loader

Huvud

Bronkit

Instruktioner för användning av läkemedlet Cefazolin för katter

Instruktioner för användning av läkemedlet Cefazolin för katter kommer att ges till ägaren av en veterinär som kommer att ordinera detta antibiotikum för att behandla ett husdjur. Detta är ett antibiotikamedel av den 1: e generationen, som har det största möjliga handlingsspektret och låter dig hantera många problem med kattens hälsa. Aktiv substans mot gram-positiva bakterier. Cefazolin fungerar inte på ett antal proteusstammar, såväl som svampar, protozoer och rickettsia. Liksom alla antibiotika kan Cefazolin för katter inte användas i kampen mot virusinfektioner.

Cefazolin farmakokinetik

Cefazolin-katter administreras i utspädd form. Det säljs i form av medicinskt pulver, från vilket suspension bereds för administrering. En timme efter injektionen blir koncentrationen av substansen i blodplasma maximal och förblir i kattens kropp i 12 timmar. En fullständig beskrivning av effekten av ett antibiotikum på ett djur finns i instruktionerna, men det är mer nödvändigt för veterinärer än för ägarna.

Avlägsnande av Cefazolin genom njurarna. Kompositionen avlägsnas från kroppen oförändrad. På grund av förmågan att tränga in i mjölken och genom placentan till kattungarna, gäller inte läkemedlet för gravida och ammande katter, såvida inte ett brådskande behov föreligger.

Indikationer för användning av cefazolin för katter

Antibiotikumet används i veterinärmedicinen ganska allmänt, även om det finns analoger av detta läkemedel. De viktigaste indikationerna för införandet av katten Cefazolin är:

  • lunginflammation;
  • inflammation i pleura
  • lungabscess;
  • peritonit;
  • infekterade sår;
  • purulent inflammation av ben och leder
  • inflammatoriska sjukdomar i urinvägarna som orsakas av bakterier känsliga för Cefazolin;
  • postoperativa komplikationer.

Det rekommenderas starkt att förskriva cefazolin till en katt eller hund. Detta kan leda till mycket allvarliga följder för djurets hälsa och i sällsynta fall även tjäna som dödsorsak. För kattungar används antibiotika sällan. Innan du använder läkemedlet Cefazolin krävs ett samråd med en veterinär.

Regler för att införa Cefazolin för katter

Cefazolin lägger i de flesta fall katter intramuskulärt. Vid djurets allvarliga tillstånd är det möjligt att administrera läkemedlet intravenöst genom dropp- eller strålmetoder. I detta fall bör cefazolin suspensionen för katter endast infunderas av en veterinär.

Cefazolin ska spädas i vatten för injektion som köps i ett apotek. Om en intramuskulär injektion är klar upplöses innehållet i 1 injektionsflaska med antibiotikum i 5 ml vätska. För intravenös administrering spädes Cefazolin i 10 ml vätska. Vilken mängd lösning du behöver komma in i katten, bestämmer veterinären. Den återstående lösningen förvaras i kylskåpet i högst 2 dagar. Vanligtvis är 1 del av lösningen tillräcklig för 3-4 injektioner.

Standarddosen av Cefazolin-injektioner är 15 mg antibiotikum per kg kattvikt. Beroende på svårighetsgraden av kattens tillstånd kan dosen dock ökas till 30 mg. Hunddosering är högre. Minsta varaktighet av behandlingsperioden är 5 dagar, maximalt - 10.

Oavsiktligt ändra dosen av Cefazolin för katter eller sluta behandlingen. Om det finns tvivel om att djuret tolererar antibiotikabroten, krävs ett omedelbart samråd med en veterinär. Du kan behöva välja en analog av drogen. Det är möjligt att priset blir högre, eftersom Cefazolin är ett av de billigaste antibiotika, för injektion i form av injektioner.

Cefazolin veterinärinstruktioner

Släpp form: Pulver

Läkemedelsbeskrivning

komposition

1 flaska innehåller den aktiva substansen:

Cefazolin sodium steril (i termer av cefazolin) - 1,0 g.

dos

Läkemedlet administreras intramuskulärt och intravenöst (jet eller dropp). Innan läkemedlet används ska det lösas. Förbered lösningen omedelbart före användning. Färskberedda lösningar bibehåller sin fysikaliska och kemiska stabilitet i 4 timmar vid rumstemperatur (eller i 12 timmar vid 2-8 ° C). För intramuskulär administrering löses innehållet i ampullen upp i 4-5 ml av en 0,9% lösning av natriumklorid eller sterilt vatten för injektion. För intravenös strålinjektion upplöses en enstaka dos av läkemedlet i 10 ml 0,9% natriumkloridlösning och injiceras långsamt över 3-5 minuter. Vid intravenös dropp upplöses en enstaka dos av läkemedlet i 100-250 ml av en 0,9% lösning av natriumklorid eller 5% glukoslösning; injektionen utförs under 20-30 minuter (introduktionshastigheten för 60-80 droppar på 1 minut).

Den rekommenderade dosen för katter och hundar är 15-30 mg cefazolin per 1 kg kroppsvikt med ett intervall på 6-12 timmar.

Varaktigheten av behandlingen beror på sjukdomens form och svårighetsgrad och varierar från 5 till 10 dagar.

Varaktigheten av förebyggande av kirurgiska komplikationer i den postoperativa perioden är 3-5 dagar.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedel i cefalosporinkoncernen och andra b-laktamantibiotika. Använd inte på djur med allvarlig njurskada. Använd inte samtidigt med antikoagulantia och diuretika. Farmaceutiskt cefazolin är inkompatibel med aminoglykosider (ömsesidig inaktivering). Aminoglykosider med samtidig användning med cefazolin ökar risken för utveckling av njurskador.

varning

Användning av läkemedlet hos gravida djur är endast tillåtet efter en noggrann bedömning av fördelar / riskförhållandet för fostret och mamman.

Säkerheten vid användning av cefazolin hos katter och hundar under amning har inte studerats. Cefazolin zdatny tränger in i bröstmjölk. Det ska användas med försiktighet hos katter och hundar under amning.

Cefazolin för en katt

I veterinärmedicin används Cefazolin för katter som har upplevt allvarliga infektionssjukdomar av bakteriell natur. Detta läkemedel hör till den 1: e generationen antibiotika och verkar mot gram + bakterier. För mer information om Cefazolin, se de officiella bruksanvisningen, som bör ses över innan du applicerar den för att behandla en katt. Och det är också obligatoriskt att visa djuret till veterinären, som kommer att etablera diagnosen och välja effektiv och samtidigt säker dosering för djuret.

Sammansättning och form

Läkemedlet genomförs i form av ett pulver som måste spädas och administreras intramuskulärt. Huvuddelen av Cefazolina är det eponyma aktiva ämnet cefazolin, vilket hämmar syntesen av den bakteriella cellväggen hos den patogena mikroorganismen, vilket leder till en bakteriedödande effekt. Den maximala koncentrationen av den aktiva beståndsdelen i blodet uppnås inom 60 minuter efter introduktionen av suspensionen, kvar i kattens kropp i 12 timmar. Cefazolin är härledd genom njurarnas arbete i oförändrad form.

Utnämningar och möjliga begränsningar

Veterinärer föreskriver "Cefazolin" om purulenta inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna diagnostiseras med en katt. Effektiviteten av antibiotikumet i denna sjukdom har studerats i detalj av biologiska kandidatkandidaten, som är författaren till det vetenskapliga arbetet Eirov Tairov, liksom många andra forskare, har visat terapeutisk aktivitet Cefazolin i förhållande till sådana patologiska tillstånd hos katter som:

Användningen av läkemedlet är tillrådligt för peritonit hos ett djur.

  • peritonit;
  • lunginflammation;
  • purulent inflammation i leder och ben
  • icke-specifik inflammation i lungvävnaden;
  • inflammatorisk process på skalet som täcker lungorna och bröstkorgets vägg
  • infekterade sår;
  • postoperativa komplikationer.

Dock är prick "Cefazolin" inte tillåtet för alla husdjur. Suspensionen kommer att skada katter som har ökad känslighet för alla komponenter i dess sammansättning, liksom för läkemedel som också hör till gruppen av cefalosporiner. Behandling med detta antibiotikum är kontraindicerat hos djur med svårt nedsatt njurfunktion. "Cefazolin" -injektioner rekommenderas inte för små kattungar, gravida och ammande kvinnor på grund av det aktiva ämnets förmåga att tränga in i mjölken och genom placentaskärmen.

Innan du använder antibakteriellt läkemedel Cefazolin för katter krävs ett samråd med en veterinär.

Instruktioner för användning

Vanligtvis injiceras katter intramuskulärt, vilket måste spädas med Novocain eller injektionsvatten. Injektioner med det traditionellt medföljande läkemedlet Novocain är emellertid ganska smärtsamma. Doseringen, proportionerna och varaktigheten av den antibakteriella kursen bestäms uteslutande av veterinären individuellt för varje katt.

Enligt den officiella anmärkningen, som beskriver de allmänna rekommendationerna, späds 1 flaska "Cefazolin" med 5 ml vätska. Retur kan lagras i kylskåp, men inte mer än 2 dagar. Vanligtvis delas 1 del av läkemedlet i 3-4 injektioner. Standarddosen av antibiotika är 15 mg per kg spinnvikt. Om det behövs kan veterinären öka delen av det antibakteriella läkemedlet till 30 mg, men inte mer. Varaktigheten av antibiotikabehandling är 5-10 dagar.

Oönskade reaktioner

Med korrekt användning av "Cefazolin" behandlas behandlingen bra och ger inte negativa effekter. Men ibland, i synnerhet med kattens personliga intolerans mot ett antibiotikum, kan följande biverkningar utvecklas:

Intolerans mot drogen mot djur kan uppstå som klåda i kroppen.

  • angioödem;
  • illamående, uppmaning att kräka
  • lös avföring;
  • urtikaria, klåda i huden;
  • feberish state;
  • anafylaktisk chock;
  • nedsatt njurfunktion
  • smärta på injektionsstället.
Tillbaka till innehållsförteckningen

kompatibilitet

Katter som behandlas med Cefazolin ska inte ges antikoagulantia, diuretika samtidigt, och på grund av möjligheten till ömsesidig inaktivering bör antibiotikumet inte kombineras med aminoglykosider. Kombinationen av den senare är farlig med stor risk att utveckla njurskador. Du kan inte blanda flera antibiotika i en spruta samtidigt. Negativa reaktioner kan uppstå vid användning av Cefazolin med etanol, Probenecid.

överdos

Strängt efter veterinärens utnämningar är förgiftning med "Cefazolin" osannolikt. Om vi ​​dock försummar de rekommenderade doserna och överstiger dem betydligt, kommer katten att ha toxiska reaktioner och tecken på överdosering. För att härleda en ökad koncentration av antibiotikakomponenter från kattkroppen försöker läkare hemodialys.

Analoger av medicinsk utrustning

Om det är nödvändigt att ersätta Cefazolin med en veterinär, väljes ett läkemedel som också har antimikrobiell aktivitet. Och oftast, i stället för det, tilldelas antibiotikumet "Cephalen", för vilket en uttalad aktivitet är karakteristisk för många gram-positiva mikroorganismer. Han når snabbt maximal koncentration i kattens blod och under de första timmarna efter administrering börjar man förstöra patogena ämnen. Det finns andra synonymer av Cefazolin på den inhemska läkemedelsmarknaden:

Hur man lagrar?

Från apoteket frigörs antibiotika endast på recept. Den ska förvaras på en torr, mörk plats vid lufttemperaturen i rummet inte högre än 25 grader Celsius. Hållbarhet - 3 år. Efter utspädning kan lösningen förvaras högst 24 timmar på kylskåpets bottenhylla. Små barn och djur bör inte ha tillgång till Cefazolin. Förfallit antibiotikum är kontraindicerat.

Cefazolin för katter

Infektionssjukdomar hos djur behandlas med samma läkemedel som används hos människor - antibakteriella läkemedel eller antibiotika. En av de vanligaste drogerna som används för att bekämpa patogen mikroflora kallas Cefazolin. Läkemedlet är välkänt för många människor som har varit tvungna att hantera sjukdomar i andningsorganen, urinvägarna och andra system. Det verkar snabbt och effektivt, men kräver en strikt överensstämmelse med instruktioner och medicinska rekommendationer. Hur används Cefazolin för katter, och vilka sjukdomar botar det?

Cefazolin för katter tillhör den första generationen av cefalosporiner

Cefazolin: beskrivning och funktioner

Cefazolin är ett antibakteriellt läkemedel av den första generationen cefalosporiner, som har en destruktiv effekt på bakteriens cellväggar, förstör dem och förhindrar ytterligare reproduktion. Det har ett brett spektrum av åtgärder och effektivt förstör ett antal patogener, inklusive olika stammar av cocci, salmonella, shigella, treponema blek och många andra. Den maximala terapeutiska effekten uppnås vid användning av Cefazolin för behandling av sjukdomar som orsakas av gram-positiva former av bakterier. Läkemedlet påverkar inte vissa typer av stafylokocker, liksom proteus, mykobakterier, rickettsia och pyocyanpinnen.

Cefazolin finns i form av ett vitt eller gult pulver, förpackat i hermetiskt tillslutna glasflaskor på 250, 500 och 1000 mg. Den är avsedd för utspädning med sterilt vatten och efterföljande intramuskulär eller intravenös administrering.

Efter administrering genom injektion absorberas Cefazolin snabbt och väl, och den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i kroppen uppnås på ungefär en timme. Läkemedlet penetrerar nästan alla vävnader, inklusive leder, hjärt-kärlsystemet, njurarna, urinvägarna, huden etc. d., tack vare vilken dess åtgärd manifesteras i de tidiga stadierna av behandlingen. Den aktiva substansen elimineras av njurarna i 24 timmar.

Det är viktigt! Den aktiva substansen i Cefazolin förstörs av magsaften, så läkemedlet används inte för oral administrering.

Indikationer för användning

Cefazolin används för många sjukdomar som orsakas av patogena organismer som är känsliga för läkemedlets effekter. Dessa inkluderar följande patologier:

Läkemedlet används i sjukdomar som orsakas av bakterier som är mottagliga för dess effekter.

  • inflammatoriska och purulenta processer i övre andningsorganen och andningsorganen (lunginflammation, pleurisy, abscesser);
  • infektion och sepsis av mjuk och benvävnad;
  • peritonit och andra sjukdomar i bukhålan;
  • meningit;
  • förebyggande av postoperativa komplikationer efter kirurgiska ingrepp;
  • sjukdomar i urinvägarna och de som är sexuellt överförda.

Varning! Liksom alla andra antibiotika är Cefazolin ineffektivt mot virusinfektioner, så dess användning i sådana sjukdomar är inte bara olämplig, men också farlig. Vid bakteriella etiologiska sjukdomar rekommenderas det endast att använda det när patogenernas känslighet för effekterna av den aktiva substansen bevisas genom laboratorietester.

Hur man introducerar Cefazolin till en katt

Före introduktionen av Cefazolin måste pulver lösas i sterilt vatten för injektion, novokain eller lidokain. Den terapeutiska effekten av läkemedlet kommer inte att förändras, men när det späds med anestetika, kommer det obehag som djuret upplever under förfarandet att minskas avsevärt. För att späda 1 g av pulvret behöver du 5 ml vätska - en 0,5-1% lösning av novokain, sterilt vatten för injektion eller 0,9% natriumkloridlösning. Utspädning av cefazolin med lidokain vid behandling av katter rekommenderas inte - det orsakar allvarliga allergiska reaktioner hos djur och har också en negativ effekt på hjärt-kärlsystemet och blodtrycksindikatorer.

  1. Tillsätt 5 ml vätska till sprutan, skjut skyddsflaskans skyddande aluminiumskåpa.
  2. Smutta in gummikåpan, injicera vätskan i flaskan och skaka den kraftigt flera gånger så att komponenterna är väl blandade. En homogen, klar lösning bör erhållas, eventuellt med en liten återstod.
  3. Byt nålen, öppna locket på flaskan och dra in den önskade dosen av läkemedlet i sprutan och injicera sedan det i husdjuret.

Cefazolin måste spädas med speciellt vatten eller anestesi före administrering.

Använd den resulterande lösningen så snart som möjligt - den kan förvaras i kylskåpet i högst 2 dagar (det är förbjudet att lämna läkemedlet vid rumstemperatur).

Dosen och administreringsschemaet för Cefazolin bestäms enbart av läkaren - den genomsnittliga dosen av den aktiva substansen för katter är 15 mg per kilogram, men i svåra förhållanden kan mängden ökas till 30 mg. Injektionerna görs med ett intervall på 6-12 timmar. Behandlingsförloppet beror på sjukdoms kliniska förlopp och djurets tillstånd, i genomsnitt 5-10 dagar. När läkemedlet används för profylaktiska ändamål för att förhindra postoperativa komplikationer administreras det i högst 3-5 dagar.

För referens! För intravenös administrering utspädes Cefazolin uteslutande i saltlösning (natriumklorid), men endast en sjuksköterska på ett sjukhus bör genomföra en sådan procedur.

Kontraindikationer och biverkningar

Cefazolin anses vara ett av de säkraste och minst toxiska läkemedlen från cefalosporinerna, men det har ett antal kontraindikationer:

  • överkänslighet mot läkemedlet eller antibakteriella medel från samma grupp;
  • svår njursvikt
  • spädbarns ålder (det rekommenderas inte att införa medel till kattungar).

Cefazolin är kontraindicerat vid allvarlig njursjukdom.

Med försiktighet används läkemedlet för störningar i urinvägarna och under graviditet och amning är det nödvändigt att noggrant korrelera kvinnornas hälsofördelar med risken för utveckling av avkommor. Enligt kliniska studier kan Cefazolin penetrera i bröstmjölk.

Läkemedlet kan orsaka kattallergier.

Oftast tolereras drogen väl av kroppen, men i vissa fall kan oönskade reaktioner utvecklas:

  • brist på aptit, illamående och kräkningar;
  • störningar i urinfunktionen;
  • allergiska reaktioner (klåda, urtikaria);
  • förändringar i blodprov - en minskning av koncentrationen av leukocyter och blodplättar, en ökning av aktiviteten hos leverenzymer etc.;
  • i sällsynta fall kan anfall förekomma.

Som regel är biverkningarna av användningen av läkemedlet inte särskilt uttalade och försvinner efter ett tag. Om djurets tillstånd förvärras och oönskade manifestationer fortskrider, är det nödvändigt att konsultera en läkare så snart som möjligt för att ersätta läkemedlet.

Det är förbjudet att använda Cefazolin med läkemedel som tappar blodet, diuretika och aminoglykosider - de kan jämföra effekterna av varandra och deras kombination kan prova utvecklingen av allvarliga komplikationer.

Det är viktigt! Vid injektionsstället för Cefazolin kan en smärtsam induration uppträda, som är självabsorberad inom 1-2 dagar och kräver ingen särskild behandling.

Hur man gör en kattinjektion av cefazolin

Cefazolin administreras till katter i låret, oftast i bakpoten. För proceduren är det bäst att använda en spruta avsedd att injicera insulin med en kort nål - det minskar risken för att viktiga blodkärl bryts och djuret kommer att känna minimal obehag.

Det är bättre att fixa katten före injektionen.

Det är bättre att ge katten ett skott tillsammans, eftersom injektioner av antibiotika alltid medför smärta.

Hur man gör en injektion till en katt intramuskulärt hemma? Varför lär du sig att göra injektioner själv? Fördelar och nackdelar med intramuskulära injektioner. Vi väljer sprutor och nålar för att pricka katter. Hur man fixar katten före injektionen. Injektionsteknik. Eventuella komplikationer i katten efter injektionen. Du kommer att lära dig mer om detta genom att läsa materialet på vår portal.

Innan förfarandet måste djuret vara lugnt och väl fixat (för detta kan du använda en väska), välj sedan ett ställe med maximal tjocklek på muskelskiktet på höften och sträck det något. In i sprutan, dra in den önskade mängden av lösningen med en säker rörelse, sätt in nålen i en vinkel på 45 grader och släpp medicinen, tryck långsamt på kolven.

Cat Retainer Bag

Video - Hur man gör en intramuskulär injektion

Cefazolinanaloger

Cefazolin kan ersättas med nästan alla antibiotika med ett brett spektrum av åtgärder, men läkaren måste bestämma användningen av ett visst läkemedel, baserat på sjukdoms kliniska kön och kattens kropps tillstånd.

Cefazolin har många analoger, men du kan inte använda dem själv.

Tabell 1. Analoger av cefazolin och deras egenskaper.

cefazolin

Cefazolin - 1: a generations cefalosporin antibiotikum. Baktericid effekt. Innehar ett brett spektrum av antimikrobiell verkan.

Farmakologisk aktivitet:
Cefazolin har ett brett spektrum av antimikrobiell (baktericid) verkan. Aktiv mot gram-positiva mikroorganismer. Antibiotikaresistenta indol-positiva stammar av Proteus (P. morgani, P.vulgaris, P.rettgeri), verkar inte på rickettsia, virus, svampar, protozoer. Liksom penicilliner, hämmar syntesen av den bakteriella cellväggen.

Farmakokinetik.
När det administreras intramuskulärt absorberas läkemedlet snabbt, når sin maximala koncentration i blodet efter 1 timme och förblir i effektiva koncentrationer i blodplasma i 8-12 timmar. Excreted huvudsakligen (ca 90%) av njurarna i oförändrad form. Penetrerar genom placenta barriären in i fostervätska och sladdblod. I mycket låga koncentrationer, som finns i bröstmjölk.
Läkemedlet penetrerar väl genom det inflammerade synovialmembranet i ledernas hålighet. När det administreras intravenöst skapas en högre koncentration i blodet, men läkemedlet släpps snabbare (halveringstiden är cirka 2 timmar).

Indikationer för användning:
Behandling av infektionssjukdomar orsakade av gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer som är känsliga för det:
- lunginflammation, lungabscess, pleural empyema;
- peritonit, septikemi, endokardit, osteomyelit av sår, brännskador
- urinvägsinfektioner;
- hud- och mjukvävnadsinfektioner;
- infektioner i den osteoartikulära apparaten.

Användningsmetod:
Cefazolin administreras intramuskulärt och intravenöst (stringino eller dropp). För intramuskulär administrering framställs en lösning av läkemedlet ex tempore, späd ut innehållet i ampullen i 4-5 ml isotonisk natriumkloridlösning eller sterilt vatten för injektion och injiceras djupt in i muskeln. För intravenös strålinjektion spädas en enstaka dos av läkemedlet i 10 ml isotonisk natriumkloridlösning och injiceras långsamt över 3-5 minuter. Vid intravenös dropp spädas läkemedlet (0,5-1,0 g) i 100-250 ml isotonisk natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning; Injektionen utförs inom 20-30 minuter (injektionshastigheten är 60-80 droppar per 1 minut). Den dagliga dosen av läkemedlet för vuxna är från 1 g till 4 g (ibland mer) och beror på infektions svårighetsgrad, typ av patogen och dess känslighet för antibiotikumet. En enstaka dos av läkemedlet för vuxna med infektioner orsakade av gram-positiva mikroorganismer är 0, 25-0, 5 g var 8: e timme. För infektioner i luftvägarna med måttlig svårighetsgrad som orsakas av pneumokocker och urinvägsinfektioner, föreskrivs läkemedlet för 0, 5 -1, 0 g var 12: e timme.
I sjukdomar som orsakas av gramnegativa mikroorganismer förskrivs läkemedlet med 0, 5 - 1, 0 g var 6-8 timmar. I svåra infektioner kan sepsis, endokardit, peritonit, destruktiv lunginflammation, akut hematogen osteomyelit, komplicerade urologiska infektioner, den dagliga dosen av läkemedlet ökas till 6 g (maximal) med ett intervall mellan injektioner på 6-8 timmar. För barn äldre än 1 månad är läkemedlet ordinerat i en daglig dos på 20-50 mg / kg kroppsvikt (i 3-4 doser), vid allvarliga infektioner 100 mg / kg (maximal dos). Om utsöndringsfunktionen störs hos vuxna justeras behandlingsregimen genom att minska dosen drog och öka intervallet mellan injektioner. Den ursprungliga dosen av läkemedlet, oavsett graden av njursvikt, är 0,5 g.
Rekommenderade doser för vuxna med nedsatt njurfunktion:
- med urea kväve i blodet 20-34 mg% och kreatin clearance 70-40 ml / min, dosen av läkemedlet för lätt eller måttlig infektion är 0, 25-0, 5 g var 12: e timme, för allvarliga infektioner - 0, 5-1, 25 g var 12: e timme (halveringstiden är 3-5 timmar);
- med urea kväve i blodet med 35-49 mg% och clearance på 40-20 ml / min, dosen av läkemedlet för mild eller måttlig infektion är 0, 125-0, 25 g var 12: e timme, med allvarlig infektion - 0, 25-0,6 g var 12: e timme (halveringstiden är 6-12 timmar);
- med urea kväve i blodet på 50-75 mg% och clearance av 20-5 ml / min, dosen av läkemedlet för mild eller måttlig infektionsrisk är 75-150 mg var 24: e timme, för allvarliga infektioner - 150-400 g var 24: e timme (halveringstiden är 15-30 timmar);
- med urea kväve i blodet 75 mg% och clearance av 5 ml / min, dosen av läkemedlet för mild eller måttlig infektion är 37, 5-75 mg var 24: e timme, för allvarliga infektioner - 75-200 mg var 24: e timme (halveringstiden är 30- 40 timmar).
När njurfunktionen försämras hos barn, administreras den vanliga enstaka dosen Cefazolin först, därefter anpassas efterföljande doser av läkemedlet för att beräkna graden av njursvikt. Hos barn med måttlig njursvikt (kreatin clearance 70 till 40 ml / min) är den dagliga dosen 60% av den dagliga dosen av läkemedlet, som används för normal njurefunktion och är uppdelad i 2 administreringar; Med kreatin clearance från 40 till 20 ml / min är dosen av läkemedlet 25% av normen och är uppdelad i 2 administreringar; med en signifikant nedsatt njurfunktion (kreatin clearance från 20 till 5 ml / min) är den dagliga dosen 10% normal med ett intervall mellan injektioner på 24 timmar. Blanda inte lösningen av läkemedlet Cefazolin med andra antibiotika i samma spruta eller i samma infusionsvätska. Varaktigheten av behandlingen beror på sjukdommens form och svårighetsgrad.


Biverkningar:
Allergiska reaktioner (inflammation och klåda, eosinofili), en övergående ökning av leveraminotransferaser är möjliga. Patienter med tidigare njurfunktioner vid behandling med stora doser av läkemedlet Cefazolin (6 g) kan uppvisa nefrotoxicitet (ökat urin kväve och kreatin i serum). Dosen av läkemedlet i dessa fall reduceras och behandlingen utförs under kontroll av dynamiken hos dessa indikatorer (minst en gång i veckan). Gastrointestinala störningar (illamående, kräkningar, symtom på kolit och andra) är också möjliga. Med långvarig behandling kan dysbakterier, superinfektion, orsakas av patogener resistenta mot dess verkan utvecklas.
Intramuskulär administrering kan vara smärtsamt, med intravenös flebit.

Kontraindikationer:
Överkänslighet hos patienten till läkemedel i cefalosporinerna, graviditet, är inte indicerad för prematura barn och barn under en månad.

graviditet:
Under graviditet och amning används de endast enligt strikta indikationer.
I studier avslöjades ingen negativ effekt av cefazolin på fostret.

Interaktion med andra droger:
Cefazolin renal clearance minskar vid samtidig användning av probenecid. Felaktiga resultat av laboratorietester för sockerhalt i urinen kan observeras om de utförs med en Benedict-lösning, Fehling-lösning eller Klinitest-tabletter. Cefazolin påverkar dock inte resultaten av analyser av sockerhalten i urinen, framställd med hjälp av enzymmetoder. Dessutom kan falskt positiva resultat av det direkta och indirekta Coombs-testet observeras, till exempel hos nyfödda vars mödrar behandlades med Cefazolin.
Läkemedlet ska inte användas samtidigt med antikoagulantia, starka diuretika (furosemid, etakrynsyra).

överdosering:
Parenteral administrering i höga doser som överstiger de rekommenderade kan orsaka yrsel, parestesier och huvudvärk. Vid överdosering av läkemedlet eller kumulationen hos patienter med kroniskt njursvikt kan neurotoxiska effekter uppträda, med ökad krampläge, generaliserad klonikotonisk kramper, kräkningar och takykardi. Vid utveckling av toxiska reaktioner hos patienter samt tecken på överdosering av cefazolin kan avlägsnandet av läkemedlet från kroppen accelereras genom hemodialys. Peritonealdialys i detta fall kommer att vara ineffektiv.

Frigivningsformulär:
Pulver för beredning av injektionsvätska, lösning, 0,5, 1 eller 2 g i ampuller. 10 flaskor i en förpackning.

Förvaringsförhållanden:
Förvaras oåtkomligt för barn, skyddade mot ljus, vid en temperatur av 15-25 ° C.

Hållbarhet - 3 år.
Försäljningsvillkor från apotek - recept.

Om möjligheten att köpa detta läkemedel finns i veterinärmedicinska centrumet "Zoovet".

Info-Farm.RU

Läkemedel, medicin, biologi

cefazolin

Cefazolin är ett halvsyntetiskt antibiotikum från gruppen av 1: a generations cefalosporiner för parenteral användning.

Farmakologiska egenskaper

Cefazolin - bredspektrumantibiotikum antimikrobiell verkan avser cefalosporiner jag generation grupp. Liksom andra β-laktamantibiotika är det bakteriedödande. Läkemedlets verkningsmekanism är ett brott mot syntesen av bakterieväggens vägg. Att cefazolin känsliga grampositiva bakterier - (stafylokocker, både producerande och icke-producerande penicillinas, streptokocker, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus antracis) Gram - Salmonella, Neisseria, Escherichia coli, shiґely, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Haemophilus influenzae... Spirochetes och leptospiras är också känsliga för cefazolin. Indolpolozhitelnye läkemedelsresistenta stammar av Proteus, Pseudomonas aeruginosa, tuberkelbacillerna, anaeroba bakterier, rickettsier, svampar, virus och protozoer.

farmakologisk

När det administreras intravenöst och intravenöst absorberas läkemedlet snabbt, 90% av läkemedlet är bunden till plasmaproteiner. Biotillgängligheten av läkemedlet när det administreras intravenöst är 100%. Maximal koncentration i blodet när den administreras uppnås inom 1:00 intravenös administrering - några minuter efter administrering, är blod baktericid koncentration 8-12 timmar. Cefazolin väl tränger in i vävnader och kroppsvätskor, högre koncentrationer av läkemedlet observeras i leder och synovium, bukhålan, njure, andningsvägarna, den galla. Cefazolin tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Läkemedlet penetrerar placenta barriären och utsöndras i bröstmjölk. Cefazolin metaboliseras praktiskt taget inte, 90% utsöndras oförändrat i urinen. Halveringstiden är 02:00 med nedsatt njurfunktion kan ökas denna tid till 3-42 timmar.

Indikationer för användning

Cefazolin används för att behandla stafylokockinfektioner med trolig etiologi - infektiös inflammatorisk okomplicerade hud och mjukdelssjukdomar (bölder, karbunkel, pyoderma), mastit, infektiös endokardit i injectiondroganvändarar, akut purulent artrit, kateterrelaterad infektion angiogen; för behandling av stafylokockinfektioner; såväl som för förebyggande av postoperativa komplikationer. I samband med utvecklingen av bakteriell resistens mot läkemedlet cefazolin för luftvägsinfektioner, urogenitala infektioner, syfilis och gonorré begränsad.

Biverkningar

Vid användning av Cefazolin kan följande biverkningar uppstå:

  • Allergiska hud sidoreaktioner och - sällan (1 / 100-1 / 10) på en hudutslag, klåda, urtikaria, läkemedelsfeber, enstaka fall av (1 / 10000-1 / 1000) - Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom anafylaktisk chock, serumsjukdom, bronkospasm.
  • Från matsmältningssystemet - ofta (1 / 100-1 / 10) diarré, illamående, kräkningar, förstoppning, oral candidiasis, pseudomembranös kolit.
  • På nervsystemets sida - ibland (1 / 1000-1 / 100) huvudvärk, yrsel, konvulsioner, ångest, parestesier.
  • Med det urogenitala systemet - när man använder höga doser (större än 6 g / dag) - njursvikt, nefropati, njure papiller nekros, njursvikt, sällan - vaginal candidiasis.
  • Eftersom kardiovaskulärsystemet - i sällsynta fall, takykardi, blödning.
  • Förändringar på injektionsstället - ofta smärta, induration, svullnad på injektionsstället, isolerade fall av flebit vid administrering intravenöst.
  • Förändringar i laboratorieanalyser - sällan eosinofili, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni eller trombocytos, anemi, hemolytisk anemi i enskilda fall, fanns det en ökning av blodtransaminaser och alkaliska fosfataser, förhöjda nivåer av urea och kreatinin i blod, förekomsten av falska positiva reaktioner Coombs, agranulocytos.

Kontra

Cefazolin är kontraindicerat vid överkänslighet mot cefalosporiner och penicillinantibiotika. Var försiktig med läkemedlet under graviditet och amning. Cefazolin är inte ordinerat för prematura barn och barn under 1 månad.

Blanketter för frisläppande

Cefazolin är tillgängligt som ett pulver i injektionsflaskor för injektion vid 0,125; 0,25; 0,5; 1,0 och 2,0 g

Veterinär användning

Cefazolin används inom veterinärmedicinen vid sjukdomar i de övre luftvägs, septikemi, peritonit, endokardit, osteomyelit, infekterade sår och brännskador, infektioner i det urogenitala systemet hos hästar, får, getter, nötkreatur, hundar och kaniner.

Cefazolin veterinärinstruktioner

Farmakologiska egenskaper

Cefazolin - bredspektrumantibiotikum antimikrobiell verkan avser cefalosporiner jag generation grupp. Liksom andra β-laktamantibiotika är det bakteriedödande. Läkemedlets verkningsmekanism är ett brott mot syntesen av bakterieväggens vägg. Att cefazolin känsliga grampositiva bakterier - (stafylokocker, både producerande och icke-producerande penicillinas, streptokocker, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus antracis) Gram - Salmonella, Neisseria, Escherichia coli, shiґely, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Haemophilus influenzae... Spirochetes och leptospiras är också känsliga för cefazolin. Indolpolozhitelnye läkemedelsresistenta stammar av Proteus, Pseudomonas aeruginosa, tuberkelbacillerna, anaeroba bakterier, rickettsier, svampar, virus och protozoer.

farmakologisk

När det administreras intravenöst och intravenöst absorberas läkemedlet snabbt, 90% av läkemedlet är bunden till plasmaproteiner. Biotillgängligheten av läkemedlet när det administreras intravenöst är 100%. Maximal koncentration i blodet när den administreras uppnås inom 1:00 intravenös administrering - några minuter efter administrering, är blod baktericid koncentration 8-12 timmar. Cefazolin väl tränger in i vävnader och kroppsvätskor, högre koncentrationer av läkemedlet observeras i leder och synovium, bukhålan, njure, andningsvägarna, den galla. Cefazolin tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Läkemedlet penetrerar placenta barriären och utsöndras i bröstmjölk. Cefazolin metaboliseras praktiskt taget inte, 90% utsöndras oförändrat i urinen. Halveringstiden är 02:00 med nedsatt njurfunktion kan ökas denna tid till 3-42 timmar.

Indikationer för användning

Cefazolin används för att behandla stafylokockinfektioner med trolig etiologi - infektiös inflammatorisk okomplicerade hud och mjukdelssjukdomar (bölder, karbunkel, pyoderma), mastit, infektiös endokardit i injectiondroganvändarar, akut purulent artrit, kateterrelaterad infektion angiogen; för behandling av stafylokockinfektioner; såväl som för förebyggande av postoperativa komplikationer. I samband med utvecklingen av bakteriell resistens mot läkemedlet cefazolin för luftvägsinfektioner, urogenitala infektioner, syfilis och gonorré begränsad.

Biverkningar

Vid användning av Cefazolin kan följande biverkningar uppstå:

  • Allergiska hud sidoreaktioner och - sällan (1 / 100-1 / 10) på en hudutslag, klåda, urtikaria, läkemedelsfeber, enstaka fall av (1 / 10000-1 / 1000) - Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom anafylaktisk chock, serumsjukdom, bronkospasm.
  • Från matsmältningssystemet - ofta (1 / 100-1 / 10) diarré, illamående, kräkningar, förstoppning, oral candidiasis, pseudomembranös kolit.
  • På nervsystemets sida - ibland (1 / 1000-1 / 100) huvudvärk, yrsel, konvulsioner, ångest, parestesier.
  • Med det urogenitala systemet - när man använder höga doser (större än 6 g / dag) - njursvikt, nefropati, njure papiller nekros, njursvikt, sällan - vaginal candidiasis.
  • Eftersom kardiovaskulärsystemet - i sällsynta fall, takykardi, blödning.
  • Förändringar på injektionsstället - ofta smärta, induration, svullnad på injektionsstället, isolerade fall av flebit vid administrering intravenöst.
  • Förändringar i laboratorieanalyser - sällan eosinofili, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni eller trombocytos, anemi, hemolytisk anemi i enskilda fall, fanns det en ökning av blodtransaminaser och alkaliska fosfataser, förhöjda nivåer av urea och kreatinin i blod, förekomsten av falska positiva reaktioner Coombs, agranulocytos.

Kontra

Cefazolin är kontraindicerat vid överkänslighet mot cefalosporiner och penicillinantibiotika. Var försiktig med läkemedlet under graviditet och amning. Cefazolin är inte ordinerat för prematura barn och barn under 1 månad.

Blanketter för frisläppande

Cefazolin är tillgängligt som ett pulver i injektionsflaskor för injektion vid 0,125; 0,25; 0,5; 1,0 och 2,0 g

Veterinär användning

Cefazolin används inom veterinärmedicinen vid sjukdomar i de övre luftvägs, septikemi, peritonit, endokardit, osteomyelit, infekterade sår och brännskador, infektioner i det urogenitala systemet hos hästar, får, getter, nötkreatur, hundar och kaniner.

Släpp form och sammansättning av cefazolin

Cefazolin finns i form av ett hygroskopiskt vitt pulver i glasflaskor för beredning av en lösning för intravenösa och intramuskulära injektioner.

En injektionsflaska innehåller vanligen 0,5, 1 eller 2 g cefazolin natriumsalt.

Farmakologisk verkan av cefazolin

Läkemedlet är ett cefalosporin antibiotikum med bakteriedödande effekt.

Detta antibiotikum är aktivt mot grampositiva mikroorganismer, såsom:. Corynebacterium diphtheriae Staphylococcus spp, Bacillus anthracis, Streptococcus spp;. Gramnegativa organismer: Salmonella spp, Neisseria meningitidis, Shigella spp, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp Escherichia coli....

Visar också aktivitet mot Leptospira spp., Spirochaetoceae.

Indospositive stammar av Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, anaeroba bakterier är resistenta mot Cefazolin.

Cefazolin hämmar syntesen av bakteriella cellväggen.

Indikationer för användning Cefazolin

Enligt instruktionerna är Cefazolin föreskrivet för behandling av infektioner orsakade av närvaron av mikroorganismer som är känsliga för läkemedlet, nämligen:

  • lungabscess, lunginflammation, empyema;
  • septicemi;
  • gall- och urinvägsinfektioner;
  • peritonit;
  • brännskador, sårinfektioner;
  • endokardit;
  • infektioner av den osteoartikulära apparaten;
  • osteomyelit;
  • infektioner i bäckenorganen;
  • mastit;
  • infektioner av mjukvävnad, hud;
  • otitis media;
  • syfilis;
  • gonorré.

Kontraindikationer för användning av Cefazolin

Enligt instruktionerna är Cefazolin kontraindicerat vid ökad patientkänslighet mot cefalosporinantibiotika, graviditet och barn som inte har fyllt en månad.

Dosering och administrering Cefazolin

Cefazolin är avsedd för administrering intravenöst eller intramuskulärt.

För intramuskulär injektion späds innehållet i injektionsflaskan med 4-5 ml sterilt vatten eller natriumkloridlösning och injiceras i muskeln (djupt).

För införande av intravenös bolus späds en enstaka dos av läkemedlet med 10 ml natriumkloridlösning och injiceras i 3-5 minuter.

För intravenöst administrering läkemedlet utspädes 0,5-1 g 100-250 ml 5% glukoslösning eller natriumkloridlösning och administrerades 20 minuter Z0 (min - 60-80 droppar).

För vuxna patienter är den dagliga dosen av läkemedlet 1-4 g eller mer (beroende på svårighetsgraden av den smittsamma processen, vilken typ av mikroorganism som orsakade det och dess känslighetsgrad för detta antibiotikum).

Enstaka doser av cefazolin:

  • för infektioner som orsakas av gram-positiva bakterier - 0,25-0,5 g med ett intervall mellan administreringar på 8 timmar;
  • för infektioner som orsakas av gramnegativa bakterier, 0,5-1 g med ett intervall mellan injektioner på 6-8 timmar;
  • med måttliga pneumokockinfektioner i luftvägsinfektioner och urinvägsinfektioner - 0,5-1 g med ett intervall mellan injektioner på 12 timmar;
  • i svåra infektiösa processer, såsom komplicerad urinvägsinfektion, endokardit, sepsis, nekrotiserande pneumoni, peritonit, akut hematogen osteomyelit, - upp till 6 g med ett intervall mellan infusioner 6-8 timmar.

Den dagliga dosen för barn äldre än en månad är 20-50 mg per kg kroppsvikt uppdelad i 3-4 injektioner (vid allvarliga infektioner upp till 100 mg per kg kroppsvikt).

Om det föreligger nedsatt njurfunktion, ska behandlingsregimen justeras i riktning mot minskande doser och öka intervallet mellan antibiotikainjektioner.

Oavsett graden av nedsatt njurfunktion bör initialdosen av läkemedlet vara 0,5 g.

Biverkningar av Cefazolin

Enligt recensioner kan Cefazolin orsaka biverkningar.

Allergiska reaktioner: klåda, urtikaria, feber, eosinofili, angioödem, anafylaktisk chock, artralgi.

Matsmältningssystemet: diarré, illamående, kräkningar, ökad aktivitet av leverenzymer.

Effekter som orsakas av läkemedlets kemoterapeutiska verkan: pseudomembranös kolit, candidiasis.

Hematopoietiskt system: neutropeni, leukopeni, trombocytopeni.

Urinvägar: Njurstörningar.

Lokala reaktioner: Utseendet av smärta vid intramuskulär injektion.

Patienter med nedsatt njurfunktion kan uppleva symtom på nefrotoxicitet vid behandling med höga doser Cefazolin (en ökning av serumkreatin och kväve i urinen). I sådana fall bör doseringen av läkemedlet minskas och behandlingen bör utföras under kontroll av dessa indikatorer (en gång i veckan).

Cefazolinöverdos

Enligt recensioner, orsakar Cefazolin när de administreras i doser som överstiger den rekommenderade orsaken parestesi, yrsel, huvudvärk.

Vid överdosering eller ackumulering av läkemedlet hos patienter med kroniskt njursvikt uppträder neurotoxiska effekter med hög konvulsiv beredskap, kräkningar, takykardi, generaliserade klonikotoniska anfall.

Med en överdos av Cefazolin accelereras processen med att ta bort läkemedlet från kroppen genom hemodialys.

Använd under graviditet och amning

Cefazolin kan övervinna placenta barriären.

I modermjölk avslöjade låga halter av läkemedlet.

I detta avseende kan användningen av Cefazolin för indikationer under graviditet och amning endast uppstå när förmånen till moderen är högre än risken för barnet.

Interaktion med andra droger

Vid användning av detta antibiotikum samtidigt som "slinga" -diuretika kan det blockera tubulär utsöndring av Cefazolin.

Vid samtidig användning med etanol kan disulfiram-reaktioner uppträda.

Cefazolin utsöndring är nedsatt av probenecid.

Cefazolin rekommenderas inte heller för samtidig användning med antikoagulantia.

Särskilda instruktioner

Cefazolin, om indikerat, används noga för patienter med nedsatt njurfunktion. I sådana fall krävs ett individuellt urval av dosering och intervall mellan administreringar av läkemedlet med konstant övervakning av koncentrationen av cefazolin i serumet. Om en allergisk reaktion uppstår, avbryts läkemedlet och symptomatisk behandling ordineras.

Patienter med överkänslighet mot penicilliner kan uppleva allergiska reaktioner mot cefalosporiner.

En falsk positiv reaktion på socker i urinen kan inträffa under behandling med Cefazolin.

Användningen av Cefazolin påverkar inte koncentrationsnivån och hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna, därför ändrar inte förmågan att köra bil och andra mekanismer.

Cefazolin lagringsförhållanden

Läkemedlet är lagrat på platser med begränsad tillgång till barn vid en temperatur på 15-25ºє.

Cefazolin - 1: a generations cefalosporin antibiotikum. Baktericid effekt. Innehar ett brett spektrum av antimikrobiell verkan.

Farmakologisk aktivitet:
Cefazolin har ett brett spektrum av antimikrobiell (baktericid) verkan. Aktiv mot gram-positiva mikroorganismer. Antibiotikaresistenta indol-positiva stammar av Proteus (P. morgani, P.vulgaris, P.rettgeri), verkar inte på rickettsia, virus, svampar, protozoer. Liksom penicilliner, hämmar syntesen av den bakteriella cellväggen.

Farmakokinetik.
När det administreras intramuskulärt absorberas läkemedlet snabbt, når sin maximala koncentration i blodet efter 1 timme och förblir i effektiva koncentrationer i blodplasma i 8-12 timmar. Excreted huvudsakligen (ca 90%) av njurarna i oförändrad form. Penetrerar genom placenta barriären in i fostervätska och sladdblod. I mycket låga koncentrationer, som finns i bröstmjölk.
Läkemedlet penetrerar väl genom det inflammerade synovialmembranet i ledernas hålighet. När det administreras intravenöst skapas en högre koncentration i blodet, men läkemedlet släpps snabbare (halveringstiden är cirka 2 timmar).

Indikationer för användning:
Behandling av infektionssjukdomar orsakade av gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer som är känsliga för det:
- lunginflammation, lungabscess, pleural empyema
- peritonit, septikemi, endokardit, osteomyelit av sår, brännskador
- urinvägsinfektioner
- infektioner i huden och mjuka vävnader
- infektioner i den osteoartikulära apparaten

Användningsmetod:
Cefazolin administreras intramuskulärt och intravenöst (stringino eller dropp). För intramuskulär administrering framställs en lösning av läkemedlet ex tempore, späd ut innehållet i ampullen i 4-5 ml isotonisk natriumkloridlösning eller sterilt vatten för injektion och injiceras djupt in i muskeln. För intravenös strålinjektion spädas en enstaka dos av läkemedlet i 10 ml isotonisk natriumkloridlösning och injiceras långsamt över 3-5 minuter. Vid intravenös dropp spädas läkemedlet (0,5-1,0 g) i 100-250 ml isotonisk natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning; Injektionen utförs inom 20-30 minuter (injektionshastigheten är 60-80 droppar per 1 minut). Den dagliga dosen av läkemedlet för vuxna är från 1 g till 4 g (ibland mer) och beror på infektions svårighetsgrad, typ av patogen och dess känslighet för antibiotikumet. En enstaka dos av läkemedlet för vuxna med infektioner orsakade av gram-positiva mikroorganismer är 0, 25-0, 5 g var 8: e timme. För infektioner i luftvägarna med måttlig svårighetsgrad som orsakas av pneumokocker och urinvägsinfektioner, föreskrivs läkemedlet för 0, 5 -1, 0 g var 12: e timme.
I sjukdomar som orsakas av gramnegativa mikroorganismer förskrivs läkemedlet med 0, 5 - 1, 0 g var 6-8 timmar. I svåra infektioner kan sepsis, endokardit, peritonit, destruktiv lunginflammation, akut hematogen osteomyelit, komplicerade urologiska infektioner, den dagliga dosen av läkemedlet ökas till 6 g (maximal) med ett intervall mellan injektioner på 6-8 timmar. För barn äldre än 1 månad är läkemedlet ordinerat i en daglig dos på 20-50 mg / kg kroppsvikt (i 3-4 doser), vid allvarliga infektioner 100 mg / kg (maximal dos). Om utsöndringsfunktionen störs hos vuxna justeras behandlingsregimen genom att minska dosen drog och öka intervallet mellan injektioner. Den ursprungliga dosen av läkemedlet, oavsett graden av njursvikt, är 0,5 g.
Rekommenderade doser för vuxna med nedsatt njurfunktion:
- med urea kväve i blodet på 20-34 mg% och kreatin clearance på 70-40 ml / min, dosen av läkemedlet för lätt eller måttlig infektion är 0, 25-0, 5 g var 12: e timme, för allvarliga infektioner - 0, 5-1, 25 g var 12: e timme (halveringstiden är 3-5 timmar);
- med urea kväve i blodet 35-49 mg% och clearance av 40-20 ml / min dosen av läkemedlet för mild eller måttlig infektion är 0, 125-0, 25 g var 12: e timme, med allvarlig infektion - 0, 25-0, 6 g var 12: e timme (halveringstiden är 6-12 timmar);
- med urea kväve i blodet på 50-75 mg% och clearance av 20-5 ml / min är dosen av läkemedlet med mild eller måttlig infektionsgrad 75-150 mg var 24: e timme, med allvarlig infektion - 150-400 g var 24: e timme (halveringstid gör 15-30 timmar);
- med urea kväve i blodet 75 mg% och clearance av 5 ml / min, dosen av läkemedlet för mild eller måttlig infektion är 37, 5-75 mg var 24: e timme, för allvarliga infektioner - 75-200 mg var 24: e timme (halveringstiden är 30 -40 timmar).
När njurfunktionen försämras hos barn, administreras den vanliga enstaka dosen Cefazolin först, därefter anpassas efterföljande doser av läkemedlet för att beräkna graden av njursvikt. Hos barn med måttlig njursvikt (kreatin clearance 70 till 40 ml / min) är den dagliga dosen 60% av den dagliga dosen av läkemedlet, som används för normal njurefunktion och är uppdelad i 2 administreringar; Med kreatin clearance från 40 till 20 ml / min är dosen av läkemedlet 25% av normen och är uppdelad i 2 administreringar; med en signifikant nedsatt njurfunktion (kreatin clearance från 20 till 5 ml / min) är den dagliga dosen 10% normal med ett intervall mellan injektioner på 24 timmar. Blanda inte lösningen av läkemedlet Cefazolin med andra antibiotika i samma spruta eller i samma infusionsvätska. Varaktigheten av behandlingen beror på sjukdommens form och svårighetsgrad.

Biverkningar:
Allergiska reaktioner (inflammation och klåda, eosinofili), en övergående ökning av leveraminotransferaser är möjliga. Patienter med tidigare njurfunktioner vid behandling med stora doser av läkemedlet Cefazolin (6 g) kan uppvisa nefrotoxicitet (ökat urin kväve och kreatin i serum). Dosen av läkemedlet i dessa fall reduceras och behandlingen utförs under kontroll av dynamiken hos dessa indikatorer (minst en gång i veckan). Gastrointestinala störningar (illamående, kräkningar, symtom på kolit och andra) är också möjliga. Med långvarig behandling kan dysbakterier, superinfektion, orsakas av patogener resistenta mot dess verkan utvecklas.
Intramuskulär administrering kan vara smärtsamt, med intravenös flebit.

Kontraindikationer:
Överkänslighet hos patienten till läkemedel i cefalosporinerna, graviditet, är inte indicerad för prematura barn och barn under en månad.

graviditet:
Under graviditet och amning används de endast enligt strikta indikationer.
I studier avslöjades ingen negativ effekt av cefazolin på fostret.

Interaktion med andra droger:
Cefazolin renal clearance minskar vid samtidig användning av probenecid. Felaktiga resultat av laboratorietester för sockerhalt i urinen kan observeras om de utförs med en Benedict-lösning, Fehling-lösning eller Klinitest-tabletter. Cefazolin påverkar dock inte resultaten av analyser av sockerhalten i urinen, framställd med hjälp av enzymmetoder. Dessutom kan falskt positiva resultat av det direkta och indirekta Coombs-testet observeras, till exempel hos nyfödda vars mödrar behandlades med Cefazolin.
Läkemedlet ska inte användas samtidigt med antikoagulantia, starka diuretika (furosemid, etakrynsyra).

överdosering:
Parenteral administrering i höga doser som överstiger de rekommenderade kan orsaka yrsel, parestesier och huvudvärk. Vid överdosering av läkemedlet eller kumulationen hos patienter med kroniskt njursvikt kan neurotoxiska effekter uppträda, med ökad krampläge, generaliserad klonikotonisk kramper, kräkningar och takykardi. Vid utveckling av toxiska reaktioner hos patienter samt tecken på överdosering av cefazolin kan avlägsnandet av läkemedlet från kroppen accelereras genom hemodialys. Peritonealdialys i detta fall kommer att vara ineffektiv.

Frigivningsformulär:
Pulver för beredning av injektionsvätska, lösning, 0,5, 1 eller 2 g i ampuller. 10 flaskor i en förpackning.

Förvaringsförhållanden:
Förvaras oåtkomligt för barn, skyddade mot ljus, vid en temperatur av 15-25 ° C.

Hållbarhet - 3 år.
Försäljningsvillkor från apotek - recept.

Om möjligheten att köpa detta läkemedel finns i veterinärmedicinska centrumet "Zoovet".