loader

Huvud

Bronkit

Ibuprofen

◊ Rosa belagda tabletter, bikonvexa; i tvärsnitt är två skikt synliga.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
50 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.

◊ Rosa belagda tabletter, bikonvexa; i tvärsnitt är två skikt synliga.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
50 st. - polymerburkar (1) - kartongförpackningar.

NSAID. Den har antiinflammatorisk, antipyretisk och smärtstillande effekt. Undertrycker antiinflammatoriska faktorer, minskar trombocytaggregation. Det hämmar cyklooxygenas 1 och 2 typer, bryter mot ämnesomsättningen av arakidonsyra, minskar mängden prostaglandiner i både friska vävnader och i fokus för inflammation och undertrycker de exudativa och proliferativa faserna av inflammation. Minskar smärtkänslighet vid inflammation. Orsaker till svaghet eller försvinnande av smärtssyndrom, inkl. med smärta i lederna i vila och med rörelse, minskad morgonstyvhet och svullnad i lederna ökar rörelsen.
Antipyretisk effekt på grund av en minskning av excitabiliteten hos de termoregulatoriska centra i diencephalon

Ibuprofen absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen, dess Cmax i plasma uppnås de 1-2 timmar efter intag, i synovialvätska - på 3 timmar är det associerat med plasmaproteiner med 99%.

Tränger långsamt in i hålen i lederna, lingrar i synovialvävnaden, vilket skapar större koncentrationer i den än i plasman.

Ibuprofen metabolism sker huvudsakligen i levern. T1/2 från plasma tar det 2-3 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter (inte mer än 1% utsöndras oförändrat) och i mindre utsträckning - med galla. Ibuprofen elimineras fullständigt om 24 timmar.

huvudvärkspänning och migrän

- articular, muskelsmärta

- smärta i ryggen, nedre delen av ryggen, ischias

- smärta med ligamentskador

- Feber med förkylningar, influensa

- reumatoid artrit, osteoartros

NSAID är avsedda för symptomatisk behandling, vilket minskar smärta och inflammation vid användningstillfället, påverkar inte sjukdomsprogressionen.

- erosiva och ulcerativa förändringar i magehinnan i magen eller tolvfingertarm, aktiv blödning i mag-tarmkanalen

- inflammatorisk tarmsjukdom i den akuta fasen, inklusive ulcerös kolit;

- Anamnestiska uppgifter om angrepp av bronkial obstruktion, rinit, urtikaria efter acetylsalicylsyra eller annat icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (fullständigt eller ofullständigt intoleranssyndrom av acetylsalicylsyra - rininosinusit, urtikaria, näspolyper, bronkialastma)

- leverfel eller aktiv leversjukdom

- njursvikt (CC mindre än 30 ml / min), progressiv njursjukdom;

- hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;

- i perioden efter kranskärlskörtelkirurgi

- graviditet (III trimester)

- Barnens ålder: upp till 6 år och från 6 till 12 år (med en kroppsvikt mindre än 20 kg) - för tabletter 200 mg; upp till 12 år - för tabletter 400 mg;

- Överkänslighet mot någon av de ingredienser som utgör läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder: ålderdom, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, hypertoni, koronar hjärtsjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sjukdom, nefrotiskt syndrom, CC mindre än 30-60 ml / min, hyperbilirubinemi, magsår och duodenala tarmar (i historien), Helicobacter pylori-infektioner, gastrit, enterit, kolit, långvarig användning av NSAID, blodsjukdomar med okänd etiologi (leukopeni och anemi), graviditet (I-II) trimester, p Värme amning, rökning, frekvent användning av alkohol (alkohol), svåra somatiska sjukdomar, åtföljande behandling följande droger: antikoagulant (t ex warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (t ex aspirin, klopidogrel), orala kortikosteroider (t ex prednison), selektiva återupptagshämmare serotonin (till exempel citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Vuxna, äldre och barn över 12 år: 200 mg tabletter 3-4 gånger om dagen; i tabletter på 400 mg 2-3 gånger om dagen. Den dagliga dosen är 1200 mg (ta inte mer än 6 tabletter av 200 mg (eller 3 tabletter av 400 mg) i 24 timmar.

Tabletterna ska sväljas med vatten, helst under eller efter måltid. Ta inte mer än 4 timmar.

Överstiga inte den angivna dosen!

Behandlingsförloppet utan att rådfråga en läkare ska inte överstiga 5 dagar.

Om symtomen kvarstår, kontakta en läkare.

Använd inte till barn under 12 år utan råd med en läkare.

Barn från 6 till 12 år (väger mer än 20 kg): 1 tablett med 200 mg, inte mer än 4 gånger per dag. Intervallet mellan att ta piller i minst 6 timmar

I rekommenderade doser ger läkemedlet vanligtvis inte biverkningar.

På matsmältningssidan: NSAID-gastropati (buksmärta, illamående, kräkningar, halsbränna, aptitlöshet), diarré, flatulens, förstoppning; sår i magtarmslemhinnan, som i vissa fall är komplicerade
perforering och blödning; irritation eller torrhet i munslimhinnan, smärta i munnen, sår i slemhinnan i tandköttet, aphthous stomatit, pankreatit, hepatit.

På andningsorganets sida: andfåddhet, bronkospasm.

På sinnena hörs hörselnedsättning: hörselnedsättning, ringning eller tinnitus; synskador: giftig skada på optisk nerv, suddig syn, skottom, torrhet och ögonirritation, konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung).

Från centrala och perifera nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, psykomotorisk agitation, sömnighet, depression, förvirring, hallucinationer, aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar).

Sedan hjärt-kärlsystemet: hjärtsvikt, takykardi, ökat blodtryck.

Ur urinvägarna: akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (ödem), polyuri, cystit.

Allergiska reaktioner: hudutslag (typiskt erytematösa eller urtikaria), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkokonstriktion eller dyspné, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rinit.

Från sidan av blodbildande organ: anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.

Övrigt: ökad svettning.

Från laboratorieindikatorer: Blödningstid (kan öka), serumglukoskoncentration (kan minska), kreatininclearance (kan minska), hematokrit eller hemoglobin (kan minska), serumkreatininkoncentration (kan öka), levertransaminasaktivitet (kan öka ).

Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, lågt blodtryck, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer, andningsfel.

Behandling: gastrisk sköljning (endast inom en timme efter intag), aktivt kol, alkaliskt drick, tvångsdiurit, symtomatisk behandling (korrigering av syrabasstatus, blodtryck).

Vid terapeutiska doser inträffar inte ibuprofen i signifikanta interaktioner med ofta använda läkemedel.

Inducerarna av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket ökar risken för utveckling av allvarliga förgiftningar. Inhibitorer av mikrosomal oxidation - minska risken för hepatotoxisk verkan.

Minskar den vasodilaterande hypotensiva aktiviteten och den natriuretiska effekten av furosemid och hydroklortiazid.

Minskar effektiviteten hos urikosurala läkemedel.

Det ökar effekten av indirekta antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolitov (vilket ökar risken för blödning).

Stärker biverkningarna av mineral kortikosteroider, glukokortikosteroider (ökar risken för gastrointestinal blödning), östrogen, etanol; förbättrar den hypoglykemiska effekten av sulfonylurea-derivat.

Antacida och kolestyramin minskar absorptionen av ibuprofen.

Ökar blodkoncentrationen av digoxin, litiumpreparat och metotrexat.

Samtidig utnämning av andra NSAID ökar frekvensen av biverkningar.

Koffein ökar den analgetiska effekten (analgetic).

Med samtidig användning av ibuprofen reduceras den antiinflammatoriska och antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel efter att ha startat ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyra, plykamycin ökar incidensen av hypoprothrombinemi vid samtidig utnämning.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Ciklosporin och guldpreparat ökar effekten av ibuprofen på syntesen av prostaglandiner i njurarna, vilket uppenbaras av ökad nefrotoxicitet. Ibuprofen ökar plasmakoncentrationen av cyklosporin och sannolikheten för dess hepatotoxiska effekter.

Läkemedel som blockerar tubulär sekretion, minskar utsöndring och ökar plasmakoncentrationen av ibuprofen.

Vid långvarig användning är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd.

För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, ska en effektiv minsta dos användas. När symptom på gastropati uppträder, visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoscopy, ett blodprov med hemoglobin och hematokrit och fekal ockult blodanalys.

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandlingstiden bör avstå från alkoholintag och aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

Ibuprofen tabletter: bruksanvisningar

struktur

beskrivning

Indikationer för användning

Kontra

- överkänslighet mot ibuprofen;

- erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen;

- "Aspirin" astma och "aspirin" triaden;

- hemorragisk diatese (von Willebrands sjukdom, trombocytopenisk purpura, telangiektasi), hypoprothrombinemi, hemofili;

- dissekera aorta aneurysm;

- vitamin K-brist;

- graviditet i tredje trimestern och laktation

- sjukdomar i optisk nerv, scotom, amblyopi, nedsatt färgsyntion;

- arteriell hypertoni, NYHA-stadium III-IV hjärtsvikt;

- patologi av den vestibulära apparaten, hörselnedsättning;

- svårt nedsatt njur- och leverfunktion

- barns ålder upp till 6 år.

Dosering och administrering

Applicera inuti, helst mellan måltiderna.

Vuxna utser 400 - 600 mg (2-3 tabletter) 3-4 gånger om dagen. Vid reumatoid artrit - 800 mg (4 tabletter) 3 gånger om dagen. När algomenorrhea 400-600 mg (2-3 tabletter) med ett intervall på 4-6 timmar. Den maximala engångsdosen är 800 mg (4 tabletter), den dagliga dosen är 2400 mg (12 tabletter).

Barn ska ges en dos på 5-10 mg / kg / dag i 3-4 doser. Den maximala dagliga dosen på 20 mg / kg, med juvenil reumatoid artrit - upp till 40 mg / kg. Barn 6-9 år (21-30 kg), 100 mg (½ tablett), 4 gånger om dagen, maximal daglig dos 400 mg. Barn 9-12 år (31-41 kg), 200 mg (1 tablett) 3 gånger dagligen, maximal daglig dos på 600 mg. Barn över 12 år (mer än 41 kg), 200 mg (1 tablett), 4 gånger om dagen, är den maximala dagliga dosen 800 mg.

Som en febrifuge vid en kroppstemperatur på mer än 38,5 ° C (hos patienter med kramper, vid en temperatur över 37,5 ° C). Tilldelas med en hastighet av 5 mg / kg vid temperaturer över 39,2 ° C - i en dos av 10 mg / kg.

Biverkningar

På mag-tarmkanalens del: Magsår, perforering eller gastrointestinal blödning. Illamående, kräkningar, diarré, flatulens, förstoppning, dyspepsi, buksmärta, melena, blodig kräkningar, ulcerös stomatit, exacerbation av kolit och Crohns sjukdom. Mycket sällan - pankreatit.

På immunsystemets del: överkänslighetsreaktioner, anafylaksi, astma, bronkospasm eller andnöd, utslag av olika typer, klåda, urtikaria, purpura, angioödem, och sällan, exfoliativ och bullous dermatos.

Sedan kardiovaskulärsystemet: vätskeretention, ödem, hypertoni och manifestationer av hjärtsvikt.

På den del av blodsystemet och lymfsystemet: leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, agranulocytos, aplastisk anemi och hemolytisk anemi.

På den centrala delen av nervsystemet: sömnlöshet, ångest, depression, förvirring, hallucinationer, optisk neurit, huvudvärk, parestesi, yrsel, sömnighet.

Infektioner och invasioner: rinit och aseptisk meningit (speciellt hos patienter med autoimmuna störningar).

På delarna av sinnena: synproblem och toxisk neuropati hos optisk nerv, hörselskada, tinnitus och yrsel.

På den del av hepato-biliärsystemet: onormal leverfunktion, leverfel, hepatit och gulsot.

På huden och subkutan vävnad: Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys (mycket sällan) och ljuskänslighetsreaktioner.

Njur- och urinvägsförändringar: Njurdysfunktion och giftig nefropati, inklusive interstitial nefrit, nefrotiskt syndrom och njursvikt

Allmänna symtom: Allmän sjukdom, trötthet.

Vid samtidig användning av andra droger, innan du tar Ibuprofen, är det nödvändigt att rådgöra med din läkare!

överdos

Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, yrsel, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, hypotoni, konvulsioner, hjärtarytmier, andningsdepression.

Behandling: läkemedelsuttag, magsköljning (endast i en timme efter intag), aktivt kol, alkalisk drickning, symtomatisk och stödjande behandling (korrigering av syrabasstatus, artärtryck).

Interaktion med andra droger

Kan minska effekterna av antihypertensiva läkemedel som ACE-hämmare, betablockerare och diuretika. Diuretika kan också öka risken för nefrotoxicitet.

Kan förvärra hjärtsvikt, förbättra verkan av hjärtglykosider. Kan förbättra effekten av antikoagulanter som warfarin.

Kolestyramin medan det administreras med ibuprofen kan minska absorptionen av ibuprofen i mag-tarmkanalen.

Samtidig utnämning med metotrexat, litiumsalter, aminoglykosider leder till en minskning av utsöndringen.

Cyklosporin och takrolimus ökar risken för nefrotoxicitet.

Samtidig administrering av ibuprofen på dagen för administrering av prostaglandin påverkar inte effekten av mifepriston eller prostaglandiner vid mognad av livmoderhalsen och minskar inte den kliniska effektiviteten av läkemedelsinducerad abort.

Det är rekommenderat att undvika samtidig användning av två eller flera NSAID, inklusive COX-2-hämmare, eftersom detta kan öka risken för biverkningar. Samtidig användning av ibuprofen och aspirin rekommenderas inte på grund av den möjliga ökningen av biverkningar, inklusive en ökning av risken för gastrointestinala sår eller blödning. Ibuprofen kan undertrycka effekterna av låga doser av aspirin på trombocytaggregation.

Patienter som tar fluokinolon samtidigt kan öka risken för anfall.

Ibuprofen kan öka den hypoglykemiska effekten av sulfonylureantroger.

Risken för gastrointestinal blödning ökar med gemensamt utseende av antidepressiva grupper av selektiva serotoninupptagningsinhibitorer, gingko biloba.

Zidovudin ökar risken för hematologisk toxicitet vid samtidig användning.

Samtidig användning av ibuprofen med vorikonazol och flukonazol leder till en ökning av varaktigheten av ibuprofen med ca 80% till 100%. Det bör minska dosen av ibuprofen, medan avtalet med vorikonazol eller flukonazol.

Applikationsfunktioner

Graviditet. Användningen av ibuprofen under graviditet är endast möjlig under strikta medicinska indikationer. Läkemedlet ska tas i den minsta effektiva dosen. Användningen av ibuprofen kan påverka graviditeten och fostrets utveckling negativt. Det kan finnas en ökad risk för missfall och missbildningar i hjärtat och mag-tarmkanalen efter applicering av ibuprofen i de tidiga stadierna av graviditeten.

Under graviditetens första och andra trimester bör ibuprofen undvikas, om inte absolut nödvändigt. Under graviditetens tredje trimester är användningen av ibuprofen kontraindicerad.

Laktationsperiod. Ibuprofen tränger in i bröstmjölk, så användningen bör ge upphov till att amning avslutas under hela behandlingsperioden.

Personer med blodsystemets patologi. Hos patienter med nedsatt hemostas är en noggrann övervakning av laboratorieparametrar nödvändig. Vid långvarig användning indikeras systematisk övervakning av perifert blod.

Personer med patologi i mag-tarmkanalen, leversjukdom, kardiovaskulärt system. Användningen av läkemedlet är endast möjlig under strikt medicinsk övervakning.

Påverkan på förmågan att köra biltransport och hantering av mekanismer. Under användningsperioden är det nödvändigt att avstå från alla typer av aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet, snabb mental och motorisk respons.

Alkoholhaltiga drycker rekommenderas inte under behandlingsperioden.

Körsbärs- och vinbärsjuice, sockersirap ökar absorptionshastigheten för ibuprofen.

Ibuprofen tabletter: bruksanvisningar, ibuprofen 400 mg

Ibuprofen anses vara ett antiviralt läkemedel, vilket används allmänt som ett adjuvans för komplex terapeutisk behandling av olika sjukdomar. Läkemedlet är indicerat för behandling av icke-reumatiska inflammatoriska processer. Han klarar också lätt huvudvärk, dental eller postoperativ smärta, migrän.

Registreringsnummer: LP-000126

Handelsnamn för drogen: Ibuprofen

Internationellt nonproprietary namn: Ibuprofen

Kemiskt namn: (2T0) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] -propionsyra]

Doseringsform: filmdragerade tabletter

Foto av ibuprofen tabletter på vilka kompositionen anges

Ibuprofen Tablet-komposition

Sammansättningen av en tablett (200 mg):

  • Kollidon EOR - 3,4 mg;
  • Mikrokristallin cellulosa - 68 mg;
  • Talkum - 6,8 mg;
  • Crospovidon (Kollidon CP) - 10,2 mg;
  • Kalciumstearat - 3,4 mg;
  • Kiselkolloidal dioxid (Aerosil) - 10,2 mg;
  • Majsstärkelse - 38,0 mg.
  • Hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa) - 3,77 mg;
  • Talkum - 0,41 mg;
  • Titandioxid - 1,16 mg;
  • Propylenglykol - 0,55 mg;
  • Macrogol-4000 (polyetylenglykol-4000, polyetenoxid-4000) - 1,11 mg.

Sammansättningen av en tablett (400 mg):

  • Kollidon EOR - 6,8 mg;
  • Mikrokristallin cellulosa - 136 mg;
  • Talkum - 13,6 mg;
  • Crospovidon (Kollidon CP) - 20,4 mg;
  • Kalciumstearat - 6,8 mg;
  • Kiselkolloidal dioxid (Aerosil) - 20,4 mg;
  • Majsstärkelse - 76,0 mg.
  • Hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa) - 7,54 mg;
  • Talkum - 0,82 mg;
  • Titandioxid - 2,32 mg;
  • Propylenglykol - 1,1 mg;
  • Macrogol-4000 (polyetylenglykol-4000, polyetenoxid-4000) - 2,22 mg.

beskrivning

Tabletter med en dos av 200 mg är vita eller nästan vita i färg, runda bikonvexa tabletter, filmdragerade.

Tabletterna med en dos av 400 mg är vita eller nästan vita i färg, ovalformade bikonvexa tabletter, filmdragerade. Tvärsnittet visar ett enda lager av vit eller nästan vit färg.

Farmakoterapeutisk grupp: nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel (NSAID).

ATX-kod: M01AE01

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Den har antiinflammatorisk, antipyretisk och smärtstillande effekt. Undertrycker antiinflammatoriska faktorer, minskar trombocytaggregation. Det hämmar cyklooxygenas 1 och 2 typer, bryter mot ämnesomsättningen av arakidonsyra, minskar mängden prostaglandiner i både friska vävnader och i fokus för inflammation och undertrycker de exudativa och proliferativa faserna av inflammation. Minskar smärtkänslighet vid inflammation. Orsaker till svaghet eller försvinnande av smärtssyndrom, inkl. med smärta i lederna i vila och med rörelse, minskad morgonstyvhet och svullnad i lederna ökar rörelsen. Den antipyretiska effekten beror på en minskning av excitabiliteten hos de termo-regulerande centra i diencephalon.

farmakokinetik

Ibuprofen snabbt och nästan fullständigt absorberas från mag-tarmkanalen, dess maximala plasmakoncentration som nåddes i 1-2 timmar efter intag, i ledvätskan -Genom 3 timmar, binder till plasmaproteiner till 99%.
Tränger långsamt in i hålen i lederna, lingrar i synovialvävnaden, vilket skapar större koncentrationer i den än i plasman.
Ibuprofen metabolism sker huvudsakligen i levern. Halveringstiden (T) för plasma är 2-3 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter (inte mer än 1% utsöndras i oförändrad form) och i mindre utsträckning av sagelke. Ibuprofen utsöndras fullständigt om 24 timmar.

Ibuprofen indikationer

Tabletter Ibuprofen används för symptomatisk behandling, inklusive spänningshuvudvärk och migrän, gemensamma, muskelsmärta, ryggsmärta, ryggsmärta, ischias, smärta i skadad ligament, dental smärta, smärtsam menstruation, feber förhållanden, med "kalla" sjukdomar, influensa, med reumatoid artrit, osteoartrit.
Non-steroidala antiinflammatoriska läkemedel Designad för symtomatisk behandling, vilket minskar smärta och inflammation vid användningstillfället, påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Ibuprofen kontraindikationer

  • överkänslighet mot någon av de ingredienser som utgör läkemedlet;
  • erosiva och ulcerativa förändringar i slemhinnan i mag eller tolvfingertarm, aktiv blödning i magtarmkanalen;
  • inflammatorisk tarmsjukdom i den akuta fasen, inklusive ulcerös kolit;
  • anamnestiska uppgifter passform bronkiala, rinit, urtikaria, efter att ha fått aspirin eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (fullständig eller partiell syndrom intolerans av acetylsalicylsyra - rinosinusit, urtikaria, polyper, nässlemhinnan, bronkialastma);
  • leverfel eller aktiv leversjukdom;
  • njursvikt (kreatininclearance mindre än 30 ml / min), progressiv njursjukdom;
  • bekräftad hyperkalemi
  • hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;
  • i perioden efter kranskärlspiraltomkirurgi;
  • graviditet (III trimester);
  • barn ålder: upp till 6 år och från 6 till 12 år (med en kroppsvikt mindre än 20 kg) - för tabletter 200 mg; upp till 12 år - för tabletter 400 mg.

Med omsorg

Hög ålder, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, hypertoni, kranskärlssjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sjukdom, nefrotiskt syndrom, kreatininclearance av mindre än 30-60 ml / min, hyperbilirubinemi, magsår och duodenalsår ( historia), förekomst av infektioner Helicobacter pylori, gastrit, enterit, kolit, långvarig användning av NSAID, blodsjukdomar av okänd etiologi (leukopeni och anemi), graviditet (i-II trimestern), n Värme amning, rökning, frekvent användning av alkohol (alkohol), svåra somatiska sjukdomar, åtföljande behandling följande droger: antikoagulant (t ex warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (t ex aspirin, klopidogrel), orala kortikosteroider (t ex prednison), selektiva återupptagshämmare serotonin (till exempel citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Ibuprofen tabletter: billigare analoger

Ibuprofen tabletter dosering och administreringssätt

Vuxna, äldre och barn över 12 år: 200 mg tabletter 3-4 gånger om dagen; i tabletter på 400 mg 2-3 gånger om dagen. Den dagliga dosen är 1200 mg (ta inte mer än 6 tabletter av 200 mg eller 3 tabletter med 400 mg) i 24 timmar.
Tabletterna ska sväljas med vatten, helst under eller efter måltid. Ta inte mer än 4 timmar.
Överstiga inte den angivna dosen.
Behandlingsförloppet utan att rådfråga en läkare ska inte överstiga 5 dagar.
Om symtomen kvarstår, kontakta en läkare.
Använd inte till barn under 12 år utan råd med en läkare.
Barn från 6 till 12 år (6 kroppsvikt över 20 kg): 1 tablett 200 mg högst 4 gånger om dagen.
Intervallet mellan att ta piller i minst 6 timmar.

Ibuprofen bieffekt

I rekommenderade doser ger läkemedlet vanligtvis inte biverkningar.
Magtarmkanalen (GIT): NSAID-gastropati (buksmärta, illamående, kräkningar, halsbränna, aptitlöshet, diarré, väderspänning, förstoppning, sår i mag-tarmslemhinnan som i vissa fall kompliceras av perforering och blödning, irritation eller torrhet i slemhinnorna i den orala. kavitet smärta i munnen, sår i slemhinnan i tandköttet, afte, pankreatit, hepatit.
Andningsorgan: andfåddhet, bronkospasm.
Sense organ: hörselnedsättning, hörselnedsättning, ringning eller tinnitus; synfel toxisk skada av synnerven, dimsyn, skotom, torrhet och irritation i ögonen, svullnad i bindhinnan och ögonlocken (allergisk genesis).
Centrala och perifera nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, oro, dåsighet, depression, förvirring, hallucinationer, aseptisk meningit (vanligen hos patienter med autoimmuna sjukdomar).
Kardiovaskulärt system: hjärtsvikt, takykardi, ökat blodtryck.
Urinvägar: akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (ödem), polyuri, cystit.
Allergiska reaktioner: hudutslag (typiskt erytematösa eller urtikaria), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkokonstriktion eller dyspné, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), eosinofili, allergisk rinit.
Organs av hematopoiesis: anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.
Övrigt: ökad svettning.
Laboratorieindikatorer:

  • blödningstid (kan öka);
  • serumglukoskoncentration (kan minska);
  • kreatininclearance (kan minska);
  • hematokrit eller hemoglobin (kan minska);
  • serumkreatininkoncentration (kan öka);
  • Hepatisk transaminasaktivitet (kan öka).

Om du tar drogen har orsakat en förändring i ditt normala tillstånd, sluta ta Ibuprofen tabletter och kontakta en läkare omedelbart.

överdos

Överstiga inte den angivna dosen. Om du överskrider dosen, kontakta omedelbart läkare eller närmaste sjukhus. Ta produktpaketet med dig.
Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, lågt blodtryck, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer, andningsfel.
Behandling: gastrisk sköljning (endast inom en timme efter intag), aktivt kol, alkaliskt drick, tvångsdiurit, symtomatisk behandling (korrigering av syrabasstatus, blodtryck).

interaktion

Vid terapeutiska doser inträffar inte ibuprofen i signifikanta interaktioner med ofta använda läkemedel.
Induktorer mikrosomala oxidationsprodukter enzymer i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, flumetsinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) öka produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter: ökar risken för allvarlig intoxikation. Inhibitorer av mikrosomal oxidation - minska risken för hepatotoxisk verkan.
Minskar hypotensiv aktivitet hos vasodilatatorer och den natriuretiska effekten av furosemidhydroklortiazid.
Minskar effektiviteten hos urikosurala läkemedel. Det ökar effekten av indirekta antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolitov (vilket ökar risken för blödning). Ökar biverkningar mineralokortikosteroidov, glyukskortikosteroidov (ökad risk för gastrointestinal blödning), östrogener, etanol; förbättrar den hypoglykemiska effekten av sulfonylurea-derivat.
Antacida och kolestyramin minskar absorptionen av ibuprofen.
Ökar blodkoncentrationen av digoxin, litiumpreparat och metotrexat.
Samtidig utnämning av andra NSAID ökar frekvensen av biverkningar.
Koffein ökar den analgetiska effekten (analgetic).
När samtidig administrering av ibuprofen reducerar inflammatoriska och antiblodplättsmedel effekten av acetylsalicylsyra (kan öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får trombocytaggregationshämmande medel så låg dos acetylsalicylsyra, efter start av ibuprofen).
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyra, plykamycin ökar incidensen av hypoprothrombinemi vid samtidig utnämning.
Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.
Ciklosporin och guldpreparat ökar effekten av ibuprofen på syntesen av prostaglandiner i njurarna, vilket uppenbaras av ökad nefrotoxicitet. Ibuprofen ökar plasmakoncentrationen av cyklosporin och sannolikheten för dess hepatoxiska effekter.
Läkemedel som blockerar tubulär sekretion, minskar utsöndring och ökar plasmakoncentrationen av ibuprofen.

Särskilda instruktioner

Vid långvarig användning är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd.
För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, ska en effektiv minsta dos användas.
När symptom på gastropati uppträder, visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoscopy, ett blodprov med hemoglobin och hematokrit och fekal ockult blodanalys.
Om nödvändigt, bestämma att 17-ketosteroidov-läkemedlet bör avbrytas 48 timmar före studien.
Under behandlingstiden bör avstå från alkoholintag och aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

Släpp formulär

Filmdragerade tabletter 200 mg, 400 mg.
10 tabletter i en blisterförpackning av PVC-film och aluminiumtryckt lackfolie.
50 tabletter i polymerburkar.
Varje burk, 2,5 eller 10 blisterförpackningar med instruktioner för användning placeras i en kartongförpackning

Foto blistertabletter ibuprofen 20 stycken

Förvaringsförhållanden

På en torr mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

3 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Fototabletter ibuprofen som indikerar vilka datatabletter som är lämpliga

Försäljningsvillkor för apotek

Bilder av ibuprofen tabletter som pris

Fordringar från köpare accepteras av tillverkaren:
Open Joint Stock Company "Joint Stock Kurgan Society of Medical
droger och produkter "Syntes" (JSC "Syntes").
640008, Ryssland, Kurgan, per konstitution, 7

Tel / Fax; (3622) 48-16-89
E-post: [email protected]

Foto av ibuprofen tabletter där tillverkaren är listad

Ibuprofen tabletter abstrakt (bruksanvisningar) i bilder

Foto av instruktioner för användning av ibuprofen tabletter, del 1

Foto av instruktioner för användning av ibuprofen tabletter, del 2

Ibuprofen tabletter: recensioner av läkemedlet

Lyudmila Skorik, Yeniseisk

Det var smärtsamt att vakna dag efter dag med outhärdlig ryggsmärta. Under de senaste 5 åren lider jag av ischias. Sjukdomen i ryggmärgsrötterna i en minut lämnade mig inte utan uppmärksamhet. Idag sparar detta läkemedel mig. Naturligtvis tar jag i kombination med andra utnämningar av den behandlande läkaren. Jag är nöjd!

Alina Dolotova, Tver

Jag skulle vara frisk, jag skulle inte vara på den här sidan... Efter olyckan började jag höra dåligt. Efter att ha tillbringat tid i ENT-avdelningen och gjort en serie undersökningar med mer än en specialist, uppgav de att Ibuprofen inte kunde göra utan. Utan undantag hävdade alla att det här läkemedlet kommer att hjälpa till att bli av med smärta för en stund. Acceptera i 3 månader. Effektiv.

Tamara Dmitrienko, Kaltan

Drogen var en gudstjänst för hela min familj! Självklart har alla olika problem. Jag ger min son som ett antiviralt läkemedel. Mannen alternerar, läker regelbundet reumatoid artrit och Ibuprofen försökte några gånger för att lindra tandvärk. När det gäller mig är jag besatt av hälsa, så jag höjer ofta min immunitet med dessa piller.

Anatoly Miroshnik, Agryz

Bedömning av recensionerna, alla dessa piller kom till smak. Många hade ett positivt resultat. Så varför fungerade de inte i mitt fall? Han låg i kliniken för människor som vill bli av med narkotikamissbruk. Piller från de första dagarna hjälpte mig aldrig. Varför hände det här? Vad kan det bero på? Jag har trots allt inte tagit någonting i en månad.

Ksenia Kirova, Makarov

Även lite löjligt, men Ibuprofen kom in i vårt liv på ett ganska inte det bästa sättet, och absolut inte med levande minnen... Min pappa hade en gallblåsare skär ut. Och efter det blev dessa piller vår familjens hemläkare som klarar av många sjukdomar. Det kanske låter konstigt, men till viss del är vi tacksamma för detta läkemedel.

Maxim Nazarenko, Gornozavodsk

Vad kan du säga om drogen aldrig har hjälpt? Jag är säker på att regeringen som vanligt försöker lura oss alla, vanliga medborgare! Trött, kamrater! Med tandvärk plågade hela natten. Jag gick till en kamp med en tjej i ett apotek, för att hon skulle veta om drogen hjälper eller inte. Jag skulle inte bli förvånad om apotek, tillsammans med regeringen, behandlar bedrägerier.

Maria Dubovitskaya, Ostashkov

Läkemedlet är ganska bra kvalitet. På en relativt kort tid hjälpte han mig att bli av med den långa migrän som jagat mig i en vecka. Hon tog det mer som ett adjuvans i kombination med ett annat läkemedel. Piller hjälpte, jag hade inga negativa punkter, tack gud och apotekaren som rådde honom.

Victoria Velbitskaya, Belorechensk

Jag var ordinerad ett läkemedel i postpartumperioden, sedan födelsen var svår... Likaså hade Caesarean en positiv effekt. På dag 7 började stygnen fester. Gynekologen, som jag observerade, rekommenderade dessa piller. Redan på dag 4 noterades en positiv trend. Betennelsen försvann som en hand, och sällsynta smärtor försvann också nästan. Ibuprofen fungerar! Rekommendera starkt.

Ibuprofen-Teva (400 mg) ibuprofen

instruktion

  • ryska
  • kazakiska ryska

Ibuprofen-Teva

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Belagda tabletter, 200 mg och 400 mg

struktur

En tablett innehåller

aktiv beståndsdel - ibuprofen 200 mg och 400 mg,

hjälpämnen: modifierad majsstärkelse, kroskarmellosnatrium, hypromellos, stearinsyra, kolloidalt vattenfritt kisel, skal: Hypromellos, Macrogol 8000, titandioxid (E 171)

beskrivning

Runda, bikonvexa tabletter, belagd vit

Farmakoterapeutisk grupp

Antiinflammatoriska och antirheumatiska produkter. Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel. Propionsyraderivat. ibuprofen

ATX-kod M01AE01

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Ibuprofen absorberas snabbt från mag-tarmkanalen, topp serumkoncentration uppnås inom 1-2 timmar efter intag. Ibuprofen är aktivt associerad med plasmaproteiner. Halveringstiden är ca 2 timmar. Ibuprofen metaboliseras i levern till två inaktiva metaboliter och utsöndras tillsammans med metaboliterna genom njurarna. Renal utsöndring är både snabb och fullständig.

farmakodynamik

Ibuprofen är ett derivat av propionsyra med analgetiska, antiinflammatoriska och antipyretiska effekter. Man tror att de terapeutiska effekterna av läkemedlet beror på dess inhiberande effekt på enzymet cyklooxygenas, vilket leder till en uttalad minskning av syntesen av prostaglandiner.

Experimentella data tyder på att ibuprofen kan undertrycka effekten av låga doser acetylsalicylsyra på trombocytaggregation, när båda läkemedlen förskrivs samtidigt. I en studie i enkel ibuprofen vid 400 mg för 8 timmar före eller 30 minuter efter mottagning av acetylsalicylsyra i form av en formulering med snabb frisättning (vid en dos 81 mg) effekten av acetylsalicylsyra på bildningen av tromboxan och trombocytaggregationen reducerades. Även om det råder osäkerhet om extrapolering av dessa data till den kliniska situationen, sannolikheten att regelbunden, långvarig användning av ibuprofen kan minska hjärtskyddande effekterna av låga doser acetylsalicylsyra, kan inte uteslutas. Vid tillfällig användning av ibuprofen anses effekten inte vara kliniskt signifikant.

Indikationer för användning

- reumatoid artrit, inklusive juvenil artrit eller Stills sjukdom-Chauffard, ankyloserande spondylit, osteoartrit och andra nerevmatoidnye (seronegativa) artropatier

- extra-artikulära reumatiska och periartikulära lesioner, såsom skulder-scapular periarthritis (kapselit), bursit, tendonit, tendosynovit och smärta i nedre delen av ryggen

- mjuka vävnadsskador, såsom sprains och stammar

- minskning av mild till måttlig smärta, till exempel med primär dysmenorré, dental och postoperativ smärta, symptomatisk behandling av huvudvärk, inklusive migrän

Dosering och administrering

För att minimera risken för biverkningar ska ibuprofen tas i den minsta effektiva dosen och under den kortaste korta perioden som krävs för att uppnå en klinisk effekt.

Vuxna och barn över 12 år: Den rekommenderade dosen av ibuprofen är 1200-1800 mg dagligen, uppdelad i flera doser. Vissa patienter kan vara tillräckligt med 600-1200 mg per dag. I svåra och akuta fall är det möjligt att öka dosen till slutet av den akuta fasen av sjukdomen. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 2400 mg, uppdelad i flera doser.

Äldre: Äldre människor har ökad risk för allvarliga biverkningar. Oönskade effekter kan minimeras genom att använda den lägsta effektiva dosen under en minimal tidsperiod.

Det är nödvändigt att övervaka gastrointestinal blödning. Vid nedsatt lever- eller njurefunktion bör dosen av läkemedlet väljas individuellt.

För oral administrering. Patienter med känslig mage rekommenderas att ta läkemedlet med mat. Om läkemedlet tas efter en måltid kan inbuprofen börja bli försenad. Det är nödvändigt att tvätta drogen med en stor mängd vätska. Tabletter ska sväljas hela, inte tuggas, bryts inte, upplöses inte för att undvika obehag i munnen och irritation i halsen.

Biverkningar

Gastrointestinala störningar. De vanligast observerade biverkningarna är gastrointestinala: peptiska sår, perforering eller gastrointestinal blödning, ibland dödlig, särskilt hos äldre. Illamående, kräkningar, diarré, flatulens, förstoppning, dyspepsi, buksmärta, melena, gematoemezis, ulcerös stomatit, gastrointestinal blödning och försämring av kolit och Crohns sjukdom. Gastrit, duodenalsår, magsår och gastrointestinal perforation observerades inte ofta.

Immunsystemet: överkänslighetsreaktioner såsom icke-specifika allergiska reaktioner och anafylaxi, luftvägsreaktivitet, inklusive astma, astma, bronkospasm eller dyspné, hudstörningar, inklusive utslag av olika slag, pruritus, urtikaria, purpura, angioödem, mycket sällan - erytem, ​​bullous dermatos (inklusive Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys).

Hjärtsjukdomar och kärlsjukdomar: ödem, högt blodtryck och hjärtsvikt. Kliniska studier tyder på att användningen av ibuprofen, särskilt vid hög dos (2400 mg per dag) kan vara förenad med en liten ökning av risken för arteriella trombotiska komplikationer såsom hjärtinfarkt eller stroke.

Infektioner och infestationer: rinit och aseptisk meningit (speciellt hos patienter med befintliga autoimmuna sjukdomar såsom systemisk lupus erythematosus och blandad bindvävssjukdom) med symptom av stel nacke, huvudvärk, illamående, kräkningar, feber eller desorientering.

Det finns fall av förvärring av inflammation orsakad av infektioner med användning av NSAID. Om, vid användning av ibuprofen hos en patient, tecken på infektion uppträder eller förvärras, ska du omedelbart kontakta en läkare.

Hudinfektioner och störningar i mjukvävnaden: i undantagsfall är svåra hudinfektioner och komplikationer av mjukvävnad möjliga mot bakgrund av infektion med kycklingpox.

Eventuella biverkningar som är förknippade med att ta ibuprofen anges nedan för att minska frekvensen av förekomsten inom varje system eller organ. Biverkningarna fördelas i frekvens: mycket frekvent ≥ 1/10, ofta ≥1 / 100 och ≤ 1/10, sällsynta ≥1 / 1000 och ≤ 1/100, sällsynta ≥1 / 10000 och ≤ 1/1000, mycket sällsynta ≤ 1 / 10.000.

Infektioner och invasioner

Sällan: aseptisk meningit

Hematopoietiska och lymfsystemet

Sällan: leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, agranulocytos, aplastisk anemi, hemolytisk anemi

Immunsystemet störningar

Sällan: Anafylaktiska reaktioner

Psykiska störningar

Sällsynt: sömnlöshet, ångest

Sällan: Depression och förvirring

Nervsystemet

Ofta: huvudvärk, yrsel

Sällsynt: parastesi, sömnighet

Sällan: optisk neurit

Visuell försämring

Sällsynt: Synförstöring

Sällan: Toxisk optisk neuropati

Vestibulära störningar

Sällsynt: nedsatt hörsel, buller eller tinnitus, svimmelhet

Gastrointestinala störningar

Ofta: dyspepsi, illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré, flatulens, förstoppning, melena, hematemes, gastrointestinal blödning

Sällsynt: gastrit, duodenalsår, magsår, ulcerös stomatit, gastrointestinal perforering

Mycket sällsynt: pankreatit

Okänd: kolit och Crohns sjukdom

Lever och gallvägar

Sällsynt: hepatit, gulsot, onormal leverfunktion

Mycket sällsynt: leverfel

Hudinfektioner och mjukvävnadssjukdomar:

Sällsynt: urtikaria, klåda, purpura, angioödem, ljuskänslighet

Mycket sällsynta: svåra hudreaktioner, såsom erytem multiforme, bulloala reaktioner, inklusive Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys.

Urinvägssjukdomar

Sällsynt: Toxisk nefropati i olika former, inklusive interstitial nefrit, nefrotiskt syndrom, njursvikt

Allmänna överträdelser

Hjärtat

Mycket sällsynt: hjärtsvikt, hjärtinfarkt

Vaskulära störningar

Mycket sällsynt: högt blodtryck

Kontra

- överkänslighet mot den aktiva substansen eller andra komponenter i läkemedlet

- astma, urtikaria eller andra allergiska reaktioner efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) i historien

- gastrointestinal blödning eller perforering i samband med intaget av NSAID, i historien

- akut eller tidigare ulcerös kolit, Crohns sjukdom, återkommande magsår eller gastrointestinal blödning (historia om två oberoende bekräftade episoder av ulcerös lesion eller blödning)

- tillstånd med ökad risk för blödning

- allvarligt hjärtsvikt

- svår leverinsufficiens

- svårt njursvikt (glomerulär filtreringshastighet

Ibuprofen-Hemofarm

Ibuprofen-Hemofarm: bruksanvisningar och recensioner

Latinnamn: Ibuprofen-Hemopharm

ATX-kod: M01AE01

Aktiv beståndsdel: ibuprofen (ibuprofen)

Tillverkare: HEMOFARM A.D. (Serbien)

Aktualisering av beskrivning och foto: 11/21/2018

Priserna på apotek: från 66 rubel.

Ibuprofen-Hemofarm är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID).

Släpp form och sammansättning

Ibuprofen-Hemofarm doseringsformer:

  • Brusande tabletter: rund, Valium, från vitt till gulaktigt vit färg, med en facett på båda sidor, med en liten lukt av citron (10 eller 20 bitar i plaströr i en kartong bunt rör 1 eller 2.);
  • tabletter, filmdragerade: Runda, bikonvexa, från benvitt till vit färg, med en brytskåra på ena sidan, tablettkärnan - från gulvita till vita (10 bitar i blisterförpackningar i en pappknippe 1, 2., 3 eller 5 blåsor).

1 brösttablett innehåller:

  • aktiv beståndsdel: ibuprofen D, L-lysinat - 0,342 g, detta motsvarar 0,2 g ibuprofen;
  • Hjälpkomponenter: xylitol, natriumkarbonat, aspartam, natriumsackarin, povidon K-25, simetikon vattenhaltig emulsions (Silfar SE-4), citronarom.

I en tablett, filmbelagd, innehåller:

  • aktiv beståndsdel: ibuprofen - 0,4 g;
  • serviceföretag: mikrokristallin cellulosa PH 101, stearinsyra, kolloidal vattenfri kiseldioxid, natrium-karboximetylstärkelse;
  • filmbeläggningskomposition: polysorbat 80, etakrylat sampolymer och metakrylsyra (1: 1), titandioxid (E171), talk.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Ibuprofen-Hemofarm har smärtstillande, antiinflammatoriska, febernedsättande aktivitet. Aktiv ingrediens - ibuprofen, är på grund av hämning av prostaglandinsyntesen mekanismen för dess verkan - mediatorer av inflammation, smärta, hypertermi och urskillningslösa reaktion genom att blockera cyklooxygenas 1 och 2. En manifestation av den terapeutiska effekten av läkemedlet är att dämpa smärta (inklusive ledvärk i vila och i rörelse), ökningen rörelseomfång, minskad morgonstyvhet och svullnad i lederna.

farmakokinetik

Ibuprofen absorberas snabbt, dess maximala koncentration (Cmax) i blodplasmen när den tas på en tom mage uppnås efter 0,75 timmar. Att ta drogen efter en måltid orsakar en liten minskning av absorptionshastigheten, Cmax uppnådd på 1,5-2,5 timmar. Efter 2-3 timmar är koncentrationen av ibuprofen i synovialvätskan högre än i blodplasman.

Bindning till plasmaproteiner - 90%.

Ibuprofen tränger in i håligheten i lederna långsamt, dras i synovialvävnaden.

Den biologiska aktiviteten hos ibuprofen är associerad med S-enantiomeren. Cirka 60% av den farmakologiskt inaktiva R-formen omvandlas långsamt till den aktiva S-formen efter absorption. Metaboliserad av isoenzym CYP2C9. Presystemisk och postsystemisk metabolism av läkemedlet förekommer i levern.

Eliminationshalveringstid (t1/2) vid tvåfasskinetiken för eliminering är 2-2,5 timmar.

I form av metaboliter (oförändrad - upp till 1% ibuprofen) utsöndras i högre utsträckning genom njurarna, en liten del - från gallan.

Farmakokinetiska parametrar hos äldre patienter förändras inte.

Indikationer för användning

  • symptomatisk terapi av inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i det muskuloskeletala systemet, inklusive osteoartrit, reumatoid artrit, juvenil kronisk artrit, psoriasisartrit, giktartrit, Bechterews sjukdom (spondylit ankyloserande) - för att minska smärta och minska inflammation i användningsperioden (ett preparat har ingen effekt på sjukdomsprogression);
  • myalgi, ossalgiya, artrit, artralgi, ryggskott, neuralgi, tenosynovit, tendinit, bursit, huvudvärk (inbegripet menstruations syndrom..), migrän, tandvärk, åtföljs av inflammation posttraumatiskt och postoperativt tillstånd, onkologisk patologi - som ett smärtstillande medel ;
  • algomenorré, adnexit och andra inflammatoriska processer i bäckenet;
  • förkylningar och infektionssjukdomar som åtföljs av feber syndrom.

Kontra

  • akuta fasen av magsår och duodenalsår, magsår, ulcerös kolit, ulcerös kolit, Crohns sjukdom och andra erosiva ulcerösa patologier i magtarmkanalen (GI-kanalen), gastrointestinal blödning, inflammatorisk tarmsjukdom;
  • partiell eller fullständig kombination astma, återkommande polypos näsans bihålor och näsan, intolerans av acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive historia);
  • koagulation (inklusive blödningstendens, förlängd blödning, hemofili, hypocoagulation, hemorragisk diates);
  • intrakranial blödning;
  • Perioden efter kranskärlspiraltomkirurgi;
  • svårt stadium av njursvikt [kreatininclearance (CC) är mindre än 30 ml / min], progressiv njursjukdom, bekräftad hyperkalemi;
  • svår leverfel, aktiv leversjukdom
  • III trimester av graviditetsperioden
  • ålder upp till 6 år - för brösttabletter (0,2 g);
  • ålder upp till 12 år - för tabletter, filmdragerade (0,4 g);
  • individuell intolerans mot acetylsalicylsyra och andra NSAIDs;
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Den försiktighet rekommenderas att ta Ibuprofen-Hemofarm patienter med leverinsufficiens, hyperbilirubinemi, cirros med portal hypertension, njursvikt (kreatininclearance mindre än 60 ml / min), nefrotiskt syndrom, kronisk hjärtsvikt, hypertoni, kranskärlssjukdom, perifer artärsjukdom, cerebrovaskulär sjukdom, dyslipidemi eller hyperlipidemi, diabetes mellitus, en indikation på en historia av magsår och duodenal quiche ki, gastrit, närvaron av infektion Helicobacter pylori, kolit, enterit, blodsjukdomar av okänd etiologi (anemi, leukopeni), varaktighet av kursen användning av NSAID, svåra somatiska sjukdomar, rökning, frekvent alkoholanvändning, amning, i I och II trimestern av graviditeten, i ålderdom.

Dessutom bör försiktighet iakttas vid samtidig trombocytaggregationshämmande terapi (inklusive aspirin, klopidogrel), prednisolon och andra orala glukokortikosteroider (GCS), selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive fluoxetin, paroxetin, citalopram, sertralin), antikoagulantia (inklusive warfarin).

Instruktioner för användning av Ibuprofen-Hemofarm: Metod och dosering

Brännbara tabletter

Ibuprofen Hemofarm Effervescent Tablets 200 mg ska inte sväljas hela, tuggas eller lösas.

Tabletter tas oralt, förupplöst i 200 ml vatten, efter måltid.

Dosen av läkemedlet väljs individuellt med hänsyn till de kliniska indikationerna.

För att uppnå önskad terapeutisk effekt ska Ibuprofen-Hemofarm tas i minsta effektiva dos.

Rekommenderad dosering för patienter äldre än 6 år:

  • Barn 6-12 år: 1 st. (0,2 g) 2-4 gånger om dagen med ett intervall av 4-6 timmar. Den maximala dagliga dosen - 4 st. (0,8 g);
  • barn över 12 år: 1-2 st. (0,2-0,4 g) var 4-6 timmar. Den maximala dagliga dosen - 5 st. (1 g);
  • vuxna: 1-2 st. (0,2-0,4 g) var 4-6 timmar. Den dagliga dosen får inte överstiga 6 st. (1,2 g).

Du kan fortsätta använda tabletter i 2-3 dagar. I avsaknad av en terapeutisk effekt är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Filmbelagda tabletter

Ibuprofen-Hemofarm tabletter 400 mg tas oralt, efter måltid, sväljer hela och dricker mycket vatten.

Dosen bör väljas individuellt med hänsyn till de kliniska indikationerna, med användning av den minsta effektiva dosen som säkerställer uppnåendet av den önskade terapeutiska effekten.

Rekommenderad dosering för patienter över 12 år: 1 st. (0,4 g) med ett intervall av minst 4 timmar. Maximal daglig dos: vuxna - 3 st. (1,2 g), barn 12-18 år - 2,5 st. (1 g).

Om symtomen på sjukdomen efter behandling i 2-3 dagar fortsätter, bör du sluta ta Ibuprofen-Hemofarm och kontakta en läkare.

Biverkningar

  • Från matsmältningssystemet: icke-steroida gastropati (halsbränna, illamående, kräkningar, buksmärta, aptitlöshet, uppblåsthet, förstoppning, diarré, obehag och epigastriesmärta); sällsynt - torrhet i munslimhinnan, irritation, sår i slemhinnan i tandköttet, smärta i munnen, aphthous stomatit, sår i matsmältningsslemhinnan, perforering och / eller blödning i mag-tarmkanalen, hepatit, pankreatit;
  • på det kardiovaskulära systemet: ökat blodtryck (BP), takykardi, hjärtsvikt;
  • nervsystemet: sömnlöshet, ångest, huvudvärk, yrsel, sömnighet, nervositet, psykomotorisk agitation, irritabilitet, hallucinationer, förvirring, depression; sällan, aseptisk meningit (oftare mot bakgrund av autoimmuna patologier);
  • Från sinnena: torra och / eller irriterade ögon, toxisk optisk neurit (reversibel), dimsyn (dubbelseende), svullnad, allergisk genesis i bindhinnan och ögonlocken, skotom, buller eller ringande i öronen, hörselnedsättning;
  • andningsorgan: bronkospasm, andfåddhet;
  • urinvägarna: allergisk nefrit, akut njursvikt, cystit, polyuri, ödem (nefrotiskt syndrom);
  • från sidan av blodet: anemi (inklusive hemolytisk anemi, aplastisk anemi), agranulocytos, leukopeni, trombocytopeni, trombocytopen purpura;
  • allergiska reaktioner: erytematös hudutslag, urtikaria, klåda, allergisk rinit, bronkit, feber, angioödem, exudativ erytem multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), anafylaktoida reaktioner, eosinofili, Lychels syndrom, edelinos, erytrocytsyndrom, eosinofili, lymfsyndrom;
  • Övrigt: Ökad svettning.

överdos

Symtom: illamående, kräkningar, buksmärtor, sömnighet, slöhet, depression, tinnitus, huvudvärk, lågt blodtryck, takykardi, bradykardi, förmaksflimmer, metabolisk acidos, akut njursvikt, koma och andningsfel.

Behandling: Magsköljning under den första timmen efter att ha tagit en hög dos ibuprofen. Mottagning av aktivt kol, tvångsdisurger, alkalisk dryck. Symtomatisk behandling, inklusive korrigering av blodtryck, syrabasstatus.

Särskilda instruktioner

Behandling med läkemedlet kräver övervakning av mönstret av perifert blod, njurarnas och leverns funktionella tillstånd.

Under behandling är användningen av alkohol och användningen av etanolhaltiga läkemedel kontraindicerad.

På grund av långvarigt intag av höga doser av Ibuprofen-Hemofarm ökar risken för sårbildning i mag-tarmslimhinnan, utveckling av gastrointestinalt, uterus, hemorrhoidblödning, blödande tandkött, visuella störningar (scotom, färgvision, amblyopi). För att undvika utveckling av allvarliga biverkningar från mag-tarmkanalen är det nödvändigt att applicera den minsta effektiva dosen under en kort behandlingstid.

När tecken på gastropati uppträder bör patientens tillstånd övervakas noggrant. Genomfört esophagogastroduodenoscopy, avföringsanalys för ockult blod, laboratorieblodprov för att bestämma nivån på hemoglobin och hematokrit.

För att förhindra utveckling av nonsteroidal gastropati rekommenderas Ibuprofen-Hemofarm att kombineras med prostaglandiner (misoprostol).

Ibuprofen ska avbrytas 48 timmar innan man utför forskning om bestämning av 17-ketosteroider.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Under perioden med användning av ibuprofen bör patienterna överge potentiellt farliga aktiviteter, vars genomförande kräver ökad uppmärksamhet, höghastighetspulsomotoriska reaktioner, inklusive trafikhantering.

Använd under graviditet och amning

Ibuprofen är kontraindicerat under tredje trimestern av graviditetsperioden.

Med försiktighet är det möjligt att använda Ibuprofen-Hemofarm under första och andra trimestern av graviditetsperioden och under laktationsperioden.

Använd i barndomen

Effervescent 200 mg tabletter är kontraindicerade för behandling av barn under 6 år.

Filmdragerade tabletter, Ibuprofen-Hemofarm 400 mg, kan inte tas av barn under 12 år.

Vid nedsatt njurfunktion

Enligt instruktionerna är Ibuprofen-Hemofarm kontraindicerat hos patienter med avancerad njursjukdom, allvarligt njursvikt (CC mindre än 30 ml / min), bekräftad av hyperkalemi.

Med försiktighet: nefrotiskt syndrom, njursvikt (CC mindre än 60 ml / min).

Med onormal leverfunktion

Användning av läkemedlet Ibuprofen-Hemofarm är kontraindicerat hos patienter med svår leverfel, den aktiva fasen av leversjukdom.

Det rekommenderas att ta piller med försiktighet hos patienter med leverfel, levercirros med portalhypertension, hyperbilirubinemi.

Använd i ålderdom

I ålderdom bör Ibuprofen-Hemofarm användas med försiktighet.

Läkemedelsinteraktion

Med samtidig användning av läkemedlet Ibuprofen-Hemofarm:

  • acetylsalicylsyra minskar dess antiinflammatoriska och antiblodplättseffekt (ökad risk att utveckla akut hjärtinsufficiens hos patienter som tar lågdos aspirin såsom trombocytaggregationshämmande medel);
  • antikoagulantia, trombolytiska medel (alteplas, urokinas, streptokinas) orsakar ökad risk för blödning;
  • etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon, rifampicin, tricykliska antidepressiva medel (induktorer mikrosomal oxidation) orsakar ökad produktion av aktiva hydroxylerade metaboliter, vilket ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet uttryckt tillstånd;
  • fluoxetin, citalopram, paroxetin, sertralin (serotoninåterupptagshämmare) bidrar till utvecklingen av gastrointestinal blödning, inklusive signifikant;
  • cefotetan, cefamandol, cefoperazon, plicamycin, valproinsyra orsakar en ökning av incidensen av hypoprothrombinemi;
  • insulin, orala hypoglykemiska medel, inklusive sulfonylureaderivat, ökar deras effekt;
  • preparat av guld, cyklosporin ökar effekten av ibuprofen på syntesen av prostaglandiner i njurarna, vilket orsakar en ökning av nefrotoxicitet; cyklosporin ökar plasmakoncentrationen och risken för att utveckla hepatotoxiska effekter;
  • hämmare av mikrosomal oxidation minskar sannolikheten för hepatotoxisk verkan;
  • Kolestiramin, antacida medel hjälper till att minska absorptionen av ibuprofen;
  • blockerare av långsamma kalciumkablar, angiotensinkonverterande enzymhämmare (vasodilatorer) minskar deras hypotensiva aktivitet;
  • innebär blockering av tubulär utsöndring, ökning av plasmakoncentrationen av ibuprofen;
  • Urikosuriska läkemedel minskar deras terapeutiska effekt
  • furosemid, hydroklortiazid reducerar den natriuretiska och diuretiska effekten;
  • indirekta antikoagulantia, antiplatelet medel, fibrinolitikov stärka deras verkan;
  • mineralokortikosteroider, glukokortikosteroider, etanol, kolchicin, östrogener ökar sin ulcerogena effekt, vilket ökar risken för blödning.
  • koffein ökar den analgetiska effekten av ibuprofen;
  • digoxin, litiumpreparat, metotrexat ökar deras koncentrationsnivå i blodet;
  • myelotoxiska droger orsakar ökade hematotoxiska manifestationer av läkemedlet.

Det rekommenderas inte att använda andra NSAID med ibuprofen.

analoger

Analoger av Ibuprofen-Hemofarm är: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvaras vid en temperatur av 15-25 ° C på en plats skyddad mot fukt.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Ibuprofen-Hemofarm Recensioner

Ibuprofen-Hemofarm recensioner är mest positiva. Terapeutisk mångsidighet av läkemedlet gör att den kan användas som smärtstillande medel för smärtssyndrom av olika ursprung. Patienter indikerar en snabb och effektiv åtgärd vid algodimenorré, förvärring av osteokondros, artrit, radikulit, huvudvärk och tandvärk. Notera den antipyretiska effekten av läkemedlet vid akut respiratoriska infektioner och influensa.

Fördelarna med läkemedlet inkluderar möjligheten att använda det som en antiinflammatorisk och smärtstillande medel vid laktation hos kvinnor efter kejsarsnitt.

Med tanke på den ganska omfattande lista över kontraindikationer och biverkningar, patienter utan recept rekommendera att ta ibuprofen-Hemofarm under en kort tid och i strikt enlighet med de instruktioner som bifogas dosregimen av läkemedlet.

Priset på Ibuprofen-Hemofarm i apotek

Priset på Ibuprofen-Hemofarm för ett förpackning innehållande 30 filmdragerade tabletter kan vara från 75 rubel.