Mommies, säkert vet någon vad som händer med Viferon salva (liksom med andra interferonbaserade droger) efter 2 veckor, vilket anges i anvisningarna som hållbarhet efter öppnandet? Blir det skadligt eller bara förlorar sin maximala effektivitet? Om den andra, då efter vilken tid blir det helt värdelöst?
Inget hemskt händer - det förlorar aktivitet - kasta bort det, ångra inte det, för det kommer fortfarande vara nästan värdelöst. Tiden kommer jag inte att berätta för dig, det kommer jag att säga att även med ett slutet rör gör han det)
LAGRING OCH HUVUDSVÄRDENS VIFERON
Behandling av inflammatoriska sjukdomar i urinvägarna (pyelonefrit, cystit), genitala organ (orchitis, epididymit, prostatit, uretrit), urininkontinens, sexuellt överförbara sjukdomar. Kirurgisk behandling av könsvårtor, kort frenulum av penis, phimosis, varicocele och andra sjukdomar.
Dina frågor besvaras av apotekets redaktör för Apotek Tell A's LLC.
Huvudprinciperna för apotekets arbete är tillförlitlighet, professionalism, kvalitetssäkring av läkemedel och alla produkter, artig och snabb service.
Kära besökare, du kan fortsätta samrådet på vår hemsida.
Ring oss! tel. (495) 937-32-20, 937-32-29, 638-52-23 (call center)
SKAPA EN NY MEDDELANDE.
Men du är en obehörig användare.
Om du redan har registrerat dig, logga in (inloggningsformuläret längst upp till höger på sidan). Om du är här för första gången, registrera dig.
Om du registrerar dig kan du fortsätta spåra svaren på dina inlägg, fortsätta dialogen i intressanta ämnen med andra användare och konsulter. Dessutom kan registrering göra det möjligt för dig att göra privat korrespondens med konsulter och andra användare av webbplatsen.
Vi behandlar levern
Behandling, symtom, droger
Viferon salva hur mycket att behålla efter öppningen
Med det växande antalet infektiösa virusssjukdomar är det viktigt att ha ett läkemedel som kan hjälpa både en vuxen och ett barns kropp. Viferon är en universell botemedel som inte kontraindiceras även för kvinnor under graviditet och spädbarn. För att bevara egenskaperna hos ett immunmodulerande, antiviralt läkemedel är det viktigt att förstå frågan om dess lagring.
Sammansättningen och formen av Viferon
Viferon har länge använts i medicinsk praxis och har lyckats etablera sig som ett effektivt och, framför allt, säkra medel.
Läkemedlet är tillgängligt i följande former:
Varje frisättningsformulär har sitt eget utbud av indikationer för användning. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i läkemedlet är rekombinant interferon alfa-2, som är en analog av det naturliga humana proteinet.
Det är tack vare interferon att läkemedlet så effektivt bidrar till att hantera virus, särskilt i de tidiga stadierna.
Intressant är att Viferon inte är tillgängligt i form av tabletter, som, när de passerar genom magen, skulle förlora alla sina fördelaktiga egenskaper.
Det bör noteras att tillsatsämnen tillsättes till beredningen, beroende på frisättningsformen, vilket endast förbättrar effekten av den huvudsakliga aktiva substansen.
Sammansättningen av salvor gjorda för att tillsätta lanolin, tokoferolacetat, oljor och petrolatum. I gelerna finns det förmodligen det största utbudet av hjälpkomponenter, av vilka några är identiska med salvorna.
Ljus "Viferon" anses ofta vara fristående. De främsta hjälpassistenterna i suppositorier anses vara askorbinsyra och vitaminerna i grupp E. Ljus tas som basis för konfektfett och kakaosmör, som upplöses av kroppens värme och frigör de medicinska komponenterna.
De viktigaste målen med naturlig interferon i kroppen:
- förbättra immunsystemets respons till patogena bakterier;
- stimulera produktionen av organiska ämnen för att bekämpa infektion, vilket förhindrar att den sprider sig
- aktivering av B-celler och T-celler, stimulering av vävnadstillväxt.
Syntetiskt protein, som ingår i läkemedlet, kommer framgångsrikt till stöd för de naturliga processerna i kroppen och förbättrar immunförsvarets antivirala barriär. Det mest effektiva är läkemedlet i sjukdoms tidiga skeden.
Om sjukdomen har lyckats ta sig rot i kroppen, krävs förutom Viferon en ytterligare medicineringskurs.
Indikationer för användning
Trots de förenade antivirala och immunmodulerande effekterna av alla former av läkemedelsfrisättning finns det klart definierade indikationer för deras användning.
Geler rekommenderas i följande fall:
- För förebyggande av frekventa akuta respiratoriska virusinfektioner, influensa och andra andningsbakteriella sjukdomar (används i kombination med andra droger).
- Herpes i huden och slemhinnorna (även i kombination med andra medel).
- En allvarlig sjukdom med ARVI eller influensa är laryngotracheobronchitis.
- Den inflammatoriska processen i livmoderhinnan (cervicit).
Salvor är angivna för användning med följande indikationer:
- Akut respiratoriska infektioner hos barn över 1 år gammal (ARVI, influensa).
- Virala skador på huden eller slemhinnan (herpes).
Rektala suppositorier släpps även för spädbarn med följande indikationer:
- SARS, inklusive influensa och lunginflammation.
- Kronisk eller viral akut hepatit (B, C, D).
- Infektionssjukdomar hos nyfödda, inklusive intrauterin infektion.
- Herpes i huden eller slemhinnor, som kan vara återkommande i naturen.
- Urogenitala infektionssjukdomar.
Den största fördelen med läkemedlet Viferon är dess säkerhet för de yngsta barnen, för kvinnor under graviditet och amning, medan andra medel under liknande förhållanden kan kontraindiceras.
Den enda kontraindikationen för användningen av läkemedlet är individuell överkänslighet mot huvudkomponenterna.
Innan du börjar ta drogen ska du rådgöra med din läkare och bestämma dosen (ljus finns med olika nivåer av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen). Priset på läkemedlet beror också på form av frisättning och dosering.
Dosering för vuxna och barn
Vid symptom på respiratoriska infektionssjukdomar måste du konsultera en specialist och hitta ett effektivt botemedel samt beräkna dosen.
Salva "Viferon" appliceras med ett tunt skikt på näslemhinnan eller herpesfokusen under veckan. Det är nödvändigt att upprepa proceduren från 3 till 4 gånger om dagen, även i barndomen. Sådan behandling är tillräcklig för att återställa hälsan.
Använda gelén "Viferon" kan variera från en vecka till två, vilket direkt beror på sjukdommens natur och komplexitet. Gelén appliceras också på gommen eller nässlemhinnan flera gånger om dagen. Efter ett tag bildas en skyddande film på de behandlade områdena, som inte behöver avlägsnas och en ny del av läkemedlet placeras ovanpå den.
Det är viktigt att innan du applicerar gelén på tonsillerna rekommenderas att avstå från att äta mat (två timmar före proceduren). Nasalpassage måste rengöras. Om gelén används för att eliminera inflammation i livmoderhalsen, är det först nödvändigt att rengöra slem från vaginalen med en bomullspinne.
Behandlingsförloppet måste utarbetas av den behandlande läkaren, trots att Viferon är absolut hypoallergen. Annars kommer behandlingen vara värdelös, och tiden kommer att gå vilse.
Suppositorier (suppositorier) är endast avsedda för rektal användning.
Den korrekta dosen och frekvensen av användningen av läkemedlet beror på följande faktorer:
- patientens ålder
- mängden interferon i suppositorier;
- svårighetsgrad av sjukdomen.
Behandlingsregimen med hjälp av suppositorier väljs individuellt, med hänsyn till sjukdommens art och patientens hälsotillstånd.
Funktioner av läkemedlet och dess lagringsförhållanden
Under långvarig användning av läkemedlet på det medicinska området fann man att efter en behandling med Viferon motstår kroppen framgångsrikt virus som producerar nödvändiga antikroppar.
Inträde Viferon minskar varaktigheten av antibiotikans gång.
Interferon alfa-2 har en immunmodulerande effekt på människokroppen, så det är extremt viktigt att lagra läkemedlet korrekt för att bevara dess fördelaktiga egenskaper. Annars kan behandlingen vara värdelös.
Oavsett form av frisättning levereras läkemedlets förpackning med instruktioner som beskriver all farmakologisk viktig information, samt separat anger var och hur man ska lagra Viferon.
Först och främst är det viktigt att komma ihåg att Viferon borde vara på en mörk torr plats, utan att ha tillgång till solljus, vid en temperatur av 2 till 8 grader Celsius. Naturligtvis bör tillgången till barn vara begränsad.
Förvaringstiden för suppositorier är begränsad till 24 månader (2 år) från tillverkningsdatum som anges på fabriksförpackningen av läkemedlet. Läkare rekommenderar inte att du använder ljus efter att lagringsperioden har löpt ut, eller om lagringsförhållandena har brutits. Mest troligt kommer läkemedlet helt enkelt inte att ha en fördelaktig effekt, och vid överkänslighet kan det orsaka en allergisk reaktion.
Frågan om lagring av läkemedlet som produceras i rör (gel, salva) är också relevant och kräver uppmärksamhet. Hållbarheten hos en sådan Viferon är inte mer än 2 år från produktionsdagen.
Det rekommenderas att ange dessa datum vid inköp för att vara säker på effektiviteten av behandlingen.
Läkare rekommenderar att man lagrar ett öppet smörjmedel i högst en månad, samtidigt som man respekterar rätt temperatur. Gelén, efter att ha brutit mot förpackningens integritet, lagras i högst två månader, även på en sval, mörk plats.
Korrekt förvaringstemperatur säkerställer att drogerna bevarar deras användbara egenskaper under hela hållbarheten. Optimal förvaring Viferon på dörren till hemkylskåpet, så det kommer alltid att vara till hands och under de rätta förhållandena.
Om vi anser suppositorier behöver de en kall temperatur för att bibehålla hårdheten, vilket är viktigt för framgångsrik rektal administrering av läkemedlet.
Viferon kan inte användas efter utgångsdatum. Denna regel är obrott för något läkemedel.
Hur och var för att lagra ljus och viferon salva
Viferon lagras och används i enlighet med anvisningarna. Enligt undersökningar läste majoriteten av patienterna tillämpningsreglerna. Punkterna om lagring av läkemedel ignoreras av många, förstör läkemedlen redan före användning. I fallet med Viferon, inte bara de terapeutiska egenskaperna hos läkemedelsförändringen, men också dess struktur. En populär form av medicin är ljus. Om de mjuknar, sätt in stätpiller problematiskt.
Sammansättning och former av frisättning
Långsiktig användning av Viferon i medicinsk praxis har gjort läkemedlet populärt och populärt. Lika viktigt var läkemedlets säkerhet.
Idag kan Viferon hittas i apotek i form av gel, salva och ljus. De har delvis olika avläsningar. Huvudåtgärden syftar till snabb återhämtning av kroppen och stärker immunförsvaret.
Huvuddelen av Viferon är interferon alfa-2, som är en analog av humant immunförsvar av protein natur.
Vitamin C, alfa-tokoferol och konfektfett läggs till Viferon som ytterligare ämnen. Salvan sammansättning berikas med petroleumgel med persikaolja. Det finns kakaosmör i ljusen.
Med avseende på utseende och form, skiljer sig läkemedel:
- Salva viskös, homogen konsistens, gulaktig. Från medicinen kommer en specifik lukt av lanolin.
- Gelén representeras av en gelégrå massa. Den har en homogen opak konsistens.
- Ljus är formade som kulor. Konsistensen av suppositorierna är lite mjuk och gulaktig i färg. Ljusets diameter är inte mer än en centimeter. En egenskap hos drogen är dess mjukhet. Det är därför som rekommenderas att förvara suppositorierna i enlighet med lämpliga temperaturregimer som inte tillåter deformering av läkemedlet.
Oavsett form av Viferon, syftar åtgärden till att förbättra immuniteten och kampen mot patogena infektionsmedel. Syntetisk interferon har en antiviral effekt vid alla stadier av sjukdomen.
Den mest effektiva Viferon visar i början av sjukdomen.
Läkemedlet är effektivt i följande fall:
- vid behandling av nyfödda från infektiösa och inflammatoriska sjukdomar (meningit av bakteriellt och viralt ursprung, prenatal infektion, sepsis, herpes, klamydia, enterovirusinfektion);
- om akut respiratoriska infektioner diagnostiseras, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, lunginflammation, klamydia, influensa;
- vid behandling av urogenitala infektioner hos nyfödda och vuxna;
- under behandling av herpesutslag av herpetisk natur, som har en lokal form och strömmar i medium eller mild form.
I vissa fall beslutar läkare att använda Viferon för profylaktiska ändamål när en epidemi förutspås.
Hur och var för att lagra Viferon
Förutom att bekanta sig med reglerna för användning och lagring av Viferon, försöker patienter att bekanta sig med patienternas åsikter, som i praktiken känner effekten av läkemedlet.
Rekommendationerna från de som genomgick terapi bekräftar tillverkarens krav:
- Viferon bör förvaras vid en temperatur som sträcker sig från 2 till 8 grader Celsius.
- Rummet måste vara torrt.
- Det bästa alternativet för förvaring är kylskåpet.
Varför ska jag behålla och lagra Viferon i kylskåpet? Sammansättningen av läkemedlet är växtfett och kakaosmör. I tarmarna ger de en snabb absorption av de aktiva ingredienserna. Fett smälter emellertid lika lätt i händerna, i värmen. Detta gör suppositoriet för mjukt. Att komma in i sådan rektalt problematisk.
Stabila temperaturförhållanden tillåter dig att behålla den ursprungliga formen av läkemedlet och läkemedlets terapeutiska effekt.
Lagringsförhållanden i lager och apotek
Behållandet av det korrekta temperaturläget för lagring i lager, på apotek är nyckeln till bevarande och fördelaktiga medicinska åtgärder under hela livstiden för Viferon.
I lager och apotek Viferon:
- i form av suppositorier lagrade på en sval plats eller på hyllan av kylskåpet vid en temperatur av 2 till 8 grader Celsius;
- i form av salva och gel kan lagras vid temperaturer upp till +20 grader på en torr plats.
Godkännandet av varorna bör utföras så snabbt som möjligt, eftersom den långvariga närvaron av ljus vid förhöjda temperaturer kan påverka suppositoriernas konsistens.
Medicinska studier visar att övernattning i ett lager utan att hålla sig till rätt temperatur kan minska läkemedlets terapeutiska effekt.
Hållbarhet för läkemedlet
För att Viferon behöll sina fördelaktiga egenskaper är det nödvändigt att respektera läkemedlets hållbarhet. Vid köp måste du också vara intresserad av information om hur man lagrar antivirala droger.
Den tillåtna varaktigheten av läkemedlets lagring anges i instruktionerna som bifogas Viferon.
Formuläret säger att
- läkemedlet lagras i en mörkare torr plats, där det inte finns direkt tillgång till ultravioletta strålar;
- läkemedlets hållbarhet sätts på förpackningen och är 24 månader från tillverkningsdatumet för läkemedlet;
- Barnens tillgång till medicin bör begränsas.
Dessa krav gäller för lagring av suppositorier. Salvan har en hållbarhetstid på mindre än en månad från det ögonblick som röret öppnades. Hållbarheten för gel Viferon - högst 2 månader.
Biverkningar
Många patientrecensioner indikerar att Viferon är ett säkert läkemedel som inte kan skadas. Undantaget är den individuella intoleransen av antivirala komponenter.
Som regel orsakar kakaosmör allergier. I detta fall ersätts Viferon av droger med liknande åtgärder som inte innehåller en stimulans.
Det rekommenderas inte att använda ljus och salvor med lämpliga utgångsdatum eller efter lagringstillstånd. Att ignorera rekommendationerna leder till en allergisk reaktion eller bristen på önskad prestanda.
Innehåller lagringsmedicin Viferon
Med det växande antalet infektiösa virusssjukdomar är det viktigt att ha ett läkemedel som kan hjälpa både en vuxen och ett barns kropp. Viferon är en universell botemedel som inte kontraindiceras även för kvinnor under graviditet och spädbarn. För att bevara egenskaperna hos ett immunmodulerande, antiviralt läkemedel är det viktigt att förstå frågan om dess lagring.
Sammansättningen och formen av Viferon
Viferon har länge använts i medicinsk praxis och har lyckats etablera sig som ett effektivt och, framför allt, säkra medel.
Läkemedlet är tillgängligt i följande former:
Varje frisättningsformulär har sitt eget utbud av indikationer för användning. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i läkemedlet är rekombinant interferon alfa-2, som är en analog av det naturliga humana proteinet.
Det är tack vare interferon att läkemedlet så effektivt bidrar till att hantera virus, särskilt i de tidiga stadierna.
Intressant är att Viferon inte är tillgängligt i form av tabletter, som, när de passerar genom magen, skulle förlora alla sina fördelaktiga egenskaper.
Det bör noteras att tillsatsämnen tillsättes till beredningen, beroende på frisättningsformen, vilket endast förbättrar effekten av den huvudsakliga aktiva substansen.
Sammansättningen av salvor gjorda för att tillsätta lanolin, tokoferolacetat, oljor och petrolatum. I gelerna finns det förmodligen det största utbudet av hjälpkomponenter, av vilka några är identiska med salvorna.
Ljus "Viferon" anses ofta vara fristående. De främsta hjälpassistenterna i suppositorier anses vara askorbinsyra och vitaminerna i grupp E. Ljus tas som basis för konfektfett och kakaosmör, som upplöses av kroppens värme och frigör de medicinska komponenterna.
De viktigaste målen med naturlig interferon i kroppen:
- förbättra immunsystemets respons till patogena bakterier;
- stimulera produktionen av organiska ämnen för att bekämpa infektion, vilket förhindrar att den sprider sig
- aktivering av B-celler och T-celler, stimulering av vävnadstillväxt.
Syntetiskt protein, som ingår i läkemedlet, kommer framgångsrikt till stöd för de naturliga processerna i kroppen och förbättrar immunförsvarets antivirala barriär. Det mest effektiva är läkemedlet i sjukdoms tidiga skeden.
Indikationer för användning
Trots de förenade antivirala och immunmodulerande effekterna av alla former av läkemedelsfrisättning finns det klart definierade indikationer för deras användning.
Geler rekommenderas i följande fall:
- För förebyggande av frekventa akuta respiratoriska virusinfektioner, influensa och andra andningsbakteriella sjukdomar (används i kombination med andra droger).
- Herpes i huden och slemhinnorna (även i kombination med andra medel).
- En allvarlig sjukdom med ARVI eller influensa är laryngotracheobronchitis.
- Den inflammatoriska processen i livmoderhinnan (cervicit).
Salvor är angivna för användning med följande indikationer:
- Akut respiratoriska infektioner hos barn över 1 år gammal (ARVI, influensa).
- Virala skador på huden eller slemhinnan (herpes).
Rektala suppositorier släpps även för spädbarn med följande indikationer:
- SARS, inklusive influensa och lunginflammation.
- Kronisk eller viral akut hepatit (B, C, D).
- Infektionssjukdomar hos nyfödda, inklusive intrauterin infektion.
- Herpes i huden eller slemhinnor, som kan vara återkommande i naturen.
- Urogenitala infektionssjukdomar.
Den enda kontraindikationen för användningen av läkemedlet är individuell överkänslighet mot huvudkomponenterna.
Innan du börjar ta drogen ska du rådgöra med din läkare och bestämma dosen (ljus finns med olika nivåer av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen). Priset på läkemedlet beror också på form av frisättning och dosering.
Dosering för vuxna och barn
Vid symptom på respiratoriska infektionssjukdomar måste du konsultera en specialist och hitta ett effektivt botemedel samt beräkna dosen.
Salva "Viferon" appliceras med ett tunt skikt på näslemhinnan eller herpesfokusen under veckan. Det är nödvändigt att upprepa proceduren från 3 till 4 gånger om dagen, även i barndomen. Sådan behandling är tillräcklig för att återställa hälsan.
Använda gelén "Viferon" kan variera från en vecka till två, vilket direkt beror på sjukdommens natur och komplexitet. Gelén appliceras också på gommen eller nässlemhinnan flera gånger om dagen. Efter ett tag bildas en skyddande film på de behandlade områdena, som inte behöver avlägsnas och en ny del av läkemedlet placeras ovanpå den.
Behandlingsförloppet måste utarbetas av den behandlande läkaren, trots att Viferon är absolut hypoallergen. Annars kommer behandlingen vara värdelös, och tiden kommer att gå vilse.
Suppositorier (suppositorier) är endast avsedda för rektal användning.
Den korrekta dosen och frekvensen av användningen av läkemedlet beror på följande faktorer:
- patientens ålder
- mängden interferon i suppositorier;
- svårighetsgrad av sjukdomen.
Behandlingsregimen med hjälp av suppositorier väljs individuellt, med hänsyn till sjukdommens art och patientens hälsotillstånd.
Funktioner av läkemedlet och dess lagringsförhållanden
Under långvarig användning av läkemedlet på det medicinska området fann man att efter en behandling med Viferon motstår kroppen framgångsrikt virus som producerar nödvändiga antikroppar.
Inträde Viferon minskar varaktigheten av antibiotikans gång.
Oavsett form av frisättning levereras läkemedlets förpackning med instruktioner som beskriver all farmakologisk viktig information, samt separat anger var och hur man ska lagra Viferon.
Först och främst är det viktigt att komma ihåg att Viferon borde vara på en mörk torr plats, utan att ha tillgång till solljus, vid en temperatur av 2 till 8 grader Celsius. Naturligtvis bör tillgången till barn vara begränsad.
Förvaringstiden för suppositorier är begränsad till 24 månader (2 år) från tillverkningsdatum som anges på fabriksförpackningen av läkemedlet. Läkare rekommenderar inte att du använder ljus efter att lagringsperioden har löpt ut, eller om lagringsförhållandena har brutits. Mest troligt kommer läkemedlet helt enkelt inte att ha en fördelaktig effekt, och vid överkänslighet kan det orsaka en allergisk reaktion.
Frågan om lagring av läkemedlet som produceras i rör (gel, salva) är också relevant och kräver uppmärksamhet. Hållbarheten hos en sådan Viferon är inte mer än 2 år från produktionsdagen.
Det rekommenderas att ange dessa datum vid inköp för att vara säker på effektiviteten av behandlingen.
Läkare rekommenderar att man lagrar ett öppet smörjmedel i högst en månad, samtidigt som man respekterar rätt temperatur. Gelén, efter att ha brutit mot förpackningens integritet, lagras i högst två månader, även på en sval, mörk plats.
Korrekt förvaringstemperatur säkerställer att drogerna bevarar deras användbara egenskaper under hela hållbarheten. Optimal förvaring Viferon på dörren till hemkylskåpet, så det kommer alltid att vara till hands och under de rätta förhållandena.
Om vi anser suppositorier behöver de en kall temperatur för att bibehålla hårdheten, vilket är viktigt för framgångsrik rektal administrering av läkemedlet.
Viferon kan inte användas efter utgångsdatum. Denna regel är obrott för något läkemedel.
viferon
VIFERON-instruktion (VIFERON)
ATX-kod: L03AB01
Företag: FERON LLC
Hållbarhet och lagringsförhållanden:
Läkemedlet ska lagras och transporteras enligt SP 3.3.2.12.48-03 vid en temperatur från 2 ° till 8 ° C. Salva ska förvaras på en mörk plats. Hållbarheten för läkemedlet i form av en gel och salva är 1 år.
Förberedelser med försämrad integritet hos förpackningen, märkning, ändrad färg, med felaktig lagring är inte lämplig för användning.
Öppnad Gel Viferon förpackning ska förvaras i kylskåpet i högst 10 dagar, Viferon salva - högst 14 dagar.
Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn.
Försäljningsvillkor för apotek:
Läkemedlet är tillgängligt på recept.
Indikationer för användning
- förebyggande och behandling av barn med frekventa akuta luftvägsinfektioner;
- förebyggande och behandling av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis hos barn
- Behandling av kroniska återkommande herpesinfektioner av olika lokaliseringar hos kvinnor.
- behandling av virus (inklusive de som orsakas av herpesvirus) infektioner i huden och slemhinnorna.
farmakokinetik
Vid applicering lokalt och lokalt är systemisk interferonabsorption låg.
Kontra
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Biverkningar
Vid användning av gelén i vissa fall - en allergisk reaktion på applikationsstället (användning av läkemedlet bör stoppas).
Vid applicering av salva i enlighet med rekommenderad doseringsbehandling observerades inte biverkningar.
Instruktioner för användning
Släpp form, sammansättning och förpackning
Gel för aktuell användning i form av en likformig, ogenomskinlig, gelliknande massa av vit med en gråaktig färgton.
Hjälpämnen: α-tokoferolacetat, metionin, bensoesyra, citronsyra, natriumtetraborat, natriumklorid, humant serumalbumin, en gel base (natriumkarboximetylcellulosa, glycerin).
10 ml - aluminiumrör (1) - kartonger.
10 ml - polystyrenburkar (1) - kartonger.
Salva för extern och lokal applicering av gul eller gulvitt färg, viskös, homogen, med en specifik lukt av lanolin.
Hjälpämnen: tokoferolacetat (20 mg), vattenfritt lanolin, medicinsk vaselin, persikolja, renat vatten.
6 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
12 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
12 g - polystyrenburkar (1) - kartonger.
Klinisk-farmakologisk grupp: Interferon. Immunmodulerande läkemedel med antiviral verkan
Registreringsnummer:
dos
För att förebygga akut respiratoriska infektioner och återkommande stenosering av laryngotracheobronchitis hos barn appliceras gelén 3 gånger om dagen med en hård swab på ytan av tonsillerna. inom 3 veckor. Efter 6 månader upprepas samma kurs. Förebyggande av dessa sjukdomar rekommenderas 2 gånger om året på våren och hösten.
För behandling av akut respiratoriska infektioner och återkommande stenosering av laryngotracheobronchitis hos barn appliceras gelén med en hård swab på ytan av tonsillerna 5 gånger per dag. i 5-7 dagar, då 3 gånger om dagen. inom 3 veckor.
Vid kronisk återkommande herpetic infektioner av olika lokaliseringar hos kvinnor, börjar behandlingen så tidigt som möjligt från början av återfallet, helst under perioden av prekursorer. Gelén appliceras på den drabbade ytan från 3 till 7 gånger per dag. inom 10 dagar. Vid behov ökar kursens varaktighet till 10 dagar. Antalet upprepade kurser är inte begränsat.
Vid applicering av gelén Viferon på det drabbade området efter 30-40 minuter bildas en tunn film, på vilken läkemedlet kan fortsätt att appliceras. Om så önskas kan filmen avta eller tvätta av med vatten. Om så behövs appliceras gelén på den drabbade ytan av slemhinnan förtorkad med en gasväv.
Vid behandling av virala (inklusive de som orsakas av herpesvirus) infektioner i huden och slemhinnorna appliceras salva med ett tunt skikt till lesionerna 3-4 gånger om dagen. och försiktigt gnugga, varaktigheten av behandlingen är 5-7 dagar. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det att föredra att börja behandling under prodromalperioden eller i början av början av tecken på återfall.
överdos
Data om överdosering av läkemedel Viferon tillhandahålls inte.
Särskilda instruktioner
Åldersgränser för användning av läkemedlet i form av en gel enligt indikationer och rekommenderade doser är frånvarande.
Narkotikamissbruk
Eftersom den yttre och lokala tillämpningen av systemisk absorption av interferon är låg och läkemedlet endast har en effekt i lesionen är det möjligt att använda läkemedlet Viferon i form av en salva under graviditet och amning (amning).
Läkemedelsinteraktion
Användningen av Viferon i form av salva är tillåten under behandling med andra droger.
Viferon i form av salvor och kompatibla blandningar väl med alla läkemedel som används vid behandling av virala (inklusive herpes) Hud och slemhinnor sjukdomar.
Köp VIFERON
Köp till lågt pris:
Våra besökare kommer vara tacksamma om du skriver i vilket apotek du har hittat det mest fördelaktiga erbjudandet.
VIFERON recensioner
Besöksvärde på "pris / effektivitet i användning" skala:
Om du använde läkemedlet VIFERON (VIFERON), var inte för lat för att lämna din syn på medicinsk användning. Det är önskvärt att utvärdera VIFERON åtminstone av två parametrar: pris och effektivitet. Du hjälper andra om du anger sjukdomen som orsakade drogen.
[. ] för tillfället sätter jag ljusen på viferon och ger en sinupret i en droppe homeopatisk medicin, [. ]
Viferon gel - officiella instruktioner för användning
INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet
Handelsnamn: VIFERON®
INN- eller gruppnamn: interferon alfa-2b
Doseringsformulär:
struktur
1 g gel för extern och lokal användning innehåller den aktiva substansen: rekombinant human interferon alfa-2b 36 000 IE; hjälpämnen: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, bensoesyra 0,00128 g, natriumtetraboratdekahydrat 0,0018 g, metionin 0,0012 g, citronsyramonohydrat 0,001 g, natriumklorid 0,004 g, humant serumalbuminlösning 10% O, 02 g, destillerad glycerol (glycerol) 0,02 g, natriumkarmellos 0,02 g, etanol 95% 0,055 g, renat vatten till 1 g
beskrivning
Homogen, ogenomskinlig geliknande massa av vit färg med gråaktig nyans.
Farmakoterapeutisk grupp:
Farmakologiska egenskaper
Human rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerande, antivirala och anti-proliferativa egenskaper. Undertrycker replikationen av RNA och DNA-virus. De immunmodulerande egenskaperna hos interferon, såsom förbättringen av den fagocytiska aktiviteten hos makrofager, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet. I närvaro av antioxidanter alfa-tokoferolacetat, citronsyra och bensoesyror ökar den specifika antivirala aktiviteten hos interferon, dess immunmodulerande effekt förbättras vilket förbättrar kroppens egna immunsvar mot smittämnen.
Läkemedlet har en uttalad lokal immunmodulerande effekt och bidrar till en ökning av lokalt producerade antikroppar av klassen av sekretorisk IgA, vilket förhindrar fixering och reproduktion av patogena mikroorganismer på slemhinnorna, vilket säkerställer läkemedlets profylaktiska effekt för förebyggande av virala och andra sjukdomar. Gelbas ger en långvarig effekt av läkemedlet. Antioxidanter som ingår i doseringsformen - alfa-tokoferolacetat, citronsyra och bensoesyror har antiinflammatoriska, membranstabiliserande, regenererande egenskaper, samt bidrar till bevarande av den biologiska aktiviteten hos humant rekombinant interferon alfa-2b.
Indikationer för användning
- vid komplex behandling av ARVI, inklusive influensa, frekvent och långsiktigt ARVI, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion;
- SARS-förebyggande åtgärder, inklusive influensa
- vid komplex behandling av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis;
- förebyggande av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis;
- vid behandling av akuta och exacerbationer av kroniska återkommande herpetiska infektioner i hud och slemhinnor, inklusive urogenitalt herpesinfektion;
- vid behandling av herpetic cervicit;
Kontra
Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.
Använd under graviditet och amning.
Graviditet och amning är inte en kontraindikation för användningen av läkemedlet på grund av den mycket låga absorptionen av komponenterna. Vid laktation, gäller inte för bröstvårtor och areola.
Dosering och administrering
Läkemedlet används externt och lokalt.
Vid behandling av SARS, inklusive influensa, SARS utdragna och frekvent, inklusive komplikationer av bakterieinfektion: gelremsa inte är längre än 0,5 cm appliceras på den tidigare förtorkas ytan av den nasala slemhinnan och / eller på ytan av tonsillerna 3-5 gånger per dag med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne (se anmärkning). Behandlingsförloppet är 5 dagar, om det behövs kan kursen förlängas. Förebyggande av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa: Vid en ökad förekomst appliceras en remsa av gel som inte längre än 0,5 cm på en tidigare torkad yta av nässlemhinnan och / eller på ytan av tonsillerna 2 gånger om dagen i 2-4 veckor.
I den komplexa behandlingen av återkommande stenosering av laryngotracheobronchitis appliceras en gelremsa av högst 0,5 cm längd på ytan av tonsillerna med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne under den akuta perioden av sjukdomen 5 gånger om dagen i 5-7 dagar, därefter 3 gånger om dagen. dag under de kommande tre veckorna.
Förebyggande av återkommande stenosering av laryngotracheobronchitis: En remsa av gel inte längre än 0,5 cm appliceras på ytan av tonsillerna med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 gånger om dagen i 3-4 veckor. Kurser upprepas 2 gånger om året.
I den komplexa behandlingen av akut och kronisk återkommande herpetisk infektion (vid början av de första tecknen på sjukdomen eller under föregångare): En remsa av gel som inte längre är 0,5 cm i längd appliceras med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne till den tidigare torkade drabbade ytan 3-5 gånger dag i 5-6 dagar, vid behov ökar kursens varaktighet till försvinnandet av kliniska manifestationer.
Vid behandling av herpetisk cervicit: 1 ml av gelén appliceras med en bomullspinne på ytan av livmoderhalsen, obehandlad från slem 2 gånger om dagen i 7 dagar, om så önskas kan kursens varaktighet ökas till 14 dagar.
Obs. Gelén appliceras på slemhinnan i näshålan efter rengöring av näspassagen på ytan av tonsillerna - 30 minuter efter att ha ätit. När du applicerar gelén på tonsillerna, rör inte tonsillerna med en bomullspinne, men bara med en gel, medan gelén rinner ner längs mandillens yta självt. När du applicerar gelén på livmoderhalsen måste du först ta bort slem och vaginala och livmoderhalssekretioner med en bomullspinne eller gasväv.
Vid applicering av gelén på de drabbade områdena i huden och slemhinnorna bildas en tunn film på 30-40 minuter, på vilken preparatet appliceras igen. Om så önskas kan skivan avskalas eller tvättas av med vatten innan användningen av preparatet åter tillämpas. Ett öppet rör förvaras i kylskåpet i högst 2 månader. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum. Ej lämplig för användning i beredningen med komprometterad paketintegritet och ändrad färg.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Biverkningar
I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda).
Interaktion med andra droger
Läkemedlet är väl kombinerat med alla läkemedel som används vid behandling av ovanstående sjukdomar (antibiotika, kemoterapi, glukokortikosteroider).
Släpp formulär
Gel för extern och lokal användning, 36000 IE / g. Vid 12,0 g i aluminiumrör. 1 rör med anvisningar för användning i en kartongförpackning.
Hållbarhet
1 år Använd inte efter utgångsdatum.
Förvaringsförhållanden
Förvaring vid en temperatur av 2 till 8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Försäljningsvillkor för apotek
På recept.
Klagomål om läkemedlets kvalitet ska skickas till tillverkningsföretaget (FERON LLC. 123098, Moskva, 18 Gamalei St.
VIFERON applikationsanvisningar
Släpp form, sammansättning och förpackning
Наруж Salva för extern och lokal applicering av gul eller gulvitt färg, viskös, homogen, med en specifik lukt av lanolin.
Hjälpämnen: tokoferolacetat - 20 mg, vattenfritt lanolin - 340 mg, medicinsk vaselin - 450 mg, persikolja - 120 mg, renat vatten - upp till 1 g.
6 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
12 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
12 g - polystyrenburkar (1) - kartonger.
Beskrivning av läkemedlet är baserat på den officiella bruksanvisningen och godkänd av tillverkaren.
Farmakologisk aktivitet
Framställningen av humant rekombinant interferon alfa-2b. Det har uttalat antivirala, antiproliferativa och immunmodulerande egenskaper.
Den komplexa kompositionen av läkemedlet orsakar ett antal ytterligare effekter. I närvaro av tokoferolacetat ökar den specifika antivirala aktiviteten hos interferon alfa-2b och dess immunmodulerande effekt ökar (stimulering av neutrofilernas fagocytiska funktion i lesionerna). Tocopherolacetat, som är en högaktiv antioxidant, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper.
farmakokinetik
Vid applicering lokalt och lokalt är systemisk interferonabsorption låg.
vittnesbörd
- Behandling av virus (inklusive de som orsakas av herpesvirus) infektioner av hud och slemhinnor av olika lokaliseringar.
- behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn i åldern 1 år och äldre.
Doseringsregimen
Vid behandling av virala (inklusive de som orsakas av herpesvirus) infektioner i huden och slemhinnorna appliceras salva med ett tunt skikt till skadorna 3-4 gånger per dag, varaktigheten av behandlingen är 5-7 dagar. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det att föredra att börja behandling under prodromalperioden eller i början av början av tecken på återfall.
För behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner appliceras salva med ett tunt lager på slemhinnan i näspassagen 3-4 gånger per dag under hela sjukdomsperioden.
Barn i åldern 1 till 2 år - 3 gånger per dag; i åldern 2 till 12 år - 4 gånger per dag. Salvan ska appliceras med ett tunt skikt, jämnt fördelande i båda näspassagen under hela sjukdomsperioden.
Öppet aluminiumrör bör förvaras i kylskåp i 1 månad.
Öppnad polystyrenkan bör förvaras i kylskåpet i högst 14 dagar.
Biverkningar
På andningsorganets sida: vid applicering av salva på näslemhinnan är biverkningar (rhinorré, nysning, bränning) milda och övergående i naturen, jämförbara i frekvens till placebo och försvinner på egen hand efter drogmissbruk.
Kontra
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Använd under graviditet och amning
Eftersom den yttre och lokala tillämpningen av systemisk absorption av interferon är låg och läkemedlet endast har en effekt i lesionen är det möjligt att använda läkemedlet Viferon ® i form av en salva under graviditet och amning (amning).
Särskilda instruktioner
I de flesta fall tolereras Viferon ® salva väl.
överdos
Data om överdosering av läkemedel Viferon ® tillhandahålls inte.
Läkemedelsinteraktion
Viferon ® salva är kompatibelt och väl kombinerat med alla läkemedel som används vid behandling av virala (inklusive herpetic) sjukdomar i hud och slemhinnor.
Försäljningsvillkor för apotek
Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.
Villkor för lagring
Läkemedlet ska lagras och transporteras enligt SP 3.3.2.1248-03 vid en temperatur av 2 ° till 8 ° C. Salva ska förvaras på en mörk plats. Hållbarhetstid - 1 år.
viferon
Som framgår av prisläget i december 2018 gäller inte Viferon för billiga droger. Priset på rektala ljus i olika apotek varierar från 500 till 1000 rubel. För att de pengar som betalas för medicinen inte ska slösas bort är det nödvändigt att kontrollera läkemedlets hållbarhet vid inköp och att observera det rekommenderade lagringsläget i framtiden.
Hållbarhet Viferon
Köpa Viferon, det första du behöver se på återstående hållbarhetstid. Det obligatoriska kalendernumret finns nödvändigtvis på kartongförpackningen bredvid serien och utfärdandedatumet, liksom på rör eller cellförpackningar med suppositorier.
Viferon gäller endast till det angivna datumet om det förvaras i kylskåpet. Vid rumstemperatur sönderdelas den aktiva substansen i läkemedlet - interferon alfa-2b - snabbt, eftersom det är ett protein med hög molekylvikt.
Om läkemedlet lagrades under de föreskrivna villkoren i instruktionen, kan läkemedlet användas, även om en vecka förblir till slutet av termen. Det viktigaste är att beräkna det önskade antalet suppositorier för kursen. Salva och gel är bäst att köpa med stor tidslängd.
Viferon är inte föremål för köp om:
- Det är försenat, vilket kan förstås av jämförelsen av kalenderdatum vid inköpsdatumet.
- Integriteten hos något av paketet är bruten;
- suppository release serien är som följer: 129B, 093, 146A.
Är viktigt. Operativ information om äktenskap kan erhållas genom att besöka platser av Roszdravnadzor eller Statens register över läkemedel.
Användningen av ett expired läkemedel har ingen terapeutisk effekt. Tillverkare LLC "Feron" rekommenderar inte sådan användning, vilket registreras i instruktionerna för läkemedlet.
Hur man lagrar Viferon
Hemma lagras Viferon i kylskåp i temperaturområdet + 2... + 8 ° C, i en sluten första hjälpenpaket, vilket begränsar tillgången för barn.
Att lämna Viferon i vardagsrum, i köket eller i badrummet vid rumstemperatur, samt vid förhöjda temperaturer - nära apparater med värmeelement - och i frysande förhållanden leder till snabb och entydig försämring av beredningen.
Viktigt: Om du lämnar ljuset "Viferon" på en varm plats, smälter de bara.
Preparat analoger av Viferon i form av frisättning:
Preparat analoger med annan form av frisättning:
- Grippferon (spray);
- Altevir (rr för injektion);
- IFN-EU (ampuller med torrsubstans för i / m-injektioner);
- Intron A (injektionsvätska).
Säkerhet vid användning Viferon
Kompatibilitet Viferon med alkohol. Eftersom tillverkaren svarar på den officiella hemsidan har användningen av Viferon samtidigt som alkohol i de flesta fall inga hälsoeffekter. Han påpekar emellertid att dricksalkohol minskar kroppens motstånd mot infektioner och virus i allmänhet. Detta kan leda till en ökning av dosen av Viferon för att bibehålla den terapeutiska effekt som redan uppnåtts.
På överdos och interaktioner med andra läkemedelsdata för december 2018 ges inte.
Vacation Viferon från apotek i någon dosform: utan recept.
Viferon lagring i medicinska institutioner och apotek organisationer
För lagring av läkemedlet i dessa institutioner använd advokater farmaceutiska kylskåp. De håller temperaturen i läget "Kall plats utan frysning" (+ 2... + 8 ° C).
Följande dokument reglerar lagring av läkemedel, inklusive Viferon, vid försäljningsstället och under transporten:
- OFS.1.1.0010.15 "Förvaring av läkemedel" (GF RF, XIV-upplagan);
- "Regler för god praxis för lagring och transport av läkemedel för medicinsk användning" (godkänd av Rysslands ministeriums daterad daterad 31 augusti 2016 N 646n).
Enligt det sista dokumentet utförs transporten av Viferon i slutna behållare med en given temperatur.
Förfallit Viferon passerar för återvinning enligt schema, tillsammans med andra droger med utgångsdatum. Schemat bestäms av avtalet mellan apotekets organisation och den institution som har tillstånd att arbeta med medicinsk avfall av klass G (enligt SanPiN 2.1.7.2790-10).
Som en slutsats bör det komma ihåg att Viferon innehåller proteiner med hög molekylvikt som produceras av humana celler. Den aktiva beståndsdelen - interferon alfa-2b - har endast den förväntade terapeutiska effekten om den noggrant lagras i kalla förhållanden från +2 till + 8 ° C.
Viferon salva: detaljerade bruksanvisningar, analoger och recensioner
Utanför det 21: a århundradet fanns farmakologin i språng, framtida teknologier är tillgängliga för alla, och de flesta farliga sjukdomarna finns kvar på baksidan av berättelsen. Men samtidigt sprider nya infektioner, deras stammar och mutationsgrenar sig aktivt runt om i världen. Även vanliga virus anpassar sig aktivt mot antibiotika och förvärvar imponerande resistens mot droger. Men för dem finns ett värdigt svar, och Viferon salva är det bästa exemplet på detta.
Det här läkemedlet har länge varit känt för hushållskonsumenten, men under åren med aktiv användning har den inte förlorat sin relevans. Nya läkemedel, mer sofistikerade och effektiva, verkar, men liniment är fortfarande populärt idag, särskilt när det gäller förkylning eller herpes.
Att lämna en sådan användbar medicin utan uppmärksamhet skulle vara ett oförlåtligt misstag, och därför är det dags att följa instruktionerna och metoderna för att applicera Viferon-salva och gel mer detaljerat.
Läkemedelsbeskrivning
Viferon - ett läkemedel av komplexa åtgärder, utses främst för infektionssjukdomar. Frågan om vad som hjälper salva, det finns inget bestämt svar. Läkemedlet är förskrivet till patienter med:
- viral herpes och hepatit;
- mukosala lesioner av papillomviruset;
- katarralsjukdomar och besläktade komplikationer;
- kvinnliga sjukdomar, lokaliserade i könsorganen;
- septiska komplikationer hos spädbarn.
Liniment används för att behandla både vuxna och barn, oberoende av patientens ålder. Detta är en indikator på säkerheten hos ett farmakologiskt medel med uttalade antiproliferativa och immunmodulerande effekter. Det används även för barn födda med patologier.
Klinisk farmakologisk grupp
Viferon - en representant för MIBP-cytokiner (i den terapeutiska gruppen). Detta antivirala interferon, som tillhör gruppen antimikrobiella och antiparasitiska medel. Vad betyder detta för patienten? I enkla termer syntetiserar linimentet, när det kommer i kontakt med virus, ett protein som ökar resistensen hos friska celler till den patogena aktiviteten hos sjukdomsframkallande ämnen.
För en bättre förståelse av mekanismen för läkemedelsinteraktion med virala medel är det nödvändigt att dölja sig på dess farmakologiska verkan.
Farmakologisk aktivitet
Viferon är ett komplext läkemedel med en uttalad antiinflammatorisk och immunostimulerande verkan. Sammansättningen av det farmaceutiska medlet representeras av flera aktiva substanser, som var och en utövar sin egen roll i kroppen. Ett viktigt inslag i drogen är att dess komponenter interagerar och kompletterar effekten av varandra, vilket orsakar dess komplexitet.
- Tocopherolacetat är en antioxidant med hög aktivitet, som kännetecknas av regenererande och antiinflammatoriska effekter. Samtidigt stabiliseras membranstrukturen hos friska celler, vilket ökar sin inerthet mot patogener.
- Interferon rekombinant typ alfa-2b (human) är ett av nyckelelementen i läkemedlet. Trots det faktum att det inte påverkar virusen, men proteinet förhindrar uppdelning av HPV i infekterade celler (hämmar transkription och replikation av patogener). Protein påverkar bakteriella strukturer, deaktiverar dem, varigenom sannolikheten för reinfektion elimineras.
- Ascorbinsyra i kombination med tokoferolacetat ökar interferon, hämmar biverkningar.
Även om du applicerar salva i näsan länge, kommer antikroppar mot interferon inte att bildas i kroppen. Därför används liniment ofta i komplex terapi i samband med hormonella medel, antibiotika.
farmakokinetik
Viferon salva karaktäriseras av låg adsorption, därför har den nästan ingen systemisk effekt. På grund av detta verkar kompositionen riktat och snabbt, orsakar inga komplikationer.
Släpp form och sammansättning
Salva för lokal extern användning har en gulvit eller gul färg, konsistensen är homogen, viskös substans. Vissa tillverkare - med en uttalad lukt av lanolin. Liniment finns i aluminiumrör av 6 och 12 g, förpackat i kartonger, kompletterat med anteckning med instruktioner. Läkemedlet finns i polystyrenburkar på 12 g.
Sammansättningen av 1 g salva Viferon innefattar:
- rekombinant interferon alfa-2b - 40 000 IE - den huvudsakliga aktiva beståndsdelen;
- persikaxtrakt - 0,12 g;
- vattenfritt lanolin - 0,34 g;
- tokoferolacetat - 0,02 g;
- renad petroleumjelly - 0,34 g;
- renat vatten - 0,3 mg.
Förhållandet mellan hjälpämnen från olika tillverkare kan variera, i exemplet ovan är de genomsnittliga värdena inducerade.
Villkor för lagring
Transport och lagring av läkemedel regleras av joint venture 3.3.2.12.48 - 03. I enlighet med de angivna kraven förvaras salvberedningar vid en temperatur av 2-8 grader, skyddad från solljus. Hållbarhetens hållbarhet är 1 år från det datum som anges på förpackningen.
Viferon salva bör förvaras vid en temperatur av 3 till 8 grader Celsius
Efter öppning av förpackningen och brott mot tätheten hos ett aluminiumrör, kommer Viferon under samma förhållanden att lagras i upp till 14 dagar. Under denna period måste liniment användas för sitt avsedda ändamål.
Om konserveringsförhållandena kränks, är förpackningen eller röret skadad, eller det finns en ovanlig nyans i salvan, då är användningen av medicinen förbjuden.
Instruktioner för användning
Funktioner vid användning av salva (gel) Viferon bestäms av lokalisering av skador på hud och slemhinnor, patientens tillstånd, individuella symtom. Innan du använder ett läkemedel är det viktigt att du utför ett allergiskt test genom att behandla med kompositionen av ulnarvikten. Bristen på reaktion inom de närmaste 3 timmarna indikerar att komponenterna är lämpliga för behandling av sjukdomen.
- Hudbehandling Salva (10 mm) fördelas jämnt med ett tunt skikt mot inflammationsplatsen, lokaliseringen av papillom. Proceduren upprepas 3-5 gånger om dagen med lika stora tidsintervaller mellan sessionerna. Behandlingstiden bör inte överstiga 7 dagar. Den mest effektiva användningen av kompositionen i de tidiga infektionsstadierna. I infektionssjukdomar i hudlinjen kombinerat med mottagande av immunostimulanter, antibiotika.
- Slemhinnor. Vid katarrala virusinfektioner appliceras kompositionen i ett tunt skikt på slemhinnan, fördelar jämnt den tjocka konsistensen. Du kan påverka problemområdet med komprimeringar. Per dag spenderas från 3 till 4 procedurer, med behandlingstidens längd 5-7 dagar.
- Katarralsjukdom (förebyggande av ARVI). Salven rekommenderas för profylaktisk användning på hösten och på våren. En bomullspinne 0,5 g av läkemedlet fördelas över nässlemhinnan och bildar ett enhetligt skyddsskikt. Förfarandet upprepas inte mer än 3 gånger om dagen med varaktigheten av den profylaktiska kursen från 5 till 20 dagar.
Liniment används för förebyggande av ARVI hos barn i åldern 3 år, under överinseende av en läkare - även visad för spädbarn. Om barnet efter applicering av kompositionen har en lokal rodnad och brännande känsla, oroa dig inte för att det här är en normal reaktion av slemhinnorna och organismen som helhet för kompositionens komponenter.
Indikationer och kontraindikationer
De viktigaste indikationerna för användningen av läkemedlet:
- Papillom och vårtor, framkallade av aktiviteten av humant papillomavirusinfektion; olika storlek och form lokalisering (papulos, kondylom).
- Skador på hudens integritet med herpesviruset (inklusive herpes på läpparna).
- Viferon salva är indicerat för barn som profylaktisk under förkylningsperioden.
- Kompositionen används för yttre otitis av viral etiologi.
Innan behandling eller exponering för problemområden, måste du konsultera en läkare. Läkaren kommer att bestämma den optimala dosen av läkemedlet, baserat på egenskaperna hos sjukdomsförloppet, patientens ålder, tillståndet för hans immunitet och förekomsten av kontraindikationer.
Läkemedel har praktiskt taget inga kontraindikationer. Det kan även användas av kvinnor i stället och små barn (under 1 års ålder - under en noggrann övervakning av barnläkare). Det är tillåtet att använda kompositionen under graviditet (efter 3 trimestrar) och amning. Undantaget är individuell intolerans mot linimentets komponenter, hög känslighet hos huden.
Dosering och administrering
Salvan appliceras externt vid behandling av områden som påverkas av infektionen. Liniment smutsar näsan i slemhinnan, medan det är viktigt att observera dosen av läkemedlet:
- Barn i åldrarna 1 till 2 år - Viferon salva i näsan (5 mm eller 2000 IE) låg det tunna skiktet 3 gånger om dagen förutom på natten.
- I åldern 3 till 12 behandlas nässlemhinnan med medicinering (5 mm eller 2500 IE) högst 4 gånger om dagen
- Ungdomar från 12 år visas 4 enstaka applikationer från 0,9 till 1 cm (5000 IE) av läkemedlet per dag.
- Vuxna - 1,5-2 cm upp till 5 gånger om dagen.
När det gäller den externa användningen av läkemedlet bevaras doserna och vätskekonsistensen fördelas över ytan av epidermis.
Biverkningar
Det finns inga officiellt fastställda fakta om biverkningar hos patienter som använder Viferon i enlighet med instruktionerna. Vissa patienter noterade att vid applicering av ett läkemedelsmedel vid behandling och förebyggande av virussjukdomar kan allergisk klåda och förbränning förekomma. Dessa reaktioner är inte systematiska, kräver inte ingrepp från patientens sida.
Salva och gel Viferon för barn upp till ett år används inte, eftersom testlinjen för denna åldersgrupp inte genomfördes.
Läkemedelsinteraktion
Läkemedel för extern användning kan kompletteras med nasala formuleringar, preparat avsedda att eliminera symtomen på SARS, influensa. Kombinerad terapi med samtidig användning av antibakteriella och immunostimulerande medel välkomnas.
Apotek semester villkor och priser
Salva Viferon distribueras och distribueras gratis i apotek utan recept, på grund av den nästan fullständiga avsaknaden av kontraindikationer. Säljs även i onlinepotek. Den genomsnittliga kostnaden för 12 g av ett rör (40 000 IE / g) av läkemedlet varierar från 130 till 900 rubel. (i Moskva).
Analoger är billigare (se nedan), men har också ett antal skillnader från den bedömda kompositionen.
Analoger Viferon
I situationer där behandling med Viferon inte ger patienten den önskade effekten, och hans tillstånd inte förbättras kan du använda läkemedelstillverkare. Analoger presenteras i stora mängder, och därför är det bättre att rådgöra med en läkare först.
Dessa läkemedel förtjänar särskild uppmärksamhet:
Några av de ovanstående analogerna är dyrare än Viferon, men låter dig uppnå bättre resultat på kort tid. Före användning är det viktigt att studera instruktionerna, eftersom doserna kan skilja sig från de som anges i denna artikel.
recensioner
Konsumentreaktion på Viferon salva är kontroversiell - vissa patienter använder formuleringen hela tiden, andra är missnöjda med den använda medicinen.
Efter att ha haft försiktighet att raka håren under armarna på den gamla rakhyveln, bildade flera papillom. I 2-3 månader var de nästan omärkliga, men efter att ha klippt dem igen blöde de och skadade fruktansvärt. Jag var tvungen att använda Viferon, eftersom läkemedlet var riktigt bra. Papillom försvann efter 3 veckor. Smedde 5-6 gånger om dagen (det fanns bara 2 skott).
Efter dotterns födelse uppträdde flera fula vartor på benet. Jag trodde att söka hjälp från en kirurg, men jag hade ingen tid kvar för mig själv, sedan Dottern gick inte av händerna. En vän rådde gelen Viferon, och de behandlade tumörer på huden. Jag kommer inte ihåg exakt hur ofta jag applicerade gelén, men jag blev av med hemska vårtor inom en månad. Inga ärr eller ärr kvar, glad som en liten baby elefant.
En dotter på 7 år, ständigt lider av förkylning och andra säsongsbetingade sjukdomar. Hon använde denna salva (hon smörjde hennes nässla slemhinna 4 gånger om dagen), men effekten var 0. Det tog 3 dagar i skolan att fånga ARVI. Jag tvivlar på att salva hjälper till med något.