Tiloron-SZ - officiella instruktioner för användning - Frågor

Tiloron: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Tilorone

Aktiv beståndsdel: tiloron

Tillverkare: Moskhimpharmpreparaty them. N. A. Semashko (Ryssland), Ozon Farm, LLC (Ryssland), ZIO-Health (Ryssland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 11/23/2018

Tiloron är ett immunostimulerande antiviralt medel.

Släpp form och sammansättning

filmdragerade tabletter: rund, bikonvex, från gul till orange färg; Tvärsnittet visar två skikt - ett filmskal och en orange kärna, vita och orange fläckar är möjliga i olika nyanser (6, 7, 10, 14, 20, 25 eller 30 stycken i blåsor, i en kartongbunt 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 förpackningar; 10, 20, 30, 40, 50, 100 eller 500 stycken i burkar av polyetylentereftalat / polypropenkannor i en kartongbunt med 1 burk);
kapslar: storlek nr 1, hård gelatin, orange; Innehållet är granulat innehållande pulver och apelsingranuler, det kan finnas orange fläckar av olika nyanser (6 eller 10 stycken i blåsor, i en kartongförpackning 1 pack).

Sammansättningen av en tablett:

aktiv beståndsdel: tilorondihydroklorid (tiloron) - 60 eller 125 mg;
extrakomponenter (i tabletter 60/125 mg): laktosmonohydrat (mjölksocker) - 84,4 / 103 mg, mikrokristallin cellulosa - 28,5 / 45 mg, kroskarmellosnatrium - 7,6 / 12 mg, povidon-K25-7, 6/12 mg, magnesiumstearat - 1,9 / 3 mg;
Kompositionen av filmbeläggningen (i tabletter 60/125 mg): makrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titandioxid - 1,68 / 2,8 mg, hypromellos - 3,42 / 5,7 mg, färgämne tropeolin -0-0,06 / 0,1 mg.

Sammansättningen av en kapsel:

aktiv beståndsdel: tiloron - 125 mg (i termer av 100% substans);
hjälpkomponenter: kalciumstearat, kopovidon (Plasdone S-630), mikrokristallin cellulosa (Vivapur typ 102), kolloidal kiseldioxid (Aerosil);
Kapselskalans sammansättning: gelatin, titandioxid (E171), färgämne solnedgångar solgul (E110).

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Tilorone har en immunmodulerande och antiviral effekt. Är en syntetisk inducerare av interferon med låg molekylvikt. Stimulerar bildandet i kroppen av interferon beta, gamma, alfa, lambda. Efter administrering av läkemedlet producerar interferon huvudsakligen intestinala epitelceller, T-lymfocyter, granulocyter, hepatocyter och neutrofiler. Efter oral administrering av tiloron bestäms maximal interferonproduktion i följande sekvens: tarm - leverblod (efter 4-24 timmar).

Efter en enda oral administrering av den maximala dagliga dosen av tiloron för en person bestäms maximal koncentration i lungvävnaden av interferon lambda efter 24 timmar och interferon alfa - efter 48 timmar.

Interferon lambda i lungvävnaden ökar det antivirala skyddet i luftvägarna mot influensa och andra luftvägsinfektioner.

Tilaran inducerar syntesen av interferon i humana leukocyter, stimulerar benmärgs stamceller. Beroende på dosen kan läkemedlet förstärka bildningen av antikroppar, minska graden av immunosuppression, återställa förhållandet mellan T-suppressorer och T-hjälparceller.

Mekanismen för antiviral verkan av tiloron beror på inhiberingen av translation av virusspecifika proteiner i infekterade celler, vilket resulterar i vilket reproduktion av virus hämmas.

Läkemedlet är effektivt i en mängd olika virusinfektioner, inklusive herpesvirus, hepatitvirus, influensavirus och andra akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI).

farmakokinetik

Efter att ha gått in i mag-tarmkanalen absorberas tilaran snabbt. Dess biotillgänglighet är cirka 60%. 80% binds till plasmaproteiner.

Halveringstiden för eliminering är 48 timmar. Det utsöndras huvudsakligen oförändrat: genom tarmarna - 70% av njurarna - 9%.

Tiloron genomgår inte biotransformation. Samlas inte i kroppen.

Indikationer för användning

influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner (behandling och förebyggande);
viral hepatit A, B och C;
cytomegalovirusinfektion;
herpesinfektion;
pulmonell tuberkulos (i kombinationsterapi);
urogenitalt och respiratorisk klamydia (i komplex terapi);
viral och infektiös allergisk encefalomyelit, inklusive leukoencefalit, uveoencefalit och multipel skleros (vid komplex terapi).

Hos barn från 7 år brukar Tilorone användas för att behandla ARVI, inklusive influensa.

Kontra

ärftlig laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;
graviditet;
laktationsperiod
barn upp till 7 år
Förekomsten av överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Enligt instruktionerna bör Tiloron appliceras under noggrann övervakning av en läkare som en del av den kombinerade behandlingen av viral och infektiös allergisk encefalomyelit.

Instruktioner för användning Tilorone: Metod och dosering

Tiloron indikeras för oral administrering. Tabletter ska tas efter måltid.

Rekommenderade doseringsregimer för vuxna, beroende på beviset:

influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: behandling - 125 mg / dag under de första två dagarna, därefter - 125 mg med 48 timmars intervall, den totala kursdosen - 750 mg; förebyggande - 125 mg en gång i veckan i 6 veckor, den totala dosen - 750 mg;
viral hepatit A: 125 mg två gånger dagligen på den första dagen, därefter 125 mg i 48-timmarsintervall, den totala kursdosen är 1250 mg;
akut viral hepatit B: 125 mg / dag under de första två dagarna, därefter 125 mg med 48 timmars intervall, den totala kursdosen är 2000 mg. Vid en långvarig sjukdomsförlopp, 125 mg två gånger dagligen på den första dagen, därefter 125 mg i 48-timmarsintervaller, är den totala kursdosen 2500 mg;
kronisk viral hepatit B: inledningsfasen av behandlingen (totaldos - 2500 mg) - 125 mg två gånger dagligen under de första två dagarna, därefter 125 mg i 48-timmarsintervall; fortsättningsfasen (totaldos - 1250-2500 mg) - 125 mg en gång i veckan. Kursdosen av läkemedlet kan variera inom intervallet 3750-5000 mg, varaktigheten av behandlingen är 3,5-6 månader, vilken beror på resultaten av morfologiska, immunologiska och biokemiska studier av markörer av processens aktivitet;
akut hepatit C: 125 mg / dag under de första två dagarna, därefter 125 mg med 48 timmars intervall, den totala dosen är 2500 mg;
kronisk hepatit C: Inledningsfasen av behandlingen (totaldos - 2500 mg) - 125 mg två gånger dagligen under de första två dagarna, därefter 125 mg i 48-timmarsintervall; fortsättningsfasen (totaldos - 2500 mg) - 125 mg en gång i veckan. Kursdosen av läkemedlet är 5000 mg, behandlingen är cirka 6 månader och beror på resultaten av morfologiska, immunologiska och biokemiska studier som speglar processens aktivitetsgrad.
cytomegalovirus, herpesinfektion: 125 mg / dag under de första två dagarna, därefter 125 mg med 48 timmars intervall, den totala dosen - 1250-2500 mg;
pulmonell tuberkulos: 250 mg / dag under de första två dagarna, därefter 125 mg med 48 timmars intervall, den totala dosen är 2500 mg;
urogenitala och respiratoriska klamydia: 125 mg / dag under de första två dagarna, därefter 125 mg med 48 timmars intervall, den totala dosen - 1250 mg;
viral och infektiös allergisk encefalomyelit: 125-250 mg / dag under de första två dagarna, därefter 125 mg med 48-timmarsintervaller. Dosen bestäms individuellt, varaktigheten av behandlingen är 3-4 veckor.

Doser för barn från 7 år:

okomplicerade former av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: 60 mg en gång dagligen under den första, andra och fjärde dagen av behandlingen. Total kursdos - 180 mg;
Förekomsten av komplikationer av influensa eller andra akuta respiratoriska virusinfektioner: 60 mg en gång dagligen under den första, andra, fjärde och sjätte behandlingsdagen. Total kursdos - 240 mg.

Biverkningar

Tilorone kan orsaka kortvariga frossa, förekomsten av dyspeptiska störningar och utveckling av allergiska reaktioner.

överdos

Hittills är överdosfall inte kända.

Särskilda instruktioner

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Ingen negativ effekt av Tiloron på en persons kognitiva och psykomotoriska funktioner noterades.

Använd under graviditet och amning

Tilorone är kontraindicerat för gravida och ammande kvinnor.

Amning ska stoppas om behovet av behandling under amning är berättigad.

Använd i barndomen

Tiloron används till barn från 7 års ålder för att behandla influensa och ARVI.

Läkemedelsinteraktion

Tiloron kan användas inom ramen för komplex terapi med antibiotika och läkemedel som traditionellt föreskrivs för behandling av bakteriella och virusinfektioner.

analoger

Analoger av Tiloron är: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Villkor för lagring

Förvara på ett ställe, otillgängligt för barn, torra, skyddade mot ljus, vid en temperatur upp till 25 ° C.

Hållbarhet för tabletter - 3 år, kapslar - 2 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Tilorone Recensioner

Tilorone recensioner är kontroversiella. Vissa patienter bekräftar sin höga effektivitet och indikerar att när sjukdomen är långsiktig reduceras sjukdomen betydligt, men läkemedlet är svårt att hitta på den fria marknaden. Andra förklarar den fullständiga frånvaron av effekten av att ta Tilorone.

Klagomål om utveckling av biverkningar är sällsynta.

Priset på Tiloron på apotek

Det ungefärliga priset för Tiloron är 680-810 rubel. per förpackning med 10 tabletter.

Tilorone (Tilorone)

Innehållet

Strukturell formel

Ryskt namn

Latinskt ämnesnamn Tiloron

Kemiskt namn

2,7-bis- [2- (dietylamino) etoxi] -9H-fluoren-9-on (och i form av dihydroklorid)

Brutto formel

Farmakologisk grupp av substans Tiloron

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kod

farmakologi

Inducerar bildandet av interferoner (alfa, beta, gamma) celler i tarmepitelet, hepatocyter, T-lymfocyter och granulocyter. Efter intag bestäms maximal produktion av interferon i sekvensdarm - leverblod på 4-24 timmar. Aktiverar benmärgsstamceller, stimulerar humoral immunitet, ökar produktionen av IgM, IgA, IgG, påverkar antikroppsproduktion, minskar graden av immunosuppression, återställer T-förhållandet -helper / T-undertryckare.

Mekanismen för antiviral verkan är associerad med inhibering av translation av virusspecifika proteiner i infekterade celler, vilket resulterar i att replikation av viruset undertrycks. Effektiv mot influensavirus och virus som orsakar SARS, hepato- och herpesvirus, inklusive CMV och andra

Efter intag absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgängligheten är 60%. Plasmaproteinbindning är ca 80%. Undergår inte biotransformation. T_1/2 - 48 timmar. Det utsöndras oförändrat med avföring (70%) och urin (9%). Ej kumulerat.

Användning av Tilorone

Hos vuxna: viral hepatit A, B, C; herpes- och cytomegalovirusinfektion; vid komplex behandling av infektionsallergisk och viral encefalomyelit (multipel skleros, leukoencefalit, uveoencefalit etc.), urogenitalt och respiratoriskt klamydi; behandling och förebyggande av influensa och ARVI.

Hos barn över 7 år: behandling och förebyggande av influensa och ARVI.

Kontra

Överkänslighet, graviditet, amning, barn under 7 år.

Biverkningar av Tilorone Substance

Diarréfenomen, kortvariga frossa, allergiska reaktioner.

interaktion

Kompatibel med antibiotika och andra läkemedel för behandling av virala och bakteriella sjukdomar.

Administreringsväg

Försiktighetsåtgärder för Tilorone Substance

Omfattande behandling av neurovirusinfektioner bör utföras under överinseende av en läkare.

TILORON-SZ (TILORON-SZ) instruktionsbok

Registreringsinnehavare:

Kontaktinformation:

Doseringsform

Frigör formulär, förpackning och komposition Tiloron-Sz

Tabletter, filmbelagd orange, rund, bikonvex; i tvärsnitt, kärnan i den orangefärgade tabletten med obetydliga fläckar av vitt.

Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa - 105 mg, potatisstärkelse - 46 mg, hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa) - 4 mg, hyprolos (hydroxipropylcellulosa) - 17 mg, magnesiumstearat - 3 mg.

Skalets sammansättning: Opadry II 85F220184 - 9 mg (macrogol (polyetylenglykol) 3350 - 2.789 mg, talkum - 1,1806 mg, titandioxid (E171) - 1,1874 mg, aluminiumfärg på grundval av solnedgångar gul (E110) - 1,3315 mg, järnfärg gul oxid (E172) - 1,18 mg, indigo karminfärgämne (E132) - 1,3315 mg).

6 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
20 st. - polymerburkar (1) - kartongförpackningar.
20 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.

Farmakologisk aktivitet

Lågmolekylär syntetisk interferoninducerare, som stimulerar bildandet i kroppen av alla typer av interferoner (alfa, beta, gamma och lambda). De huvudsakliga tillverkarna av interferon som svar på införandet av tiloron är intestinala epitelceller, hepatocyter, T-lymfocyter, neutrofiler och granulocyter. Efter intag bestäms maximal produktion av interferon i sekvensdarm - leverblod på 4-24 timmar.

Tilorone har en immunmodulerande och antiviral effekt.

Efter en enda oral administrering av tiloron i en dos som motsvarar den maximala dagliga dosen för en person bestämdes maximal koncentration i lungvävnad av interferon lambda efter 24 timmar interferon alfa - efter 48 timmar. Induktion av interferon lambda i lungvävnaden bidrar till antiviralt skydd i luftvägarna under influensa och andra respiratoriska virusinfektioner.

I humana leukocyter inducerar syntesen av interferon. Stimulerar benmärgsstamceller, ökar antikroppsproduktionen, beroende på dosen, minskar graden av immunosuppression, återställer förhållandet mellan T-suppressorer och T-hjälparceller.

Effektiv mot olika virusinfektioner, inkl. mot influensavirus, andra akuta respiratoriska virusinfektioner, hepatitvirus och herpesvirus. Mekanismen för antiviral verkan är associerad med inhiberingen av translation av virusspecifika proteiner i infekterade celler, vilket resulterar i vilket reproduktion av virus hämmas.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

Efter intag absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgänglighet - 60%. Cirka 80% av läkemedlet är bunden till plasmaproteiner.

Metabolism och utsöndring

Läkemedlet genomgår inte biotransformation och ackumuleras inte i kroppen.

Utsöndrats nästan oförändrat genom tarmarna (70%) och njurarna (9%). T_1/2 - 48 h.

Indikationer läkemedel Tiloron-Sz

behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner;
behandling av herpesinfektion.

Förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos vuxna.

Farmakologisk databas

En annan dimension

Under de kommande dagarna kan det finnas avbrott i webbplatsens arbete på grund av aktualiseringen av läkemedelsdatabasen. Tyvärr för några besvär.

tilorona

Amiksin

Latinska namn:

Internationellt icke-proprietärt namn (aktiv beståndsdel):

Farmakoterapeutisk grupp:

Frigivningsformulär:

Tabletter, filmbelagd orange, rund, bikonvex; På en paus - orange, små fläckar orange eller vit är tillåtna.

Hjälpämnen: potatisstärkelse, mikrokristallin cellulosa, povidon (collidon 30), kalciumstearat, kroskarmellosnatrium (primelloza).

Indikationer för användning:

- för förebyggande och behandling av influensa och ARVI

- för behandling av viral hepatit A, B och C;

- för behandling av herpesinfektion

- för behandling av cytomegalovirusinfektion;

- som en del av komplex behandling av allergisk och viral encefalomyelit (inklusive multipel skleros, leukoencefalit, uveoencefalit)

- som en del av komplex behandling av urogenitalt och respiratoriskt klamydia

- som en del av komplex behandling av pulmonell tuberkulos.

Hos barn över 7 år gammal

- för behandling av influensa och SARS.

Behandlar sjukdomar:

Hitta ett pris:

Lavomax

Latinska namn:

ATH-kod:

Internationellt icke-proprietärt namn (aktiv beståndsdel):

Farmakoterapeutisk grupp:

Frigivningsformulär:

◊ Tabletter, belagda från gul till orange, rund; kärnan i tabletten är orange.

Hjälpämnen: magnesiumhydroxikarbonatpentahydrat (basalt magnesiumvattenkarbonat) - 69 mg, povidon - 4 mg, kalciumstearat - 2 mg.

Indikationer för användning:

Läkemedlet används för vuxna som en del av komplex terapi:

- viral hepatit A, B och C;

- infektiös allergisk och viral encefalomyelit

- urogenitalt och respiratorisk klamydia

Behandling och förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner.

Behandlar sjukdomar:

Hitta ett pris:

Tilaksin

Latinska namn:

ATH-kod:

Internationellt icke-proprietärt namn (aktiv beståndsdel):

Farmakoterapeutisk grupp:

Indikationer för användning:

Som en del av komplex terapi: viral hepatit A, B och C; infektioner orsakade av herpes simplex typ 1 och 2 virus, varicella zoster, cytomegalovirus; infektionsallergisk och viral encefalomyelit (multipel skleros, leukoencefalit, uveoencefalit); urogenitalt och respiratorisk klamydia; icke-gonokock uretrit pulmonell tuberkulos.

Behandling och förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner.

Behandlar sjukdomar:

Hitta ett pris:

Tiloram

Latinska namn:

ATH-kod:

Internationellt icke-proprietärt namn (aktiv beståndsdel):

Farmakoterapeutisk grupp:

Frigivningsformulär:

Frigör formulär, beskrivning och sammansättning

◊ Tabletter, filmbelagd från gul till orange färg, rund, bikonvex; Två skikt är synliga på sprickan - ett filmskal och en orange kärna, vita eller orange fläckar är tillåtna.

Indikationer för användning:

Behandling och förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner.

Tiloron: bruksanvisningar, indikationer, recensioner och analoger

Antivirala formuleringar under epidemier och förkylningstider är särskilt populära bland befolkningen i mellansonen. Hur inte gå vilse i en sådan mängd droger och välj den som passar dig?

Tiloron tillhör gruppen läkemedel som har antivirala och immunmodulerande effekter. Tilorone är ett syntetiskt lågmolekylärt läkemedel som har antivirala egenskaper och kan inducera interferon när det tas oralt.

Registrerad i Ryssland, Ukraina, Vitryssland, Armenien, Georgien, Kirgizistan, Moldavien, Turkmenistan, Uzbekistan som ett antiviralt och immunmodulerande läkemedel. Information om användning av tiloron som läkemedel utanför den tidigare Sovjetunionen är inte tillgänglig.

Tiloron ingår i den ryska regeringens lista över viktiga och väsentliga läkemedel, vilket bidrar till en högre nivå av försäljning av läkemedlet till reglerade priser.

Samtidigt har Tiloron förmågan att agera direkt på viruset, undertryckande syntesen av deras nukleinsyror. Han har särskild aktivitet mot enkel och genital herpesvirus och aphthous stomatit.

"Tiloron" representeras av en enda dosform i pulverform. Den kommer i speciella kapslar i ett gelatinöst skal, som har en gul nyans. Pulvret i sig är vitaktigt.

Den har en immunmodulerande effekt: den stimulerar benmärgens stamceller, ökar antikroppsproduktionen, beroende på dosen, ökar förhållandet mellan högaktiva / lågaktiga antikroppar, minskar graden av immunosuppression, återställer förhållandet T-hjälpar / T-suppressor.

Tiloron har antivirala och immunokorrektiva egenskaper. Läkemedlet Tiloron har en embryotoxisk effekt.

Enligt Tiloron instruktioner för användning efter oral administrering bestäms maximal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen efter 4-24 timmar. I humana leukocyter inducerar läkemedlet bildandet av interferon, vars nivå i blodet är 250 U / ml.

Tiloron Indikationer

viral hepatit A, B och C,
Herpes simplex typ 1 och 2 infektioner
Varicella zoster,
CMV; som en del av den komplexa behandlingen av infektionsallergisk och viral encefalomyelit (multipel skleros, leuko-encefalit, uveoencefalit)
i den komplexa behandlingen av urogenitala och respiratoriska klamydia,
behandling och förebyggande av influensa och ARVI.

Behandling och förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner - akuta respiratoriska inflammatoriska infektioner.

Instruktioner för användning Tiloron dosering

Vid dagliga dosering är 125-250 mg. Frekvensen för administrering och varaktigheten av användningen beror på indikationerna och behandlingsregimen.

Tiloron tas oralt efter måltid.

Frekvensen för administrering, dosen och varaktigheten av behandlingstiden bestäms beroende på indikationerna individuellt; genomsnittliga enstaka doser för barn över 7 år fyller 0,06 g, för vuxna utgör 0,125-0,25.

Inuti efter ätning, för profylaktiska ändamål - 125 mg en gång i veckan i 4-6 veckor, med medicinsk behandling - 125-250 mg / dag i 1-2 dagar, därefter 125 mg efter 48 timmar.

Tiloron i en dos av 200 mg / kg (intragastrisk) administrerad 18 timmar före röntgenexponering (doser av 450, 550 och 700 R) gav skydd för 100, 65 och 30% av BALB / c-möss vid 85, 35 och 5% överlevnad i kontrollen, följaktligen ökade antalet rosettbildande splenocyter avsevärt efter bestrålning med 60Co-y-strålning (0,7 rad / min, 700 rad).

Applikationsfunktioner

Data om effekten av Tiloron på förmågan att köra bil och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av de psykomotoriska reaktionerna i rekommenderade doser är inte tillgängliga.

Kompatibel med antibiotika och droger som vanligtvis används för att behandla virus- och bakteriesjukdomar. Ingen kliniskt signifikant interaktion av Tiloron med antibiotika och medel för traditionell behandling av virala och bakteriella sjukdomar upptäcktes.

Det rekommenderas inte att använda tiloron i doser som överstiger de rekommenderade för att undvika eventuell kortvarig utarmning av immunkompetenta celler.

Kanske den kombinerade användningen av detta läkemedel med andra antibiotika och medel för traditionell behandling av infektioner. Ingen signifikant interaktion mellan Tilorone och antibiotika och andra medel har identifierats.

Biverkningar och kontraindikationer Tiloron

I allmänhet noterar patienterna god tolerans av läkemedlet. Sällsynta möjliga dyspeptiska symptom, frossa. I vissa fall inträffade ett allergiskt utslag.

Tiloron interagerar inte med antibiotika och traditionella behandlingar för virus- och bakterieinfektioner.

Det rekommenderas inte att använda tiloron i doser som överstiger de rekommenderade för att undvika eventuell kortvarig utarmning av immunkompetenta celler.

Som en del av behandlingen av neurovirala infektioner används tilaran under överinseende av en läkare.

Hos barn upp till 7 år används Tiloron inte.

Biverkningar

Möjlig: Kortsiktiga frossa, allergiska reaktioner.

I vissa fall: dyspeptiska symptom.

överdos

Det finns inga tecken på en overdos av Tilorone.

Kontra

I allmänhet noterar patienter och patienter som tar Tiloron god eller tillfredsställande tolerans för läkemedlet.

Sällsynta möjliga dyspeptiska symptom, frossa.

I vissa fall inträffade ett allergiskt utslag.

Använd inte under graviditetsperioden vid amning.

Allmänna kontraindikationer:

amning (amning);
barn upp till 7 år
överkänslighet mot tiloron och andra hjälpföreningar av läkemedelsformen.

Trots det faktum att kliniska studier inte har avslöjat den teratogena effekten av tiloron är användningen av detta läkemedel under graviditeten förbjuden.

Det är förbjudet för användning hos personer med överdriven känslighet för komponenterna i formeln.

Analoger Tiloron, lista över droger

Analoger av läkemedlet Tiloron är (lista):

Amiksin;
Lavomax;
Tilaksin;
tilorona;
Aktavin;
Tiloram;
Tilorondihydroklorid.

Observera att instruktionerna för användning av Tiloron, recensioner och pris på analoger inte gäller och kan inte användas som vägledning för ersättning, dosering eller andra åtgärder med liknande droger. Hur man byter Tiloron bör utse en läkare utifrån diagnostiska data.

Tiloron idag kan erkännas som valmöjlighet för förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, och egenskaperna hos läkemedlet som diskuteras i denna rapport indikerar utsikterna för att utöka sin kliniska användning i samband med brist på effektiva antivirala kemoterapidroger och vacciner.

tilorona

◊ Tabletter, filmdragerade från gul till orange, rund, bikonvex, i tvärsnittet av tabletten är synliga: ett filmlock och en orange kärna, vita eller orange fläckar av olika nyanser är tillåtna.

Hjälpämnen: laktosmonohydrat - 103 mg, mikrokristallin cellulosa - 45 mg, kroskarmellosnatrium - 12 mg, povidon K-25 - 12 mg, magnesiumstearat - 3 mg.

Sammansättningen av filmskalet: Hypromellos - 5,7 mg, makrogol-4000 - 1,4 mg, titandioxid - 2,8 mg, färgämne tropeolin-O - 0,1 mg.

6 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
6 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
6 stycken - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
6 stycken - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
6 stycken - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
7 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
7 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
7 stycken - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
7 stycken - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
7 stycken - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
14 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
14 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
14 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
14 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
14 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
14 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
20 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
25 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
25 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
25 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
25 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
25 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
25 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
10 st. - burkar av polyetylentereftalat (1) - förpackningskartong.
20 st. - burkar av polyetylentereftalat (1) - förpackningskartong.
30 stycken - burkar av polyetylentereftalat (1) - förpackningskartong.
40 st. - burkar av polyetylentereftalat (1) - förpackningskartong.
50 st. - burkar av polyetylentereftalat (1) - förpackningskartong.
100 stycken - burkar av polyetylentereftalat (1) - förpackningskartong.
500 stycken - burkar av polyetylentereftalat (1) - förpackningskartong.

Induktorn med låg molekylvikt av endogen interferon. Är en syntetisk förening av den aromatiska serien, tillhör klassen fluorenoner. Stimulerar bildandet i kroppen av interferon alfa, beta, gamma. Huvudstrukturerna som producerar interferon som svar på införandet av tiloron är intestinala epitelceller, hepatocyter, T-lymfocyter, granulocyter. Efter intag bestäms maximal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen inom 4-24 timmar. I humana leukocyter inducerar tilaran bildandet av interferon, vars nivå i blodet är 250 U / ml.

Behandling och förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner.

Aktiv ingrediens tilloron

Läkemedel med antiviral verkan och förmågan att stimulera syntesen av interferon (proteinkonstruktioner som produceras av kroppen som svar på införandet av virusmedel för att bekämpa dem) i människokroppen.

Verkningsmekanism

Den antivirala effekten av läkemedlet består i att införa den i en cell som är infekterad med ett virus och blockerar livsstöd från virus, minskar deras aktivitet, undertrycker tillväxt och reproduktion.

Stimulerar syntesen av interferon.

Ökar cellulär immunitet, ökar produktionen av immunkompetenta celler (B-lymfocyter, T-lymfocyter, antikroppar, komplementssystemet), stimulerar deras frisättning från depotet.

Den har antitumöraktivitet, radioskyddande effekt.

Indikationer för användning

viral hepatit A;
viral hepatit B;
hepatit C;
viral hepatit D;
herpes simplex virus;
herpesvirus Sostra;
herpes zoster;
cytomegalovirusinfektion;
akut respiratorisk virusinfektion;
influensavirus;
urogenitalt klamydia;
respiratorisk klamydia;
viral encefalit (inflammation i hjärnans foder);
komplex behandling av tuberkulos.

Kontra

överkänslighet mot läkemedlet;
svangerskapstid
amningstid
barns ålder upp till 7 år;
sackarosintolerans;
malabsorptionssyndrom (brott mot absorptionen av näringsämnen i mag-tarmkanalen).

Biverkningar

allergiska reaktioner: utslag, klåda, svullnad i huden, bronkospasm, anafylaktisk chock, angioödem;
feber;
halsbränna;
minskad aptit
illamående;
kräkningar;
uppblåsthet;
buksmärtor;
upprörd avföring.

Overdosering av Tilorone

Fall av överdos av läkemedel registreras inte.

tilorona

Tillverkare: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" dem. N.A. Semashko "Ryssland

Produktform: Fast doseringsform. Kapslar.

Allmänna egenskaper. ingredienser:

Aktiv beståndsdel: tiloron (i form av 100% substans) - 125 mg;

Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa (Vivapur typ 102), kopovidon (Plasdone S-630), kolloidal kiseldioxid (Aerosil), kalciumstearat, hårda gelatinkapslar Nr 1 (titandioxid E-171, gelatin, färgämne, solnedgång, gul E-110 ).

Beskrivning: Solid orange gelatin №1 kapslar. Innehållet i kapslarna - granuler innehållande granulat och apelsinpulver, får skäras mellan ljusorange och mörkorange.

Farmakologiska egenskaper:

Farmakodynamik. Lågmolekylär syntetisk inducerare av interferon, som stimulerar bildandet i kroppen av interferoner alfa, beta och gamma. De huvudsakliga tillverkarna av interferon som svar på införandet av tiloron är intestinala epitelceller, hepatocyter, T-lymfocyter, neutrofiler och granulocyter. Efter intag bestäms maximal produktion av interferon i sekvensdarm - leverblod på 4-24 timmar. I humana leukocyter inducerar syntesen av interferon. Stimulerar benmärgsstamceller, ökar antikroppsproduktionen, beroende på dosen, minskar graden av immunosuppression, återställer förhållandet mellan T-suppressorer och T-hjälparceller. Mekanismen för antiviral verkan är associerad med inhiberingen av translation av virusspecifika proteiner i infekterade celler, vilket resulterar i vilket reproduktion av virus hämmas. Effektiv mot patogener av viral hepatit, herpesvirus (inklusive cytomegalovirus).

Farmakokinetik. Efter intag absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgänglighet - 60%. Cirka 80% av läkemedlet är bunden till plasmaproteiner. Läkemedlet elimineras praktiskt taget oförändrat med avföring (70%) och med urin (9%). T1 / 2 - 48 h. Läkemedlet metaboliseras inte och ackumuleras inte.

Indikationer för användning:

Dosering och administrering:

Inuti, efter att ha ätit, för profylaktiska ändamål - 125 mg en gång i veckan i 4-6 veckor, med medicinsk behandling - 125-250 mg / dag i 1-2 dagar, därefter 125 mg på 48 timmar. : influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos vuxna - 1 vecka; Hepatit A - 2-3 veckor; hepatit B - 3-4 veckor; herpetic, cytomegalovirus och chlamydial infektioner och deras kombinationer - 4 veckor. Kronisk viral hepatit B och C, hepatit blandad - 250 mg 2 gånger i veckan, behandlingstiden är 2-4 veckor. Sekundär immunsvikt och interferonstatusstörningar - 125 mg 2 gånger i veckan. Behandlingsförloppet är 2-4 veckor. Multipel skleros - 125 mg på 48 timmar (totalt 10 kapslar).

Biverkningar:

Allergiska reaktioner. Diarréfenomen, kortsiktiga frossa.

Interaktion med andra droger:

Kompatibel med antibiotika, läkemedel för behandling av virala och bakteriella sjukdomar.

Kontraindikationer:

Överkänslighet, graviditet, amning, barnålder (upp till 7 år).

Förvaringsförhållanden:

Lista B. På en torr, mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Semesterförhållanden:

förpackning:

Kapslar 125 mg. 6 eller 10 kapslar i en blisterförpackning av PVC-film och folie. 1 blisterförpackning tillsammans med instruktioner för användning i en kartongförpackning.

Upplagt 28 okt 2018

Tiloron Recensioner

Larisa 12 mar 2014 kl. 21:51

Sick noshörning-virusinfektion och efter att ha sett reklam om läkemedlet, bestämde sig för att hjälpa kroppen -Köp tilorona, i hopp om att den återställda snabbt. Inte bara finns det en helt noll effekt från mottagandet av detta * mirakel *, så också en fruktansvärd hudallergi - på morgonen fann jag mig själv täckt med blåsor - nu är de värda tillorone mycket dyra. Neisk5olko hjälpte inte, så även blåsorna skulle tas bort. Inte ett drog, men sorg.

tilorona

Ryskt namn

Latinska namn

Kemiskt namn

2,7-bis- [2- (dietylamino) etoxi] -9H-fluoren-9-on (och i form av dihydroklorid)

Brutto formel

Farmakologisk grupp

CAS-kod

farmakologi

Farmakologisk aktivitet - antiviral, immunmodulerande.

ansökan

Hos barn över 7 år: behandling och förebyggande av influensa och ARVI.

Kontra

Överkänslighet, graviditet, amning, barn under 7 år.

Biverkningar

Diarréfenomen, kortvariga frossa, allergiska reaktioner.

interaktion

Kompatibel med antibiotika och andra läkemedel för behandling av virala och bakteriella sjukdomar.

Dosering och administrering

Inuti, efter att ha ätit. Dos, behandlingsfrekvens och behandlingens varaktighet bestäms individuellt beroende på beviset. genomsnittlig enstaka dos för vuxna - 0,125-0,25 g, för barn över 7 år - 0,06 g.

Vid behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: vuxna - under de första två dagarna av sjukdomen vid 0.125 g, då - vid 0.125 g efter 48 h. Kursdos - 0,75 g. För förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: vid 0,125 g en gång i veckan i i 6 veckor

Barn äldre än 7 år med okomplicerade former av influensa eller andra akuta respiratoriska virusinfektioner - 0,06 g en gång dagligen på dag 1, 2 och 4 från början av behandlingen (under en behandlingsperiod 0,18 g - 3 tabeller). Vid komplikationer av influensa eller andra akuta respiratoriska virussjukdomar tas läkemedlet på dag 1, 2, 4 och 6 från behandlingsstart (för en behandlingstid på 0,24 g - 4 tab).

Säkerhetsföreskrifter

Omfattande behandling av neurovirusinfektioner bör utföras under överinseende av en läkare.