Anvisningar för användning:
Priserna i onlineapotek:
Efferalgan - ett läkemedel som tillhör gruppen analgetika, antipyretika.
Farmakologisk aktivitet
Efferalgan är ett icke-narkotisk analgetikum som också har en antipyretisk effekt. Grunden för dess terapeutiska verkan är blockeringsmekanismen för TsOG1 och TsOG2 i centrala nervsystemet med efterföljande påverkan på termoregulering och smärta.
Bristen på antiinflammatorisk effekt beror på neutralisering av effekten av paracetamol på COX. Neutralisering utförs av cellulära peroxidaser i inflammerade vävnader.
Läkemedlet påverkar inte vattensaltbalansen (behåller inte vatten och Na +) och gastrointestinala slemhinnan på grund av att Efferalgan inte blockerar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.
Efferalgana frisättningsform
För att underlätta användningen av Efferalgan finns det olika former av läkemedelsfrisättning:
- Sirap med en viskös konsistens och karamell-vaniljs arom. Färgen på sirapen är gulbrun. Efferalgan sirap förpackas i 90 ml ampuller. Flaskan och den medföljande mätskedan placeras i en kartonglåda;
- Vit suppositorier för rektal användning. De kännetecknas av en slät, blank yta. Suppositorier förpackas i blister i en mängd av 5 stycken. Ett kartongförpackning innehåller 2 förpackningar;
- Tabletterna är platta och runda. Tabletterna har avfasade kanter och ett snäpp på ena sidan, deras färg är vit. Upplösningstabletter i vatten åtföljs av aktiv frigöring av gasbubblor. Tabletter i mängden 4 stycken är packade i remsor, i en låda finns 4 eller 25 remsor;
- Brännbara tabletter innehållande vitamin C. Formen för frisättning och utseende är samma som för vanliga tabletter Efferalgan. Förpackade tabletter i rör med 10 stycken. En kartonglåda innehåller ett rör.
Det finns också speciella medicinformer avsedda för barn:
- Effervescent pulver för användning i oral lösning;
- Oral lösning;
- Rektala suppositorier.
Indikationer för användning av Efferalgan
Enligt anvisningarna till Efferalgan rekommenderas läkemedlet för användning i följande fall:
- Som en febrifuge vid influensa, akut respiratoriska sjukdomar, postvaccinationsreaktioner, barndomsinfektioner och andra sjukdomar som kännetecknas av utseende av inflammation och feber på bakgrund av infektion;
- Som läkemedel som har en analgetisk effekt, med smärtssyndrom med måttlig eller låg intensitet (inklusive tandvärk, huvudvärk, muskelsmärta, smärta orsakad av skador och brännskador, neuralgi).
Kontra
Medicinska recensioner av Efferalgane indikerar förekomsten av ett antal kontraindikationer, en lista som ska ses över innan du börjar använda läkemedlet:
- Nedsatt lever- och / eller njurefunktion i svåra former;
- Mangel på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
- Olika blodsjukdomar;
- Ålder mindre än en månad;
- Överkänslighet mot någon av Efferalganes komponenter, särskilt för parabener (propyl och metylparhydroxibensoat).
Det rekommenderas att använda Efferalgan med försiktighet när levern och / eller njurarna försämras i milda eller måttliga grader, såväl som i Gilberts syndrom.
Instruktioner för användning Efferalgana
Efferalgan instruktioner för att ta drogen inuti (om inget annat anges), drick mycket vatten. Mellan matintag och medicinering bör det ta minst 1 timme, men inte mer än 2 timmar.
Dosen varierar beroende på patientens ålder:
- För vuxna och ungdomar över 12 år (om deras vikt överstiger 40 kg) är en enstaka dos 500 mg, den maximala engångsdosen är 1 g. Användningsfrekvensen är högst 4 gånger per dag. Maximal dos per dag är 4 g. Behandlingstiden bör inte vara mer än 5 dagar - en vecka;
- Barn upp till 6 månader. och mindre än 7 kg administrerad dos lika med högst 350 mg Efferalgana per dag; barn under ett år (vars vikt är mindre än 10 kg) - 500 mg; barn under 3 år och väger mindre än 15 kg - 750 mg; barn under 6 år och väger mindre än 22 kg - 1 g medicin; upp till 9 år och mindre än 30 kg - 1,5 g; upp till 12 år och mindre än 40 kg - 2 g Efferalgan max. Om barnet är mindre än 3 månader gammalt, men mer än 1 månad gammal, föreskriver läkaren doseringen.
Intervallet mellan medicineringen ska vara minst 4 timmar. Varaktigheten av Efferalgana utan medicinsk behandling får inte vara mer än 3 dagar (för att minska feber) och inte mer än 5 dagar om läkemedlet används som smärtstillande medel.
Rektal Efferalgan ska också ges baserat på patientens ålder: dosen för vuxna är 500 mg 1 till 4 gånger om dagen, den maximala engångsdosen är 1 g, den dagliga dosen är 4 g. För barn från 12 till 15 rekommenderas Efferalgan i en mängd av 250-300 mg från 3 till 4 gånger per dag; Barn vars ålder är 8-12 år ska ta drogen i samma dos tre gånger om dagen. från 6-8 år är dosen densamma, frekvensen minskas till 2-3 gånger; från 4 till 6 år - 150 mg 3-4 gånger om dagen; För barn från 2 till 4 år är dosen densamma, frekvensen är upp till 3 gånger; från ett till två år - 80 mg 3 eller 4 gånger om dagen; från sex månader till ett år - samma dos med en frekvens av 2-3 gånger; från 3 månader till sex månader, ta 80 mg inte mer än 2 gånger dagligen.
Efferalgana biverkningar
Användningen av Efferalgana kan orsaka oönskade reaktioner. Dessa beskrivs nedan:
- Allergiska reaktioner i form av angioödem, klåda, hudutslag;
- Kräkningar, illamående, smärta och buksmärtor, hepatotoxiska effekter;
- Leukopeni, anemi, agranulocytos, pancytopeni, metemoglobinemi, trombocytopeni;
- Nefrotoxisk effekt som uppstår vid långvarig användning av Efferalgana i höga doser.
Särskilda instruktioner
Medicinska recensioner av Efferalgane noterar sannolikheten för att öka den maximala tillåtna dagliga dosen medan du tar läkemedlet med andra medel, vilket inkluderar paracetamol.
Bristen på en terapeutisk effekt (bevarande av symtom på feber i mer än 3 dagar och smärta i mer än 5 dagar) är en anledning att konsultera en läkare.
Patienter med diabetes samt patienter på en diet som innebär eliminering av socker måste komma ihåg att 1 ml av läkemedlet innehåller socker i en mängd av 0,335 g.
Förvaringsförhållanden
Efferalgan bör förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C, bort från barn. Hållbarhetstid är 3 år.
Efferalgan
◊ Brännbara vita tabletter, runda, platta, med avfasade kanter och riskabla på ena sidan; När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.
Hjälpämnen: vattenfri citronsyra - 1114 mg, natriumbikarbonat - 942 mg, vattenfritt natriumkarbonat - 332 mg, sorbitol - 300 mg, natriumsackarinat - 7 mg, natriumduster - 0,227 mg, povidon K30 - 1,287 mg, natriumbensoat - 60,606 mg.
4 stycken - remsor (4) - förpackningar kartong.
Paracetamol har smärtstillande, antipyretisk och extremt svag antiinflammatorisk verkan, som är förknippad med dess effekt på termoreguleringscentralen i hypotalamus och den svagt uttryckta förmågan att hämma syntesen av prostaglandiner i perifer vävnad.
Läkemedlet har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.
Paracetamol absorberas snabbt och fullständigt när det tas in. Cmax (Maximal koncentration av paracetamol i plasma) uppnås 10-60 minuter efter administrering.
Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentration i blod, saliv och plasma är densamma. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. Terapeutisk effektiv koncentration av paracetamol i plasma uppnås vid utnämning i en dos av 10-15 mg / kg. Plasmaproteinbindning är försumbar.
Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern. Det finns två huvudsakliga metaboliska vägar med bildandet av glukuronider och sulfater. Den senare används huvudsakligen om den accepterade dosen av paracetamol överstiger den terapeutiska.
En liten mängd paracetamol metaboliseras av cytokrom P450 isoenzymet för bildning av intermediär N-acetylbensokinonimin, som under normala förhållanden genomgår snabb avgiftning med glutation och utsöndras i urinen efter bindning till cystein och merkaptinsyra. Men med en stor förgiftning ökar innehållet i denna toxiska metabolit.
Det utförs huvudsakligen med urin. 90% av dosen av paracetamol utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronid (från 60% till 80%) och sulfat (från 20% till 30%). Mindre än 5% visas oförändrat. T1/2 är ca 2 timmar
Farmakokinetik i speciella patientgrupper
Vid svår nedsatt njurfunktion (kreatininclearance (CC) mindre än 30 ml / min) utsöndras paracetamol och dess metaboliter utsöndras.
- som en febrifuge för akuta respiratoriska infektioner och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar, tillsammans med feber
- som anestesi för smärta av svag eller måttlig intensitet: artralgi, myalgi, neuralgi, migrän, tandvärk och huvudvärk, algomenorré, smärta på grund av skador och brännskador.
- svår leverinsufficiens eller dekompenserad leversjukdom i akutstadiet
- brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;
- Barnens ålder upp till 12 år.
- överkänslighet mot paracetamol, propacetamolhydroklorid (paracetamolprodrug) eller någon annan del av läkemedlet.
Efferalgan: bruksanvisning
DOSERING FORM
SAMMANSÄTTNING AV LÄKEMEDEL
1 tablett innehåller
aktiv beståndsdel: paracetamol 500 mg,
hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, vattenfri natriumkarbonat, sorbitol E420, natriumdokuzat, povidon, sackarinnatrium E954, natriumbensoat.
BESKRIVNING
FARMAKOTERAPIGRUPP
Analgetika och antipyretika.
ATC-kod: N02BE01.
FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
farmakokinetik
Paracetamolabsorptionen vid oral administrering är snabb och fullständig. Högsta plasmakoncentration uppnås 30-60 minuter efter administrering.
Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentrationer i blod, saliv och plasma är jämförbara. Plasmaproteinbindningen är svag.
Paracetamol metaboliseras övervägande i levern och utsöndras i urinen. 90% av dosen utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronidkonjugat (60-80%) och sulfatkonjugat (20-30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Halveringstiden är 2 timmar.
En mindre del av paracetamol, med deltagande av cytokrom P450, omvandlas till en metabolit, som förenar föreningen med glutation och utsöndras i urinen. Vid överdosering ökar mängden av denna metabolit.
Vid svåra njursvikt (kreatininclearance under 10 ml / min) sänks utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter.
Hos äldre förändras förmågan att konjugera inte.
farmakodynamik
Den analgetiska effekten av brusande tabletter kommer fortare än vid användning av konventionella tabletter innehållande paracetamol. Efferalgan har en analgetisk och antipyretisk effekt på grund av dess effekt på termoreguleringscentralen i hypotalamusen och dess förmåga att hämma prostaglandinsyntes.
INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING
DOSERING OCH ADMINISTRERING
För oral administrering. Lös upp tabletten helt i ett glas vatten och drick.
För vuxna och barn som väger mer än 50 kg (15 år).
Den vanliga engångsdosen är 1-2 tabletter av 500 mg, om så krävs kan dosen upprepas tidigare än efter 4 timmar.
I regel är det inte nödvändigt att överskrida dosen av 3 g paracetamol per dag eller 6 tabletter per dag. I händelse av svår smärta kan dock den maximala dosen ökas till 4 g per dag eller 8 tabletter per dag. Mellan doser bör alltid observeras ett intervall på minst 4 timmar.
Den effektiva dagsdosen bör vara så låg som möjligt och inte överstiga 60 mg / kg / dag (högst 3 g / dag) under följande förhållanden:
- vuxna som väger mindre än 50 kg;
- måttligt njursvikt
- alkoholism;
- kronisk undernäring;
- uttorkning.
Njurinsufficiens
Hos patienter med svårt njursvikt (kreatininclearance under 30 ml / min) ska intervallet mellan doserna ökas till 8 timmar. Dosen av paracetamol bör inte överstiga 3 g per dag eller 6 tabletter.
Varaktigheten av mottagningen utan medicinsk observation bör inte överstiga 3 dagar som antipyretisk och 5 dagar som smärtstillande medel.
ADVERSE EFFEKTER
Mycket sällan:
Allergiska reaktioner:
- anafylaxi, klåda, utslag på huden och slemhinnor (vanligen generaliserad utslag, erytematösa, nässelfeber), angioödem, erythema multiforme (inklusive Stevenson-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom).
Från matsmältningssystemet:
- illamående, smärta i epigastrium, ökad aktivitet av "lever" enzymer, vanligtvis utan utveckling av gulsot.
På den del av det endokrina systemet:
- hypoglykemi, upp till hypoglykemisk koma.
Från sidan av blodbildande organ:
- anemi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni, sulfhemoglobinemi och metemoglobinemi (cyanos, andfåddhet, smärta i hjärtat), hemolytisk anemi.
På andningsorganets sida:
- bronkospasm hos patienter som är känsliga mot acetylsalicylsyra och andra NSAID.
Ibland är det en sjukdom och sänker blodtrycket, njurkolik.
KONTRA
-överkänslighet mot paracetamol och andra läkemedelskomponenter;
-hepatocellulär insufficiens;
-allvarliga kränkningar av levern, njurarna
-blodsjukdomar;
-brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas;
-barns ålder upp till 15 år.
Interaktioner med andra läkemedel
Orala antikoagulanter
Paracetamol ökar effekten av orala antikoagulantia och ökar risken för blödning vid högsta dosering (4 g / dag) i minst 4 dagar, så regelbunden övervakning av protrombinindexet är nödvändigt.
Om nödvändigt, justera doseringsregimen för antikoagulantia under användning av paracetamol och efter avbokning.
Påverkan på laboratorietestresultat
Vid onormalt höga koncentrationer kan paracetamolintag interferera med resultaten av blodglukosbestämning genom glukosoxidas-peroxidasreaktionen.
Användningen av paracetamol kan påverka resultaten av bestämning av blodurea genom en metod som använder fosforotungstensyra.
Barbiturater minskar den antipyretiska effekten av paracetamol. Antiepileptika (inklusive fenytoin, barbiturater, karbamazepin) som stimulerar aktiviteten av mikrosomala leverenzymer kan förstärka de toxiska effekterna av paracetamol på levern till följd av ökad omvandling av läkemedlet till hepatotoxiska metaboliter.
Samtidig användning av paracetamol med isoniazid ökar risken för hepatotoxiskt syndrom.
Paracetamol minskar effektiviteten hos diuretika.
För att inte tas samtidigt som alkohol (se avsnittet "Försiktighetsåtgärder").
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
Max rekommenderade doser:
- hos vuxna och barn som väger mer än 50 kg, bör den maximala dagliga dosen av paracetamol inte överstiga 4 g / dag.
1 brösttablett innehåller 412,4 mg natrium, vilket bör övervägas hos patienter som är på saltfria eller lågsaltiga dieter.
För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion. Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.
Vid långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns funktionella tillstånd.
Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas för fruktosintolerans.
Med försiktighet som föreskrivs för patienter med Gilberts syndrom, med godartad hyperbilirubinemi, liksom äldre patienter. Paracetamol är en metemoglobinformer.
Utnämning av läkemedlet i dessa perioder är endast möjligt om den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret eller barnet.
ÖVERDOS
Det finns risk för förgiftning hos äldre, och särskilt hos små barn, som kan vara livshotande.
Symtom: illamående, kräkningar, anorexi, pallor, buksmärtor, som vanligtvis förekommer på den första dagen.
En enda dos av mer än 10 g av paracetamol hos vuxna och ett barn i en enda intag dos av 150 mg / kg kroppsvikt kan orsaka nekros av hepatocyter, vilket resulterar i hepatocellulär insufficiens, metabolisk acidos, encefalopati och död.
Efter 12-48 timmar efter en överdos kan en ökning av levertransaminas, laktatdehydrogenas och bilirubinnivåer samt en minskning av protrombinnivå observeras.
Behandling: Vid symtom på förgiftning ska du omedelbart kontakta en läkare.
Rekommenderas blodprov för att bestämma nivån av paracetamol i plasma, magsköljning (i fallet med oral administrering), ta emot motgiftet N-acetylcystein intravenöst eller oralt i 10 timmar efter att ha fått läkemedel, symptomatisk behandling.
FÖRPACKNING
4 tabletter placeras i en konturlös cellfri förpackning (remsa) av aluminiumfolie med en polyetenbeläggning.
4 kontur boxlösa förpackningar (remsor) tillsammans med instruktioner för medicinsk användning placeras i en kartong.
FÖRVARINGSVILLKOR
Förvaras oåtkomligt för barn!
SHELF LIFE
3 år.
Använd inte efter utgångsdatum.
VILLKORENS VILLKOR
PRODUKTINFORMATION
UPSA CAC,
979 Avenue de Pyréné, 47520 Le Passage, Frankrike.
Efferalgan (Efferalgan) brusande tabletter
Namn: Efferalgan (brusande) tabletter brusande
Släpp form, sammansättning och tutu
Brännbara tabletter vita, runda, platta, med fasade kanter och hak på ena sidan; När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.
1 flik. - Paracetamol 500 mg.
Hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumvattenfritt karbonat, natriumbikarbonat, sorbitol, lösligt sackarin, natriumtomerat, povidon, natriumbensoat.
Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Hämmar COX-1 och COX-2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt.
Det har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader. Möjligheten att bilda metemoglobin är osannolikt.
Data om farmakokinetiken Efferalgan i form av brösttabletter tillhandahålls inte.
Indikationer för användning av produkten
Tabletten ska lösas i ett glas vatten (200 ml) och drickas.
Tilldela insidan av 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 i intervaller på inte mindre än 4 timmar.
Den maximala engångsdosen är 1 g (2 tabletter), dagligen - 4 g (8 tabletter).
Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion och äldre patienter ska dagsdosen minskas, varvid intervallet mellan doserna av produkten ska vara minst 8 timmar.
Varaktigheten av behandlingen (utan att ha råd med en läkare) är högst 5 dagar när den används som smärtstillande medel och 3 dagar som en febrifuge.
Allergiska reaktioner: ibland - hudutslag, klåda, angioödem.
Andra: Vid långvarig användning i doser som är signifikant högre än rekommenderade ökar sannolikheten för nedsatt lever- och njurefunktion (kontroll av det perifera blodmönstret är nödvändigt).
Läkemedlet tolereras väl i rekommenderade doser.
Kontraindikationer för användningen av produkten
Försiktighetsåtgärder måste använda produkten i njur- och / eller leverinsufficiens, medfödd hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom, Dubinin-Johnson och Rotor), viral hepatit, alkoholisk leversjukdom, äldre patienter.
Graviditet och amning
Kontraindicerad användning av produkten i I och III trimestern av graviditet och amning (amning).
Med fortsatt feber syndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.
Förvränger indikatorerna för laboratoriestudier vid kvantitativ bestämning av urinsyra i plasma.
För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker, som också tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.
Risken för att utveckla leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.
Vid långvarig användning av produkten är kontroll av mönstret av perifert blod och leverfunktionens tillstånd nödvändigt.
Efferalgan innehåller 412,4 mg natrium i 1 tablett, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet. Tabletterna innehåller sorbitol, så produkten får inte användas med fruktosintolerans, låg absorption av glukos och galaktos, isomaltasbrist.
Symtom: blek hud, anorexi, illamående, kräkningar; hepatonekros (svårighetsgrad av nekros på grund av berusning beror direkt på graden av överdosering). Toxiska effekter i vuxna kan därefter ta emot paracetamol i en dos av 10-15 g: ökning av levertransaminaser, protrombintid ökning (över 12-48 timmar senare mottagning); En detaljerad klinisk bild av leverskador uppträder efter 1-6 dagar. Sällsynt fulminant utveckling av leversvikt, vilket kan vara komplicerat av njursvikt (tubulär nekros).
Behandling: inom de första 6 h senare överdos - magsköljning, administrering av donatorer SH-grupper och prekursorer av glutation-syntes - metionin efter 8-9 timmar senare överdosering och N -atsetiltsisteina 12 timmar behovet av ytterligare terapeutiska aktiviteter (ytterligare administrering av metionin. i / i en -atsetiltsisteina N) bestäms genom koncentrationen av paracetamol i blodet, även den tid som förflutit som följd av dess mottagning.
Induktorer mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) öka produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av paracetamol, vilket gör möjligheten till allvarlig toxicitet vid liten överdos produkt.
Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan av paracetamol.
Paracetamol minskar effektiviteten av urikosurala produkter.
När det används samtidigt med paracetamol bidrar etanol till utvecklingen av akut pankreatit.
Försäljningsvillkor för apotek
Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.
Förhållanden och lagringsperioder
Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för småbarn på en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Giltighetstid - 3 år.
Varning!
Innan du använder läkemedlet "Efferalgan (Efferalgan) brusmedel" bör du rådfråga din läkare.
Instruktionen tillhandahålls enbart för bekantskap med "efferalgan (brusande) brusmedel".
Efferalgan - bruksanvisningar, recensioner, analoger och frisättningsformer (ljus 80 mg, 150 mg och 300 mg, brusbränna 500 mg UPSA och med C-vitamin, barnsirap, lösning 3%) läkemedel för behandling av smärta hos vuxna, barn och av graviditeten. struktur
I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Efferalgan. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Efferalgun i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Efferalgan med tillgängliga strukturella analoger. Används för att behandla smärta och minska temperaturen hos vuxna, barn (inklusive spädbarn och spädbarn), samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.
Efferalgan - analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Hämmar COX-1 och COX-2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt.
Det har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.
struktur
Paracetamol + hjälpämnen.
farmakokinetik
Absorption av Efferalgan fullt och snabbt. Fördelningen av parasetamol i vävnaderna sker snabbt. Uppnådde jämförbara koncentrationer av läkemedlet i blod, saliv och plasma. Kommunikation med plasmaproteiner är låg (10-25%). Det tränger in i blod-hjärnbarriären (BBB). Metabolism uppträder i levern. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat. Oförändrad produktion är mindre än 5%.
vittnesbörd
- som en febrifuge för akut respiratoriska infektioner, influensa, infektioner i barndomen, vaccinreaktioner och andra tillstånd som innefattar feber;
- lågt eller måttligt intensitetssyndrom: huvudvärk, tandvärk, migrän, neuralgi, muskelsmärta, ryggmärg, smärta på grund av skador och brännskador, ont i halsen, algomenorré.
Blanketter för frisläppande
Sirap för barn 30 mg.
Effervescent tabletter 500 mg Efferalgan UPSA.
Rektala suppositorier 80 mg, 150 mg och 300 mg.
Oral lösning (för barn) 3%.
Brännbara tabletter med vitamin C.
Instruktioner för användning och dosering
Läkemedlet används rektalt. När du har frigjort stötpasta från förpackningen, sätt den in i barnets anus (helst efter rengöring av enema eller spontan tarmrörelse).
Den genomsnittliga enstaka dosen av Efferalgana beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 60 mg / kg.
Barn i åldern 5 till 10 år (med en kroppsvikt på 20 till 30 kg) administreras 1 stearinljus (300 mg) 3-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 stiftpiller per dag.
Barn i åldern 6 månader till 3 år (med en kroppsvikt av 10 till 14 kg) ges 1 rektal stötpiller (150 mg) 3-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 stiftpiller per dag.
Barn i åldern 3 till 5 månader (med en kroppsvikt på 6 till 8 kg) ges 1 rektal stötpiller (80 mg) 3-4 med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 ljus per dag.
Behandlingstiden är 3 dagar då den används som en febrifuge och upp till 5 dagar som smärtstillande medel.
Tabletten ska lösas i ett glas vatten (200 ml) och berusad.
Tilldela insidan av 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 gånger om dagen med intervall på minst 4 timmar.
Den maximala engångsdosen är 1 g (2 tabletter), dagligen - 4 g (8 tabletter).
Varaktigheten av behandlingen (utan att ha råd med en läkare) är högst 5 dagar när den används som smärtstillande medel och 3 dagar som en febrifuge.
Den genomsnittliga enstaka dosen beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg kroppsvikt 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt. Intervallet mellan doserna av läkemedlet ska vara 4-6 timmar. Det är nödvändigt att hålla sig till de vanliga tidsintervallen mellan att ta drogen.
För bekvämlighet och noggrann dosering ska du använda en mätsked. På mätskedan finns märken som indikerar barnets kroppsvikt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Omarkerade divisioner motsvarar mellanliggande kroppsvikt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.
Barn som väger 4 till 16 kg
Fyll en mätsked till märket som motsvarar barnets kroppsvikt eller till märket närmast i betydelse för barnets kroppsvikt. Till exempel, om barnets kroppsvikt är 4 till 5 kg, fyll måleskenen till märket motsvarande 4 kg. Om nödvändigt bör läkemedlet tas var 4-6 timmar.
Barn som väger 16 till 32 kg
Fyll mätskedan till märket som motsvarar 10 kg, och fyll sedan på mätskedan på märket så att barnets totala kroppsvikt uppnås. Till exempel, om ett barns kroppsvikt är från 18 till 19 kg, fyll en mätsked till märket motsvarande 10 kg, och fyll sedan upp målarskedan till märket 8 kg. Om nödvändigt bör läkemedlet tas var 4-6 timmar.
Biverkningar
- hudutslag;
- klåda;
- angioödem;
- anafylaktisk chock;
- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi;
- diarré;
- buksmärtor;
- illamående, kräkningar;
- tenesmer.
Kontra
- allvarlig abnorm leverfunktion
- svårt nedsatt njurfunktion
- blodsjukdomar;
- kronisk alkoholism
- brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
- 1 och 3 trimester av graviditet;
- amningstiden (amning);
- Barns ålder upp till 15 år (för brösttabletter är det nödvändigt att använda speciella barns former av läkemedlet: sirap eller ljus) (kroppsvikt mindre än 50 kg);
- Barn upp till 1 månad (för Efferalgan-lösningen);
- barn upp till 3 månader (för rektala suppositorier innehållande 80 mg paracetamol);
- barn upp till 6 månader (för rektala suppositorier innehållande 150 mg paracetamol);
- barns ålder upp till 5 år (för rektala suppositorier innehållande 300 mg paracetamol);
- överkänslighet mot läkemedlet.
Använd under graviditet och amning
Läkemedlet är kontraindicerat i 1 och 3 trimestern av graviditet och under amning (amning).
Särskilda instruktioner
Med fortsatt feber syndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.
Förvränger indikatorerna för laboratoriestudier vid kvantitativ bestämning av urinsyra i plasma.
För att undvika giftig skada på levern bör Efferalgan inte kombineras med alkoholhaltiga drycker och bör också tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.
Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.
Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.
Efferalgan i brännbara tabletter innehåller 412,4 mg natrium per 1 tablett, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet. Tabletterna innehåller sorbitol, så läkemedlet bör inte användas med fruktosintolerans, låg absorption av glukos och galaktos, isomaltasbrist.
Läkemedelsinteraktion
Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av paracetamol, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning med en liten överdos av läkemedlet.
Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan av paracetamol.
Efferalgan minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel.
Med samtidig användning av paracetamol bidrar etanol (alkohol) till utvecklingen av akut pankreatit.
Analoger av läkemedlet Efferalgan
Strukturala analoger av den aktiva substansen:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- APAP;
- acetaminofen;
- Daleron;
- Barnens Panadol;
- Barnens Tylenol;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- Panadol lösliga tabletter;
- paracetamol;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- Passagen är för barn;
- Sanidol;
- Strimol;
- tylenol;
- Tylenol för spädbarn;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan brusande tabletter
Under en förkylning är det mycket viktigt att hitta en bra medicin. Och bland dessa är utan tvekan brusande tabletter Efferalgan. De lindrar de viktigaste symptomen på sjukdomen och lägger en person på sina fötter på mycket kort tid.
Tabletter Efferalgan instruktioner
All information nedan på Efferalgan presenteras enbart för att bekanta dig med huvudpunkter, kontraindikationer och biverkningar. Anvisningarna bör inte tas som orsak till starten av självbehandling, eftersom en förkylning kan leda till allvarligare och farliga sjukdomar. Och bara en läkare kan hjälpa till att professionellt klara av ett sådant ömtåligt problem.
Var därför vaksam och skada dig inte med omtänksamma handlingar på råd av vänner, släktingar och andra tredje parter. Kom ihåg att läkemedlet som passar någon kommer inte nödvändigtvis att hjälpa dig specifikt.
Form, komposition, förpackning
Den vanliga typen av tabletter är rundplattad form. Har vit färg utan impregnering och uttalad lukt. När de löser sig i vatten, avger de mycket bubblor och lite sizzle.
Huvuddelen av Efferalgan-tabletterna är paracetamol, som aktivt bekämpar sjukdomen.
Säljs i kartongförpackningar i nästan alla apotek till ett överkomligt pris, oftast utan tillägg.
Term och lagringsförhållanden
Läkemedel Efferalgan gillar inte mycket höga temperaturer och förvaras vid en maximal temperatur på 30 grader. I skuggan, bort från direkt solljus och hög luftfuktighet.
De behåller sina användbara egenskaper i tre år, med datumorientering, som är skrivet på förpackningarna eller direkt på plastblåsor.
Efferalgan-indikationer
Efferalgan används för allvarliga smärtor i huvudet, bakre delen eller efter olycksfall. Hjälper att klara sig effektivt med tandvärk och till och med en migrän.
Med förkylningar hjälper det att bli av med svaghet och trötthet, och sänker också kroppstemperaturen på en ganska kort tid när den används korrekt.
- lågt eller måttligt intensitetssyndrom: huvudvärk, tandvärk, migrän, neuralgi, muskelsmärta, ryggmärg, smärta på grund av skador och brännskador, ont i halsen, algomenorré
- ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.
Kontra
Trots dess positiva egenskaper och egenskaper har Efferalgan ett ganska stort antal kontraindikationer som måste beaktas. Dessa omfattar främst:
- alkoholism (både man och kvinna);
- alkoholisk leverskada
- otillräcklig mängd glukos i människokroppen;
- allergisk reaktion på läkemedlets huvudkomponenter.
Enbart under överinseende av en läkare kan ovannämnda läkemedel förskrivas till äldre med nedsatt njur- eller leverinsufficiens, viral hepatit eller medfödd hyperbilirubin.
Effervescent tabletter efferalgan instruktioner för användning
Dosen av Efferalgan beror till stor del på patientens tillstånd. Men initialdosen får inte överstiga en tablett per 200 ml vatten. Allt du behöver göra är att kasta pillen i vattnet, vänta tills det löser upp, mixa väl och drick omedelbart.
På dagen för sådana repetitioner utförs inte mer än tre med ett intervall på minst fyra timmar. Ibland föreskrivs två piller åt gången, men detta är enligt doktorens utrymme.
Patienter som lider av njursvikt måste minska dosen av tabletter Efferalgun två gånger, intervallet mellan doser upp till åtta timmar och noggrant övervaka deras tillstånd. För eventuella klagomål eller brist på resultat avslutas behandlingskursen och man söker alternativ behandling.
Använd ovanstående läkemedel i mer än fem dagar utan tillstånd av en läkare är strängt förbjudet.
Tabletten ska lösas i ett glas vatten (200 ml) och berusad.
Tilldela insidan av 0,5-1 g (1-2 flikar) 2-3 gånger per dag med intervall på inte mindre än 4 timmar.
Den maximala engångsdosen är 1 g (2 tab.), Daglig - 4 g (8 tab).
Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion och äldre patienter ska dagsdosen minskas, varvid intervallet mellan doserna av läkemedlet ska vara minst 8 timmar.
Varaktigheten av behandlingen (utan att ha råd med en läkare) är högst 5 dagar när den används som smärtstillande medel och 3 dagar som en febrifuge.
Efferalgan under graviditeten
Under graviditet och under amning är det absolut förbjudet att ta Efferalgan tabletter, för barnets säkerhet.
I vissa fall, när det inte finns några alternativa behandlingar, kan du dricka dessa piller under graviditetens andra trimester. Men bara på beställning av läkaren och under hans strikt kontroll.
Efferalgan tabletter för barn
I barndomen ska Efferalgan-tabletterna inte vara full, om patienten vid sjukdomsdagen inte var femton år gammal. Det är också värt ett förbud mot behandling på detta sätt om människokroppen är mindre än femtio kilo.
Biverkningar
Om du följer alla regler och föreskrivna doser, ska det inte finnas några negativa konsekvenser. Men i sällsynta fall kan en allergisk reaktion i form av hudutslag och klåda inträffa, anemi eller kränkningar av lever och njurfunktioner kan uppstå. Men detta förutsatte att den föreslagna dosen var kraftigt överdriven.
överdos
Vid en överdosering börjar huden att blekna mycket snabbt, viktminskningar (upp till anorexi), en illamående uppstår och ibland börjar patienten kräka. De återstående symtomen förekommer beroende på dosen av läkemedlet Efferalgan.
Den nödvändiga behandlingen är magsköljning mer än sex timmar senare och ett ambulanssamtal, eftersom ytterligare åtgärder endast kan utföras av personer med särskild utrustning och medicinsk utbildning.
Mest sannolikt kommer en patient med överdosering att ligga på ett sjukhus i flera dagar och observeras av specialiserade läkare för att förhindra komplikationer som lever- eller njursvikt.
Droginteraktioner
När det gäller samtidig administrering av läkemedel ska Efferalgan med läkemedel med liknande åtgärder konsultera din läkare. Han kommer att kunna exakt svara på frågan om vad som kan och kan inte, baserat på sammansättningen av ett läkemedel.
Tilldela dig själv ett extra verktyg är förbjudet.
Ytterligare instruktioner
Efferalgan tabletter ska inte tas med laktos eller fruktosintolerans. Försiktighet bör vidtas av patienter som följer en speciell diet eller lider av alkoholberoende. I det här fallet är det bättre att hitta en alternativ behandling för din sjukdom.
Om det inte finns några resultat i tre dagar, bör du rådfråga en läkare om den vidare behandlingsmetoden, speciellt om den höga temperaturen inte sov under denna tid.
Analoga brännbara tabletter Efferalgan
Med droger med liknande åtgärder ingår utan tvekan:
Alla är tillgängliga i form av tabletter och har ett överkomligt pris. De är lätta att hitta på något apotek, men du bör inte ersätta Efferalgan med analoger utan läkarnas tillåtelse.
Efferalgan pris tabletter
Priset på brusande tabletter Efferalgan kan nå 150-200 rubel i Moskva och de omgivande områdena. I internetbutikerna sänks priset till 140 rubel per förpackning.
Efferalgan recensioner
Effekten av Efferalgan tabletter kan bedömas enligt recensioner som lämnas av patienter med viss erfarenhet av användning.
Anatoly: Efferalgan tabletter hjälpte mig mycket med dålig förkylning. Det fanns en feber och kunde inte få ner det. Jag skulle vilja säga att jag tidigare inte hjälpte mig mycket, jag var tvungen att lägga kallkål på pannan och vänta på att allt skulle gå iväg, eller att pricka mycket starka och osäkra antibiotika, som jag fortfarande måste lämna i en annan månad.
Så när doktorn förskrivit mig Efferalgan var jag skeptisk, men de gav resultatet nästa dag. Nej, jag återställde inte helt, men temperaturen nått 37 grader och det gjorde mig glad.
Jag märkte inte några biverkningar, och jag gillade priset på piller - jag trodde det skulle vara mycket dyrare. Så jag är nöjd med allt och rekommenderar att du dricker dessa piller om du får tillstånd från läkaren för förkylning och hög feber.
Konstantin: Jag började dricka Efferalgan tabletter som föreskrivits av en läkare. Jag ska genast säga att de churn hundra temperaturer väl, lindra från huvudvärk, obekväma känslor i kärlen och bakre delen. Men bara min mage var inte nöjd med sådan medicinsk hjälp. Han var ständigt värkande, skrikande, halsbränna och en liten dragande känsla. Allt detta uppträdde på andra dagen och på tredje dagen nekade jag att ta dem, även om alla symtom på en förkylning började blekna.
Efter att jag berättade för doktorn om denna situation, föreskrev han ytterligare mediciner för att skydda magen och hålla den i funktion. Men jag tog inte risken att dricka Efferalgan, och jag kan inte råda andra.
Jag ska genast säga att jag inte hade kontraindikationer för användningen av detta läkemedel och min mage var helt frisk. Därför fokusera på din känsla och välbefinnande.
Förresten, under nästa kyla, med tillstånd av doktor Efferalgan, ersatte jag den med sin motpart som heter Panadol. Det kostar flera gånger billigare och jag kände mig inte negativ på mag och andra organ. "