loader

Huvud

Bronkit

Antibiotikum Azitromycin för barn och vuxna - indikationer, aktiv beståndsdel, biverkningar och analoger

Ett effektivt antibiotikum används ofta vid behandling av bakteriella infektioner. Annotation "Azitromycin - bruksanvisningar" innehåller den nödvändiga informationen om läkemedlet, vilket, tack vare den aktiva substansen, ofta föreskrivs för smärtor i mag och tarmar, magsjukdomar som orsakas av bakterier. Många läkare ordinerar azitromycin för lunginflammation. Den snabba effekten på hjärtinfarkt, den korta administrationshastigheten och det billiga priset är 3 faktorer som skiljer mellanmedlet bland andra antibiotika.

Antibiotisk azitromycin

Läkemedlet tillhör den nya undergruppen av makrolidantibiotika. Medlet från gruppen azalider har en antimikrobiell effekt och används för att behandla bakterieinfektioner. Accepteringen av makrolider minskar tillväxten av bakterieceller, förstör infektionsstället. Användningen av läkemedlet tillåts enligt instruktionerna, enligt läkarens rekommendationer. Bör ta hänsyn till interaktionen mellan makrolider och andra droger.

struktur

En av formerna för frisättning av antibiotikum är runda tabletter täckta med ett blått skal, med en riskabel och bikonvex yta. Läkemedlet innehåller huvudämnet och hjälpämnena för bättre absorption i kroppen. Den aktiva komponenten i antibiotikumet är 500 mg azitromycin. Bland de ytterligare ämnena avger:

  • hypromellos;
  • E132 - aluminium lack baserat på indigo karmin;
  • kalciumvätefosfatdihydrat;
  • E172 - järnoxid gul;
  • majsstärkelse;
  • E171 - titandioxid;
  • 1500 stärkelse;
  • sojalcitin;
  • majsstärkelse, delvis förgelatiniserad;
  • makrogol 3350;
  • natriumlaurylsulfat;
  • talk;
  • magnesiumstearat;
  • polyvinylalkohol;
  • mikrokristallin cellulosa.

Släpp formulär

Läkemedlet är tillgängligt i form av kapslar, tabletter, pulver. Barn under 12 år borde inte ta Azithromycin kapslar, de kan ersättas med en suspension. Köp pulver i en flaska på 20 ml, där du måste lägga till vatten. Tillsammans med förpackningen finns en doseringssked och en spruta. Suspensionsformen finns i två versioner: 5 ml - 100 mg, 5 ml - 200 mg. Tabletterna levereras i förpackningar om 3 (0,5 g azitromycindihydrat) och 6 stycken (0,125 g). Apotek kan hitta kapslar i förpackningar om 6 stycken (0,5 g).

Farmakodynamik och farmakokinetik

Halvsyntetisk representativ för gruppen av makrolider, som är bland de minst giftiga antibiotika. Drogen har ett brett spektrum av verkan och har en bakteriedödande effekt. Många patogener är känsliga för antibiotikumet: gram-positiva kocker, gram-negativa bakterier, anaeroba mikroorganismer, intracellulära patogener (klamydia, mykoplasmer). Biotillgängligheten av azitromycin är 37%.

Läkemedlet är inaktivt mot gram-positiva bakterier som är resistenta mot erytromycin. Absorptionen av läkemedlet sker snabbt och maximal koncentration av azitromycin i blodplasman efter 500 mg uppnås efter 2,96 timmar (0,4 mg / l). Särskilda celler (fagocyter), som finns i kroppens vävnader, levererar azitromycin till infektionsstället, där det finns patogener. Den aktiva beståndsdelen lagras i bakteriedödande koncentrationer i 5-7 dagar efter den sista dosen. Azitromycin visas 76 timmar.

Azitromycin - indikationer för användning

Kursen av ett bakteriostatiskt antibiotikum indikeras efter bestämning av patogenernas känslighet för läkemedlet. Verktyget är ordinerat för infektionssjukdomar i övre luftvägarna och övre luftvägarna - inflammation i paranasala bihåle (bihåleinflammation), körtlar (kronisk tonsillit), mellanörrhålighet (otitis media), ont i halsen, skarlettfeber. Läkemedlet används vid behandling av infektionssjukdomar i nedre andningsorganen - inflammation i bronkierna (bronkit), lungor (atypisk och bakteriell lunginflammation). Andra indikationer på användning av droger:

  • borrelios orsakad av orsakssambandet till sjukdomen - Spirochete Borrelia;
  • hudinfektioner (hudsjukdomar, impetigo (pustulär hudskada), erysipelas, sekundärt infekterad dermatos);
  • sjukdomar i magen och tolvfingret 12;
  • infektioner i det urogenitala systemet (inflammation i livmoderhalsen), urinröret (icke-thorax och gonorré uretrit)).

Kontra

Användning av antibiotika med baktericid effekt tillsammans med dihydroergotamin, ergotamin är förbjuden. Kontraindikationer är också allvarliga dysfunktioner i lever, njurar, makrolid överkänslighet mot antibiotika, hjärtsvikt, en historia av (sjukdomshistoria) indikationer på allergiska reaktioner. Förskriv inte antibiotikabehandling under graviditeten, om den potentiella skadorna på fostret blir starkare än fördelarna med moderen. Amning när du tar medicin är kontraindicerat.

Dosering och administrering

Oral administrering indikeras 60 minuter före en måltid eller 120 minuter efter. Azitromycindos enligt de instruktioner som tas en gång om dagen. För behandling av den första etappen av Lyme-sjukdomen föreskrivs 1 g på den första dagen, från 2 till 5 dagar - 0,5 g vardera. Hur man tar Azithromycin för akuta infektioner i urogenitalt nervområde: 2 tabletter med 0,5 g oral administrering visas. För behandling av luftvägsinfektioner vägar, mjuka vävnader och hud, Azitromycin för vuxna ordineras enligt anvisningarna i en dos av 0,5 g, därefter 0,25 g vardera - med en 5-dagars kurs. Behandling av lunginflammation utförs genom injektion av högst 10 dagar.

Särskilda instruktioner

Enligt instruktionerna bör den missade dosen av läkemedlet tas inom en snar framtid, och nästa - med ett intervall på 24 timmar. Om du behöver kontrollera vägfordonen måste du vara mycket försiktig, liksom vid njur- och leversjukdomar, är hjärtrytmier (ventrikulära arytmier möjliga). Hos vissa patienter kan överkänslighetsreaktioner kvarstå även efter att läkemedlet har avbrutits. I sådana situationer behöver patienten särskild terapi under överinseende av en läkare.

Under graviditet och amning

Anvisningarna visar att om den avsedda fördelen för en gravid kvinna är högre än den potentiella risken för fostret, är användningen av medicinen motiverad. I alla andra situationer är det framtida barnets hälsa bättre att inte riskera det. Om det behövs bör läkemedlet under amning lämnas över amning. Komponenterna som ingår i läkemedlets sammansättning transporteras till barnet med modermjölk.

Azitromycin för barn

Läkaren ordinerar läkemedel för barn i fall där andra antibiotika har varit ineffektiva. Innan behandlingskursen påbörjas, är det nödvändigt att identifiera orsaksmedlet för infektion och dess känslighet för läkemedlet. För att göra detta görs en analys av patogen mikroflora, och om bakterieformen av infektionen bekräftas, föreskrivs preparatet. Doseringen för barn enligt anvisningarna: Den initiala dosen med en vikt över 10 kg är 10 mg / kg, nästa - 5 mg / kg med en behandlingsperiod om 5 dagar. Om du tar 3 dagar, då 10 mg / kg.

Azitromycin för barn och vuxna - bruksanvisningar, recensioner

Azitromycin är ett bredspektrum antibiotikum. Detta verktyg är ett utmärkt och effektivt verktyg mot de flesta patogener. Läkemedlet är tillgängligt i en mängd doseringsformer, vilket säkerställer användarvänligheten.

Azitromycin Beskrivning

Läkemedlets verkan syftar till behandling av inflammatoriska processer och infektioner, vilket uppstod på grund av patogener som är mycket känsliga för azitromycin. Azitromycin är inte effektivt mot erytrimycinresistenta bakterier.

En gång i kroppen skapar antibiotikum en hög koncentration av azitromycin i fokus för inflammatorisk process. Den aktiva substansen är azitromycindihydrat.

Drogen absorberas mycket snabbt och tränger lätt in i vävnader, kroppsvätskor, urogenitala organ, luftvägar och hud.

Maximal koncentration av läkemedlet sker 2 timmar efter administrering. Koncentrationen av ämnet för destruktion av bakterier upprätthålls i 5-7 dagar efter mottagningens slut.

60% av läkemedlet utsöndras från kroppen tillsammans med gallan, en annan 5% utsöndras i urinen.

Sammansättning och frisättningsform

Huvudämnet i preparatet är azitromycin. Dessutom innehåller läkemedlet ytterligare komponenter, såsom:

  • mjölksocker;
  • povidon;
  • aerosil;
  • magnesiumstearat.

Azitromycinkapsel innehåller:

I farmakologi framställs azitromycin i flera doseringsformer:

  • kapslar;
  • pulver för suspensioner;
  • tabletter.

En tablett av azitromycin kan innehålla 250 eller 500 mg. aktiva substanser och ytterligare komponenter. Azitromycingranuler och pulver är föreskrivna för framställning av suspensioner.

Läkemedlet är förpackat i en kartonglåda. Azitromycin 3 innehåller 3 kapslar med en dos av 500 mg.

Foto: Azitromycin för barn: bruksanvisning

Vid tillsättning av läkemedlet måste läkaren ange doseringen. Om dosen av azitromycin för vuxna är 500 mg., Då för barn - 250 mg. Så, vid behandling av barn är det nödvändigt att noga följa dosen för att undvika biverkningar och överdosering.

Dosering och administrering

Användningen av läkemedlet reduceras till användning av 1 tablett per dag i 1 timme före en måltid eller 2 timmar efter. Drogen måste tas samtidigt.

För vuxna som lider av infektioner i övre luftvägarna rekommenderas att ta 3 tabletter (dosering - 500 mg.) I 3 på varandra följande dagar. Den totala dosen av hela kursen är 1,5 g.

Foto: Azitromycin bruksanvisning

I närvaro av hud- och vävnadsinfektioner är dosen 1000 mg. vid en tid den första dagen. Från 2 till 5 dagar inklusive är dosen 500 mg. en gång om dagen. Samma kurs ges för Lyme-sjukdomen, såväl som vid behandling av erytem hos barn.

Om akut cervicit eller uretrit uppstår, administreras 1000 mg en gång. Azitromycin.

För behandling av hudinfektioner, liksom infektioner i nedre och övre luftvägarna hos barn över 12 år, ordineras 500 mg. Azitromycin en gång om dagen i 3 dagar i rad.

För att förtydliga dosen av läkemedlet bör man konsultera en läkare. Det är särskilt försiktig för barn. Vid överdosering kan barnet uppleva:

  • illamående;
  • gagging och kräkningar;
  • huvudvärk;
  • tillfällig hörselnedsättning
  • diarré.

För att eliminera dessa symptom ska du spola magen och försöka bli av med symtomen med specifika läkemedel.

vittnesbörd

Azitromycin används för att behandla följande symtom och patologiska tillstånd i kroppen:

  • infektionssjukdomar i andningsorganen;
  • Andra infektiösa skador, inklusive skador på huden och vävnaderna.
  • sjukdomar i övre luftvägarna;
  • sjukdomar i reproduktionssystemet, liksom sjukdomar i urinogenitala systemet, som överförs sexuellt från en partner till en annan;
  • dermatologiska sjukdomar orsakade av infektioner;
  • sjukdomar i mag-tarmkanalen, orsaken till vilken Helicobacter pylorus i magen (i detta fall är läkemedlet inkluderat i komplexet av läkemedel för behandling av sjukdomar i matsmältningssystemet).

Azitromycin ska endast ges av en läkare. Läkaren måste genomföra en grundlig diagnos och identifiera de enskilda egenskaperna hos en viss patient. Läkemedlet kan inte användas oberoende, utan kunskap från en specialist. Speciellt farligt azitromycin är för barn.

Det är nödvändigt att konsumera ett antibiotikum enligt instruktioner eller instruktioner från läkaren. Avgång från behandlingsregimen kan leda till att sjukdomen återupptas eller orsaka många biverkningar som försvårar sjukdomen och leder till oväntade negativa följder.

Kontra

Azitromycin är ett av de säkraste makrolidantibiotika, men trots detta är läkemedlet fortfarande kontraindicerat i vissa enskilda fall. Instruktionen azitromycin indikerar att läkemedlet inte ska användas till patienter som inte tolererar någon av läkemedlets komponenter. Användningen av azitromycin är också förbjuden för de patienter som lider av njurfunktion (hepatiskt misslyckande), samt lider av andra kroniska sjukdomar i urinvägarna.

Användning av azitromycin tabletter är inte tillåten vid behandling av barn under 12 år. Särskild försiktighet är att använda läkemedlet till patienter som är benägen för olika allergiska reaktioner och deras aktiva manifestationer.

Biverkningar

Biverkningar av azitromycin är följande:

Magtarmkanalen och matsmältningssystemet:

  • kräkningar;
  • tarm störning
  • paroxysmal illamående
  • gulsot;
  • ändra språkets färg;
  • förstoppning (sällsynt);
  • kolit;
  • levernekros
  • gastrit;
  • minskad aptit
  • symptom på pankreatit
  • Kandidomykos av slemhinnorna i munnen hos barn.

Kardiovaskulära och cirkulationssystem:

  • hjärtklappning;
  • bröstsmärta i hjärtat.
Foto: Azitromycin - effekt på hjärtat

Sense organ och nervsystemet:

  • svindel;
  • liten förlust av normal samordning
  • yrsel;
  • huvud smärta;
  • hög trötthet
  • nervsystemet över-spänning;
  • tinnitus;
  • tillfällig hörselnedsättning
  • sömnstörning (ett karakteristiskt symptom för barn);
  • ökad nervositet och ångest hos barn.
  • nässelfeber;
  • hudutslag;
  • klåda;
  • anafylaktisk chock (mycket sällsynt).
  • bronkospasm;
  • eosinofili;
  • smärta eller inflammation på platsen där medlet injicerades.

interaktion

Kan jag dricka alkohol? När du använder azitromycin i kombination med alkohol eller antacida är absorptionen av läkemedlet signifikant värre. Hans medicinska egenskaper är också förlorade. Om antacida var ordentligt ordinerad av en läkare som en del av ett terapeutiskt komplex, är det nödvändigt att observera en paus på 2 timmar mellan att ta dessa läkemedel och azitromycin.

Speciellt noga är det värt att kombinera användningen av azitromycin med antikoagulantia. Denna kombination av droger leder ofta till blödning. Om användningen av läkemedlet kombineras med användning av cyklosporiner, bör du vara uppmärksam på de symptom som uppstår, eftersom sådana föreningar leder till biverkningar.

Särskilda instruktioner

Patienter som lider av takykardi, ska läkemedlet tas med försiktighet. Läkemedlet är förbjudet att ta emot personer som lider av arytmier.

Foto: Azitromycin - indikationer för användning

Under graviditeten kan läkemedlet väsentligt öka risken för fostret. Dessutom är läkemedlet inte förskrivet till ammande mödrar. Om läkemedlet är nödvändigt och ordinerat av läkaren, stoppas amning i 10 dagar.

Även efter avbrytande av läkemedlet kvarstår några lokala reaktioner hos patienter under ganska lång tid. För att eliminera dem är det värt att konsultera en läkare. Specialisten bör ordinera symptomatisk behandling.

lagring

För att lagra läkemedlet bör det finnas en mörk, alltid fuktig plats, där solens strålar inte kommer. Förvara inte suspensionen i kylskåp eller frys, trots återkoppling från patienter. Det är viktigt att förstå att anvisningarna anger den optimala temperaturen och måste följas. Azitromycin bör förvaras vid temperaturer från +15 till +25 grader Celsius.

Termisk användning av läkemedlet - 2 år från tillverkningsdatum. Antibiotikumet frigörs endast på recept. Det är också värt att hålla drogen utom räckhåll för barn.

Recensioner Azitromycin brukar indikera den största fördelen med drogen - det rimliga priset. Medelpriset för azitromycin i Ryssland är som följer:

  • Pris Azitromycin tabletter 500 mg. (3 tabletter) - 97 rubel.
  • Pris azitromycinkapslar 250 mg. (6 tabletter) - 190 rubel.
  • Pris Azitromycinpulver för suspensioner - 150 rubel.

Kundrecensioner säger direkt att förutom priset på azitromycin har läkemedlet en ganska stabil effekt, om den används enligt dess avsedda syfte.

analoger

Azitromycin är ett antibiotikum som täcker ett brett spektrum av funktionella störningar i kroppen. Därför finns det inga absoluta analoger av läkemedlet, men följande läkemedel har en liknande medicinsk effekt:

  • Azitral;
  • Azitroks;
  • azivok;
  • Azitroks;
  • Vero Azitrometsin;
  • ZI-faktor;
  • Zitrolid;
  • Zitrotsin;
  • sumamed;
  • Sumazid;
  • Sumametsin;
  • Tremak-Sanovel;
  • Ecomed.
Foto: Azitromycinanaloger

Ovanstående verktyg är analoger av azitromycin för den aktiva substansen. Det finns också ett antal analoger av läkemedlet på den terapeutiska effekten på patientens kropp.

Recensioner Azithromycin Tablets

Recension 1: Sergey, Tomsk

Foto: Granskning av Azithromycin tabletter 500 mg.

Förra året försökte jag Azithromycin för första gången, jag hade bara sett recensioner tidigare. Han blev sjuk med purulent angina och kunde inte bli av med pus på något sätt, varken sköljning eller halssvampning med Ligol hjälpte. Jag gick till doktorn när temperaturen började krypa mot 39. Jag förskrives denna antibiotikakurs i 3 dagar. Resultatet är helt enkelt fantastiskt, för efter en dag blev jag mycket lättare. Samtidigt hade jag en bra natts sömn, sovs tyst för första gången på 5 dagar.

Efter det andra pillret lämnade mitt öd i halsen, min temperatur sjönk, och till sist såg min aptit. På kvällen steg temperaturen fortfarande till 37 och 1, men på morgonen var det ingen värme. Jag bestämde mig för att dricka det tredje p-piller, även om nästan alla symptom gick bort. Tja, kanske den största fördelen är priset på azitromycin. Läkemedlet är detsamma som utländska analoger, men kostnaden är mycket bekvämare. Jag rekommenderar.

Granskning på Azithromycin 250 mg: Maria, Kharkov

Min äldsta son diagnostiserades med bronkit för några månader sedan. Läkaren förordade oss azitromycin i en dos på 250 mg. drick 3 gånger om dagen. Det viktigaste är att ta drogen. Det är viktigt att försöka ge barnet ett piller varje dag samtidigt. Som doktorn förklarade för oss beror detta på att azitromycin verkar i exakt 24 timmar. Inom 3 dagar efter det att den sista pillen var full, gick sonen i utmärkt skick till skolan.

Azitromycin 3 tabletter recensioner: Yegor, St Petersburg

Förra året fick jag bara ett jobb och blev omedelbart förkyld. Tillsammans med henne är det helt enkelt orealistiskt att ha en dålig förkylning, temperaturen är 38 och 3 konstant, och en öm i halsen som dessutom sänktes i bronkierna och hosta började. Den första helgen flög till sjukhuset. Han förklarade för doktorn hela situationen, och han föreskrev mig bara näsdroppar, gurgla med Rotokan och Azithromycin för vuxna med stor dosering.

Efter det första pillret som jag drack på kvällen såg jag inte några speciella förändringar i mitt tillstånd. Men på morgonen stod han upp med ett ljust huvud, hostan plågade honom mycket mindre. Efter skiftet steg temperaturen till 37 och 6, jag drack det andra piller och somnade. På morgonen stod han upp med en temperatur på 36 och 4, en fruktansvärd svaghet, men det är inte kallt, och hostan har nästan försvunnit. Efter det tredje pillret återvände tillståndet till normalt helt.

I händelse av biverkningar - framhävde endast utseendet på fyra små akne på ansiktet. Men jag tror att det här inte är något hemskt. Personligen, i min matsmältningskanal och hjärta hade piller ingen effekt.

Azitromycin - officiell * bruksanvisningar

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Handelsnamn: AZITROMYCIN

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

struktur
Med 1 tablett, filmbelagd, innehåller
Aktiv beståndsdel: Azitromycindihydrat (motsvarande vattenfritt azitromycin) - 524 mg (500 mg)
Hjälpämnen: stärkelse, pregelatiniserat stärkelse, hyprolos, kopovidon, krospovidon, vattenfri kalciumfosfat, talk, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, hypromellos, makrogol 6000, titandioxid, dimetikon.

Beskrivning: Ovala bikonvexa tabletter, filmdragerade, vita, med tvärgående hak på ena sidan och fördelar tabletten i två lika stora halvor. En vit kärna och en tunn vit filmbeläggning syns på tablettens tvärsnitt.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: J01FA10

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik
Azitromycin är ett bredspektrum bakteriostatiskt antibiotikum från gruppen av makrolid-azalider. Innehar ett brett spektrum av antimikrobiell verkan. Verkningsmekanismen för azitromycin är associerad med undertryckandet av mikrobiell cellproteinsyntes. Genom att binda till ribosomernas 508-subenhet inhiberar den peptidtransplacering vid translationssteget och hämmar proteinsyntesen, vilket saktar tillväxten och reproduktionen av bakterier. I höga koncentrationer har en baktericid effekt.
Den har aktivitet mot ett antal gram-positiva, gram-negativa, anaerober, intracellulära och andra mikroorganismer.
Mikroorganismer kan initialt vara resistenta mot antibiotikans verkan eller kan bli resistenta mot det.
I de flesta fall är känsliga mikroorganismer

  1. Gram-positiva aerober
    Staphylococcus aureus - metitsillinchuvstvitelngy, Streptococcus pneumoniae -penitsillinchuvstvitelny, Streptococcus pyogenes
  2. Gram-negativa aerober
    Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae
  3. anaerober
    Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.
  4. Andra mikroorganismer
    Chlamydia trachomatis, Chlamydia phneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi
Mikroorganismer som kan utveckla azitromycinresistens
Gram-positiva aerober
Streptococcus pneumoniae penicillinresistent
Ursprungligen resistenta mikroorganismer Gram-positiva aerober
Enterococcus faecalis, Staphylococci (meticillinresistenta stafylokocker uppvisar en mycket hög grad av resistens mot makrolider).
Gram-positiva bakterier resistenta mot erytromycin.
anaerober
Bacteroides fragilis

farmakokinetik
Efter oral administrering absorberas azitromycin väl och distribueras snabbt i kroppen. Efter en enda dos av 500 mg biotillgänglighet - 37% (effekten av "första passage"), maximal koncentration (0,4 mg / ml) i blodet alstras efter 2-3 timmar, är den skenbara distributionsvolymen 31,1 l / kg, proteinbindningen tillbaka proportionell mot koncentrationen i blodet och är 7-50%. Penetrerar genom cellmembranet (effektivt för infektioner orsakade av intracellulära patogener). Transporteras av fagocyter till infektionsstället, där det släpps i närvaro av bakterier. Passerar enkelt histohematiska barriärer och går in i vävnaden. Koncentrationen i vävnader och celler är 10-50 gånger högre än i plasma och i infektionsfokus - med 24-34% mer än i friska vävnader.
Azitromycin har en mycket lång halveringstid på 35-50 timmar. Halveringstiden för vävnader är mycket längre. Den terapeutiska koncentrationen av azitromycin bibehålls upp till 5-7 dagar efter den sista dosen. Azitromycin utsöndras huvudsakligen oförändrat - 50% av tarmarna, 6% - genom njurarna. I levern är den demetylerad och förlorar aktivitet.

Indikationer för användning
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

  • infektioner i övre luftvägarna och övre luftvägarna (bihåleinflammation, tonsillit, faryngit, otitis media);
  • nedre luftvägsinfektioner: akut bronkit, förvärring av kronisk bronkit, lunginflammation, inklusive de som orsakas av atypiska patogener;
  • infektioner av hud och mjuka vävnader (erysipelas, impetigo, sekundärt infekterad dermatos, vanlig akne av måttlig svårighetsgrad);
  • den första etappen av Lyme sjukdom (borreliosis) - erythema migrans (erytem migrans);
  • urinvägsinfektioner orsakade av Chlamidia trachomatis (uretrit, cervicit).

Kontra
Överkänslighet mot makrolidantibiotika, svår lever och / eller njursvikt, barn upp till 12 år (som väger mindre än 45 kg), amning, samtidig mottagning från ergotamin och dihydroergotamin.

Med omsorg
Måttlig dysfunktion i lever och njurar, med arytmier eller mottaglighet för arytmier och förlängning av QT-intervallet, med samtidig administrering av terfenadin, warfarin, digoxin.

Använd under graviditet och amning
Under graviditeten är läkemedlet endast förskrivet när den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.
Om det behövs bör användningen av läkemedlet under amning besluta om att amningstiden avslutas vid användning av läkemedlet.

Dosering och administrering
Inuti, 1 gång per dag, minst 1 timme eller 2 timmar efter måltiden. Vuxna (inklusive äldre) och barn över 12 år som väger över 45 kg.
I infektioner i de övre och nedre luftvägarna, övre andningsorgan, hud och mjukdelar - 0,5 g / dag per en mottagning under 3 dagar (en kurs dos - 1,5 g).
När erythema migrans (borrelia) för att behandla steg I - 1 gånger om dagen under 5 dagar: Dag 1 - 1,0 g, sedan från 2: a till 5: e dagen - 0,5 g dagligen (kurs Dos - 3 g).
Acne vanlig - 6 g kursdos, 0,5 g / dag för 1 mottagning i 3 dagar, därefter 0,5 g / dag 1 gång per vecka i 9 veckor. Den första pillret tas vecka efter 7 dagar efter den första piller dagligen (dag 8 från början av behandlingen), nästa 8 vecko tabs - med ett intervall på 7 dagar.
I urinvägsinfektioner orsakade av Chlamidia trachomatis (okomplicerad uretrit eller cervicit) - en gång 1 g.
Utnämning till patienter med nedsatt njurfunktion: För patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance> 40 ml / min) är dosjustering inte nödvändig.

Biverkningar
Ur cirkulations- och lymfsystemet: trombocytopeni, neutropeni.
Från sidan av centrala nervsystemet: yrsel / svimmelhet, huvudvärk, kramper, sömnighet, parestesi, asteni, sömnlöshet, hyperaktivitet, aggressivitet, ångest, nervositet.
På sinnena: tinnitus, reversibel hörselskada upp till dövhet (vid höga doser under lång tid), nedsatt smak och lukt.
Sedan hjärt-kärlsystemet: hjärtslag, arytmi, ventrikulär takykardi, ökat QT-intervall, dubbelriktad ventrikulär takykardi.
På den del av mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor / kramper, gasbildning, matsmältningsbesvär, anorexi, förstoppning, ändra språket av färg, pseudomembranös kolit, kolestatisk gulsot, hepatit, förändringar i laboratorieparametrar för leverfunktion, leversvikt, levernekros (eventuellt dödlig).
Allergiska reaktioner inkluderar klåda, hudutslag, angioödem, utslag, ljuskänslighet, anafylaktisk reaktion, inklusive ödem (sällan dödlig), erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys. Från muskuloskeletala systemet: artralgi.
På den del av genitourinary systemet: nefrit, akut njursvikt.
Annat: vaginit, candidiasis.

överdos
Symtom: illamående, tillfällig hörselnedsättning, kräkningar, diarré.
Behandling: mottagning av aktivt kol, magsköljning, symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger
Antacida påverkar inte biotillgängligheten av azitromycin, men minskar den maximala koncentrationen av azitromycin i blodplasma med 30%, och läkemedlet bör tas minst en timme före eller två timmar efter intag av mat och preparataov.
Azitromycin påverkar inte koncentrationen av karbamazepin, didanosin, rifabutin och metylprednisolon i blodet när de används tillsammans.
Vid användning parenteralt påverkar azitromycin inte koncentrationen av cimetidin, efavirenz, flukonazol, indinavir, midazolam, triazolam, trimethoprim / sulfametoxazol i blodet när de används tillsammans, men utesluter inte möjligheten till sådana interaktioner när azitromycin förskrivs för oral administrering.
Azitromycin påverkar inte farmakokinetiken för teofyllin, men när det tas tillsammans med andra makrolider kan koncentrationen av teofyllin i blodplasma öka.
Om det behövs, i kombination med cyklosporin, rekommenderas att kontrollera innehållet av cyklosporin i blodet. Trots det faktum att det inte finns några data om effekten av azitromycin på förändringen i koncentrationen av cyklosporin i blodet, kan andra representanter för makrolidklassen ändra sin nivå i blodplasman. Vid samtidig administrering av digoxin och azitromycin är det nödvändigt att kontrollera graden av digoxin i blodet, eftersom många makrolider ökar absorptionen av digoxin i tarmen och ökar därmed koncentrationen i blodplasma. Vid behov rekommenderas den gemensamma mottagningen med warfarin för noggrann övervakning av protrombintiden.
Det har visat sig att samtidig användning av terfenadin och makrolidantibiotika orsakar arytmi och förlängning av QT-intervallet. Baserat på detta är det omöjligt att utesluta ovanstående komplikationer vid samtidig administrering av terfenadin och azitromycin.
Eftersom det finns möjlighet att hämma CYP3A4-isoenzym azitromycin i parenteral form när det administreras tillsammans med cyklosporin, terfenadin, ergotalkaloider, cisaprid, pimozid, kinidin, astemizol och andra läkemedel, vars metabolism uppträder vid deltagandet av detta enzym, är det nödvändigt. inuti.
När azitromycin och zidovudin tas tillsammans, påverkar azitromycin inte de farmakokinetiska parametrarna för zidovudin i blodplasma eller njurarna i hans och hans metaboliter, glukuronid. Koncentrationen av den aktiva metaboliten, fosforylerad zidovudin, ökar emellertid i multicore-celler i perifera kärl. Den kliniska betydelsen av detta faktum är inte tydlig.
Samtidigt som man tar makrolider med ergotamin och dihydroergotamin är deras giftiga verkan (vasospasm, dysestesi) möjlig.

Särskilda instruktioner
Om utebliven en enda dos av läkemedlet - en missad dos tas så tidigt som möjligt, och efterföljande - med ett intervall av 24 timmar.
Liksom med vilken antibiotikabehandling som helst, med azitromycinbehandling kan superinfektion (inklusive svamp) tillsättas.
Azitromycin ska tas minst en timme före eller två timmar efter att ha tagit antacida.
Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att köra fordon och utöva potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär
Tabletter, filmbelagda, 500 mg
På 3 tabletter i blisteren från PVC / PVDK-folien och aluminiumtryckt lackfolie placeras en blister i en kartong tillsammans med applikationsanvisningen.

Hållbarhet
2 år.
Använd inte efter utgångsdatum.

Förvaringsförhållanden
Lista B.
På en torr, mörk plats, vid en temperatur inte högre än 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Försäljningsvillkor för apotek:

Tillverkare och Packer
ReplekFarm JSC, Republiken Makedonien, 1000 Skopje, ul. Kozle 188

packare

  1. ReplekFarm JSC, Republiken Makedonien, 1000 Skopje, ul. Kozle 188
  2. CJSC Berezovsky Pharmaceutical Plant, Ryssland 623704, Sverdlovsk-regionen, Berezovsky, ul. Ring, d. 13a.

Klagomål och data om biverkningar ska skickas till:

  1. När det gäller förpackningen av läkemedlet i JSC "Replekfarm": Representativt kontor för företaget JSC "Replekfarm" i Ryska federationen: 119049 Moskva, ul. Koroviy Val, 7, bld 1, kontor 29.
  2. När det gäller förpackning av läkemedlet vid ZAO Berezovsky Pharmaceutical Plant: ZAO Berezovsky Pharmaceutical Plant, Ryssland 623704, Sverdlovsk-regionen, Berezovsky, ul. Ring, d. 13a.

Azitromycin: bruksanvisningar

Innan du köper Azithromycin-antibiotikum bör du noggrant läsa bruksanvisningen, användningsmetoder och dosering samt annan användbar information om läkemedlet azitromycin. På webbplatsen "Encyclopedia of Diseases" hittar du all nödvändig information: instruktioner för korrekt användning, rekommenderad dosering, kontraindikationer, samt recensioner av patienter som redan har använt detta läkemedel.

Azitromycin - komposition och frisättningsform

Släpp form: Kapslar. Tabletter.

Läkemedlet framställs i form av konvexa ovala tabletter med vit färg, dos av 500, 250 eller 125 mg. I en kartong med 3 eller 6 tabletter.

1 tablett innehåller: azitromycin (i form av ett dihydrat) 125 mg, 250 mg, 500 mg.

1 kapsel innehåller: azitromycin (i form av dihydrat) 500 mg., 250 mg.

Förpackning: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 eller 100 st.

Azitromycin - Farmakologisk aktivitet

Azitromycin är ett antibiotikummedel för ett brett användningsområde, som tillhör klassen bakteriedödande makrolider.

Azitromycin är ett mycket eftertrakat antibiotikum med ett brett användningsområde. Många positiva recensioner av läkemedlet bekräftar dess effektivitet i förhållande till olika infektiösa patologier orsakade av klamydia, ont i halsen, bihåleinflammation etc.

Azitromycin är den första representanten för en ny undergrupp av makrolidantibiotika - azalider. När man skapar i fokus av inflammation med höga koncentrationer har en bakteriedödande effekt.

Grampositiva cocci är känsliga för azitromycin: Streptococcus pneumoniae, Str.pyogenes, Str.agalactiae, streptokocksgrupper CF och G, Staphylococcus aureus, S.viridans; Gram-negativa bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae och Gardnerella vaginalis; några anaeroba mikroorganismer: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; såväl som Clamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromycin är inaktivt mot gram-positiva bakterier som är resistenta mot erytromycin.

Drogen eliminerar effektivt bakterieinfektioner, tolereras relativt enkelt, har sällan negativa effekter, som vanligtvis slutar efter behandling.

Azitromycin härrör från erytromycin, men det har en mindre negativ effekt på mag-tarmkanalen.

Azitromycin hör till bakteriedödande antibiotika med ett brett spektrum av verkan, har antimikrobiell förmåga. Läkemedlet kan hämma framställning av proteiner av mikrobiella kroppar, hämma peptidtransplacering, hämmar utvecklingen och reproduktionen av mikrober.

Läkemedlet förstör gram-positiva och gramnegativa mikrober, anaeroba bakterier som kan bli resistenta mot läkemedlets effekter.

När det används inuti är verktyget helt upplöst och snabbt fördelat genom hela kroppen, genom cellstrukturen, försvagad patogenerna inuti cellerna.

Halveringstiden är 35-50 timmar, från vävnader - mer än 50 timmar.

Läkemedlets terapeutiska effekt kan vara upp till 1 vecka.

50% av azitromycin utsöndras av tarmsystemet, 6% av njursystemet.

Azitromycin - Indikationer för användning

Azitromycin är ordinerat av en läkare för infektioner och inflammatoriska patologier som utlöses av bakterier som är känsliga för läkemedlet. Indikationer är:

- infektiösa processer av övre luftvägarna och övre andningssystemet: sinusit, faryngit, sinuit, otit;

- Sår i luftvägarna: lunginflammation, utlöst av atypiska bakterier, bronkit i de akuta och kroniska stadierna.

- infektioner i hud och vävnader, infektiös dermatos, erysipelas, akne, impetigo, kokar

- Borreliosis i tidigt skede av infektionsallergisk natur

- infektionssjukdomar i urogenitalt tarmkanal, framkallad av chlamydia trachomatis: inflammation i livmoderhalsen, uretrit.

Azitromycin - Dosering och administrering

Azitromycin är ordinerat för vuxna och barn från 12 år, med en vikt över 45 kg, 1 gång per dag 60 minuter före eller 2 timmar efter måltid.

Det mest effektiva läkemedlet för:

- Andningsvägarna i respiratoriska och hudreparationerna tas under 1500 mg, 500 mg i en enstaka dos. Behandlingstiden är 3 dagar.

- Lyme sjukdom i ett tidigt skede innebär användning av 1 gång per dag i 5 dagar. Dosen är: på den första dagen - 1000 mg, från 2 till 5 dag - 500 mg varje dag. Dosen för hela behandlingsperioden ska inte överstiga 3 g.

- Behandlingsregimen för akne är följande: 1: a, 2: a och 3: e dag - 500 mg, 8: e dag - 500 mg, därefter 500 mg en gång i veckan, i 9 veckor. Weekly doser tas strikt med ett intervall på 7 dagar.

- Infektioner i det urogenitala området, utlöst av chlamydia trachomatis, betyder en gång i en mängd av 1000 mg.

- Ett magsår eller duodenalsår orsakat av Helicobacter pylori, azitromycin föreskrivs 1 g (4 kapslar, 250 mg) per dag i 3 dagar som en del av kombinationsbehandling.

Barn använder biverkningen beroende på vikt: 10 mg per 1 kg, 1 gång per dag, varaktigheten av behandlingen är 3 dagar. Doseringen för hela banan är 30 mg / kg.

Patienter med nedsatt njurfunktion i moderat stadium kräver ingen specialdosjustering.

Azitromycin - Kontraindikationer

Läkemedlet är förbjudet att använda:

- vid överkänslighet mot makrolidantibiotika

- med patologier i lever och njurar

- Barn under 12 år och väger mindre än 45 kg

- under amning.

Azitromycin tas inte tillsammans med ergotamin och dihydroergotamin.

Azitromycin under graviditet och amning

Läkemedlet kan användas under perioden av dräktigheten av barnet endast om den sannolika nyttan för kvinnan dominerar över den möjliga risken för negativa manifestationer hos fostret. Beslutet måste fattas av den behandlande läkaren.

När amning är nödvändig för att avbryta laktation vid läkemedelsbehandlingstiden.

Azitromycin - biverkningar

• På blod- och lymfsystemet: en minskning av antalet blodplättar, tillsammans med ökad blödning, agranulocytos.

• Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, yrsel, konvulsivt syndrom, ökad sömnighet, sömnstörningar, känsla av nummenhet, stickningar, kramper, asthenisk syndrom, irritabilitet, ångest, konflikt.

• På utsidan av perifert system: hörselnedsättning, känsla av bedövning, känsla av tinnitus, smakförändring, minskad känslighet för lukt.

• Från sidan av hjärtat och blodkärlen: hjärtklappning, avbrott i hjärtfunktionen, takykardi.

• På matsmältningssidan: illamående, diarré, gagreflexer, missfärgning av tungan, kolik, bukdistension, nedsatt matsmältning, leverfel, aptitlöshet, förstoppning, inflammation i tjocktarmen, gulsot, hepatit, levervävnadsdöd. Sällan dödlig.

• Allergiska manifestationer - angioödem, urtikaria, överdriven hudkänslighet mot ultraviolett strålning, anafylaktiska reaktioner, malign exudativ erytem, ​​klåda, utslag, Lyells syndrom.

• På muskel-skelettorganens sida: ledsmärta.

• På den del av urogenitala nervsystemet - inflammatoriska patologier i njurarna, njurar och ämnesomsättning.

Azitromycin - läkemedelsinteraktioner

Antacida (aluminium och magnesium), etanol och mat sakta ner och minska absorptionen. Vid samtidig administrering med warfarin och azitromycin (i vanliga doser) finns ingen förändring i protrombintiden, men eftersom interaktionen mellan makrolider och warfarin kan öka antikoaguleringseffekten, behöver patienter noggrann kontroll av protrombintiden. Digoxin: ökar koncentrationen av digoxin. Ergotamin och dihydroergotamin: ökade toxiska effekter (vasospasm, dysestesi). Triazolam: reducerat clearance och ökad farmakologisk verkan av triazolan. Försenar användningen av, teofyllin och andra. Xanthinderivat) - på grund av inhibering av mikrosomal oxidation i hepatocyter av azitromycin). Lincosaminer försämrar effekten, tetracyklin och kloramfenikol ökar. Farmaceutisk inkompatibel med heparin.

Azitromycin - Särskilda instruktioner

Vid dosering ska dosen tas så tidigt som möjligt och efterföljande doser ska tas med 24 timmars mellanrum. En paus på 2 timmar bör observeras vid samtidig användning av antacida.

Säkerheten för administrering (in / i och i form av kapslar och tabletter) av azitromycin hos barn och ungdomar under 16 år har inte fastställts slutligen (det kan användas som oral suspension i barn 6 månader och äldre).

Efter behandlingens avbrott kan överkänslighetsreaktioner kvarstå hos vissa patienter, vilket kräver särskild behandling under medicinsk övervakning.

Azitromycin - Analoger

Hittills existerar billigare analoger Azithromycin inte. Vi kan bara säga att det finns ett dyrare läkemedel, som Sumamed, som har exakt samma sammansättning, men endast priset är redan flera gånger högre.

När det gäller apoteket står många patienter inför det faktum att apotekare försöker sälja Sumamed, även om de frågar efter azitromycin, vilket motiverar detta med den bästa effekten. Faktum är att de är två helt identiska droger, som helt enkelt produceras i olika länder.

Azitromycin Recensioner

Bland de positiva aspekterna angående antibiotikumet azitromycin, enligt konsumenterna, kan identifieras: rimligt pris; användarvänlighet, eftersom antalet kapslar i förpackningen är utformade för hela behandlingen. snabb åtgärd: På andra dagen efter behandlingens början märker patienterna en förbättring av deras tillstånd.

Inte alla patienter är överens om att azitromycin är ett praktiskt universellt läkemedel, vilket i vissa fall inte hjälpte. Men en sak bör noteras: alla läkare säger att om en behandling med antibiotika startades, borde de vara fulla till slutet. Och i händelse av att kursen avbröts, då nästa gång efter administrering av samma läkemedel, kommer det ingen effekt, eftersom bakterierna redan har blivit resistenta mot det.

Innan du börjar behandla ett läkemedel måste du rådgöra med din läkare så att han kommer att utfärda recept. För idag säljer de flesta apotek inte receptet på grund av att vissa patienter tar drogen för fel syfte.

Term och lagringsförhållanden

Dosens hållbarhetstid - 24 månader.

Azitromycin bör förvaras på en torr mörk plats, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Läkemedlet i apoteket köps på recept.

Vi vill ägna särskild uppmärksamhet åt att beskrivningen av antibiotikumet azitromycin tillhandahålls enbart för informationsändamål! För mer exakt och detaljerad information om läkemedlet Azithromycin, hänvisas endast till tillverkarens anteckning! Självmedicinera inte! Du bör definitivt rådfråga en läkare innan du använder drogen!

AZITROMYCIN (AZITHROMYCIN) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Doseringsformer

Släpp form, förpackning och sammansättning av azitromycin

3 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
3 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

3 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
3 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

Ett bredspektrum antibakteriellt läkemedel från gruppen av makrolidazalider, bakteriostatiska. Genom att binda till ribosomernas 50S-subenhet, hämmar den peptidtransplacering vid translationssteget, hämmar proteinsyntesen, saktar tillväxten och reproduktionen av bakterier, har en baktericid effekt i höga koncentrationer. Påverkar de extra- och intracellulärt placerade patogenerna.

Mikroorganismer kan initialt vara resistenta mot antibiotikumet eller kan bli resistenta mot det.

Skalan av mikroorganismernas känslighet för azitromycin (Minimal inhiberande koncentration (MIC), mg / l):

Aeroba grampositiva bakterier: Staphylococcus aureus (metiltsillinchuvstvitelnye), Streptococcus pneumoniae (penitsillinchuvstvitelnye), Streptococcus pyogenes;

aeroba gramnegativa organismer: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;

anaeroba mikroorganismer: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;

Andra: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdoferi.

Måttlig känslig eller okänslig:

aeroba gram-positiva mikroorganismer: Streptococcus pneumoniae (måttligt känslig eller resistent mot penicillin).

aeroba gram-positiva mikroorganismer: Enterococcus faecalis, Staphylococci spp. (meticillinresistent), Staphylococus aureus (inklusive meticillinkänsliga stammar), Staphylococus pneumoniae, Staphylococcus spp. grupp A (beta-hemolytisk). Azitromycin är inte aktiv mot stammar av gram-positiva bakterier som är resistenta mot erytromycin.

grupp Bacteroides fragilis.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas azitromycin väl och distribueras snabbt i kroppen. Biotillgänglighet efter en engångsdos på 0,5 g - 37% (effekten av "första pass" genom levern), Cmax Efter oral administration, 0,5 g - 0,4 mg / l, tiden för att nå maximal koncentration (TCmax) - 2-3 timmar

Koncentrationen i vävnader och celler är 10-50 gånger högre än i serum. Vd - 31,1 l / kg är bindning till plasmaproteiner omvänd proportionell mot koncentrationen i blodet och lämnar 7-50%.

Azitromycin är syrabeständigt, lipofilt. Det passerar lätt genom histohematogena barriärer, tränger in i luftvägarna, urinvägarna och vävnaderna, inklusive i prostata, hud och mjukvävnad. Fagocyter (polymorfonukleära leukocyter och makrofager) transporteras också till infektionsstället, där de frisätts i närvaro av bakterier. Det penetrerar cellmembran och skapar höga koncentrationer i dem, vilket är särskilt viktigt för utrotning av intracellulärt placerade patogener. I infektionsfältet är koncentrationerna 24-34% högre än i friska vävnader och korrelerar med svårighetsgraden av den inflammatoriska processen. Det förvaras i effektiva koncentrationer i 5-7 dagar efter sista dosen.

I levern är denmetylerad, de resulterande metaboliterna är inaktiva. CYP3A4-, CYP3A5-, CYP3A7-isoenzymerna är involverade i azitromycinmetabolism, varav det är en hämmare. Plasmaclearance - 630 ml / min: T1/2 mellan 8 och 24 timmar efter intag - 14-20 h, T1/2 inom intervallet 24 till 72 timmar - 41 timmar

Mer än 50% azitromycin utsöndras av tarmen oförändrad, 6% av njurarna. Matintag förändrar signifikant farmakokinetiken Cmax ökar (med 31%) förändras inte AUC.

Hos äldre män (65-85 år) förändras inte farmakokinetiska parametrar, för kvinnor ökar Cmax (30-50%).

Indikationer läkemedel azitromycin

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

  • infektioner i övre luftvägarna och övre luftvägarna: Faryngit, tonsillit, bihåleinflammation, otitis media;
  • nedre luftvägsinfektioner: akut bronkit, förvärring av kronisk bronkit, lunginflammation, inkl. orsakad av atypiska patogener;
  • infektioner i huden och mjuka vävnader: vanlig akne av måttlig svårighetsgrad, erysipelas, impetigo, sekundärt infekterad dermatos;
  • den första etappen av Lyme sjukdom (borreliosis) - erythema migrans (erytem migrans);
  • urinvägsinfektioner orsakade av Chlamydia trachomatis (uretrit, cervicit).

Doseringsregimen

Azitromycin tas oralt 1 gång per dag med 500 mg, oberoende av måltiden.

Vuxna (inklusive äldre) och barn över 12 år som väger över 45 kg

För infektioner i övre och nedre luftvägarna, ENT-organ, hud och mjuka vävnader: 500 mg 1 gång / dag i 3 dagar (kursdos - 1,5 g).

När akne vanlig måttlig svårighetsgrad: 2 kepsar. 250 mg 1 gång / dag i 3 dagar, därefter 250 mg 2 gånger i veckan i 9 dagar. Rubrikdos - 6,0 g.

När erytem migrans: på den första dagen samtidigt 2 kepsar. 500 mg, sedan från 2: e till 5: e dagen, 500 mg dagligen. Kursdos 3,0 g.

I urinvägsinfektioner orsakade av Chlamydia trachomatis (uretrit, cervicit): 2 kapslar samtidigt. på 500 mg.

Utnämning till patienter med nedsatt njurfunktion: För patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (CC> 40 ml / min) krävs inte korrigering.

Biverkningar

Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor, diarré, gasbildning, matsmältningsbesvär, anorexi, förstoppning, ändra språket av färg, pseudomembranös kolit, kolestatisk gulsot, hepatit, förändringar i laboratorieparametrar för leverfunktion, leversvikt, levernekros (eventuellt dödlig).

Allergiska reaktioner inkluderar klåda, hudutslag, angioödem, utslag, ljuskänslighet, anafylaktisk reaktion (i sällsynta fall, med dödlig utgång), erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nskroliz.

Sedan hjärt-kärlsystemet: hjärtklappningar, arytmi, ventrikulär takykardi, en ökning av intervallet QT, dubbelriktad ventrikulär takykardi.

Nervsystemet: yrsel / svimmelhet, huvudvärk, kramper, sömnighet, parestesi, asteni, sömnlöshet, hyperaktivitet, aggression, ångest, nervositet.

På sinnena: tinnitus, reversibel hörselskada upp till dövhet (vid höga doser under lång tid), nedsatt smak och lukt.

Ur cirkulations- och lymfsystemet: trombocytopeni, neutropeni, eosinofili.

Från muskuloskeletala systemet: artralgi.

På det urogenitala systemet: interstitial nefrit, akut njursvikt.

Annat: vaginit, candidiasis.

Kontra

  • måttliga lever- och njureproblem
  • med arytmier eller mottaglighet för arytmier och förlängning av QT-intervallet;
  • med den kombinerade användningen av terfenadin, warfarin, digoxin.

Använd under graviditet och amning

Azitromycin under graviditet rekommenderas endast i de fall där den förväntade nyttan från mottagningen till moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Under behandling med azitromycin suspenderas amning.

Ansökan om leveransbrott

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Kontraindicerat vid allvarligt njursvikt

För patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (CC> 40 ml / min) krävs inte korrigering.

Användning hos barn

Användning hos äldre patienter

Särskilda instruktioner

I fallet med att hoppa över antibiotikumet ska den missade dosen tas så tidigt som möjligt och efterföljande doser tas med intervall om 24 timmar.

Efter att behandlingen med azitromycin har avbrutits kan överkänslighetsreaktioner hos vissa patienter kvarstå under lång tid och kan kräva särskild behandling under överinseende av en läkare.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Med tanke på sannolikheten för biverkningar från centrala nervsystemet bör försiktighet utövas när man kör och arbetar med maskiner.

överdos

Symtom: tillfällig hörselnedsättning, illamående, kräkningar, diarré.

Läkemedelsinteraktion

Antacida påverkar inte biotillgängligheten för azitromycin, men minskar maximal koncentration i blodet med 30%, så läkemedlet ska tas minst 1 timme före eller 2 timmar efter att ha tagit dessa läkemedel och mat.

För parenteral administrering, inte azitromycin inte påverka koncentrationen av cimetidin, efavirenz, flukonazol, indinavir, midazolam, triazolam, co-trimoxazol (trimetoprim + sulfametoxazol) i plasma, när de används tillsammans, men inte utesluta möjligheten av interaktioner vid utnämning av azitromycin för oral administrering.

Vid behov rekommenderas användning med cyklosporin för att kontrollera innehållet av cyklosporin i blodet.

När det kombineras med digoxin och azitromycin är det nödvändigt att kontrollera koncentrationen av digoxin i blodet, eftersom Många makrolider ökar digoxinabsorptionen i tarmarna och ökar därmed plasmakoncentrationen.

Vid behov rekommenderas den gemensamma mottagningen med warfarin för noggrann övervakning av protrombintiden.

Samtidig användning av terfenadin och makrolid-klass antibiotika orsakar arytmi och förlängning av QT-intervallet. Baserat på detta är det omöjligt att utesluta ovanstående komplikationer vid samtidig administrering av terfenadin och azitromycin. Eftersom det finns en möjlighet att hämma isozymet CYP3A4 azitromycin i parenteral form eller i kombination med cyklosporin, terfenadin, ergotalkaloider, cisaprid, pimozid, kinidin, astemizol och andra läkemedel som metaboliseras involverar detta isozym, måste överväga möjligheten att sådan interaktion vid tillsättningen av azitromycin för mottagning inuti.

Med den kombinerade användningen av azitromycin och zidovudin påverkar azitromycin inte de farmakokinetiska parametrarna för zidovudin i blodplasmen eller utsöndringen av zidovudin genom njurarna och dess glukuronmetabolit. Koncentrationen av den aktiva metaboliten, fosforylerad zidovudin, ökar emellertid i mononukleära celler i perifera kärl. Den kliniska betydelsen av detta faktum är oklart.

Samtidigt som man tar makrolider med ergotaminer och dihydroergotamin samtidigt, är deras giftiga åtgärder möjliga.

Förvaringsförhållanden Azitromycin

Förvara i en torr, skyddad mot ljus, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.