Under den kalla årstiden måste nästan var och en av oss hantera ett så obehagligt fenomen som kallt. Rinnande näsa, nässäppa, huvudvärk och feber - allt detta bryter mot den vanliga rytmen i en persons liv. För att eliminera dessa symptom var det komplicerade läkemedlet Pharmacytron speciellt utvecklat. Instruktioner för användning av läkemedlet hjälper till att få mer information om det. Med hjälp hjälper vi oss att lära oss om läkemedlets egenskaper, liksom hur det påverkar kroppen.
Sammansättning och frisättningsform
Pharmacitron, tillverkaren av vilken Pharmascience (Kanada), är ett granulärt, fritt flytande pulver som består av en blandning av vita, gula och orange granuler. Det har smak och lukt av citron. För användarvänlighet packas läkemedlet i papperspåsar som väger 23 g. På apotek kan du köpa inköp av pärlor med pulver, eller du kan ta hela paketet, som innehåller 10 sådana väskor.
"Pharmacytron" är bra eftersom behandling med det inte orsakar problem. Dessutom blir det ett trevligt och gott te. För att ta medicinen är det tillräckligt att lösa innehållet i påsen i varmt vatten. Det är av denna anledning att läkemedlet är populärt hos många patienter.
"Pharmacytron" (instruktionerna för användning bekräftar detta) innehåller i sin sammansättning alla nödvändiga komponenter för behandling av influensa och ARVI, samt att eliminera deras symtom.
Den viktigaste aktiva ingrediensen är paracetamol, vilka läkare ofta föreskriver som en febrifuge och smärtstillande medel. Innehållet av paracetamol i läkemedlet "Pharmacytron" är 500 mg. I apotek i landet kan du hitta ett kraftfullare läkemedel i aktion - Pharmacitron Forte, som innehåller en ökad dos av paracetamol - 650 mg.
Förutom paracetamol är komponenterna i Pharmacytron: feniramin, fenylefrin och askorbinsyra (vitamin C). Det är värt att notera att den sista komponenten är viktig för återhämtning. Tack vare vitamin C förbättras kroppens skyddsfunktioner, vilket gör det möjligt att motstå verkan av mikroorganismer.
För att förbättra smaken och aromen av läkemedlet inkluderade sådana hjälpämnen som citronsyra, socker, färgämnen och smaker. För att undvika manifestation av allergiska reaktioner rekommenderas därför att studera instruktionerna i förväg.
I vilka fall används Pharmacitron?
Instruktioner för användning innehåller en lista över symtom för vilka läkemedlet är angivet. Så, Pharmacitron rekommenderas i sådana fall:
Migrän och huvudvärk
Muskelkramper, åtföljd av smärta
• bihåleinflammation, rinit, bihåleinflammation
• svår tandvärk
Regler för ansökan
Förbereda lösningen häll innehållet i påsen i ett glas eller en kopp och häll 200 ml varmt men inte kokande, vatten. Det rekommenderas att du dricker medicinen mellan måltiderna. Registreringsfrekvensen får inte överstiga 4 gånger per dag. Varaktigheten av behandlingen är i varje enskild fall, men i genomsnitt varar den inte längre än 5 dagar.
Interaktion med andra droger
"Pharmacytron" (instruktioner för användning rapporterar detta) rekommenderas inte att kombinera med antidepressiva och psykotropa sedativa, för att inte förbättra deras effekt. Paracetamol kan i detta fall orsaka biverkningar som torkning, torr mun, förstoppning och urinretention.
Med samtidig användning av paracetamol och glukokortikosteroider kan en ökning av intraokulärt tryck observeras.
Dessutom är det mycket oönskade att kombinera detta läkemedel med alkohol och andra droger som innehåller etanol, eftersom detta kan leda till omfattande förgiftning och negativt påverka hälsan.
Biverkningar
Liksom alla droger kan Pharmacitron orsaka biverkningar. De viktigaste är:
• allergiska reaktioner, manifesterade i form av hudutslag, svullnad i slemhinnor och andningssvårigheter;
• En kraftig ökning av blodtrycket.
• Matsmältningsbesvär (illamående, kräkningar, diarré);
Smärta i den epigastriska regionen
• hörsel och synnedgång
• partiell och allmän anemi
Biverkningar är som regel associerade med individuell intolerans mot komponenterna i Pharmacytron. Om några tecken på biverkningar inträffar, ska läkemedlet avbrytas.
I vilka fall är kontraindicerat
Det finns en grupp personer för vilka användningen av "Pharmacitron" är oacceptabel. Bland dem är patienter med sjukdomar som kronisk alkoholism, njursvikt, svår diabetes, portalhypertension.
Patienter med vinkelförslutningsglukom, prostatahyperplasi och medfödd hyperbilirubinemi har en måttlig risk.
Man bör också komma ihåg att Pharmacytron inte används för barn under 6 år, och Pharmacytron Forte får användas av barn över 15 år.
Använd under graviditet och amning
Kvinnor som befinner sig i en "intressant" ställning undrar ofta om Pharmacytron kan användas under graviditeten. Instruktioner till läkemedlet rapporterar att det tar den första och tredje trimestern av graviditeten, liksom under amning är strängt kontraindicerat.
Undantaget är andra trimestern, medan "Pharmacytron" utsetts med hänsyn till gravidens tillstånd. I detta fall beaktas förhållandet mellan sådana faktorer som risken för fostret och fördelarna med den förväntade mamman.
Under graviditeten är det bättre att inte ta risker och ersätta Pharmacitron med liknande effekt, men med ett lägre innehåll av paracetamol, det vill säga ett mer godartat läkemedel.
Drogkostnad
Som tidigare nämnts säljs Pharmacitron individuellt. Om det behövs kan du ta hela paketet, som innehåller 10 dospåse av läkemedlet "Pharmacytron". Priset på en dospåse, beroende på apoteket, varierar från 250-280 rubel per stycke.
analoger
Om det av någon anledning inte är önskvärt att använda läkemedlet, kan "Pharmacytron" för en kyla ersättas med liknande läkemedel. En värdig ersättning för Pharmacitron kan vara:
Det är värt att notera att, till skillnad från Pharmacitron-pulvret, kan priset på analoger vara mycket högre. Men hos många patienter tolereras substitutionsläkemedel lättare, eftersom de medför färre biverkningar.
recensioner
Många recensioner av patienter som tar "Pharmacytron" indikerar att det är oumbärligt som ett akutmedel, särskilt när det inte går att behandla fullständigt, och sjukdomen måste tolereras på benen. Pharmacytron fungerar enligt principen om ambulans, vilket hjälper till att eliminera kalla symptom. Redan efter den första användningen av läkemedelsdränken känns lättnad av tillståndet: muskler och huvudvärk, svullnad och inflammation i slemhinnan och näsan minskas. Dessutom noterades den positiva effekten av läkemedlet Pharmacitron upprepade gånger vid en temperatur som nästan alltid är möjlig att reduceras med en enda dos av läkemedlet.
Men man bör inte glömma att man inte får bli för borttagen med sådan "tedryckning" för att inte skada kroppen. Dessutom är Pharmacytron inte lämpligt för alla, eftersom dess multikomponentkomposition och närvaron av färgämnen kan orsaka allergiska reaktioner. Det bör förstås att behandling av förkylningar och virussjukdomar kräver ett integrerat tillvägagångssätt.
slutsats
"Pharmacytron" är ett effektivt läkemedel med antipyretisk, analgetisk och vasokonstrictorisk verkan. Om du tar drogen bör du dock observera försiktighetsåtgärder. Namnlösa: Det är nämligen nödvändigt att vägra att ta alkohol, att inte använda andra droger samtidigt utan läkarens kännedom och inte heller överstiga den rekommenderade dosen.
Eftersom läkemedlet har en lugnande effekt och leder till en minskning av reaktionen, bör den tas med försiktighet av de som kör ett fordon.
Liksom alla droger är det nödvändigt att ta "Pharmacytron" för distriktets läkare. Detta kommer att bidra till effektiv behandling och för att undvika negativ påverkan av komponenterna på kroppen så mycket som möjligt
Farmatsitron
Produktnamn:
Pharmacytron (Farmacitron)
struktur
1 väska Pharmacytron Forte innehåller:
650 mg paracetamol
10 mg fenylefrinhydroklorid,
20 mg feniraminmaleat,
50 mg askorbinsyra.
Hjälpämnen: natriumcitrat, citronsyra, färgämnen, kolloidal kiseldioxid, citronsmak, sackaros, mikrokristallin cellulosa, socker, povidon.
1 påse Pharmacitron innehåller:
500 mg paracetamol
20 mg feniramin,
10 mg fenylefrin,
50 mg askorbinsyra.
Farmakologisk aktivitet
Pharmacytron är en kombinerad beredning innehållande paracetamol, feniramin, fenylefrin, askorbinsyra.
Paracetamol är en företrädare för en grupp icke-narkotiska analgetika som påverkar värmegruppernas och smärthanteringscentra, vilket visar antipyretiska och analgetiska effekter.
Feniramin, som blockerare av H1-histaminreceptorerna, minskar riva och rinorré, eliminerar spasticitet.
Fenylefrin har adrenomimetiska effekter, stimulerande a-adrenerga receptorer, har en vasokonstrictor effekt.
Askorbinsyra är inblandad i reglering av kolhydratmetabolism, redoxreaktioner, vävnadsregenerering, blodkoagulering, är involverad i utvecklingen av steroidhormoner. Askorbinsyra minskar blodkärlens permeabilitet, ökar kroppens motståndskraft mot olika infektioner, minskar behovet av folsyra och pantotensyra, vitaminerna A, B1, B2, E. Ascorbinsyra, vilket ökar paracetamols halveringstid, förlänger dess aktivitet, förbättrar dess bärbarhet.
Indikationer för användning
Pharmacytron är indicerat för symptomatisk behandling av infektiösa och virala andningssjukdomar (inklusive influensa), tillsammans med huvudvärk, feber, nässäppa, rinorré och muskelsmärta.
Pharmacytron tas för att lindra måttligt smärtssyndrom med myalgi, huvudvärk och tandvärk, artralgi, neuralgi, migrän, algomenorré.
Pharmacytron är ordinerat för bihåleinflammation, allergisk och akut rinit.
Användningsmetod
En påse med läkemedlet rekommenderas att lösas i 200 ml varmt (icke kokande) vatten.
Ta drogen ska vara 4 gånger om dagen. Behandlingstiden bör inte överstiga 5 dagar.
Biverkningar
Vid applicering av läkemedlet Farmatsitron kan orsaka allergiska reaktioner (hudutslag, nässelfeber, klåda, angioneurotiskt ödem), epigastrisk smärta, illamående, irritabilitet, förhöjt blodtryck, yrsel, sömnstörningar, mydriasis, ökat intraokulärt tryck, pares av boende, muntorrhet, urinretention, anemi, agranulocytos, trombocytopeni.
Vid långvarig användning av läkemedlet Pharmacytron i stora doser kan den hepatotoxiska effekten av paracetamol, hemolytisk eller aplastisk anemi, metemoglobinemi, pancytopeni, nefrotoxicitet (glykosuri, njurkolik, interstitiell nefrit, papillär nekros) utvecklas.
Kontra
Farmakitron är kontraindicerat hos patienter med portalhypertension, kronisk alkoholism, glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist, njursvikt, individuell överkänslighet mot läkemedlets komponenter, kvinnor under amning och första och tredje trimestern av graviditeten.
Försiktighetsåtgärder ska förskrivas läkemedlet Pharmacitron med medfödd hyperbilirubinemi (Rotor, Dubin-Johnson och Gilbert syndrom), vinkelförslutnings glaukom, prostatahyperplasi.
Läkemedlet Pharmacytron Forte är kontraindicerat hos barn under 15 år, läkemedlet Pharmacytron är kontraindicerat hos barn under 6 år.
graviditet
Farmakitron är kontraindicerat för kvinnor i graviditetens graviditet och ΙΙΙ trimester. I ΙΙ trimestern kan läkemedlet administreras först efter en noggrann analys av förhållandet "risk för fostret - nytta för moderen".
Läkemedelsinteraktion
Pharmacytron kan förbättra effekterna av lugnande läkemedel, MAO-hämmare, etanol, samtidigt som de tas samtidigt. Vid samtidig användning med Pharmacitron ökar antidepressiva medel, antipsykotika, fetiazinderivat, anti-parkinsoniska läkemedel risken för sådana biverkningar av paracetamol som torr mun, urinretention, förstoppning. Samtidig administrering med glukokortikosteroider ökar risken för en ökning av intraokulärt tryck. När samtidig tas kan paracetamol minska effekten av urikosurala läkemedel och öka effekten av indirekta antikoagulantia. Tricykliska antidepressiva medel när de tar läkemedlet kan förbättra sympatomimetisk effekt. Kombinationen av läkemedlet med halotan ökar risken för ventrikelarytmier. Läkemedlet kan reducera den hypotensiva effekten av guanetidin, och guanetidin i sig kan förbättra den a-adrenostimulerande effekten av fenylefrin.
överdos
Vid överdosering av Pharmacitron kan symtom som är typiska för överdosering av paracetamol noteras: aptitlöshet, blek hud, kräkningar, illamående, hepatonekros (svårighetsgraden av nekros beror på graden av överdosering). Paroxetamols toxiska effekt hos vuxna kan inträffa efter dosering större än 10-15 gram: en ökning av levertransaminasaktivitet, protrombintid (0,5-2 dagar efter det att läkemedlet tagits). En detaljerad klinik av leverskador uppträder efter 1-5 dagar. I sällsynta fall är fulminantutveckling möjlig leverskada, komplicerad av njursvikt (utveckling av tubulär nekros).
Behandling av överdosering: Det rekommenderas att introducera donatorer av SH-gruppen och prekursorer av syntesen av glutation-metionin 8 timmar efter överdoseringen, 12 timmar efter överdosering är det lämpligt att införa N-acetylcystein. Ytterligare terapeutiska ingrepp beror på nivån av paracetamol i blodet och tiden som har gått sedan överdoseringen.
Släpp formulär
Pharmacytron pulver d / n lösning, 23 g.
I förpackningen med 10 påsar.
Förvaringsförhållanden
Förvaringstemperaturen för läkemedlet Pharmacytron bör inte överstiga 25 grader Celsius.
Håll dig borta från fukt. Förvaras oåtkomligt för barn.
synonymer
Influnorm, Stopgripan Forte, Stopgripan, Maxicold Reno, Influensa Extra, Influensa för förkylningar och influensa, Theraflu för influensa och förkylningar.
Se också listan över farmakitronläkemedelanaloger.
FARMATSITRON
Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet PHARMATSITRON (Pharmacitron)
Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper: granulerat, fritt flytande pulver, en blandning av vita, blekgula och / eller apelsingranuler med smak och lukt av citron;
Ingredienser: 1 paket innehåller acetaminofen (paracetamol) 500 mg, fenylefrinhydroklorid 10 mg, fenyraminmaleat 20 mg, askorbinsyra 50 mg;
hjälpämnen: natriumcitrat, vattenfri citronsyra, artificiell citronsmak, gul färg D C nr 10, färgämne röd FD C nr 40, kolloidal kiseldioxid, sackaros, socker.
Form release. Pulver till lösning för oral administrering.
Farmakoterapeutisk grupp. Analgetika och antipyretika.
ATC-kod N02BE51.
Farmakodynamik. Antipyretiskt, analgetiskt, antihistamin-, vasokonstrictor-kombinationsläkemedel, vars effekt beror på egenskaperna hos de komponenter som utgör dess sammansättning.
Acetaminofen (paracetamol) har antipyretisk, smärtstillande och svag antiinflammatorisk effekt. Acetaminophen hämmar främst syntesen av prostaglandiner i centrala nervsystemet och i mindre utsträckning påverkar det perifera nervsystemet, vilket blockerar ledningen av smärtimpulser.
Feniraminmaleat är ett antihistaminläkemedel, en blockerare av histamin H1-receptorer på effektorceller, minskar vaskulär permeabilitet, förhindrar utveckling av vävnadsödem, minskar svårighetsgraden av lokala exudativa processer, eliminerar riva, klåda i ögon och näsa.
Fenylefrinhydroklorid är en sympatomimetik som främst stimulerar alfa-adrenoreceptorer, har en vasokonstrictor effekt, minskar svullnaden i nässlemhinnan och paranasala bihåle.
Askorbinsyra kompletterar det ökade behovet av C-vitamin i respiratoriska infektioner, ökar kroppens ospecifika motståndskraft.
Acetaminophen absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen, passerar genom placenta, en liten del går in i bröstmjölk. 95% acetaminofen metaboliseras i levern med sulfo- och glukuronokonjugation, liksom oxidation genom cytokrom P450-systemet. Halveringstiden är från 1 till 4 timmar. Vid en dos av 650 mg är topp plasmakoncentration 5-20 μg / ml. Åtgärdens varaktighet - 3 - 4 timmar. Utsöndras genom njurarna, huvudsakligen i form av metaboliter, utsöndras 3% i oförändrat tillstånd.
Feniraminmaleat absorberas väl efter oral administrering. Biotransformation sker i levern genom oxidation med cytokrom P450-systemet. Halveringstiden är 16-18 timmar efter intag. 70 - 83% utsöndras genom njurarna i oförändrat tillstånd och i form av metaboliter.
Fenylefrinhydroklorid. Effekten av läkemedlet kommer mycket snabbt efter användning och varar cirka 20 minuter. Biotransformation uppträder i levern eller i mag-tarmkanalen. Utsöndras genom njurarna.
Ascorbinsyra absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Plasmaproteinbindning är låg. Det ackumuleras i blodplasma och celler, den högsta koncentrationen observeras i körtelvävnaderna. Biotransformation uppträder i levern. Utsöndras i form av metaboliter och oförändrat genom njurarna.
Indikationer för användning. Symtomatisk behandling av akut respiratoriska infektioner och influensa: feber, huvudvärk, nässäppa, rinnande näsa, smärta och muskelsmärta.
Dosering och administrering. Läkemedlet är ordinerat till vuxna och barn i åldern 14 år. Intagas som en lösning. Innehållet i förpackningen löses i ett glas varmt vatten (inte kokande vatten). Det kan tas var 3 - 4 timmar, men inte mer än 3 paket per dag. Behandlingstiden är upp till 5 dagar.
Biverkningar Allergiska reaktioner (hudutslag och klåda), minskad psykomotorisk reaktion, irritabilitet, sömnighet, huvudvärk, hjärtklappning, en liten ökning av blodtrycket, takykardi, smärta i den epigastriska regionen, illamående, trötthet, muntorrhet, urin. Med tanke på att läkemedlet är paracetamol är det i enskilda fall möjligt att förändra blodets sammansättning (trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos).
Med en lång okontrollerad användning av läkemedlet kan läkemedelets hepatotoxiska och nefrotoxiska effekt.
Kontraindikationer. Överkänslighet mot drogen; hyperplasi av prostatakörteln, som åtföljs av obstruerad sechenia; allvarliga kränkningar av lever och / eller njurar barns ålder upp till 14 år, under graviditet och amning.
Överdos. Överdosering kan orsaka: illamående, kräkningar, högt blodtryck, agitation eller depression av centrala nervsystemet, sömnighet, koma, takykardi, hjärtrytmstörningar, kardiogen chock. Höga doser acetaminofen (10-15 g) kan orsaka utveckling av leversvikt.
Behandling. Rekommenderad magsäck, symptomatisk behandling.
Funktioner av ansökan. Ett paket Pharmacitron innehåller 20 g socker, så detta läkemedel rekommenderas inte för patienter som lider av diabetes.
Endast läkaren bestämmer möjligheten att använda och förskriva läkemedlet Pharmacytron i följande fall:
i fall av arteriell hypertoni, hjärtsjukdomar och sköldkörteln, glaukom, bronchial astma och andra kroniska lungsjukdomar, prostatahypertrofi;
i kroniska sjukdomar i lever och njurar;
i kronisk alkoholism.
När du använder Pharmacytron rekommenderas det inte att köra bil eller utföra arbete med enheter, eftersom läkemedlet kan orsaka dåsighet.
Om symtomen kvarstår, trots att du tar drogen mer
5 dagar, bör omprövas möjligheten att ytterligare administrera läkemedlet och ytterligare undersökning.
Överstiga inte dosen som anges i anvisningarna, använd inte läkemedlet med en skadad förpackning.
Interaktion med andra droger. Det rekommenderas inte att använda Pharmacitron med maohämmare, lugnande medel, lugnande medel, antiepileptika, Parkinsons sjukdomsbehandlingsdroger eller om mindre än två veckor har gått sedan behandlingen med MAO-hämmare upphört.
Förvaringsförhållanden Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av 15 - 30ºС. Hållbarhet - 3 år.
Nyckelord: Pharmacitron Manual, Pharmacytron Application, Pharmacytron sammansättning, Apotektron recensioner, Apotektron Analoger, Apotektron dosering, Läkemedelsapotektron, Pharmacytron pris, Apotektron ansökningsanvisningar.
FARMATSITRON
- Indikationer för användning
- Användningsmetod
- Biverkningar
- Kontra
- graviditet
- Interaktion med andra droger
- överdos
- Förvaringsförhållanden
- Släpp formulär
- struktur
- dessutom
Pharmacytron är en kombinerad beredning innehållande paracetamol, feniramin, fenylefrin, askorbinsyra.
Paracetamol är en företrädare för en grupp icke-narkotiska analgetika som påverkar värmegruppernas och smärthanteringscentra, vilket visar antipyretiska och analgetiska effekter.
Feniramin, som blockerare av H1-histaminreceptorerna, minskar riva och rinorré, eliminerar spasticitet.
Fenylefrin har adrenomimetiska effekter, stimulerande a-adrenerga receptorer, har en vasokonstrictor effekt.
Askorbinsyra är inblandad i reglering av kolhydratmetabolism, redoxreaktioner, vävnadsregenerering, blodkoagulering, är involverad i utvecklingen av steroidhormoner. Askorbinsyra minskar blodkärlens permeabilitet, ökar kroppens motståndskraft mot olika infektioner, minskar behovet av folsyra och pantotensyra, vitaminerna A, B1, B2, E. Ascorbinsyra, vilket ökar paracetamols halveringstid, förlänger dess aktivitet, förbättrar dess bärbarhet.
Indikationer för användning
Pharmacytron är indicerat för symptomatisk behandling av smittsamma och virala andningssjukdomar (inklusive influensa), tillsammans med huvudvärk, feber, nässäppa, rinorré, muskelsmärta. för lättnad av måttligt smärtssyndrom med myalgi, huvudvärk och tandvärk, artralgi, neuralgi, migrän, algomenorré med bihåleinflammation, allergisk och akut rinit.
Användningsmetod
Pharmacytron Drug Pack rekommenderas att lösas i 200 ml varmt (icke kokande) vatten. Ta drogen ska vara 4 gånger om dagen. Behandlingstiden bör inte överstiga 5 dagar.
Biverkningar
Vid applicering av läkemedlet Farmatsitron kan orsaka allergiska reaktioner (hudutslag, nässelfeber, klåda, angioneurotiskt ödem), epigastrisk smärta, illamående, irritabilitet, förhöjt blodtryck, yrsel, sömnstörningar, mydriasis, ökat intraokulärt tryck, pares av boende, muntorrhet, urinretention, anemi, agranulocytos, trombocytopeni.
Vid långvarig användning av läkemedlet Pharmacytron i stora doser kan den hepatotoxiska effekten av paracetamol, hemolytisk eller aplastisk anemi, metemoglobinemi, pancytopeni, nefrotoxicitet (glykosuri, njurkolik, interstitiell nefrit, papillär nekros) utvecklas.
Kontra
Farmakitron är kontraindicerat hos patienter med portalhypertension, kronisk alkoholism, glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist, njursvikt, individuell överkänslighet mot läkemedlets komponenter, kvinnor under amning och första och tredje trimestern av graviditeten.
Försiktighetsåtgärder ska förskrivas läkemedlet Pharmacitron med medfödd hyperbilirubinemi (Rotor, Dubin-Johnson och Gilbert syndrom), vinkelförslutnings glaukom, prostatahyperplasi.
Läkemedlet Pharmacytron Forte är kontraindicerat hos barn under 15 år, läkemedlet Pharmacytron är kontraindicerat hos barn under 6 år.
graviditet
Farmakitron är kontraindicerat för kvinnor i graviditetens graviditet och ΙΙΙ trimester. I ΙΙ trimestern kan läkemedlet administreras först efter en noggrann analys av förhållandet "risk för fostret - nytta för moderen".
Interaktion med andra droger
Pharmacytron kan förbättra effekterna av lugnande läkemedel, MAO-hämmare, etanol, samtidigt som de tas samtidigt. Vid samtidig användning med Pharmacitron ökar antidepressiva medel, antipsykotika, fetiazinderivat, anti-parkinsoniska läkemedel risken för sådana biverkningar av paracetamol som torr mun, urinretention, förstoppning. Samtidig administrering med glukokortikosteroider ökar risken för en ökning av intraokulärt tryck. När samtidig tas kan paracetamol minska effekten av urikosurala läkemedel och öka effekten av indirekta antikoagulantia. Tricykliska antidepressiva medel när de tar läkemedlet kan förbättra sympatomimetisk effekt. Kombinationen av läkemedlet med halotan ökar risken för ventrikelarytmier. Läkemedlet kan reducera den hypotensiva effekten av guanetidin, och guanetidin i sig kan förbättra den a-adrenostimulerande effekten av fenylefrin.
överdos
Vid överdosering av Pharmacitron kan symtom som är typiska för överdosering av paracetamol noteras: aptitlöshet, blek hud, kräkningar, illamående, hepatonekros (svårighetsgraden av nekros beror på graden av överdosering). Paroxetamols toxiska effekt hos vuxna kan inträffa efter dosering större än 10-15 gram: en ökning av levertransaminasaktivitet, protrombintid (0,5-2 dagar efter det att läkemedlet tagits). En detaljerad klinik av leverskador uppträder efter 1-5 dagar. I sällsynta fall är fulminantutveckling möjlig leverskada, komplicerad av njursvikt (utveckling av tubulär nekros).
Behandling av överdosering: Det rekommenderas att introducera donatorer av SH-gruppen och prekursorer av syntesen av glutation-metionin 8 timmar efter överdoseringen, 12 timmar efter överdosering är det lämpligt att införa N-acetylcystein. Ytterligare terapeutiska ingrepp beror på nivån av paracetamol i blodet och tiden som har gått sedan överdoseringen.
Förvaringsförhållanden
Förvaringstemperaturen för läkemedlet Pharmacytron bör inte överstiga 25 grader Celsius. Håll dig borta från fukt. Förvaras oåtkomligt för barn.
Släpp formulär
Pharmacytron pulver d / n lösning, 23 g. Förpackning med 10 doser.
struktur
1 påse Pharmacitron innehåller: 500 mg paracetamol, 20 mg feniramin, 10 mg fenylefrin, 50 mg askorbinsyra.
dessutom
Under läkemedelsbehandling ska Pharmacitron avstå från att köra och arbeta med komplexa mekanismer (beroende på läkemedlets effekt på reaktionshastigheten), etanolförbrukning (risk för att utveckla hepatotoxiska reaktioner).
Pharmacytron: bruksanvisningar
struktur
Aktiva ingredienser: paracetamol (acetaminofen), fenylefrinhydroklorid, feniraminmaleat, askorbinsyra;
1 förpackning innehåller paracetamol (acetaminofen) 500 mg, fenylefrinhydroklorid 10 mg, feniraminmaleat 20 mg, askorbinsyra 50 mg
Hjälpämnen: natrium, citronsyra, artificiell citronsmak, gul färg D C nr 10 (E 104), färgämne röd FD C nr 40 (E 129), kiseldioxid, sackaros, socker.
Doseringsform
Pulver för oral lösning.
Huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaper: granulärt, fritt flytande pulver, en blandning av vita, blekgula och / eller apelsingranuler med smak och lukt av citron. Eventuell agglomerering av granulat i stora föreningar (närvaron av klumpar).
Farmakologisk grupp
Analgetika och antipyretika. Paracetamol, kombination utan psykoleptika.
Farmakologiska egenskaper
Paracetamol har antipyretisk, analgetisk och mild antiinflammatorisk effekt. Undertrycker syntesen av prostaglandiner i centrala nervsystemet (CNS) och blockerar ledningen av smärtimpulser.
Feniraminmaleat-blockerare H 1-receptorer, reducerar vaskulär permeabilitet, eliminerar riva, klåda i ögonen och näsan.
Fenylefrinhydroklorid är en a-adrenomimetisk, har en vasokonstrictiv effekt, minskar svullnad i nässlemhinnan och paranasala bihålor.
Askorbinsyra ökar organismens ospecifika resistens.
Paracetamol absorberas väl, penetrerar placentalbarriären, penetrerar något i bröstmjölken, metaboliseras av cytokrom P450-systemet, utsöndras av njurarna, halveringstiden är 1-4 timmar. Åtgärdens varaktighet - 3-4 timmar.
Feniraminmaleat absorberas väl från matsmältningssystemet. Metaboliserad i levern av cytokrom P450 är halveringstiden 16-18 timmar, 70-83% utsöndras av njurarna.
Verkan av fenylefrinhydroklorid sker snabbt och förlängs i ca 20 minuter. Det metaboliseras i levern eller i mag-tarmkanalen, utsöndras av njurarna.
Askorbinsyra absorberas snabbt i matsmältningsorganet, metaboliseras i levern, utsöndras av njurarna.
vittnesbörd
Symtomatisk behandling av akut respiratoriska infektioner och influensa:
- ökad kroppstemperatur
- huvudvärk,
- nasal trafikstockning
- rinnande näsa
- muskelvärk och smärta.
Kontra
Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, svåra lever- och / eller njurblodningar; medfödd hyperbilirubinemi; brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas; fenylketonuri, alkoholism, blodsjukdomar, leukopeni, anemi, svåra arytmier, arteriell hypertension, ateroskleros, kranskärlssjukdom, hypertyreoidism, akut pankreatit, prostatahypertrofi med urinretention, obstruktion av urinblåsan, pyloroduodenal obstruktion; bronkial astma glaukom; feokromocytom; trombos; tromboflebit; diabetes mellitus epilepsi tillstånd av ökad upphetsning; sömnstörning, samtidig behandling med tricykliska antidepressiva medel, p-blockerare, andra sympatomimetika, läkemedel som hämmar eller ökar aptit och amfetaminliknande psykostimulantia; samtidig behandling och 2 veckor efter användning av MAO-hämmare.
Interaktion med andra droger och andra typer av interaktioner
Paracetamolabsorptionshastigheten kan öka vid användning med metoklopramid och domperidon och minska med kolestyramin (denna effekt är försumbar om kolestyramin används efter 1:00). Med långvarig användning av paracetamol kan antikoagulerande effekten av warfarin och andra kumarinderivat öka och risken för blödning kan öka. Med den episodiska användningen av paracetamol uttalas denna effekt inte. Barbiturater minskar den antipyretiska effekten av paracetamol. Hepatotoxiska läkemedel ökar sannolikheten för paracetamolkumulation och överdosering. Risken för paratetamols hepatotoxicitet ökar vid användning av läkemedel, inducerar mikrosomala leverenzymer (barbiturater, antikonvulsiva - fenytoin, fenobarbital, karbamazepin och anti-tuberkulos - rifampicin, isoniazid). Paracetamol: Minskar effektiviteten av diuretika kan förlänga halveringstiden för kloramfenikol; kan inducera lamotriginmetabolism i levern och därför minskar biotillgängligheten och effekten. Med regelbunden användning av paracetamol och zidovudin är neutropeni och en ökad risk för leverskador möjliga. När probenecid tas, bör dosen av paracetamol minskas, eftersom den påverkar paracetamols metabolism. Paracetamol kan påverka resultaten av att bestämma nivån av urinsyra med fosfor-volframoxidativ metod. Paratetamols hepatotoxicitet kan öka vid långvarig eller överdriven användning av alkohol. Använd inte samtidigt med alkohol.
fenylefrin interaktion med MAO-inhibitorer orsakar en hypertensiv effekt, tricykliska antidepressiva medel (amitriptylin) - ökar risken för kardiovaskulära biverkningar med digoxin och hjärtglykosider - leda till arytmier och hjärtmuskel med andra sympatomimetika ökar risken för negativa kardiovaskulära reaktioner och hypertoni kan minska Effekt av p-blockerare och andra antihypertensiva läkemedel (reserpin, metyldopa, debrisoquin, guanetidin) med ökad risk för arteriell hypertension och negativt hjärta på vaskulära reaktioner. Samtidig användning av fenylefrin med ergotalkaloider (ergotamin och metysergid) kan öka risken för ergotism.
Askorbinsyra, när den tas oralt, ökar absorptionen av järn ökar nivån av etinylestradiol, penicillin, tetracyklin; reducerar nivån av antipsykotiska läkemedel, fenotiazinderivat i blodet minskar effektiviteten av heparin och indirekta antikoagulantia; ökar risken för kristalluri vid behandling av salicylater och risken för glaukom vid behandling av kortikosteroider; stora doser minskar effektiviteten hos tricykliska antidepressiva medel. Askorbinsyra kan endast administreras genom injektion deferoxamin 02:00 eftersom deras samtidig mottagning ökar järn toxicitet, i synnerhet i myokardiet, vilket kan leda till hjärtdekompensation. Långvarig administrering av stora doser vid behandling med disulfiram inhiberar reaktionen av disulfiramalkohol. Absorption av askorbinsyra minskas när man tar orala preventivmedel, dricker frukt eller grönsaksjuice, alkalisk dryck.
Feniramin förbättrar antikolinerg atropin, spasmolytika, tricykliska antidepressiva medel, antiparkinson läkemedel som hämmar effekten av antikoagulantia. Samtidig användning av feniramin sömnmedel, barbiturat, lugnande, antipsykotiska läkemedel, lugnande medel, bedövningsmedel, smärtstillande medel, narkotika, alkohol, kan avsevärt öka dess effekt förtryckta.
Applikationsfunktioner
Överstiga inte rekommenderade doser. Om symtomen inte förbättras inom 5 dagar eller åtföljs av feber, feber som varar mer än 3 dagar, utslag eller långvarig huvudvärk, bör du kontakta din läkare, eftersom dessa fenomen kan vara symptom på en allvarligare sjukdom.
På grund av risken för allvarlig leverskada vid överdosering inte användas tillsammans med andra läkemedel för symtomatisk behandling av förkylningar och snuva (kärlsammandragande, paratsetamolvmisnimy). Försiktighetsåtgärder utse Raynauds sjukdom, högt blodtryck, hjärtsjukdomar, arrytmier, bradykardi, sjukdomar i sköldkörtel, lever och njure, akut hepatit, glaukom, kroniska lungsjukdomar, prostata hypertrofi (eftersom det finns risk för fördröjnings urin) för äldre, vid en förhöjd blodkoagulering, hemolytisk anemi, kronisk undernäring, uttorkning, peptidssår med stenosering. Risken för hepatotoxicitet ökar hos individer med alkoholisk leverskada och alkoholmissbruk.
Läkemedlet innehåller fenylefrin, vilket kan leda till angina attacker. sackaros, vilket är kontraindicerat hos patienter med intolerans och nedsatt absorption av fruktos, glukos-galaktos eller sackaros-isomaltos. Om patienten identifieras intolerans mot vissa sockerarter, bör du rådgöra med din läkare innan du tar detta läkemedel, var försiktig med att använda diabetespatienter. Kan vara skadligt för tänderna.
Innan du använder drogen ska du rådgöra med din läkare för: leversjukdom, njure som tar warfarin eller liknande antikoagulantia; tar smärtstillande medel varje dag för mild artrit bronkopulmonala sjukdomar (astma, emfysem, kronisk bronkit).
Läkemedlet kan påverka resultaten av laboratorietester på innehållet av glukos, urinsyra, kreatinin, oorganiska fosfater i blodet. Det kan finnas ett negativt resultat av en studie av dold blod i avföringen.
Hos patienter med svåra infektioner (sepsis), där de reducerade glutation nivåer, risk för metabolisk acidos ökar med paracetamol, dess symptom - djup, snabb eller ansträngd andning, illamående, kräkningar, aptitlöshet, så ska du omedelbart kontakta läkare.
Det rekommenderas inte att ta drogen vid slutet av dagen, eftersom askorbinsyra i stora doser har en liten stimulerande effekt. I samband med den stimulerande effekten av askorbinsyra vid bildandet av kortikosteroidhormoner är kontroll av njurfunktionen och blodtrycket nödvändigt.
Med särskild försiktighet hos patienter med störningar av järn metabolism (hemosideros, hemokromatos, talassemi), med en historia av njursten (risk för hyperoxaluri och oxalat fällning i urinvägarna efter intag av stora doser av askorbinsyra).
Långvarig användning av stora doser askorbinsyra kan påskynda sin egen metabolism, varför paradoxal hypovitaminos är möjlig efter avbrytande av behandlingen. Det ska inte användas samtidigt med andra droger som innehåller vitamin C. Absorptionen av askorbinsyra kan förändras om det föreligger ett brott mot intestinal motilitet, enterit eller låg magsekretion.
Använd under graviditet eller amning.
Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet eller amning. Effekten på fertilitet har inte studerats specifikt. Prekliniska studier har inte visat någon speciell effekt av paracetamol på fertilitet när det används i terapeutiska doser. Lämpliga studier av effekten av fenylefrin och feniramin på reproduktionstoxicitet hos djur utfördes inte.
Möjligheten att påverka reaktionshastigheten vid körning av fordon eller andra mekanismer.
Eftersom läkemedlet kan orsaka dåsighet och andra biverkningar från nervsystemet och synen, när det används, rekommenderas det inte att köra bil eller arbeta med mekanismer.
Dosering och administrering
Förpackningsinnehållet löses upp i ett glas varmt vatten (inte kokande vatten) och drick. Läkemedlet kan upprepas var 3-4 timmar, men inte mer än 3 paket per dag.
Den maximala användningsperioden är 5 dagar.
Läkemedlet är kontraindicerat hos barn under 14 år.
överdos
Paracetamol: hudfärg, illamående, kräkningar, anorexi och buksmärta framträder under de första 24 timmarna. Vid stor dosering kan en orienteringsstörning, psykomotorisk agitation, yrsel, sömnstörning, hjärtrytm, pankreatit och hepatonekros uppstå. Det första tecknet på leverskador kan vara buksmärta, inte alltid manifesterad under de första 12-48 timmarna, och kan inträffa senare, upp till 4-6 dagar efter användning av läkemedlet. Leverskador uppträder vanligen högst 72-96 timmar efter det att läkemedlet tagits. Störningar av glukosmetabolism och metabolisk acidos kan blödningar uppstå. Med långvarig användning av höga doser är aplastisk anemi, pankytopeni, agranulocytos, neutropeni, leukopeni, trombocytopeni möjliga.
I sällsynta fall har akut njursvikt rapporterats med tubulär nekros, vilket är möjligt även i frånvaro av allvarlig leverskada, manifesterade en stark låg ryggsmärta, hematuri, proteinuri. Möjlig nefrotoxicitet: njurkolik, interstitiell nefrit, kapillärnekros.
Applikations vuxna 10 g eller mer av paracetamol och 150 mg / kg kroppsvikt bebis, speciellt med alkohol kan leda till hepatocellulär nekros med utvecklingen av encefalopati, blödningar, hypoglykemi, hepatisk koma och död. Hos patienter med riskfaktorer (långvarig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, johannesört, eller andra läkemedel som inducerar leverenzymer, alkoholmissbruk, glutation kakexi (ätstörningar, cystisk fibros, HIV-infektion, svält, kakexi) applicering av 5 g eller mer paracetamol kan orsaka leverskador.
Vid överdosering krävs akutvård. Patienten ska omedelbart tas till sjukhus, även om det inte finns några tidiga symptom på överdosering. Symtom kan vara begränsad till illamående och kräkningar, eller kan inte återspegla allvarlighetsgraden av överdos eller risken för organs skador. Under den första timmen efter en överdosering ska aktivt kol tas. Koncentrationen av paracetamol i blodet bör mätas klockan 4:00 eller senare efter administrering (tidigare koncentrationer är inte tillförlitliga). Behandling av N-acetylcystein kan appliceras inom 24 timmar efter att ha tagit paracetamol, men den maximala effekten uppträder när den appliceras under de första 8:00, varefter dess effektivitet minskar kraftigt. Vid behov bör introduktionen av N-acetylcystein ingå i enlighet med den fastställda listan över doser. Alternativt kan, i frånvaro av kräkningar, metionin användas internt för avstånd från sjukhuset.
Fenylefrin: dyka hyperhidros, agitation eller depression av det centrala nervsystemet, huvudvärk, yrsel, dåsighet, nedsatt medvetande, arytmi, tremor, hyperreflexi, kramper, illamående, kräkningar, irritabilitet, ångest, högt blodtryck, i allvarliga fall - koma. För att eliminera de hypertoniska effekterna kan en alfa-receptor blockerare användas av domstolen - diazepam.
Feniramin: Atropinliknande symtom uppträder: mydriasis, fotofobi, torr hud och slemhinnor, hypertermi, intestinal atoni. CNS-depression leder till störningar i andnings- och kardiovaskulära system (bradykardi, arteriell hypotoni, kollaps). Symptom på grund av den ömsesidiga förstärkning parasympatolytika effekt feniramin och sympatomimetisk effekt fenylefrin: dåsighet, som kan utvecklas spänning (särskilt hos barn) eller CNS-depression, dimsyn, hudutslag, ihållande huvudvärk, nervositet, sömnlöshet, hyperreflexi, irritabilitet, dålig cirkulation, bradykardi. Det finns ingen specifik motgift för behandling av överdosering med antihistaminer. Patienten ska ges den vanliga akutvården, inklusive aktivt kol, ett saltlösande salvande medel, och standardåtgärder bör vidtas för att upprätthålla kardiorespiratoriska systemet. Inga stimulanser är tillåtna. vasokonstriktormedel kan användas för att behandla hypotoni.
Askorbinsyra orsakar illamående, kräkningar eller diarré (som försvinner efter avbrott), uppblåsthet och buksmärtor, klåda, hudutslag, irritabilitet. Doser på mer än 3000 mg kan orsaka tillfällig osmotisk diarré och gastrointestinala sjukdomar, metabolisk zink, koppar, myokarddystrofi, med långvarig användning i stora doser, kan funktionen hos bukspottkörtelns och glykosuriens insulapparhet hämmas. Överdosering kan leda till förändringar i renal utsöndring av askorbinsyra och urinsyror under acetylering av urin med utfällning av oxalatberäkningar.
Symtomatisk behandling: Under första 6:00 är det nödvändigt att spola magen och under de första 8:00 - att införa metionin eller intravenös cysteamin eller N-acetylcystein oralt.
Biverkningar
Från hud och subkutan vävnad: utslag, klåda, dermatit, urtikaria, erytem multiforme exudativ, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom.
Immunsystemet: överkänslighetsreaktioner, inklusive anafylaktisk chock, angioödem.
Neurologiska störningar: huvudvärk, yrsel, tremor, ångest, nervositet, irritabilitet, rädsla, sömnlöshet, sömnighet, förvirring, hallucinationer, psykomotorisk agitation, nedsatt orientering, depressiva tillstånd, parestesi, tinnitus, i vissa fall - koma, kramp, dyskinesi, beteendeförändringar.
Andningsorganets del: Bronkospasm hos patienter som är känsliga för acetylsalicylsyra och NSAID.
På visionsorganets sida: synfel och boende, mydriasis, ökat intraokulärt tryck, torra ögon.
På mag-tarmkanalens sida: illamående, kräkningar, halsbränna, muntorrhet, obehag och buksmärta, förstoppning, diarré, flatulens, aphthaea, hypersalivation, blödning, irritation av slemhinnorna.
På matsmältningssystemet: onormal leverfunktion, hypertransaminasemi, vanligtvis utan gulsot, hepatonekros (vid höga doser).
På den del av det endokrina systemet: hypoglykemi, upp till hypoglykemisk koma.
Från sidan av blod och lymfsystemet: anemi, inkl. hemolytisk, sulfhemoglobinemi och metemoglobinemi (cyanos, dyspné, smärta i hjärtat), blåmärken eller blödningar, trombocytopeni, neutropeni, agranulocytos, leukopeni, pancytopeni,
På njurens och urinvägarnas sida: nefrotoxicitet, interstitial nefrit, kapillärnekros, dysuri, urinretention och svårighet att urinera, njurkolik, njursvikt.
Hjärtat: arteriell hypertension, takykardi, bradykardi, takykardi, arytmi, andfåddhet, smärta i hjärtat, angina pectorisattacker.
Andra: generell svaghet, sjukdom.
Till skillnad från andra generationens antihistaminer är användningen av feniramin inte associerad med förlängning av QT-intervallet och hjärtarytmi.