Genferon Light suppositories - officiella * instruktioner för användning

Genferon

Suppositorier från vit till vitt med en gulaktig färgton, en cylindrisk form med spetsig ände.

Hjälpämnen: fast fett, dextran 60 000, polyetylenoxid 1500, tween-80, T2 emulgeringsmedel, natriumcitrat, citronsyra, renat vatten.

5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Suppositorier från vit till vitt med en gulaktig färgton, en cylindrisk form med spetsig ände.

Hjälpämnen: fast fett, dextran 60 000, polyetylenoxid 1500, tween-80, T2 emulgeringsmedel, natriumcitrat, citronsyra, renat vatten.

5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Suppositorier från vit till vitt med en gulaktig färgton, en cylindrisk form med spetsig ände.

Hjälpämnen: fast fett, dextran 60 000, polyetylenoxid 1500, tween-80, T2 emulgeringsmedel, natriumcitrat, citronsyra, renat vatten.

5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Kombinerad medicinering, vars verkan beror på komponenterna som ingår i dess komposition. Det har en lokal och systemisk immunmodulerande effekt.

Interferon alfa-2 har antivirala, antimikrobiella och immunmodulerande effekter. Under påverkan av interferon alfa-2 ökar aktiviteten hos naturliga mördarceller, T-hjälparceller, fagocyter, liksom intensiteten av B-lymfocytdifferentiering. Aktiveringen av leukocyter som finns i alla lager av slemhinnan säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av primära patologiska foci och återställande av produktion av sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2 inhiberar också replikationen och transkriptionen av klamydiavirus.

Taurin har membran och hepatoprotektiva, antioxidanta och antiinflammatoriska egenskaper, förbättrar vävnadsregenerering.

Bensokain är en lokalbedövning. Minskar permeabiliteten hos cellmembran för natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer som ligger på membranets inre yta, blockerar ledningen av nervimpulser. Det förhindrar uppkomsten av smärtimpulser i slutet av sensoriska nerver och deras passage genom nervfibrerna.

När en vaginal eller rektal applicering av interferon alfa-2 absorberas genom slemhinnan, går in i den omgivande vävnaden i lymfsystemet, vilket ger en systemisk effekt. På grund av partiell fixering på cellerna i slemhinnan har också en lokal effekt.

Minskningen i nivån av seruminterferon 12 timmar efter administrering av läkemedlet kräver dess upprepad administrering.

Som en del av komplex terapi för infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt kanalen:

Instruktioner till läkemedlet Genferon Light (ljus)

Registreringsnummer: LSR-005614/09 av den 13 juli 2009

Internationellt ickeproprietärt namn: interferon alfa-2b + taurin.

Doseringsform: vaginala och rektala suppositorier.

struktur

Genferon® Light finns i två former:

1 suppositorium (125 000 IE + 5 mg) innehåller:

• aktiva substanser: interferon alfa-2b - 125.000 IE; Taurin - 0,005 g;
• hjälpämnen: "fast fett", dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmedel T2, natriumhydrocitrat, citronsyra, renat vatten - tillräcklig mängd för att erhålla ett suppositorium med en vikt av 0,8 g.

2 stiftpiller (250 000 IE + 5 mg) innehåller:

• aktiva substanser: interferon alfa-2b - 250.000 IE; Taurin - 0,005 g;
• hjälpämnen: "fast fett", dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmedel T2, natriumhydrocitrat, citronsyra, renat vatten - tillräcklig mängd för att erhålla ett suppositorium med en vikt av 0,8 g.

beskrivning

Vit eller vit med en gulaktig nyans av färgcylindriska suppositorier med en spetsig ände, homogen i längdsnittet. Vid skärningen tillåts närvaron av en luftstång eller en trattformad urtagning.

Farmakologisk grupp: immunomodulerande medel, interferoner.

ATC-kod: L03AB05

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

GENFERON® LITE är en kombinerad förberedelse, vars effekt beror på de komponenter som utgör dess sammansättning. Det har en lokal och systemisk effekt.

Kompositionen av preparatet Genferon® Light innefattar rekombinant human interferon alfa-2b, framställd av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken genen av human interferon alfa-2b introducerades genom genetiska metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Den immunmodulerande effekten manifesteras först av förbättringen av cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten hos immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått tumörtransformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), öka differentiering av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I Typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom uppnås på grund av interferons påverkan återvinningen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner, förstärkt under påverkan av interferon.

Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.

farmakokinetik

Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter; i intravaginal applikation på grund av den höga koncentrationen i det infekterade stället och fastställande av mukosala cellerna uppnått en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, med systemisk effekt på grund av låg vaginala slemhinnan liten sugkapacitet. Maximal koncentration av interferon i serum uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Huvudvägen för eliminering av a-interferon är njurkatabolism. Halveringstiden är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

Indikationer för användning

• För behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område hos barn och kvinnor, inklusive gravida kvinnor.
• Som en del av komplex terapi - för behandling av andra infektionssjukdomar i viral etiologi.

Applicera enligt anvisningar av en läkare.

Dosering och administrering

Läkemedlet kan användas både vaginalt och rektalt. Administreringsväg, dosering och varaktighet av kursen beror på ålder, specifik klinisk situation och bestäms av den behandlande läkaren. Hos vuxna och barn över 7 år används Genferon® Light i en dos av 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år är det säkert att använda drogen i en dos av 125.000 IE interferon alfa-2b per suppositorie.

Rekommenderade doser och behandlingsregimer:

• Akut infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervområde hos barn: 1 stiftpunktsreaktal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.
• Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt skelett hos gravida kvinnor: 1 vaginalt suppositorium 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.
• Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervkärl hos kvinnor: 1 suppositorium (250 000 IE) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens art), 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.
• Akut infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos viral etiologi hos barn: 1 suppositorium rektalt 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med standardterapin i 5 dagar. Om symtomen kvarstår, upprepas behandlingen efter ett 5-dagarsintervall.
• Kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med standardterapin i 10 dagar. Sedan inom 1-3 månader - 1 stiftpiller rektalt för en natt varannan dag.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner är möjliga (känsla av klåda och brännande i skeden). Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

Hittills har inga allvarliga eller livshotande biverkningar observerats. Det kan finnas problem som uppstår vid tillämpningen av alla typer av interferon alfa-2b, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, ledvärk, svettning och leukopeni och trombocytopeni, men oftast de finns i överskott daglig dos överstigande 10 000 000 IE. I dessa fall rekommenderas att du rådgör med den läkare som besöker läkemedlet för att avgöra om läkemedlet skall avbrytas eller dosen minskas.

Precis som med någon annan läkemedelsinterferon alfa, vid en temperaturökning efter introduktionen, är en enstaka dos av paracetamol i en dos av 500-1000 mg för vuxna och 250 mg för barn möjlig.

Kontra

Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.

Med omsorg

Förstöring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Använd under graviditet och amning

Kliniska studier har visat effekten och säkerheten vid användning av Genferon® Light under andra och tredje trimestern av graviditeten. Läkemedlets säkerhet under graviditetens första trimester har inte studerats.

Interaktion med andra droger

Genferon® Light är mest effektivt som en komponent i komplex terapi. När det kombineras med antibakteriella, fungicida och antivirala läkemedel observeras ömsesidig förstärkning av verkan, vilket möjliggör en hög total terapeutisk effekt.

överdos

Generone® Light overdose fall är inte registrerade. Vid tillfällig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad läkaren ordinerat, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

Särskilda instruktioner

Genferon® Light påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körning, maskiner etc.).

Lagrings- och transportförhållanden

Vid en temperatur av 2 till 8 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Släpp formulär

Vaginala och rektala suppositorier 125 000 IE + 5 mg och 250 000 IE + 5 mg.

På 5 stiftpiller i en blisterförpackning av aluminiumfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 blisterförpackningar tillsammans med instruktioner för användning i en kartongförpackning.

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Vaginala eller rektala suppositorier: vit eller vit med en gulaktig kant, cylindrisk form med spetsig ände, homogen i längdsnittet. Vid skärningen tillåts närvaron av en luftstång eller en trattformad urtagning.

Sprut nasal doserad: transparent, färglös eller ljusgul vätska, utan synliga mekaniska föroreningar.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Rektala eller vaginala suppositorier, nässpray. Allmänna uppgifter.

Genferon ® Light är ett kombinationsläkemedel, vars effekt beror på de komponenter som utgör den.

Preparatet Genferon ® Light innehåller rekombinant human interferon alfa-2b, producerad av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken genen av interferon alfa-2b introducerades genom mänsklig genetisk teknik.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Immunmodulerande effekt manifesterad primärt ökad cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten av immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått malign transformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), förbättra differentieringen av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I-typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom, på grund av interferons påverkan, uppnås återvinning av produktionen av sekretorisk Ig. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner som förstärks under påverkan av interferon.

Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.

farmakokinetik

Rektala eller vaginala suppositorier

Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter; med intravaginal användning på grund av den höga koncentrationen i infektionsfokus och fixering på cellerna i slidan hos slemhinnan uppnås en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, medan den systemiska verkan på grund av den låga absorptionskapaciteten hos slidan hos slemhinnan är försumbar. C_max seruminterferon uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Den huvudsakliga elimineringsvägen är genom njurarna. T_1/2 är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

Med intranasal användning på grund av den höga koncentrationen i infektionsfokus uppnås en uttalad lokal antiviral och immunostimulerande effekt.

Systemisk absorption av läkemedlet något - Låg biotillgänglighet av läkemedel med intranasal administrering är förknippad med funktionen av en speciell familj av proteiner från de 25 proteiner som utgör slemhinnan i näshålan och som styr transporten av alla molekylära och cellulära föremål som tränger igenom slemhinnan.

Samtidigt går en viss mängd av läkemedlet in i den systemiska cirkulationen, varigenom en systemisk immunmodulerande effekt uppnås.

Indikationerna av läkemedlet Genferon ® Light

Vaginala eller rektala suppositorier

som en del av komplex terapi, behandling av ARVI och andra infektionssjukdomar av bakteriell och viral etiologi hos barn;

för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område hos barn och kvinnor, inklusive gravida kvinnor, på grund av specifik behandling som föreskrivs och kontrolleras av en läkare.

Sprut nasal doserad

förebyggande och behandling av influensa och ARVI hos vuxna och barn över 14 år.

Kontra

Vaginala eller rektala suppositorier

individuell intolerans mot interferon och andra substanser som utgör läkemedlet

Jag trimester av graviditeten.

Sprut nasal doserad

överkänslighet mot interferon alfa-2b eller andra komponenter i läkemedlet;

barns ålder upp till 14 år.

Vaginala eller rektala suppositorier

Förstöring av allergiska och autoimmuna sjukdomar

Sprut nasal doserad

Patienter som lider av näsblod.

Använd under graviditet och amning

Vaginala eller rektala suppositorier

Kliniska studier har visat effekten och säkerheten vid användning av Genferon® Light hos kvinnor i åldrarna 13-40 veckor av graviditeten. Användning under graviditetens första trimester är kontraindicerad. Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Sprut nasal doserad

Ansökan under hela graviditeten är tillåten.

Biverkningar

Vaginala eller rektala suppositorier

Läkemedlet tolereras väl. Mycket sällan (frekvens mindre än 1 per 10 000 fall) - det finns isolerade rapporter om fall av allergiska reaktioner. Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

Hittills har inga allvarliga eller livshotande biverkningar observerats.

Sprut nasal doserad

Biverkningar noterades inte.

interaktion

Vaginala eller rektala suppositorier

Genferon ® Light är mest effektivt som en komponent i komplex terapi. När det kombineras med antibakteriella, fungicida och antivirala läkemedel observeras ömsesidig förstärkning av verkan, vilket möjliggör en hög total terapeutisk effekt.

Sprut nasal doserad

Dosering och administrering

Vaginala eller rektala suppositorier: vaginalt, rektalt.

Administreringsväg, dosering och varaktighet av kursen beror på ålder, specifik klinisk situation. Hos vuxna och barn över 7 år används Genferon ® Light i en dos av 250000 IE interferon alfa-2b per suppositorie. Hos barn under 7 år, inklusive spädbarn, är det säkert att använda drogen i en dos av 125 000 IE interferon alfa-2b per suppositorie. Hos kvinnor som är 13-40 veckor gravid används läkemedlet i en dos av 250000 IE interferon alfa-2b per suppositorium.

Rekommenderade doser och behandlingsregimer

SARS och andra akuta virussjukdomar hos barn: 1 supp. rektalt 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med huvudterapin i 5 dagar. Om symtomen på sjukdomen efter den 5-dagars behandlingsperioden inte minskar eller blir mer uttalad, ska patienten konsultera en läkare. Enligt kliniska indikationer är det möjligt att upprepa behandlingen efter ett 5-dagarsintervall.

Kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos viral etiologi hos barn: 1 supp. rektalt 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall samtidigt med standardterapi i 10 dagar. Sedan i 1-3 månader - 1 supp. rektalt på natten varannan dag.

Akut infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervområde hos barn: 1 supp. rektalt 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar, mot bakgrund av specifik behandling som föreskrivs och övervakas av läkaren.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet hos gravida kvinnor: 1 supp. (250 000 IE) vaginalt 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar, mot bakgrund av specifik behandling som föreskrivs och övervakas av läkaren.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervområde hos kvinnor: 1 supp. (250000 IE) vaginalt eller rektalt (beroende på arten av sjukdomen) 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar, mot bakgrund av specifik behandling som föreskrivs och övervakas av en läkare. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 supp. inom 1-3 månader

Sprut nasal dosering: intranasalt, vid administrering av aerosol på 1 dos (1 dos = 1 kort tryck på dispensern).

Vid de första tecken på sjukdom administreras Genferon ® Light intranasalt i 5 dagar, en dos (en tryckning på dispensern) i varje nasal passage 3 gånger om dagen (en dos är cirka 50 000 IE interferon alfa 2b, den dagliga dosen får inte överstiga 500 000 IE).

Vid kontakt med en patient med ARVI och / eller under hypotermi administreras läkemedlet enligt det angivna schemat 2 gånger om dagen i 5-7 dagar. Vid behov upprepas förebyggande kurser.

Sprayanvändningsinstruktioner

1. Ta bort skyddshetten.

2. Innan du börjar applicera för första gången, tryck på dispensern flera gånger tills en tunn stråle visas.

3. Vid applicering för att hålla en flaska i vertikal position.

4. För att injicera läkemedlet genom att trycka på dispensern en gång i varje nasal passage alternativt.

5. Efter användning, stäng dispensern med skyddskåpa.

För att undvika smittspridning rekommenderas enskild användning.

överdos

Vaginala eller rektala suppositorier

Fall av överdosering Genferon ® Light är inte registrerad. Vid en slumpmässig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad som ordinerats av läkaren, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

Sprut nasal doserad

Fall av överdosering Genferon ® Light rapporterades inte.

Särskilda instruktioner

Vaginala eller rektala suppositorier

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Genferon® Light påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körfordon, maskiner, etc.).

Släpp formulär

Vaginala eller rektala suppositorier, 125 000 IE + 5 mg, 250000 IE + 5 mg. 5 supp. i blisterförpackning av aluminiumfolie eller PVC-film. 1 eller 2 blisterförpackningar i en kartonglåda.

Sprut nasal doserad. För 100 doser i en flaska mörkt glas, förseglad dispenser med skyddskåpa. 1 fl. i en kartongförpackning.

tillverkare

CJSC "BIOKAD", 198515, Ryssland, St Petersburg, Petrodvortsovy distrikt, Strelna bosättning, ul. Kommunikation, 34, Lit. A.

Producerad: CJSC "BIOKAD", Ryssland, 143422, Moskva region, Krasnogorsk distrikt, sid. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Fordringar på läkemedlet skickat till FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich ministeriet för hälsa i Ryssland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] och till tillverkarens adress.

Försäljningsvillkor för apotek

Vaginala eller rektala suppositorier 125 000 IE + 5 mg. Över disken.

Vaginala eller rektala suppositorier 250000 IE + 5 mg. Enligt receptet.

Sprut nasal doserad. Över disken.

Förvaringsförhållanden för preparatet Genferon ® Light

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Genferon ® Light

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Hur man lagrar ljuset Genferon

Genferon är efterfrågan på behandling av infektioner i urogenitalt tarmkanal på grund av doseringsformens bekvämlighet. Säkerhet och enkel administrering, smakbrist vid applicering gjorde detta läkemedel till efterfrågan bland patienter med virala sjukdomar i urogenitala området. Tyvärr finns det fall där suppositorier inte har någon terapeutisk effekt eller, när de infördes, smälte inte vid temperaturen hos människokroppen. Sådana fenomen är förknippade med felaktigt förvaring.

Hållbarhet

Genferons hållbarhet skrivs nödvändigtvis på förpackningen: konsument kartong och på varje konturcell.

• kyl;
• stängd första hjälpen kit;
• utan tillgång till barn

Om det vid jämförelse av kalenderdatum är tydligt att endast 10 dagar är kvar till slutet av termen, kan verktyget fortfarande användas, eftersom utgångsdatumen anges med en viss marginal. I det här fallet kan du fråga apotekaren, var exakt och hur i deras apoteksorganisation lagrar Genferon för att identifiera kränkningar av temperaturregimen.

Genferon ska förvaras i kylskåp. När läkemedlet lämnas under förhöjd temperatur minskar hållbarheten kraftigt, då ljusen smälter och den aktiva substansen sönderdelas.

Från och med december 2018 finns det inga uppgifter om avvisad serie av läkemedlet. Vid tvivel rekommenderas att ringa till Roszdravnadzors lokala gren.

När du köper en produkt måste du kontrollera förpackningens integritet: yttre kartong och inre cell. Tillverkaren förordar att inte använda produkten efter utgångsdatum: ljusen kan bli olöslig, vilket innebär att den aktiva substansen inte kommer in i blodomloppet.

Hur man lagrar

För att lagra Genferon måste du använda kylfacket med en temperatur på +2 till +8 ° C. Tillgången till barn bör begränsas, så förstahjälpsatsen måste vara låst.

Läkemedlet ska inte lämnas obevakat vid rum, förhöjda eller sub-noll temperaturer: nära värmare eller i frysen.

VIKTIGT. Tillverkaren rapporterar att suppositorier från otillbörlig lagring - vid sub-noll och rumstemperaturer - kan bli smältbara, vilket gör användningen omöjlig. Samma sak kan observeras när man försöker använda utgående ljus.

Läkemedel-analoger av Genferon för fullständig slump med de aktiva beståndsdelarna existerar inte. Men inom den farmakologiska gruppen "Interferons in Combinations" kan du välja en ersättare:

Säkerhetsanvändning

Tillverkaren rekommenderar inte officiellt att kombinera behandling med Genferon med alkoholintag av följande skäl:

1. Alkohol orsakar ett antal negativa fenomen i kroppen, till exempel det hämmar funktionen av blodbildning, laddar levern och utsöndringssystemet. Närvaron av etanol i blodet kan förvärra sjukdomsförloppet.
2. Generon används vanligtvis i komplex terapi, det vill säga andra läkemedel ordineras för mottagning. Då måste du ta hänsyn till inte bara deras kompatibilitet med varandra, utan också förstärkning av den toxiska effekten av alkohol på kroppen.
3. Under påverkan av alkohol kan den antivirala effekten av Genferon minska.

Inga fall av överdosering med Genferon noterades. Om patienten har applicerat ett större antal suppositorier än vad som krävs, rekommenderar tillverkaren att avstå från att införa nästa ljus i 24 timmar.

Det finns inga uppgifter om läkemedlets inkompatibilitet med andra droger.

Genferon säljs på recept, dess giltighetstid från tidpunkten för ansvarsfrihet - 2 månader.

Förvaringsförhållanden i apotek och kliniker

I organisationer som implementerar droger lagras Genferon i farmaceutiska kylskåp med en temperaturreglering av + 2... + 8 ° C.

VIKTIGT. Interferon i suppositorier är ett humant protein som produceras av bakteriekulturer med en introducerad human gen. Det är helt identiskt med det naturliga, så när det lagras är det nödvändigt att observera temperaturregimen, som för blodprodukter.

Vid organisering av lagring och transport av läkemedel styrs specialister av:

• Allmänna farmakopéartikeln OFAS.1.1.0010.15 "Förvaring av läkemedel" (GF RF, XIV-upplagan);
• Regler * för god praxis för lagring och transport av läkemedel för medicinsk användning (godkänd av Rysslands ministeriums order av den 31 augusti 2016 N 646n).

Enligt reglerna * används för transport av Genferon förseglade isotermiska behållare, temperaturen inom vilken intervallet fastställs av tillverkaren.

Den försenade Genferon återkallas från försäljning, skrivs av och överförs till likvidationsorganisationen med en licens. Samtidigt förlitar de sig på "Regler för destruktion av substandard medicin, förfalskade läkemedel och förfalskade läkemedel", som godkändes genom Ryska federationens regering den 3 september 2010 N674.

Vid köp av Genferon bör följande algoritm följas:

• kontrollera utgångsdatum genom att jämföra kalenderdatum;
• beräkna temperaturen på förpackningen: den ska vara kall, eftersom produkten ska förvaras i kylskåp;
• köpa det önskade antalet förpackningar för en behandlingsperiod och den kvarstående hållbarheten måste överstiga antalet dagar medicinen används.

Genferonljus: bruksanvisningar

Doseringsform

Suppositories 125.000 IE, 250.000 IE för vaginal eller rektal administrering

struktur

Ett suppositorium innehåller

hjälpämnen: dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmedel T2, natriumhydrocyt, citronsyra, renat vatten, fast fett.

beskrivning

Suppositorierna är vita eller vita med en gulaktig nyans av cylindrisk form med en spetsig ände, homogen i en längsgående sektion. Vid skärningen tillåts närvaron av en luftstång eller en trattformad urtagning.

Farmakoterapeutisk grupp

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter. När intravaginal användning på grund av den höga koncentrationen i fokus för infektion och fixering på cellerna i slemhinnan uppnås uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, med en systemisk effekt på grund av den låga absorptionskapaciteten hos slidan i slemhinnan, är obetydlig.

Maximal koncentration av interferon i serum uppnås 5 timmar efter rektal eller vaginal administrering av läkemedlet. Huvudvägen för eliminering av a-interferon är njurkatabolism. Halveringstiden är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

farmakodynamik

GENFERON® LITE är en kombinerad förberedelse, vars effekt beror på de komponenter som utgör dess sammansättning. Det har en lokal och systemisk effekt.

Kompositionen av preparatet GENFERON® LITE innefattar rekombinant human interferon alfa-2b, framställd av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken metoder för genteknik introducerade human interferon alfa-2b-genen.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Den immunmodulerande effekten manifesteras först av förbättringen av cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten hos immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått tumörtransformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), förbättra differentieringen av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I-typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet.

Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom uppnås på grund av interferons påverkan återvinningen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner, förstärkt under påverkan av interferon.

Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.

Indikationer för användning

- som en del av komplex terapi - för behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner och andra infektionssjukdomar av bakteriell och viral etiologi hos barn

- för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt skelett hos barn och kvinnor, inklusive gravida kvinnor, mot bakgrund av specifik behandling som föreskrivs och övervakas av en läkare

Dosering och administrering

Läkemedlet kan användas hos vuxna både vaginalt och rektalt:

hos barn - bara rektalt!

Administreringsväg, dosering och varaktighet av kursen beror på ålder, specifik klinisk situation och bestäms av den behandlande läkaren.

Hos vuxna och barn över 7 år används GENFERON® LITE vid en dos av 250.000 IE. Hos barn från födsel till 7 år är det säkert att använda drogen i en dos av 125 000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. För kvinnor som är på 13-40 veckors graviditet används läkemedlet i en dos av 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorie.

Rekommenderade doser och behandlingsregimer:

Akut infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervområde hos barn: 1 stiftpunktsreaktal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar mot bakgrund av specifik behandling som föreskrivs och övervakas av en läkare.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område hos gravida kvinnor: 1 stiftpiller (250 000 IE) vaginalt 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar mot bakgrund av specifik behandling som föreskrivs och kontrolleras av en läkare.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt skelett hos kvinnor: 1 suppositorium (250 000 IE) antingen vaginalt eller rektalt
(beroende på arten av sjukdomen) 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar mot bakgrund av specifik behandling som föreskrivs och övervakas av läkaren. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.

Akuta respiratoriska virusinfektioner och andra akuta sjukdomar av viral natur hos barn: 1 suppositorium rektalt, 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med huvudterapin i 5 dagar. Om symtomen på sjukdomen efter den 5-dagars behandlingsperioden inte minskar eller blir mer uttalad, ska patienten konsultera en läkare. Enligt kliniska indikationer är det möjligt att upprepa behandlingstiden efter ett 5-dagarsintervall.

Kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos viral etiologi hos barn: 1 suppositorium (250 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med standardterapin i 10 dagar. Sedan inom 1-3 månader - 1 stiftpiller rektalt för en natt varannan dag.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl.

Mycket sällsynt (frekvens mindre än 1 per 10 000 fall)

- allergiska reaktioner (enskilda meddelanden).

Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

Hittills har inga allvarliga eller livshotande biverkningar observerats.

Kontra

- individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet

Droginteraktioner

GENFERON® LITE är mest effektivt som en komponent i komplex terapi. När det kombineras med antibakteriella, fungicida och antivirala läkemedel observeras ömsesidig förstärkning av verkan, vilket möjliggör en hög total terapeutisk effekt.

Särskilda instruktioner

Använd försiktighet vid förhöjning av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Graviditet och amning

Kliniska studier har visat effekten och säkerheten vid användning av GENFERON® LITE för kvinnor som är 13-40 veckors graviditet. Läkemedlets säkerhet under graviditetens första trimester har inte studerats.

Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri

Preparatet GENFERON® LITE påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och reaktionshastighet.

överdos

Inga fall av överdosering med GENFERON® LITE har rapporterats. Vid tillfällig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad läkaren ordinerat, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

Frigör formulär och förpackning

På 5 stiftpiller i en blisterförpackning av aluminiumfolie (aluminium / aluminium) eller polyvinylkloridfilm (PVC / PVC).

2 blisterförpackningar tillsammans med instruktioner för medicinsk användning i staten och ryska språken läggs i ett pappersförpackning.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur av 2 till 8 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Genferonljus: bruksanvisningar och recensioner av personer

Ljus Genferon oumbärlig i processen för att eliminera smittsamma och inflammatoriska lesioner i de urogenitala apparat kroppar.

Läkemedlet uppvisar en ganska bred antibakteriell aktivitet mot de flesta patogena ämnen. Effekten av nämnda läkemedel på kroppen bestäms av egenskaperna hos dess huvudsakliga innehållet - interferon alfa-2b. Det är detta ämne som förstör strukturen av virus och klamydia.

På denna sida hittar du all information om Genferon: fullständiga instruktioner för användning med denna drog, det genomsnittliga priset på apotek, komplett och ofullständiga analoger av läkemedlet, liksom vittnesmål från personer som redan har använt ljus Genferon. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

Interferon. Immunmodulerande läkemedel med antiviral verkan.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Hur mycket är ljuset Genferon? Den genomsnittliga kostnaden för genferonljus i apotek i Moskva beror på doseringen:

• 250000 ME - 260-287 rubel.
• 500 000 IE - 384-414 rubel.
• 1 000 000 IU - 526-566 rubel.

Släpp form och sammansättning

Tillverkaren förpackar 5-10 suppositorier för ett paket. Samtidigt beror frisättningsalternativen på det aktiva elementets storlek - human interferon alfa 2b. Det finns följande typer av ljus, beroende på dosen:

• med 250 000 IE;
• med 500.000 IE;
• med 1 000 000 IE.

Sammansättningen av suppositoriet innehåller sådana aktiva ingredienser:

• interferon alfa-2b är ett antiviralt medel som används allmänt vid behandling av andningssjukdomar och maligna tumörer;
• taurin (1/100 g) - har hepatoprotektiva egenskaper, främjar bildandet av nya celler (regenerering), accelererar metabolism;
• bensokain eller anestesin (55/1000 g) är en lokalbedövningsmedel.

Doseringen varierar beroende på ålder och syfte, eftersom interferon används för att behandla patologier av varierande svårighetsgrad och med olika kliniska manifestationer.

Farmakologisk effekt

De aktiva ingredienserna i läkemedlet är interferon alfa2, taurin och anestesin, vars komplexa effekt har en positiv effekt på immunsystemet, såväl som antivirala och antibakteriella effekter.

Antifikrobiell aktivitet hos Genferon påverkar en stor grupp av patogena mikroorganismer - bakterier, svampar, virus, mykoplasma och andra. Dessutom aktiverar Genferon suppositorier, som aktiverar aktiviteten hos vita blodkroppar, eliminerar inflammation, har en uttalad antioxidant effekt och eliminerar smärtimpulser.

Det finns också recensioner av Genferon som bekräftar förmågan att minska symtom som smärta, brännande känsla och klåda.

Indikationer för användning

Terapeutiska egenskaper hos Genferon är ganska stora. Det används ofta vid behandling av inflammatoriska sjukdomar hos det urogenitala systemet hos kvinnor, barn och män.

Indikationer för användning av läkemedlet är:

1. Sjukdomar hos de kvinnliga könsorganen (adnexit, vulvovaginit, cervikal erosion, bartholinit, cervicit och andra).
2. sjukdomar hos manliga könsorganen (balanit, prostatit, uretrit).
3. Urogenital klamydia, mykoplasmos, genital herpes, kronisk form av vaginal candidiasis, gardnerellos, papillomatosvirus, trichomoniasis, ureaplasmos.

Genferon Light är ordinerat som ett extra läkemedel i komplex terapi av virussjukdomar.

Kontra

En absolut kontraindikation för användning av Genferon suppositorier är individuell intolerans eller överkänslighet mot läkemedlets aktiva substanser eller hjälpkomponenter.

Med försiktighet används den vid förvärring av samtidig allergiska sjukdomar. Innan du börjar använda ljuset Genferon, måste du se till att det inte finns kontraindikationer.

Använd under graviditet och amning

Om det behövs bör användningen av läkemedlet i graviditetens II och III trimester relatera de förväntade fördelarna till moderen och den potentiella risken för fostret.

Instruktioner för användning

Bruksanvisningen visar att Genferons suppositorier används intravaginalt och / eller rektalt:

1. Smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i det urogenitala området hos kvinnor: rektalt eller intravaginalt (beroende på naturen av sjukdomen) en stolpiller 250 tusen, 500 tusen eller miljoner IE (beroende på svårighetsgraden hos det tillstånd), 2 gånger per dag, under 10 dagar dagligen. Vid långvariga sjukdomar 3 gånger i veckan, 1 suppositorie (varannan dag), varaktighet - 1-3 månader.
2. För behandling av smittsamma och uttalad inflammation i slidan - 1 stolpiller 500.000 IE på morgonen och en intravaginal stolpiller rektalt miljoner IE för natten, medan i slidan in i stolpiller med bakteriella / svampdödande medel;
3. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala kanalen hos män: rektal, 1 stötpiller (beroende på svårighetsgraden av tillståndet 500000 eller 1000000 IE), 2 gånger om dagen i 10 dagar;
4. Kronisk återkommande cystit (som del av komplex terapi) hos vuxna: Vid exacerbation, i kombination med en standardbehandling med antibiotikabehandling, 1 suppositorium på 1 000 000 IE rektalt 2 gånger om dagen i 10 dagar, därefter - varannan dag i 40 dagar, i samma dos för förebyggande av återfall
5. Normaliseringen av lokal immunitet hos kvinnor vid 13-40 veckors graviditet vid behandling av infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalsystemet: 1 suppositorium 250.000 IU intravaginalt 2 gånger dagligen under 10 dagar varje dag;
6. Akut bronkit (som en del av komplex terapi) hos vuxna: 1 suppositorie av 1.000.000 IE rektalt, 2 gånger om dagen i 5 dagar.

Biverkningar

Vid tillämpning av Genferon kan ett antal oönskade fenomen uppstå:

• anorexi;
• artralgi;
• migrän;
• yrsel;
• hudutslag;
• ökad trötthet
• allergiska hudutslag;
• sömnstörning
• hypertermi;
• frossa;
• kolik;
• myalgi;
• klåda och brinnande i perineum;
• aptitlöshet;
• trombos och leukocytopeni.

Om du hittar sådana händelser måste du sluta ta medicinen och söka efter en specialist.

överdos

Fall av överdos av läkemedel är inte registrerade, men det är omöjligt att introducera fler suppositorier än förväntat, och om två injiceras, måste du vänta 24 timmar innan du fortsätter.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter med allergiska och autoimmuna sjukdomar i det akuta skedet.

Läkemedelsinteraktion

1. Vid samtidig applicering med vitaminerna E och C förbättras effekten av interferon.
2. När de kombineras med NSAID och antikolinesteras ökar läkemedlet verkan av bensokain.
3. När de används tillsammans minskar den athybakteriella aktiviteten hos sulfonamider (på grund av verkan av bensokain).
4. När det används tillsammans med antibiotika och andra antimikrobiella läkemedel som används för att behandla urogenitala infektioner ökar effektiviteten hos Genferon.

recensioner

Vi tog upp några recensioner av personer på preparatet Genferon:

1. Milan. Jag lade ljuset Genferon Light till barnet vid virusets eller virusets första manifestationer. Det hjälper mycket, i allmänhet rådde läkaren mig att göra det och jag litade på. För oss är dessa ljus i allmänhet som en trollstav, de misslyckas aldrig! Säkert och fungerande som det borde.
2. Luba. Mitt yngre barn var ofta sjuk, försökte lägga Genferon till profylakse, men ingenting hade förändrats på det sättet. På grund av detta började jag tvivla på läkemedlets effektivitet. Sedan försökte de Kipferon, min vän rådde, hon arbetar som apotekare. Jag förklarade att det finns en dubbel sammansättning, läkemedlet fungerar inte bara mot virus, men också mot bakterier. Det är möjligt att använda både för profylax och när barnet redan är sjuk. Jag är nöjd med detta läkemedel mycket mer, jag lägger kall och influensa i säsong, mitt barn blev inte sjuk.
3. Tatiana. Barnet tog om SARS. Återhämtning på grund av komplex terapi, inklusive användning av Genferon Light, inträffade den 4: e sjukdagsdagen, vilket är ganska snabbt för ARVI.
4. Manya. Vi har alltid en gferferon hemma när det är höst eller vinter ute. Och vi tar barnen Genferon ljus ljus, vuxna Genferon ljus spray. För närvarande är det det mest effektiva botemedlet för behandling av bevattning och alla olika virus. Aldrig misslyckades, sjukdomen snabbt recede.

analoger

Vad kan ersätta ljuset Genferon? Kompletta analoger på den aktiva substansen och frisättningsformen är:

• viferon;
• Laferobion;
• Laferon;
• Farmbiotek;
• Vitaferon;
• Viferon-Fearon;
• Kipferon.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Viferon eller Genferon - vilket är bättre?

Genferon och Viferon tillhör samma grupp av läkemedel, och är analoger, det vill säga de innehåller samma aktiva substans - interferon alfa 2b. Aktivitetsspektrumet och effekten av dessa läkemedel är desamma.

Men när man bestämmer frågan: "Vad är bättre - Genferon eller Viferon?", Det är nödvändigt att inte bara ta hänsyn till uppgifterna om "torr" vetenskap, men också de enskilda egenskaperna hos en person, inklusive psykologiska. Den aktiva substansen i preparaten Genferon och Viferon produceras av speciella bakterier, därför kan dess aktivitet och affinitet för vävnaderna hos en viss mänsklig kropp variera. I ett fall kan patienten få en utmärkt effekt från användningen av Genferon, och vid ett annat tillfälle kommer samma läkemedel att vara helt värdelös. Då är det bättre att gå till Viferon.

Också av stor betydelse är den psykologiska komponenten, som bildas av åsikter från vänner, vänner, släktingar och kollegor. När en person är positiv om drogen, kommer dess effektivitet utan tvekan att vara högre. Om du inte litar på drogen är det bättre att välja de medel du tycker är bäst.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Förfallodatum - 2 år. Förvara läkemedlet vid en temperatur av 2 till 8 grader och utom räckhåll för barn.