loader

Huvud

Förebyggande

Genferon® Light (250000 ME) Interferon Alfa 2b, Taurin

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

struktur
1 suppositorium för doser av 125 000 IE + 5 mg, 250 000 IE + 5 mg, innehåller:
aktiva substanser: interferon alfa-2b - 125 000 IE, 250 000 IE; Taurin - 0,005 g;
hjälpämnen: "fast fett", dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmedel T2, natriumhydrocitrat, citronsyra, renat vatten - tillräckligt för att erhålla ett suppositorium med en vikt av 0,8 g.

beskrivning
Vit eller vit med en gulaktig nyans av färgcylindriska suppositorier med en spetsig ände, homogen i längdsnittet. Vid skärningen tillåts närvaron av en luftstång eller en trattformad urtagning.

Farmakologisk grupp: immunomodulerande medel, interferoner.

ATC-kod: L03AB05

Farmakologiska egenskaper
Immunobiologiska egenskaper
Genferon ® Light är ett kombinationsläkemedel, vars effekt beror på de komponenter som utgör den. Det har en lokal och systemisk effekt.
Preparatet Genferon ® Light innehåller rekombinant human interferon alfa-2b, producerad av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken genen av interferon alfa-2b introducerades genom mänsklig genetisk teknik. Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Den immunmodulerande effekten manifesteras först av förbättringen av cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten hos immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått tumörtransformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), öka differentiering av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I Typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom uppnås på grund av interferons påverkan återvinningen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner, förstärkt under påverkan av interferon.
Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.

farmakokinetik
Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter; i intravaginal applikation på grund av den höga koncentrationen i det infekterade stället och fastställande av mukosala cellerna uppnått en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, med systemisk effekt på grund av låg vaginala slemhinnan liten sugkapacitet. Maximal koncentration av interferon i serum uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Huvudvägen för eliminering av a-interferon är njurkatabolism. Halveringstiden är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

Indikationer för användning

  • Som en del av komplex terapi, för behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner och andra infektionssjukdomar av bakteriell och viral etiologi hos barn.
  • För behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område hos barn och kvinnor, inklusive gravida kvinnor. Används enligt läkarens anvisningar. Dosering och administrering.
    Läkemedlet kan användas både vaginalt och rektalt. Administreringsvägen, dosen och varaktigheten av kursen beror på ålder, specifik klinisk situation och bestäms av den behandlande läkaren. Hos vuxna och barn över 7 år används Genferon ® Light i en dos av 250 000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år är det säkert att använda läkemedlet i en dos av 125 000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinnor som är på 13-40 veckors graviditet används läkemedlet i en dos av 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorie.
    Rekommenderade doser och behandlingsregimer:
  • Akuta respiratoriska virusinfektioner och andra akuta sjukdomar av viral natur hos barn: 1 suppositorium rektalt, 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med huvudterapin i 5 dagar. Om symtomen kvarstår, upprepas behandlingen efter ett 5-dagarsintervall.
  • Kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med standardterapin i 10 dagar. Sedan inom 1-3 månader - 1 stiftpiller rektalt för en natt varannan dag.
  • Akut infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervområde hos barn: 1 stiftpunktsreaktal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.
  • Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt skelett hos gravida kvinnor: 1 vaginalt suppositorium 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.
  • Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt skede hos kvinnor: 1 stötpiller (250000 IE) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens art), 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader. Biverkningar
    Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner är möjliga (känsla av klåda och brännande i skeden). Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.
    Hittills har inga allvarliga eller livshotande biverkningar observerats. Det kan finnas problem som uppstår vid tillämpningen av alla typer av interferon alfa-2b, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, ledvärk, svettning och leukopeni och trombocytopeni, men oftast de finns i överskott daglig dos överstigande 10 000 000 IE. I dessa fall rekommenderas att du rådgör med den läkare som besöker läkemedlet för att avgöra om läkemedlet skall avbrytas eller dosen minskas.
    Som vid alla andra läkemedelsinterferon alfa, vid en temperaturökning efter introduktionen, är en enstaka dos av paracetamol i en dos av 500-1000 mg för vuxna och 250 mg för barn möjlig. Kontra
    Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.
    Jag trimester av graviditeten. Med omsorg
    Förstöring av allergiska och autoimmuna sjukdomar. Använd under graviditet och amning
    Kliniska studier har visat effekten och säkerheten vid användning av Genferon® Light hos kvinnor som är 13-40 veckors graviditet. Användning under graviditetens första trimester är kontraindicerad.
    Det finns inga begränsningar för användning under amning. Interaktion med andra droger
    Genferon ® Light är mest effektivt som en komponent i komplex terapi. När det kombineras med antibakteriella, fungicida och antivirala läkemedel observeras ömsesidig förstärkning av verkan, vilket möjliggör en hög total terapeutisk effekt. överdos
    Fall av överdosering Genferon ® Light är inte registrerad. Vid tillfällig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad läkaren ordinerat, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling. Särskilda instruktioner
    Genferon® Light påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körfordon, maskiner, etc.). Lagrings- och transportförhållanden
    Vid en temperatur av 2 till 8 ° C.
    Förvaras oåtkomligt för barn. Släpp formulär
    Vaginala och rektala suppositorier 125 000 IE + 5 mg och 250 000 IE + 5 mg.
    På 5 stiftpiller i en blisterförpackning av aluminiumfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 blisterförpackningar tillsammans med instruktioner för användning i en kartongförpackning. Hållbarhet
    2 år.
    Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen. Försäljningsvillkor för apotek
    På recept. tillverkare
    JSC "BIOKAD", Ryssland, 198515, St Petersburg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosättning, ul. Kommunikation, d. 34, Lit. A. Tillverkad av:
    CJSC "BIOKAD" Ryssland, 143422, Moskva, Krasnogorsky District, sid. Petrovo Far, a / I 26.

    Ljus Genferon Light: instruktioner, recensioner, analoger

    Genferon är ett antiviralt, antimikrobiellt, antiinflammatoriskt och immunmodulerande läkemedel. Läkemedlets terapeutiska effekt tillhandahålls av de aktiva komponenterna som ingår i dess komposition.

    Huvudkomponenten är det humana interferon alfa-2-proteinet, som produceras av kroppens celler för att döda bakterier och virus. Förutom det innehåller läkemedlet anestesin, taurin och ett antal hjälpkomponenter.

    I denna artikel kommer vi att titta på varför läkare ordinerar Genferon Light, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel i apotek. Verkliga recensioner av personer som redan har använt ljuset Genferon Light kan läsas i kommentarerna.

    Sammansättning och frisättningsform

    Genferon Light-läkemedel framställs i form av ett suppositorium för administrering rektalt och vaginalt. De aktiva substanserna i Genferon Light är:

    • Taurin - 5 mg;
    • Interferon Alfa-2b - 125 tusen IE.

    Farmakologisk aktivitet: immunmodulator med antiviral aktivitet.

    Indikationer för användning

    Genferon Light-ljus används för barn, inklusive nyfödda, för sjukdomar:

    • SARS;
    • lunginflammation;
    • sepsis;
    • pyelonefrit;
    • glomerulonefrit;
    • meningit;
    • immunbrister;
    • difteri;
    • epidemisk parotit (domningar);
    • intrauterin infektion (herpes, klamydia, ureaplasmos, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektioner, mykoplasmos, visceral candidiasis).

    Doserad näspray för förebyggande och behandling av influensa och ARVI hos vuxna och barn över 14 år.

    Farmakologisk aktivitet

    De aktiva ingredienserna i läkemedlet är interferon alfa2, taurin och anestesin, vars komplexa effekt har en positiv effekt på immunsystemet, såväl som antivirala och antibakteriella effekter.

    Antifikrobiell aktivitet hos Genferon påverkar en stor grupp av patogena mikroorganismer - bakterier, svampar, virus, mykoplasma och andra. Dessutom aktiverar genferon aktiviteten av leukocyter, eliminerar inflammationsfokus, har en uttalad antioxidant effekt och eliminerar smärtimpulser.

    Instruktioner för användning

    Genferon Light-ljus visas för vaginalt och rektalt bruk. Användningsförfarandet, såväl som dosen beror på patientens patologi och svårighetsgrad, kön och ålder av patienten, kliniska egenskaper.

    Beroende på den specifika sjukdomen ordinerar läkaren en separat behandling:

    • Akuta respiratoriska virusinfektioner och andra akuta sjukdomar av viral natur hos barn: 1 suppositorium rektalt, 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med huvudterapin i 5 dagar. Om symtomen kvarstår, upprepas behandlingen efter ett 5-dagarsintervall.
    • Akut infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervområde hos barn: 1 stiftpunktsreaktal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.
    • Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt skelett hos gravida kvinnor: 1 vaginalt suppositorium 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.
    • Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervkärl hos kvinnor: 1 stötpiller (250 000 ME) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens art) 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.
    • Kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med standardterapin i 10 dagar. Sedan inom 1-3 månader - 1 stiftpiller rektalt för en natt varannan dag.

    Hos vuxna och barn över 7 år används Genferon Light i en dos av 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år är det säkert att använda läkemedlet i en dos av 125 000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinnor som är vid 13-40 veckors graviditet används läkemedlet i en dos av 250 000 MEinterferon alfa-2b per suppositorie.

    Hittade svurit fiende MUSHROOM spik! Nails kommer att rengöras om 3 dagar! Ta det.

    Genferon Light ljus 250 tusen IE, 10 st.

    Instruktioner för användning

    Vaginala och rektala suppositorier.

    1 suppositorium innehåller: human rekombinant alfa-2a interferon - 250000 IE, såväl som taurin 5 mg;
    hjälpämnen: "fast fett", dextran 60 000, polyetenoxid 1500, tween 80, emulgeringsmedel T 2, natriumcitrat, citronsyra, renat vatten - tillräcklig mängd för att erhålla ett suppositorium som väger 1,65 g.

    Genferon Light är ett kombinerat läkemedel vars effekt beror på dess beståndsdelar. Det har en lokal och systemisk effekt.

    Interferon alfa-2 har antivirala, antibakteriella och immunmodulerande effekter. Under påverkan av interferon alfa-2 i kroppen ökar aktiviteten hos naturliga mördarceller, T-hjälparceller, fagocyter, liksom intensiteten av B-lymfocytdifferentiering. Aktiveringen av leukocyter som finns i alla lager av slemhinnan säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av primära patologiska foci och säkerställer återställande av produktion av sekretorisk immunoglobulin A.

    Interferon alfa-2 inhiberar också replikationen och transkriptionen av klamydiavirus.
    Taurin, som är en del av läkemedlet, har regenerering, reparativ, membran- och hepatoprotektiv, antioxidant, antiinflammatorisk egenskaper.

    Anestesin är en lokalbedövning. Minskar permeabiliteten hos cellmembranet till natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer som ligger på membranets inre yta, blockerar ledningen av nervimpulser. Det förhindrar uppkomsten av smärtimpulser i slutet av sensoriska nerver och deras passage genom nervfibrerna.

    - för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område hos barn och kvinnor, inklusive gravida kvinnor;
    - som en del av komplex terapi - för behandling av andra infektionssjukdomar i viral etiologi.

    Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.

    Med omtanke: förvärring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

    Använd under graviditet och amning

    Kliniska studier har visat effekten och säkerheten vid användning av Genferon Light under andra och tredje trimestern av graviditeten. Läkemedlets säkerhet under graviditetens första trimester har inte studerats.

    Dosering och administrering

    Läkemedlet kan användas både vaginalt och rektalt. Administreringsväg, dosering och varaktighet av kursen beror på ålder, specifik klinisk situation och bestäms av den behandlande läkaren.

    Hos vuxna och barn över 7 år

    Rekommenderade doser och behandlingsregimer:

    Akut infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala systemet

    Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet

    Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet

    Akut infektiösa och inflammatoriska sjukdomar av viral etiologi, 1 suppositorium rektalt, 2 gånger dagligen med ett 12-timmarsintervall parallellt med standardterapin i 5 dagar. Om symtomen kvarstår, upprepas behandlingen efter ett 5-dagarsintervall.

    Kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i viral etiologi, 1 suppositorium rektalt 2 gånger dagligen med ett 12-timmarsintervall parallellt med standardterapin i 10 dagar. Sedan inom 1-3 månader - 1 stiftpiller rektalt för en natt varannan dag.

    Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner är möjliga (känsla av klåda och brännande i skeden). Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

    Hittills har inga allvarliga eller livshotande biverkningar observerats. Fenomen som förekommer när alla typer av interferon alfa-2b används, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, smärta i leder, svettning och leuko- och trombocytopeni, men oftare uppstår de vid överskridande daglig dos överstigande 10 miljoner ME. I dessa fall rekommenderas att du rådgör med den läkare som besöker läkemedlet för att avgöra om läkemedlet skall avbrytas eller dosen minskas.

    Som vid alla andra läkemedelsinterferon alfa, vid en temperaturökning efter introduktionen, är en enstaka dos av paracetamol i en dos av 500-1000 mg för vuxna och 250 mg för barn möjlig.

    Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner är möjliga (känsla av klåda och brännande i skeden). Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

    Hittills har inga allvarliga eller livshotande biverkningar observerats. Fenomen som förekommer när alla typer av interferon alfa-2b används, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, smärta i leder, svettning och leuko- och trombocytopeni, men oftare uppstår de vid överskridande daglig dos överstigande 10 miljoner ME. I dessa fall rekommenderas att du rådgör med den läkare som besöker läkemedlet för att avgöra om läkemedlet skall avbrytas eller dosen minskas.

    Som vid alla andra läkemedelsinterferon alfa, vid en temperaturökning efter introduktionen, är en enstaka dos av paracetamol i en dos av 500-1000 mg för vuxna och 250 mg för barn möjlig.

    Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner är möjliga (känsla av klåda och brännande i skeden). Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

    Hittills har inga allvarliga eller livshotande biverkningar observerats. Fenomen som förekommer när alla typer av interferon alfa-2b används, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, smärta i leder, svettning och leuko- och trombocytopeni, men oftare uppstår de vid överskridande daglig dos överstigande 10 miljoner ME. I dessa fall rekommenderas att du rådgör med den läkare som besöker läkemedlet för att avgöra om läkemedlet skall avbrytas eller dosen minskas.

    Som vid alla andra läkemedelsinterferon alfa, vid en temperaturökning efter introduktionen, är en enstaka dos av paracetamol i en dos av 500-1000 mg för vuxna och 250 mg för barn möjlig.

    GENFERON LIGHT

    5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
    5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

    5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
    5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

    Genferon Light är ett kombinationsläkemedel, vars effekt beror på de komponenter som utgör den. Det har en lokal och systemisk effekt. Preparatet Genferon Light innefattar rekombinant human interferon alfa-2b, framställd av en stam av bakterien Escherichia coli, i vilken genen av interferon alfa-2b introducerades genom human genetisk teknik.

    Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Den immunmodulerande effekten manifesteras först av förbättringen av cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten hos immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått tumörtransformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), öka differentiering av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I Typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom uppnås på grund av interferons påverkan återvinningen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner, förstärkt under påverkan av interferon.

    Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.

    Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter; i intravaginal applikation på grund av den höga koncentrationen i det infekterade stället och fastställande av mukosala cellerna uppnått en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, med systemisk effekt på grund av låg vaginala slemhinnan liten sugkapacitet. Maximal koncentration av interferon i serum uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Huvudvägen för a-interferon eliminering är renal katabolism. Halveringstiden är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

    - som en del av komplex terapi - för behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner och andra infektionssjukdomar i bakteriell och viral etiologi hos barn;

    - för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervsystemet hos barn och kvinnor, inklusive gravida kvinnor.

    - individuell intolerans mot interferon och andra ämnen
    ingår i beredningen

    - 1 trimester av graviditeten.

    Med omtanke: förvärring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

    Läkemedlet kan användas både vaginalt och rektalt. Administreringsväg, dos och längd på kursen
    Beroende på ålder, specifik klinisk situation och bestäms av den behandlande läkaren.

    Hos vuxna och barn över 7 år används Genferon Light i en dos av 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år är det säkert att använda läkemedlet i en dos av 125 000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinnor som är vid 13-40 veckors graviditet används läkemedlet i en dos av 250 000 MEinterferon alfa-2b per suppositorie.

    Rekommenderade doser och behandlingsregimer:

    Akuta respiratoriska virusinfektioner och andra akuta sjukdomar av viral natur hos barn: 1 suppositorium rektalt, 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med huvudterapin i 5 dagar. Om symtomen kvarstår, upprepas behandlingen efter ett 5-dagarsintervall.

    Kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med standardterapin i 10 dagar. Sedan inom 1-3 månader - 1 stiftpiller rektalt för en natt varannan dag.

    Akut infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervområde hos barn: 1 stiftpunktsreaktal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.

    Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt skelett hos gravida kvinnor: 1 vaginalt suppositorium 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.

    Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervkärl hos kvinnor: 1 stötpiller (250 000 ME) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens art) 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.

    Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner är möjliga (känsla av klåda och brännande i skeden). Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

    Hittills har inga allvarliga eller livshotande biverkningar observerats. Fenomen som förekommer när alla typer av interferon alfa-2b används, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, smärta i leder, svettning och leuko- och trombocytopeni, men oftare uppstår de vid överskridande daglig dos överstigande 10 miljoner ME. I dessa fall rekommenderas att du rådgör med den läkare som besöker läkemedlet för att avgöra om läkemedlet skall avbrytas eller dosen minskas.

    Som med alla andra läkemedel interferon alfa, och om temperaturen stiger efter introduktionen, är det möjligt att ta en enstaka dos av paracetamol i en dos av 500-1000 mg för vuxna och 250 mg för barn.

    Generon Light överdosfall är inte registrerade. Vid tillfällig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad läkaren ordinerat, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

    Genferon Light är mest effektivt som en komponent i komplex terapi. När det kombineras med antibakteriella, fungicida och antivirala läkemedel observeras ömsesidig förstärkning av verkan, vilket möjliggör en hög total terapeutisk effekt.

    Genferon Light påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körfordon, maskiner, etc.).

    Kliniska studier har visat effektiviteten och säkerheten vid användningen av läkemedlet Genferon Light hos kvinnor som är 13-40 veckors graviditet. Användning under graviditetens första trimester är kontraindicerad.

    Det finns inga begränsningar för användning under amning.

    Läkemedlet i en dos av 125 000 IE interferon alfa-2b på suppositoriet är tillgängligt utan recept.

    Läkemedlet i en dos på 250 000 IE av interferon alfa-2b på suppositoriet frisläpps på recept.

    Vid en temperatur av 2 till 8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 2 år.

    Genferon 250.000

    Fullständigt namn: Genferon 250 000 IE, ljus eliminerar inflammation, har en uttalad antioxidant effekt och eliminerar smärtimpulser

    märke:
    Biokad

    Ursprungsland:
    Ryssland

    Pris: 204,8 rubel.

    Beskrivning:

    Genferon 250.000 IE, ljus eliminerar inflammation, har en uttalad antioxidant effekt och eliminerar smärta impulser 10 bitar

    GENFERON är en kombinerad förberedelse, vars verkan orsakas av komponenterna i dess sammansättning. Det har en lokal och systemisk effekt. Interferon alfa-2 har antivirala, antimikrobiella och immunmodulerande effekter. Under påverkan av interferon alfa-2 i kroppen ökar aktiviteten hos naturliga mördarceller, T-hjälparceller, fagocyter, liksom intensiteten av B-lymfocytdifferentiering. Aktiveringen av leukocyter som finns i alla lager av slemhinnan säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av primära patologiska foci och säkerställer återställande av produktion av sekretorisk immunoglobulin A.

    Interferon alfa-2 inhiberar också replikationen och transkriptionen av klamydiavirus.

    Taurin, som är en del av läkemedlet, har regenerering, reparativ, membran- och hepatoprotektiv, antioxidant, antiinflammatorisk egenskaper.

    Anestesin är en lokalbedövning. Minskar permeabiliteten hos cellmembranet till natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer som ligger på membranets inre yta, blockerar ledningen av nervimpulser. Det förhindrar uppkomsten av smärtimpulser i slutet av sensoriska nerver och deras passage genom nervfibrerna.

    När en vaginal eller rektal applicering av interferon alfa-2 absorberas genom slemhinnan, går in i den omgivande vävnaden i lymfsystemet, vilket ger en systemisk effekt. På grund av partiell fixering på cellerna i slemhinnan har också en lokal effekt.

    Minskningen av seruminterferon 12 timmar efter administrering av GENFERON kräver dess upprepad administrering.


    Dosering och administrering

    1. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet hos kvinnor. På 1 suppositorium (250000 IE eller 500000 IE, beroende på sjukdomsgraden) vaginalt 2 gånger om dagen varje dag i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.
    2. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos män. Rektalt 1 suppositorium (500.000 IE eller 1.000.000 IE, beroende på sjukdomens svårighetsgrad), 2 gånger om dagen i 10 dagar.

    Genferon Light ljus priser på apotek Magnitogorsk

    Apotekets grossistpriser "REDAPteka"

    • GENFERON LITE 125tys. ME N10 Biocad suppositorier (BIOCAD, CJSC) 329. 00 gnidning
    • GENFERON LIGHT 250tys. ME N10 Biocad suppositorier (BIOKAD ZAO) 403. 00 gnidning
    • Apotekets grossistpriser "REDAPteka"
    • Apotek grossistpriserna "REDAPteka" Moskva
  • Vitapotek Onlineapotek

    • GENFERON LITE 125000ME + 0,005 N10 SUPP 306. 28 rubel
    • GENFERON LIGHT 250000ME + 0.005 N10 SUPP 386. 36 gnugga
    • Vitapotek Onlineapotek
    • Internetapotek "Vita droger" Moskva
  • Wer.ru

    • Genferon Light suppositories (ljus) 125 tusen. ME 10 st. 308. 00 gnidning
    • Genferon Light suppositories (ljus) 250 tusen IE + 5 mg 250 tusen IE 10 st. 376. 00 gnidning
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskva
  • Internetapotek "Medtorg"

    • Genferon Light 125000m + 0.005 n10 supp (RUB) 316. 00 gnidning
    • Genferon Light 250000me + 0.005 n10 supp (RUB) 386. 00 gnidning
    • Internetapotek "Medtorg"
    • Internetapotek "Medtorg" Moskva
  • Visar 4 av 4 apotek Magnitogorsk
    Enligt din begäran Genferon Light ljus i apotek Magnitogorsk totalt 8 droger hittades

    Genferon ljus ljus 250000ME N 10

    5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
    5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

    5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
    5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

    - som en del av komplex terapi - för behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner och andra infektionssjukdomar i bakteriell och viral etiologi hos barn;

    - för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervsystemet hos barn och kvinnor, inklusive gravida kvinnor.

    Läkemedlet kan användas både vaginalt och rektalt. Administreringsväg, dos och längd på kursen
    Beroende på ålder, specifik klinisk situation och bestäms av den behandlande läkaren.

    Hos vuxna och barn över 7 år används Genferon Light i en dos av 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år är det säkert att använda läkemedlet i en dos av 125 000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinnor som är vid 13-40 veckors graviditet används läkemedlet i en dos av 250 000 MEinterferon alfa-2b per suppositorie.

    Rekommenderade doser och behandlingsregimer:

    Akuta respiratoriska virusinfektioner och andra akuta sjukdomar av viral natur hos barn: 1 suppositorium rektalt, 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med huvudterapin i 5 dagar. Om symtomen kvarstår, upprepas behandlingen efter ett 5-dagarsintervall.

    Kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med standardterapin i 10 dagar. Sedan inom 1-3 månader - 1 stiftpiller rektalt för en natt varannan dag.

    Akut infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervområde hos barn: 1 stiftpunktsreaktal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.

    Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt skelett hos gravida kvinnor: 1 vaginalt suppositorium 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.

    Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervkärl hos kvinnor: 1 stötpiller (250 000 ME) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens art) 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.

    Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner är möjliga (känsla av klåda och brännande i skeden). Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

    Hittills har inga allvarliga eller livshotande biverkningar observerats. Fenomen som förekommer när alla typer av interferon alfa-2b används, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, smärta i leder, svettning och leuko- och trombocytopeni, men oftare uppstår de vid överskridande daglig dos överstigande 10 miljoner ME. I dessa fall rekommenderas att du rådgör med den läkare som besöker läkemedlet för att avgöra om läkemedlet skall avbrytas eller dosen minskas.

    Som med alla andra läkemedel interferon alfa, och om temperaturen stiger efter introduktionen, är det möjligt att ta en enstaka dos av paracetamol i en dos av 500-1000 mg för vuxna och 250 mg för barn.

    Kontra

    - individuell intolerans mot interferon och andra ämnen
    ingår i beredningen

    - 1 trimester av graviditeten.

    Med omtanke: förvärring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

    Genferon Light påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körfordon, maskiner, etc.).

    Generon Light överdosfall är inte registrerade. Vid tillfällig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad läkaren ordinerat, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

    Genferon Light är mest effektivt som en komponent i komplex terapi. När det kombineras med antibakteriella, fungicida och antivirala läkemedel observeras ömsesidig förstärkning av verkan, vilket möjliggör en hög total terapeutisk effekt.

    Försäljningsvillkor för apotek

    Villkor för lagring

    Vid temperaturer från 2 till 8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 2 år.

    Genferon

    Beskrivning från och med 14 maj 2014

    • Latinska namnet: Genferone
    • ATX-kod: L03AB05
    • Aktiv beståndsdel: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)
    • Tillverkare: CJSC "BIOKAD", RF

    struktur

    Ett suppositorium (stolpiller) innefattar: rekombinant humant interferon-alfa-2b - 500 tusen lU eller miljoner IE (beroende på dosering), taurin - 10,0 mg, bensokain - 55,0 mg.

    Hjälpämnen: Makrogol 1500, dextran 60 tusen, polysorbat 80, citronsyra, emulgeringsmedel T2, natrium hydrocitrate, hårt fett, renat vatten.

    Släpp formulär

    Ljus är vita eller ljusgula. De har en cylindrisk form, en spetsig ände, homogen i längdsnittet, men luftintag är tillåtna.

    Finns i kartongförpackningar, inuti en sådan förpackning 1 eller 2 konturförpackningar innehållande 5 stiftpiller.

    Farmakologisk aktivitet

    Genferon har en immunmodulerande, antiproliferativ, antibakteriell, antiviral lokalbedövning, regenereringseffekt.

    Farmakodynamik och farmakokinetik

    Genferons kombinerade verkan beror på komponenterna i dess komposition, vilka har en lokal och systemisk effekt.

    Genferon innehåller humant rekombinant interferon alfa-2b. Den syntetiseras av en genetiskt modifierad modifierad stam av mikroorganismen Escherichia coli.

    Interferon alfa-2b är en immunmodulator och har också antiproliferativ, antiviral och antibakteriell verkan. Dessa effekter orsakas av läkemedlets stimulerande effekt på intracellulära enzymer som hämmar reproduktionen av viruset. Interferon förstärker cellförmedlad immunitet genom aktivering av ett antal markörer av NK-celler, accelerationsskilje B-lymfocyter och syntes av antikroppar, öka aktiviteten av monocyt-makrofag-systemet och förbättra identifierbarhet infekterade och tumörceller. Som ett resultat ökar effektiviteten hos kroppens kamp mot virus, bakterier, parasiter och cancerceller. Även under påverkan av interferon aktiveras slemhinnor leukocyter är involverade i undertryckandet av skador.

    Taurin normaliserar metaboliska processer i vävnaderna, främjar regenerering, reagerar med fria syreradikaler, neutralisera dem och förhindra vävnadsskada. Interferon är mindre mottagligt för sönderfall och varar längre på grund av närvaron av taurin.

    Bensokain (anestezin) är en lokalbedövning. Det förändrar permeabiliteten hos cytoplasman hos neuroner för natrium- och kalciumjoner, vilket resulterar i inte bara blockerade ledning av nervimpulser längs axoner, men också inhiberade processen för uppkomst av nervimpulser. Bensokain har endast en lokal effekt och absorberas inte i systemcirkulationen.

    Med användning av rektal Genferon når biotillgängligheten mer än 80%. Detta gör det möjligt för både lokala och uttalad immunmodulerande verkan i hela kroppen. För vaginal applicering, på grund av den höga koncentrationen av läkemedlet i infektionsstället och dess fastsättning på slemhinneceller uppnått en anmärkningsvärd lokal antivirala, antibakteriella och anti-proliferativ effekt, men i detta fall den systemiska effekten (beroende på den låga kapaciteten hos mukösa interna könsorgan absorption) är försumbar. Maximal koncentration av interferon i blodet detekteras 4-6 timmar efter användning av läkemedlet. Utsöndras huvudsakligen av njurarna. Halveringstiden är 12 timmar, vilket gör det nödvändigt att använda drogen 2 gånger om dagen.

    Indikationer för användning

    Indikationer Genferon ljus involverar rektal eller vaginal (vid doser av 500 tusen. LU eller en Mill. I.E.) deras användning, genom vilken en behandling motsvarande okomplicerad sjukdom hos barn använder samma namn för barn ljus (Genferon tända), och deras analoger i olika former (till exempel salva, sirap eller tabletter).

    I andra fall används Genferon vid komplex behandling av sjukdomar i det genitourinära systemet av infektionsinflammatorisk natur hos vuxna:

    Också motiverat användningen av läkemedlet för tröst (vaginal candidiasis).

    Kontra

    Överkänslighet mot interferon eller andra ämnen som ingår i läkemedlet är en kontraindikation för dess användning. Läkemedelsbehandling är oacceptabel under de första 12 veckorna av graviditeten. Generon bör också användas med försiktighet hos patienter med förvärrade sjukdomar i immunsystemet.

    Biverkningar

    Med läkemedelsbehandling i en dos på 10 000 000 IE per dag eller mer ökar risken för utveckling av följande biverkningar:

    • huvudvärk - från centrala nervsystemet;
    • leukopeni, trombocytopeni - från det hematopoietiska systemet;
    • systemiska reaktioner (hypertermi, ökad svettning, ökad trötthet, muskel- och ledvärk, aptitförlust).

    Du kan uppleva allergiska reaktioner: hudutslag, klåda. Dessa symtom är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.

    Instruktioner för ljus Genferon

    Instruktioner för användning Genferon förklarar att behandlingstiden, dosen och administreringssättet bestäms av den behandlande läkaren och beror på den specifika sjukdomen. Instruktioner för användning av ljus Genferon och instruktioner för barn Genferon är nästan identiska med de föreslagna system för användning av läkemedlet. Men barn är inte alltid lämpliga rektal eller vaginal administrerings av läkemedlet, så i vissa fall är det värt att överväga att byta till Genferon analoger med olika administreringsvägar (tabletter, salva, sirap).

    Läkemedlet används vaginalt eller rektalt.

    Vid behandling av infektiösa sjukdomar i urogenitalsystemet, inflammatorisk rekommenderas för kvinnor administreras ett suppositorium (500 tusen lU eller miljoner lU beror på formen av sjukdomen), rektalt eller vaginalt (beroende på formen av sjukdomen) 2 dag dagligen under 10 dagar. Vid långvariga och kroniska former är det möjligt att administrera varannan dag med 1 suppositorium. I detta fall kommer behandlingen att vara från 1 till 3 månader.

    Ansökan ett suppositorium (500 tusen I.U.) intravaginalt morgon och ett suppositorium (1.000.000 I.U.) rektalt kväll samtidigt med vagitorier med användning antibakteriell justerade med allvarliga infektionsinflammatoriska processer i interna könsorgan.

    Behandling av sjukdomar i det urogenitala området infectious inflammatoriska män reduceras till följande regim: rektalt tillämpliga ett suppositorium (Dosen beror på formen av sjukdomen), 2 gånger per dag i 10 dagar.

    överdos

    Hittills finns inga uppgifter om fall av överdosering av genferon. Om ett stort antal ljus samtidigt introducerades, är det nödvändigt att sluta använda drogen för en dag. Efter den angivna tiden kan du på nytt börja applicera Genferon enligt det angivna systemet.

    interaktion

    Vitaminerna C och E förbättrar verkan av komponenterna i Genferon. Bensokain minskar bakteriedödande och bakteriostatisk aktivitet av sulfonamider. Non-narkotiska analgetika ökar ofta effekterna av bensokain.

    Försäljningsvillkor

    I Ryssland och Ukraina kan Genferon endast köpas på apotek på recept.

    Förvaringsförhållanden

    Förberedelsen måste lagras på en mörk plats otillgänglig för barn i intervallet 2-8 ° C.

    Hållbarhet

    Hållbarhetstid - 24 månader. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet (anges på förpackningen).

    Särskilda instruktioner

    Genferon är mest effektivt när det används samtidigt med antimikrobiella läkemedel.

    Det finns inga tillförlitliga uppgifter om säkerheten vid användning av läkemedlet under menstruationen Därför bör det användas med försiktighet under menstruationen.

    Analoger av genferon

    Omedelbart det bör noteras att det ofta presenteras i vår apotek billigare analoger av Genferon och i de flesta fall rimligt pris analoger avser deras ukrainskt ursprung.

    Så vad kan ersätta ljus Genferon:

    • fulla analoger av den aktiva substansen och formen av - Vitaferon, Viferon, Viferon-Fearon, Laferobion, Laferon Farmbiotek, Kipferon;
    • analoger av det aktiva medlet - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron och andra.

    Ljus Genferon för barn

    För barn innebär instruktionerna om användning av drogen inte en åldersgräns vid användningen. Antivirala suppositorier för barn under 7 år (för spädbarn) används emellertid bättre vid en dos av 125 000 IE och för barn 7 och äldre i en dos av 250000 IE, vilket motsvarar frisättningsformen för ett läkemedel som heter Genferon Light.

    Kompatibilitet med alkohol

    Inga data avseende effekten av samtidig användning av alkohol och Genferon emellertid vid behandling av ett antal vanligt använda antimikrobiella medel, vilken alkohol är inte kompatibel. Därför rekommenderas att överge användningen av alkohol under behandlingstiden med Genferon som en del av multikomponentbehandling.

    Med antibiotika

    Genferon är effektivare när det används tillsammans med antibakteriella läkemedel.

    Ljusgenferon under graviditeten

    Instruktionen säger om behovet av att korrelera fördelarna med drogbehandling och risken för fostret vid behov av användning av Genferon. Även om användningen av läkemedlet i de flesta fall orsakar positiva recensioner under graviditeten.

    I den andra och tredje trimestern av graviditet (13-40 veckor) användning är indicerad som en del av en multikomponent behandling av klamydia, genital herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirusinfektion, mykoplasma, mänsklig papillomavirusinfektion, bakvaginoza i närvaro av symptom av obehag, klåda och andra förnimmelser i de nedre urinvägarna.

    Recensioner av Genferon

    I allmänhet recensioner av ljus Genferon, som kan läsas på en rad olika forum, allt från neutral till positiv.

    Många kommentarer och frågor är kombinationsterapi (speciellt vaginala suppositorier), virussjukdomar hos urogenitalsystemet hos kvinnor: humant papillomvirus (HPV), cytomegalovirus, herpes simplex virus. Patienter rapporterar de vanligaste behandlingsresultaten när läkare föreskriver ljus med 1.000.000 IE vid behandling av HPV.

    Frekventa rapporter om periodiska temperaturhöjningar och försämring av hälsan vid användning av ljus med "vuxna" doser hos barn (rekommenderad instruktion).

    Det bör noteras att frågan om korrekt användning av läkemedlet under graviditeten måste behandlas direkt med din läkare.

    Frågan om Genferons jämförande effekt och dess analoger är ofta upptagen, till exempel:

    Vilken är bättre: Kipferon eller Genferon?

    Kipferon och Genferon, skillnaderna mellan vilka inte bara i kompositionen utan även i vittnesbörd, ordineras ofta i komplex behandling av sjukdomar i det genitourinära systemet, medan patienternas åsikter tenderar att vara mer effektiva.

    Vilket är bättre: Viferon eller Genferon?

    Objektivt kan man notera vissa skillnader Viferon och Genferon i beredningar (Viferon innehåller C-vitamin skyddar interferon genom snabb denaturering i ändtarmen), men annars är identiska (indikationer och behandlingsregimer), och yttrandet från invånarna bygger mer på feedback från vänner och bekanta, än på bevisade fakta om användning av dessa läkemedel.

    Pris Genferon

    För Ryssland är genomsnittspriset på Genferon-ljus på 1 miljon IE 490 rubel och ljus på 500 tusen IE kostar cirka 370 rubel. Beroende på regionen finns det inte heller någon signifikant stänk i pris, till exempel i Moskva, priset på Genferon 500.000 IE varierar från 340 till 380 rubel och i Omsk - från 360 till 370 rubel.

    Ukraina erbjuder oss högre priser på lämpliga droger. Hur mycket kostar det att köpa Genferon i ett ukrainskt apotek? Ett köp kostar cirka 2 gånger dyrare än i Ryssland, och för Genferon kommer det att uppgå till 1 000 000 IE i genomsnitt 190 hryvnia. Kostnaden för ljusdosering på 500 000 IE är nära 160 hryvnia.

    Patienterna är inte alltid nöjda med det rektala och vaginala administrationsvägen för läkemedlet och i vissa fall kan ljuset ersättas med tabletter, salvor eller injektioner med liknande sammansättning.