loader

Huvud

Frågor

Paracetamol - bruksanvisningar, analoger, recensioner och former av frisättning (tabletter 200, 325 och 500 mg, suspension och sirap för barn, ljus) av läkemedlet för antipyretisk och analgetisk effekt hos vuxna, barn och under graviditet

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Paracetamol. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av denna medicinering, samt yttranden från medicinska specialister om användning av parasitamol i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av parasetamol i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Använd som antipyretisk och smärtstillande medel hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Paracetamol är ett icke-narkotiskt analgetikum som blockerar TSOG1 och TSOG2, huvudsakligen i CNS, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I inflammatoriska vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av en antiinflammatorisk effekt. Frånvaron av en blockerande effekt på syntesen av Pg i perifera vävnader bestämmer frånvaron av en negativ effekt på vatten-saltmetabolism (retention av Na + och vatten) och slemhinnan i mag-tarmkanalen.

farmakokinetik

Gets via BBB. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. Metaboliserad i levern. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad.

vittnesbörd

Appliceras hos vuxna och barn från 3 månader till 12 år som:

  • antipyretisk vid akut respiratoriska sjukdomar, influensa, infektioner i barndomen, postvaccinationsreaktioner och andra tillstånd som innefattar feber;
  • smärtstillande medel för smärtsyndrom med svag och måttlig intensitet, inklusive: huvudvärk, tandvärk, muskelsmärta, neuralgi, smärta på grund av skador och brännskador.

Blanketter för frisläppande

Tabletter av 200, 325 och 500 mg.

Sirap 125 mg (för barn).

Suspension för oral administrering av 120 mg (barns form av parasetamol).

Rektala suppositorier för vuxna och barn - 50, 100, 250 och 500 mg.

Instruktioner för användning och dos

Inside. Vuxna och ungdomar över 12 år: 1-2 tabletter upp till 4 gånger om dagen (högst 4 g per dag).

Till barn: i åldern 6-12 år - på 0,5-1 flik. 4 gånger om dagen, upp till 6 år (från 3 månader) - 10 mg / kg.

Doseringen av sirap, suspensioner och ljus beräknas på grundval av de normer som anges ovan med avseende på den aktiva substansen.

Biverkningar

  • allergiska reaktioner (inklusive hudutslag, klåda, angioödem);
  • blodsjukdomar (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Kontra

  • överkänslighet;
  • nyfödd period (upp till 1 månad.).
  • njure och leversvikt;
  • godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom)
  • viral hepatit;
  • blodsjukdomar (leukopeni, trombocytopeni);
  • tidig spädbarn (upp till 3 månader).

Särskilda instruktioner

Samtidig användning av paracetamol med andra läkemedel som innehåller paracetamol bör undvikas, eftersom detta kan orsaka överdosering av paracetamol. När du använder läkemedlet i mer än 5-7 dagar, övervaka perifera blodnivåer och leverfunktionstillståndet. Paracetamol snedvrider resultaten av laboratorieundersökningar av glukos och urinsyra i plasma.

Läkemedelsinteraktion

Stimulanter av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla hepatotoxiska åtgärder med små överdoser. Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan. När det tas med salicylaten ökar den nefrotoxiska effekten av paracetamol. Kombinationen med kloramfenikol leder till en ökning av de senare toxiska egenskaperna. Det ökar effekten av indirekta antikoagulanter och minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel.

Analekter av parasetamol

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Akamol-Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • acetaminofen;
  • Barnens Panadol;
  • Barnens Tylenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • tylenol;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Paracetamol - officiella instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Handelsnamn: Paracetamol

Internationellt icke-proprietärt namn:

Kemiskt namn: para-acetaminofenol

Doseringsformulär:

Sammansättningen av läkemedlet:
Aktiv beståndsdel: Paracetamol -200 mg,
Hjälpämnen: gelatin, potatisstärkelse, stearinsyra, mjölksocker (laktos).

Beskrivning: Tabletter av vit eller vit med en krämig nyans är plana cylindriska i form, med avfasning och riskfylld.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATC-kod: N02BE01

Farmakologiska egenskaper:

Farmakokinetik: Paracetamol absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen. Associerad med plasmaproteiner med 15%. Paracetamol penetrerar blod-hjärnbarriären. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv plasmakoncentration av paracetamol uppnås vid administrering i en dos av 10-15 mg / kg kroppsvikt. Halveringstiden är 1-4 timmar. Paracetamol metaboliseras i levern och utsöndras i urinen, huvudsakligen som glukuronider och sulfonerade konjugat, mindre än 5% utsöndras oförändrat i urinen.

indikationer:
Det används för att snabbt lindra huvudvärk, inklusive migränsmärta, tandvärk, neuralgi, muskler och reumatiska smärta, liksom för algomenorré, smärta med skador, brännskador. för att minska feber med förkylning och influensa.

Kontraindikationer:

  • överkänslighet mot paracetamol eller någon annan ingrediens i läkemedlet;
  • allvarlig abnorm lever- eller njurefunktion
  • barns ålder (upp till 3 år)

Med omsorg:
Använd försiktighet med godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, alkoholisk leverskada, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, alkoholism, graviditet, under laktationsperioden, i ålderdom. Läkemedlet ska inte tas samtidigt med andra läkemedel som innehåller paracetamol.

Dosering och administrering:

Vuxna, inklusive äldre och barn över 12 år:
Vid 0,5-1 g, 1-2 timmar efter en måltid med stor mängd vätska efter 4-6 timmar är den maximala dagliga dosen upp till 4 g per dag.
Intervallet mellan doser måste vara minst 4 timmar. Ta inte mer än 8 tabletter inom 24 timmar.
Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion, med Gilberts syndrom, hos äldre patienter, ska den dagliga dosen minskas och intervallet mellan doserna ska ökas.

barn:
Daglig dos från 3 till 6 år (från 15 till 22 kg) - 1 g, upp till 9 år (upp till 30 kg) - 1,5 kg, upp till 12 år (upp till 40 kg) - 2 g. Många möten - 4 gånger dag; Intervallet mellan varje dos är inte mindre än 4 timmar.
Om symtomen kvarstår, kontakta en läkare.

Överstiga inte den angivna dosen. Om du har tagit en dos som överskrider den rekommenderade dosen, sök medicinsk hjälp även om du mår bra. En överdosering av paracetamol kan orsaka leverfel.

Läkemedlet rekommenderas inte i mer än fem dagar som bedövningsmedel och mer än tre dagar som antipyretisk utan recept och observation av läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

Biverkningar:

På matsmältningssidan: illamående, epigastrisk smärta, ökade leverenzym, hepatonekros. På den del av det endokrina systemet: hypoglykemi. Om du upplever ovanliga symtom, ska du kontakta en läkare.

överdosering:

symptom:
Pallor i huden, anorexi, illamående, kräkningar; hepatonekros (svårighetsgrad av nekros är direkt beroende av graden av överdosering). Om du misstänker en överdosering, ska du omedelbart söka medicinsk hjälp. Den toxiska effekten av läkemedlet hos vuxna är möjlig efter att ha tagit mer än 10-15 g paracetamol: en ökning av levertransaminasernas aktivitet, en ökning av protrombintiden (12-48 timmar efter administrering); En detaljerad klinisk bild av leverskador uppträder efter 1-6 dagar. Sällan utvecklas leverdysfunktion med blixtsnabbhet och kan vara komplicerat av njursvikt (tubulär nekros).

behandling:
Offret ska göra magsäck under de första 4 timmarna av förgiftning, ta adsorbenterna (aktivt kol) och konsultera en läkare, introducera SH-donatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - efter 12 h. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin i / införandet av N-acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.

Särskilda instruktioner:

För att förebygga giftens skadliga skada bör paraketamol inte kombineras med mottagning av alkoholhaltiga drycker och kommer även att tas av personer till kronisk konsumtion av alkohol.

Vid långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns funktionella tillstånd.

Interaktion: läkemedlet när det tas under lång tid ökar effekten av indirekta antikoagulanter (warfarin och andra coumariner), vilket ökar risken för blödning. Inducerarna av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon och tricykliska antidepressiva medel) ökar risken för hepatotoxisk verkan vid överdosering.

Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol.

Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit.

Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan. Att dela med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar nefrotoxisk effekt.

Samtidig långsiktig administrering av paracetamol i höga doser och salicylater ökar risken för utveckling av njure och blåscancer. Diflunisal ökar plasmakoncentrationen av paracetamol med 50% - risken för att utveckla hepatotoxicitet.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet. Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestyramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol. Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

paracetamol

Analgetiska och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel

Paracetamol (Paracetamolum)

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol har antipyretiska, analgetiska och måttligt antiinflammatoriska egenskaper. Exciterbarheten hos termoreguleringscentret hämmar, hämmar också (inhiberar) syntesen av prostaglandiner, inflammatoriska mediatorer med uttalad organisk effekt.

Paracetamol absorberas snabbt i tjocktarmen, penetrerar alla vävnader i kroppen, metaboliseras i levern, med bildandet av glukorangid och paracetamolsulfat, utsöndras huvudsakligen av njurarna. En liten mängd paracetamol deacetyleras med bildningen av para-aminofenol, vilket främjar bildandet av metemoglobin, vilket bestämmer läkemedlets toxicitet. Paracetamols bindningsförmåga till plasmaproteinproteiner är 25%. Maximal koncentration av läkemedlet när det administreras oralt observerat efter 30-40 minuter. Antipyretisk effekt uppträder om 1,5-2 timmar. Paracetamols halveringstid är 2-4 timmar.

Med långvarig användning av paracetamol i stora doser kan läkemedlet ha en hepatotoxisk effekt.

Indikationer för användning

Paracetamol är indicerat för symptomatisk behandling av smärta av olika ursprung av ljus och medelintensitet: huvudvärk, tandvärk, algomenorré, myalgi, neuralgi, ryggsmärta, artralgi samt tillstånd som åtföljs av hypertermisk reaktion vid infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Användningsmetod

För vuxna är en enstaka dos av paracetamol 0,35-0,5 g 3-4 gånger om dagen, den maximala engångsdosen för vuxna är 1,5 g, den maximala dagliga dosen är 3-4 g. Läkemedlet ska tas efter en måltid och drick mycket vatten.

För barn från 9 till 12 år är den maximala dagliga dosen 2 g.

För barn från 3 till 6 år, den maximala dagliga dosen på 1-2 g paracetamol, med en hastighet av 60 mg per 1 kg kroppsvikt hos barnet i 3-4 doser.

För barn i åldern 1 månad till 3 år används rektala suppositorier, en enstaka dos av paracetamol är 15 mg per 1 kg kroppsvikt, dagligen - 60 mg per 1 kg kroppsvikt hos barnet. Användningsfrekvens 3-4 gånger om dagen.

För vuxna och ungdomar med en kroppsvikt över 60 kg är en enstaka dos 0,35-0,5 g, den maximala engångsdosen är 1,5 g 3-4 gånger om dagen. Daglig dos av 3-4 g.

För barn från 6 till 12 år är den maximala dagliga dosen 2 g i 4 doser.

För barn från 3 till 6 år, den maximala dagliga dosen på 1-2 g paracetamol, med en hastighet av 60 mg per 1 kg kroppsvikt hos barnet i 3-4 doser.

För barn i åldrarna 3 till 12 månader, 2,5-5 ml sirap (60-120 mg paracetamol).

För barn från 1 år till 5 år - 5-10 ml sirap (120-240 mg paracetamol).

För barn i åldern 5 till 12 år - 10-20 ml sirap (240-480 mg paracetamol).

Vuxna och barn som väger mer än 60 kg - 20-40 ml sirap (480-960 mg paracetamol).

Frekvensen för att få paracetamolsirap är 3-4 gånger om dagen.

Om patientens tillstånd inte har förbättrats under mottagningen av paracetamol, är det nödvändigt att informera läkaren om detta.

Biverkningar

På blodets del: anemi, trombocytopeni, agranulocytos, leukopeni, metemoglobinemi.

På utsöndringssystemet: njurkolik, aseptisk pyuria, glomerulonephritis.

På nervsystemet: ökad excitabilitet eller omvänt dåsighet.

Sedan kardiovaskulärsystemet: en minskning av kontraktiliteten hos hjärtmuskeln.

På matsmältningssidan: illamående, smärta i den epigastriska regionen. Med långvarig användning av paracetamol i stora doser kan läkemedlet ha en hepatotoxisk effekt.

Allergiska reaktioner: Hudutslag, klåda, angioödem.

Kontra

Överkänslighet mot paracetamol, lever- och njursvikt.

Vid användning av rektala suppositorier är kontraindikationer inflammatoriska sjukdomar i rektal slemhinna.

graviditet

Med försiktighet föreskrivs paracetamol gravid och amning.

Interaktion med andra droger

Med samtidig användning av antidepileptika med barbiturater kan rifampicin öka den hepatotoxiska effekten av paracetamol, liksom dess antipyretiska effekt minskar. Paracetamol ökar effekten av indirekta koagulanter (kumarinderivat). Förhöjer verkan av salicylsyra, koffein, kodin. I kombination med fenobarbital ökar metemoglobinemi. Paracetamol ökar effekten av antispasmodik. Använd inte paracetamol med andra läkemedel som innehåller paracetamol, för att undvika överdosering.

överdos

Om mängden läkemedel som tas är många gånger högre än den maximala rekommenderade dosen, kan det ge en toxisk effekt på levern, som åtföljs av sömnighet, hudfärg och synliga slemhinnor, illamående, kräkningar och yrsel. De flesta av dessa symtom utvecklas den första dagen. Om du upplever dessa symtom, bör du omedelbart söka medicinsk hjälp, eftersom akut inhalation är indicerat. Som en motgift används a-acetylcystein i intravenöst eller oralt tillstånd. Rekommenderas också avgiftning och symptomatisk behandling.

Släpp formulär

Tabell. 0,2 g konturpåsefri förpackning, №10.

Tabell. 0,2 g remsa, №10.

Tabell. 0,2 g blister, №10.

Paracetamol - 0,2 g

Tabell. 325 mg blisterförpackningar, №6, №12.

Tabell. 325 mg behållare, nr 30.

Tabell. 0,5 g kontur boxless förpackning, №10.

Tabell. 0,5 g blisterförpackning, №10.

Paracetamol - 0,5 g

Kapslar av 325 mg planimetrisk cellförpackning, nr 6, nr 12.

Kapslar 325 mg behållare nummer 30.

Sirap 125 mg / 5 ml flaska 60 ml, №1.

Sirap 125 mg / 5 ml flaska 100 ml, №1.

Sirap 120 mg / 5 ml injektionsflaska 50 ml, №1.

Sirap 120 mg / 5 ml flaska 100 ml, №1.

Sirap 120 mg / 5 ml polymerflaska 50 ml, №1.

Sirap 120 mg / 5 ml polymerflaska 100 ml, №1.

Sirap 120 mg / 5 ml polymerburk 100 ml, №1.

Paracetamol - 120 mg / 5 ml.

Rektala suppositorier 0,08 g remsa, №10.

Paracetamol - 0,08 g

Rektala suppositorier 0,17 g remsa, №10.

Paracetamol - 0,17 g

Rektala suppositorier 0,33 g remsa, №10.

Paracetamol - 0,33 g

Suspension 120 mg / 5 ml injektionsflaska 100 ml.

Suspension 120 mg / 5 ml polyetylenbehållare 200 ml.

Paracetamol - 120 mg / 5 ml.

Förvaringsförhållanden

Förvaras utom räckhåll för barn vid en lufttemperatur som inte överstiger 25 grader Celsius.

synonymer

Panadol, Tylenol, Dolamin, eferalglan, eroketamol, feber Napamol, Naprinol, Alvedon, Amphenol, Dafalgan, Deminofen, M Exalen, Apanol, Nizacetol, Rolocin, Tempramol, Volpan, Vinadol, Acamol, Bindard, Paramol, Metamol, Tylemine, Tylenol, Valgezik, Minoset.

Paracetamol är en del av sådana kombinerade preparat: Paravit för barn, Paramin, Parapasta, Paratrawl, Parafex, Pentalgin, Pharmacytron, Fervex, Coldrex, Kallinfluensa, Askofen, Tempalgin, Sedalgin-neo, Sedal-M.

Varning

Innan du använder läkemedlet Paracetamol bör du kontakta din läkare. Denna instruktion tillhandahålls i fri översättning och är endast avsedd för information. Mer information finns i tillverkarens anteckningar.

paracetamol

Priserna i onlineapotek:

Paracetamol är ett icke-narkotiskt analgetikum som blockerar cyklooxygenas (COX-1 och COX-2), huvudsakligen i centrala nervsystemet, som påverkar värme- och smärtscentra.

Släpp form och sammansättning

Följande dosformer av parasetamol produceras:

  • Tabletter: Vit med en krämig skugga eller vit, platt-cylindrisk, med risk och avfasning (10 stycken i blister eller cellfri förpackning, 2 eller 3 förpackningar i kartongförpackning);
  • Rektalsuppositorier för barn: Torpedformad, från vit med gulaktig eller krämig kant till vit (5 st. I blåsor, 2 förpackningar i kartong);
  • Sirap (100 ml i flaskor; 1 flaska i kartong);
  • Suspension för oral administrering (100 ml i mörka glasflaskor med en doseringssked ingår, 1 i en kartonglåda).

1 tablett innehåller:

  • Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 200 eller 500 mg;
  • Hjälpkomponenter: laktos (mjölksocker), stearinsyra, potatisstärkelse, gelatin.

1 suppositorium innehåller:

  • Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 100 mg;
  • Hjälpkomponenter: fast fettbas.

5 ml sirap innehåller:

  • Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 24 mg;
  • Hjälpkomponenter: vatten, natriumbensoat, aromatiska tillsatser, riboflavin, etylalkohol, propylenglykol, trisubstituerad natriumcitrat, citronsyra, sorbitol, socker.

5 ml suspension innehåller:

  • Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 120 mg;
  • Hjälpkomponenter: renat vatten, apelsin eller jordgubbsaromer, mat sorbitol (sorbitol), glycerol (glycerin), sackaros (socker), propylenglykol, metylparahydroxibensoat (nipagin), xantangummi (xantangummi), målgelsucciner) natrium).

Indikationer för användning

  • neuralgi;
  • tandvärk;
  • Muskelsmärta
  • Reumatisk smärta
  • Smärta med skador och brännskador
  • Huvudvärk (inklusive migrän)
  • Ökad kroppstemperatur för förkylningar och influensa;
  • Algomenorrhea (tabletter);
  • Postvaccinal hypertermi (suspension);
  • Feber i smittsamma och inflammatoriska sjukdomar (sirap, suspension).

Kontra

  • Svår dysfunktion i lever eller njurar (tabletter, sirap);
  • Kronisk alkoholism (sirap);
  • Nyfödd period (suppositorier, suspension);
  • Barnens ålder upp till 3 år (tabletter, sirap);
  • Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Dessutom för suspension:

  • Sjukdomar i blodsystemet;
  • Genetisk frånvaro av glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • Glukos-galaktosmalabsorption, fruktosintolerans, brist på sukras / isomaltas.

Relativ för suppositorier och sirap (krävs för att användas med extrem försiktighet, eftersom det finns sannolikhet för komplikationer):

  • Viral hepatit;
  • Godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom).

Dessutom för suppositorier:

  • Njur- och leverfel;
  • Blodsjukdomar (trombocytopeni, leukopeni);
  • Bröstålder upp till 3 månader.

Dessutom för sirap:

  • alkoholism;
  • Alkoholhaltig leverskade;
  • Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
  • Samtidig behandling med andra läkemedel som innehåller paracetamol;
  • graviditet;
  • Amningstiden
  • Ålderdom

Dosering och administrering

tabletter

Tabletter tas oralt, efter 1-2 timmar efter en måltid med stor mängd vätska.

  • Barn över 12 år, vuxna (inklusive äldre patienter): 500-1000 mg per dag; Den maximala dagliga dosen är 4000 mg (högst 8 tabletter av 500 mg);
  • Barn under 12 år (väger upp till 40 kg): 2000 mg per dag, uppdelad i 4 doser;
  • Barn upp till 9 år (väger upp till 30 kg): 1500 mg per dag, uppdelad i 4 doser;
  • Barn från 3 till 6 år (med en kroppsvikt på 15-22 kg): 1000 mg per dag, uppdelat i 4 doser.

Mellan intaget av tabletter bör man observera ett intervall på 4 timmar (åtminstone). Det rekommenderas inte att överskrida de angivna doserna.

Den dagliga dosen för skador på lever och njurar, Gilberts syndrom, liksom hos äldre patienter bör minskas och intervallet mellan doser av läkemedlet bör förlängas.

Om symtomen kvarstår, kontakta en läkare.

suppositorier

Suppositorier används rektalt: 2-4 gånger om dagen med ett intervall på 4 timmar (åtminstone).

Paracetamoldosen bestäms individuellt beroende på barnets ålder och kroppsvikt. I genomsnitt är en enstaka dos 10-12 mg per 1 kg kroppsvikt; maximalt dagligen - 60 mg per 1 kg kroppsvikt.

Doseringsregim (enstaka doser):

  • 6-12 månader: 0,5-1 suppository;
  • 1-3 år: 1-1.5 suppositorier;
  • 3-5 år: 1,5-2 suppositorier;
  • 5-10 år: 2,5-3,5 suppositorier;
  • 10-12 år: 3,5-5 suppositorier.

Det är tillåtet att använda läkemedlet hos barn under tre månader i fall av ökad kroppstemperatur som orsakas av vaccination.

sirap

Sirap tas oralt: flertalet mottagande - 3-4 gånger om dagen.

  • Barn 3-12 månader: 2,5-5 ml;
  • Barn 1-5 år: 5-10 ml;
  • Barn 5-12 år: 10-20 ml;
  • Vuxna och barn som väger mer än 60 kg: 20-40 ml.

suspension

Suspension accepteras innan matintaget utspätt, tvättas med mycket vätska. Omedelbart före användning skakas injektionsflaskan med suspensionen noggrant.

Rekommenderad dosering: 4 gånger om dagen med ett intervall på 4 timmar (minst).

Doseringen av läkemedlet för barn bestäms beroende på ålder och kroppsvikt. En enstaka dos är 10-15 mg per 1 kg kroppsvikt; dagligen - 60 mg (inte mer) per 1 kg kroppsvikt.

Doseringsregim (enstaka doser):

  • Barn 1-3 månader: symptomatisk behandling av reaktioner på vaccination - 2,5 ml, med eventuell upprepad dosering efter 4 timmar (åtminstone). Om kroppstemperaturen inte minskar efter det att den upprepade dosen tagits, bör man konsultera en läkare (användning av Paracetamol för barn i denna åldersgrupp är endast möjlig under överinseende av en läkare).
  • Barn från 3 månader till 1 år: 2,5-5 ml;
  • Barn 1-6 år: 5-10 ml;
  • Barn 6-14 år: 10-20 ml.

Enkeltdos suspension för barn (beroende på kroppsvikt) och vuxna:

  • 4-8 kg: 2,5 ml;
  • 8-16 kg: 5 ml;
  • 16-32 kg: 10 ml;
  • 32 kg: 15-20 ml;
  • Vuxna: 20 ml 4 gånger om dagen (inte mer).

Alla medicinska former av parasetamol utan receptbelagda läkemedel rekommenderas inte att ta mer än 5 dagar som bedövningsmedel och mer än 3 dagar som antipyretiska.

Biverkningar

Under behandling med Paracetamol (någon form av frisättning) kan allergiska reaktioner uppstå.

Tabletter, sirap

Vid användning av läkemedlet i rekommenderade doser, i enlighet med alla krav från läkaren, är biverkningarna av att ta sällan:

  • Endokrina system: hypoglykemi;
  • Matsmältningssystemet: illamående, epigastrisk smärta, ökade leverenzym, hepatonekros.

Ibland är det också möjligt: ​​allergiska reaktioner (urtikaria, klåda, hudutslag, angioödem), epigastrisk smärta, illamående, yrsel, Lyelsyndrom (toxisk epidermal nekrolys), erythema multiforme exacerbation (inklusive Stevens-Johnsons syndrom); sömnlöshet; agranulocytos, trombocytopeni, anemi.

Vid långtidsanvändning i stora doser är det sannolikt en ökning av risken för hematopoetisk system, lever och njurefunktion.

suppositorier

Sällsynt: blodproblem (metemoglobinemi, trombocytopeni, anemi).

suspension

Trombocytopeni, agranulocytos, leukopeni, buksmärta, illamående, kräkningar; med långvarig användning i stora doser - pankytopeni, metemoglobinemi, aplastisk och hemolytisk anemi; hepatotoxisk och neurotoxisk verkan.

Särskilda instruktioner

Villkor / sjukdomar som du bör rådgöra med din läkare innan du tar Paracetamol:

  • Allvarlig njure- eller leversjukdom
  • Samtidig användning av droger mot illamående och kräkningar, droger som sänker kolesterolnivåerna i blodet.
  • Samtidig behandling med antikoagulantia och behovet av dagligt intag av smärtstillande medel under en längre tidsperiod.

Vid långvarig läkemedelsbehandling rekommenderas regelbunden övervakning av leverns funktionella tillstånd och det perifera blodmönstret.

Paracetamol ska inte tas samtidigt med alkoholhaltiga drycker, såväl som patienter som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion, eftersom giftig skada på levern är möjlig.

Med tanke på eventuell överdosering rekommenderas det inte att ta läkemedlet i kombination med andra läkemedel som innehåller paracetamol.

Paracetamol snedvrider resultaten av laboratorieundersökningar av plasma urinsyra och glukos.

Patienter med diabetes bör överväga att suspensionen innehåller sackaros och sorbitol: i 5 ml - 0,25 XE (brödenheter).

Läkemedelsinteraktion

Effekten av paracetamol på läkemedel / substanser med samtidig användning:

  • Indirekta antikoagulantia: Vid långvarig användning ökar deras effekt, vilket ökar risken för blödning.
  • Urikosuriska läkemedel: kan minska sin aktivitet.

Läkemedel / substanser som påverkar paracetamol vid samtidig användning:

  • Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (tricykliska antidepressiva medel, fenylbutazon, flumecinol, etanol, fenytoin, zidovudin, rifampicin, karbamazepin, difenin, barbiturater): öka risken för dess hepatotoxiska verkan vid överdosering;
  • Barbiturater: långsiktig användning minskar dess effektivitet
  • Inhibitorer av mikrosomal oxidation (cimetidin): minska risken för dess hepatotoxiska verkan;
  • Andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel: öka dess nefrotoxiska effekt;
  • Diflunisal: ökar plasmakoncentrationen med 50% (risk för utveckling av hepatotoxicitet);
  • Myelotoxiska droger: öka manifestationerna av hans hematotoxicitet;
  • Metoklopramid och domperidon: öka absorptionshastigheten
  • Kolestyramin: Minskar absorptionshastigheten.

Med samtidig användning av paracetamol i höga doser med salicylater ökar risken för utveckling av urinblåsan och njurecancer. med etanol - risken för att utveckla akut pankreatit.

Villkor för lagring

Förvara i torr, utom räckhåll för barn och skyddad mot ljus; tabletter, sirap - vid en temperatur upp till 25 ° С, suppositorier - upp till 15 ° С.

  • Tabletter, sirap - 3 år;
  • Suppositories - 2 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Hur man tar Paracetamol för barn och vuxna - frisättningsform, dosering, biverkningar och analoger

Om du har huvudvärk eller hög feber kommer många att nå för första hjälpenpaketet för den vanliga paracetamolen. Men i vilken utsträckning en sådan självbehandling är berättigad är en motsats. Innan behandlingen startas, rekommenderar läkare dig att ta reda på vad Paracetamol är - bruksanvisningar, frisättningsformen för läkemedlet, i vilka intervaller är det säkrare att ta piller för vuxna och barn.

Vad hjälper Paracetamol

Läkemedlet tillhör gruppen icke-narkotiska analgetika, vilka har en svag antipyretisk och antiinflammatorisk effekt. Paracetamols verkan syftar till att blockera syntesen av prostaglandin, vilket påverkar hjärnområdena i centrala nervsystemet som är ansvariga för smärta och frossa, vilket minskar dess effekt på termoregulering och ökar värmeöverföringen.

Huvudsyftet med medicinen är symptomatisk behandling, smärtlindring, minskning av inflammation och minskning av kroppstemperaturen. Instruktioner för användning indikerar läkemedlets effektivitet vid behandling av:

  • feber syndrom;
  • myalgi;
  • migrän;
  • tandvärk;
  • dysmenorré;
  • neuralgiska sjukdomar;
  • skador, särskilt brännskador
  • smärta i lederna, rygg och nacke.

struktur

Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är paracetamol. Beroende på formen av läkemedelsfrisättningen skiljer sig dess koncentration och sammansättning av ytterligare ämnen, till exempel:

  • 100 ml sirap innehåller 2,4 gram paracetamol och hjälpkomponenter: propylenglykol, 96% etylalkohol, sorbitol, renat vatten, hallonsmak, propylparhydroxibensoat, metylparahydroxibensoat.
  • Sammansättningen av Paracetamol tabletter - 500 eller 200 mg av den aktiva substansen, potatisstärkelse, kalciumstearat, aerosil, polyvinylpyrrolidon.
  • 5 ml suspensionen innehåller 120 mg av den aktiva substansen, glycerol, flytande sorbitol, xantingummi, smaker och färgämnen, sackaros, renat vatten.
  • Rektala suppositorier består av 100 eller 500 mg av huvudkomponenten plus en fet bas.

Släpp formulär

Utseendet av läkemedlet och frisättningsvolymen varierar enligt följande:

  • Paracetamol tabletter är vita eller krämfärgade med en fasad på utsidan. Finns i kartongförpackningar med 10 eller 20 stycken.
  • Sirap är en viskös genomskinlig vätska med en mjuk rosa nyans, söt och har en trevlig hallon smak. Finns i flaskor på 50 eller 100 ml med en mätsked.
  • Suppositoriet för rektal administrering har en vitaktig krämfärg. Finns i 5 st. i polyetenkonturceller.
  • Suspension för oral administrering är en viskös rosa vätska, vanligtvis med jordgubbsmak. Levereras i glasflaskor på 100-200 ml med en mätpistol eller sked.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Läkemedlet har antipyretisk, analgetisk och måttlig antiinflammatorisk effekt. Absorption av paracetamol börjar i övre tarmen, varifrån läkemedlet tränger in i alla mjuka vävnader med blod. Läkemedlet hämmar excitabiliteten hos hjärncentren som är ansvarig för termoregulering, syntesen av prostaglandinhämmare och inflammatoriska mediatorer. Paracetamol metaboliseras i levern för att bilda paracetamolsulfat och utsöndras av njurarna.

En liten del av läkemedlet bryts ner till para-aminofenol, vilket ökar den toxiska effekten av tabletter. När man tar kapslar observeras maximal plasmakoncentration efter 30-40 minuter. Biotillgängligheten av paracetamol vid en dos av mer än 1 gram är 87-90%, med en lägre koncentration - 55-60%. Antipyretisk effekt och smärtstillande effekt vid flytande suspensioner sker tidigare - efter 15-20 minuter. Halveringstiden för paracetamol med urin är 2-4 timmar, renal clearance är 5%.

Paracetamol - indikationer för användning

Medicinering är endast föreskriven för symptomatisk behandling av smärtssyndrom med svag eller måttlig svårighetsgrad, av olika ursprung och lokalisering. Som en extra komponent, såväl som ett separat verktyg, används tabletter ofta för att minska kroppstemperaturen eller lindra inflammation. Enligt instruktionerna är indikationer för användning:

  • feber orsakad av infektioner
  • behandling av Rays syndrom;
  • tandvärk eller huvudvärk
  • neurologiska smärtsymptom
  • hypertermi efter vaccination
  • smärtsamma perioder.

Kontra

Direktförbud mot användning är barnåldern upp till 3 månader och graviditet under tredje trimestern. Paroxetamols toxiska effekter förstärks av närvaron av:

  • erosion av magslemhinnan eller såren;
  • gastrisk blödning;
  • inflammatoriska sjukdomar i matsmältningskanalen;
  • bronkial astma med intolerans mot NSAID eller aspirin;
  • leversjukdom;
  • hyperkalemi;
  • känslighet för ett eller flera ämnen från kompositionen;
  • njursjukdom;
  • leversvikt;
  • nasal sinus polyposis;
  • koronarartär bypass kirurgi.

Dosering och administrering

Under behandlingen rekommenderar läkare att hålla sig till de doser som anges i instruktionerna och i samband med att de tar piller. Tidsintervallet mellan kapslar ska vara minst 4 timmar. Om temperaturen stiger bör den maximala användningsperioden för läkemedlet inte överstiga 3 dagar. Längre behandling är endast tillåten som smärtstillande medel - du kan dricka tabletter i 5 dagar.

Paracetamoldoseringen beror på frisättningsformen:

  • Vuxna patienter föreskrivs inte mer än 4 gram mediciner i tabletter per dag;
  • i form av en sirap kan du ta 40 ml per dag, uppdelad i flera doser;
  • Rektala suppositorier för vuxna patienter som väger över 60 kg placeras upp till 4 gånger per dag.

Särskilda instruktioner

Försiktighet krävs vid förskrivning av läkemedlet till patienter med godartad hyperbilirubinemi, lever- eller njurpatologier och äldre. På grund av den toxiska effekten av aktiva substanser på kroppen under behandlingen med Paracetamol, är det nödvändigt att kontrollera blodets formel, de allmänna kliniska indikatorerna för patienten och att helt överge användningen av alkohol.

Under graviditeten

Inga negativa effekter på fostret och hälsotillståndet hos kvinnan under graviditeten noterades under laboratorietester. På grund av absorption av placental barriär och bröstmjölk är användningen endast lämplig under graviditetens 1: a och 2: a trimester. I trimester 3 och under amning, ordineras paracetamol endast för gravida kvinnor efter råd från en läkare och när den förväntade nyttan för moderen överväger de möjliga riskerna för barnet. Läkaren väljer en dos av läkemedel individuellt.

Paracetamol för barn

Barnens dosering väljs beroende på barnets ålder och frisättningsformen för läkemedlet:

  • I tabletter förskrivs paracetamol för barn i åldern 9-12 år med en dos av högst 2 gram per dag.
  • En enstaka dos av spädbarnssuspension beräknas på grundval av kroppsvikt och bör inte vara högre än 10-15 mg per 1 kg vikt. Användningsfrekvens 3-4 gånger om dagen.
  • Den dagliga dosen av rektala suppositorier för barn yngre än ett år är 0,5-1 st. Ett barn på 3-5 år är ordinerat med 1,5-2 ljus, för barn på 5-10 år gamla 2,5-3,5 ljus per dag.
  • Babysirap kan användas från 6 månaders ålder till 60 ml per dag. Barn från ett år till tre år är rekommenderade att ge 180 ml, från 3 till 6 år - 180 ml, från 6 till 12 år, 240 ml.

Vid kränkningar av njurar och lever

Med försiktighet är det nödvändigt att förskriva läkemedlet för leveransbrott, samtidig njursvikt, inklusive medfödda avvikelser hos dessa organ och Gilberts syndrom, viral hepatit, blåsinflammation eller närvaron av njurstenar. I dessa fall, innan du dricker Paracetamol, är samråd med den behandlande läkaren nödvändigt.

Interaktion med andra droger

Med samtidig användning av paracetamol och andra läkemedel kan det finnas olika snedvridningar i effekten av båda läkemedlen. I medicinsk praxis är hepatotoxicitet hos följande kombinationer känd:

  • antiepileptiska läkemedel - leder till en minskning av antipyretisk effekt, giftig leverskade;
  • antikoagulanter försämrar blodkoagulering
  • aktivt kol minskar biotillgängligheten av paracetamol;
  • barbiturat reducerar termoreguleringsförmåga
  • isoniazid - orsakar hepatotoxisk effekt, ökar absorptionen;
  • rifampicin - ökad paracetamolbehandling och ökad metabolism av droger i levern;
  • probenecid - reducerat clearance;
  • antikolinerga medel kan minska absorptionen av paracetamol;
  • etinylestradiol - ökad absorption
  • interaktion med andra liknande droger - risk för överdosering
  • När du tar Kolestiramin mindre än en timme kan det minska absorptionen.

Biverkningar

Följande negativa reaktioner kan inträffa när läkemedlet tas:

  • Ur urinsystemet: Utseendet av aseptisk pyuria, kolik.
  • Hjärta: minskning av myokardiell kontraktil funktion.
  • Allergiska reaktioner: angioödem, utslag, klåda, rodnad i huden.
  • Från sidan av hematopoiesis: ett brott mot blodformeln, minskad koagulation, anemi, utseende av metemoglobin i plasma.
  • Central perifert nervsystem: sömnighet, trötthet, irritabilitet.
  • Matsmältningsorgan: magont, illamående eller kräkningar, dyspepsi.

överdos

Vid förtäring av stora doser inom 24 timmar kan offeret uppleva:

  • blek hud och slemhinnor;
  • dåsighet;
  • yrsel;
  • illamående, våldsam uppmaning att kräka
  • kränkningar av hjärtrytm
  • inflammation i bukspottkörteln;
  • utveckling av svår nefro och hepatopatologi
  • encefalopati;
  • magskramper
  • giftig njurskada.

analoger

Paracetamol är en aktiv metabolit av fenacetin, som tidigare betraktades som den bästa analgetiska. Men med mycket svår smärta är det mer rationellt att använda inte så giftiga droger, till exempel: Nurofen, Citramon, Ibuprofen, Tempalgin eller Analgin. När barnets kroppstemperatur stiger, kan agenten ersättas med Panadol, Kalpol eller Efferalgan. Dessa läkemedel har en mildare effekt på barnens kropp. Vuxna för feber kan använda: Strymol, Flutabs, Daleron.

Paracetamol Price

Läkemedlet släpps på apotek utan recept. Efter inköpet bör du se till att läkemedlets hållbarhet inte överskrids. Förpackningen innehåller bruksanvisningar eller en anteckningsinsats. Förvara verktyget rekommenderas på en mörk, sval plats, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader. Priset på läkemedlet i Moskvas regioner varierar beroende på form av frisättning av läkemedlet och tillverkaren.

Paracetamol (Paracetamol)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammansättning och frisättningsform

1 tablett innehåller paracetamol 500 mg; i förpackningen 10 st.

Farmakologisk aktivitet

Blockerar syntesen av PG i centrala nervsystemet. Kränker genomföra smärtimpulser i de afferenta vägar, minskar den pyrogena effekten av växthusgaser på värmeregleringscentret i hypotalamus förbättrar värmeöverföringen.

Indikationer läkemedel Paracetamol

Smärtsyndrom av olika geneser (huvud och tand, migrän, myalgi, menalgi, artralgi); feber i smittsamma och inflammatoriska sjukdomar; dålig tolerans av salicylsyraderivat.

Kontra

Överkänslighet, märkta leveransstörningar och / eller njurar, anemi, alkoholism, graviditet (I termen).

Biverkningar

Allergiska reaktioner; med långvarig användning - metemoglobinemi, nedsatt njurfunktion och lever, hypokrom anemi.

interaktion

Förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia (kumarin och indandionderivat). Antipyretiska och analgetiska aktiviteten hos koffein ökar, lägre - rifampicin, fenobarbiton och alkohol (accelerations biotransformering inducerar mikrosomala leverenzymer).

Dosering och administrering

Inside. Vuxna och tonåringar över 12 år: 1-2 tabletter. upp till 4 gånger om dagen (högst 4 g per dag).

Barn: i åldern 6-12 år - vid 0,5-1 tabletter. 4 gånger om dagen, upp till 6 år (från 3 månader) - 10 mg / kg.

överdos

När det tas i toxiska doser (10-15 g hos vuxna) kan det utvecklas levernekros.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Paracetamol

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet Paracetamol

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Instruktioner för medicinsk användning

Synonymer av nosologiska grupper

Priserna i Moskva apotek

recensioner

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Yttrande "Läkarna i Ryska federationen" på parasetamol

Registrerade viktiga priser

Registreringsbevis Paracetamol

  • Första hjälpen kit
  • Online butik
  • Om företaget
  • Kontakta oss
  • Utgivarens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Mycket mer intressant

© 2000-2019. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Informationen är avsedd för medicinsk personal.

paracetamol

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Paracetamol är ett analgetiskt och antipyretiskt medel från gruppen av NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel), en icke-narkotisk analgetikum. Världshälsoorganisationen ingår i listan över de viktigaste läkemedlen.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva substansen i läkemedlet är paracetamol, ett derivat av fenacetin. Paracetamols verkningsmekanism är baserad på inhibering av syntesen av prostaglandiner - kemiska föreningar som bildas under inflammation och är ansvariga för dess symtom i form av en ökning av temperaturen och smärta. Paracetamol har en analgetisk effekt genom att verka på nervsystemet i centrala nervsystemet. Det har en svag antiinflammatorisk effekt, irriterar inte slemhinnan i mag-tarmkanalen.

När det tas in absorberas läkemedlet i blodet, därifrån sprids det till alla vävnader i kroppen. Destruktion sker i levern, med bildning av intermediära metaboliska produkter - metaboliter, av vilka några (para-aminofenol) är toxiska. Detta faktum begränsar användningen av parasetamol i lever och blodsjukdomar. I framtiden passerar metaboliterna genom njurfiltret och utsöndras i urinen, och därför med nedsatt njurfunktion är användningen av Paracetamol också oönskad.

Med oral administrering når paracetamolen sin maximala koncentration i blodet 20-30 minuter efter administrering, efter en och en halv timme uppträder toppunktet av läkemedelsverkan.

Blanketter för frisläppande

Paracetamol finns i följande former:

  • Tabletter för oral administrering med en aktiv ingrediensinnehåll av 200 och 500 mg;
  • Tabletter för oral administrering, belagda (kapslar), 500 mg paracetamol vardera;
  • Brännbara tabletter för beredning av preparat, 500 mg aktiv ingrediens i en tablett
  • Lösning för infusioner, 15 mg i 1 ml lösning, 5 ml ampuller;
  • Sirap för barn, 200 mg paracetamol i 5 ml lösning;
  • Suspension för barn, 120 mg i 5 ml lösning;
  • Rektala suppositorier med en dos av aktiv substans från 50 mg (för barn) till 1000 mg.

Paracetamol - en av de mest kända och mest använda läkemedlen i världen, samma aktiva substans som produceras av olika läkemedelsföretag under olika varumärken: Abesanil, AkamolTeva, Aktazol, Alvedon, Atsetofen, Algotoropil, Aminodol, Aminofen, Amphenol, Apagan, Apamid, Apanol, Acelifen, Acemol, Acetalin, Acetaminofen, Acetaminofenol, Bioketamol lin, Metamol, Minoset, Mialgin, Napamol, Naprinol, Nasprin, Nizatsetol, Napa, Opradol, Panadol, Panadol solyubl, Panadol junior Paramol, Patsimol, Piremol, Pirinazin, Rolotsin, Tylenol, Tempramol, Tylenol, Tilemin, Tralgon, Ushamol, Febridol, Febrinil, Febrinol, Febritset, Fendon, Hemtsetafen, Tselifen, Tsetadol, cetanes, Efferalgan, Efferoglan, Erotsetamol.

Indikationer för användning Paracetamol

Indikation för paracetamol är kroppstemperatur, förhöjda till subfebrila och febervärden (37 - 39 ° C) för olika sjukdomar av infektiöst och inflammatoriskt ursprung. I pediatrisk praxis är indikationer på paracetamol smärta i tandköttet och feber orsakad av tandvård.

Enligt anvisningarna är Paracetamol effektiv som ett medel för smärtan av olika ursprung: huvudvärk, myalgi, ledvärk, tuberkulos, ischias, ischias, neuralgi, tandvärk och vandrande smärtor av okänd etiologi.

Varning! När du använder detta läkemedel för att lindra akut smärta, kan det signifikant minska symtomen, och därför kommer den kliniska bilden av sjukdomen att förändras och diagnosen kan vara svår.

Instruktioner för användning av paracetamol

En enstaka dos av Paracetamol enligt instruktionerna varierar från 500 till 1000 mg för vuxna och barn över 12 år. Den dagliga dosen för denna grupp får inte överstiga 4 g (4000 mg) av läkemedelssubstansen.

Dosen av läkemedlet för barn beräknas individuellt beroende på barnets vikt, baserat på i genomsnitt 125-250 mg av den aktiva substansen i taget, oavsett doseringsform. Oavsett form av läkemedlet ska dagsdosen uppdelas i 3-4 doser, med ett tidsintervall mellan dem i minst 4 timmar.

I enlighet med anvisningarna bör Paracetamol inte användas under mer än 3 dagar utan medicinsk övervakning. Om symtomen på sjukdomen inte har blivit omvänd under denna tid, är det nödvändigt att konsultera en läkare om möjligheten att ytterligare använda läkemedlet och dess dosering.

Biverkningar

Om instruktionerna följs är Paracetamol ett av de säkraste läkemedlen, vars biverkningar är extremt sällsynta. De beskrivs emellertid i den medicinska litteraturen och är vanligtvis förknippade med ökad individuell känslighet eller närvaron av latent samtidig patologi.

Biverkningar som förknippas med att ta parasitamol inkluderar:

  • På den del av matsmältningssystemet - utveckling av leverdysfunktioner, utseendet av tecken på dyspepsi;
  • Från blodets sida - anemi, metemoglobinemi, försämring av blodbilden (trombocytopeni, agranulocytos, leukopeni, etc.);
  • På den del av kardiovaskulärsystemet - förändringar i hjärtledningen (intrakardiell blockad);
  • På immunsystemets del är allergiska reaktioner av varierande intensitet, oftare av fördröjd typ, oftare en omedelbar (anafylaktisk chock);
  • Ur urinorgans del - utvecklingen av interstitiell nefrit, polyuri och andra störningar av njurfunktionen.

Ett antal experter hävdar att det finns bevis på utvecklingen av astma hos ett betydande antal barn som tar parasitamol (41%). Trots det faktum att denna synvinkel är kontroversiell i vetenskapliga kretsar, bör Paracetamol inte användas i pediatrisk praxis utan allvarliga bevis, allt mer bör det inte missbrukas.

Denna åtgärd är försedd med försiktighet i kombination med andra läkemedel, och endast under överinseende av en läkare, eftersom en toxisk effekt av deras interaktion kan observeras. Förbud mot kombinerad användning av paracetamol och alkohol.

Under graviditeten

Man tror att Paracetamol under graviditeten kan ordineras när risken i samband med användningen är motiverad av hög effektivitet och extrem nödvändighet. Man bör komma ihåg att ett antal studier bekräftar den toxiska effekten på fostret när man använder Paracetamol under graviditeten. Sålunda är fall av utvecklingen av kryptorchidism hos pojkar, vars mammor använde det under graviditeten associerade med detta läkemedel.

Således bör utnämningen av parasetamol under graviditeten ske enbart med deltagande av en läkare.

Kontra

Paracetamol är kontraindicerat i följande situationer:

  • En historia av individuell känslighet mot honom eller andra NSAIDs;
  • Nedsatt leverfunktion
  • Njurens patologi;
  • Sjukdomar förknippade med försämring av blodbilden;
  • graviditet;
  • Amning.

Förvaringsförhållanden

Förvara på en mörk, torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C under 2 år. Förvaras oåtkomligt för barn!