Myalgi
M79.2 Neuralgi och neurit, ospecificerad
N94.6 Dysmenorré, ospecificerad
R07.0 Sår i halsen
R50.0 Feber med frossa
R51 Huvudvärk
R52.2 Annan konstant smärta
T14.9 Trauma, ospecificerad
T30 Termiska och kemiska brännskador av ospecificerad plats

Beskrivning av doseringsformen

Runda, platta med fasade kanter och riskabelt på ena sidan av tabletten är vit. När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk aktivitet - antipyretisk, analgetisk.

farmakodynamik

farmakokinetik

Absorption. Paracetamol absorberas snabbt och fullständigt när det tas in. C_max Paracetamol i plasma uppnås på 10-60 minuter efter administrering.

Distribution. Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentration i blod, saliv och plasma är densamma. Plasmaproteinbindning är försumbar.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Nedsatt njurfunktion. Vid svår nedsatt njurfunktion (kreatinin Cl

måttligt eller mildt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, migränvärk, neuralgi, muskelsmärta, ryggsmärta, smärta orsakad av skador och brännskador, ont i halsen, smärtsam menstruation);

ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Kontra

överkänslighet mot paracetamol eller någon annan del av läkemedlet;

svår leverinsufficiens eller dekompenserad leversjukdom i akut stadium;

brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;

barns ålder upp till 12 år.

Försiktighetsåtgärder :. Svår njursvikt (Cl kreatinin ® emot paracetamol i doser som överskrider den rekommenderade kan orsaka allvarlig leversjukdom Med fortsatt feber syndrom under behandling med paracetamol (mer än 3 dagar) och smärtsyndrom (mer än 5 dagar) som krävs medicinsk konsultation..

Paracetamol kan orsaka allvarliga hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, akut generaliserad exantmatös pustus, som kan vara dödlig.

Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas vid sackaros / isomaltasbrist, fruktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorption.

Släpp formulär

Brännbara tabletter, 500 mg. 4 flik. i remsa (aluminiumfolie / PE). På 4 remsor placeras i en kartongförpackning.

tillverkare

UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.

Packer (primärförpackning), packare (sekundär preparativ förpackning), som producerar kvalitetskontroll. UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrike.

Den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas. UPSA CAC, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrike.

Konsumenternas påståenden ska skickas till adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Ryssland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Efferalgan ®

Vid en temperatur av 15-30 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet Efferalgan®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

FarmGruppa
Antipyretiska analgetika - para-aminofenolderivat

Internationellt icke-proprietärt namn
paracetamol

Semesterorder
utan recept

synonymer
Akamol-Teva, Alka-Seltzer plus analgetisk och antipyretisk, Aldolor, Aminadol, acetaminofen, acetaminofen (paracetamol) Atsetomay, Bartel dragz obezbolevayuschee organ APAP, Bindard, Daynafed EX, Daynafed junior Daleron, Dafalgan, Deminofen, Barn Panadol, Barn Tylenol, Dolo, Dolomol, Ifimol, Kalpol, Kalpol 6 plus Lekadol, Lupotset, Medipirin 500 Meksalen, Napa vårt val - Paracetamol, New Jessica, Pamol, Panadol, Panadol tillgångs Panadol barn End Infant, Panadol Junior, Panadol kapslar, panadol tabletter, panadol tabletter för p astvoreniya, Paramol, Paratset, Paracetamol Paracetamol 120 Berlin-Chemie, paracetamol 200 Paracetamol 200 Berlin-Chemie, paracetamol 500 Paracetamol barn, Paracetamol MS Paracetamol-Akos, Paracetamol-Altfarm, Paracetamol-Ratiopharm, Paracetamol-Rivofarm, Paratsetamol- UBF, Paracetamol-Hemofarm Pasemol, Patsimol, Perfalgan, Pirimol, Prohodol, Prohodol barn, Sanidol, Sifenol, Strimol, stolpiller med paracetamol, Tylenol, Tylenol för spädbarn, Tylenol kall, Febritset, Flyutabs, Tsefekon D Maximum Efferalgan

struktur
Den aktiva substansen är paracetamol.

Farmakologisk aktivitet
Analgetisk, antipyretisk. Hämmar prostaglandinsyntesen och minskar excitabiliteten hos hypotalamus-termoreguleringscentralen. Absorberas snabbt från mag-tarmkanalen, binder till plasmaproteiner. Halveringstiden för plasma är 1-4 timmar. Metaboliseras i levern för att bilda glukuronid och paracetamolsulfat. Utsöndras av njurarna huvudsakligen i form av konjugationsprodukter, utsöndras mindre än 5% oförändrat.

Indikationer för användning
Smärtan är mild till måttlig intensitet (huvudvärk, tandvärk, migrän, ryggvärk, artralgi, myalgi, neuralgi, menalgi), feber syndrom vid förkylning.

Kontra
Överkänslighet, nedsatt njurfunktion och lever, alkoholism, barnålder (upp till 6 år).

Biverkningar
Agranulocytos, trombocytopeni, anemi, njurkolik, aseptisk pyuria, interstitiell glomerulonefrit, allergiska reaktioner i form av hudutslag.

interaktion
Ökar effekten av indirekta antikoagulantia (kumarinderivat) och sannolikheten för leverskador av hepatotoxiska läkemedel. Metoklopramid ökar och kolestyramin minskar absorptionshastigheten. Barbiturater minskar antipyretisk aktivitet.

överdos
Symtom: under de första 24 timmarna - pallor, illamående, kräkningar och smärta i bukområdet; Efter 12-48 h - skador på njurar och lever med utvecklingen av nedsatt leverfunktion (encefalopati, koma eller dödsfall), hjärtarytmi och pankreatit. Leverskador är möjliga när man tar 10 g eller mer (hos vuxna). Behandling: Utnämning av metionin inuti eller i / införandet av N-acetylcystein.

Dosering och administrering
Tabletter: upplöst i vatten Takanen, vuxna - 1-2 tabletter 1-3 gånger per dag, barn 7-13 år - 0,5 tablett 1-3 gånger om dagen, 13-15 år - en tablett 1-3 En gång om dagen är den genomsnittliga dosen 20-30 mg / kg per dag.

Särskilda instruktioner
Risken för överdosering ökar hos patienter med alkoholfria leversjukdomar som inte är cirrhotiska. När läkemedlet Tsefekon D används med försiktighet i Gilberts syndrom. Långvarig användning samtidigt med indirekta antikoagulanter kräver konstant medicinsk övervakning.

Förvaringsförhållanden
Förvara vid rumstemperatur på en sval, torr plats.

INSTRUKTIONER FÖR MEDICINSK ANVÄNDNING AV EFFERALGAN® DRUGSBEREDNING (EFFERALGAN®)

REGISTRERINGSNUMMER: P N011549 / 01-081215
HANDELSNAMN: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
INTERNATIONELLT NON-PATENTNAMN: Paracetamol (paracetamol)
Doseringsformulär: brusande tabletter

BESKRIVNING
Runda, platta med fasade kanter och riskabelt på ena sidan av tabletten är vit. När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.

INNEHÅLL
1 brösttablett innehåller:
paracetamol 500 mg.
Vattenfri citronsyra 1114,00 mg 942,00 mg natriumbikarbonat, natriumkarbonat, vattenfritt 332,00 mg Sorbitol 300,00 mg natriumsackarinat 7,00 mg, 0,227 mg dokusatnatrium, Povidon 1,287 mg 60,606 mg natriumbensoat.

FARMAKOTERAPEBEHANDLING: icke-narkotisk analgetikum.
ATC-kod [N02BE01]

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

Paracetamol (para-aminofenolderivat) har analgetiska, antipyretiska och svaga antiinflammatoriska effekter.
Den exakta mekanismen för analgetiska och antipyretiska effekter av parasetamol är inte installerad. Tydligen innehåller den centrala och perifera komponenter.
Läkemedlet blockerar cyklooxygenas I och II, huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekten av paracetamol på cyklooxygenas, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt. Läkemedlet har någon ogynnsam inverkan på vattensaltutbyte (natrium och vattenretention), och mag-tarmslemhinnan grund av brist på effekt på prostaglandinsyntesen i perifera vävnader.
farmakokinetik
absorption
Paracetamol absorberas snabbt och fullständigt när det tas in. Сmax (maximal koncentration av paracetamol i plasma) uppnås inom 10-60 minuter efter administrering.
fördelning
Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentration i blod, saliv och plasma är densamma. Plasmaproteinbindning är försumbar.
metabolism
Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern. Det finns två huvudsakliga metaboliska vägar med bildandet av glukuronider och sulfater. Den senare används huvudsakligen om den accepterade dosen av paracetamol överstiger den terapeutiska.
En liten mängd av paracetamol metaboliseras via cytokrom P450-isoenzymet för att bilda en mellanprodukt N-atsetilbenzohinonimina, vilket under normala förhållanden genomgår snabb avgiftning via glutation och utsöndras i urinen efter bindning till cystein och merkaptopurinovoy syra. Men med en stor förgiftning ökar innehållet i denna toxiska metabolit.
avel
Det utförs huvudsakligen med urin. 90% av dosen av paracetamol utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronid (från 60 till 80%) och sulfat (från 20 till 30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Halveringstiden är ca 2 timmar.
Farmakokinetik i speciella patientgrupper
Vid svår nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 30 ml / min) fördröjs utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter.

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING

- måttligt eller svagt uttalad smärta (huvudvärk, tandvärk, migränsmärta, neuralgi, muskelsmärta, ryggsmärta, smärta med skador och brännskador, halsont, smärtsamma menstruationer);
- Ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

KONTRA

- Överkänslighet mot paracetamol, propacetamolhydroklorid (paracetamolprodrug) eller någon annan del av läkemedlet;
- Allvarligt leversvikt eller dekompenserad leversjukdom i det akuta skedet.
- Brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.
- Graviditet (I och III trimester) och laktation.
- Barnens ålder upp till 12 år.

MED FÖRSIKTIGHET

Svårt njursvikt (clearance, kreatinin

ADMINISTRERINGSSÄTT OCH DOSER

Inside. Tabletten är upplöst i ett glas vatten (200 ml). Tugga inte eller svälj tabletten. Används vanligen 1-2 tabletter 2-3 gånger om dagen med intervall på minst 4 timmar.
Den maximala enkeldos är 2 tabletter (1 g), den maximala dagliga - 8 tabletter (4 g), vilket motsvarar en enda dos av 10-15 mg / kg kroppsvikt, för den maximala dagliga - 75 mg / kg kroppsvikt.
I regel är det inte nödvändigt att överskrida den rekommenderade dagliga dosen av paracetamol lika med 3 g. Dagsdosen kan ökas till maximalt (4 g) endast vid allvarlig smärta.
Vid nedsatt njurfunktion bör tidsintervallet mellan läkemedlet vara minst 8 timmar med kreatininclearance mindre än 10 ml / min, minst 6 timmar - med kreatininclearance 10-50 ml / min.
Hos patienter med kroniska eller kompenserade aktiva leversjukdomar, särskilt de som åtföljs av leversvikt, hos patienter med kronisk alkoholism, kronisk undernäring (otillräcklig glutation i levern), uttorkning eller en kroppsvikt på mindre än 50 kg, bör den dagliga dosen inte överstiga 3 g, dvs.. 6 tabletter.
Läkemedlet ska användas med försiktighet till barn och patienter med en kroppsvikt mindre än 50 kg för att eliminera risken för att den rekommenderade dosen överskrids.
Doseringen hos barn över 12 år och väger över 43 kg är densamma som hos vuxna, och intervallet bör helst vara 6 timmar (strikt inte mindre än 4 timmar).
Varaktigheten av mottagningen utan att rådfråga en läkare är högst 5 dagar när det föreskrivs som en bedövningsmedel och 3 dagar som antipyretisk.

ADVERSE EFFEKTER

Vid användning av läkemedlet noterades följande biverkningar (frekvens ej fastställd):
Allergiska reaktioner: överkänslighetsreaktioner, klåda, utslag på huden och slemhinnor (erythema eller nässelfeber), angioödem, erythema multiforme (inklusive Steven-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), anafylaktisk chock, akut generaliserad exantmatisk pustus.
Från centrala och perifera nervsystemet: (vid höga doser) yrsel, psykomotorisk agitation och orientering av orientering i rymden och i tiden.
På matsmältningssidan: illamående, diarré, epigastrisk smärta, ökad aktivitet av leverenzymer, som regel utan utveckling av gulsot, hepatonekros (dosberoende effekt).
På den del av det endokrina systemet: hypoglykemi, upp till hypoglykemisk koma.
Från sidan av blod: anemi (cyanos), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemi (andnöd, smärta i hjärtat), hemolytisk anemi (särskilt hos patienter med brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas), trombocytopeni, neutropeni, leukopeni.
Andra: en minskning av blodtrycket (som symptom på anafylaksi), en förändring av protrombintiden och ett internationellt normaliserat förhållande (INR).

ÖVERDOS

I fall av överdosering är berusning möjlig, särskilt hos barn, patienter med leversjukdomar (orsakad av kronisk alkoholism), patienter med undernäring samt patienter som tar enzyminducatorer, där fulminant hepatit, leverinsufficiens, kolestatisk hepatit, cytolytisk hepatit, i ovanstående fall - ibland dödlig.
Den kliniska bilden av akut överdosering utvecklas inom 24 timmar efter att ha tagit paracetamol.
gastrointestinala sjukdomar (illamående, kräkningar, aptitlöshet, bukbehov och / eller buksmärtor), blek hud, svettning, indisposition. Vid samtidig administrering av 7,5 g eller mer till vuxna eller barn över 140 mg / kg sker cytolys av hepatocyter med fullständig och irreversibel levernekros, utveckling av leverinsufficiens, metabolisk acidos och encefalopati, vilket kan leda till koma och död. Efter 12-48 timmar efter introduktionen av paracetamol ökar aktiviteten av "hepatiska" transaminaser, laktatdehydrogenas, bilirubinkoncentration och en minskning av protrombinkoncentrationen.
Kliniska symptom på leverskador uppträder 1-2 dagar efter överdosering av läkemedlet och uppnår maximalt 3-4 dagar.

• Omedelbar sjukhusvistelse
• Bestämning av det kvantitativa innehållet av paracetamol i blodplasma före behandlingens början så tidigt som möjligt efter överdosering.
• gastrisk sköljning;
• Introduktion av SH-gruppdonatorer och prekursorer av glutationsyntes - metionin och acetylcystein - inom 8 timmar efter överdosering. Behovet av ytterligare terapeutiska aktiviteter (ytterligare införandet av metionin; i / i en acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet, och den tid som förflutit sedan den infördes;
• Symtomatisk behandling;
• Hepatestest ska utföras i början av behandlingen och därefter var 24: e timme. I de flesta fall normaliseras aktiviteten av levertransaminaser inom 1-2 veckor. I mycket allvarliga fall kan en levertransplantation vara nödvändig.

Interaktion med andra läkemedel

Fenytoin minskar effektiviteten av paracetamol och ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet. Patienter som tar fenytoin bör undvika den frekventa användningen av paracetamol, särskilt i höga doser.
Probenecid minskar nästan clearance av paracetamol, vilket hindrar processen med dess konjugation med glukuronsyra. Vid samtidig utnämning bör man överväga att minska dosen av paracetamol.
Försiktighet bör utvisas vid samtidig användning av paracetamol och inducerare av mikrosomala leverenzymer (till exempel etanol, barbiturater, isoniazid, rifampicin, karbamazepin, antikoagulantia, zidovudin, amoxicillin + klavulansyra, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel).
Långvarig samtidig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol.
Salicylamid kan öka halveringstiden för paracetamol.
INR bör övervakas under och efter slutet av samtidig användning av paracetamol (speciellt i höga doser och / eller under lång tid) och koumariner (till exempel warfarin), eftersom paracetamol när den tas i en dos av 4 g / dag för minst 4 x dagar kan öka effekten av indirekta antikoagulantia och öka risken för blödning. Vid behov, utför dosjustering av antikoagulantia.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

För att undvika överdosering, ta hänsyn till innehållet av paracetamol i andra droger som patienten tar samtidigt som Efferalgan®. Om du tar paracetamol i doser som är högre än rekommenderade kan det orsaka allvarlig skada på levern.
Med fortsatt feber syndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.
Att ta Efferalgan® kan snedvrida laboratorietestresultatet i den kvantitativa bestämningen av glukos och urinsyra i plasma.
För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.
Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.
Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.
Paracetamol kan orsaka allvarliga hudreaktioner, såsom Stephen-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, akut generaliserade exantmatösa pustler, vilket kan vara dödligt. Vid första manifestationen av utslag eller andra överkänslighetsreaktioner bör användningen av läkemedlet avbrytas.
Användningen av paracetamol bör också avbrytas om en patient har akut viral hepatit.
Efferalgan® innehåller 412,4 mg natrium per tablett, vilket måste beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet.
Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas vid sackaros / isomaltasbrist, fruktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorption.

Påverkan på förmågan att hantera transport och arbeta med mekanismer.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer har inte studerats.
Om en patient upplever yrsel, psykomotorisk agitation och orientering av orientering i rymden och tiden, rekommenderas han inte att köra bil och andra mekanismer under behandling med läkemedlet.

FORMULÄR
Effervescent tabletter 500 mg.
4 tabletter per remsa (aluminiumfolie / polyeten). På 4 remsor tillsammans med applikationsanvisningen i papppapp.

FÖRVARINGSVILLKOR
Förvara på ett torrt ställe vid en temperatur av 15-30 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn!

SHELF LIFE
3 år.
Applicera inte efter utgångsdatum.

VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES
Över disken.

Rättslig person med namnet på vilket ett registreringsnummer är utfärdat
UPSA CAC, Frankrike
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike
UPSA SAS, Frankrike
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Frankrike

TILLVERKARE, PACKER (PRIMARPACKNING), PACKER (SECONDARY / TERTIARY PACKING), UTFÖRANDE KVALITETSKONTROLL:
UPSA CAC, Frankrike
979 Avenue de Pyréné, 47520 Le Passage, Frankrike
UPSA SAS, Frankrike
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Frankrike

Konsumentklagomål skickade till:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskva, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, fax (495) 755-92-73.

struktur

Efferalgan sirap innehåller den aktiva ingrediensen paracetamol, samt ytterligare komponenter: sockersirap, makrogol 6000, citronsyra, natriumsackarinat, smakämne, renat vatten.

Ljus Efferalgan i kompositionen innehåller den aktiva substansen paracetamol, liksom ytterligare komponenter halvsyntetiska glycerider.

Släpp formulär

Brännbara tabletter - har en vit färg, rund platt form, fasade kanter, å ena sidan risk. Vid upplösning av tabletten i vatten uppträder aktiv frisättning av gasbubblor. Innehåller sig i remsor av 4 st.
Barnens Efferalgan är gjord i form av en sirap - en viskös lösning med gulbrun färg, med karamell-vaniljolja. Den är förpackad i flaskor på 90 ml, i en kartong läggs en flaska och en mätsked.
Rektalt ljus - vit, blank, slät, innehållen i blåsor av 10 stycken.

Farmakologisk aktivitet

Cellulära peroxidaser neutraliserar effekten av paracetamol på COX i inflammatoriska vävnader, vilket resulterar i att den antiinflammatoriska effekten är mycket svag.

Farmakokinetik och farmakodynamik

Indikationer för användning

Effervescent tabletter används för manifestation av smärt syndrom moderat eller svag:

med huvudvärk och tandvärk
med migrän
i händelse av ryggsmärta och muskelsmärta
med smärta på grund av brännskada, skador
med algomenorré
i händelse av ökad kroppstemperatur på grund av förkylning och andra sjukdomar av infektiös och inflammatorisk natur.

Efferalgan sirap är avsedd för behandling av barn i åldern 1 månad till 12 år (respektive med vikter från 4 kg till 32 kg). Används i sådana fall:

som ett antipyretiskt läkemedel för förkylning, akut respiratoriska infektioner, influensa, infektionssjukdomar, reaktioner efter vaccinadministrering och andra tillstånd där det finns en ökning av kroppstemperaturen;
som ett bedövningsmedel för manifestation av ett svagt eller måttligt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, neuralgi, muskelsmärta, smärta vid brännskador, skador).

Kontra

Efferalgan tabletter är kontraindicerade i sådana fall:

i kronisk alkoholism
personer med brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
i den första och tredje trimestern av graviditeten, såväl som under amning;
vid patientens ålder upp till 15 år 9 (förutsatt att personens kroppsvikt är mindre än 50 kg)
hög känslighet för verktygets komponenter.

Efferalgan sirap och suppositorier gäller inte:

vid ett barns ålder upp till 1 månad
med hög känslighet för fondernas komponenter;
med lever- och njursvikt;
vid blodsjukdomar
med brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.

Med försiktighet är sirap ordinerad till patienter med diabetes. Stearinljus används inte för barn som lider av diarré.

Biverkningar

Vid behandling av detta läkemedel kan vissa biverkningar utvecklas:

manifestationer av allergier: klåda, hudutslag, angioödem;
hematopoiesis: trombocytopeni, anemi, metemoglobinemi - i sällsynta fall;
matsmältningssystemet: diarré, illamående, buksmärtor, kräkningar, kan vid långvarig användning utveckla en hepatotoxisk effekt;
Andra manifestationer: Njur- och leverdysfunktion - Vid långvariga höga doser av medicinering.