Tricksof skott från vad

Innan du använder informationen från webbplatsen medportal.org, läs användaravtalets villkor.

Användaravtal

Webbplatsen medportal.org tillhandahåller tjänster enligt villkoren som beskrivs i detta dokument. Genom att börja använda webbplatsen bekräftar du att du har läst villkoren i detta användaravtal innan du använder webbplatsen och accepterar alla villkor i detta avtal i sin helhet. Vänligen använd inte webbplatsen om du inte godkänner dessa villkor.

Servicebeskrivning

All information som publiceras på webbplatsen är endast som referens, information som tas från offentliga källor är referens och annonseras inte. Webbplatsen medportal.org tillhandahåller tjänster som gör det möjligt för användaren att söka droger i uppgifterna från apotek som en del av ett avtal mellan apotek och medportal.org. För att underlätta användningen av webbplatsens data om droger systematiseras kosttillskott och läggs till en enda stavning.

Webbplatsen medportal.org tillhandahåller tjänster som tillåter användaren att söka kliniker och annan medicinsk information.

begränsning av ansvar

Information som placeras i sökresultaten är inte ett offentligt bud. Administrering av webbplatsen medportal.org garanterar inte exaktheten, fullständigheten och (eller) relevansen av de visade uppgifterna. Administration av webbplatsen medportal.org är inte ansvarig för den skada eller skada som du kan ha lidit av tillgång eller oförmåga att komma åt webbplatsen eller från användningen eller oförmågan att använda den här webbplatsen.

Genom att acceptera villkoren i detta avtal förstår du helt och hållet att:

Informationen på webbplatsen är endast som referens.

Administrering av webbplatsen medportal.org garanterar inte att det finns fel och avvikelser angående deklarerade på webbplatsen och den faktiska tillgången på varor och priser på varor i apoteket.

Användaren förbinder sig att klargöra informationen av intresse genom ett telefonsamtal till apoteket eller använd den information som tillhandahålls efter eget gottfinnande.

Administrering av webbplatsen medportal.org garanterar inte att det finns fel och avvikelser avseende klinikens arbetsschema, deras kontaktuppgifter - telefonnummer och adresser.

Varken administrationen av webbplatsen medportal.org eller någon annan part som deltar i informationsprocessen ska vara ansvarig för eventuella skador eller skador som du kan ha ådragit sig från att ha till fullo åberopat informationen på denna webbplats.

Förvaltningen av webbplatsen medportal.org åtar sig och åtar sig att göra ytterligare ansträngningar för att minimera skillnader och fel i den information som lämnas.

Administration av webbplatsen medportal.org garanterar inte att det saknas tekniska misslyckanden, inklusive med avseende på programmets funktion. Administrationen av webbplatsen medportal.org åtar sig så snart som möjligt att göra sitt yttersta för att eliminera eventuella fel och fel vid händelsen.

Användaren varnar för att administrationen av webbplatsen medportal.org inte är ansvarig för att besöka och använda externa resurser, länkar som kan finnas på webbplatsen, ger inte godkännande för innehållet och ansvarar inte för deras tillgänglighet.

Förvaltningen av webbplatsen medportal.org förbehåller sig rätten att upphäva webbplatsen, för att helt eller delvis ändra innehållet, för att ändra användaravtalet. Sådana ändringar görs endast efter administrativ bedömning utan föregående meddelande till användaren.

Du bekräftar att du har läst villkoren i detta användaravtal och accepterar alla villkor i detta avtal i sin helhet.

Reklaminformation som placeringen på webbplatsen har ett motsvarande avtal med annonsören är märkt "som reklam".

Tricksof skott från vad

Sammansättning och frisättningsform

Ceftriaxon framställs i form av ett pulver för att framställa en lösning i glasflaskor med 0,5, 1 eller 2 g innehållande samma aktiva substans - i en volym av 0,5 g, 1 eller 2 g.

Farmakologiska egenskaper

Instruktioner för användning rapporterar att Ceftriaxon är ett semisyntetiskt antibiotikum som tillhör 3: e generationen cefalosporiner. Dess bakteriedödande aktivitet tillhandahålls genom att undertrycka syntesen av cellmembran.

Detta läkemedel är resistent mot beta-laktamas. Medlen visar bred bakteriedödande verkan. Det är aktivt mot aeroba gram-negativa och gram-positiva mikroorganismer, såväl som anaeroba mikroorganismer.

Efter i / m-administrering absorberas ceftriaxon snabbt och fullständigt i den systemiska cirkulationen. Det tränger in i vävnader och kroppsvätskor: luftvägar, ben, leder, urinvägar, hud, subkutan vävnad och bukorgan. När inflammation i meningealmembranen tränger in i cerebrospinalvätskan.

Vad hjälper ceftriaxon?

Enligt instruktionerna är läkemedlet ordinerat för smittsamma och inflammatoriska sjukdomar:

• öra, hals, näsa;
• sepsis;
• gonorré;
• hud och mjukvävnad;
• könsorgan;
• sprids Lyme borreliosis i tidiga och sena steg;
• andningsorganen;
• meningit;
• urinväg och njurar;
• bukorgan (infektioner i gallvägar och mag-tarmkanalen, peritonit);
• leder och ben
• hos patienter med nedsatt immunförsvar
• bäckenorganen;
• sårinfektioner.

Vad är Ceftriaxon ordinerat för? Indikationen för utnämningen är att förebygga infektioner efter operationen.

Instruktioner för användning

Ceftriaxon injiceras i / m och / eller (jet eller dropp).

För vuxna och barn över 12 år är dosen 1-2 g en gång dagligen eller 0,5-1 g var 12: e timme. Den maximala dagliga dosen är 4 g.

För spädbarn och barn under 12 år är den dagliga dosen 20-80 mg / kg. Hos barn med en kroppsvikt på 50 kg eller mer, använd doser för vuxna.

För att förebygga postoperativa infektiösa komplikationer administreras den en gång i en dos på 1-2 g (beroende på graden av infektionsrisk) 30-90 minuter före operationens början. För operationer på kolon och rektum rekommenderas ytterligare administrering av läkemedlet från gruppen av 5-nitroimidazoler.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion är dosjustering endast nödvändig för svår njurinsufficiens (CC mindre än 10 ml / min), i så fall bör den dagliga dosen av ceftriaxon inte överstiga 2 g.

Ceftriaxon för barn med infektion i huden och mjukvävnaden ordineras i en daglig dos på 50-75 mg / kg kroppsvikt 1 gång / eller 25-37,5 mg / kg var 12: e timme, men högst 2 g per dag. Vid allvarliga infektioner vid annan lokalisering - i en dos av 25-37,5 mg / kg var 12: e timme, men inte mer än 2 g per dag.

En dos på mer än 50 mg / kg kroppsvikt bör administreras som en intravenös infusion i 30 minuter. Varaktigheten av behandlingen beror på sjukdommens art och svårighetsgrad.

För behandling av gonorré är dosen 250 mg intramuskulärt en gång.

För nyfödda (upp till 2 veckors ålder) är dosen 20-50 mg / kg per dag.

Med bakteriell meningit hos spädbarn och småbarn är dosen 100 mg / kg 1 gång per dag. Den maximala dagliga dosen är 4 g. Behandlingstiden beror på typ av patogen och kan vara från 4 dagar för meningit orsakad av Neisseria meningitidis till 10-14 dagar med meningit orsakad av mottagliga stammar av Enterobacteriaceae.

Med otitis media administreras läkemedlet intramuskulärt i en dos av 50 mg / kg kroppsvikt men ej mer än 1 g.

Regler för beredning och administrering av injektionslösningar (hur man spädar läkemedlet)

• Injiceringslösningar bör beredas omedelbart före användning.
• För att förbereda lösningen för i / m-injektioner upplöses 500 mg av läkemedlet i 2 ml och 1 g av läkemedlet i 3,5 ml 1% lidokainlösning. Det rekommenderas att injicera högst 1 g i en gluteus.
• Utspädning för intramuskulär användning kan även utföras med vatten för injektion. Effekten är densamma, bara det kommer att bli en mer smärtsam introduktion.
• För att bereda lösningen för intravenös injektion upplöses 500 mg av läkemedlet i 5 ml och 1 g av preparatet löses i 10 ml sterilt vatten för injektion. Injektionslösningen injiceras IV långsamt över 2-4 minuter.
• För att förbereda en lösning för IV-infusioner upplöses 2 g av läkemedlet i 40 ml av en av följande kalciumfria lösningar: 0,9% natriumkloridlösning, 5-10% dextroslösning (glukos), 5% levuloslösning. Läkemedlet i en dos av 50 mg / kg eller mer ska administreras i / i dropp, i 30 minuter.
• Färskberedda Ceftriaxon-lösningar är fysikaliskt och kemiskt stabila i 6 timmar vid rumstemperatur.

Kontra

Enligt instruktionerna är Ceftriaxon inte ordinerat med känd överkänslighet mot cefalosporinantibiotika eller hjälpkomponenter av läkemedlet.

• Neonatalperioden med hyperbilirubinemi hos barnet
• prematuritet;
• njure eller leversvikt
• laktation;
• graviditet;
• enterit, NUC eller kolit associerad med användning av antibakteriella medel.

Biverkningar

Läkemedlet kan orsaka ett antal negativa kroppsreaktioner:

• anafylaktisk chock;
• hypercreatininemia;
• flatulens;
• stomatit, glossit;
• smakstörning
• struma;
• oliguri, nedsatt njurfunktion;
• buksmärtor;
• diarré;
• ökad urea;
• glykosuri;
• nasal blödning;
• urtikaria, utslag, klåda;
• illamående, kräkningar;
• hematuri;
• bronkospasm;
• huvudvärk, yrsel
• anemi, leukopeni, leukocytos, lymfopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni.

Under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditetens första trimester. Om det behövs, utse en sjuksköterska ska barnet överföras till blandningen.

Recensioner av Ceftriaxon under graviditeten bekräftar att läkemedlet verkligen är ett mycket kraftfullt och mycket effektivt antibakteriellt medel som inte bara kan bota den underliggande sjukdomen utan även förhindra utvecklingen av dess komplikationer.

Med tanke på att läkemedlet (liksom andra antibiotika) har biverkningar, föreskrivs det endast i fall där potentiellt möjliga komplikationer av sjukdomen kan skada mer än användningen av läkemedlet (i synnerhet infektioner i urogenitalkanalen, vilka gravida kvinnor är mycket mottagliga för).

Läkemedelsinteraktion

Med samtidig användning av Ceftriaxone med droger som minskar trombocytaggregation (sulfinpirazon, salicylater och NSAID) ökar risken för blödning. Detta antibiotikum ökar ömsesidigt effektiviteten hos aminoglykosider mot gram-negativa mikroorganismer.

Vid användning i samband med "loopback" diuretika ökar risken för nefrotoxisk verkan. När antikoagulantia används på grund av läkemedelsbehandling sker en ökning av verkningen av den första. Ceftriaxon lösning ska inte administreras samtidigt med andra antibiotika och blandas med kalciumhaltiga lösningar.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet används på sjukhuset. Hos patienter som är i hemodialys samt med samtidig svårt lever- och njursvikt bör plasmakoncentrationerna av Ceftriaxon hållas under kontroll.

Ibland (sällan) med ultraljud av gallblåsan kan det finnas blackouts som indikerar närvaron av sediment. Blackouts försvinner efter att behandlingen avslutats.

Vid obalans mellan vatten och elektrolyter samt arteriell hypertension ska natriumplasmanivåerna övervakas. Om behandlingen är lång visar patienten ett allmänt blodprov.

Med långvarig behandling krävs regelbunden övervakning av mönstret av perifert blod och indikatorer som karakteriserar njurarnas och leverens funktion. I ett antal fall är det lämpligt att föreskriva vitamin K förutom ceftriaxon till försvagade patienter och äldre patienter.

Liksom andra cephalosporiner har läkemedlet förmågan att förskjuta bilirubin i samband med serumalbumin, och därför används det med försiktighet hos nyfödda med hyperbilirubinemi (och i synnerhet i för tidiga barn).

Läkemedlet påverkar inte hastigheten på neuromuskulär ledning.

Analekter av Ceftriaxon

Följande droger är analoger av Ceftriaxon:

1. Axon.
2. Azaran.
3. Biotrakson.
4. Betasporina.
5. Lifakson.
6. Longatsef.
7. Lendatsin.
8. Medakson.
9. Movigip.
10. Megion.
11. Rocephin.
12. Oframaks.
13. Steritsef.
14. Torotsef.
15. Triakson.
16. Tertsef.
17. Fortsef.
18. Hyson.
19. Tsefogram.
20. Tsefson.
21. Cefaxone.
22. Tsefatrin.
23. Ceftriaxon Elf.
24. Tseftriabol.
25. Ceftriaxon-AKOS (-Vial, -KMP).
26. Ceftriaxon natriumsalt.

Indikationer för användning

Ceftriaxon är ett tredje generations antibiotikum som används vid behandling av:

• bakteriella infektioner;
• andningsorganen;
• ben och leder
• genitourinary system;
• med försvagad immunitet
• tyfusfeber;
• endokardit;
• infekterade sår och brännskador.

Dessutom är läkemedlet förskrivet för att förebygga infektioner i den postoperativa perioden.

Det är viktigt! Vid behandling av ceftriaxon bör prebiotika tas för att normalisera mikroflora i tarmen. Så det kommer att vara möjligt att undvika några av de obehagliga konsekvenserna, eftersom antibiotikumet dödar inte bara de "dåliga" bakterierna utan också de rätta människorna att smälta mat.

Hur fungerar läkemedlet?

Den viktigaste aktiva beståndsdelen är att bekämpa murein, den produceras av en bakteriecell. Vissa bakterier är emellertid resistenta mot antibiotika, så ett känslighetsprov ska utföras för att lyckas med behandlingen.

Ceftriaxon är oftast endast föreskrivet för intag av barn. Långvarig behandling kräver övervakning av njure, lever och blod.

Kontraindikationer och biverkningar

Följande biverkningar är möjliga när du tar ett antibiotikum:

1. stomatit;
2. anemi;
3. kräkningar och illamående;
4. huvudvärk, yrsel
5. allergisk reaktion som feber, utslag, ödem, klåda, urtikaria);
6. magkramper
7. diarré;
8. leukopeni;
9. smakstörning
10. andfåddhet och takykardi.

Var uppmärksam! Ceftriaxon ska inte tas av en ammande mamma om barnet har hyperbilirubinemi, eftersom läkemedlet binder till albumin och förskjuter bilirubin, vilket är nödvändigt för att bekämpa sjukdomen.

Om några biverkningar inträffar bör du konsultera en läkare så att han justerar dosen eller avbryter drogen helt och hållet, eftersom moderns dåliga hälsa nödvändigtvis påverkar barnets hälsa.

Bland kontraindikationerna bör noteras överkänslighet mot läkemedlet, njur- eller leverinsufficiens, kolit, brist på vitamin K eller problem med syntesen.

Hur påverkar laktation barnet under amning?

I bruksanvisningen för läkemedlet skriver de att amning borde stoppas. Halveringstiden för antibiotikum i modermjölk är cirka 17 timmar, så när du tar detta läkemedel ska du sluta amning, som kan justeras efter att behandlingen avslutats.

Vissa experter tror att läkemedlet kan kombineras med HB, men försiktighetsåtgärder bör vidtas. Under alla omständigheter kommer läkaren att ge råd till kvinnan angående användningen av antibiotikum under denna avgörande period.

Maximal koncentration i blodet (med introduktion av intramuskulär injektion) uppnås efter 2,5 timmar. Om läkemedlet administreras intravenöst, verkar läkemedlet snabbare - efter en timme. Det betyder att det under den angivna tiden är omöjligt att mata barnet. I bröstmjölksammansättningen är procentandelen för antibiotikum 4,2%.

rekommendationer

Om läkaren har tillåtit läkemedlet att tas under amning, bör barnets tillstånd noggrant övervakas, eftersom det kan uppstå:

• allergier;
• matsmältningsbesvär, pall.

Om du hittar dessa symtom ska läkemedlet avbrytas.

Rekommendation. Det bästa alternativet är att mata barnet innan antibiotikan tas. Det är också tillrådligt att i detta fall uttrycka innan du tar drogen.

Ceftriaxon i bröstmjölk

Innan du överväger om Ceftriaxon kan behandlas av en ammande mamma, måste du bekanta dig med hur läkemedlet utsöndras i bröstmjölk:

• Maximal koncentration av CeFtriaxon i laktat observeras en timme efter intravenös injektion eller 2,5 timmar efter intramuskulär injektion;
• Halveringstiden för läkemedlets aktiva komponent i mjölk är 12-17 timmar.

Studier har visat att ceftriaxon utsöndras i små mängder med mjölk (4,2% av den dos som tas emot av mamman). Vid en dosering som inte överstiger 1 g tillåts amning för en hälsosam baby. Men du bör vara försiktig och noggrant övervaka barnet i tid för att märka utseendet av en reaktion på antibiotikumet.

Eventuella biverkningar

Ceftriaxon ger sällan biverkningar och används för att behandla infektioner hos spädbarn, men ibland när du tar medicinen finns det:

• nässelfeber;
• ökad andning;
• takykardi;
• tryckreduktion;
• huvudvärk;
• illamående eller kräkningar
• buksmärtor;
• diarré.

Erytrocyter och leukocyter noteras i patientens blod. I allvarliga fall kan utvecklingen av livshotande komplikationer med angioödem uppstå, när edematösa vävnader klämmer i struphuvudet, andningsskador.

Om Ceftriaxon-injektioner ges till en ammande mamma, finns det inga andnings- och kardiovaskulära störningar hos barnet.

Vid behandling av en antibiotikamamma kan en baby förekomma:

• minskad aptit
• kräkningar eller frekvent regurgitation;
• tarmkolik
• diarré;
• ångest och sömnstörning.

När ceftriaxon är ordinerat för HB, är det nödvändigt att noggrant övervaka barnets tillstånd. Sluta amma om barnet har blivit rastlöst, ofta styggt, äter inte bra eller har löst avföring. I de flesta fall är försvagningen av krummens tillstånd beroende på att moderen tar Ceftriaxon och de symptom som har inträffat kommer att försvinna efter övergång till artificiell utfodring.

Att mata eller inte under behandling med ceftriaxon

Farmakologiska referensböcker indikerar att Ceftriaxon inte är kompatibel med amning, men läkare har en annan åsikt:

• modermjölk anses vara den mest anpassade för barnmat;
• under laktation frisätts en liten mängd läkemedel.

Vid amningspot Ceftriaxon är förbjuden i följande fall:

• För behandling av mamman krävs en dos på mer än 1 g per dag;
• barnet har problem med matsmältningen (frekvent uppkastning, kolik, förstoppning eller diarré).

I dessa fall, när man förskriver Ceftriaxone med HB rekommenderas mödrar att tillfälligt överföra spädbarnet till matning med blandningar eller plocka upp ett annat läkemedel som är säkert för barnet.

Den aktiva substansen i ceftriaxon går igenom en halveringstid på 12-17 timmar, vilket gör den säker för barnet. Efter avslutad behandling med antibiotikabehandling är amning tillåten en dag efter den sista injektionen.

Ceftriaxon: Vad hjälper detta läkemedel?

Ceftriaxon har framgångsrikt använts vid bekämpning av smittsamma och inflammatoriska sjukdomar:

• Andningsvägar (hjärnhinneinflammation, lunginflammation, pleurisy, bronkit, epiglottit, sinusit, lungabscess);
• Urogenitala infektioner (uretrit, pyelonefrit, cystit, epidirmit, pyelit);
• Prostatakörteln (prostatit);
• Sexuellt överförbara sjukdomar (syfilis, gonorré, krankroid);
• kokar;
• Bukhålan (angiocholitis, peritonit);
• Skin integument (streptoderma);
• Med otitis media;
• Tyfoid feber;
• Bakteriell septikemi;
• Associerad med benvävnad, hud och leder
• Tick-borne borreliosis (Lyme sjukdom).

För att stabilisera hälsan efter olika typer av operationer (avlägsnande av appendicit, gallblåsan, postpartum), föreskrivs också ceftriaxoninjektioner.

Instruktioner för användning krävs för utförande. Läkemedlet släpps på apoteket efter recept.

Ceftriaxondosering är en viktig komponent i förebyggande och behandling

För barn från 12 år (väger 50 kg) och vuxna är den dagliga dosen 1-2 g. Denna volym kan delas in i två injektioner (efter 12 timmar). Vid behandling av allvarliga infektioner ökas dosen till 4 gram. Samtidigt införs inte mer än 2 g.

Cefalosporiner rekommenderas inte för barn under 12 år, de ordineras i extrema fall i följande proportioner:

1. För barn upp till 2 veckor gamla, upp till 50 mg per kg / dag;
2. För barn under 12 år (väger upp till 50 kg) är den maximala dosen upp till 80 mg per kg / dag.

Ceftriaxon kan administreras genom droppmetoden i 30 minuter.

Noggrannheten för dosering väljs av läkaren, baserat på svårighetsgrad och typ av infektion, patientens ålder och tillstånd.

Kursens längd - minst 5 dagar. Kan nå 2-3 veckor. Det väljs så att utrotningen av infektionen är över två dagar före behandlingens slut.

Framställning av ceftriaxon före injektionen

Ceftriaxon späds med en vätska för injektion, smärtstillande medel (Lidocaine, Novocain). Injektioner av alla antibiotika är smärtsamma.

1 gram ceftriaxon späds med 4 ml lidokain.

Förfarandet för framställning av Ceftriaxon-lösning:

1. Ampullen öppnas med lösningsmedlet;
2. Aluminiumskåpan på Ceftriaxonflaskan är vikad tillbaka (kanten på locket är inte avtagbar);
3. 4 ml Lidokain eller Novocainum samlas in i sprutan;
4. I en behållare med Ceftriaxon-pulver injiceras 4 ml anestesi och omrörs.

Ceftriaxon är dåligt lösligt, blandning bör ske noggrant. Den färdiga lösningen har en ljusgul färg.

Ceftriaxon injektioner: biverkningar

Centralnervsystemet kan uppvisa symtom på immunitet mot läkemedlets sammansättning genom migrän. Biverkningar av ceftriaxon inkluderar allergier, klåda, sällan anafylaktisk chock (angioödem).

Svullnad kan inträffa vid injektionsställena. Tillfällig hypoprothrombinemi eller flebit kan förekomma.

Vid användning av Ceftriaxon finns risk för angioödem. 10-20% av sådana fall är dödliga, vilket visar vikten av att planera behandlingsaktiviteter, föreskriva doseringen och kontinuerlig övervakning av patientens tillstånd och analys.

Beskrivning av läkemedlet Augmentin och dess effektivitet vid behandling av prostatit

I hemodialys tas plasma- och blodmätningar ständigt från patienten för att identifiera förhöjda koncentrationer av läkemedlet. Långvarig behandling stör lever och njurfunktion. Patienterna ordineras ofta med vitamin K (särskilt äldre).

Överdosering är förbjuden, eftersom det leder till förstörelse av tarmmikroflora (dysbacteriosis), sönderdelas matsmältningssystemet.

Samspelet mellan Ceftriaxon och etanol orsakar disulfiramliknande effekter.

Användningen av andra laktamantibiotika är inte heller tillåtet, eftersom det orsakar:

• spolning;
• kräkningar;
• takykardi;
• huvudvärk;
• Kramper i buken;
• Olika blödningar.

När biverkningar uppstår stoppas läkemedlet.

Vad kan ceftriaxon utspätt med? Bruksanvisning: skott med lidokain.

Ceftriaxonpulver rekommenderas att spädas med 10% lidokainlösning eller steril vätska till injektionsvätskor. Ceftriaxon i flytande form måste anges senast 6 timmar efter beredning. Med ett kylskåp ökar läkemedlets hållbarhet upp till 24 timmar.

Ceftriaxon används för att behandla syfilis.

Användningen av penicillin för behandling av syfilis (Treponema pallidum) är den huvudsakliga behandlingsmetoden. Ceftriaxon är ordinerat för penicillinallergi.

Oavgjutliga egenskaper hos Ceftriaxon är:

• Förmågan att hämma den cellulära bildningen av bakterier;
• Snabb och full penetration i kroppens celler; syfilis är den enda infektionen som har en skadlig effekt på cerebrospinalvätskan (cerebrospinalvätska, där hela centrala nervsystemet är nedsänkt) och bildar en sådan sjukdom som neurosyphilis.

Ceftriaxon är den mest aktiva 3: e generationen cefalosporin i förhållande till följande organismer:

• N.gonorrhoeae (gonokokk);
• N. meningitidis (meningokocker);
• H.influenzae (Pfeiffer stav).

Läkemedlets farmakokinetik vid absorption är inte sämre än analoger, fördelningen och absorptionen i organen har höga halter och utsöndringen är ca 8 timmar.

En viktig egenskap hos Ceftriaxone är penetration genom blod-hjärnbarriären.

3: e generationens cefalosporiner används aktivt vid kemoterapi av infektionssjukdomar på grund av deras höga aktivitet mot gramnegativa mikroorganismer.

Fram till 80-talet Penicillin förblev den huvudsakliga behandlingen för syfilis, även med en hög andel allergiska reaktioner hos patienter. Andra kända droger (tetracykliner, makrolider) hade en lägre aktivitet för denna sjukdom och ansågs vara mindre effektiva.

Ceftriaxon har blivit ett nytt antibiotikum, nästan lika effektivt som penicillin och har de bästa farmakokinetiska egenskaperna.

Ceftriaxon kan hämma och till och med helt undertrycka den vitala aktiviteten hos infektiösa gram-positiva (stafylokocker, streptokocker, gangrän, tetanus, stelkramp och miltbrand) och gramnegativa (morax)

Kärnpunkten i skadliga effekter av skadliga bakterier på kroppen är deras förmåga att tränga igenom vävnaderna i cerebrospinalvätskan. Ceftriaxon har samma egenskap. Praktisk erfarenhet av ceftriaxon mot syfilis fortsätter att undersökas och började läkemedlet som en alternativ behandling för penicillinintolerans.

Idag används Ceftriaxon i nivå med Penicillin och är på ett antal sätt mer tillämpligt på infektiös profylax. Ingår i internationell praxis för behandling av syfilis, neurosyphilis, HIV-infekterade.

Ceftriaxon för prostatit

Prostatit på grund av förmågan att fortskrida snabbt kräver snabb behandling. I annat fall kommer det att medföra komplikationer efter att den kroniska formen har fastställts. Behandling innefattar bredspektrum antibiotikabehandling.

Den mest använda för behandling av prostatit:

• Amoxiclav har en antibakteriell effekt på grund av amoxicillin och klavulansyra närvarande i beredningen. Effektiv. Allmän förbättring observeras efter 2-3 dagars användning. Inte dyrt. Form - suspension, tabletter, injektioner. Den senare är ordinerad vid kronisk prostatit. Det kan inte ordineras om patienten lider av hepatit.

Indikationer för användning av läkemedlet Amikacin

• Ofloxacin används för kronisk prostatit, cystit, pyelonefrit med piller eller injektioner. Den har anti-adaptiva egenskaper. Påverkar DNA-infektion. Ofloxanin är förbjudet att användas av patienter som har haft stroke, huvudskada eller vid diagnos av hjärnans cirkulationsstörningar. Kombinera med andra droger.

• Ciprofloxacin används också för att bota kronisk prostatit. Utsättningsformen - tabletter som måste tvättas med vatten. Fördelen med läkemedlet är förmågan att bryta ned inte bara aktiv infektion utan även inkubationsbakterier. Ej tillämpbar på endosirritor. Positiva förändringar observeras 2 dagar efter påbörjandet av appliceringen.

• Ceftriaxon är det mest effektiva cefalosporinet för bekämpning av akut, kronisk och purulent prostatit. Börjar åtgärder omedelbart efter injektionen. Lämpar urinering efter 12 timmar. Rekommenderas ej för användning i lever och njurar.

Ceftriaxon: analoger i injektioner

Ceftriaxon kan ersättas med dyrare motsvarigheter - schweizisk rocephin eller serbisk azaran. Deras användning liknar det aktuella antibiotikumet och har liknande kontraindikationer. Uppnå maximal koncentration efter 3-5 timmars absorption.

Injektionsvätskan bereds på samma sätt: Pulvret späds med vätska eller lidokain. Hazaranpulverfärg är blekgul, Rocefina är blek. Ceftriaxon har en blek eller gulaktig färg. Priset på ceftriaxoninjektioner är ca 30 rubler per injektionsflaska, Azaran - ca 1520 rubler per injektionsflaska, Rocéfin - ca 520 rubel.

Ovanstående läkemedel absorberas helt i blodet. Lätt absorberas i kroppsvävnader (ben, leder, ryggmärg, luftvägar, urinleder, hud, in i bukhålan).

Det finns andra analoger:

• Oframaks;
• Betasporin;
• Biotrakson;
• Fortsef;
• Medakson;
• Tsefson;
• Lifakson;
• Hyson;
• Tseftriabol;
• Tsefatrin;
• Cefaxone;
• Ceftriaxon-ICCO;
• Ceftriaxon-Vial;
• Ceftriaxon-ILC;
• Lendatsin.

Funktioner av läkemedelsintaget för gravida och ammande

Läkemedlet är kontraindicerat hos gravida kvinnor (användningen under första trimestern är kritisk). Användning av cefalosporiner under amning rekommenderas inte och om förskrivet, amning stoppas.

Ceftriaxon - kan jag dricka istället för ett skott?

Ceftriaxon i oförtunnad form är ett pulver, det kan inte användas oralt: det har inte den önskade effekten, men biverkningarna kan öka.

Ceftriaxon: bruksanvisningar

dos

För behandling av ett barn i åldern 14 dagar till 12 år föreskrivs injektioner en gång om dagen. I en dos av 20-50 mg av läkemedlet per kg kroppsvikt. Vid behov kan dosen ökas till 80 mg. Det måste emellertid komma ihåg att byte av dos kan endast utföras av den behandlande läkaren.

För vuxna patienter och barn över 12 år används 1-2 g Ceftriaxon en gång dagligen, med ett intervall på 24 timmar. Om det är nödvändigt, orsakad av svårighetsgraden av sjukdomen eller otillräcklig känslighet hos mikroorganismer, är det möjligt att öka dosen till 4 g.

För nyfödda, under de första två veckorna av födseln, är det nödvändigt att pricka Ceftriaxon i en dos av 20-50 mg per kg vikt. En gång varannan dygn.

Om barnets vikt överstiger 50 kg, kan det sticka en ökad dos, som liknar en vuxen.

Äldre patienter anpassar inte mängden Ceftriaxon.

Varaktigheten av behandlingen och behandlingsregimen som föreskrivs av läkaren, i enlighet med patientens tillstånd och svårighetsgraden av sjukdomen. Antalet Ceftriaxon-skott per dag som undantag kan ökas till två.

Vid kränkningar av njurens och leverns funktionella aktivitet är det inte nödvändigt att justera standardbehandling av terapi, så att du kan sticka läkemedlet i en standarddos. Undantaget är kombinationen av njur- och leverinsufficiens av svår art. I detta fall övervakas patientens blodnivå av Ceftriaxon regelbundet, vilket medför en förändrad dosering. Sådana patienter måste sticka drogen en gång om dagen.

Indikationer för användning

De flesta vuxna prick ceftriaxon är ordinerad för följande sjukdomar:

• med bakteriella infektioner av inre organ, mag och tarmar (till exempel med peritonit, etc.);
• i infektiösa och inflammatoriska processer som förekommer i luftvägarna (till exempel lunginflammation, akut och kronisk bronkit, sinusit, abscesser);
• med infektioner av led- och benvävnad;
• med hudskador, bakteriell natur
• för behandling av infektioner i det genitourära systemet;
• vid infektion av blod, meningit, endokardit, etc;
• för att förebygga utvecklingen av infektioner i den postoperativa perioden.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Ceftriaxon är tillgänglig i pulverform för att förbereda en lösning för intramuskulär och intravenös administrering.

Det kristallina pulveret, vitt i färg, luktfritt, finns i flaskor av transparent glas i kartong, förberedelsen åtföljs av detaljerade anvisningar som beskriver antibiotikares egenskaper. Varje injektionsflaska innehåller 1 g aktiv aktiv substans - Ceftriaxon i form av natriumsalt.

Indikationer för användning

Ceftriaxon är förskrivet till patienter i form av injektioner för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar:

• meningit, meningoencefalit;
• sjukdomar i andningsorganen av bakteriell natur - lunginflammation, komplicerad bronkit, bronkiektas, lungabscess, empyema, exudativ pleurisy;
• komplicerade och okomplicerade infektioner i urinvägarna - inflammation av njurarna, njurbäcken, pyelonefrit, uretrit, komplicerad cystitis;
• infektioner av mjukvävnad och hud - furunkulos, phlegmon, carbuncles, koka, streptoderma, staphyloderma, pyoderma, erysipelas;
• smittsamma sjukdomar i matsmältningsorganen - retroperitoneal abscess, divertikulit, komplikationer på bakgrund av appendicit, inklusive komplikationer efter kirurgisk borttagning av bilagan eller gallblåsan;
• postpartum komplikationer, inklusive komplikationer efter kejsarsnitt
• infektionssjukdomar i muskuloskeletala organ - artrit av septisk natur, osteomyelit, bakteriell inflammation i periartikulärpåsen;
• infektioner i övre luftvägarna - bihåleinflammation, etmoidit, mastoidit, otitis media purulent, sinusit
• komplikationer efter abort, livmoderavkänning, livmoderhalsdiagnostik
• komplicerad och inte komplicerad gonorré
• bakteriell prostatit av akuta och kroniska former av kursen;
• suppuration av brännskador och frostbitt;
• postoperativa komplikationer - peritonit, sepsis, purulent inflammation i sårytorna.

Kontra

Läkemedlet har ett antal kontraindikationer, därför bör man noggrant läsa instruktionerna innan tillsättning av injektioner. Ceftriaxon-injektioner ska inte ordineras i följande fall:

• tidig graviditet
• nyfödd period i ett barn och en kroppsvikt mindre än 4500 g;
• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
• lever- och njursjukdom, åtföljd av organs dysfunktion;
• fall av allvarliga allergiska reaktioner i historien om antibiotika i penicillingruppen.

Relativa kontraindikationer för administrering av läkemedlet intravenöst eller intramuskulärt är blodsjukdomar, åtföljd av brott mot koagulabilitet, mild njure- eller leverinsufficiens, graviditet vid 2 och 3 trimester, amningstid.

Dosering och administrering

Ceftriaxon lösning är avsedd för intravenös och intramuskulär administrering. Dosen av antibiotikum bestäms av läkaren individuellt för varje patient beroende på diagnos, förekomst av komplikationer, ålder och kroppsvikt.

Enligt instruktionerna är läkemedlet ordinerat för 500-2000 mg 2-3 gånger om dagen. En isotonisk lösning av natriumklorid eller 5% glukoslösning används som ett lösningsmedel för intravenös administrering av läkemedlet och en 1% lidokainlösning används för intramuskulär administrering. Innehållet i flaskan blandas med lösningsmedlet och skakas grundligt tills pulverkristallerna är fullständigt upplösta. Den färdiga lösningen är klar och har en ljusgul färg.

Barn som är äldre än 12 år och vuxna föreskriver i de flesta fall 1-2 g av läkemedlet 1 gång per dag, helst samtidigt. Den maximala dagliga dosen av läkemedlet är 4 g.

Nyfödda barn, vars kroppsvikt är över 4500 g, ordineras Ceftriaxon med en hastighet av 20-30 mg / kg / dag. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 50 mg / kg / dag.

Vid utnämningen av läkemedlet till barn under 12 år, vars kroppsvikt överstiger 40 kg beräknas dosen beroende på indikatorerna för kroppsvikt, är den 20-80 mg / kg 1 gång per dag.

Äldre patienter behöver ingen individuell dosjustering, men var noggrant övervaka kroppens svar på antibiotikumet. Vid utveckling av biverkningar bör dosen minska eller helt stoppa antibiotikabehandling.

Användning av läkemedlet under graviditet och amning

Under graviditetens första trimester är Ceftriaxon-injektionerna inte föreskrivna för förväntade mammor, eftersom det inte finns någon erfarenhet av att använda obstetrik, och läkemedlets säkerhet för intraderin utveckling av fostret har inte fastställts.

Under graviditetens andra och tredje trimestern är användningen av antibiotikum endast möjlig när den förväntade nyttan för moderen överskrider de troliga riskerna för fostret. Behandlingen utförs på ett sjukhus under strikt övervakning av läkare. Ceftriaxon tränger lätt in i moderkakan mot fostret och kan orsaka skador på nervsystemet, njuren, lever och hjärta.

Användningen av Ceftriaxon-injektioner under amning rekommenderas inte, eftersom läkemedlet utsöndras i bröstmjölk och kan tas in i barnets kropp med mat. Vid behandlingstillfället överförs barnet bäst till näring av den mejeribaserade blandningen.

Biverkningar

Under behandling med läkemedel kan patienter med överkänslighet mot cefalosporiner uppleva biverkningar som kliniskt manifesteras enligt följande:

• hos nervsystemet - slöhet, sömnighet, slöhet, yrsel, parestesi, ibland konvulsioner och encefalopati;
• hos matsmältningsorganen - stomatit i munnen, halsbränna, klåda, illamående, aptitlöshet, kräkningar, diarré med blodstreck i fekala massor, utveckling av ulcerös kolit, onormal leverfunktion, utveckling av akut leverfel i svåra fall;
• allergiska reaktioner - hudutslag och klåda i huden, allergisk dermatit, toxisk epidermal nekrolys, utveckling av Quincke-ödem, anafylaktisk chock;
• på blodets indikatorer - leukopeni, en minskning av blodplättar, agranulocytopeni, hemolytisk anemi, förlängning av protrombintiden
• ur urinorganens sida - utvecklingen av interstitiell nefrit, utvecklingen av akut njursvikt;

• på den del av reproduktionssystemet - vaginal dysbakteri, klåda av de yttre könsorganen, svampsjukdomar, utseendet av vaginalt urladdning med en obehaglig lukt;
• på andningsorganets sida - hosta, bronkospasm, näsblödning, torrhet i näsan;
• på det kardiovaskulära systemet - takykardi, perifert ödem;
• utveckling av superinfektion;
• Lokala reaktioner - åderpickning, hematombildning, brännande och smärta längs venen under läkemedelsbehandling, flebit, venstörning med luftbubblor, intramuskulärt antibiotikum på injektionsstället bildar en tät smärtsam infiltration, rodnad, klåda i huden.

Vid svettning, yrsel, svärta i ögonen och svår svaghet vid intravenös injektion, ska patienten omedelbart informera läkaren och stoppa injektionen.

överdos

Med en felaktigt beräknad dos av ett antibiotikum eller långvarig terapi kan överdosssymtom uppträda, vilka kliniskt manifesteras av en ökning av biverkningarna som beskrivits ovan, nedsatt lever- och njurefunktion och utveckling av berusning med Ceftriaxon.

Behandling av överdosering är avskaffandet av injektioner och genomförande av stödjande och symptomatisk behandling.

Samspelet mellan läkemedlet och andra läkemedel

Vid samtidig tillsättning av injektioner ökar Ceftriaxon med "loop" diuretika, aminoglykosider och orala former av cefalosporiner risken för giftig skada på njurstrukturen och utvecklingen av akut njursvikt.

Ceftriaxonlösningen är farmaceutiskt inkompatibel med heparin.

Särskilda instruktioner

Patienter som tidigare har haft fall av intolerans mot penicillintypsantibiotika kan reagera negativt mot Ceftriaxon-injektioner, så ett känslighetsprov ska alltid utföras innan behandling påbörjas.

Behandling med läkemedlet bör fortsättas i 3 dagar efter normalisering av kroppstemperatur och försvinnande av symtom på sjukdomen. Patienterna bör undvika att dricka alkohol under behandling med Ceftriaxone, eftersom detta ökar risken för giftig leverskada.

Vid förskrivning av läkemedlet till patienter med svår njursjukdom eller kroniskt njursvikt bör det allmänna tillståndet övervakas noggrant. Vid den minsta försämringen av välbefinnandet stoppas antibiotikabehandlingen omedelbart.

På grund av administrationen av Ceftriaxon kan patienter uppleva yrsel och sömnighet. Därför rekommenderas det under perioden att avstå från att köra bil och styra utrustning som kräver en snabb reaktion.

Ceftriaxon-injektionsanaloger

Analoger av läkemedlet Ceftriaxon är:

• Rocephin pulver till lösning förberedelse för injektioner;
• Hazaran pulver;
• Cefaxone pulver till injektionsvätska, lösning.

Semester- och lagringsförhållanden

Ceftriaxonpulver hänvisar till läkemedel från lista B och ges ut från apotek på recept. Förvara medicinflaskor på en sval, mörk plats, borta från barn.

Lösningen för pricks beredda omedelbart innan introduktionen avskaffas omedelbart. Pulverets hållbarhet är 2 år från tillverkningstillfället. Läkemedlet kan inte användas vid slutet av perioden.

Ceftriaxon injektionspriset

I Moskva apotek är genomsnittspriset på Ceftriaxone 35 rubel per injektionsflaska.

Betygsätt ceftriaxoninjektioner på 5-punktsskala: (votes26, Medelbetyg3.2692 av5)

Preparat från samma farmakologiska grupp: Pancef Zinnat tabletter Supraks suspension för barn Supraks Solutyab Supraks Klaforan Tsedeks Cefalexin Cefepime Ceftazidime Cefazolin injektioner Cefalexinsuspension för barn Cefotaxim

TRIXOCEF (TRIXOCEF) instruktioner för användning

Släpp form, sammansättning och förpackning

Pulver för beredning av lösning för in / i och in / m från introduktion från färg, vit till vit med gulaktig-orange färg, kristall.

Flaskor med 10 ml (1) - förpackningar.
Flaskor med 10 ml (5) - förpackningar.
Flaskor med 10 ml (24) - lådor.
Flaskor med 10 ml (36) - lådor.

pulver d / prigot. r-ra d / in / in och in / m införandet av 1000 mg: fl. 1, 5, 24 eller 36 st.
Reg. Nej: 06/15/1767 den 20/06/2015 - Nuvarande

Pulver för beredning av lösning för in / i och in / m från introduktion från färg, vit till vit med gulaktig-orange färg, kristall.

Flaskor med 10 ml (1) - förpackningar.
Flaskor med 10 ml (5) - förpackningar.
Flaskor med 10 ml (24) - lådor.
Flaskor med 10 ml (36) - lådor.

Farmakologisk aktivitet

Cephalosporin III generation. Den baktericidala aktiviteten av ceftriaxon beror på undertryckandet av syntesen av cellmembran av mikroorganismer. Ceftriaxon acetylerar membranbundna transpeptidaser och stör därigenom tvärbindningen av peptidoglykaner som är nödvändiga för att säkerställa styrkan och styvheten hos bakteriecellsmembranet. Mycket resistent mot de flesta p-laktamas (både penicillinaser och cephalosporinaser) som produceras av gram-positiva och gramnegativa bakterier.

Aktiv mot aeroba gram-positiva bakterier: Staphylococcus aureus * (meticillinkänsliga stammar), Staphylococcus spp. koagulas * (meticillin-känsliga stammar), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (grupp A), Streptococcus agalactiae (grupp B), Streptococcus viridans; aeroba gramnegativa bakterier:

Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Providencia spp., Treponema pallidum.

Ceftriaxon kan vara resistenta gram-positiva aeroba bakterier:

Staphylococcus epidermidis **, Staphylococcus haemolyticus **, Staphylococcus hominis **;
• Gramnegativa aeroba bakterier: Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli ***, Klebsiella pneumoniae ***, Klebsiella oxytoca ***, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Serratia marcescens; anaeroba bakterier: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Resistent mot drogen:

Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Clostridium difficile, Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum.

* Meticillin-resistenta stammar resistenta mot ceftriaxon;

** Stabil i mer än 50% av fallen, åtminstone i en region;

*** -stammar som producerar utvidgat spektrum-p-laktamas är alltid resistenta.

farmakokinetik

Biotillgängligheten av läkemedlet i / m är 100%. C_max efter administrering i / m efter 2-3 timmar efter i / v administrering - vid infusions slut. När re / m eller / introduktion i doser varierande från 500 mg till 2 g med ett intervall av 12-24 timmar, ansamling av ceftriaxon i en koncentration som är 15-36% högre än den koncentration som kan erhållas genom en enda administrering.

Det tränger vävnader och kroppsvätskor (inklusive lunga, hjärta, gallvägarna, lever, tonsill, mellanörat och nässlemhinnan, benvävnad och cerebrospinalvätska, ledvätska och lungsäcks och prostata sekretion).

Bindas reversibelt till albumin, och graden av bindning minskar med ökande koncentration. På grund av lägre albuminkoncentration i vävnadsvätskan är andelen fri ceftriaxon i den högre än i plasma. Penetrerar genom placenta barriären och i små koncentrationer utsöndras i bröstmjölk.

Det genomgår inte systemisk metabolism, men omvandlas till inaktiva metaboliter genom inverkan av tarmmikrofloran.

Totalt plasma clearance är 10-22 ml / min. Renal clearance - 5-12 ml / min. 50-60% av dosen utsöndras oförändrad i urinen och 40-50% oförändrad i gallan. T_1/2 är ca 8 timmar hos vuxna.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

I nyfödda utsöndras cirka 70% av dosen i urinen. Hos spädbarn under de första 8 dagarna av livet, liksom hos personer över 75 år T_1/2 2 eller 3 gånger längre än hos unga vuxna.

Vid nedsatt njur- eller leverfunktion förändras läkemedlets farmakokinetik något, endast en liten ökning av T_1/2. Om endast njurfunktion försämras ökar gallskillningen, om endast leverfunktionen försämras ökar utsöndringen med urin.

Indikationer för användning

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

• infektioner i övre och nedre luftvägarna (inklusive gemenskapsförvärvad och nosokomial lunginflammation, lungabscess, empyema, COPD);
• infektioner i övre luftvägarna (inklusive akut otitis media);
• bakteriell meningit;
• infektioner i huden, mjukvävnad;
• infektioner av ben och leder
• intra-abdominala infektioner;
• infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urinvägarna (inklusive pyelonefrit);
• genitalinfektioner (inklusive gonorré och syfilis);
• bakteriell endokardit
• septicemi;
• spridit Lyme borreliosis (tidiga och sena stadier av sjukdomen);
• febril neutropeni;
• postoperativ infektion förebyggande.

Doseringsregimen

Läkemedlet administreras i / m eller / i (jet eller dropp). Dosen och administreringssättet för läkemedlet bestäms beroende på patogenens känslighet, infektionens svårighetsgrad samt tillståndet för njure och leverfunktionen hos patienten.

Doseringsanvisningar för vuxna och barn över 12 år som väger mer än 50 kg:

* I fall av bakterieemi bör den maximala rekommenderade dosen förskrivas.

** Vid förskrivning av läkemedlet i en dos på mer än 2 g / dag kan dagsdosen uppdelas i 2 doser (var 12: e timme).

Vid behandling av akut otitis media administreras läkemedlet i en dos av 1-2 g intramuskulärt en gång.

Vid behandling av gonorré är den rekommenderade enstaka dosen 500 mg IM.

Vid behandling av syfilis rekommenderade dosen är 500 mg-1 g 1 / d (upp till 2 g en gång / dag - i fallet med neurosyphilis) inom 10-14 dagar, men drogen doserings rekommendationerna i sådana fall är baserade på begränsade data.

Vid behandling av disseminerad Lyme borreliosis (tidiga och sena sjukdomsstadier) är den rekommenderade dosen 2 g 1 gång per dag i 14-21 dagar.

För förebyggande förebyggande av infektioner administreras läkemedlet i en dos av 2 g en gång före operationen.

Spädbarn och småbarn (15 år till 12 år) med kroppsvikt upp till
50 kg rekommenderas följande doseringsschema:

* I fall av bakterieemi bör den maximala rekommenderade dosen förskrivas.

** Vid förskrivning av läkemedlet i en dos på mer än 2 g / dag kan den dagliga dosen delas in i två doser (var 12: e timme).

Vid behandling av akut otitmedium administreras läkemedlet i en dos av 50 mg / kg ip en gång.

Vid behandling av syfilis, inklusive neurosyphilis, är den rekommenderade dosen 75-100 mg / kg (maximalt 4 g) 1 gång / dag i 10-14 dagar, men rekommendationer för dosering av läkemedlet i sådana fall är baserade på begränsade data.

Vid behandling av disseminerad Lyme borreliosis (tidiga och sena stadier av sjukdomen) är den rekommenderade dosen 50-80 mg / kg 1 gång / dag i 14-21 dagar.

För förebyggande förebyggande av infektioner rekommenderas administrering av läkemedlet i en dos av 50-80 mg / kg en gång före operationen.

Barn som väger mer än 50 kg är föreskrivna doser för vuxna.

För nyfödda i åldern 0-14 dagar rekommenderas följande doser:

* I fall av bakterieemi bör den maximala rekommenderade dosen förskrivas. Den maximala dagliga dosen är 50 mg / kg.

Tricotsef är kontraindicerat i prematura barn under 41 veckor.

Vid behandling av akut otitmedium administreras läkemedlet i en dos av 50 mg / kg ip en gång.

Vid behandling av syfilis, inklusive neurosyphilis, är den rekommenderade dosen 50 mg / kg 1 gång per dag i 10-14 dagar, men rekommendationer för dosering av läkemedlet i sådana fall är baserade på begränsade data.

För preoperativt förebyggande av infektioner administreras läkemedlet i en dos av 20-50 mg / kg en gång före operationen.

Äldre patienter ska ges den vanliga dosen utan att anpassa sig för ålder.

Behandlingstiden bestäms individuellt. Efter det att temperaturen har normaliserats och utrotningen av patogenen bekräftas, bör administreringen av läkemedlet Trixocate fortsättas i åtminstone 48-72 timmar.

Regler för förberedelse och administration av lösningar

För intramuskulära injektioner upplöses 500 mg av läkemedlet Trixocatef i 2 ml och 1000 mg i 3,5 ml vatten för injektion eller 1% lidokainlösning och injiceras djupt in i glutealmuskeln. Det rekommenderas att införa inte mer än 1000 mg i ett område.

Lösningen innehållande lidokain bör inte administreras IV.

För intravenös injektion upplöses 500 mg av läkemedlet Trixocatef i 5 ml och 1000 mg i 10 ml vatten för injektion och injiceras intravenöst i 2-4 minuter.

För att utföra IV-infusioner upplöses 2 g Trixocate i 40 ml vatten för injektion eller en av följande infusionslösningar som inte innehåller kalciumjoner:

• 0,9% natriumkloridlösning, 5% eller 10% glukoslösning, 6% dextranlösning. Lösningen injiceras inom 30 minuter.

Tricsocef ska inte blandas eller tillsättas lösningar som innehåller andra antibiotika eller andra lösningsmedel, med undantag för ovanstående, på grund av eventuell oförenlighet.

Vid utspädning av Trixocepha bör standard aseptiska procedurer följas.

Biverkningar

Följande biverkningar observerades när läkemedlet Trixocot användes, vilket försvann antingen ensamt eller efter avbrytande av läkemedlet.

Från hemopoietiska systemet:

hemolytisk anemi, leukopeni, leukocytos, granulocytopeni, hemolytisk anemi, trombocytopeni, ökning av tromboplastin och protrombintid, eosinofili.

Från sidan av centrala nervsystemet:

sällan - huvudvärk, yrsel, krampanfall.

På andningsorganets sida:

allergisk pneumonit, bronkospasm.

Från matsmältningssystemet:

illamående, kräkningar, diarré eller förstoppning, diarré, gasbildning, buksmärtor, smakförändringar, stomatit, glossit, pseudomembranös enterokolit, lever, gallblåsa psevdoholelitiaz, struma.

Ur urinvägarna:

sällan - oliguri, hematuri, glukosuri, en ökning av serumkreatininkoncentrationen;
• i sällsynta fall - bildandet av stenar i njurarna, huvudsakligen hos barn äldre än 3 år som fick läkemedlet antingen höga dagliga doser (> 80 mg / kg / dag), eller en total dos av mer än 10 g, och hade ytterligare riskfaktorer ( inklusive begränsande vätskeintag, sängstöd). Bildandet av stenar i njurarna är reversibel efter avslutad behandling med Trixocate.

Allergiska reaktioner:

hudutslag, atopisk dermatit, klåda, urtikaria, svullnad, feber, och i vissa fall - exsudativ erytema multiforme (Stevens-Johnsons syndrom), akut generaliserad exanthematous pustulos, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), sällsynt - serum sjukdom, anafylaktiska eller anafylaktoida reaktioner.

Lokala reaktioner:

irritation, infiltration och smärta vid injektionsstället, flebit.

Från laboratorieindikatorerna:

Coombs falsk positiv reaktion, falsk positiv reaktion på glukos i urinen.

annat:

sällan - mykos i könsorganet, vaginit, feber, frossa, ökad svettning, heta blinkningar, hjärtklappningar.

Kontra

• för tidiga nyfödda med postkonceptuell ålder upp till 41 veckor (gestationsålder + postnatal ålder);
• fullfristiga nyfödda upp till 28 dagar gamla med hyperbilirubinemi, gulsot, hypoalbuminemi eller acidos eftersom Dessa tillstånd kan åtföljas av en kränkning av bindningen av bilirubin till proteiner.
• samtidig i / v-administrering av kalcium- eller kalciumhaltiga läkemedel på grund av risken för bildning av utfällningar av kalciumsalter av ceftriaxon;
• överkänslighet mot ceftriaxon och andra cephalosporiner, penicilliner, monobaktamer, karbapenemer.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet för brott mot lever och njurar, med enterit och kolit, i samband med användningen av antibakteriella läkemedel.

Använd under graviditet och amning

Förskriv inte Tricsocef under graviditeten, förutom i de fall den avsedda fördelen för moderen överväger den möjliga risken för fostret. I varje fall måste läkemedlet användas under direkt övervakning av en läkare.

Om det är nödvändigt bör användningen av läkemedlet Triksotsef under amning överväga att stoppa amning.

Ansökan om leveransbrott

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Användning hos äldre patienter

Användning hos barn

Läkemedlet är kontraindicerat i prematura nyfödda med postkonceptuell ålder upp till 41 veckor (gestationsålder + postnatal ålder); fullfristiga nyfödda upp till 28 dagar gamla med hyperbilirubinemi, gulsot, hypoalbuminemi eller acidos eftersom Dessa tillstånd kan åtföljas av en överträdelse av bilirubinbindning till proteiner.

Särskilda instruktioner

Innan behandlingen påbörjas, är det nödvändigt att ta reda på om patienten har haft några fall av överkänslighetsreaktioner mot ceftriaxon, cefalosporiner, penicilliner och andra droger. Vid allergisk reaktion är det nödvändigt att avbryta behandlingen och förskriva symptomatisk behandling.

Med användning av läkemedlet kan Triksotsef-patienter uppleva immunförmedlad hemolytisk anemi, både hos vuxna och barn. Om anemi orsakad av ceftriaxon misstänks, avbryta behandlingen med läkemedlet tills sjukdomsets etiologi är fastställd.

Om diarré inträffar under behandling med Trixocate, överväga möjligheten till pseudomembranös kolit.

Under behandlingsperioden med Tricsocef kan positiva resultat av det direkta Coombs-testet erhållas på grund av användningen av läkemedlet.

Användningen av läkemedlet kan leda till en falsk positiv reaktion på glukos i urinen. Det rekommenderas att använda test för glukos, baserat på enzymatisk reaktion av glukosoxidation.

Hos patienter med svår leverfunktion är det nödvändigt att övervaka plasmakoncentrationen av ceftriaxon, eftersom deras elimineringsgrad kan minska.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion är det inte nödvändigt att minska dosen om leverfunktionen förblir normal. Den dagliga dosen av läkemedlet Trixotsef bör inte överstiga 2 g endast vid premiär njursvikt (CC mindre än 10 ml / min).

Med en kombination av allvarligt njursvikt och leverfel bör koncentrationen av ceftriaxon i plasma bestämmas regelbundet och om nödvändigt bör dosen av läkemedlet justeras.

Patienter på hemodialys kräver inte ytterligare administrering av läkemedlet efter sessionen. Koncentrationen av ceftriaxon i serum bör dock övervakas med sikte på en eventuell dosjustering, eftersom dess utsöndringshastighet hos sådana patienter kan minska.

Vid långvarig behandling är det nödvändigt att regelbundet övervaka bilden av perifert blod och indikatorer på njurarnas funktionella tillstånd.

I sällsynta fall förorsakar ultraljud av gallblåsa, som försvinner efter avbrytande av läkemedlet Trixocate (även om detta fenomen åtföljs av smärta i rätt hypokondrium, rekommenderas att fortsätta behandlingen med läkemedlet och symptomatisk behandling).

Tricsocef ska inte blandas eller användas samtidigt med kalciumhaltiga lösningar, inklusive lösningar för parenteral näring, innehållande kalcium, inklusive med användning av olika infusionssystem, på grund av risken för bildning av olösliga ceftriaxon kalciumsalter.

När du använder läkemedlet Triksocef hos äldre och försvagade patienter kan det vara nödvändigt att ordinera vitamin K.

1 g av läkemedlet Triksotsef innehåller 3,6 mmol natrium, vilket måste övervägas för patienter på en diet som begränsar natriumintaget.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Yrsel kan utvecklas under användning av Tricsocef. När sådana reaktioner uppstår rekommenderas att patienter avstår från att köra och arbeta med komplexa mekanismer under användningsperioden för läkemedlet.

överdos

symptom:

illamående, kräkningar, diarré.

behandling:

genomföra symtomatisk behandling. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys och peritonealdialys är ineffektiv.

Läkemedelsinteraktion

Tricsocef, som undertrycker tarmfloran, stör syntesen av K-vitamin.

Med samtidig tillsättning av läkemedlet Trixotsef med droger som minskar trombocytaggregation (NSAID, salicylater, sulfinpyrazon) ökar risken för blödning.

Vid samtidig utnämning med antikoagulantia förbättras effekten av den senare.

Vid samtidig utnämning med "loop" diuretika ökar risken för nefrotoxiska effekter.

Tricsocef och aminoglykosider har synergism mot många gram-negativa bakterier.

Tricotroph inkompatibel med etanol.

Tricsocef ska inte användas samtidigt med kalciumhaltiga lösningar, inklusive lösningar för parenteral näring, innehållande kalcium, på grund av risken för bildning av olösliga salter av ceftriaxonkalcium.

Tricsocef bör inte blandas med lösningar som innehåller kalcium.

Tricotsef inkompatibel med aminoglykosider, så de ska administreras separat i rekommenderade doser för dem.

Försäljningsvillkor för apotek

Villkor för lagring

TriplePharm SOOO, representativt kontor, (Republiken Vitryssland)

223110, Logoisk, Minsk region
Str. Minsk 2, rum.121
Tel / Fax: (375-1774) 43-213, 43-181
E-post: [email protected]
http://www.triplepharm.by

Analoger på den aktiva substansen

Vidal-katalogen innehåller mer än 5000 beskrivningar av läkemedel registrerade i Vitryssland, inklusive information från Vidalhandböckerna "Droger i Vitryssland" för åren 2007-2014.

För att få fri och obegränsad tillgång till läkemedels- och materialkatalogen på webbplatsen måste du registrera dig. Registrering på webbplatsen är tillgänglig för specialister inom medicin och apotek.